JP2002029941A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP2002029941A JP2002029941A JP2001044570A JP2001044570A JP2002029941A JP 2002029941 A JP2002029941 A JP 2002029941A JP 2001044570 A JP2001044570 A JP 2001044570A JP 2001044570 A JP2001044570 A JP 2001044570A JP 2002029941 A JP2002029941 A JP 2002029941A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた使用感触を発揮させるために粘性を増
加させ、かつ、匂い安定性及び温度安定性にも優れた洗
浄剤組成物を提供すること。 【解決手段】 （Ａ）アニオン性界面活性剤と、（Ｂ）
脂肪酸残基の炭素数が１２から２２の脂肪酸アミド類
と、（Ｃ）下記一般式（Ｉ）で表される多価アルコール
脂肪酸エステルとを含有し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の
各含有量が洗浄剤組成物全量に対して、（Ａ）が１〜３
０重量％、（Ｂ）が０．１〜５．０重量％、（Ｃ）が１
〜５．０重量％であって、（Ｂ）／（Ｃ）の重量比が１
／１〜１／５０であることを特徴とする洗浄剤組成物。 Ｒ１ＣＯ−Ｏ−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）ｍ−ＣＨ2−Ａ （Ｉ） （式中、Ｒ１ＣＯ−は炭素原子数１２〜２２の飽和また
は不飽和の脂肪酸残基を表わす。Ａは水素原子またはＯ
Ｈ基を表わす。ｍは０から４の整数を表す。）
加させ、かつ、匂い安定性及び温度安定性にも優れた洗
浄剤組成物を提供すること。 【解決手段】 （Ａ）アニオン性界面活性剤と、（Ｂ）
脂肪酸残基の炭素数が１２から２２の脂肪酸アミド類
と、（Ｃ）下記一般式（Ｉ）で表される多価アルコール
脂肪酸エステルとを含有し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の
各含有量が洗浄剤組成物全量に対して、（Ａ）が１〜３
０重量％、（Ｂ）が０．１〜５．０重量％、（Ｃ）が１
〜５．０重量％であって、（Ｂ）／（Ｃ）の重量比が１
／１〜１／５０であることを特徴とする洗浄剤組成物。 Ｒ１ＣＯ−Ｏ−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）ｍ−ＣＨ2−Ａ （Ｉ） （式中、Ｒ１ＣＯ−は炭素原子数１２〜２２の飽和また
は不飽和の脂肪酸残基を表わす。Ａは水素原子またはＯ
Ｈ基を表わす。ｍは０から４の整数を表す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関す
る。さらに詳しくは増粘性を改良した洗浄剤組成物に関
する。
る。さらに詳しくは増粘性を改良した洗浄剤組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術】アニオン性界面活性剤を配合した洗浄剤
組成物に、使用感触を改善するため脂肪酸アミド類を配
合することが行なわれている。また、低温での安定性を
改善するため脂肪酸エステル類を洗浄剤組成物に配合す
ることについても知られている。
組成物に、使用感触を改善するため脂肪酸アミド類を配
合することが行なわれている。また、低温での安定性を
改善するため脂肪酸エステル類を洗浄剤組成物に配合す
ることについても知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、使用感
触改善のために脂肪酸アミド類を配合して粘性を増す
と、匂い安定性、温度安定性が好ましくないという課題
があった。
触改善のために脂肪酸アミド類を配合して粘性を増す
と、匂い安定性、温度安定性が好ましくないという課題
があった。
【０００４】また、アニオン性界面活性剤として、敏感
肌にやさしいアシル化メチルタウリン塩型アニオン性界
面活性剤を用いた洗浄剤組成物においては、粘性を増大
することは極めて困難であった。
肌にやさしいアシル化メチルタウリン塩型アニオン性界
面活性剤を用いた洗浄剤組成物においては、粘性を増大
することは極めて困難であった。
【０００５】一方、敏感肌にやさしいとされる非イオン
性界面活性剤を配合した洗浄剤組成物が開発されている
が、低い温度領域での温度安定性を改善するものの、粘
性が低下し、使用感触を改善することは難しい。
性界面活性剤を配合した洗浄剤組成物が開発されている
が、低い温度領域での温度安定性を改善するものの、粘
性が低下し、使用感触を改善することは難しい。
【０００６】本発明者等は上述の観点に鑑みて、優れた
使用感触を得るために粘性を増加させ、かつ、匂い安定
性及び温度安定性にも優れた洗浄剤組成物を得るべく鋭
意研究した結果、アニオン性界面活性剤と、特定の脂肪
酸アミド類と、特定の多価アルコール脂肪酸エステルと
を、特定の配合比率で洗浄剤組成物に配合すると、上記
課題を解決し、目的とする洗浄剤組成物が得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。
使用感触を得るために粘性を増加させ、かつ、匂い安定
性及び温度安定性にも優れた洗浄剤組成物を得るべく鋭
意研究した結果、アニオン性界面活性剤と、特定の脂肪
酸アミド類と、特定の多価アルコール脂肪酸エステルと
を、特定の配合比率で洗浄剤組成物に配合すると、上記
課題を解決し、目的とする洗浄剤組成物が得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】本発明の目的は、優れた使用感触を得るべ
く粘性を増加させ、かつ、匂い安定性及び温度安定性に
も優れた洗浄剤組成物を提供することにある。
く粘性を増加させ、かつ、匂い安定性及び温度安定性に
も優れた洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、
（Ａ）アニオン性界面活性剤と、（Ｂ）脂肪酸残基の炭
素数が１２から２２の脂肪酸アミド類と、（Ｃ）下記一
般式（Ｉ）で表される多価アルコール脂肪酸エステルと
を含有し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の各含有量が洗浄剤
組成物全量に対して、（Ａ）が１〜２０重量％、（Ｂ）
が０．１〜５．０重量％、（Ｃ）が１〜５．０重量％で
あって、（Ｂ）／（Ｃ）の重量比が１／１〜１／５０で
あることを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
（Ａ）アニオン性界面活性剤と、（Ｂ）脂肪酸残基の炭
素数が１２から２２の脂肪酸アミド類と、（Ｃ）下記一
般式（Ｉ）で表される多価アルコール脂肪酸エステルと
を含有し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の各含有量が洗浄剤
組成物全量に対して、（Ａ）が１〜２０重量％、（Ｂ）
が０．１〜５．０重量％、（Ｃ）が１〜５．０重量％で
あって、（Ｂ）／（Ｃ）の重量比が１／１〜１／５０で
あることを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
【化３】 Ｒ１ＣＯ−Ｏ−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）ｍ−ＣＨ2−Ａ （Ｉ） （式中、Ｒ１ＣＯ−は炭素原子数１２〜２２の飽和また
は不飽和の脂肪酸残基を表わす。Ａは水素原子またはＯ
Ｈ基を表わす。ｍは０から４の整数を表す。）
は不飽和の脂肪酸残基を表わす。Ａは水素原子またはＯ
Ｈ基を表わす。ｍは０から４の整数を表す。）
【０００９】また、本発明は、前記（Ａ）アニオン性界
面活性剤が、下記一般式（II）で表される長鎖アシルス
ルホン酸型界面活性剤であることを特徴とする前記の洗
浄剤組成物を提供するものである。
面活性剤が、下記一般式（II）で表される長鎖アシルス
ルホン酸型界面活性剤であることを特徴とする前記の洗
浄剤組成物を提供するものである。
【化４】 Ｒ２ＣＯ−Ｂ−（ＣＨ2）ｎＳＯ3Ｍ１ （II） （式中、Ｒ２ＣＯ−は炭素原子数１２から２２の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基を表わす。−Ｂ−は、−Ｏ−、
−ＮＨ−、―Ｎ（ＣＨ3）−、−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）
−のいずれかの電子供与性基の原子を含む連結基を表わ
す。Ｍ１は、水素、アルカリ金属類、アルカリ土類金属
類、アンモニア、有機アミン類を表わす。ｎは１から３
の整数を表す。）
たは不飽和の脂肪酸残基を表わす。−Ｂ−は、−Ｏ−、
−ＮＨ−、―Ｎ（ＣＨ3）−、−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）
−のいずれかの電子供与性基の原子を含む連結基を表わ
す。Ｍ１は、水素、アルカリ金属類、アルカリ土類金属
類、アンモニア、有機アミン類を表わす。ｎは１から３
の整数を表す。）
【００１０】さらに、本発明は、前記一般式（II）で表
される長鎖アシルスルホン酸型界面活性剤が、Ｎ-アシ
ル-Ｎ-メチルアミノエタンスルホン酸ナトリウムである
ことを特徴とする前記の洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
される長鎖アシルスルホン酸型界面活性剤が、Ｎ-アシ
ル-Ｎ-メチルアミノエタンスルホン酸ナトリウムである
ことを特徴とする前記の洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
【００１１】また、本発明は、前記洗浄剤組成物が毛髪
洗浄料であることを特徴とする前記の洗浄剤組成物を提
供するものである。
洗浄料であることを特徴とする前記の洗浄剤組成物を提
供するものである。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
する。
【００１３】本発明に用いる（Ａ）アニオン界面活性剤
としては、例えば、脂肪酸セッケン（例えば、ラウリン
酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）；高級アル
キル硫酸エステル塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸カリウム等）；アルキルエーテル硫酸
エステル塩（例えば、POE-ラウリル硫酸トリエタノール
アミン、POE-ラウリル硫酸ナトリウム等）；N-アシルサ
ルコシン酸（例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム
等）；高級脂肪酸アミドスルホン酸塩（例えば、N-ミリ
ストイル-N-メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸
メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメチルタウリッ
ドナトリウム等）；リン酸エステル塩（POE-オレイルエ
ーテルリン酸ナトリウム、POE-ステアリルエーテルリン
酸等）；スルホコハク酸塩（例えば、ジ-2-エチルヘキ
シルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエ
タノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナト
リウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハ
ク酸ナトリウム等）；アルキルベンゼンスルホン酸塩
（例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノール
アミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等）；高級
脂肪酸エステル硫酸エステル塩（例えば、硬化ヤシ油脂
肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等）；N-アシルグルタミ
ン酸塩（例えば、N-ラウロイルグルタミン酸モノナトリ
ウム、N-ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N-ミ
リストイル-L-グルタミン酸モノナトリウム等）；硫酸
化油（例えば、ロート油等）；POE-アルキルエーテルカ
ルボン酸；POE-アルキルアリルエーテルカルボン酸塩；
α-オレフィンスルホン酸塩；高級脂肪酸エステルスル
ホン酸塩；二級アルコール硫酸エステル塩；高級脂肪酸
アルキロールアミド硫酸エステル塩；ラウロイルモノエ
タノールアミドコハク酸ナトリウム；N-パルミトイルア
スパラギン酸ジトリエタノールアミン；カゼインナトリ
ウム等が挙げられる。
としては、例えば、脂肪酸セッケン（例えば、ラウリン
酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）；高級アル
キル硫酸エステル塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸カリウム等）；アルキルエーテル硫酸
エステル塩（例えば、POE-ラウリル硫酸トリエタノール
アミン、POE-ラウリル硫酸ナトリウム等）；N-アシルサ
ルコシン酸（例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム
等）；高級脂肪酸アミドスルホン酸塩（例えば、N-ミリ
ストイル-N-メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸
メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメチルタウリッ
ドナトリウム等）；リン酸エステル塩（POE-オレイルエ
ーテルリン酸ナトリウム、POE-ステアリルエーテルリン
酸等）；スルホコハク酸塩（例えば、ジ-2-エチルヘキ
シルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエ
タノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナト
リウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハ
ク酸ナトリウム等）；アルキルベンゼンスルホン酸塩
（例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノール
アミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等）；高級
脂肪酸エステル硫酸エステル塩（例えば、硬化ヤシ油脂
肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等）；N-アシルグルタミ
ン酸塩（例えば、N-ラウロイルグルタミン酸モノナトリ
ウム、N-ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N-ミ
リストイル-L-グルタミン酸モノナトリウム等）；硫酸
化油（例えば、ロート油等）；POE-アルキルエーテルカ
ルボン酸；POE-アルキルアリルエーテルカルボン酸塩；
α-オレフィンスルホン酸塩；高級脂肪酸エステルスル
ホン酸塩；二級アルコール硫酸エステル塩；高級脂肪酸
アルキロールアミド硫酸エステル塩；ラウロイルモノエ
タノールアミドコハク酸ナトリウム；N-パルミトイルア
スパラギン酸ジトリエタノールアミン；カゼインナトリ
ウム等が挙げられる。
【００１４】アニオン性界面活性剤に、従来技術によっ
ては粘性の増加が困難とされた上記一般式（II）で表さ
れる特定の長鎖アシルスルホン酸型界面活性剤を用いる
場合に、本発明の重要性が高い。一般式（II）で表され
る長鎖アシルスルホン酸型界面活性剤の具体例として
は、例えば、Ｎ−アシルアミノエタンスルホン酸ナトリ
ウム、Ｎ−アシルアミノエタンスルホン酸カリウム、Ｎ
−アシルアミノエタンスルホン酸マグネシウム、Ｎ−ア
シル−Ｎ−エタノールアミノエタンスルホン酸カリウ
ム、Ｎ−ラウロイルアミノエタンスルホン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ココイルアミノエタンスルホン酸ナトリウム、
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルアミノエタンスルホン酸ナ
トリウム、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルアミノエタンスル
ホン酸ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルアミ
ノエタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ
−メチルアミノエタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−ラウ
ロイルイセチオン酸ナトリウム、Ｎ−ココイルイセチオ
ン酸アンモニウム等が挙げられる。特に、Ｎ-アシル-Ｎ
-メチルアミノエタンスルホン酸ナトリウムの場合に
は、従来極めて困難であった粘性の増加が図れ、優れた
使用感触を有し、敏感肌に対してもやさしい洗浄剤組成
物を提供できるので好ましい。
ては粘性の増加が困難とされた上記一般式（II）で表さ
れる特定の長鎖アシルスルホン酸型界面活性剤を用いる
場合に、本発明の重要性が高い。一般式（II）で表され
る長鎖アシルスルホン酸型界面活性剤の具体例として
は、例えば、Ｎ−アシルアミノエタンスルホン酸ナトリ
ウム、Ｎ−アシルアミノエタンスルホン酸カリウム、Ｎ
−アシルアミノエタンスルホン酸マグネシウム、Ｎ−ア
シル−Ｎ−エタノールアミノエタンスルホン酸カリウ
ム、Ｎ−ラウロイルアミノエタンスルホン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ココイルアミノエタンスルホン酸ナトリウム、
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルアミノエタンスルホン酸ナ
トリウム、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルアミノエタンスル
ホン酸ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルアミ
ノエタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ
−メチルアミノエタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−ラウ
ロイルイセチオン酸ナトリウム、Ｎ−ココイルイセチオ
ン酸アンモニウム等が挙げられる。特に、Ｎ-アシル-Ｎ
-メチルアミノエタンスルホン酸ナトリウムの場合に
は、従来極めて困難であった粘性の増加が図れ、優れた
使用感触を有し、敏感肌に対してもやさしい洗浄剤組成
物を提供できるので好ましい。
【００１５】本発明に用いる（Ｂ）脂肪酸残基の炭素数
が１２から２２の脂肪酸アミド類としては、例えば、ラ
ウリン酸モノエタノールアミド、ヤシ脂肪酸モノエタノ
ールアミド、パーム核油脂肪酸モノエタノールアミド、
イソステアリン酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸
ジエタノールアミドなどが好ましく挙げられる。
が１２から２２の脂肪酸アミド類としては、例えば、ラ
ウリン酸モノエタノールアミド、ヤシ脂肪酸モノエタノ
ールアミド、パーム核油脂肪酸モノエタノールアミド、
イソステアリン酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸
ジエタノールアミドなどが好ましく挙げられる。
【００１６】本発明に用いる（Ｃ）上記一般式（Ｉ）で
表される多価アルコール脂肪酸エステルとしては、例え
ば、ステアリン酸グリセリン、ステアリン酸エチレング
リコール、ラウリン酸プロピレングリコール、ラウリン
酸ソルビトール、ステアリン酸ソルビトール、ミリスチ
ン酸プロピレングリコールなどが好ましく挙げられる。
表される多価アルコール脂肪酸エステルとしては、例え
ば、ステアリン酸グリセリン、ステアリン酸エチレング
リコール、ラウリン酸プロピレングリコール、ラウリン
酸ソルビトール、ステアリン酸ソルビトール、ミリスチ
ン酸プロピレングリコールなどが好ましく挙げられる。
【００１７】上記必須成分の配合量は、洗浄剤組成物全
量に対して、（Ａ）アニオン性界面活性剤が１〜３０重
量％、好ましくは３〜１５重量％、（Ｂ）脂肪酸残基の
炭素数が１２から２２の脂肪酸アミド類が０．１〜５．
０重量％、（Ｃ）一般式（Ｉ）で表される多価アルコー
ル脂肪酸エステルが１〜５．０重量％である。
量に対して、（Ａ）アニオン性界面活性剤が１〜３０重
量％、好ましくは３〜１５重量％、（Ｂ）脂肪酸残基の
炭素数が１２から２２の脂肪酸アミド類が０．１〜５．
０重量％、（Ｃ）一般式（Ｉ）で表される多価アルコー
ル脂肪酸エステルが１〜５．０重量％である。
【００１８】また、（Ｂ）／（Ｃ）の配合比が重量比で
１／１〜１／５０でなければならず、好ましくは、１／
１〜１／５である。この配合比若しくは上記配合量を逸
脱すると、粘性の増加、匂い安定性、温度安定性などの
効果が発揮されない場合がある。
１／１〜１／５０でなければならず、好ましくは、１／
１〜１／５である。この配合比若しくは上記配合量を逸
脱すると、粘性の増加、匂い安定性、温度安定性などの
効果が発揮されない場合がある。
【００１９】本発明の洗浄剤組成物には上記必須成分の
他、通常洗浄料に用いられる成分を配合することができ
常法に応じて製造される。かかる成分としては下記成分
が例示され、上記必須成分と下記成分の一種又は二種以
上とを配合して製造される。
他、通常洗浄料に用いられる成分を配合することができ
常法に応じて製造される。かかる成分としては下記成分
が例示され、上記必須成分と下記成分の一種又は二種以
上とを配合して製造される。
【００２０】アボガド油、マカデミアナッツ油、トウモ
ロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ
油、ヒマワリ油、茶実油、コメヌカ油、ホホバ油、カカ
オ脂、ヤシ油、スクワレン、牛脂、モクロウ、ミツロ
ウ、キャンデリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリ
ン、流動パラフィン、ポリオキシエチレン（８モル）オ
レイルアルコールエーテル、モノオレイン酸グリセリル
などの油分。カプリルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、コレス
テロール、フィトステロールなどの高級アルコール。カ
プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール
酸、リノレン酸などの高級脂肪酸。ポリエチレングリコ
ール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、マル
チトール、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸、キトサンなどの保湿剤。メチルセルロース、エチル
セルロース、アラビアガム、ポリビニルアルコールなど
の増粘剤。エタノール、１，３−ブチレングリコールな
どの溶媒。ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロー
ル、フィチン酸などの酸化防止剤。安息香酸、サリチル
酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸エステル（エチル
パラベン、ブチルパラベンなど）、ヘキサクロロフェン
などの抗菌防腐剤。グリシン、アラニン、バリン、ロイ
シン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシ
ン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン、タウ
リン、アルギニン、ヒスチジンなどのアミノ酸と塩酸
塩。アシルサルコシン酸（例えばラウロイルサルコシン
ナトリウム）、グルタチオン、クエン酸、リンゴ酸、酒
石酸、乳酸などの有機酸。ビタミンＡ及びその誘導体、
ビタミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ６トリパルミテート、
ビタミンＢ６ジオクタノエート、ビタミンＢ２及びその
誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１５及びその誘導
体などのビタミンＢ類、アスコルビン酸、アスコルビン
酸リン酸エステル（塩）、アスコルビン酸ジパルミテー
トなどのビタミンＣ類、α―トコフェロール、β―トコ
フェロール、γ―トコフェロール、ビタミンＥアセテー
ト、ビタミンＥニコチネートなどのビタミンＥ類、ビタ
ミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチンなど
のビタミン類。ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジ
ル、γ―オリザノール、アラントイン、グリチルリチン
酸（塩）、グリチルレチン酸及びその誘導体、ヒノキチ
オール、ムシジン、ビサボロール、ユーカリプトール、
チモール、イノシトール、サポニン類（サイコサポニ
ン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポ
ニンなど）、パントテニルエチルエーテル、エチニルエ
ストラジオール、トラネキサム酸、セファランチン、プ
ラセンタエキスなどの各種薬剤。ギシギシ、クララ、コ
ウホネ、オレンジ、セージ、タイム、ノコギリソウ、ゼ
ニアオイ、センキュウ、センブリ、トウキ、トウヒ、バ
ーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アルニ
カ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、サ
ワラなどの有機溶剤、アルコール、多価アルコール、
水、水性アルコールなどで抽出した天然エキス。ステア
リルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザル
コニウム、ラウリルアミンオキサイドなどのカチオン界
面活性剤。その他に、香料、スクラブ剤、精製水などを
配合することができる。
ロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ
油、ヒマワリ油、茶実油、コメヌカ油、ホホバ油、カカ
オ脂、ヤシ油、スクワレン、牛脂、モクロウ、ミツロ
ウ、キャンデリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリ
ン、流動パラフィン、ポリオキシエチレン（８モル）オ
レイルアルコールエーテル、モノオレイン酸グリセリル
などの油分。カプリルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、コレス
テロール、フィトステロールなどの高級アルコール。カ
プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール
酸、リノレン酸などの高級脂肪酸。ポリエチレングリコ
ール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、マル
チトール、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸、キトサンなどの保湿剤。メチルセルロース、エチル
セルロース、アラビアガム、ポリビニルアルコールなど
の増粘剤。エタノール、１，３−ブチレングリコールな
どの溶媒。ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロー
ル、フィチン酸などの酸化防止剤。安息香酸、サリチル
酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸エステル（エチル
パラベン、ブチルパラベンなど）、ヘキサクロロフェン
などの抗菌防腐剤。グリシン、アラニン、バリン、ロイ
シン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシ
ン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン、タウ
リン、アルギニン、ヒスチジンなどのアミノ酸と塩酸
塩。アシルサルコシン酸（例えばラウロイルサルコシン
ナトリウム）、グルタチオン、クエン酸、リンゴ酸、酒
石酸、乳酸などの有機酸。ビタミンＡ及びその誘導体、
ビタミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ６トリパルミテート、
ビタミンＢ６ジオクタノエート、ビタミンＢ２及びその
誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１５及びその誘導
体などのビタミンＢ類、アスコルビン酸、アスコルビン
酸リン酸エステル（塩）、アスコルビン酸ジパルミテー
トなどのビタミンＣ類、α―トコフェロール、β―トコ
フェロール、γ―トコフェロール、ビタミンＥアセテー
ト、ビタミンＥニコチネートなどのビタミンＥ類、ビタ
ミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチンなど
のビタミン類。ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジ
ル、γ―オリザノール、アラントイン、グリチルリチン
酸（塩）、グリチルレチン酸及びその誘導体、ヒノキチ
オール、ムシジン、ビサボロール、ユーカリプトール、
チモール、イノシトール、サポニン類（サイコサポニ
ン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポ
ニンなど）、パントテニルエチルエーテル、エチニルエ
ストラジオール、トラネキサム酸、セファランチン、プ
ラセンタエキスなどの各種薬剤。ギシギシ、クララ、コ
ウホネ、オレンジ、セージ、タイム、ノコギリソウ、ゼ
ニアオイ、センキュウ、センブリ、トウキ、トウヒ、バ
ーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アルニ
カ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、サ
ワラなどの有機溶剤、アルコール、多価アルコール、
水、水性アルコールなどで抽出した天然エキス。ステア
リルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザル
コニウム、ラウリルアミンオキサイドなどのカチオン界
面活性剤。その他に、香料、スクラブ剤、精製水などを
配合することができる。
【００２１】本発明の洗浄剤組成物は、頭皮頭髪の洗浄
を目的とする毛髪洗浄料若しくは皮膚洗浄料として好適
に使用され、その剤型も水溶液系、乳化系、ゲル系など
幅広い形態をとり得る。
を目的とする毛髪洗浄料若しくは皮膚洗浄料として好適
に使用され、その剤型も水溶液系、乳化系、ゲル系など
幅広い形態をとり得る。
【００２２】
【実施例】次に本発明を実施例を挙げてさらに具体的に
説明する。なお、本発明はこれらの実施例のみに限定さ
れるものではない。配合量は特に断りがない限り重量％
で示す。
説明する。なお、本発明はこれらの実施例のみに限定さ
れるものではない。配合量は特に断りがない限り重量％
で示す。
【００２３】「実施例１〜１０、比較例１〜６」「表
１」及び「表２」に示すシャンプーを製造して、下記の
試験を行ない泡立ち、粘性、匂い安定性、温度安定性に
ついて評価した。結果を併せて各表に示す。
１」及び「表２」に示すシャンプーを製造して、下記の
試験を行ない泡立ち、粘性、匂い安定性、温度安定性に
ついて評価した。結果を併せて各表に示す。
【００２４】＜泡立ち＞洗髪中の泡立ちの有無を専門パ
ネラー10名により実使用試験を実施した。なおパネラー
には普段使用しているスタイリング剤を適量塗布させ
た。評価基準は以下の通りである。 ◎…専門パネラー8名以上が洗髪中泡立ち良好と認め
た。 ○…専門パネラー6名以上8名未満が洗髪中泡立ち良好と
認めた。 △…専門パネラー3名以上6名未満が洗髪中泡立ち良好と
認めた。 ×…専門パネラー3名未満が洗髪中泡立ち良好と認め
た。
ネラー10名により実使用試験を実施した。なおパネラー
には普段使用しているスタイリング剤を適量塗布させ
た。評価基準は以下の通りである。 ◎…専門パネラー8名以上が洗髪中泡立ち良好と認め
た。 ○…専門パネラー6名以上8名未満が洗髪中泡立ち良好と
認めた。 △…専門パネラー3名以上6名未満が洗髪中泡立ち良好と
認めた。 ×…専門パネラー3名未満が洗髪中泡立ち良好と認め
た。
【００２５】＜粘性＞製造１時間後と、４５℃恒温槽で
２８日間保管したシャンプーを、３０℃恒温槽に１時間
静置して３０℃にてＢ型粘度計により粘度を測定した。 （評価基準） ○：粘度が１０００ｍＰａ・ｓを超える。 ×：粘度が１０００ｍＰａ・ｓ以下である。
２８日間保管したシャンプーを、３０℃恒温槽に１時間
静置して３０℃にてＢ型粘度計により粘度を測定した。 （評価基準） ○：粘度が１０００ｍＰａ・ｓを超える。 ×：粘度が１０００ｍＰａ・ｓ以下である。
【００２６】＜匂い安定性＞製造後のシャンプーを、４
５℃、２５℃、−５℃の各恒温槽に２８日間保管し、そ
の後２５℃にて１日静置して匂いを専門パネラー３名が
評価した。 （評価基準） ○：各温度に保管したすべてのシャンプーにおいて、匂
いの変化がほとんどみられない。 △：４５℃に保管したシャンプーにおいて、匂いの変化
が認められる。 ×：いずれかの温度に保管したシャンプーにおいて、顕
著な匂いの変化が認められる。
５℃、２５℃、−５℃の各恒温槽に２８日間保管し、そ
の後２５℃にて１日静置して匂いを専門パネラー３名が
評価した。 （評価基準） ○：各温度に保管したすべてのシャンプーにおいて、匂
いの変化がほとんどみられない。 △：４５℃に保管したシャンプーにおいて、匂いの変化
が認められる。 ×：いずれかの温度に保管したシャンプーにおいて、顕
著な匂いの変化が認められる。
【００２７】＜温度安定性＞製造後のシャンプーを、４
５℃、２５℃、−５℃の各恒温槽に２８日間保管し、そ
の温度での外観の状態を観察して温度安定性を評価し
た。 （評価基準） ○：各温度に保管したすべてのシャンプーにおいて、濁
り、分離、沈殿などを生じない。 △：いずれか１つの温度に保管したシャンプーにおい
て、濁り、分離、沈殿などを生じる。 ×：いずれか２つ以上の温度で保管したシャンプーにお
いて、濁り、分離、沈殿などを生じる。
５℃、２５℃、−５℃の各恒温槽に２８日間保管し、そ
の温度での外観の状態を観察して温度安定性を評価し
た。 （評価基準） ○：各温度に保管したすべてのシャンプーにおいて、濁
り、分離、沈殿などを生じない。 △：いずれか１つの温度に保管したシャンプーにおい
て、濁り、分離、沈殿などを生じる。 ×：いずれか２つ以上の温度で保管したシャンプーにお
いて、濁り、分離、沈殿などを生じる。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】「表１」及び「表２」から、実施例のシャ
ンプーは、比較例のシャンプーに対して、泡立ち、粘
性、匂い安定性、温度安定性のすべての項目において極
めて優れた効果を発揮していることが分かる。
ンプーは、比較例のシャンプーに対して、泡立ち、粘
性、匂い安定性、温度安定性のすべての項目において極
めて優れた効果を発揮していることが分かる。
【００３１】以下に本発明のその他の実施例を挙げる。
いずれの洗浄料剤組成物も、泡立ち、粘性、匂い安定
性、温度安定性に優れたものである。
いずれの洗浄料剤組成物も、泡立ち、粘性、匂い安定
性、温度安定性に優れたものである。
【００３２】 実施例１１ シャンプー Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム ７．５ 重量％ ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル酢酸ベタイン ６．０ ラウリン酸プロピレングリコール ３．０ ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド １．０ Ｌ−グルタミン酸 ０．２ カチオン性ポリマー（カルゴン社製；商品名マーコート５５０） ６．０ ジプロピレングリコール ３．０ ジメチルポリシロキサン乳化重合物 （東レ社製； ＢＹ２２−００７） ２．０ 香料 ０．５ 精製水 残余（全量を１００．０） ＜製法＞精製水を７０℃に加熱し、その他の成分を溶解
または混合し、３０℃に冷却してシャンプーを製造し
た。
または混合し、３０℃に冷却してシャンプーを製造し
た。
【００３３】 実施例１２ ジェル状ボディー洗浄料 Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム ７．０ 重量％ Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム ３．０ ミリストイルアミドプロピルジメチル酢酸ベタイン ３．０ ラウリン酸プロピレングリコール ２．０ ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド ０．５ ジステアリン酸エチレングリコール １．５ シリコーン樹脂分散液 （ダウ・東レシリコーン社製；ＢＹ２２−１２２） ３．０ クエン酸 １．０ 加水分解ウールケラチン ０．１ 黄色４号 ０．０１ 赤色５号 ０．００１ 香料 ０．５ 精製水 残余（全量を１００．０） ＜製法＞精製水を７０℃に加熱し、その他の成分を溶解
または混合し、３０℃に冷却してジェル状ボディー洗浄
料を製造した。
または混合し、３０℃に冷却してジェル状ボディー洗浄
料を製造した。
【００３４】 実施例１３ 洗顔料 ココイルイセチオン酸ナトリウム １５．０重量％ ステアリルアルコール １５．０ ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド ０．１ ミリスチン酸プロピレングリコール １．０ コハク酸 ０．５ グリセリン ５．０ ポリエチレングリコール（１５００） ５．０ ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ０．２ 香料 ０．０１ 精製水 残余（全量を１００．０） ＜製法＞精製水を７０℃に加熱し、その他の成分を溶解
または混合し、３０℃に冷却して洗顔料を製造した。
または混合し、３０℃に冷却して洗顔料を製造した。
【００３５】
【発明の効果】本発明によれば、泡立ちがよく、使用感
触に優れた粘性、匂い安定性、温度安定性を有する洗浄
剤組成物を提供出来る。
触に優れた粘性、匂い安定性、温度安定性を有する洗浄
剤組成物を提供出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 1/68 Ｃ１１Ｄ 1/68 1/83 1/83 (72)発明者 佐々木 啓 神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１ 株 式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 (72)発明者 佐々木 泉 神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１ 株 式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 Ｆターム(参考） 4C083 AC072 AC122 AC302 AC391 AC392 AC582 AC641 AC642 AC712 AC762 AC791 AC792 AC852 AD042 AD152 AD442 BB05 CC23 CC38 DD23 DD27 EE01 EE03 EE06 EE07 4H003 AB21 AB23 AB31 AC03 AC13 BA12 BA15 DA02 EB04 EB08 EB13 EB28 EB37 ED02 FA16 FA18 FA30
Claims (4)
- 【請求項１】 （Ａ）アニオン性界面活性剤と、（Ｂ）
脂肪酸残基の炭素数が１２から２２の脂肪酸アミド類
と、（Ｃ）下記一般式（Ｉ）で表される多価アルコール
脂肪酸エステルとを含有し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の
各含有量が洗浄剤組成物全量に対して、（Ａ）が１〜３
０重量％、（Ｂ）が０．１〜５．０重量％、（Ｃ）が１
〜５．０重量％であって、（Ｂ）／（Ｃ）の重量比が１
／１〜１／５０であることを特徴とする洗浄剤組成物。 【化１】 Ｒ１ＣＯ−Ｏ−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）ｍ−ＣＨ2−Ａ （Ｉ） （式中、Ｒ１ＣＯ−は炭素原子数１２〜２２の飽和また
は不飽和の脂肪酸残基を表わす。Ａは水素原子またはＯ
Ｈ基を表わす。ｍは０から４の整数を表す。） - 【請求項２】 前記（Ａ）アニオン性界面活性剤が、下
記一般式（II）で表される長鎖アシルスルホン酸型界面
活性剤であることを特徴とする請求項１記載の洗浄剤組
成物。 【化２】 Ｒ２ＣＯ−Ｂ−（ＣＨ2）ｎＳＯ3Ｍ１ （II） （式中、Ｒ２ＣＯ−は炭素原子数１２から２２の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基を表わす。−Ｂ−は、−Ｏ−、
−ＮＨ−、―Ｎ（ＣＨ3）−、−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）
−のいずれかの電子供与性基の原子を含む連結基を表わ
す。Ｍ１は、水素、アルカリ金属類、アルカリ土類金属
類、アンモニア、有機アミン類を表わす。ｎは１から３
の整数を表す。） - 【請求項３】 前記一般式（II）で表される長鎖アシル
スルホン酸型界面活性剤が、Ｎ-アシル-Ｎ-メチルアミ
ノエタンスルホン酸ナトリウムであることを特徴とする
請求項２記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 前記洗浄剤組成物が毛髪洗浄料であるこ
とを特徴とする請求項１、２または３記載の洗浄剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001044570A JP2002029941A (ja) | 2000-05-12 | 2001-02-21 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-139492 | 2000-05-12 | ||
| JP2000139492 | 2000-05-12 | ||
| JP2001044570A JP2002029941A (ja) | 2000-05-12 | 2001-02-21 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002029941A true JP2002029941A (ja) | 2002-01-29 |
Family
ID=26591744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001044570A Pending JP2002029941A (ja) | 2000-05-12 | 2001-02-21 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002029941A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014108987A (ja) * | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Nof Corp | 界面活性剤用増粘剤、洗浄剤組成物および毛髪洗浄剤組成物 |
-
2001
- 2001-02-21 JP JP2001044570A patent/JP2002029941A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014108987A (ja) * | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Nof Corp | 界面活性剤用増粘剤、洗浄剤組成物および毛髪洗浄剤組成物 |
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