JP2002029931A - 薄膜形成性化粧料 - Google Patents

薄膜形成性化粧料

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JP2002029931A JP2001180754A JP2001180754A JP2002029931A JP 2002029931 A JP2002029931 A JP 2002029931A JP 2001180754 A JP2001180754 A JP 2001180754A JP 2001180754 A JP2001180754 A JP 2001180754A JP 2002029931 A JP2002029931 A JP 2002029931A
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La Poterie Valerie De
ヴァレリー・ドゥ・ラ・ポテリー
Jean Mondet
ジャン・モンデ
Frederic Auguste
フレデリク・オーギュスト
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    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara

Abstract

(57)【要約】 【課題】 温水で除去が可能である一方、冷水には抵抗
性を示す化粧品組成物を提供すること。 【解決手段】 薄膜形成性ポリマーと、２５°Ｃ乃至８
０°Ｃの範囲内の温度において選択した転移温度Ｔｔに
おいて状態変化を行う熱転移剤とを含む組成物。この熱
転移剤は、当該転移温度Ｔｔ未満の温度に維持された水
に不溶性であり、当該薄膜形成性ポリマー及び当該熱転
移剤は、当該組成物がケラチン物質の温度において薄膜
を形成することができるものである。更にこれは、４０
°Ｃに維持された温水に対する水摂取（Ｒｃ）が１５％
以上であり、２０°Ｃに維持された冷水に対する水摂取
（Ｒｆ）が、Ｒｃ-Ｒｆ≧３％となる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、薄膜形成性ポリマ
ーおよび熱転移剤からなる、冷水に対しては良好な抵抗
性を持ち、温水で除去することのできる薄膜を形成する
化粧品組成物に関する。本発明はまた、皮膚、まつげ、
眉毛、毛髪および爪などのケラチン物質、特に人間のも
のに対する美容上のケアまたはメーキャップ方法に関す
る。
【０００２】当該組成物は、マスカラ、アイライナー、
唇のための製品、ブラッシャー、アイシャドー、ファン
デーション、ボディー用メーキャップ用品、コンシーラ
ー製品、ネイル製品、抗−日光剤（antisun agent）、
皮膚着色製品またはスキンケア製品の形態であってよ
い。本発明は、さらにとりわけマスカラに関する。
【０００３】
【従来の技術】界面活性剤を含む水中ワックス型エマル
ジョンの形態のマスカラ組成物は、国際公開ＷＯ−Ａ−
９５／１５７４１から公知である。しかしながら、これ
らの組成物から得られるメーキャップ薄膜は良好な水抵
抗性を示さないし、薄膜が水と接触すると、たとえば風
呂に浸かるかシャワーを浴びると、それは、すれること
によって、または目の周りに広がることによって、部分
的に崩れる。該薄膜がすり減ると、メーキャップの色強
度の実質的な減少をもたらし、消費者をしてマスカラの
使用をやり直さざるを得なくする。薄膜の広がりに関し
ては、これが、メーキャップを適用した部位の周りに非
常に見苦しい輪環を形成する。涙や汗もこれらと同様の
欠点を引き起こす。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】メーキャップの水抵抗
性を向上させるために、水性分散のアクリルポリマーを
使用することが米国特許ＵＳ−Ａ−４４２３０３１から
知られるやり方である。しかしながら、そのマスカラ
は、除去することが難しく、油または有機溶媒をベース
とした特殊の除去剤の使用を必要とする。さて、これら
のメーキャップ除去剤は、目には刺激的であり、特に痛
みを起こすか、目の上にベールを残すこともあり、また
は別のケースでは、目（目蓋）の周りの皮膚に不快な脂
ぎった残存薄膜を残すこともある。
【０００５】このような特別のメーキャップ除去剤の使
用を避けるためには、国際公開ＷＯ−Ａ−９６／３３６
９０に開示されているように、水不溶性ポリマーおよび
水溶性薄膜形成性ポリマーを含むマスカラを提供するこ
とによって、石鹸と水を使用することが可能となる。し
かし、石鹸の使用は、痛みのために、または目の上に覆
いが付着するために、目に不快感を与える。石鹸は、ま
たメーキャップの薄膜を溶解し、それが目の周りに広が
り、見苦しい輪環を作り、皮膚を汚くする。
【０００６】温水、すなわち３５℃（大気圧で測定した
温度）以上の温度の、特に約３５℃〜５０℃の範囲の湯
の使用は、今までに知られているメーキャップ除去剤の
欠点を避けることを可能にするが、先に記載した冷水抵
抗性マスカラ組成物は、温水では除去することができな
い。
【０００７】したがって、本発明の目的は、温水で除去
することができ、同時に良好な冷水抵抗性を持つ化粧品
組成物を提案することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な組成物が薄膜形成性ポリマーおよび特殊な熱転移剤を
使用して得られることを発見した。該組成物をケラチン
物質、特にまつげに適用すると、得られたメーキャップ
は、冷水、すなわち、たとえば入浴時の３０℃以下また
はそれに等しい温度の水、および／または涙および／ま
たは汗、に対して良好な抵抗性を示す。該メーキャップ
は、温水で、特に脱脂綿またはガーゼで擦ることによっ
て、容易に除去することができる。メーキャップは、ま
つげから容易に離れ、断片化しないで（鞘状で）また
は、小片または破片の形でまつげから除去される。こう
して除去された該メーキャップは、皮膚の上に広がら
ず、目の周りの輪環形成が避けられる。メーキャップを
除去したとき、皮膚は、汚れず、きれいなままである。
該メーキャップは、温水で、特に石鹸などの界面活性剤
を含まない温水で、非常に簡単に除去される。該メーキ
ャップ除去のために使用する温水は、３５℃以上の温
度、特に約３５℃〜５０℃の範囲の温度に上げた水道
水、脱塩水または鉱水である。
【０００９】さらに特定すれば、本発明の主題は、生理
学的に許容できる媒体中に、薄膜形成性ポリマーおよび
２５℃〜８０℃の範囲にある温度内で選択された転移温
度Ｔｔで状態変化を起こす熱転移剤を含む組成物であっ
て、上記転移剤は、上記転移温度Ｔｔ未満の温度に維持
された水には不溶であり、薄膜形成性ポリマーおよび熱
転移剤は、十分な量であって、その組成物が、ケラチン
物質の温度（特に室温）で薄膜を形成することができ、
４０℃に保った温水の水摂取（Ｒｃ）が１５％以上であ
り、２０℃に保った冷水の水摂取（Ｒｆ）がＲｃ−Ｒｆ
≧３％であるような、量で存在する。
【００１０】
【発明の実施の態様】本発明の主題は、上に記載したよ
うな組成物をケラチン物質に適用することを含むケラチ
ン物質に対する美容上のケアまたはメーキャップ方法で
もある。
【００１１】本発明の主題は、冷水に抵抗性があり、お
よび／または温水で除去できる、ケラチン物質の上に付
着した薄膜を得るための、上に記載の組成物の使用でも
ある。
【００１２】本発明の一つの目的は、また、３５℃以上
の温度で保った温水でメーキャップしたケラチン物質を
濯ぐという少なくとも１の工程を含む、上に記載した組
成物でメーキャップしたケラチン物質からメーキャップ
を除去する美容上の方法である。
【００１３】「生理学的に許容されうる」という表現
は、化粧用媒体のような、ケラチン物質と親和性の媒体
を意味すると理解されなければならない。
【００１４】本発明によれば、「薄膜の水摂取」という
表現は、薄膜を２０℃または４０℃の水に１０分間浸漬
したのち、その薄膜によって吸収された水のパーセンテ
ージを意味する。水摂取は、プレートの上に置かれた厚
さ３００μｍ（乾燥前）の組成物の層であって、３０
℃、相対湿度５０％で２４時間乾燥したものに対して測
定する。乾燥した薄膜から切り出した約１ｃｍ2の切片
の重量を測定し（重量測定値Ｍ１）、ついで１０分間水
に浸漬し、浸漬の後、薄膜の切片を拭いて、表面から過
剰の水を除き、重量を測定する（質量測定値Ｍ２）。
差、Ｍ２−Ｍ１が、薄膜によって吸収された水の量に相
当する。
【００１５】水摂取は、［（Ｍ２−Ｍ１）／Ｍ１］×１
００に等しく、薄膜の重量に対する水の重量パーセント
で表現される。
【００１６】好都合なことに、本発明による組成物は、
２０℃に保持された冷水に対する水摂取（Ｒｆ）が３０
％以下、好ましくは、２５％以下、さらに良いのは２０
％以下、もっと良いのは１２％以下である薄膜を形成す
ることができる。
【００１７】特に、該薄膜は、４０℃に保持された温水
に対する水摂取（Ｒｃ）が、１５０％までにも、または
１００％までにさえなることができる。薄膜が温水の中
で完全に溶解するか分解する場合には、１５０％の水摂
取の値が帰属される。
【００１８】好都合なことに、本発明による組成物に
は、乳化剤（界面活性剤）が、ほとんどなくまたは全く
なく、特に組成物の全重量に対して０．５重量％未満の
量しか含まれていない。こうして、該組成物は、冷水に
対して良好な抵抗性を持っている。
【００１９】「乳化剤」という用語は、１０以上のＨＬ
Ｂ（親水−親油バランス）を持つ非イオン性両親媒性化
合物、および親油性部分が５０ｇ／ｍｏｌ以上のモル質
量を持つ対イオンを含むイオン性両親媒性化合物から選
択された両親媒性化合物を意味する。
【００２０】温水でのメーキャップ除去は、２５℃〜８
０℃、好ましくは２５℃〜６０℃、さらによいのは、３
０℃〜６０℃の、範囲にある温度内で選択した温度Ｔｔ
で状態変化を起こす熱転移剤を使用して達成される。
【００２１】その熱転移温度Ｔｔを越える温度では、状
態変化後の該転移剤が、薄膜の水感受性を上げる。メー
キャップの薄膜は、温水と接触するともろくなり、たと
えば指または布または脱脂綿で擦ると、薄膜は容易に分
解するか、またはその土台から離れる。
【００２２】「水溶性」という用語は、１重量％を越え
て溶解する化合物を意味する。
【００２３】状態変化は、原子の配置の変化であった
り、原子のイオン化の変化であったり、あるいは原子の
結合（cohesion）における変化であったりする。
【００２４】本発明の最初の具体例によれば、その状態
変化は、おそらく固体状態から（溶融によっての）液体
状態への推移である。熱転移剤は、特に、２５℃〜８０
℃、好ましくは２５℃〜６０℃、さらに良いのは３０℃
〜６０℃の範囲の融点を持つ結晶性または半結晶性化合
物である。この融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用
いて測定することができる。
【００２５】使用することができる結晶性化合物は、ポ
リエチレンワックス、特に分子量が４００以下のポリエ
チレンワックス、たとえばペトロライト社（Ｐｅｔｒｏ
ｌｉｔｅ）が「パフォーマレン ４００（Ｐｅｒｆｏｒ
ｍａｌｅｎｅ ４００）」という名前で販売している製
品である。
【００２６】本発明の２番目の具体化によれば、その状
態変化は、おそらく、温水の供給による、会合状態から
解離状態への推移であろう。特に、状態変化は、水和に
よってもたらされ、転移剤の解離を引き起こす。
【００２７】都合よくするには、熱転移剤は、ヒドロキ
シル数が５以上（特に５〜３００の範囲にある）、さら
に好ましくは、２５以上（特に２５〜２００の範囲の）
化合物、特にポリマーである。したがって、該熱転移剤
は、乳化剤を使用しないで、容易に水に溶解することが
できる。
【００２８】ヒドロキシル数が５以上のポリマーは、好
ましくはその重量平均分子量が１０,０００以下であ
り、特に５００〜５０００の範囲とすることができる。
【００２９】「化合物のヒドロキシル数」という表現
は、アセチル化した化合物１ｇの加水分解後に遊離した
酢酸を中和するために要した水酸化カリウム（ＫＯＨ）
の量（単位ｍｇ）を意味する。
【００３０】特に、該熱転移剤はポリカプロラクトンで
ある。ポリカプロラクトンは、ε−カプロラクトンホモ
ポリマー類から選択することができる。単独重合反応
は、ジオールで、特に、ジエチレングリコール、１，４
−ブタンジオールまたはネオペンチルグリコールなどの
２〜１０個の原子を持つジオールで開始させることがで
きる。
【００３１】たとえば、ソルベー社（Ｓｏｌｖａｙ）か
らカパ（Ｃａｐａ（商標））２４０、２２３、２２２、
２１７、２１５、２１２、２１０および２０５、ならび
にユニオンカーバイド社（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄ
ｅ）からＰＣＬ−３００およびＰＣＬ−７００という名
前で販売されているポリカプロラクトンを使用すること
ができる。
【００３２】熱転移剤は、組成物の総重量に対して重量
で０．１％〜３０％の、好ましくは０．５％〜２５％
の、さらに良いのは１％〜２０％の、または３〜１５％
でさえある、範囲の量で存在する。
【００３３】本発明による組成物の一具体例によれば、
該薄膜形成性ポリマーと熱転移剤は、一の同じ化合物で
ありうる。
【００３４】本発明によれば、組成物には、第一薄膜形
成性ポリマーとしても知られている、薄膜形成ポリマー
が含まれる。
【００３５】本明細書において、「薄膜形成性ポリマ
ー」という用語は、それ自体で、または薄膜形成補助剤
の存在下で、土台、特にケラチン物質、に密着する連続
的薄膜を形成することのできるポリマーを意味する。
【００３６】本発明による組成物の一具体例によれば、
該薄膜形成性ポリマーおよび該熱転移剤は、一の同一の
化合物であることができる。
【００３７】薄膜形成性ポリマーは、疎水性、または水
溶性の薄膜形成性ポリマーである。
【００３８】「疎水性ポリマー」という用語は、２５℃
の水における溶解度が１重量％未満であるポリマーを意
味する。
【００３９】疎水性薄膜形成ポリマーは、薄膜形成性ポ
リマーとして好ましく用いられ、良好な冷水抵抗性をも
つ薄膜が得られる。
【００４０】第１薄膜形成性ポリマーは、合成ポリマ
ー、特にフリーラジカルポリマーまたは重縮合体、およ
び天然由来のポリマー、ならびにそれらの混合物から選
択することができる。
【００４１】「フリーラジカル薄膜形成性ポリマー」と
いう用語は、（重集合体と違って）不飽和結合、特にエ
チレン性不飽和結合を含むモノマーの重合によって得ら
れるポリマーを意味する。
【００４２】フリーラジカル型の薄膜形成性ポリマー
は、特にビニルポリマーまたはコポリマー、とりわけア
クリルポリマーであることができる。
【００４３】ビニル系薄膜形成性ポリマーは、少なくと
も1個の酸性基および／またはこれらの酸性モノマーの
エステルおよび／またはこれらの酸性モノマーのアミド
を含むエチレン性不飽和結合を持つモノマーの重合に由
来する。
【００４４】酸性基を持つモノマーとして、アクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸またはイタ
コン酸などの、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸を
使用することが可能である。（メタ）アクリル酸および
クロトン酸が好ましく用いられ、さらに好ましくは、
（メタ）アクリル酸が用いられる。
【００４５】酸性モノマーのエステル類は、（メタ）ア
クリル酸エステル（（メタ）アクリレートとも称す
る）、とりわけアルキル（メタ）アクリレート、特にＣ
1〜Ｃ30アルキルのもの（好ましくは、Ｃ1〜Ｃ20の線
状、分岐、または環状アルキル）、アリール（メタ）ア
クリレート（特にＣ6〜Ｃ10アリールのもの）およびヒ
ドロキシアルキル（メタ）アクリレート（特にＣ2〜Ｃ6
ヒドロキシアルキルのもの）から都合よく選択される。
【００４６】名を挙げることのできるアルキル（メタ）
アクリレートの中には、メチルメタクリレート、エチル
メタクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルメ
タクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレートおよ
びラウリルメタクリレートがある。
【００４７】名を挙げることのできるヒドロキシルアル
キル（メタ）アクリレートの中には、ヒドロキシエチル
アクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、
ヒドロキシエチルメタクリレートおよび２−ヒドロキシ
プロピルメタクリレートがある。
【００４８】名を挙げることのできるアリール（メタ）
アクリレートの中には、ベンジルアクリレートおよびフ
ェニルアクリレートがある。
【００４９】特に好まれる（メタ）アクリル酸エステル
は、アルキル（メタ）アクリレートである。
【００５０】本発明によると、エステル類のアルキル基
は、フルオロ化またはパーフルオロ化されてもよい。す
なわちアルキル基の水素原子のいくつかまたは全てがフ
ッ素原子で置換される。
【００５１】名を挙げることできる酸性モノマーのアミ
ド類の例は、（メタ）アクリルアミド類、およびとりわ
けＮ−アルキル（メタ）アクリルアミド、特にＣ1〜Ｃ
20アルキルのものである。名を挙げることのできるＮ−
アルキル（メタ）アクリルアミドの中には、Ｎ−エチル
アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−
ｔ−オクチルアクリルアミドおよびＮ−ウンデシルアク
リルアミドがある。
【００５２】ビニル系薄膜形成性ポリマーは、ビニルエ
ステル、オレフィン類（フルオロオレフィンを含む）、
ビニルエーテル類およびスチレンモノマー類から選択さ
れた少なくとも１のモノマーの単独重合または共重合か
らも生成する。特に、これらのモノマー類は、上に挙げ
たような、酸性モノマーおよび／またはそのエステル類
および／またはそのアミド類と重合させることもでき
る。
【００５３】名を挙げることのできるビニルエステルの
例は、酢酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバリン酸ビ
ニル、安息香酸ビニルおよびｔ−ブチル安息香酸ビニル
である。
【００５４】名を挙げることのできるオレフィンの中に
は、エチレン、プロピレン、ブテン、イソブテン、オク
テン、オクタデセン；テトラフルオロエチレン、フッ化
ビニリデン、ヘキサフルオロプロペンまたはクロロトリ
フルオロエチレンなどのポリフルオロ化オレフィンがあ
る。
【００５５】名を挙げることのできるスチレンモノマー
は、スチレンおよびα−メチルスチレンである。
【００５６】掲げたモノマーリストは限定的ではなく、
アクリル酸モノマーおよびビニルモノマー（シリコーン
鎖で修飾したモノマーを含む）のカテゴリーに入る、当
業者に知られているあらゆるモノマーを使用することが
可能である。
【００５７】薄膜形成性ポリマーとして使用できる重縮
合体の中には、アニオン性、カチオン性、非イオン性、
または両性の、ポリウレタン、ポリウレタン−アクリ
ル、ポリウレタン−ポリビニルピロリドン、ポリエステ
ル−ポリウレタン、ポリエーテル−ポリウレタン、ポリ
ウレアおよびポリウレア／ポリウレタンならびにそれら
の混合物を挙げることができる。
【００５８】薄膜形成性ポリウレタンは、たとえば、脂
肪族、環状脂肪族または芳香族の、ポリウレタン、ポリ
ウレア／ウレタンまたはポリウレアコポリマーであり、 −脂肪族および／または環状脂肪族および／または芳香
族ポリエステル由来の少なくとも１の配列および／また
は −少なくとも１個の分岐した、または分岐していないシ
リコーン配列（例：ポリジメチルシロキサンまたはポリ
メチルフェニルシロキサン）、および／または −フッ素化した基を含む、少なくとも１個の配列を、単
独でまたは混合物として含むものである。
【００５９】さらに名を挙げることのできる薄膜形成性
縮重合体の中には、ポリエステル、ポリエスエテルアミ
ド、脂肪鎖ポリエステル、ポリアミドおよびエポキシエ
ステル樹脂、ホルムアルデヒドとアリルスホンアミドと
の縮合体から生成する樹脂、ならびにアリールスルホン
アミド−エポキシ樹脂がある。
【００６０】ポリエステル類は、既知の方法で、ジカル
ボン酸とポリオール、特にジオールとの重縮合によって
得られる。
【００６１】ジカルボン酸は、脂肪族、脂環式、または
芳香族である。名を挙げることのできる、そのような酸
の例は、シュウ酸、マロン酸、ジメチルマロン酸、コハ
ク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、２，２
−ジメチルグルタール酸、アゼライン酸、スベリン酸、
セバシン酸、フマール酸、マレイン酸、イタコン酸、フ
タル酸、ドデカン２酸、１，３−シクロヘキサンジカル
ボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸、ジグリコール酸、チオジプロピ
オン酸、２，５−ナフタレンジカルボン酸または２，６
−ナフタレンジカルボン酸である。これらのジカルボン
酸モノマーは、単独で、または少なくとも２個のジカル
ボン酸モノマーの組合せとして使用することができる。
これらのモノマーの中で特に好んで選択されるものは、
フタル酸、イソフタル酸およびテレフタル酸である。
【００６２】ジオールは、脂肪族、脂環式および芳香族
ジオールから選択することができる。使用されるジオー
ルは、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、シ
クロヘキサンジメタノールおよび４−ブタンジオールか
ら好ましく選択することができる。使用することのでき
る他のポリオールは、グリセロール、ペンタエリスリト
ール、ソルビトールおよびトリメチロールプロパンであ
る。
【００６３】ポリエステルアミドは、二酸とジアミンま
たはアミノアルコールとの重縮合によって、ポリエステ
ルの場合と類似の方法で得ることができる。使用するこ
とのできるジアミンには、エチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミンおよびｐ−フ
ェニレンジアミンがある。使用することのできるアミノ
アルコールは、モノエタノールアミンである。
【００６４】ポリエステルは、少なくとも１個の−ＳＯ
3Ｍ基（Ｍは、水素イオン、アンモニウムイオンＮ
Ｈ4 +、または、たとえばＮａ+、Ｌｉ+、Ｋ+、Ｍｇ2+、
Ｃａ2+、Ｃｕ2+、Ｆｅ2+またはＦｅ3+イオンなどの金属
イオンを示す）をもつ少なくとも１個のモノマーを含ん
でもよい。このような−ＳＯ3Ｍ基を含む二官能性芳香
族モノマーは、特に使用することができる。
【００６５】上述のような−ＳＯ3Ｍ基をも持つ二官能
性芳香族モノマーの芳香族核としては、たとえば、ベン
ゼン核、ナフタレン核、アントラセン核、ビフェニル
核、オキシビフェニル核、スルフォニルビフェニル核お
よびメチレンビフェニル核から選択することができる。
名を挙げることできる、−ＳＯ3Ｍ基をも持つ二官能性
芳香族モノマーの例には、スルホイソフタル酸、スルホ
テレフタル酸、スルホフタル酸、４−スルホナフタレン
−２，７−ジカルボン酸が含まれる。
【００６６】本発明の目的である組成物において、イソ
フタル酸エステル／スルホイソフタル酸エステルに基づ
いたコポリマー、さらに特異的にはジエチレングリコー
ル、シクロヘキサンジメタノール、イソフタル酸または
スルホイソフタル酸の縮合によって得られるコポリマー
を使用することが好ましい。このようなポリマーは、た
とえば、イーストマンケミカルプロダクツ社（Ｅａｓｔ
ｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）によっ
てイーストマン ＡＱ（Ｅａｓｔｍａｎ ＡＱ）の商標
のもとに市販されている。
【００６７】疎水性の合成ポリマーは、シリコーンポリ
マー（例：ポリオルガノシロキサン）であってもよい。
【００６８】任意に修飾される天然由来のポリマーは、
シェラック樹脂、サンダラックゴム、ダンマー樹脂、エ
レミゴム、コーパル樹脂；ニトロセルロース、酢酸セル
ロース、アセト酪酸セルロース、アセトプロピオン酸セ
ルロースまたはエチルセルロースなどのセルロース誘導
体のポリマー、ならびにそれらの混合物から選択するこ
とができる。
【００６９】本発明の第１の態様の変形例によれば、第
１ポリマーは、水性媒体の中に分散した粒子の形で存在
することができる。「水性分散液中の粒子状態のポリマ
ー」という表現は、通常ラテックスまたは擬似ラテック
スとして知られているが、中にポリマーが粒子の形で直
接分散している、水および任意的に水溶性化合物を含む
相を意味する。
【００７０】水性分散におけるポリマー粒子のサイズ
は、１０〜５００ｎｍ、好ましくは２０〜３００ｎｍで
ある。
【００７１】水性媒体は、水を必須としてなり、または
水と水混和性溶媒（例：１〜５個の炭素原子を含む低級
モノアルコール、２〜８個の炭素原子を含むグリコー
ル、Ｃ 3〜Ｃ4ケトンまたはＣ2〜Ｃ4アルデヒド）との混
合物を含むこともできる。実際には、それは、組成物の
総重量に対して５重量％〜９４．９重量％を占める。
【００７２】使用することのできる、水性分散の薄膜形
成性ポリマーには、ゼネカ（Ｚｅｎｅｃａ）社からネオ
クリル ＸＫ−９０（Ｎｅｏｃｒｙｌ ＸＫ−９０（商
標））、ネオクリル Ａ−１０７０（Ｎｅｏｃｒｙｌ
Ａ−ｌ０７０（商標））、ネオクリル Ａ−１０９０
（Ｎｅｏｃｒｙｌ Ａ−ｌ０９０（商標））、ネオクリ
ル ＢＴ−６２（Ｎｅｏｃｒｙｌ ＢＴ−６２（商
標））、ネオクリル Ａ−１０７９（Ｎｅｏｃｒｙｌ
Ａ−ｌ０７９（商標））およびネオクリル Ａ−５２３
（Ｎｅｏｃｒｙｌ Ａ−５２３（商標））、ダウ・ケミ
カル（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社からダウ ラテッ
クス ４３２（Ｄｏｗ Ｌａｔｅｘ ４３２（商標））
という名前で販売されているアクリルポリマー、または
グッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）社から「アヴァリュ
ア ＵＲ−４０５（Ａｖａｌｕｒｅ ＵＲ−４０５（商
標））、「アヴァリュア ＵＲ−４１０（Ａｖａｌｕｒ
ｅ ＵＲ−４ｌ０（商標））」、「アヴァリュア ＵＲ
−４２５（Ａｖａｌｕｒｅ ＵＲ−４２５（商標））」
および「サンキュア ２０６０（Ｓａｎｃｕｒｅ ２０
６０（商標））」という名前で販売されているポリエス
テル−ポリウレタンなどのポリウレタン類、グッドリッ
チ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）社から「サンキュア ８７８
（Ｓａｎｃｕｒｅ ８７８（商標））」および「アヴァ
リュア ＵＲ−４５０（Ａｖａｌｕｒｅ ＵＲ−４５０
（商標））」、ならびにアイ・シー・アイ（ＩＣＩ）社
から「ネオレズ Ｒ−９７０（Ｎｅｏｒｅｚ Ｒ−９７
０（商標））」という名前で販売されているポリエーテ
ル−ポリウレタン、ならびにゼネカ（Ｚｅｎｅｃａ）社
からネオレズ Ｒ−９８９（Ｎｅｏｒｅｚ Ｒ−９８９
（商標））という名前で販売されているポリウレタン−
アクリルが含まれている。
【００７３】「アルカリ溶解性」ポリマーを水性分散の
粒子の形に保つように、組成物のｐＨを調整することを
注意しながら、それを使用することも可能である。
【００７４】本発明による組成物には、薄膜形成性ポリ
マーの粒子による薄膜の形成を促進する薄膜形成補助剤
を含めてもよい。そのような薄膜形成補助剤は、望む機
能を遂行することができると当業者が知っている化合物
から選択することができ、特に可塑剤および凝集剤から
選択することができる。
【００７５】本発明の第２の態様の変形例によれば、第
１薄膜形成性ポリマーは、液状の脂肪相に分散した表面
安定化粒子の形で存在することができる。液状の脂肪相
に分散した第１薄膜形成性ポリマーの粒子サイズは、１
０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲、好ましくは２０ｎｍ〜３０
０ｎｍの範囲にある。
【００７６】好ましくは、液状脂肪相には、任意的に不
揮発性の液状脂肪相と混合した、揮発性の液状脂肪相が
含まれる。
【００７７】「揮発性脂肪相」という表現は、１時間未
満に皮膚から揮発することのできる非水性媒体を意味す
る。この揮発性相は特に、室温および常圧で、１０-3〜
３００ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ〜４０，０００Ｐａ）の
範囲にある蒸気圧のオイルが含まれる。
【００７８】ポリマーが分散している液状脂肪相は、
（それらが均一で安定な混合物を形成するならば、かつ
意図した用途に適合するならば）単独または混合物とし
て、特に、鉱物、動物、植物又は合成由来のオイル、炭
素ベースのオイル、炭化水素ベースのオイル、フルオロ
オイルおよび／またはシリコーンオイルから特に選択し
た生理学的に許容でき、特に化粧品として許容できるオ
イルから成る。
【００７９】組成物の全液状脂肪相は、組成物の全重量
に対して５〜９８重量％、好ましくは２０〜８５％に相
当する。不揮発性部分は、総組成物重量の０〜８０重量
％（特に０．１％〜８０％）、さらに良好には、１％〜
５０％に相当する。
【００８０】本発明に使用することのできる液状脂肪相
として、脂肪酸エステル、高級脂肪酸、高級脂肪アルコ
ール、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（これら
は、フェニルトリメチコーンのように任意にフェニル化
されるか、または脂肪族および／または芳香族基で任意
に置換されるか、フッ素化されるか、またはヒドロキシ
ル基、チオール基および／またはアミン基のような官能
基で任意に置換されうる）；脂肪酸、脂肪アルコール、
またはポリオキシアルキレン、フルオロシリコーンおよ
びパーフルオロオイルで修飾したポリシロキサン類を挙
げることができる。
【００８１】室温で揮発性の１種または複数種のオイル
を都合良く使用することができる。これらのオイルを蒸
発させた後、べたつきのない、柔軟な薄膜形成性堆積物
が得られる。これらの揮発性オイルは、本組成物をまつ
げのようなケラチン繊維につけることをより容易にもす
る。
【００８２】これらの揮発性オイルは、炭化水素ベース
のオイル、またはシリコーン鎖の末端にある、または鎖
にぶらさがったアルキル基またはアルコキシ基を任意に
含むシリコンオイルである。
【００８３】本発明に使用することのできる揮発性シリ
コンオイルとして、２〜７個のケイ素原子を含む線状ま
たは環状シリコーンを挙げることができ、これらのシリ
コーンは、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基また
はアルコキシ基を任意に含む。特に、オクタメチルシク
ロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサ
ン、ヘキサメカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタ
メチルヘキシルトリシロキサンおよびヘプタメチルオク
チルトリシロキサンを挙げることができる。
【００８４】名を挙げることのできる炭化水素ベースの
揮発性オイルは、イソパース（Ｉｓｏｐａｒｓ）および
パーメチルス（Ｐｅｒｍｅｔｙｌｓ）のようなＣ8〜Ｃ
16イソパラフィン、特にイソドデカンである。
【００８５】これらの揮発性オイルは、組成物の総重量
に対して５〜９４．９％、さらに良好には２０％〜８５
％の範囲にある含量で、組成物中に存在することができ
る。
【００８６】本発明の一つの特殊具体例においては、液
状脂肪相は、下記の群から選択される： −ハンセンの溶解度空間による、全溶解度変数が１７
（ＭＰａ）1/2より小さい、非水性液状化合物、 −またはハンセンの溶解度空間による、全溶解度変数が
２０（ＭＰａ）1/2以下のモノアルコール −またはそれらの混合物。
【００８７】ハンセンの溶解度空間による全溶解度変数
δグローバルは、「ポリマーハンドブック（Ｐｏｌｙｍ
ｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）」第３版、第VII章、５１９
〜５５９頁の、エリック・Ａ・グルルケ（Ｅｒｉｃ
Ａ．Ｇｒｕｌｋｅ）による論文「溶解パラメータ値（So
lubility parameter values）」において、次式によっ
て定義されている。 δ＝（ｄD 2＋ｄP 2＋ｄH 2）1/2 ここにおいて −ｄDは、分子衝突の間に誘起する双極子の形成に由来
するロンドン（Ｌｏｎｄｏｎ）の分散力を表し、 −ｄPは、永久双極子間のデバイ（Ｄｅｂｙｅ）の相互
作用力を表し、 −ｄHは、特殊相互作用（例：水素結合、酸／塩基、ド
ナー／アクセプターなど）の力を表す。ハンセン（Ｈａ
ｎｓｅｎ）による三次元溶解度空間における溶媒の定義
は、Ｃ・Ｍ・ハンセン（Ｃ．Ｍ．Ｈａｎｓｅｎ）著「３
次元溶解パラメータ（Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ−ｄｉｍｅｎ
ｓｉｏｎａｌ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙｐａｒａｍｅｔｅ
ｒｓ）」ジャーナル・オブ・ペイント・テクノロジー
（Ｊ．Ｐａｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ．）３９巻１０５頁
（１９６７年）に記載されている。
【００８８】液状脂肪相の中に使用することのできるオ
イルは、たとえば、特許ＥＰ−Ａ−７４９７４７に記載
されている。また使用することのできる非水性媒体は、
Ｌ．Ｖ．Ｍ．Ｈ．の特許ＦＲ−Ａ−２７１０６４６に開
示されているものである。
【００８９】非水性媒体の選択は、以下に示すように、
ポリマーを構成しているモノマーの性質および／または
安定剤の性質を基に当業者によってなされる。
【００９０】ポリマー分散体は、特許ＥＰ−Ａ−７４９
７４７に開示されているやり方で製造することができ
る。重合は、分散した形で、すなわち安定剤で粒子が保
護された状態で、生成すると共にポリマーを沈澱させる
ことによって、行うことができる。
【００９１】ポリマー粒子は、単独のまたは混合物とし
てのブロックポリマー、グラフト化ポリマーおよび／ま
たはランダムポリマーでありうる安定剤によって表面安
定化をすることができる。
【００９２】名を挙げることのできるグラフト化ポリマ
ーの中には、炭化水素ベースの鎖でグラフトしたシリコ
ーンポリマーならびにシリコーン鎖でグラフトした炭化
水素ベースのポリマーがある。
【００９３】適当なコポリマーは、たとえば、ポリ（１
２−ヒドロキシステアリン酸）タイプの溶解性グラフト
の付いたポリアクリルタイプの不溶性骨格を持つグラフ
トコポリマーである。
【００９４】ポリオルガノシロキサンタイプの少なくと
も１ブロックおよびフリーラジカルポリマー、たとえば
アクリル／シリコーンタイプのグラフトコポリマーの少
なくとも１のブロックを含むグラフト化コポリマーまた
はブロックコポリマー（これは、特に非水性媒体がシリ
コーン媒体であるとき使用することができる）もまた使
用することができる。
【００９５】安定剤は、ポリオルガノシロキサンタイプ
の少なくとも１のブロックおよびポリエーテルの少なく
とも１のブロックを含むグラフト化ｓコポリマーおよび
ブロックコポリマーから選択することができる。ポリオ
ルガノシロキサンブロックは、特にポリジメチルシロキ
サンまたはポリ（Ｃ2〜Ｃ18）アルキルメチルシロキサ
ンでありうる。ポリエーテルブロックは、ポリ（Ｃ2〜
Ｃ18）アルキレン、特にポリオキシエチレンおよび/ま
たはポリオキシプロピレンでありうる。特に、ジメチコ
ンコポリオールまたは（Ｃ2〜Ｃ18）アルキルメチコン
コポリオールを使用することができる。たとえば、ダウ
・コーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）社から「ダウ
コーニング ３２２５Ｃ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ
３２２５Ｃ）」という名前で販売されているジメチコー
ンコポリオール、またはダウ・コーニング（Ｄｏｗ Ｃ
ｏｒｎｉｎｇ）社から「ダウ コーニング Ｑ２−５２
００（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｑ２−５２００）」と
いう名前で販売されているラウリルメチコーンコポリオ
ールを使用することが可能である。
【００９６】使用することのできるグラフト化ブロック
コポリマーまたはブロックコポリマーには、１またはそ
れ以上の任意的に共役したエチレン結合（例：エチレ
ン、ブタジエンまたはイソプレン）を含む少なくとも１
のエチレンモノマーの、ならびにスチレンモノマーの少
なくとも１ブロックの、重合から生成する少なくとも１
のブロックを含むコポリマーが含まれる。エチレンモノ
マーがいくつかの任意的に共役したエチレン結合を含む
とき、重合後の残ったエチレン性不飽和は、通常水素化
される。したがって、既知の方法では、イソプレンの重
合は、水素化の後、エチレン−プロピレンブロックの生
成へとつながり、ブタジエンの重合は、水素化の後、エ
チレン−ブチレンブロックの生成へとつながる。名を挙
げることのできるこれらのブロックコポリマーの中に
は、ＢＡＳＦから「ルヴィトール ＨＳＢ（Ｌｕｖｉｔ
ｏｌ ＨＳＢ）」という名前で販売されているコポリマ
ーなどの、ポリスチレン／ポリイソプレンまたはポリス
チレン／ポリブタジエンのような「ジブロック」または
「トリブロック」タイプのコポリマー、シェル・ケミカ
ル社（Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から
「クラトン（Ｋｒａｔｏｎ）」という名前で販売されて
いるもののようなポリスチレン／コポリ（エチレンプロ
ピレン）タイプのコポリマー、またはポリスチレン／コ
ポリ（エチレン−ブチレン）タイプのコポリマーがあ
る。
【００９７】少なくとも１のエチレンモノマー（例：エ
チレンまたはイソブチレン）の重合およびアクリルポリ
マー（例：メチルメタクリレート）の１のブロックの重
合から生成する少なくとも１のブロックを含むグラフト
化ブロックコポリマーまたはブロックコポリマーとして
は、ポリ（メチルメタクリレート）／ポリイソブチレン
ジブロックまたはトリブロックコポリマー、またはポリ
（メチルメタクリレート）骨格およびポリイソブチレン
グラフトを含むグラフト化コポリマーの名を挙げること
ができる。
【００９８】少なくとも１のエチレンモノマーの重合お
よびＣ2〜Ｃ18ポリオキシアルキレン、特にポリオキシ
エチレンおよび/またはポリオキシプロピレンなどのポ
リエーテルの少なくとも１のブロックの重合から生成す
る少なくとも１のブロックを含むグラフト化ブロックコ
ポリマーまたはブロックコポリマーとして、ポリオキシ
エチレン／ポリブタジエンまたはポリオキシエチレン／
ポリイソブチレンジブロックまたはトリブロックのコポ
リマーを挙げることができる。
【００９９】Ｃ1〜Ｃ4アルキル（メタ）アクリレートお
よびＣ8〜Ｃ30アルキル（メタ）アクリレートのコポリ
マーを使用することが可能である。特にステアリルメタ
クリレート／メチルメタクリレートのコポリマーを挙げ
ることができる。
【０１００】この場合に、より良い界面活性力を得るた
めに、安定剤としてグラフト化ポリマーまたはブロック
ポリマーを使用することが望ましい。その理由は、合成
溶媒に不溶のブロックまたはグラフトによって、粒子の
表面がより大きく被覆されるからである。
【０１０１】液状脂肪相が少なくとも１のシリコーンオ
イルを含むとき、安定剤は、好ましくは、ポリオルガノ
シロキサンタイプの少なくとも１のブロック、およびフ
リーラジカルポリマーまたはポリエーテルまたはポリエ
ステルの少なくとも１のブロック、たとえばポリオキシ
（Ｃ2〜Ｃ18）アルキレンブロック、特にポリオキシプ
ロピレン化および／またはポリオキシエチレン化ブロッ
クを含むグラフト化ブロックコポリマーまたはブロック
コポリマーから選択される。
【０１０２】液状脂肪相にシリコーンオイルが含まれて
いないとき、安定剤は、好ましくは、（ａ）ポリオルガ
ノシロキサンタイプの少なくとも１のブロックおよびフ
リーラジカルポリマーまたはポリエーテルまたはポリエ
ステルの少なくとも１のブロックを含むグラフトブロッ
クコポリマーまたはブロックコポリマー、（ｂ）Ｃ1〜
Ｃ4アルキルアクリレートまたはメタクリレートおよび
Ｃ8〜Ｃ13アルキルアクリレートまたはメタクリレート
のコポリマー、（ｃ）共役エチレン結合を含む少なくと
も１個のエチレンモノマーの重合から生成する少なくと
も１ブロック、ならびにポリエーテルまたはポリエステ
ルのビニルまたはアクリルポリマー、またはこれらの混
合物の少なくとも１のブロックを含有するグラフトブロ
ックコポリマーまたはブロックコポリマー、から構成さ
れる群から選択される。
【０１０３】ジブロックポリマーは、安定剤として好ま
しく使用される。
【０１０４】本発明の第３の態様の変形例によれば、第
１薄膜形成性ポリマーは、上に定義したように、液状脂
肪相中に分散した形で存在することができ、それは脂溶
性ポリマーとも称される。
【０１０５】名を挙げることのできる脂溶性ポリマーの
例は、化学式（Ｉ）に相当するポリマーである。
【０１０６】
【化１】
【０１０７】ここで、 −Ｒ1は、１〜１９個の炭素原子を含む線状または分岐
の飽和炭化水素ベースの鎖を示し、 −Ｒ2は、下記の項目 ａ）−Ｏ−ＣＯ−Ｒ4（Ｒ4は同一コポリマー中でＲ1と
同じ意味を持つがＲ1とは異なる） ｂ）−ＣＨ2−Ｒ5（Ｒ5は、５〜２５個の炭素原子を含
む線状または分岐の飽和炭化水素ベースの鎖を示す） ｃ）−Ｏ−Ｒ6（Ｒ6は、２〜１８個の炭素原子を含む飽
和炭化水素ベースの鎖を示す）、および ｄ）−ＣＨ2−Ｏ−ＣＯ−Ｒ7（Ｒ7は、１〜１９個の炭
素原子を含む線状または分岐の飽和炭化水素ベースの鎖
を示す）から成る群から選ばれた基を示し、 −Ｒ3は、Ｒ2が基ａ）、ｂ）またはｃ）を示すときは、
水素原子を表し、又はＲ2が基ｄ）を示すときは、メチ
ル基を表し、該コポリマーは、飽和または分岐炭化水素
ベースの鎖が少なくとも７個の炭素原子を含んでいる、
ユニット（Ｉａ）またはユニット（Ｉｂ）から誘導され
る少なくとも１のモノマーの少なくとも１５重量％から
なることを必要とする。
【０１０８】化学式（Ｉ）のコポリマーは、少なくとも
１のビニルエステル（ユニットＩａに相当する）と少な
くとも１の他のモノマー（α−オレフィン、アルキルビ
ニルエーテル、またはアリルまたはメタリルエステルで
ある）（ユニットＩｂに相当する）との共重合から生成
する。
【０１０９】ユニット（Ｉｂ）において、Ｒ2が、上に
記載したラジカル−ＣＨ2−Ｒ5、−Ｏ−Ｒ6または−Ｃ
Ｈ2−Ｏ−ＣＯ−Ｒ7から選択されるとき、化学式（Ｉ）
のコポリマーは、少なくとも１のユニット（Ｉａ）の５
０モル％〜９５モル％および少なくとも１のユニット
（Ｉｂ）の５モル％〜５０モル％からなることができ
る。
【０１１０】化学式（Ｉ）のコポリマーは、少なくとも
１のビニルエステルと第１エステルとは異なる少なくと
も１の他のビニルエステルとの共重合から生成させるこ
ともできる。この場合、これらのコポリマーは、１０モ
ル％〜９０モル％の少なくとも１のユニット（Ｉａ）お
よび１０モル％〜９０モル％の少なくとも１のユニット
（Ｉｂ）（ここで、Ｒ2は−Ｏ−ＣＯ−Ｒ4基を示す）か
らなる。
【０１１１】化学式（Iａ）またはＲ2＝−Ｏ−ＣＯ−Ｒ
4である化学式（１ｂ）のユニットに導くビニルエステ
ルの中には、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ブタン
酸ビニル、オクタン酸ビニル、デカン酸ビニル、ラウリ
ン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、イソステアリン酸ビ
ニル、２，２−ジメチルオクタン酸ビニルおよびジメチ
ルプロピオン酸ビニルを挙げることができる。
【０１１２】Ｒ2＝−ＣＨ2−Ｒ5である化学式（Ｉｂ）
のユニットに導くα−オレフィンの中には、１−オクテ
ン、１−ドデセン、１−オクタデセンおよび１−エイコ
セン、ならびに２２〜２８個の炭素原子を含むα−オレ
フィンの混合物を挙げることができる。
【０１１３】Ｒ2＝−Ｏ−Ｒ6である化学式（Ｉｂ）のユ
ニットに導くアルキルビニルエーテルの中には、エチル
ビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチ
ルビニルエーテル、デシルビニルエーテル、ドデシルビ
ニルエーテル、セチルビニルエーテルおよびオクタデシ
ルビニルエーテルを挙げることができる。
【０１１４】Ｒ2＝−ＣＨ2−Ｏ−ＣＯ−Ｒ7である化学
式（Ｉｂ）のユニットに導くアリルまたはメタリルエス
テルの中には、アリルおよびメタリルの、アセテート、
プロピオネート、ジメチルプロピオネート、ブチレー
ト、ヘキサノエート、オクタノエート、デカノエート、
ラウレート、２，２−ジイメチルペンタノエート、ステ
アレートおよびエイコサノエートを挙げることができ
る。
【０１１５】化学式（I）のコポリマーは、その分子量
を実質的に上げることを意図するある種の架橋剤を用い
て架橋することができる。
【０１１６】この架橋は、共重合反応中に行われ、架橋
剤は、ビニルタイプ、またはアリルまたはメタリルタイ
プのいずれかである。特に名を挙げることのできる架橋
剤の中には、テトラアリルオキシエタン、ジビニルベン
ゼン、オクタン２酸ジビニル、ドデカン２酸ジビニルお
よびオクダデカン２酸ジビニルがある。
【０１１７】本発明による組成物に使用することのでき
る化学式（I）の種々のコポリマーの中には、以下のコ
ポリマーを挙げることができる：酢酸ビニル／ステアリ
ン酸アリル、酢酸ビニル／ラウリン酸ビニル、酢酸ビニ
ル／ステアリン酸ビニル、酢酸ビニル／オクタデセン、
酢酸ビニル／オクタデシルビニルエーテル、プロピオン
酸ビニル／ラウリル酸アリル、プロピオン酸ビニル／ラ
ウリル酸ビニル、ステアリン酸ビニル／１−オクタデセ
ン、酢酸ビニル／１−ドデセン、ステアリン酸ビニル／
エチルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル／セチルビ
ニルエーテル、ステアリン酸ビニル／酢酸アリル、２，
２−ジメチルオクタン酸アリル／ラウリン酸ビニル、
２，２−ジメチルペンタン酸アリル／ラウリン酸ビニ
ル、ジメチルプロピオン酸ビニル／ステアリン酸ビニ
ル、ジメチルプロピオン酸アリル／ステアリン酸ビニ
ル、０．２％ジビニルベンゼンで架橋したプロピオン酸
ビニル／ステアリン酸ビニル、０．２％ジビニルベンゼ
ンで架橋したジメチルプロピオン酸ビニル／ラウリン酸
ビニル、０．２％テトラアリルオキシエタンで架橋した
酢酸ビニル／オクタデシルビニルエーテル、０．２％ジ
ビニルベンゼンで架橋した酢酸ビニル／ステアリン酸ア
リル、０．２％ジビニルベンゼンで架橋した酢酸ビニル
／１−オクタデセンおよび０．２％ジビニルベンゼンで
架橋したプロピオン酸アリル／ステアリン酸アリル。
【０１１８】名を挙げることもできる脂溶性薄膜形成性
ポリマーには、脂溶性ホモポリマー、特に、９〜２２個
の炭素原子を含むビニルエステル、またはアクリル酸若
しくはメタクリル酸アルキル（このアルキル基は１０〜
２０個の炭素原子を含む）の単独重合から生成するポリ
マーがある。
【０１１９】このような脂溶性ホモポリマーは、ポリス
テアリン酸ビニル、（ジビニルベンゼン、ジアリルエー
テルまたはフタル酸ジアリルで架橋した）ポリステアリ
ン酸ビニル、ポリ（メタ）アクリル酸ステアリル、ポリ
ラウリル酸ビニルまたはポリ（メタ）アクリル酸ラウリ
ル（これらのポリ（メタ）アクリル酸エステルは、ジメ
タクリル酸エチレングリコールまたはジメタクリル酸テ
トラエチレングリコールの助けによって架橋されている
ようである）から選択することができる。
【０１２０】上に記載した脂溶性コポリマーおよびホモ
ポリマーは、公知であり、特に特許明細書ＦＲ−Ａ−２
２６２３０３に開示されている。これらは、２０００〜
５００，０００、好ましくは４０００〜２００，０００
の範囲の重量平均分子量を持っている。
【０１２１】本発明に使用することのできる脂溶性薄膜
形成性ポリマーとして、ポリアルキレン、特にＣ2〜Ｃ
20アルキレンコポリマー（（ａ）に記載したポリオレフ
ィンワックスを除く）、たとえば、ポリブテン、線状ま
たは分岐、飽和または不飽和のＣ1〜Ｃ8アルキルラジカ
ルの付いたアルキルセルローズ（例：エチルセルロース
およびプロピルセルロース）、ビニルピロリドン（Ｖ
Ｐ）コポリマー、特にビニルピロリドンとＣ2〜Ｃ
40の、さらに良好なのはＣ3〜Ｃ20のアルケンとのコポ
リマーがある。本発明に使用することのできるＶＰコポ
リマーの例として、ＶＰ／酢酸ビニル、ＶＰ／メタクリ
ル酸エチル、ブチル化ポリビニルピロリドン（ＰＶ
Ｐ）、ＶＰ／メタクリル酸エチル／メタクリル酸、ＶＰ
／エイコセン、ＶＰ／ヘキサデセン、ＶＰ／トリアコン
テン、ＶＰ／スチレン、またはＶＰ／アクリル酸／メタ
クリル酸ラウリル等のコポリマーを挙げることができ
る。
【０１２２】第１薄膜形成性ポリマーは、組成物の総重
量に対して重量で５％〜６０％、好ましくは１０％〜４
５％、さらに良好なのは、１５％〜３５％の範囲にある
固体含量で組成物中に存在する。
【０１２３】第１薄膜形成性ポリマーおよび熱転移剤
は、第１薄膜形成性ポリマー／熱転移剤の重量比率が好
都合には０．１〜２０、好ましくは０．５〜１０、さら
に良好なのは１〜８の範囲で組成物中に存在することが
できる。
【０１２４】組成物は、少なくとも１の染料、たとえば
微紛状化合物および／または脂溶性色素を、たとえば組
成物の総重量に対して０．０１〜５０％の比率で、含有
することができる。微紛状化合物は、化粧品組成物に通
常使用される顔料および／または真珠箔から選択するこ
とができる。微粉状化合物は、組成物の総重量に対して
好都合には０．１〜２５％、より良好なのは１％〜２０
％に相当する。
【０１２５】顔料は、白色または有色、そして鉱物性お
よび／または有機性であってよい。名を挙げることので
きる鉱物顔料には、任意に表面処理した二酸化チタン、
酸化ジルコニウム、および酸化セリウム、ならびに酸化
鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリ
ンブルー、水和クロムおよびフェリックブルー（ｆｅｒ
ｒｉｃ ｂｌｕｅ）である。名を挙げることのできる有
機顔料には、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料、
ならびにコチニールカルミン、またはバリウム、ストロ
ンチウムまたはアルミニウムに基づいたレーキである。
【０１２６】真珠箔は、チタンまたはオキシ塩化ビスマ
スで被覆した雲母などの白色真珠箔、酸化鉄入りチタン
雲母、特にフェリックブルー入りまたは酸化クロム入り
チタン雲母、上記のタイプの有機顔料入りチタン雲母な
どの有色真珠箔、ならびにまたオキシ塩化ビスマスベー
スの真珠箔、から選択することができる。
【０１２７】組成物には、当業者によく知られており、
かつ化粧品組成物に通常使用されている充填剤から選択
することのできる充填剤を含めることができる。その充
填剤は、鉱物性または有機性、および層状または球状で
あってもよい。タルク、雲母、シリカ、カオリン、ナイ
ロン粉末（アトケム（Ａｔｏｃｈｅｍ）のオーガソル
（Ｏｒｇａｓｏｌ））、ポリβ−アラニン粉末、ポリエ
チレン粉末、テフロン（登録商標）、ラウロイルリシ
ン、澱粉、窒化ホウ素、テトラフルオロエチレンポリマ
ー粉末、エクスパンセル（Ｅｘｐａｎｃｅｌ）（ノーベ
ル・インダストリー（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉ
ｅ））のような中空ミクロスフェア、ポリトラップ（Ｐ
ｏｌｙｔｒａｐ）（ダウ・コーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒ
ｎｉｎｇ））、シリコーン樹脂ミクロビーズ（例：東芝
のトスパールス（Ｔｏｓｐｅａｒｌｓ））、沈降炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素（hydrocarbona
te）マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、中空シリカ
ミクロスフェア（マプレコス（Ｍａｐｒｅｃｏｓ）のＳ
ｉｌｉｃａ Ｂｅａｄｓ）、ガラスまたはセラミックの
ミクロカプセル、８〜２２個の、好ましくは１２〜１８
個の炭素原子を含む有機カルボン酸から誘導された金属
石鹸（例：ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウ
ム、ステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛またはミリ
スチン酸マグネシウム）を挙げることができる。
【０１２８】組成物はまた、このような組成物において
通常使用される添加剤、たとえば、芳香剤、保存剤、増
粘剤、界面活性剤、可塑剤、金属イオン封鎖剤、ビタミ
ン、タンパク質、セラミド、酸性化またはアルカリ性化
試剤、皮膚軟化剤、日焼け止め剤、フリーラジカル補足
剤、ワックス、オイルまたは保湿剤を含んでもよい。
【０１２９】言うまでもないが、当業者は、本発明によ
る組成物の有益な性質が、予定された添加によって逆効
果、または実質的な逆効果にならないように、このまた
はこれらの任意の添加剤および／またはその量を注意し
て選択することであろう。
【０１３０】本発明を下記の実施例においてより詳細に
説明する。
【実施例】（実施例１−３）下記の性質を持つ４種のポ
リカプロラクトン（ＰＣＬと記す）を試験した。
【０１３１】
【表１】
【０１３２】各ポリカプロラクトンは、下記の組成で試
験した。 −ポリウレタン、水性分散体の形状。（グッドリッチ社（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ） の商品「アヴァリュア ＵＲ ４２５（Ａｖａｌｕｒｅ ＵＲ ４２５）、有効 成分４９重量％） ２４．５ｇＡ．Ｍ． −ポリカプロラクトン １０ｇ −ヒドロキシエチルセルロース ２ｇ −プロピレングリコール ５ｇ −黒色酸化鉄 ５ｇ −保存剤 ｑｓ −水 ｑｓｐ １００ｇ
【０１３３】各組成について、厚さ３００μｍの層（乾
燥前）をガラス板の上に塗布し、３０℃、相対湿度５０
％で２４時間放置乾燥させた。乾燥後、そのプレートを
室温（ＲＴ）（２０℃）または４０℃の水を入れた結晶
化用たらいに入れ、薄膜の上に磁気棒を置いた。マグネ
チックスターラーを用いてその磁気棒を回し、薄膜が分
解し始めた時間（分で表示）を測定した。
【０１３４】冷水（２０℃）および温水（４０℃）の水
摂取も、前に記載したプロトコールにしたがって、各組
成に対して測定した。下の結果が得られた。
【０１３５】
【表２】
【０１３６】各組成に関して、薄膜は、２０℃よりも４
０℃で水をより多く取り込む。薄膜の耐水性は、また、
室温の水（冷水）の存在におけるよりも４０℃の水（温
水）の存在下で、はるかに小さい。薄膜は、温水ではが
れやすいが、冷水にはより大きい抵抗性を持つ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 フレデリク・オーギュスト フランス・94550・シェヴィリィ−ラリ ュ・リュ・デュ・ペール・マズリエ・18 Ｆターム(参考） 4C083 AA081 AA121 AA161 AB232 AC011 AC122 AC811 AD021 AD071 AD091 AD092 AD151 AD261 AD282 AD411 AD611 BB13 BB21 BB41 BB42 BB43 BB45 BB46 BB47 BB48 BB51 BB60 CC12 CC13 CC14 CC19 CC28

Claims (32)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 生理学的に許容されうる媒体中に、薄膜
    形成性ポリマーと、２５°Ｃ乃至８０°Ｃの範囲内の温
    度において選択した転移温度Ｔｔにおいて状態変化を行
    う熱転移剤とを含む組成物であって、当該熱転移剤は、
    当該転移温度Ｔｔ未満の温度に維持された水に不溶性で
    あり、当該薄膜形成性ポリマー及び当該熱転移剤は、当
    該組成物がケラチン物質の温度において薄膜を形成する
    ことができ、４０°Ｃに維持された温水に対する水摂取
    （Ｒｃ）が１５％以上であり、２０°Ｃに維持された冷
    水に対する水摂取（Ｒｆ）が、Ｒｃ-Ｒｆ≧３％となる
    ことが可能な十分な量で存在することを特徴とする組成
    物。
  2. 【請求項２】 前記の薄膜は、２０°Ｃに維持された冷
    水に対する水摂取（Ｒｆ）が、３０％以下であることを
    特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 前記の薄膜は、２０°Ｃに維持された冷
    水に対する水摂取（Ｒｆ）が、２５％以下、好ましくは
    ２０％以下であることを特徴とする請求項１又は２に記
    載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記の熱転移剤が、２５°Ｃ乃至６０°
    Ｃ、好ましくは３０°Ｃ乃至６０°Ｃの範囲内の転移温
    度を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか
    一項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記の熱転移剤が、２５°Ｃ乃至８０°
    Ｃの範囲内の融点を有する結晶質又は半結晶質の化合物
    であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか一項
    に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記の融点が、３０°Ｃ乃至６０°Ｃの
    範囲内にあることを特徴とする請求項５に記載の組成
    物。
  7. 【請求項７】 前記の熱転移剤が、５以上のヒドロキシ
    ル数を有するポリマーであることを特徴とする請求項１
    乃至６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記のヒドロキシル数が、２５以上であ
    ることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 ５以上のヒドロキシル数を有する前記の
    ポリマーが、１０，０００以下の重量平均分子量を有す
    ることを特徴とする請求項７又は８に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 ５以上のヒドロキシル数を有する前記
    のポリマーが、５００乃至５０００の範囲の重量平均分
    子量を有することを特徴とする請求項７乃至９のいずれ
    か一項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記の熱転移剤が、ポリカプロラクト
    ンであることを特徴とする請求項１乃至１０のいずれか
    一項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 前記の薄膜形成性ポリマー及び前記の
    熱転移剤が、同一の一の化合物であることを特徴とする
    請求項１乃至１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 前記の熱転移剤が、組成物の全重量に
    対して０.１乃至３０重量％、好ましくは０.５乃至２５
    重量％の範囲の量で存在することを特徴とする請求項１
    乃至１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 前記の薄膜形成性ポリマーが、フリー
    ラジカルポリマー、天然起源の、重縮合物及びポリマ
    ー、並びにこれらの混合物からなる群より選択されるこ
    とを特徴とする請求項１乃至１３のいずれか一項に記載
    の組成物。
  15. 【請求項１５】 前記の薄膜形成性ポリマーが、ビニル
    ポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、及びセルロー
    スポリマーからなる群より選択されることを特徴とする
    請求項１乃至１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 前記の薄膜形成性ポリマーが、水性の
    媒体中に分散した粒子の形態で存在することを特徴とす
    る請求項１乃至１５のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 前記の薄膜形成性ポリマーが、水性の
    分散液中の粒子の形態にあるポリウレタンであることを
    特徴とする請求項１乃至１６のいずれか一項に記載の組
    成物。
  18. 【請求項１８】 前記の薄膜形成性ポリマーが、液体脂
    肪相中に分散した表面安定化粒子の形態で存在すること
    を特徴とする請求項１乃至１５のいずれか一項に記載の
    組成物。
  19. 【請求項１９】 前記のポリマー粒子が、ブロックポリ
    マー、グラフト化ポリマー、ランダムポリマー、及びこ
    れらの混合物より選択される安定化剤で安定化されてい
    ることを特徴とする請求項１８に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 前記の安定化剤が、グラフト化ブロッ
    クポリマー又はブロックポリマーであって、１以上の適
    宜共役したエチレン性結合を含むエチレン性モノマーの
    重合により得られる少なくとも１のブロック、及び少な
    くとも１のスチレンポリマーブロックを含むポリマーで
    あることを特徴とする請求項１９に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 前記の液体脂肪相が、鉱物起源、動物
    起源、植物起源、又は合成起源の油、あるいは炭化水素
    ベースの油、フッ素化油、及び／又はシリコーン油の１
    又は組合せからなることを特徴とする請求項１８乃至２
    ０のいずれか一項に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 前記の液体脂肪相が、 ・ハンセンの溶解度空間による全溶解度変数が、１７
    （ＭＰａ）1/2未満である非水性の液体化合物；又は ・ハンセンの溶解度空間による全溶解度変数が、２０
    （ＭＰａ）1/2以下であるモノアルコール；又は ・上記のものの混合物 からなる群より選択されることを特徴とする請求項１８
    乃至２１のいずれか一項に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 前記の脂肪相が、室温において揮発性
    である少なくとも１の油を含むことを特徴とする請求項
    １８乃至２２のいずれか一項に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 前記の薄膜形成性ポリマーが、当該組
    成物の全重量に対して５乃至６０重量％、好ましくは１
    ０乃至４５重量％の範囲内の固形分で存在することを特
    徴とする請求項１乃至２３のいずれか一項に記載の組成
    物。
  25. 【請求項２５】 前記の薄膜形成性ポリマー及び熱転移
    剤は、薄膜形成性ポリマー／熱転移剤の重量比が、０.
    １乃至２０、好ましくは０.５乃至１０、更に好ましく
    は１乃至８の範囲において、当該組成物中に存在するこ
    とを特徴とする請求項１乃至２４のいずれか一項に記載
    の組成物。
  26. 【請求項２６】 増粘剤、染料、保存剤、香料、サンス
    クリーン、フリーラジカル捕捉剤、ワックス、オイル、
    モイスチャライザー、ビタミン、蛋白質、可塑剤、金属
    イオン封鎖剤、蛋白質、セラミド、酸性化剤、塩基性化
    剤、及び皮膚軟化剤からなる群より選択される少なくと
    も１の添加物を更に含むことを特徴とする請求項１乃至
    ２５のいずれか一項に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 マスカラ、アイライナー、唇用製品、
    ブラッシャ−、アイシャドー、ファウンデーション、ボ
    ディー用メーキャップ製品、コンシーラー製品、爪用製
    品、抗−日光組成物、皮膚着色組成物、又はスキンケア
    製品の形態であることを特徴とする請求項１乃至２６の
    いずれか一項に記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 生理学的に許容される媒体中に、薄膜
    形成性ポリマーと、２５°Ｃ乃至８０°Ｃの範囲内の温
    度において選択した転移温度Ｔｔにおいて状態変化を行
    う熱転移剤とを含むマスカラであって、当該転移剤は、
    当該転移温度Ｔｔ未満の温度に維持された水に不溶性で
    あり、当該薄膜形成性ポリマー及び当該熱転移剤は、当
    該組成物がケラチン物質の温度において薄膜を形成する
    ことができ、４０°Ｃに維持された温水に対する水摂取
    （Ｒｃ）が１５％以上であり、２０°Ｃに維持された冷
    水に対する水摂取（Ｒｆ）が、Ｒｃ-Ｒｆ≧３％となる
    ことが可能な十分な量で存在することを特徴とするマス
    カラ。
  29. 【請求項２９】 請求項１乃至２７のいずれか一項に記
    載の組成物を、ケラチン物質へ適用することを含むこと
    を特徴とするケラチン物質を化粧的にケア又はメークア
    ップする方法。
  30. 【請求項３０】 冷水に抵抗性があり及び／又は温水で
    除去が可能な、ケラチン物質に堆積した薄膜を得るため
    の、請求項１乃至２７のいずれか一項に記載の組成物の
    使用。
  31. 【請求項３１】 メークアップされたケラチン物質を、
    ３５°Ｃ以上の温度に維持された温水で濯ぐ少なくとも
    １の工程を含む、請求項１乃至２７のいずれか一項に記
    載の組成物でメークアップされたケラチン物質から、当
    該メークアップを除去するための化粧的方法。
  32. 【請求項３２】 前記の温水が、界面活性剤を一切含ま
    ないことを特徴とする請求項３１に記載の方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015098675A1 (ja) * 2013-12-27 2015-07-02 株式会社コーセー 皮膚用水中油型乳化化粧料

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2823104B1 (fr) 2001-04-10 2005-06-10 Oreal Mascara comprenant un polymere acrylique
FR2834917B1 (fr) * 2002-01-24 2004-10-08 Oreal Stick demaquillant gelifie par un polymere semi-cristallin
US7255870B2 (en) 2002-01-24 2007-08-14 L'oreal Composition containing a semicrystalline polymer, uses thereof, and method for making
FR2834916B1 (fr) * 2002-01-24 2004-10-08 Oreal Stick demaquillant gelifie par un polymere semi-cristallin
FR2838335A1 (fr) * 2002-04-10 2003-10-17 Oreal Composition de mascara comprenant un polymere superabsorbant d'eau et un polymere filmogene
US20040033206A1 (en) * 2002-05-31 2004-02-19 L'oreal Hair treatment compositions containing at least one non-thickening amphiphilic diblock copolymer and at least one film-forming polymer which is beneficial for the hair
FR2844193A1 (fr) * 2002-09-06 2004-03-12 Oreal Composition de maquillage des fibres keratiniques a extrait sec eleve combine a un profil rheologique particulier
FR2844185B1 (fr) * 2002-09-06 2006-08-18 Oreal Composition de maquillage des fibres keratiniques presentant un extrait sec en solides eleve combine a un profil adhesif particulier
FR2844184B1 (fr) * 2002-09-06 2006-05-26 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des fibres keratiniques sans cire
US8318187B2 (en) * 2004-04-30 2012-11-27 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions with improved shine
US9308397B2 (en) * 2004-04-30 2016-04-12 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions
US7972589B2 (en) * 2004-05-17 2011-07-05 Akzo Nobel N.V. Hair fixative film
EP1773366A4 (en) * 2004-06-22 2009-11-11 E L Management Corp SOLUBLE FILM COMPOSITION
US7585922B2 (en) 2005-02-15 2009-09-08 L'oreal, S.A. Polymer particle dispersion, cosmetic compositions comprising it and cosmetic process using it
KR20090013233A (ko) * 2006-05-11 2009-02-04 에어 프로덕츠 앤드 케미칼스, 인코오포레이티드 결정상 측쇄〔ｓｃｃ〕폴리머를 함유하는 화장료 조성물
US8114883B2 (en) 2007-12-04 2012-02-14 Landec Corporation Polymer formulations for delivery of bioactive materials
FI120224B (fi) * 2008-05-29 2009-07-31 Teknoware Oy Menetelmä ja järjestely turvavalaisimen yhteydessä
US9233063B2 (en) * 2009-12-17 2016-01-12 Air Products And Chemicals, Inc. Polymeric compositions for personal care products
RU2676288C2 (ru) 2013-12-31 2018-12-27 Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. Способ формирования многослойного формованного пленочного продукта в один проход
RU2678037C2 (ru) 2013-12-31 2019-01-22 Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. Процесс формирования многослойной имеющей форму пленки
CA2935191C (en) 2013-12-31 2021-11-09 Johnson & Johnson Consumer Inc. Process for forming a shaped film product

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU67772A1 (ja) 1973-06-08 1975-03-06
US4423031A (en) * 1979-11-08 1983-12-27 Shiseido Company, Ltd. Eye makeup preparation
US5273757A (en) 1987-09-01 1993-12-28 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg Apparatus for the delivery of substances, processes for the production thereof and use thereof
DE3743945A1 (de) * 1987-09-01 1989-03-09 Lohmann Gmbh & Co Kg Vorrichtung zur abgabe von stoffen, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung
DE3743947A1 (de) 1987-09-01 1989-03-09 Lohmann Gmbh & Co Kg Vorrichtung zur gesteuerten abgabe von nicotin, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung
JPH02121907A (ja) * 1988-10-31 1990-05-09 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 人用化粧料
FR2710646B1 (fr) 1993-10-01 1995-12-22 Lvmh Rech Microdispersions stables et microgels à base de polymères acryliques, leur procédé d'obtention et compositions, notamment cosmétiques, les contenant.
FR2713481B1 (fr) * 1993-12-10 1996-05-24 Oreal Composition de maquillage des cils et des sourcils stabilisée par un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés ou un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés et non oxyéthylénés.
DE69614519T3 (de) * 1995-04-28 2005-10-13 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Maskarazusammensetzung enthaltend ein wasserunlösliches polymer und ein wasserlösliches, filmbildendes polymer
FR2735689B1 (fr) 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux
FR2735975B1 (fr) 1995-06-27 1997-08-08 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere filmogene, procede de preparation et utilisation
FR2762511B1 (fr) * 1997-04-23 2000-01-07 Fiabila Composition cosmetique aqueuse formant par sechage un film nettoyable a l'eau
FR2771927B1 (fr) * 1997-12-05 2001-12-07 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant un polymere filmogene et une emulsion aqueuse de silicone
JP4165669B2 (ja) * 1998-02-09 2008-10-15 日本エヌエスシー株式会社 化粧品用樹脂組成物およびその製法
FR2775593B1 (fr) * 1998-03-09 2002-06-14 Oreal Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant
FR2782267B1 (fr) * 1998-08-12 2001-05-11 Oreal Composition de maquillage a haute viscosite comprenant une dispersion aqueuse de polymere
FR2782917A1 (fr) * 1998-09-09 2000-03-10 Oreal Composition de maquillage a base de polymere filmogene
FR2783163A1 (fr) * 1998-09-11 2000-03-17 Oreal Composition aqueuse comprenant un polyester sulfone et un polyurethane

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015098675A1 (ja) * 2013-12-27 2015-07-02 株式会社コーセー 皮膚用水中油型乳化化粧料
KR20160095155A (ko) * 2013-12-27 2016-08-10 가부시키가이샤 코세 피부용 수중유형 유화 화장료
CN105848634A (zh) * 2013-12-27 2016-08-10 株式会社高丝 皮肤用水包油型乳化化妆品
JPWO2015098675A1 (ja) * 2013-12-27 2017-03-23 株式会社コーセー 皮膚用水中油型乳化化粧料
KR102292346B1 (ko) * 2013-12-27 2021-08-23 가부시키가이샤 코세 피부용 수중유형 유화 화장료

Also Published As

Publication number Publication date
FR2810238A1 (fr) 2001-12-21
EP1163898A1 (fr) 2001-12-19
US20030017127A9 (en) 2003-01-23
FR2810238B1 (fr) 2002-07-19
US20020044917A1 (en) 2002-04-18
US6565839B2 (en) 2003-05-20

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