JP2001089325A - 液体脂肪相中にポリマー粒子の分散物を含む化粧品組成物 - Google Patents
液体脂肪相中にポリマー粒子の分散物を含む化粧品組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ケラチン物質表面に、光沢があり、べた付か
ず、同時に“耐移り”特性を有するフィルムを形成可能
な組成物を提供する。 【解決手段】 液体脂肪相中に分散された第一フィルム
形成性ポリマー系及び第二非フィルム形成性ポリマー系
を使用する。
ず、同時に“耐移り”特性を有するフィルムを形成可能
な組成物を提供する。 【解決手段】 液体脂肪相中に分散された第一フィルム
形成性ポリマー系及び第二非フィルム形成性ポリマー系
を使用する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に化粧品の分野
に目的をおき、液体脂肪相中に分散されたポリマー粒子
を含む、局所適用のための組成物に関する。特に、本発
明は、唇を含む皮膚、並びに睫毛、眉毛、髪及び爪など
の、特にヒトのケラチン物質のための手入れ用またはメ
イクアップ用組成物に関する。
に目的をおき、液体脂肪相中に分散されたポリマー粒子
を含む、局所適用のための組成物に関する。特に、本発
明は、唇を含む皮膚、並びに睫毛、眉毛、髪及び爪など
の、特にヒトのケラチン物質のための手入れ用またはメ
イクアップ用組成物に関する。
【０００２】この組成物は、マスカラ、アイライナー、
唇用の製品、フェイスパウダー、アイシャドウ、ファン
デーション、ボディ用のメイクアップ製品、コンシーラ
ー製品、メイクアップベース、トップコートとしても既
知のメイクアップの上から適用するための組成物、抗日
光組成物、皮膚着色組成物、またはスキンケア製品の形
態とすることができる。
唇用の製品、フェイスパウダー、アイシャドウ、ファン
デーション、ボディ用のメイクアップ製品、コンシーラ
ー製品、メイクアップベース、トップコートとしても既
知のメイクアップの上から適用するための組成物、抗日
光組成物、皮膚着色組成物、またはスキンケア製品の形
態とすることができる。
【０００３】
【従来の技術】ヒトの皮膚または唇用のメイクアップま
たはケア製品、例えばアイライナー、ファンデーション
またはリップスティック、あるいは睫毛用の製品、例え
ばマスカラは、一般的に、脂肪物質、例えばワックス及
びオイル、顔料及び／または充填剤、及び任意に、添加
剤、例えば活性剤を含有する。これらの組成物は、一般
的に、皮膚または睫毛に、薄いフィルムの形態で適用さ
れ、ひいては薄い付着物を形成する。
たはケア製品、例えばアイライナー、ファンデーション
またはリップスティック、あるいは睫毛用の製品、例え
ばマスカラは、一般的に、脂肪物質、例えばワックス及
びオイル、顔料及び／または充填剤、及び任意に、添加
剤、例えば活性剤を含有する。これらの組成物は、一般
的に、皮膚または睫毛に、薄いフィルムの形態で適用さ
れ、ひいては薄い付着物を形成する。
【０００４】これらの組成物が皮膚または唇に適用され
る場合、これらは移る、即ち、接触しうる所定の支持体
表面、特にグラス、カップ、煙草、衣料品または皮膚
に、少なくとも部分的に付着する、シミを残すという欠
点を有する。結果として、適用したフィルムの持続性は
平凡となり、このためファンデーションまたはリップス
ティック組成物の適用を定期的に反復する必要がある。
さらに、これらの、特にシャツカラー表面の許容しがた
い外観のため、かなりの女性がこのタイプのメイクアッ
プの使用を敬遠しうる。
る場合、これらは移る、即ち、接触しうる所定の支持体
表面、特にグラス、カップ、煙草、衣料品または皮膚
に、少なくとも部分的に付着する、シミを残すという欠
点を有する。結果として、適用したフィルムの持続性は
平凡となり、このためファンデーションまたはリップス
ティック組成物の適用を定期的に反復する必要がある。
さらに、これらの、特にシャツカラー表面の許容しがた
い外観のため、かなりの女性がこのタイプのメイクアッ
プの使用を敬遠しうる。
【０００５】欧州特許出願７４９７４６号及び仏国特許
出願２７７２６００号には、液体脂肪相中に分散され、
表面安定化されたフィルム形成性ポリマーの粒子を含む
化粧品組成物が開示されている。これらの組成物は優れ
た“耐移り”特性を示すが、これらは、例えば充填剤な
どの粉体物質を含む場合はケラチン物質上に光沢のない
フィルムを供するという欠点を有する。
出願２７７２６００号には、液体脂肪相中に分散され、
表面安定化されたフィルム形成性ポリマーの粒子を含む
化粧品組成物が開示されている。これらの組成物は優れ
た“耐移り”特性を示すが、これらは、例えば充填剤な
どの粉体物質を含む場合はケラチン物質上に光沢のない
フィルムを供するという欠点を有する。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的の一つは、上記の欠点をもたず、ケラチン物質に適
用した後に光沢があり、べた付かず、同時に“耐移り”
特性を有するフィルムの形成に至る組成物を提供するこ
とである。
目的の一つは、上記の欠点をもたず、ケラチン物質に適
用した後に光沢があり、べた付かず、同時に“耐移り”
特性を有するフィルムの形成に至る組成物を提供するこ
とである。
【０００７】さらにまた、例えば睫毛等のケラチン物質
のためのメイクアップ組成物において、脂肪相中に分散
させて表面安定化させたポリマー粒子を使用し、これら
を被覆し、及び／またはカールさせ、同時につや及び耐
移り性を有し、さらに洗い落としが容易なものとするこ
とをこれまで考察したものはいなかった。
のためのメイクアップ組成物において、脂肪相中に分散
させて表面安定化させたポリマー粒子を使用し、これら
を被覆し、及び／またはカールさせ、同時につや及び耐
移り性を有し、さらに洗い落としが容易なものとするこ
とをこれまで考察したものはいなかった。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、こうした組成物が、液体脂肪相中に分散さ
れた第一フィルム形成性ポリマー系及び第二非フィルム
形成性ポリマー系を使用することによって得られること
を見出した。
発明者らは、こうした組成物が、液体脂肪相中に分散さ
れた第一フィルム形成性ポリマー系及び第二非フィルム
形成性ポリマー系を使用することによって得られること
を見出した。
【０００９】特に、本発明の主題は、生理学的に許容さ
れる媒体中に、第一ポリマーを含む第一フィルム形成性
ポリマー系の粒子の、液体脂肪相中に表面安定化された
分散物を含む局所適用のための組成物であって、第二ポ
リマーを含む第二非フィルム形成性ポリマー系の粒子
の、液体脂肪相中に表面安定化された分散物を更に含む
ことを特徴とする組成物である。
れる媒体中に、第一ポリマーを含む第一フィルム形成性
ポリマー系の粒子の、液体脂肪相中に表面安定化された
分散物を含む局所適用のための組成物であって、第二ポ
リマーを含む第二非フィルム形成性ポリマー系の粒子
の、液体脂肪相中に表面安定化された分散物を更に含む
ことを特徴とする組成物である。
【００１０】“生理学的に許容される媒体”なる表現
は、ケラチン物質と適合性の媒体、例えば化粧品媒体な
どのを意味すると理解されるべきである。
は、ケラチン物質と適合性の媒体、例えば化粧品媒体な
どのを意味すると理解されるべきである。
【００１１】本発明の主題はまた、上記の組成物を適用
することを含む、ケラチン物質の美容のためのメイクア
ップまたは非治療的処理方法である。本発明の別の主題
は、ケラチン物質、特にケラチン繊維の表面に付着して
なる、光沢があり、及び／またはべたつきがなく、及び
／または摩擦に耐性であり、及び／または耐移り特性を
有するフィルムを得るための、上記の組成物の使用であ
る。本発明の更に別の主題は、ケラチン繊維、特に睫毛
をカールさせるための、上記組成物の使用である。
することを含む、ケラチン物質の美容のためのメイクア
ップまたは非治療的処理方法である。本発明の別の主題
は、ケラチン物質、特にケラチン繊維の表面に付着して
なる、光沢があり、及び／またはべたつきがなく、及び
／または摩擦に耐性であり、及び／または耐移り特性を
有するフィルムを得るための、上記の組成物の使用であ
る。本発明の更に別の主題は、ケラチン繊維、特に睫毛
をカールさせるための、上記組成物の使用である。
【００１２】本発明の組成物は、生理学的に許容される
液体脂肪相中の、第一ポリマーを含む第一フィルム形成
性ポリマー系及び第二ポリマーを含む第二非フィルム形
成性ポリマー系の、一般的に球状の粒子の安定な分散物
を含む。各ポリマー系の粒子は、サイズが、好ましくは
５nmから５００nmの範囲であって、６００nmを越えると
すると、粒子分散の安定性が格段に低下する。好ましく
は５０nmから２５０nmである。
液体脂肪相中の、第一ポリマーを含む第一フィルム形成
性ポリマー系及び第二ポリマーを含む第二非フィルム形
成性ポリマー系の、一般的に球状の粒子の安定な分散物
を含む。各ポリマー系の粒子は、サイズが、好ましくは
５nmから５００nmの範囲であって、６００nmを越えると
すると、粒子分散の安定性が格段に低下する。好ましく
は５０nmから２５０nmである。
【００１３】（ポリマー系）“フィルム形成性ポリマー
系”なる表現は、室温（２５℃）にて単離可能なフィル
ムを形成可能なポリマー系を意味する。第一フィルム形
成性ポリマー系は、好ましくは、皮膚の温度以下、特に
約４０℃以下の、低いガラス転移温度（Ｔｇ１）を有す
る。有利には、Ｔｇ１は、約−１００℃から約４０℃の
範囲、より好ましくは−１０℃から３０℃の範囲であ
る。
系”なる表現は、室温（２５℃）にて単離可能なフィル
ムを形成可能なポリマー系を意味する。第一フィルム形
成性ポリマー系は、好ましくは、皮膚の温度以下、特に
約４０℃以下の、低いガラス転移温度（Ｔｇ１）を有す
る。有利には、Ｔｇ１は、約−１００℃から約４０℃の
範囲、より好ましくは−１０℃から３０℃の範囲であ
る。
【００１４】“非フィルム形成性ポリマー系”なる表現
は、室温（２５℃）にて単離可能なフィルムを形成しな
いポリマー系を意味する。しかしながら、第二非フィル
ム形成性ポリマー系を、液体脂肪相と組み合わせること
により、ケラチン物質表面に、連続し、均一な付着物を
形成できる。第二非フィルム形成性ポリマー系は、好ま
しくは４０℃より高く、特に３００℃以下のガラス転移
温度（Ｔｇ２）を有する。有利には、Ｔｇ２は約４５℃
から１５０℃の範囲である。Ｔｇ（ガラス転移温度）の
測定は、ＡＳＴＭ標準D3418-97に従って、ＤＳＣ（示差
走査熱量測定）によって行う。
は、室温（２５℃）にて単離可能なフィルムを形成しな
いポリマー系を意味する。しかしながら、第二非フィル
ム形成性ポリマー系を、液体脂肪相と組み合わせること
により、ケラチン物質表面に、連続し、均一な付着物を
形成できる。第二非フィルム形成性ポリマー系は、好ま
しくは４０℃より高く、特に３００℃以下のガラス転移
温度（Ｔｇ２）を有する。有利には、Ｔｇ２は約４５℃
から１５０℃の範囲である。Ｔｇ（ガラス転移温度）の
測定は、ＡＳＴＭ標準D3418-97に従って、ＤＳＣ（示差
走査熱量測定）によって行う。
【００１５】本発明による組成物の第一の実施態様によ
れば、第一及び／または第二ポリマー系は、互いに別個
に、上記のポリマー系に相当する特徴を有する一以上の
第一及び第二ポリマーを、それぞれ必須に含有可能であ
る。第一及び／または第二ポリマー単独では、上記のポ
リマー系に相当する特徴を得られない場合は、所望のポ
リマー系を得るために、各ポリマーの特徴を修正する機
能の化合物を添加することができる。したがって、本発
明による組成物の第二の実施態様によれば、少なくとも
一の可塑剤を第一及び／または第二ポリマーに添加し
て、上記の特性を有するポリマー系を得ることができ
る。この場合は、該ポリマー系は、一以上のポリマーと
少なくとも一の可塑剤との混合物を含む。
れば、第一及び／または第二ポリマー系は、互いに別個
に、上記のポリマー系に相当する特徴を有する一以上の
第一及び第二ポリマーを、それぞれ必須に含有可能であ
る。第一及び／または第二ポリマー単独では、上記のポ
リマー系に相当する特徴を得られない場合は、所望のポ
リマー系を得るために、各ポリマーの特徴を修正する機
能の化合物を添加することができる。したがって、本発
明による組成物の第二の実施態様によれば、少なくとも
一の可塑剤を第一及び／または第二ポリマーに添加し
て、上記の特性を有するポリマー系を得ることができ
る。この場合は、該ポリマー系は、一以上のポリマーと
少なくとも一の可塑剤との混合物を含む。
【００１６】可塑剤は、当該分野において通常使用され
る可塑剤から、特に該ポリマーの一つに対して溶媒とな
りうる化合物から選択可能である。本発明に使用される
第一及び第二ポリマーは、いかなる性質のものであって
も良い。使用可能なポリマーの中では、ラジカル媒介ポ
リマー、重縮合物及び天然起源のポリマー、及びこれら
の混合物を挙げることができる。ポリマーは、その特性
に基づき、当業者によって選択可能である。本発明の組
成物中に使用可能なポリマーは、好ましくは、約２００
０から約１０，０００，０００の範囲の重量平均分子量
を有する。
る可塑剤から、特に該ポリマーの一つに対して溶媒とな
りうる化合物から選択可能である。本発明に使用される
第一及び第二ポリマーは、いかなる性質のものであって
も良い。使用可能なポリマーの中では、ラジカル媒介ポ
リマー、重縮合物及び天然起源のポリマー、及びこれら
の混合物を挙げることができる。ポリマーは、その特性
に基づき、当業者によって選択可能である。本発明の組
成物中に使用可能なポリマーは、好ましくは、約２００
０から約１０，０００，０００の範囲の重量平均分子量
を有する。
【００１７】“ラジカル媒介ポリマー”なる表現は、不
飽和、特にエチレン性不飽和を含む一以上のモノマーの
重合化によって得られるポリマーを意味する。所定のモ
ノマーは、単独重合（重縮合とは異なる）することがで
きる。ラジカル媒介ポリマーは、特にビニルポリマーま
たはコポリマー、特にアクリルポリマーであってよい。
ビニルポリマーは、エチレン性不飽和を含み、少なくと
も一の酸基及び／またはこれら酸性モノマーのエステル
及び／またはこれら酸のアミドを有するモノマーの重合
によって生成可能である。
飽和、特にエチレン性不飽和を含む一以上のモノマーの
重合化によって得られるポリマーを意味する。所定のモ
ノマーは、単独重合（重縮合とは異なる）することがで
きる。ラジカル媒介ポリマーは、特にビニルポリマーま
たはコポリマー、特にアクリルポリマーであってよい。
ビニルポリマーは、エチレン性不飽和を含み、少なくと
も一の酸基及び／またはこれら酸性モノマーのエステル
及び／またはこれら酸のアミドを有するモノマーの重合
によって生成可能である。
【００１８】酸性基を担持するモノマーとしては、α,
β-エチレン性不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、
メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸またはイタコン
酸及びこれらの組み合わせを使用することができる。
（メタクリル酸）アクリル酸及びクロトン酸が好ましく
使用され、更に好ましくは（メタクリル酸）アクリル酸
が使用される。
β-エチレン性不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、
メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸またはイタコン
酸及びこれらの組み合わせを使用することができる。
（メタクリル酸）アクリル酸及びクロトン酸が好ましく
使用され、更に好ましくは（メタクリル酸）アクリル酸
が使用される。
【００１９】モノマー酸エステルは、（（メタクリラー
ト）アクリラートとも呼称される）（メタクリル酸）ア
クリル酸エステル、例えばアルキル（メタクリラート）
アクリラート、特にＣ1−Ｃ20、好ましくはＣ1−Ｃ8、
アルキルアリール（メタクリラート）アクリラート、特
にＣ6−Ｃ10アリール、及びヒドロキシアルキル（メタ
クリラート）アクリラート、特にＣ2−Ｃ6ヒドロキシア
ルキルから選択されると有利である。
ト）アクリラートとも呼称される）（メタクリル酸）ア
クリル酸エステル、例えばアルキル（メタクリラート）
アクリラート、特にＣ1−Ｃ20、好ましくはＣ1−Ｃ8、
アルキルアリール（メタクリラート）アクリラート、特
にＣ6−Ｃ10アリール、及びヒドロキシアルキル（メタ
クリラート）アクリラート、特にＣ2−Ｃ6ヒドロキシア
ルキルから選択されると有利である。
【００２０】挙げることのできるアルキル（メタクリラ
ート）アクリラートは、メチル、エチル、ブチル、イソ
ブチル、２-エチルヘキシル及びラウリル（メタクリラ
ート）アクリラートである。挙げることのできるヒドロ
キシアルキル（メタクリラート）アクリラートは、ヒド
ロキシ（メタクリラート）アクリラート及び２-ヒドロ
キシプロピル（メタクリラート）アクリラートである。
挙げることのできるアリール（メタクリラート）アクリ
ラートは、ベンジルまたはフェニルアクリラートであ
る。特に好ましい（メタクリル酸）アクリル酸エステル
は、アルキル（メタクリラート）アクリラートである。
ート）アクリラートは、メチル、エチル、ブチル、イソ
ブチル、２-エチルヘキシル及びラウリル（メタクリラ
ート）アクリラートである。挙げることのできるヒドロ
キシアルキル（メタクリラート）アクリラートは、ヒド
ロキシ（メタクリラート）アクリラート及び２-ヒドロ
キシプロピル（メタクリラート）アクリラートである。
挙げることのできるアリール（メタクリラート）アクリ
ラートは、ベンジルまたはフェニルアクリラートであ
る。特に好ましい（メタクリル酸）アクリル酸エステル
は、アルキル（メタクリラート）アクリラートである。
【００２１】好ましく使用されるラジカル媒介ポリマー
は、（メタクリル酸）アクリル酸とアルキル（メタクリ
ラート）アクリラート、特にＣ1−Ｃ4アルキルとのコポ
リマーである。より好ましくは、任意にアクリル酸と共
重合したメチルアクリラートが使用可能である。
は、（メタクリル酸）アクリル酸とアルキル（メタクリ
ラート）アクリラート、特にＣ1−Ｃ4アルキルとのコポ
リマーである。より好ましくは、任意にアクリル酸と共
重合したメチルアクリラートが使用可能である。
【００２２】挙げることのできるモノマー酸アミドは、
（メタクリルアミド）アクリルアミド、特にＮ-アルキ
ル（メタクリルアミド）アクリルアミド、特にＣ2−Ｃ
12アルキル、例えばＮ-エチルアクリルアミド、Ｎ-t-ブ
チルアクリルアミド及びＮ-オクチルアクリルアミド；
Ｎ-ジ-（Ｃ1−Ｃ4）アルキル（メタクリルアミド）アク
リルアミドである。
（メタクリルアミド）アクリルアミド、特にＮ-アルキ
ル（メタクリルアミド）アクリルアミド、特にＣ2−Ｃ
12アルキル、例えばＮ-エチルアクリルアミド、Ｎ-t-ブ
チルアクリルアミド及びＮ-オクチルアクリルアミド；
Ｎ-ジ-（Ｃ1−Ｃ4）アルキル（メタクリルアミド）アク
リルアミドである。
【００２３】ビニルポリマーもまた、エチレン不飽和を
含み、少なくとも一のアミン基を、遊離形態もしくは部
分的または完全に中和された、あるいはまた部分的また
は完全に四級化された形態で有するモノマーの重合化に
より生成可能である。こうしたモノマーは、例えば、ジ
メチルアミノエチル（メタクリラート）アクリラート、
ジメチルアミノエチルメタクリルアミド、ビニルアミ
ン、ビニルピリジンまたはジアリルジメチルアンモニウ
ムクロライドであってよい。ビニルポリマーはまた、ビ
ニルエステル及びスチレンモノマーから選択される少な
くとも一のモノマーの単独重合または共重合によって生
成可能である。特に、これらモノマーは、モノマー酸及
び／またはそのエステル及び／またはそのアミド、例え
ば上記のものなどと共に重合化可能である。挙げること
のできるビニルエステルの例は、酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバル酸ビニル、安
息香酸ビニル及びt-ブチル安息香酸ビニルである。挙げ
ることのできるスチレンモノマーは、スチレン及びα-
メチルスチレンである。提示したモノマーの列挙は、限
定的ではなく、アクリル及びビニルモノマーのカテゴリ
ーに入る、当業者に知られたあらゆるモノマー（シリコ
ーン鎖によって変性されたモノマーを含む）が使用可能
である。
含み、少なくとも一のアミン基を、遊離形態もしくは部
分的または完全に中和された、あるいはまた部分的また
は完全に四級化された形態で有するモノマーの重合化に
より生成可能である。こうしたモノマーは、例えば、ジ
メチルアミノエチル（メタクリラート）アクリラート、
ジメチルアミノエチルメタクリルアミド、ビニルアミ
ン、ビニルピリジンまたはジアリルジメチルアンモニウ
ムクロライドであってよい。ビニルポリマーはまた、ビ
ニルエステル及びスチレンモノマーから選択される少な
くとも一のモノマーの単独重合または共重合によって生
成可能である。特に、これらモノマーは、モノマー酸及
び／またはそのエステル及び／またはそのアミド、例え
ば上記のものなどと共に重合化可能である。挙げること
のできるビニルエステルの例は、酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバル酸ビニル、安
息香酸ビニル及びt-ブチル安息香酸ビニルである。挙げ
ることのできるスチレンモノマーは、スチレン及びα-
メチルスチレンである。提示したモノマーの列挙は、限
定的ではなく、アクリル及びビニルモノマーのカテゴリ
ーに入る、当業者に知られたあらゆるモノマー（シリコ
ーン鎖によって変性されたモノマーを含む）が使用可能
である。
【００２４】挙げることのできる他のビニルモノマー
は、 ・Ｎ-ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニ
ル-Ｎ-（Ｃ1−Ｃ6）アルキルピロール、ビニルオキサゾ
ール、ビニルチアゾール、ビニルピリミジン及びビニル
イミダゾール、 ・オレフィン、例えばエチレン、プロピレン、ブチレ
ン、イソプレン及びブタジエン、である。ビニルポリマ
ーは、二価のモノマー、特に少なくとも二のエチレン性
不飽和を含むもの、例えばエチレングリコールジメタク
リラートまたはフタル酸ジアリルを用いて架橋可能であ
る。
は、 ・Ｎ-ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニ
ル-Ｎ-（Ｃ1−Ｃ6）アルキルピロール、ビニルオキサゾ
ール、ビニルチアゾール、ビニルピリミジン及びビニル
イミダゾール、 ・オレフィン、例えばエチレン、プロピレン、ブチレ
ン、イソプレン及びブタジエン、である。ビニルポリマ
ーは、二価のモノマー、特に少なくとも二のエチレン性
不飽和を含むもの、例えばエチレングリコールジメタク
リラートまたはフタル酸ジアリルを用いて架橋可能であ
る。
【００２５】ポリマー粒子のこうした分散物では、所望
の通りにポリマー粒子のサイズを計測し、合成中にその
サイズ“多分散性”を修正することが可能である。こう
して、非常に小サイズで、組成物中にある場合及び皮膚
または唇に適用された場合に、裸眼では不可視の粒子を
得ることができる。これは、粒子形態の顔料では、その
構成により粒子の平均径を修正できないため、不可能で
ある。
の通りにポリマー粒子のサイズを計測し、合成中にその
サイズ“多分散性”を修正することが可能である。こう
して、非常に小サイズで、組成物中にある場合及び皮膚
または唇に適用された場合に、裸眼では不可視の粒子を
得ることができる。これは、粒子形態の顔料では、その
構成により粒子の平均径を修正できないため、不可能で
ある。
【００２６】非限定的な方法において、本発明のポリマ
ーは、下記のポリマーまたはコポリマーから選択可能で
ある。ポリウレタン、ポリウレタン−ポリアクリレー
ト、ポリウレア、ポリウレア−ポリウレタン、ポリエス
テル−ポリウレタン、ポリエーテル−ポリウレタン、ポ
リエステル、ポリエステルアミド、脂肪鎖ポリエステ
ル、アルキド；シリコーンポリマー及びフルオロポリマ
ー、及びこれらの混合物。
ーは、下記のポリマーまたはコポリマーから選択可能で
ある。ポリウレタン、ポリウレタン−ポリアクリレー
ト、ポリウレア、ポリウレア−ポリウレタン、ポリエス
テル−ポリウレタン、ポリエーテル−ポリウレタン、ポ
リエステル、ポリエステルアミド、脂肪鎖ポリエステ
ル、アルキド；シリコーンポリマー及びフルオロポリマ
ー、及びこれらの混合物。
【００２７】第一及び第二の分散されたポリマーは、ケ
ラチン物質、特にケラチン繊維表面に付着した、連続し
た均一のフィルムを得るのに有効な量で使用され、この
フィルムは、光沢がある、及び／またはべた付かず、及
び／または耐移り特性を有する。
ラチン物質、特にケラチン繊維表面に付着した、連続し
た均一のフィルムを得るのに有効な量で使用され、この
フィルムは、光沢がある、及び／またはべた付かず、及
び／または耐移り特性を有する。
【００２８】実際には、液体脂肪相中に分散した第一及
び第二ポリマーは、組成物全重量に対して２から６０重
量％、好ましくは４から４０重量％、更に好ましくは５
から３０重量％の総含量で存在可能である。第一及び第
二ポリマーは、該組成物中に、第一ポリマー／第二ポリ
マーの重量比、１／９９から９９／１、好ましくは５０
／５０から９９／１、更に好ましくは５０／５０から８
０／２０にて、有利に存在可能である。
び第二ポリマーは、組成物全重量に対して２から６０重
量％、好ましくは４から４０重量％、更に好ましくは５
から３０重量％の総含量で存在可能である。第一及び第
二ポリマーは、該組成物中に、第一ポリマー／第二ポリ
マーの重量比、１／９９から９９／１、好ましくは５０
／５０から９９／１、更に好ましくは５０／５０から８
０／２０にて、有利に存在可能である。
【００２９】（液体脂肪相）“液体脂肪相”なる表現
は、室温（２５℃）及び環境圧の下で液体である、あら
ゆる非水性媒体を意味する。この脂肪相は、それぞれが
一以上の液体オイルを含有する、揮発性液体脂肪相及び
／または不揮発性液体脂肪相を含有可能である。
は、室温（２５℃）及び環境圧の下で液体である、あら
ゆる非水性媒体を意味する。この脂肪相は、それぞれが
一以上の液体オイルを含有する、揮発性液体脂肪相及び
／または不揮発性液体脂肪相を含有可能である。
【００３０】“揮発性脂肪相”なる表現は、皮膚から、
一時間未満で蒸発しうるあらゆる非水性媒体を意味す
る。この揮発性相は、特に室温及び環境圧の下で、１０
-3から３００mmHg（０．１３Paから４０，０００Pa）の
蒸気圧を有するオイルを含有する。
一時間未満で蒸発しうるあらゆる非水性媒体を意味す
る。この揮発性相は、特に室温及び環境圧の下で、１０
-3から３００mmHg（０．１３Paから４０，０００Pa）の
蒸気圧を有するオイルを含有する。
【００３１】第一及び第二ポリマーが分散されてなる液
体脂肪相は、生理学的に許容されるあらゆるオイル、特
に化粧品として許容されるオイル、特に、鉱物、動物、
植物または合成起源のオイル、炭化水素ベースのオイ
ル、フッ化オイル及び／またはシリコーンオイルから、
単独もしくは混合物（これらが均一で安定な混合物を成
し、これらが企図する使用に適合性であることを条件と
する）として選択される少なくとも一のオイルからなる
ものであってよい。
体脂肪相は、生理学的に許容されるあらゆるオイル、特
に化粧品として許容されるオイル、特に、鉱物、動物、
植物または合成起源のオイル、炭化水素ベースのオイ
ル、フッ化オイル及び／またはシリコーンオイルから、
単独もしくは混合物（これらが均一で安定な混合物を成
し、これらが企図する使用に適合性であることを条件と
する）として選択される少なくとも一のオイルからなる
ものであってよい。
【００３２】組成物の総液体脂肪相は、組成物全重量に
対して１０から９８重量％、好ましくは２０から８５重
量％を占めることができる。不揮発性部分は、組成物全
重量に対して０から８０％（特に０．１から８０％）存
在可能であり、１から５０％であるとさらによい。
対して１０から９８重量％、好ましくは２０から８５重
量％を占めることができる。不揮発性部分は、組成物全
重量に対して０から８０％（特に０．１から８０％）存
在可能であり、１から５０％であるとさらによい。
【００３３】本発明に使用可能な液体脂肪相として、挙
げることができるのは、炭化水素ベースのオイル、例え
ば流動パラフィン、流動ワセリン、ミンクオイル、ター
トルオイル、大豆油、ペルヒドロスクアレン、スウィー
トアーモンドオイル、ビューティ・リーフオイル、パー
ム油、グレープシードオイル、胡麻油、コーン油、パー
リームオイル、アララオイル、菜種油、サンフラワーオ
イル、綿実油、アプリコットオイル、ヒマシ油、アボカ
ドオイル、ホホバオイル、オリーブオイルまたはシリア
ルジャームオイル；ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン
酸またはステアリン酸のエステル；脂肪エステル、例え
ばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、アジピ
ン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、２-エ
チルヘキシルパルミタート、２-ヘキシルデシルラウラ
ート、２-オクチルデシルパルミタート、２-オクチルド
デシルミリスタートまたはラクタート、２-ジエチルヘ
キシルスクシナート、リンゴ酸ジイソステアリール、ト
リイソステアリン酸グリセリルまたはトリイソステアリ
ン酸ジグリセリル；高級脂肪酸、例えばミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、
リノール酸、リノレン酸またはイソステアリン酸；高級
脂肪アルコール、例えばセタノール、ステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リ
ノレニルアルコール、イソステアリルアルコールまたは
オクチルドデカノール；ポリジメチルシロキサン（ＰＤ
ＭＳｓ）等のシリコーンオイルであって、例えばフェニ
ルトリメチコーン等の任意にフェニル化されてなるも
の、または任意に脂肪族及び／または芳香族基によって
置換された、任意にフッ素化された、もしくは任意にヒ
ドロキシル、チオール及び／またはアミン基等の官能基
によって置換されてなるもの；脂肪酸、脂肪アルコール
またはポリオキシアルキレンで変性されたポリシロキサ
ン、フルオロシリコーン、フッ化オイルである。
げることができるのは、炭化水素ベースのオイル、例え
ば流動パラフィン、流動ワセリン、ミンクオイル、ター
トルオイル、大豆油、ペルヒドロスクアレン、スウィー
トアーモンドオイル、ビューティ・リーフオイル、パー
ム油、グレープシードオイル、胡麻油、コーン油、パー
リームオイル、アララオイル、菜種油、サンフラワーオ
イル、綿実油、アプリコットオイル、ヒマシ油、アボカ
ドオイル、ホホバオイル、オリーブオイルまたはシリア
ルジャームオイル；ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン
酸またはステアリン酸のエステル；脂肪エステル、例え
ばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、アジピ
ン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、２-エ
チルヘキシルパルミタート、２-ヘキシルデシルラウラ
ート、２-オクチルデシルパルミタート、２-オクチルド
デシルミリスタートまたはラクタート、２-ジエチルヘ
キシルスクシナート、リンゴ酸ジイソステアリール、ト
リイソステアリン酸グリセリルまたはトリイソステアリ
ン酸ジグリセリル；高級脂肪酸、例えばミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、
リノール酸、リノレン酸またはイソステアリン酸；高級
脂肪アルコール、例えばセタノール、ステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リ
ノレニルアルコール、イソステアリルアルコールまたは
オクチルドデカノール；ポリジメチルシロキサン（ＰＤ
ＭＳｓ）等のシリコーンオイルであって、例えばフェニ
ルトリメチコーン等の任意にフェニル化されてなるも
の、または任意に脂肪族及び／または芳香族基によって
置換された、任意にフッ素化された、もしくは任意にヒ
ドロキシル、チオール及び／またはアミン基等の官能基
によって置換されてなるもの；脂肪酸、脂肪アルコール
またはポリオキシアルキレンで変性されたポリシロキサ
ン、フルオロシリコーン、フッ化オイルである。
【００３４】有利には、室温にて揮発性である一以上の
オイルが使用可能である。これらの揮発性オイルは、総
体的な“耐移り”特性を備えたフィルム、即ち、摩擦に
対して総じて耐性であるフィルムを得るために好まし
い。これらのオイルの蒸発後、べた付かず、可撓性のフ
ィルム形成性付着物が得られる。これらの揮発性オイル
はまた、ケラチン繊維、例えば睫毛への該組成物の適用
を容易にする。これら揮発性オイルはまた、炭化水素を
ベースとするオイルまたは、シリコーン鎖の末端または
鎖上のペンダント位に、任意にアルキルまたはアルコキ
シ基を含むシリコーンオイルであってよい。
オイルが使用可能である。これらの揮発性オイルは、総
体的な“耐移り”特性を備えたフィルム、即ち、摩擦に
対して総じて耐性であるフィルムを得るために好まし
い。これらのオイルの蒸発後、べた付かず、可撓性のフ
ィルム形成性付着物が得られる。これらの揮発性オイル
はまた、ケラチン繊維、例えば睫毛への該組成物の適用
を容易にする。これら揮発性オイルはまた、炭化水素を
ベースとするオイルまたは、シリコーン鎖の末端または
鎖上のペンダント位に、任意にアルキルまたはアルコキ
シ基を含むシリコーンオイルであってよい。
【００３５】本発明に使用可能な揮発性シリコーンオイ
ルとしては、２から７のケイ素原子を含む及び／または
８cst未満の粘度を有する、直鎖状または環状のシリコ
ーンを挙げることができ、これらのシリコーンは、１か
ら１０の炭素原子を含むアルキルまたはアルコキシ基を
任意に含む。特に、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ヘキサデカメ
チルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルト
リシロキサン及びヘプタメチルオクチルトリシロキサン
を挙げることができる。挙げることのできる揮発性炭化
水素ベースのオイルは、Ｃ8−Ｃ16イソパラフィン、例
えば‘Isopar’及び‘Permetyl’であり、特にイソドデ
カンである。これらの揮発性オイルは、組成物全重量に
対して５から９８％の含量で存在可能であり、３０から
７５％であるとさらによい。
ルとしては、２から７のケイ素原子を含む及び／または
８cst未満の粘度を有する、直鎖状または環状のシリコ
ーンを挙げることができ、これらのシリコーンは、１か
ら１０の炭素原子を含むアルキルまたはアルコキシ基を
任意に含む。特に、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ヘキサデカメ
チルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルト
リシロキサン及びヘプタメチルオクチルトリシロキサン
を挙げることができる。挙げることのできる揮発性炭化
水素ベースのオイルは、Ｃ8−Ｃ16イソパラフィン、例
えば‘Isopar’及び‘Permetyl’であり、特にイソドデ
カンである。これらの揮発性オイルは、組成物全重量に
対して５から９８％の含量で存在可能であり、３０から
７５％であるとさらによい。
【００３６】本発明特有の実施態様においては、液体脂
肪相は、 ・Hansen溶解度空間による全溶解度パラメーターが、１
７（MPa）1/2未満である、非水性液体化合物、または ・Hansen溶解度空間による全溶解度パラメーターが、２
０（MPa）1/2以下である、モノアルコール、または ・これらの混合物、を含む群より選択される。
肪相は、 ・Hansen溶解度空間による全溶解度パラメーターが、１
７（MPa）1/2未満である、非水性液体化合物、または ・Hansen溶解度空間による全溶解度パラメーターが、２
０（MPa）1/2以下である、モノアルコール、または ・これらの混合物、を含む群より選択される。
【００３７】Hansen溶解度空間による全溶解度パラメー
ター、全δは、“Polymer Handbook”3rd Edition, Cha
pter VII, pages 519-559の、Eric A. Grulkeによる文
献“Solubility parameter values”において、下記の
関係によって定義されている。 δ＝（ｄD 2＋ｄP 2＋ｄH 2）1/2 上記式中、 ・ｄDは、分子衝突の際に誘発される双極子の形成から
生じるLondon分散力を表し、 ・ｄPは、永久双極子の間のDebye相互力を表し、 ・ｄHは、特定の相互作用（例えば、水素結合、酸／塩
基、供与体／受容体、等）の力を表す。Hansenによる三
次元溶解度空間における溶媒の定義は、C. M. Hansenに
よる論文“The three-dimensional solubility paramet
ers”, J. PaintTechnol. 39, 105 (1967)に記載されて
いる。
ター、全δは、“Polymer Handbook”3rd Edition, Cha
pter VII, pages 519-559の、Eric A. Grulkeによる文
献“Solubility parameter values”において、下記の
関係によって定義されている。 δ＝（ｄD 2＋ｄP 2＋ｄH 2）1/2 上記式中、 ・ｄDは、分子衝突の際に誘発される双極子の形成から
生じるLondon分散力を表し、 ・ｄPは、永久双極子の間のDebye相互力を表し、 ・ｄHは、特定の相互作用（例えば、水素結合、酸／塩
基、供与体／受容体、等）の力を表す。Hansenによる三
次元溶解度空間における溶媒の定義は、C. M. Hansenに
よる論文“The three-dimensional solubility paramet
ers”, J. PaintTechnol. 39, 105 (1967)に記載されて
いる。
【００３８】Hansen溶解度空間による全溶解度パラメー
ターが、１７（MPa）1/2以下である液体脂肪相の中で
は、ポリオールの脂肪酸エステル、特にトリグリセリド
から形成される植物オイル、例えばサンフラワーオイ
ル、胡麻油または菜種油、もしくは長鎖（即ち、６から
２０の炭素原子を含む鎖）を含む酸またはアルコールか
ら誘導されるエステル、特に式ＲＣＯＯＲ’においてＲ
が７から１９の炭素原子を含む脂肪酸残基を表し、Ｒ’
が３から２０の炭素原子を含む炭化水素ベースの鎖を表
すエステル、例えばパルミチン酸エステル、アジピン酸
エステル及び安息香酸エステル、特にアジピン酸ジイソ
プロピルを挙げることができる。炭化水素、特に流動パ
ラフィン、流動ワセリンまたは水素化ポリイソブチレ
ン、イソドデカンまたは‘Isopar’及び揮発性イソパラ
フィンもまた挙げることができる。シリコーンオイル、
例えば、任意に脂肪族及び／または芳香族基によって置
換された、任意にフッ素化された、もしくは任意にヒド
ロキシル、チオール及び／またはアミン基等の官能基に
よって置換されたポリジメチルシロキサン及びポリメチ
ルフェニルシロキサン、及び揮発性シリコーンオイル、
特に環状揮発性シリコーンオイルもまた挙げることがで
きる。単独または混合物として、（i）６より多くの炭
素原子を含む直鎖状、分枝状または環状エステル、（i
i）６より多くの炭素原子を含むエーテル、（iii）６よ
り多くの炭素原子を含むケトン、から選択される溶媒も
また挙げることができる。“Hansen溶解度空間による全
溶解度パラメーターが、２０（MPa）1/2以下であるモノ
アルコール”なる表現は、少なくとも６の炭素原子を含
む脂肪族脂肪アルコールを意味する。挙げることのでき
る本発明のモノアルコールは、オレイルアルコール、デ
カノール、ドデカノール、オクタデカノール及びリノレ
イルアルコールである。
ターが、１７（MPa）1/2以下である液体脂肪相の中で
は、ポリオールの脂肪酸エステル、特にトリグリセリド
から形成される植物オイル、例えばサンフラワーオイ
ル、胡麻油または菜種油、もしくは長鎖（即ち、６から
２０の炭素原子を含む鎖）を含む酸またはアルコールか
ら誘導されるエステル、特に式ＲＣＯＯＲ’においてＲ
が７から１９の炭素原子を含む脂肪酸残基を表し、Ｒ’
が３から２０の炭素原子を含む炭化水素ベースの鎖を表
すエステル、例えばパルミチン酸エステル、アジピン酸
エステル及び安息香酸エステル、特にアジピン酸ジイソ
プロピルを挙げることができる。炭化水素、特に流動パ
ラフィン、流動ワセリンまたは水素化ポリイソブチレ
ン、イソドデカンまたは‘Isopar’及び揮発性イソパラ
フィンもまた挙げることができる。シリコーンオイル、
例えば、任意に脂肪族及び／または芳香族基によって置
換された、任意にフッ素化された、もしくは任意にヒド
ロキシル、チオール及び／またはアミン基等の官能基に
よって置換されたポリジメチルシロキサン及びポリメチ
ルフェニルシロキサン、及び揮発性シリコーンオイル、
特に環状揮発性シリコーンオイルもまた挙げることがで
きる。単独または混合物として、（i）６より多くの炭
素原子を含む直鎖状、分枝状または環状エステル、（i
i）６より多くの炭素原子を含むエーテル、（iii）６よ
り多くの炭素原子を含むケトン、から選択される溶媒も
また挙げることができる。“Hansen溶解度空間による全
溶解度パラメーターが、２０（MPa）1/2以下であるモノ
アルコール”なる表現は、少なくとも６の炭素原子を含
む脂肪族脂肪アルコールを意味する。挙げることのでき
る本発明のモノアルコールは、オレイルアルコール、デ
カノール、ドデカノール、オクタデカノール及びリノレ
イルアルコールである。
【００３９】更に使用可能な非水性媒体は、L.V.M.H.に
よる仏国特許出願２７１０６４６号に記載されたもので
ある。非水性媒体の選択は、下記のようなポリマーを構
成するモノマーの性質及び／または安定化剤の性質に基
づいて、当業者によって行われる。
よる仏国特許出願２７１０６４６号に記載されたもので
ある。非水性媒体の選択は、下記のようなポリマーを構
成するモノマーの性質及び／または安定化剤の性質に基
づいて、当業者によって行われる。
【００４０】本発明による組成物は、第一フィルム形成
性ポリマー系の粒子の分散物を第二フィルム形成性ポリ
マー系の粒子の分散物と混合することによって得られ
る。各ポリマー分散物は、欧州特許出願７４９７４７号
に記載のように製造可能である。重合化は、分散によっ
て、すなわち、生成すると同時にポリマーが凝集し、生
成した粒子を安定化剤を用いて保護することによって実
行可能である。
性ポリマー系の粒子の分散物を第二フィルム形成性ポリ
マー系の粒子の分散物と混合することによって得られ
る。各ポリマー分散物は、欧州特許出願７４９７４７号
に記載のように製造可能である。重合化は、分散によっ
て、すなわち、生成すると同時にポリマーが凝集し、生
成した粒子を安定化剤を用いて保護することによって実
行可能である。
【００４１】こうして、初期モノマー並びにラジカル開
始剤を含む混合物を調製する。この混合物を、本発明の
以下の説明において“合成溶媒”と呼称される溶媒中に
溶解させる。脂肪相が不揮発性オイルである場合、重合
化は無極性の有機溶媒（合成溶媒）中で実行可能であ
り、次いで不揮発性オイル（前記合成溶媒と混和性でな
ければならない）の添加及び合成溶媒の選択的蒸留を行
う。
始剤を含む混合物を調製する。この混合物を、本発明の
以下の説明において“合成溶媒”と呼称される溶媒中に
溶解させる。脂肪相が不揮発性オイルである場合、重合
化は無極性の有機溶媒（合成溶媒）中で実行可能であ
り、次いで不揮発性オイル（前記合成溶媒と混和性でな
ければならない）の添加及び合成溶媒の選択的蒸留を行
う。
【００４２】したがって、合成溶媒は、初期モノマー及
びラジカル開始剤がこれに可溶であり、得られる各ポリ
マーの粒子がこれに不溶であって、生成と同時に沈殿す
るように選択される。特に、合成溶媒は、アルカン、例
えばヘプタン、イソドデカンまたはシクロヘキサンから
選択可能である。脂肪相が揮発性オイルから選択される
場合、各ポリマーの重合化は、合成溶媒としても作用す
る前記オイル中で直接実行可能である。該モノマーはま
た、これに可溶でなければならず、ラジカル開始剤も同
様であり、得られるポリマーは、これに不溶でなければ
ならない。
びラジカル開始剤がこれに可溶であり、得られる各ポリ
マーの粒子がこれに不溶であって、生成と同時に沈殿す
るように選択される。特に、合成溶媒は、アルカン、例
えばヘプタン、イソドデカンまたはシクロヘキサンから
選択可能である。脂肪相が揮発性オイルから選択される
場合、各ポリマーの重合化は、合成溶媒としても作用す
る前記オイル中で直接実行可能である。該モノマーはま
た、これに可溶でなければならず、ラジカル開始剤も同
様であり、得られるポリマーは、これに不溶でなければ
ならない。
【００４３】モノマーは、重合化前には、合成溶媒中
に、反応混合物に対して５から２０重量％の割合で存在
することが好ましい。モノマーの全量が、反応開始前に
溶媒中に存在しても、あるいは、モノマーの一部が重合
化反応の進行につれて徐々に添加されてもよい。ラジカ
ル開始剤は、特に、アゾビス（イソブチロニトリル）ま
たはtert-ブチルペルオキシ-２-エチルヘキサノアート
であるとよい。
に、反応混合物に対して５から２０重量％の割合で存在
することが好ましい。モノマーの全量が、反応開始前に
溶媒中に存在しても、あるいは、モノマーの一部が重合
化反応の進行につれて徐々に添加されてもよい。ラジカ
ル開始剤は、特に、アゾビス（イソブチロニトリル）ま
たはtert-ブチルペルオキシ-２-エチルヘキサノアート
であるとよい。
【００４４】（安定化剤）ポリマー粒子は、重合化が進
行するにつれ、ブロックポリマー、グラフト化ポリマ
ー、及び／またはランダムポリマーを単独または混合物
として使用可能な安定化剤を利用して、徐々に表面安定
化される。安定化は、あらゆる既知の方法、特に、重合
化の間にブロックポリマー、グラフト化ポリマー及び／
またはランダムポリマーを直接添加することによって実
行可能である。
行するにつれ、ブロックポリマー、グラフト化ポリマ
ー、及び／またはランダムポリマーを単独または混合物
として使用可能な安定化剤を利用して、徐々に表面安定
化される。安定化は、あらゆる既知の方法、特に、重合
化の間にブロックポリマー、グラフト化ポリマー及び／
またはランダムポリマーを直接添加することによって実
行可能である。
【００４５】安定化剤は、重合化前の混合物中にも存在
することが好ましい。しかしながら、特にモノマーが連
続的に添加される場合は、これもまた連続的に添加する
ことが可能である。初期モノマー混合物に対して、安定
化剤２−３０重量％が使用可能であり、好ましくは５−
２０重量％である。
することが好ましい。しかしながら、特にモノマーが連
続的に添加される場合は、これもまた連続的に添加する
ことが可能である。初期モノマー混合物に対して、安定
化剤２−３０重量％が使用可能であり、好ましくは５−
２０重量％である。
【００４６】グラフト化及び／またはブロックポリマー
が、安定化剤として使用される場合、合成溶媒は、前記
安定化ポリマーのグラフトまたはブロックの少なくとも
一部が、前記溶媒中に可溶であり、グラフトまたはブロ
ックの残りはここに不溶であるように選択される。重合
化に使用される安定化ポリマーは、合成溶媒中に可溶、
または分散可能でなければならない。さらにまた、その
不溶性ブロックまたはグラフトが、重合化の際に生成す
るポリマーに対してかなりの親和性を有する安定化剤を
選択することが好ましい。
が、安定化剤として使用される場合、合成溶媒は、前記
安定化ポリマーのグラフトまたはブロックの少なくとも
一部が、前記溶媒中に可溶であり、グラフトまたはブロ
ックの残りはここに不溶であるように選択される。重合
化に使用される安定化ポリマーは、合成溶媒中に可溶、
または分散可能でなければならない。さらにまた、その
不溶性ブロックまたはグラフトが、重合化の際に生成す
るポリマーに対してかなりの親和性を有する安定化剤を
選択することが好ましい。
【００４７】挙げることのできるグラフト化ポリマー
は、炭化水素鎖がグラフト化したシリコーンポリマー；
シリコーン鎖がグラフト化した炭化水素ベースのポリマ
ーである。例えば、ポリ（１２-ヒドロキシステアリン
酸）タイプの可溶性グラフトの付いたポリアクリルタイ
プの不溶性骨格を有するグラフト化コポリマーもまた、
好適に使用される。
は、炭化水素鎖がグラフト化したシリコーンポリマー；
シリコーン鎖がグラフト化した炭化水素ベースのポリマ
ーである。例えば、ポリ（１２-ヒドロキシステアリン
酸）タイプの可溶性グラフトの付いたポリアクリルタイ
プの不溶性骨格を有するグラフト化コポリマーもまた、
好適に使用される。
【００４８】ポリオルガノシロキサンタイプの少なくと
も一のブロックと、ラジカル媒介ポリマーの少なくとも
一のブロックとを含むグラフト化−ブロックまたはブロ
ックコポリマーもまた使用可能であり、例えば、非水性
媒体がシリコーン媒体である場合に特に使用可能な、ア
クリル／シリコーンタイプグラフト化コポリマーもまた
使用可能である。
も一のブロックと、ラジカル媒介ポリマーの少なくとも
一のブロックとを含むグラフト化−ブロックまたはブロ
ックコポリマーもまた使用可能であり、例えば、非水性
媒体がシリコーン媒体である場合に特に使用可能な、ア
クリル／シリコーンタイプグラフト化コポリマーもまた
使用可能である。
【００４９】安定化剤は、また、ポリオルガノシロキサ
ンタイプの少なくとも一のブロックと、ポリエーテルタ
イプの少なくとも一のブロックとを含むグラフト化−ブ
ロックまたはブロックコポリマーから選択可能である。
ポリオルガノシロキサンブロックは、特に、ポリジメチ
ルシロキサンまたはポリ（Ｃ2−Ｃ18）アルキルメチル
シロキサンであるとよく；ポリエーテルブロックはポリ
（Ｃ2−Ｃ18）アルキレン、特にポリオキシエチレン及
び／またはポリオキシプロピレンであるとよい。特に、
ジメチコーンコポリオールまたは（Ｃ2−Ｃ18）アルキ
ルメチコーンコポリオールを使用可能である。例えば、
Dow Corning社により“Dow Corning 3225C”の名で市販
のジメチコーンコポリオール、またはDow Corning社に
よりDow Corning Q2-5200の名で市販のラウリルメチコ
ーンコポリオールを使用することができる。
ンタイプの少なくとも一のブロックと、ポリエーテルタ
イプの少なくとも一のブロックとを含むグラフト化−ブ
ロックまたはブロックコポリマーから選択可能である。
ポリオルガノシロキサンブロックは、特に、ポリジメチ
ルシロキサンまたはポリ（Ｃ2−Ｃ18）アルキルメチル
シロキサンであるとよく；ポリエーテルブロックはポリ
（Ｃ2−Ｃ18）アルキレン、特にポリオキシエチレン及
び／またはポリオキシプロピレンであるとよい。特に、
ジメチコーンコポリオールまたは（Ｃ2−Ｃ18）アルキ
ルメチコーンコポリオールを使用可能である。例えば、
Dow Corning社により“Dow Corning 3225C”の名で市販
のジメチコーンコポリオール、またはDow Corning社に
よりDow Corning Q2-5200の名で市販のラウリルメチコ
ーンコポリオールを使用することができる。
【００５０】使用可能なグラフト化ブロックまたはブロ
ックコポリマーは、例えばエチレン、ブタジエンまたは
イソプレン等の共役した一以上のエチレン性結合を任意
に含む、少なくとも一のエチレン性モノマーの重合化に
よって生じる少なくとも一のブロックと、スチレンポリ
マーの少なくとも一のブロックとを含むコポリマーであ
る。エチレン性モノマーが、幾つかの任意に共役したエ
チレン結合を含む場合、重合後に残留するエチレン性不
飽和は、一般的に水素化されている。したがって、既知
の方法では、イソプレンの重合化は、水素化の後、エチ
レンプロピレンブロックの生成に至り、ブタジエンの重
合化は、水素化の後、エチレン−ブチレンブロックの生
成に至る。これらのブロックコポリマーの中で、挙げる
ことができるのは、“ジブロック”または“トリブロッ
ク”タイプのコポリマー、例えばポリスチレン／ポリイ
ソプレンまたはポリスチレン／ポリブタジエン、例えば
BASF社により‘Luvitol HSB’の名で市販のもの、ポリ
スチレン／コポリ（エチレン−プロピレン）タイプのコ
ポリマー、例えばShell Chemical Co.により‘Kraton’
の名で市販のもの、あるいはまた、ポリスチレン／コポ
リ（エチレン−ブチレン）タイプのコポリマーである。
ックコポリマーは、例えばエチレン、ブタジエンまたは
イソプレン等の共役した一以上のエチレン性結合を任意
に含む、少なくとも一のエチレン性モノマーの重合化に
よって生じる少なくとも一のブロックと、スチレンポリ
マーの少なくとも一のブロックとを含むコポリマーであ
る。エチレン性モノマーが、幾つかの任意に共役したエ
チレン結合を含む場合、重合後に残留するエチレン性不
飽和は、一般的に水素化されている。したがって、既知
の方法では、イソプレンの重合化は、水素化の後、エチ
レンプロピレンブロックの生成に至り、ブタジエンの重
合化は、水素化の後、エチレン−ブチレンブロックの生
成に至る。これらのブロックコポリマーの中で、挙げる
ことができるのは、“ジブロック”または“トリブロッ
ク”タイプのコポリマー、例えばポリスチレン／ポリイ
ソプレンまたはポリスチレン／ポリブタジエン、例えば
BASF社により‘Luvitol HSB’の名で市販のもの、ポリ
スチレン／コポリ（エチレン−プロピレン）タイプのコ
ポリマー、例えばShell Chemical Co.により‘Kraton’
の名で市販のもの、あるいはまた、ポリスチレン／コポ
リ（エチレン−ブチレン）タイプのコポリマーである。
【００５１】少なくとも一のエチレン性モノマー、例え
ばエチレンまたはイソブチレンの重合化から生じる少な
くとも一のブロックと、例えばメタクリル酸メチルなど
のアクリルポリマーの少なくとも一のブロックとを含む
グラフト化−ブロックまたはブロックコポリマーとして
は、ポリ（メタクリル酸メチル）／ポリイソブチレンジ
ブロックまたはトリブロックコポリマーまたは、ポリイ
ソブチレングラフトが付いたポリ（メタクリル酸メチ
ル）骨格を有するグラフト化コポリマーを挙げることが
できる。
ばエチレンまたはイソブチレンの重合化から生じる少な
くとも一のブロックと、例えばメタクリル酸メチルなど
のアクリルポリマーの少なくとも一のブロックとを含む
グラフト化−ブロックまたはブロックコポリマーとして
は、ポリ（メタクリル酸メチル）／ポリイソブチレンジ
ブロックまたはトリブロックコポリマーまたは、ポリイ
ソブチレングラフトが付いたポリ（メタクリル酸メチ
ル）骨格を有するグラフト化コポリマーを挙げることが
できる。
【００５２】少なくとも一のエチレン性モノマーの重合
化から生じる少なくとも一のブロックと、ポリエーテ
ル、例えばＣ2−Ｃ18ポリオキシアルキレン、特にポリ
オキシエチレン及び／またはポリオキシプロピレンの少
なくとも一のブロックとを含むグラフト化−ブロックま
たはブロックコポリマーとしては、特に、ポリオキシエ
チレン／ポリブタジエンまたはポリオキシエチレン／ポ
リイソブチレンジブロックまたはトリブロックコポリマ
ーを挙げることができる。
化から生じる少なくとも一のブロックと、ポリエーテ
ル、例えばＣ2−Ｃ18ポリオキシアルキレン、特にポリ
オキシエチレン及び／またはポリオキシプロピレンの少
なくとも一のブロックとを含むグラフト化−ブロックま
たはブロックコポリマーとしては、特に、ポリオキシエ
チレン／ポリブタジエンまたはポリオキシエチレン／ポ
リイソブチレンジブロックまたはトリブロックコポリマ
ーを挙げることができる。
【００５３】Ｃ1−Ｃ4アルキル（メタクリラート）アク
リラートと、Ｃ8−Ｃ30アルキル（メタクリラート）ア
クリラートとのコポリマーもまた使用可能である。特
に、メタクリル酸ステアリール／メタクリル酸メチルコ
ポリマーを挙げることができる。
リラートと、Ｃ8−Ｃ30アルキル（メタクリラート）ア
クリラートとのコポリマーもまた使用可能である。特
に、メタクリル酸ステアリール／メタクリル酸メチルコ
ポリマーを挙げることができる。
【００５４】安定化剤としてランダムポリマーが使用さ
れる場合は、予定される合成溶媒中に、これを可溶とす
るに充分な量の基を有するように選択される。合成溶媒
が無極性である場合は、好ましく選択される安定化剤
は、粒子をできる限り完全に覆い、その後重合化によっ
て得られるポリマー粒子の表面に、幾つかの安定化ポリ
マー鎖が吸収されるポリマーである。この場合、好まし
く使用される安定化剤は、より優れた界面活性を持たせ
るため、グラフト化ポリマーまたはブロックポリマーで
ある。その理由は、合成溶媒中に不溶なブロックまたは
グラフトは、粒子の表面により多量の被覆を供するため
である。
れる場合は、予定される合成溶媒中に、これを可溶とす
るに充分な量の基を有するように選択される。合成溶媒
が無極性である場合は、好ましく選択される安定化剤
は、粒子をできる限り完全に覆い、その後重合化によっ
て得られるポリマー粒子の表面に、幾つかの安定化ポリ
マー鎖が吸収されるポリマーである。この場合、好まし
く使用される安定化剤は、より優れた界面活性を持たせ
るため、グラフト化ポリマーまたはブロックポリマーで
ある。その理由は、合成溶媒中に不溶なブロックまたは
グラフトは、粒子の表面により多量の被覆を供するため
である。
【００５５】液体合成溶媒が少なくとも一のシリコーン
オイルを含む場合は、安定化剤は、ポリオルガノシロキ
サンタイプの少なくとも一のブロックと、ラジカル媒介
ポリマーまたはポリエーテルまたはポリエステルの少な
くとも一のブロック、例えばポリオキシ（Ｃ2−Ｃ18）
アルキレンブロック及び特にポリオキシプロピレン化お
よび／またはポリオキシエチレン化ブロックとを含むグ
ラフト化−ブロックまたはブロックコポリマーから成る
群より選択されるのが好ましい。
オイルを含む場合は、安定化剤は、ポリオルガノシロキ
サンタイプの少なくとも一のブロックと、ラジカル媒介
ポリマーまたはポリエーテルまたはポリエステルの少な
くとも一のブロック、例えばポリオキシ（Ｃ2−Ｃ18）
アルキレンブロック及び特にポリオキシプロピレン化お
よび／またはポリオキシエチレン化ブロックとを含むグ
ラフト化−ブロックまたはブロックコポリマーから成る
群より選択されるのが好ましい。
【００５６】液体脂肪相がシリコーンオイルを含まない
場合、安定化剤は、 ・（ａ）ポリオルガノシロキサンタイプの少なくとも一
のブロックと、ラジカル媒介ポリマーまたはポリエーテ
ルまたはポリエステルの少なくとも一のブロックとを含
むグラフト化−ブロックまたはブロックコポリマー、 ・（ｂ）Ｃ1−Ｃ4アルキルアクリラートまたはメタクリ
ラートと、Ｃ8−Ｃ30アルキルアクリラートまたはメタ
クリラートとのコポリマー、 ・（ｃ）共役したエチレン結合を含む少なくとも一のエ
チレン性モノマーと、ビニルまたはアクリルポリマー、
もしくはポリエーテルまたはポリエステル、もしくはこ
れらの混合物の少なくとも一のブロックとの重合化によ
り生成する少なくとも一のブロックを含むグラフト化−
ブロックまたはブロックコポリマー、からなる群より選
択されることが好ましい。
場合、安定化剤は、 ・（ａ）ポリオルガノシロキサンタイプの少なくとも一
のブロックと、ラジカル媒介ポリマーまたはポリエーテ
ルまたはポリエステルの少なくとも一のブロックとを含
むグラフト化−ブロックまたはブロックコポリマー、 ・（ｂ）Ｃ1−Ｃ4アルキルアクリラートまたはメタクリ
ラートと、Ｃ8−Ｃ30アルキルアクリラートまたはメタ
クリラートとのコポリマー、 ・（ｃ）共役したエチレン結合を含む少なくとも一のエ
チレン性モノマーと、ビニルまたはアクリルポリマー、
もしくはポリエーテルまたはポリエステル、もしくはこ
れらの混合物の少なくとも一のブロックとの重合化によ
り生成する少なくとも一のブロックを含むグラフト化−
ブロックまたはブロックコポリマー、からなる群より選
択されることが好ましい。
【００５７】言うまでもないが、上記安定化剤の組み合
わせも使用可能である。好ましくは、ジブロックポリマ
ーを安定化剤として使用する。応用によって、揮発性ま
たは不揮発性オイル中の、フィルム形成性または非フィ
ルム形成性のポリマーの分散物の使用が選択される。
わせも使用可能である。好ましくは、ジブロックポリマ
ーを安定化剤として使用する。応用によって、揮発性ま
たは不揮発性オイル中の、フィルム形成性または非フィ
ルム形成性のポリマーの分散物の使用が選択される。
【００５８】（添加剤）本発明の組成物は、動物起源の
ワックス、植物起源のワックスまたは合成起源のワック
スから選択可能な、少なくとも一のワックスをさらに含
有可能である。
ワックス、植物起源のワックスまたは合成起源のワック
スから選択可能な、少なくとも一のワックスをさらに含
有可能である。
【００５９】本発明による組成物中に使用可能なワック
スは、一般的に、４０から１１０℃の融点を有する。該
ワックスはまた、１から２１７の針入度を有する。ワッ
クスの針入度は、French standard NF T 60-123またはU
S standard ASTM D 1321によって、温度２５℃にて決定
される。これらの基準によれば、針入度は、９７．５g
の可動アッセンブリに設置された２．５gの標準化され
た針を、試験しようとするワックスの上に５秒間置き、
ワックス内に貫入させた深さの測定値であり、ミリメー
トルの１０分の１で表される。
スは、一般的に、４０から１１０℃の融点を有する。該
ワックスはまた、１から２１７の針入度を有する。ワッ
クスの針入度は、French standard NF T 60-123またはU
S standard ASTM D 1321によって、温度２５℃にて決定
される。これらの基準によれば、針入度は、９７．５g
の可動アッセンブリに設置された２．５gの標準化され
た針を、試験しようとするワックスの上に５秒間置き、
ワックス内に貫入させた深さの測定値であり、ミリメー
トルの１０分の１で表される。
【００６０】動物起源のワックスの中では、ミツロウ、
ラノリンワックス及びチャイニーズインセクトワックス
を挙げることができる。植物起源のワックスの中では、
米ワックス、カルナウバワックス、カンデリラワック
ス、オウリカリーワックス、コルクファイバーワック
ス、サトウキビワックス、木ロウ、ウルシノキロウ及び
コットンワックスを挙げることができる。鉱物起源のワ
ックスの中では、パラフィン、ミクロクリスタリンワッ
クス、モンタンロウ及びオゾケライトを挙げることがで
きる。合成起源のワックスの中で特に使用可能なもの
は、ポリオレフィンワックス、特にポリエチレンワック
ス、フィッシャー−トロプシュ合成によって得られるワ
ックス、ワックス状コポリマー及びそのエステル、及び
シリコーンワックスである。
ラノリンワックス及びチャイニーズインセクトワックス
を挙げることができる。植物起源のワックスの中では、
米ワックス、カルナウバワックス、カンデリラワック
ス、オウリカリーワックス、コルクファイバーワック
ス、サトウキビワックス、木ロウ、ウルシノキロウ及び
コットンワックスを挙げることができる。鉱物起源のワ
ックスの中では、パラフィン、ミクロクリスタリンワッ
クス、モンタンロウ及びオゾケライトを挙げることがで
きる。合成起源のワックスの中で特に使用可能なもの
は、ポリオレフィンワックス、特にポリエチレンワック
ス、フィッシャー−トロプシュ合成によって得られるワ
ックス、ワックス状コポリマー及びそのエステル、及び
シリコーンワックスである。
【００６１】上記の二つの物理特性を満たす、動物また
は植物起源の水素化オイルを使用することも可能であ
る。これらのオイルの中では、直鎖状または非直鎖状の
Ｃ8−Ｃ32脂肪鎖を含む脂肪物質の触媒水素化によって
得られる水素化オイル、水素化サンフラワーオイル、水
素化ヒマシ油、水素化ココナッツオイル、水素化ホホバ
オイル、水素化ラノリン及び水素化パーム油を挙げるこ
とができる。
は植物起源の水素化オイルを使用することも可能であ
る。これらのオイルの中では、直鎖状または非直鎖状の
Ｃ8−Ｃ32脂肪鎖を含む脂肪物質の触媒水素化によって
得られる水素化オイル、水素化サンフラワーオイル、水
素化ヒマシ油、水素化ココナッツオイル、水素化ホホバ
オイル、水素化ラノリン及び水素化パーム油を挙げるこ
とができる。
【００６２】本発明によって使用可能なワックスは、５
０℃未満の温度において硬い固体であることが好まし
い。本発明による組成物は、組成物全重量に対して０か
ら３０重量％（特に０．１から３０重量％）のワックス
を含有可能であり、これが１から２５重量％であると好
ましい。
０℃未満の温度において硬い固体であることが好まし
い。本発明による組成物は、組成物全重量に対して０か
ら３０重量％（特に０．１から３０重量％）のワックス
を含有可能であり、これが１から２５重量％であると好
ましい。
【００６３】好ましくは、本発明による組成物は、 ・１から７．５の針入度を有する少なくとも一のワック
ス（ワックスＩと呼称）を、特に組成物全重量に対して
０．１から２０重量％の含量で、また、 ・７．５より大きく２１７以下の針入度を有する少なく
とも一のワックス（ワックスIIと呼称）を、特に組成物
全重量に対して０．１から１０重量％の含量で、含有可
能である。このワックス混合物は、該組成物をマスカラ
またはアイライナーとして使用することを意図する場合
に、特に好適である。
ス（ワックスＩと呼称）を、特に組成物全重量に対して
０．１から２０重量％の含量で、また、 ・７．５より大きく２１７以下の針入度を有する少なく
とも一のワックス（ワックスIIと呼称）を、特に組成物
全重量に対して０．１から１０重量％の含量で、含有可
能である。このワックス混合物は、該組成物をマスカラ
またはアイライナーとして使用することを意図する場合
に、特に好適である。
【００６４】該組成物はまた、脂溶性ポリマーとも呼称
される、液体脂肪相中に溶解させたポリマーを含有可能
である。特に挙げることのできる親油性ポリマーは、少
なくとも一のビニルエステルと、本願明細書中に参照の
ためにその内容を取り込むこととする仏国特許出願２２
６２２３０３号に記載のように、オレフィン、アルキル
ビニルエーテルもしくはアリルまたはメタリルのエステ
ルであってよい、少なくとも一の他のモノマーとの共重
合により生成するコポリマーである。
される、液体脂肪相中に溶解させたポリマーを含有可能
である。特に挙げることのできる親油性ポリマーは、少
なくとも一のビニルエステルと、本願明細書中に参照の
ためにその内容を取り込むこととする仏国特許出願２２
６２２３０３号に記載のように、オレフィン、アルキル
ビニルエーテルもしくはアリルまたはメタリルのエステ
ルであってよい、少なくとも一の他のモノマーとの共重
合により生成するコポリマーである。
【００６５】本発明において使用可能な脂溶性フィルム
形成性ポリマーとしては、ポリアルキレン及び特にＣ2
−Ｃ20アルケン、例えばポリブテン、直鎖または分枝状
で飽和または不飽和のＣ1−Ｃ8アルキル基を有するアル
キルセルロース、例えばエチルセルロース及びプロピル
セルロース、ビニルピロリドン（ＶＰ）及び特にビニル
ピロリドンとＣ2−Ｃ40アルケン、好ましくはＣ3−Ｃ20
アルケンとのコポリマーを挙げることができる。本発明
において使用可能なＶＰコポリマーの例としては、ＶＰ
／酢酸ビニル、ＶＰ／メタクリル酸エチル、ブチル化ポ
リビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ＶＰ／メタクリル酸エ
チル／メタクリル酸、ＶＰ／エイコセン、ＶＰ／ヘキサ
デケン、ＶＰ／トリアコンテン、ＶＰ／スチレンまたは
ＶＰ／アクリル酸／メタクリル酸ラウリルを挙げること
ができる。
形成性ポリマーとしては、ポリアルキレン及び特にＣ2
−Ｃ20アルケン、例えばポリブテン、直鎖または分枝状
で飽和または不飽和のＣ1−Ｃ8アルキル基を有するアル
キルセルロース、例えばエチルセルロース及びプロピル
セルロース、ビニルピロリドン（ＶＰ）及び特にビニル
ピロリドンとＣ2−Ｃ40アルケン、好ましくはＣ3−Ｃ20
アルケンとのコポリマーを挙げることができる。本発明
において使用可能なＶＰコポリマーの例としては、ＶＰ
／酢酸ビニル、ＶＰ／メタクリル酸エチル、ブチル化ポ
リビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ＶＰ／メタクリル酸エ
チル／メタクリル酸、ＶＰ／エイコセン、ＶＰ／ヘキサ
デケン、ＶＰ／トリアコンテン、ＶＰ／スチレンまたは
ＶＰ／アクリル酸／メタクリル酸ラウリルを挙げること
ができる。
【００６６】脂溶性フィルム形成性ポリマーは、該組成
物中に、組成物全重量に対して０．１から１５重量％の
含量で存在可能であり、２から１０重量％であるとさら
によい。
物中に、組成物全重量に対して０．１から１５重量％の
含量で存在可能であり、２から１０重量％であるとさら
によい。
【００６７】該組成物は、粉体化合物及び／または脂溶
性染料などの少なくとも一の染料を、例えば組成物全重
量に対して０．０１から４％の割合で更に含有可能であ
る。粉体化合物は、通常化粧品組成物において使用され
る顔料及び／または真珠層から選択可能である。有利に
は、粉体化合物が組成物全重量に対して０．１から２５
重量％、さらには１から２０重量％を占める。
性染料などの少なくとも一の染料を、例えば組成物全重
量に対して０．０１から４％の割合で更に含有可能であ
る。粉体化合物は、通常化粧品組成物において使用され
る顔料及び／または真珠層から選択可能である。有利に
は、粉体化合物が組成物全重量に対して０．１から２５
重量％、さらには１から２０重量％を占める。
【００６８】顔料は、白色でも有色でも、鉱物及び／ま
たは有機のものであってよい。鉱物顔料の中で挙げるこ
とができるのは、任意に表面処理された二酸化チタン、
酸化ジルコニウムまたは酸化セリウム、並びに酸化鉄ま
たは酸化クロム、マンガンヴァイオレット、ウルトラマ
リンブルー、抱水クロム及びフェリックブルーである。
有機顔料の中で挙げることができるのは、カーボンブラ
ック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料及びコキニールカルミン、バ
リウム、ストロンチウム、カルシウムまたはアルミニウ
ムである。真珠層顔料は、白色真珠層顔料、例えばチタ
ンまたはオキシ塩化ビスマスで被覆したマイカ、有色真
珠層顔料、例えば酸化鉄で着色したチタンマイカ、特に
フェリックブルーまたは酸化クロムで着色したチタンマ
イカ、上記のタイプの有機顔料で着色したチタンマイ
カ、並びにオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠層顔
料から選択可能である。
たは有機のものであってよい。鉱物顔料の中で挙げるこ
とができるのは、任意に表面処理された二酸化チタン、
酸化ジルコニウムまたは酸化セリウム、並びに酸化鉄ま
たは酸化クロム、マンガンヴァイオレット、ウルトラマ
リンブルー、抱水クロム及びフェリックブルーである。
有機顔料の中で挙げることができるのは、カーボンブラ
ック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料及びコキニールカルミン、バ
リウム、ストロンチウム、カルシウムまたはアルミニウ
ムである。真珠層顔料は、白色真珠層顔料、例えばチタ
ンまたはオキシ塩化ビスマスで被覆したマイカ、有色真
珠層顔料、例えば酸化鉄で着色したチタンマイカ、特に
フェリックブルーまたは酸化クロムで着色したチタンマ
イカ、上記のタイプの有機顔料で着色したチタンマイ
カ、並びにオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠層顔
料から選択可能である。
【００６９】該組成物はまた、当業者にはよく知られ、
化粧品組成物には従来使用されているものから選択可能
な充填剤を含有可能である。充填剤は、鉱物または有機
の、ラメラまたは球状であってよい。タルク、マイカ、
シリカ、カオリン、ナイロンパウダー（Atochem社製、O
rgasol）、ポリ-β-アラニンパウダー及びポリエチレン
パウダー、テフロン（登録商標）、ラウロイルリジン、
デンプン、窒化ホウ素、テトラフルオロエチレンポリマ
ーパウダー、中空のミクロスフィア、例えばExpancel
（Nobel Industrie）、Polytrap（Dow Corning）及びシ
リコーン樹脂ビーズ（例えば、Toshiba社製、Tospearl
s）、沈殿した炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム及び
ヒドロカーボナート、ヒドロキシアパタイト、中空シリ
カミクロスフィア（Maprecos社製、Silica Beads）、ガ
ラスまたはセラミックのミクロカプセル、８から２２の
炭素原子、好ましくは１２から１８の炭素原子を含む有
機カルボン酸から誘導される金属石鹸、例えばステアリ
ン酸亜鉛、マグネシウムまたはリチウム、ラウリン酸亜
鉛またはミリスチン酸マグネシウムを挙げることができ
る。
化粧品組成物には従来使用されているものから選択可能
な充填剤を含有可能である。充填剤は、鉱物または有機
の、ラメラまたは球状であってよい。タルク、マイカ、
シリカ、カオリン、ナイロンパウダー（Atochem社製、O
rgasol）、ポリ-β-アラニンパウダー及びポリエチレン
パウダー、テフロン（登録商標）、ラウロイルリジン、
デンプン、窒化ホウ素、テトラフルオロエチレンポリマ
ーパウダー、中空のミクロスフィア、例えばExpancel
（Nobel Industrie）、Polytrap（Dow Corning）及びシ
リコーン樹脂ビーズ（例えば、Toshiba社製、Tospearl
s）、沈殿した炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム及び
ヒドロカーボナート、ヒドロキシアパタイト、中空シリ
カミクロスフィア（Maprecos社製、Silica Beads）、ガ
ラスまたはセラミックのミクロカプセル、８から２２の
炭素原子、好ましくは１２から１８の炭素原子を含む有
機カルボン酸から誘導される金属石鹸、例えばステアリ
ン酸亜鉛、マグネシウムまたはリチウム、ラウリン酸亜
鉛またはミリスチン酸マグネシウムを挙げることができ
る。
【００７０】本発明による組成物はまた、液体脂肪相の
ための増粘剤を含有可能である。該増粘剤は、有機変性
粘土から選択可能であるが、これは特に第四級アミン及
びtertアミンから選択される化合物を用いて変性された
粘土である。挙げることのできる有機変性粘土は、有機
変性ベントン、例えばRheox社によって“Bentone 34”
の名で市販のもの、及び有機変性ヘクトライト、例えば
Rheox社によって“Bentone 27”の名で市販のものであ
る。処理されたシリカ、脂溶性アルキル化グアーガム、
オイルゲル化ポリマー、例えば、Kratonタイプ等のエチ
レン性結合を含む少なくとも一のモノマーの重合化また
は共重合によって生じるトリブロックまたはスターバー
ストポリマーもまた使用可能である。増粘剤は、組成物
全重量に対して０．１から１０重量％の顔料で存在可能
である。
ための増粘剤を含有可能である。該増粘剤は、有機変性
粘土から選択可能であるが、これは特に第四級アミン及
びtertアミンから選択される化合物を用いて変性された
粘土である。挙げることのできる有機変性粘土は、有機
変性ベントン、例えばRheox社によって“Bentone 34”
の名で市販のもの、及び有機変性ヘクトライト、例えば
Rheox社によって“Bentone 27”の名で市販のものであ
る。処理されたシリカ、脂溶性アルキル化グアーガム、
オイルゲル化ポリマー、例えば、Kratonタイプ等のエチ
レン性結合を含む少なくとも一のモノマーの重合化また
は共重合によって生じるトリブロックまたはスターバー
ストポリマーもまた使用可能である。増粘剤は、組成物
全重量に対して０．１から１０重量％の顔料で存在可能
である。
【００７１】該組成物は、こうした組成物中に通常使用
されるあらゆる添加剤、例えば香料、保存料、界面活性
剤、可塑剤、金属イオン封鎖剤、ビタミン、タンパク
質、セラミド、酸性化または塩基性化剤、及び皮膚軟化
剤を更に含有可能である。
されるあらゆる添加剤、例えば香料、保存料、界面活性
剤、可塑剤、金属イオン封鎖剤、ビタミン、タンパク
質、セラミド、酸性化または塩基性化剤、及び皮膚軟化
剤を更に含有可能である。
【００７２】言うまでもないが、当業者であれば、これ
らの任意の付加的化合物及び／またはその量、本発明に
よる組成物の有利な特性が予定する添加によって損なわ
れないように、または実質的に損なわれないように選択
するであろう。
らの任意の付加的化合物及び／またはその量、本発明に
よる組成物の有利な特性が予定する添加によって損なわ
れないように、または実質的に損なわれないように選択
するであろう。
【００７３】本発明の実施態様の一つでは、該組成物は
また、本質的に無水であり、組成物全重量に対して１０
％未満の水を含有可能である。この場合は、これは油性
ゲルまたはペーストの形態で存在可能である。本発明
は、下記の実施例において更に詳細に説明される。
また、本質的に無水であり、組成物全重量に対して１０
％未満の水を含有可能である。この場合は、これは油性
ゲルまたはペーストの形態で存在可能である。本発明
は、下記の実施例において更に詳細に説明される。
【００７４】
【実施例】（ポリマー分散物の実施例１）メチルアクリ
レートとアクリル酸との比が８５／１５の非架橋コポリ
マーの、イソドデカン中の分散物を、欧州特許出願７４
９７４７号の実施例７の方法によって調製した。Kraton
G1701の名で市販（Shell）のポリスチレン／コポリ
（エチレン−プロピレン）ジブロックコポリマーを用い
て表面安定化された、２２．６重量％の固体含量、１７
５nmの平均粒子径（多重分散度（polydispersity）：
０．０５）及び２０℃のＴｇを有するポリ（メチルアク
リレート／アクリル酸）粒子のイソドデカン中の分散物
が得られた。このコポリマーは、室温（２５℃）にて、
フィルムを形成可能であった。
レートとアクリル酸との比が８５／１５の非架橋コポリ
マーの、イソドデカン中の分散物を、欧州特許出願７４
９７４７号の実施例７の方法によって調製した。Kraton
G1701の名で市販（Shell）のポリスチレン／コポリ
（エチレン−プロピレン）ジブロックコポリマーを用い
て表面安定化された、２２．６重量％の固体含量、１７
５nmの平均粒子径（多重分散度（polydispersity）：
０．０５）及び２０℃のＴｇを有するポリ（メチルアク
リレート／アクリル酸）粒子のイソドデカン中の分散物
が得られた。このコポリマーは、室温（２５℃）にて、
フィルムを形成可能であった。
【００７５】（ポリマー分散物の実施例２）メチルアク
リレートとアクリル酸との比が９５／５の非架橋コポリ
マーの、イソドデカン中の分散物を、実施例１に示した
ように調製した。固体含量は２４．２％、平均粒子径は
１８０nm及びＴｇは２０℃であった。このコポリマー
は、室温（２５℃）にて、フィルムを形成可能であっ
た。
リレートとアクリル酸との比が９５／５の非架橋コポリ
マーの、イソドデカン中の分散物を、実施例１に示した
ように調製した。固体含量は２４．２％、平均粒子径は
１８０nm及びＴｇは２０℃であった。このコポリマー
は、室温（２５℃）にて、フィルムを形成可能であっ
た。
【００７６】（ポリマー分散物の実施例３）メチルアク
リレートとアクリル酸との比が８５／１５の非架橋コポ
リマーの、イソドデカン中の分散物を、欧州特許出願７
４９７４６の実施例１の方法に従い、ヘプタンをイソド
デカンで置き換えることによって調製した。Kraton G17
01の名で市販（Shell）のポリスチレン／コポリ（エチ
レン−プロピレン）ジブロックコポリマーを用いて表面
安定化された、２５．５重量％の固体含量、１５０nmの
平均粒子径（多重分散度＜０．０５）及び１００℃のＴ
ｇを有するポリ（メチルアクリレート／アクリル酸）粒
子のイソドデカン中の分散物が得られた。このコポリマ
ーは、室温（２５℃）にて、フィルムを形成することが
できなかった。
リレートとアクリル酸との比が８５／１５の非架橋コポ
リマーの、イソドデカン中の分散物を、欧州特許出願７
４９７４６の実施例１の方法に従い、ヘプタンをイソド
デカンで置き換えることによって調製した。Kraton G17
01の名で市販（Shell）のポリスチレン／コポリ（エチ
レン−プロピレン）ジブロックコポリマーを用いて表面
安定化された、２５．５重量％の固体含量、１５０nmの
平均粒子径（多重分散度＜０．０５）及び１００℃のＴ
ｇを有するポリ（メチルアクリレート／アクリル酸）粒
子のイソドデカン中の分散物が得られた。このコポリマ
ーは、室温（２５℃）にて、フィルムを形成することが
できなかった。
【００７７】（ポリマー分散物の実施例４）エチレング
リコールジメタクリレートと架橋したポリメチルメタク
リレートの、イソドデカン中の分散物を、欧州特許出願
７４９７４６号の実施例２の方法に従い、Isopar Lをイ
ソドデカンで置き換えることによって調製した。Kraton
G1701の名で市販（Shell）のポリスチレン／コポリ
（エチレン−プロピレン）ジブロックコポリマーを用い
て表面安定化された、１９．７重量％の固体含量、１３
５nmの平均粒子径（多重分散度：０．０５）及び１００
℃のＴｇを有するポリ（メチルアクリレート／アクリル
酸）粒子のイソドデカン中の分散物が得られた。このコ
ポリマーは、室温（２５℃）にて、フィルムを形成する
ことができなかった。
リコールジメタクリレートと架橋したポリメチルメタク
リレートの、イソドデカン中の分散物を、欧州特許出願
７４９７４６号の実施例２の方法に従い、Isopar Lをイ
ソドデカンで置き換えることによって調製した。Kraton
G1701の名で市販（Shell）のポリスチレン／コポリ
（エチレン−プロピレン）ジブロックコポリマーを用い
て表面安定化された、１９．７重量％の固体含量、１３
５nmの平均粒子径（多重分散度：０．０５）及び１００
℃のＴｇを有するポリ（メチルアクリレート／アクリル
酸）粒子のイソドデカン中の分散物が得られた。このコ
ポリマーは、室温（２５℃）にて、フィルムを形成する
ことができなかった。
【００７８】（本発明による実施例５から１２）フィル
ム形成性ポリマー及び非フィルム形成性ポリマーの分散
物の混合物を、以下の組成に従って調製した。 ・実施例１または２のフィルム形成性ポリマーの分散物 （分散物Ｆ１またはＦ２と呼称） ｘg ・実施例２または３の非フィルム形成性ポリマーの分散物 （分散物ＮＦ３またはＮＦ４と呼称） ｙg
ム形成性ポリマー及び非フィルム形成性ポリマーの分散
物の混合物を、以下の組成に従って調製した。 ・実施例１または２のフィルム形成性ポリマーの分散物 （分散物Ｆ１またはＦ２と呼称） ｘg ・実施例２または３の非フィルム形成性ポリマーの分散物 （分散物ＮＦ３またはＮＦ４と呼称） ｙg
【００７９】得られたフィルムの光沢を、各組成物につ
いて測定した。光沢は、コントラストカード表面に付着
させて２４時間おき、相対湿度が５０％の環境中に２４
時間おいた、厚さ３００μmにて付着して成るウェット
フィルムについて測定した。測定は、Byk-Gardner glos
smeterを用い、光ビーム角６０°にて実行した。
いて測定した。光沢は、コントラストカード表面に付着
させて２４時間おき、相対湿度が５０％の環境中に２４
時間おいた、厚さ３００μmにて付着して成るウェット
フィルムについて測定した。測定は、Byk-Gardner glos
smeterを用い、光ビーム角６０°にて実行した。
【００８０】（比較例１３から１７）実施例９の組成物
は、非フィルム形成性ポリマーが、固体含量についてい
えば等量の充填剤によって置き換えられてなる、５つの
類似の組成物（実施例１３から１７）とも比較した。比
較は、上記の方法によって得られたフィルムの光沢特性
について行った。
は、非フィルム形成性ポリマーが、固体含量についてい
えば等量の充填剤によって置き換えられてなる、５つの
類似の組成物（実施例１３から１７）とも比較した。比
較は、上記の方法によって得られたフィルムの光沢特性
について行った。
【００８１】（結果）下記の結果が得られた。
【表１】
【表２】
【表３】 NAI：本発明によるものではない
【００８２】Ｃ１：ナイロンパウダー（Atochem社製、O
rgasol 2002 Extra D） Ｃ２：ポリジメチルシルセスキオキサン樹脂ミクロビー
ズ（Toshiba Silicone社製、Tospearl 145a） Ｃ３：ポリエチレンパウダー（Allied Chemical社製、A
cumist B-6） Ｃ４：エチレングリコールジメタクリレート／ラウリル
メタクリレートコポリマー（APS社製、Polytrap 6603） Ｃ５：エチレングリコールジメタクリレートとメチルメ
タクリレートとのコポリマー球（APS社製、Microsponge
Skin Oil Absorber 5640 Powder）
rgasol 2002 Extra D） Ｃ２：ポリジメチルシルセスキオキサン樹脂ミクロビー
ズ（Toshiba Silicone社製、Tospearl 145a） Ｃ３：ポリエチレンパウダー（Allied Chemical社製、A
cumist B-6） Ｃ４：エチレングリコールジメタクリレート／ラウリル
メタクリレートコポリマー（APS社製、Polytrap 6603） Ｃ５：エチレングリコールジメタクリレートとメチルメ
タクリレートとのコポリマー球（APS社製、Microsponge
Skin Oil Absorber 5640 Powder）
【００８３】これらの結果から、本発明による組成物
（実施例５から１２）では、優れた光沢（６０より大）
を有するフィルムを得られ、非フィルム形成性ポリマー
に代えて充填剤を含有する組成物（実施例１３から１
７）では、つやのない（１０に満たない光沢）フィルム
となることがわかる。非フィルム形成性ポリマーのみを
含有する組成物は、付着性のフィルムを形成しない。
（実施例５から１２）では、優れた光沢（６０より大）
を有するフィルムを得られ、非フィルム形成性ポリマー
に代えて充填剤を含有する組成物（実施例１３から１
７）では、つやのない（１０に満たない光沢）フィルム
となることがわかる。非フィルム形成性ポリマーのみを
含有する組成物は、付着性のフィルムを形成しない。
【００８４】（マスカラの比較例１８から２２）本発明
による、下記の組成を有する４つのマスカラ（実施例１
８から２１）を調製した。
による、下記の組成を有する４つのマスカラ（実施例１
８から２１）を調製した。
【００８５】 ・実施例２のフィルム形成性ポリマーの分散物 （分散物Ｆ２と呼称） ｘg ・実施例３の非フィルム形成性ポリマーの分散物 （分散物ＮＦ３と呼称） ｙg ・パラフィン 2.2g ・カルナウバワックス 4.5g ・ビーズワックス 8.3g ・酢酸ビニル／ステアリン酸アリル（65/35）コポリマー （Chimex社製、Mexomer PQ） 2.2g ・ラウリン酸ポリビニル（Chimex社製、Mexomer PP） 0.75g ・米デンプン 0.85g ・ベントナイト 5.32g ・炭酸プロピレン 1.74g ・顔料 4.6g ・保存料 全体を100gとする量 ・イソドデカン 適量
【００８６】
【表４】
【００８７】本発明の一部をなすものではなく、下記の
組成を有するマスカラ（実施例２２）を更に調製した。 ・実施例２のフィルム形成性ポリマーの分散物 （分散物Ｆ２と呼称） 8g ・エチレングリコールジメタクリレート／メチルメタクリレートコポリマーの球 （APS社製、Microsponge Skin Oil Absorber 5640 Powder） 2g ・パラフィン 2.2g ・カルナウバワックス 4.5g ・ビーズワックス 8.3g ・酢酸ビニル／ステアリン酸アリル（65/35）コポリマー （Chimex社製、Mexomer PQ） 2.2g ・ラウリン酸ポリビニル（Chimex社製、Mexomer PP） 0.75g ・米デンプン 0.85g ・ベントナイト 5.32g ・炭酸プロピレン 1.74g ・顔料 4.6g ・保存料 全体を100gとする量 ・イソドデカン 適量
組成を有するマスカラ（実施例２２）を更に調製した。 ・実施例２のフィルム形成性ポリマーの分散物 （分散物Ｆ２と呼称） 8g ・エチレングリコールジメタクリレート／メチルメタクリレートコポリマーの球 （APS社製、Microsponge Skin Oil Absorber 5640 Powder） 2g ・パラフィン 2.2g ・カルナウバワックス 4.5g ・ビーズワックス 8.3g ・酢酸ビニル／ステアリン酸アリル（65/35）コポリマー （Chimex社製、Mexomer PQ） 2.2g ・ラウリン酸ポリビニル（Chimex社製、Mexomer PP） 0.75g ・米デンプン 0.85g ・ベントナイト 5.32g ・炭酸プロピレン 1.74g ・顔料 4.6g ・保存料 全体を100gとする量 ・イソドデカン 適量
【００８８】この組成物は、非フィルム形成性ポリマー
の代わりに充填剤を含む、フィルム形成性ポリマーの分
散物の組み合わせを含む。得られたフィルムの硬さ並び
にカール特性を、下記の方法に従って、各組成物につい
て測定した。 ａ）フィルムの硬さの測定 フィルムの硬さを、ASTM standard D-43-66もしくはsta
ndard NF-T 30-016（1981年10月）に従い、Persoz pend
ulumを用いて測定した。支持体表面に付着したフィルム
は、乾燥前に３００ミクロンの厚さを有するはずであ
る。
の代わりに充填剤を含む、フィルム形成性ポリマーの分
散物の組み合わせを含む。得られたフィルムの硬さ並び
にカール特性を、下記の方法に従って、各組成物につい
て測定した。 ａ）フィルムの硬さの測定 フィルムの硬さを、ASTM standard D-43-66もしくはsta
ndard NF-T 30-016（1981年10月）に従い、Persoz pend
ulumを用いて測定した。支持体表面に付着したフィルム
は、乾燥前に３００ミクロンの厚さを有するはずであ
る。
【００８９】３０℃及び相対湿度５０％にて、２４時間
乾燥させた後、１００ミクロンの厚さを有するフィルム
が得られ、secondで表されるその硬さを、３０℃及び相
対湿度５０％にて測定した。
乾燥させた後、１００ミクロンの厚さを有するフィルム
が得られ、secondで表されるその硬さを、３０℃及び相
対湿度５０％にて測定した。
【００９０】（ｂ）カール付けの測定 １１mm長さの髪の、６つの試験片を使用した。メイクア
ップをしていない髪の最初のカールＲiを、水平に対し
て髪が形成する角度を測定することによって測定した
（６回の測定の平均をとった）。その後、該組成物を、
アプリケータブラシの走査１０回で、走査１０回の後に
２分間待つこととして３度塗布し、試験片にメイクアッ
プを適用した。
ップをしていない髪の最初のカールＲiを、水平に対し
て髪が形成する角度を測定することによって測定した
（６回の測定の平均をとった）。その後、該組成物を、
アプリケータブラシの走査１０回で、走査１０回の後に
２分間待つこととして３度塗布し、試験片にメイクアッ
プを適用した。
【００９１】メイクアップ適用直後の髪のカールＲｍ
を、メイクアップを施した髪によって形成される角度を
再度測定することによって測定した（６回の測定の平均
をとった）。カールＲをこうして決定した：Ｒ＝Ｒｍ−
Ｒｉ。下記の結果が得られた。
を、メイクアップを施した髪によって形成される角度を
再度測定することによって測定した（６回の測定の平均
をとった）。カールＲをこうして決定した：Ｒ＝Ｒｍ−
Ｒｉ。下記の結果が得られた。
【表５】 本発明による組成物（実施例１８から２１）は、非フィ
ルム形成性ポリマーの粒子に代えて充填剤（ミクロスポ
ンジ）を含む実施例２２のフィルムよりも硬いフィルム
を形成することが判った。さらに、本発明による実施例
１８から２１において得られるカール（少なくとも６°
の角度変化）は、実施例２２において得られるもの
（３．８°の角度変化）よりもずっと大きかった。
ルム形成性ポリマーの粒子に代えて充填剤（ミクロスポ
ンジ）を含む実施例２２のフィルムよりも硬いフィルム
を形成することが判った。さらに、本発明による実施例
１８から２１において得られるカール（少なくとも６°
の角度変化）は、実施例２２において得られるもの
（３．８°の角度変化）よりもずっと大きかった。
【００９２】非フィルム形成性ポリマーのみを、充填剤
と共に含有する組成物は、付着性のフィルムを形成せ
ず、よって、マスカラ中での使用に充分な硬さはもたな
い。
と共に含有する組成物は、付着性のフィルムを形成せ
ず、よって、マスカラ中での使用に充分な硬さはもたな
い。
【００９３】（実施例２３）下記の組成を有するファン
デーションを調製した。 ・実施例１のフィルム形成性ポリマーの分散物 72.6g ・実施例４の非フィルム形成性ポリマーの分散物 9.4g ・顔料 10g ・充填剤 9.4g
デーションを調製した。 ・実施例１のフィルム形成性ポリマーの分散物 72.6g ・実施例４の非フィルム形成性ポリマーの分散物 9.4g ・顔料 10g ・充填剤 9.4g
【００９４】顔への適用が容易であり、耐水性の、自然
でべた付かず、優れた耐移り特性を備えたメイクアップ
効果を供するファンデーションが得られた。
でべた付かず、優れた耐移り特性を備えたメイクアップ
効果を供するファンデーションが得られた。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/025 Ａ６１Ｋ 7/025 7/032 7/032 7/06 7/06 7/09 7/09 7/42 7/42 7/48 7/48
Claims (16)
- 【請求項１】 生理学的に許容される媒体中に、第一
ポリマーを含む第一フィルム形成性ポリマー系の粒子
の、液体脂肪相中に表面安定化された分散物を含む局所
適用のための組成物であって、第二ポリマーを含む第二
非フィルム形成性ポリマー系の粒子の、液体脂肪相中に
表面安定化された分散物を更に含むことを特徴とする組
成物。 - 【請求項２】 第一ポリマー系が、−１００℃から４
０℃、より望ましくは−１０℃から３０℃のガラス転移
温度（Ｔｇ１）を有することを特徴とする請求項１に記
載の組成物。 - 【請求項３】 第二ポリマー系が、４０℃より高く３
００℃以下、より望ましくは４５℃から１５０℃のガラ
ス転移温度（Ｔｇ２）を有することを特徴とする請求項
１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 第一及び／または第二ポリマーが、ポ
リウレタン、ポリウレタン−ポリアクリレート、ポリウ
レア、ポリウレア−ポリウレタン、ポリエステル−ポリ
ウレタン、ポリエーテル−ポリウレタン、ポリエステ
ル、ポリエステルアミド、脂肪鎖ポリエステル、アルキ
ド；アクリル及び／またはビニルポリマーまたはコポリ
マー；シリコーンポリマー及びフルオロポリマー、並び
にこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求
項１から３のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項５】 各ポリマー系の粒子が、ブロックポリ
マー、グラフト化ポリマー及びランダムポリマー、並び
にこれらの混合物から選択される安定化剤を用いて特に
安定化されてなることを特徴とする請求項１から４のい
ずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項６】 安定化剤が、炭化水素ベースの鎖とグ
ラフト化してなるシリコーンポリマー；シリコーン鎖と
グラフト化してなる炭化水素ベースのポリマー；ポリオ
ルガノシロキサンタイプの少なくとも一のブロックと、
ラジカル媒介ポリマーの少なくとも一のブロックとを含
む、グラフト化ブロックまたはブロックコポリマー；ポ
リオルガノシロキサンタイプの少なくとも一のブロック
と、ポリエーテルタイプの少なくとも一のブロックとを
含む、グラフト化ブロックまたはブロックコポリマー；
Ｃ1−Ｃ4アルキル（メタクリラート）アクリラートと、
Ｃ8−Ｃ30アルキル（メタクリラート）アクリラートと
のコポリマー；一以上のエチレン性の、任意に共役した
結合を含むエチレン性モノマーの重合化から生じる少な
くとも一のブロックと、スチレンポリマーの少なくとも
一のブロックとを含むグラフト化ブロックまたはブロッ
クコポリマー；エチレン性モノマーの重合化から生じる
少なくとも一のブロックと、アクリルポリマーの少なく
とも一のブロックとを含むグラフト化ブロックまたはブ
ロックコポリマー；エチレン性モノマーの重合化から生
じる少なくとも一のブロックと、ポリエーテルの少なく
とも一のブロックとを含むグラフト化ブロックまたはブ
ロックコポリマー、及びこれらの混合物から選択される
ことを特徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項７】 液体脂肪相中に分散された第一及び第
二ポリマーが、組成物全重量に対して２から６０重量
％、好ましくは４から４０重量％、更に好ましくは５か
ら３０重量％の総含量で存在することを特徴とする請求
項１から６のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項８】 第一及び第二ポリマーが、該組成物中
に、第一ポリマー／第二ポリマーの重量比として、１／
９９から９９／１、好ましくは５０／５０から９９／
１、更に好ましくは５０／５０から８０／２０にて存在
することを特徴とする請求項１から７のいずれか一項に
記載の組成物。 - 【請求項９】 液体脂肪相が、鉱物、動物、植物また
は合成起源のオイル、炭化水素ベースのオイル、フッ化
オイル及び／またはシリコーンオイルから、単独もしく
は混合物として選択される少なくとも一のオイルを含む
ことを特徴とする請求項１から８のいずれか一項に記載
の組成物。 - 【請求項１０】 少なくとも一のワックスを更に含む
ことを特徴とする請求項１から９のいずれか一項に記載
の組成物。 - 【請求項１１】 少なくとも一の脂溶性ポリマーを更
に含むことを特徴とする請求項１から１０のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 本質的に無水であることを特徴とす
る請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 マスカラ、アイライナー、唇用の製
品、フェイスパウダー、アイシャドウ、ファンデーショ
ン、ボディ用のメイクアップ製品、コンシーラー製品、
メイクアップベース、メイクアップの上から適用するた
めの組成物、抗日光組成物、皮膚着色組成物、またはス
キンケア製品の形態であることを特徴とする請求項１か
ら１２のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 請求項１から１３のいずれか一項に
記載の組成物をケラチン物質に適用することを特徴とす
る、ケラチン物質のための美容目的のメイクアップまた
は非治療的処理の方法。 - 【請求項１５】 ケラチン物質、特にケラチン繊維の
表面に付着してなる、光沢があり、及び／またはべたつ
きがなく、及び／または摩擦に耐性であり、及び／また
は耐移り特性を有するフィルムを得るための、請求項１
から１３のいずれか一項に記載の組成物の使用。 - 【請求項１６】 ケラチン繊維、特に睫毛をカールさ
せるための、請求項１から１３のいずれか一項に記載の
組成物の使用。
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|---|---|---|---|
| FR9911173A FR2798061A1 (fr) | 1999-09-07 | 1999-09-07 | Composition cosmetique comprenant des dispersions de particules de polymeres dans une phase grasse liquide |
| FR9911173 | 1999-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family
ID=9549598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000270716A Pending JP2001089325A (ja) | 1999-09-07 | 2000-09-06 | 液体脂肪相中にポリマー粒子の分散物を含む化粧品組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1082953A1 (ja) |
| JP (1) | JP2001089325A (ja) |
| FR (1) | FR2798061A1 (ja) |
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| CN100360113C (zh) * | 2002-09-26 | 2008-01-09 | 莱雅公司 | 包含嵌段聚合物和胶凝剂的组合物 |
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|---|---|---|---|---|
| FR2816500B1 (fr) * | 2000-11-15 | 2003-02-14 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et une dispersion de pigments |
| CN1404383A (zh) * | 2000-11-15 | 2003-03-19 | 莱雅公司 | 含有聚合物颗粒分散体和颜料分散体的化妆品组合物 |
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| FR2827166B1 (fr) * | 2001-07-16 | 2003-12-26 | Oreal | Mascara comprenant des particules solides |
| FR2827163B1 (fr) * | 2001-07-16 | 2005-07-22 | Oreal | Mascara comprenant une dispersion de particules |
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