JP2002017774A - マイクロ波治療装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】本発明の目的とするところは、患部の部位にマ
イクロ波を正確に照射することができると共に、術者の
治療作業の負担を軽減できるマイクロ波治療装置を提供
することである。 【解決手段】本発明は、体腔内にマイクロ波プローブを
挿入して体腔内から生体の患部にマイクロ波を照射して
加温治療を行うマイクロ波治療装置において、マイクロ
波プローブ２と、上記マイクロ波プローブ２を挿脱自在
な管路５を有し、体腔内に挿入可能な管状部材３と、上
記管状部材３を生体組織に位置決め固定するバルーン６
と、上記管状部材３の管路５に挿入した上記マイクロ波
プローブ２を上記管状部材３に固定的に保持する接続リ
ング８とを具備したものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、体腔内にマイクロ
波プローブを挿入して体腔内から生体に生じている腫瘍
などの患部を治療するマイクロ波治療装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、体腔内にマイクロ波プローブを挿
入して生体内に生じている腫瘍などの患部にマイクロ波
を照射して治療を行なう温熱療法が知られている。

【０００３】特開昭５９−５７６５０号公報で知られる
マイクロ波プローブは、患者の体腔内に挿入するプロー
ブ先端にマイクロ波放射部を設けると共に、そのマイク
ロ波放射部をバルーンで囲み、そのバルーン内に溜めた
液体を通じてマイクロ波を患部に照射するようにしたも
のである。

【０００４】一方、特開昭５７−５５１５９号公報で知
られるマイクロ波照射用プローブは、内視鏡の処置具挿
通用チャンネルを通じて体腔内に挿入する方式である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】特開昭５９−５７６５
０号公報のものでは、バルーンカテーテルに対するマイ
クロ波プローブの接続固定手段がない。このため、治療
中、マイクロ波プローブが動き易く、患部の部位に対し
て確実かつ集中的な照射が難しい。そこで、治療中、術
者はマイクロ波プローブを動かさないように保持する等
の手間が必要があり、治療作業の負担が大きいという問
題があった。

【０００６】また、特開昭５７−５５１５９号公報のも
のでも、マイクロ波プローブを固定する手段がないた
め、患部に対しての確実かつ集中的なマイクロ波照射が
難しく、治療中に術者はマイクロ波プローブを動かさな
いようにする必要があり、治療作業の負担が大きいとい
う問題があった。さらに、マイクロ波プローブはマイク
ロ波発生装置に接続するためのプラグを有した構成であ
る関係で、治療中は内視鏡を患者体内に留置し続ける必
要があり、術者に内視鏡を保持することおよび操作する
負担が二重にかかり、また、患者に対しても負担がかか
るという問題があった。

【０００７】本発明は上記課題に着目してなされたもの
であって、その目的とするところは、患部の部位にマイ
クロ波を正確に照射することができると共に、術者の治
療作業の負担を軽減できるマイクロ波治療装置を提供す
ることである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、体腔内にマイ
クロ波プローブを挿入して体腔内から生体の患部にマイ
クロ波を照射して加温治療を行うマイクロ波治療装置に
おいて、マイクロ波プローブと、上記マイクロ波プロー
ブが挿脱自在な管路を有し、体腔内に挿入可能な管状部
材と、上記管状部材を生体組織に位置決め固定する固定
手段と、上記管状部材の管路に挿入した上記マイクロ波
プローブを上記管状部材に固定的に保持する接続手段と
を具備したことを特徴とするものである。

【０００９】本発明は、患部に対してマイクロ波を正確
に照射することができ、しかも、術者の治療作業の負担
を軽減できるという作用をもつ。

【００１０】

【発明の実施の形態】（第１実施形態）図1及び図２を
参照して本発明の第１実施形態に係るマイクロ波治療装
置について説明する。本実施形態の目的は患部に対して
マイクロ波を確実かつ正確に照射することができ、しか
も、術者の治療作業の負担を軽減できるマイクロ波治療
装置を提供することにある。

【００１１】本実施形態に係るマイクロ波治療装置１は
図１で示すように、マイクロ波を照射するプローブ２と
管状部材３とを備えて構成されている。プローブ２と管
状部材３は硬質なものとして構成してもよいが、通常
は、体腔の曲がり等に対応できるようにある程度曲がり
得る構成のものとする。

【００１２】プローブ２は通常同軸ケーブルで形成され
ており、プローブ先端にはマイクロ波照射部４が設けら
れている。

【００１３】管状部材３には、プローブ２を挿脱自在に
挿入して受け取る管路５と、先端に設けられた拡張自在
なバルーン６と、このバルーン６と連通した送気または
送水管路７が設けられている。

【００１４】管状部材３の基端には接続リング８が被嵌
する状態で設けられている。この接続リング８は図２で
示すように、雄部９と雌部１０の２体からなり、雄部９
と雌部１０はねじ結合により連結されている。雌部１０
はその内部にテーパ面１１を有しており、雄部９はその
テーパ面１１と接触嵌合する先細りの筒状部１２を有し
ている。雄部９の筒状部１２には弾性を付与するために
複数の切り欠き部１３が形成されている。雄部９と雌部
１０をねじ込むことにより雌部１０のテーパ面１１によ
り筒状部１２が締め付けられて筒状部１２の内径が縮小
する。また、雄部９と雌部１０のねじ込みを緩めると、
雌部１０のテーパ面１１による筒状部１２の締め付けが
緩み、筒状部１２の内径が拡大する。

【００１５】管状部材３の管路５における先端部位には
突き当て部１４が設けられている。送気または送水管路
７の基端には三方活栓等の口金１５が接続され、口金１
５にはチューブ１６が接続されている。

【００１６】プローブ２の基端には図示しないマイクロ
波発生装置に接続可能なプラグ１７が設けられている。

【００１７】次に、本実施形態に係るマイクロ波治療装
置１を使用する場合の作用について説明する。

【００１８】まず、図１で示すように、管状部材３を体
内管腔１８に挿入する。患部近傍の所望の位置まで管状
部材３を挿入した後、シリンジ等の手段を用い、送気ま
たは送水管路７を通じて送気または液体をバルーン６内
に送り込み、バルーン６を拡張させて、体内管腔１８の
内壁面に対して押し当てることによりその位置に固定す
る。これによって、体内管腔１８内の所定位置に管状部
材３を固定することができる。

【００１９】次に、管状部材３の基端に接続リング８を
取り付ける。プローブ２を管状部材３の管路５内に挿入
する。プローブ２の先端が管状部材３の先端にある突き
当て部１４に突き当たるまでプローブ２を押し込むとそ
の位置に位置決めされる。

【００２０】この後で、接続リング８の雄部９を雌部１
０に対してねじ込むと、雄部９の筒状部１２は雌部１０
のテーパ面１１と接触し、さらに雄部９をねじ込むと、
切り欠き部１３により筒状部１２は縮径し、管状部材３
の基端部を締め付け、管状部材３がプローブ２を締め付
け固定する。これにより、プローブ２は体内管腔１８に
対して位置決めされた状態で固定される。

【００２１】そこで、図示しないマイクロ波発生装置か
らマイクロ波をプローブ２を通じてマイクロ波照射部４
に送り、マイクロ波を患部に照射する。

【００２２】尚、使用する手順として、プローブ２は管
状部材３に予め挿入した後、体内管腔１８に挿入するよ
うにしても良い。

【００２３】本実施形態のマイクロ波治療装置１では管
状部材３を体内管腔１８に対して位置決め固定し、その
管状部材３に対してプローブ２を接続固定できるように
したため、患部に対してマイクロ波を確実かつ正確に照
射することができ、また、プローブ２は所望の位置で固
定されるので、治療中に術者がプローブ２を保持および
操作する必要がなく、治療作業の負担が軽減される。

【００２４】（第２実施形態）図３を参照して本発明の
第２実施形態に係るマイクロ波治療装置について説明す
る。本実施形態の目的は前述した第１実施形態のものと
同じである。本実施形態のマイクロ波治療装置１の構成
は以下の説明を除き、前述した第１実施形態のものと同
じである。

【００２５】すなわち、管状部材３の先端に先端部１９
を設け、先端部１９の外周面には複数の吸引孔２０を設
け、各吸引孔２０は上記管状部材３に形成した吸引孔２
１と連通するように構成されている。吸引路２１の基端
には三方活栓等の上記同様の口金１５が取り付けられて
いる。

【００２６】次に、本実施形態に係るマイクロ波治療装
置１を使用する場合の作用について説明する。

【００２７】まず、図３で示すように、管状部材３を体
内管腔１８に挿入する。患部近傍の所望の位置まで管状
部材３を挿入した後、吸引をかけると、先端部１９の外
周面にある複数の吸引孔２０が体内管腔１８の内壁面を
吸引する結果、先端部１９の外周面が体内管腔１８の内
壁面に吸着され、体内管腔１８の所定位置に管状部材３
を位置決め固定する。

【００２８】ついで、プローブ２を先端部１９に突き当
たるまで管状部材３内に挿入する。これ以後の作用は前
述した第１実施形態の場合と同じである。

【００２９】尚、本実施形態においても、プローブ２は
管状部材３に予め挿入した後、体内管腔１８に挿入する
ようにしても良い。

【００３０】本実施形態のマイクロ波治療装置１によれ
ば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。そ
れに加え、本実施形態のマイクロ波治療装置１は吸着す
る固定手段を採用するため、体内管腔１８に対してだけ
でなく、臓器等の腔部に対しても位置決め固定が可能で
あり、治療が可能となる。

【００３１】（第３実施形態）図４を参照して本発明の
第３実施形態に係るマイクロ波治療装置について説明す
る。本実施形態の目的は前述した第１実施形態のものと
同じであり、その構成についても、以下の説明を除き、
第１実施形態と同じである。

【００３２】すなわち、管状部材３の先端に先端部１９
を設け、先端部１９には、先端が鋭利な針等の刺入部材
２２を収容し、先端部１９の外周に形成された複数の開
口孔２３よりそれぞれの刺入部材２２の先端が突没自在
であるように構成した。

【００３３】管状部材３には上記刺入部材２２に結合さ
れた操作ワイヤー２４が収容されるワイヤー収容管路２
５が設けられている。操作ワイヤー２４の基端は管状部
材３の基端に設けられた操作部２６に連結されている。
操作部２６は上記接続リング８の雄部９に連結され、操
作部２６には接続リング８の雄部９の筒状部１２に係合
するテーパ面１１が設けられている。

【００３４】次に、本実施形態に係るマイクロ波治療装
置１を使用する場合の作用について説明する。

【００３５】まず、管状部材３を体内管腔１８に挿入す
る。患部近傍の所望の位置まで管状部材３を挿入した
後、操作部２６を前進させて、刺入部材２２を先端部１
９の外周から突出させ、刺入部材２２の先端を体内管腔
１８の組織に穿刺して、管状部材３を体内管腔１８に固
定する。

【００３６】この後、第１実施形態同様の作用で、接続
リング８の雄部９を操作部２６に対してねじ込むこと
で、管状部材３とプローブ２と操作部２６を相互に固定
する。この後の作用は第１実施形態と同じである。ま
た、本実施形態の効果は前述した第２実施形態と同じで
ある。

【００３７】（第４実施形態）図５及び図６を参照して
本発明の第４実施形態に係るマイクロ波治療装置につい
て説明する。本実施形態の目的は前述した第１実施形態
のものと同じであり、その構成についても、以下の説明
を除き、第３実施形態と同じである。

【００３８】すなわち、管状部材３の先端には一般的な
鉗子形状をした一対のジョー２７と、ジョー受け部２８
が設けられ、ジョー受け部２８の基端は管状部材３の管
路５に挿入され、上記突き当て部１４を構成している。
ジョー２７の基端にはリンク部２９が設けられ、ジョー
受け部２８の基端側に設けられた孔部３０を通る操作ワ
イヤー２４の先端が上記リンク部２９に結合されてい
る。そして、操作ワイヤー２４を進退させることにより
一対のジョー２７を開閉することができるようになって
いる。

【００３９】次に、本実施形態に係るマイクロ波治療装
置１を使用する場合の作用について説明する。

【００４０】まず、管状部材３を体内管腔１８に挿入す
る。患部近傍の所望の位置まで管状部材３を挿入した
後、操作部２６を後退させ、ジョー２７を開き、体内管
腔１８の内壁に開いた両方のジョー２７の背面（外面）
を押し当てることにより管状部材３をその位置に固定す
る。この後の作用は前述した第３実施形態と同じであ
る。

【００４１】本実施形態のマイクロ波治療装置１によれ
ば、上記第２実施形態に加え、ジョー２７の形態を選ぶ
等により体内管腔や組織の採取や切除等の処置も可能で
ある。

【００４２】（第５実施形態）図７及び図８を参照して
本発明の第５実施形態に係るマイクロ波治療装置につい
て説明する。本実施形態の目的は前述した第１実施形態
のものと同じであり、その構成についても、以下の説明
を除き、第１実施形態と同じである。

【００４３】すなわち、管状部材３はプローブ２を挿脱
自在に挿入されて受け取る管路５が設けられ、この管路
５の先端は閉じており、この閉塞端によって、プローブ
２の先端を突き当てる突き当て部１４を形成している。

【００４４】管状部材３の先端部内には弾性を有する材
料で板状に形成された組織押圧部材４０が複数片、例え
ば上下左右に設けられている。組織押圧部材４０の先端
背面には凸状突起部４１が形成されている。組織押圧部
材４０の凸状突起部４１に対応して管状部材３の壁部に
は開口孔４２が設けられている。また、組織押圧部材４
０は通常は管状部材３の内径よりも小さい径を形成する
ように内側に湾曲した形状を呈している。

【００４５】プローブ２の構成については前述した第１
実施形態と同じある。尚、管状部材３を弾性を有する材
料で形成し、組織押圧部材４０を管状部材３と一体的に
形成しても良い。

【００４６】次に、本実施形態に係るマイクロ波治療装
置１を使用する場合の作用について説明する。まず、プ
ローブ２を管状部材３内に、ある程度挿入しておく。管
状部材３を体内管腔１８に挿入し、患部近傍の所望の位
置まで管状部材３を挿入した後、プローブ２を突き当て
部１４に突き当たるまで深く挿入する。このとき、上下
左右の組織押圧部材４０はプローブ２の先端部分により
押し広げられ、凸状突起部４１が管状部材３の開口孔４
２から管状部材３の外周面より外へ突き出し、体内管腔
１８に押し当たり、その結果、管状部材３は固定され
る。

【００４７】また、プローブ２は組織押圧部材４０の弾
性力により、管状部材３に対して固定的に接続される。
つまり、管状部材３を体腔に固定する手段と管状部材３
にプローブ２を保持固定する手段が兼ねられている。

【００４８】処置終了後は、プローブ２を引き抜けば、
組織押圧部材４０は弾性力で元の状態に復元し、体内管
腔１８に対しての固定が解除される。

【００４９】本実施形態によれば、前述した第２実施形
態の効果に加え、プローブ２を挿入するだけで所望の位
置に固定できるため、術者の操作がさらに容易にでき
る。

【００５０】（第６実施形態）図９を参照して本発明の
第６実施形態に係るマイクロ波治療装置について説明す
る。本実施形態の目的は前述した第４実施形態のものと
同じであり、その構成についても、以下の説明を除き、
第４実施形態と同じである。

【００５１】すなわち本実施形態での管状部材３は剛性
を有する部材からなる。プローブ２上には弾性を有する
部材で形成された弾性接続リング４４が設けられてい
る。操作ワイヤー２４の基端はラチェット４５を有する
ハンドル４６に着脱自在に結合されている。

【００５２】次に、本実施形態に係るマイクロ波治療装
置１を使用する場合の作用について説明する。まず、管
状部材３を体内に挿入する。患部近傍の所望の位置まで
管状部材３を挿入した後、ハンドル４６を操作して、ジ
ョー２７により組織を摘み、体内組織に対して管状部材
３を固定する。このとき、ラチェット４５によりその固
定は逐次自動的に維持できる状態になる。

【００５３】ついで、プローブ２を管路５に、突き当て
部１４に突き当たるまで挿入し、そして、弾性接続リン
グ４４を管路５に圧入し、管状部材３に対してプローブ
２を固定する。

【００５４】処置終了後は、ラチェット４７を解除する
ことで、管状部材３の固定は解除される。その後の作用
は前述した第４実施形態と同じである。

【００５５】本実施形態によれば、前述した第４実施形
態の効果に加え、管状部材３を剛性部材で形成したこと
で、経腹的に行う内視鏡下での処置にも有効である。

【００５６】（第７実施形態）図１０乃至図１２を参照
して本発明の第７実施形態に係るマイクロ波治療装置を
内視鏡に適用する例について説明する。本実施形態の目
的は患部に対してマイクロ波を確実に照射でき、術者の
治療作業の負担と患者への負担を軽減できるマイクロ波
治療装置を提供することである。

【００５７】本実施形態のマイクロ波治療装置１の構成
は以下の説明を除き、前述した第１実施形態のものと同
じである。

【００５８】すなわち上記管状部材３の外径は図１０及
び図１１で示したように一般的な内視鏡５０の処置具挿
入用チャンネル５１内に挿脱自在な寸法で形成される。
上記管状部材３の送気または送水管路７の基端には図１
２で示すような弁５２が取り付けられている。弁５２は
スリット５３を有している。弁５２のスリット５３には
チューブ１６が挿入して接続されている。

【００５９】次に、本実施形態に係るマイクロ波治療装
置１を使用する場合の作用について説明する。まず、内
視鏡５０の挿入部を体内管腔１８に挿入する。

【００６０】ついで、内視鏡５０の処置具挿入用チャン
ネル５１に管状部材３を挿入する。そして内視鏡５０に
て管腔1８内を観察しながら患部近傍の所望の位置でバ
ルーン６を拡張させ、管状部材３をその体内管腔１８に
対して固定する。シリンジ等の送気または送水手段を弁
５２から取り外す。このとき、弁５２のスリット５３が
閉じて気密は確保される。

【００６１】この後、内視鏡５０の挿入部を体内管腔１
８から引き抜く。管状部材３はバルーン６により体内管
腔１８に固定されており、体内管腔１８の所望の位置で
留置される。この後の作用は第１実施形態と同じであ
る。

【００６２】本実施形態によれば、管状部材３を内視鏡
５０の処置具挿入用チャンネル５１に挿脱自在とし、管
状部材３を内視鏡５０で観察しながら位置決め固定し、
内視鏡５０を体内管腔１８から抜去した後に、プローブ
２を管状部材３に挿入固定するようにしたことで、患部
に対してマイクロ波を確実かつ正確に照射することがで
きるとともに、治療中に内視鏡５０やプローブ２を保持
および操作する必要がない。このため、術者の治療作業
の負担が軽減できる。また、治療中、内視鏡５０は体内
に挿入されていないため、患者の負担を軽減できる。

【００６３】（第８実施形態）本実施形態の目的は前述
した第７実施形態のものと同じである。また、本実施形
態のマイクロ波治療装置１の構成は以下の説明を除き、
前述した第２実施形態のものと同じであり、第７実施形
態の内視鏡を用いて使用される。マイクロ波治療装置１
は管状部材３の先端に図３で示すような吸引孔２０を有
する先端部１９が設けられている。

【００６４】本実施形態に係るマイクロ波治療装置１を
使用する場合は、まず、内視鏡５０の挿入部を体内管腔
１８に挿入する。管状部材３を内視鏡５０の処置具挿入
用チャンネル５１に挿入する。内視鏡５０にて観察しな
がら患部近傍の所望の位置で吸引をかけ、管状部材３を
体内管腔１８に対して固定する。これ以外は前述した通
りである。また、本実施形態による効果は前述した第７
実施形態のものと同じである。

【００６５】本発明は上記各実施形態のものに限定され
るものではない。また、上記説明によれば以下の付記に
挙げる各項およびそれらの項を任意に組み合わせたもの
が得られる。

【００６６】〔付記〕 １．体腔内にマイクロ波プローブを挿入して体腔内から
生体の患部にマイクロ波を照射して加温治療を行うマイ
クロ波治療装置において、マイクロ波プローブと、上記
マイクロ波プローブが挿脱自在な管路を有し、体腔内に
挿入可能な管状部材と、上記管状部材を生体組織に位置
決め固定する固定手段と、上記管状部材の管路に挿入し
た上記マイクロ波プローブを上記管状部材に固定的に保
持する接続手段とを具備したことを特徴とするマイクロ
波治療装置。

【００６７】２．上記管状部材は、先端に設けられた、
拡張および収縮自在なバルーンと、上記バルーンに連通
した管路とを有し、上記固定手段は、上記管路を通じて
流体を供給して、上記バルーンを拡張するものであるこ
とを特徴とする付記項１に記載のマイクロ波治療装置。

【００６８】３．上記管状部材は、その先端に設けられ
た少なくとも一つの吸引孔と、上記吸引孔に連通した吸
引管路を有し、上記固定手段は、吸引孔を吸引して上記
管状部材の先端部分を生体組織に固定するものであるこ
とを特徴とする付記項１に記載のマイクロ波治療装置。

【００６９】４．上記管状部材は、先端が鋭利な少なく
とも一つの刺入部材と、上記刺入部材と結合した操作ワ
イヤーを挿入可能なワイヤー収容管路とを有してなり、
上記刺入部材を操作する操作部を備え、上記固定手段は
上記刺入部材を体腔壁組織に刺入して上記管状部材の先
端部分を生体に固定するものであることを特徴とする付
記項１に記載のマイクロ波治療装置。

【００７０】５．上記管状部材は、その先端部分に設け
られた、一対のジョーと、上記ジョーと結合した操作ワ
イヤーを挿入可能なワイヤー収容管路とを有してなり、
上記ジョーを操作する操作部を備え、上記固定手段は上
記ジョーを体腔壁に押し当てあるいは組織を把持して固
定を行うことを特徴とする付記項１に記載のマイクロ波
治療装置。

【００７１】６．上記管状部材の先端には、弾性を有
し、通常は上記管状部材の内径よりも小さい径を形成す
るように先端側が先細りに湾曲し、先端部には凸状突起
が形成された組織押圧部材を有し、上記固定手段はマイ
クロ波プローブの挿入で上記組織押圧部材を押し広げる
ことで体腔壁に押圧固定され、上記接続手段は上記組織
押圧部材の弾性力により達成されることを特徴とするマ
イクロ波治療装置。

【００７２】７．上記管状部材は剛性を有し、先端に一
対のジョーと、上記ジョーと結合したワイヤーを挿入可
能なワイヤー収容管路を有してなり、上記ジョーを操作
するラチェット付ハンドルを備え、上記固定手段は上記
ジョーで組織を把持して行うことを特徴とする付記項１
に記載のマイクロ波治療装置。

【００７３】８．患部にマイクロ波を照射して加温治療
を行うマイクロ波治療装置において、内視鏡とマイクロ
波プローブと、上記内視鏡の処置具挿通用チャンネルに
挿脱自在で上記プローブを挿脱自在な管路を有する管状
部材と、上記管状部材を生体に位置決め固定する固定手
段と、上記管状部材に上記マイクロ波プローブを固定的
に保持する接続手段とを備えることを特徴とするマイク
ロ波治療装置。

【００７４】９．上記管状部材は、その先端に拡張およ
び収縮自在なバルーンと、上記バルーンに連通した管路
を有してなり、上記固定手段は上記バルーンを拡張する
ものであることを特徴とする付記項１に記載のマイクロ
波治療装置。

【００７５】１０．上記管状部材は、その先端に少なく
とも一つの吸引孔と上記吸引孔に連通した吸引管路を有
してなり、上記固定手段は生体組織を吸引して生体組織
に固定するものであることを特徴とする付記項１に記載
のマイクロ波治療装置。

【００７６】付記項１〜７項の構成は、患部に対してマ
イクロ波を確実に照射でき、術者の治療作業の負担を軽
減できるという作用をもつ。付記項８〜１０項の構成
は、患部に対してマイクロ波を確実に照射でき、術者の
治療作業の負担と患者の負担を軽減できるという作用を
もつ。

【００７７】

【発明の効果】本発明は、マイクロ波プローブが挿脱自
在で、体内管腔や組織に位置決め固定する管状部材を設
け、マイクロ波プローブを管状部材に対して接続固定す
る手段を設けたことにより、マイクロ波プローブを患部
に対して確実に位置決め固定できるために、患部にマイ
クロ波を確実かつ正確に照射できるとともに、術者の治
療作業の負担を軽減することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１実施形態に係るマイクロ波治療装
置の使用状態における断面図。

【図２】上記マイクロ波治療装置の接続リングの断面
図。

【図３】本発明の第２実施形態に係るマイクロ波治療装
置の使用状態における断面図。

【図４】本発明の第３実施形態に係るマイクロ波治療装
置の使用状態における断面図。

【図５】本発明の第５実施形態に係るマイクロ波治療装
置の使用状態における断面図。

【図６】上記マイクロ波治療装置を体内管腔に固定する
ときの概念図。

【図７】本発明の第６実施形態に係るマイクロ波治療装
置の使用状態における断面図。

【図８】同じく本発明の第６実施形態に係るマイクロ波
治療装置の使用状態における断面図。

【図９】本発明の第７実施形態に係るマイクロ波治療装
置の縦断面図。

【図１０】本発明の第８実施形態に係るマイクロ波治療
装置を使用した内視鏡の斜視図。

【図１１】同じく上記内視鏡の手元部の、一部を断面し
て示す説明図。

【図１２】上記マイクロ波治療装置の弁の断面図。

【符号の説明】

１…マイクロ波治療装置、２…プローブ、３…管状部
材、４…マイクロ波照射部、５…管路、６…バルーン、
７…送水管路、８…接続リング、１５…口金、１６…チ
ューブ、１７…プラグ。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 植田 昌章 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 田畑 孝夫 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 中村 剛明 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4C082 MA01 MC01 ME02 ME24 4C099 AA01 CA13 JA01 NA20 PA01

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】体腔内にマイクロ波プローブを挿入して体
   腔内から生体の患部にマイクロ波を照射して加温治療を
   行うマイクロ波治療装置において、 マイクロ波プローブと、 上記マイクロ波プローブが挿脱自在な管路を有し、体腔
   内に挿入可能な管状部材と、上記管状部材を生体組織に
   位置決め固定する固定手段と、 上記管状部材の管路に挿入した上記マイクロ波プローブ
   を上記管状部材に固定的に保持する接続手段とを具備し
   たことを特徴とするマイクロ波治療装置。