JP2001526197A - 向上した低温安定性を有する液体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ラメラ相の液体クレンジング組成物に関する。最小量の特定ポリマー親水性乳化剤をラメラ相誘導構造化剤と組合せて使用すると、初期粘度及び凍結融解（低温）粘度／安定性の両方が向上することが知見された。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、一般に皮膚クレンジングまたはシャワーゲル組成物に使用されるタ
イプの、ラメラ相組成物である液体クレンジング組成物に関する。前記ラメラ組
成物は、高いゼロ剪断粘度（すなわち、懸濁させるのに良好である）及び注ぐ際
に容易に分配されるように非常に剪断減粘性であることにより特徴づけられる。

【０００２】 液体クレンジング溶液を含めた全ての界面活性剤溶液のレオロジー挙動は、ミ
クロ構造、すなわち溶液中のミセルまたは他の自己集合構造物の形態及び濃度に
大きく依存する。

【０００３】 ミセルを形成するのに十分な界面活性剤が存在する（すなわち、界面活性剤の
濃度が臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を超えている）ならば、例えば球状、円筒状（
ロッド様）または円盤状ミセルが形成され得る。界面活性剤の濃度が高くなるに
つれて、ラメラ相、ヘキサゴナル相または立方相のような規則液晶相が形成され
得る。ラメラ相は、例えば交互界面活性剤二重層及び水層から構成される。これ
らの相は通常平らでないが、折り畳まれるとベシクルまたはリポソームと呼ばれ
るサブミクロンの球状オニオン様構造が形成される。一方、ヘキサゴナル相は、
ヘキサゴナル格子内に配列された長い円筒状ミセルから構成される。通常、多く
のパーソナルケア製品のミクロ構造は球状ミセル、ロッドミセルまたはラメラ分
散液のいずれかからなる。

【０００４】 上記したように、ミセルは球状またはロッド様であり得る。球状ミセルを有す
る組成物は、低粘度を有し、ニュートン剪断挙動（すなわち、粘度は剪断速度に
無関係に一定であり、従って、注ぎやすい製品が所望される場合には、溶液は余
り粘性でなく、その結果懸濁もしない）を示す傾向にある。これらの系では、粘
度は界面活性剤の濃度に応じて直線的に増加する。

【０００５】 ロッドミセル溶液は、長いミセルの動きが制限されるのでより粘性である。臨
界的な剪断速度で、ミセルは整列し、溶液は剪断減粘性になる。塩を添加すると
、ロッドミセルが大きくなり、よってゼロ剪断粘度（すなわち、ビンの中に静置
したときの粘度）が増加する。こうなると、粒子が懸濁されるみならず、臨界的
剪断速度（すなわち、製品が剪断減粘性になる点。臨界的剪断速度が高くなれば
製品が注ぎにくくなる）も増加する。

【０００６】 ラメラ分散液は、球状ミセルやロッド様ミセルとは異なる。なぜならば、ラメ
ラ分散液は（成分のラメラ液滴が密に充填配列しているために）高いゼロ剪断粘
度を有し得るが、前記溶液は非常に剪断減粘性である（すなわち、注ぐ際に容易
に分配する）。換言すると、前記溶液は中程度の剪断速度でロッドミセル溶液に
比してより希薄になり得る。

【０００７】 従って、液体クレンジング組成物を処方する場合に、ロッドミセル溶液（その
ゼロ剪断粘度、例えば懸濁能は余り良好でなく及び／または余り剪断減粘性でな
い）またはラメラ分散液（高いゼロ剪断粘度を有する、すなわちより良好に懸濁
し、非常に剪断減粘性である）の使用が選択される。

【０００８】 しかしながら、ラメラ組成物を形成するためには、幾つかの点で妥協しなけれ
ばならない。第１に、ラメラ相を形成するためには、通常高量の界面活性剤が必
要である。よって、補助界面活性剤及び／または塩を添加することがしばしば必
要である。こうした添加は望ましくもないし必要もない。第２に、特定の界面活
性剤のみがラメラ相を形成するので、界面活性剤の選択が限られる。

【０００９】 要するに、ラメラ組成物は、通常（特にエモリエントを懸濁させるために、及
び消費者に美を与えるために）より望ましいが、通常より多くの界面活性剤を必
要とし、使用可能な界面活性剤の範囲が一層制限されるためにより高価である。

【００１０】 ロッドミセル溶液を使用する場合には、（繰り返すと、ロッドミセル溶液はラ
メラ相溶液に比してゼロ剪断粘度が低いために）粘度を向上させ、粒子を懸濁さ
せるために外部構造化剤を使用しなければならないときが多い。このために、カ
ーボマーやクレーがしばしば使用されている。（製品を分配したり、製品を身体
に適用したり、または手の間で擦ったりするときのように）より高い剪断速度で
は、ロッドミセル溶液の剪断減粘性は乏しいので該溶液の粘度は高いままであり
、製品はねばねばし、高粘性であり得る。高いゼロ剪断粘度を有するラメラ分散
液をベースとする製品は、より容易にエモリエントを懸濁させることができ、通
常一層クリーミーである。しかしながら、前記製品の製造コストは通常高い（例
えば、使用可能な界面活性剤が限られており、しばしばより高濃度の界面活性剤
を必要とする）。

【００１１】 一般的に、ラメラ相組成物はその特徴的な焦点円錐形状(focal conic shape) 及び油縞テキスチャーにより簡単に同定され、ヘキサゴナル相組成物は角ばった
ファン様テキスチャーを示す。対照的に、ミセル層は光学的に異方性である。

【００１２】 ラメラ相は、例えば本出願人の係属中の米国特許出願第０８／７８９，７２６
号明細書（Ｐｕｖｖａｄａら）に記載されているような多種多様のラメラ相「誘
導剤」を用いて広範囲の界面活性剤系において形成され得る。通常、ミセルから
ラメラ相への転移は、界面活性剤の頭基の有効平均面積、伸長尾の長さ及び尾の
容積に相関する。枝分れ界面活性剤、またはより小さい頭基もしくは嵩高い尾を
有する界面活性剤を使用することはいずれも、ロッドミセルからラメラへの転移
を誘導する有効な方法である。

【００１３】 ラメラ分散液を特徴づける１つの方法は、追加の誘導剤（例えば、オレイン酸
またはイソステアリン酸）を使用したときの低剪断速度での粘度を（例えばＳｔ
ｒｅｓｓレオメーターを用いて）測定することである。誘導剤の量が多いと、低
い剪断粘度は明らかに増加する。

【００１４】 ラメラ分散液を測定する別の方法は、凍結割断電子顕微鏡法を用いることであ
る。顕微鏡写真は、通常ラメラミクロ構造及び（通常約２ミクロンの大きさの）
ラメラ液滴の密な充填組織を示す。

【００１５】 あるラメラ相組成物の１つの問題は、冷却温度（例えば、−１８〜７℃（０〜
４５゜Ｆ））ではラメラ安定性が失われる傾向にあることである。理論に束縛さ
れるつもりはないが、これは、冷却条件では油滴の可撓性が低くなり、むしろラ
メラ相互作用を特徴づける球状構造がラメラシートに分れるためであろう。

【００１６】 予期せぬことに、本出願人は、特定のポリマー乳化剤、特に一端もしくは両端
、好ましくは両端をポリヒドロキシ脂肪酸エステル疎水性鎖（例えば、ジポリヒ
ドロキシステアレート）で修飾した親水性基を少量使用すると、初期粘度及び低
温粘度の両方を改善することができ、それにより非常に安定な組成物が提供され
得ることを茲に知見した。

【００１７】 第１の態様では、本発明は、 （ａ）５〜５０重量％の、（ｉ）少なくとも１つのアニオン性界面活性剤または
その混合物（例えば、０．５〜２５重量％）及び（ｉｉ）好ましくは両性界面活
性剤及び／または双イオン性界面活性剤（例えば、ベタイン）またはその混合物
（例えば、０．１〜２５重量％）からなる界面活性剤系、 （ｂ）０．１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％の、（ｉ）Ｃ_８〜Ｃ_２４ 不飽和及び／または枝分れ液体脂肪酸またはそのエステル、（ｉｉ）Ｃ_８〜Ｃ_{２ ４} 不飽和及び／または枝分れ液体アルコールまたはそのエーテル、及び（ｉｉｉ
）Ｃ_５〜Ｃ_９飽和脂肪酸からなる群から選択され、約２５℃未満の融点を有する
ラメラ相誘導構造化剤、 （ｃ）０．１〜５重量％、好ましくは０．２〜３重量％、より好ましくは０．２
５〜２重量％の、一端もしくは両端、好ましくは両端を疎水性ポリヒドロキシ脂
肪酸エステル鎖（例えば、モノ−またはジ−ポリヒドロキシＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸
エステル、特にジポリヒドロキシステアレート）で修飾したポリマー親水性乳化
剤 を含む液体クレンジング組成物に関し、該組成物のＴ形棒スピンドルＡを用いて
０．５ｒｐｍで測定した初期粘度が４０，０００ｃｐｓより大きく、好ましくは
７５，０００ｃｐｓより大きく、より好ましくは約９０，０００〜約１５０，０
００ｃｐｓであり、（同様にＴ形棒スピンドルＡを用いて０．５ｒｐｍで測定し
た）凍結融解粘度（−９．４℃（１５゜Ｆ）から室温への凍結融解サイクルを少
なくとも１回、好ましくは少なくとも２回、最も好ましくは３回実施した後に測
定）が約４０，０００ｃｐｓより大きく、好ましくは５０，０００ｃｐｓより大
きい。理想的には、初期粘度から粘度が変化すべきでないが、勿論常に粘度が変
化しないようにすることは不可能である。

【００１８】 特に好ましい乳化剤は、ポリアルキレングリコール主鎖を含み、該主鎖の一端
または両端に結合して１〜５０個のヒドロキシＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸基を有する。

【００１９】 以下、添付図面を参照しながら、本発明を非限定的に更に説明する。 図１は、ラメラ相誘導構造化剤と併用したときの本発明のポリマー親水性乳化
剤の効果を示す。前記乳化剤は、乳化剤なしで構造化剤を使用したときに比して
初期粘度及び凍結融解粘度を向上させる。 図２は、所与レベルのラメラ相誘導構造化剤（例えば、５％のイソステアリン
酸）で、乳化剤（例えば、Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５）の使用は泡生成に明らか
な悪影響を与えないことを示す。 図３Ａ及び図３Ｂは、例えば０．５％ Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５と併用して
イソステアリン酸の量を増加させることにより初期粘度及び凍結融解粘度を改善
させることができるが（図３Ａ）、一定少量のＡｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５にイソ
ステアリン酸を更に添加すると泡容量は悪影響を受ける（図３Ｂ）ことを示す。
。従って、泡容量に影響を及ぼすことなく安定性を改善するために、ラメラ相誘
導構造化剤の量を増加させるよりも乳化剤を使用することに関心を向けるべきで
ある。 図４は、典型的なポリマー乳化剤のＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレー
トの概略構造を示す。

【００２０】 本発明は、液体クレンジング組成物、特にラメラ構造化液体クレンジング組成
物に関し、該組成物は、 （ａ）５〜５０重量％の、１つ以上のアニオン性界面活性剤を含み、好ましくは
更に両性界面活性剤及び／または双イオン性界面活性剤またはその混合物を含む
界面活性剤系、 （ｂ）０．１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％の、（ｉ）Ｃ_８〜Ｃ_２４ 不飽和及び／または枝分れ液体脂肪酸またはそのエステル、（ｉｉ）Ｃ_８〜Ｃ_{２ ４} 不飽和及び／または枝分れ液体アルコールまたはそのエーテル、及び（ｉｉｉ
）Ｃ_５〜Ｃ_９飽和脂肪酸からなる群から選択され得、約２５℃未満の融点を有す
るラメラ相誘導構造化剤、 （ｃ）０．１〜５重量％の、一端もしくは両端、好ましくは両端を疎水性ポリヒ
ドロキシ脂肪酸エステル鎖（例えば、ジポリヒドロキシステアレートのようなモ
ノ−またはジ−ポリヒドロキシＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸エステル）で修飾したポリマ
ー親水性乳化剤 を含み、粘度をＴ形棒スピンドルＡを用いて０．５ｒｐｍで測定したとき、該組
成物の初期粘度は４０，０００ｃｐｓより大きく、好ましくは９０，０００〜１
３０，０００ｃｐｓであり、凍結融解粘度は４０，０００ｃｐｓより大きく、好
ましくは５０，０００ｃｐｓより大きい。

【００２１】 本発明の界面活性剤系は、組成物の５〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重
量％を占め、（ａ）１つ以上のアニオン性界面活性剤、（ｂ）両性及び／または
双イオン性界面活性剤、及び（ｃ）任意にノニオン性界面活性剤からなる。

【００２２】 アニオン性界面活性剤は、例えば第一級アルカン（例えば、Ｃ_８〜Ｃ_２２）ス
ルホネート、第一級アルカン（例えば、Ｃ_８〜Ｃ_２２）ジスルホネート、Ｃ_８〜
Ｃ_２２アルケンスルホネート、Ｃ_８〜Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホネートま
たはアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）のような脂肪族スルホ
ネート、またはアルキルベンゼンスルホネートのような芳香族スルホネートであ
り得る。

【００２３】 アニオン性界面活性剤は、アルキルスルフェート（例えば、Ｃ_１２〜Ｃ_１８ア
ルキルスルフェート）またはアルキルエーテルスルフェート（アルキルグリセリ
ルエーテルスルフェートを含む）であってもよい。アルキルエーテルスルフェー
トの中には、下記式： ＲＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＳＯ_３Ｍ （式中、Ｒは炭素数８〜１８，好ましくは１２〜１８のアルキルまたはアルケニ
ルであり、ｎは１．０より大きく、好ましくは２〜３の範囲の平均値であり、Ｍ
はナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムのような可溶化
カチオンである） を有するものが含まれる。アンモニウム及びナトリウムラウリルエーテルスルフ
ェートが好ましい。

【００２４】 アニオン性界面活性剤は、アルキルスルホスクシネート（モノ−及びジアルキ
ル（例えば、Ｃ_６〜Ｃ_２２）スルホスクシネートを含む）、アルキル及びアシル
タウレート、アルキル及びアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ_８〜Ｃ _２２ アルキルホスフェート及びホスフェート、アルキルホスフェートエステル及
びアルコキシアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ_８〜Ｃ_２２ モノアルキルスクシネート及びマレエート、スルホアセテート並びにアシルイセ
チオネートであってもよい。

【００２５】 スルホスクシネートは、式： Ｒ^４Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ を有するモノアルキルスルホスクシネート、式： Ｒ^４ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ （式中、Ｒ^４はＣ_８〜Ｃ_２２アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである） を有するアミド−ＭＥＡスルホスクシネート、式： ＲＣＯＮＨ（ＣＨ_２）ＣＨ（ＣＨ_３）（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ （式中、Ｍは上記と同義である） を有するアミド−ＭＩＰＡスルホスクシネートであり得る。

【００２６】 また、アルコキシル化シトレートスルホスクシネート、及び式： ＲＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣ（＝Ｏ）ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２ Ｍ （式中、ｎは１〜２０であり、Ｍは上記と同義である） を有するようなアルコキシル化スルホスクシネートも含まれる。

【００２７】 サルコシネートは、通常、式： ＲＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ （式中、ＲはＣ_８〜Ｃ_２０アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである） で表される。

【００２８】 タウレートは、通常、式： Ｒ^２ＣＯＮＲ^３ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ （式中、Ｒ^２はＣ_８〜Ｃ_２０アルキルであり、Ｒ^３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり
、Ｍは可溶化カチオンである） により同定される。

【００２９】 別のクラスのアニオン性界面活性剤は、式： Ｒ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣＯ_２Ｍ （式中、ＲはＣ_８〜Ｃ_２０アルキルであり、ｎは０〜２０であり、Ｍは前記と同
義である） のようなカルボキシレートである。

【００３０】 使用可能な別のカルボキシレートは、例えばＳｅｐｐｉｃ製Ｍｏｎｔｅｉｎｅ
ＬＣＱ（登録商標）のようなアミドアルキルポリペプチドカルボキシレートで
ある。

【００３１】 使用可能な別の界面活性剤は、Ｃ_８〜Ｃ_１８アシルイセチオネートである。前
記エステルは、アルカリ金属イセチオネートを炭素数６〜１８で２０未満のヨー
ド価を有する混合脂肪族脂肪酸と反応させて製造される。混合脂肪酸の少なくと
も７５％は１２〜１８個の炭素原子を有し、最高２５％が６〜１０個の炭素原子
を有する。

【００３２】 存在する場合、アシルイセチオネートは、通常全組成物の約０．５〜１５重量
％を占める。好ましくは、この成分は約１〜約１０重量％の量で存在する。

【００３３】 アシルイセチオネートは、援用により本明細書に含まれるとするＩｌａｒｄｉ
らの米国特許第５，３９３，４６６号明細書に記載されているようなアルコキシ
ル化イセチオネートであり得る。この化合物は、一般式：

【００３４】

【化１】 （式中、Ｒは炭素数８〜１８のアルキル基であり、ｍは１〜４の整数であり、Ｘ
及びＹは水素または炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｍ^＋は１価のカチオン、
例えばナトリウム、カリウムまたはアンモニウムである） を有する。

【００３５】 通常、アニオン成分は、組成物の約１〜２０重量％、好ましくは２〜１５重量
％、最も好ましくは５〜１２重量％を占める。

【００３６】 適当な双イオン性界面活性剤の例は、脂肪族第４級アンモニウム、ホスホニウ
ム及びスルホニウム化合物の誘導体として包括的に記載され得る化合物である。
前記化合物中、脂肪族基は直鎖でも枝分れであってもよく、脂肪族置換基の１つ
は約８〜約１８個の炭素原子を含み、１つはアニオン性基、例えばカルボキシル
、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含む。前記
化合物は、一般式：

【００３７】

【化２】 （式中、Ｒ^２は約８〜約１８個の炭素原子、０〜約１０個のエチレンオキシド部
分及び０〜約１個のグリセリル部分を含むアルキル、アルケニルまたはヒドロキ
シアルキル基であり、Ｙは窒素、リン及び硫黄原子から選択され、Ｒ^３は約１〜
約３個の炭素原子を含むアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であり、Ｙが
硫黄原子のときＸは１であり、Ｙが窒素またリン原子のときＸは２であり、Ｒ^４ は約１〜約４個の炭素原子を含むアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり
、Ｚはカルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネート及びホス
フェート基から選択される基である） を有する。

【００３８】 前記界面活性剤の例には、 ４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタデシルアンモニオ］−
ブタン−１−カルボキシレート、 ５−［Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−Ｓ−ヘキサデシルスルホニオ］−３−ヒド
ロキシペンタン−１−スルフェート、 ３−［Ｐ，Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキサテトラデキソシルホスホ
ニオ］−２−ヒドロキシプロパン−１−ホスフェート、 ３−［Ｎ，Ｎ−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルアン
モニオ］−プロパン−１−ホスホネート、 ３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）プロパン−１−スルホ
ネート、 ３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロ
パン−１−スルホネート、 ４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシドデシル）
アンモニオ］−ブタン−１−カルボキシレート、 ３−［Ｓ−エチル−Ｓ−（３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピル）スルホニ
オ］−プロパン−１−ホスフェート、 ３−［Ｐ，Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ］−プロパン−１−ホスホネ
ート、及び ５−［Ｎ，Ｎ−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ］
−２−ヒドロキシペンタン−１−スルフェート が含まれる。

【００３９】 本発明で使用可能な適当な両性洗剤は少なくとも１つの酸基を含む。この基は
カルボン酸基またはスルホン酸基であり得る。前記両性洗剤は４級窒素を含み、
よって４級アミド酸である。前記両性洗剤は、通常炭素数７〜１８のアルキルま
たはアルケニル基を含む。前記両性洗剤は、通常下記する全体構造式：

【００４０】

【化３】 （式中、Ｒ^１は炭素数７〜１８のアルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ^２及び
Ｒ^３はそれぞれ独立して炭素数１〜３のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカ
ルボキシアルキルであり、ｎは２〜４であり、ｍは０〜１であり、Ｘは任意にヒ
ドロキシ置換された炭素数１〜３のアルキレンであり、Ｙは−ＣＯ_２−または−
ＳＯ_３−である） で表される。

【００４１】 上記一般式の範疇の好適な両性洗剤には、式：

【００４２】

【化４】 を有する単純ベタイン、及び式：

【００４３】

【化５】 （式中、ｍは２または３である） を有するアミドベタインである。

【００４４】 上記両式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は前記と同義である。Ｒ^１は特に、Ｒ^１の少
なくとも半分、好ましくは少なくとも３／４が１０〜１４個の炭素原子を有する
ようにココナツから誘導されるＣ_１２及びＣ_１４アルキル基の混合物であり得る
。Ｒ^２及びＲ^３は、好ましくはメチルである。

【００４５】 両性洗剤は、式：

【００４６】

【化６】 （式中、ｍは２または３である） を有するスルホベタイン、或いは−（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ⁻を−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ
）ＣＨ_２ＳＯ_３ ⁻で置換したその変形であり得る。

【００４７】 上記両式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は前記と同義である。

【００４８】 アンホアセテート及びジアンホアセテートも、使用可能な双イオン性及び／ま
たは両性化合物に包含される。

【００４９】 使用する場合、双イオン性／両性界面活性剤は、通常組成物の０〜２５重量％
、好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは５〜１５重量％を占める。

【００５０】 本発明の好ましい界面活性剤系は、アシルイセチオネートとベタイン（例えば
、ココアミドプロピルベタイン）の組合せからなる。

【００５１】 前記界面活性剤系は、任意にノニオン性界面活性剤を含み得る。

【００５２】 使用可能なノニオン性界面活性剤には、特に疎水性基と反応性水素原子を有す
る化合物（例えば、脂肪族アルコール、酸、アミドまたはアルキルフェノール）
とアルキレンオキシド、特にエチレンオキシド単独またはプロピレンオキシドと
の組合せとの反応生成物が含まれる。具体的なノニオン性洗剤化合物は、アルキ
ル（Ｃ_６〜Ｃ_２２）フェノール−エチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ_８〜Ｃ_{１ ８} ）第１級もしくは第２級直鎖または枝分れアルコールとエチレンオキシドとの
縮合生成物、プロピレンオキシドとエチレンジアミンの反応生成物にエチレンオ
キシドを縮合させて製造した生成物である。他の所謂ノニオン性洗剤化合物には
、長鎖第３級アミンオキシド、長鎖第３級ホスフィンオキシド及びジアルキルス
ルホキシドが含まれる。

【００５３】 ノニオン性界面活性剤は、ポリサッカライドアミドのような糖アミドであって
もよい。具体的には、前記界面活性剤は、援用により本明細書に含まれるとする
Ａｕらの米国特許第５，３８９，２７９号明細書に記載されているラクトビオナ
ミドの１つ、または援用により本明細書に含まれるとするＫｅｌｋｅｎｂｅｒｇ
の米国特許第５，００９，８１４号明細書に記載されている糖アミドの１つであ
り得る。

【００５４】 使用可能な他の界面活性剤は、援用により本明細書に含まれるとするＰａｒｒ
ａｎ Ｊｒの米国特許第３，７２３，３２５号明細書に記載されており、援用に
より本明細書に含まれるとするＬｌｅｎａｄｏの米国特許第４，５６５，６４７
号明細書に記載されているアルキルポリサッカライドノニオン性界面活性剤であ
る。

【００５５】 好ましいアルキルポリサッカライドは、式： Ｒ^２Ｏ（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｔ（グリコシル）_ｘ （式中、Ｒ^２はアルキルが約１０〜約１８個、好ましくは約１２〜約１４個の炭
素原子を含むとして、アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒド
ロキシアルキルフェニル及びその混合物からなる群から選択され、ｎは０〜３，
好ましくは２であり、ｔは０〜約１０、好ましくは０であり、ｘは１．３〜約１
０、好ましくは１．３〜約２．７である） を有するアルキルポリグリコシドである。グリコシルは、好ましくはグルコース
から誘導される。これらの化合物を製造するために、まずアルコールまたはアル
キルポリエトキシアルコールを形成し、次いでグルコースまたはグルコース源と
反応させてグルコシド（１位で結合）を形成する。次いで、追加のグリコシル単
位を、その１位と前述のグリコシル単位２−、３−、４−及び／または６−位の
間、好ましくは優先的に２−位に結合させ得る。

【００５６】 ノニオン性界面活性剤は、通常組成物の０〜１０重量％を占める。

【００５７】 本発明は、組成物中でラメラ相を形成するように働く構造化剤を約０．１〜１
５重量％、好ましくは１〜１０重量％使用する組成物を提供する。前記ラメラ相
は、良好な剪断減粘性をなお維持しながら、組成物により粒子（例えば、エモリ
エント粒子）をより容易に懸濁させることができるので好ましい。ラメラ相は所
望のレオロジー（ヒーピング）をも消費者に与える。

【００５８】 特に、組成物がラメラ構造化されておらず、向上した粒子懸濁／促進が所望さ
れる場合には、外部構造化剤、例えばカーボマー（例えば、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（
登録商標）のような架橋ポリアクリレート）及びクレーを添加することが通常必
要である。しかしながら、外部構造化剤の剪断減粘性は弱いので、明らかに消費
者に許容されにくくなる。

【００５９】 通常、構造化剤は、不飽和及び／または枝分れ長鎖（Ｃ_８−Ｃ_２４）液体脂肪
酸またはそのエステル誘導体、及び／または不飽和及び／または枝分れ長鎖液体
アルコールまたはそのエーテル誘導体である。構造化剤は、カプリン酸またはカ
プリル酸のような短鎖飽和脂肪酸であってもよい。理論に束縛されるつもりはな
いが、脂肪酸またはアルコールの不飽和部分或いは脂肪酸またはアルコールの枝
分れ部分は界面活性剤の疎水性鎖を不規則にし、ラメラ相の形成を誘導するよう
に働くと考えられる。

【００６０】 使用可能な液体脂肪酸の例は、オレイン酸、イソステアリン酸、リノール酸、
リノレン酸、リシノール酸、エライジン酸、アラキドン酸、ミリストール酸及び
パルミトール酸である。エステル誘導体には、プロピレングリコールイソステア
レート、プロピレングリコールオレエート、グリセリルイソステアレート、グリ
セリルオレエート及びポリグリセリルジイソステアレートが含まれる。

【００６１】 アルコールの例には、オレイルアルコール及びイソステアリルアルコールが含
まれる。エーテル誘導体の例には、イソステアレスまたはオレスカルボン酸また
はイソステアレスまたはオレスアルコールが含まれる。

【００６２】 構造化剤は、約２５℃未満の融点を有するものと定義され得る。

【００６３】 本発明は、一端もしくは両端、好ましくは両端を疎水性ポリヒドロキシ脂肪酸
エステル鎖で修飾した親水性乳化剤を比較的少量使用すると、組成物の初期粘度
／安定性及び融解凍結安定性が著しく向上し得るという知見に基づく。更に、こ
の効果は泡の生成を犠牲にせずに得られる。よって、実施例に示すように、０．
１％程度の少量、好ましくは０．２５％の乳化剤を使用すると、ラメラ相誘導構
造化剤を含有するが更に乳化剤を含まない組成物に比して組成物の粘度が向上す
る。

【００６４】 乳化剤は、ポリアルキレングリコール主鎖［例えば、Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ ＯＨ（ここで、ｎは２〜６０である）］を含み得る。好ましくは、ポリアルキレ
ングリコール主鎖単位はエチレンまたはプロピレングリコールのようなＣ_２−Ｃ _４ アルキレングリコールである。

【００６５】 ポリアルキレングリコール主鎖の一端もしくは両端、好ましくは両端は、結合
したポリヒドロキシ脂肪酸Ｃ_８−Ｃ_２４、好ましくはＣ_１２−Ｃ_２０エステル、
例えばポリヒドロキシステアレートで修飾されている。基がステアレートならば
、疎水性基は例えば次の通りである： ［ＣＨ_３（ＣＨ_２）_５ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ_２）_１０ＣＯＯＨ］ｉ （式中、ｉは１〜５０であり得る）。

【００６６】 図４は、使用可能な典型的な乳化剤の概略構造を示す。この乳化剤は、上記し
たポリアルキレングリコール主鎖を有し、その両端は疎水性基（例えば、ポリヒ
ドロキシステアレート）で修飾されており、各端の疎水性基の数は１〜５０の範
囲で変更可能である。

【００６７】 本発明で特にうまく作用する上記乳化剤の１例は、ＩＣＩ製Ａｒｌａｃｅｌ
Ｐ１３５（登録商標）としても公知のＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレー
トである。上記したように、鎖上の反復アルキレン基の数は２〜６０の範囲で変
更可能であり、結合させる疎水性基は他のポリヒドロキシ脂肪酸エステルであっ
てもよく、各端の前記疎水性基の数は１〜５０の範囲で変更可能である。

【００６８】 高い初期粘度及び凍結融解粘度を与える本発明の特に好ましい組合せは、イソ
ステアレン酸とＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレートの併用からなる。

【００６９】 例えばイソステアリン酸のみをラメラ相誘導構造化剤として使用するときには
、初期粘度は約４０，０００ｃｐｓであるが、温度を（約−９．４℃（１５゜Ｆ
）に）下げたり、（室温に）上げたりする凍結融解試験にかけても粘度はそのま
まであるかまたは低くなる。

【００７０】 しかしながら、乳化剤の使用量が少量（例えば、０．２５％）であっても、初
期粘度及び凍結融解粘度は向上する。

【００７１】 本発明の主な利点の１つは、オイル／エモリエント粒子をラメラ相組成物中に
懸濁させることができることである。任意に、下記するオイル／エモリエントを
本発明の組成物中に懸濁させ得る。各種オイルを以下に示す。

【００７２】 植物油：落花生油、ヒマシ油、カカオ脂、ココナツ油、コーン油、綿実油、オ
リーブ油、パーム核油、ナタネ油、サフラワー油、ゴマ油及び大豆油。

【００７３】 エステル：ブチルミリステート、セチルパルミテート、デシルオレエート、グ
リセリルラウレート、グリセリルリシノレエート、グリセリルステアレート、グ
リセリルイソステアレート、ヘキシルラウレート、イソブチルパルミテート、イ
ソセチルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルラウレー
ト、イソプロピルリノレエート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパル
ミテート、イソプロピルステアレート、プロピレングリコールモノラウレート、
プロピレングリコールリシノレエート、プロピレングリコールステアレート及び
プロピレングリコールイソステアレート。

【００７４】 動物脂：アセチル化ラノリンアルコール、ラノリン、ラード、ミンク油及び牛
脂。

【００７５】 脂肪酸及びアルコール：ベヘン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニルア
ルコール、セチルアルコール、エイコサニルアルコール及びイソセチルアルコー
ル。

【００７６】 オイル／エモリエントの他の例には、鉱油、ペトロラタム、シリコーン油（例
えば、ジメチルポリシロキサン）、ラウリルラクテート及びミリスチルラクテー
トが含まれる。

【００７７】 エモリエントを構造化剤としても作用させる場合には、例えば構造化剤が１５
％オレイルアルコールならばエモリエントとして添加するオレイルアルコールの
量は５％以下であるように二重に配合すべきではない。なぜならば、（エモリエ
ントまたは構造化剤として作用するかにかかわらず）エモリエントの量は組成物
の２０％以下、好ましくは１５％以下でなければならない。

【００７８】 エモリエント／オイルは、通常組成物の約１〜２０重量％、好ましく１〜１５
重量％の量で使用される。通常、エモリエント／オイルは組成物の２０％以下で
なければならない。

【００７９】 更に、本発明の組成物は、下記するような任意成分を含み得る。

【００８０】 有機溶媒、例えばエタノール；補助増粘剤、例えばカルボキシメチルセルロー
ス、マグネシウムアルミニウムシリケート、ヒドロキシエチルセルロース、メチ
ルセルロース、カルボポール、グルカミド、またはＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ
製Ａｎｔｉｌ（登録商標）；香料；０．０１〜１％、好ましくは０．０１〜０．
０５％の量の金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミンテトラ酢酸テトラナト
リウム（ＥＤＴＡ）、ＥＨＤＰまたは混合物；及び着色剤、乳白剤及び真珠光沢
剤、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ＴｉＯ_２、ＥＧＭＳ
（エチレングリコールモノステアレート）またはＬｙｔｒｏｎ ６２１（スチレ
ン／アクリレートコポリマー）。これらの成分はすべて製品の外観または化粧品
特性を高めるために有用である。

【００８１】 更に、組成物は、抗菌剤［例えば、２−ヒドロキシ−４，２’，４’−トリク
ロロジフェニルエーテル（ＤＰ３００）］及び保存剤（例えば、ジメチロールジ
メチルヒダントイン［Ｇｌｙｄａｎｔ ＸＬ１０００（商標）、パラベン、ソル
ビン酸等］を含み得る。

【００８２】 組成物は、起泡増進剤としてココナツアシルモノ−またはジ−エタノールアミ
ドをも含み得、塩化ナトリウムや硫酸ナトリウムのような強イオン化塩を使用す
ることも有利である。

【００８３】 適切ならば、酸化防止剤、例えばブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）は、
有利には約０．０１％もしくはそれ以上の量で使用され得る。

【００８４】 使用可能なカチオン性コンディショナーには、Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−
２００ Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４、Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３
３３０−Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ３９及びＪａｇｕａｒ（登録商標）タ
イプのコンディショナーが含まれる。

【００８５】 使用可能なポリエチレングリコールには、 Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ−２０５ ＰＥＧ １４Ｍ、 Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ−Ｎ−６０Ｋ ＰＥＧ ４５Ｍ、または Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ−Ｎ−７５０ ＰＥＧ ７Ｍ が含まれる。

【００８６】 使用可能な増粘剤には、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＭ １５００
（ノノキシニルヒドロエチルセルロース）、Ｇｌｕｃａｍ ＤＯＥ １２０（Ｐ
ＥＧ １２０メチルグルコースジオレエート）、Ｒｅｗｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
製Ｒｅｗｏｄｅｒｍ（登録商標）（ＰＥＧ変性グリセリルココエート、パルメー
トまたはタローエート）、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製Ａｎｔｉｌ（登録商標）１
４１が含まれる。

【００８７】 任意に、援用により本明細書に含まれるとするＭｏｎｔａｇｕｅの米国特許第
５，１４７，５７６号明細書に教示されているような解膠ポリマーを配合しても
よい。

【００８８】 ポリオキシエチレンビーズ、クルミ穀粉及びキョウニンのような剥脱剤を配合
してもよい。

【００８９】 本発明を下記非限定的実施例を参照しながらより詳細に説明する。これらの実
施例は例示にすぎず、本発明を決して限定しない。明細書及び実施例中のパーセ
ンテージは特記しない限り重量基準である。

【００９０】 実施例 ラメラ構造化シャワーゲル組成物におけるポリマー乳化剤の使用に関するテス
トを以下のベース組成物中で実施した。

【００９１】

【表１】 粘度は以下のプロトコルに従って測定した。

【００９２】 この方法は最終製品の粘度測定をも含む。製品の構造化度を測定するために使
用される。

【００９３】 装置 ヘリパスアクセサリーを有するブルックフィールドＲＶＴ粘度計； Ｔ形棒を取付けるためのチャック／ウェート／クローザーアセンブリ； Ｔ形棒スピンドルＡ； 直径６．３５ｃｍ（２．５インチ）以上のプラスチックカップ。

【００９４】 手順 １．計器の裏面のバブルの高さを参照して粘度計及びヘリパススタンドが水平
であることを確認する； ２．チャック／クローザー／ウェートアセンブリを粘時計に接続する（左側カ
ップリングねじに注意）； ３．スピンドルＡを脱イオン水で洗浄し、Ｋｉｍｗｉｐｅシートを用いて軽く
たたいて乾燥する。スピンドルをクローザーにスライドし、固定する； ４．回転速度を０．５ｒｐｍに設定する。デジタル粘度計（ＤＶ）の場合には
、％モードを選択し、モータースイッチをオンにしてオートゼロを押す： ５．製品を内径が６．３５ｃｍ（２．５インチ）以上のプラスチックカップに
入れる。カップ中の製品の高さは少なくとも７．６ｃｍ（３インチ）でなければ
ならない。製品の温度は２５℃でなければならない； ６．スピンドルを製品中に下ろす（〜６．４ｍｍ（１／４インチ））。スピン
ドルがプラスチックカップの底部に触れたりまたはサンプルから出ないようにヘ
リパススタンドの調節可能なストップを調節する； ７．粘度計を始動し、ヘリパススタンド上に取り付ける前にダイアルを１また
は２回転させる。ヘリパススタンドがその降下トラバースの中間を通過するとき
にダイアルの読みを記録する； ８．ダイアルの読みに４，０００を乗じ、粘度測定値（ｃｐｓ）を報告する。

【００９５】 実施例１ 上記したベースを用いて、出願人は下表に示すようにベース、オイル、Ａｒｌ
ａｃｅｌ Ｐ１３５及びイソステアリン酸を含む組成物を製造し、通常（室温）
及び促進条件下で得た粘度の結果も下表に示す。

【００９６】

【表２】 データーから明らかなように、Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５を使用しない場合（
比較例Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤ）では、初期粘度及び凍結融解粘度が少量のＡｒｌａｃ
ｅｌを使用した場合に比して明らかに低かった（Ａ対１，２、Ｂ対３、Ｃ対４、
及びＤ対５）。 上記したように、このことはたとえどのオイルを使用してもあてはまる。

【００９７】 実施例２ 再び上記した組成物を用いて、出願人は、異なる量の活性剤（ＰＥＧ−３０ジ
ポリヒドロキシステアレート）及びイソステアリン酸を含む組成物における初期
粘度及び低温粘度の向上についてテストした。泡容量が確実に維持されるように
変更した乳化剤の量が好ましいが、乳化剤またはラメラ相誘導構造化剤の量のい
ずれかを変更し得る。 図１に示すように、ジポリヒドロキシステアレートの使用量が少量であっても
、初期粘度及び凍結融解粘度がイソステアリン酸のみを使用したときに比してか
なり改善された。イソステアリン酸のみを使用したときには粘度は低いままであ
り、凍結融解処理後に粘度は明らかに向上しなかった。 （図１に点線で示すように）４０，０００ｃｐｓの粘度が本発明の許容され得
るレオロジー及び美的快適さのための最低目標値であることを注目すべきである
。

【００９８】 実施例３ 出願人は、図２に示すようにイソステアリン酸対Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５の
影響をテストした。 図２は、所与レベルのラメラ相誘導構造化剤（５％イソステアリン酸）で、乳
化剤を使用しても泡に対して明らかな悪影響はないことを示す。

【００９９】 実施例４（比較例） Ａｒｌａｃｅｌが有意な効果を与えることを示すために、出願人はラメラ構造
化されている公知の製品の３サイクル後の凍結融解安定性をテストした。データ
ーを下表に示す。

【０１００】

【表３】 明らかに、Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５の非存在下では、粘度は初期粘度よりも
有意に低く、本発明の組成物に必要な（すなわち、良好なレオロジー及び美的快
適さを与えるための）粘度の４０，０００ｃｐｓ目標値を下回った。

【０１０１】 実施例５ 初期粘度及び凍結融解粘度はラメラ相誘導構造化剤（例えば、イソステアリン
酸）を例えばポリエチレングリコールと一緒に添加することにより改善され得る
（図３Ａ）が、一定少量の乳化剤に添加すると泡容量が影響を受ける（図３Ｂ）
。

【０１０２】 よって、本発明の好ましい実施態様では、ラメラ相誘導構造化剤の量を増加さ
せるよりもより多くの乳化剤を使用することが関心事である。

【図面の簡単な説明】

【図１】 ラメラ相誘導構造化剤と併用したときの本発明のポリマー親水性乳化剤の効果
を示す。

【図２】 泡生成に対する乳化剤の影響を示す。

【図３Ａ】 初期粘度及び凍結融解粘度に対するイソステアリン酸量の影響を示す。

【図３Ｂ】 泡容量に対するイソステアリン酸量の影響を示す。

【図４】 典型的なポリマー乳化剤のＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレートの概略
構造を示す。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１２年１月５日（２０００．１．５）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正内容】

【特許請求の範囲】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１５】 あるラメラ相組成物の１つの問題は、冷却温度（例えば、−１８〜７℃（０〜
４５゜Ｆ））ではラメラ安定性が失われる傾向にあることである。理論に束縛さ
れるつもりはないが、これは、冷却条件では油滴の可撓性が低くなり、むしろラ
メラ相互作用を特徴づける球状構造がラメラシートに分れるためであろう。 国際特許出願第９７／０５８５７号は、界面活性剤系、最高２０％のエモリエ
ント及びラメラ相誘導構造化剤を含むラメラ相液体クレンジング組成物を記載し
ており、前記構造化剤はＣ_８〜Ｃ_２４不飽和及び／または枝分れ液体脂肪酸、エ
ステル、アルコールまたはエーテル、あるいはＣ_５〜Ｃ_９飽和脂肪酸であり、２
５℃未満の融点を有する。 国際特許出願第９４／１７１６６号は、界面活性剤系、不溶性ノニオン性オイ
ルまたはワックス、Ｃ_１０〜Ｃ_１８脂肪酸、クエン酸または水溶性クエン酸塩及
び水を含むパーソナルクレンジング液体製品を記載している。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１７】 第１の態様では、本発明は、 （ａ）５〜５０重量％の、（ｉ）少なくとも１つのアニオン性界面活性剤または
その混合物（例えば、０．５〜２５重量％）及び（ｉｉ）好ましくは両性界面活
性剤及び／または双イオン性界面活性剤（例えば、ベタイン）またはその混合物
（例えば、０．１〜２５重量％）からなる界面活性剤系、 （ｂ）０．１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％の、（ｉ）Ｃ_８〜Ｃ_２４ 不飽和及び／または枝分れ液体脂肪酸またはそのエステル、（ｉｉ）Ｃ_８〜Ｃ_{２ ４} 不飽和及び／または枝分れ液体アルコールまたはそのエーテル、及び（ｉｉｉ
）Ｃ_５〜Ｃ_９飽和脂肪酸からなる群から選択され、約２５℃未満の融点を有する
ラメラ相誘導構造化剤、 （ｃ）０．１〜５重量％、好ましくは０．２〜３重量％、より好ましくは０．２
５〜２重量％の、一端もしくは両端、好ましくは両端を疎水性ポリヒドロキシ脂
肪酸エステル鎖（例えば、モノ−またはジ−ポリヒドロキシＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸
エステル、特にジポリヒドロキシステアレート）で修飾したポリマー親水性乳化
剤 を含む液体クレンジング組成物に関し、該組成物のＴ形棒スピンドルＡを用いて
０．５ｒｐｍで測定した初期粘度が４０，０００ｃＳｔ（４０，０００ｃｐｓ）
より大きく、好ましくは７５，０００ｃＳｔ（７５，０００ｃｐｓ）より大きく
、より好ましくは約９０，０００ｃＳｔ〜約１５０，０００ｃＳｔ（約９０，０
００〜約１５０，０００ｃｐｓ）であり、（同様にＴ形棒スピンドルＡを用いて
０．５ｒｐｍで測定した）凍結融解粘度（−９．４℃（１５゜Ｆ）から室温への
凍結融解サイクルを少なくとも１回、好ましくは少なくとも２回、最も好ましく
は３回実施した後に測定）が約４０，０００ｃＳｔ（４０，０００ｃｐｓ）より
大きく、好ましくは５０，０００ｃＳｔ（５０，０００ｃｐｓ）より大きい。理
想的には、初期粘度から粘度が変化すべきでないが、勿論常に粘度が変化しない
ようにすることは不可能である。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２０】 本発明は、液体クレンジング組成物、特にラメラ構造化液体クレンジング組成
物に関し、該組成物は、 （ａ）５〜５０重量％の、１つ以上のアニオン性界面活性剤を含み、好ましくは
更に両性界面活性剤及び／または双イオン性界面活性剤またはその混合物を含む
界面活性剤系、 （ｂ）０．１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％の、（ｉ）Ｃ_８〜Ｃ_２４ 不飽和及び／または枝分れ液体脂肪酸またはそのエステル、（ｉｉ）Ｃ_８〜Ｃ_{２ ４} 不飽和及び／または枝分れ液体アルコールまたはそのエーテル、及び（ｉｉｉ
）Ｃ_５〜Ｃ_９飽和脂肪酸からなる群から選択され得、約２５℃未満の融点を有す
るラメラ相誘導構造化剤、 （ｃ）０．１〜５重量％の、一端もしくは両端、好ましくは両端を疎水性ポリヒ
ドロキシ脂肪酸エステル鎖（例えば、ジポリヒドロキシステアレートのようなモ
ノ−またはジ−ポリヒドロキシＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸エステル）で修飾したポリマ
ー親水性乳化剤 を含み、粘度をＴ形棒スピンドルＡを用いて０．５ｒｐｍで測定したとき、該組
成物の初期粘度は４０，０００ｃＳｔ（４０，０００ｃｐｓ）より大きく、好ま
しくは９０，０００〜１３０，０００ｃＳｔ（９０，０００〜１３０，０００ｃ
ｐｓ）であり、凍結融解粘度は４０，０００ｃＳｔ（４０，０００ｃｐｓ）より
大きく、好ましくは５０，０００ｃＳｔ（５０，０００ｃｐｓ）より大きい。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３３】 アシルイセチオネートは、Ｉｌａｒｄｉらの米国特許第５，３９３，４６６号
明細書に記載されているようなアルコキシル化イセチオネートであり得る。この
化合物は、一般式：

【手続補正６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００５３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００５３】 ノニオン性界面活性剤は、ポリサッカライドアミドのような糖アミドであって
もよい。具体的には、前記界面活性剤は、Ａｕらの米国特許第５，３８９，２７
９号明細書に記載されているラクトビオナミドの１つ、またはＫｅｌｋｅｎｂｅ
ｒｇの米国特許第５，００９，８１４号明細書に記載されている糖アミドの１つ
であり得る。

【手続補正７】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００５４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００５４】 使用可能な他の界面活性剤は、Ｐａｒｒａｎ Ｊｒの米国特許第３，７２３，
３２５号明細書に記載されており、Ｌｌｅｎａｄｏの米国特許第４，５６５，６
４７号明細書に記載されているアルキルポリサッカライドノニオン性界面活性剤
である。

【手続補正８】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６９】 例えばイソステアリン酸のみをラメラ相誘導構造化剤として使用するときには
、初期粘度は約４０，０００ｃＳｔ（４０，０００ｃｐｓ）であるが、温度を（
約−９．４℃（１５゜Ｆ）に）下げたり、（室温に）上げたりする凍結融解試験
にかけても粘度はそのままであるかまたは低くなる。

【手続補正９】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８７】 任意に、Ｍｏｎｔａｇｕｅの米国特許第５，１４７，５７６号明細書に教示さ
れているような解膠ポリマーを配合してもよい。

【手続補正１０】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００９６】

【表１】 データーから明らかなように、Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５を使用しない場合（
比較例Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤ）では、初期粘度及び凍結融解粘度が少量のＡｒｌａｃ
ｅｌを使用した場合に比して明らかに低かった（Ａ対１，２、Ｂ対３、Ｃ対４、
及びＤ対５）。 上記したように、このことはたとえどのオイルを使用してもあてはまる。

【手続補正１１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００９７】 実施例２ 再び上記した組成物を用いて、出願人は、異なる量の活性剤（ＰＥＧ−３０ジ
ポリヒドロキシステアレート）及びイソステアリン酸を含む組成物における初期
粘度及び低温粘度の向上についてテストした。泡容量が確実に維持されるように
変更した乳化剤の量が好ましいが、乳化剤またはラメラ相誘導構造化剤の量のい
ずれかを変更し得る。 図１に示すように、ジポリヒドロキシステアレートの使用量が少量であっても
、初期粘度及び凍結融解粘度がイソステアリン酸のみを使用したときに比してか
なり改善された。イソステアリン酸のみを使用したときには粘度は低いままであ
り、凍結融解処理後に粘度は明らかに向上しなかった。 （図１に点線で示すように）４０，０００ｃＳｔ（４０，０００ｃｐｓ）の粘
度が本発明の許容され得るレオロジー及び美的快適さのための最低目標値である
ことを注目すべきである。

【手続補正１２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１００

【補正方法】変更

【補正内容】

【０１００】

【表２】 明らかに、Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５の非存在下では、粘度は初期粘度よりも
有意に低く、本発明の組成物に必要な（すなわち、良好なレオロジー及び美的快
適さを与えるための）粘度の４０，０００ｃＳｔ（４０，０００ｃｐｓ）目標値
を下回った。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AC012 AC081 AC091 AC171 AC251 AC261 AC262 AC301 AC351 AC391 AC401 AC402 AC711 AC791 AD042 AD152 BB02 BB05 BB07 BB60 CC04 CC05 CC23 CC25 DD23 DD31 DD41 EE01 EE06 EE07

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）５〜５０重量％の、（ｉ）組成物全量の０．５〜２５重量％の少なくとも
   １つのアニオン性界面活性剤またはその混合物、及び（ｉｉ）組成物全量の０．
   １〜２５重量％の両性界面活性剤、双イオン性界面活性剤またはその混合物から
   選択される界面活性剤からなる界面活性剤系、 （ｂ）０．１〜１５重量％の、（ｉ）Ｃ_８〜Ｃ_２４不飽和及び／または枝分れ液
   体脂肪酸またはそのエステル、（ｉｉ）Ｃ_８〜Ｃ_２４不飽和及び／または枝分れ
   液体アルコールまたはそのエーテル、及び（ｉｉｉ）Ｃ_５〜Ｃ_９飽和脂肪酸から
   選択され、２５℃未満の融点を有するラメラ相誘導構造化剤、 （ｃ）０．１〜５重量％の、一端もしくは両端を疎水性ポリヒドロキシ脂肪酸エ
   ステル鎖で修飾したポリマー親水性乳化剤 を含む液体クレンジング組成物であって、Ｔ形棒スピンドルＡを用いて０．５ｒ
   ｐｍで測定した初期粘度が４０，０００ｃｐｓより大きく、Ｔ形棒スピンドルＡ
   を用いて０．５ｒｐｍで測定した凍結融解粘度が約４０，０００ｃｐｓより大き
   いことを特徴とする前記組成物。
2. 【請求項２】 アニオン性界面活性剤がイセチオン酸アシルであることを特
   徴とする請求の範囲第１項に記載の組成物。
3. 【請求項３】 （ａ）（ｉｉ）がベタインである両性界面活性剤であること
   を特徴とする請求の範囲第１項または第２項に記載の組成物。
4. 【請求項４】 構造化剤がイソステアリン酸であることを特徴とする請求の
   範囲第１項〜第３項のいずれかに記載の組成物。
5. 【請求項５】 乳化剤がジポリヒドロキシＣ_１２〜Ｃ_１４脂肪酸エステルで
   あることを特徴とする請求の範囲第１項〜第４項のいずれかに記載の組成物。
6. 【請求項６】 乳化剤がジポリヒドロキシステアレートであることを特徴と
   する請求の範囲第５項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 乳化剤が、一般式： Ｈ（Ｏ（ＣＨ_２）_ａ）_ｎＯＨ （式中、ａは２〜４であり、ｎは２〜６０である） を有するポリアルキレングリコール主鎖であり、前記主鎖の一端もしくは両端に
   結合して１〜５０個のＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸基を有することを特徴とする請求の範
   囲第１項〜第４項のいずれかに記載の組成物。
8. 【請求項８】 主鎖に結合している脂肪酸基がヒドロステアリン酸であるこ
   とを特徴とする請求の範囲第７項に記載の組成物。
9. 【請求項９】 初期粘度が７５，０００ｃｐｓより大きいことを特徴とする
   請求の範囲第１項〜第８項のいずれかに記載の組成物。
10. 【請求項１０】 初期粘度が９０，０００〜１３５，０００ｃｐｓであるこ
    とを特徴とする請求の範囲第９項に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 （ａ）５〜５０重量％の、（ｉ）組成物全量の０．５〜２
    ５重量％の少なくとも１つのアニオン性界面活性剤またはその混合物、及び（ｉ
    ｉ）組成物全量の０．１〜２５重量％の両性界面活性剤、双イオン性界面活性剤
    またはその混合物から選択される界面活性剤からなる界面活性剤系、及び（ｂ）
    ０．１〜１５重量％の、（ｉ）Ｃ_８〜Ｃ_２４不飽和及び／または枝分れ液体脂肪
    酸またはそのエステル、（ｉｉ）Ｃ_８〜Ｃ_２４不飽和及び／または枝分れ液体ア
    ルコールまたはそのエーテル、及び（ｉｉｉ）Ｃ_５〜Ｃ_９飽和脂肪酸から選択さ
    れ、２５℃未満の融点を有するラメラ相誘導構造化剤を含む液体クレンジング組
    成物の初期粘度及び／または低温粘度を向上させる目的での、一端もしくは両端
    を疎水性ポリヒドロキシ脂肪酸エステル鎖で修飾したポリマー親水性乳化剤の使
    用。