JP2001525379A

JP2001525379A - 表面に微生物が付着するのを禁止する組成物

Info

Publication number: JP2001525379A
Application number: JP2000524064A
Authority: JP
Inventors: ヘンドリクス，ウィリアム・エイ
Original assignee: ベッツディアボーン・インコーポレーテッド
Priority date: 1997-12-09
Filing date: 1998-07-24
Publication date: 2001-12-11
Also published as: US5942219A; WO1999029409A1; KR20010032877A; NZ504931A; AU8595198A; AU739526B2

Abstract

(57)【要約】高い引火点を有し、かつ揮発性有機化合物を実質的に含まない、付着を制御する組成物であって、該組成物はジアルキルスルホコハク酸誘導体、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド・ブロックコポリマー及び鉱酸を含む安定な溶液である、前記の組成物が開示される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野本発明は、ジアルキルスルホコハク酸誘導体と非イオン性エチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド・ブロックコポリマーの、安定な高活性溶液を含む組成
物であって、配合中に水、油及びアルコールを含まない組成物に関する。

【０００２】発明の背景表面への細菌の付着は、実際上のすべての非−無菌水性環境においても確立さ
れた現象である。コロニー形成を防ぐないし汚染された表面を洗浄するための産
業的な努力は、多くの産業分野において高価な出費である。しばしば、そのよう
な出費は界面活性剤の使用を含む洗浄プログラムのためになされる。界面活性剤
は水処理プログラムにおいて通常的に採用される。これはその薬剤が、表面から
有機体の塊を除去すること、殺菌効力を強化することまたは種々の殺菌剤の水へ
の混和性を助けることにおいて役割を有すると考えられるからである。界面活性
剤はまた、農業化学ビジネスにおいて、特に除草剤の活性を高めるために慣用さ
れる。このことは、適用された液滴の表面挙動を変えて葉表面との相互作用を最
大化することによって達成される。

【０００３】多くの界面活性剤の望まれる利点の１つは、これらの化合物の多くの哺乳類に
対する低い毒性による、比較的な操作安全性である。さらに、多くの界面活性剤
はまた生分解性でもある。これらの性質は、現在通常使用されているより環境的
に感受性の低い化合物のある割合の減少または削除を許容し得るプロセス処理化
学薬剤としてこれらの物質に払われている注意を増した。

【０００４】目的とする環境下での生物の全体的な生長を禁止することによる表面のコロニ
ー化を禁止することができる界面活性剤の多数の例がある。等級にかかわりなく
、ほとんどの界面活性剤は、微生物の生長を妨げるために十分に高い濃度で使用
したときに、表面のコロニー化の何らかの禁止を示す。水処理産業において、水
中に浸した表面へコロニー化抵抗の手段を付与するほとんどの周知の界面活性剤
はカチオン性第４アミン界面活性剤であり、これらは殺菌剤としても機能する。
しかし、比較的に穏やかな非イオン性界面活性剤でさえ微生物（例えばバクテリ
アまたはかび）に毒性効果を示すことができる。しかし毒性を実現するために必
要な非イオン性界面活性剤の濃度は典型的には、カチオン性界面活性剤について
より実質的に高い。

【０００５】さらに、高濃度での界面活性剤の使用は典型的に、水処理設備または環境への
大量の界面活性剤の排出を生じる。特定の界面活性剤に依存して、大量のこれら
の物質の地下水への放出は、迅速に生分解されることのない、著しい環境的な結
果を有し得る。

【０００６】表面への細菌の付着を防ぐために界面活性剤を使用する他の例が従来の技術に
おいて存在する。ある程度の効果を示すことがみとめられる１つの等級の界面活
性剤は、ポリエチレン−ポリプロピレン・ブロックコポリマーである。これらの
物質は特定の条件下で限られた有用性を有することが示されてきた。あるものは
、合理的に低いレベルで適用されたとくに表面のバクテリアのコロニー化を禁止
するための有効性が示された。しかし、これらの物質は疎水性の表面についての
み有効性を示すに過ぎない。

【０００７】表面のコロニー化の非毒性制御の例は、水処理産業に適しない、高濃度の界面
活性剤の使用を必要とし、この場合数千〜数百万ガロンの水が扱われるであろう
。

【０００８】ジアルキルスルホコハク酸誘導体は、製紙工程のような種々の製造工程におい
て付着を制御するための有効な薬剤であることが知られている。ジアルキルスル
ホコハク酸誘導体とエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド・ブロックコポ
リマーの組み合わせは、製紙工程において付着を制御することも知られている。
濃縮したジアルキルスルホコハク酸誘導体は、流れる液体として入手できるが種
々のアルコールまたは鉱物油を含む。これらの商業的に入手できる製品は７０〜
７５％アルキルスルホコハク酸誘導体の濃度を有し得るが、３７．８℃（１００ ^o Ｆ）程度に低い引火点を有し、そして７％程度と多い揮発性有機分（ＶＯＣ）を含む。鉱油またはアルコールのような溶媒を使用せずに、安定な高活性分溶液
を製造することは、高活性分のジアルキルスルホコハク酸誘導体がワックス様の
固体なので困難である。１つのアプローチは組成物から揮発性有機分（ＶＯＣ）
を除くことである。ＶＯＣの放出の限界は絶えず減じられているので、ＶＯＣを
含まない組成物は製造業者にとって魅力がある。従って、このタイプの組成物か
らＶＯＣを除くことが本発明の目的である。ＶＯＣを除くことによって、組成物
の引火点は上昇して９３．３℃（２００^oＦ）を超える。

【０００９】発明の詳細な説明本発明は、高い引火点を有し、かつＶＯＣを含まない、付着を制御するための
濃縮された組成物に関する。特に、本発明の組成物は（ａ）実質的にアルコール
を含まず、かつ鉱油を含まないジアルキルスルホコハク酸誘導体、（ｂ）エチエ
ンオキサイド／プロピレンオキサイド・ブロックコポリマー、及び（ｃ）鉱酸を
含む。好ましい態様において、追加の成分はグリセロール及びポリエチレングリ
コールまたはプロピレングリコールを含む。

【００１０】ジアルキルスルホコハク酸誘導体は式

【００１１】

【化３】

【００１２】（式中、Ｒ₁及びＲ₂が、炭素原子数５〜１３のアルキル基から独立して選択され
、そしてＸがアルカリ金属、アルカリ性希土類金属及びアンモニウム基または置
換アンモニウム基より成る群から選択される）によって表される。例えば、ジオ
クチル及びジノニルスルホコハク酸誘導体が有効である。エチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド・ブロックコポリマーは

【００１３】

【化４】

【００１４】（式中、ｘとｙとの合計が２００〜４００であり、そしてｙは３０から８０の整
数である）によって表される。ポリエチレングリコールは４００未満の分子量を
有する。鉱酸は、硫酸、燐酸、硝酸または塩酸を含む無機酸を意味するが、これ
らに限定されない。

【００１５】本発明の特に好ましい態様（処理物Ａ）は、ａ）少なくとも２０％、さらに特
別には約２０〜４０％の、ワックス様固体のアルコール不含・鉱油不含ジオクチ
ルスルホコハク酸ナトリウム、ｂ）少なくとも２０％、さらに特別には約２０〜
４０％のエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド・ブロックコポリマー、ｃ
）少なくとも２０％、さらに特別には約２０〜５０％の、４００未満の分子量の
ポリエチレングリコール、ｄ）少なくとも１％、さらに特別には５〜２０％のグ
リセロール、及びｅ）少なくとも０．１％、さらに特別には約０．１〜５％の鉱
酸、例えば硫酸を含む。

【００１６】本発明の好ましい態様において、配合物は、ジアルキルスルホコハク酸誘導体
、ポリエチレングリコール及びグリセロールを組合せ、そして混合物を加熱する
ことによって製造し得る。この曇ったブレンドに、鉱酸を加える。得られた溶液
は実質的に透明になる。ブロックコポリマーを混合物にブレンドし、次に冷却す
る。

【００１７】本発明の配合物は安定で、透明な流れることができる溶液である。これは４．
４℃（４０^oＦ）程度の低温でも、また５０℃（１２２^oＦ）程度の高温でも透明
で、安定であり流れることができる。

【００１８】ＶＯＣ含量は、本技術における当業者が利用できるいかなる方法によっても容
易に計算し得る。例えば、単純な「固体」試験は、０．５ｇの試料を風袋を秤量
した平底皿内に正確に秤り取ることによって使用できる。次に、イソプロパノー
ル／水の、体積割合５０／５０の溶液２ｍＬを加え、そしてゆっくりと振り回し
て試料を混合分散させる。その後、試料をホットプレートまたはオーブン内に、
約１１０℃で約１時間置き、次にデシケータ中で冷却し、そして恒量に秤量した
。次の計算をＶＯＣ含量を決定するために使用した。

【００１９】％ＶＯＣ＝［１−（残留物ｇ数／試料ｇ数）＋（％水／１００）］×１００本発明の試験はペーパーミル内で行った。処理物Ａ、特に上記した本発明の好
ましい態様の有効性を、白水ウオッシャースクリーンで決定した。表１中に、本
発明で処理した後のコロニー形成単位の数の、対照（処理無し）に対する減少を
記す。表２中に、処理物Ａ−対−対照における、微生物付着の減少を記す。

【００２０】

【表１】

【００２１】

【表２】

【００２２】本発明を、その特別の態様に関して記述してきたが、本発明の多数の他の形態
及び修正が本技術における当業者には明らかである。特許請求の範囲及び本発明
は一般に、本発明の真の精神及び範囲内のものであるそのような明白な形態及び
修正の全てを含むと理解されるべきである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ａ）ジアルキルスルホコハク酸誘導体、ｂ）エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド・ブロックコポリマー、及びｃ）鉱酸の安定な溶液を含み、揮発性の有機分を実質的に含まない抗微生物性組成物。
【請求項２】グリセロールをさらに含む、請求項１に記載の抗微生物性組
成物。
【請求項３】ポリエチレングリコールをさらに含む、請求項２に記載の抗
微生物性組成物。
【請求項４】ジアルキルスルホコハク酸誘導体が式【化１】（式中、Ｒ₁及びＲ₂が、炭素原子数５〜１３のアルキル基から独立して選択され
、そしてＸがアルカリ金属、アルカリ性希土類金属及びアンモニウム基または置
換アンモニウム基より成る群から選択される）のものである、請求項１に記載の
抗微生物性組成物。
【請求項５】エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド・ブロックコポ
リマーが式【化２】（式中、ｘとｙとの合計が２００〜４００であり、そしてｙは３０〜８０の整数
である）のものである、請求項１に記載の抗微生物性組成物。
【請求項６】鉱酸が硫酸である、請求項３に記載の抗微生物性組成物。
【請求項７】ポリエチレングリコールが４００未満の分子量を有する、請
求項１に記載の抗微生物性組成物。
【請求項８】ジアルキルスルホコハク酸誘導体がジオクチルスルホコハク
酸ナトリウム塩である、請求項１に記載の抗微生物性組成物。
【請求項９】ａ）約２０〜４０重量％のジアルキルスルホコハク酸誘導体
、ｂ）約２０〜４０重量％のエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド・ブロッ
クコポリマー、ｃ）約２０〜５０重量％のポリエチレングリコールまたはプロピレングリコール
、及びｄ）約０．１〜５重量％の鉱酸の安定な溶液を含む、揮発性の有機分を実質的に含まない抗微生物性組成物。
【請求項１０】グリセロールをさらに含む、請求項９に記載の抗微生物性
組成物。
【請求項１１】グリセロールが約５〜２０重量％である、請求項１０に記
載の抗微生物性組成物。
【請求項１２】鉱酸が硫酸である、請求項９に記載の抗微生物性組成物。
【請求項１３】ポリエチレングリコールが４００未満の分子量を有する、
請求項９に記載の抗微生物性組成物。
【請求項１４】ジアルキルスルホコハク酸誘導体がジオクチルスルホコハ
ク酸ナトリウムである、請求項９に記載の抗微生物性組成物。
【請求項１５】ａ）約２０〜４０重量％のジアルキルスルホコハク酸誘導
体、ｂ）約２０〜４０重量％のエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド・ブロッ
クコポリマー、ｃ）約２０〜５０重量％のポリエチレングリコール、ｄ）約５〜２０重量％のグリセロール、及びｅ）約０．１〜５重量％の鉱酸の安定な溶液を含む、揮発性の有機分を実質的に含まない抗微生物性組成物。