JP2001523539A - 廃水処理用微生物培養物の調製方法 - Google Patents
廃水処理用微生物培養物の調製方法Info
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Abstract
Description
に基づくものであり、その内容は、本明細書に参考までに取り込んでいる。
プラントの曝気槽内に存在する微生物を培養する工程を含む微生物培養物の調製
方法に関する。 (b) 従来の技術 生物学的な廃水処理方法において、廃水中の多くの有機物は、微生物によって
、分解、解毒および除去される。 このような生物学的方法は、好気性処理と嫌
気性処理とに分けられる。 好気性処理は、活性汚泥法、散水濾床法、生物学的
回転接触法、酸化池法などに分類される。 嫌気性処理は、嫌気性消化法、浄化
槽法などに分類される。
って分解され得る。
が供給される。 入水(原廃水)の量とpHを、一次沈殿槽(11)で調整する。 一 次沈殿槽(11)にて、原廃水から固形分と懸濁固形分(SS)を除去する。 そして、
廃水を、曝気槽(13)に連続的に供給する。 曝気槽(13)において、好気性微生物
と共に曝気することで、多くの有機物が酸化および分解される。 次いで、曝気
槽(13)内の混合物を、二次沈殿槽(15)に連続的に供給する。 二次沈殿槽(15)に
て、混合物中の汚泥フロックは沈殿および分離される。 沈殿した汚泥の一部は
、汚泥還流経路(19)を通って曝気槽(13)に戻され、そして、残りの沈殿汚泥は、
余剰汚泥として乾燥および廃棄される。 二次沈殿槽(15)の上清は、消毒および
排水される。 活性汚泥処理プロセスにて重要な役割を果たす曝気槽は、コンク
リート造りの構造物であり、一般に、活性汚泥が収容される。
また、BOD、CODおよびSS濃度を低減せしめる微生物利用産品である。
廃水処理用微生物培養物は、微生物を濃縮培養し、この微生物を穀物培地に接種
し、培養し、加熱乾燥し、そして粉砕することによって調製される。 あるいは
、固体タイプの微生物培養物は、液体培地での接種物を培養し、培養物を凍結乾
燥し、そして、これら凍結乾燥物を、稲藁、米糠、おがくず、落葉または穀物と
共に混合することによって調製される。 他の方法として、固体タイプの微生物
培養物は、液体培地での接種物を培養し、この液体培地に界面活性剤を添加し、
そして、これら培養物を噴霧乾燥することによって調製される。
の液体培地にシリコンオイルおよび非イオン性界面活性剤を添加することによっ
て調製される。
時間も比較的長い。 液体タイプの微生物培養物での活性化時間は比較的短い。
また、貯蔵期間も比較的短い。
95-26824号では、土壌から分離した微生物を利用し、かつ微生物培養物にプロモ
ーターとして汚泥を添加する、との廃水処理用微生物培養物の調製方法が開示さ
れている。
に添加し、これを凍結乾燥する、との廃水処理用微生物培養物の調製方法を開示
されている。
96-22289号および第96-22288号では、非イオン性界面活性剤およびグリセロール
を液体培地に添加し、これを噴霧乾燥する、との廃水処理用微生物培養物の調製
方法が開示されている。
蔵期間は比較的長い。 しかしながら、この微生物培養物の活性化力は、比較的
小さい。
臭、有毒ガスおよび有害成分を生成しない。 この発明の目的は、発酵槽で微生
物を培養するのではなく、自然界から分離された微生物を用いて下水から有害ガ
スを除去することにある。 この発明には、微生物を汚泥に順応するにあたって
比較的長時間を要するとの難点を抱えている。
、発酵した汚泥から得た可溶性炭素基質を含む調整下水を形成するために、発酵
した汚泥を流入下水と接触せしめ、そして、この調整下水を活性汚泥処理プラン
トに供給する、との工程を含む廃水処理方法を開示している。 この発明では、
15〜60日という比較的長い処理時間を要する。
方法を提供することにある。
廃水処理用微生物培養物の調製方法を提供することにある。
オリアクターに供給し、そしてバイオリアクターに培養培地を添加することによ
って、曝気処理物中に存在する微生物を培養する、工程を含む廃水処理用微生物
培養物の調製方法を提供する。
一次沈殿槽に連結している曝気槽、すなわち、微生物と共に原廃水を曝気処理し
て原廃水中の有機物質を分解するための曝気槽;該曝気槽に連結したバイオリア
クター、すなわち、曝気処理物と培養培地とを混合して微生物培養物を調製し、
そしてこの微生物培養物を曝気槽に供給することによって、曝気槽から得た曝気
処理物と培養培地を供給するバイオリアクター;および、該曝気槽に連結した二
次沈殿槽、すなわち、曝気槽から供給された汚泥フロックを沈殿するための二次
沈殿槽を含む、廃水処理プラントを提供する。
詳細な説明を参照することで、より明瞭に理解されることになろう。
、バイオリアクターに培養培地を添加することによって、曝気処理物中に存在す
る微生物を培養する、工程を含む廃水処理用微生物培養物の調製方法を提供する
。
ン、0.01〜2重量%の酵母エキス、0〜2重量%のブドウ糖、0〜2重量%の KH2PO4、0〜1重量%のK2HPO4、0.001〜0.1重量%の硫酸マグネシウム、および
0.0001〜0.5重量%の塩化鉄を含む。 各成分量は、曝気処理物の重量に基づい た固体量である。 曝気処理物が水性溶液であるため、この培養培地に水を加え
る必要はない。 各成分量が上述した範囲内から外れるような場合には、培地の
pHや、微生物の種類および数を変化することができる。
ための一次沈殿槽(11);該一次沈殿槽(11)に連結している曝気槽(13)、すなわち
、微生物と共に原廃水を曝気処理して原廃水中の有機物質を分解するための曝気
槽(13);該曝気槽(13)に連結したバイオリアクター(17)、すなわち、曝気処理物
と培養培地とを混合して微生物培養物を調製し、そしてこの微生物培養物を曝気
槽(13)に供給することによって、曝気槽(13)から得た曝気処理物と培養培地を供
給するバイオリアクター(17);および、該曝気槽(13)に連結した二次沈殿槽(15)
、すなわち、曝気槽(13)から供給された汚泥フロックを沈殿するための二次沈殿
槽(15)を含む、廃水処理プラントを提供する。
ン、0.01〜2重量%の酵母エキス、0〜2重量%のブドウ糖、0〜2重量%の KH2PO4、0〜1重量%のK2HPO4、0.001〜0.1重量%の硫酸マグネシウム、および
0.0001〜0.5重量%の塩化鉄を含む。
存在する。 本願発明において、曝気槽から分離された微生物を液状培地で培養
し、次いで、この微生物を曝気槽に供給することで、曝気槽内の廃水に対して高
い活性を示す微生物の濃度が増大する。
気槽から得た曝気処理物は、高活性微生物培養物を得るための種材として用いる
のが好ましい。
3重量%のペプトン、0.01〜2重量%の酵母エキス、0〜2重量%のブドウ糖、
0〜2重量%のKH2PO4、0〜1重量%のK2HPO4、0.001〜0.1重量%の硫酸マグネ
シウム、および0.0001〜0.5重量%の塩化鉄を含む培地が使用できる。 この培 地での炭素源としてのブドウ糖の含有量が過剰になると、曝気槽内でのカビの増
殖が顕著になる。 培地組成が不適切な場合に、微生物の数と種類を変えること
ができる。 培地には、炭素源と緩衝溶液を除く少量のミネラルを含めることが
できる。 この培地は、培地の組成が最小培地の組成に似ているので、曝気槽か
らの微生物の効率的な分離を行う上で、栄養培地に比べて有利である。
トの曝気槽から得た曝気処理物と共に、バイオリアクターに入れ、30℃で24時間
培養した。 曝気処理物の主成分は、エチレングリコ−ルであった。
%のK2HPO4、0.04重量%の硫酸マグネシウム、0.7重量%の硫酸アンモニウム、 および0.05重量%の塩化鉄の混合物を、ガンマ線照射(10KGY)によって滅菌した 。 この滅菌した固体混合物を、曝気処理物、すなわち、ポリエステル繊維糸製造工
場の廃水処理プラントの曝気槽から得た曝気処理物と共に、バイオリアクターに
入れ、30℃で24時間培養した。 曝気処理物の主成分は、エチレングリコ−ルで
あった。
%のK2HPO4、0.04重量%の硫酸マグネシウム、0.7重量%の硫酸アンモニウム、 0.05重量%の塩化鉄、0.24重量%の(NH4)3PO4および0.3重量%の(NH4)2HPO4の混
合物を、ガンマ線照射(10KGY)によって滅菌した。 この滅菌した固体混合物を 、曝気処理物、すなわち、ポリエステル繊維糸製造工場の廃水処理プラントの曝
気槽から得た曝気処理物と共に、バイオリアクターに入れ、30℃で24時間培養し
た。 曝気処理物の主成分は、エチレングリコ−ルであった。
成長は認められなかった。 また、実施例1では、比較例1-1および比較例1-
2と比較して、微生物の種類が多かった。 比較例1-1と比較例1-2では、培
地の炭素源としてブドウ糖を用いたので、酵母またはカビの成長が認められた。
緩衝溶液としてアンモニウムを用いた比較例1−2では、時間の経過と共に、培
地のpHが減少した。
た。 実施例2の培地は、比較例2と比較して、曝気槽から得た微生物を培養す
るのに有利である。 細菌の数と種類は、培地の組成に依存していた。
ールの分解に関与する微生物の数を、0.05重量%のNH4Cl、0.05重量%の(NH2)2S
O4、0.3重量%のNa2HPO4、0.2重量%のKH2PO4、0.001重量%のMgSO4、0.0001重 量%の FeCl3、および1重量%のエチレングリコールを含む最小培地を用いて測定した 。 有効微生物の総数を、実施例2の固体培地を用いて測定した。
実施例3の手順を反復した。
多く、またエチレングリコ−ルの分解に関与する微生物の数も多かった。
分として含む1mlの廃水に、滅菌した培地を添加した。 そして、得られた混合
物を、30℃で24時間培養した。 培養した微生物を、500ppmの濃度で曝気槽に入
れ、曝気槽内で3日間曝気処理した。 その後、曝気槽内の曝気処理物のCOD
と、フロック形成の程度を測定した。
した。
を資化して増殖したので、24時間後の実施例4のCODは、比較例4のそれより
高かった。 しかしながら、実施例4のCODは徐々に減少した。 実施例4は
、比較例4と比較して、相対的に高い処理効率を示した。 実施例4では、48時
間以内にフロック形成が認められた。 これとは対照的に、比較例4では、72時
間後にフロック形成が認められた。
流し込んだ。 微生物培養物は、実施例1の培地を使用して製造し、また、曝気
処理物は、試験プラントの曝気槽から分離した。 微生物培養物は、500ppmの濃
度で、7日間、曝気槽に供給した。
に示したように、フロック形成に関与した微生物は、糸状菌であった。
糸状菌が、フロック中に認められるものの、このフロックは次第に正常なフロッ
クに戻った。 微生物培養物で処理して24時間後、フロックの形状は、バルキン
グ廃水に似ていた。 しかしながら、非糸状菌の数は増加していた。
糸状菌が、フロック中に認められるものの、このフロックは次第に正常なフロッ
クに戻った。
このフロックは次第に正常なフロックに戻った。 微生物培養物で処理して72時
間後、曝気槽内の糸状菌は非糸状菌に置き換わっていた。
ら得た有効微生物の培養プロセスにあっては、糸状菌ではない非糸状菌が優先的
に培養される。
発明は、微生物培養物を曝気槽で馴らすための活性化プロセスを省略できる。 この微生物培養物は、従来の微生物培養物と比較して、相対的に高い有機物分解
能力を有している。 この微生物培養物は、比較的に長い貯蔵期間と、処理効率
とを兼ね備えている。
た微生物は、プラントの曝気槽内に存在する。 本願発明の微生物培養物は、曝
気槽から得た微生物を使用して調製された。 従って、本願発明は、土壌のよう
な自然界から分離された微生物を利用した従来の微生物培養物と比較して、相対
的に高い処理効率を有する微生物培養物を提供する。
ば、ここに添付した請求の範囲に示した発明の趣旨と範囲を逸脱せずに、無数の
修正と変更が加えられることが予想される。
ある。
写真である。
写真である。
写真である。
Claims (4)
- 【請求項1】 廃水処理用微生物培養物の調製方法であって、 曝気槽から得た曝気処理物をバイオリアクターに供給し;および、 バイオリアクターに培養培地を添加することによって、曝気処理物中に存在す
る微生物を培養する、 工程を含む廃水処理用微生物培養物の調製方法。 - 【請求項2】 前記培養培地が、曝気処理物に基づく、0.05〜3重量%のペ
プトン、0.01〜2重量%の酵母エキス、0〜2重量%のブドウ糖、0〜2重量%
のKH2PO4、0〜1重量%のK2HPO4、0.001〜0.1重量%の硫酸マグネシウム、およ
び0.0001〜0.5重量%の塩化鉄を含む請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 廃水処理プラントであって、 原廃水から固形分と懸濁固形分を除去するための一次沈殿槽; 該一次沈殿槽に連結している曝気槽、すなわち、微生物と共に原廃水を曝気処
理して原廃水中の有機物質を分解するための曝気槽; 該曝気槽に連結したバイオリアクター、すなわち、曝気処理物と培養培地とを
混合して微生物培養物を調製し、そしてこの微生物培養物を曝気槽に供給するこ
とによって、曝気槽から得た曝気処理物と培養培地を供給するバイオリアクター
;および、 該曝気槽に連結した二次沈殿槽、すなわち、曝気槽から供給された汚泥フロッ
クを沈殿するための二次沈殿槽を含む、廃水処理プラント。 - 【請求項4】 前記培養培地が、曝気処理物に基づく、0.05〜3重量%のペ
プトン、0.01〜2重量%の酵母エキス、0〜2重量%のブドウ糖、0〜2重量%
のKH2PO4、0〜1重量%のK2HPO4、0.001〜0.1重量%の硫酸マグネシウム、およ
び0.0001〜0.5重量%の塩化鉄を含む請求項3に記載の廃水処理プラント。
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