JP2001521967A - 押出可能な塩化ビニリデンポリマー組成物 - Google Patents
押出可能な塩化ビニリデンポリマー組成物Info
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Abstract
Description
関する。
る前に、加工助剤、例えば滑剤(例えば内部及び外部タイプ)、オレフィンワッ
クス及びオイルが塩化ビニリデンポリマーと混合されてきた。しかし、所望の加
工条件において長時間押し出しを行うと、塩化ビニリデンポリマーと押出スクリ
ュー及びダイの金属表面の間に過度の接着が生ずることが見出された。この接着
は、塩化ビニリデンポリマーの滞留時間を長くし、これは分解を促進し、ダイ表
面における付着発生もしくは脱離発生、並びにスクリュー及びダイ金属表面にお
けるカーボンの付着の発生を引き起こす。
解のレベルを許容できないほどのレベルにすることなく、粉末又はペレットの形
態で押し出すことのできる塩化ビニリデンポリマー組成物を提供することが望ま
しい。
リデンポリマーの押出性を向上させるのに十分な量の、シリコーンポリマーと好
適なキャリヤポリマーのブレンドを含む濃厚物、を含む塩化ビニリデンポリマー
(PVDC)組成物である。
により、スクリュー及びダイの金属表面への接着度を低下させ、PVDCの押出
性を向上させることを見出した。本発明のPVDC組成物は、向上した押出性を
有すると考えられる。本明細書において、「向上した押出性」とは、押出機にお
いて所望の加工条件にした場合に、シリコーン/キャリヤポリマー濃厚物を含ま
ないPVDC組成物と比較して、ポリマー組成物が熱に対して敏感ではなく、従
って押出品が、ダイ表面付着、抜け発生及び押出機スクリュー及びダイ表面にお
けるカーボン付着の形態での分解生成物のレベルが低く、変色が抑制され、塩化
水素の発生が抑制され、そして押出品に対する機械エネルギーが低く、すなわち
ポリマー組成物の摩擦及び粘度が低いためにポリマーの押出品に費やされるエネ
ルギー量が低いことを意味する。
て公知である。例えば、米国特許第 3,642,743号及び 3,879,359号を参照された
い。最も一般的なPVDC樹脂は、The Dow Chemical Companyの商標であるSara
n 樹脂としてしられている。本明細書において、「塩化ビニリデンポリマー」又
は「PVDC」は、塩化ビニリデンのホモポリマーのみならず、主要成分が塩化
ビニリデンであり、残余が塩化ビニリデンモノマーと共重合可能な1種以上のモ
ノエチレン系不飽和モノマーである、塩化ビニリデンのコポリマー及びターポリ
マーを包含する。塩化ビニリデンポリマーの製造用に本発明において用いること
のできるモノエチレン系不飽和モノマーは、塩化ビニル、アルキルアクリレート
、アルキルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、アクリロ
ニトリル、及びメタクリロニトリルを含む。好ましいエチレン系不飽和モノマー
は、塩化ビニル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アルキルアクリレー
ト、及びアルキルメタクリレートを含む。より好ましいエチレン系不飽和モノマ
ーは、塩化ビニル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、及びアルキル基あ
たりの炭素原子数が1〜8であるアルキルアクリレート及びアルキルメタクリレ
ートを含む。
総質量を基準として、60〜99wt%の塩化ビニリデンモノマー、及び40〜1wt%の
モノエチレン系不飽和コモノマーを含むモノマー混合物より形成される。より好
ましくは、モノエチレン系不飽和モノマーの量は、塩化ビニリデンポリマーの総
質量を基準として、40〜4wt%、最も好ましくは40〜6wt%である。
ーン/キャリヤポリマー濃厚物は、従来の溶融加工法を用いて、シリコーンポリ
マーとキャリヤポリマー(例えばHDPE)を溶融体で混合することにより製造
される。用いることのできる従来の溶融加工装置は、加熱された2軸配合ミル、
ブラベンダーミキサー、バンバリーミキサー、一軸スクリュー押出機、二軸スク
リュー押出機を含む。シリコーンポリマーとキャリヤポリマーは、目視によりこ
れらの均質なブレンドが形成されるに十分な条件において十分な時間混合するこ
とが望ましい。
高粘度シリコーン液を含む。「高粘度シリコーン液」とは、分子量の高い広範囲
のポリシロキサン材料を意味する。この高粘度シリコーン液は、シリコーンガム
として特徴付けられ、平均分子量が約50,000以上であり、室温において90パスカ
ル秒(90,000センチポアズ)の粘度を与えるシロキサンポリマーを20〜100 パー
セント含む。好ましいポリシロキサンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジメチ
ルジフェニルシロキサン及びポリメチルアルキルアリールシロキサンである。こ
れらの液体は粘度が高いため、取扱いが困難であり、固体熱可塑性ポリマーとの
従来の混合装置に供給することが困難であることが知られている。例えば、米国
特許第 4,446,090号を参照されたい。
物の総質量を基準として、0.1 〜99.9wt%、好ましくは10〜90wt%、最も好まし
くは25〜75wt%である。
化ビニリデンポリマーに有利な特性を与えることが当該分野において知られてい
るもの、例えばポリオレフィン、酸化ポリオレフィン、エチレンビニルアセテー
トコポリマー、及びアクリレートコポリマーである。好ましくは、このキャリヤ
ポリマーは、ポリオレフィンであり、より好ましくはポリエチレンであり、最も
好ましくは高密度ポリエチレン(HDPE)である。
の総質量を基準として、0.1 〜99.9wt%、好ましくは10〜90wt%、最も好ましく
は25〜75wt%である。
ジメチルシロキサンとHDPEの50/50質量パーセントブレンドとしてThe Dow
Chemical Companyより市販入手可能である。
を用いて、従来の溶融加工法により、シリコーン/キャリヤポリマー濃厚物と塩
化ビニリデンポリマーを溶融混合することによって製造される。
のシリコーン/キャリヤポリマー濃厚物を与えるに十分な量で、塩化ビニリデン
ポリマーと混合される。本発明の塩化ビニリデンポリマー組成物中に存在するシ
リコーンポリマーの量は、塩化ビニリデンポリマー組成物の組成及びこの塩化ビ
ニリデンポリマー組成物に適用する加工条件によって異なる。通常、塩化ビニリ
デンポリマー組成物中に存在するシリコーンポリマーの量は、塩化ビニリデンポ
リマー組成物の質量を基準として、0.005 〜5.0wt %、好ましくは0.02〜0.2wt
%、最も好ましくは0.1wt %である。
い。添加剤の種類及び量は様々な因子によってきまる。第1の因子はこの組成物
の用途である。第2の因子は添加剤に対するこの組成物の許容性である。すなわ
ち、どれほどの量の添加剤によって、ブレンドの物性が許容されないレベルにま
で悪影響を受けるかである。他の因子は当業者に明らかである。
等を含む。これらの各添加剤は公知であり、多くのタイプのものが市販入手可能
である。
ワックスエステル、グリセロールエステル、グリコールエステル、脂肪アルコー
ルエステル;脂肪アルコール、例えばn-ステアリルアルコール;脂肪アミド、例
えばN,N'−エチレンビスステアラミド;脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム;並びにポリオレフィ
ンワックス、例えばパラフィン、及び酸化ポリエチレンを含む。パラフィン及び
ポリエチレンワックス並びにその特性及び合成は24 Kirk-Othmer Encyc. Chem.
Tech. 3版, Waxes, p.473-77 (J.Wiley & Sons 1980) に記載されている。
合)を用いることにより塩化ビニリデンポリマー組成物に混入される。本発明の
塩化ビニリデンポリマー組成物は溶融加工し、好適な最終生成物、例えばフィル
ムもしくは他の製品に押し出される。当該分野において知られているように、こ
のフィルム及び製品は従来の同時押出法、例えばフィードバック同時押出、マル
チマニホールドダイ同時押出、又はこれらの組合せ;射出成形法;同時射出成形
法;押出成形;キャスティング;ブローイング;ブロー成形;カレンダーリング
;及び積層により加工される。
及び可撓性容器、硬質及び発泡シート、チューブ、パイプ、ロッド、繊維、及び
様々な形態を含む。多層シートを製造するには積層法が特に適している。当該分
野において知られているように、特定の積層法は、溶融、すなわち熱及び圧力を
加えることにより自立性薄層を互いに結合すること、ウェット結合、すなわち2
以上のシートを、湿ったタイコート接着剤を塗布して積層し、液体を除去し、1
つの連続工程でシートを組合せ、その後に圧力を加えて積層すること、又は加熱
再活性化、すなわちプレコートしたフィルムを他のフィルムと加熱によって組合
せ、プレコートした接着剤を再活性化させ、その後圧力を加えて結合させること
、を含む。
やすい製品の保存用に用いられる、単層及び多層構造の可撓性及び硬質容器への
加工に特に適している。そのような容器は、機械特性に優れ、並びに酸素、二酸
化炭素、水蒸気、臭気もしくは香料、炭化水素又は農薬に対する気体透過性が低
いべきである。
ドの1以上の層であって、1つの層の有機ポリマーは他の層の有機ポリマーと同
じであるか異なる、及び(2) 塩化ビニリデンポリマーと、高粘度、高分子量シリ
コーンポリマーとキャリヤポリマーのブレンドを含む濃厚物を含み、前記濃厚物
が塩化ビニリデンポリマーの押出性を向上させるのに十分な量存在する、塩化ビ
ニリデンポリマー組成物の1以上の層、を含む。
レンドの第1の外層、(2) 塩化ビニリデンポリマー組成物のコア層、及び(3) 第
1の外層の有機ポリマーと同じであるか又は異なる有機ポリマーの第2の外層、
を含む3層を有していてもよい。
種以上の異なる有機ポリマーのブレンドのコア層、及び(3) コア層の有機ポリマ
ーと同じであるか又は異なる有機ポリマーの第2の外層、を含む3層構造体。
種以上の異なる有機ポリマーのブレンドのコア層、及び(3) 第1の外層の塩化ビ
ニリデンポリマー組成物と同じであるか又は異なる塩化ビニリデンポリマー組成
物の第2の外層、を含む3層構造体。
リマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブレンドを含み、1つの層の有機ポ
リマーは他の層の有機ポリマーと同じであるか異なる残余の層を含む5層又は7
層であってもよい。
機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブレンドの3つのコア層、ここ
で1つの層の有機ポリマーは他の層の有機ポリマーと同じであるか又は異なる、
を含む。
ドの2つの外層、ここで1つの層の有機ポリマーは他の層の有機ポリマーと同じ
であるか又は異なる、及び(2) 塩化ビニリデンポリマー組成物の3つのコア層、
を含んでいてもよい。
リマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブレンドの第1のコア層、塩化ビニ
リデンポリマー組成物の第2のコア層、(3) 有機ポリマー又は2種以上の異なる
有機ポリマーのブレンドの第3のコア層、(4) 塩化ビニリデンポリマー組成物の
第のコア層、及び(5) 有機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブレン
ドの第5のコア層、ここで1つの層の有機ポリマーは他の層の有機ポリマーと同
じであるか又は異なる、を含む。
るポリマーのブレンドで置換してもよい。 組成及び多構造体の製造法に応じて、この多層構造体の隣接する層の間に接着
層を挿入してもよい。
リオレフィン、ポリアミド、芳香族モノマーをベースとするポリマー、及び塩素
化ポリオレフィンを含む。
チレン、直鎖低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、ポリプロピレン(P
P)、ポリブテン、エチレン/酢酸ビニルコポリマー、エチレン/プロピレンコ
ポリマー、エチレン/ブテン−1コポリマー、及びポリエチレンテレフタレート
、並びにこれらのコポリマーを含む。
、ポリスチレン、ポリメチルスチレン、ポリエチルスチレン、スチレン/メチル
スチレンコポリマー、及びスチレン/クロロスチレンコポリマーを含む。 本発明において用いることのできるポリアミドは、様々なグレードのナイロン
、例えばナイロン6、ナイロン66及びナイロン12を含む。
酸ビニルコポリマー、エチレン/アクリル酸エチルエステルコポリマー、イオノ
マー、米国特許第 5,443,874号に記載のような改質ポリオレフィン、米国特許第 3,753,769号に記載のようなアクリルベースターポリマー接着剤、及び米国特許
第 4,447,494号に記載のような、エポキシ樹脂と酸性アミノエチル化ビニルポリ
マーを反応させることにより形成される接着剤を含む。より好ましい接着剤は、
無水マレイン酸グラフトポリエチレンもしくはポリプロピレン、例えばADMER(三
井石油化学の商標)接着剤樹脂、又はエチレン−酢酸ビニルコポリマー樹脂、例
えばELVAX(DuPontの商標)である。最も好ましい接着剤はELVAX 3175であり、こ
れはメルトインデックスが6であり、28パーセント酢酸ビニルコポリマーである
。本発明の単層及び多層構造体の厚さは、用途によって広範囲にわたって変化し
てよい。通常、本発明の単層構造体の厚さは、1.27〜254 μm(0.05〜10ミル) 、
好ましくは5.08〜152.4 μm(0.2 〜6ミル) 、最も好ましくは10.16 〜45.72 μ
m(0.4 〜1.8 ミル) である。通常、本発明の多層構造体の厚さは、1.27〜5080μ
m(0.05〜200 ミル) 、好ましくは25.4〜2540μm(1〜100 ミル) 、最も好ましく
は50.8〜2032μm(2〜80ミル) であり、PVDCポリマー層の厚さは約0.127 〜508
μm(0.005 〜20ミル) 、好ましくは約5.08〜254 μm(0.2 〜10ミル) 、最も好ま
しくは約5.08〜203.2 μm(0.2 〜8.0 ミル) である。
であり、本発明の範囲を制限するものではない。部及びパーセントは、特に示さ
ない限り質量基準である。
Process Aid 50-020としてDow Corning より供給)の50/50質量パーセントブレ
ンドを粉末に粉砕した(約70メッシュ)。粉砕助剤を含む以下の配合物を製造し
た。 100 部の、約20wt%塩化ビニルを含む塩化ビニリデン/塩化ビニルコポリマー 0.125 部の粉砕したDow Corning Process Aid 50-020 0.1 部の酸化ポリエチレンワックス(Allied Signal AC629A)
してダイ表面の付着を観察するための環状のダイを取りつけた直径6.35cm(2.5イ
ンチ)の押出機に入れた。以下の押出条件において両者のサンプルについて11時
間押し出しを行った。 押出rpm =25 溶融温度=約165 ℃ 押出圧=約17.238MP(2500psi) 押出スクリューパラメーター=長さ/直径比21、圧縮比3.3:1
であり、ここで、押し出しの間にダイ表面に付着しやすく、脱離しやすくなって
いる。 ダイ表面付着及び脱離発生について、以下のことが観察された。対照では、多
量のダイ表面付着が発生し、1時間ごとにダイの表面を洗浄する必要があった。
暗褐色のダイ付着物並びにカーボン粒子が、しばしば1時間に1回より多く押出
品上に付着した。高分子量ポリ(ジメチルシロキサン)加工助剤を含む配合物で
は、この暗褐色のダイ表面付着は発生せず、ダイ表面を洗浄する必要はなかった
。押出品上でのダイ付着物及びカーボン粒子の発生率は、11時間の押し出しの間
に3回に低下し、付着物の量は対照と比較して大きく低下した。
を調べることにより、押出機スクリュー上に発生したカーボンを観察した。対照
では、フライトナンバー5、6及び7(これらはスクリューの移動部の最初のフ
ライトである)のバレル表面に隣接する溶融層にカーボン粒子がいくらか見られ
た。また、押出フライト並びにスクリューフライトナンバー5の表面にカーボン
が付着していた。一方、Dow Corning Extrusion Process aid を含む配合物につ
いて、押し出しの最後においてスクリュー表面全体にカーボンの付着は見られな
かった。
させることによる、ダイ表面の付着が低く、スクリュー上でのカーボンの発生が
低いという有利な効果を示している。
、Dow Corning Process Aid 50-020を含まない対照材料に対する同じProcess Ai
d を含む実施例1の塩化ビニリデンコポリマー組成物の金属接着の比較を行った
。Dow Corning Process Aid 50-020を含まない対照組成物は引き出すのに90.7kg
(200ポンド)より大きな力が必要であり、一方Dow Corning Process Aid 50-020
を含む実験組成物ではわずかに約9.07kg(20 ポンド)の力が必要であるのみであ
った。 上記実施例は、塩化ビニリデンコポリマー組成物にDow Corning Process Aid
を混入させることによる、金属接着の低下の効果を示している。
める能力を示差操作熱量計(DSC) により示した。まず、塩化ビニリデンコポリマ
ー(約6wt%メチルアクリレート、94wt%塩化ビニリデン)の以下に示す組成物
をブレンダーを用いて製造した。 対照組成物 塩化ビニリデンコポリマー 100部 エポキシ化大豆油 1.0部 アセチルトリブチルシトレート 5.0部 実験組成物1 塩化ビニリデンコポリマー 100部 エポキシ化大豆油 1.0部 アセチルトリブチルシトレート 5.0部 酸化PEワックス 0.06 部 高Mwシリコーン/HDPE濃厚物 0.08 部 実験組成物2 塩化ビニリデンコポリマー 100部 エポキシ化大豆油 1.0部 アセチルトリブチルシトレート 5.0部 酸化PEワックス 0.1部 高Mwシリコーン/HDPE濃厚物 0.125部
り、直径が1.875cm(0.75インチ) である押出機を用いて上記組成物をテープに押
し出した。押し出されたテープを室温において冷却した。次いで、示差操作熱量
計(DSC) における結晶化発熱のピークまでの時間を比較することによって、この
テープの結晶化速度を測定した。DSC スキャンの開始温度は50℃であり、温度上
昇速度は10℃/minであった。
る(時間が短いほど結晶化速度は速い)。 サンプル 発熱ピークまでの時間 対照 4.49 実験組成物1 3.33 実験組成物2 2.76 この結果は、塩化ビニリデンポリマー組成物への高Mwシリコーン/HDPE濃厚
物の添加が結晶化速度を高めることを示している。
Claims (31)
- 【請求項1】 (1) 塩化ビニリデンポリマー、及び(2) 高粘度、高分子量シ
リコーンポリマーとキャリヤポリマーのブレンドを含む濃厚物を含み、前記濃厚
物が塩化ビニリデンポリマーの押出性を向上させるのに十分な量存在する、塩化
ビニリデンポリマー組成物。 - 【請求項2】 前記塩化ビニリデンポリマーが、塩化ビニリデンモノマー60
〜99wt%と、この塩化ビニリデンモノマーと共重合可能なモノエチレン系不飽和
コモノマー40〜1wt%を含むモノマー混合物より形成されたものである、請求項
1記載の組成物。 - 【請求項3】 前記モノエチレン系不飽和コモノマーが、塩化ビニル、アル
キルアクリレート、アルキルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、イタ
コン酸、アクリロニトリル、又はメタクリロニトリルである、請求項2記載の組
成物。 - 【請求項4】 前記濃厚物が、組成物の質量を基準として、0.01〜10wt%の
量存在する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項5】 前記シリコーンポリマーが、組成物の質量を基準として、0.
001 〜5wt%の量存在する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項6】 前記シリコーンポリマーの平均分子量が少なくとも50,000で
あり、室温における粘度が少なくとも約90パスカル秒(90,000センチポアズ)で
ある、請求項1記載の組成物。 - 【請求項7】 前記シリコーンポリマーが、ポリジメチルシロキサン、ポリ
ジメチルジフェニルシロキサン又はポリメチルアルキルアリールシロキサンであ
る、請求項1記載の組成物。 - 【請求項8】 前記キャリヤポリマーが、ポリオレフィン、酸化ポリオレフ
ィン、エチレンビニルアセテートコポリマー、又はアクリレートコポリマーであ
る、請求項1記載の組成物。 - 【請求項9】 前記キャリヤポリマーがポリオレフィンである、請求項8記
載の組成物。 - 【請求項10】 前記ポリオレフィンが高密度ポリエチレンである、請求項
9記載の組成物。 - 【請求項11】 前記濃厚物が、0.1 〜99.9wt%のシリコーンと99.9〜0.1w
t %の高密度ポリエチレンのブレンドを含む、請求項10記載の組成物。 - 【請求項12】 前記濃厚物が、10〜90wt%のシリコーンと90〜10wt%の高
密度ポリエチレンのブレンドを含む、請求項10記載の組成物。 - 【請求項13】 前記濃厚物が、25〜75wt%のシリコーンと75〜25wt%の高
密度ポリエチレンのブレンドを含む、請求項10記載の組成物。 - 【請求項14】 前記濃厚物が、この濃厚物の質量を基準として、50wt%の
ポリジメチルシロキサンと50wt%の高密度ポリエチレンのブレンドを含む、請求
項10記載の組成物。 - 【請求項15】 (1) 塩化ビニリデンポリマー、及び(2) 高粘度、高分子量
シリコーンポリマーとキャリヤポリマーのブレンドを含む濃厚物を含み、前記濃
厚物が塩化ビニリデンポリマーの押出性を向上させるのに十分な量存在する、単
層構造体。 - 【請求項16】 (1) 有機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブ
レンドの1以上の層であって、1つの層の有機ポリマーは他の層の有機ポリマー
と同じであるか異なる、及び(2) 塩化ビニリデンポリマーと、高粘度、高分子量
シリコーンポリマーとキャリヤポリマーのブレンドを含む濃厚物を含み、前記濃
厚物が塩化ビニリデンポリマーの押出性を向上させるのに十分な量存在する、塩
化ビニリデンポリマー組成物の1以上の層、を含む多層構造体。 - 【請求項17】 (1) 有機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブ
レンドの第1の外層、(2) 塩化ビニリデンポリマー組成物のコア層、及び(3) 第
1の外層の有機ポリマーと同じであるか又は異なる有機ポリマーの第2の外層、
を含む、請求項16記載の多層構造体。 - 【請求項18】 (1) 塩化ビニリデンポリマー組成物の第1の外層、(2) 有
機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブレンドのコア層、及び(3) コ
ア層の有機ポリマーと同じであるか又は異なる有機ポリマーの第2の外層、を含
む、請求項16記載の多層構造体。 - 【請求項19】 (1) 塩化ビニリデンポリマー組成物の第1の外層、(2) 有
機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブレンドのコア層、及び(3) 第
1の外層の塩化ビニリデンポリマー組成物と同じであるか又は異なる塩化ビニリ
デンポリマー組成物の第2の外層、を含む、請求項16記載の多層構造体。 - 【請求項20】 前記多層構造体の隣接する層の間に接着層が挿入されてい
る、請求項16記載の多層構造体。 - 【請求項21】 前記有機ポリマーが、ポリオレフィン、ポリアミド又はポ
リスチレンである、請求項16記載の多層構造体。 - 【請求項22】 前記ポリオレフィンが、低密度ポリエチレン、直鎖低密度
ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン
/酢酸ビニルコポリマー、エチレン/プロピレンコポリマー、エチレン/ブテン
-1コポリマー、もしくはポリエチレンテレフタレート、又はこれらのコポリマー
である、請求項16記載の多層構造体。 - 【請求項23】 厚さが1.27〜5080μm(0.05〜200 ミル)である、請求項1
6記載の多層構造体。 - 【請求項24】 (1) 塩化ビニリデンポリマーと、高粘度、高分子量シリコ
ーンポリマーとキャリヤポリマーのブレンドを含む濃厚物を含み、前記濃厚物が
塩化ビニリデンポリマーの押出性を向上させるのに十分な量存在する、塩化ビニ
リデンポリマー組成物の1以上の層、及び(2) 有機ポリマー又は2種以上の異な
る有機ポリマーのブレンドを含み、1つの層の有機ポリマーは他の層の有機ポリ
マーと同じであるか又は異なる、残余の層、を有する、5層又は7層構造体。 - 【請求項25】 (1) 塩化ビニリデンポリマー組成物の2つの外層、及び(2
) 有機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブレンドの3つのコア層、
ここで1つの層の有機ポリマーは他の層の有機ポリマーと同じであるか又は異な
る、を含む、請求項24記載の5層構造体。 - 【請求項26】 (1) 有機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブ
レンドの2つの外層、ここで1つの層の有機ポリマーは他の層の有機ポリマーと
同じであるか又は異なる、及び(2) 塩化ビニリデンポリマー組成物の3つのコア
層、を含む、請求項24記載の5層構造体。 - 【請求項27】 (1) 塩化ビニリデンポリマー組成物の2つの外層、(2) 有
機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブレンドの第1のコア層、塩化
ビニリデンポリマー組成物の第2のコア層、(3) 有機ポリマー又は2種以上の異
なる有機ポリマーのブレンドの第3のコア層、(4) 塩化ビニリデンポリマー組成
物の第のコア層、及び(5) 有機ポリマー又は2種以上の異なる有機ポリマーのブ
レンドの第5のコア層、ここで1つの層の有機ポリマーは他の層の有機ポリマー
と同じであるか又は異なる、を含む、請求項24記載の7層構造体。 - 【請求項28】 1つもしくは両方の外層が有機ポリマー又は2種以上の異
なる有機ポリマーのブレンドによって置換されている、請求項27記載の7層構
造体。 - 【請求項29】 前記フィルムの隣接する層の間に接着層が挿入されている
、請求項23記載の5層もしくは7層構造体。 - 【請求項30】 請求項15記載の単層構造体を含む硬質容器。
- 【請求項31】 請求項16記載の多層構造体を含む硬質容器。
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