JP2001519370A - ケラチン含有繊維を染色するためのハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物の使用 - Google Patents
ケラチン含有繊維を染色するためのハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物の使用Info
- Publication number
- JP2001519370A JP2001519370A JP2000515553A JP2000515553A JP2001519370A JP 2001519370 A JP2001519370 A JP 2001519370A JP 2000515553 A JP2000515553 A JP 2000515553A JP 2000515553 A JP2000515553 A JP 2000515553A JP 2001519370 A JP2001519370 A JP 2001519370A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen
- formula
- bromine
- chlorine
- halogenated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
本発明は、式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ、水素、塩素、臭素、またはヒドロキシル基であり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ、水素、塩素、または臭素であり、Ｘは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、またはアンモニウム基である。］で示されるハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物の、ケラチン含有繊維（とりわけ、人毛）の染色のための使用に関する。
Description
【０００１】 （技術分野） 本発明は、ケラチン含有繊維（とりわけ、人毛）を染色するためのハロゲン化
トリフェニルメタンスルホネート化合物の使用、ケラチン含有繊維を染色するた
めのハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物を含有する組成物、並び
にケラチン含有繊維を染色する方法に関する。
トリフェニルメタンスルホネート化合物の使用、ケラチン含有繊維を染色するた
めのハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物を含有する組成物、並び
にケラチン含有繊維を染色する方法に関する。
【０００２】 （背景技術） ケラチン含有繊維、例えば毛髪、羊毛または毛皮は通例、直接染料または酸化
染料によって染色される。酸化染料は、１種もしくはそれ以上の第一中間体（Ｅ
ntwicklerkomponenten）どうし、または第一中間体と１種もしくはそれ以上の第
二中間体（Ｋupplerkomponenten）とが、酸化カップリングして生成する。第一 および第二中間体は、酸化染料前駆物質としても知られる。 直接染料は、それ自体の色によって繊維を染色する。その繊維上の色は徐々に
褪せるか、または洗浄によって洗い落とされる。色の純度および耐久性は、酸化
染料と比べて劣る。
染料によって染色される。酸化染料は、１種もしくはそれ以上の第一中間体（Ｅ
ntwicklerkomponenten）どうし、または第一中間体と１種もしくはそれ以上の第
二中間体（Ｋupplerkomponenten）とが、酸化カップリングして生成する。第一 および第二中間体は、酸化染料前駆物質としても知られる。 直接染料は、それ自体の色によって繊維を染色する。その繊維上の色は徐々に
褪せるか、または洗浄によって洗い落とされる。色の純度および耐久性は、酸化
染料と比べて劣る。
【０００３】 酸化染料によって、良好な耐久性を有する高純度の色が得られるが、そのよう
な色の発色は通例、酸化剤（例えばＨ2Ｏ2）の作用下に行われ、そのような酸化
剤は繊維に損傷を与えることがある。更に、ある種の酸化染料前駆物質または酸
化染料前駆物質混合物は、皮膚の敏感な人に刺激を与えることがしばしばある。 直接染料は、より穏やかな条件下に適用される。ある種の色調を得るために、
直接染料はしばしば酸化染料と組み合わせて用いられる。
な色の発色は通例、酸化剤（例えばＨ2Ｏ2）の作用下に行われ、そのような酸化
剤は繊維に損傷を与えることがある。更に、ある種の酸化染料前駆物質または酸
化染料前駆物質混合物は、皮膚の敏感な人に刺激を与えることがしばしばある。 直接染料は、より穏やかな条件下に適用される。ある種の色調を得るために、
直接染料はしばしば酸化染料と組み合わせて用いられる。
【０００４】 （発明の開示） （発明が解決しようとする技術的課題） 本発明の課題は、ケラチン繊維（とりわけ、人毛）用の染料であって、直接染
料として使用でき、色の濃さ、灰色隠蔽性、および耐久性に関して従来の酸化染
毛料に優るとも劣らない性能を有する染料を提供することであった。本発明のも
う一つの課題は、皮膚を染色することなく広範な色調をもたらし得る染料を提供
することであった。更に、本発明の染料は、刺激性を有するとしても、それが非
常に低い。
料として使用でき、色の濃さ、灰色隠蔽性、および耐久性に関して従来の酸化染
毛料に優るとも劣らない性能を有する染料を提供することであった。本発明のも
う一つの課題は、皮膚を染色することなく広範な色調をもたらし得る染料を提供
することであった。更に、本発明の染料は、刺激性を有するとしても、それが非
常に低い。
【０００５】 （その解決方法） 驚くべきことに、ある種のハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物
は、ケラチン含有繊維の染色に非常に適することがわかった。そのような化合物
は、有機、水性または有機−水性製剤として適用し得、非常に鮮明で濃い色をも
たらし、広範な色調を導く。酸化剤の使用は必要ないが、原則的にそれを排除す
るものでもない。
は、ケラチン含有繊維の染色に非常に適することがわかった。そのような化合物
は、有機、水性または有機−水性製剤として適用し得、非常に鮮明で濃い色をも
たらし、広範な色調を導く。酸化剤の使用は必要ないが、原則的にそれを排除す
るものでもない。
【０００６】 すなわち、本発明は、式（Ｉ）：
【化４】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ、水素、塩素、臭素、またはヒドロ
キシル基であり、 Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ、水素、塩素、または臭素であり、 Ｘは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、またはアンモニウム基である。
］ で示されるハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物の、ケラチン含有
繊維（とりわけ、人毛）の染色のための使用に関する。
キシル基であり、 Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ、水素、塩素、または臭素であり、 Ｘは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、またはアンモニウム基である。
］ で示されるハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物の、ケラチン含有
繊維（とりわけ、人毛）の染色のための使用に関する。
【０００７】 本発明は、ケラチン含有繊維（とりわけ、人毛）を染色する組成物であって、
式（Ｉ）：
式（Ｉ）：
【化５】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ、水素、塩素、臭素、またはヒドロ
キシル基であり、 Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ、水素、塩素、または臭素であり、 Ｘは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、またはアンモニウム基である。
］ で示されるハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物を含有する組成物
にも関する。
キシル基であり、 Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ、水素、塩素、または臭素であり、 Ｘは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、またはアンモニウム基である。
］ で示されるハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物を含有する組成物
にも関する。
【０００８】 本発明において、ケラチン含有繊維は、羊毛、毛皮、羽毛、および特に人毛を
包含すると理解される。しかし基本的に、本発明の染料は、他の天然繊維（例え
ば綿、ジュート、サイザル、リネンまたは絹）、改質天然繊維（例えば再生セル
ロース、ニトロ、アルキルもしくはヒドロキシアルキルまたはアセタールセルロ
ース）、および合成繊維（例えばポリアミド、ポリアクリロニトリル、ポリウレ
タンおよびポリエステル繊維）の染色に使用してもよい。
包含すると理解される。しかし基本的に、本発明の染料は、他の天然繊維（例え
ば綿、ジュート、サイザル、リネンまたは絹）、改質天然繊維（例えば再生セル
ロース、ニトロ、アルキルもしくはヒドロキシアルキルまたはアセタールセルロ
ース）、および合成繊維（例えばポリアミド、ポリアクリロニトリル、ポリウレ
タンおよびポリエステル繊維）の染色に使用してもよい。
【０００９】 適当な化合物（Ｉ）は、ブロモピロガロール・レッド、ブロモフェノール・ブ
ルー、テトラフェノール・ブルー、ブロモフェノール・レッド、ブロモチモール
・ブルー、ブロモクレゾール・グリーン、およびブロモクレゾール・パープルで
ある。 化合物（Ｉ）は本発明の染料中に、染料全体１００ｇ当たり、好ましくは０．
０３〜６５ミリモル、より好ましくは１〜４０ミリモルの量で存在する。
ルー、テトラフェノール・ブルー、ブロモフェノール・レッド、ブロモチモール
・ブルー、ブロモクレゾール・グリーン、およびブロモクレゾール・パープルで
ある。 化合物（Ｉ）は本発明の染料中に、染料全体１００ｇ当たり、好ましくは０．
０３〜６５ミリモル、より好ましくは１〜４０ミリモルの量で存在する。
【００１０】 本発明に従って使用する化合物（Ｉ）の色の種類および色の耐久性は、化合物
（Ｉ）を他の直接染料または酸化染毛料と組み合わせることによって、増すこと
ができる。 いずれの染料においても、複数の異なる染色物質を組み合わせて使用してもよ
い。また、例えばドイツ特許出願１９７１７２２４．５に記載されているように
、第一級もしくは第二級アミノ基含有化合物、窒素含有複素環化合物、芳香族ヒ
ドロキシ化合物またはアミノ酸の群から選択する複数の異なる成分をも組み合わ
せて使用してもよい。 本発明の染料は、黄、赤、青、青−緑および緑の範囲の広範な色調をもたらす
。色の耐久性は良好で、刺激性も非常に低い。
（Ｉ）を他の直接染料または酸化染毛料と組み合わせることによって、増すこと
ができる。 いずれの染料においても、複数の異なる染色物質を組み合わせて使用してもよ
い。また、例えばドイツ特許出願１９７１７２２４．５に記載されているように
、第一級もしくは第二級アミノ基含有化合物、窒素含有複素環化合物、芳香族ヒ
ドロキシ化合物またはアミノ酸の群から選択する複数の異なる成分をも組み合わ
せて使用してもよい。 本発明の染料は、黄、赤、青、青−緑および緑の範囲の広範な色調をもたらす
。色の耐久性は良好で、刺激性も非常に低い。
【００１１】 好ましい一態様においては、本発明の染料は、更に色調を調整するために、本
発明に従って使用する化合物に加えて、通常の直接染料を含有する。直接染料は
例えば、ニトロフェニレンジアミン類、ニトロアミノフェノール類、アントラキ
ノン類、インドフェノール類、またはArianoreとして知られる化合物から選択す
る。直接染料の例は下記国際名または商品名で知られる化合物である：ＨＣ Ｙe
llow ２、ＨＣ Ｙellow ４、ＨＣ Ｙellow ６、Ｂasic Ｙellow ５７、Ｄispers
e Ｏrange ３、ＨＣ Ｒed ３、ＨＣ Ｒed ＢＮ、Ｂasic Ｒed ７６、ＨＣ Ｂlue
２、Ｄisperse Ｂlue ３、Ｂasic Ｂlue ９９、ＨＣ Ｖiolet １、Ｄisperse Ｖiolet １、Ｄisperse Ｖiolet ４、Ｄisperse Ｂlack ９、Ｂasic Ｂrown １ ６、およびＢasic Ｂrown １７、並びにピクラミン酸、２−アミノ−６−クロロ
−４−ニトロフェノール、４−アミノ−２−ニトロジフェニルアミン−２'−カ ルボン酸、６−ニトロ−１,２,３,４−テトラヒドロキノキサリン、４−Ｎ−エ チル−１,４−ビス−(２'−ヒドロキシエチルアミノ)−２−ニトロベンゼン・ヒ
ドロクロリド、および１−メチル−３−ニトロ−４−(２'−ヒドロキシエチル) −アミノベンゼン。本発明のこの態様の組成物は直接染料を、染料組成物全体に
対して好ましくは０.０１〜２０重量％の量で含有する。
発明に従って使用する化合物に加えて、通常の直接染料を含有する。直接染料は
例えば、ニトロフェニレンジアミン類、ニトロアミノフェノール類、アントラキ
ノン類、インドフェノール類、またはArianoreとして知られる化合物から選択す
る。直接染料の例は下記国際名または商品名で知られる化合物である：ＨＣ Ｙe
llow ２、ＨＣ Ｙellow ４、ＨＣ Ｙellow ６、Ｂasic Ｙellow ５７、Ｄispers
e Ｏrange ３、ＨＣ Ｒed ３、ＨＣ Ｒed ＢＮ、Ｂasic Ｒed ７６、ＨＣ Ｂlue
２、Ｄisperse Ｂlue ３、Ｂasic Ｂlue ９９、ＨＣ Ｖiolet １、Ｄisperse Ｖiolet １、Ｄisperse Ｖiolet ４、Ｄisperse Ｂlack ９、Ｂasic Ｂrown １ ６、およびＢasic Ｂrown １７、並びにピクラミン酸、２−アミノ−６−クロロ
−４−ニトロフェノール、４−アミノ−２−ニトロジフェニルアミン−２'−カ ルボン酸、６−ニトロ−１,２,３,４−テトラヒドロキノキサリン、４−Ｎ−エ チル−１,４−ビス−(２'−ヒドロキシエチルアミノ)−２−ニトロベンゼン・ヒ
ドロクロリド、および１−メチル−３−ニトロ−４−(２'−ヒドロキシエチル) −アミノベンゼン。本発明のこの態様の組成物は直接染料を、染料組成物全体に
対して好ましくは０.０１〜２０重量％の量で含有する。
【００１２】 更に本発明の組成物は、天然に生成する染料、例えばヘンナ・レッド、ヘンナ
・ニュートラル、ヘンナ・ブラック、カモミール花、ビャクダン、紅茶、モチノ
キ樹皮、セージ、蘇方樹、アカネ根、カテキュ、Ｓedreおよびアルカネットを含
有してもよい。
・ニュートラル、ヘンナ・ブラック、カモミール花、ビャクダン、紅茶、モチノ
キ樹皮、セージ、蘇方樹、アカネ根、カテキュ、Ｓedreおよびアルカネットを含
有してもよい。
【００１３】 他の通常の染料成分、および本発明に従って使用するのに適当な各染料成分に
関しては、下記を特に参照されたい：“Ｄermatology”シリーズ（Ｃｈ．Ｃulna
nおよびＨ．Ｍaibach編）、Ｍarcel Ｄekker Ｉnc．、ニューヨーク／バーゼル 、１９８６、第７巻、Ｃｈ．Ｚviak、Ｔhe Ｓcience of Ｈair Ｃare、第７章（
第２４８〜２５０頁；直接染料）および第８章（第２６４〜２６７頁；酸化染料
）、並びに“Ｅuropaeische Ｉnventar der Ｋosmetik−Ｒohstoffe”１９９６ （Ｅuropean Ｃommissionから刊行され、ディスク形態でＢundesverband Ｄeuts
cher Ｉndustrie- und Ｈandelsunternehmen fuer Ａrzneimittel，Ｒeformware
n und Ｋoerperpflegemittel e.Ｖ．、マンハイム、ドイツから入手し得るもの ）。
関しては、下記を特に参照されたい：“Ｄermatology”シリーズ（Ｃｈ．Ｃulna
nおよびＨ．Ｍaibach編）、Ｍarcel Ｄekker Ｉnc．、ニューヨーク／バーゼル 、１９８６、第７巻、Ｃｈ．Ｚviak、Ｔhe Ｓcience of Ｈair Ｃare、第７章（
第２４８〜２５０頁；直接染料）および第８章（第２６４〜２６７頁；酸化染料
）、並びに“Ｅuropaeische Ｉnventar der Ｋosmetik−Ｒohstoffe”１９９６ （Ｅuropean Ｃommissionから刊行され、ディスク形態でＢundesverband Ｄeuts
cher Ｉndustrie- und Ｈandelsunternehmen fuer Ａrzneimittel，Ｒeformware
n und Ｋoerperpflegemittel e.Ｖ．、マンハイム、ドイツから入手し得るもの ）。
【００１４】 場合により使用する更なる直接染料、および場合により使用する酸化染料前駆
物質は、単一の化合物である必要はない。本発明の染毛料は、各染料の製造方法
に起因する少量の他の成分を、それが染色結果に悪影響を及ぼすこと、または他
の理由(例えば毒物学的理由)によって排除する必要の無い限り、含有してよい。 本発明の染料は、生理学的に許容し得る４５℃未満の温度でも、高純度の色を
生成する。従って、本発明の染料は、人毛の染色に特に適当である。人毛に適用
するには、染料を通例、水含有化粧品担体中に組み合わせる。適当な水含有化粧
品担体は、例えば、クリーム、エマルジョン、ゲル、もしくは界面活性剤含有発
泡性溶液(例えばシャンプー)、またはケラチン含有繊維に適用するのに適当な他
の製剤である。水不含有担体中に染料を組み合わせてもよい。
物質は、単一の化合物である必要はない。本発明の染毛料は、各染料の製造方法
に起因する少量の他の成分を、それが染色結果に悪影響を及ぼすこと、または他
の理由(例えば毒物学的理由)によって排除する必要の無い限り、含有してよい。 本発明の染料は、生理学的に許容し得る４５℃未満の温度でも、高純度の色を
生成する。従って、本発明の染料は、人毛の染色に特に適当である。人毛に適用
するには、染料を通例、水含有化粧品担体中に組み合わせる。適当な水含有化粧
品担体は、例えば、クリーム、エマルジョン、ゲル、もしくは界面活性剤含有発
泡性溶液(例えばシャンプー)、またはケラチン含有繊維に適用するのに適当な他
の製剤である。水不含有担体中に染料を組み合わせてもよい。
【００１５】 本発明の染料は、そのような製剤中に通常存在する既知の活性物質、添加剤お
よび助剤をも含有し得る。染料は多くの場合、少なくとも１種の界面活性剤を含
有する。原則として、アニオン性、双性イオン性、両性、ノニオン性およびカチ
オン性界面活性剤のいずれも適当である。しかし、多くの場合、アニオン性、双
性イオン性またはノニオン性界面活性剤から選択することが有利であるとわかっ
た。
よび助剤をも含有し得る。染料は多くの場合、少なくとも１種の界面活性剤を含
有する。原則として、アニオン性、双性イオン性、両性、ノニオン性およびカチ
オン性界面活性剤のいずれも適当である。しかし、多くの場合、アニオン性、双
性イオン性またはノニオン性界面活性剤から選択することが有利であるとわかっ
た。
【００１６】 本発明の製剤に適当なアニオン性界面活性剤は、人体に対する使用に適したア
ニオン性界面活性物質である。そのような物質は、水可溶化アニオン基、例えば
カルボキシレート、スルフェート、スルホネートまたはホスフェート基と、炭素
数約１０〜２２の親油性アルキル基とを有する。更に、グリコールまたはポリグ
リコールエーテル基、エステル、エーテル、アミドおよびヒドロキシル基も、分
子中に存在し得る。ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩並びにモノ−、
ジ−およびトリアルカノールアンモニウム塩(アルカノール基の炭素数２または ３)の形態の、適当なアニオン性界面活性剤の例を次に挙げる:
ニオン性界面活性物質である。そのような物質は、水可溶化アニオン基、例えば
カルボキシレート、スルフェート、スルホネートまたはホスフェート基と、炭素
数約１０〜２２の親油性アルキル基とを有する。更に、グリコールまたはポリグ
リコールエーテル基、エステル、エーテル、アミドおよびヒドロキシル基も、分
子中に存在し得る。ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩並びにモノ−、
ジ−およびトリアルカノールアンモニウム塩(アルカノール基の炭素数２または ３)の形態の、適当なアニオン性界面活性剤の例を次に挙げる:
【００１７】 ・炭素数１０〜２２の直鎖脂肪酸(石鹸)、 ・式: Ｒ−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)x−ＣＨ2−ＣＯＯＨ［式中、Ｒは炭素数１０
〜２２の直鎖アルキル基であり、x＝０または１〜１６である。］で示されるエ ーテルカルボン酸、 ・アシル基の炭素数１０〜１８のアシルサルコシド、 ・アシル基の炭素数１０〜１８のアシルタウリド、 ・アシル基の炭素数１０〜１８のアシルイセチオネート、 ・アルキル基の炭素数８〜１８のスルホコハク酸モノ−およびジアルキルエス
テル、およびアルキル基の炭素数８〜１８／オキシエチル基数１〜６のスルホコ
ハク酸モノアルキルポリオキシエチルエステル、 ・炭素数１２〜１８の直鎖アルカンスルホネート、 ・炭素数１２〜１８の直鎖α−オレフィンスルホネート、 ・炭素数１２〜１８の脂肪酸のα−スルホ脂肪酸メチルエステル、 ・式: Ｒ−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)x−ＳＯ3Ｈ［式中、Ｒは好ましくは直鎖の炭
素数１０〜１８のアルキル基であり、x＝０または１〜１２である。］で示され るアルキルスルフェートおよびアルキルポリグリコールエーテルスルフェート、 ・ＤＥ−Ａ−３７２５０３０による界面活性ヒドロキシスルホネートの混合物
、 ・ＤＥ−Ａ−３７２３３５４による硫酸化ヒドロキシアルキルポリエチレンお
よび／またはヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエーテル、 ・ＤＥ−Ａ−３９２６３４４による炭素数１２〜２４／二重結合数１〜６の不
飽和脂肪酸のスルホネート、 ・炭素数８〜２２の脂肪アルコールにエチレンオキシドおよび／またはプロピ
レンオキシド約２〜１５分子が付加した生成物の形態のアルコールと酒石酸およ
びクエン酸とのエステル。
〜２２の直鎖アルキル基であり、x＝０または１〜１６である。］で示されるエ ーテルカルボン酸、 ・アシル基の炭素数１０〜１８のアシルサルコシド、 ・アシル基の炭素数１０〜１８のアシルタウリド、 ・アシル基の炭素数１０〜１８のアシルイセチオネート、 ・アルキル基の炭素数８〜１８のスルホコハク酸モノ−およびジアルキルエス
テル、およびアルキル基の炭素数８〜１８／オキシエチル基数１〜６のスルホコ
ハク酸モノアルキルポリオキシエチルエステル、 ・炭素数１２〜１８の直鎖アルカンスルホネート、 ・炭素数１２〜１８の直鎖α−オレフィンスルホネート、 ・炭素数１２〜１８の脂肪酸のα−スルホ脂肪酸メチルエステル、 ・式: Ｒ−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)x−ＳＯ3Ｈ［式中、Ｒは好ましくは直鎖の炭
素数１０〜１８のアルキル基であり、x＝０または１〜１２である。］で示され るアルキルスルフェートおよびアルキルポリグリコールエーテルスルフェート、 ・ＤＥ−Ａ−３７２５０３０による界面活性ヒドロキシスルホネートの混合物
、 ・ＤＥ−Ａ−３７２３３５４による硫酸化ヒドロキシアルキルポリエチレンお
よび／またはヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエーテル、 ・ＤＥ−Ａ−３９２６３４４による炭素数１２〜２４／二重結合数１〜６の不
飽和脂肪酸のスルホネート、 ・炭素数８〜２２の脂肪アルコールにエチレンオキシドおよび／またはプロピ
レンオキシド約２〜１５分子が付加した生成物の形態のアルコールと酒石酸およ
びクエン酸とのエステル。
【００１８】 好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキルスルフェート、アルキルポリグリ
コールエーテルスルフェートおよびエーテルカルボン酸(アルキル基の炭素数１ ０〜１８、分子中のグリコールエーテル基数１２までのもの)、並びにとりわけ 、飽和および特に不飽和のＣ8-22カルボン酸（例えばオレイン酸、ステアリン酸
、イソステアリン酸およびパルミチン酸）の塩である。
コールエーテルスルフェートおよびエーテルカルボン酸(アルキル基の炭素数１ ０〜１８、分子中のグリコールエーテル基数１２までのもの)、並びにとりわけ 、飽和および特に不飽和のＣ8-22カルボン酸（例えばオレイン酸、ステアリン酸
、イソステアリン酸およびパルミチン酸）の塩である。
【００１９】 本発明において、双性イオン性界面活性剤は、少なくとも１個の第四級アンモ
ニウム基および少なくとも１個の−ＣＯＯ-または−ＳＯ3 -基を分子中に有する 界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイ
ン、例えばＮ−アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤ
シ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ−アシルアミノプロピル −Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アシルアミノプロピ
ルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２−アルキル−３−カルボキシ メチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリンであって、アルキルまたはアシル基
の炭素数８〜１８のもの、並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカ
ルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、ＣＴ
ＦＡ名Ｃocamidopropyl Ｂetaineとして知られる脂肪酸アミド誘導体である。
ニウム基および少なくとも１個の−ＣＯＯ-または−ＳＯ3 -基を分子中に有する 界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイ
ン、例えばＮ−アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤ
シ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ−アシルアミノプロピル −Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アシルアミノプロピ
ルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２−アルキル−３−カルボキシ メチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリンであって、アルキルまたはアシル基
の炭素数８〜１８のもの、並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカ
ルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、ＣＴ
ＦＡ名Ｃocamidopropyl Ｂetaineとして知られる脂肪酸アミド誘導体である。
【００２０】 両性界面活性剤は、Ｃ8-18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個
の遊離アミノ基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ3Ｈ基を分子中 に有し、分子内塩を形成し得る界面活性化合物である。適当な両性界面活性剤の
例は、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ
酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキ
ルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、
２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸(アルキル基の炭素 数約８〜１８のもの)である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アル キルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、
およびＣ12-18アシルサルコシンである。
の遊離アミノ基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ3Ｈ基を分子中 に有し、分子内塩を形成し得る界面活性化合物である。適当な両性界面活性剤の
例は、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ
酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキ
ルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、
２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸(アルキル基の炭素 数約８〜１８のもの)である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アル キルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、
およびＣ12-18アシルサルコシンである。
【００２１】 ノニオン性界面活性剤は、例えば、ポリオール基、ポリアルキレングリコール
エーテル基、またはポリオール／ポリグリコールエーテル基組み合わせを、親水
性基として有する。そのような化合物の例を、次に挙げる: ・炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、および
アルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２〜３
０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物、 ・グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ12-22脂肪酸モ ノエステルおよびジエステル、 ・Ｃ8-22アルキルモノ−およびオリゴグリコシド並びにそれらのエトキシル化
類似体、 ・ヒマシ油および水素化ヒマシ油のエチレンオキシド５〜６０モル付加物、 ・ソルビタン脂肪酸エステルのエチレンオキシド付加物、 ・脂肪酸アルカノールアミドのエチレンオキシド付加物。
エーテル基、またはポリオール／ポリグリコールエーテル基組み合わせを、親水
性基として有する。そのような化合物の例を、次に挙げる: ・炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、および
アルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２〜３
０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物、 ・グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ12-22脂肪酸モ ノエステルおよびジエステル、 ・Ｃ8-22アルキルモノ−およびオリゴグリコシド並びにそれらのエトキシル化
類似体、 ・ヒマシ油および水素化ヒマシ油のエチレンオキシド５〜６０モル付加物、 ・ソルビタン脂肪酸エステルのエチレンオキシド付加物、 ・脂肪酸アルカノールアミドのエチレンオキシド付加物。
【００２２】 本発明の毛髪処理製剤中に使用するのに適当なカチオン性界面活性剤の例は、
とりわけ、第四級アンモニウム化合物である。好ましい第四級アンモニウム化合
物は、次のようなハロゲン化アンモニウムである: アルキルトリメチルアンモニ
ウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドおよびトリアルキルメ
チルアンモニウムクロリド、例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウム
クロリド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジル
アンモニウムクロリドおよびトリセチルメチルアンモニウムクロリド。本発明に
従って使用するのに適当な他のカチオン性界面活性剤は、第四級化タンパク質加
水分解物である。
とりわけ、第四級アンモニウム化合物である。好ましい第四級アンモニウム化合
物は、次のようなハロゲン化アンモニウムである: アルキルトリメチルアンモニ
ウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドおよびトリアルキルメ
チルアンモニウムクロリド、例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウム
クロリド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジル
アンモニウムクロリドおよびトリセチルメチルアンモニウムクロリド。本発明に
従って使用するのに適当な他のカチオン性界面活性剤は、第四級化タンパク質加
水分解物である。
【００２３】 また、次に例示するカチオン性シリコーン油も、本発明に従って使用するのに
適当である: 市販品であるＱ２−７２２４（製造者: Ｄow Ｃorning; 安定化し
たトリメチルシリルアモジメチコン)、Ｄow Ｃorning ９２９ Ｅmulsion（Ａ
modimethiconeとしても知られるヒドロキシアミノ修飾シリコーンを含有）、Ｓ Ｍ−２０５９（製造者: Ｇeneral Ｅlectric)、ＳＬＭ−５５０６７（製造者:
Ｗacker)、並びにＡbil（商標)−Ｑuat３２７０および３２７２（製造者: Ｔh．
Ｇoldschmidt; ジ第四級ポリジメチルシロキサン、Ｑuaternium−８０）。
適当である: 市販品であるＱ２−７２２４（製造者: Ｄow Ｃorning; 安定化し
たトリメチルシリルアモジメチコン)、Ｄow Ｃorning ９２９ Ｅmulsion（Ａ
modimethiconeとしても知られるヒドロキシアミノ修飾シリコーンを含有）、Ｓ Ｍ−２０５９（製造者: Ｇeneral Ｅlectric)、ＳＬＭ−５５０６７（製造者:
Ｗacker)、並びにＡbil（商標)−Ｑuat３２７０および３２７２（製造者: Ｔh．
Ｇoldschmidt; ジ第四級ポリジメチルシロキサン、Ｑuaternium−８０）。
【００２４】 アルキルアミドアミン、とりわけ脂肪酸アミドアミン、例えばＴego Ａmid（
商標)Ｓ１８として入手し得るステアリルアミドプロピルジメチルアミンは、好 ましいコンディショニング効果を示し、しかも、とりわけ易生分解性である。 第四級エステル化合物、いわゆる「エステルクォート（esterquat）」、例えば
メチルヒドロキシアルキルジアルコイルオキシアルキルアンモニウムメトスルフ
ェート［Ｓtepantex（商標)の商品名で市販されている]も、易生分解性である。
商標)Ｓ１８として入手し得るステアリルアミドプロピルジメチルアミンは、好 ましいコンディショニング効果を示し、しかも、とりわけ易生分解性である。 第四級エステル化合物、いわゆる「エステルクォート（esterquat）」、例えば
メチルヒドロキシアルキルジアルコイルオキシアルキルアンモニウムメトスルフ
ェート［Ｓtepantex（商標)の商品名で市販されている]も、易生分解性である。
【００２５】 カチオン性界面活性剤として使用するのに適当な第四級糖誘導体の一例は、市
販生成物であるＧlucquat(商標)１００(ＣＴＦＡ名:Ｌauryl Ｍethyl Ｇluceth −１０ Ｈydroxypropyl Ｄimonium Ｃhloride）である。 界面活性剤として使用するアルキル基を有する化合物は、単一の化合物であっ
てよい。しかし、通例、そのような化合物は天然の植物性または動物性原料から
製造するので、原料に応じてアルキル鎖長の異なる化合物の混合物として得られ
る。
販生成物であるＧlucquat(商標)１００(ＣＴＦＡ名:Ｌauryl Ｍethyl Ｇluceth −１０ Ｈydroxypropyl Ｄimonium Ｃhloride）である。 界面活性剤として使用するアルキル基を有する化合物は、単一の化合物であっ
てよい。しかし、通例、そのような化合物は天然の植物性または動物性原料から
製造するので、原料に応じてアルキル鎖長の異なる化合物の混合物として得られ
る。
【００２６】 脂肪アルコールのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加物
、またはそのような付加物の誘導体である界面活性剤は、「通常の」同族体分布を
有する生成物、および狭い同族体分布を有する生成物のいずれであってもよい。
「通常の」同族体分布を有する生成物は、触媒としてアルカリ金属、アルカリ金属
水酸化物またはアルカリ金属アルコラートを使用して、脂肪アルコールとアルキ
レンオキシドとの反応によって得る同族体混合物である。一方、狭い同族体分布
は、例えばヒドロタルサイト、エーテルカルボン酸のアルカリ土類金属塩、アル
カリ土類金属酸化物、水酸化物またはアルコラートを触媒として使用した場合に
得られる。同族体分布の狭い生成物を使用することが有利であり得る。
、またはそのような付加物の誘導体である界面活性剤は、「通常の」同族体分布を
有する生成物、および狭い同族体分布を有する生成物のいずれであってもよい。
「通常の」同族体分布を有する生成物は、触媒としてアルカリ金属、アルカリ金属
水酸化物またはアルカリ金属アルコラートを使用して、脂肪アルコールとアルキ
レンオキシドとの反応によって得る同族体混合物である。一方、狭い同族体分布
は、例えばヒドロタルサイト、エーテルカルボン酸のアルカリ土類金属塩、アル
カリ土類金属酸化物、水酸化物またはアルコラートを触媒として使用した場合に
得られる。同族体分布の狭い生成物を使用することが有利であり得る。
【００２７】 他の活性物質、助剤および添加剤を、次に例示する: ・ノニオン性ポリマー、例えばビニルピロリドン／ビニルアクリレートコポリ
マー、ポリビニルピロリドン、およびビニルピロリドン／ビニルアセテートコポ
リマー、並びにポリシロキサン、 ・カチオン性ポリマー、例えば第四級化セルロースエーテル、第四級基含有ポ
リシロキサン、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー、アクリルアミ
ド／ジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー、ジエチルスルフェート
で第四級化したジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルピロリドンコポリ
マー、ビニルピロリドン／イミダゾリニウムメトクロリドコポリマー、および第
四級化ポリビニルアルコール、 ・双性イオン性および両性ポリマー、例えばアクリルアミドプロピル−トリメ
チルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、およびオクチルアクリル
アミド／メチルメタクリレート／t−ブチルアミノエチルメタクリレート／２− ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、 ・アニオン性ポリマー、例えばポリアクリル酸、架橋ポリアクリル酸、ビニル
アセテート／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコ
ポリマー、ビニルアセテート／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコ
ポリマー、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマー、およびアクリル
酸／エチルアクリレート／Ｎ−t−ブチルアクリルアミドターポリマー、
マー、ポリビニルピロリドン、およびビニルピロリドン／ビニルアセテートコポ
リマー、並びにポリシロキサン、 ・カチオン性ポリマー、例えば第四級化セルロースエーテル、第四級基含有ポ
リシロキサン、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー、アクリルアミ
ド／ジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー、ジエチルスルフェート
で第四級化したジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルピロリドンコポリ
マー、ビニルピロリドン／イミダゾリニウムメトクロリドコポリマー、および第
四級化ポリビニルアルコール、 ・双性イオン性および両性ポリマー、例えばアクリルアミドプロピル−トリメ
チルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、およびオクチルアクリル
アミド／メチルメタクリレート／t−ブチルアミノエチルメタクリレート／２− ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、 ・アニオン性ポリマー、例えばポリアクリル酸、架橋ポリアクリル酸、ビニル
アセテート／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコ
ポリマー、ビニルアセテート／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコ
ポリマー、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマー、およびアクリル
酸／エチルアクリレート／Ｎ−t−ブチルアクリルアミドターポリマー、
【００２８】 ・増粘剤、例えば寒天、グアーガム、アルギネート、キサンタンガム、アラビ
アガム、インドガム、イナゴマメ粉、アマニガム、デキストラン、セルロース誘
導体(例えばメチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロースおよびカルボキ シメチルセルロース)、デンプンフラクションおよび誘導体(例えばアミロース、
アミロペクチンおよびデキストリン)、クレー(例えばベントナイト)、または純 合成ヒドロコロイド(例えばポリビニルアルコール)、 ・構造剤、例えばグルコース、およびマレイン酸、 ・ヘアコンディショニング化合物、例えばリン脂質(例えば大豆レシチン、卵 レシチンおよびケファリン)、およびシリコーン油、 ・タンパク質加水分解物、とりわけエラスチン、コラーゲン、ケラチン、乳タ
ンパク質、大豆タンパク質および小麦タンパク質加水分解物、それらと脂肪酸と
の縮合生成物、並びに第四級化タンパク質加水分解物、
アガム、インドガム、イナゴマメ粉、アマニガム、デキストラン、セルロース誘
導体(例えばメチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロースおよびカルボキ シメチルセルロース)、デンプンフラクションおよび誘導体(例えばアミロース、
アミロペクチンおよびデキストリン)、クレー(例えばベントナイト)、または純 合成ヒドロコロイド(例えばポリビニルアルコール)、 ・構造剤、例えばグルコース、およびマレイン酸、 ・ヘアコンディショニング化合物、例えばリン脂質(例えば大豆レシチン、卵 レシチンおよびケファリン)、およびシリコーン油、 ・タンパク質加水分解物、とりわけエラスチン、コラーゲン、ケラチン、乳タ
ンパク質、大豆タンパク質および小麦タンパク質加水分解物、それらと脂肪酸と
の縮合生成物、並びに第四級化タンパク質加水分解物、
【００２９】 ・香油、ジメチルイソソルビドおよびシクロデキストリン、 ・可溶化剤、例えばエタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセロールおよびジエチレングリコール、 ・フケ防止剤、例えばＰiroctone ＯlamineおよびＺinc Ｏmadine、 ・ｐＨ値調節のための他の物質、 ・活性物質、例えばパンテノール、パントテン酸、アラントイン、ピロリドン
カルボン酸およびその塩、植物抽出物、並びにビタミン、 ・コレステロール、 ・ＵＶ吸収剤、
ロピレングリコール、グリセロールおよびジエチレングリコール、 ・フケ防止剤、例えばＰiroctone ＯlamineおよびＺinc Ｏmadine、 ・ｐＨ値調節のための他の物質、 ・活性物質、例えばパンテノール、パントテン酸、アラントイン、ピロリドン
カルボン酸およびその塩、植物抽出物、並びにビタミン、 ・コレステロール、 ・ＵＶ吸収剤、
【００３０】 ・コンシステンシー因子、例えば糖エステル、ポリオールエステルまたはポリ
オールアルキルエーテル、 ・脂肪および蝋、例えば鯨蝋、蜜蝋、モンタン蝋、パラフィン、脂肪アルコー
ルおよび脂肪酸エステル、 ・脂肪酸アルカノールアミド、 ・錯化剤、例えばＥＤＴＡ、ＮＴＡおよびホスホン酸、 ・膨潤および浸透剤、例えばグリセロール、プロピレングリコールモノエチル
エーテル、カーボネート、水素カーボネート、グアニジン類、尿素類、第一、第
二および第三ホスフェート、イミダゾール類、タンニン類、ピロール、 ・乳濁剤、例えばラテックス、 ・真珠光沢剤、例えばエチレングリコールモノ−およびジステアレート、 ・プロペラント、例えばプロパン／ブタン混合物、Ｎ2Ｏ、ジメチルエーテル 、ＣＯ2および空気、並びに ・抗酸化剤。
オールアルキルエーテル、 ・脂肪および蝋、例えば鯨蝋、蜜蝋、モンタン蝋、パラフィン、脂肪アルコー
ルおよび脂肪酸エステル、 ・脂肪酸アルカノールアミド、 ・錯化剤、例えばＥＤＴＡ、ＮＴＡおよびホスホン酸、 ・膨潤および浸透剤、例えばグリセロール、プロピレングリコールモノエチル
エーテル、カーボネート、水素カーボネート、グアニジン類、尿素類、第一、第
二および第三ホスフェート、イミダゾール類、タンニン類、ピロール、 ・乳濁剤、例えばラテックス、 ・真珠光沢剤、例えばエチレングリコールモノ−およびジステアレート、 ・プロペラント、例えばプロパン／ブタン混合物、Ｎ2Ｏ、ジメチルエーテル 、ＣＯ2および空気、並びに ・抗酸化剤。
【００３１】 本発明の染料を調製するには、水含有担体の成分は、その目的のための通常の
量で使用する。例えば、染料全体に対して、乳化剤を０.５〜３０重量％の濃度 で使用し、増粘剤を０.１〜２５重量％の濃度で使用する。 染料にアンモニウムまたは金属塩を加えることは、染色結果に有利であり得る
。適当な金属塩の例は、アルカリ金属（例えばカリウム、ナトリウムまたはリチ
ウム）、アルカリ土類金属（例えばマグネシウム、カルシウム、ストロンチウム
またはバリウム）、アルミニウム、マンガン、鉄、コバルト、銅、または亜鉛の
、ギ酸塩、炭酸塩、ハロゲン化物、硫酸塩、酪酸塩、吉草酸塩、カプロン酸塩、
酢酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、プロ
ピオン酸塩、リン酸塩およびホスホン酸塩である。酢酸ナトリウム、臭化リチウ
ム、臭化カルシウム、グルコン酸カルシウム、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、塩化マグネ
シウム、硫酸マグネシウム、炭酸アンモニウム、塩化アンモニウムおよび酢酸ア
ンモニウムが好ましい。このような塩は、染料全体１００ｇ当たり、好ましくは
０．０３〜６５ミリモル、より好ましくは１〜４０ミリモルの量で存在する。
量で使用する。例えば、染料全体に対して、乳化剤を０.５〜３０重量％の濃度 で使用し、増粘剤を０.１〜２５重量％の濃度で使用する。 染料にアンモニウムまたは金属塩を加えることは、染色結果に有利であり得る
。適当な金属塩の例は、アルカリ金属（例えばカリウム、ナトリウムまたはリチ
ウム）、アルカリ土類金属（例えばマグネシウム、カルシウム、ストロンチウム
またはバリウム）、アルミニウム、マンガン、鉄、コバルト、銅、または亜鉛の
、ギ酸塩、炭酸塩、ハロゲン化物、硫酸塩、酪酸塩、吉草酸塩、カプロン酸塩、
酢酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、プロ
ピオン酸塩、リン酸塩およびホスホン酸塩である。酢酸ナトリウム、臭化リチウ
ム、臭化カルシウム、グルコン酸カルシウム、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、塩化マグネ
シウム、硫酸マグネシウム、炭酸アンモニウム、塩化アンモニウムおよび酢酸ア
ンモニウムが好ましい。このような塩は、染料全体１００ｇ当たり、好ましくは
０．０３〜６５ミリモル、より好ましくは１〜４０ミリモルの量で存在する。
【００３２】 即用染色組成物のｐＨ値は通例、２〜１１、好ましくは５〜９の範囲である。 ケラチン含有繊維（とりわけ、人毛）を染色するためには通例、染料を、１０
０ｇ量の水含有化粧品担体中の製剤として毛髪に適用し、約３０分間放置した後
、濯ぎ落とすか、または市販シャンプーで洗い落とす。
０ｇ量の水含有化粧品担体中の製剤として毛髪に適用し、約３０分間放置した後
、濯ぎ落とすか、または市販シャンプーで洗い落とす。
【００３３】 実施例 染色クリームの調製 染色クリームを調製するために、セテアリルアルコール１．０ｇ、ヤシ油アル
コール１．０ｇ、ナトリウム・ラウレス（laureth）−５−カルボキシレート１ ．１ｇ、プロピルパラベン０．０５ｇ、およびメチルパラベン０．１５ｇを８０
℃で溶融し、８０℃に加熱した水７０ｇと混合し、激しく攪拌して乳化した。そ
の後、エマルジョンを穏やかに攪拌しながら放置して冷却した。染料を５０℃の
水１０ｇに溶解し、硫酸アンモニウム３．０ｇおよびアンモニアを加えた。染料
溶液をエマルジョンに加え、アンモニアでｐＨ９に調節し、水を加えて１００ｇ
とした。その後、クリームを攪拌しながら室温まで冷却した。
コール１．０ｇ、ナトリウム・ラウレス（laureth）−５−カルボキシレート１ ．１ｇ、プロピルパラベン０．０５ｇ、およびメチルパラベン０．１５ｇを８０
℃で溶融し、８０℃に加熱した水７０ｇと混合し、激しく攪拌して乳化した。そ
の後、エマルジョンを穏やかに攪拌しながら放置して冷却した。染料を５０℃の
水１０ｇに溶解し、硫酸アンモニウム３．０ｇおよびアンモニアを加えた。染料
溶液をエマルジョンに加え、アンモニアでｐＨ９に調節し、水を加えて１００ｇ
とした。その後、クリームを攪拌しながら室温まで冷却した。
【００３４】 得られた染色クリームを、ブロンドの人毛房に３０℃で３０分間適用した。そ
の後、染色した人毛房を微温水で３０秒間濯ぎ、温空気流（３０〜４０℃）中で
乾燥し、次いで櫛を通した。色を日光の下で目視評価した。 色および色の濃さを次表に示す。
の後、染色した人毛房を微温水で３０秒間濯ぎ、温空気流（３０〜４０℃）中で
乾燥し、次いで櫛を通した。色を日光の下で目視評価した。 色および色の濃さを次表に示す。
【００３５】 色の濃さは、下記基準で評価した： − ： 色があっても非常に薄い (＋) ： 低純度 ＋ ： 中純度 ＋(＋)： 中ないし高純度 ＋＋ ： 高純度 ＋＋(＋)： 高ないし極高純度 ＋＋＋ ： 極高純度
【００３６】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ベルント・マイニヒケ ドイツ連邦共和国デー−51381レーヴァー クーゼン、ヴッパータルシュトラーセ84ベ ー番 Ｆターム(参考） 4C083 AC062 AC072 AC482 AC782 AC791 AC792 BB04 BB05 BB07 CC36 DD31 EE06 EE07 EE10 EE26 4H057 AA04 BA04 BA22 CA12 CC02 DA01 DA21
Claims (6)
- 【請求項１】 式（Ｉ）： 【化１】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ、水素、塩素、臭素、またはヒドロ
キシル基であり、 Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ、水素、塩素、または臭素であり、 Ｘは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、またはアンモニウム基である。
］ で示されるハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物の、ケラチン含有
繊維、とりわけ人毛の染色のための使用。 - 【請求項２】 ケラチン含有繊維、とりわけ人毛を染色する組成物であって
、式（Ｉ）： 【化２】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ、水素、塩素、臭素、またはヒドロ
キシル基であり、 Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ、水素、塩素、または臭素であり、 Ｘは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、またはアンモニウム基である。
］ で示されるハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物を染色成分として
含有する組成物。 - 【請求項３】 式（Ｉ）で示される化合物は、ブロモピロガロール・レッド
、ブロモフェノール・ブルー、テトラフェノール・ブルー、ブロモフェノール・
レッド、およびブロモチモール・ブルーから選択する請求項２記載の組成物。 - 【請求項４】 式（Ｉ）で示される化合物が、染料組成物全体１００ｇ当た
り、０．０３〜６５ミリモル、とりわけ１〜４０ミリモルの量で存在する請求項
２または３記載の組成物。 - 【請求項５】 アニオン性、双性イオン性および／またはノニオン性界面活
性剤を使用する請求項２〜４のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項６】 ケラチン含有繊維の染色方法であって、式（Ｉ）： 【化３】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ、水素、塩素、臭素、またはヒドロ
キシル基であり、 Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ、水素、塩素、または臭素であり、 Ｘは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、またはアンモニウム基である。
］ で示されるハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物および通常の化粧
品成分を含有する染料組成物を、ケラチン含有繊維に適用し、ある時間（通例約
３０分間）の間放置し、次いで濯ぎ落とすか、またはシャンプーで洗い落とすこ
とを含んで成る方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19745293.0 | 1997-10-14 | ||
| DE19745293A DE19745293A1 (de) | 1997-10-14 | 1997-10-14 | Verwendung von halogenierten Triphenylmethansulfonaten zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| PCT/EP1998/006307 WO1999018915A2 (de) | 1997-10-14 | 1998-10-05 | Verwendung von halogenierten triphenylmethansulfonaten zum färben von keratinhaltigen fasern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001519370A true JP2001519370A (ja) | 2001-10-23 |
Family
ID=7845470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000515553A Pending JP2001519370A (ja) | 1997-10-14 | 1998-10-05 | ケラチン含有繊維を染色するためのハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物の使用 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1024779B1 (ja) |
| JP (1) | JP2001519370A (ja) |
| AT (1) | ATE233079T1 (ja) |
| AU (1) | AU1029599A (ja) |
| DE (2) | DE19745293A1 (ja) |
| WO (1) | WO1999018915A2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021522310A (ja) * | 2018-06-18 | 2021-08-30 | カシブ スペシャルティ ファーマシューティカルス，エルエルシーＫａｓｈｉｖ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｌｌｃ | ピリドスチグミンを含む持続放出組成物 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100841014B1 (ko) | 2001-03-19 | 2008-06-25 | 라방 가르드 인코포레이티드 | 표백 안정성 산 및 염기성 염료를 이용하는 동시에라이트닝 및 착색하기 위한 조성물 |
| DE102008036957A1 (de) | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mattierungsadditiv für Blondierungen |
| DE102009026967A1 (de) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Färbende Blondierungen |
| FR3075613B1 (fr) * | 2017-12-21 | 2022-06-10 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un colorant direct triarylmethane halochrome, un revelateur alcalin puis un effaceur acide |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2262940A1 (de) * | 1972-12-22 | 1974-06-27 | Ricosa Ag | Zwei-komponenten-haarfestlegemittel |
| US4960585A (en) * | 1989-03-02 | 1990-10-02 | Tehrani Nasser N | Rapid hair pH indication and solution therefor |
| ES2017556A6 (es) * | 1989-08-07 | 1991-02-16 | Gomis Yagues Vicente | Procedimiento de tincion de fibras sinteticas o naturales, con incorporacion de indicadores de ph que quedan retenidos en la fibra. |
| EP0471105B1 (en) * | 1990-08-16 | 1996-11-06 | Norman Tehrani Nasser | Rapid hair pH indication and solution therefor |
| US5474578A (en) * | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
-
1997
- 1997-10-14 DE DE19745293A patent/DE19745293A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-10-05 WO PCT/EP1998/006307 patent/WO1999018915A2/de active IP Right Grant
- 1998-10-05 AT AT98952696T patent/ATE233079T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-10-05 JP JP2000515553A patent/JP2001519370A/ja active Pending
- 1998-10-05 EP EP98952696A patent/EP1024779B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-05 DE DE59807333T patent/DE59807333D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-05 AU AU10295/99A patent/AU1029599A/en not_active Abandoned
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021522310A (ja) * | 2018-06-18 | 2021-08-30 | カシブ スペシャルティ ファーマシューティカルス，エルエルシーＫａｓｈｉｖ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｌｌｃ | ピリドスチグミンを含む持続放出組成物 |
| JP7048770B2 (ja) | 2018-06-18 | 2022-04-05 | アムニール コンプレックス プロダクツ リサーチ エルエルシー | ピリドスチグミンを含む持続放出組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE233079T1 (de) | 2003-03-15 |
| WO1999018915A3 (de) | 1999-06-24 |
| EP1024779A1 (de) | 2000-08-09 |
| WO1999018915A2 (de) | 1999-04-22 |
| DE19745293A1 (de) | 1999-04-15 |
| EP1024779B1 (de) | 2003-02-26 |
| DE59807333D1 (de) | 2003-04-03 |
| AU1029599A (en) | 1999-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100832255B1 (ko) | 케라틴 함유 섬유의 염색방법 | |
| EP1261666B1 (en) | A method of colouring hair using cationic dyes | |
| EP1194117B1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| JP5558715B2 (ja) | チオール染料 | |
| JP2002518424A (ja) | ケラチン繊維用の染色製剤 | |
| JP5063596B2 (ja) | ニトロスルフィド染料 | |
| EP1448156B1 (en) | Method of dyeing keratin-containing fibres | |
| JP4551091B2 (ja) | カチオン性アゾ化合物の製造方法 | |
| JP2002524484A (ja) | 安定なジアゾニウム塩を用いてケラチン含有繊維を染色する方法 | |
| JP2001519369A (ja) | ケラチン含有繊維を染色するためのインダノン化合物の使用 | |
| WO1999020233A1 (de) | Verwendung von phenaziniumsalzen zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| DE19859750A1 (de) | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| WO2000038631A1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| JP2003506386A (ja) | ケラチン繊維染色製剤 | |
| SK1112000A3 (en) | Oxidation dyes, their use and method for coloring of human hairs | |
| JP2001519370A (ja) | ケラチン含有繊維を染色するためのハロゲン化トリフェニルメタンスルホネート化合物の使用 | |
| JP2002533367A (ja) | ケラチン繊維染色製剤 | |
| JP2001519372A (ja) | ケラチン含有繊維を染色するためのデヒドロアスコルビン酸含有組成物 | |
| EP1139991B1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| JP2001526196A (ja) | 酸化染料用の新規第一中間体組み合わせ |