JP2001514635A - サッカリン−５−カルボニルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 式Ｉ ［但し、ＬがＣ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシを表し；ＺがＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニル、ベンジル、フェニル（このフェニル環は、無置換であるか、或いはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ又はハロゲンでモノ置換又はポリ置換されている）を表し；Ｍが水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、フッ素、塩素、シアノ、ニトロ又はトルフルオロメチルを表し；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴がそれぞれＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表す。］で表されるサッカリン−５−カルボニルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン誘導体又は化合物Ｉの農業上有用な塩。

Description

【発明の詳細な説明】 サッカリン−５−カルボニルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン誘導体 本発明は、式Ｉ ［但し、ＬがＣ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシを表し； ＺがＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃ 〜Ｃ₅アルキニル、ベンジル又はフェニル（フェニル環は、無置換であるか或い はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ又はハロゲンでモノ置換又はポリ置換 されている。）を表し； Ｍが水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、フッ素、塩素、シアノ、 ニトロ又はトルフルオロメチルを表し； Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴がそれぞれＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表す。］ で表されるサッカリン−５−カルボニルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン 誘導体及び化合物Ｉの農業上有用な塩に関する。 更に、本発明は、化合物Ｉを含む除草剤組成物及びサッカリン誘導体Ｉを使用 して望ましくない植生を防除する方法に関する。 ＷＯ９６／０５１８２に、除草作用を有するサッカリンカルボニルシクロヘキ サンジオン誘導体が公知となっている。 ＥＰ−Ａ２５２２９８に、サッカリン構造を有していない除草剤、ベンゾイル −１，３，５−シクロヘキサントリオンが開示されている。 更に、殺菌剤としてサッカリン誘導体を使用することが、例えば日本国特許７ ２／００４１９号公報及び７３／３５４５７号公報に、薬学においてサッカリ ン誘導体を使用することが、例えばＥＰ−Ａ５９４２５７によりそれぞれ公知で ある。 しかしながら、これら従来技術の化合物の除草特性及び栽培植物による耐性は 、完全の満足できるものではない。 本発明の目的は、新規な、性質が向上したサッカリン誘導体を提供することを その目的とする。 本発明者等は、上記目的が冒頭に定義した一般式Ｉのサッカリン−５−カルボ ニルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン誘導体により達成されることを見出 した。 式Ｉの化合物は、以下図式１により、式IIのシクロヘキサン−１，３，５−ト リオンを式IIIのサッカリン−５−カルボニルクロリドでアシル化し、得られた 式IVのエノールエステルを触媒の存在下に転位して式Ｉの有効化合物を形成する ことによって得られる。 （図式１） 図式１ 上記図式１において、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁴、Ｌ、Ｍ及びＺはそれぞれ冒頭の定義と 同様である。 図式１における反応経路の第１段階は、補助塩基の存在下、塩化アシルIIIを シクロヘキサン−１，３，５−トリオンIIの溶液又は懸濁液に添加することであ る。試薬及び補助塩基を、当モル量で使用することが好ましいが、僅かに過剰量 の、即ち１．２〜１．５モル当量の補助塩基を使用することが有利であろう。好 適な溶剤は、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、トルエン又は、 好ましくはアセトニトリルである。好適な補助塩基は、アルカリ金属炭酸塩、ピ リジン又は第三アルキルアミンであり、好ましくはトリエチルアミンである。上 記塩化アシルの添加の間、反応混合物を０〜１０℃に冷却することが好ましく、 その後、混合物を反応が完了するまで２０〜７０℃、特に２５〜４０℃で攪拌す る。 エノールエステルIVは転位の前に単離することができるが、反応を以下のよう 実施することが好ましい。即ち、反応混合物を２〜４、好ましくは２．５当量の トリエチルアミンと混合し、続いて２５℃で２〜１０、特に３モル％のシアノ化 合物、例えばアセトンシアノヒドリン又は好ましくはトリメチルシリルシアニド を添加し、次いで反応混合物を２０〜４０℃、好ましくは２５℃で、エノールエ ステルIVが存在しなくなるまで攪拌することにより実施する。シクロヘキサン− １，３，５−トリオンのエノールエステルのシアニド−接触転位は、例えばＥＰ −Ａ２５２２９８に示されている。 後処理は、反応混合物を５％濃度の塩酸又は硫酸で酸性化し、続いて酢酸エチ ル又は塩化メチレン等の溶剤で抽出することにより実施される。抽出物を硫酸ナ トリウム又は硫酸マグネシウム上で乾燥し、溶剤を減圧下に留去し、場合によっ て粗生成物を精製する。反応生成物を、例えばクロマトグラフィー処理（シリカ ゲル、シクロヘキサン／酢酸エチル）又は再結晶（メタノール／水、氷酢酸／水 ）により精製する。他の精製方法は、粗生成物の酢酸エチル溶液をアルカリ金属 炭酸塩水溶液で抽出するものであり、これにより、最終生成物は水相内に移行す る。乾燥し、溶剤を除去した後、水溶液の酸性化及び再抽出により純粋な最終生 成物が得られる。 出発材料として使用される式IIのシクロヘキサン−１，３，５−トリオンは、 公知であり、慣用法で製造することができる［Spitzer，Monatshefte der Chemi e 11(1890)，104，Riedl et al.，Liebigs Ann．Chem．585(1954)，209及びMuri n et al．Chem．Ber．92(1959)，2033、参照］。ＥＰ−Ａ２８３１５２には、特 に好ましい２，２，４，４−テトラメチルシクロヘキサン−１，３，５−トリオ ンを製造する方法が開示されている。出発材料として使用される式IIIの塩化ア シルも公知である。それらは、適当な置換サッカリン−５−カルボン酸を塩化チ オニルと反応させることにより得られる。置換サッカリン−５−カルボン酸の合 成法は、例えばＤＥ４４２７９９６に記載されている。 冒頭での化合物Ｉの定義において、一般に以下の基を意味する共通の用語を使 用した。 アルキル：１〜４個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、例えば以下 のＣ₁〜Ｃ₄アルキル、即ち、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブ チル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル及び１，１−ジメチルエチル； アルコキシ：酸素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合する上述の１〜３個の炭 素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、例えば以下のＣ₁〜Ｃ₃アルコキシ、即 ちメチルオキシ、エチルオキシ、プロピルオキシ及び１−メチルエチルオキシ； シクロアルキル：３〜８個の炭素環員を有する単環のアルキル基、例えばシク ロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル 及びシクロオクチル； アルケニル：任意の位置に二重結合を有し、２〜６個の炭素原子を有する直鎖 又は分岐アルケニル基、例えば以下のＣ₂〜Ｃ₆アルケニル、即ち、エテニル、１ −プロペニル、２−プロペニル、１−メチルエテニル、１−ブテニル、２−ブテ ニル、３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニ ル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−ペンテニ ル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−１−ブテ ニル、２−メチル−１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１−メチル−２ −ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチ ル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１ ，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−１−プロペニル、１，２ −ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−プロペニル、１−エチル−２− プロペニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニ ル、５−ヘキセニル、１−メチル−１−ペンテニル、２−メチル−１−ペンテニ ル、３−メチル−１−ペンテニル、４−メチル−１−ペンテニル、１−メチル− ２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、 ４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３− ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、 １−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４− ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、 １，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニル、１，２− ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル −１−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブ テニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−１−ブテニル、 ２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、３，３− ジメチル−１−ブテニル、３，３−ジメチル−２−ブテニル、１−エチル−１− ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル −１−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテニル、１， １，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メチル−２−プロペニ ル、１−エチル−２−メチル−１−プロペニル及び１−エチル−２−メチル−２ −プロペニル； アルキニル：任意の位置に三重結合を有し、３〜５個の炭素原子を有する直鎖 又は分岐アルキニル基、例えば以下のＣ₃〜Ｃ₅アルキニル、即ち、２−プロピニ ル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル、２−ペンチニ ル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−メチル−２−ブチニル、１−メチル −３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、１，１−ジメチル−２−プロピニ ル及び１−エチル−２−プロピニル； ハロゲン：フッ素、塩素、臭素及びヨウ素。 除草剤として使用する観点から、置換基が以下の意味を有する場合の式Ｉで表 されるサッカリン−５−カルボニルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン誘導 体が好ましい。 Ｌがメチル、エチル、メトキシ又はエトキシを表し、さらに好ましくはメチル 及びメトキシを表し、特に好ましくはメチルを表し、 ＺがＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃ 〜Ｃ₅アルキニル、ベンジル又はフェニルを表し、さらに好ましくはメチル、エ チル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロヘキシ ル、アリル、プロパルギル、フェニル及びベンジルを表し、特に好まし くはメチル、エチル及びフェニルを表し、極めて好ましくはメチルを表し、 Ｍが水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、フッ素、塩素、シアノ、ニ トロ及びトリフルオロメチルを表し、さらに好ましくは水素、メチル、エチル、 メトキシ及び塩素を表し、特に好ましくは水素、メチル及び塩素を表し、 Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴がそれぞれメチル、エチル、ｎ−プロピル及びｎ−ブチル を表し、さらに好ましくはメチル及びエチルを表し、特に好ましくはメチルを表 す式Ｉのサッカリン−５−カルボニルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン誘 導体が用いられる。 上述の好ましい置換基のそれぞれの組み合わせも好ましい化合物が得られる。 特に置換基が以下の場合の式Ｉで表されるサッカリン誘導体が好ましい。 即ち、Ｌ及びＲ¹〜Ｒ⁴がそれぞれメチル、Ｚがメチル及びＭが水素、メチル又 は塩素を表す場合である。 化合物Ｉは、その農業上有用な塩の形態で存在することができ、塩の種類は一 般に重要ではない。一般に、これら塩基の塩は、化合物Ｉの除草作用に悪影響を 与えない場合に、好ましい用いられる。 好適な塩基性の塩は、特にアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム及びカリウ ム塩であり、アルカリ土類金属塩、好ましくはカルシウム、マグネシウム及びバ リウム塩であり、遷移金属の塩、好ましくはマンガン、銅、亜鉛及び鉄塩であり 、及びアンモニウム塩（アンモニウム塩は、１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル、ヒド ロキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル置換基及び／又は１個のフェニル又はベンジル置換基 を有しても良い。）、好ましくはジイソプロピルアンモニウム、テトラメチルア ンモニウム、テトラブチルアンモニウム、トリメチルベンジルアンモニウム及び トリメチル−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム塩であり、ホスホニウム塩 であり、スルホニウム塩、好ましくはトリ−（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキルスルホニウム 塩であり、及びスルホキソニウム塩、好ましくはトリ−（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキルス ルホキソニウム塩である。 化合物Ｉ及びその農業上有用な塩は、異性体混合物として、また純粋な異性体 として、除草剤に好適である。Ｉを含む除草剤組成物は、非栽培領域の植生の制 御に、特に高い施与率で効果的である。これらの組成物は、オオムギ、米、トウ モロコシ、大豆、及び綿花等の作物の中に広範囲に残った雑草及び牧草に対して 、栽培植物に損傷を与えることなく作用する。この効果は、主に低施与率で観察 される。 施与方法の相違によるが、化合物Ｉ又はこれらを含む除草剤組成物は、更に多 くの栽培植物に、望ましくない植物の除去のために使用することができる。適当 な作物として以下のものを挙げることができる。 タマネギ（Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ） パイナップル（Ａｎａｎａｓ ｃｏｍｏｓｕｓ） ナンキンマメ（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ） アスパラガス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ） フダンソウ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ ｓpp．ａｌｔｉｓｓｉｍａ） サトウジシヤ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ ｓｐｐ．ｒａｐａ） アブラナ（変種カブラ）（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ ｖａｒ．ｎａｐｕｓ ） カブカンラン（変種ナポプラシーカ）（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ ｖａｒ ．ｎａｐｏｂｒａｓｓｉｃａ） テンサイ（変種シルベストリス）（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ ｖａｒ．ｓｉ ｌｖｅｓｔｒｉｓ） トウツバキ（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ） ベニバナ（Ｃａｒｔｈａｍｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓ） キヤリーヤイリノイネンシス（Ｃａｒｙａ ｉｌｌｉｎｏｉｎｅｎｓｉｓ） レモン（Ｃｉｔｒｕｓ ｌｉｍｏｎ） ナツミカン（Ｃｉｔｒｕｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ） コーヒー〔Ｃｏｆｆｅａ ａｒａｂｉｃａ（Ｃｏｆｆｅａ ｃａｎｅｐｈｏｒａ 、Ｃｏｆｆｅａ ｌｉｂｅｒｉｃａ）〕 キユウリ（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ） ギヨウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ） ニンジン（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ） アブラヤシ（Ｅｌａｅｉｓ ｇｕｉｎｅｅｎｓｉｓ） イチゴ（Ｆｒａｇａｒｉａ ｖｅｓｃａ） 大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ） 木棉［Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ａｒｂｏ ｒｅｕｍ、Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｅｒｂａｃｅｕｍ、Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｖｉ ｔｉｆｏｌｉｕｍ）］ ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ） ゴムノキ（Ｈｅｖｅａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ） 大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ） カラハナソウ（Ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ） アメリカイモ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｂａｔａｔａｓ） オニグルミ（Ｊｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａ） レンズマメ（Ｌｅｎｓ ｃｕｌｉｎａｒｉｓ） アマ（Ｌｉｎｕｍ ｕｓｉｔａｔｉｓｓｉｍｕｍ） トマト（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ） リンゴ属（Ｍａｌｕｓ ｓｐｅｃ．） キヤツサバ（Ｍａｎｉｈｏｔ ｅｓｃｕｌｅｎｔａ） ムラサキウマゴヤシ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ） バシヨウ属（Ｍｕｓａ ｓｐｅｃ．） タバコ［Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ（Ｎ．ｒｕｓｔｉｃａ）］ オリーブ（Ｏｌｅａ ｅｕｒｏｐａｅａ） イネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ） アズキ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｌｕｎａｔｕｓ） ゴガツササゲ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ） トウヒ（Ｐｉｃｅａ ａｂｉｅｓ） マツ属（Ｐｉｎｕｓ ｓｐｅｃ．） シロエンドウ（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ） サクラ（Ｐｒｕｎｕｓ ａｖｉｕｍ） モモ（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ） ナシ（Ｐｙｒｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ） スグリ（Ｒｉｂｅｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ） トウゴマ（Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ） サトウキビ（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ） ライムギ（Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅ） ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ） モロコシ［Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ（ｓ．ｖｕｌｇａｒｅ）］ カカオ（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ） ムラサキツメクサ（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ） 小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ） トリテイカム、ドラム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｄｕｒｕｍ） ソラマメ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ） ブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ） トウモロコシ（Ｚｅａｍａｙｓ）。 更に、遺伝子工学的方法を含む栽培の結果として除草剤の作用に耐性を有する 農作物においても化合物Ｉを使用することができる。 有効化合物又は除草剤組成物は、事前法または事後法により施与される。有効 化合物にある種の栽培植物がほとんど耐性を示さない場合は、下部に成長してい る雑草または露出している土壌には付着しても、敏感な栽培植物の葉にできるだ け接触しないように、噴霧装置により除草剤を噴霧することができる（後直接撒 布、レイ−バイ）。 化合物Ｉ又はこれらを含む除草剤組成物は、例えば直ぐに噴霧可能な水溶液、 粉末、懸濁液、高濃度の水性、油性またはその他の懸濁液または分散液、エマル ジョン、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤または顆粒の形で、噴霧、ミ スト法、ダスト法、散布法または注入法によって施与することができる。施与方 法は、使用目的に基づいて決定される。いずれの場合にも、本発明の有効物質の 可能な限りの微細分配が保証されるべきである。 好適な不活性助剤としては、主として次のようなものである：中位乃至高位の 沸点の鉱油留分（例えば燈油またはディーゼル油、更にコールタール油等）、並 びに植物性または動物性産出源の油、脂肪族、環式および芳香族炭化水素（例え ばパラフィン、テトラヒドロナフタリン、アルキル置換ナフタリンまたはその誘 導体、アルキル置換ベンゼン又はその誘導体）、アルコール（例えばメタノール 、エタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール）、ケトン（例 えばシクロヘキサノン等）、高極性溶剤（例えばＮ−メチルピロリドン等のアミ ン、水）。 水性使用形態は、乳濁液濃縮物、懸濁液、ペースト、または湿潤可能の粉末、 水分散可能の粉末から水の添加により製造することができる。乳濁液、ペースト または油分散液の製造は、物質をそのまま、または油または溶剤中に溶解して、 湿潤剤、粘着付与剤、分散剤または乳化剤により水中に均質に混合することによ り行うことができる。あるいは有効物質、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤または乳 化剤および場合により溶剤または油よりなる濃縮物を製造することもでき、これ は水にて希釈するのに適する。 適当な界面活性剤としては次のものが挙げられる：芳香族スルホン酸（例えば リグニンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタリンスルホン酸、ジブチル ナフタリンスルホン酸）のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウ ム塩；脂肪酸、アルキルスルホナート、アルキルアリールスルホナート、アルキ ルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪アルコールスルファート のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウム塩；硫酸化ヘキサデカ ノール、ヘプタデカノールおよびオクタデカノールの塩；脂肪アルコールグリコ ールエーテルの塩；並びにスルホン化ナフタリンおよびナフタリン誘導体とホル ムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルホン酸とフェノー ルおよびホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレン−オクチルフェ ノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、エトキシル化オクチル フェノール、エトキシル化ノニルフェノール、アルキルフェニルポリグリコール エーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリ エーテルアルコール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコール／エチレンオ キシド縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、 またはポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ラウリルアルコールポリグリコ ールエーテルアセタート、ソルビットエステル、リグニン−亜硫酸廃液お よびメチルセルロース。 粉末、散布剤およびダスト剤は有効物質と固体担体物質とを混合または一緒に 磨砕することにより製造することができる。 粒状体（例えば被覆粒状体、含浸粒状体および均質粒状体）は、有効物質を固 体担体物質に結合させることにより製造することができる。固体担体物質の例と しては、鉱物土（例えばシリカ、シリカゲル、珪酸塩、タルク、カオリン、石灰 石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、クレイ、白雲石、珪藻土、硫酸カ ルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成物質）、及び肥料（ 例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素）及び植 物性生成物（例えば穀物粉、樹皮、木材およびクルミ穀粉、セルロース粉末）お よび他の固形担体物質である。 直接使用可能な製剤の活性化合物（有効成分）Ｉの濃度は、広い範囲で変更す ることができる。一般に、その処方は、少なくとも１種の有効成分を、約０．０ ０１〜９８重量％、好ましくは約０．０ｌ〜９５重量％の量で含む。有効成分は ９０〜１００％の純度（ＮＭＲスペクトルによる）のもの、好ましくは９５〜１ ００％の純度のものが使用される。 本発明の化合物Ｉの製造を、下記の調製例に示す： Ｉ：２０重量部の化合物Ｎｏ．１．１を、８０重量部のアルキル化ベンゼン、 １０重量部の、オレイン酸Ｎ−モノエタノールアミド（１モル）のエチレンオキ シド（８〜１０モル）付加体、５重量部のドデシルベンゼンスルホン酸カルシウ ム及び５重量部の、ヒマシ油（１モル）のエチレンオキシド（４０モル）付加体 からなる混合物に溶解させる。この溶液を１０００００重量部の水に注ぎ、その 中で微細に分散させ、これにより０．０２重量％の有効化合物を含む水性分散液 を得る。 II：２０重量部の化合物Ｎｏ．１．１を、４０重量部のシクロヘキサノン、３ ０重量部のイソブタノール、２０重量部の、イソオクチルフェノール（１モル） のエチレンオキシド（７モル）付加体及び１０重量部の、ヒマシ油（１モル）の エチレンオキシド（４０モル）付加体からなる混合物に溶解させる。この溶液を １０００００重量部の水に注ぎ、その中で微細に分散させ、これにより ０．０２重量％の有効化合物を含む水性分散液を得る。 III：２０重量部の有効化合物Ｎｏ．１．１を、２５重量部のシクロヘキサノ ン、６５重量部の鉱物油（沸点２１０〜２８０℃の留分）及び１０重量部の、ヒ マシ油（１モル）のエチレンオキシド（４０モル）付加体からなる混合物に溶解 させる。この溶液を１０００００重量部の水に注ぎ、その中で微細に分散させ、 これにより０．０２重量％の有効化合物を含む水性分散液を得る。 IV：２０重量部の有効化合物Ｎｏ．１．１を、３重量部のジイソブチルナフタ リンスルホン酸ナトリウム、１７重量部のリグノスルホン酸のナトリウム塩（亜 硫酸廃液から得られる）及び６０重量部の微粉末のシリカゲルと完全に混合させ 、そしてその混合物をハンマーミルで磨砕する。最後に、この混合物を２０００ ０重量部の水に分散させ、その中で微細に分散させ、これにより０．１重量％の 有効化合物を含む噴霧混合物を得る。 Ｖ：３重量部の有効化合物Ｎｏ．１．１を、９７重量部の微粉砕カオリンと混 合し、これにより３重量％の有効化合物を含むダストを得る。 VI：２０重量部の有効化合物Ｎｏ．１．１を、２重量部のドデシルベンゼンス ルホン酸カルシウム、８重量部の脂肪アルコールポリグリコールエーテル、２重 量部のフェノール／尿素／ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩及び６８重量 部のパラフィン鉱物油と充分に混合させ、これにより安定な油性分散液を得る。 VII：１重量部の化合物Ｎｏ．１．１を、７０重量部のシクロヘキサノン、２ ０重量部のエトキシル化イソオクチルフェノール及び１０重量部のエトキシル化 ヒマシ油からなる混合物に溶解させる。これにより安定なエマルジョン濃縮体を 得る。 VIII：１重量部の化合物Ｎｏ．１．１を、８０重量部のシクロヘキサノン及び とする非イオン乳化剤；ＢＡＳＦ社製)からなる混合物に溶解させる。これによ り安定なエマルジョン濃縮体を得る。 作用範囲を広げ、そして相乗作用を得るために、式Ｉの化合物は、多くの他の 代表的なグループの除草剤又は成長調整剤の有効成分と混合することができ、そ してこれらと共に施与することができる。混合に適当な成分としては、１，２， ４−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、アミド、アミノホスホン酸 及びその誘導体、アミノトリアゾール、アニリド、アリール／ヘテロアリールオ キシアルカン酸及びその誘導体、安息香酸及びその誘導体、ベンゾチアジアジノ ン、２−アロイル−１，３−シクロヘキサンジオン、ヘテロアリールアリールケ トン、ベンジルイソキサゾリジノン、メタ−ＣＦ₃−フェニル誘導体、カルバメ ート、キノリンカルボン酸及びその誘導体、クロロアセトアニリド、シクロヘキ サン−１，３−ジオン誘導体、ジアジン、ジクロロプロピオン酸及びその誘導体 、ジヒドロベンゾフラン、ジヒドロフラン−３−オン、ジニトロアニリン、ジニ トロフェノール、ジフェニルエーテル、ジピリジル、ハロカルボン酸及びその誘 導体、尿素、３−フェニルウラシル、イミダゾール、イミダゾリノン、Ｎ−フェ ニル−３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド、オキサジアゾール、オキシ ラン、フェノール、アリールオキシ−及びヘテロアリールオキシ−フェノキシプ ロピオン酸エステル、フェニル酢酸及びその誘導体、フェニルプロピオン酸及び その誘導体、ピラゾール、フェニルピラゾール、ピリダジン、ピリジンカルボン 酸及びその誘導体、ピリミジルエーテル、スルホンアミド、スルホニル尿素、ト リアジン、トリアジノン、トリアゾリノン、トリアゾールカルボキシアミド及び ウラシル、を挙げることができる。 更に、化合物Ｉは、単一、あるいは他の除草剤との組合せたものを、他の植物 保護剤、例えば殺虫剤または植物殺菌剤または殺バクテリア剤と共に施与するこ とが有利であり得る。苗栄養不足、希元素欠乏などの症状治癒のために使用され るミネラル塩溶液と混合し得ることことも重要である。植物に無害の油類、油濃 縮物類も添加し得る。 有効化合物（物質）の施与率は、施与目的、季節、対象の植物および成長段階 に応じて、１ヘクタールあたり０．００１〜３．０ｋｇの有効物質（ａ．ｓ．） の量、好ましくは０．０１−１．０ｋｇの量である。 ［製造例］ ２，２，４，４−テトラメチルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン及び２ ，４−ジメチルサッカリン−５−アシルクロリドの有効化合物（表１のNo.1) ０．９１ｇ（０．００５モル）の２，２，４，４−テトラメチルシクロヘキサ ン−１，３，５−トリオンを、２５ｍｌのアセトニトリルに懸濁させ、０．６ｇ （０．００５モル）のトリエチルアミンを加えた。続いて、１．３７ｇ（０．０ ０５モル）の２，４−ジメチルサッカリン−５−アシルクロリドを、１度に２５ ℃で加え、反応混合物を４時間冷却せずに攪拌した。別の１，２ｇ（０．０１２ モル）のトリエチルアミン及び次いで１０滴のトリメチルシリルシアニドを加え 、さらに混合物を２５℃で１６時間攪拌した。混合物を４０℃で２時間加熱する と、エノールエステルの転位が完結した。 後処理に、反応混合物を、ロータリーエバポレーターを用いて乾燥し、残留物 を３０ｍｌの水と混合し、５％濃度の塩酸で酸性化してｐＨを１に調整し、酢酸 エチルで３回抽出した。抽出物を、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ロータリーエバ ポレーターを用いて溶剤を除去し、２．１ｇの固体を得た。５重量部の氷酢酸及 び１重量部の水からなる混合物を再結晶することにより、０．９ｇ（理論量の４ ３％）の白色固体を得た（融点、２１０℃）。 以下の表１の化合物が、同様の方法で得られた。 表１：［使用実施例］ 式Ｉの化合物の除草作用を下記の温室実験で示した。 プラスチック植木鉢を栽培容器として用い、約３．０％の腐葉土を含むローム 質砂を培養基とした。被検植物の種子を種類ごとに播種した。 事前法(pre-emergence treatment)により、水中に懸濁または乳化させた有効 化合物を、種子を撒いた後に微細散布ノズルを使用して直接撒布した。出芽と成 長を促進するために容器を軽く灌水し、次いで植物が根付くまで透明のプラスチ ックの覆いを被せた。有効成分により害が与えられない限り、この被覆が被検植 物の均一な出芽をもたらす。事前法の場合の有効物質（ａ．ｓ．）の施与率を、 １ｈａ（ヘクタール）当たり０．５ｋｇ又は０．２５ｋｇとした。 事後法(post-emergence treatment)により、被検植物を、発育型によるが、草 丈３〜１５ｃｍとなった後、水中に懸濁または乳化させた有効化合物で処理する ことのみを行った。この目的のため、、被検植物を直接播種し同一の容器で栽培 することも、当初は別々に苗として植え、処理の行われる２〜３日前に試験用容 器に移植することも可能である。 各被検植物を種類により、１０〜２５℃または２０〜３５℃に保持し、実験期 間を２〜４週間とした。この間、被検植物を管理し、個々の処理に対する反応を 評価した。 ０〜１００の尺度を用いて評価を行った。この尺度において１００は植物が全 く出芽しないか、或いは少なくとも地上に出ている部分の全てが破壊してしまっ たことを示し、０は全く被害がなく正常な成長を遂げたことを示す。 以下に温室実験で使用した植物の種類を示す。 表２ 事前法で施与した場合の除草作用の選択性（温室） 表３ 事前法で施与した場合の除草作用の選択性（温室）

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１１年２月３日（１９９９．２．３） 【補正内容】 請求の範囲 １．式Ｉ ［但し、ＬがＣ₁〜Ｃ₃アルキルを表し； ＺがＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表し； Ｍが水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルを表し； Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴がそれぞれＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表す。］ で表されるサッカリン−５−カルボニルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン 誘導体又は化合物Ｉの農業上有用な塩。 ２．Ｌがメチル又はエチルである請求項１に記載の式Ｉで表されるサッカリン誘 導体。 ３．Ｚがメチル、エチル、イソプロピル、イソブチル又はｔ−ブチルである請求 項１又は２に記載の式Ｉで表されるサッカリン誘導体。 ４．Ｍが水素、メチル又はエチルである請求項１〜３のいずれかに記載の式Ｉで 表されるサッカリン誘導体。 ５．Ｒ¹〜Ｒ⁴がそれぞれメチル、エチル、ｎ−プロピル又はｎ−ブチルである請 求項１〜４のいずれかに記載の式Ｉで表されるサッカリン誘導体。 ６．Ｒ¹〜Ｒ⁴がそれぞれメチル、エチルである請求項１〜５のいずれかに記載 の式Ｉで表されるサッカリン誘導体。 ７．Ｌ及びＲ¹〜Ｒ⁴がそれぞれメチル、Ｚがメチル及びＭが水素又はメチルであ る請求項１に記載の式Ｉで表されるサッカリン誘導体。 ８．請求項１に記載の式Ｉで表される少なくとも一種類のサッカリン誘導体及び 慣用の不活性添加剤を含む除草剤組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＸ，Ｎ Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 カルドルフ，ウベ ドイツ国、Ｄ―68159、マンハイム、デー ３．４ (72)発明者 ヴィチェル，マティアス ドイツ国、Ｄ―67061、ルートヴィッヒス ハーフェン、ヴィテルスバッハシュトラー セ、81 (72)発明者 ヒル，レジーナ，ルイーゼ ドイツ国、Ｄ―67346、シュパイァ、ツィ ーゲルオーフェンヴェーク、40 (72)発明者 フォン デイン，ヴォルフガング ドイツ国、Ｄ―67435、ノイシュタット、 アン、デァ、ブライヒェ、24 (72)発明者 エンゲル，シュテファン ドイツ国、Ｄ―65510、イートシュタイン、 フリードリヒ―エーベルト―シュトラー セ、13 (72)発明者 オッテン，マルティナ ドイツ国、Ｄ―67069、ルートヴィッヒス ハーフェン、グンターシュトラーセ、28 (72)発明者 ミスリッツ，ウルフ ドイツ国、Ｄ―67433、ノイシュタット、 マンデルリング、74 (72)発明者 ヴェストファレン，カール−オットー ドイツ国、Ｄ―67346、シュパイァ、マウ スベルクヴェーク、58

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式Ｉ ［但し、ＬがＣ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシを表し； ＺがＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃ 〜Ｃ₅アルキニル、ベンジル、フェニル（フェニル環は、無置換であるか、或い はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ又はハロゲンでモノ置換又はポリ置換 されている）を表し； Ｍが水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、フッ素、塩素、シアノ、 ニトロ又はトルフルオロメチルを表し； Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴がそれぞれＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表す。］ で表されるサッカリン−５−カルボニルシクロヘキサン−１，３，５−トリオン 誘導体及び化合物Ｉの農業上有用な塩。 ２．Ｌがメチル、エチル、メトキシ又はエトキシである請求項１に記載の式Ｉで 表されるサッカリン誘導体。 ３．ＺがＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃ 〜Ｃ₅アルキニル、ベンジル又はフェニルである請求項１又は２に記載の式Ｉで 表されるサッカリン誘導体。 ４．Ｚがメチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル、シクロプロ ピル、シクロヘキシル、アリル、プロパルギル、フェニル又はベンジルである請 求項１〜３のいずれかに記載の式Ｉで表されるサッカリン誘導体。 ５．Ｍが水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、フッ素、塩素、シアノ、 ニトロ又はトリフルオロメチルである請求項１〜４のいずれかに記載の式Ｉで表 されるサッカリン誘導体。 ６．Ｍが水素、メチル、エチル、メトキシ又は塩素である請求項１〜５のいずれ かに記載の式Ｉで表されるサッカリン誘導体。 ７．Ｒ¹〜Ｒ⁴がそれぞれメチル、エチル、ｎ−プロピル又はｎ−ブチルである請 求項１〜６のいずれかに記載の式Ｉで表されるサッカリン誘導体。 ８．Ｒ¹〜Ｒ⁴がそれぞれメチル、エチルである請求項１〜７のいずれかに記載の 式Ｉで表されるサッカリン誘導体。 ９．Ｌ及びＲ¹〜Ｒ⁴がそれぞれメチル、Ｚがメチル及びＭが水素、メチル又は塩 素である請求項１に記載の式Ｉで表されるサッカリン誘導体。 １０．少なくとも一種類の請求項１に記載の式Ｉで表されるサッカリン誘導体及 び慣用の不活性添加剤を含む除草剤組成物。