JP2001511534A - 双安定性ディスプレイを有するチップカード - Google Patents

双安定性ディスプレイを有するチップカード

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JP2001511534A JP2000504214A JP2000504214A JP2001511534A JP 2001511534 A JP2001511534 A JP 2001511534A JP 2000504214 A JP2000504214 A JP 2000504214A JP 2000504214 A JP2000504214 A JP 2000504214A JP 2001511534 A JP2001511534 A JP 2001511534A
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リ ジ，
ライナー ヴィンゲン，
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アベンティス リサーチ アンド テクノロジーズ ジーエムビーエイチ アンド シーオー． ケージー
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、強誘電性液晶層を含む強誘電性液晶ディスプレイを含む強誘電性液晶ディスプレイを有するチップカードであって、前記液晶層が作動温度の領域で≦０．１５の光学的異方性値を有するチップカードに関する。 本発明によるチップカードは、前記ディスプレイが≦１５Ｖ、一般的に≦５Ｖの電圧でスイッチング出来るので実用上特に好ましい。このカードは広い温度範囲で書き込みが可能であり、圧力、曲げ又は熱変形のような日常的の負荷に対して頑丈である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 「チップカード」と言う用語は、普通、プラスチックで作られてクレジットカ
ード様式をして、情報を電子的に保存及び／又は処理出来る集積回路、及びこの
カードと電子的読み出し及び／又は書き込み装置との間で情報を転送するための
手段が取り付けられたカードを意味すると解釈される。
【０００２】 スマートカードは、カードへのアクセスを確認／管理するための追加手段を備
えたチップカードである。例えば、これらの手段には、誰が保存情報を何のため
に使用するかを管理する集積回路が可能である。こうすることによりデータの安
全性を高めることが出来る。
【０００３】 チップカード又はスマートカードは、既に、例えばテレホンカード、クレジッ
トカード、「メディカード（ｍｅｄｉｃａｒｄ）」、キャッシュカード及びアク
セス管理のための識別カードのように広い範囲で使用されている。
【０００４】 近い将来、この技術は、更に、「電子財布」、即ち、現金、旅行切符やペイＴ
Ｖ（ｐａｙＴＶ）のような領域にまで浸透すると予想される。
【０００５】 チップカードに対する要望された機能であって、既に提案されている１つの機
能は、例えば保存されている量、保存出来る量、及びデータ情報に関する情報を
カードに提供する永久的、可視的電子的ディスプレイである。
【０００６】 厚みも製造コストも電池の取付とは関係ないので、そのようなディスプレイは
電圧の負荷がなくても読み出しが出来るのがよい。従って、このディスプレイは
光学的に保存が出来なければならない。
【０００７】 光学的双安定性のために、表面安定型強誘電性液晶ディスプレイ（ＳＳＦＬＣ
Ｄ）及び双安定性ネマチックディスプレイ（Ｅ．Ｌｕｅｄｅｒ等の１９９７ Ｉ ｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ，Ｓｅｍｉｎａｒ＆Ｅｘｉｈｉ ｂｉｔｉｏｎ、Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ 、Ｂｏｓｔｏｎ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、要旨９．４、ＳＩＤ ９７ ＤＩ
ＧＥＳＴ、１０９−１１２頁を参照されたい）並びに表面及びポリマー安定型コ
レステリック構造（ＳＳＣＴ又はＰＳＣＦ）が前記の用途に提案されている。
【０００８】 ＳＳＦＬＣＤは既にコンピューターディスプレイで使用されているが、チップ
カードでの使用については例えば、ＩＳＯ７８１６によって、圧縮強度、耐衝撃
性、可撓性、好ましい≦５ボルトの低アドレス指定電圧、日光での判読のしやす
さ、並びに光学的保存能力に加えて特に薄手で軽量であることを含めて格段に別
個の特性の一覧が必要である。
【０００９】 従って、チップカード又はスマートカードに組み入れられる要望にまでなって
いるＳＳＦＬＣＤディスプレイ又は前記のディスプレイ用の強誘電性液晶混合物
（ＦＬＣ）に対して強いニーズがある。
【００１０】 驚くべきことには、小さい光学的異方性（Δｎ）値を有する強誘電性液晶混合
物は、チップカードの強誘電性液晶（ＦＬＣ）ディスプレイで使用するのに特に
好適であることを今回見い出した。
【００１１】
【発明の開示】
従って、本発明は、強誘電性液晶層を含む強誘電性液晶ディスプレイを有する
チップカードに関するものであり、このカードの液晶層は作動温度の領域で≦０
．１５という光学的異方性値を有する。
【００１２】 ディスプレイを≦１５、一般的に≦５Ｖの電圧でスイッチングすることが出来
るので、本発明によるチップカードは特に実用性が高い。広い温度範囲で書き込
みが可能であり、圧力、曲げ又は熱変形のような日常の負荷に対しても頑丈であ
る。
【００１３】 本発明に従って使用されるディスプレイは、スイッチング角度が大きく、低ス
イッチング電圧であり温度依存性は小さい。欠陥ラインは低く抑えることが出来
る。ジグザク変形は起こらず、もし起こったとしても、特に取り立てる程の大き
さではない。
【００１４】 本発明によるチップカードはスマートカードが好ましい。
【００１５】 光学的異方性は、液晶ディスプレイの作動温度の温度範囲で好ましくは０．０
５から０．１５、特に好ましくは０．０８から０．１４、極めて特に好ましくは
０．１０から０．１４、特殊的には、０．１１から０．１４である。作動温度の
範囲は、読み出し／書き込み装置の作動温度によって決まり、従って一般的に−
１０ないし４０℃である。
【００１６】 チルト型スメクチック、光学活性（強誘電性）液晶（ＦＬＣ）は、下記の式（
Ｉ）の低分子量化合物と、多分、別の混合物成分との混合物を含むことが好まし
い。作動相は、キラルチルト相、好ましくはＳｃ ＊相である。この混合物は、好
ましくは＞５０％の比率の光学的不活性基質混合物、及び１種以上の光学活性化
合物（ドーパント）を含み、それ自身は液体−結晶性がよいが、液体−結晶性で
ある必要はない。
【００１７】 この混合物の自発重合は、一般的に０．１から１００ｎＣ／ｃｍ２であり、好
ましくは３から６０ｎＣ／ｃｍ２であり、特に好ましくは５から４０ｎＣ／ｃｍ ２ の範囲である。
【００１８】 本発明によるチップカードディスプレイの混合物の調製に好適である化合物は
、例えば一般式（Ｉ）によって表すことが出来る、 Ｒ１（-Ａ１-Ｍ１）ａ（-Ａ２-Ｍ２）ｂ-Ａ３-（Ｍ４-Ａ４）ｃ-（Ｍ５-Ａ５ ）ｄ-Ｒ２ （Ｉ） （式中、記号及び指数は次のように定義される：
【００１９】 Ｒ１は、ａ）水素、-Ｆ、-Ｃｌ、-ＣＦ３、-ＯＣＦ３又は-ＣＮ、 ｂ）１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対称炭
素原子を含むか又は含まない）であり、この場合、 ｂ１）１個以上の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-Ｓ-、-ＣＯ-、-Ｃ Ｏ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置換されていてよ い、及び／又は ｂ２）１個以上の-ＣＨ２-基は-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、シクロプロパン- １，２-ジイル、１，４-フェニレン、１，４-シクロヘキシレン若しくは１，３-
シクロペンチレンで置換されていてよい、及び／又は ｂ３）１個以上のＨ原子はＦ、ＣＮ及び／若しくはＣｌで置換されていてよ
い、及び／又は ｂ４）末端-ＣＨ３-基は次のキラル基（光学活性体又はラセミ体）の１個で
置換されていてよい：
【００２０】
【化２】
【００２１】
【化３】
【００２２】 Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、同じであるか又は異なり、 ａ）水素、 ｂ）１ないし１６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対称炭
素原子を含むか又は含まない）であって、 ｂ１）１個以上の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-で置換されていてよい
、及び／又は ｂ２）１個若しくは２個の-ＣＨ２-基は-ＣＨ＝ＣＨ-で置換されていてよい
、 ｃ）Ｒ４及びＲ５は、オキシラン、ジオキソラン、テトラヒドロフラン、テト
ラヒドロピラン、ブチロラクトン又はバレロラクトン系に結合している場合、一
緒になって-（ＣＨ２）４-又は-（ＣＨ２）５-であることができる。
【００２３】 Ｒ２は、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対
称炭素原子を含むか又は含まない）であって、 ａ）１個以上の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-Ｓ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ
-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置換されていてよい、 ｂ）１個以上の-ＣＨ２-基は-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、シクロプロパン-１， ２-ジイル、１，４-フェニレン、１，４-シクロヘキシレン又は１，３-シクロペ
ンチレンで置換されていてよい。
【００２４】 Ｍ１、Ｍ２、Ｍ４及びＭ５は、同じであるか又は異なり、単結合又は-ＣＯ-Ｏ
-、-ＣＯ-Ｓ-、-ＣＳ-Ｏ-、-ＣＳ-Ｓ-、-ＣＨ２-Ｏ-、-ＣＨ２-Ｓ-、-ＣＨ２-Ｃ
Ｈ２-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＯ-Ｏ-、-ＣＨ２ＣＨ２Ｃ Ｈ２Ｏ-、-ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２-、（Ｅ）-ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ-、及びそ れらの鏡像配置体；又は単結合である。
【００２５】 Ａ１及びＡ５は、同じであるか又は異なり、シクロヘキサン-１，４-ジイル、
１-シアノ シクロヘキサン-１，４-ジイル、１，３-ジオキサン-２，５-ジイル
、５-シアノ１，３-ジオキサン-２，５-ジイル、１，３-ジオキサボリナン-２，
５-ジイル、又は１-アルキル-１-シラシクロヘキサン-１，４-ジイルである。
【００２６】 Ａ２及びＡ４は同じであるか又は異なり、シクロヘキサン-１，４-ジイル、１
-シアノ シクロヘキサン-１，４-ジイル、１，３-ジオキサン-２，５-ジイル、
５-シアノ１，３-ジオキサン-２，５-ジイル、１，３-ジオキサボリナン-２，５
-ジイル、又は１-アルキル-１-シラシクロヘキサン-１，４-ジイル、１，４-フ ェニレン、２-フルオロ-１，４-フェニレン、２，３-ジフルオロ-１，４-フェニ
レン、ピリミジン-２，５-ジイル、ピリジン-２，５-ジイル又は２-フルオロピ リジン-３，６-ジイルである。
【００２７】 Ａ３は、１，４-フェニレン（式中、１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＣＨ３、 Ｃ２Ｈ５、ＯＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３及び／又はＣＮで置換されていてよい）
、ピラジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又は
ＣＮで置換されていてよい）、ピリダジン-３，６-ジイル（式中、１個又は２個
のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、ピリジン-２，５-
ジイル（式中、１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよ
い）、ピリミジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び
／又はＣＮで置換されていてよい）、１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイ ル、１，３，-チアジアゾール-２，４-ジイル（式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ 及び／又はＣＮで置換されていてよい）、１，３-チアゾール-２，５-ジイル（ 式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、チオフ
ェン-２，４-ジイル（式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換され
ていてよい）、チオフェン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、
Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、ナフタレン-２，６-ジイル、ナフ
タレン-１，４-ジイル又はナフタレン-１，５-ジイル（各々の式中、１個以上の
Ｈ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい、及び／又は１個又は２
個のＣＨ基はＮで置換されていてよい）である。
【００２８】 ａ、ｂ、ｃ及びｄはゼロ又は１であり、ａ＋ｄの和は１又は２である、但し式
（Ｉ）の化合物が５員環又は多員環系を４つより多く含むことが出来ない。
【００２９】 式（Ｉ）の記号及び指数は次のように定義されるのが好ましい。
【００３０】 Ｒ１は、好ましくは、 ａ）水素、-Ｆ、-ＯＣＦ３又は-ＣＮ、 ｂ）１ないし１８個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対称炭
素原子を含むか又は含まない）であり、この場合 ｂ１）１個以上の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-Ｃ Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-若しくは-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置換されていてよい、及び／ 又は ｂ２）１個の-ＣＨ２-基は、シクロプロパン-１，２-ジイル、１，４-フェ ニレン若しくはトランス-１，４-シクロヘキシレンで置換されていてよい、及び
／又は ｂ３）１個以上のＨ原子はＦで置換されていてよい。
【００３１】 Ｒ１は、特に好ましくは、 ａ）水素、 ｂ）１ないし１６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対称炭
素原子を含むか又は含まない）であって １個又は２個の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、
-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置換されていてよい。
【００３２】 Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、好ましくは同じであるか又は異なり、好
ましくは、 ａ）水素、 ｂ）１ないし１４個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対称炭
素原子を含むか又は含まない）であって、 ｂ１）１個若しくは２個の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-で置換されて
いてよい、及び／又は ｂ２）１個の-ＣＨ２-基は-ＣＨ＝ＣＨ-で置換されていてよい、 ｃ）Ｒ４及びＲ５は、オキシラン、ジオキソラン、テトラヒドロフラン、テト
ラヒドロピラン、ブチロラクトン又はバレロラクトン系に結合している場合、一
緒になって-（ＣＨ２）４-又は-（ＣＨ２）５-であることができる。
【００３３】 Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、特に好ましくは同じであるか又は異なり
、特に好ましくは、 ａ）水素、 ｂ）１ないし１４個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対称炭
素原子を含むか又は含まない）であって、 ｂ１）１個の非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-で置換されていてよい、 ｃ）Ｒ４及びＲ５は、オキシラン、ジオキソラン、テトラヒドロフラン、テト
ラヒドロピラン、ブチロラクトン又はバレロラクトン系に結合している場合、一
緒になって-（ＣＨ２）４-又は-（ＣＨ２）５-に代えることができる。
【００３４】 Ｒ２は、好ましくは、１ないし１８個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アル
キル基（非対称炭素原子を含むか又は含まない）であって、１個以上の非隣接及
び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ ＣＨ３）２-で置換されていてよい、及び／又は１個の-ＣＨ２-基はシクロプロ パン-１，２-ジイル、１，４-フェニレン又はトランス-１，４-シクロヘキシレ ン及び／又は１個以上のＨ原子はＦで置換されていてよい。
【００３５】 Ｒ２は、特に好ましくは、 ａ）４ないし１６個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基で、この場合１個又
は２個の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-及び／又は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置
換されていてよい、 ｂ）４ないし１６個の炭素原子を有する分岐状アルキル基で、この場合１個又
は２個の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-で置換されていてよい。
【００３６】 Ｍ１、Ｍ２、Ｍ４及びＭ５は、好ましくは同じであるか又は異なり、好ましく
は-ＣＯ-Ｏ-、-ＣＨ２-Ｏ-、-Ｃ≡Ｃ-、-ＣＨ２ＣＨ２-ＣＯ-Ｏ-、-ＣＨ２ＣＨ ２ -、及びそれらの鏡像配置体；又は単結合である、
【００３７】 Ｍ１、Ｍ２、Ｍ４及びＭ５は、特に好ましくは同じであるか又は異なり、特に
好ましくは-ＣＯ-Ｏ-、-ＣＨ２-Ｏ-、及びそれらの鏡像配置体；又は単結合であ
る。
【００３８】 Ａ１、Ａ２、Ａ４及びＡ５は、好ましくは同じであるか又は異なり、好ましく
はシクロヘキサン-１，４-ジイル、１，３-ジオキサン-２，５-ジイル、１，３-
ジオキサボリナン-２，５-ジイル又は１-アルキル-１-シラシクロヘキサン-１，
４-ジイルである。
【００３９】 Ａ１、Ａ２、Ａ４及びＡ５は、特に好ましくは同じであるか又は異なり、特に
好ましくはシクロヘキサン-１，４-ジイル、又は１，３-ジオキサン-２，５-ジ イルである。
【００４０】 Ａ３は、好ましくは１，４-フェニレン（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、 Ｃｌ、ＣＮ又はＣＨ３で置換されていてよい、）、ピリミジン-２，５-ジイル、
ピリジン-２，５-ジイル（式中、１個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、又
は１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイルである。
【００４１】 Ａ３は、特に好ましくは１，４-フェニレン、２，３-ジフルオロ-１，４-フェ
ニレン、２-メチル-１，４-フェニレン、又は２-フルオロピリジン-３，６-ジイ
ルである。
【００４２】 好ましい化合物は式（Ｉ-Ａ１）ないし（Ｉ-Ａ７）の化合物である：
【００４３】
【化４】
【００４４】 特に好ましい化合物は、式（Ｉ-Ｂ１）ないし（Ｉ-Ｂ１４）の化合物である：
【００４５】
【化５】
【００４６】
【化６】
【００４７】 本発明によって使用されるＦＬＣ混合物は、少なくとも２、好ましくは３から
３０、特に好ましくは４から２０種の成分を含む。
【００４８】 この混合物は、一般的に、式（Ｉ）の１個以上の化合物の２０から８５重量％
、好ましくは３０から８５重量％、特に好ましくは４０から８５重量％を含む。
【００４９】 液晶混合物の成分は、前記式（Ｉ）の化合物から選ばれるのが好ましい。更に
、周知のスメクチック生成化合物及び／又はネマチック生成化合物、好ましくは
熱力学的に安定なスメクチック及び／又はネマチック及び／又はコレステリック
相、例えば式（ＩＩ）を有する化合物が混合物の中に存在してよい： Ｒ１（-Ａ１-Ｍ１）ａ（-Ａ２-Ｍ２）ｂ（-Ａ３-Ｍ３）ｃ-Ａ４-Ｒ２ （ＩＩ
）
【００５０】 （ 式中、ａ、ｂ及びｃは同じであるか又は異なり、式（Ｉ）で定義されるよ うに互いに独立している。
【００５１】 Ｒ１及びＲ２は、同じであるか又は異なり、式（Ｉ）で定義されるように互い
に独立している、但しＲ１及びＲ２基の多くても１個は水素、-Ｆ、-Ｃｌ、-Ｃ Ｆ３、-ＯＣＦ３又は-ＣＮである。
【００５２】 Ｍ１、Ｍ２及びＭ３は、同じであるか又は異なり、式（Ｉ）のＭ１、Ｍ２又は
Ｍ４及びＭ５に対して定義されるように互いに独立している。
【００５３】 Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は同じであるか又は異り、そして互いに独立してい
て、１，４-フェニレン（式中、１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ ５ 、ＯＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３及び／又はＣＮで置換されていてよい）、ピラ
ジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで
置換されていてよい）、ピリダジン-３，６-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原
子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、ピリジン-２，５-ジイル
（式中、１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、
ピリミジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又は
ＣＮで置換されていてよい）、１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイル、１ ，３，-チアジアゾール-２，４-ジイル（式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／ 又はＣＮで置換されていてよい）、１，３-チアゾール-２，５-ジイル（式中、 １個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、チオフェン- ２，４-ジイル（式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されてい てよい）、チオフェン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、Ｃｌ
及び／又はＣＮで置換されていてよい）、ナフタレン-２，６-ジイル、ナフタレ
ン-１，４-ジイル又はナフタレン-１，５-ジイル（各々の式中、１個以上のＨ原
子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい、及び／又は１個又は２個の
ＣＨ基はＮで置換されていてよい）である。
【００５４】 これらには、例えば次が挙げられる： −例えば、ＷＯ ８６／０６４０１及び米国特許第４,８７４,５４２号に記載さ れているフェニルピリミジン誘導体、 −例えば、ＥＰ−Ａ ０５７８０５４に記載されているメタ位置換の６員環芳香 族化合物、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０３５５００８に記載されているケイ素化合物、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０５４１０８１に記載されている１個だけの側鎖を有するメ
ソーゲン化合物、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０６０３７８６に記載されているヒドロキノノン（ｈｙｄｒ
ｏｑｕｉｎｏｎｏｎｅ）誘導体、 −例えば、Ｐ．ＫｅｌｌｅｒのＦｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃｓ、１９８４、５８
、３；Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ，１９８７、２、６３；Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ，１９８
９、５．１５３；及びＪ．Ｗ．Ｇｏｏｄｂｙ等、Ｌｉｑｕｉｄ．Ｃｒｙｓｔａｌ
ｓ ａｎｄ Ｏｒｄｅｒｅｄ Ｆｌｕｉｄｓ、第４巻、ニューヨーク、１９８４、
に記載されているフェニルベンゾエート及びビフェニルベンゾエート、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０３０９５１４に記載されているチアジアゾール、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０２０７７１２又はＡｄｖ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．Ｒｅｓ．
Ａｐｐｌ．（Ｂａｔａ．Ｌ、編集）３（１９８０）に記載されているビフェニル
、 −例えば、Ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃｓ、１９９６、１８０、２６９、又はＬ
ｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．１９９３、１４、１１６９に記載されているフェニルピリジ
ン、 −例えば、Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．１９８７、２、７５７、又はＦｅｒｒｏｅｌｅ
ｃｔｒｉｃｓ，１９８４、５８、８１に記載されているベンズアリニド、 −例えば、Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．１９９１、１９５、２２
１；ＷＯ-Ａ ８９／０２４２５又はＦｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃｓ、１９９１、
１１４、２０７に記載されているターフェニル、 −例えば、液晶に関するＦｒｅｉｂｕｒｇ会議、１９８６、１６、Ｖ８に記載さ
れている４-シアノシクロヘキシル、 −例えば、Ｂｕｔｃｈｅｒ，Ｊ．Ｌの博士論文、Ｎｏｔｔｉｎｇｈａｍ、１９９
１、に記載されている５-アルキルチオフェンカルボン酸エステル、並びに −例えば、Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．１９９１、９、２５３、に記載されている１，
２-ジフェニルエタン。
【００５５】 キラル、非ラセミ体ドーパントの例は次の通りである： −例えば、Ｐ．Ｋｅｌｌｅｒ、Ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃｓ、１９８４、５８
、３；及びＪ．Ｗ．Ｇｏｏｄｂｙ等、Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ ａｎｄ
Ｏｒｄｅｒｅｄ Ｆｌｕｉｄｓ、第４巻、ニューヨーク、１９８４、に記載され ている光学活性フェニルベンゾエート、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０２６３４３７及びＷＯ-Ａ ９３／１３０９３に記載されて
いる光学活性オキシランエーテル、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０２９２９５４に記載されている光学活性オキシランエステ
ル、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０３５１７４６に記載されている光学活性ジオキソランエー
テル、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０３６１２７２に記載されている光学活性ジオキソランエス
テル、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０３５５５６１に記載されている光学活性テトラヒドロフラ
ン-２-カルボン酸エステル、 −例えば、ＥＰ-Ａ ０２３７００７及び米国特許第５,０５１,５０６号に記載さ
れている光学活性２-フルオロアルキルエーテル、並びに −例えば、米国特許第４,８５５,４２９号に記載されている光学活性α-ハロカ ルボン酸エステル。
【００５６】 式（ＩＩ）のその他の特に好ましい混合成分は、ＡないしＫグループの成分で
ある。
【００５７】 Ａ．式（ＩＩＩ）のフェニルピリミジン誘導体 Ｒ１-Ａ１-Ａ２-Ｒ２ （ＩＩＩ） （式中、Ｒ１及びＲ２は、各々、１ないし１５個の炭素原子を有するアルキル基
であり、式中、更に、１個又は２個の非隣接-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-Ｓ-、-ＣＯ-、
-Ｏ-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-、-ＣＯ-Ｓ-、-Ｓ-ＣＯ-、-ＣＨハロゲン 、-ＣＨＣＮ-及び／又は-ＣＨ＝ＣＨ-で置換されていてよい、そして式中、１個
以上又は全てのＨ原子は、Ｆで置換されていてよい、Ａ１は１，４-フェニレン 又は単結合であり、そしてＡ２は
【００５８】
【化７】
【００５９】 （式中、Ｚは、-Ｏ-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｓ-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｓ-、-ＣＨ２Ｏ-、- ＯＣＨ２-又は-ＣＨ２ＣＨ２-である。）
【００６０】 Ｂ．式（ＩＶ）の、１個だけの側鎖を有する化合物 Ｒ１（-Ａ１）ａ（-Ｍ１）ｂ（-Ａ２）ｃ（-Ｍ２）ｄ（-Ａ３）ｅ（-Ｍ３）ｆ
（-Ａ４）-Ｈ （ＩＶ） （式中：Ｒ１は、各々、１ないし２２個又は３ないし２２個の炭素原子を有する
直鎖又は分岐状アルキル基であり、式中、１個又は２個の非隣接及び非末端-Ｃ Ｈ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ ３ ）２-で置換されていてよい、 Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、同じであるか又は異り、そして１，４-フェニ レン（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ又はＣＮ で置換されていてよい）、ピ リジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい
）、ピリミジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されて
いてよい）、１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイル又はナフタレン-２，６
-ジイルである。 Ｍ１、Ｍ２及びＭ３は、同じであるか又は異なり、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、- ＣＨ２-Ｏ-、-Ｏ-ＣＨ２-又は-ＣＨ２ＣＨ２-であり、 ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆはゼロ又は１である、但しａ＋ｃ＋ｅの和は０、１
、２又は３である。）
【００６１】 Ｃ．式（Ｖ）のケイ素化合物 Ｒ１（-Ａ１）ｊ（-Ｍ１）ｋ（-Ａ２）ｌ（-Ｍ２）ｍ（-Ａ３）ｎ-Ｒ２（Ｖ）
（式中、Ｒ１は、各々、１ないし２２個又は３ないし２２個の炭素原子を有する
直鎖又は分岐状アルキル基であり、式中、更に、１個又は２個の非隣接及び非末
端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-又は-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-で置換さ
れていてよい、 Ｒ２は、各々、１ないし２２個又は３ないし２２個の炭素原子を有する直鎖又
は分岐状アルキル基であり、式中、更に、１個又は２個の非隣接及び非末端-Ｃ Ｈ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-又は-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-で置換されて いてよい、但し酸素に結合していない１個のＣＨ２基は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置
換されている、 Ａ１、Ａ２及びＡ３は、同じであるか又は異り、そして １，４-フェニレン（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい） 、ピリジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていて
よい）、ピリミジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換さ
れていてよい）、又は１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイルであり、 Ｍ１及びＭ２は同じであるか又は異り、そして-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、-ＣＨ ２ -Ｏ-又は-Ｏ-ＣＨ２-であり、 ｉ、ｌ、ｋ、ｍ及びｎはゼロ又は１である、但しｉ＋ｌ＋ｎ＝２又は３である
。）
【００６２】 Ｄ．式（ＶＩ）のヒドロキノン誘導体
【００６３】
【化８】
【００６４】 （式中、Ｒ１及びＲ２は、同じであるか又は異なり、各々、１又は３個ないし１
６個の炭素原子、好ましくは１又は３ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は
分岐状アルキル基であり、式中、更に、１個又は２個の非隣接及び非末端-ＣＨ ２ -基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-、好ましくは-Ｏ
-、-Ｏ-ＣＯ-又は-ＣＯ-Ｏ-で置換されていてよい、 Ｒ３は-ＣＨ３、-ＣＦ３又は-Ｃ２Ｈ５、好ましくは-ＣＨ３又は-ＣＦ３であ り、Ａ１及びＡ２は同じであるか又は異なり、１，４-フェニレンである。）
【００６５】 式（ＶＩＩ）のピリジルピリミジン
【００６６】
【化９】
【００６７】 （式中、ＡがＮでＢがＣＨであるか、又はＡがＣＨでＢがＮであり、ＣがＮでＤ
がＣＨであるか、又はＣがＣＨでＤがＮであり、この場合１個又は２個のＣＨ基
はＣＦ基で置換されていてよい、 Ｒ１及びＲ２は、同じであるか又は異り、そして各々、１ないし２２個又は３
ないし２２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基であり、式中、更に
、１個又は２個の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ
-ＣＯ-又は-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-で置換されていてよい。）
【００６８】 Ｆ．式（ＶＩＩＩ）のフェニルベンゾエート Ｒ１（-Ａ）ａ（-Ｍ１）ｂ（-Ａ）ｃ（-Ｍ２）ｄ（-Ａ）ｅ-Ｒ２ （ＶＩＩＩ） （式中、Ｒ１及びＲ２は同じであるか又は異り、そして１ないし２２個又は３な
いし２２個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、式中、更に、１個又は
２個の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-又は
-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-で置換されていてよい、 Ａは１，４-フェニレンであり、 Ｍ１及びＭ２は、同じであるか又は異り、そして-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｏ-ＣＯ-であ
り、 ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅはゼロ又は１である、但しａ＋ｃ＋ｅ＝２又は３であり
、ｂ＋ｄ＝１又は２である。）
【００６９】 Ｇ．式（ＩＸ）の光学活性フェニルベンゾエート Ｒ１（-Ａ）ａ（-Ｍ１）ｂ（-Ａ）ｃ（-Ｍ２）ｄ（-Ａ）ｅＲ２ （ＩＸ） （式中、Ｒ１及びＲ２は同じであるか又は異り、そして各々、１ないし２２個又
は３ないし２２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基であり、式中、
更に、１個又は２個の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ- 、-Ｏ-ＣＯ-又は-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-で置換されていてよい、そして式中、Ｒ１及びＲ ２ 基の少なくとも１個は分岐状の光学活性アルキル基であり、 Ａは１，４-フェニレンであり、式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換され ていてよい、 Ｍ１及びＭ２は、同じであるか又は異り、そして-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-又は単
結合であり、そして ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅはゼロ又は１である、但しａ＋ｃ＋ｅ＝２又は３であり
、ｂ＋ｄ＝１又は２である。）
【００７０】 Ｈ．式（Ｘ）の光学活性オキシランエーテル
【００７１】
【化１０】
【００７２】 （式中、記号及び指数は次のように定義される： ＊ はキラリティーの中心である、 Ｒ１は、各々、１ないし２２個又は３ないし２２個の炭素原子を有する直鎖又
は分岐状アルキル基であり、式中、更に、１個又は２個の非隣接及び非末端-Ｃ Ｈ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ ３ ）２-又は次の光学活性基で置換されていてよい。
【００７３】
【化１１】
【００７４】 Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、同じであるか又は異り、そしてハ
ロゲン、又は各々、１ないし１６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル
基であり、 Ｐは-ＣＨ２-基又は-ＣＯ-であり、 Ａ１、Ａ２及びＡ３は、同じであるか又は異り、そして１，４-フェニレン（ 式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリジン-２，５-ジ
イル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリミジン- ２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、又 は１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイルであり、 Ｍ１及びＭ２は、同じであるか又は異り、そして-Ｏ-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｃ Ｈ２Ｏ-、-ＯＣＨ２-又は-ＣＨ２ＣＨ２-であり、そして ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅはゼロ又は１である。）
【００７５】 オキシラン環又は環（類）の非対称炭素原子は同じであるか又は異り、Ｒ又は
Ｓ配置を採ることが出来る。
【００７６】 Ｉ．式（ＸＩ）の光学活性オキシランエステル
【００７７】
【化１２】
【００７８】 （式中、記号及び指数は次のように定義される： ＊ はキラリティーの中心である、 Ｒ１は、各々、１ないし２２個又は３ないし２２個の炭素原子を有する直鎖又
は分岐状アルキル基であり、式中、更に、１個又は２個の非隣接及び非末端-Ｃ Ｈ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ ３ ）２-で置換されていてよい、 Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同じであるか又は異り、そしてハロゲン、各々、１な
いし１６個又は３ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基、
又は２ないし１６個の炭素原子を有するアルケニル基であり、この場合Ｒ２及び
Ｒ３は共に-（ＣＨ２）５-で代えてよい、 Ａ１、Ａ２及びＡ３は、同じであるか又は異り、そして１，４-フェニレン（ 式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリジン-２，５-ジ
イル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリミジン- ２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、又 は１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイルであり、 Ｍ１及びＭ２は、同じであるか又は異り、そして-Ｏ-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｃ Ｈ２Ｏ-、-ＯＣＨ２-又は-ＣＨ２ＣＨ２-であり、そして ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅはゼロ又は１である。）
【００７９】 オキシラン環又は環（類）の非対称炭素原子は同じであるか又は異り、Ｒ又は
Ｓ配置を採ることが出来る。
【００８０】 Ｊ．式（ＸＩＩ）の光学活性ジオキソランエーテル
【００８１】
【化１３】
【００８２】 （式中、記号及び指数は次のように定義される： ＊ はキラリティーの中心である、 Ｒ１は、各々、１ないし２２個又は３ないし２２個の炭素原子を有する直鎖又
は分岐状アルキル基であり、式中、更に、１個又は２個の非隣接及び非末端-Ｃ Ｈ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ ３ ）２-で置換されていてよい、 Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同じであるか又は異り、そしてハロゲン、各々、１な
いし１６個又は３ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基で
あり、この場合Ｒ２及びＲ３は共に-（ＣＨ２）５-で代えてよい、 Ａ１、Ａ２及びＡ３は、同じであるか又は異り、そして１，４-フェニレン（ 式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリジン-２，５-ジ
イル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリミジン- ２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、又 は１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイルであり、 Ｍ１及びＭ２は、同じであるか又は異り、そして-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｃ Ｈ２Ｏ-、-ＯＣＨ２-又は-ＣＨ２ＣＨ２-であり、そして ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅはゼロ又は１である。）
【００８３】 オキシラン環又は環（類）の非対称炭素原子は同じであるか又は異り、Ｒ又は
Ｓ配置を採ることが出来る。
【００８４】 Ｋ．式（ＸＩＩＩ）の光学活性ジオキソランエステル
【００８５】
【化１４】
【００８６】 （式中、記号及び指数は次のように定義される： ＊ はキラリティーの中心である、 Ｒ１は、各々、１ないし１６個又は３ないし１６個の炭素原子を有する直鎖又
は分岐状アルキル基であり、式中、更に、１個又は２個の非隣接及び非末端-Ｃ Ｈ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-で置換されていてよい、 Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同じであるか又は異り、そしてハロゲン、又は各々、
１ないし１０個又は２ないし１０個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニル
基であり、この場合Ｒ２及びＲ３は共に-（ＣＨ２）５-で代えてよい、 Ａ１、Ａ２及びＡ３は、同じであるか又は異り、そして１，４-フェニレン（ 式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリジン-２，５-ジ
イル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリミジン- ２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、又 は１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイルであり、 Ｍ１及びＭ２は、同じであるか又は異り、そして-Ｏ-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｃ Ｈ２Ｏ-、-ＯＣＨ２-又は-ＣＨ２ＣＨ２-であり、そして ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅはゼロ又は１である。）
【００８７】 オキシラン環又は環（類）の非対称炭素原子は同じであるか又は異り、Ｒ又は
Ｓ配置を採ることが出来る。
【００８８】 Ｌ．式（ＸＩＶ）の１，３，４-チアジアゾール
【００８９】
【化１５】
【００９０】 （式中、Ｒ１及びＲ２は同じであるか又は異り、そして４ないし１６個の炭素原
子を有する直鎖又は分岐状アルキル基であり、式中、更に、１個の非末端-ＣＨ ２ -基は-Ｏ-、-Ｃ（＝Ｏ）、-Ｃ（＝Ｏ）Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置換され
ていてよい、及び／又は１個以上のＨ原子はＦで置換されていてよい。）
【００９１】 式（Ｉ）及び（ＩＩ）の成分に加えて、ＦＬＣ混合物は式（ＸＶ）のメタ置換
化合物も含むのが好ましい。
【００９２】
【化１６】
【００９３】 （式中、Ｒ８及びＲ９は同じであるか又は異り、そして各々、１ないし２２個又
は３ないし２２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基であり、式中、
更に、１個又は２個の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ- 、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置換されていてよい、 Ａ６、Ａ７及びＡ８は、同じであるか又は異り、そして１，４-フェニレン（ 式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリジン-２，５-ジ
イル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ピリミジン- ２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦで置換されていてよい）、ト ランス-１，４-シクロヘキシレン（１個又は２個のＨ原子は-ＣＮ及び／又は-Ｃ
Ｈ３で置換されていてよい）、又は１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイル 、及びＡ６は次式で代えてよい。
【００９４】
【化１７】
【００９５】 Ｍ６、Ｍ７及びＭ８は、同じであるか又は異り、そして-Ｏ-、-ＣＯ-Ｏ-、-Ｏ
-ＣＯ-、-ＣＨ２Ｏ-、-ＯＣＨ２-又は-ＣＨ２ＣＨ２-であり、 Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７及びＸ８は、ＣＨ又はＮであり、
６員環当たりＮ原子の数は０、１又は２であり、 ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、ゼロ又は１である、但しａ＋ｃ＋ｅの和は０、
１、２又は３である、 及び／又は 式（ＸＶＩ）の大環状化合物
【００９６】
【化１８】
【００９７】 式中、ｎは０又は１であり、 Ｙは-ＣＯ-（ｔ-ブチル）、-ＣＯ-（アダマンチルル）又は-ＣＯ-アルキルで あり、そして Ｘは-Ｏ-又は-Ｎ（Ｙ）-である。）
【００９８】 式（Ｉ）ないし（ＸＶＩ）の成分は、例えば、Ｈｏｕｂｅｎ-ＷｅｙｌのＭｅ ｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［有機化学の方法 （Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）］、Ｇｅｏｒｇ ｅ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、又は同書に引用されてい
る刊行物に記載されているような、当業者には馴染みの、それ自体は周知の方法
により調製される。
【００９９】 この混合物は周知の方法によって調製される。
【０１００】 式（Ｉ）の１種以上の化合物、好ましくは式（ＩＡ１）ないし（ＩＢ１４）の
２０から８５重量％、好ましくは４０から８５重量％と、式（ＩＩ）、（ＸＩＶ
）及び／又は（ＸＶ）の１種以上の化合物の８０から１５重量％、好ましくは６
０から１５重量％含む混合物が好ましい。
【０１０１】 式（Ｉ）の４種以上の成分から成る混合物、特に好ましくは式（Ｉ）の４種以
上と、式（ＩＩ）の２種以上の成分を含む混合物も同様に好ましい。
【０１０２】 更に、 −式（Ｉ）の１種以上の成分（式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４はシクロヘキサ
ン-１，４-ジイル、又は２，３-ジオキサン-２，５-ジイルであり）、 及び／又は −式（Ｉ）の１種以上の成分（式中、Ｒ１は４ないし１６個の炭素原子を有する
直鎖状アルキル基であり、式中、更に、１個の非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-で置換さ
れてい、そして式中、更に、非隣接（非末端）-ＣＨ２-基は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-
で置換される）、 及び／又は −式（Ｉ）の１種以上の成分（式中、Ｒ１は４ないし１６個の炭素原子を有する
分岐状アルキル基であり、式中、更に、１個の非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-で置換さ
れていてよい）、 及び／又は −式（Ｉ）（式中、Ｒ１はＨ）の１から５種の成分、 から成る混合物も好ましい。
【０１０３】 本発明によって使用される強誘電性液晶（ＦＬＣ）は、２枚の外側のプレート
を含み、ガラスから作ることが出来、可撓性のために好ましくはプラスチックか
ら、或いは１枚のガラスと１枚のプラスチックから作ることが出来る。好適なプ
ラスチックは、例えば、ポリアクリレート、ポリエーテルスルホン、シクロオレ
フィンポリマー、ポリエーテルイミド、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ
エステル、ポリメチルメタクリレート、及びこれらのコポリマー又はブレンド物
である。これらの外側プレートの内側面には、導電性の透明層、及び配向層、そ
して多分、絶縁層のような補助層が取り付けられる。
【０１０４】 配向層（類）は、有機ポリマー、又は斜めに蒸着された酸化ケイ素の通常にラ
ビングされたフィルムである。
【０１０５】 ディスプレイの電気光学的特性及び保存特性にとって決定的に重要なことは、
約１ないし３μｍの厚さのＦＬＣ層であり、この層厚はスペーサーによって固定
されるのが好ましい。このスペーサーはビーズのような粒子を組み入れても可能
であり、或いはディスプレイの内面に柱を設けても可能である。
【０１０６】 セル全体は、接着フレームによって封止するのが普通であり、このセルは、例
えばはんだ付け、接着、プレス等によって電気接点が取り付けられる。ディスプ
レイは、適当な電子回路によって電圧又は電圧パルスでアドレス指定される。こ
のアドレス指定は、一般的に、直接又は多重アドレス指定として行なわれる（例
えば、Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ，Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｕｓ ｅｓ（Ｂ．Ｂａｈａｄｕｒ編集）第１巻、１９９０年、第１３章、３０５−３６
０頁のＪｅａｎ Ｄｉｊｏｎを参照されたい）又はＴ．Ｈａｒａｄａ、Ｍ．Ｔａ ｇｕｃｈｉ、Ｋ．Ｉｗａｓａ、Ｍ．Ｋａｉ、のＳＩＤ ８５ Ｄｉｇｅｓｔ、１ ３１（１９８５）。
【０１０７】 電気光学効果は、ＦＬＣ材料の複屈折、又は組み入れた二色性染料の誘電異方
性に基づいており、直交偏光子（偏光フォイル）間では目視出来る。電極間隔は
一般的に１から３μｍ、好ましくは少なくとも１．５μｍ、特に好ましくは少な
くとも１．８μｍである。
【０１０８】 ディスプレイは、透過光（透過性）に対して、或いは反射光（反射性）に対し
て設計される。
【０１０９】 従って、本発明によるチップカード用のＦＬＣディスプレイは、例えば、Ｅ．
Ｌｕｅｄｅｒ等の１９９７ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ，
Ｓｅｍｉｎａｒ＆Ｅｘｉｈｉｂｉｔｉｏｎ、Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｉｎｆｏｒｍ
ａｔｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ、Ｂｏｓｔｏｎ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、要 旨９．４、ＳＩＤ ９７ ＤＩＧＥＳＴ、１０９−１１２頁に記載されているよう
な原理的には公知の方法によって作製出来る。
【０１１０】 チップカードを作るには、１個以上の電子式マイクロチップ付きのプラスチッ
クカードにＦＬＣディスプレイを埋め込むか又は貼り付ける。
【０１１１】 このマイクロチップは、プログラム及び／又は保存機能を含んでいて、これら
の機能によってチップカードの所望の機能が確実に行なわれる。このようなチッ
プ及びチップの作製については当業者は周知である。
【０１１２】 チップカードは一般的にプラスチックから成り、好ましくはポリ塩化ビニル（
ＰＶＣ）、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレンコポリマー（ＡＢＳ）又はＢ
ｉｏｐｏｌ（登録商標）（再生可能な原料を主成分とする生物分解性ポリマー、
Ｍｏｎｓａｎｔｏ、米国）から成っている。
【０１１３】 チップカードは、外部の書き込み及び／又は読み出し装置と電子データの交換
のための手段、例えば導電性接点又はフラットコイルの形をしたアンテナも含ん
でいる。
【０１１４】 使用されるプラスチックカードは周知されていて、大抵は購入出来る（例えば
、Ｇｅｍｐｌｕｓ、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｅｍｐｌｕｓ．ｆｒ）。
【０１１５】 本発明によるチップカード又はスマートカードの標準技術仕様は、例えば次の
中に示されている：
【０１１６】 支払装置用のＩＣＣカード仕様、（ＩＣＣ Ｃａｒｄ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉ
ｏｎ ｆｏｒ Ｐａｙｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ）改訂３版（１９９６）、特に同 書に引用されている参考文献は次の通りである： −Ｅｕｒｏｐａｙ，Ｍａｓｔｅｒ Ｃａｒｄ及びＶｉｓａ（ＥＭＶ）；１９９６ 年６月３０日、支払装置の集積回路カード利用の仕様。 −ＩＳＯ／ＩＥＣ ７８１３：１９９０ 識別カード−会計処理カード −ＩＳＯ ７８１６：１９８７ 識別カード−接点付き集積回路（類）カード −第１部：物理特性 −ＩＳＯ ７８１６-２：１９８８ 識別カード−接点付き集積回路（類）カード −第２部：接点の寸法と位置 −ＩＳＯ／ＩＥＣ ７８１６-３：１９８９ 識別カード−接点付き集積回路（類）カード −第３部：電子信号と転送プロトコル −ＩＳＯ／ＩＥＣ ７８１６-３：１９９２ 識別カード−接点付き集積回路（類）カード −第３部：改正１：プロトコル形式Ｔ＝１、非同期半二重ブロック転送プロト
コル −ＩＳＯ／ＩＥＣ ７８１６-３：１９９４ 識別カード−接点付き集積回路（類）カード −第３部：改正２：プロトコル形式選択（国際規格原案） −ＩＳＯ／ＩＥＣ ７８１６-４：１９９５ 識別カード−接点付き集積回路（類）カード −第４部、互換のための産業間コマンド −ＩＳＯ／ＩＥＣ ７８１６-５：１９９４ 識別カード−接点付き集積回路（類）カード −第５部：利用の識別子のための番号付け方式及び登録手続き −ＩＳＯ／ＩＥＣ ７８１６-６：１９９５ 識別カード−接点付き集積回路（類）カード −第６部：産業間データ要素（国際規格原案）
【０１１７】 本発明によるチップカードは、例えば、チェックカード、電子旅行カード、テ
レホンカード、駐車場カード、「電子財布」又はペイテレビ（ｐａｙＴＶ）用と
して好適である。
【０１１８】 本出願書に記載されている引用文献は引用して本明細書に明確に組み入れられ
ている。
【０１１９】 本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、これは限定を目的とするもの
ではない。
【０１２０】 （実施例） 実施例１：混合物の例 次の組成のＦＬＣ混合物
【０１２１】
【表１】
【０１２２】
【表２】
【０１２３】 Ｘ-５Ｓｃ６０ＳＡ７７Ｎ８９Ｉ．これの光学的異方性値Δｎ（アッベの屈折 計）は０．１２１である（３０℃において）。自発偏光は２５℃では２７ｎＣ／
ｃｍ２である。
【０１２４】 実施例２：ディスプレイ及びカード 可撓性プラスチックフィルム（例えば、住友ベークライト（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｂａｋｅｌｉｔｅ）製の厚さ１００μｍ、２００Ω／インジウム-酸化スズ被覆
型の製品コードＦＳＴ５３５２）にフォトリソグラフィー法で電極パターンを形
成した。この電極構造体の透明な導電体トラックはディスプレイへの電気的なア
ドレス指定用に使用される。 ディスプレイの上面と底面−即ち、外側の２枚のプレート−を形成するこのよ
うな方法で構成されて、次の加工工程で配向層が取り付けられた２枚のフィルム
は、接着用フレームと接合され、直径２μｍのスペーサーガラスビーズを０．５
重量％の濃度で含む実施例１からの混合物で充填される。接着剤は慎重に加温す
ることにより硬化して、セルは封止され、液晶混合物は１００℃で注入されたの
ち、作動温度までゆっくりと冷却させることにより配向され、そしてセルはスマ
ートカードの中の一対の偏光フィルムの間に取り付けられる。スイッチングセル
電極接点は外側に通じていて、スマートカードの対応する接点或いはフラットコ
イルに接続されている。１０Ｖの電圧がかけられると、このセルは２５℃で作動
することが出来る。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年１月２５日（２０００．１．２５）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、同じであるか又は異なり、 ａ）水素、 ｂ）１ないし１６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対称炭
素原子を含むか又は含まない）であって、 ｂ１）１個以上の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-で置換されていてよく
、及び／又は ｂ２）１個又は２個の-ＣＨ２-基は-ＣＨ＝ＣＨ-で置換されていてよく、 ｃ）Ｒ４及びＲ５は、オキシラン、ジオキソラン、テトラヒドロフラン、テト
ラヒドロピラン、ブチロラクトン又はバレロラクトン系に結合している場合、一
緒になって-（ＣＨ２）４-又は-（ＣＨ２）５-に代えることができ、 Ｒ２は、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対
称炭素原子を含むか又は含まない）であって、 ａ）１個以上の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-Ｓ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ
-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置換されていてよく、 ｂ）１個以上の-ＣＨ２-基は-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、シクロプロパン-１， ２-ジイル、１，４-フェニレン、１，４-シクロヘキシレン又は１，３-シクロペ
ンチレンで置換されていてよい。 Ｍ１、Ｍ２、Ｍ４及びＭ５は、同じであるか又は異なり、単結合又は-ＣＯ-Ｏ
-、-ＣＯ-Ｓ-、-ＣＳ-Ｏ-、-ＣＳ-Ｓ-、-ＣＨ２-Ｏ-、-ＣＨ２-Ｓ-、-ＣＨ２-Ｃ
Ｈ２-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＯ-Ｏ-、-ＣＨ２ＣＨ２Ｃ Ｈ２Ｏ-、-ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２-、（Ｅ）-ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ-、及びそ れらの鏡像配置体；又は単結合である。 Ａ１及びＡ５は、同じであるか又は異なり、シクロヘキサン-１，４-ジイル、
１-シアノ シクロヘキサン-１，４-ジイル、１，３-ジオキサン-２，５-ジイル
、５-シアノ１，３-ジオキサン-２，５-ジイル、１，３-ジオキサボリナン-２，
５-ジイル、又は１-アルキル-１-シラシクロヘキサン-１，４-ジイルである。 Ａ２及びＡ４は同じであるか又は異なり、シクロヘキサン-１，４-ジイル、１
-シアノ シクロヘキサン-１，４-ジイル、１，３-ジオキサン-２，５-ジイル、
５-シアノ１，３-ジオキサン-２，５-ジイル、１，３-ジオキサボリナン-２，５
-ジイル、又は１-アルキル-１-シラシクロヘキサン-１，４-ジイル、１，４-フ ェニレン、２-フルオロ-１，４-フェニレン、２，３-ジフルオロ-１，４-フェニ
レン、ピリミジン-２，５-ジイル、ピリジン-２，５-ジイル又は２-フルオロピ リジン-３，６-ジイルである。 Ａ３は、１，４-フェニレン（式中、１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＣＨ３、 Ｃ２Ｈ５、ＯＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３及び／又はＣＮで置換されていてよい）
、ピラジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又は
ＣＮで置換されていてよい）、ピリダジン-３，６-ジイル（式中、１個又は２個
のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、ピリジン-２，５-
ジイル（式中、１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよ
い）、ピリミジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び
／又はＣＮで置換されていてよい）、１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイ ル、１，３，-チアジアゾール-２，４-ジイル（式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ 及び／又はＣＮで置換されていてよい）、１，３-チアゾール-２，５-ジイル（ 式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、チオフ
ェン-２，４-ジイル（式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換され
ていてよい）、チオフェン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、
Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、ナフタレン-２，６-ジイル、ナフ
タレン-１，４-ジイル又はナフタレン-１，５-ジイル（各々の式中、１個以上の
Ｈ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよく、及び／又は１個又は２
個のＣＨ基はＮで置換されていてよい）である。 ａ、ｂ、ｃ及びｄはゼロ又は１であり、ａ＋ｄの和は１又は２である、但し式
（Ｉ）の化合物が４員、又は５員より大きい環、即ち多員環系を含むことが出来
ない； を含む、前記チップカード
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2C005 MB05 MB07 MB08 PA17 PA40 QB01 SA25 2H088 EA22 HA01 JA17 KA24 MA20 4H027 BA06 BD02 BD07 BE02 BE04 BE05 CD03 CQ09 CS01 DC05 DE01 DE03 DE07 DE09 DF05 DP03 5B035 BA03 BB09 CA01 CA06

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 強誘電性液晶層を含有する強誘電性液晶ディスプレイを含む
    チップカードであって、液晶層が作動温度の領域で≦０．１５の光学的異方性値
    を有する、前記チップカード。
  2. 【請求項２】 スマートカードの形態であることを特徴とする、請求項１に
    記載のチップカード。
  3. 【請求項３】 強誘電性液晶ディスプレイが透過光用に設計されることを特
    徴とする、請求項１又は２に記載のチップカード。
  4. 【請求項４】 強誘電性液晶ディスプレイが反射光用に設計されることを特
    徴とする、請求項１又は２に記載のチップカード。
  5. 【請求項５】 光学的異方性が０．０５から０．１５の範囲にあることを特
    徴とする、請求項１〜４のいずれか１項以上に記載のチップカード。
  6. 【請求項６】 液晶層が次式（Ｉ）： Ｒ１（-Ａ１-Ｍ１）ａ（-Ａ２-Ｍ２）b-Ａ３-（Ｍ４-Ａ４）ｃ-（Ｍ５-Ａ５） ｄ -Ｒ２ （Ｉ） （式中、記号及び指数は次のように定義される： Ｒ１は、 ａ）水素、-Ｆ、-Ｃｌ、-ＣＦ３、-ＯＣＦ３又は-ＣＮ、 ｂ）１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対称炭
    素原子を含むか又は含まない）であり、この場合、 ｂ１）１個以上の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-Ｓ-、-ＣＯ-、-Ｃ Ｏ-Ｏ-、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置換されていてよ い、及び／又は ｂ２）１個以上の-ＣＨ２-基は-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、シクロプロパン- １，２-ジイル、１，４-フェニレン、１，４-シクロヘキシレン若しくは１，３-
    シクロペンチレンで置換されていてよい、及び／又は ｂ３）１個以上のＨ原子はＦ、ＣＮ及び／若しくはＣｌで置換されていてよ
    い、及び／又は ｂ４）末端-ＣＨ３-基は次のキラル基（光学活性体又はラセミ体）の１個で
    置換されていてよい： 【化１】 Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、同じであるか又は異なり、 ａ）水素、 ｂ）１ないし１６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対称炭
    素原子を含むか又は含まない）であって、 ｂ１）１個以上の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-で置換されていてよい
    、及び／又は ｂ２）１個若しくは２個の-ＣＨ２-基は-ＣＨ＝ＣＨ-で置換されていてよい
    、 ｃ）Ｒ４及びＲ５は、オキシラン、ジオキソラン、テトラヒドロフラン、テト
    ラヒドロピラン、ブチロラクトン又はバレロラクトン系に結合している場合、一
    緒になって-（ＣＨ２）４-又は-（ＣＨ２）５-であることができる。 Ｒ２は、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状アルキル基（非対
    称炭素原子を含むか又は含まない）であって、 ａ）１個以上の非隣接及び非末端-ＣＨ２-基は-Ｏ-、-Ｓ-、-ＣＯ-、-ＣＯ-Ｏ
    -、-Ｏ-ＣＯ-、-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-又は-Ｓｉ（ＣＨ３）２-で置換されていてよい、 ｂ）１個以上の-ＣＨ２-基は-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、シクロプロパン-１， ２-ジイル、１，４-フェニレン、１，４-シクロヘキシレン又は１，３-シクロペ
    ンチレンで置換されていてよい。 Ｍ１、Ｍ２、Ｍ４及びＭ５は、同じであるか又は異なり、単結合又は-ＣＯ-Ｏ
    -、-ＣＯ-Ｓ-、-ＣＳ-Ｏ-、-ＣＳ-Ｓ-、-ＣＨ２-Ｏ-、-ＣＨ２-Ｓ-、-ＣＨ２-Ｃ
    Ｈ２-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＯ-Ｏ-、-ＣＨ２ＣＨ２Ｃ Ｈ２Ｏ-、-ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２-、（Ｅ）-ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ-、及びそ れらの鏡像配置体；又は単結合である。 Ａ１及びＡ５は、同じであるか又は異り、そしてシクロヘキサン-１，４-ジイ
    ル、１-シアノ シクロヘキサン-１，４-ジイル、１，３-ジオキサン-２，５-ジ
    イル、５-シアノ１，３-ジオキサン-２，５-ジイル、１，３-ジオキサボリナン-
    ２，５-ジイル、又は１-アルキル-１-シラシクロヘキサン-１，４-ジイルである
    。 Ａ２及びＡ４は同じであるか又は異り、そしてシクロヘキサン-１，４-ジイル
    、１-シアノ シクロヘキサン-１，４-ジイル、１，３-ジオキサン-２，５-ジイ
    ル、５-シアノ１，３-ジオキサン-２，５-ジイル、１，３-ジオキサボリナン-２
    ，５-ジイル、又は１-アルキル-１-シラシクロヘキサン-１，４-ジイル、１，４
    -フェニレン、２-フルオロ-１，４-フェニレン、２，３-ジフルオロ-１，４-フ ェニレン、ピリミジン-２，５-ジイル、ピリジン-２，５-ジイル又は２-フルオ ロピリジン-３，６-ジイルである。 Ａ３は、１，４-フェニレン（式中、１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ、ＣＨ３、 Ｃ２Ｈ５、ＯＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３及び／又はＣＮで置換されていてよい）
    、ピラジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又は
    ＣＮで置換されていてよい）、ピリダジン-３，６-ジイル（式中、１個又は２個
    のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、ピリジン-２，５-
    ジイル（式中、１個以上のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよ
    い）、ピリミジン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び
    ／又はＣＮで置換されていてよい）、１，３，４-チアジアゾール-２，５-ジイ ル、１，３，-チアジアゾール-２，４-ジイル（式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ 及び／又はＣＮで置換されていてよい）、１，３-チアゾール-２，５-ジイル（ 式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、チオフ
    ェン-２，４-ジイル（式中、１個のＨ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換され
    ていてよい）、チオフェン-２，５-ジイル（式中、１個又は２個のＨ原子はＦ、
    Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい）、ナフタレン-２，６-ジイル、ナフ
    タレン-１，４-ジイル又はナフタレン-１，５-ジイル（各々の式中、１個以上の
    Ｈ原子はＦ、Ｃｌ及び／又はＣＮで置換されていてよい、及び／又は１個又は２
    個のＣＨ基はＮで置換されていてよい）である。 ａ、ｂ、ｃ及びｄはゼロ又は１であり、ａ＋ｄの和は１又は２である、但し式
    （Ｉ）の化合物は５員環、又は多員環系を４つより多く含むことが出来ない、 の１種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項以上
    に記載のチップカード
  7. 【請求項７】 液晶層が式（Ｉ）の１種以上の化合物の２０重量％から８５
    重量％を含むことを特徴とする、前記請求項６に記載のチップカード。
  8. 【請求項８】 ディスプレイの作動温度範囲で≦０．１５の光学的異方性を
    有する強誘電性液晶層を含む強誘電性液晶ディスプレイが、プラスチックカード
    に埋め込まれるか又は貼り付けられ、該プラスチックカードは、電子的に情報を
    保存出来る集積回路、及び該カードと電子的読み出し及び／又は書き込みシステ
    ムの間の情報伝送の手段が備えられていることを特徴とする、請求項１〜７のい
    ずれか１項以上に記載のチップカードの製造方法。
  9. 【請求項９】 永久的に読み取り可能なディスプレイを有するチップカード
    の製品に対する、作動温度の領域で≦０．１５の光学的異方性を有する強誘電性
    液晶ディスプレイの使用。
  10. 【請求項１０】 チェックカード、電子チケット、テレホンカード、駐車場
    カード、電子財布又はペイテレビ用としてアクセス管理のための、請求項１〜７
    のいづれか１項以上に記載のチップカードの使用方法。
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