JP2001500546A - レンズマメ由来の抗酸化剤およびその製法と使用 - Google Patents
レンズマメ由来の抗酸化剤およびその製法と使用Info
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. レンズマメ種皮の一定量を準備し; 水および少なくも一種の揮発性有機溶剤を用いて上記レンズマメ種皮の可溶性分 画を抽出してレンズマメ種皮抽出物を含む液体分と固形分との混合物を生成させ ; 固形分から液体分を分離し;かつ レンズマメ種皮エクストラクトから水および少なくとも一種の揮発性有機溶剤を 分離して水溶性抗酸化剤を生成させる; 工程を包含する、レンズマメから水溶性抗酸化剤を製造する方法。 2. 少なくも一種の揮発性溶剤が炭素、酸素および水素から成る、請求項1 記載の方法。 3. 少なくも一種の揮発性溶剤が4個またはこれより少ない数の炭素原子を 含み、アルコールおよびケトンから成る群から選択される、請求項2記載の方法 。 4. 少なくも一種の揮発性溶剤がメタノール、エタノールおよびアセトンか ら成る群から選択される、請求項3記載の方法。 5. 水および少なくも一種の揮発性溶剤が40℃を超えない温度でレンズマ メ種皮抽出物から分離される、請求項4記載の方法。 6. 水および少なくも一種の揮発性溶剤が減圧乾燥によりレンズマメ種皮エ クストラクトから分離される、請求項5記載の方法。 7. レンズマメ種皮がLens esculentaの種子からのものである、請求項5記 載の方法。 8. レンズマメ種皮抽出物のプロデルフイニジン含有量が少なくとも15% である、請求項5記載の方法。 9. レンズマメ種皮の一定量を準備し; 温水を用いて上記レンズマメ種皮の可溶性画分を抽出してレンズマメ種皮抽出 物および固形分を生成させ; レンズマメ種皮抽出物の一部を水性相から沈殿として分離し; 固形分および沈殿から水性相を分離して清澄水性相を生成させ; 揮発性有機溶剤を用いて清澄水性相を抽出してレンズマメ種皮の溶剤抽出物をを 生成させ;かつ 溶剤抽出物から揮発性溶剤を分離して水溶性抗酸化剤を分離する; 工程を包含する、レンズマメ種皮から水溶性抗酸化剤を製造する方法。 10. 水性相に塩分を添加して沈殿を生成させる、請求項9に記載の方法。 11. 塩分が塩化ナトリウムである、請求項10記載の方法。 12. 揮発性有機溶剤が酢酸エチルを含む、請求項11記載の方法。 13. 温水の温度が約100℃である、請求項12記載の方法。 14. レンズマメ種皮がLens esculentaからのものである、請求項13記載 の方法。 15. レンズマメ種皮抽出物のプロデルフイニジン含有量が少なくとも15 %である、請求項13記載の方法。 16. 抽出物10ミリグラム当りのカテキン当量が約2から約4ミリグラム 範囲のフエノール性物質含有量により特徴付けられる、レンズマメ種皮抽出物。 17. 抽出物10ミリグラム当りのカテキン当量が約1から約6ミリグラム 範囲のフエノール性物質含有量により特徴付けられる、請求項16記載のレンズ マメ種皮抽出物。 18. フエノール性物質がポリフエノールを含む、請求項17記載のレンズ マメ種皮抽出物。 19. フエノール性物質がフラボノイドおよびフエノール性酸を含む、請求 項18記載のレンズマメ種皮抽出物。 20. フラボン、フラボノールおよび縮合タンニンから成る群からフラボノ イドが選択される、請求項19記載のレンズマメ種皮抽出物。 21. フラボンがルテオリンを含む、請求項20記載のレンズマメ種皮抽出 物。 22. ケルセチンおよびケンフェロールから成る群からフラバノールが選択 される、請求項21記載のレンズマメ種皮抽出物。 23. 縮合タンニンがプロアントシアニジンを含む、請求項20記載のレン ズマメ種皮抽出物。 24. プロシアニジン、プロデルフイニジン、プロシアニジン配糖体、およ びプロデルフイニジン配糖体から成る群からプロアントシアニジンが選択される 、請求項23記載のレンズマメ種皮抽出物。 25. フエルラ酸、プロトカテキユ酸、およびカフエー酸からなる群からフ エノール性酸が選択される、請求項19記載のレンズマメ種皮抽出物。 26. 超酸化物種が実質的に存在しないことによりさらに特徴付けされる、 請求項16記載のレンズマメ種皮抽出物。 27. ジピクリルヒドラジル基の還元により測定して、IC50がミリリッ トル当り約1.5から約15ミクログラムの範囲にあることを特徴とする、請求 項15記載のレンズマメ種皮抽出物。 28. ジピクリルヒドラジル基の還元により測定して、IC50がミリリッ トル当り約4.04から約14.83マイクログラムの範囲にあることを特徴と する、請求項16記載のレンズマメ種皮抽出物。 29. 超酸化物によるニトロブルーテトラゾリウムの還元により測定して、 IC50がミリリットル当り約1から約10ミクログラムの範囲にあることを特 徴とする、請求項16記載のレンズマメ種皮抽出物。 30. 超酸化物によるニトロブルーテトラゾリウムの還元により測定して、 IC50がミリリットル当り約3から約6ミクログラムの範囲にあることを特徴 とする、請求項29記載のレンズマメ種皮抽出物。 31. フエナジンメト硫酸塩−NADH−NBTシステム中で非酵素的に発 生させた超酸化物によるニトロブルーテトラゾリウムの還元により測定して、I C50がミリリットル当り約4から約5ミクログラムの範囲にあることを特徴と する、請求項30記載のレンズマメ種皮抽出物。 32. プロアントシアニジンの少なくとも50重量%がプロデルフイニジン を含む、請求項32記載のレンズマメ種皮抽出物。 33. プロアントシアニジンの少なくとも70重量%がプロデルフイニジン を含む、請求項32記載のレンズマメ種皮抽出物。 34. プロデルフイニジンの少なくとも15重量%を含む、請求項33記載 のレンズマメ種皮抽出物。 35. プロデルフイニジンの少なくとも20重量%を含む、請求項34記載 のレンズマメ種皮抽出物。 36. ケンフェロール、ケルセチン、配糖体としてのプロシアニジンおよび プロデルフイニジンを包含するプロアントシアニジン、ならびにフエルラ酸、 プロトカテキユ酸およびカフエー酸を包含するフエノール酸から一般に成る、 請求項17記載のレンズマメ種皮抽出物。 37. 材料の酸化を阻害するに十分量のレンズマメ由来の抗酸化剤組成物の 一定量を上記材料中に均一混合することを上記方法が包含する、ヒトおよび動物 用摂取を意図した材料の酸化を阻害する方法。 38. 材料が、食物、飲料、家畜飼料、栄養補給剤および医薬用薬剤から成 る群から選択される、請求項37記載の方法。 39. 材料が、ビタミンおよび必須脂肪酸から成る群から選択された栄養補 給剤である、請求項38記載の方法。 40. 材料が、ヒトの消費を意図した食品および飲料である、請求項37記 載の方法。 41. 抗酸化剤組成物の十分量を、食品中に均一混合してリノレン酸の酸化 を阻害する、請求項39記載の方法。 42. 抗酸化剤組成物の十分量を、食品中に均一混合してアスコビン酸の酸 化を阻害する、請求項39記載の方法。 43. 抗酸化剤組成物がは少なくとも15重量%のプロデルフイニンを含む 、請求項39記載の方法。 44. ケンフェロール、ケルセチン、配糖体としてのプロシアニジンおよび プロデルフイニジンを包含するプロアントシアニジン、ならびにフエルラ酸、プ ロトカテキユ酸およびカフエー酸を包含するフエノール性酸から抗酸化剤組成物 が一般的に成る、請求項43記載の方法。 45. 炎症を低減させるのに十分量の、レンズマメ種皮由来の抽出物を患者 に投与することを包含する、組織炎症症状を呈する患者の治療方法。 46. 組織の炎症症状が、大腸炎、エリテマトーデス、リユーマチ性関節炎 、虚血再潅流、アイロンオバーロド疾患、アルコール肝疾患、から成る群から選 択された急性炎症症状である、請求項45記載の方法。 47.組織の炎症症状が、熱的外傷、太陽熱外傷、毒物外傷、過剰肉体活動、 放射線露出外傷、および感染から選択された外傷による症状である、請求項45 記載の方法。 48. 経口、静脈内、または筋肉内経由で抽出物が投与される、請求項45 記載の方法。 49. 抽出物が少なくとも15重量%のプロデルフイニジンを含む、請求項 48記載の方法。 50. 抽出物が、ケンフェロール、ケルセンチン、配糖体としてのプロシア ニジンおよびプロデルフイニジンを包含するプロアントシアニジン、ならびにフ エルラ酸、プロトカテキユ酸およびカフエー酸を包含するフエノール酸から本質 的に成る、請求項49記載の方法。 51. プロアントシアニジンの大部分がプロデルフイニジンの形態にある、 請求項48記載の方法。 52. 1日量約2から約2,000ミリグラム範囲の抽出物を患者に投与す る、請求項50記載の方法。 53. 1日量約15から約1,500ミリグラム範囲の抽出物を患者に投与 する、請求項47記載の方法。 54. 血清もしくはプラズマ脂質過酸化物水準またはF2イソプロスタノイド 等の尿分泌脂質過酸化産物の低減、および8−オキソ−グアニンおよび酸化的損 傷のDNA除去修復の他のマーカー類の尿排泄産物を低減させるのに十分量の上 記抽出物を患者に投与する、請求項45記載の方法。 55. 酸化的に誘発された健康なヒト細胞におけるアポトーシスを阻害する 方法におい、上記方法が酸化的に誘発されたアポトーシスを阻害するに十分濃度 のレンズマメ種皮抽出物の存在下に上記細胞を維持することを包含する方法。 56. レンズマメ種皮抽出物が少なくとも15%重量%のプロデルフイニジ ンを含む請求項55記載の方法。 57. 抽出物が、レンズマメ種皮抽出物が、ケンフェロール、ケルセチン、 配糖体としてのプロシアニジンおよびプロデルフイニジンを包含するプロアント シアニジン、ならびにフエルラ酸、プロトカテキユ酸およびカフエー酸を包含す るフエノール性酸から本質的に成る、請求項56記載の方法。 58. 濃度がミリリットル当り約1から約100ミクログラムである、請求 項56記載の方法。 59. ヒトがん性細胞中で細胞壊死を起こさせる方法において上記方法が、 かかる細胞の一部の壊死を起こさせるに十分濃度のレンズマメ種皮抽出物に上記 細胞を露出させることを包含する方法。 60. レンズマメ種皮抽出物が、少なくとも15%重量%のプロデルフイニ ジンを含む、請求項59記載の方法。 61. レンズマメ種皮抽出物が、ケンフェロール、ケルセチン、配糖体とし てのプロシアニジンおよびプロデルフイニジンを包含するプロアントシアニジン 、ならびにフエルラ酸、プロトカテキユ酸、およびカフエー酸を包含するフエノ ール性酸から本質的に成る、請求項60記載の方法。 62. 濃度がミリリットル当り約1から約2,000ミクログラムである、 請求項60記載の方法。 63. マクロフアージ細胞と緊密に結び付いて見いだされる他の健康なヒト 細胞の生存可能性を阻害することなくヒトマクロフアージ細胞の生存可能性を選 択的に阻害する方法において、上記方法が: マクロフアージ細胞の生存可能性を阻害するには十分に高いが、他の健康細胞の 生存可能性性を阻害するのには十分に低い濃度の、レンズマメ種皮抽出物中に見 いだされる少なくとも一種の成分の存在下に、マクロフアージ細胞および他の健 康細胞を維持することを包含する方法。 64. レンズマメ種皮抽出物が、少なくとも15重量%のプロデルフイニジ ンを含む、請求項63記載の方法。 65. エキストラとが、レンズマメ種皮抽出物が、ケペロール、ケルセチン 、配糖体としてのプロシアニジンおよびプロデルフイニジンを包含するプロアン トシアニジン、ならびにフエルラ酸、プロトカテキユ酸およびカフエー酸を包含 するフエノール性酸から本質的に成る、請求項64記載の方法。 66. 濃度がミリリットル当り約1から約100ミクログラムである、請求 項63記載の方法。
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