CZ13908U1

CZ13908U1 - Kosmetický přípravek s vysokomolekulární antioxidační složkou

Info

Publication number: CZ13908U1
Application number: CZ200314681U
Authority: CZ
Inventors: Stanislav Mgr. Pávek; Vodeničarová Melita Ing., Phd.
Original assignee: Cpn Spol. S R.O.
Priority date: 2003-10-08
Filing date: 2003-10-08
Publication date: 2004-01-05
Also published as: WO2005032504A1

Description

Kosmetický přípravek s vysokomolekulární antioxidační složkou

Oblast techniky

Technické řešení se týká kosmetického přípravku obsahujícího antioxidační složku hydrofilního charakteru, jejíž podstatnou a nedílnou součástí je vysokomolekulární tamarindový antioxidant s molekulovou hmotností 3x10³ až 5x10⁵ g.mol'¹.

Dosavadní stav techniky

Látky vykazující antioxidační a antiradikálový efekt plní v soudobých kosmetických prostředcích dvojí funkci. Z komerčních důvodů je vyzdvihována především jejich funkce aktivní složky kosmetického přípravku. Ta spočívá v jejich schopnosti lokálně redukovat reaktivní formy kyslíku v bezprostředním okolí aplikace na pokožku, bránit tak oxidaci složek tkáně a jejich modifikaci sekundárními produkty oxidace lipidů. Neméně významnou, i když nepříliš zdůrazňovanou funkcí antioxidantů je jejich ochranný vliv na složky vlastního přípravku citlivé vůči oxidaci vzdušným kyslíkem, což přináší výhodu ve zvýšené stabilitě produktu a jeho delší trvanlivosti.

Po aplikaci na pokožku mohou antioxidační a antiradikálové látky chránit před přímou oxidací mezibuněčné lipidy, buněčné membrány, nízkomolekulámí sloučeniny jako aminokyseliny s thiolovou skupinou a glutathion, a dále makromolekuly jako proteiny a glykosaminoglykany. Působením reaktivních forem kyslíku na lipidy vznikají v konečné fázi reaktivní aldehydy, které jsou schopné ireverzibilně modifikovat rozpustné i nerozpustné proteiny a negativně ovlivňovat jejich funkčnost. Modifikace až zesíťování strukturálních proteinů dermis vede ke ztrátě elasticity a vzniku vrásek, stejně jako porušení integrity buněk nebo vyčerpání protektivních antioxidantů přirozeně se vyskytujících v biologických tkáních.

Použití antioxidantů pro ochranu složek vlastního finálního přípravku citlivých vůči oxidaci vzdušným kyslíkem je důležité pro zajištění dlouhodobé skladovací stability, jakož i užitných vlastností produktu. Součástí emulzních kosmetických nosičů bývají lipidy a dále emulgátory obsahující ve svých molekulách lipidické segmenty, takže mohou snadno podléhat chemickým přeměnám indukovaným reakcí s kyslíkem. Celá řada přírodních látek obsahuje v molekule nenasycené vazby mezi uhlíky, které jsou náchylné k peroxidaci. Změna chemické struktury složek během skladování a používání kosmetických přípravků zpravidla vede ke snížení dermální snášenlivosti těchto produktů, a může vést i ke snížení stability emulzí v důsledku změny vlastností emulgátoru a změny polarity lipidických složek.

Pro omezení uvedených interakcí současné kosmetické přípravky s výhodou obsahují alespoň jednu složku s antioxidačním či antiradikálovým účinkem. Podle chemické struktury a rozpustnosti v různých fázích kosmetických nosičů to mohou být látky hydrofilní nebo lipofilní. Výběr optimálního antioxidantů nezáleží pouze na rozpustnosti v daném nosiči, ale je ovlivněn i dalšími vlastnostmi, jako jsou nežádoucí interakce s nosičem, stabilita ve finálním výrobku během skladování, schopnost penetrace do pokožky po topické aplikaci přípravku, popřípadě tvorba cytotoxických nebo imunosupresivních produktů reakce s volnými radikály, a to za nebo bez spolupůsobení ultrafialového záření.

Použití lipofilních antioxidantů v současných kosmetických přípravcích je velice rozšířeno. Důvodem je relativně dobrá stabilita, vysoká kompatibilita s emulzními a dobrá kompatibilita s neemulzními systémy, dobrá kožní snášenlivost a jejich schopnost penetrovat do hlubších epidermálních vrstev. Nevýhodou je citlivost ke kyslíku, což vede spolu s vysokou penetrabilitou ke snížení koncentrace antioxidantů na povrchu pokožky během krátké doby po aplikaci až k rychlému vyčerpání antioxidantů například v případě spolupůsobení ultrafialového záření. Povrch pokožky pak zůstává nechráněn proti ataku reaktivních sloučenin z okolního prostředí. Další nevýhodou může být nízká rozpustnost v prostředí, ve kterém vzniká podstatná část hydrofilních reaktivních forem kyslíku, a nedostatečně prozkoumané vlastnosti produktů přeměn antioxidantů reakcemi s radikály za spolupůsobení ultrafialového záření.

-1 CZ 13908 Ul

Hydrofilní antioxidanty nenalezly v současných kosmetických přípravcích širšího uplatnění pro svoji nízkou stabilitu po zapracování do vodných systémů. Nejčastěji užívanou skupinu tvoří různé nosičové formy a deriváty kyseliny askorbové, které však mohou interagovat s emulzními a gelovými systémy a dále mohou způsobovat změnu fyzikálních parametrů finálního produktu během skladování. Velmi početnou skupinu tvoří antioxidanty fenolické povahy izolované z rostlinných extraktů jako jsou flavonoidy, oligomemí proanthokyanidiny a jejich estery. Tyto látky jsou však intenzivně zabarveny ajejich užití v komerčně přijatelných přípravcích je značně omezeno. Jejich další nevýhodou je, podobně jako u derivátů kyseliny askorbové, prooxidační efekt v některých biologických systémech. Citlivost ke kyslíku a penetrabilita vedou stejně jako u lipofilních antioxidantů k časovému omezení ochrany povrchu pokožky po topické aplikaci. Jako antioxidační kosmetické složky mohou být také použity enzymy jako superoxiddismutáza a kataláza, což však přináší problémy s jejich stabilizací během skladování finálních výrobků.

Do současných přípravků dekorativní, opalovací, dětské a denní kosmetiky jsou s výhodou zapracovávány ve vodě nerozpustné anorganické sloučeniny přechodných kovů, které v nich zastávají funkci dekorativní nebo UV-protektivní. Po topické aplikaci takovéhoto přípravku dochází ke kumulaci anorganických pigmentů na povrchu pokožky, eventuálně v několika málo svrchních vrstvách strata comea. Z literatury je známo, že oxidy a ionty přechodných kovů katalyzují ve vodném prostředí a za přítomnosti oxidujících látek nebo UV záření vznik volných radikálů. Generuje se tak velice reaktivní hydroxylový radikál, který napadá celou řadu biologicky důležitých sloučenin a struktur, a iniciuje tvorbu cytotoxických sekundárních produktů.

Topická aplikace kosmetických přípravků obsahujících dosud užívané antioxidanty v kombinaci s pigmenty na bázi anorganických sloučenin přechodných kovů je tedy spojena s rychlým poklesem koncentrace antioxidantů na povrchu pokožky v důsledku reakce se vzdušným kyslíkem, s reaktivními formami kyslíku a rovněž pro jeho schopnost penetrace do hlouběji situovaných buněčných vrstev. Naproti tomu koncentrace nerozpustného chemicky stabilního pigmentu na povrchu pokožky se nesnižuje, takže generování hydroxylových radikálů probíhá po celou dobu působení faktorů vyvolávajících oxidační stres.

Stávající úroveň techniky umožňuje formulování kosmetických přípravků obsahujících antioxidanty, které však neposkytují dostatečnou ochranu povrchovým epidermálním vrstvám v případě, že jsou na pokožku zároveň aplikovány pigmenty na bázi sloučenin přechodných kovů. Výběr optimální kombinace antioxidantů s co nej delší retencí na kožním povrchu je pro dosavadní řešení klíčový. Směr dalšího možného vývoje naznačuje US patent č. 5 612 321, který popisuje polysacharid, na jehož hlavní řetězec je chemicky navázána alespoň jedna skupina vykazující antioxidační efekt. Polysacharid zde není specifikován jako antioxidant, nýbrž jako polysacharid s vyšší odolností vůči štěpení hydroxylovým radikálem vedoucímu ke snížení jeho molekulové hmotnosti, přičemž terapeutické ěi kosmetologické vlastnosti jsou blízké nemodifikovanému polysacharidu. Dále je z literatury známo, že celá řada extraktů rostlinného původu obsahuje skupiny složek různé chemické struktury s antioxidačním účinkem. Přítomnost nízkomolekulámích antioxidačních látek v druhu Tamarindus indica zmiňují US patenty č. 6 294 190 a 5 762 936.

Podstata technického řešení

Uvedené nedostatky stávajících kosmetických přípravků obsahujících antioxidační složky, zejména jsou-li tyto v kombinaci s pigmenty na bázi anorganických sloučenin přechodných kovů, do značné míry odstraňuje technické řešení využívající vysokomolekulámí antioxidant, vyrobený alkalickou extrakcí slupek semen druhu Tamarindus indica.

V literatuře jsou popsané nízkomolekulámí až oligomemí látky extrahované ze slupek tamarindových semen různými organickými rozpouštědly. Použitím extrakčního postupu ve vhodném rozpouštědle, jehož hlavní složkou je voda a jehož pH leží v alkalické oblasti, lze dosáhnout extrakce komplexu s molekulovou hmotností 3xl0³ až 5xl0⁵g.mol'¹, který je tvořen submolekulámími útvary zodpovědnými za antioxidační účinek vázanými na polysacharid xylanového

-2CZ 13908 Ul typu. Z extrahovaného komplexu jsou vhodným postupem odstraněny složky s molekulovou hmotností nižší než 3xl0³ g.mol'¹.

Použití vysokomolekulámího antioxidantu izolovaného ze slupek tamarindových semen jako složky kosmetických přípravků přináší oproti dosud používaným antioxidantům výhodu spočívající v delší retenci na povrchu pokožky po topické aplikaci. Protože je tento antioxidant rozpustný v prostředí vytvořeném na povrchu pokožky, a v tomto prostředí je za katalýzy iontů přechodných kovů generován i hydroxylový radikál, přináší toto technické řešení výhodu spočívající v rychlé a časově dlouhodobé deaktivaci hydroxylových radikálů, a to zejména při aplikaci přípravků obsahujících anorganické pigmenty. Jelikož interakcí ultrafialového záření s vodným prostředím epidermis vznikají rovněž hydroxylové radikály, přináší užití vysokomolekulámího tamarindového antioxidantu výhodu i pro všechny přípravky sloužící k ošetření pokožky vystavené dennímu světlu. Jeho užití s sebou přináší výhodu i pro vlastní konstrukci kosmetologického nosiče, neboť nenarušuje emulzní ani gelové struktury vytvořené emulgátory resp. gelotvornými látkami. V přítomnosti iontů přechodných kovů nevykazuje prooxidační efekt a má chelatační účinek na tyto ionty. Z důvodu vysoké molekulové hmotnosti penetruje po aplikaci na pokožku oproti běžně používaným antioxidantům velice pomalu, tak jak za působení enzymového aparátu kůže dochází k odštěpování submolekulámích útvarů zodpovědných za antioxidační účinek z hlavních řetězců xylanového typu. Pro dosažení ochrany všech vrstev epidermis jsou výhodné kombinace vysokomolekulámího antioxidantu s lipofilními nízkomolekulámími antioxidanty.

Kosmetický přípravek podle technického řešení obsahuje vysokomolekulámí tamarindový antioxidant vyrobený alkalickou extrakcí tamarindových slupek, a to samotný nebo v kombinaci s dalším alespoň jedním hydrofilním nebo lipofilním antioxidantem, a stabilní, kosmetologicky přijatelný a dermálně bezpečný nosič. Přípravek může s výhodou obsahovat alespoň jednu hydratační složku a rovněž pigmenty na bázi anorganických sloučenin přechodných kovů s dekorativní nebo UV-protektivní funkcí. Jelikož se předpokládá topická aplikace takovéhoto přípravku za účelem ochrany pleti před ultrafialovým zářením, přípravek může dále s výhodou obsahovat alespoň jeden organický UV filtr, alespoň jednu složku s protizánětlivým účinkem a složku s imunomodulaěním účinkem.

Kosmetický přípravek podle technického řešení obsahuje vysokomolekulámí tamarindový antioxidant s molekulovou hmotností 3xl0³ až 5x10⁵ g.mol'¹ v koncentračním rozmezí od 0,001 do 5 % (vyjádřeno jako sušina) z celkové hmotnosti přípravku. Tento vysokomolekulámí tamarindový antioxidant je s výhodou vyrobený alkalickou extrakcí slupek semen druhu Tamarindus indica. Kosmetický přípravek podle technického řešení dále s výhodou obsahuje alespoň jeden další hydrofilní nebo lipofilní antioxidant v koncentračním rozmezí od 0,001 do 15 % z celkové hmotnosti přípravku, a stabilní, kosmetologicky přijatelný a dermálně bezpečný nosič.

S výhodou je další hydrofilní nebo lipofilní antioxidant vybrán ze skupiny obsahující:

- tokoferol (α, β, γ, δ izomery) a jeho estery s kyselinami obecných vzorců

H(CH₂)n(CHR)COOH a CH₃(CH₂)m CH=CH(CH₂)n COOH (I) (Π), kde R představuje atom vodíku nebo OH skupinu, m, n jsou celá čísla od nuly do 22, přičemž součet m + n je maximálně 22, a to v koncentračním rozmezí od 0,005 do 15 % z celkové hmotnosti přípravku, výhodněji od 0,01 do 1 % z celkové hmotnosti přípravku;

- kyselinu askorbovou, její estery s kyselinou fosforečnou a rovněž sodné, draselné, lithné a hořečnaté soli, dále ester s kyselinou pyrrolidonkarboxylovou, a estery s kyselinami obecných vzorců

H(CH₂)_n(CHR)COOH a CH₃(CH₂)_mCH=CH(CH₂)_nCOOH (ΙΠ) (IV),

-3CZ 13908 Ul kde R je atom vodíku nebo OH skupina, m, n jsou celá čísla od nuly do 20, přičemž součet m + n je maximálně 21, a to v koncentračním rozmezí od 0,005 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku, výhodněji od 0,1 do 1 % z celkové hmotnosti přípravku;

- karotenoidy a-karoten, β-karoten, γ-karoten, δ-karoten, lutein, xantophyll, zeaxanthin, violaxanthin, cryptoxanthin, fukoxanthin, antheraxanthin, lykopen, didehydrolykopen a tetradehydrolykopen, a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku, výhodněji od 0,01 do 0,1 % z celkové hmotnosti přípravku; nebo

- superoxiddismutázu, katalázu, ubichinon-50 (koenzym Q10), a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 2 % z celkové hmotnosti přípravku, výhodněji od 0,01 do 0,1 % z celkové hmotnosti přípravku.

Podle dalšího provedení technického řešení dále přípravek obsahuje alespoň jednu hydratační látku vybranou ze skupiny obsahující:

- kyselinu hyaluronovou s molekulovou hmotností 5x10³ až lxl0⁷g.mor’ nebo její soli s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, v koncentračním rozmezí od 5x1 θ'⁴ do 1,5 %, výhodněji od 0,005 do 0,1 % z celkové hmotnosti přípravku;

-kyselinu hyaluronovou s molekulovou hmotností 280 g.moF¹ až 5xl0³g.mof¹ a její soli s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, a to v koncentračním rozmezí od 5x10⁴ do 5 %, výhodněji od 0,01 do 0,5 % z celkové hmotnosti přípravku;

- panthenol, glycerol, močovinu, kyselinu pyrrolidonkarboxylovou a její alkalické soli, kyselinu mléčnou a její alkalické soli, niacinamid a trehalózu v koncentračním rozmezí od 0,05 do 10 %, výhodněji od 0,01 do 4 % z celkové hmotnosti přípravku.

Podle dalšího výhodného provedení technického řešení dále přípravek obsahuje alespoň jeden z pigmentů na bázi anorganických sloučenin přechodných kovů vybraný ze skupiny obsahující:

- oxid titaničitý, oxid zinečnatý, oxid železitý, oxid železnato-železitý a jejich krystalické modifikace, a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 15 %, výhodněji od 0,01 do 3 % z celkové hmotnosti přípravku;

- mikronizované formy oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnatoželezitého a jejich krystalických modifikací, a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 15 %, výhodněji od 0,01 do 3 % z celkové hmotnosti přípravku;

- enkapsulované formy oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnatoželezitého a jejich krystalických modifikací, a to v koncentračním rozmezí od 0,01 do 25 %, výhodněji od 0,1 do 10 % z celkové hmotnosti přípravku;

- modifikované formy oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnatoželezitého a jejich krystalických modifikací spočívající v organické nebo anorganické povrchové úpravě částic, a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 15 %, výhodněji od 0,01 do 3 % z celkové hmotnosti přípravku.

Ještě podle dalšího výhodného provedení technického řešení dále přípravek obsahuje alespoň jeden z organických UV filtrů vybraný ze skupiny obsahující 4-aminobenzoovou kyselinu, ethoxylovaný ethyl-4-aminobenzoát, 2-ethylhexyl-4-dimethylaminobenzoát, homomenthylsalicylát, 2-ethylhexyl salicylát, isopentyl-4-methoxycinnamát, 2-ethylhexyl-4-methoxycinnamát, 2-ethylhexyl-2-kyano-3,3-difenylakrylát, oxybenzon, 2-hydroxy-4-methoxybenzofenon-5-sulfonovou kyselinu a její soli, 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonovou kyselinu a její soli, N,N,N-trimethyl-4-(2oxobom-3-ylidenmethyl) anilinium methyl sulfát, alfa(2-oxobom-3-yliden) toluen-4-sulfonovou kyselinu a její soli, 3-(4'-methylbenzyliden)-d-l-kafr, 3-benzylidenkafr, l-(4-terc-butylfenyl)-3(4-methoxyfenyl)propan-1,3 -dion, 2,4,6-trianilino-(p-karbo-2'-ethylhexyl-1 -oxo)-1,3,5 -triazin,

3,3'-(1,4-fenylenedimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo- [2.2.1] -hept-1 -ylmethansulfonovou) kyselinu a její soli, polymemí N-{(2 and 4)-[(2-oxobom-3-yliden) methyl] benzyl} akrylamid, menthyl anthranilát, 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-methyl-6-(2-methyl-3-(l,3,3,3-tetramethyl-l-4CZ 13908 Ul (trimethylsilyl)-disyloxanyl)propyl)fenol, 4,4'-[[6-[[4-[[(l,l-dimethylethyl)amino]karbonyl]fenyl]amino]l,2,3-triaxin-2,4-diyl]dimono]bis-bis(ethylhexyl)benzoát, benzyliden malonát polysiloxan, 2,2'-methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-( 1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenol, 2,2'-(1,4fenylen)bis-lH-benzimidazol-4,6-disulfonovou kyselinu (monosodnou sůl), a 2,4-bis{[4-(2ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-fenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-l,3,5)-triazin, a to v koncentračním rozmezí od 0,05 do 20 %, výhodněji od 0,2 do 10 % z celkové hmotnosti přípravku. J

Dalším výhodným provedením technického řešení je přípravek, který dále obsahuje alespoň jednu složku s protizánětlivým účinkem vybranou ze skupiny obsahující:

- α-bisabolol, allantoin, lyofilizováný extrakt aloe vera, panthenol, betulin, glycyrrhizinát sodný, draselný a amonný v koncentračním rozmezí od 0,005 do 5 %, výhodněji od 0,01 do 2 % z celkové hmotnosti přípravku;

- kyselinu betulinovou, její alkalické soli a soli s kovy alkalických zemin, kyselinu boswellovou, její alkalické soli a soli s kovy alkalických zemin, kyselinu rozmarýnovou, její alkalické soli a soli s kovy alkalických zemin, a to v koncentračním rozmezí od 0,005 do 5 %, výhodněji od 0,01 do 1 % z celkové hmotnosti přípravku;

- polynenasycené mastné kyseliny jako jsou kyselina linolová (18:2n6), α-linolenová (18:3n3), γ-linolenová (18:3n6), oktadekantetraenová (18:4n3), dihomo-y-linolenová (20:3n6), eikosantetraenová (20:4n3), arachidonová (20:4n6), eikosanpentaenová (20:5n3), jakož i jejich estery s alkoholy obecného vzorce

RjíCHzVCCHOH)-^^ (V), X kde Ri a R₂ představují atom vodíku nebo OH skupinu, m, n jsou celá čísla od nuly do 17, přičemž součet m + n je maximálně 21, a to v koncentračním rozmezí od 0,01 do 25 %, -výhodněji od 0,1 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku;

- fytosteroly a jejich polyethoxylované deriváty níže uvedených obecných vzorců VI a VII, kde R představuje isoalkylovou nebo isoalkenylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku, a n je celé číslo od nuly do 50, zejména campesterol, β-sitosterol, stigmasterol, cholesterol, Δ-5-avenasterol, Δ-7-avenasterol, brassicasterol, spinasterol a fukosterol, a to v koncentračním rozmezí od 0,01 do 20 %, výhodněji od 0,5 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku,

Ještě další výhodné provedení technického řešení představuje přípravek, který dále obsahuje alespoň jednu složku s imunomodulačním účinkem vybranou ze skupiny obsahující:

- karboxymethylglukan s molekulovou hmotností 5x10³ až lxl0⁷g.mol'¹ ve formě solí alkalických kovů a kovů alkalických zemin v koncentračním rozmezí od 0,0005 do 5 %, výhodněji od 0,01 do 0,3 % z celkové hmotnosti přípravku;

- schizophyllan s molekulovou hmotností 5xl0³ až lxl0⁷g.mol'¹ v koncentračním rozmezí od 0,0005 do 5 %, výhodněji od 0,005 do 0,3 % z celkové hmotnosti přípravku;

- xyloglukan s molekulovou hmotností 5xl0³ až 5xl0⁶g.mol'¹ v koncentračním rozmezí od 0,0005 do 5 %, výhodněji od 0,005 do 0,2 % z celkové hmotnosti přípravku; nebo

-5CZ 13908 Ul

- glukomannan s molekulovou hmotností 5xl0³ až 2xl0⁵ g.mol'¹ v koncentračním rozmezí od 0,001 do 5 %, výhodněji od 0,01 do 0,3 % z celkové hmotnosti přípravku.

Výhodný přípravek podle technického řešení je ve formě kosmetického krému typu olej ve vodě nebo voda v oleji se střední až vysokou viskozitou, kosmetického mléka typu olej ve vodě nebo voda v oleji s nízkou až střední viskozitou, hydrofilního nebo lipofilního gelu, jednofázového roztoku nebo přípravku pro aerosolovou aplikaci a dále je s výhodou ve formě tuhého emulzního roubíku nebo tuhého přípravku vyrobeného lisováním výchozích složek.

Vysokomolekulámím antioxidantem, jehož použití v kosmetických přípravcích je předmětem ochrany, se pro účely technického řešení rozumí polysacharid vyrobený alkalickou extrakcí slupek semen druhu Tamarindus indica. Slupky se před extrakcí oddělí od semen, nechají se nabobtnat a poté se extrahují ve vhodném rozpouštědle, jehož hlavní složkou je voda a jehož pH leží v alkalické oblasti. Během technologických operací spojených s čištěním extraktu, stabilizací, úpravami pH a sušením je izolován komplex s molekulovou hmotností od 3x10³ do 5xl0⁵g.mol'¹, který je tvořen submolekulámími útvary zodpovědnými za antioxidační účinek vázanými na polysacharid xylanového typu.

Kyselinou hyaluronovou pro účely technického řešení se rozumí polysacharid obecného vzorce (β-D-glukuronová kyselina-[l-»3]-p-N-acetyl-D-glukosamin-[l-»4])_n, kde n je celé číslo od 1 do 8000.

Karboxymethylglukanem pro účely technického řešení se rozumí polysacharid vzniklý parciální karboxymethylací β-(1—>3),(l->6) glukanu. Lineární řetězec tohoto mírně rozvětveného polysacharidu tvoří β-D-glukopyranosylové jednotky spojené (1—>3) vazbou.‘Monosacharidové postranní řetězce jsou na lineární řetězec napojeny (1—>6) vazbou a tvoří je β-D-glukopyranosylové jednotky. Molekulová hmotnost karboxymethylglukanu se může pohybovat v rozmezí 5xl0³g.mol'¹ až lxl0⁷g.mol'¹.

Schizophyllanem pro účely technického řešení se rozumí polysacharid izolovaný z média po kultivaci Schizophyllum commune. Lineární řetězec tohoto mírně rozvětveného polysacharidu tvoří β-D-glukopyranosylové jednotky spojené (1—>3) vazbou. Monosacharidové postranní řetězce jsou na lineární řetězec napojeny (1->6) vazbou a tvoří je β-D-glukopyranosylové jednotky. Z tohoto primárně získaného polysacharidu lze štěpením vazeb uvnitř lineárního řetězce za stanovených reakčních podmínek získat schizophyllan s nižší molekulovou hmotností. Činitelem způsobujícím fragmentaci může být zvýšená teplota, hydrolýza v kyselém, neutrálním či alkalickém prostředí, oxidační štěpení s následnou redukcí, radiační záření, ultrazvuk nebo enzym štěpící (l-»3)^-glykosidickou vazbu. Molekulová hmotnost schizophyliánu se může pohybovat v rozmezí 5x10³ až lxlO⁷ g.mol'¹.

Xyloglukanem pro účely technického řešení se rozumí polysacharid izolovaný ze semen Tamarindus indica. Lineární řetězec tohoto mírně rozvětveného polysacharidu tvoří β-D-glukopyranosylové jednotky spojené (1—>4) vazbou. Na něj jsou napojeny (1—>6) vazbou jedno a disacharidové postranní α-D-xylopyranosylové a ct-D-xylopyranosylo-p-D-galaktopyranosylové řetězce. Molekulová hmotnost xyloglukanu se může pohybovat v rozmezí 5x10³ až 5x10⁶ g.mol'¹.

Glukomannanem pro účely technického řešení se rozumí polysacharid izolovaný z buněčného materiálu Candida utilis nebo z média po jeho kultivaci. Hlavní řetězec tohoto rozvětveného polysacharidu tvoří α-D-mannopyranosylové jednotky spojené (1—>6) vazbou. Krátké postranní mannooligosacharidové řetězce (1-5 jednotek) jsou na lineární řetězec napojeny (l->2)-a-glykosidickou vazbou, jednotky jsou vzájemně propojeny (l-»2)-a- a méně často (l-»3)-a-glykosidickou vazbou. Některé z postranních řetězců jsou zakončeny neredukující a-D-glukopyranosylovou jednotkou napojenou (1—>2) vazbou. Molekulová hmotnost glukomannanu se může pohybovat v rozmezí 5xl0³ až2xl0⁵ g.mol'¹.

-6CZ 13908 Ul

Příklady provedení technického řešení

Příklad 1

V 62,35 g vody bylo rozpuštěno 0,5 g panthenolu a 2 g glycerolu. Do této vodné fáze byla zahorka zaemulgována roztavená směs 2 g ethoxylovaného (2 EO) stearylalkoholu, 3 g ethoxylovaného (21 EO) stearylalkoholu, 3 g cetylalkoholu, 0,5 g polydimethylsiloxanu, 2 g.dsopropylpalmitátu, 3 g cyklopentasiloxanu, 0,1 g α-bisabololu, 1 g tokoferylacetátu, 2g stearinu, 3 g hydrogenovaného polyisobutenu, 2,5 g dioktylkarbonátu a 2 g mikronizováného oxidu titaničitého. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu a 0,2 g parfemace. Nakonec byl přidán směsný roztok 0,18 g lyofilizovaného extraktu aloe vera, 0,1 g schizophyllanu, 0,02 g hyaluronátu sodného s molekulovou hmotností 1,3x10⁶ g.mol'¹ a 0,05 g vysokomolekulámího tamarindového antioxidantu v 10 g vody. Produkt může být používán jako krémový kosmetický přípravek pro denní péči prostý organických UV filtrů.

Příklad 2

V 52,85 g vody bylo rozpuštěno 0,2 g allantoinu, 0,5 g panthenolu a dispergováno 0,3 g karboxyvinylového polymeru. Do této vodné fáze byla zahorka zaemulgována roztavená směs 2 g PVP/eikosen kopolymeru, 2 g ethoxylovaného (21 EO) stearylalkoholu, 1 g cetylalkoholu, 2 g glycerylmonostearátu, 6 g oktylmethoxycinnamátu, 2,5 g butylmethoxydibenzoylmethanu, 5 g isopropylisostearátu, 5 g isostearylisostearátu, 0,5 g polydimethylsiloxanu, 0,5 g tokoferylacetátu, 0,02 g askorbylpalmitátu, 0,1 g bisabololu a 3 g mikronizovaného oxidu titaničitého. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,4 g triethanolaminu, 5 g 40% roztoku amonné soli kyseliny fenylbenzimidazolsulfonové, 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ye fenoxyethanolu a 0,2 g parfemace. Nakonec byl přidán roztok 0,13 g xyloglukanu, 0,2 g schizophyllanu a 0,1 g vysokomolekulámího tamarindového antioxidantu v 10 g vody. Produkt může být používán jako ochranný kosmetický přípravek pro slunění.

Příklad 3

V 59,85 g vody bylo rozpuštěno 7 g dihydrátu trehalózy, 2 g glycerolu, 0,2 g allantoinu, 0,5 g panthenolu a dispergováno 0,2 g karboxyvinylového polymeru. Do této vodné fáze byla zahorka zaemulgována roztavená směs 3 g ethoxylovaného (4 EO) tricetylstearylfosfátu, 2 g cetylalkoholu, 3 g izopropylmyristátu, 4 g isostearylisostearátu, 1 g stearinu, 0,2 g α-bisabololu, 1 g tokoferylacetátu, 0,02 g tokoferolu, 0,5 g karotenového oleje a 4 g vazelínového oleje. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu a 0,2 g parfemace. Nakonec byl přidán směsný roztok 0,2 g lyofilizovaného extraktu aloe vera, 0,18 g karboxymethyl-P-(l-3)-glukanu, 0,4 g roztoku superoxiddismutázy (aktivita 45000-55000 PlU/ml) a 0,05 g vysokomolekulámího tamarindového antioxidantu v 10 g vody. Produkt může být používán jako kosmetický přípravek pro péči o pokožku po slunění.

Příklad 4

V 65,65 g vody bylo rozpuštěno 0,5 g panthenolu, 0,1 g pyrrolidonkarboxylátu sodného a 2 g glycerolu. Do této vodné fáze byla zahorka zaemulgována roztavená směs 2 g ethoxylovaného (2 EO) stearylalkoholu, 3 g ethoxylovaného (21 EO) stearylalkoholu, 0,2 g směsi ethoxylovaných (5 EO) fytosterolů, 3 g cetylalkoholu, 4 g isopropylpalmitátu, 3 g isostearylisostearátu, 2 g stearinu, 0,5 g tokoferylacetátu, 3 g hydrogenovaného polyisobutenu. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu a 0,2 g parfemace. Nakonec byl přidán roztok 0,2 g glukomannanu, 0,05 g schizophyllanu, 0,02 g hyaluronátu sodného s molekulovou hmotností 1,3x10⁶ g.mol'¹, 0,03 g hyaluronátu sodného s molekulovou hmotností 2x10⁵ g.mol'¹ a 0,05 g vysokomolekulámího tamarindového antioxidantu v 10 g vody. Produkt může být používán jako kosmetický přípravek pro běžnou péči o pokožku těla.

-7CZ 13908 Ul

Uvedené příklady provedení jsou pouze ilustrativní a nijak neomezují ani nevyčerpávají všechny varianty možností podle technického řešení.

Průmyslová využitelnost

Kosmetický přípravek podle technického řešení je běžně použitelný jako přípravek dekorativní, opalovací, dětské a denní kosmetiky buď celotělový, nebo pro ošetření pokožky obličeje, krku, dekoltu, rukou a nohou.

Claims

NÁROKY NA OCHRANU

1. Kosmetický přípravek, vyznačující se tím, že obsahuje vysokomolekulámí tamarindový antioxidant s molekulovou hmotností 3xl0³ až 5xl0⁵g.mol'¹ v koncentračním rozmezí od 0,001 do 5 %, vyjádřeno jako sušina, z celkové hmotnosti přípravku.
2. Kosmetický přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že vysokomolekulámí tamarindový antioxidant je vyrobený alkalickou extrakcí slupek semen druhu Tamarindus indica.
3. Kosmetický přípravek podle nároků la2, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jeden další hydrofilní nebo lipofilní antioxidant v koncentračním rozmezí od 0,001 do 15 % z celkové hmotnosti přípravku.
4. Kosmetický přípravek podle nároku 3, vyznačujícíse tím, že další hydrofilní nebo lipofilní antioxidant je vybrán ze skupiny obsahující:

- tokoferol (α, β, γ,δ izomery) a jeho estery s kyselinami obecných vzorců I a Π

H(CH₂)n(CHR)COOH (I) a CH³(CH₂)m CH=CH(CH₂)n COOH (Π), kde R představuje atom vodíku nebo OH skupinu, m, n jsou celá čísla od nuly do 22, přičemž součet m + n je maximálně 22, a to v koncentračním rozmezí od 0,005 do 15 % z celkové hmotnosti přípravku;

- kyselinu askorbovou, její estery s kyselinou fosforečnou a rovněž sodné, draselné, lithné a hořečnaté soli, dále ester s kyselinou pyrrolidonkarboxylovou, a estery s kyselinami obecných vzorců ΙΠ a IV

H(CH₂)_n(CHR)COOH (ΙΠ) a CH₃(CH₂)_mCH=CH(CH₂)_nCOOH (IV), kde R je atom vodíku nebo OH skupina, m, n jsou celá čísla od nuly do 20, přičemž součet m + n je maximálně 21, a to v koncentračním rozmezí od 0,005 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku;

- karotenoidy a-karoten, β-karoten, γ-karoten, δ-karoten, lutein, xantophyll, zeaxanthin, violaxanthin, cryptoxanthin, fukoxanthin, antheraxanthin, lykopen, didehydrolykopen a tetradehydrolykopen, a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku; nebo

- superoxiddismutázu, katalázu, ubichinon-50 (koenzym Q10), a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 2 % z celkové hmotnosti přípravku.
5. Kosmetický přípravek podle nároku 4, vyznačující se tím, že koncentrační rozmezí tokoferolu a jeho esterů je od 0,01 do 1 % z celkové hmotnosti přípravku, koncentrační rozmezí kyseliny askorbové a jejích derivátů je od 0,1 do 1 % z celkové hmotnosti přípravku,

-8CZ 13908 Ul koncentrační rozmezí karotenoidů je od 0,01 do 0,1 % z celkové hmotnosti přípravku, a koncentrační rozmezí superoxiddismutázy, katalázy, ubichinonu-50 (koenzymu Q10) je od 0,01 do 0,1 % z celkové hmotnosti přípravku.
6. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků laž5, vyznačující setím, že dále obsahuje alespoň jednu hydratační látku vybranou ze skupiny obsahující: ~

- kyselinu hyaluronovou s molekulovou hmotností 5xl0³ až lxlO⁷ g.mol'¹ nebo její soli s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, v koncentračním rozmezí od 5x10’⁴ do 1,5 % z celkové hmotnosti přípravku;

- kyselinu hyaluronovou s molekulovou hmotností 280 g.mol'¹ až 5xl0³ g-mol'¹ a její soli s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, a to v koncentračním rozmezí od 5xl0'⁴ do 5 % z celkové hmotnosti přípravku; nebo

- panthenol, glycerol, močovinu, kyselinu pyrrolidonkarboxylovou a její alkalické soli, kyselinu mléčnou a její alkalické soli, niacinamid a trehalózu v koncentračním rozmezí od 0,05 do 10 % z celkové hmotnosti přípravku.
7. Kosmetický přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že koncentrační rozmezí kyseliny hyaluronové s molekulovou hmotností 5x10³ až lxlO⁷ g.mol’¹ a jejích solí s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin je od 0,005 do 0,1 % z celkové hmotnosti přípravku, koncentrační rozmezí kyseliny hyaluronové s molekulovou hmotností 280 g.mol'¹ až 5xl0³ g.mol'¹ a jejích solí s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin je od 0,01 do 0,5 % z celkové hmotnosti přípravku, a koncentrační rozmezí panthenolu, glycerolu, močoviny, kyseliny pyrrolidonkarboxylové a jejích alkalických solí, kyseliny mléčné a jejích alkalických solí, niacinamidu a trehalózy je od 0,01 do 4 % z celkové hmotnosti přípravku. ·
8. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků laž7, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jeden z pigmentů na bázi anorganických sloučenin přechodných kovů vybraný ze skupiny obsahující:

- oxid titaničitý, oxid zinečnatý, oxid železitý, oxid železnato-železitý a jejich krystalické modifikace, a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 15 % z celkové hmotnosti přípravku;

- mikronizované formy oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnatoželezitého a jejich krystalických modifikací, a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 15 % z celkové hmotnosti přípravku;

- enkapsulované formy oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnatoželezitého a jejich krystalických modifikací, a to v koncentračním rozmezí od 0,01 do 25 % z celkové hmotnosti přípravku; nebo

- modifikované formy oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnatoželezitého a jejich krystalických modifikací spočívající v organické nebo anorganické povrchové úpravě částic, a to v koncentračním rozmezí od 0,001 do 15 % z celkové hmotnosti přípravku.
9. Kosmetický přípravek podle nároku 8, vyznačující se tím, že koncentrační rozmezí oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnato-železitého a jejich krystalických modifikací je od 0,01 do 3 % z celkové hmotnosti přípravku, koncentrační rozmezí mikronizovaných forem oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnato-železitého a jejich krystalických modifikací je od 0,01 do 3 % z celkové hmotnosti přípravku, koncentrační rozmezí enkapsulovaných forem oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnato-železitého a jejich krystalických modifikací je od 0,1 do 10 % z celkové hmotnosti přípravku, a koncentrační rozmezí modifikovaných forem oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, oxidu železitého, oxidu železnato-železitého a jejich krystalických modifikací spočívající v organické nebo anorganické povrchové úpravě částic je od 0,01 do 3 % z celkové hmotnosti přípravku.

-9CZ 13908 Ul
10. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků laž9, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jeden z organických UV filtrů vybraný ze skupiny obsahující 4-aminobenzoovou kyselinu, ethoxylovaný ethyl-4-aminobenzoát, 2-ethylhexyl-4-dimethylaminobenzoát, homomenthylsalicylát, 2-ethylhexyl salicylát, isopentyl-4-methoxy-cinnamát, 2-ethylhexyl-4methoxycinnamát, 2-ethylhexyl-2-kyano-3,3-difenylakrylát, oxybenzon, 2-hydroxy-4methoxybenzofenon-5-sulfonovou kyselinu a její soli, 2-fenyl-benzimidazol-5-sulfonovou kyselinu a její soli, N,N,N-trimethyl-4-(2-oxobom-3-yliden-methyl) anilinium methyl sulfát, alfa-(2oxobom-3-yliden) toluen-4-sulfonovou kyselinu a její soli, 3-(4'-methylbenzyliden)-d-l-kafr, 3benzylidenkafr, l-(4-terc.butylfenyl)-3-(4-methoxyfenyl)propan-l,3-dion, 2,4,6-trianilino-(pkarbo-2'-ethylhexyl-1 -oxo)-1,3,5-triazin, 3,3'-(1,4-fenylenedimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxobicyclo-[2.2.1]-hept-l-yl-methansulfonovou) kyselinu a její soli, polymemí N-{(2 and 4)-[(2oxobom-3-yliden) methyl] benzyl} akrylamid, menthyl anthranilát, 2-(2H-benzotriazol-2-yl)methyl-6-(2-methyl-3-(l,3,3,3-tetramethyl-l-(trimethylsilyl)-disyloxanyl)propyl)fenol, 4,4'-[[6[[4-[[(l,l-dimethylethyl)amino]karbonyl]fenyl]amino]l,2,3-triaxin-2,4-diyl]dimono]bis-bis(ethylhexyl)benzoát, benzyliden malonát polysiloxan, 2,2'-methylen-bis-(6-(2H-benzo-triazol-2y 1)-4-( 1,1,3,3 -tetramethylbutyl)fenol, 2,2-(1,4-fenylen)bis-1 H-benzimidazol-4,6-disulfonovou kyselinu (monosodnou sůl), a 2,4-bis{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-fenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-l,3,5)-triazin, a to v koncentračním rozmezí od 0,05 do 20 % z celkové hmotnosti přípravku.
11. Kosmetický přípravek podle nároku 10, vyznačující se tím, že koncentrační rozmezí každého použitého organického filtru uvedeného v nároku 8 je od 0,2 do 10 % z celkové hmotnosti přípravku.
12. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu složku s protizánětlivým účinkem vybranou ze skupiny obsahující:

- alfa-bisabolol, allantoin, lyofilizovaný extrakt aloe vera, panthenol, betulin, glycyrrhizinát sodný, draselný a amonný v koncentračním rozmezí od 0,005 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku;

- kyselinu betulinovou, její alkalické soli a soli s kovy alkalických zemin, kyselinu boswellovou, její alkalické soli a soli s kovy alkalických zemin, kyselinu rozmarýnovou, její alkalické soli a soli s kovy alkalických zemin, a to v koncentračním rozmezí od 0,005 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku;

- polynenasycené mastné kyseliny jako jsou kyselina linolová (18:2n6), α-linolenová (18:3n3), γlinolenová (18;3n6), oktadekantetraenová (18:4n3), dihomo-y-linolenová (20:3n6), eikosantetraenová (20:4n3), arachidonová (20:4n6), eikosanpentaenová (20:5n3), jakož i jejich estery s alkoholy obecného vzorce V

R₁(CH₂)_m-(CHOH)-(CH₂)_nR₂ (V), kde Ri a R₂ představují atom vodíku nebo OH skupinu, m, n jsou celá čísla od nuly do 17, přičemž součet m + n je maximálně 21, a to v koncentračním rozmezí od 0,01 do 25 % z celkové hmotnosti přípravku; nebo

- fytosteroly a jejich polyethoxylované deriváty obecných vzorců VI a VII

-10CZ 13908 Ul kde R představuje isoalkylovou nebo isoalkenylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku, a n je celé číslo od nuly do 50, jako jsou campesterol, β-sitosterol, stigmasterol, cholesterol, Δ-5avenasterol, Δ-7-avenasterol, brassicasterol, spinasterol a fukosterol, a to v koncentračním rozmezí od 0,01 do 20 % z celkové hmotnosti přípravku.
13. Kosmetický přípravek podle nároku 12, vyznačující se tím, že koncentrační rozmezí alfa-bisabololu, allantoinu, lyofilizovaného extraktu aloe vera, panthenolu, betulinu, glycyrrhizinátu sodného, draselného nebo amonného je od 0,01 do 2 % z celkové hmotnosti přípravku, koncentrační rozmezí kyseliny betulinové a jejích alkalických solí a solí s kovy alkalických zemin, kyseliny boswellové a jejích alkalických solí a solí s kovy alkalických zemin, a kyseliny rozmarýnové a jejích alkalických solí a solí s kovy alkalických zemin je od 0,01 do 1 % z celkové hmotnosti přípravku, koncentrační rozmezí polynenasycených mastných kyselin jako jsou kyselina linolová (18:2n6), a-linolenová (18:3n3), γ-linolenová (18:3n6), oktadekantetraenová (18:4n3), dihomo-y-linolenová (20:3n6), eikosantetraenová (20:4n3), aráchidonová (20:4n6), eikosanpentaenová (20:5n3), jakož i jejich esterů s alkoholy obecného vzorce V

R,(CH₂)_m-(CHOH)-(CH₂)_nR₂ (V), je od 0,1 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku, a koncentrační rozmezí fytosterolů a jejich polyethoxylovaných derivátů obecných vzorců VI a VII definovaných v nároku 12, jako jsou campesterol, β-sitosterol, stigmasterol, cholesterol, Δ-5-avenasterol, Δ-7-avenasterol, brassicasterol, spinasterol a fukosterol, je od 0,5 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku.
14. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu složku s imunomodulačním účinkem vybranou ze skupiny obsahující:

- karboxymethylglukan s molekulovou hmotností 5x10³ až lxlO⁷ g.mof¹ ve formě solí alkalických kovů a kovů alkalických zemin v koncentračním rozmezí od 0,0005 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku;

- schizophyllan s molekulovou hmotností 5x10³ až lxl0⁷g.mol'¹ v koncentračním rozmezí od 0,0005 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku;

- xyloglukan s molekulovou hmotností 5xl0³ až 5x10⁶ g.mof¹ v koncentračním rozmezí od 0,0005 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku; nebo

- glukomannan s molekulovou hmotností 5x10³ až 2x10⁵ g.mol'¹ v koncentračním rozmezí od 0,001 do 5 % z celkové hmotnosti přípravku.
15. Kosmetický přípravek podle nároku 14, vyznačující se tím, že koncentrační rozmezí karboxymethylglukanu s molekulovou hmotností 5xlO³ až lxlO⁷ g.mof¹ ve formě solí alkalických kovů a kovů alkalických zemin je od 0,01 do 0,3 % z celkové hmotnosti přípravku, koncentrační rozmezí schizophyllanu s molekulovou hmotností 5x10³ až lxlO⁷ g.mof¹ je od 0,005 do 0,3 % z celkové hmotnosti přípravku, koncentrační rozmezí xyloglukanu s molekulovou hmotností 5xl0³ až 5xl0⁶ g.mof¹ je od 0,005 do 0,2% z celkové hmotnosti přípravku, a

-11 CZ 13908 Ul koncentrační rozmezí glukomannanu s molekulovou hmotností 5xl0³ až 2xl0⁵ g.mol'¹ je od 0,01 do 0,3 % z celkové hmotnosti přípravku.
16. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že obsahuje stabilní, kosmetologicky přijatelný a dermálně bezpečný nosič.

5
17. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že je ve formě kosmetického krému typu olej ve vodě nebo voda v oleji se střední až vysokou viskozitou.
18. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že je ve formě kosmetického mléka typu olej ve vodě nebo voda v oleji s nízkou až ío střední viskozitou.
19. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že je ve formě hydrofilního nebo lipofilního gelu, jednofázového roztoku nebo přípravku pro aerosolovou aplikaci.
20. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16, vyznačující se

15 tím, že je ve formě tuhého emulzního roubíku nebo tuhého přípravku vyrobeného lisováním výchozích složek.