JP2001252560A - 酸素吸収剤 - Google Patents
酸素吸収剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 容器、包装材料、脱酸素剤等として使用でき
る優れた酸素吸収性能を有する材料を提供する。 【解決手段】 ポリメタキシリレンアジパミドを含む２
種類以上の樹脂のブレンド物と金属触媒とを含む樹脂組
成物からなり、該ブレンド物中のポリメタキシリレンア
ジパミドの割合が５０重量％以上であることを特徴とす
る酸素吸収性材料。
る優れた酸素吸収性能を有する材料を提供する。 【解決手段】 ポリメタキシリレンアジパミドを含む２
種類以上の樹脂のブレンド物と金属触媒とを含む樹脂組
成物からなり、該ブレンド物中のポリメタキシリレンア
ジパミドの割合が５０重量％以上であることを特徴とす
る酸素吸収性材料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた酸素吸収性
を示す酸素吸収材料に関するものである。このものは、
容器の本体や蓋、包装袋等の全部または一部を構成する
用途に使用できる他、シートや粉末の状態で容器や袋中
に存在させることで脱酸素剤として機能させることもで
きる。
を示す酸素吸収材料に関するものである。このものは、
容器の本体や蓋、包装袋等の全部または一部を構成する
用途に使用できる他、シートや粉末の状態で容器や袋中
に存在させることで脱酸素剤として機能させることもで
きる。
【０００２】
【従来の技術】特表平２−５００８４６号公報や特開平
３−７６２号公報に記載されているように、包装体の１
部または全部に少量の遷移金属化合物の触媒を含んだ被
酸化性ポリマーを用いて、酸素酸化反応によって酸素分
子を捕獲するものが知られている。具体的にはメタキシ
リレンジアミン（ＭＸＤ）とアジピン酸との重縮合によ
るポリアミド（ポリメタキシリレンアジパミド，ＭＸＤ
６）が使用されており、酸素敏感性物質（食品、飲料、
医薬品、精密電子部品等）の保存安定化に利用できるも
のである。特に最近では、ビール容器のプラスチックボ
トル化への応用として、実用化の期待が高まっている。
しかしながら、味覚的にも経済的にもよりよいボトル容
器とするために、さらに効率よく酸素を吸収できるポリ
マー材料が望まれている。
３−７６２号公報に記載されているように、包装体の１
部または全部に少量の遷移金属化合物の触媒を含んだ被
酸化性ポリマーを用いて、酸素酸化反応によって酸素分
子を捕獲するものが知られている。具体的にはメタキシ
リレンジアミン（ＭＸＤ）とアジピン酸との重縮合によ
るポリアミド（ポリメタキシリレンアジパミド，ＭＸＤ
６）が使用されており、酸素敏感性物質（食品、飲料、
医薬品、精密電子部品等）の保存安定化に利用できるも
のである。特に最近では、ビール容器のプラスチックボ
トル化への応用として、実用化の期待が高まっている。
しかしながら、味覚的にも経済的にもよりよいボトル容
器とするために、さらに効率よく酸素を吸収できるポリ
マー材料が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このような状況に鑑
み、本発明では酸素敏感性物質の保存安定化に利用する
目的で、特にはビール等の飲料や食品の酸素酸化反応に
よる変味を防止して長期間保存できるように、これまで
以上の酸素吸収能を持つポリマー素材を提供せんとする
ものである。
み、本発明では酸素敏感性物質の保存安定化に利用する
目的で、特にはビール等の飲料や食品の酸素酸化反応に
よる変味を防止して長期間保存できるように、これまで
以上の酸素吸収能を持つポリマー素材を提供せんとする
ものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らはＭＸＤ６系
での酸素吸収性能を鋭意検討した結果、ＭＸＤ６におい
ては、酸素分子を捕獲するＭＸＤ６酸素酸化反応はその
非晶部において優先的に起こっており、結晶部では反応
の進行が非常に遅いことを見いだした。この知見より、
ＭＸＤ６の結晶性を低下させる他の樹脂とのブレンドを
行うことで、従来のＭＸＤ６系酸素吸収剤よりも酸素吸
収性能に優れるポリマー材料を得ることができた。
での酸素吸収性能を鋭意検討した結果、ＭＸＤ６におい
ては、酸素分子を捕獲するＭＸＤ６酸素酸化反応はその
非晶部において優先的に起こっており、結晶部では反応
の進行が非常に遅いことを見いだした。この知見より、
ＭＸＤ６の結晶性を低下させる他の樹脂とのブレンドを
行うことで、従来のＭＸＤ６系酸素吸収剤よりも酸素吸
収性能に優れるポリマー材料を得ることができた。
【０００５】すなわち、本発明は、ポリメタキシリレン
アジパミドを含む２種類以上の樹脂のブレンド物と金属
触媒とを含む樹脂組成物からなり、該ブレンド物中のポ
リメタキシリレンアジパミドの割合が５０重量％以上で
あることを特徴とする酸素吸収性材料である。
アジパミドを含む２種類以上の樹脂のブレンド物と金属
触媒とを含む樹脂組成物からなり、該ブレンド物中のポ
リメタキシリレンアジパミドの割合が５０重量％以上で
あることを特徴とする酸素吸収性材料である。
【０００６】
【発明の実施の形態】ＭＸＤ６において、酸素吸収機能
はメタキシリレン基内メチレン基部の酸化反応によるこ
とで進んでいることがわかってきた。このため、基本的
には酸素吸収性ポリアミド樹脂の中にメタキシリレン構
造を多く有するものほど、多くの酸素を吸収することが
できる。しかしながら、上述のように酸素吸収性ポリア
ミド樹脂の非晶部を増加することで酸素吸収速度をより
速くすることができ、このことが酸素吸収剤としての性
能として重要であるといえる。
はメタキシリレン基内メチレン基部の酸化反応によるこ
とで進んでいることがわかってきた。このため、基本的
には酸素吸収性ポリアミド樹脂の中にメタキシリレン構
造を多く有するものほど、多くの酸素を吸収することが
できる。しかしながら、上述のように酸素吸収性ポリア
ミド樹脂の非晶部を増加することで酸素吸収速度をより
速くすることができ、このことが酸素吸収剤としての性
能として重要であるといえる。
【０００７】ＭＸＤ６は他の樹脂成分とブレンドするこ
とにより、メタキシリレンアジパミドユニットの結晶性
を低下させることができる。このとき、ブレンドする樹
脂成分はＭＸＤ６との親和性が高いものがより好まし
い。結晶性の低下、すなわち非晶部の増加のためにはブ
レンド樹脂成分量をある程度以上にする必要があるが、
多すぎると酸素吸収部位となるメタキシリレン基内メチ
レン基濃度が少なくなってしまうため優れた酸素吸収能
は示さなくなる。そのためＭＸＤ６はブレンド樹脂組成
物中に５０重量％以上ある必要があることがわかった。
ＭＤＸ６とブレンドする樹脂組成分の量比の関係より、
好ましくはＭＸＤ６はブレンド樹脂組成物中に６０〜９
０重量％、さらに好ましくは７０〜８０重量％であると
言える。
とにより、メタキシリレンアジパミドユニットの結晶性
を低下させることができる。このとき、ブレンドする樹
脂成分はＭＸＤ６との親和性が高いものがより好まし
い。結晶性の低下、すなわち非晶部の増加のためにはブ
レンド樹脂成分量をある程度以上にする必要があるが、
多すぎると酸素吸収部位となるメタキシリレン基内メチ
レン基濃度が少なくなってしまうため優れた酸素吸収能
は示さなくなる。そのためＭＸＤ６はブレンド樹脂組成
物中に５０重量％以上ある必要があることがわかった。
ＭＤＸ６とブレンドする樹脂組成分の量比の関係より、
好ましくはＭＸＤ６はブレンド樹脂組成物中に６０〜９
０重量％、さらに好ましくは７０〜８０重量％であると
言える。
【０００８】本発明中のＭＸＤ６は基本的にメタキシリ
レンジアミンとアジピン酸よりなるポリアミド樹脂であ
る。しかしながら、樹脂の酸素吸収性能を落とさない範
囲で、具体的には１５モル％以下の範囲内であれば他の
成分との共重合体であっても良い。その際、共重合でき
るジカルボン酸としては、マロン酸、コハク酸、グルタ
ル酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、ウンデカンジオン酸、ドデカンジオン酸、トリデ
カジオン酸、テトラデカジオン酸、ヘキサデカジオン
酸、ヘキサデセンジオン酸、オクタデカジオン酸、オク
タデセンジオン酸、エイコサンジオン酸、エイコセンジ
オン酸、ドコサンジオン酸、３，２，４−トリメチルア
ジピン酸等の脂肪族ジカルボン酸、１，４−シクロヘキ
サンジカルボン酸のような脂環式ジカルボン酸、テレフ
タル酸、イソフタル酸、フタル酸、キシリレンジカルボ
ン酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸
等が挙げられる。
レンジアミンとアジピン酸よりなるポリアミド樹脂であ
る。しかしながら、樹脂の酸素吸収性能を落とさない範
囲で、具体的には１５モル％以下の範囲内であれば他の
成分との共重合体であっても良い。その際、共重合でき
るジカルボン酸としては、マロン酸、コハク酸、グルタ
ル酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、ウンデカンジオン酸、ドデカンジオン酸、トリデ
カジオン酸、テトラデカジオン酸、ヘキサデカジオン
酸、ヘキサデセンジオン酸、オクタデカジオン酸、オク
タデセンジオン酸、エイコサンジオン酸、エイコセンジ
オン酸、ドコサンジオン酸、３，２，４−トリメチルア
ジピン酸等の脂肪族ジカルボン酸、１，４−シクロヘキ
サンジカルボン酸のような脂環式ジカルボン酸、テレフ
タル酸、イソフタル酸、フタル酸、キシリレンジカルボ
ン酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸
等が挙げられる。
【０００９】また、上記範囲内で共重合できるジアミン
としては、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、
テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘ
キサメチレンジアミン、２，２，４（または２，４，
４）−トリメチルヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチ
レンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレン
ジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジ
アミン、ドデカメチレンジアミン、トリデカメチレンジ
アミン、ヘキサデカメチレンジアミン、オクタデカメチ
レンジアミン等の脂肪族ジアミン類、シクロヘキサンジ
アミン、１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン、ビ
ス−（４，４‘−アミノシクロヘキシル）メタン、シク
ロヘキサンジアミン、メチルシクロヘキサンジアミン、
ビス−（４，４’−アミノシクロヘキシル）メタンなど
の脂環式ジアミン類、パラキシリレンジアミン等の芳香
族ジアミン類が挙げられる。さらに、アミノカルボン酸
として、ε−カプロラクタム、ラウロラクタム等のラク
タム類や、アミノヘキサン酸、アミノウンデカン酸等上
記範囲内で共重合することもできる。
としては、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、
テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘ
キサメチレンジアミン、２，２，４（または２，４，
４）−トリメチルヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチ
レンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレン
ジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジ
アミン、ドデカメチレンジアミン、トリデカメチレンジ
アミン、ヘキサデカメチレンジアミン、オクタデカメチ
レンジアミン等の脂肪族ジアミン類、シクロヘキサンジ
アミン、１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン、ビ
ス−（４，４‘−アミノシクロヘキシル）メタン、シク
ロヘキサンジアミン、メチルシクロヘキサンジアミン、
ビス−（４，４’−アミノシクロヘキシル）メタンなど
の脂環式ジアミン類、パラキシリレンジアミン等の芳香
族ジアミン類が挙げられる。さらに、アミノカルボン酸
として、ε−カプロラクタム、ラウロラクタム等のラク
タム類や、アミノヘキサン酸、アミノウンデカン酸等上
記範囲内で共重合することもできる。
【００１０】このほかに上記範囲内において、上記ジカ
ルボン酸類とともにエチレングリコール、ブタンジオー
ル、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ノナンジオ
ール、デカンジオール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、テトラメ
チレングリコール等のジオールを組み合わせることでポ
リエステル構造を共重合して共重合ポリエステルアミド
構造にすることもできる。その他の構造を持つ共重合構
造でも良いが、上述のように優れた酸素吸収性能を示す
ために、共重合成分の割合は１５モル％以下であるのが
よい。
ルボン酸類とともにエチレングリコール、ブタンジオー
ル、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ノナンジオ
ール、デカンジオール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、テトラメ
チレングリコール等のジオールを組み合わせることでポ
リエステル構造を共重合して共重合ポリエステルアミド
構造にすることもできる。その他の構造を持つ共重合構
造でも良いが、上述のように優れた酸素吸収性能を示す
ために、共重合成分の割合は１５モル％以下であるのが
よい。
【００１１】本発明におけるポリメタキシリレンアジパ
ミドを５０重量％以上含む樹脂ブレンドに使用するポリ
マーとしては、ＭＸＤ６系ポリマーとの親和性がよい他
のポリアミドが適している。具体的な例としては、ポリ
カプロラクタム（ナイロン６）、ポリラウロラクタム
（ナイロン１２）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ナ
イロン６，６）、ポリヘキサメチレンアゼラミド（ナイ
ロン６，９）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロ
ン６，１０）、ポリヘキサメチレンドデカノアミド（ナ
イロン６，１２）などの脂肪族ポリアミド、１，３−ビ
ス（アミノメチル）シクロヘキサンと脂肪族ジカルボン
酸とのポリアミドなどの脂環族ポリアミド、ポリヘキサ
メチレンテレフタラミド（ナイロン６，Ｔ）、ポリヘキ
サメチレンイソフタルアミド（ナイロン６，Ｉ）、ポリ
フェニレンフタラミド等の芳香族ポリアミド、ナイロン
１２系エラストマー、ポリエーテルエステルアミド、ポ
リエーテルポリアミド等が挙げられる。また、これら単
独共重合体の他に重合体混合物として配合することも可
能である。さらに、酸素吸収特性を大きく変えない範囲
で、他の樹脂、たとえば、ポリエステル、ポリオレフィ
ン、ポリビニルアルコール等を配合することでも目的を
達成することができる。いずれにしてもこれらのブレン
ド成分は５０重量％未満である必要があり、好ましくは
１０〜４０重量％、さらに好ましくは２０〜３０重量％
であると言える。
ミドを５０重量％以上含む樹脂ブレンドに使用するポリ
マーとしては、ＭＸＤ６系ポリマーとの親和性がよい他
のポリアミドが適している。具体的な例としては、ポリ
カプロラクタム（ナイロン６）、ポリラウロラクタム
（ナイロン１２）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ナ
イロン６，６）、ポリヘキサメチレンアゼラミド（ナイ
ロン６，９）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロ
ン６，１０）、ポリヘキサメチレンドデカノアミド（ナ
イロン６，１２）などの脂肪族ポリアミド、１，３−ビ
ス（アミノメチル）シクロヘキサンと脂肪族ジカルボン
酸とのポリアミドなどの脂環族ポリアミド、ポリヘキサ
メチレンテレフタラミド（ナイロン６，Ｔ）、ポリヘキ
サメチレンイソフタルアミド（ナイロン６，Ｉ）、ポリ
フェニレンフタラミド等の芳香族ポリアミド、ナイロン
１２系エラストマー、ポリエーテルエステルアミド、ポ
リエーテルポリアミド等が挙げられる。また、これら単
独共重合体の他に重合体混合物として配合することも可
能である。さらに、酸素吸収特性を大きく変えない範囲
で、他の樹脂、たとえば、ポリエステル、ポリオレフィ
ン、ポリビニルアルコール等を配合することでも目的を
達成することができる。いずれにしてもこれらのブレン
ド成分は５０重量％未満である必要があり、好ましくは
１０〜４０重量％、さらに好ましくは２０〜３０重量％
であると言える。
【００１２】本発明で使用する金属触媒は、原子番号２
９までの遷移金属やコバルトやロジウムを含むものが特
に有用であり、金属イオンの有機酸塩、アセチルアセト
ネート錯体、フタロシアニン錯体、モノアルキルリン酸
エステル塩、ジアルキルリン酸エステル塩、アリールリ
ン酸エステル塩、ポリアクリル酸塩、エチレンアクリル
酸塩共重合体の塩、安息香酸塩等として使用することが
できる。
９までの遷移金属やコバルトやロジウムを含むものが特
に有用であり、金属イオンの有機酸塩、アセチルアセト
ネート錯体、フタロシアニン錯体、モノアルキルリン酸
エステル塩、ジアルキルリン酸エステル塩、アリールリ
ン酸エステル塩、ポリアクリル酸塩、エチレンアクリル
酸塩共重合体の塩、安息香酸塩等として使用することが
できる。
【００１３】本発明における金属触媒は、ポリマー材料
中に単独もしくは混合して添加される。その添加量は特
に限定はないが、ポリマーに対して０．００１重量％か
ら１０重量％が好ましい。添加量が少ないと酸素吸収性
能の改善が得られない。添加量が多すぎると、酸素吸収
性能の改善が見られない他、成形加工上の問題も生じや
すくなる。
中に単独もしくは混合して添加される。その添加量は特
に限定はないが、ポリマーに対して０．００１重量％か
ら１０重量％が好ましい。添加量が少ないと酸素吸収性
能の改善が得られない。添加量が多すぎると、酸素吸収
性能の改善が見られない他、成形加工上の問題も生じや
すくなる。
【００１４】
【実施例】酸素吸収速度の測定は、１ｃｍ四方の測定フ
ィルムを口部を開放したガラス容器に入れ、５０℃に設
定したウォーターバスに浸して７２時間放置した。試料
の一部を重水素化蟻酸／重水素化クロロホルム（４／
１）に溶解し、５０℃においてヴァリアン社Ｕｎｉｔｙ
−５００NMR分光器を用いて、H-NMR測定を行った。メタ
キシリレンジアミンユニットのメチレンプロトンのシグ
ナルの減少量より、酸素吸収量を定量した(６．８ｐｐ
ｍ−８ｐｐｍに現れるメタキシリレンジアミンユニット
の芳香環上プロトンのシグナル強度に対する４−４．５
ｐｐｍに現れるメタキシリレンジアミンユニットのメチ
レンシグナル強度の比でメタキシリレンジアミンユニッ
トのメチレンプロトンのシグナル量を決定する）。
ィルムを口部を開放したガラス容器に入れ、５０℃に設
定したウォーターバスに浸して７２時間放置した。試料
の一部を重水素化蟻酸／重水素化クロロホルム（４／
１）に溶解し、５０℃においてヴァリアン社Ｕｎｉｔｙ
−５００NMR分光器を用いて、H-NMR測定を行った。メタ
キシリレンジアミンユニットのメチレンプロトンのシグ
ナルの減少量より、酸素吸収量を定量した(６．８ｐｐ
ｍ−８ｐｐｍに現れるメタキシリレンジアミンユニット
の芳香環上プロトンのシグナル強度に対する４−４．５
ｐｐｍに現れるメタキシリレンジアミンユニットのメチ
レンシグナル強度の比でメタキシリレンジアミンユニッ
トのメチレンプロトンのシグナル量を決定する）。
【００１５】（実施例１）市販のＭＸＤ６（東洋紡製Ｔ
６００）とＮＹ６（東洋紡製Ｔ８００）を８０：２０の
重量比で混合し、酢酸コバルトを１モル％添加して、２
７０℃に設定した押し出し機により、ペレット化した。
ペレットは、２７０℃に設定したヒートプレス機により
厚さ約４０μｍのフィルムに成形した。上記の方法で実
施した酸素吸収速度測定におけるメチレンシグナル減少
量は１５％であった。
６００）とＮＹ６（東洋紡製Ｔ８００）を８０：２０の
重量比で混合し、酢酸コバルトを１モル％添加して、２
７０℃に設定した押し出し機により、ペレット化した。
ペレットは、２７０℃に設定したヒートプレス機により
厚さ約４０μｍのフィルムに成形した。上記の方法で実
施した酸素吸収速度測定におけるメチレンシグナル減少
量は１５％であった。
【００１６】（実施例２）実施例１におけるＭＸＤ６の
代わりにメタキシリレンジアミン、アジピン酸、ε−カ
プロラクタムを１００：１００：１０のモル比で仕込ん
で合成した共重合ポリアミドを用いる以外は、実施例１
と同様の評価を行った。酸素吸収速度測定におけるメチ
レンシグナル減少量は１４％であった。
代わりにメタキシリレンジアミン、アジピン酸、ε−カ
プロラクタムを１００：１００：１０のモル比で仕込ん
で合成した共重合ポリアミドを用いる以外は、実施例１
と同様の評価を行った。酸素吸収速度測定におけるメチ
レンシグナル減少量は１４％であった。
【００１７】（実施例3）実施例１におけるＮＹ６の代
わりにＮＹ１２樹脂を使用する以外は実施例１と同様の
評価を行った。酸素吸収速度測定におけるメチレンシグ
ナル減少量は１４％であった。
わりにＮＹ１２樹脂を使用する以外は実施例１と同様の
評価を行った。酸素吸収速度測定におけるメチレンシグ
ナル減少量は１４％であった。
【００１８】（比較例１）市販のＭＸＤ６（東洋紡製Ｔ
６００）を用いて、実施例１と同様の評価を行った。酸
素吸収速度測定におけるメチレンシグナル減少量は１１
％であった。
６００）を用いて、実施例１と同様の評価を行った。酸
素吸収速度測定におけるメチレンシグナル減少量は１１
％であった。
【００１９】（比較例２）実施例１においてＭＸＤ６と
ＮＹ６の割合を４０：６０にする以外は実施例１と同様
の評価を行った。酸素吸収速度測定におけるメチレンシ
グナル減少量は８％であった。
ＮＹ６の割合を４０：６０にする以外は実施例１と同様
の評価を行った。酸素吸収速度測定におけるメチレンシ
グナル減少量は８％であった。
【００２０】（比較例３）実施例３においてＭＸＤ６と
ＮＹ１２の割合を４０：６０にする以外は実施例３と同
様の評価を行った。酸素吸収速度測定におけるメチレン
シグナル減少量は７％であった。
ＮＹ１２の割合を４０：６０にする以外は実施例３と同
様の評価を行った。酸素吸収速度測定におけるメチレン
シグナル減少量は７％であった。
【００２１】
【発明の効果】以上の結果に示すように、本発明の樹脂
組成物は酸素吸収性樹脂として知られているポリメタキ
シリレンアジパミドよりも優れた酸素吸収性能を示す材
料として、容器、包装袋用途に単独や積層して材料に使
用できる他、容器や袋中に存在させる脱酸素剤としても
有用な樹脂であるといえる。
組成物は酸素吸収性樹脂として知られているポリメタキ
シリレンアジパミドよりも優れた酸素吸収性能を示す材
料として、容器、包装袋用途に単独や積層して材料に使
用できる他、容器や袋中に存在させる脱酸素剤としても
有用な樹脂であるといえる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉田 秀和 福井県敦賀市東洋町10番24号 東洋紡績株 式会社つるが工場内 (72)発明者 鵜原 壽 滋賀県大津市堅田二丁目１番１号 東洋紡 績株式会社総合研究所内 Ｆターム(参考） 3E067 AA03 AA11 AB01 AB26 BA01A BA12A BB22A EE25 EE32 GB13 GD02 4B021 LA01 LW06 MC04 MK02 MK08 MK22 4G066 AB07A AB13A AB23B AC26B AC33B BA12 BA38 CA37 DA03 EA07 FA27 FA37 4J002 BG013 CF002 CL012 CL031 CL032 CL052 CL082 EE046 EG046 EW046 FD143 FD146
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリメタキシリレンアジパミドを含む２
種類以上の樹脂のブレンド物と金属触媒とを含む樹脂組
成物からなり、該ブレンド物中のポリメタキシリレンア
ジパミドの割合が５０重量％以上であることを特徴とす
る酸素吸収性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000070435A JP2001252560A (ja) | 2000-03-14 | 2000-03-14 | 酸素吸収剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000070435A JP2001252560A (ja) | 2000-03-14 | 2000-03-14 | 酸素吸収剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001252560A true JP2001252560A (ja) | 2001-09-18 |
Family
ID=18589167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000070435A Pending JP2001252560A (ja) | 2000-03-14 | 2000-03-14 | 酸素吸収剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001252560A (ja) |
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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