JP2001206800A - 酸化亜鉛単結晶およびその製造方法 - Google Patents
酸化亜鉛単結晶およびその製造方法Info
- Publication number
- JP2001206800A JP2001206800A JP2000016698A JP2000016698A JP2001206800A JP 2001206800 A JP2001206800 A JP 2001206800A JP 2000016698 A JP2000016698 A JP 2000016698A JP 2000016698 A JP2000016698 A JP 2000016698A JP 2001206800 A JP2001206800 A JP 2001206800A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- single crystal
- oxide single
- temperature
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
なる球状体を有する形態を有し、センサやレーザ発振素
子、プローブ等として好適に用いられる酸化亜鉛単結晶
およびその製造方法を提供する。 【解決手段】 高温難酸化性金属を大気中で加熱すると
ともに、高温難酸化性金属の近傍で亜鉛または酸化亜鉛
の蒸気を発生させることにより、先端に高温難酸化性金
属を含む球状体または半球状体が連続的に存在し、かつ
球状体または半球状体よりも外径の細いウィスカ状の酸
化亜鉛単結晶を析出させる。
Description
子、レーザ素子、プローブ等として好適に用いられる極
細形状または略三角波状の新規な形状を有する酸化亜鉛
単結晶およびその製造方法に関する。
アの記録密度の向上が望まれている。その一つの手段と
して、レーザの短波長化が挙げられる。酸化亜鉛はバン
ドギャップが3.37eV、励起子結合エネルギが60
meVであることから、紫外レーザ発振子等としての応
用が期待されている。また、酸化亜鉛(ZnO)は、酸
化ビスマス(Bi2O3)、二酸化チタン(TiO2)
等の各種添加物を加えた場合に電気的特性において、非
直線抵抗性が発現することが知られており、この特性を
活かして、酸化亜鉛はサージ吸収用の電子デバイスとし
て実用化されている。
「Crystal Shapes of Zinc Oxide Prepared by the Hom
ogeneous Precipitation Method,藤田ら、窯業協会
誌、92巻、4月号、227〜230頁、1984」に
記載されているように、均一沈殿法によれば、粒状、棒
状、針状の形態となることが知られている。これら種々
の形態を有する酸化亜鉛は、その特徴を利用して使い分
けられている。
晶は、ウィスカとしてc軸方向に成長しやすいことが知
られていることから、a軸方向の結晶サイズを量子効果
が発現する大きさにまで制御することができれば、レー
ザ発振可能な量子細線構造を有する素子を実現できると
考えられる。また、金属と酸化亜鉛単結晶とが一体的に
形成されている形態のものは、プローブをはじめとした
電子部品等への応用が期待される。しかしながら、この
ような形態を有する酸化亜鉛単結晶は、これまでに報告
されていない。
鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、
極細状や略三角波状といった新規な形状を有し、また、
金属とも一体的に形成された種々の酸化亜鉛単結晶およ
びその酸化亜鉛単結晶の製造方法を提供することにあ
る。
ば、第1の形態の酸化亜鉛単結晶として、酸化亜鉛ウィ
スカの先端に少なくとも高温難酸化性金属を含む球状体
または半球状体が連続的に存在し、かつ、前記ウィスカ
の外径が前記球状体または半球状体の直径よりも小さい
ことを特徴とする酸化亜鉛単結晶、が提供される。
を繰り返し、先端に少なくとも高温難酸化性金属を含む
球状体または半球状体が連続的に存在していることを特
徴とする酸化亜鉛単結晶、が提供される。これらの酸化
亜鉛単結晶においては、難酸化性金属として、金(A
u)、銀(Ag)、白金(Pt)、ロジウム(Rh)の
いずれかが好適に用いられる。
する酸化亜鉛単結晶および酸化亜鉛ウィスカの製造方法
が提供される。すなわち、高温難酸化性金属を大気中で
加熱し、前記高温難酸化性金属の近傍で亜鉛または酸化
亜鉛の蒸気を発生させることにより、酸化亜鉛ウィス
カ、または、先端に少なくとも前記高温難酸化性金属を
含む球状体または半球状体が連続的に存在し、かつ前記
球状体または半球状体の直径よりも外径が細い酸化亜鉛
単結晶、または、略三角波状に屈曲を繰り返し、先端に
少なくとも前記高温難酸化性金属を含む球状体または半
球状体が連続的に存在した酸化亜鉛単結晶、の少なくと
もいずれかを析出させることを特徴とする酸化亜鉛単結
晶の製造方法、が提供される。この酸化亜鉛単結晶の製
造方法においては、高温難酸化性金属として、金(A
u)、銀(Ag)、白金(Pt)、ロジウム(Rh)の
いずれかが好適に用いられる。
方法には特に限定はないが、好適な加熱方法として、酸
化亜鉛の焼結体または成形体(以下、「焼結体等」とい
う。)に高温難酸化性金属からなる電極を形成し、この
電極間に電流を流して焼結体等にジュール熱を発生させ
ることにより、電極を加熱するとともに焼結体等から金
属亜鉛または酸化亜鉛の蒸気を発生させる方法、が挙げ
られる。こうして、電極を含めた焼結体等の表面に本発
明に係る酸化亜鉛単結晶を析出させることができ、ま
た、焼結体等の近傍に基板を配置すると、その基板表面
に本発明に係る酸化亜鉛単結晶を析出させることができ
る。
面に高温難酸化性金属を載置し、焼結体等に電流を流し
たときに発生するジュール熱によって、載置された高温
難酸化性金属を加熱する方法を用いることも好ましい。
さらに、焼結体等に形成された電極において放電を生じ
させ、極部的な高温状態を作り出すことで、本発明の酸
化亜鉛単結晶を得ることも可能である。
て説明する。本発明に係る酸化亜鉛単結晶の第1の形態
は、図1(a)、(b)のSEM写真に示されるよう
に、線状の酸化亜鉛ウィスカ(胴体部)の先端に、球状
体または半球状体(以下、「球状体等」という。)が連
続的に存在し、かつ、胴体部の外径がこれら球状体等の
直径よりも小さいという特異な形状を有している。
(b)に示した酸化亜鉛単結晶のEDXによる定性分析
結果を示しており、先端の球状体等は銀(Ag)と亜鉛
(Zn)から構成されている。一方、単結晶の胴体部
は、主成分が亜鉛で微量に銀を含んでいることが確認さ
れ、別途、TEM観察による電子回折像からは酸化亜鉛
の単結晶であることが確認された。従って、EDXによ
り単結晶の胴体部において検出された銀は、胴体部の表
面に付着しているものと考えられる。
はこれまでに報告がなく、この第1の形態の酸化亜鉛単
結晶は、後述する製造方法に示すように、酸化亜鉛焼結
体等に銀電極を形成して電極間に所定の電流を流し、発
生するジュール熱により酸化亜鉛焼結体等を加熱したと
きに、電極近傍に多く析出する。また、第1の形態の酸
化亜鉛単結晶は、通電によって酸化亜鉛焼結体を自己発
熱させる際に、焼結体の表面に銀線を懸架させて銀線を
溶融させると、溶融して形成された玉状の銀の近傍に生
成が確認される。
酸化亜鉛単結晶の析出・成長には、液相として銀が関与
したVLS(Vapor Liquid Solid)成長機構が発現して
いることが強く示唆される。VLS成長機構とは、気相
と固相の間に液相が介在した成長機構であり、結晶成長
部分が液相であるために球状となる特徴を有し、第1の
形態の酸化亜鉛単結晶はこの特徴を有している。
材料構成および形状を活かした各種センサやプローブと
いった電子部品への応用が期待される。また、主に酸化
亜鉛からなる胴体部の外径は、先端に形成される球状体
等の径に依存して決定されることとなるため、逆に、先
端に生ずる金属球等の大きさを温度や雰囲気によって制
御してさらに微小化させることにより、より細い酸化亜
鉛ウィスカを成長させることが可能となる。つまり、胴
体部である酸化亜鉛ウィスカのa軸方向の結晶サイズを
制御することが可能となることから、量子効果が発現す
るほどに細い酸化亜鉛ウィスカを製造し、紫外線レーザ
発振子へ応用することも可能となる。
2の酸化亜鉛単結晶の形態を示すSEM写真であり、略
三角波状(もしくは雷型、鋸刃型)の屈曲を繰り返し、
先端に球状体等が連続的に存在した形態を有している。
多くの場合、先端の球状体等に向かって、略三角波状の
胴体部は、その径が細くなっている。このような形態を
有する酸化亜鉛単結晶もまた、現在までに報告されてい
ない。
は、酸化亜鉛焼結体に白金ペーストを用いて電極膜を形
成するとともにリード線として白金線を取り付け、電極
間に電流を流して発生するジュール熱により焼結体を加
熱したときに、過度の加熱によって電極において白金線
が外れて白金電極膜と白金線との間に放電が生じた後、
その放電部の近傍において析出が確認されたことから、
発見に至ったものである。逆に、このような放電を用い
る加熱方法により、第2の形態の酸化亜鉛単結晶を容易
に得ることが可能であることが明らかとなった。
胴体部の先端には球状体が一体的に存在し、この金属球
には白金が含まれていることが確認されている。従っ
て、前述した第1の形態と同様に、第2の形態の酸化亜
鉛単結晶の成長には、白金を液相としたVLS成長機構
が大きく関与しているものと考えられる。ここで、第2
の形態において、胴体部が第1の形態のような直線状と
はならずに三角波状となる理由は明らかではないが、放
電時のアーク形状や温度分布の影響を受けているものと
推測される。
は、先端の金属球を利用したプローブあるいはマイクロ
バリスタ等の電子部品への応用が考えられる他、三角波
状の胴体部の各頂点に電極を配設することにより多点測
定が行えるより高精度なセンサ等への応用が期待され
る。
銀または白金が寄与した形態について説明してきたが、
上述したVLS成長機構の発現を前提に考えると、先端
に金属からなる球状体を有する酸化亜鉛単結晶は、原料
となる酸化亜鉛焼結体等の試料表面温度、試料温度に起
因して生ずる亜鉛蒸気または酸化亜鉛蒸気の濃度、金属
材料の種類および融点、放電を伴う加熱または伴わない
加熱といった金属材料の加熱手段等、各因子を制御する
ことにより、製造が可能であると考えられる。つまり、
銀や白金以外にも、高温難酸化性の金属を用いて第1お
よび第2の形態の酸化亜鉛単結晶を得ることが可能であ
る。
白金に加えて、金(Au)やロジウム(Rh)を挙げる
ことができ、高温難酸化性とは、本発明においては、大
気等の酸素が含まれる環境下において、高温で酸化し難
い材料を指すこととし、より厳密には、酸素が含まれる
環境下において殆ど酸化されることなく融点に到達して
蒸気を発生させる金属をいう。
い、銀を用いた場合と同様に酸化亜鉛焼結体がジュール
熱により断線しないように加熱した場合には、金電極の
近傍に金を含んだ球状体等を先端に有した第1の形態の
酸化亜鉛単結晶の析出が観察される。また、ロジウムを
電極材料として用い、白金を用いた場合と同様に酸化亜
鉛焼結体に電流を流してジュール熱により自己発熱さ
せ、電極における膜と線との間で放電を生ぜしめた場合
には、先端にロジウムを含む球状体等を有する第2の形
態の酸化亜鉛単結晶の析出が観察される。
には、R.S.Wagner and W.C.Elis,“The Vapor-Liquid-S
olid Mechanism of Crystal Growth and Its Applicati
on to Silicon”,Transaction of The Metallurgical S
ociety of AIME, volume 233、June、(196
5)、p1053に記述されている、いわゆるVLS機
構と同様であり、この文献には、シリコン単結晶の成長
について細かく記載されている。しかしながら、酸化亜
鉛がVLS機構によって成長する旨の記載はなく、ま
た、金属が酸化亜鉛のVLS機構に関与する旨の記載も
ない。
晶の製造方法について、詳細に説明する。上述の通り、
第1および第2の形態の酸化亜鉛単結晶は、高温難酸化
性金属を加熱し、この高温難酸化性金属の近傍で亜鉛ま
たは酸化亜鉛の蒸気を発生させることによって得ること
ができる。
化亜鉛の蒸気を発生させるため試料の加熱は別々に行う
こともでき、また、その加熱方法に制限はないが、好適
な方法として、次のような方法が挙げることができる。
て、この粉末を成形、焼成して酸化亜鉛焼結体を得る。
粉末の成形方法としては、押出成形法や射出成形法、プ
レス成形法等の従来公知の各種成形方法を用いることが
でき、酸化亜鉛粉末に、酸化ビスマスや二酸化チタン等
の添加物を加えることも好ましい。
結体等」という。)において、試料形状を好ましくは線
材状とする。従って、粉末の成形段階で線材状に成形し
てもよいし、成形体から加工により線材状のもの切り出
してもよく、また、焼結体に機械加工を施すことで線材
状の試料を得てもよい。試料形状を線材状とする理由
は、後述するように、その長さ方向に所定の電流を流す
場合に、断面積が大きい棒状や板状であると、より大き
な電流を流す必要が生じ、装置コストや安全性等の点で
デメリットが生ずるからである。
いることも可能である。ただし、一般的に成形体では成
形体を構成する粒子どうしの結合が密でないために抵抗
が極めて大きくなり、これにより所定の電流を流すため
には印加する電圧を大きくしなければならなくなる問題
を生ずる。
温難酸化性金属を用いた電極を形成し、通電試料とす
る。そして、大気中等の酸素分圧が制御された雰囲気下
で通電試料に形成された電極間に所定の電流を流すこと
によりジュール熱を発生させ、このジュール熱により通
電試料そのものを加熱する。電極の形成は、各高温難酸
化性金属のペースト等を塗布して焼き付けることにより
好適に行われ、同時に、同じ高温難酸化性金属からなる
リード線を取り付けることも好ましい。なお、電極はス
パッタ法等により形成することも可能である。
電流を流すとジュール熱が発生する。従って、電極間に
流す電流値(電流密度)を制御することによって発生す
るジュール熱を制御し、通電試料の表面温度を制御する
ことができ、こうして、亜鉛蒸気または酸化亜鉛蒸気の
発生量を制御することが可能となる。また、通電試料が
加熱されることは、通電試料を通して電極もまた加熱さ
れていることとなる。つまり、通電という1つの手段に
より、亜鉛または酸化亜鉛の蒸気の発生と、高温難酸化
性金属の加熱を同時に行うことが可能となる。
に流す電流密度を大きくするにつれて、通電試料の表面
温度は高くなり、一定の電流密度以上では一定時間経過
後に通電試料が白炎を伴って断線する現象が観察され
る。そこで、このような断線が生じないように、通電試
料を加熱することにより、主に第1の形態の酸化亜鉛ウ
ィスカを得ることができる。
熱する際に、通電試料の表面に線状、粉末状、粒状等の
高温難酸化性金属を載置すると、載置された高温難酸化
性金属は通電試料からの熱伝達により加熱される。従っ
て、通電試料に載置する高温難酸化性金属よりも融点の
高い高温難酸化性金属を用いて通電試料の電極を形成し
ておけば、電極に損傷を与えることなく、載置された高
温難酸化性金属を溶融させることが可能となる。こうし
て、載置された高温難酸化性金属の近傍に種々の酸化亜
鉛単結晶、特に、前述した第1の形態の酸化亜鉛ウィス
カを析出させることができる。
して、同時に電極温度を高温難酸化性金属の融点近くに
まで到達せしめて、電流を流した状態で電極においてリ
ード線を所定間隔ほど通電試料から外すことにより、リ
ード線と電極膜表面との間に放電を起こさせることも好
ましい。この方法により、主に前述した第2の形態の酸
化亜鉛単結晶を得ることができる。
別の製造方法としては、酸化亜鉛の焼結体等を2本準備
して、各々に高温難酸化性金属をコーティングし、アー
ク溶接を行う要領で両焼結体等間に放電を生じさせる方
法が挙げられる。また、酸化亜鉛の焼結体等を作製する
際に、酸化亜鉛粉末に高温難酸化性金属の粉末を混合さ
せておいて、通電によって断線を起こさせることによ
り、断線部に放電を生ぜしめる方法を用いることもでき
る。
料を断線させた場合には、断線部分に第1の形態とは異
なる先端の尖った針状ウィスカもまた生成することが確
認されている。この形状は、金属亜鉛を気相酸化させた
際に得られる結晶形状であることから、純粋な気相成長
によるものであって、VLS成長機構によるものではな
いと考えられた。
晶の製造方法においては、放電を生じさせるか生じさせ
ないかに関係なく、通電試料の近傍にガラス基板やセラ
ミック基板を配置させた場合には、この基板上に、針状
または粒子状の酸化亜鉛単結晶が生成することが確認さ
れている。すなわち、本発明に係る酸化亜鉛単結晶の製
造方法は、従来公知の形状を有するウィスカ等の製造に
も用いることができる。以下、本発明を実施例により更
に詳細に説明するが、本実施例が本発明を限定するもの
でないことはいうまでもない。
プレス成形し、大気中、750℃で1時間焼成した。次
に、得られた焼結体からダイヤモンドカッターを用いて
1.15mm×1.15mm×15mmの線材状試料を
切り出し、その両端に銀ペーストと銀線を用いて電極端
子を形成して通電試料とし、水平に設置した。電極端子
に直流電源を接続し、空気中で1.2Aの直流電流を流
すことによりジュール熱を発生させ、通電試料を自己加
熱した。通電試料の表面温度は、非接触式赤外放射温度
計(サーモカメラ)により測定し、通電終了後の通電試
料の表面に析出、成長した結晶をSEMにより観察し
た。
発生したジュール熱により、約1000℃にまで上昇す
ることが確認された。通電試料の表面には、酸化亜鉛の
結晶が放射状に成長していた。また、通電試料から10
mmの距離にガラス基を載置したところ、針状および粒
状の酸化亜鉛単結晶からなる膜が形成された。更に、電
極近傍には、先に図1(a)、(b)に示した本発明の
第1の形態たる先端に銀を含んだ金属球を有する酸化亜
鉛ウィスカの生成が確認された。なお、5分間の通電に
よって通電試料は白炎を伴って断線し、断線部分には、
先端が尖った酸化亜鉛ウィスカの析出が確認された。
様にして作製した酸化亜鉛焼結体の線材状試料に、白金
(白金ペーストおよび白金線)を用いて電極を形成して
通電試料とし、水平に載置して通電試料の中央部に銀線
を落ちないように懸架した。白金電極間に電流密度10
A/cm2の電流を流したところ、通電試料の表面温度
が1000℃を超えた時点から、銀線の溶融が始まり、
通電試料表面上で球状に凝集した。更に電流密度を上げ
て通電試料の表面温度を1300℃にまで高めたとこ
ろ、亜鉛もしくは酸化亜鉛の蒸気と、銀の蒸気の発生が
確認され、通電試料が断線する前に通電を止めた。
分以外の場所に、中空六角柱状の酸化亜鉛単結晶の析出
が認められ、その結晶の先端部に、本発明に係る先端に
金属球を有する第1の形態の酸化亜鉛ウィスカの析出が
認められた。
極が形成された通電試料を準備し、水平に載置した。こ
の白金電極間に電流密度10A/cm2の電流を流し
て、一方の電極における白金線を引っ張って外すことに
より、電極部において放電を生ぜしめた。放電部の近傍
に、図3(a)〜(c)に示した本発明の第2の形態に
係る略三角波状の酸化亜鉛単結晶の成長が観察された。
よびその製造方法によれば、金属球を先端に有する極細
針状または三角波状という新規な形状を有する酸化亜鉛
単結晶を簡便な安定して得ることができることとなる。
これにより、本発明は、高精度なセンサや電子部品、紫
外レーザ発振素子等の開発、具現化に大きく寄与すると
いう顕著な効果を奏する。
EM写真。
部の定性分析結果を示す説明図。
SEM写真。
Claims (8)
- 【請求項1】 酸化亜鉛ウィスカの先端に少なくとも高
温難酸化性金属を含む球状体または半球状体が連続的に
存在し、かつ、前記ウィスカの外径が前記球状体または
半球状体の直径よりも小さいことを特徴とする酸化亜鉛
単結晶。 - 【請求項2】 略三角波状の屈曲を繰り返し、先端に少
なくとも高温難酸化性金属を含む球状体または半球状体
が連続的に存在していることを特徴とする酸化亜鉛単結
晶。 - 【請求項3】 前記難酸化性金属が、金(Au)、銀
(Ag)、白金(Pt)、ロジウム(Rh)のいずれか
であることを特徴とする請求項1または請求項2に記載
の酸化亜鉛単結晶。 - 【請求項4】 高温難酸化性金属を大気中で加熱し、前
記高温難酸化性金属の近傍で亜鉛または酸化亜鉛の蒸気
を発生させることにより、 酸化亜鉛ウィスカ、 または、先端に少なくとも前記高温難酸化性金属を含む
球状体または半球状体が連続的に存在し、かつ前記球状
体または半球状体の直径よりも外径が細い酸化亜鉛単結
晶、 または、略三角波状に屈曲を繰り返し、先端に少なくと
も前記高温難酸化性金属を含む球状体または半球状体が
連続的に存在した酸化亜鉛単結晶、 の少なくともいずれかを析出させることを特徴とする酸
化亜鉛単結晶の製造方法。 - 【請求項5】 前記高温難酸化性金属が、金(Au)、
銀(Ag)、白金(Pt)、ロジウム(Rh)のいずれ
かであることを特徴とする請求項4に記載の酸化亜鉛単
結晶の製造方法。 - 【請求項6】 酸化亜鉛の焼結体または成形体に、前記
高温難酸化性金属からなる電極を形成し、前記電極間に
電流を流して前記焼結体または成形体にジュール熱を発
生させることにより、 前記電極自体を加熱するとともに、前記焼結体または成
形体から金属亜鉛または酸化亜鉛の蒸気を発生させて、 前記電極を含めた前記焼結体または成形体の表面、ある
いは前記焼結体または成形体の近傍に配置された基板の
表面に、酸化亜鉛単結晶を析出させることを特徴とする
請求項4または請求項5に記載の酸化亜鉛単結晶の製造
方法。 - 【請求項7】 前記焼結体または成形体の表面に、前記
高温難酸化性金属を載置し、前記焼結体または成形体に
電流を流したときに発生するジュール熱によって、前記
載置された高温難酸化性金属を加熱することを特徴とす
る請求項6に記載の酸化亜鉛単結晶の製造方法。 - 【請求項8】 前記焼結体または成形体に形成された電
極において、放電を生じさせることを特徴とする請求項
6に記載の酸化亜鉛単結晶の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000016698A JP4615657B2 (ja) | 2000-01-26 | 2000-01-26 | 酸化亜鉛単結晶およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000016698A JP4615657B2 (ja) | 2000-01-26 | 2000-01-26 | 酸化亜鉛単結晶およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001206800A true JP2001206800A (ja) | 2001-07-31 |
JP4615657B2 JP4615657B2 (ja) | 2011-01-19 |
Family
ID=18543797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000016698A Expired - Fee Related JP4615657B2 (ja) | 2000-01-26 | 2000-01-26 | 酸化亜鉛単結晶およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4615657B2 (ja) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0597598A (ja) * | 1990-02-23 | 1993-04-20 | Thomson Csf | 結晶ホイスカの制御成長方法と、該方法の尖頭超小型カソード製造への応用 |
JPH0733598A (ja) * | 1993-07-27 | 1995-02-03 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 針状単結晶体の加工品及びその製法 |
WO1999057345A1 (fr) * | 1998-04-30 | 1999-11-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Element fonctionnel pour dispositif electrique, electronique ou optique, et son procede de production |
JP2001048699A (ja) * | 1999-08-06 | 2001-02-20 | Japan Science & Technology Corp | シリコン結晶ナノ球体チェーンの製法 |
JP2001151578A (ja) * | 1999-11-22 | 2001-06-05 | Toshio Hirai | 多孔質炭化珪素焼結体およびその製造方法 |
-
2000
- 2000-01-26 JP JP2000016698A patent/JP4615657B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0597598A (ja) * | 1990-02-23 | 1993-04-20 | Thomson Csf | 結晶ホイスカの制御成長方法と、該方法の尖頭超小型カソード製造への応用 |
JPH0733598A (ja) * | 1993-07-27 | 1995-02-03 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 針状単結晶体の加工品及びその製法 |
WO1999057345A1 (fr) * | 1998-04-30 | 1999-11-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Element fonctionnel pour dispositif electrique, electronique ou optique, et son procede de production |
JP2001048699A (ja) * | 1999-08-06 | 2001-02-20 | Japan Science & Technology Corp | シリコン結晶ナノ球体チェーンの製法 |
JP2001151578A (ja) * | 1999-11-22 | 2001-06-05 | Toshio Hirai | 多孔質炭化珪素焼結体およびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4615657B2 (ja) | 2011-01-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Liu et al. | Structural and magneto-transport properties of electrodeposited bismuth nanowires | |
CA1134442A (en) | Exhaust gas sensor having porous, metal-impregnated ceramic element | |
JP2015065409A (ja) | サーミスタ用金属窒化物材料及びその製造方法並びにフィルム型サーミスタセンサ | |
JP2001206800A (ja) | 酸化亜鉛単結晶およびその製造方法 | |
KR100674692B1 (ko) | 박막서미스터소자 및 박막서미스터소자의 제조방법 | |
CN110106386B (zh) | 氧化物强化铂铑基复合丝材的制备方法及铂铑基复合丝材 | |
JP2600762B2 (ja) | 酸化亜鉛ウィスカーの製造方法 | |
JP4615656B2 (ja) | 酸化亜鉛単結晶およびその製造方法 | |
KR100616733B1 (ko) | 산화 아연계 나노 구조체 및 그의 제조 방법 | |
JP4999261B2 (ja) | 酸化亜鉛単結晶およびその製造方法 | |
US20150137050A1 (en) | Metal-oxide sintered body for temperature sensor, and method for manufacturing same | |
US5070071A (en) | Method of forming a ceramic superconducting composite wire using a molten pool | |
JP7281142B1 (ja) | サーミスタ焼結体およびサーミスタ焼結体の製造方法 | |
JP3565881B2 (ja) | 安定化材複合型超電導導体およびその製造方法 | |
JP3087254B2 (ja) | サイズの均一な微細金属球の製造方法 | |
JP3065411B2 (ja) | 酸化物超電導線材の製造方法 | |
JPH01161177A (ja) | 超電導磁気センサの特性制御回路 | |
JP2501281B2 (ja) | 高臨界電流密度の超伝導体を製造する方法 | |
JPS60253202A (ja) | 炭化珪素質サ−ミスタ | |
JPH06268280A (ja) | 磁気抵抗効果型素子およびその製造方法 | |
JP2558814B2 (ja) | 走査型トンネル顕微鏡用探針及びその製造方法 | |
JPH11162709A (ja) | サーミスタの製造方法 | |
JPS58142779A (ja) | セラミツクヒ−タ− | |
JPH07230875A (ja) | 炭化珪素セラミックスヒータおよび炭化珪素セラミックス基体の製造方法 | |
JPS5994394A (ja) | セラミツク発熱体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070118 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20081028 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100216 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100416 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20101005 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101021 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131029 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |