JP2001199863A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP2001199863A JP2001199863A JP2000009196A JP2000009196A JP2001199863A JP 2001199863 A JP2001199863 A JP 2001199863A JP 2000009196 A JP2000009196 A JP 2000009196A JP 2000009196 A JP2000009196 A JP 2000009196A JP 2001199863 A JP2001199863 A JP 2001199863A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体を安定
に配合し、且つ美白効果に優れた化粧料を提供する。 【解決手段】Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体を
含む化粧料であって、強塩基物質を配合した、Ｌ−アス
コルビン酸のグルコース配糖体が安定化された化粧料、
及びＬ−アスコルビン酸のグルコース配糖体及び無機強
塩基物質を含有することを特徴とする化粧料
に配合し、且つ美白効果に優れた化粧料を提供する。 【解決手段】Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体を
含む化粧料であって、強塩基物質を配合した、Ｌ−アス
コルビン酸のグルコース配糖体が安定化された化粧料、
及びＬ−アスコルビン酸のグルコース配糖体及び無機強
塩基物質を含有することを特徴とする化粧料
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、Ｌ−アスコルビン
酸のグルコース配糖体を含有する化粧料に強塩基物質を
配合する、皮膚に対し美白効果を有し、しかも経時安定
性のよい化粧料に関するものである。
酸のグルコース配糖体を含有する化粧料に強塩基物質を
配合する、皮膚に対し美白効果を有し、しかも経時安定
性のよい化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体
はビタミンＣ作用を示す安定なＬ−アスコルビン酸誘導
体で、水によく溶解するため、最近、いろいろな化粧料
によく配合されている。
はビタミンＣ作用を示す安定なＬ−アスコルビン酸誘導
体で、水によく溶解するため、最近、いろいろな化粧料
によく配合されている。
【０００３】しかし、Ｌ−アスコルビン酸のグルコース
配糖体の水溶液でのｐＨは強酸性であり、そのままでは
上記成分が変質し易いため、通常化粧料で使用される緩
衝剤（例えばクエン酸系の緩衝剤或いはりん酸系の緩衝
剤）を配合するが、このような緩衝剤を使用しようとす
る場合、多量に配合する必要があり、そのことによって
安定性、安全性に問題を生じる（特開平０９−０３０９
２１号公報）。
配糖体の水溶液でのｐＨは強酸性であり、そのままでは
上記成分が変質し易いため、通常化粧料で使用される緩
衝剤（例えばクエン酸系の緩衝剤或いはりん酸系の緩衝
剤）を配合するが、このような緩衝剤を使用しようとす
る場合、多量に配合する必要があり、そのことによって
安定性、安全性に問題を生じる（特開平０９−０３０９
２１号公報）。
【０００４】この現象は、Ｌ−アスコルビン酸のグルコ
ース配糖体の配合量を増やすと顕著であり、外観を著し
く害するだけでなく、ビタミンＣ作用による美白効果を
も低下させる。また、生じた析出物により皮膚に刺激を
与えるといった問題も生じる。
ース配糖体の配合量を増やすと顕著であり、外観を著し
く害するだけでなく、ビタミンＣ作用による美白効果を
も低下させる。また、生じた析出物により皮膚に刺激を
与えるといった問題も生じる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、Ｌ−アスコ
ルビン酸誘導体を含む化粧料であって、経時安定性のよ
い、美白効果に優れた化粧料を提供することを課題とす
る。
ルビン酸誘導体を含む化粧料であって、経時安定性のよ
い、美白効果に優れた化粧料を提供することを課題とす
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な事情に鑑み鋭意検討した結果、Ｌ−アスコルビン酸の
グルコース配糖体を含む化粧料に強塩基物質を配合する
ことにより、経時安定性のよい、美白効果に優れた化粧
料が得られることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
な事情に鑑み鋭意検討した結果、Ｌ−アスコルビン酸の
グルコース配糖体を含む化粧料に強塩基物質を配合する
ことにより、経時安定性のよい、美白効果に優れた化粧
料が得られることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００７】すなわち、本発明は、Ｌ−アスコルビン酸
のグルコース配糖体を含む化粧料であって、強塩基物質
を配合した、Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体が
安定化された化粧料、及びＬ−アスコルビン酸のグルコ
ース配糖体と無機強塩基物質を含有することを特徴とす
る化粧料に関する。
のグルコース配糖体を含む化粧料であって、強塩基物質
を配合した、Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体が
安定化された化粧料、及びＬ−アスコルビン酸のグルコ
ース配糖体と無機強塩基物質を含有することを特徴とす
る化粧料に関する。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明について、詳述す
る。
る。
【０００９】本発明に適用されるＬ−アスコルビン酸誘
導体はグルコース配糖体であり、公知の手法により得ら
れるものであるが、もちろん、その他の手法により得ら
れたものでも使用可能であり、市販されているＬ−アス
コルビン酸のグルコース配糖体（例えば、(株)林原商事
の「Ａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ２−ｇｌｕｃｏｓｉｄ
ｅ」、すなわち２−Ｏ−α−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アス
コルビン酸等）が使用可能である（特開平０３−１３９
２８８号公報、特開平０３−１３５９９２号公報、特開
平０４−１８２４１３号公報）。
導体はグルコース配糖体であり、公知の手法により得ら
れるものであるが、もちろん、その他の手法により得ら
れたものでも使用可能であり、市販されているＬ−アス
コルビン酸のグルコース配糖体（例えば、(株)林原商事
の「Ａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ２−ｇｌｕｃｏｓｉｄ
ｅ」、すなわち２−Ｏ−α−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アス
コルビン酸等）が使用可能である（特開平０３−１３９
２８８号公報、特開平０３−１３５９９２号公報、特開
平０４−１８２４１３号公報）。
【００１０】Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体の
化粧料への配合量は化粧料全体中の０．００１〜１５重
量％が好ましいが、美白効果及び化粧料としてべたつき
等の弊害を考慮して、０．０１〜５重量％配合すること
が特に好ましい。
化粧料への配合量は化粧料全体中の０．００１〜１５重
量％が好ましいが、美白効果及び化粧料としてべたつき
等の弊害を考慮して、０．０１〜５重量％配合すること
が特に好ましい。
【００１１】本発明でいう強塩基物質とは、ブレーンス
デス塩基性、ルイス塩基性の強いものをいい、前者は一
般に陽イオンのイオン半径が大で、その電荷数が小さい
水酸化物、後者は弱酸の共役塩基であるものをいう。例
えば、ブレーンスデス塩基性は、水溶液系で水酸化ナト
リウム、水酸化バリウムのように相手から水素イオンを
受けるような分子又はイオンのもの、ルイス塩基性が水
酸化物イオン、環状有機アミン類のように電子対を与え
て相手と化学結合を形成するものである。
デス塩基性、ルイス塩基性の強いものをいい、前者は一
般に陽イオンのイオン半径が大で、その電荷数が小さい
水酸化物、後者は弱酸の共役塩基であるものをいう。例
えば、ブレーンスデス塩基性は、水溶液系で水酸化ナト
リウム、水酸化バリウムのように相手から水素イオンを
受けるような分子又はイオンのもの、ルイス塩基性が水
酸化物イオン、環状有機アミン類のように電子対を与え
て相手と化学結合を形成するものである。
【００１２】本発明で用いられる強塩基物質は、化粧料
に使用される強塩基物質であり、水酸化カリウム、水酸
化ナトリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、アミン類などがあげられる。
強塩基物質の中でも、無機強塩基物質、特に水酸化カリ
ウム、水酸化ナトリウムが好適である。
に使用される強塩基物質であり、水酸化カリウム、水酸
化ナトリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、アミン類などがあげられる。
強塩基物質の中でも、無機強塩基物質、特に水酸化カリ
ウム、水酸化ナトリウムが好適である。
【００１３】これらの強塩基物質は単独で用いてもよ
く、或いは２種以上を組み合わせて用いてもよい。
く、或いは２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１４】強塩基物質の配合量は、化粧料全体中の
０．００１〜５重量％が好ましいが、化粧料として、安
全性や経時による変臭、変色を考慮すると０．０１〜３
重量％を配合することが特に好ましい。
０．００１〜５重量％が好ましいが、化粧料として、安
全性や経時による変臭、変色を考慮すると０．０１〜３
重量％を配合することが特に好ましい。
【００１５】本発明の化粧料には、上記必須成分の他
に、粉末、顔料、油分、保湿剤、水溶性高分子、界面活
性剤、抗酸化剤、防腐剤、色素、香料などを、適宜配合
することができる。
に、粉末、顔料、油分、保湿剤、水溶性高分子、界面活
性剤、抗酸化剤、防腐剤、色素、香料などを、適宜配合
することができる。
【００１６】本発明の化粧料の剤型は任意であり、溶液
系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−二層系、水−
油−粉末三層系等どのような剤型でも構わない。また、
本発明の化粧料の用途は任意であるが、皮膚化粧料、具
体的には、化粧水、乳液、クリーム、パック、ファンデ
ーション、ボディー化粧料、洗顔料等を挙げることがで
きる。
系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−二層系、水−
油−粉末三層系等どのような剤型でも構わない。また、
本発明の化粧料の用途は任意であるが、皮膚化粧料、具
体的には、化粧水、乳液、クリーム、パック、ファンデ
ーション、ボディー化粧料、洗顔料等を挙げることがで
きる。
【００１７】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれによってなんら限定されるもの
ではない。尚、配合量は全て質量％である。
明するが、本発明はこれによってなんら限定されるもの
ではない。尚、配合量は全て質量％である。
【００１８】実施例に先立ち、本実施例で用いた試験
法、評価法を説明する。
法、評価法を説明する。
【００１９】[美白効果の評価]女性１０名をパネラーと
し、下記表１に示す組成からなる各試料（実施例１及び
２、比較例１〜４）を、上腕内側部にそれぞれ１日２回
通常の使用方法で同様に塗布し、これを３０日使用しつ
づけた後、官能評価にて肌のつや、くすみについて判定
し、美白効果を評価した。 （評価）全ての試料において、８名以上の人がつや、く
すみが改善されたと感じたという評価が得られた。すな
わち、いずれの試料も美白効果を有している。
し、下記表１に示す組成からなる各試料（実施例１及び
２、比較例１〜４）を、上腕内側部にそれぞれ１日２回
通常の使用方法で同様に塗布し、これを３０日使用しつ
づけた後、官能評価にて肌のつや、くすみについて判定
し、美白効果を評価した。 （評価）全ての試料において、８名以上の人がつや、く
すみが改善されたと感じたという評価が得られた。すな
わち、いずれの試料も美白効果を有している。
【００２０】[安定性の評価]各試料を０℃、２５℃、５
０℃の各恒温槽に１ヶ月保存し、各温度における安定性
（変臭、変色の有無）について観察を行った。 （評価） ５：ほとんど変化なし ４：変臭、変色が認められたものの、わずかであった ３：やや変臭、変色が認められた ２：幾分変臭、変色が認められた １：明らかに変臭、変色が認められた
０℃の各恒温槽に１ヶ月保存し、各温度における安定性
（変臭、変色の有無）について観察を行った。 （評価） ５：ほとんど変化なし ４：変臭、変色が認められたものの、わずかであった ３：やや変臭、変色が認められた ２：幾分変臭、変色が認められた １：明らかに変臭、変色が認められた
【００２１】
【表１】 （製法）精製水に原料を加え攪拌溶解する。
【００２２】表１の結果からも明らかなように、本発明
品は十分な美白効果が得られ、しかも経時安定性に優れ
るものであった。
品は十分な美白効果が得られ、しかも経時安定性に優れ
るものであった。
【００２３】 実施例３（ローション） Ａ成分：１，３−ブチレングリコール ６．０質量％ 濃グリセリン ４．０質量％ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．３質量％ エタノール ５．０質量％ 防腐剤 適量 精製水 残余 Ｂ成分：２−Ｏ−α−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アスコルビン酸 ２．０質量％ 水酸化カリウム ０．３８質量％ （製造法）Ａ成分を７０℃に加熱調整し、４０℃に冷却
した後、Ｂ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０
℃まで冷却する。上記で得られたローションは、経時安
定性がよく、美白効果に優れていた。 実施例４（エモリエントクリーム） Ａ成分：スクワラン １０．０質量％ ベヘニルアルコール ３．０質量％ ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル １．５質量％ Ｂ成分：ジプロピレングリコール ８．０質量％ 濃グリセリン ５．０質量％ キサンタンガム ０．３質量％ 防腐剤 適量 精製水 残余 Ｃ成分：２−Ｏ−α−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アスコルビン酸 ２．０質量％ 水酸化カリウム ０．３８質量％ （製造法）Ａ成分、Ｂ成分をそれぞれ７０℃に加熱し、
ホモミキサーにて乳化する。これを攪拌しながら冷却し
４０℃でＣ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０
℃まで冷却する。上記で得られたエモリエントクリーム
は、経時安定性がよく、美白効果に優れていた。 実施例５（ファンデーション） Ａ成分：スクワラン ５．０質量％ デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０質量％ ホホバ油 ２．０質量％ 吸着精製ラノリン １．０質量％ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．５質量％ Ｂ成分：１，３−ブチレングリコール ８．０質量％ 防腐剤 適量 精製水 残余 Ｃ成分：調合粉末 適量 タルク ４．７質量％ 二酸化チタン ７．８質量％ ベンガラ ０．３５質量％ 黄酸化鉄 ０．８５質量％ 黒酸化鉄 ０．１５質量％ Ｄ成分：２−Ｏ−α−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アスコルビン酸 ２．０質量％ 水酸化カリウム ０．３８質量％ （製造法）Ｂ成分を７０℃に加熱調整し、十分混合粉砕
されたＣ成分を添加し、７０℃でホモミキサー処理す
る。これに７０℃に加熱したＡ成分を加え、７０℃でホ
モミキサー処理する。これを攪拌しながら冷却し４０℃
でＤ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０℃まで
冷却する。上記で得られたファンデーションは、経時安
定性がよく、美白効果に優れていた。
した後、Ｂ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０
℃まで冷却する。上記で得られたローションは、経時安
定性がよく、美白効果に優れていた。 実施例４（エモリエントクリーム） Ａ成分：スクワラン １０．０質量％ ベヘニルアルコール ３．０質量％ ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル １．５質量％ Ｂ成分：ジプロピレングリコール ８．０質量％ 濃グリセリン ５．０質量％ キサンタンガム ０．３質量％ 防腐剤 適量 精製水 残余 Ｃ成分：２−Ｏ−α−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アスコルビン酸 ２．０質量％ 水酸化カリウム ０．３８質量％ （製造法）Ａ成分、Ｂ成分をそれぞれ７０℃に加熱し、
ホモミキサーにて乳化する。これを攪拌しながら冷却し
４０℃でＣ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０
℃まで冷却する。上記で得られたエモリエントクリーム
は、経時安定性がよく、美白効果に優れていた。 実施例５（ファンデーション） Ａ成分：スクワラン ５．０質量％ デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０質量％ ホホバ油 ２．０質量％ 吸着精製ラノリン １．０質量％ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．５質量％ Ｂ成分：１，３−ブチレングリコール ８．０質量％ 防腐剤 適量 精製水 残余 Ｃ成分：調合粉末 適量 タルク ４．７質量％ 二酸化チタン ７．８質量％ ベンガラ ０．３５質量％ 黄酸化鉄 ０．８５質量％ 黒酸化鉄 ０．１５質量％ Ｄ成分：２−Ｏ−α−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アスコルビン酸 ２．０質量％ 水酸化カリウム ０．３８質量％ （製造法）Ｂ成分を７０℃に加熱調整し、十分混合粉砕
されたＣ成分を添加し、７０℃でホモミキサー処理す
る。これに７０℃に加熱したＡ成分を加え、７０℃でホ
モミキサー処理する。これを攪拌しながら冷却し４０℃
でＤ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０℃まで
冷却する。上記で得られたファンデーションは、経時安
定性がよく、美白効果に優れていた。
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
経時安定性のよい、美白効果に優れた化粧料が提供され
る。
経時安定性のよい、美白効果に優れた化粧料が提供され
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AB031 AB032 AB232 AB242 AB282 AB432 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC302 AD042 AD172 AD272 AD352 AD512 AD641 AD642 BB43 CC01 CC04 CC05 CC12 DD23 DD27 DD31 EE01 EE16 FF05
Claims (2)
- 【請求項１】 Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体
を含む化粧料であって、強塩基物質を配合した、Ｌ−ア
スコルビン酸のグルコース配糖体が安定化された化粧
料。 - 【請求項２】 Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体
及び無機強塩基物質を含有することを特徴とする化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000009196A JP2001199863A (ja) | 2000-01-18 | 2000-01-18 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000009196A JP2001199863A (ja) | 2000-01-18 | 2000-01-18 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001199863A true JP2001199863A (ja) | 2001-07-24 |
Family
ID=18537375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000009196A Pending JP2001199863A (ja) | 2000-01-18 | 2000-01-18 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001199863A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100449925B1 (ko) * | 2002-05-07 | 2004-09-22 | 주식회사 코리아나화장품 | 아스코르브산 2-글루코오스를 포함하는 액상 성분 함유분말형 화장료 조성물 |
| JP2006169116A (ja) * | 2004-12-13 | 2006-06-29 | Kose Corp | 液状化粧料 |
| KR20170063743A (ko) | 2014-10-10 | 2017-06-08 | 가부시기가이샤하야시바라 | 산성 수계 매체 중에서의 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산의 안정화 방법 |
-
2000
- 2000-01-18 JP JP2000009196A patent/JP2001199863A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100449925B1 (ko) * | 2002-05-07 | 2004-09-22 | 주식회사 코리아나화장품 | 아스코르브산 2-글루코오스를 포함하는 액상 성분 함유분말형 화장료 조성물 |
| JP2006169116A (ja) * | 2004-12-13 | 2006-06-29 | Kose Corp | 液状化粧料 |
| KR20170063743A (ko) | 2014-10-10 | 2017-06-08 | 가부시기가이샤하야시바라 | 산성 수계 매체 중에서의 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산의 안정화 방법 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040309 |