JP2001170174A - 輸血用血液製剤照合システム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 患者や血液製剤を誤認して、予定外の血液製
剤を輸血してしまう虞があった。 【解決手段】 輸血予定患者情報と血液製剤情報が入力
された携帯端末に患者のＩＤ番号を入力して、同端末に
当該患者の輸血予定患者情報及び血液製剤情報を表示さ
せ、さらに同端末に輸血用血液製剤のロット番号を入力
し、これと予め入力されている輸血予定血液製剤のロッ
ト番号とを照合し、同一性を判別する。携帯端末にバー
コードスキャナを備え、バーコード表示されたＩＤ番号
又はロット番号をスキャンするとこれらが入力されるよ
うにした。ＩＤ番号を患者の手首等に装着されるバンド
に表示した。輸血予定患者情報及び血液製剤情報がコン
ピュータから携帯端末にダウンロードされるようにし
た。輸血の際、又はその後に携帯端末に入力された情報
をコンピュータにアップロード可能とした。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、医療機関において
患者に血液製剤（全血や血小板等）を輸血するに際し
て、患者の誤認を回避し、当該患者に所定の血液製剤を
確実に輸血するための輸血用血液製剤照合システムに関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、血液製剤の輸血は例えば次のよう
な手順で行われている。 １．検査担当者が患者の血液を採血し、当該血液のＡＢ
Ｏ型及びＲｈ型を検査し、さらに必要な場合は抗体スク
リーニング試験によって不規則抗体の有無を確認する。 ２．血液センターから届けられた又は以前に届けられて
保管されている血液製剤のうちから、当該患者の血液型
と同型の血液製剤についてクロスマッチ試験（交差試
験）を行う。尚、クロスマッチ試験とは患者の血液と、
血液パックに備え付けられているパイロットチューブ内
の血液とを混ぜ、凝固の有無で適合性を判別する試験で
ある。 ３．検査担当者はクロスマッチ試験に合格した血液（血
液パック）と検査結果を看護婦や医師等の実際に輸血を
担当する者に引き渡す。 ４．血液パック及び検査結果を受け取った看護婦や医師
等は、輸血予定患者に口頭で氏名を尋ねたり、患者が装
着しているリストバンドに記載されている患者の氏名を
目視で確認することによって、患者の同一性を確認し、
輸血を行う。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来の輸血手順には次
のような課題があった。 １．口頭で氏名を確認する場合は、患者及び看護婦や医
師の双方に聞き間違えの可能性があり、その結果、誤っ
た血液製剤を輸血してしまうといった医療ミスが発生す
る虞がある。特に老人や思考障害患者は自己の氏名を正
確に認識していないことが多く、口頭による氏名の確認
のみで輸血を行うのは非常に危険である。さらに、意識
を喪失している患者に対しては口頭による氏名の確認が
不可能である。 ２．患者が装着しているリストバンドに記載されている
患者の氏名を目視で確認する場合も、記載されている氏
名を見間違えたり、読み間違えたりしてやはり患者を誤
認する虞がある。また、氏名は手書きされているのが通
常なので誰でも容易に修正することができるという危険
を含んでいる。 ３．輸血予定の血液製剤と実際に輸血する血液製剤との
同一性は看護婦や医師が目視で確認するしかないため、
その不一致に気付かずに誤った血液製剤を輸血してしま
う虞がある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は簡易且つ
確実に輸血予定患者と、実際に輸血を受ける患者との同
一性、及び輸血予定の血液製剤と、実施に輸血される血
液製剤との同一性を確認することができる輸血用血液製
剤照合システムを提供することにある。

【０００５】本件出願の第１の輸血用血液製剤照合シス
テムは、患者ごとのＩＤ番号、血液型、不規則抗体の有
無等の輸血予定患者情報と、患者ごとの輸血予定血液製
剤のロット番号・種類・量・クロスマッチ試験の結果等
の血液製剤情報とを入力可能な携帯端末に、予め前記輸
血予定患者情報及び血液製剤情報を入力し、その携帯端
末に患者のＩＤ番号を入力して、同携帯端末に当該患者
の輸血予定患者情報及び血液製剤情報を表示させ、さら
に同携帯端末に実際に輸血される輸血用血液製剤のロッ
ト番号を入力し、このロット番号と前記輸血予定血液製
剤のロット番号とを照合して、その一致・不一致を判別
するものである。

【０００６】本件出願の第２の輸血用血液製剤照合シス
テムは、請求項１記載の輸血用血液製剤照合システムに
おいて、携帯端末はバーコードスキャナを備え、バーコ
ード表示された患者のＩＤ番号や輸血用血液製剤のロッ
ト番号をスキャンするとこれらが自動的に入力されるも
のである。

【０００７】本件出願の第３の輸血用血液製剤照合シス
テムは、請求項１又は請求項２記載の輸血用血液製剤照
合システムにおいて、患者のＩＤ番号は当該患者の手
首、足首その他の所定部位に装着されたバンドに表示さ
れているものである。

【０００８】本件出願の第４の輸血用血液製剤照合シス
テムは、請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の輸血
用血液製剤照合システムにおいて、携帯端末に入力され
ている輸血予定患者情報及び血液製剤情報は、それが入
力されているコンピュータから当該携帯端末にダウンロ
ードされたものである。

【０００９】本件出願の第５の輸血用血液製剤照合シス
テムは、請求項４記載の輸血用血液製剤照合システムに
おいて、携帯端末は血液製剤情報として入力されている
輸血予定血液製剤のうち、いずれの血液製剤が使用さ
れ、いずれの血液製剤が未使用かの情報を入力可能であ
り、入力された情報は当該携帯端末からコンピュータに
アップロード可能なものである。

【００１０】

【発明の実施の形態】（実施形態１）本発明の輸血用血
液製剤照合システムの第１の実施形態を説明する。この
輸血用血液製剤照合システムは、輸血に際し、予め輸血
予定患者情報及び血液製剤情報が入力された携帯端末に
患者のＩＤ番号を入力して、同携帯端末に当該ＩＤ番号
が割り当てられた患者の輸血予定患者情報及び血液製剤
情報を表示させ、さらに当該携帯端末に実際に輸血され
る輸血用血液製剤のロット番号を入力し、このロット番
号と血液製剤情報として予め入力されているロット番号
とを照合して、その一致・不一致を判別するものであ
り、図１に示すように前記輸血予定患者情報及び血液製
剤情報を入力し、これを管理可能なコンピュータ１と、
患者のＩＤ番号が表示されたバンド２と、前記携帯端末
３とコンピュータ１との間で情報を送受信するためのイ
ンターフェイスとして機能するターミナル（クレード
ル）４と、ターミナル４を介して前記コンピュータ１と
の間で輸血予定患者情報及び血液製剤情報を含む各種情
報を送受信可能な携帯端末（ハンディーターミナル）３
とから構成されている。

【００１１】前記コンピュータ１は本件発明者が開発し
たソフトウエアプログラム又は情報管理のための一般的
なソフトウエアプログラムがインストールされた市販の
パーソナルコンピュータであり、当該コンピュータ１に
は患者ごとのＩＤ番号、氏名、性別、血液型（ＡＢＯ型
及びＲｈ型）、不規則抗体の有無等からなる輸血予定患
者情報と、クロスマッチ試験に合格した輸血予定血液製
剤のロット番号・種類・量（パック数）、クロスマッチ
試験の結果等からなる血液製剤情報が入力され、管理さ
れている。輸血予定患者情報又は血液製剤情報の項目は
前記の項目に限られず、必要に応じて項目を増減するこ
とができる。さらに当該コンピュータ1には本発明の輸
血用血液製剤照合システムに利用されるか否かに関わら
ず輸血システムに関する様々な情報を入力し、管理して
おくこともできる。

【００１２】バンド２は図２に示すように患者の手首に
巻き付けることが可能な長さの帯状の用紙に患者ごとの
ＩＤ番号をバーコード表示（印刷）すると共に、必要に
応じて患者の氏名、血液型、生年月日、数字表記された
ＩＤ番号（患者コード番号）、病院名、病棟名等の情報
を表示（印刷）したものであり、表示されているＩＤ番
号を持つ患者の手首に巻き付けて装着されるものであ
る。

【００１３】ターミナル４は図１に示すように台座１０
の上面に、携帯端末３を上方から差込み可能な断面形状
略コ字形の保持プレート１２が立設された台であり、保
持プレート１２の内側下部には、前記コンピュータ１の
シリアルポートに接続されるコネクタ（図示しない）と
導通した端子１４が設けられ、当該保持プレート１２の
内側に携帯端末３を差し込んでセットすると、同携帯端
末３の背面下部に設けられている端子（図示しない）が
前記端子１４と接触・導通してコンピュータ１との間で
情報の送受信が可能となるようにしたものである。尚、
保持プレート１２の内側に差し込まれた携帯端末３は、
その側面及び背面が保持プレート１２に支持され、台座
１０の上に斜めに起立した状態に保持される。

【００１４】携帯端末３は図１に示すようにタッチセン
サ付きの液晶画面１６及びバーコードスキャナ（レーザ
バーコードスキャナ）１８を備えた小型コンピュータで
あり、前記コンピュータ１からダウンロードされる輸血
予定患者情報及び血液製剤情報を取り込むための取込モ
ード、入力されている情報をコンピュータ１にアップロ
ードするための出力モード、輸血予定の血液製剤のう
ち、実際にはいずれの血液製剤が使用され、いずれの血
液製剤が未使用であったかに関する情報を入力するため
の使用確認モード、輸血中に生じた副作用に関する情報
を入力するための副作用入力モード、の４つのモードを
備え、これらを任意に切替可能としてある。なお、モー
ドは図３に示すように液晶画面１６の上部に表示される
「取込」「出力」「使用確認」「副作用」の各文字をタ
ッチすると自動的に切り替えられるようにしてある。具
体的には当該携帯端末３を前記ターミナル４にセット
し、液晶画面１６の「取込」の文字（図３）にタッチす
ると、取込モードが選択され、コンピュータ１に入力さ
れている輸血予定患者情報及び血液製剤情報がダウンロ
ードされる。なお、これらの情報がダウンロードされる
際には同情報の全部又は一部が液晶画面１６に順次表示
され、ダウンロードされている情報を目視で確認できる
ようにしてある。また、輸血が終了した後に液晶画面１
６の「使用確認」の文字（図３）にタッチすると、使用
確認モードが選択され、同液晶画面１６に図４に示す
「使用確認」「未使用返品」の２つの項目が表示され、
「使用確認」を選択した状態で実際に輸血された血液製
剤のロット番号をスキャンし、「未使用返品」を選択し
た状態で未使用の血液製剤のロット番号をスキャンする
と、血液製剤情報として入力されていた輸血予定血液製
剤のうち、実際に使用された血液製剤の種類及び量、未
使用血液製剤の種類及び量の夫々が携帯端末３に情報と
して入力される。なお、「使用確認」「未使用返品」の
項目のうち、選択された項目は反転表示されるようにし
てある。さらに、輸血中に患者に副作用が発生した場合
は、液晶画面１６の「副作用」の文字（図３）をタッチ
すると、副作用入力モードに切り替わり、副作用を生じ
させた血液製剤のロット番号、症状その他の必要な情報
が入力可能となる。またさらに、携帯端末３は前記ター
ミナル４にセットし、液晶画面１６の「出力」の文字
（図３）にタッチすると、出力モードが選択され、前記
のようにして入力された血液製剤の使用結果に関する情
報や副作用に関する情報がコンピュータ１にアップロー
ドされる。

【００１５】また、輸血予定患者情報及び血液製剤情報
が入力された携帯端末３は、前記バーコードスキャナ１
８で患者に装着されているバンド２にバーコード表示さ
れたＩＤ番号（図２）をスキャンして同ＩＤ番号を入力
すると、図３に示すように当該ＩＤ番号の患者に関する
輸血予定患者情報及び血液製剤情報が前記液晶画面１６
に表示される。さらに、血液パックに貼られたシール上
にバーコード表示された血液製剤のロット番号をスキャ
ンして同ロット番号を入力すると、そのロット番号と血
液製剤情報として予め入力されている輸血予定血液製剤
のロット番号とを照合し、それらが一致するか否かを自
動的に判別して、一致する場合には液晶画面１６上の当
該血液製剤名が反転表示され、一致しない場合には反転
しないことで警告を与える。もっとも、一致・不一致の
表示は例えば、一致する場合に「ピッ」という確認音
（単音）を発し、不一致の場合は「ピー」という警告音
（連続音）を発するようにすることもでき、さらには一
致する場合には所定のランプが点灯し、不一致の場合は
当該ランプが点滅して警告を与えるようにすることもで
き、これ以外の方法で一致・不一致を表示するようにす
ることもできる。

【００１６】前記液晶画面１６はスクロール機能を備え
ており、情報量が多い場合でも画面をスクロールするこ
とで当該全ての情報を目視で確認できるようにしてあ
る。

【００１７】本発明の輸血用血液製剤照合システムを使
用して患者に血液製剤を輸血する手順の一例を説明す
る。 １．診療科から依頼を受けた検査科が患者から血液を採
血し、血液型（ＡＢＯ型又は／及びＲｈ型）を判別し、
抗体スクリーニングによって不規則抗体の有無を確認す
る。 ２．次に血液センターから取り寄せた、又は以前に取り
寄せて保管しておいた血液製剤のうちから、前記試験で
判明した患者の血液型と同型の血液製剤についてクロス
マッチ試験を行って患者の血液との適合性を確認する。 ３．クロスマッチ試験に合格した血液製剤のロット番号
と共に、前記血液型試験、抗体スクリーニング試験の結
果をコンピュータ１に入力して当該患者の輸血予定患者
情報及び血液製剤情報を形成する。なお、輸血予定患者
情報のうち、ＩＤ番号、氏名、生年月日、入院病棟名等
の情報は当該患者の来院時や入院時等の所定時期に予め
コンピュータ１に入力しておいてもよく、この段階で他
の情報と共に入力してもよい。 ４．ターミナル４に携帯端末３をセットし、同端末３を
取込モードに切り替えて、前記コンピュータ１に入力さ
れている輸血予定患者情報及び血液製剤情報を当該携帯
端末３にダウンロードする。また、コンピュータ１に接
続されたプリンタによってバンド２に当該患者のバーコ
ード化されたＩＤ番号を印刷する。この際、必要に応じ
て患者の氏名、血液型、生年月日等の情報もバンド２に
印刷する。 ５．以上の作業が終了したらバンド２及び携帯端末３を
診療科に引き渡す。 ６．バンド２及び携帯端末３を引き取った診療科は患者
の手首にバンド２を装着し、同患者及び携帯端末３を実
際に輸血を行う看護婦や医師に引き渡す。 ７．輸血担当者は、輸血前に、携帯端末３のバーコード
スキャナ１８でバンド２に表示されているＩＤ番号をス
キャンして同端末３の液晶画面１６に当該患者の輸血予
定患者情報及び血液製剤情報を表示させる。次に実際に
輸血される血液製剤のロット番号を携帯端末３のバーコ
ードスキャナ１８でスキャンして同端末３に入力する。
なお、ロット番号は前記のように血液パックに貼られた
シール上に表示されているが、通常このシールにはロッ
ト番号の他に血液製剤名、採血年月日、有効期限等も表
示されている。血液製剤のロット番号が入力された携帯
端末３は同ロット番号と血液製剤情報として予め入力さ
れた輸血予定血液製剤のロット番号とを照合し、その一
致・不一致を自動的に判別して、その結果を前記のよう
にして表示する。輸血予定の血液パックが複数ある場合
は、順次それらパックに表示されているロット番号をス
キャンしていく。輸血担当者はロット番号が一致した血
液製剤のみを当該患者に輸血する。 ８．輸血中に患者に副作用が発生したら携帯端末３を副
作用入力モードに切り替えて副作用を生じさせた血液製
剤のロット番号、症状その他の必要な情報を入力する。 ９．輸血が終了したら、携帯端末３を使用確認モードに
切り替え、液晶画面１６に表示された「使用確認」項目
を選択し、実際に輸血した血液製剤のロット番号をスキ
ャンし、継いで「未使用返品」項目を選択し、未使用の
血液製剤のロット番号をスキャンする。 １０．以上の作業が終了したら携帯端末３を検査科に戻
す。検査科では携帯端末３を再度ターミナル４にセット
し、同端末３を出力モードに切り替えて、当該端末３に
入力されている情報をコンピュータ１にアップロードす
る。なお、情報がアップロードされたコンピュータ１は
未使用血液製剤を在庫としてカウントする。

【００１８】（実施形態２）緊急事態のため、通常であ
れば輸血が許されない血液製剤であっても責任者（医師
等）の権限で輸血を許す場合がある。従って、携帯端末
３は予め入力されている輸血予定血液製剤のロット番号
と、輸血に際して入力された血液製剤のロット番号（実
際に輸血される血液製剤のロット番号）が不一致の場合
でも、所定の操作を行うことによって警告を解除できる
ようにすることが望ましい。但し、その場合は責任の所
在を明確にするため、輸血を許可した責任者の氏名等の
その者を特定可能な情報が入力されないと警告が解除さ
れないようにすることが望ましい。また、そのような情
報が入力されても凍結血小板を除いて同種血或いはＯ型
の血液製剤以外を輸血しようとする場合には警報が解除
されないようにする。尚、輸血しようとする血液製剤が
これら以外のものであるか否かは同製剤のロット番号を
携帯端末３に入力するだけで判別できる。

【００１９】携帯端末３のモード切り替えは液晶画面１
６にタッチする方法に限定されるものではなく、例えば
別紙に印刷された所定のバーコードをバーコードスキャ
ナ１８で読み取ることによってモードが切り替えられた
り、モード切替スイッチを設けたりする方法を採用する
こともできる。

【００２０】携帯端末３の電源には乾電池や充電可能な
バッテリーその他の所望の電源のうちから使用頻度、使
用環境、ランニングコスト等の様々な観点を考慮してよ
り好適なものを選択することができる。電源に充電可能
なバッテリを用いる場合にはターミナル４に充電機能を
付加し、ターミナル４に携帯端末３をセットすると自動
的に充電が行われるようにすることが望ましい。

【００２１】前記実施形態ではコンピュータ１と携帯端
末３との間で情報の送受信を行うためにターミナル４を
使用したが、携帯端末３にターミナル４の機能を付加す
ることによって、コンピュータ１との間で直接情報の送
受信を行うようにすることもできる。

【００２２】ＩＤ番号が表示されたバンド２は必ずしも
患者の手首に装着する必要はなく、足首や二の腕その他
の所定部位に装着することができる。この場合、バンド
２の長さを装着される部位に応じて適切な長さとするこ
とは勿論である。さらに、ＩＤ番号はバンド２に表示せ
ずに患者が首から掛けることができる紐付きの札に表示
することもでき、また、ＩＤ番号が表示されたシールを
患者の衣服に貼り付けてもよい。また、患者の爪や身体
の一部にＩＤ番号（バーコード）を転写してもよい。

【００２３】携帯端末３の画面は液晶方式の画面に限定
されるものではなく、その他の方式の画面を用いること
もできる。また、画面は必ずしもタッチセンサを備えて
いなくてもよく、カラーでもモノクロでもよい。さら
に、画面の方式に関わらず、同画面の表示レイアウトは
図示したものに限定されず、表示項目を変更したり、項
目の配置を変更したり、重要な項目を強調表示したり、
絵文字を用いたり、その他の所望のレイアウトとするこ
とができる。

【００２４】（実施形態３）携帯端末３の液晶画面１６
に当該患者の輸血予定患者情報及び血液製剤情報を表示
させると、輸血予定の血液製剤がＡ型の場合は図５に示
すように、ロット番号や製剤名の近傍に、黄色のボック
ス内に「Ａ」の文字が表示されたグラフィックスが表示
され、Ｂ型の場合は白色のボックス内に「Ｂ」の文字が
表示されたグラフィックス、ＡＢ型の場合は赤色のボッ
クス内に「ＡＢ」の文字が表示されたグラフィックス、
Ｏ型の場合は青色のボックス内に「Ｏ」の文字が表示さ
れたグラフィックスが夫々表示され、次に実際に輸血す
る血液製剤のロット番号を読み込むと、その血液製剤が
Ａ型の場合はロット番号の色又はその周囲の色が黄色に
変化し、Ｂ型の場合は白色、ＡＢ型の場合は赤色、Ｏ型
の場合は青色に夫々変化し、前記ボックスの色と変化し
たロット番号又はその周囲の色との一致、不一致によっ
て血液製剤の同一性を確認可能とすることもできる。前
記血液型ごとの色は現在一般的に用いられている色であ
るが、これに限定されるものではなく他の色とすること
もできる。

【００２５】また、実際に輸血する血液製剤のロット番
号を読み込むと、前記ボックスの隣に、同製剤の血液型
に応じて同一のボックスがもう１つ表示され、２つのボ
ックスの色の一致、不一致によっても血液製剤の同一性
を確認可能とすることもできる。この場合、２つのボッ
クスは縦又は横に並んで表示されるようにするとその一
致、不一致が一目で判断でき、望ましい。前記何れの場
合も表示されるボックスの形状は丸、三角、四角その他
の所望の形状を選択することができる。

【００２６】携帯端末３のバーコードスキャナ１８は、
端末本体と一体のものでも、別体で端末本体に脱着可能
なものでもよい。バーコードスキャナ１８を端末本体に
脱着可能とした場合は、読み取ったバーコード情報を有
線又は無線で本体に送信するようにする。また、コンピ
ュータ１とターミナル（クレードル）４とは有線で接続
されるもの以外に無線で接続されるものであってもよ
い。バーコードスキャナ１８と端末本体との間、又はコ
ンピュータ１とターミナル４との間で無線による情報の
送受信を行う場合は、例えば電波や赤外線等を用いるこ
とができる。この場合、電波や赤外線の送受信装置その
他の機器を必要に応じて使用する。

【００２７】パソコン１による情報の管理を日付単位で
行い、パソコン１から携帯端末３への１回のダウンロー
ドでその日に輸血予定の患者の輸血予定患者情報及び血
液製剤情報が携帯端末３に取り込まれるようにすること
ができる。この場合、パソコン１の内部時計の日付情報
に基づいて自動的にその日に輸血予定患者として登録さ
れている１人又は２人以上の患者の輸血予定患者情報及
び血液製剤情報がダウンロードされるようにしてもよ
く、キーボード等から日付を入力し、指定された日付に
輸血予定の患者の輸血予定患者情報及び血液製剤情報が
ダウンロードされるようにしてもよい。勿論、１回のダ
ウンロードでパソコン１の全ての情報を携帯端末３にダ
ウンロードすることもできる。

【００２８】

【発明の効果】本件出願の第１の輸血用血液製剤照合シ
ステムは次のような効果を有する。 １．情報として入力されている輸血予定血液製剤のロッ
ト番号と、実際に輸血される血液製剤のロット番号を機
械的に照合するので、照合ミスがなく、予定されている
血液製剤を間違えなく輸血することができる。 ２．患者のＩＤ番号が入力されると当該患者の輸血予定
患者情報及び血液製剤情報が表示されるので、輸血予定
血液製剤を目視によっても確認可能である。さらに、当
該患者に関する様々な情報を一目で把握することが可能
となる。

【００２９】本件出願の第２の輸血用血液製剤照合シス
テムは次のような効果を有する。 １．携帯端末はバーコードスキャナを備え、バーコード
表示された患者のＩＤ番号又は輸血用血液製剤のロット
番号をスキャンするとこれらが自動的に入力されるの
で、入力ミスの虞れがなく、手入力する手間や時間も省
かれる。

【００３０】本件出願の第３の輸血用血液製剤照合シス
テムは次のような効果を有する。 １．患者のＩＤ番号は当該患者の手首、足首その他の所
定部位に装着されたバンドに表示されているので、患者
を取り違えることがない。 ２．さらに、当該患者が身に付けているバンドに表示さ
れているＩＤ番号を携帯端末に入力することによって、
同ＩＤ番号の患者に関する血液製剤情報が自動的に呼び
出され、この情報中に含まれる輸血予定血液製剤のロッ
ト番号と実際に輸血される血液製剤のロット番号とが照
合されるので予定外の血液製剤を誤って輸血する虞れが
ない。

【００３１】本件出願の第４の輸血用血液製剤照合シス
テムは次のような効果を有する。 １．携帯端末に入力されている輸血予定患者情報及び血
液製剤情報は、それらが入力されているコンピュータか
ら当該携帯端末にダウンロードされたものであるので、
携帯端末への入力の手間や時間が省かれ、入力ミスの可
能性も少なくなる。

【００３２】本件出願の第５の輸血用血液製剤照合シス
テムは次のような効果を有する。 １．携帯端末は血液製剤情報として入力されている輸血
予定血液製剤のうち、いずれの血液製剤が使用され、い
ずれの血液製剤が未使用かの情報を入力可能であり、入
力された情報は当該携帯端末からコンピュータにアップ
ロードされるので、血液（血液パック）の管理を容易且
つ正確に行うことができる。 ２．未使用の血液製剤に関する記録が残るため、次回の
輸血に際してその記録を参考にすることで無駄な血液製
剤を準備しなくても済むようになり、結果的に血液の節
約になる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の輸血用血液製剤照合システムの構成を
示す概略図。

【図２】バンドの一例を示す説明図。

【図３】携帯端末の画面構成の一例を示す説明図。

【図４】使用確認モードにおける携帯端末の画面構成の
一例を示す説明図。

【図５】携帯端末の画面構成の一例を示す説明図。

【符号の説明】

１ コンピュータ ２ バンド ３ 携帯端末 ４ ターミナル

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】患者ごとのＩＤ番号、血液型、不規則抗体
   の有無等の輸血予定患者情報と、患者ごとの輸血予定血
   液製剤のロット番号・種類・量・クロスマッチ試験の結
   果等の血液製剤情報とを入力可能な携帯端末に、予め前
   記輸血予定患者情報及び血液製剤情報を入力し、その携
   帯端末に患者のＩＤ番号を入力して、同携帯端末に当該
   患者の輸血予定患者情報及び血液製剤情報を表示させ、
   さらに同携帯端末に実際に輸血される輸血用血液製剤の
   ロット番号を入力し、このロット番号と前記輸血予定血
   液製剤のロット番号とを照合して、その一致・不一致を
   判別することを特徴とする輸血用血液製剤照合システ
   ム。
2. 【請求項２】請求項１記載の輸血用血液製剤照合システ
   ムにおいて、携帯端末はバーコードスキャナを備え、バ
   ーコード表示された患者のＩＤ番号や輸血用血液製剤の
   ロット番号をスキャンするとこれらが自動的に入力され
   ることを特徴とする輸血用血液製剤照合システム。
3. 【請求項３】請求項１又は請求項２記載の輸血用血液製
   剤照合システムにおいて、患者のＩＤ番号は当該患者の
   手首、足首その他の所定部位に装着されたバンドに表示
   されていることを特徴とする輸血用血液製剤照合システ
   ム。
4. 【請求項４】請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の
   輸血用血液製剤照合システムにおいて、携帯端末に入力
   されている輸血予定患者情報及び血液製剤情報は、それ
   らが予め入力されているコンピュータから当該携帯端末
   にダウンロードされたものであることを特徴とする輸血
   用血液製剤照合システム。
5. 【請求項５】請求項４記載の輸血用血液製剤照合システ
   ムにおいて、携帯端末は血液製剤情報として入力されて
   いる輸血予定血液製剤のうち、いずれの血液製剤が使用
   され、いずれの血液製剤が未使用かの情報を入力可能で
   あり、入力された情報は当該携帯端末からコンピュータ
   にアップロード可能であることを特徴とする輸血用血液
   製剤照合システム。