JP2001149484A - 腫瘍学における局所療法の監視及び制御用多目的機械 - Google Patents
腫瘍学における局所療法の監視及び制御用多目的機械Info
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- A61M2209/08—Supports for equipment
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Abstract
目的機械を提供する。 【解決手段】 箱状構造を有する頭部からなり、その寸
法を変えるためのトロリーを備える基部で支持され、そ
して、吸着及び/または濾過手段ならびに化学療法及び
化学濾過を制御し調整するための制御手段を備え、それ
らは頭部において備えられた第1組のダクト回路104
に沿って配列されている。第1組のダクト回路104
は、いずれもそれ自体のポンプ手段105、106を有
する少なくとも2つのループ104a、104bに分離
される。これらのループは互いに相互作用するかまたは
分離することかでき、第1ループ104aは化学療法薬
の注入用に備えられ、第2ループ104bは化学療法薬
の濾過用に備えられている。
Description
所療法(locoregional therapie
s)の監視及び制御用多目的機械に関するものである。
所療法では、腫瘍または新生物に侵された身体部位に達
して直接潅流するために、2つまたは3つの通路のある
特殊血管カテーテルの外科的または放射線学的な挿入を
もたらす技術が用いられている。
へより有効な薬理学的レベルまで暴露することで、その
局所濃度が増大することが証明されてきた。
は同時に動脈及び静脈の閉塞をもたらし、かつ、低酸素
症、高酸素症、または過温症のような局所的代謝状態を
人工的に引き起こす。これらはすべて、腫瘍に対しては
有害であり、その代わりに、使用される抗腫瘍薬の有効
性を高めるのに極めて有用である。
は、濾過を伴う低酸素潅流(いわゆるストップ−フロ
ー)と腹腔内温熱化学潅流(IPHCとして知られてい
る)である。
の間にパラメーターを一定に保ちかつ注意深く監視して
制御することを要するが、これは以下のように要約する
ことができる。 −単離後の組織に、患者の全身圧に従い、80〜120
ml/分で変えることのできる薬剤の流量での潅流、 −予め定められたパターン、順序及びタイミングに従う
が、しかし、ほぼすべてが局所循環における組織または
血液の酸素付加の状態に従った化学療法剤の注入、 −化学療法剤の時間制御された循環、 −血液濾過及び/または血液透析の技術を用いることに
よる、局所循環における化学療法剤の濾過、 −患者の水分平衡の制御に関連した、血液濾過または血
液透析の技術による全身循環における化学療法剤の濾
過。
膜腔に42.5℃に制御された、化学療法剤を含む溶液
を潅流することからなる。
ターンに従って設定される。
腔に挿入してそれを適切に配置した後に、腹部を開きま
たは閉じて、潅流/循環回路に接続した4本のカテーテ
ルで温熱潅流を行なうことができ、その流量は蠕動型の
ポンプを用いて制御される。
は、通常、医師及び医療従事者の職業経験にもっぱらゆ
だねられ、彼らは間に合わせで集めた装置を、直接的な
責任で用いる。化学療法剤が既に患者体内に最高濃度で
潅流され、もはや取り除くことができないときに、これ
らの装置への公共主要電源の停電のために、療法の中断
を強いられるというさらなる危険性が存在し、それは患
者の安全性をひどく脅かす。
内温熱療法を行なうことができる装置は存在しない。
いる従来の装置は、彼らの操作用主要電源の送電の定常
性に左右される。
び診療補助スタッフが低酸素潅流及び腹腔内温熱潅流療
法を完全に自動化された手順でかつ患者にとって最大限
安全に実行することができ、関連する各生理的パラメー
ターを一定に制御し、さらに、必要ならば、医療及び診
療補助スタッフによって直接的に調整動作が可能な、腫
瘍学における局所療法の監視及び制御用多目的機械を提
供することにより、前述した従来の技術の問題を解決す
ることである。
運びやすく、主要電源の停電の場合や、または採用した
ポンプ手段、特に、第1ループに沿って位置する主なも
のが技術的に欠陥している場合においてさえ、操作上絶
対的に信頼できる、医療及び診療補助スタッフに腫瘍学
における局所療法の監視及び制御用多目的機械を提供す
ることである。
目標及び目的は、箱状構造を有する頭部から構成され、
かつ台の寸法を変更するための手段を有する台によって
支持されており、その頭部に、吸着手段のパッケージを
支持する要素、及び/または化学療法及び化学濾過を調
節するための要素も設けられていることを特徴とする、
腫瘍学における局所療法の監視及び制御用多目的機械に
よって、すべて達成される。
多目的機械は、相互作用するかまたは分離することので
きる少なくとも2つの主ループを形成する第1組のダク
ト回路が頭部に設けられ、その第1ループが化学療法剤
を注入し、第2ループが化学療法剤を濾過することを特
徴とするものであるのが好ましい。
行なうために、第1組のダクト回路に対する代替物とし
て作動することのできる第2組のダクト回路が頭部に設
けられていることを特徴とするものであるのが有利であ
る。
局所療法の監視及び制御用多目的機械の好ましい実施態
様の以下の記述から明らかとなり、添付する図面におい
て非制限的な例としてのみ、例証される。
局所療法の監視及び制御用多目的機械を示し、箱状構造
を有する頭部2を備えてなり、頭部2は基部3で支持さ
れており、基部3には機械1の全体寸法を変えるための
手段4が設けられている。
及び/または濾過手段を支えるための要素5もまた備え
ており、また、化学療法及び化学濾過を制御し調整する
ための手段7も備えている。
化されたトロリー8から構成され、また、基部3から生
じる垂直な柱9で摺動状に案内される。
ート10から構成され、頭部2の前部にしまい込めるよ
うに取り付けられ、パッケージ6を収容し保持するため
に、対応する凹所10aを備えている。
置されたタッチスクリーンモニター11を備えている制
御手段から構成されている。モニター11は頭部の上
で、中空座11aの折畳み位置に折り畳むこともでき
る。
は、少なくとも2つの相互式または独立式のループを形
成する一組のダクト回路12が収容されている。第1ル
ープ12aは化学療法剤の注入用であり、第2ループ1
2bは化学療法剤の濾過用である。
には少なくとも3つの相互に連続したダクトセグメン
ト、すなわち、患者から血液を抜き出し化学療法剤を導
入するための第1セグメント13、血液を制御するため
の第2中間セグメント14、及び患者に血液を戻すため
の第3セグメント15に分割することができる。
は、患者から取り出した血圧を検出するための第1セン
サー手段16を備えている。センサー手段16は、化学
療法剤を導入するためのポイント17に接続されてお
り、その下流には、ポンプアセンブリーからなる蠕動ポ
ンプ18及び化学療法剤濾過用の第2ループ12bの入
口圧力を制御するための第2センサー19が順に続いて
いる。
であって、第1ループ12aから第2ループ12bへの
流れを絞ったりあるいは接続したりするための第1バル
ブ手段20を備えている。このバルブ手段20は、第1
ループ12aに流れる血液の酸素圧力を検出するための
手段21に接続され、また、その手段の下流には、患者
へ戻る血液の圧力を測定するための第3センサー23に
接続された加加熱手段22がある。
は、患者へ戻る血液に存在するどのような空気も検出す
る第4センサー24と、血液の逆流を防ぐ少なくとも1
つの電極電気クランプ25とが、連続した配列に設けら
れている。
連続的にも時間制御基盤に基づいても働くことができる
多重パターンのバルブ手段26で制御される。
センサー21は、通常のゾンデまたは侵襲型プローブか
ら構成され、それは化学療法剤の標的となる器官に直接
接触するよう置かれる。
2bはまた、理想的には2つのサブループからなる。第
1サブループ27は、少なくとも1つの化学療法剤の吸
着及び/または濾過手段28を備えているとともに、濾
過手段28の完全性を制御し、第2サブループ29は、
患者の予備設定可能な水分平衡を維持する体液循環を制
御する。
接続バルブ手段20を介在した第1ループ12aの中間
セグメント14への入力部、及び血液酸素圧力センサー
手段21のすぐ上流の出力部に接続することができ、出
力部の接続前に、サブループ27において、接続を絞る
ための電気クランプが少なくとも1つ存在する。
または血液透析のための従来の回路からなり、また、第
2サブループ29の内部に存在する血液をすべて検出す
るための少なくとも1つの第5センサー手段31が備え
られている。
段からの出力圧を検出するための第6センサー手段32
が存在し、その下流に第2ポンプアセンブリー33があ
り、次に秤量点34及び第3ポンプアセンブリー35が
続き、その下流に、第2サブループ29における圧力を
検出し制御するための第7センサー手段36が存在す
る。
の線図で示される多目的機械は、吸着及び/または濾過
手段ないし、化学療法及び化学濾過を制御し調節するた
めの手段を備えている。これらの手段は、頭部2の内部
に備えられる第1組のダクト回路104に沿って配列さ
れ、少なくとも2つの主ループ104a・104bに分
割され、それらのそれぞれが、互いに相互作用するかま
たは中間クランプ手段107があることで分離可能なそ
れ自体のポンプ手段105・106・106aを備えて
いる。
aは、化学療法剤の注入用であり、加加熱手段108を
備えているが、第2ループ104bは、すでに記載され
た実施態様のように化学療法剤の濾過用である。
2つの主ループ104a・104bの間に挿入され、ポ
ンプ手段105・106の不調の検出ないし、その結果
としての少なくとも注入ループ104aの機能回復用に
ある。
・104bのポンプ手段105・106のそれぞれ、な
いし患者から抽出した化学療法剤の濾過の間、交換量を
制御するための秤量要素111に接続されている。
組の回路104に関して代替的に作動することのできる
主要な第2組の回路110が頭部2にさらに収容されて
いる。
て112で示される患者の腹膜部位内に導く閉ループ
と、化学療法剤を送るための分枝ループ110bとを備
えている。したがって、このループに沿って、化学療法
剤を含有し秤量するための手段114が存在し、閉ルー
プ110a上にもまた、連続した配列において、加熱手
段115及びポンプ手段116があり、その上流及び下
流で、それぞれ117及び118により示される注入圧
力センサーが存在する。
ンサー113は、患者の腹膜部位112にも挿入され、
そして局部的に検出される温度値を平均化することによ
り調整されるようになっている。
及び出口119は一連のディスペンサー/センサー11
3の上流及び下流にそれぞれ位置し、それらの通路は対
応するクランプ手段122a・122bにより調整さ
れ、それらは化学療法剤容器と秤量手段114との接続
を制御する。
て、ポンプ手段116及び加熱手段115の両方は、互
いにその主ループ104a・104bにおいて使用する
ことができ、そして対応する手段106・108に一致
する。
16はすべて蠕動型ポンプから構成され、交換容積を含
有し秤量するための手段114は、パウチ123、また
は概略的に123aに示されるロードセルにより支持さ
れるアンプルから構成されている。同様のことは、秤量
要素にもあてはまり、それは2つの袋111a・111
bで提供される。
度を検出するための一組の3つのセンサー124が設け
られている。
目的機械の2つの可能な実施態様を独立して参照するこ
とにより、以下に記載されている。最初に、より簡単な
実施態様として、本操作は以下のとおりである。機械1
は、図4及び6に示すような操作形態に設定されてい
る。
し、吸着及び/または濾過手段6をプレート10の適切
な凹所10aに置き、回路12の組に接続する。
各例において異なって表示されるパラメーターでスクリ
ーン表面を触ることにより、設定したこれらパラメータ
ーの値を化学療法の間正確に実行するため、医療技師が
スクリーン11上にセットする。
に、機械1が患者から血液を抽出し、体外回路12内に
送り、次いでそれを患者に戻す。
り引かれる血液の回収圧力を制御する。
第1段階において、バルブ手段20・30は、第2ルー
プ12bを一時的に閉鎖することができるように配列さ
れている。
12の第1ループ12aに送り込まれる。また、それら
の流出速度及び順序ならびに投与量は、スクリーン11
上にそれらをセットした技師により決定される。
内部及びループ12bにおける入口での化学療法剤の圧
力値の正確性を制御する。
通して流れ、センサー21を通過し、それは系統的にそ
の中に含まれる酸素の圧力値を検出する。
法剤の標的である器官の組織と直接的に接触するよう配
置できるゾンデまたはプローブの構造が想定されてい
る。化学療法剤の作用がそこに集めることができるよう
に、該組織は従来技術に従い残りの身体から事前に単離
される。
り、温度の関数として療法作用が増加する薬剤の存在下
において、それは薬剤によって必要とされる最適値まで
血液の温度を上昇させる。
3があり、第3分枝またはセグメント15を通過するこ
とにより患者に戻る血液の圧力を検出し、制御するが、
それに沿って第4センサー24がどのような空気の存在
もチェックする。もし、空気が存在するならば、第4セ
ンサー手段は空気が患者に達する前に蠕動ポンプの作用
を止める。
いて、センサー手段24で空気の存在が検出される場
合、患者への偶発的な空気の注入を防ぐ。さらに、ポン
プ18が動かない場合、患者からの血液が逆流しないよ
うにする。
る酸素圧力の低下を検出するとき、部位14を閉じ第2
ループ12bの流路を開くバルブ及びクランプ手段20
・30の開口を変化させ、そこにおいて血液は化学療法
剤の純化がなされる。
い、血液は向流における吸着または濾過手段28を通過
するが、ポンプアセンブリー35により循環における流
量を保ったまま溶液を置換または透析する。
ら届いたサブループ29において循環する濾過溶液にお
けるいずれの血液の存在も確認し、濾過単位手段28
(より詳細にはその膜)の保全を確保するために、目的
とする範囲内において維持できるような圧力値を第6セ
ンサー手段32で確かめる。
液の存在を検出するならば、濾過手段28がダメージを
受けるというシグナルを技師に警告し、従って交換しな
ければならない。
アセンブリー35によって、そこから秤量した新鮮な溶
液を引いて送られ、第1ループ12aのセグメント14
に戻され、その結果、酸素添加と同時に患者に戻る血液
濃度が希釈される。同時に、プログラム可能な患者の水
分平衡は、秤量点34により逆行効果で維持され、それ
は、ポンプアセンブリー35の流速機能としてポンプア
センブリー33の流速を調整する。
入が進行中の時、電気クランプ30は、閉じた状態のま
まであり、第2ループ12bにおける血液洗浄段階が進
行中の時に開く。
繰り返される。いずれの例においても、衛生技師は機械
1の異なった特質のパラメーターを変え、各患者の特異
的な必要条件にそれらを適合させる。
1に設定可能な化学療法剤投与の段階や血液に存在する
酸素圧の設定値に依存した完全自動法における患者の血
液濾過の段階を開閉することができる。
操作は実質的に同様である。唯一の相違点は、医療技師
が、例えば、頭字語IPHCで知られる腹腔内温熱化学
療法、または「ストップ−フロー」で知られる低酸素潅
流を行うために腫瘍学療法型の機械のスクリーンを選択
できる、ということだけである。
び8を参照し、以下に記載する。
9の存在により、蠕動ポンプ105または106の1つ
が偶発的に止まる場合に、医療技師に警告することがで
きる。
危険な状態が生じる。なぜなら、化学療法剤が患者に最
高濃度ですでに投与されている時にこの停止が生じるな
らば、ループ104aは実際活動が止まるため、ポンプ
105の停止は注入部位から連続した必要な抽出を妨げ
るからである。
報で、技師は第1ループ104aに第2ループ104b
を接続することができ、即座にポンプ105への入力に
おけるダクトの接続を断ち、第2濾過ループ104bの
ポンプ106に接続し、従って、それに置き換えること
でループ104aの機能性を回復し、薬剤が患者から抽
出でき、秤量要素111から吊るされ備えられたパウチ
111aに適切に集めることができる。
おいても回路109を通じて自動的に機械1により監視
される。この回路を通じ、実際、秤量要素111によっ
て与えられた値を機械1は読み取る。必要ならば、対応
する分配パウチ111aから平衡生理溶液の投与に頼っ
てもよい。通常、この目的で提供されるポンプ106を
介さず、すなわち投与は単に重力で生じる。
場合、機械1における回路110の主要第2組が作動
し、第1組の回路104を回避する。
が、機械1の定常的な監視制御下で再度行われる。パウ
チから出る本溶液または対応するロードセル123aか
ら吊るされたアンプル123は、分枝ループ110bが
ポンプ116に直接接続されたとき、ループ110aを
通じて患者の腹膜112内に送られる。
113から生じるシグナルを備える加熱手段115は、
定常の注入温度で化学療法剤を含有する溶液を維持し、
それは設定値にセットすることができる。圧力センサー
117・118もまた、制御下で注入圧を保つ。
a及びループ122b上で作用することにより、ループ
110bが循環的に回避される。設定時間間隔に対し、
溶液は再循環し、続いて患者の腹膜から抽出され、再び
クランプ122a・122bに働く。
を達成することが見出された。
多数の改良及び変化が可能であり、それらのすべては本
発明の概念内である。
置き換えてもよい。
の範囲を離れることとなく、必要に従って、用いる物質
及び形状ならびに寸法はいかなるものであってもよい。
視及び制御用多目的機械を提供することにより、従来技
術と比較すると、医療及び診療補助スタッフが低酸素潅
流及び腹腔内温熱潅流療法を完全に自動化された手順
で、そして患者に最大限安全に実行することができ、関
連する各生理的パラメーターを一定に制御し、さらに、
必要ならば、医療及び診療補助スタッフによって直接的
に調整動作が可能となる。
制御のための単一組の作用回路を備えている多目的機械
の簡略図である。
機械の一部である頭部の縮小図である。
に係る機械の正面図である。
図である。
り完全な説明における頭部に挿入することのできる、腹
腔内温熱局所化学療法を行なうための第2組のダクト回
路に関する線図である。
より完全な略図である。
Claims (28)
- 【請求項1】 箱状構造を有しかつ基部(3)の寸法を
変えるための手段(4)を有する基部(3)で支持さ
れ、吸着手段のパッケージ(6)を支持するための要素
(5)及び/または化学療法及び化学濾過用の要素も設
けられた頭部(2)を備えている、腫瘍学における局所
療法の監視及び制御用多目的機械。 - 【請求項2】 頭部(2)が、相互式または独立式の少
なくとも2つの主要ループ(12a、12b、104
a、104b)を形成する第1組のダクト回路(12、
104)を収容し、第1ループ(12a、104a)が
化学療法剤(C)の注入用であり、第2ループ(12
b、104b)が化学療法剤(C)の濾過用であること
を特徴とする請求項1に記載の機械。 - 【請求項3】 頭部2が、腹腔内温熱潅流療法を行なう
ための第1組の回路(104)に関して代替的に作動す
ることのできる第2組の回路(110)を収容すること
を特徴とする請求項1または2に記載の多目的機械。 - 【請求項4】 第1ループ(12a)が、相互に連続し
た少なくとも3つのダクトセグメント、すなわち、患者
から血液を抜き出して化学療法剤を導入するための第1
セグメント(13)、血液を制御するための第2中間セ
グメント(14)及び患者に血液を戻すための第3セグ
メント(15)に理想的には分離することができること
を特徴とする請求項2に記載の機械。 - 【請求項5】 第1セグメント(13)が、カスケード
配列において、患者から取り出した血圧を検出するため
の第1センサー手段(16)を有し、そのセンサー手段
が、化学療法剤を導入するためのポイント(17)に接
続され、その下流にはポンプアセンブリー(18)があ
り、化学療法剤(C)の送り圧力を制御するための第2
センサー(19)が次に続くことを特徴とする請求項3
または4に記載の機械。 - 【請求項6】 ポンプアセンブリー(18)が、蠕動型
のポンプから構成されていることを特徴とする請求項5
に記載の機械。 - 【請求項7】 中間セグメント(14)が、連続した配
列で、第1ループ(12a)における血液の酸素圧力を
検出するための検出手段(21)に接続される第2ルー
プ(12b)を絞りかつ/または接続するための第1バ
ルブ手段(20)を有し、検出手段(21)の下流に設
けられ、患者に戻る血液の圧力を測定するための第3セ
ンサー(23)に接続された加熱手段(22)を有して
いることを特徴とする請求項5に記載の機械。 - 【請求項8】 患者に戻すための第3セグメント(1
5)が、患者に戻る血液に存在するどのような空気も検
出する第4センサー手段(24)と、血液の逆流を防ぐ
少なくとも1つの電極電気クランプ(25)とを連続し
た配列で備えていることを特徴とする請求項4に記載の
機械。 - 【請求項9】 化学療法剤を導入するためのポイント
(17)が、連続的にも時間依存的な基準にも制御する
ことができる多重パターンのバルブ手段(26)で制御
されることを特徴とする請求項5に記載の機械。 - 【請求項10】 ポンプアセンブリー(18)が、患者
から取り出しでの血圧を検出するための第1手段(1
6)と、患者に戻すための血圧測定用第3センサー(2
3)とにより制御されることを特徴とする請求項7に従
う機械。 - 【請求項11】 第2ループ(12b)の絞り及び/ま
たは接続用の第1バルブ手段(20)が、血液における
酸素圧力を検出する前記検出手段(21)により制御さ
れることを特徴とする請求項7に記載の機械。 - 【請求項12】 酸素圧力検出手段(21)が、化学療
法剤の標的となる器官に直接接触するように配置するこ
とのできる侵襲型ゾンデから構成されていることを特徴
とする請求項7または11に記載の機械。 - 【請求項13】 電気クランプ(25)が、患者に戻っ
ていく血液における空気を検出するための第4センサー
(24)により制御されることを特徴とする請求項8に
記載の機械。 - 【請求項14】 化学療法剤を濾過するための第2ルー
プ(12b)が、2つのサブループ、すなわち、化学療
法剤を濾過するための濾過手段(28)の設けられた第
1サブループ(27)、及び濾過手段(28)の機能性
を制御し、患者の設定できる水分平衡を維持するための
第2サブループ(29)からなることを特徴とする請求
項1に記載の機械。 - 【請求項15】 第1サブループ(27)が、絞り及び
/または接続バルブ手段(20)を通じた入力部、及び
血液における酸素圧力を検出するための検出手段(2
1)のすぐ上流への出力部において、第1ループ(12
a)の中間セグメント(14)へ接続することができ、
出力部において接続を絞るための電気ポンプ(29)が
少なくとも1つ備えられていることを特徴とする請求項
7または14に記載の機械。 - 【請求項16】 第2サブループ(29)が、血液濾過
及び/または血液透析のための従来の1組の回路から構
成されていることを特徴とする請求項14に記載の機
械。 - 【請求項17】 第2サブループ(29)が、第2サブ
ループ(29)に存在する血液を検出するための少なく
とも1つの第5センサー手段(31)を備え、それが、
濾過手段(28)からの出力圧を検出するための第6検
出手段(32)に連続して接続され、その下流に第2ポ
ンプアセンブリー(33)、次に秤量点(34)及び第
3ポンプアセンブリー(35)が続き、その下流に第2
サブループ(29)における圧力を検出し制御するため
の第7手段(36)が存在することを特徴とする請求項
16に記載の機械。 - 【請求項18】 寸法変更手段(4)が、頭部(2)に
一体化されたトロリー(8)から構成され、基部(3)
から生じる垂直柱(9)で摺動するように案内されてい
ることを特徴とする請求項1に記載の機械。 - 【請求項19】 支持要素(5)が、頭部(2)の中に
格納式に折り畳むことができかつ吸着/及びまたは濾過
手段(6)を収容するための対応凹所(10a)を備え
ている少なくとも1つのプレート(10)から構成され
ていることを特徴とする請求項1に記載の機械。 - 【請求項20】 制御及び調整手段(7)が、頭部
(2)上の折り畳み位置に収納することのできるタッチ
スクリーンモニター(11)を備えている制御手段から
構成されていることを特徴とする請求項1に記載の機
械。 - 【請求項21】 電気非常回路(109)が、ポンプ手
段(105、106)の不調の検出及び、少なくともそ
の注入ループ(104a)の機能回復のために、相互作
用するかまたは分離することのできる2つのループ(1
04a、104b)の間に挿入されていることを特徴と
する請求項2に記載の機械。 - 【請求項22】 非常電気回路(109)が、第1及び
第2ループ(104a、104b)のポンプ手段(10
5、106)のいずれか1つ、ないし化学療法剤の濾過
のための手段(6)に接続されていることを特徴とする
請求項21に記載の機械。 - 【請求項23】 第1ループ(104a)が停止する
と、電気非常回路(109)が、第2ループ(104
b)のポンプ手段(106)と第1ループ(104a)
のポンプ手段(105)との間の機能的な開閉器を作動
させることを特徴とする請求項22に記載の機械。 - 【請求項24】 第2組の回路(110)が、患者の腹
膜部位(112)内に導入することのできる一連のディ
スペンサー/検出センサー(113)内へ導く閉ループ
(110a)と、化学療法剤(C)を送るための分枝ル
ープ(110b)とを備えてなり、それに沿って溶液を
含有し秤量するための手段(114)が取り付けられ、
閉ループ(110a)上にもまた、加熱手段(115)
及びポンプ手段(116)が連続して備えられて、加熱
手段(115)及びポンプ手段(116)の上流及び下
流で、注入及び/または循環圧力検出手段(117、1
18)が配列されていることを特徴とする請求項3に記
載の自動機械。 - 【請求項25】 分枝ループ(110b)において、そ
れぞれの入口(120)及び出口(119)が、一連の
ディスペンサー/センサー(113)の上流及び下流に
配列し、対応するクランプ手段(122a、122b)
により調整され、それらが、化学療法剤溶液を含有し秤
量するための手段(114)の接続を管理することを特
徴とする請求項24に記載の機械。 - 【請求項26】 ポンプ手段(116)及び加熱手段
(115)が、その第2主ループ(104b)及び第2
組の回路(110)において互いに使用することかでき
ることを特徴とする請求項24に記載の機械。 - 【請求項27】 化学療法剤の溶液を含有し秤量するた
めの手段(114)が、ロードセル(123a)により
支持されるパウチ/アンプル(123)から構成されて
いることを特徴とする請求項24に記載の機械。 - 【請求項28】 加熱手段(115)が、化学療法剤の
注入のためのラインに沿って配列された1組の温度セン
サー(124)を備えていることを特徴とする請求項2
4に記載の機械。
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