JP2001139589A - Ｎ‐グリコリルノイラミン酸の製造方法 - Google Patents
Ｎ‐グリコリルノイラミン酸の製造方法Info
- Publication number
- JP2001139589A JP2001139589A JP32831699A JP32831699A JP2001139589A JP 2001139589 A JP2001139589 A JP 2001139589A JP 32831699 A JP32831699 A JP 32831699A JP 32831699 A JP32831699 A JP 32831699A JP 2001139589 A JP2001139589 A JP 2001139589A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glycolylneuraminic acid
- gummy
- tissue
- acid
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/58—Aldonic, ketoaldonic or saccharic acids
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 未利用資源の棘皮動物グミを原料として有用
なＮ‐グリコリルノイラミン酸を製造する方法及び棘皮
動物グミを特定の工程に従って処理することにより、純
度の高いＮ‐グリコリルノイラミン酸を高い収率で得る
方法を提供する。 【解決手段】 棘皮動物グミの組織を水中で可溶化処理
して溶解させ、得られた水溶液からＮ‐グリコリルノイ
ラミン酸を分離、回収してＮ‐グリコリルノイラミン酸
を製造する方法、及び棘皮動物グミの組織を摩砕又はホ
モジナイズしたのち、乾燥し、得られた粉末を水中に懸
濁し、可溶化処理してグミ組織を溶解して水溶液を調製
し、次いでこの水溶液をカチオン型イオン交換処理して
その中の遊離のポリペプチドを除去したのち、残留液中
からＮ‐グリコリルノイラミン酸を分離、回収するして
Ｎ‐グリコリルノイラミン酸を製造する方法である。
なＮ‐グリコリルノイラミン酸を製造する方法及び棘皮
動物グミを特定の工程に従って処理することにより、純
度の高いＮ‐グリコリルノイラミン酸を高い収率で得る
方法を提供する。 【解決手段】 棘皮動物グミの組織を水中で可溶化処理
して溶解させ、得られた水溶液からＮ‐グリコリルノイ
ラミン酸を分離、回収してＮ‐グリコリルノイラミン酸
を製造する方法、及び棘皮動物グミの組織を摩砕又はホ
モジナイズしたのち、乾燥し、得られた粉末を水中に懸
濁し、可溶化処理してグミ組織を溶解して水溶液を調製
し、次いでこの水溶液をカチオン型イオン交換処理して
その中の遊離のポリペプチドを除去したのち、残留液中
からＮ‐グリコリルノイラミン酸を分離、回収するして
Ｎ‐グリコリルノイラミン酸を製造する方法である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、海産未利用資源の
１つである棘皮動物グミ（Ｃｕｃｕｍａｒｉａｅｃｈｉ
ｎａｔａ）の組織を原料として用い、簡単な方法で、有
用な物質であるＮ‐グリコリルノイラミン酸を製造する
方法に関するものである。
１つである棘皮動物グミ（Ｃｕｃｕｍａｒｉａｅｃｈｉ
ｎａｔａ）の組織を原料として用い、簡単な方法で、有
用な物質であるＮ‐グリコリルノイラミン酸を製造する
方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ノイラミンのアシル誘導体はシアル酸と
総称され、通常、複合糖質の非還元末端に存在し、種々
の生理的役割を果たしている。そして、これまでＮ‐ア
シル基としてＮ‐アセチル基やＮ‐グリコリル基をもつ
もの、水酸基がアセチル基やメチル基により置換されて
いるものを含めて約２０種類のシアル酸が知られてい
る。
総称され、通常、複合糖質の非還元末端に存在し、種々
の生理的役割を果たしている。そして、これまでＮ‐ア
シル基としてＮ‐アセチル基やＮ‐グリコリル基をもつ
もの、水酸基がアセチル基やメチル基により置換されて
いるものを含めて約２０種類のシアル酸が知られてい
る。
【０００３】近年、これらのシアル酸のうち、Ｎ‐グリ
コリルノイラミン酸は、ヒト大腸ガン細胞やヒト乳ガン
細胞中に微量ながら存在することが知られ、ガンマーカ
ーとして注目され始めてきた。
コリルノイラミン酸は、ヒト大腸ガン細胞やヒト乳ガン
細胞中に微量ながら存在することが知られ、ガンマーカ
ーとして注目され始めてきた。
【０００４】ところで、Ｎ‐グリコリルノイラミン酸
は、主として、ウマ、ウシ、ブタ、イヌなどの脊椎動物
の組織中から分離、回収され、複合糖質の糖成分分析を
行う際の標準品として用いられているが、その存在量が
少ない上に、精製が困難なため、高価になるのを免れな
い上に、純度の点でも、せいぜい９０％程度のものを得
るのが限界であった。
は、主として、ウマ、ウシ、ブタ、イヌなどの脊椎動物
の組織中から分離、回収され、複合糖質の糖成分分析を
行う際の標準品として用いられているが、その存在量が
少ない上に、精製が困難なため、高価になるのを免れな
い上に、純度の点でも、せいぜい９０％程度のものを得
るのが限界であった。
【０００５】他方、例年九州西海岸において、棘皮動物
グミが大量発生し、漁業分野に多大の被害を与えてい
る。この棘皮動物グミは体長約２ｃｍの無脊椎動物であ
って、通常これを漁網等を用いて可及的速やかに捕獲
し、海水中より除去することにより、漁業面での被害を
抑えているが、捕集されたグミは何ら使い道がなく、土
中に埋めて処理する外はなく、二次的環境汚染を解決す
るのに苦慮しているのが実情である。
グミが大量発生し、漁業分野に多大の被害を与えてい
る。この棘皮動物グミは体長約２ｃｍの無脊椎動物であ
って、通常これを漁網等を用いて可及的速やかに捕獲
し、海水中より除去することにより、漁業面での被害を
抑えているが、捕集されたグミは何ら使い道がなく、土
中に埋めて処理する外はなく、二次的環境汚染を解決す
るのに苦慮しているのが実情である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の第１の目的
は、未利用資源の棘皮動物グミを原料として有用なＮ‐
グリコリルノイラミン酸を製造する方法を提供すること
であり、第２の目的は、棘皮動物グミを特定の工程に従
って処理することにより、純度の高いＮ‐グリコリルノ
イラミン酸を高い収率で得る方法を提供することであ
る。
は、未利用資源の棘皮動物グミを原料として有用なＮ‐
グリコリルノイラミン酸を製造する方法を提供すること
であり、第２の目的は、棘皮動物グミを特定の工程に従
って処理することにより、純度の高いＮ‐グリコリルノ
イラミン酸を高い収率で得る方法を提供することであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、捕獲した
棘皮動物グミの有効利用について、種々検討した結果、
この組織中に比較的多量のＮ‐グリコリルノイラミン酸
が存在すること、これを水中で可溶化処理したのち、特
定の分離手段を施せば高純度のＮ‐グリコリルノイラミ
ン酸が高収率で得られることを見出し、この知見に基づ
いて本発明をなすに至った。
棘皮動物グミの有効利用について、種々検討した結果、
この組織中に比較的多量のＮ‐グリコリルノイラミン酸
が存在すること、これを水中で可溶化処理したのち、特
定の分離手段を施せば高純度のＮ‐グリコリルノイラミ
ン酸が高収率で得られることを見出し、この知見に基づ
いて本発明をなすに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、棘皮動物グミの組織
を水中で可溶化処理して溶解させ、得られた水溶液から
Ｎ‐グリコリルノイラミン酸を分離、回収することを特
徴とするＮ‐グリコリルノイラミン酸の製造方法、及び
棘皮動物グミの組織を摩砕又はホモジナイズしたのち、
乾燥し、得られた粉末を水中に懸濁し、可溶化処理して
グミ組織を溶解して水溶液を調製し、次いでこの水溶液
をカチオン型イオン交換処理してその中の遊離のポリペ
プチドを除去したのち、残留液中からＮ‐グリコリルノ
イラミン酸を分離、回収するＮ‐グリコリルノイラミン
酸の製造方法を提供するものである。
を水中で可溶化処理して溶解させ、得られた水溶液から
Ｎ‐グリコリルノイラミン酸を分離、回収することを特
徴とするＮ‐グリコリルノイラミン酸の製造方法、及び
棘皮動物グミの組織を摩砕又はホモジナイズしたのち、
乾燥し、得られた粉末を水中に懸濁し、可溶化処理して
グミ組織を溶解して水溶液を調製し、次いでこの水溶液
をカチオン型イオン交換処理してその中の遊離のポリペ
プチドを除去したのち、残留液中からＮ‐グリコリルノ
イラミン酸を分離、回収するＮ‐グリコリルノイラミン
酸の製造方法を提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明方法において原料として用
いる棘皮動物グミは、乾燥粉末の状態で保存し、必要時
に必要量を適宜取り出して使用するのが好ましい。この
棘皮動物グミの乾燥粉末は、棘皮動物グミの生体組織を
溶媒中で摩砕又はホモジナイズしたのち、ろ過又は遠心
分離により不溶分を捕集し、これを減圧乾燥することに
より調製される。この際、用いる溶媒としては、アセト
ン、石油エーテル、クロロホルムなどが用いられる。こ
れらの溶媒は、棘皮動物グミの生体組織の約１０〜３０
倍量の割合で用いられる。このようにして、棘皮動物グ
ミの生体組織１ｋｇから８０〜１５０ｇの乾燥粉末が得
られる。
いる棘皮動物グミは、乾燥粉末の状態で保存し、必要時
に必要量を適宜取り出して使用するのが好ましい。この
棘皮動物グミの乾燥粉末は、棘皮動物グミの生体組織を
溶媒中で摩砕又はホモジナイズしたのち、ろ過又は遠心
分離により不溶分を捕集し、これを減圧乾燥することに
より調製される。この際、用いる溶媒としては、アセト
ン、石油エーテル、クロロホルムなどが用いられる。こ
れらの溶媒は、棘皮動物グミの生体組織の約１０〜３０
倍量の割合で用いられる。このようにして、棘皮動物グ
ミの生体組織１ｋｇから８０〜１５０ｇの乾燥粉末が得
られる。
【００１０】次に、この乾燥粉末を水中に懸濁し、酵素
を加えて可溶化処理する。この際用いる水には、酢酸カ
ルシウム、トリス塩酸を加えて緩衝した中性のものを用
いるのがよい。乾燥粉末に対する溶媒の使用量としては
重量に基づき３〜６倍の範囲が適当である。
を加えて可溶化処理する。この際用いる水には、酢酸カ
ルシウム、トリス塩酸を加えて緩衝した中性のものを用
いるのがよい。乾燥粉末に対する溶媒の使用量としては
重量に基づき３〜６倍の範囲が適当である。
【００１１】このようにして調製されたグミ乾燥粉末の
水中懸濁液に、次にアクチナーゼのようなプロテアーゼ
を加えて反応させ、グミ乾燥粉末を可溶化する。この反
応は使用する酵素の活性により変わるが、通常３０〜４
０℃において３〜２０時間程度で完了する。
水中懸濁液に、次にアクチナーゼのようなプロテアーゼ
を加えて反応させ、グミ乾燥粉末を可溶化する。この反
応は使用する酵素の活性により変わるが、通常３０〜４
０℃において３〜２０時間程度で完了する。
【００１２】反応終了後、１００℃に加熱してプロテア
ーゼを失活させたのち、ろ過又は遠心分離により不溶物
を除去する。次いで上清液を、必要に応じ水による透析
などにより洗浄したのち、カチオン型イオン交換樹脂と
接触させて、プロテアーゼとの反応で遊離してきたポリ
ペプチドを除去し、生成液をアルカリで中和する。この
ようにして得られた水溶液を濃縮し、さらに凍結乾燥す
ることにより、粗製Ｎ‐グリコリルノイラミン酸が、淡
かっ色粉末として得られる。
ーゼを失活させたのち、ろ過又は遠心分離により不溶物
を除去する。次いで上清液を、必要に応じ水による透析
などにより洗浄したのち、カチオン型イオン交換樹脂と
接触させて、プロテアーゼとの反応で遊離してきたポリ
ペプチドを除去し、生成液をアルカリで中和する。この
ようにして得られた水溶液を濃縮し、さらに凍結乾燥す
ることにより、粗製Ｎ‐グリコリルノイラミン酸が、淡
かっ色粉末として得られる。
【００１３】次に、このようにして得た粗製Ｎ‐グリコ
リルノイラミン酸を酸性溶媒に溶かし、加熱して加水分
解処理したのち、カチオン型イオン交換樹脂で処理し、
この処理液をアニオン型イオン交換樹脂と接触させて、
これに遊離のＮ‐グリコリルノイラミン酸を吸着分離す
ることにより、純度９９％以上のＮ‐グリコリルノイラ
ミン酸を、０．５〜１．０重量％の収率で得ることがで
きる。本発明方法により得られたＮ‐グリコリルノイラ
ミン酸は、ガスクロマトグラフ−質量分析において、信
頼すべき標品と全く一致した。
リルノイラミン酸を酸性溶媒に溶かし、加熱して加水分
解処理したのち、カチオン型イオン交換樹脂で処理し、
この処理液をアニオン型イオン交換樹脂と接触させて、
これに遊離のＮ‐グリコリルノイラミン酸を吸着分離す
ることにより、純度９９％以上のＮ‐グリコリルノイラ
ミン酸を、０．５〜１．０重量％の収率で得ることがで
きる。本発明方法により得られたＮ‐グリコリルノイラ
ミン酸は、ガスクロマトグラフ−質量分析において、信
頼すべき標品と全く一致した。
【００１４】
【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。
する。
【００１５】実施例 （１）棘皮動物グミ乾燥粉末の調製 棘皮動物グミの生体組織１．３ｋｇに２０倍量（ｗ／
ｖ）のアセトンを加え、ホモジナイザーにより均一化し
てスラリーとしたのち、吸引ろ過して不溶分を捕集し、
減圧下で乾燥させた。このようにして、Ｎ‐グリコリル
ノイラミン酸を約０．１５重量％含む乾燥粉末１３１ｇ
を得た。
ｖ）のアセトンを加え、ホモジナイザーにより均一化し
てスラリーとしたのち、吸引ろ過して不溶分を捕集し、
減圧下で乾燥させた。このようにして、Ｎ‐グリコリル
ノイラミン酸を約０．１５重量％含む乾燥粉末１３１ｇ
を得た。
【００１６】（２）グミ乾燥粉末水溶液の調製 グミ乾燥粉末４６．９ｇを０．０２Ｍ酢酸カルシウムを
含む０．０５Ｍトリス‐塩酸緩衝液２００ｍｌ（ｐＨ
７．８）に懸濁し、アクチナーゼＥ（科研製薬）７００
ｍｇを加えて３７℃で４８時間反応させ、グミ乾燥粉末
を完全に可溶化させた。反応液を１００℃で５分間処理
してアクチナーゼＥを失活させ、２０，０００×ｇで４
０分間遠心分離して不溶成分を除去した。遠心上清を蒸
留水に対して透析後、Ｄｏｗｅｘ５０−ｘ８（Ｈ＋型）
カラム（ダウケミカル社，５×５ｃｍ）に通して遊離の
ポリペプチドを除去した。流出液をＮａＯＨで中和後、
凍結乾燥濃縮した。濃縮物を蒸留水に対して透析後、凍
結乾燥して粗Ｎ‐グリコリルノイラミン酸画分５．３ｇ
を得た。
含む０．０５Ｍトリス‐塩酸緩衝液２００ｍｌ（ｐＨ
７．８）に懸濁し、アクチナーゼＥ（科研製薬）７００
ｍｇを加えて３７℃で４８時間反応させ、グミ乾燥粉末
を完全に可溶化させた。反応液を１００℃で５分間処理
してアクチナーゼＥを失活させ、２０，０００×ｇで４
０分間遠心分離して不溶成分を除去した。遠心上清を蒸
留水に対して透析後、Ｄｏｗｅｘ５０−ｘ８（Ｈ＋型）
カラム（ダウケミカル社，５×５ｃｍ）に通して遊離の
ポリペプチドを除去した。流出液をＮａＯＨで中和後、
凍結乾燥濃縮した。濃縮物を蒸留水に対して透析後、凍
結乾燥して粗Ｎ‐グリコリルノイラミン酸画分５．３ｇ
を得た。
【００１７】（３）精製 （２）で得た粗Ｎ‐グリコリルノイラミン酸画分１．６
ｇを０．１５Ｎトリフルオロ酢酸５００ｍｌに溶解後、
８０℃で１．５時間加水分解した。加水分解液をＮａＯ
Ｈで中和後、Ｄｏｗｅｘ５０−ｘ８（Ｈ＋型）カラム
（ダウケミカル社，５×５ｃｍ）に通し、流出液をＮａ
ＯＨで中和後、凍結乾燥濃縮した。濃縮物をＤｏｗｅｘ
１−ｘ８（ギ酸型）カラム（ダウケミカル社，１．５×
３２ｃｍ）に通して遊離のＮ‐グリコリルノイラミン酸
を吸着させた。カラム容積の３倍量の蒸留水で非吸着物
を洗い流した後、カラム容積の３倍量のギ酸を０．１Ｎ
から０．５Ｎまでの濃度で段階的に増加させることによ
りＮ‐グリコリルノイラミン酸をカラムから溶出させ
た。この結果を図１に示す。０．３Ｎから０．４Ｎギ酸
溶出画分を凍結乾燥して回収し、Ｎ‐グリコリルノイラ
ミン酸１１．１ｍｇを得た。このようにして、グミ乾燥
粉末中のＮ‐グリコリルノイラミン酸を５２％の収率で
回収することができた。
ｇを０．１５Ｎトリフルオロ酢酸５００ｍｌに溶解後、
８０℃で１．５時間加水分解した。加水分解液をＮａＯ
Ｈで中和後、Ｄｏｗｅｘ５０−ｘ８（Ｈ＋型）カラム
（ダウケミカル社，５×５ｃｍ）に通し、流出液をＮａ
ＯＨで中和後、凍結乾燥濃縮した。濃縮物をＤｏｗｅｘ
１−ｘ８（ギ酸型）カラム（ダウケミカル社，１．５×
３２ｃｍ）に通して遊離のＮ‐グリコリルノイラミン酸
を吸着させた。カラム容積の３倍量の蒸留水で非吸着物
を洗い流した後、カラム容積の３倍量のギ酸を０．１Ｎ
から０．５Ｎまでの濃度で段階的に増加させることによ
りＮ‐グリコリルノイラミン酸をカラムから溶出させ
た。この結果を図１に示す。０．３Ｎから０．４Ｎギ酸
溶出画分を凍結乾燥して回収し、Ｎ‐グリコリルノイラ
ミン酸１１．１ｍｇを得た。このようにして、グミ乾燥
粉末中のＮ‐グリコリルノイラミン酸を５２％の収率で
回収することができた。
【００１８】（４）分析 （３）で得たＮ‐グリコリルノイラミン酸３０μｇ又は
標準単糖混合物（ＮｅｕＧｃ及びＮｅｕＡｃ，Ｓｉｇｍ
ａ社）３０μｇずつに内部標準物質としてミオ‐イノシ
トール６μｇを加えて、五酸化リン充填真空デシケータ
ー中で完全に乾燥させた。乾燥物に０．０２５Ｎ ＨＣ
ｌ／ＭｅＯＨ１ｍｌを加えて、７０℃で３０分間反応さ
せた。反応液に窒素ガスを吹きつけＨＣｌ／ＭｅＯＨを
除去し、トリメチルシリル化剤を加えて３０分間反応さ
せ、試料を揮発性誘導体とした。得られた揮発性誘導体
をガスクロマトグラフ−質量分析計（島津製作所ＱＰ−
５０００，ＣＢＰ−１キャピラリーカラム，０．２５ｍ
ｍ×３０ｍ）で分析した。ガスクロマトグラフの昇温プ
ログラムは４０℃で３分間保持した後、１８０℃まで２
０℃／分、２４０℃まで１．５℃／分で行った。質量分
析計はイオン化に電子衝撃法を用い、イオン化電圧７０
ｅＶ、イオン源温度２２０℃、スキャン間隔０．５秒で
測定した。Ｎ‐グリコリルノイラミン酸の定量は内部標
準法を用いて行った。
標準単糖混合物（ＮｅｕＧｃ及びＮｅｕＡｃ，Ｓｉｇｍ
ａ社）３０μｇずつに内部標準物質としてミオ‐イノシ
トール６μｇを加えて、五酸化リン充填真空デシケータ
ー中で完全に乾燥させた。乾燥物に０．０２５Ｎ ＨＣ
ｌ／ＭｅＯＨ１ｍｌを加えて、７０℃で３０分間反応さ
せた。反応液に窒素ガスを吹きつけＨＣｌ／ＭｅＯＨを
除去し、トリメチルシリル化剤を加えて３０分間反応さ
せ、試料を揮発性誘導体とした。得られた揮発性誘導体
をガスクロマトグラフ−質量分析計（島津製作所ＱＰ−
５０００，ＣＢＰ−１キャピラリーカラム，０．２５ｍ
ｍ×３０ｍ）で分析した。ガスクロマトグラフの昇温プ
ログラムは４０℃で３分間保持した後、１８０℃まで２
０℃／分、２４０℃まで１．５℃／分で行った。質量分
析計はイオン化に電子衝撃法を用い、イオン化電圧７０
ｅＶ、イオン源温度２２０℃、スキャン間隔０．５秒で
測定した。Ｎ‐グリコリルノイラミン酸の定量は内部標
準法を用いて行った。
【００１９】このようにして得たガスクロマトグラム及
び質量分析の結果をそれぞれ図２及び図３に示す。図２
においてＮ‐グリコリルノイラミン酸に由来する４つの
ピークが検出され、それら４つのピークのミオ−イノシ
トールに対する相対保持時間が標品（Ｓｉｇｍａ社製）
のそれと完全に一致した。また、図３において、Ｎ‐グ
リコリルノイラミン酸に特徴的な質量数イオンすなわち
６５４、５０８、４３０及び３８６が検出され、それら
の相対強度も標品（Ｓｉｇｍａ社製）のそれと完全に一
致した。 これらの結果から前記（３）で得た物質は、
Ｎ‐グリコリルノイラミン酸であると同定された。ま
た、このものの純度は９９．１９％（不純物としてＮ‐
アセチルノイラミン酸０．８１％を含む）であることが
分った。
び質量分析の結果をそれぞれ図２及び図３に示す。図２
においてＮ‐グリコリルノイラミン酸に由来する４つの
ピークが検出され、それら４つのピークのミオ−イノシ
トールに対する相対保持時間が標品（Ｓｉｇｍａ社製）
のそれと完全に一致した。また、図３において、Ｎ‐グ
リコリルノイラミン酸に特徴的な質量数イオンすなわち
６５４、５０８、４３０及び３８６が検出され、それら
の相対強度も標品（Ｓｉｇｍａ社製）のそれと完全に一
致した。 これらの結果から前記（３）で得た物質は、
Ｎ‐グリコリルノイラミン酸であると同定された。ま
た、このものの純度は９９．１９％（不純物としてＮ‐
アセチルノイラミン酸０．８１％を含む）であることが
分った。
【００２０】
【発明の効果】本発明によると、未利用資源である棘皮
動物グミから有用なＮ‐グリコリルノイラミン酸を効率
よく、しかも高純度で得ることができる。
動物グミから有用なＮ‐グリコリルノイラミン酸を効率
よく、しかも高純度で得ることができる。
【図１】 実施例においてＤｏｗｅｘ１−ｘ８（ギ酸
型）カラムを通したときの溶出パターン。
型）カラムを通したときの溶出パターン。
【図２】 本発明方法で得た精製Ｎ‐グリコリルノイラ
ミン酸のガスクロマトグラフィの分離パターン。
ミン酸のガスクロマトグラフィの分離パターン。
【図３】 本発明方法で得た精製Ｎ‐グリコリルノイラ
ミン酸のマススペクトル図。
ミン酸のマススペクトル図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柴田 昌男 佐賀県鳥栖市宿町字野々下807番地１ 工 業技術院九州工業技術研究所内 (72)発明者 坂木 剛 佐賀県鳥栖市宿町字野々下807番地１ 工 業技術院九州工業技術研究所内 (72)発明者 シャライ・イムレ 佐賀県鳥栖市宿町字野々下807番地１ 工 業技術院九州工業技術研究所内 (72)発明者 朴 晟秀 佐賀県鳥栖市宿町字野々下807番地１ 工 業技術院九州工業技術研究所内 Ｆターム(参考） 4C057 AA05 BB02 CC04 EE01 4C087 AA04 BB23 ZC80
Claims (2)
- 【請求項１】 棘皮動物グミ（Ｃｕｃｕｍａｒｉａ ｅ
ｃｈｉｎａｔａ）の組織を水中で可溶化処理して溶解さ
せ、得られた水溶液からＮ‐グリコリルノイラミン酸を
分離、回収することを特徴とするＮ‐グリコリルノイラ
ミン酸の製造方法。 - 【請求項２】 棘皮動物グミ（Ｃｕｃｕｍａｒｉａ ｅ
ｃｈｉｎａｔａ）の組織を摩砕又はホモジナイズしたの
ち、乾燥し、得られた粉末を水中に懸濁し、可溶化処理
してグミ組織を溶解した水溶液を調製し、次いでこの水
溶液をカチオン型イオン交換処理してその中の遊離のポ
リペプチドを除去したのち、残留液中からＮ‐グリコリ
ルノイラミン酸を分離、回収する請求項１記載のＮ‐グ
リコリルノイラミン酸の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32831699A JP3491033B2 (ja) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Ｎ‐グリコリルノイラミン酸の製造方法 |
| US09/525,323 US6143533A (en) | 1999-11-18 | 2000-03-13 | Method for the preparation of N-glycolyl neuraminic acid from Cucumaria echinata |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32831699A JP3491033B2 (ja) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Ｎ‐グリコリルノイラミン酸の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001139589A true JP2001139589A (ja) | 2001-05-22 |
| JP3491033B2 JP3491033B2 (ja) | 2004-01-26 |
Family
ID=18208888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32831699A Expired - Lifetime JP3491033B2 (ja) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Ｎ‐グリコリルノイラミン酸の製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6143533A (ja) |
| JP (1) | JP3491033B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5985330A (en) * | 1996-08-05 | 1999-11-16 | Coastside Bio Resources | Inhibition of angiogenesis by sea cucumber fractions |
-
1999
- 1999-11-18 JP JP32831699A patent/JP3491033B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-03-13 US US09/525,323 patent/US6143533A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6143533A (en) | 2000-11-07 |
| JP3491033B2 (ja) | 2004-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | Improved isolation and characterization procedure of sialylglycopeptide from egg yolk powder | |
| JPH0657721B2 (ja) | 医薬および食品添加物として有用な、特に植物から抽出された多糖類 | |
| US8491944B2 (en) | Process for extraction of glucosinolates from broccoli seeds | |
| Hori et al. | Distribution of ceramide 2-aminoethylphosphonate and ceramide aminoethylphosphate (sphingoethanolamine) in some aquatic animals | |
| O'Neill | Degradative Studies on Fucoidin1 | |
| Svennerholm | Isolation of gangliosides | |
| CN110540603B (zh) | 知母多糖及其制备方法、鉴定方法和应用 | |
| JPH0539305A (ja) | アストラガルス・メンブラナセウスから抽出した免疫 変調性多糖類及びこれらを含有する薬剤組成物 | |
| Wang et al. | Solvent-free mechanochemical extraction of chondroitin sulfate from shark cartilage | |
| CN101698683A (zh) | 从林蛙油中提取多糖的方法 | |
| JP3491033B2 (ja) | Ｎ‐グリコリルノイラミン酸の製造方法 | |
| KR100390529B1 (ko) | 참치정소로부터 핵산복합물질을 추출하는 방법 및 이방법에 의해 얻어진 핵산복합물질 | |
| CN115947829A (zh) | 基于凝血酶亲和磁性微球的水蛭素分离纯化方法及其应用 | |
| JPH1135591A (ja) | オキナワモズクから分離したフコイダンからのｌ−フコ ースの製造とそれの製造法 | |
| CN109824762B (zh) | 一种大规模分离、纯化制备唾液酸糖肽（sgp）的方法 | |
| Sato et al. | Iodine identification in major edible seaweed Kappaphycus alvarezii and establishment of an iodine reduction method for its protein extract for utilization as a protein source | |
| RU2362573C1 (ru) | Способ получения спинохрома а и белка морских ежей, взаимодействующего с полигидроксинафтохиноном | |
| WO2009130923A1 (ja) | 植物からのシアル酸含有化合物の抽出方法 | |
| JPH0269492A (ja) | シアル酸の製造方法 | |
| KR100603913B1 (ko) | 대두가공 부산물로부터 카이로이노시톨 성분의 분리방법 | |
| JP4915888B2 (ja) | 豚皮抽出物よりのデルマタン硫酸の製造方法 | |
| DE3045910C2 (ja) | ||
| RU2302429C1 (ru) | Способ получения фукоидана из ламинарии | |
| RU2334511C1 (ru) | Способ выделения и очистки копропорфирина iii | |
| RU2568604C1 (ru) | Способ получения 2,3,7-триоксиюглона (спинохрома в) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 3491033 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |