JP2001130932A - セメントおよびその製造方法 - Google Patents
セメントおよびその製造方法Info
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- JP2001130932A JP2001130932A JP31230999A JP31230999A JP2001130932A JP 2001130932 A JP2001130932 A JP 2001130932A JP 31230999 A JP31230999 A JP 31230999A JP 31230999 A JP31230999 A JP 31230999A JP 2001130932 A JP2001130932 A JP 2001130932A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】有機成分共存下においてセメントを使用するに
際し、セメント中のフッ素成分によるその水和反応の遅
延を抑制することにより、フッ素含有廃棄物をポルトラ
ンドセメント原料として有効利用することを可能とする
新たな技術を提供することを主な目的とする。 【解決手段】フッ素を含有するセメント組成物であっ
て、f-CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)と
が下記の関係式を満足するセメント組成物； (1)0.08≦X≦0.4、(2)0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦
1.0、(3)0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、(4)0.
2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。
際し、セメント中のフッ素成分によるその水和反応の遅
延を抑制することにより、フッ素含有廃棄物をポルトラ
ンドセメント原料として有効利用することを可能とする
新たな技術を提供することを主な目的とする。 【解決手段】フッ素を含有するセメント組成物であっ
て、f-CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)と
が下記の関係式を満足するセメント組成物； (1)0.08≦X≦0.4、(2)0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦
1.0、(3)0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、(4)0.
2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、セメント組成物お
よびその製造方法に関する。
よびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】セメント産業において、ハロゲンは、ク
リンカー焼成時の鉱物生成反応を促進し、燃料コストを
低減するためのフラックス(融剤)として使用されてき
た。例えば、フッ素に関しては、セメント原料にCaF
2(蛍石)を0.5重量％程度添加することにより、焼成熱量
を約3％削減できることが知られている。しかしなが
ら、蛍石は、焼成熱量削減という効果を達成するにもか
かわらず、キルン、プレヒータなどのコーチング増加と
いう製造上の問題点あるいはコスト増大という経済上の
問題点を生じるため、最近ではあまり使用されなくなり
つつある。
リンカー焼成時の鉱物生成反応を促進し、燃料コストを
低減するためのフラックス(融剤)として使用されてき
た。例えば、フッ素に関しては、セメント原料にCaF
2(蛍石)を0.5重量％程度添加することにより、焼成熱量
を約3％削減できることが知られている。しかしなが
ら、蛍石は、焼成熱量削減という効果を達成するにもか
かわらず、キルン、プレヒータなどのコーチング増加と
いう製造上の問題点あるいはコスト増大という経済上の
問題点を生じるため、最近ではあまり使用されなくなり
つつある。
【０００３】従来、セメント中のフッ素含有量について
の研究報告は、あまりなされていないが、通常の製品セ
メント中に含まれるフッ素含有量は、310〜440ppm程度
であると報告されており、原料への蛍石の添加によりそ
の含有量が増加した場合でも、セメント品質に対する影
響は少なく、むしろ水和を促進するとされている（内
川、セメント・コンクリート、556、49(1993)）。
の研究報告は、あまりなされていないが、通常の製品セ
メント中に含まれるフッ素含有量は、310〜440ppm程度
であると報告されており、原料への蛍石の添加によりそ
の含有量が増加した場合でも、セメント品質に対する影
響は少なく、むしろ水和を促進するとされている（内
川、セメント・コンクリート、556、49(1993)）。
【０００４】近年回収資源のリサイクル或いは廃棄物の
有効利用という観点から、各種の廃棄物をセメント原料
として利用する動きが急速に進行しつつあり、フッ素成
分を含む廃棄物も、当然その対象となっている。しかし
ながら、廃棄物発生源の相違に起因して種々の形態を有
し、かつ量的にも変動の多いフッ素成分を含む廃棄物を
セメント原料として使用する場合には、上記の製造上の
問題に加えて、フッ素含有量などに応じて、セメントの
品質そのものにも影響を及ぼすものと推測されるが、そ
の具体的な作用・機能などが十分に解明されていないの
で、フッ素成分含有廃棄物は、未だ十分に有効利用され
るには至っていない。
有効利用という観点から、各種の廃棄物をセメント原料
として利用する動きが急速に進行しつつあり、フッ素成
分を含む廃棄物も、当然その対象となっている。しかし
ながら、廃棄物発生源の相違に起因して種々の形態を有
し、かつ量的にも変動の多いフッ素成分を含む廃棄物を
セメント原料として使用する場合には、上記の製造上の
問題に加えて、フッ素含有量などに応じて、セメントの
品質そのものにも影響を及ぼすものと推測されるが、そ
の具体的な作用・機能などが十分に解明されていないの
で、フッ素成分含有廃棄物は、未だ十分に有効利用され
るには至っていない。
【０００５】本発明者は、フッ素含有廃棄物のセメント
原料としての有効利用をはかるべく研究を進める過程
で、（イ）廃棄物中のフッ素成分は、蛍石と同様に、セ
メントクリンカー焼成中にフラックスとしての効果を発
揮すること、（ロ）しかしながら、得られるフッ素含有
セメントを有機性水和遅延成分の共存下で使用する場合
(例えば、高強度・高流動コンクリートにおける流動性
確保のために、有機混和剤を大量に使用する場合；細片
状ないし繊維状有機質材料を含む建材を製造する場合；
有機成分を含む土壌を固化させる場合など) には、エー
ライトの水和反応性が著しく低下するという障害が存在
することを見出した。
原料としての有効利用をはかるべく研究を進める過程
で、（イ）廃棄物中のフッ素成分は、蛍石と同様に、セ
メントクリンカー焼成中にフラックスとしての効果を発
揮すること、（ロ）しかしながら、得られるフッ素含有
セメントを有機性水和遅延成分の共存下で使用する場合
(例えば、高強度・高流動コンクリートにおける流動性
確保のために、有機混和剤を大量に使用する場合；細片
状ないし繊維状有機質材料を含む建材を製造する場合；
有機成分を含む土壌を固化させる場合など) には、エー
ライトの水和反応性が著しく低下するという障害が存在
することを見出した。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、フ
ッ素成分による水和反応性の阻害を抑制することによ
り、フッ素含有廃棄物をセメント原料として有効利用す
ることを可能とする新たな技術を提供することを主な目
的とする。
ッ素成分による水和反応性の阻害を抑制することによ
り、フッ素含有廃棄物をセメント原料として有効利用す
ることを可能とする新たな技術を提供することを主な目
的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の様な
技術の状況および社会的趨勢に留意しつつ、鋭意研究を
進めた結果、セメント中の遊離のCaO(以下“f-CaO”と
いう場合がある)含有量とフッ素含有量とを相互に関連
させて制御する場合には、有機性水和遅延成分の共存下
におけるセメント−水系でのエーライトの水和反応性低
下という問題点を実質的に解消し得ることを見出した。
技術の状況および社会的趨勢に留意しつつ、鋭意研究を
進めた結果、セメント中の遊離のCaO(以下“f-CaO”と
いう場合がある)含有量とフッ素含有量とを相互に関連
させて制御する場合には、有機性水和遅延成分の共存下
におけるセメント−水系でのエーライトの水和反応性低
下という問題点を実質的に解消し得ることを見出した。
【０００８】また、セメント原料にCaF2を配合する場合
或いはフッ素含有廃棄物をセメント原料の一部として使
用する場合に、フッ素成分を融剤とするという従来の考
え方とは逆に、クリンカーの焼成温度を高めるととも
に、f-CaO量を低減することにより、有機性水和遅延成
分存在下での水和反応性の低下を軽減しうることを見出
した。
或いはフッ素含有廃棄物をセメント原料の一部として使
用する場合に、フッ素成分を融剤とするという従来の考
え方とは逆に、クリンカーの焼成温度を高めるととも
に、f-CaO量を低減することにより、有機性水和遅延成
分存在下での水和反応性の低下を軽減しうることを見出
した。
【０００９】すなわち、本発明は、下記のセメント組成
物とその製造方法を提供する： １．フッ素を含有するセメントであって、遊離CaO含有
量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが下記の関係式
を満足するセメント； (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦1.0、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦α1｛α1=4(LSR)-2.
68｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦α2-4X｛α2=4(LSR)-
2.28｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦α3-1.5X｛α3=4(LS
R)-2.78｝。 ２．普通ポルトランドセメント、超早強ポルトランドセ
メント、早強ポルトランドセメント、中庸熱ポルトラン
ドセメントおよび耐硫酸塩ポルトランドセメントからな
る群から選ばれた１種である上記項１のセメント。 ３．フッ素を含有するセメントクリンカーであって、遊
離CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが下
記の関係式を満足するセメントクリンカー； (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦1.0、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦α1｛α1=4(LSR)-2.
68｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦α2-4X｛α2=4(LSR)-
2.28｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦α3-1.5X｛α3=4(LS
R)-2.78｝。 ４．上記項１または３に記載のセメントまたはセメント
クリンカーを用いて得られた混合セメント。 ５．高炉セメント、フライアッシュセメント、シリカセ
メントまたはシリカヒュームセメントである上記項４に
記載の混合セメント。 ６．上記項１または３に記載のセメントまたはセメント
クリンカーに高炉スラグおよび石膏からなる群から選ば
れた少なくとも１種を配合してなる固化材。 ７．フッ素を含有するセメント組成物の製造方法であっ
て、セメント原料の焼成時温度T(℃)とフッ素含有量X
(重量％)とが下記の関係式を満足するセメント組成物の
製造方法； (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、m1≦T≦1550｛m1=800(LSR)
+664｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、m2+400X≦T≦1550｛m2=800
(LSR)+624｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、m3+200X≦T≦1550｛m3=800
(LSR)+664｝。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、1400≦T≦1550、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、1360+400X≦T≦1550、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、1400+200X≦T≦1550。 ８．原料の少なくとも一部としてフッ素含有産業廃棄物
を使用する上記項７に記載のセメント組成物の製造方
法。
物とその製造方法を提供する： １．フッ素を含有するセメントであって、遊離CaO含有
量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが下記の関係式
を満足するセメント； (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦1.0、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦α1｛α1=4(LSR)-2.
68｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦α2-4X｛α2=4(LSR)-
2.28｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦α3-1.5X｛α3=4(LS
R)-2.78｝。 ２．普通ポルトランドセメント、超早強ポルトランドセ
メント、早強ポルトランドセメント、中庸熱ポルトラン
ドセメントおよび耐硫酸塩ポルトランドセメントからな
る群から選ばれた１種である上記項１のセメント。 ３．フッ素を含有するセメントクリンカーであって、遊
離CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが下
記の関係式を満足するセメントクリンカー； (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦1.0、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦α1｛α1=4(LSR)-2.
68｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦α2-4X｛α2=4(LSR)-
2.28｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦α3-1.5X｛α3=4(LS
R)-2.78｝。 ４．上記項１または３に記載のセメントまたはセメント
クリンカーを用いて得られた混合セメント。 ５．高炉セメント、フライアッシュセメント、シリカセ
メントまたはシリカヒュームセメントである上記項４に
記載の混合セメント。 ６．上記項１または３に記載のセメントまたはセメント
クリンカーに高炉スラグおよび石膏からなる群から選ば
れた少なくとも１種を配合してなる固化材。 ７．フッ素を含有するセメント組成物の製造方法であっ
て、セメント原料の焼成時温度T(℃)とフッ素含有量X
(重量％)とが下記の関係式を満足するセメント組成物の
製造方法； (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、m1≦T≦1550｛m1=800(LSR)
+664｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、m2+400X≦T≦1550｛m2=800
(LSR)+624｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、m3+200X≦T≦1550｛m3=800
(LSR)+664｝。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、1400≦T≦1550、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、1360+400X≦T≦1550、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、1400+200X≦T≦1550。 ８．原料の少なくとも一部としてフッ素含有産業廃棄物
を使用する上記項７に記載のセメント組成物の製造方
法。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明によるセメントおよびセメ
ントクリンカーにおいては、有機性水和遅延成分の共存
下で適切な水和発熱ピーク時間と水和発熱ピーク高さを
達成するためには、原料のLSRに対応して、そのf-CaO含
有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが下記の関係
式を満足していることを必須とする。 (1) LSR=0.92〜0.99の場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦1.0、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。
ントクリンカーにおいては、有機性水和遅延成分の共存
下で適切な水和発熱ピーク時間と水和発熱ピーク高さを
達成するためには、原料のLSRに対応して、そのf-CaO含
有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが下記の関係
式を満足していることを必須とする。 (1) LSR=0.92〜0.99の場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦1.0、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。
【００１１】LSR=0.92の場合において、フッ素成分の共
存下におけるXとYとの関係の１例を二次元のグラフとし
て表すと、図１(水和発熱ピーク時間基準)および図２
(水和発熱ピーク高さ基準)に示す通りとなる。
存下におけるXとYとの関係の１例を二次元のグラフとし
て表すと、図１(水和発熱ピーク時間基準)および図２
(水和発熱ピーク高さ基準)に示す通りとなる。
【００１２】図１において、“○”は、セメント-減水
剤-水系における水和発熱ピーク時間が30時間以下であ
るセメントを示す。
剤-水系における水和発熱ピーク時間が30時間以下であ
るセメントを示す。
【００１３】また、図２においては、“○”は、セメン
ト-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが5J/g・hr
以上であるセメントを示す。
ト-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが5J/g・hr
以上であるセメントを示す。
【００１４】図１および図２ならびに以下のいずれの図
面(グラフ)においても、実線で囲まれた領域内の符号
“○”に対応する数値が、本発明による組成物について
得られた結果を示す。
面(グラフ)においても、実線で囲まれた領域内の符号
“○”に対応する数値が、本発明による組成物について
得られた結果を示す。
【００１５】また、LSR=0.97の場合において、フッ素成
分の共存下におけるXとYとの関係の１例を二次元のグラ
フとして表すと、図５(水和発熱ピーク時間基準)および
図６(水和発熱ピーク高さ基準)に示す通りとなる。
分の共存下におけるXとYとの関係の１例を二次元のグラ
フとして表すと、図５(水和発熱ピーク時間基準)および
図６(水和発熱ピーク高さ基準)に示す通りとなる。
【００１６】図５において、“○”は、セメント-減水
剤-水系における水和発熱ピーク時間が27時間以下であ
るセメントを示す。
剤-水系における水和発熱ピーク時間が27時間以下であ
るセメントを示す。
【００１７】また、図６においては、“○”は、セメン
ト-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが6J/g・hr
以上であるセメントを示す。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦α1｛α1=4(LSR)-2.
68｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦α2-4X｛α2=4(LSR)-
2.28｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦α3-1.5X｛α3=4(LS
R)-2.78｝。
ト-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが6J/g・hr
以上であるセメントを示す。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦α1｛α1=4(LSR)-2.
68｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦α2-4X｛α2=4(LSR)-
2.28｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦α3-1.5X｛α3=4(LS
R)-2.78｝。
【００１８】LSR=0.87の場合において、フッ素成分の共
存下におけるXとYとの関係の１例を二次元のグラフとし
て表すと、図９(水和発熱ピーク時間基準)および図１０
(水和発熱ピーク高さ基準)に示す通りとなる。
存下におけるXとYとの関係の１例を二次元のグラフとし
て表すと、図９(水和発熱ピーク時間基準)および図１０
(水和発熱ピーク高さ基準)に示す通りとなる。
【００１９】図９において、“○”は、セメント-減水
剤-水系における水和発熱ピーク時間が30時間以下であ
るセメントを示す。
剤-水系における水和発熱ピーク時間が30時間以下であ
るセメントを示す。
【００２０】また、図１０においては、“○”は、セメ
ント-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが4J/g・
hr以上であるセメントを示す。
ント-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが4J/g・
hr以上であるセメントを示す。
【００２１】本発明によるセメントを使用する場合に
は、セメントの使用形態に応じて、フッ素含有セメント
−水系中に共存ないし混入する各種の水和遅延有機成分
(ポリカルボン酸系などの高性能有機減水剤などの有機
混和材；木毛、木片、パルプなどの細片状乃至繊維状有
機物；有機成分含有土壌など)が引き起こすエーライト
の水和反応性低下という問題点が、実質的に解消ないし
大幅に軽減される。
は、セメントの使用形態に応じて、フッ素含有セメント
−水系中に共存ないし混入する各種の水和遅延有機成分
(ポリカルボン酸系などの高性能有機減水剤などの有機
混和材；木毛、木片、パルプなどの細片状乃至繊維状有
機物；有機成分含有土壌など)が引き起こすエーライト
の水和反応性低下という問題点が、実質的に解消ないし
大幅に軽減される。
【００２２】本発明によれば、フッ素成分の共存下にお
いて、水和遅延成分によるエーライト(C3S)の水和反応
性の阻害を改善しうるので、エーライトを含有する限
り、対象となるセメントは、限定されない。より具体的
には、普通ポルトランドセメントだけではなく、超早強
ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、中
庸熱ポルトランドセメント、耐硫酸塩ポルトランドセメ
ントなどが包含される。セメント組成物の製造 また、本発明によるフッ素含有セメント組成物の製造に
際しては、セメント原料の焼成時温度T(℃)とフッ素含
有量X(重量％)とが下記の関係式を満足することを必須
とする。 (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、m1≦T≦1550｛m1=800(LSR)
+664｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、m2+400X≦T≦1550｛m2=800
(LSR)+624｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、m3+200X≦T≦1550｛m3=800
(LSR)+664｝。
いて、水和遅延成分によるエーライト(C3S)の水和反応
性の阻害を改善しうるので、エーライトを含有する限
り、対象となるセメントは、限定されない。より具体的
には、普通ポルトランドセメントだけではなく、超早強
ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、中
庸熱ポルトランドセメント、耐硫酸塩ポルトランドセメ
ントなどが包含される。セメント組成物の製造 また、本発明によるフッ素含有セメント組成物の製造に
際しては、セメント原料の焼成時温度T(℃)とフッ素含
有量X(重量％)とが下記の関係式を満足することを必須
とする。 (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、m1≦T≦1550｛m1=800(LSR)
+664｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、m2+400X≦T≦1550｛m2=800
(LSR)+624｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、m3+200X≦T≦1550｛m3=800
(LSR)+664｝。
【００２３】LSR=0.92の場合のXとTとの関係の１例を二
次元のグラフとして表すと、図３(水和発熱ピーク時間
基準)および図４(水和発熱ピーク高さ基準)に示す通り
となる。
次元のグラフとして表すと、図３(水和発熱ピーク時間
基準)および図４(水和発熱ピーク高さ基準)に示す通り
となる。
【００２４】図３において、“○”は、セメント-減水
剤-水系における水和発熱ピーク時間が30時間以下であ
るセメントを示す。
剤-水系における水和発熱ピーク時間が30時間以下であ
るセメントを示す。
【００２５】また、図４においては、“○”は、セメン
ト-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが5J/g・hr
以上であるセメントを示す。
ト-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが5J/g・hr
以上であるセメントを示す。
【００２６】また、LSR=0.97の場合のXとTとの関係の１
例を二次元のグラフとして表すと、図７(水和発熱ピー
ク時間基準)および図８(水和発熱ピーク高さ基準)に示
す通りとなる。
例を二次元のグラフとして表すと、図７(水和発熱ピー
ク時間基準)および図８(水和発熱ピーク高さ基準)に示
す通りとなる。
【００２７】図７において、“○”は、セメント-減水
剤-水系における水和発熱ピーク時間が27時間以下であ
るセメントを示す。
剤-水系における水和発熱ピーク時間が27時間以下であ
るセメントを示す。
【００２８】また、図８においては、“○”は、セメン
ト-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが6J/g・hr
以上であるセメントを示す。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、1400≦T≦1550、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、1360+400X≦T≦1550、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、1400+200X≦T≦1550。
ト-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが6J/g・hr
以上であるセメントを示す。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、1400≦T≦1550、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、1360+400X≦T≦1550、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、1400+200X≦T≦1550。
【００２９】LSR=0.87の場合のXとTとの関係の１例を二
次元のグラフとして表すと、図１１(水和発熱ピーク時
間基準)および図１２(水和発熱ピーク高さ基準)に示す
通りとなる。
次元のグラフとして表すと、図１１(水和発熱ピーク時
間基準)および図１２(水和発熱ピーク高さ基準)に示す
通りとなる。
【００３０】図１１において、“○”は、セメント-減
水剤-水系における水和発熱ピーク時間が30時間以下で
あるセメントを示す。
水剤-水系における水和発熱ピーク時間が30時間以下で
あるセメントを示す。
【００３１】また、図１２においては、“○”は、セメ
ント-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが4J/g・
hr以上であるセメントを示す。
ント-減水剤-水系における水和発熱ピーク高さが4J/g・
hr以上であるセメントを示す。
【００３２】従来、セメント中のf-CaOあるいはクリン
カーの焼成度とセメントの初期水和特性との関係につい
て、焼成度の低い(あるいはf-CaO含有量の多い)クリン
カーを使用する場合には、セメントの初期水和反応が早
くなるのに対し、焼成度の高い(あるいはf-CaO含有量の
少ない)クリンカーを使用する場合には、セメントの初
期水和反応が遅くなるとされている（Uchikawa, H.(198
4). Am.Ceram.Soc.bull. 63,1143）。すなわち、この報
告は、セメントクリンカーの焼成度を高めることによ
り、セメントの初期水和反応性が低下することを示して
いる。しかるに、本発明者の研究によれば、上記の関係
式に示す様にf-CaO含有量と関連付けつつ、セメントク
リンカーの焼成度を高める場合には、水和遅延成分の共
存下という特定の条件下では、セメントの初期水和性状
が改善されるという全く予想外の結果が得られることが
明らかとなった。
カーの焼成度とセメントの初期水和特性との関係につい
て、焼成度の低い(あるいはf-CaO含有量の多い)クリン
カーを使用する場合には、セメントの初期水和反応が早
くなるのに対し、焼成度の高い(あるいはf-CaO含有量の
少ない)クリンカーを使用する場合には、セメントの初
期水和反応が遅くなるとされている（Uchikawa, H.(198
4). Am.Ceram.Soc.bull. 63,1143）。すなわち、この報
告は、セメントクリンカーの焼成度を高めることによ
り、セメントの初期水和反応性が低下することを示して
いる。しかるに、本発明者の研究によれば、上記の関係
式に示す様にf-CaO含有量と関連付けつつ、セメントク
リンカーの焼成度を高める場合には、水和遅延成分の共
存下という特定の条件下では、セメントの初期水和性状
が改善されるという全く予想外の結果が得られることが
明らかとなった。
【００３３】本発明によるセメントは、有機系水和反応
遅延成分が共存する条件下で特に優れた効果を発揮す
る。この様な有機系水和反応遅延成分としては、ポリカ
ルボン酸系などの高性能有機減水剤などの有機混和材；
建材用配合物としての木毛、木片、パルプなどの細片状
乃至繊維状有機物；土壌中の主として草木に由来する有
機成分などが例示される。
遅延成分が共存する条件下で特に優れた効果を発揮す
る。この様な有機系水和反応遅延成分としては、ポリカ
ルボン酸系などの高性能有機減水剤などの有機混和材；
建材用配合物としての木毛、木片、パルプなどの細片状
乃至繊維状有機物；土壌中の主として草木に由来する有
機成分などが例示される。
【００３４】本発明によるセメントあるいはセメントク
リンカーは、所定の添加成分を加え、高炉セメント、フ
ライアッシュセメント、シリカセメント、シリカヒュー
ムセメントなどの混合セメントとして使用する場合なら
びに高炉スラグ微粉末および石膏の少なくとも１種を配
合して、固化材として使用する場合においても、有機系
水和遅延成分が共存する条件下でやはり顕著な効果を発
揮する。
リンカーは、所定の添加成分を加え、高炉セメント、フ
ライアッシュセメント、シリカセメント、シリカヒュー
ムセメントなどの混合セメントとして使用する場合なら
びに高炉スラグ微粉末および石膏の少なくとも１種を配
合して、固化材として使用する場合においても、有機系
水和遅延成分が共存する条件下でやはり顕著な効果を発
揮する。
【００３５】有機質土壌用固化材として配合物を使用す
る場合には、例えば、本発明によるセメント/セメント
クリンカー重量20〜50重量％、高炉スラグ微粉末10〜60
重量％、石膏を10〜40重量％となる様に配合することが
好ましい。この様な配合物を使用することにより、固化
体の強度がより一層向上する。
る場合には、例えば、本発明によるセメント/セメント
クリンカー重量20〜50重量％、高炉スラグ微粉末10〜60
重量％、石膏を10〜40重量％となる様に配合することが
好ましい。この様な配合物を使用することにより、固化
体の強度がより一層向上する。
【００３６】
【実施例】以下に実施例および比較例を示し、本発明の
特徴とするところをより一層明らかにする。 実施例１〜３３および比較例１〜１０ 表１に示す組成となる様にLSRの異なる３水準のクリン
カー原料混合物を調製した。なお、各LSR水準におい
て、フッ素含有量の異なる各原料混合物は、Ca量が同量
となる様に、原料混合前にCaO(クリンカー焼成前は、Ca
CO3)をCaF2で置換することにより、調製した。
特徴とするところをより一層明らかにする。 実施例１〜３３および比較例１〜１０ 表１に示す組成となる様にLSRの異なる３水準のクリン
カー原料混合物を調製した。なお、各LSR水準におい
て、フッ素含有量の異なる各原料混合物は、Ca量が同量
となる様に、原料混合前にCaO(クリンカー焼成前は、Ca
CO3)をCaF2で置換することにより、調製した。
【００３７】なお、上記原料混合物のLea-Parkerによる
石灰飽和度(LSR)は、 LSR＝CaO／(2.8SiO2+1.18Al2O3+0.65Fe2O3) により算出した値である。
石灰飽和度(LSR)は、 LSR＝CaO／(2.8SiO2+1.18Al2O3+0.65Fe2O3) により算出した値である。
【００３８】
【表１】
【００３９】次いで、得られたLSR=0.92である原料混合
物を所定の温度で１時間焼成した後、炉外に取り出し
て、空気中で急冷し、クリンカーを得た。得られたクリ
ンカーに全SO3量で2重量％となる様に二水石膏を添加
し、粉末度3300±100cm2/gに粉砕して、セメントとし
た。
物を所定の温度で１時間焼成した後、炉外に取り出し
て、空気中で急冷し、クリンカーを得た。得られたクリ
ンカーに全SO3量で2重量％となる様に二水石膏を添加
し、粉末度3300±100cm2/gに粉砕して、セメントとし
た。
【００４０】得られたセメントの水和発熱速度を常法に
従ってコンダクションカロリーメータにより測定し、セ
メントの水和活性を評価した。測定方法は、以下の通り
である。 (1)セメント−水系における測定 温度20℃、水/セメント比＝50(重量％)の条件下に、水
和発熱速度を測定した。 (2)セメント−有機成分−水系における測定 温度20℃、水/セメント比＝40(重量％)、有機成分(混和
剤)/セメント比＝1.2重量％の条件下に、水和発熱速度
を測定した。なお、混和剤としては、ポリカルボン酸系
の高性能AE減水剤を使用した。
従ってコンダクションカロリーメータにより測定し、セ
メントの水和活性を評価した。測定方法は、以下の通り
である。 (1)セメント−水系における測定 温度20℃、水/セメント比＝50(重量％)の条件下に、水
和発熱速度を測定した。 (2)セメント−有機成分−水系における測定 温度20℃、水/セメント比＝40(重量％)、有機成分(混和
剤)/セメント比＝1.2重量％の条件下に、水和発熱速度
を測定した。なお、混和剤としては、ポリカルボン酸系
の高性能AE減水剤を使用した。
【００４１】セメント中のフッ素含有率X(重量％)、f-C
aO含有率Y(重量％)およびクリンカー焼成温度T(℃)と水
和活性との関係をそれぞれ表２および表３に示す。な
お、表２および表３に示す結果は、図１、図２、図３お
よび図４に示す結果に対応する。
aO含有率Y(重量％)およびクリンカー焼成温度T(℃)と水
和活性との関係をそれぞれ表２および表３に示す。な
お、表２および表３に示す結果は、図１、図２、図３お
よび図４に示す結果に対応する。
【００４２】
【表２】
【００４３】
【表３】
【００４４】表２および３ならびに図１、図２、図３お
よび図４に示す結果から、一般にクリンカー中のフッ素
含有量Xの増加に伴って水和発熱のピーク時間に若干の
遅れは認められるものの、f-CaO含有量Yおよびクリンカ
ー焼成温度Tが所定の範囲内にある場合(すなわち、Yお
よびTが、本願請求項１、４および５に相当する領域内
にある場合)には、ピーク高さはほぼ同等であり、フッ
素によるセメントの水和発熱への顕著な影響は認められ
ない。
よび図４に示す結果から、一般にクリンカー中のフッ素
含有量Xの増加に伴って水和発熱のピーク時間に若干の
遅れは認められるものの、f-CaO含有量Yおよびクリンカ
ー焼成温度Tが所定の範囲内にある場合(すなわち、Yお
よびTが、本願請求項１、４および５に相当する領域内
にある場合)には、ピーク高さはほぼ同等であり、フッ
素によるセメントの水和発熱への顕著な影響は認められ
ない。
【００４５】また、同一フッ素量でのクリンカー焼成温
度Tの上昇(すなわち、f-CaO含有量Yの減少)に伴って、
僅かながらピーク時間の早まりおよびピーク高さの増加
が認められる。
度Tの上昇(すなわち、f-CaO含有量Yの減少)に伴って、
僅かながらピーク時間の早まりおよびピーク高さの増加
が認められる。
【００４６】これに対し、比較例１〜１０に示す結果か
ら明らかな様に、フッ素含有量X がf-CaO含有量Yおよび
クリンカー焼成温度Tとの関連において、本願請求項
１、４および５に規定する条件を充足しない場合には、
特に有機成分(減水剤)の存在下において、ピーク時間の
著しい遅れが認められる。
ら明らかな様に、フッ素含有量X がf-CaO含有量Yおよび
クリンカー焼成温度Tとの関連において、本願請求項
１、４および５に規定する条件を充足しない場合には、
特に有機成分(減水剤)の存在下において、ピーク時間の
著しい遅れが認められる。
【００４７】なお、上記各実施例において、有機成分と
して、混和剤に代えて天然有機繊維を使用した場合に
も、顕著な水和遅延抑制効果が得られることが確認され
た。 実施例３４〜４８および比較例１１〜１７ 表１に示すLSR=0.97である原料混合物を使用する以外
は、実施例１〜３３と同様にして、クリンカーを調製
し、二水石膏を添加し、粉砕して、セメントを得た後、
同様にしてセメントの水和活性を評価した。結果を表４
に示す。ただし、セメント−水系における測定結果は示
していない。表４に示す結果は、図５、図６、図７およ
び図８に示す結果に対応する。
して、混和剤に代えて天然有機繊維を使用した場合に
も、顕著な水和遅延抑制効果が得られることが確認され
た。 実施例３４〜４８および比較例１１〜１７ 表１に示すLSR=0.97である原料混合物を使用する以外
は、実施例１〜３３と同様にして、クリンカーを調製
し、二水石膏を添加し、粉砕して、セメントを得た後、
同様にしてセメントの水和活性を評価した。結果を表４
に示す。ただし、セメント−水系における測定結果は示
していない。表４に示す結果は、図５、図６、図７およ
び図８に示す結果に対応する。
【００４８】
【表４】
【００４９】実施例４９〜６３および比較例１８〜２４ 表１に示すLSR=0.87である原料混合物を使用する以外
は、実施例１〜３３と同様にして、クリンカーを調製
し、二水石膏を添加し、粉砕して、セメントを得た後、
同様にしてセメントの水和活性を評価した。結果を表５
に示す。ただし、セメント−水系における測定結果は示
していない。表５に示す結果は、図９、図１０、図１１
および図１２に示す結果に対応する。
は、実施例１〜３３と同様にして、クリンカーを調製
し、二水石膏を添加し、粉砕して、セメントを得た後、
同様にしてセメントの水和活性を評価した。結果を表５
に示す。ただし、セメント−水系における測定結果は示
していない。表５に示す結果は、図９、図１０、図１１
および図１２に示す結果に対応する。
【００５０】
【表５】
【００５１】実施例６４〜７６および比較例２５〜２９ 表１に示すLSR=0.92である原料混合物を使用し、実施例
１〜３３と同様にして、クリンカーを調製し、二水石膏
を添加し、粉砕して、セメントを製造した。
１〜３３と同様にして、クリンカーを調製し、二水石膏
を添加し、粉砕して、セメントを製造した。
【００５２】次いで、得られたセメント30重量部、粉末
度4500cm2/gに粉砕した高炉スラグ微粉末50重量部およ
び粉末度4500cm2/gに粉砕した無水石膏20重量部を均一
に混合して、土壌固化材を調製した。
度4500cm2/gに粉砕した高炉スラグ微粉末50重量部およ
び粉末度4500cm2/gに粉砕した無水石膏20重量部を均一
に混合して、土壌固化材を調製した。
【００５３】得られた固化材を有機質土壌(ig.loss=15.
2重量％)1m3当たり350kgの割合で混合し、W/C=60％の条
件で直径５cm×高さ10cmの円柱供試体を作成し、20℃で
封緘養生を行い、材齢28日の試験片を用いてその一軸圧
縮強さを測定し、固化材の特性評価を行った。
2重量％)1m3当たり350kgの割合で混合し、W/C=60％の条
件で直径５cm×高さ10cmの円柱供試体を作成し、20℃で
封緘養生を行い、材齢28日の試験片を用いてその一軸圧
縮強さを測定し、固化材の特性評価を行った。
【００５４】また、有機質土壌に代えて非有機質土壌
(シルト、ig.loss=6.2重量％)を使用するとともに、土
壌1m3当たり200kgの割合で固化材を混合する以外は上記
と同様にして円柱供試体を作製し、固化材の特性評価を
行った。
(シルト、ig.loss=6.2重量％)を使用するとともに、土
壌1m3当たり200kgの割合で固化材を混合する以外は上記
と同様にして円柱供試体を作製し、固化材の特性評価を
行った。
【００５５】試験結果を表６に示す。
【００５６】
【表６】
【００５７】非有機質土壌を対象とする場合には、本発
明実施例による固化材と比較例による固化材との間に、
固化材としての特性上の大きな差違は認められない。し
かしながら、有機質土壌を対象とする場合には、本発明
実施例による固化材は、比較例による固化材に比して、
著しく優れた特性を発揮することが明らかである。
明実施例による固化材と比較例による固化材との間に、
固化材としての特性上の大きな差違は認められない。し
かしながら、有機質土壌を対象とする場合には、本発明
実施例による固化材は、比較例による固化材に比して、
著しく優れた特性を発揮することが明らかである。
【００５８】なお、上記各実施例において、非有機質土
壌(シルト)に対し、天然有機繊維約10重量％を添加し、
固化した場合にも、優れた強度を有する固化体が形成さ
れることが確認された。
壌(シルト)に対し、天然有機繊維約10重量％を添加し、
固化した場合にも、優れた強度を有する固化体が形成さ
れることが確認された。
【００５９】
【発明の効果】本発明によるフッ素含有セメントは、有
機混和剤あるいはその他の有機質の水和遅延成分を含む
条件下においても、水和反応性の低下を抑制することが
できる。
機混和剤あるいはその他の有機質の水和遅延成分を含む
条件下においても、水和反応性の低下を抑制することが
できる。
【００６０】また、本発明によれば、フッ素含有産業廃
棄物をセメント原料として有効に利用することができ
る。
棄物をセメント原料として有効に利用することができ
る。
【図１】本発明の実施例によるセメント中のf-CaO含有
量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水和発熱ピー
ク時間に及ぼす影響を示すグラフである。
量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水和発熱ピー
ク時間に及ぼす影響を示すグラフである。
【図２】本発明の実施例によるセメント中のf-CaO含有
量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水和発熱ピー
ク高さに及ぼす影響を示すグラフである。
量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水和発熱ピー
ク高さに及ぼす影響を示すグラフである。
【図３】本発明の実施例方法によるセメント製造原料の
焼成時温度T(℃)と製品セメント中のフッ素含有量X(重
量％)とが水和発熱ピーク時間に及ぼす影響を示すグラ
フである。
焼成時温度T(℃)と製品セメント中のフッ素含有量X(重
量％)とが水和発熱ピーク時間に及ぼす影響を示すグラ
フである。
【図４】本発明の実施例方法によるセメント製造原料の
焼成時温度T(℃)とセメント中のフッ素含有量X(重量％)
とが水和発熱ピーク高さに及ぼす影響を示すグラフであ
る。
焼成時温度T(℃)とセメント中のフッ素含有量X(重量％)
とが水和発熱ピーク高さに及ぼす影響を示すグラフであ
る。
【図５】本発明の他の実施例によるセメント中のf-CaO
含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水和発熱
ピーク時間に及ぼす影響を示すグラフである。
含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水和発熱
ピーク時間に及ぼす影響を示すグラフである。
【図６】本発明の他の実施例によるセメント中のf-CaO
含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水和発熱
ピーク高さに及ぼす影響を示すグラフである。
含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水和発熱
ピーク高さに及ぼす影響を示すグラフである。
【図７】本発明の他の実施例方法によるセメント製造原
料の焼成時温度T(℃)と製品セメント中のフッ素含有量X
(重量％)とが水和発熱ピーク時間に及ぼす影響を示すグ
ラフである。
料の焼成時温度T(℃)と製品セメント中のフッ素含有量X
(重量％)とが水和発熱ピーク時間に及ぼす影響を示すグ
ラフである。
【図８】本発明の他の実施例方法によるセメント製造原
料の焼成時温度T(℃)とセメント中のフッ素含有量X(重
量％)とが水和発熱ピーク高さに及ぼす影響を示すグラ
フである。
料の焼成時温度T(℃)とセメント中のフッ素含有量X(重
量％)とが水和発熱ピーク高さに及ぼす影響を示すグラ
フである。
【図９】本発明のさらに他の実施例によるセメント中の
f-CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水
和発熱ピーク時間に及ぼす影響を示すグラフである。
f-CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが水
和発熱ピーク時間に及ぼす影響を示すグラフである。
【図１０】本発明のさらに他の実施例によるセメント中
のf-CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが
水和発熱ピーク高さに及ぼす影響を示すグラフである。
のf-CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが
水和発熱ピーク高さに及ぼす影響を示すグラフである。
【図１１】本発明のさらに他の実施例方法によるセメン
ト製造原料の焼成時温度T(℃)と製品セメント中のフッ
素含有量X(重量％)とが水和発熱ピーク時間に及ぼす影
響を示すグラフである。
ト製造原料の焼成時温度T(℃)と製品セメント中のフッ
素含有量X(重量％)とが水和発熱ピーク時間に及ぼす影
響を示すグラフである。
【図１２】本発明のさらに他の実施例方法によるセメン
ト製造原料の焼成時温度T(℃)とセメント中のフッ素含
有量X(重量％)とが水和発熱ピーク高さに及ぼす影響を
示すグラフである。
ト製造原料の焼成時温度T(℃)とセメント中のフッ素含
有量X(重量％)とが水和発熱ピーク高さに及ぼす影響を
示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 内畠 忍 大阪府大阪市大正区南恩加島７丁目１番55 号 住友大阪セメント株式会社セメント・ コンクリート研究所内 (72)発明者 渋田 祥司 大阪府大阪市大正区南恩加島７丁目１番55 号 住友大阪セメント株式会社セメント・ コンクリート研究所内 Ｆターム(参考） 4D004 AA07 AB08 BA02 CA24 CA30 CA45 CC13 DA02 DA03 DA06 DA10
Claims (8)
- 【請求項１】フッ素を含有するセメントであって、遊離
CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量％)とが下記
の関係式を満足するセメント； (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦1.0、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦α1｛α1=4(LSR)-2.
68｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦α2-4X｛α2=4(LSR)-
2.28｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦α3-1.5X｛α3=4(LS
R)-2.78｝。 - 【請求項２】普通ポルトランドセメント、超早強ポルト
ランドセメント、早強ポルトランドセメント、中庸熱ポ
ルトランドセメントおよび耐硫酸塩ポルトランドセメン
トからなる群から選ばれた１種である請求項１のセメン
ト。 - 【請求項３】フッ素を含有するセメントクリンカーであ
って、遊離CaO含有量Y(重量％)とフッ素含有量X(重量
％)とが下記の関係式を満足するセメントクリンカー； (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦1.0、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦1.4-4X、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦0.9-1.5X。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、0≦Y≦α1｛α1=4(LSR)-2.
68｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、0≦Y≦α2-4X｛α2=4(LSR)-
2.28｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、0≦Y≦α3-1.5X｛α3=4(LS
R)-2.78｝。 - 【請求項４】請求項１または３に記載のセメントまたは
セメントクリンカーを用いて得られた混合セメント。 - 【請求項５】高炉セメント、フライアッシュセメント、
シリカセメントまたはシリカヒュームセメントである請
求項４に記載の混合セメント。 - 【請求項６】請求項１または３に記載のセメントまたは
セメントクリンカーに高炉スラグおよび石膏からなる群
から選ばれた少なくとも１種を配合してなる固化材。 - 【請求項７】フッ素を含有するセメント組成物の製造方
法であって、セメント原料の焼成時温度T(℃)とフッ素
含有量X(重量％)とが下記の関係式を満足するセメント
組成物の製造方法； (1)LSRが0.92〜0.99である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、m1≦T≦1550｛m1=800(LSR)
+664｝、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、m2+400X≦T≦1550｛m2=800
(LSR)+624｝、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、m3+200X≦T≦1550｛m3=800
(LSR)+664｝。 (2)LSRが0.85〜0.92である場合； ＊0.08≦X≦0.4、 ＊0.08≦X≦0.1の領域では、1400≦T≦1550、 ＊0.1＜X≦0.2の領域では、1360+400X≦T≦1550、 ＊0.2＜X≦0.4の領域では、1400+200X≦T≦1550。 - 【請求項８】原料の少なくとも一部としてフッ素含有産
業廃棄物を使用する請求項７に記載のセメント組成物の
製造方法。
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