JP2001114654A - パーマネントウェーブ用第１剤 - Google Patents
パーマネントウェーブ用第１剤Info
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- JP2001114654A JP2001114654A JP29668999A JP29668999A JP2001114654A JP 2001114654 A JP2001114654 A JP 2001114654A JP 29668999 A JP29668999 A JP 29668999A JP 29668999 A JP29668999 A JP 29668999A JP 2001114654 A JP2001114654 A JP 2001114654A
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- permanent wave
- present
- hair
- aminoalkanediol
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 使用時の刺激臭がなく、パーマネントウェー
ブ施術後に毛髪のすべり性、しなやかさが良好なパーマ
ネントウェーブ用第１剤を提供する。 【解決手段】 アルカリ剤として特定のアミノアルカン
ジオールを使用することを特徴とするパーマネントウェ
ーブ用第１剤を用いる。
ブ施術後に毛髪のすべり性、しなやかさが良好なパーマ
ネントウェーブ用第１剤を提供する。 【解決手段】 アルカリ剤として特定のアミノアルカン
ジオールを使用することを特徴とするパーマネントウェ
ーブ用第１剤を用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はパーマネントウェー
ブ用第１剤に関し、更に詳しくは主剤がチオグリコール
酸塩又はシステインであり、アルカリ剤としてアミノ酸
還元アミノアルカンジオールを利用したパーマネントウ
ェーブ用第１剤に関する。
ブ用第１剤に関し、更に詳しくは主剤がチオグリコール
酸塩又はシステインであり、アルカリ剤としてアミノ酸
還元アミノアルカンジオールを利用したパーマネントウ
ェーブ用第１剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のパーマネントウェーブ用第１剤
は、チオグリコール酸塩やシステインなどの還元剤を主
剤とし、アルカリ剤としてアンモニア、モノエタノール
アミンなどを加えたものが通常使用されている。このと
き、還元剤の作用を効果的に発現させるため過剰のアル
カリ剤を添加し、ｐＨ８〜１０といったアルカリ性に調
整される。しかしながら、アルカリ剤としてアンモニア
を利用した場合、アンモニアの揮発性が高く施術中に刺
激臭が発生するという問題があった。
は、チオグリコール酸塩やシステインなどの還元剤を主
剤とし、アルカリ剤としてアンモニア、モノエタノール
アミンなどを加えたものが通常使用されている。このと
き、還元剤の作用を効果的に発現させるため過剰のアル
カリ剤を添加し、ｐＨ８〜１０といったアルカリ性に調
整される。しかしながら、アルカリ剤としてアンモニア
を利用した場合、アンモニアの揮発性が高く施術中に刺
激臭が発生するという問題があった。
【０００３】これを解決するために、アルカリ剤として
揮発性の低いモノエタノールアミン、２−アミノ−２−
メチル−１−プロパノール（特開昭６０−３８３１９）
などのアルカノールアミンを利用したパーマネントウェ
ーブ用第１剤が提案されている。しかしながら、これら
アルカノールアミンを利用したパーマネントウェーブ用
第１剤において刺激臭は改善されたものの、パーマネン
トウェーブ用第２剤（酸化剤）で処理した後の毛髪の柔
軟性（しなやかさ）やすべり性が悪く、風合いを損なう
という問題があった。
揮発性の低いモノエタノールアミン、２−アミノ−２−
メチル−１−プロパノール（特開昭６０−３８３１９）
などのアルカノールアミンを利用したパーマネントウェ
ーブ用第１剤が提案されている。しかしながら、これら
アルカノールアミンを利用したパーマネントウェーブ用
第１剤において刺激臭は改善されたものの、パーマネン
トウェーブ用第２剤（酸化剤）で処理した後の毛髪の柔
軟性（しなやかさ）やすべり性が悪く、風合いを損なう
という問題があった。
【０００４】
【本発明が解決しようとする課題】本発明が解決しよう
とする課題は、パーマネントウェーブ施術時に刺激臭が
なく、施術後に毛髪の柔軟性やすべり性といった風合い
が良好なパーマネントウェーブ用第１剤を提供すること
にある。
とする課題は、パーマネントウェーブ施術時に刺激臭が
なく、施術後に毛髪の柔軟性やすべり性といった風合い
が良好なパーマネントウェーブ用第１剤を提供すること
にある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者はかかる実状に
鑑み鋭意研究した結果、パーマネントウェーブ用第１剤
において、アルカリ剤としてアミノ酸還元アミノアルカ
ンジオールを利用することにより上記目的が達成される
ことを見いだし本発明を完成した。
鑑み鋭意研究した結果、パーマネントウェーブ用第１剤
において、アルカリ剤としてアミノ酸還元アミノアルカ
ンジオールを利用することにより上記目的が達成される
ことを見いだし本発明を完成した。
【０００６】即ち、本発明は、下記一般式（１）で示さ
れるアミノアルカンジオールをアルカリ剤として利用す
ることを特徴とするパーマネントウェーブ用第１剤に関
する。
れるアミノアルカンジオールをアルカリ剤として利用す
ることを特徴とするパーマネントウェーブ用第１剤に関
する。
【０００７】
【化２】
【０００８】［但し、式（１）中、Ｒは−（ＣＨ２）ｎ
−ＯＨまたは−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ ３ を、ｎは１〜
３の整数を表す。］
−ＯＨまたは−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ ３ を、ｎは１〜
３の整数を表す。］
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明のパーマネントウェーブ用
第１剤に用いられる還元剤はチオグリコール酸塩または
システインなどが利用できる。チオグリコール酸は、通
常２〜７％濃度で使用され、好ましくは３〜６％程度で
ある。２％未満であるとウェーブ形成力や持続性が弱く
なる場合があり、７％を越えるとチオグリコール酸の作
用が強すぎて毛髪や皮膚に悪影響を及ぼす。またシステ
インの配合量は、全組成中３〜７．５重量％であること
が好ましい。３重量％未満であるとウェーブ形成力や持
続性が弱くなる場合があり、７．５重量％を越えると作
用が強すぎて毛髪や皮膚に悪影響を及ぼす。これら還元
剤は、それぞれ単独で使用しても良いし併用して使用し
ても良い。
第１剤に用いられる還元剤はチオグリコール酸塩または
システインなどが利用できる。チオグリコール酸は、通
常２〜７％濃度で使用され、好ましくは３〜６％程度で
ある。２％未満であるとウェーブ形成力や持続性が弱く
なる場合があり、７％を越えるとチオグリコール酸の作
用が強すぎて毛髪や皮膚に悪影響を及ぼす。またシステ
インの配合量は、全組成中３〜７．５重量％であること
が好ましい。３重量％未満であるとウェーブ形成力や持
続性が弱くなる場合があり、７．５重量％を越えると作
用が強すぎて毛髪や皮膚に悪影響を及ぼす。これら還元
剤は、それぞれ単独で使用しても良いし併用して使用し
ても良い。
【００１０】次に本発明のアルカリ剤であるアミノアル
カンジオールについて詳細に説明する。本発明に利用さ
れるアミノアルカンジオールは上記一般式（１）で示さ
れる第１級アミノアルカンジオールであり、具体的に
は、２−アミノ−１，５−ペンタンジオール、２−アミ
ノ−１，４−ブタンジオール、２−アミノ−１，３−ブ
タンジオール、２−アミノ−１，３−プロパンジオール
である。これらは光学活性体及びラセミ体のいずれも用
いることができる。
カンジオールについて詳細に説明する。本発明に利用さ
れるアミノアルカンジオールは上記一般式（１）で示さ
れる第１級アミノアルカンジオールであり、具体的に
は、２−アミノ−１，５−ペンタンジオール、２−アミ
ノ−１，４−ブタンジオール、２−アミノ−１，３−ブ
タンジオール、２−アミノ−１，３−プロパンジオール
である。これらは光学活性体及びラセミ体のいずれも用
いることができる。
【００１１】上記第１級アミノアルカンジオールは、グ
ルタミン酸、アスパラギン酸、スレオニン、セリンのカ
ルボキシル基を還元することにより製造することがで
き、具体的には、対応するアミノ酸又はアミノ酸エステ
ル又はその塩などを有機溶媒又は水中で金属水素化物と
反応させることにより合成することができる。金属水素
化物の具体例としては水素化リチウムアルミニウム、水
素化ホウ素ナトリウムなどが挙げられる。またラネーニ
ッケルなどの金属触媒を利用して、対応するアミノ酸エ
ステルの高圧水素添加によって合成することもできる。
これらの方法で合成した第１級アミノアルカンジオール
は減圧蒸留法などにより精製して利用することもでき
る。
ルタミン酸、アスパラギン酸、スレオニン、セリンのカ
ルボキシル基を還元することにより製造することがで
き、具体的には、対応するアミノ酸又はアミノ酸エステ
ル又はその塩などを有機溶媒又は水中で金属水素化物と
反応させることにより合成することができる。金属水素
化物の具体例としては水素化リチウムアルミニウム、水
素化ホウ素ナトリウムなどが挙げられる。またラネーニ
ッケルなどの金属触媒を利用して、対応するアミノ酸エ
ステルの高圧水素添加によって合成することもできる。
これらの方法で合成した第１級アミノアルカンジオール
は減圧蒸留法などにより精製して利用することもでき
る。
【００１２】上記アミノアルカンジオールは単独で使用
しても２種類以上のアミノアルカンジオールを併用して
も良い。また上記効果を阻害しない範囲で従来使用され
るアンモニア、モノエタノールアミンなどを併用してｐ
Ｈを調整することもできる。本発明におけるパーマネン
トウェーブ用第１剤はのｐＨは８．０〜９．６程度が好
ましい。
しても２種類以上のアミノアルカンジオールを併用して
も良い。また上記効果を阻害しない範囲で従来使用され
るアンモニア、モノエタノールアミンなどを併用してｐ
Ｈを調整することもできる。本発明におけるパーマネン
トウェーブ用第１剤はのｐＨは８．０〜９．６程度が好
ましい。
【００１３】また、本発明のパーマネントウェーブ用第
１剤には、必要に応じて他の成分を本発明の効果を阻害
しない範囲で添加することができる。このような成分と
しては、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、尿素、高級アル
コール、蛋白質加水分解物、酸性アミノ酸、中性アミノ
酸、防腐剤、着色剤、香料などがあげられる。
１剤には、必要に応じて他の成分を本発明の効果を阻害
しない範囲で添加することができる。このような成分と
しては、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、尿素、高級アル
コール、蛋白質加水分解物、酸性アミノ酸、中性アミノ
酸、防腐剤、着色剤、香料などがあげられる。
【００１４】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
【００１５】＜２−アミノ−１，４−ブタンジオールの
製造例＞四ツ口フラスコにテトラヒドロフラン３５０ｍ
ｌを入れ０℃に冷却し水素化リチウムアルミニウム３４
ｇを加えた。これに公知の方法により合成したアスパラ
ギン酸ジブチルエステル塩酸塩１２３ｇを加え還流下３
０分間反応させた。反応液を０℃に冷却し、イソプロパ
ノール１９３ｍｌ、水７７ｍｌを加えて析出した固体を
ろ過した。この固体をイソプロパノールにより数回抽出
し先のろ液と合わせて減圧濃縮し油状物を得た。これを
減圧蒸留して２−アミノ−１，４−ブタンジオール
（ｂ．ｐ．１３２℃、０．１５ｍＨｇ）を２９ｇ得た。
製造例＞四ツ口フラスコにテトラヒドロフラン３５０ｍ
ｌを入れ０℃に冷却し水素化リチウムアルミニウム３４
ｇを加えた。これに公知の方法により合成したアスパラ
ギン酸ジブチルエステル塩酸塩１２３ｇを加え還流下３
０分間反応させた。反応液を０℃に冷却し、イソプロパ
ノール１９３ｍｌ、水７７ｍｌを加えて析出した固体を
ろ過した。この固体をイソプロパノールにより数回抽出
し先のろ液と合わせて減圧濃縮し油状物を得た。これを
減圧蒸留して２−アミノ−１，４−ブタンジオール
（ｂ．ｐ．１３２℃、０．１５ｍＨｇ）を２９ｇ得た。
【００１６】＜官能評価＞２０ｃｍ、２ｇの毛束を一定
張力でロッドに巻き付け固定した。表１に示すパーマネ
ントウェーブ用第１剤を塗布し、３５℃の恒温槽中に１
５分間放置した。水洗後、５％臭素酸ナトリウム水溶液
からなるパーマネントウェーブ用第２剤を塗布し、１５
分後毛束をロッドからはずした。４０℃の水に浸漬した
後乾燥させて１０名のパネラーにより毛髪のすべり性、
しなやかさについて評価した。なお臭気評価は１剤の刺
激臭について評価した。評価は以下に示す基準により平
均値を算出し、平均値が２．５以上の場合を良好
（○）、２．４〜１．５の場合を普通（△）、１．４以
下の場合を不良（×）として行った。その評価結果を表
１に示す。
張力でロッドに巻き付け固定した。表１に示すパーマネ
ントウェーブ用第１剤を塗布し、３５℃の恒温槽中に１
５分間放置した。水洗後、５％臭素酸ナトリウム水溶液
からなるパーマネントウェーブ用第２剤を塗布し、１５
分後毛束をロッドからはずした。４０℃の水に浸漬した
後乾燥させて１０名のパネラーにより毛髪のすべり性、
しなやかさについて評価した。なお臭気評価は１剤の刺
激臭について評価した。評価は以下に示す基準により平
均値を算出し、平均値が２．５以上の場合を良好
（○）、２．４〜１．５の場合を普通（△）、１．４以
下の場合を不良（×）として行った。その評価結果を表
１に示す。
【００１７】＜評価基準＞ （使用時の刺激臭） ３：良い ２：普通 １：悪い （毛髪のすべり性） ３：すべり性がある ２：普通 １：きしむ （毛髪のしなやかさ） ３：しなやか ２：普通 １：ごわつく
【００１８】
【表１】
【００１９】表１から分かるようにアルカリ剤として本
発明のアミノアルカンジオールを使用したパーマネント
ウェーブ用第１剤で施術した方が、使用時の刺激臭もな
く、毛髪のすべり性、しなやかさが優れていることが分
かる。またウェーブ形成を目視により評価したが、本発
明品は対応する比較例と同様に良好であった。
発明のアミノアルカンジオールを使用したパーマネント
ウェーブ用第１剤で施術した方が、使用時の刺激臭もな
く、毛髪のすべり性、しなやかさが優れていることが分
かる。またウェーブ形成を目視により評価したが、本発
明品は対応する比較例と同様に良好であった。
【００２０】
【発明の効果】本発明によれば使用時に刺激臭がなく、
施術後に毛髪のすべり性、しなやかさが良好なパーマネ
ントウェーブ用第１剤を提供することができる。
施術後に毛髪のすべり性、しなやかさが良好なパーマネ
ントウェーブ用第１剤を提供することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】下記一般式（１）で示されるアミノアルカ
ンジオールをアルカリ剤として利用することを特徴とす
るパーマネントウェーブ用第１剤。 【化１】 ［但し、式（１）中、Ｒは−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨまたは
−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ ３ を、ｎは１〜３の整数を表
す。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29668999A JP2001114654A (ja) | 1999-10-19 | 1999-10-19 | パーマネントウェーブ用第１剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29668999A JP2001114654A (ja) | 1999-10-19 | 1999-10-19 | パーマネントウェーブ用第１剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001114654A true JP2001114654A (ja) | 2001-04-24 |
Family
ID=17836820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29668999A Pending JP2001114654A (ja) | 1999-10-19 | 1999-10-19 | パーマネントウェーブ用第１剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001114654A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003146847A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-05-21 | Nonogawa Shoji Kk | 毛髪処理剤組成物およびその製造方法 |
-
1999
- 1999-10-19 JP JP29668999A patent/JP2001114654A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003146847A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-05-21 | Nonogawa Shoji Kk | 毛髪処理剤組成物およびその製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040820 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050914 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050927 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060214 |