JP2001072971A - エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
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-
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- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/361—Polynuclear complexes, i.e. complexes comprising two or more metal centers
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- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
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- H10K2102/101—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO]
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- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
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- H10K85/655—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only sulfur as heteroatom
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 新規な青色発光材料を用い、高い発光輝度並
びに高い発光効率を有するとともに、耐熱性や耐久性に
も優れた新規なＥＬ素子を提供する。 【解決手段】 本発明のＥＬ素子１０は、ガラス基板１
と、透明電極であるＩＴＯ電極２と、好ましくは正孔注
入層３と、正孔輸送層４と、好ましくはエキシプレック
ス形成防止層５と、発光層６と、背面電極であるＭｇＡ
ｇ電極７とを具え、これらがこの順に積層されて構成さ
れている。そして、発光層６が、５，５’−ビス（ジメ
シチルボリル）−２，２’−ビチオフェンなる有機化合
物材料から構成されていることを特徴とする。
びに高い発光効率を有するとともに、耐熱性や耐久性に
も優れた新規なＥＬ素子を提供する。 【解決手段】 本発明のＥＬ素子１０は、ガラス基板１
と、透明電極であるＩＴＯ電極２と、好ましくは正孔注
入層３と、正孔輸送層４と、好ましくはエキシプレック
ス形成防止層５と、発光層６と、背面電極であるＭｇＡ
ｇ電極７とを具え、これらがこの順に積層されて構成さ
れている。そして、発光層６が、５，５’−ビス（ジメ
シチルボリル）−２，２’−ビチオフェンなる有機化合
物材料から構成されていることを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、エレクトロルミネ
ッセンス素子に関し、さらに詳しくは、青色及びフルカ
ラーのフラットパネルディスプレイなどに好適に使用す
ることのできるエレクトロルミネッセンス素子に関す
る。
ッセンス素子に関し、さらに詳しくは、青色及びフルカ
ラーのフラットパネルディスプレイなどに好適に使用す
ることのできるエレクトロルミネッセンス素子に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】近年のフルカラーのフラットパネルディ
スプレイなどの発達に伴って、青色発光の有機エレクト
ロルミネッセンス素子（以下、略して「ＥＬ素子」とい
う場合がある）への需要が高まっている。このようなＥ
Ｌ素子の青色発光材料としては、これまでにいくつかの
有機金属錯体並びにπ共役系分子が報告されている。
スプレイなどの発達に伴って、青色発光の有機エレクト
ロルミネッセンス素子（以下、略して「ＥＬ素子」とい
う場合がある）への需要が高まっている。このようなＥ
Ｌ素子の青色発光材料としては、これまでにいくつかの
有機金属錯体並びにπ共役系分子が報告されている。
【０００３】例えば、J. Appl. Phys. Vol.31(1992) p
p. 1812-1816には、新規な有機発光材料として１，３−
ビス（Ｎ、Ｎ―ジメチルアミノフェニル）−１，３，４
―オキサジアゾールが記載されている。また、Chemistr
y Letters （1996）pp.47-48には、新規な有機発光材料
として３−（４−ビフェニルイル）−４−（４−エチル
フェニル）―５−（４−ジメチルアミノフェニル）−
１，２，４−トリアゾールなる有機化合物材料が記載さ
れている。さらに、Appl. Phys. Lett. 67 (1995) 3853
には、４，４’−ビス（２，２’−ジフェニルエテニ
ル）ビフェニルなる有機化合物材料が新規な有機発光材
料として報告されている。
p. 1812-1816には、新規な有機発光材料として１，３−
ビス（Ｎ、Ｎ―ジメチルアミノフェニル）−１，３，４
―オキサジアゾールが記載されている。また、Chemistr
y Letters （1996）pp.47-48には、新規な有機発光材料
として３−（４−ビフェニルイル）−４−（４−エチル
フェニル）―５−（４−ジメチルアミノフェニル）−
１，２，４−トリアゾールなる有機化合物材料が記載さ
れている。さらに、Appl. Phys. Lett. 67 (1995) 3853
には、４，４’−ビス（２，２’−ジフェニルエテニ
ル）ビフェニルなる有機化合物材料が新規な有機発光材
料として報告されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の有機化合物材料は、モルフォルジー安定性や耐熱性に
乏しいものであった。したがって、発光輝度及び発光効
率が高く、耐熱性並びに耐久性に優れる青色発光材料を
得ることができないのが現状であった。このため、上記
フルカラーのフラットパネルディスプレイなどに実用可
能な青色発光のＥＬ素子を得ることができないでいた。
の有機化合物材料は、モルフォルジー安定性や耐熱性に
乏しいものであった。したがって、発光輝度及び発光効
率が高く、耐熱性並びに耐久性に優れる青色発光材料を
得ることができないのが現状であった。このため、上記
フルカラーのフラットパネルディスプレイなどに実用可
能な青色発光のＥＬ素子を得ることができないでいた。
【０００５】本発明は、新規な青色発光材料を用い、高
い発光輝度並びに高い発光効率を有するとともに、耐熱
性や耐久性にも優れた新規なＥＬ素子を提供することを
目的とする。
い発光輝度並びに高い発光効率を有するとともに、耐熱
性や耐久性にも優れた新規なＥＬ素子を提供することを
目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明のＥＬ素子は、基
板と、透明電極と、正孔輸送層と、発光層と、背面電極
とを具え、これらがこの順に積層されて構成されてい
る。そして、前記発光層が、５，５’−ビス（ジメシチ
ルボリル）−２，２’−ビチオフェンなる有機化合物材
料から構成されていることを特徴とする。
板と、透明電極と、正孔輸送層と、発光層と、背面電極
とを具え、これらがこの順に積層されて構成されてい
る。そして、前記発光層が、５，５’−ビス（ジメシチ
ルボリル）−２，２’−ビチオフェンなる有機化合物材
料から構成されていることを特徴とする。
【０００７】本発明者らは、発光強度及び発光効率に優
れ、さらには耐熱性や耐久性にも優れた新規なＥＬ素子
を開発すべく鋭意検討した。その結果、基板と、透明電
極と、正孔輸送層と、発光層と、背面電極とを具えるＥ
Ｌ素子において、前記発光層を上述したような特定の有
機化合物材料から構成するのみで前記のようなＥＬ素子
が得られることを見出したものである。
れ、さらには耐熱性や耐久性にも優れた新規なＥＬ素子
を開発すべく鋭意検討した。その結果、基板と、透明電
極と、正孔輸送層と、発光層と、背面電極とを具えるＥ
Ｌ素子において、前記発光層を上述したような特定の有
機化合物材料から構成するのみで前記のようなＥＬ素子
が得られることを見出したものである。
【０００８】５，５’−ビス（ジメシチルボリル）−
２，２’−ビチオフェン（以下、略して「ＢＭＢ−２
Ｔ」という場合がある）は、本発明者らが、新たに合成
して作り出した新規な有機化合物である。そして、合成
時において、この新規な有機化合物のガラス転移温度が
約１０７℃であり、高い温度までアモルファス状態の保
持が可能であることが確認されている。
２，２’−ビチオフェン（以下、略して「ＢＭＢ−２
Ｔ」という場合がある）は、本発明者らが、新たに合成
して作り出した新規な有機化合物である。そして、合成
時において、この新規な有機化合物のガラス転移温度が
約１０７℃であり、高い温度までアモルファス状態の保
持が可能であることが確認されている。
【０００９】そこで、本発明者らは、この新規な有機化
合物をＥＬ素子の発光層材料として使用した場合におい
て、発光輝度並びに発光効率がどのように変化するか検
討した。その結果、上記の正孔輸送層を有する構成のＥ
Ｌ素子において、驚くべきことに約１１００ｃｄ／ｍ２
以上の高い発光輝度、並びに約０．０５ｌｍ／Ｗ以上の
高い発光効率が得られることを見出した。そして、ＢＭ
Ｂ−２Ｔが本来有する高いガラス転位温度に起因した高
い耐熱性及び耐久性と相伴って、このＢＭＢ−２Ｔが上
記構成のＥＬ素子の発光層材料として極めて優れている
ことを見出したものである。
合物をＥＬ素子の発光層材料として使用した場合におい
て、発光輝度並びに発光効率がどのように変化するか検
討した。その結果、上記の正孔輸送層を有する構成のＥ
Ｌ素子において、驚くべきことに約１１００ｃｄ／ｍ２
以上の高い発光輝度、並びに約０．０５ｌｍ／Ｗ以上の
高い発光効率が得られることを見出した。そして、ＢＭ
Ｂ−２Ｔが本来有する高いガラス転位温度に起因した高
い耐熱性及び耐久性と相伴って、このＢＭＢ−２Ｔが上
記構成のＥＬ素子の発光層材料として極めて優れている
ことを見出したものである。
【００１０】ＢＭＢ−２Ｔを上記構成のＥＬ素子の発光
層材料として使用した場合において、高い発光輝度と高
い発光効率とを示す原因について明確ではないが、ＢＭ
Ｂ−２Ｔの蛍光量子収率が極めて高く、強い青色の蛍光
を有しているためと推定される。
層材料として使用した場合において、高い発光輝度と高
い発光効率とを示す原因について明確ではないが、ＢＭ
Ｂ−２Ｔの蛍光量子収率が極めて高く、強い青色の蛍光
を有しているためと推定される。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明を発明の実施の形態に基づ
いて詳細に説明する。図１は、本発明のＥＬ素子構成の
一例を示す概略図である。以下、図１に示すＥＬ素子構
成に基づき、本発明を詳細に説明する。図１に示すＥＬ
素子１０は、ガラス基板１と、透明電極としてのＩＴＯ
電極２と、正孔注入層３と、正孔輸送層４とを具えてい
る。さらに、エキシプレックス形成防止層５と、発光層
６と、背面電極としてのＭｇＡｇ電極７とを具えてい
る。そして、これらがこの順に積層されている。
いて詳細に説明する。図１は、本発明のＥＬ素子構成の
一例を示す概略図である。以下、図１に示すＥＬ素子構
成に基づき、本発明を詳細に説明する。図１に示すＥＬ
素子１０は、ガラス基板１と、透明電極としてのＩＴＯ
電極２と、正孔注入層３と、正孔輸送層４とを具えてい
る。さらに、エキシプレックス形成防止層５と、発光層
６と、背面電極としてのＭｇＡｇ電極７とを具えてい
る。そして、これらがこの順に積層されている。
【００１２】本発明にしたがった図１に示すＥＬ素子１
０の発光層６は、上記したようにＢＭＢ−２Ｔから構成
されていることが必要である。ＢＭＢ−２Ｔは以下に示
すような構造を呈する。
０の発光層６は、上記したようにＢＭＢ−２Ｔから構成
されていることが必要である。ＢＭＢ−２Ｔは以下に示
すような構造を呈する。
【００１３】
【化１】
【００１４】このＢＭＢ−２Ｔは、次のようにして得
る。すなわち、２，２’−ビチオフェンをテトラヒドロ
フラン液に溶解して得た溶液に、ｎ−ブチルリチウムを
加えて氷冷しながら撹拌した後、ジメシチルボロンフロ
リドを加えて室温で撹拌する。その後、シリカゲルカラ
ムクロマトグラフィ及びベンゼン：ヘキサン＝１：１か
らの再結晶によって精製して得る。
る。すなわち、２，２’−ビチオフェンをテトラヒドロ
フラン液に溶解して得た溶液に、ｎ−ブチルリチウムを
加えて氷冷しながら撹拌した後、ジメシチルボロンフロ
リドを加えて室温で撹拌する。その後、シリカゲルカラ
ムクロマトグラフィ及びベンゼン：ヘキサン＝１：１か
らの再結晶によって精製して得る。
【００１５】発光層６の膜厚については、本発明の目的
を達成することができれば特に限定されない。しかしな
がら、発光層６の膜厚は２００Å以上であることが好ま
しく、さらには３００Å以上であることが好ましい。同
様に、発光層６の膜厚は７００Å以下であることが好ま
しく、さらには５００Å以下であることが好ましい。発
光層６の厚さを上記範囲内に固定することにより、低い
電圧印加において高い発光輝度を得ることができる。
を達成することができれば特に限定されない。しかしな
がら、発光層６の膜厚は２００Å以上であることが好ま
しく、さらには３００Å以上であることが好ましい。同
様に、発光層６の膜厚は７００Å以下であることが好ま
しく、さらには５００Å以下であることが好ましい。発
光層６の厚さを上記範囲内に固定することにより、低い
電圧印加において高い発光輝度を得ることができる。
【００１６】また、図１に示すＥＬ素子１０は、正孔輸
送層４と発光層６との間にエキシプレックス形成防止層
５を有している。本発明のＢＭＢ−２Ｔからなる発光層
６を正孔輸送層４に隣接させて形成すると、これらの界
面にエキシプレックスが形成される。すると、本発明の
ＥＬ素子１０における発光層６から発せられる青色発光
に対して、エキシプレックスに基づく長波長の黄色発光
が混入する。このため、ＥＬ素子１０全体として青白色
発光を示すようになる。
送層４と発光層６との間にエキシプレックス形成防止層
５を有している。本発明のＢＭＢ−２Ｔからなる発光層
６を正孔輸送層４に隣接させて形成すると、これらの界
面にエキシプレックスが形成される。すると、本発明の
ＥＬ素子１０における発光層６から発せられる青色発光
に対して、エキシプレックスに基づく長波長の黄色発光
が混入する。このため、ＥＬ素子１０全体として青白色
発光を示すようになる。
【００１７】これに対し、図１に示すように、正孔輸送
層４と発光層６との間にエキシプレックス形成防止層５
を形成すると、上記エキシプレックスの発生を効果的に
防止することができる。その結果、黄色発光の割合が減
少し、より青色に近い発光のＥＬ素子を得ることができ
る。
層４と発光層６との間にエキシプレックス形成防止層５
を形成すると、上記エキシプレックスの発生を効果的に
防止することができる。その結果、黄色発光の割合が減
少し、より青色に近い発光のＥＬ素子を得ることができ
る。
【００１８】エキシプレックス形成防止層５に使用する
ことのできる材料については、特に限定されないが、
１，３，５−トリス（ビフェニル−４−イル）ベンゼン
（以下、略して「ＴＢＢ」という場合がある）なる有機
化合物材料から構成することが好ましい。この有機化合
物材料は、本発明者らが新規に合成して作り出した新規
な有機化合物であり、以下のような構造を呈している。
ことのできる材料については、特に限定されないが、
１，３，５−トリス（ビフェニル−４−イル）ベンゼン
（以下、略して「ＴＢＢ」という場合がある）なる有機
化合物材料から構成することが好ましい。この有機化合
物材料は、本発明者らが新規に合成して作り出した新規
な有機化合物であり、以下のような構造を呈している。
【００１９】
【化２】
【００２０】この有機化合物はイオン化ポテンシャルが
高く、ＨＯＭＯ−ＬＵＭＯのエネルギーギャップが大き
いという性質を有する。したがって、上記のようにエキ
シプレックス形成防止層として使用した場合に優れた効
果を奏する。
高く、ＨＯＭＯ−ＬＵＭＯのエネルギーギャップが大き
いという性質を有する。したがって、上記のようにエキ
シプレックス形成防止層として使用した場合に優れた効
果を奏する。
【００２１】ＴＢＢは、次のようにして得る。すなわ
ち、４−アセチルビフェニルをニトロベンゼン液に溶解
して得た溶液にピロ硫酸カリウムと濃硫酸とを加えて加
熱撹拌する。そして、アルミナカラムクロマトグラフィ
及びベンゼン：ヘキサンからの再結晶によって精製して
得る。
ち、４−アセチルビフェニルをニトロベンゼン液に溶解
して得た溶液にピロ硫酸カリウムと濃硫酸とを加えて加
熱撹拌する。そして、アルミナカラムクロマトグラフィ
及びベンゼン：ヘキサンからの再結晶によって精製して
得る。
【００２２】エキシプレックス形成防止層５の厚さにつ
いては、エキシプレックスの発生を防止し、エキシプレ
ックスから発せられる白色光の割合を減少させることが
できれば特に限定されない。しかしながら、エキシプレ
ックス形成防止層５の厚さの上限は７０Åであることが
好ましく、さらには６０Åであることが好ましい。ま
た、エキシプレックス形成防止層５の厚さの下限は４０
Åであることが好ましく、さらには５０Åであることが
好ましい。これにより、エキシプレックスの発生をより
効果的に防止することができるとともに、発光層６の発
光領域をコントロールすることができる。
いては、エキシプレックスの発生を防止し、エキシプレ
ックスから発せられる白色光の割合を減少させることが
できれば特に限定されない。しかしながら、エキシプレ
ックス形成防止層５の厚さの上限は７０Åであることが
好ましく、さらには６０Åであることが好ましい。ま
た、エキシプレックス形成防止層５の厚さの下限は４０
Åであることが好ましく、さらには５０Åであることが
好ましい。これにより、エキシプレックスの発生をより
効果的に防止することができるとともに、発光層６の発
光領域をコントロールすることができる。
【００２３】また、図１に示す本発明のＥＬ素子１０
は、正孔輸送層４とガラス基板１との間に正孔注入層３
を有している。これによって、ＩＴＯ電極２から発光層
６へ注入される正孔の数が増加し、発光層６の発光輝度
並びに発光効率がさらに向上する。
は、正孔輸送層４とガラス基板１との間に正孔注入層３
を有している。これによって、ＩＴＯ電極２から発光層
６へ注入される正孔の数が増加し、発光層６の発光輝度
並びに発光効率がさらに向上する。
【００２４】正孔注入層３に使用することができる材料
としては、本発明の目的を達成することができれば特に
は限定されない。しかしながら、４，４’，４”−トリ
ス（３−メチルフェニルフェニルアミノ）トリフェニル
アミン（以下、略して「ｍ−ＭＴＤＡＴＡ」という場合
がある）なる有機化合物材料から構成することが好まし
い。かかる有機化合物は以下のような構造を呈する。
としては、本発明の目的を達成することができれば特に
は限定されない。しかしながら、４，４’，４”−トリ
ス（３−メチルフェニルフェニルアミノ）トリフェニル
アミン（以下、略して「ｍ−ＭＴＤＡＴＡ」という場合
がある）なる有機化合物材料から構成することが好まし
い。かかる有機化合物は以下のような構造を呈する。
【００２５】
【化３】
【００２６】ｍ−ＭＴＤＡＴＡは、次のようにして得
る。すなわち、４’，４''，４'''−トリヨードトリフ
ェニルアミンと、（３−メチルフェニル）フェニルアミ
ンと、水酸化カリウムと、銅粉とをデカリン中に溶解し
た後、窒素雰囲気下で加熱撹拌する。そして、シリカゲ
ルカラムクロマトグラフィ及びテトラヒドロフラン：エ
タノール＝５：１からの再結晶により精製して得る。
る。すなわち、４’，４''，４'''−トリヨードトリフ
ェニルアミンと、（３−メチルフェニル）フェニルアミ
ンと、水酸化カリウムと、銅粉とをデカリン中に溶解し
た後、窒素雰囲気下で加熱撹拌する。そして、シリカゲ
ルカラムクロマトグラフィ及びテトラヒドロフラン：エ
タノール＝５：１からの再結晶により精製して得る。
【００２７】正孔注入層３の厚さについても、発光層６
への正孔注入量を増加させることができ、発光層６の発
光輝度及び発光効率を向上させることができれば特には
限定されない。しかしながら、正孔注入層３の厚さの上
限は５００Åであることが好ましく、さらには３００Å
であることが好ましい。また、正孔注入層３の厚さの下
限は１００Åであることが好ましく、さらには２００Å
であることが好ましい。正孔注入層３の厚さを上記範囲
内に設定することにより、発光層６への正孔注入量と電
子注入量とがバランスし、高い発光輝度と高い発光効率
を得ることができる。
への正孔注入量を増加させることができ、発光層６の発
光輝度及び発光効率を向上させることができれば特には
限定されない。しかしながら、正孔注入層３の厚さの上
限は５００Åであることが好ましく、さらには３００Å
であることが好ましい。また、正孔注入層３の厚さの下
限は１００Åであることが好ましく、さらには２００Å
であることが好ましい。正孔注入層３の厚さを上記範囲
内に設定することにより、発光層６への正孔注入量と電
子注入量とがバランスし、高い発光輝度と高い発光効率
を得ることができる。
【００２８】図１に示すような発光層６などは、ガラス
基板上に真空蒸着の手段などによって形成する。
基板上に真空蒸着の手段などによって形成する。
【００２９】正孔輸送層４には、例えば、市販されてい
るＮ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−
ジフェニル−（１，１’−ビフェニル）―４，４’−ジ
アミン（以下、略して「ＴＰＤ」という場合がある）を
使用することができる。このＴＰＤは以下のような構造
を有している。
るＮ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−
ジフェニル−（１，１’−ビフェニル）―４，４’−ジ
アミン（以下、略して「ＴＰＤ」という場合がある）を
使用することができる。このＴＰＤは以下のような構造
を有している。
【００３０】
【化４】
【００３１】なお、基板には図１に示すようなガラス基
板の他にＰＥＴフィルムなどを使用することができる。
また、透明電極についても、ＩＴＯ電極の他にダイアモ
ンドなどを使用することができる。さらに、背面電極に
ついてもＭｇＡｇ電極の他に、Ｃａ、Ａｌなどを使用す
ることができる。
板の他にＰＥＴフィルムなどを使用することができる。
また、透明電極についても、ＩＴＯ電極の他にダイアモ
ンドなどを使用することができる。さらに、背面電極に
ついてもＭｇＡｇ電極の他に、Ｃａ、Ａｌなどを使用す
ることができる。
【００３２】
【実施例】以下、実施例により本発明のＥＬ素子の具体
例を示す。 実施例 本実施例においては、図１に示すようなＥＬ素子１０を
作製した。ＩＴＯ電極２が形成された市販のガラス基板
１を用い、このＩＴＯ電極２上に真空蒸着によって、ｍ
−ＭＴＤＡＴＡからなる厚さ２５０Åの正孔注入層３
を、その一部がガラス基板１の表面に接触するように形
成した。
例を示す。 実施例 本実施例においては、図１に示すようなＥＬ素子１０を
作製した。ＩＴＯ電極２が形成された市販のガラス基板
１を用い、このＩＴＯ電極２上に真空蒸着によって、ｍ
−ＭＴＤＡＴＡからなる厚さ２５０Åの正孔注入層３
を、その一部がガラス基板１の表面に接触するように形
成した。
【００３３】次いで、正孔注入層３上に真空蒸着によっ
てＴＰＤからなる正孔輸送層４を厚さ２００Åに形成し
た。その後、真空蒸着によりＴＢＢからなるエキシプレ
ックス形成防止層を厚さ５０Åに形成した。次いで、真
空蒸着によりＢＭＢ−２Ｔからなる発光層６を厚さ３０
０Åに形成した後、ＭｇＡｇ電極７を厚さ１０００Åに
真空蒸着によって形成した。
てＴＰＤからなる正孔輸送層４を厚さ２００Åに形成し
た。その後、真空蒸着によりＴＢＢからなるエキシプレ
ックス形成防止層を厚さ５０Åに形成した。次いで、真
空蒸着によりＢＭＢ−２Ｔからなる発光層６を厚さ３０
０Åに形成した後、ＭｇＡｇ電極７を厚さ１０００Åに
真空蒸着によって形成した。
【００３４】このようにして得たＥＬ素子１０のＩＴＯ
電極２とＭｇＡｇ電極７との間に、８ボルトの電圧を印
加し、室温及び大気圧下における発光スペクトルを測定
した。その結果、図２に示すようなスペクトルが得られ
た。図２に示す発光スペクトルから明らかなように、本
実施例で得られたＥＬ素子は約４４６ｎｍ付近にピーク
を示し、青色発光していることが分かる。また、本実施
例におけるＥＬ素子の電圧−電流特性並びに電圧−輝度
特性を調べたところ、図３に示すようなグラフが得られ
た。図３から明らかなように、約４ボルトの電圧印加で
発光を示し、最高輝度は約１６ボルトの電圧印加におい
て１１００ｃｄ／ｍ２であり、３００ｃｄ／ｍ２発光時
における発光効率は０．０５ｌｍ／Ｗであることが判明
した。
電極２とＭｇＡｇ電極７との間に、８ボルトの電圧を印
加し、室温及び大気圧下における発光スペクトルを測定
した。その結果、図２に示すようなスペクトルが得られ
た。図２に示す発光スペクトルから明らかなように、本
実施例で得られたＥＬ素子は約４４６ｎｍ付近にピーク
を示し、青色発光していることが分かる。また、本実施
例におけるＥＬ素子の電圧−電流特性並びに電圧−輝度
特性を調べたところ、図３に示すようなグラフが得られ
た。図３から明らかなように、約４ボルトの電圧印加で
発光を示し、最高輝度は約１６ボルトの電圧印加におい
て１１００ｃｄ／ｍ２であり、３００ｃｄ／ｍ２発光時
における発光効率は０．０５ｌｍ／Ｗであることが判明
した。
【００３５】上記実施例より、本発明のＥＬ素子は、従
来得られている高い発光輝度並びに発光効率とぼぼ同等
の値を示すことがわかる。そして、発光層６を構成する
ＢＭＢ−２Ｔの高いガラス転移温度に基づき、極めて高
い温度までアモルファス状態を保持することができる。
したがって、耐熱性及び耐久性にも優れることが分か
る。
来得られている高い発光輝度並びに発光効率とぼぼ同等
の値を示すことがわかる。そして、発光層６を構成する
ＢＭＢ−２Ｔの高いガラス転移温度に基づき、極めて高
い温度までアモルファス状態を保持することができる。
したがって、耐熱性及び耐久性にも優れることが分か
る。
【００３６】以上、具体例を挙げながら発明の実施の形
態に基づいて本発明を詳細に説明してきたが、本発明は
上記内容に限定されるものではなく、本発明の範疇を逸
脱しない限りにおいて、あらゆる変形や変更が可能であ
る。
態に基づいて本発明を詳細に説明してきたが、本発明は
上記内容に限定されるものではなく、本発明の範疇を逸
脱しない限りにおいて、あらゆる変形や変更が可能であ
る。
【００３７】
【発明の効果】本発明によれば、発光輝度及び発光効率
に優れた青色発光のＥＬ素子を得ることができる。ま
た、発光層に使用する有機化合物材料に起因して高い耐
熱性と高い耐久性とを具えるため、本ＥＬ素子を、例え
ばフルカラーのフラットパネルディスプレイに用いた場
合においても、発光輝度及び発光効率が低下することが
ない。したがって、各種デバイスにおける発光素子とし
て十分使用に耐え得ることができる。
に優れた青色発光のＥＬ素子を得ることができる。ま
た、発光層に使用する有機化合物材料に起因して高い耐
熱性と高い耐久性とを具えるため、本ＥＬ素子を、例え
ばフルカラーのフラットパネルディスプレイに用いた場
合においても、発光輝度及び発光効率が低下することが
ない。したがって、各種デバイスにおける発光素子とし
て十分使用に耐え得ることができる。
【図１】 本発明のＥＬ素子構成の一例を示す概略図で
ある。
ある。
【図２】 本発明のＥＬ素子の発光スペクトルの一例を
示すグラフである。
示すグラフである。
【図３】 本発明のＥＬ素子の電圧−電流特性並びに電
圧−輝度特性を示すグラフである。
圧−輝度特性を示すグラフである。
１ ガラス基板 ２ ＩＴＯ電極 ３ 正孔注入層 ４ 正孔輸送層 ５ エキシプレックス形成防止層 ６ 発光層 ７ ＭｇＡｇ電極 １０ ＥＬ素子
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１１年１２月７日（１９９９．１２．
７）
７）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１９】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２５】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３０】
Claims (11)
- 【請求項１】 基板と、透明電極と、正孔輸送層と、発
光層と、背面電極とを具え、これらがこの順に積層され
てなるエレクトロルミネッセンス素子であって、 前記発光層は、５，５’−ビス（ジメシチルボリル）−
２，２’−ビチオフェンなる有機化合物材料から構成さ
れていることを特徴とする、エレクトロルミネッセンス
素子。 - 【請求項２】 前記発光層の厚さが、３００〜５００Å
であることを特徴とする、請求項１に記載のエレクトロ
ルミネッセンス素子。 - 【請求項３】 前記正孔輸送層と前記発光層との間にエ
キシプレックス形成防止層を設けたことを特徴とする、
請求項１又は２に記載のエレクトロルミネッセンス素
子。 - 【請求項４】 前記エキシプレックス形成防止層は、
１，３，５−トリス（ビフェニル−４−イル）ベンゼン
なる有機化合物材料からなることを特徴とする、請求項
３に記載のエレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項５】 前記エキシプレックス形成防止層の厚さ
が、４０〜７０Åであることを特徴とする、請求項３又
は４に記載のエレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項６】 前記透明電極と前記正孔輸送層との間
に、少なくとも一部が前記基板の主面と接触するように
して正孔注入層を形成したことを特徴とする、請求項１
〜５のいずれか一に記載のエレクトロルミネッセンス素
子。 - 【請求項７】 前記正孔注入層は、４，４’，４”−ト
リス（３−メチルフェニルフェニルアミノ）トリフェニ
ルアミンなる有機化合物材料からなることを特徴とす
る、請求項６に記載のエレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項８】 前記正孔注入層の前記透明電極と前記正
孔輸送層との間に挟まれた部分の厚さが、１００〜５０
０Åであることを特徴とする、請求項６又は７に記載の
エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項９】 ５，５’−ビス（ジメシチルボリル）−
２，２’−ビチオフェンなるエレクトロルミネッセンス
素子の発光層用有機化合物材料。 - 【請求項１０】 １，３，５−トリス（ビフェニル−４
−イル）ベンゼンなるエレクトロルミネッセンス素子の
エキシプレックス形成防止層用有機化合物材料。 - 【請求項１１】 ４，４’，４”−トリス（３−メチル
フェニルフェニルアミノ）トリフェニルアミンなるエレ
クトロルミネッセンス素子の正孔注入層用有機化合物材
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24829899A JP3440296B2 (ja) | 1999-09-02 | 1999-09-02 | エレクトロルミネッセンス素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24829899A JP3440296B2 (ja) | 1999-09-02 | 1999-09-02 | エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001072971A true JP2001072971A (ja) | 2001-03-21 |
| JP3440296B2 JP3440296B2 (ja) | 2003-08-25 |
Family
ID=17176009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24829899A Expired - Lifetime JP3440296B2 (ja) | 1999-09-02 | 1999-09-02 | エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3440296B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002198179A (ja) * | 2000-12-25 | 2002-07-12 | Nec Corp | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP2005514754A (ja) * | 2001-12-28 | 2005-05-19 | ザ、トラスティーズ オブ プリンストン ユニバーシティ | モノマー及び凝集体複合発光に由来する白色発光ｏｌｅｄ |
| JPWO2005062676A1 (ja) * | 2003-12-24 | 2007-12-13 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置および表示装置 |
| JP2011151407A (ja) * | 2011-03-17 | 2011-08-04 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び表示装置 |
| JP2011155282A (ja) * | 2011-03-17 | 2011-08-11 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び表示装置 |
| KR101427799B1 (ko) * | 2008-02-21 | 2014-08-07 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기전계발광소자 및 그 제조방법 |
-
1999
- 1999-09-02 JP JP24829899A patent/JP3440296B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002198179A (ja) * | 2000-12-25 | 2002-07-12 | Nec Corp | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP2005514754A (ja) * | 2001-12-28 | 2005-05-19 | ザ、トラスティーズ オブ プリンストン ユニバーシティ | モノマー及び凝集体複合発光に由来する白色発光ｏｌｅｄ |
| JPWO2005062676A1 (ja) * | 2003-12-24 | 2007-12-13 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置および表示装置 |
| JP4600288B2 (ja) * | 2003-12-24 | 2010-12-15 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置および表示装置 |
| KR101427799B1 (ko) * | 2008-02-21 | 2014-08-07 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기전계발광소자 및 그 제조방법 |
| JP2011151407A (ja) * | 2011-03-17 | 2011-08-04 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び表示装置 |
| JP2011155282A (ja) * | 2011-03-17 | 2011-08-11 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び表示装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3440296B2 (ja) | 2003-08-25 |
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| KR100581639B1 (ko) | 유기 전계발광 소자 |
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