JP2000511526A - 血栓症の処置のための新規改良組成物 - Google Patents
血栓症の処置のための新規改良組成物Info
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.治療的に活性な化合物HOOC−CH2−(R)−Cgl−Aze−Pabまたはその生理学的 に許容される塩ならびに鎖長6〜12炭素原子のアシル基少なくとも1個を含有 するモノ−、ジ−またはトリグリセライドの群から選択される1種または2種以 上の吸収増強剤から構成される医薬組成物。 2.アシル基は8〜10個の炭素原子を含む請求項1記載の医薬組成物。 3.吸収増強剤は8個の炭素原子を含有するアシル基を有するモノ−、ジ−また はトリグリセライドの混合物から選択される請求項1記載の医薬組成物。 4.吸収増強剤は6〜12個の炭素原子のアシル基を有するモノ−またはジグリ セライドの混合物から選択される請求項1記載の医薬組成物。 5.吸収増強剤は8〜10個の炭素原子のアシル基を有するモノ−またはジグリ セライドの混合物から選択される請求項1記載の医薬組成物。 6.吸収増強剤は8個の炭素原子のアシル基を有するモノ−またはジグリセライ ドの混合物から選択される請求項1記載の医薬組成物。 7.吸収増強剤は6〜12個の炭素原子のアシル基を有するモノグリセライドの 混合物から選択される請求項1記載の医薬組成物。 8.吸収増強剤は8〜10個の炭素原子のアシル基を有するモノグリセライドの 混合物から選択される請求項1記載の医薬組成物。 9.吸収増強剤はそのアシル基が6個の炭素原子を有するモノグリセライドであ る請求項1記載の医薬組成物。 10.吸収増強剤はそのアシル基が8個の炭素原子を有するモノグリセライドであ る請求項1記載の医薬組成物。 11.吸収増強剤はそのアシル基が10個の炭素原子を有するモノグリセライドで ある請求項1記載の医薬組成物。 12.吸収増強剤はそのアシル基が12個の炭素原子を有するモノグリセライドで ある請求項1記載の医薬組成物。 13.吸収増強剤は6〜12個の炭素原子のアシル基を有するジグリセライドの混 合物から選択される請求項1記載の医薬組成物。 14.吸収増強剤は8〜10個の炭素原子のアシル基を有するジグリセライドの混 合物から選択される請求項1記載の医薬組成物。 15.吸収増強剤はそのアシル基が6個の炭素原子を有するジグリセライドである 請求項1記載の医薬組成物。 16.吸収増強剤はそのアシル基が8個の炭素原子を有するジグリセライドである 請求項1記載の医薬組成物。 17.吸収増強剤はそのアシル基が10個の炭素原子を有するジグリセライドであ る請求項1記載の医薬組成物。 18.吸収増強剤はそのアシル基が12個の炭素原子を有するジグリセライドであ る請求項1記載の医薬組成物。 19.治療的に活性な化合物HOOC-CH2-(R)-Cgl-Aze-Pabまたはその生理学的に許容 される塩ならびに鎖長6〜12炭素原子のアシル基少なくとも1個を含有するモノ −、ジ−またはトリグリセライドの群から選択される1種または2種以上の吸収 増強剤から構成される混合物。 20.請求項1〜19のいずれかに定義されたトロンビン阻害剤および吸収増強剤 の、小腸への直接投与による血栓症の処置用の医薬組成物の製造のための使用。 21.組成物は十二指腸チューブ、水銀もしくはタングステン加重チューブまたは 内視鏡チューブによる投与に適合された請求項20記載の使用。 22.組成物は腸溶性コーティングを施されている請求項20または21記載の使 用。 23.抗血栓症処置を必要とする患者の処置方法において、請求項1〜19のいず れかに定義された医薬組成物を小腸へのに直接投与により上記患者に投与するこ とからなる方法。 24.投与には十二指腸チューブ、水銀もしくはタングステン加重チューブまたは 内視鏡チューブを使用する請求項23記載の方法。 25.組成物は腸溶性コーティングを施されている請求項23または24記載の方 法。 26.吸収増強剤は、トロンビン阻害剤との凝集体を提供するミセルを形成する請 求項1記載の医薬組成物。
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