JP2000503109A - 糖タンパク質のグリコシル化の特性表示方法および糖タンパク質の生物学的利用能のインビトロ測定方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明の目的は、「仮説電荷数」Ｚに基づいて、内因性および外因性糖タンパク質両者のグリコシル化の特性を表示する方法および糖タンパク質の生物学的利用能をインビトロで測定する方法である。

Description

【発明の詳細な説明】 糖タンパク質のグリコシル化の特性表示方法および 糖タンパク質の生物学的利用能のインビトロ測定方法 本発明は、「仮説電荷数」（以下”Ｎ”と呼ぶ）に基づく、内因性糖タンパク 質および外因性糖タンパク質の両者に適用できる、糖タンパク質のグリコシル化 の特性表示方法、および糖タンパク質の生物学的利用能のインビトロ測定方法に 関する。 これに関連して、外因性糖タンパク質とは、たとえば、哺乳動物細胞から得ら れる組換え治療用糖タンパク質（たとえば、インターロイキン２、エリスロポエ チン、組織プラスミノーゲンアクティベーターもしくはアンチトロンビンIII） である。最近、これらの物質は、科学、製薬および公定試験研究所においてかな りの興味がもたれるようになっている。 これに関連して、内因性糖タンパク質とはヒトまたは非ヒト（たとえばウシ） 血清糖タンパク質（たとえばヒトα₁−酸性糖タンパク質、ヒトトランスフェリ ンまたはウシフェチュイン、また他の種の糖タンパク質、たとえばニワトリオボ ムコイドまたはブタサイログロブリン）である。 治療用糖タンパク質の研究、開発および製造、ならびにそれらの公定試験およ １び／または臨床の認可には、インビボ半減期、生物学的安全性、製造物定義お よび品質同一性に関して、綿密な分析が要求される。 この点に関し、シアル酸（Ｎ−アセチルノイラミン酸，Neu5Ac）の比率は、Ne u5Acの存在または不存在が血中における糖タンパク質の循環半減期ならびにその クリアランスに決定的な影響をもつと考えられることから、従来より、とくに重 要なパラメーターであった。しかしながら、糖タンパク質の糖質側鎖の精密な検 討には、高度の熟練および広範囲の装置（たとえば、GC-MS、FAB-MSおよび高分 解能¹H-NMRスペクトル装置）を必要とす る極めて精密かつ複雑な分析が必要である。 とくに治療用糖タンパク質（たとえばEPO）の認可を担当する当局はなお安全 性の理由から、動物実験（インビボアッセイ）での糖タンパク質の治療活性につ いて、著しく綿密な、時間と経費を要するが、しかし比較的不正確な測定を要求 する。しかしながら、第一に簡単な信頼できる方法により実施可能であり、第二 に、認可当局の正当に高度な要求に合致するインビトロアッセイが、もっと有利 に利用できるのではないかと思われる。 その他の測定の履行に関しては、糖分析の冗長で経費のかかる方法を標準化可 能なクロマトグラフ法で置換することが、既に一部成功している［Hermentinら （1992）Anal．Biochem．203，281-289；同著者、同誌（1992）206，419-429］ 。しかしながら、糖タンパク質の生物学的利用能のインビボアッセイの代替法と して認可当局の要求を満足すると思われるパラメーターはこれまでにない。 したがって、本発明は、糖タンパク質のグリコシル化の程度の測定に適し、た とえば生物学的利用能および品質同一性の測定のための既知のインビボ方法を置 換するのに適当な、簡単で信頼できる様式でのインビトロ方法を提供するという 技術的問題に基づくものである。 この技術的問題は、特許請求の範囲において定義される実施態様の提供により 解決される。 驚くべきことに、Ｎはインビボ方法で見出された糖タンパク質の生物学的利用 能／生物活性と良好な再現性で極めてよく相関することが確認されたのである。 良好な再現性および分析的正確さにより、Ｎはバッチの品質同一性（batch cons istency）の測定方法にも使用することができる。 本研究により、Ｎは「グリコシル化状態」を記述するとの結論が可能になる。 すなわち、グリコシル化は、Ｎを測定することによって簡単に比較 できる。 本発明に関連して、糖タンパク質の「グリコシル化状態」とは、二、三および 四突起グリカンからなるグリカンプールの組成ならびにそれらの個々のシアリル 化の程度（結合Ｎ−アセチルノイラミン酸の含量）およびサルフェートまたはホ スフェートの含量として理解される。 糖タンパク質治療剤の生物学的利用能とは、その治療剤がインビボにおいて、 その生物活性および／または治療活性を発揮する能力として理解される。したが って、生物学的利用能および生物活性は、治療剤の血液循環からの排除であるイ ンビボクリアランス行動によってそのすべてが決定される。たとえば、EPOがＮ −グリコシド糖鎖の末端に結合するＮ−アセチルノイラミン酸を欠く場合には、 それは肝臓においていわゆる「アシアロ受容体」によって極めて迅速に血液循環 から除去され、その結果その生物活性を発揮できないことが知られている。 驚くべきことに、治療用糖タンパク質のＮは糖タンパク質のインビボ半減期と 相関し、したがって治療用糖タンパク質の各ロットから期待されるクリアランス 行動を前もって極めて簡単な方法で評価することを可能にする、全く新規な測定 パラメーターを構成する。その結果、Ｎはまた、糖タンパク質の各ロットに期待 される生物学的安全性および治療活性に関する結論を導くことも可能にする。す なわち、治療用糖タンパク質の各ロットのＮが測定されれば、たとえば、動物実 験（インビボアッセイ）における糖タンパク質の治療活性の極めて繁雑な、時間 と経費のかかる、比較的不正確な測定が不要になる。これはさらに動物実験の減 少、したがって動物福祉の改善に、新たな実質的貢献を可能にするものである。 同時に、Ｎは品質同一性のとくに適当な指標となる。 内因性糖タンパク質の場合、たとえば糖タンパク質がたとえば疾患によ りグリコシル化が変動するヒト血清糖タンパク質の場合には、Ｎが疾患に相関し 、したがって、疾患の重篤度について推論を導くことを可能にする診断的測定パ ラメーターとして定義できるという事実は、また驚くべきであり、とくに価値が ある。たとえば、炎症性疾患においては、これは、炎症の発症時にそのグリコシ ル化が変化することが知られている、たとえばα₁−酸性糖タンパク質のような 「急性相糖タンパク質」の場合に当てはまる［De Graafら（1993）J．Exp．Med ．177，657-666］。これはまた、蛋白質結合シアル酸の含量（したがって、グリ コシル化）が腫瘍疾患の進行とともに変化する腫瘍疾患の場合にもいえる［Shah angianら、（1991）Clin.Chem．37，200-204］。 たとえば、腫瘍患者からの腫瘍関連糖タンパク質のＮを測定すれば、腫瘍増殖 時におけるシアリル化の変化［Shahangianら、前出、p．200］の観察に基づき、 その腫瘍疾患のステージを推定することが可能になる。 最近、特定の糖タンパク質のグリコシル化が疾患により変化することの証拠を 提示する一連の報告が、Glycokonjugate J．の特集号（12巻3号、1995年6月）に 発表された。すなわち、たとえばα-フェトプロテインは肝癌の初期診断に適当 であり［Aoyagi、同号、p．194-199］、循環血液型物 Bech、同号、p.200-205］α₁−プロテイナーゼインヒビターおよびハプトグロビ ンは、卵巣癌の診断に適当であり[Turnerら、同号、p.211-218]、トランスフェ リンは脳脊髄液の特性表示ならびに隠されたアルコール濫用および糖質欠乏性糖 タンパク質症候群の診断に適当であり[De Jongら、同号、p.219-226]、さらにα₁ −酸性糖タンパク質のグリコ型は炎症および癌の診断に適している[Mackiewicz & Mackiewicz、同号、p.241-247]。 すべてこれらのおよび他の診断に、Ｎは、患者の疾患のステージの決定に有利 な方法として加えることができる。 本発明のとくに重要な点は、電荷同型のグリカン基、とくに異なるシアリル化 度（アシアロからペンタシアロまで）を示すグリカン基の分布が、糖タンパク質 の生物学的利用能およびその品質同一性の決定的な指標であることを明らかにし た点である。これに関連して、本発明では、電荷同型のグリカン基を、それらの 電荷とくにそれらのシアリル化の程度に応じて加重することが重要である。これ らの加重された分画を合計したものがＮである。 糖タンパク質のＮは、たとえば最近報告されたように至適化され標準化された クロマトグラフィー法を用いることにより極めて容易にかつ正確に測定すること ができる［Hermentinら（1992）Anal.Biochem．203，281-289］。 糖タンパク質のＮは、 ａ）糖タンパク質のグリカンプールをそれ自体既知の方法で、化学的に（たと えば、加ヒドラジン分解により）または酵素的に（たとえば、PNGアーゼＦを用 いて）遊離させ、ついでそれを単離し、 ｂ）そのプールを、それ自体既知の方法で、イオン交換クロマトグラフィーに より（好ましくはHPAE-PADを用いて）主として電荷に応じて分画化し、 ｃ）電荷に応じて分離されたピークもしくはグリカン基の面積により表される ％分画を、それ自体既知の方法によって求め、 ｄ）中性（アシアロ，as）、モノシアロ（MS）、ジシアロ（DiS）、トリシア ロ（TriS）、テトラシアロ（TetraS）およびペンタシアロ（PentaS）範囲におけ るピークもしくはグリカン基の面積により表される％分画にそれ ぞれ０（アシアロ）、１（MS）、２（DiS）、３（TriS）、４（TetraS）および ５（PentaS）を乗じ、ついで ｅ）各場合に得られる積を合計する ことによって決定される。 Ｎの決定の目的では、糖タンパク質のAsn−結合糖鎖を、それ自体既知の様式 で、原理的には２つの方法により、すなわち化学的に（たとえば、加ヒドラジン 分解により）または酵素的に（たとえばＮ−グリカナーゼまたはPNGアーゼＦを 用いて）遊離させることができる。酵素的方法では、各場合について反応条件の 至適化−たとえば糖タンパク質の予備的なトリプシン消化または適当な界面活性 剤の添加−を行わなければならないという要求がある。加ヒドラジン分解にも副 反応を最小限にする場合には、特殊なノウハウが要求される。しかしながら、現 在はそれは Oxford GlycoSystems により供給される装置（GlycoPrep 1000）を 用いて完全に自動化された様式で実施することができる。 HPAECはＮ−グリカンを、主として電荷すなわちそれらがもつシアル酸残基数 に従って分画化し［Hermentinら(1992)，Anal．Biochem．203，281-289］、これ が糖タンパク質のＮの測定にとくに適している理由である。 すなわち、HPAE-PADを用いて糖タンパク質のＮ−グリカンプールをマッピング すると、同じ電荷のグリカン−概して同じ数のNeu5Ac残基をもつグリカン−は、 その大部分を明瞭に分離したピーク群に集合できることが見出された。これを r hu IL-4R（CHO）のグリカンプールにより例示する（図１）。この場合の証明ず みのアプローチでは、２つの内部標準、一つはグリカンプールの各ピークの前に 溶出する内部標準(Ｓ１＝たとえばLNnTもしくはLNFP-V，Oxford GlycoSystems) 、他方はグリカンプールの各 ピークの後に溶出する内部標準[Ｓ２＝(Neu5Ac)₃]を用い、検出されるグリカン が常に２つの標準の間のＲＴ領域に位置し、100％に相当するそれらの総ピーク 面積がクロマトグラフィー分析ソフトウエアを用いて容易に確認できるようにす る。すなわち、総ピーク面積は２つの内部標準Ｓ１およびＳ２の保持時間の間に 位置するピークの積分および合計によって得られる。同様にして、電荷により分 離された０、１、２、３、４および５の負の電荷を有するピーク群も積分によっ て合計すると、それらの個々のピーク群面積“Ａ”がグリカンプールの総ピーク 面積の％分画として計算できる。この計算に際しては、すべてのグリカンが同じ 応答ファクターをもつと仮定されている。 仮説電荷数Ｎは、式Ｉ： Ｎ＝A_(as) ^*０＋A_(MS) ^*１＋A_(DiS) ^*２＋A_(TriS) ^*３＋A_(TetraS) ^* ４＋A_(PentaS) ^*５ （Ｉ） （式中、A_(as)、A_(MS)、A_(DiS)、A_(TriS)、A_(TetraS)およびA_(PentaS)は、ピー ク面積＝100％に基づく、アシアロ、モノシアロ、ジシアロ、トリシアロ、テト ラシアロおよびペンタシアロ範囲におけるそれぞれの％ピーク群面積分画である ）に従って計算される。 この方法では、たとえば、主として四突起テトラアシロ（C4−4）構造を有す る組換えエリスロポエチンのような糖タンパク質については約400のＮが得られ る。同様の方法で、主として三突起トリアシロ（C3−3^*）構造を有するウシフェ チュインのような糖タンパク質については約300のＮが得られ、主として二突起 ジアシロ（C2−2^*）構造を有するヒトアンチトロンビンIIIのような糖タンパク 質については約200のＮが得られる。たとえば、アシアロ構造のみを有するウシ 膵臓リボヌクレアーゼのような糖タンパク質またはいわゆる頭部切断型を有する ニワトリオボムコイドのよう な糖タンパク質では、ほぼ０のＮが得られる。 分析的な観点からは、必要に応じて他の分離方法を使用する前に、まず第一に 糖タンパク質からシアリル化の程度に応じてクロマトグラフィーで単離されたグ リカンプールを分画化することが望ましい。このクロマトグラフィーによる分離 は、陰イオン交換カラム、たとえば Glycopac（登録商標）DEAE(Waters)、MonoQ （登録商標，Pharmacia）またはGen-Pak（登録商標）FAX（Waters）を用いて、 あるいは薄膜陰イオン交換樹脂[CarboPak PA-1(登録商標)またはCarboPak PA-10 0(登録商標)，Dionex]上、HPAEC（高−pH陰イオン交換クロマトグラフィー）を 用いて実施することができる［Lee & Rice（1994）in：“Glycobiology-A Pract ical Approach”，Chapter 3C，pp.127-163，IRL Press，Fukuda & Kobata編］ 。 最近、パルス電流滴定検出を用いる高−pH陰イオン交換クロマトグラフィー（ HPAE-PAD）が糖タンパク質のオリゴ糖鎖の構造的分類において、迅速で経済的で 、とくに容易に再現可能なクロマトグラフ法の基準に合致し、極めて満足できる ものであることが証明された[Hermentinら（1992）Anal．Biochem．203，281−2 89；Hermentinら，（1992）Anal．Biochem．206，419-429]。この方法ではオリ ゴ糖は陰イオン交換カラム（CarboPak PA-1 または CarboPak PA-100，Dionex］ 上アルカリ性条件下に分離される。この方法では最初に、糖タンパク質からそれ らの電荷によって単離されたＮ−グリカンを分離し、それによって中性（アシア ロ）構造ならびにモノ、ジ、トリ、およびテトラシアロ構造（すなわち０〜４の 負に荷電したノイラミン酸残基を有するＮ−グリカン）からなるＮ−グリカンプ ールの組成に関する情報が提供される。糖は、極めて選択的に高感度で、グリカ ンを誘導体化することなく、金電極におけるパルス電流滴定検出によっ て測定される。 Ｎの測定は、例証として rhuIL-4R（Behringwerke AG により供給された治療 用糖タンパク質）を用いた多数の実験によりその有効性が確認された。これらの 実験は仮説電荷数が、タンパク質のグリコシル化の新規な、有益な、信頼できる 特徴的パラメーターとみなし得ることを証明することができた。 得られたHPAE-PADクロマトグラムからＮを決定する様々な例を以下に示す。こ のためには、グリカンを、様々な糖タンパク質からそれ自体既知の方法により、 自動化加ヒドラジン分解［Oxford GlycoSystems，OGS，GlycoPrep 1000（登録商 標）］もしくは酵素的に（PNGアーゼＦを用いて）遊離させ、ついで単離するか 、あるいは直接 Oxford GlycoSystems からグリカンプールとして購入し、標準 ”Ｓ”勾配でHPAE-PADにより測定した[Hermentinら（1992）Anal.Biochem．203 ，281-289]。 Ｎの測定は、例証として、rhu IL-4RのHPAE-PADクロマトグラムを一例として 用いて示し（図１）、関連する計算は表１に示す。Ｎはすべての他の例でも同様 の方法で測定された。 α₁−酸性糖タンパク質（AGP）のＮの測定は、AGPがそのＮグリカン中に糖鎖 としてフコース残基をもつことで、上述の他の糖タンパク質についての測定とは 若干異なっている[Hermentinら（1992）Anal．Biochem.206,419-429]。HPAECで は、上述の型のＮグリカンが標準“Ｓ”勾配で相当する非フコシル化Ｎ−グリカ ンに比較して約４分早く溶出する。この理由から、他の例で観察される電荷同型 のピーク群への明瞭な分離が、AGPのＮ−グリカンプールの場合には得られず、 それどころか、これらのピーク群は重複する[Hermentinら（1992）Anal．Bioche m．206，419-429]。AGPの場合は、仮説電荷数は Hermentinら（1992）Anal．Bio chem．206，419- 429 によって記載された電荷に基づくピークアサインメントを用いて測定された 。この方法は実施例９および１０におけるＮの測定に使用された。 糖タンパク質のＮ−グリカンが、ノイラミン酸のほかにたとえばサルフェート 基を含有する場合には、Ｎの値はたとえば、電荷によって分離され、クロマトグ ラムの６または７電荷領域に位置するピーク群にそれぞれ６または７を乗じるこ とによって決定される。 多くの糖タンパク質について測定されたＮ値を表３にまとめて示す。 以下に記述する実施例は本発明を限定するものではない。 実施例１： rhu IL-4R（CHO）（バッチE4−930914）を用いたＮの測定の有効性の確認 ａ）加ヒドラジン分解反応器あたり rhu IL-4R 1.0mgを用いた有効性の確認 Ｎの測定は、対照の糖タンパク質として rhu IL-4R（CHO）を用いて、その有 効性が確認された。このためには、IL-4Rサンプル（バッチE4−930914，Behring werke AG）のグリカンプールを遊離させ、ついで異なる３日に６種の混合物を、 内部Ｓ１標準としてLNFP-Vの存在下に自動加ヒドラジン分解により単離した［Gl ycoPrep 1000（登録商標），Oxford GlycoSystems; ２つの反応器で同時に加ヒ ドラジン分解；各反応器あたり1mgのIL-4Rを添加］。６種のグリカンプールをそ れぞれ、Sephadex G-25 Superfine（Pharmacia）（カラム充填，21×１cm）を通 過させて脱塩し、３回［異なる３日に、各場合ともＳ２＝(Neu5Ac)₃を添加］HPA E-PADで測定し、ついで各場合につき、得られたそれぞれのクロマトグラムから 式１を用いてＮを測定した。18回のHPAE-PAD単一試行のそれぞれの場合について 積分されたピーク面積分画、および各場合について式１に従って実施し た合計の詳細な一覧を表１に示す。図１に示したHPAE-PADマッピングクロマトグ ラムは例示例および参考試行として有用である。 これらの実験では、上記IL-4RサンプルのＮがＮ＝201±３（CV＝1.4％）とい うきわめて高度な再現性で測定された（表２）。 ｂ）加ヒドラジン分解反応器あたり rhuIL-4R 0.50mgを用いる有効性の確認 第二の有効性確認実験では、加ヒドラジン分解は、実施例１ａ）の場合と同様 に、６種の異なる混合物について反応器あたり0.5mgのrhu IL-4Rを用いて実施し 、結果を平均した。この場合、Ｎは、Ｎ＝194±５（CV＝2.3％）であった（表２ ）。実施例２： CHAPSの存在下もしくは不存在下におけるPNGアーゼＦ消化後の rhu IL-4R（CHO ）（バッチE4−930914）のＮ値の測定 Ｎ−グリカンを、ジチオエリトロール（DTE；DTEの0.3Ｍ水溶液25μl）による 糖タンパク質（500μg）の70℃で10分間の還元後に遊離させた。DTEの過剰を、 排除限界 10,000ＤのCentriconカートリッジ（Amicon）で濃縮して除去し、濃縮 物をついで Centriconチューブ中グリカナーゼ消化緩衝液で３回洗浄した。濃縮 物を次にEppendorfカプセルに移し、グリカナーゼ消化緩衝液（500μl）中PNGア ーゼＦ（Boehringer Mannheim；５単位）により、50mMリン酸ナトリウム緩衝液p H7.6中、37℃で48時間、0.5％CHAPSのａ）存在下またはｂ）不存在下に消化した 。 実施例１ａと同様に脱塩したのちに以下のＮ値を測定した。 ａ）（CHAPSの不存在下）：Ｎ＝208； ｂ）（CHAPSの存在下）：Ｎ＝206（表２） したがって、この実験では、界面活性剤CHAPSの添加により脱グリコシル化に は何らの改善も達成できないことが証明された。 ｃ）別法として、rhu IL-4Rは、Hermentinら（1992）Anal．Biochem．206，41 9の記載のように、ジチオスレイトール（DDT）で還元し、ついでトリプシンで消 化したのちにカルボキシアミドメチル化した。次に、実施例２ｂ）と同様にして 0.5％のCHAPSの存在下にグリカンの遊離を行った。この場合、Ｎ値はＮ＝200で あることが見出された（表２）。 ｄ）rhu IL-4Rを、酵素トリプシンに代えて酵素LysCを用い実施例２ｃ）と同 様に消化した。 他の点は実施例２ｃ）と同様に操作した。この場合、Ｎ値はＮ＝204であるこ とが見出された（表２）。 実施例２ａ）〜２ｄ）によって測定された電荷数の平均値は、Ｎ＝204.5±3.4 （CV＝1.7％）である（表２）。 これらの４つの電荷数は自動加ヒドラジン分解後、実施例１ａおよび１ｂで測 定された平均電荷数Ｎ＝201（１ａ；反応器あたりIL-4R 1.0mg）およびＮ＝194 （１ｂ；反応器あたりIR-4R 0.5mg）とよく一致する（表２）。実施例３： 自動加ヒドラジン分解後の rhu IL-4R（CHO）（バッチB11−930406）のＮ値の測 定 加ヒドラジン分解は0.5mgのrhu IL-4Rを用いて実施例１ｂと同様に実施した。 Ｎ値は、Ｎ＝243であることが見出された。 実施例４： CHAPSの不存在下および存在下における、PNGアーゼＦによる消化後のrhu IL-4R （CHO）（バッチB11−930406）のＮ値の測定 Ｎ−グリカンはそれぞれ実施例２ａ）および２ｂ）と同様にして遊離させた。 その後のＮ値はａ）（CHAPSの不存在下）：Ｎ＝241；ｂ）（CHAPSの存在下） ：Ｎ＝246；平均値、Ｎ＝243.5±3.5（1.5％）であった（表２）。 これらの２つのＮ値は、加ヒドラジン分解後に実施例３ａで測定された電荷数 Ｎ＝243とよく一致し、したがって、バッチB11-930406のrhu IL-4Rは、Ｎ＝243 のＮ値を有するということができる（表２）。 したがって、同一の培養、収穫および精製条件では、クローンB11−930406 か らの原料（Ｎ＝243）（実施例３および４）の方がクローンＥ４−930914 からの 原料（Ｎ＝204.5）（実施例１および２）よりも高度に荷電されたおよび／また は高度に付加されたグリカンをより高比率に含有したことが明らかにされた。 実施例５： それ自体既知の糖分析パラメーターおよび糖タンパク質のマウスモデルにおける インビボクリアランス行動とＮの比較 BHK細胞から単離された可溶性マウスインターロイキン４受容体のプレパレー ション（rmur IL-4R，Behringwerke AG）を、それ自体既知の方法で、それを陰 イオン交換樹脂（Q-Sepharose，Pharmacia）に通すことにより、５つの分画Ｑ１ 〜Ｑ５に分画化した（図２）。個々の分画をそれ自体既知の方法で分析した（等 電点電気泳動、シアル酸測定および単糖成分の含量）。ゲル分析ソフトウエアを 用いてそれ自体既知の方法でIEFバンドパターンをスキャンした。得られたバン ドスキャンを図３に示す。それ自体既知の方法で得られた分析データは表３に示 す。 Ｎ−アセチルノイラミン酸(Neu5Ac；シアル酸)含量は Hermentin & Seidat（i n: GBF Monographs，Vol.15，pp．185-188，H.S.Conradt編，VCH，Weinheim/New York/Cambridge）の記載に従って測定した。 単糖の測定は Hardyら［Anal.Biochem．（1988）170，54-62］の記載に従い、 それ自体既知の方法で測定した。Neu5Ac／Gal（mol/mol）商は単糖分析の結果か ら決定した。 注： 通常のＮ−グリカンでは、Neu5Acは常に突起ガラクトース残基に結合するので 、Neu5Ac／Gal（mol/mol）商は、末端ガラクトースの含量の計算を可能にする。 またＮ−グリカンの末端ガラクトースは、Ｎ−グリカン中に末端ガラクトースを 有する糖タンパク質がいわゆるアシアロ受容体によって肝臓で血中から排除され るので、糖タンパク質のクリアランス行動に影響を与える。シアリル化の程度（ Neu5Ac／Gal；mol/mol）はしたがって、肝臓での消失が期待できる糖タンパク質 の程度についての結論を導くことを可能にする。しかしながら、シアリル化の程 度には、２つの試験 （Neu5AcおよびGalの測定）の分散が合計されるのでシアリル化の程度の測定は 比較的不正確になる。この理由から、インビボ投与に伴う糖タンパク質のクリア ランス行動を記述するさらに正確なパラメーターが要求される。 Ｎ−グリカンが高マンノース構造および複合型構造から構成される程度の指標 を提供するマンノースとガラクトースのモル比の商（Man／Gal；mol/mol）も、 単糖分析の結果から確認された。 注： 高マンノース構造を含有する糖タンパク質も、肝臓で受容体（いわゆる高マン ノース受容体）によって血液循環から除去されるので、糖タンパク質が示すこと が期待されるクリアランス行動についての結論を導くことを可能にする。高マン ノース構造の含量も式１による仮説電荷数の計算に含まれているので、Ｎは高− Man構造の含量も反映し、したがって高−Man受容体によるクリアランスの程度を 予測することも可能にする。 個々の分画について、Ｎ値を実施例１と同様にして測定した。 個々の分画のクリアランス行動はまた、それ自体既知の方法で、マウスモデル （AUD）においてチェックした（表３）。 このためには、個々の分画のアリコートをマウスに注射し、マウスの血中から の rmur IL-4RのクリアランスをELISAでモニターした。 IL-4Rのクリアランス速度は以下のように測定した：雌性BALB／Ｃマウスの尾 静脈にIL-4Rの単回注射（10μg，0.2μg/kg）を行った。投与５、10および30分 後、血清単離のための血液サンプルを眼窩後静脈群から穿刺により採血した。各 血清サンプル中のIL-4R濃度をELISAを実施して測定した。測定された血清中IL-4 R濃度を時間に対してプロットした曲線（AUD_5-30）を、いわゆるぶらんこ則［Ko ch（1985）Apoth.Ztg.，29，1975年4月17日発行］を用いて計算した。この曲線 を用いて、初期クリアランス（Cl_5-30）を式Ｃｌ_5-30＝用量/ＡＵＤ_5-30に従い 計算した。 結果： 図３に示したIEFバンドのスキャンから明らかなように、分画Ｑ１〜Ｑ４はそ れらのIEFグリコ型バンディングパターンに連続的な差を示すが、一方、分画Ｑ ４とＱ５はIEFによっては識別できないことがわかる。しかしながら、等電点電 気泳動では、定量的に評価できないか、または定量的評価が可能であっても極め て困難であるという欠点があり、したがって主として定性的測定パラメーターに しかならない。 シアル酸含量は分画Ｑ１（13.6μg/mg）から分画Ｑ４（109.5μg/mg）に連続 的に増加するが、分画Ｑ４とＱ５は、事実上同一であることがわかる（表３）。 すなわち、シアル酸測定の結果は等電点電気泳動の結果とよく相関する。 シアル酸含量と同様、しかしその程度はそれほど著しくなく、シアリル化の程 度（Neu5Ac／Gal商）も分画Ｑ１（ガラクトース残基あたり0.20 Neu5Ac）から分画Ｑ４（ガラクトース残基あたり0.67 Neu5Ac）に増加するが、 ついでもう一度分画Ｑ５(ガラクトース残基あたり0.63 Neu5Ac)で分画Ｑ３の値 （ガラクトース残基あたり0.62 Neu5Ac）にほぼ低下する(表３)。分画Ｑ５の分 析値におけるこの分画Ｑ３の値への低下は、シアル酸測定または等電点電気泳動 いずれでも観察されなかった。したがって、シアリル化度（Neu5Ac/Gal；mol/mo l）は、Neu5Ac測定または等電点電気泳動よりも、この２つの各試験（すなわち 、ノイラミン酸測定および単糖成分分析）の不正確さがシアリル化度の商では加 算されているので、信頼性の低いパラメーターであると考えなければならない。 これに反して、Mal／Gal商は分画Ｑ１（3.02mol/mol）から分画Ｑ４（1.04mol /mol）に連続的に増加し、分画Ｑ５（0.98mol/mol）では測定精度の限界内で事 実上一定に維持される（表３）。分画Ｑ１から分画Ｑ５へのその連続的経過から 、Mal／Gal商も、Neu5Ac測定および等電点電気泳動と同様に、信頼できる有意義 なパラメーターであると思われる。 式１および／または実施例１に従って測定されるＮは、期待されたように、シ アル酸含量と平行して増加し、Ｎ＝147（分画Ｑ１）からＮ＝248（分画Ｑ４）へ は連続的に経過するのに対し、分画Ｑ４（Ｎ＝248）から分画Ｑ５（Ｎ＝247）へ は一定に維持される（表３）。したがって、シアル酸測定および等電点電気泳動 の定性的経過の両結果を反映するＮの測定は、極めて良好で、シアリル化の程度 （Neu5Ac／Gal；mol/mol）よりも優れている（Neu5Ac測定およびIEFと同様に） ように思われる（以下の実施例６には、Ｎの測定もNeu5Acの測定より優れている ことを例証する）。 分画Ｑ１〜Ｑ５のクリアランス行動（AUD，データ下面積；μg/ml*min）もそ れ自体既知の方法により測定した。この場合、マウス血中におけるIL-4Rの循環 半減期はAUDの増加とともに増加する。表３から明らかなよう に、AUDは分画Ｑ１（AUD＝１）から分画Ｑ５（AUD＝86）に連続的に増加する。 したがって、AUDは、分画Ｑ１〜Ｑ４について、IEF、シアル酸含量、Man／(mol/ mol)商およびＮとよく相関する。分画Ｑ５の場合、AUDのみが上記測定パラメー ターと相違することがわかる。すなわち、クリアランスは電荷数と緊密に相関し 、Ｎは、適当な標準と比較して、糖タンパク質がインビボ投与に関連して示すこ とが期待できるクリアランス行動に関して満足できる結論を導き得ることが見出 された。 注： 原料の不足により、測定された他の分析値からのAUDのこの差が事実の真の反 映であったのかまたは人為的結果（孤立値）であったのかを、反復して測定する ことはできなかった。さらに、動物福祉のためAUD測定点あたり１匹のマウスの みを用いてAUDを測定したので、測定された分析値に比較してAUD値の信頼性には 限界があるという事実を付記する必要がある。 結果： したがって、糖タンパク質がインビボにおいて示すことが期待できるクリアラ ンス行動を予測する目的では、式１によるＮは、アシアロ受容体によって期待さ れるクリアランスおよび高−Man受容体にによって期待されるクリアランスの両 者をカバーし、上述の他の分析方法のいずれかによって得られる推論よりも、期 待されるクリアランス行動についてさらに正確な推論を可能にすることから、Ｎ にはとくに利点がある。 実施例６： Ｎおよび rhu IL-4R（CHO）の保存安定性 ファーメンター収穫メジウム中におけるIL-4Rの貯蔵能を測定するために、収 穫物のアリコートを様々な温度（室温、＋４℃、−20℃および−70 ℃）で保存した。アリコートを時間０ならびに１、２および３カ月後に採取した 。これらのアリコートからのIL-4Rを、それ自体既知の方法で、固定化抗−IL-4R モノクローナル抗体上親和性クロマトグラフィーにより精製した。精製したIL-4 Rサンプルそれぞれについてノイラミン酸含量およびＮ値を（実施例１と同様に ）測定した。結果は図４にまとめる。 図４に示すように、Ｎは−70℃および−20℃で保存したサンプルの場合は一定 であったが、＋４℃で保存したサンプルの場合、さらに室温で保存したサンプル の場合には、保存時間が長くなるに従い、Ｎは著しく低下した。 ノイラミン酸測定の結果（図４ｂ）は予想された値よりかなり低いが、それら には電荷数の場合と同じ傾向を示す証拠が認められる。したがって、分析的観点 からは、電荷数の測定はノイラミン酸の測定より優れていることが自明である。 その利点は、ノイラミン酸の測定とは異なり、電荷数を測定するためには（糖） タンパク質濃度の対照を必要とせず、したがって、とくにタンパク質測定の誤差 が試験結果に含まれないという利点により、高精度に電荷数が測定できることに 基づくものである。 すなわち、Ｎは糖タンパク質の貯蔵能のパラメーターとして用いるのに著しく 適していることを証明することができた。 実施例７： rhu EPO（BHIK）のＮの測定 Ｎ−グリカンは rhu EPO（BHK）（Merckle AG）からPNGアーゼＦにより、それ 自体既知の方法で遊離させた［Nimtzら，Eur.J.Biochem．（1993）213,39-56］ 。 Ｎ値は実施例１と同様にして測定し、Ｎ＝323であった（表４）。 注： Nimtzら［Eur.J.Biochem．（1993）213，39-56］は rhu EPO（BHK）の糖タン パク質（Merckle AG）を詳細な分析試験により（GC−MS，FAB−Msおよび¹H-NMR を用いて）極めて広範に検討した。この試験により、上記rhuEPOのＮ−グリカン プールは、40.9％テトラシアリル化Ｎ−グリカン、35.0％トリシアリル化Ｎ−グ リカンおよび21.1％ジシアリル化Ｎ−グリカンからなることが明らかにされた。 これらのデータは、式１を用いるとＮ−グリカンプールにつきＮ＝40.9×4＋35. 0×3＋21.2×２＝311のＮ値を与える。驚くべきことに、Nimtzらによって提示さ れたデータを用いて計算されたこの電荷数Ｎ＝311は実施例１に記載のように計 算した電荷数Ｎ＝323と極めてよく一致する。２つの電荷数の差は12であり、差 の百分率は４％未満にすぎない。しかしながら、比較すると、実施例１に記載の 電荷数の測定の方がはるかに安価で、迅速で、簡単であることがわかる。したが って、Ｎは、糖タンパク質のグリコシル化状態の特徴表示の新規な、極めて有用 な、そして有利な測定パラメーターである。 実施例８： rhu EPO（CHO）のＮの測定 Ｎ−グリカンは rhu EPO（CHO）（Boehringer Mannheim）からPNGアーゼＦに より、それ自体既知の方法で遊離させた（Nimtzら，同誌）。 Ｎ値は実施例１と同様にして測定し、Ｎ＝361であった（表４）。 注： Watsonら［Glycobiology（1993）4，227-237］もrhu EPO（CHO）の糖タンパク 質（Amgen）を詳細な分析試験で検討した。この試験は、上記rhu EPO（CHO）の Ｎ−グリカンは90％以上がシアリル化されていること、すなわち、実施例９にお けるBHK−EPOに比べて高い電荷数を説明する事実を示した。 Watsonら（上述）は、Waters glycopak（登録商標）DEAE−陰イオンカラム上P NGアーゼＦ消化後、得られたＮ−グリカンプールを分離した。本発明に関連して 、Watsonらの報告の図１に記載のクロマトグラム（p．228）を用い、式１によっ てＮ値を測定した。この結果、Amgen CHO EPOのＮ値は367であって、Boehringer Mannheim CHO EPOについて実施例８で測定した電荷数Ｎ＝361と極めてよく一致 する。 C.H．Hooke の学位論文［Hokke ら（1993），in Hokke，C.H．“Structure de termination of glycoprotein glycans”(doctoral thesis)，pp．51-90］中に は、Organon Technika の rhu EPO（CHO）の糖構造の詳細な解明が記載されてい る。この場合、学位論文では、このEPOのＮ−グリカンの18〜20％はノイラミン 酸残基１個を欠き、さらにこのＮ−グリカンの３％はノイラミン酸残基２個を欠 くことが証明されている。本発明により、Hokke により提示されたデータを用い てＮを求めると、Ｎ＝286であった。この電荷数は Amgen ＣＨＯ-ＥＰＯ のＮ（ Ｎ＝361）および Boehringer Mannheim CHO-EPOのＮ（Ｎ＝367）よりもはるかに 低く、またMerckle BHK-EPOのＮ（Ｎ＝323）よりもはるかに低い。この理由から 、Organon Technika のCHO-EPOのクリアランスはかなり高く、これに伴いその生 物活性はかなり低いものと推定される。 注： 上記実施例および序言の部分に説明されたように、グリコシル化（したがって 電荷数）は、相当する糖タンパク質が単離される方法に依存してバッチ間で変動 する。この証明はさらに実施例９および10に示す。 実施例９： ＮおよびAGPからの様々なＮ−グリカンプールの比較 Hermentinら［Anal.Biochem.（1992）206，419-429］はAGP（バッチ 281184，Behringwerk AG）から様々な方法で調製したＮ−グリカンプールを比較 し、これらのプールを、市販品を入手したAGPのＮ−グリカンライブラリー（LB −001，OGS）と比較した。各場合に得られたHPAE-PADマッピングクロマトグラム が発表されている（Hermentinら、上記）。上記報告は、マッピングクロマトグ ラムが結合Ｎ−アセチルノイラミン酸の喪失により異なることを証明している。 これは、マッピングクロマトグラムを他のクロマトグラムに重ねて実証されてい る（Hermentinら、上記、図５）。 本発明に関連して、Hermentinら（上記、図５）によって発表されたAGPマッピ ングクロマトグラムそれぞれについて、遡って電荷数を（実施例１と同様にして ）測定した。これは電荷数が以下のように増加することを示した。 試行ａ：Ｎ＝248（LB−001，OGS；「加ヒドラジン分解誘導」） 試行ｂ：Ｎ＝262（「大規模加ヒドラジン分解」，50mg AGP） 試行ｃ：Ｎ＝276（「大規模加ヒドラジン分解」，1000mg AGP） 試行ｄ：Ｎ＝285（「自動加ヒドラジン分解」，２mg AGP） 試行ｅ：Ｎ＝289（「予めトリプシンAGP消化後PNGアーゼＦ−誘導」） 試行の個々のＮ値は、グリカンプールの組成が異なることを支持する証拠を提 供する。しかしながらそれらはまた、マッピングクロマトグラムの比較に基づき Hermentinら（上記）による試行ｄおよびｅのクロマトグラムが類似するという 所見が支持される証拠を提供するものでもある。これはまた、電荷数Ｎの、予測 性、有用性およびその結果として有利な重要性を支持する証拠を提供するもので もある。 実施例10： ＮおよびPNGアーゼＦによるAGPの消化 注： AGPのＮ−グリカンは、AGPを予めトリプシン消化および／または特殊な界面活 性剤処理に付さないとPNGアーゼＦによって不完全にしか切断できないことが知 られている［Nuckら（1990）Glycoconjugate J．7，279-286］。実施例10は、AG PのＮ−グリカンプールが（PNGアーゼＦを用いた場合）不完全に単離された事実 を電荷数の計算（実施例１と同様にして）により証明できることを示す。 このため、AGPのＮ−グリカン（実施例７および８に記載）をPNGアーゼＦと48 時間インキュベーション後に単離した。単離されたＮ−グリカンプールの電荷数 を実施例１と同様に測定したところ、Ｎ＝248であった。この値は実施例９に従 って測定されたＮ＝289の値（試行ｅ）より実質的に小さかった。したがって、 電荷数に基づき、高度に荷電されたＮ−グリカンほど、AGPを実施例10に記載の ようにPNGアーゼＦとインキュベートすると(すなわち、実施例９で用いたように AGPをトリプシンで前もって消化しないと)、切断が、明らかにとくに困難である と結論することができる。 これはさらに、電荷数Ｎの予測性、有用性およびその結果として有利な重要性 ならびに糖タンパク質のグリコシル化状態の重要な診断的パラメーターあること を支持する証拠を提供するものでもある。たとえば、個々のドナー由来のAGPの Ｎを測定することによって、炎症の重篤度についての結論を導くことができる［ De Grafら，J.Exp.Med．(1993)177，657-666］。 実施例11： 各種糖タンパク質のＮ値 Ｎは糖タンパク質のグリコシル化状態の特性を表示するための新規な、極めて 有用でかつ有利な測定パラメーターであることから、電荷数が実施 例１と同様にして測定された各種糖タンパク質の電荷数を例証として表４に掲げ る。特定の糖タンパク質の起源、ならびに特定のＮ−グリカンプールの調製また は起源（加ヒドラジン分解もしくはPNGアーゼＦによる調製、または Oxford Gly coSystems(OGS)，Abingdon，England）からの製品の入手）も表４に示す。 したがって、Ｎは糖タンパク質のグリコシル化状態の特徴表示に極めて好都合 な様式で適している。図面の説明 図１ 図１は、Hermentinら，Anal.Biochem．203（1992）pp．281-289 によって記載 された標準条件下に、HPAE-PADを用いて分離後の rhu IL-4R（バッチE4−930914 ）のＮ−グリカンマッピングプロフィルを示す。 注： Ｓ１：内部標準１ Ｓ２：内部標準２ クロマトグラム中、グリカンはＳ１とＳ２の間に位置する。Ｓ１の前のピーク は加ヒドラジン分解に由来し、このピークの本質は不明である。 図２ 図２は、Q Sepharose FF 上での陰イオン交換クロマトグラフィーによる rmur IL-4R（バッチ 018PP）の分画化を示す。 図３ 図３は、図２に示すようにして得られた rmur IL-4R（バッチ 018PP）の Q Se pharose FF 分画の等電点電気泳動（IEF）を示す。 関連する分析データは表３に包含されている。 図４ 培養液の上清中、室温（RT）、＋４℃，−20℃および−70℃における保存時に おいて、図４ａはＮの低下を、図４ｂは rhu IL-4RのNANA含量の低下を示す。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９７年５月１３日（１９９７．５．１３） 【補正内容】 請求の範囲 ６．グリカンプールは糖タンパク質から加ヒドラジン分解によって遊離させる請 求項１記載の方法。 ７．グリカンプールは糖タンパク質から酵素的に遊離させる請求項１記載の方法 。 ８．イオン交換クロマトグラフィーはHPAE-PAD（パルス電流滴定検出による高− pH陰イオン交換クロマトグラフィー）である請求項１記載の方法。 ９．糖タンパク質のグリコシル化状態の特徴を表示する請求項１記載の方法。 10．糖タンパク質の生物学的利用能をチェックする請求項２または３記載の方法 。 11．細胞工学技術によって製造された糖タンパク質の品質同一性をチェックする 請求項４または５記載の方法。 12．診断補助剤としておよび／または診断薬としての請求項１記載の方法の使用 。 13．疾患に特徴的な糖タンパク質のグリコシル化状態によって種の疾患状態をチ ェックする請求項１記載の方法。 14．疾患に特徴的な糖タンパク質のグリコシル化状態によって患者の疾患状態を チェックする請求項１記載の方法。 15．遊離はPNGアーゼを用いて行う請求項７記載の方法。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．仮説電荷数(Ｎ)を用いて糖タンパク質のグリコシル化の特性を表示する方法 において、電荷数は、 ａ）糖タンパク質のグリカンプールを単離し、 ｂ）そのプールを、イオン交換クロマトグラフィーにより、主として電荷に 応じて分画化し、 ｃ）電荷に応じて分離されたピーク群（グリカン）の面積によって表される ％分画を求め、 ｄ）中性（アシアロ）、モノシアロ（MS）、ジシアロ(DiS)、トリシアロ（T riS）、テトラシアロ（TetraS）およびペンタシアロ（PentaS）範囲におけるピ ーク群の面積によって表される％分画にそれぞれ０（アシアロ）、１（MS）、２ （DiS）、３（TriS）、４（TetraS）および５（PentaS）を乗じ、ついで ｅ）各場合に得られる積を合計する ことによって決定する方法。 ２．請求項１記載の方法を用いて糖タンパク質について得られた電荷数をインビ ボ測定で得られた標準値と関連づける、糖タンパク質の生物学的利用能のインビ トロ測定方法。 ３．請求項１記載の方法を用いて糖タンパク質について得られた電荷数を計算で 得られた標準値と関連づける、糖タンパク質の生物学的利用能のインビトロ測定 方法。 ４．請求項１記載の方法を用いて糖タンパク質について得られた電荷数を請求項 １記載の方法を用いて標準プレパレーションについて得られた標準値と関連づけ る、糖タンパク質の品質同一性を測定する方法。 ５．請求項１記載の方法を用いて糖タンパク質について得られた電荷数を 計算で得られた標準値と関連づける糖タンパク質の品質同一性を測定する方法。 ６．グリカンプールは糖タンパク質から加ヒドラジン分解によって遊離させる請 求項１記載の方法。 ７．グリカンプールは糖タンパク質から酵素的に（PNGアーゼＦを用いて）遊離 させる請求項１記載の方法。 ８．イオン交換クロマトグラフィーはHPAE-PAD（パルス電流滴定検出による高− pH陰イオン交換クロマトグラフィー）である請求項１記載の方法。 ９．糖タンパク質のグリコシル化状態の特徴を表示する請求項１記載の方法。 10．糖タンパク質の生物学的利用能をチェックする請求項２または３記載の方法 。 11．細胞工学技術によって製造された糖タンパク質の品質同一性をチェックする 請求項４または５記載の方法。 12．診断補助剤としておよび／または診断薬としての請求項１記載の方法の使用 。 13．疾患に特徴的な糖タンパク質のグリコシル化状態（電荷数Ｎ）によって種の 疾患状態をチェックする請求項１記載の方法。 14．疾患に特徴的な糖タンパク質のグリコシル化状態（電荷数Ｎ）によって患者 の疾患状態をチェックする請求項１記載の方法。