JP2000342693A - 半径方向拡張可能ステント - Google Patents

半径方向拡張可能ステント

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 半径方向に拡張可能な、改良された血管内ス
テントを提供する。 【構成】 血管内に植込まれる半径方向に拡張可能なス
テントは、患者の内腔に経皮的に挿入されるバルーンカ
テーテルの膨張部を受けるよう適合される開放端内部に
よって定義される管形構造を有する。このステントは、
複数の可鍛ワイヤ部から形成され、各部は、一連の正弦
曲線状の彎曲部を有し、隣接するワイヤは、上記正弦曲
線状彎曲部の各々の頂点で互いに溶接されている。上記
ワイヤ部は、単一の管形構造を定義するように、円周状
に形成される。好ましくは、液体不透過材料でできた層
が、植込み前に、ステントのワイヤメッシュフレームを
覆うように配置されることができ、その材料は、合成ま
たは生物性のものである。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、医療用植込み器
具の分野に関するもので、特に、患者の体内の内腔に経
皮的に植込まれ、バルーンカテーテル法などによって半
径方向に拡張することのできる、改良された血管内ステ
ントに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】血管内ステントの基本的概念は、多年に
わたって知られている。自己拡張ばねタイプ、圧縮ばね
タイプ、機械作動型拡張器具などを含む様々なタイプの
ステントが提案され、特許を受けている。最近では、パ
ルマズ（Palmaz）の米国特許第4,733,665号に記述され
るような拡張可能スリーブが提案されている。
【０００３】上述の第‘665号特許において、ステンレ
ス鋼または他の金属でできたスリーブは、透過性メッシ
ュを形成する複数のスロットを有している。該スリーブ
は、経管的に配置され、その後、スリーブを永久変形さ
せて血管の内面と接して支持するように、バルーンカテ
ーテルによって金属の弾性限度を超えて拡張される。
【０００４】パルマズによって記述されるようなステン
トは、一回かつ特定の直径にのみ拡張されるように設計
されている。従って、このタイプのステントは適切に植
込まれたとしても、とりわけ、時が経つと血管のサイズ
が自然に大きくなる幼児や児童などへの処置において、
満足できる結果を生まないかもしれない。さらに、この
ようなステントの半径方向の拡張は、これに付随するか
なりの横方向または軸方向の収縮も生じさせる。
【０００５】最近では、ステントを局部的に変形させる
ことのできる高可鍛性材料から作られた、多くの植込み
型ステントが次々と提案され、特許を受けている。この
ようなステントは、中でも、例えば出願人の特許、米国
特許第5,868,783号及び第5,389,106号に記述されてい
る。上記のステントは、可能な限り弾性復原力を除去し
た材料から作られた細いワイヤで製造されていて、容易
に塑性変形をさせることが可能である。このようなタイ
プのステントの主要な利点は、それらを容易に経管挿入
のためにバルーンカテーテルに圧着させ、植込まれたバ
ルーンの膨張により半径方向に拡張することができると
いうことである。さらに、このようなタイプのステント
は、植込みの終了した後に、さらに大きな直径に再拡張
することが可能であり、子供の患者にとって特に有効
で、かつ厄介で過酷な侵襲的開心手術を行なう必要がな
い。このステントは局部的に変形可能なので、バルーン
の形状に広く適合し、ステントがミスアラインメントの
際にバルーンから動くという重大な危険を伴うことな
く、別の異なる形状をした部分を有する膨張部が、米国
特許第5,695,498号に記述されるような様々なタイプの
処置に利用されることが可能になる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上記可鍛ステントの柔
軟性の高い性質を維持することは望ましいが、その拡張
特性に一様性を持たせるという、これに匹敵する必要性
もある。さらに、ステントの半径方向の拡張に起因する
軸方向の収縮量を減少させるという同様の必要性があ
る。
【０００７】本発明の主な目的は、医療用植込み器具の
技術状態を向上させることである。さらなる主な目的
は、バルーンカテーテルまたは他の非侵襲性用具を用い
て植込むことができる改良された血管内ステントであっ
て、時間が経つと血管が成長する幼児及び児童に対する
処置などの幾つかの異なる処置に適したステントを提供
することである。本発明の他の主な目的は、著しい軸方
向の収縮を伴わずに拡張されることができる半径方向拡
張可能ステントを提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】従って、本発明の好まし
い側面によれば、血管内に植込まれる半径方向拡張可能
ステントが提供され、上記ステントは、該ステントがバ
ルーンカテーテルの膨張部上にこれを覆うように配置さ
れることができるようなサイズの、開放端内部によって
定義される管形構造を有し、該ステントは、軸上の配置
に並べられ、単一の管形構造を形成するように相互接続
された複数の円筒形の細いワイヤリボンからなり、各細
いワイヤリボンは、その全円周長に沿って形成された実
質的に正弦曲線形状をした周期的な一連の彎曲部を有
し、上記形状の彎曲部の各々は、隣接するワイヤリボン
の対応する正弦曲線形状彎曲部の頂点に溶接された頂点
を有する。
【０００９】各細いワイヤリボンまたは部分は、局部的
な塑性変形を可能にするように可能な限り弾性復原力を
除去した、焼きなましプラチナ（Pt）、Au−Ni、または
プラチナ−イリジウムなどの柔軟な高可鍛性材料から作
られることが好ましい。
【００１０】好ましい形成方法によれば、上記の実質的
に正弦曲線形状をした彎曲部が、個々の細いワイヤを取
り、それを一対の間隔をあけて並べたピンの列に巻い
て、交互する一連の彎曲部を形成することによって最初
に形成される。それが出来ると、形成されたワイヤ部の
各正弦曲線形状彎曲部の各頂点は、隣接して配置され同
様に形成されたワイヤ部の対応する頂点またはエルボに
溶接される。最後に、相互接続されたワイヤ部は、全体
として管形構造を形成するように円筒形心棒の周りに巻
かれ、各細いワイヤ部の自由端も一緒に溶接される。上
記の形状をした彎曲部の各々は、ステントの長手方向軸
に沿って形成され、便宜よく低い表面プロファイルを可
能にしている。
【００１１】動作において、上記ステントは、バルーン
カテーテルの拡張部上に便宜よく低いプロファイルで圧
着されるか、他の方法で配置され、患者の問題の内腔に
経皮的に挿入されることができる。バルーンカテーテル
の拡張部の膨張により、上記ステントは、半径方向に拡
張されて、内腔の壁の内側と接してこれを支持する。バ
ルーンカテーテルは、続いて収縮され、ステントを適所
に残して内腔から取り外されることができる。各頂点は
丸くされており、つまり、ステントのいずれの端にも、
カテーテル、またはステントが植込まれる血管に穴を開
けるような尖った縁はない。
【００１２】さらに、上記ステントは、該ステントを柔
軟な生体適合材料に浸したり、柔軟な膨張膜をワイヤメ
ッシュフレーム上に配置するなどによって容易に付加す
ることのできる、被覆層を含むことができる。上記浸漬
工程は、最終形成ステップの前でも後でもよい。あるい
は、液体不透過バリアとして働くように、生物材料をス
テントに縫合するか、または他の方法で取り付けること
もできる。
【００１３】本発明の利点は、上述したステントは、開
心手術を必要とすることなく、当初の植込みの後に、必
要に応じて後から、より大きな直径に拡張されることが
できる、ということである。上記ステントは、バルーン
カテーテルを再挿入し、カテーテルの膨張部を植込まれ
たステントと揃え、必要に応じてステントを付加的に半
径方向に拡張することによって、再拡張することができ
る。その可鍛性により、上記ステントは、例えば、二重
バルーンカテーテルと共に用いて、第１のバルーンを第
１の膨張圧に膨張させることによってまず膨張部に固定
され、次にこれを覆う第２のバルーンを、より大きい第
２の膨張圧に膨張させて、尖った縁や端を伴うことな
く、取り付けられたステントを所定のサイズまで半径方
向に拡張することができる。
【００１４】植込まれたステントを再拡張できること
は、血管が成長による変化を受ける幼児や児童などの患
者にとって、特に有益である。さらに、プラチナやプラ
チナ−イリジウムなどの放射線不透過材料でできたワイ
ヤの使用もまた、植込み及びそれに続く拡張処置のため
にステントの位置を探す際に有用である。
【００１５】上述したステントによって提供される他の
利点は、半径方向の拡張の際にステントの実質的な軸方
向の収縮が避けられることである。しかしながら、隣接
した円筒形の細いワイヤ部間の溶接された相互接続によ
って、ステントの半径方向の拡張に、より大きな一様性
が得られ、その一方でなお、半径方向の力が作用する部
分に対する局部的な変形が可能である。
【００１６】上述した形状はまた、良好な柔軟性、寸法
の安定性、および疲労や腐食に対する抵抗力を有するス
テントを提供する。これら及び他の目的、特徴、および
利点は、添付の図面を参照して読まれる、以下の詳細な
説明から、容易に明らかとなるであろう。
【００１７】
【発明の実施の形態】以下の議論は、本発明の好ましい
実施の形態によって作られた半径方向拡張可能血管内ス
テントに関するものである。議論の過程で「上」「側
面」「横」などの語が用いられている。これらの語は、
添付の図面に対する基準系を提供するために用いられて
いるもので、請求される本発明を限定することを意図す
るものではない。
【００１８】十分な背景を提供するために、図１及び図
２は、Palmaz et al.に対して発行された上述の米国特
許第4,733,665号に記述される、半径方向に拡張可能な
従来のステント１０を図示している。簡単に説明する
と、ステント１０は、ステンレス鋼、タンタル、または
他の金属材料から作られたスリーブ状部材から作られて
いる。上記スリーブは、一連の相互接続された交差する
細長い部材３０で形成されており、これらの部材は全体
にわたって交差ポイント３４で溶接され、単一の円筒形
構造を定義している。図１に、その初期形成状態で示さ
れるように、第１の半径方向の直径によって定義される
ステント１０は、しぼんだバルーンカテーテル１４を覆
って配置され、閉塞部２２を有する問題の血管１８内に
位置している。
【００１９】しぼんだバルーンカテーテル１４は、その
後、ステント１０が、図２に示されるように制御可能に
第２の半径方向の直径となり、血管１８の内壁２６と接
するように膨張される。ステント１０は、バルーン１４
によって作動される場合、一様に拡張される。明らかな
ように、ステント１０の半径方向の大きさが増加するこ
とにより、Ｌ１とＬ２との差異として表象的に示され
る、対応する軸方向長の減少が生じ、上述したステント
１０は、軸方向の収縮によって長さを４０ないし５０％
以上失うこともあるであろう。
【００２０】次に図３ないし図５(b)を参照して、本発
明によって作られる改良された血管内ステント４０がこ
こで説明される。この特定の実施の形態によれば、ステ
ント４０は、複数の細いワイヤ部４２からできている。
ワイヤは各々、十分に焼なましして可能な限り弾性復原
力を除去した高可鍛性材料から作られる。この特定の実
施の形態では、ワイヤ材料は、ほぼ９０％のプラチナと
１０％のイリジウムとの合成物である。他の適した材料
は、純プラチナ、Au-Ni、金合金、及び文字どおり任意
の可鍛性かつ生物植込み可能材料を含む。
【００２１】図３の部分組立図に示されるように、個々
の細いワイヤ部４２は各々、一連の交互する実質的に正
弦曲線形状をした彎曲部４８で形成されている。各々の
彎曲部４８は、細いワイヤを、組立取付具（図示せず）
から突き出た円筒形ピンの間隔をあけた複数の列の間
で、曲がりくねった経路に沿ってしっかりと曲げること
によって形成されることが好ましい。完成した時、各々
の出来上がったワイヤ部４２は、所定数の実質的に正弦
曲線形状をした彎曲部４８と、その対向する端に一対の
自由端５０及び５４とを有する。さらに図３を参照する
と、個々の実質的に正弦曲線形状の彎曲部４８は各々、
一方が隣接する彎曲部と共有されている一対の側面４５
を有し、これは共に共通の頂点４３に集まっている。示
されるように、彎曲部４８は互い違いになっており、従
って各頂点４３は、ワイヤ部４２のどちらかの側面に配
置される。この実施の形態によれば、細いワイヤの各々
は直径約0.033cm（0.013インチ）であるが、このパラメ
ータが適用に応じて容易に変更可能である（0.0229cm
（0.009インチ）、0.0279cm（0.011インチ）など）こと
は容易に明らかであろう。所定数の彎曲部４８は、組立
取付具（図示せず）に備えられたピンの列の数に基づい
て形成される。この実施の形態では、８個の彎曲部が各
ワイヤ部４２に形成されている。
【００２２】さらに図３を参照すると、隣接するワイヤ
部４２は、同様に形成され、所定数のワイヤ部が平面配
列において隣接して位置するように組立取付具（図示せ
ず）上に配置されている。隣接するワイヤ部４２は、隣
接するワイヤの頂点４３を一緒に溶接することによっ
て、互いに相互接続されている。
【００２３】その結果できる平面ワイヤメッシュシート
は、その後、組立取付具（図示せず）から取り外され、
所定の直径を有する円筒形心棒（図示せず）上に巻き付
けられ、個々のワイヤ部４２それぞれの自由端５０と５
４を円周状に一緒に溶接して、円形断面を有する閉鎖し
た構造を形成することができる。この実施の形態では、
直径0.351cm（0.138インチ）の心棒（図示せず）が用い
られているが、上で示したように、このパラメータは、
意図される適用に応じて容易に変更することができる。
【００２４】ステント４０の軸方向全長は、相互接続さ
れたワイヤ部４２の数によって決まる。この実施の形態
では、７つの連結されたワイヤ部４２が用いられてお
り、約3.81cm（1.5インチ）の軸方向長を有する構造を
定義している。最も外側の、または端のワイヤ部４２の
頂点４３は自由なままで、図４に示されるように、完成
したステントの外側の縁を形成する。
【００２５】任意に、またステントの特定の使用によっ
ては、処理された時に膨張膜を形成する溶解合成ポリマ
ーを含む容器（図示せず）に、形成されたステント４０
を浸すなどによって、膨張被覆層を上記ステント４０の
ワイヤメッシュフレームに付加することができる。適切
な膜は、例えば米国特許第5,389,106号に記述されてい
る。
【００２６】この実施の形態では、上記平面シートは、
図３のシートを円筒形心棒の周りに巻く前に溶解ポリマ
ー（図示せず）の入った容器に浸すことができる、また
は上記ステントは、該ステントを心棒の周りに巻いた後
に浸すことができる。あるいは、柔軟なポリマーまたは
ポリアミドバルーンの一部は、液体不透過膜を形成する
ように、ステントのワイヤメッシュに固定されることが
できる。
【００２７】図６に描写されているように、合成材料の
代わりに、生物材料でできた管形部６２をステント４０
のワイヤフレームに取り付けることができる。ある種の
生物材料は、元来弾力性があり、ステント４０に容易に
組立てることができる。例えば、共に出願係属中で、共
通して譲渡された米国出願番号09/415,810に記述される
ように、ウシ頚静脈の管形部を、代替バルブアセンブリ
として、ステント４０の内壁に縫合するか、他の方法で
取り付けることができる。内部バルブ尖頭を備えない同
様の管形部を、全体が参照によってここに組み込まれた
上記の特許出願の方法を用いて、液体不透過膜として同
様に取り付けることができる。
【００２８】図５(a)及び図５(b)を参照すると、上述し
たステント４０は、バルーンカテーテル６６の膨張（バ
ルーン）部６８上に配置され、これと圧着されるか、ま
たは他の方法で密着するように配置されることができ
る。バルーンカテーテル６６及びステント４０は、その
後、患者の体内の内腔に、ガイドワイヤ（図示せず）を
用いて通常公知の態様で経皮的に植込まれる。上記アセ
ンブリが適切に配置されると、膨張部６８は、適切な膨
張圧により所定の直径に膨張されて、ステント４０が血
管８０の内側７４、特に閉塞部７８に接するまで、ステ
ント４０を半径方向に拡張させる。好ましくは上記ステ
ントを放射線不透過材料で形成することにより、ステン
ト４０の位置を、カテーテル６６の膨張部６８の端に典
型的に付加されるようなイメージバンド（image band）
を必要とすることなく容易に探知することができる。
【００２９】バルーンカテーテル６６の膨張部が拡張す
るにつれて、ステント４０の正弦曲線状彎曲部４８の各
々は開かれる、すなわち、側面４５それぞれの間隔が広
くなる。膨張部６８は、血管８０の内側７４に接して支
持すると、その後収縮され、患者の体から取り外される
が、ステント４０は、閉塞部７８と接し、これを支持し
た状態のままで残る。
【００３０】ワイヤ部４２の溶接された相互接続は、ス
テント４０の全体的な拡張特性に付加的な一様性を提供
する。しかしながら、図５(a)と図５(b)の比較に示され
るように、ステント４０の半径方向の拡張は、著しい軸
方向の収縮をもたらすものではない。
【００３１】上述したステントの利点は、幼児や児童に
見られる急速な成長のような内腔の成長に際し、内腔内
にバルーンを再度植込み、該バルーンをステントと接し
た状態で再度膨張させることによってステントをさらに
拡大することができ、これにより、除去や新しいさらに
大きなステントの再植込みなどの侵襲的処置を必要とす
ることなく、ステントをさらに拡張することができると
いうことである。
【００３２】本発明は好ましい実施の形態に関して説明
されたが、現在請求されている本発明の精神及び範囲内
にある他の変形及び修正が、当業者によって容易に想像
され得ることは明らかであろう。
【図面の簡単な説明】
【図１】従来技術によって作られた血管内ステントの平
面斜視図である。
【図２】図１の従来のステントの側面図で、ステントが
拡張された後の軸方向収縮を示している。
【図３】本発明の好ましい実施の形態により作られる半
径方向拡張可能ステントの、最終的な組立前のステント
を表す、複数の相互接続された細いワイヤ部から形成さ
れた平面シートの平面図である。
【図４】図３のステントの完成した状態の側面図であ
る。
【図５】閉塞した血管内において膨張前のバルーンカテ
ーテルに取り付けられた、図４の溶接されたステント
の、部分的に断面を示した側面図（図５(a)）、及び図
４及び図５(a)のステントの、拡張及びカテーテルの除
去後の状態を示す、部分的に断面を示した側面図（図５
(b)）である。
【図６】不透過生体膜が取り付けられた、図４ないし図
５(b)のステントの端面図である。
【符号の説明】
１０ ステント、１４ バルーンカテーテル、１８ 血
管、２２ 閉塞部、２６ 内壁、３０ 部材、３４ 交
差ポイント、４０ ステント、４２ ワイヤ部、４３
頂点、４５ 側面、４８ 彎曲部、５０ 自由端、５４
自由端、６２管形部、６６ バルーンカテーテル、６
８ 膨張部、７４ 内側、７６ 内腔の壁、７８ 閉塞
部、８０ 血管

Claims (29)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 血管内に植込まれる半径方向に拡張可能
    なステントで、該ステントは、患者の内腔に経皮的に挿
    入されるバルーンカテーテルの膨張部を受けるよう適合
    される開放端内部を有する円筒管形構造によって定義さ
    れ、上記ステントは、 単一の管形部材を形成するように軸上で相互接続された
    複数の円周状の細いワイヤリボンからなり、各ワイヤリ
    ボンは、その全長に沿った周期的な一連の実質的に正弦
    曲線形状をした彎曲部を含み、上記形状をした彎曲部の
    各々は、隣接するワイヤリボンの頂点に溶接される頂点
    を有することを特徴とするステント。
  2. 【請求項２】 上記ワイヤの各々が、局部的変形を可能
    にする高可鍛性材料から作られることを特徴とする請求
    項１記載のステント。
  3. 【請求項３】 実質的にその全軸方向長を覆う不透過被
    覆層を有する請求項１記載のステント。
  4. 【請求項４】 上記被覆層が、合成非ラテックス・非ビ
    ニルポリマーから作られることを特徴とする請求項３記
    載のステント。
  5. 【請求項５】 上記被覆層が、ポリアミド材料であるこ
    とを特徴とする請求項３記載のステント。
  6. 【請求項６】 上記不透過被覆層が、生体適合材料から
    作られることを特徴とする請求項３記載のステント。
  7. 【請求項７】 上記不透過被覆層が、ステントに縫合さ
    れた生物材料でできた管形部を含むことを特徴とする請
    求項３記載のステント。
  8. 【請求項８】 上記円周状ワイヤリボンの各々が、実質
    的にその弾性復原力の全てを除去された可鍛材料から作
    られることを特徴とする請求項２記載のステント。
  9. 【請求項９】 上記可鍛ワイヤは、プラチナとイリジウ
    ムの組合わせからなる焼きなまし合金から作られること
    を特徴とする請求項８記載のステント。
  10. 【請求項１０】 体内の内腔に血管内植込みされる装置
    で、上記装置は、管形構造を持つ半径方向に拡張可能な
    ステントを備え、上記管形構造は、開放端内部によって
    定義され、複数の円周状の細いワイヤ部を含み、各ワイ
    ヤ部は、形成された一連の実質的に正弦曲線状の彎曲部
    を有し、上記彎曲部の各々は、一つの頂点に集まる一対
    の間隔のあいた側面を有し、上記ワイヤ部は、隣接する
    円周状ワイヤ部の頂点を一緒に溶接することによって軸
    上で相互接続されており、上記ステントを血管内植込み
    位置に挿入し、上記ステントを血管に植込むために半径
    方向に拡張する膨張部を有するバルーンカテーテルを備
    え、上記ステントの上記ワイヤ部の各々は、その局部的
    塑性変形を可能にする高可鍛性材料から作られることを
    特徴とする装置。
  11. 【請求項１１】 上記ステントの第１の端と第２の端の
    間において長手方向軸に沿って配置される液体不透過壁
    面を形成するように、上記管形構造の部分を相互接続す
    る膨張膜を含む請求項１０記載の装置。
  12. 【請求項１２】 上記膨張膜は、合成非ラテックス・非
    ビニルポリマーからなることを特徴とする請求項１１記
    載の装置。
  13. 【請求項１３】 上記膨張膜は、上記ステントに縫合さ
    れた生物材料でできた管形部からなることを特徴とする
    請求項１０記載の装置。
  14. 【請求項１４】 上記膨張膜は、実質的に上記ステント
    の軸方向長に広がることを特徴とする請求項１０記載の
    装置。
  15. 【請求項１５】 上記可鍛ワイヤ部は、可能な限り弾性
    復原力を除去するように焼きなましした柔らかい材料か
    ら作られることを特徴とする請求項１０記載の装置。
  16. 【請求項１６】 上記ステントの材料はプラチナである
    ことを特徴とする請求項１５記載の装置。
  17. 【請求項１７】 上記ステントの材料はニコネル（nico
    nel）であることを特徴とする請求項１５記載の装置。
  18. 【請求項１８】 上記ステントの材料は、プラチナとイ
    リジウムからなる合金であることを特徴とする請求項１
    ５記載の装置。
  19. 【請求項１９】 上記合金は、約９０％のプラチナと１
    ０％のイリジウムを含むことを特徴とする請求項１８記
    載の装置。
  20. 【請求項２０】 血管内に植込まれる半径方向に拡張可
    能なステントで、上記ステントは、対向する第１及び第
    ２の端と長手方向軸とによって定義される管形構造を有
    し、上記ステントは、複数のワイヤ部からなり、各ワイ
    ヤ部は、円周方向長上に形成された一連の実質的に正弦
    曲線形状の彎曲部を有する高可鍛性材料から作られ、上
    記彎曲部の各々は、隣接する円周状ワイヤ部の隣接する
    彎曲部が、上記管形構造を実質的に円筒形状に保つよう
    に共に溶接されている頂点を有することを特徴とするス
    テント。
  21. 【請求項２１】 上記管形構造の部分を相互接続する膨
    張膜で、上記第１の端と第２の端との間において上記長
    手方向軸の周りに配置される液体不透過材料から作られ
    る膜を含む請求項２０記載のステント。
  22. 【請求項２２】 上記膨張膜は、合成非ラテックス・非
    ビニルポリマーからなることを特徴とする請求項２１記
    載のステント。
  23. 【請求項２３】 上記膨張膜は、実質的に上記ステント
    の上記第１の端から第２の端へ広がることを特徴とする
    請求項２１記載のステント。
  24. 【請求項２４】 上記管形構造は、血管内に配置され、
    ステントと共に半径方向に拡張するバルーンカテーテル
    の膨張バルーン部を受けるよう適合される開放端内部を
    含むことを特徴とする請求項２０記載のステント。
  25. 【請求項２５】 各可鍛ワイヤ部は、実質的に全ての形
    状記憶を除去するように焼きなましした細いプラチナ−
    イリジウムワイヤからなることを特徴とする請求項２０
    記載のステント。
  26. 【請求項２６】 血管内ステントを製造する方法であっ
    て、 一連の繰返し彎曲部を高可鍛性材料でできた細いワイヤ
    リボンに形成し、 隣接する彎曲部を共に軸上の配置において溶接すること
    により隣接するワイヤリボンを共に接続して、ワイヤメ
    ッシュフレームを形成し、 上記ワイヤリボンの各々の自由端を接続して複数の円周
    状ワイヤリボンを有する管形構造を形成する、ステップ
    からなる方法。
  27. 【請求項２７】 上記ワイヤメッシュフレームに液体不
    透過層を加えるステップを含む請求項２６記載の方法。
  28. 【請求項２８】 上記の層を加えるステップは、上記接
    続ステップに続いて、上記ステントに管形生物部を縫合
    するステップを含むことを特徴とする請求項２７記載の
    方法。
  29. 【請求項２９】 上記の層を加えるステップは、液体不
    透過材料の入った容器に上記ステントを浸すステップを
    含むことを特徴とする請求項２７記載の方法。
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