JP2000327974A - インクジェット記録用インク - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 種々の記録媒体、とりわけ普通紙において良
好な画像を実現できるインク組成物の提供。 【解決手段】 水溶性色材と、水溶性有機溶剤と、水
と、そして下記の式（Ｉ）で表される化合物の二種以上
の混合物とを少くとも含んでなるインク組成物によれ
ば、種々の記録媒体において良好な画像を実現できる。 【化１】 ［上記式中、ＥＯはエチレンオキシ基を表し、ＰＯはプ
ロピレンオキシ基を表し、Ｔは、ＯＨ基またはＳＯ_３Ｍ
を表し（ここで、Ｍは水素原子、アルカリ金属、無機塩
基、または有機アミンを表す）、ｍおよびｎは整数を表
し、ｋは１以上の自然数を表し、Ｒはアルキル基を表
す］

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の背景】発明の分野 本発明は、種々の記録媒体において高い印字品質が得ら
れるインクジェット記録用インクおよびそれを用いたイ
ンクジェット記録方法に関する。

【０００２】背景技術 インクジェット記録は、微細なノズルからインク組成物
を小滴として吐出して、文字や図形を記録媒体表面に記
録する方法である。インクジェット記録方式としては電
歪素子を用いて電気信号を機械信号に変換して、ノズル
ヘッド部分に貯えたインク組成物を断続的に吐出して記
録体媒体表面に文字や記号を記録する方法や、ノズルヘ
ッド部分に貯えたインク組成物を吐出部分に極めて近い
箇所で急速に加熱し泡を発生させ、その泡による体積膨
張で断続的に吐出することで記録媒体表面に文字や記号
を記録する方法などが開発、実用化されている。

【０００３】このようなインクジェット記録に用いられ
るインク組成物には、印字の乾燥性が良いこと、印字の
滲みが少ないこと、種々の記録媒体に良好な印字が行え
ること、多色印字の場合に色が混じり合わないことなど
の特性が要求される。

【０００４】とりわけ、滲みを抑制することが高品質の
画像を実現するために重要である。紙は種々の浸透性の
異なる繊維からなるため滲みやすい。特に、再生紙は種
々の種類の繊維からなるため、その繊維の浸透性は種々
異なる。よって、滲みを抑制するためにインク組成物の
記録媒体への浸透性を抑制するあるいは乾燥性を良好に
するため種々の提案がなされている。

【０００５】例えば、特公平２−２９０７号公報記載の
ように湿潤剤としてグリコールエーテルを用いること、
特公平１−１５５４２号公報記載のように水溶性有機溶
剤を用いること、および特公平２−３８３７号公報記載
のように染料の溶解促進剤としてグリコールエーテルを
用いること、が開示されている。

【０００６】また、インクジェット記録用インクの浸透
性を向上させるため、米国特許第５１５６６７５号明細
書記載のようにジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルを添加すること、米国特許第５１８３５０２号明細書
記載のようにアセチレングリコール系の界面活性剤であ
るサーフィノール４６５（日信化学製）を添加するこ
と、あるいは米国特許第５１９６０５６号明細書記載の
ようにジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル
とサーフィノール４６５の両方を添加すること、さらに
は米国特許第２０８３３７２号明細書の記載ではジエチ
レングリコールのエーテル類をインク組成物として用い
ること、などが検討、教示されている。なお、ジエチレ
ングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルは当業者にはブ
チルカルビトールという名称で呼ばれており、例えば米
国特許第３２９１５８０号明細書にその内容が記載され
ている。

【０００７】インク組成物として顔料を用いた場合に、
インク組成物の浸透性を制御する手法として、特開昭５
６−１４７８６１号公報記載のように顔料にトリエチレ
ングリコールモノメチルエーテルを用いることや、特開
平９−１１１１６５号公報記載のように顔料にエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、あるいはトリエチ
レングリコールのエーテル類を用いること等、が開示さ
れている。

【０００８】一方、加熱された記録媒体にインク組成物
を印字して、溶媒成分を急速に蒸発させ、速やかにイン
ク組成物を定着させる方法も提案されている、しかしな
がら、加熱により記録媒体、特に紙、に悪影響を与える
おそれがある。また、この方法は加熱による消費電力の
増大という不利益も伴うものである。

【０００９】

【発明の概要】本発明者等は、今般、特定構造の化合物
を含んだインク組成物がインクジェット記録方法により
種々の記録媒体、とりわけ再生紙において、乾燥性がよ
く、また滲みの少ない良好な画像を実現できるという、
知見を得た。

【００１０】よって、本発明は種々の記録媒体、とりわ
け普通紙において良好な画像を実現できるインク組成物
の提供を、その目的としている。

【００１１】そして、本発明によるインクジェット記録
用インクは、水溶性色材と、水溶性有機溶剤と、水と、
そして下記の式（Ｉ）で表される化合物の二種以上の混
合物とを少くとも含んでなるものである。

【００１２】

【化３】 ［上記式中、ＥＯはエチレンオキシ基を表し、ＰＯはプ
ロピレンオキシ基を表し、Ｔは、ＯＨ基またはＳＯ_３Ｍ
を表し（ここで、Ｍは水素原子、アルカリ金属、無機塩
基、または有機アミンを表す）、ｍおよびｎは整数を表
し、ｋは１以上の自然数を表し、ＲはＣ_ａＨ
_{２ａ−ｋ−１}（ここで、ａは４〜１０の自然数を表す）
を表すか、または Ｒａ−Ｃ_ａＨ_{２ａ−ｋ−２}（ここ
で、ａは４〜１０の自然数を表す）を表し、ここでＲ
ａは下記の基を表し：

【化４】 （上記式中、ＥＯ、ＰＯ、Ｔ、およびｋは上記と同じ意
味を表し、ｎ’およびｍ’は上記ｎおよびｍと同じ意味
を表す） ＥＯおよびＰＯは、［ ］内においてその順序は問わ
ず、ランダムであってもブロックであってもよく、ｎお
よびｍならびにｎ’およびｍ’をインク組成物中に含ま
れる式（Ｉ）の化合物の混合物の平均値としてそれぞれ
表した場合、ｎまたはｎ＋ｎ’は１〜１０の範囲にあ
り、ｍまたはｍ＋ｍ’は０〜５の範囲にある］

【００１３】

【発明の具体的な説明】インクジェット記録用インク 本発明におけるインクジェット記録用インクとは、モノ
クロ印字を行う場合にはブラックインクを意味し、さら
にカラー印字を行う場合にはカラーインク、具体的には
イエローインク、マゼンタインク、およびシアンイン
ク、更に場合によってブラックインクを意味するものと
する。

【００１４】式（Ｉ）の化合物 本発明において用いられるインクジェット用インクは、
上記式（Ｉ）で表される化合物の二種以上の混合物を含
んでなるものである。

【００１５】式（Ｉ）において、ＥＯはエチレンオキシ
すなわち−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−を表し、またＰＯはプロピ
レンオキシすなわち−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−または−
ＣＨ（Ｃ Ｈ_３）ＣＨ_２Ｏ−を表す。このＥＯおよびＰ
Ｏは式（Ｉ）で表される化合物の分子中において（すな
わち上記式（Ｉ）中の［ ］内において）、存在の順序
は問わず、ランダムであってもブロックであってもよ
い。

【００１６】Ｔが表すＳ０_３Ｍ中のＭは、水素原子、ア
ルカリ金属、無機塩基、または有機アミンを表す。アル
カリ金属の例としてはリチウム、ナトリウム、カリウム
が挙げられる。また、無機塩基としてはアンモニアが、
有機アミンとしてはモノ低級（好ましくは炭素数１〜
６）アルキルアミンまたはジ低級（好ましくは炭素数１
〜６）アルキルアミンが挙げられ、更にその具体例とし
てはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、モノ
−ｓ−ブタノールアミン等が挙げられる。

【００１７】式（Ｉ）においてＲが表すＣ_ａＨ
_{２ａ−ｋ−１}は分岐鎖であっても直鎖であってもよ
い。ここで、ａは４〜１０の自然数を表す。またｋはＲ
に結合する−［（ＥＯ）ｎ−（ＰＯ）ｍ］−基の数を表
すことになる。従って、例えばｋ＝１の場合、ＲはＣ
_４−１０アルキル基を表すことになる。その具体例とし
ては、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、へプチル
基、オクチル基、ノニル基およびデシル基が挙げられ
る。炭素数４〜１０のアルキル基であることで、良好な
浸透性を有するインク組成物が得られる。上記の通り、
このアルキル基は分岐鎖であっても直鎖であってもよい
が、一般的に分岐鎖が好ましい。例えば、ブチル基の場
合は分岐構造のイソブチル基、ｔ−ブチル基である化合
物を主成分として利用することで、良好な浸透性あるイ
ンク組成物が得られ、良好な品質の画像が得られる。本
発明において式（Ｉ）の化合物は混合物として利用され
る。

【００１８】式（Ｉ）においてｋは１以上の自然数を表
すが、１〜４程度が好ましい。すなわち、式（Ｉ）の化
合物は後記するようにアルコールとエチレンオキシドや
プロピレンオキシドとを反応させて得られるが、ＯＨ基
を一個含むアルコールを用いた場合ｋは１となり、ＯＨ
基が２、３、および４個有するグリコール、トリオー
ル、およびテトラオールを用いた場合にはｋはそれぞれ
２、３、および４となる。また、エチレンオキシドまた
はプロピレンオキシドと反応しないＯＨ基が存在する可
能性があるが、本発明にあっては、このような未反応の
ＯＨ基を有する式（Ｉ）の化合物も本発明の範囲に含ま
れる。

【００１９】またＲは、Ｒａ−Ｃ_ａＨ_{２ａ−ｋ−２}を表
し、この分岐鎖であっても直鎖であっても よい。ま
た、Ｒａは下記の基を表す。

【００２０】

【化５】 上記式中、ＥＯ、ＰＯ、およびＴ上記と同じ意味を表
し、ｎ’およびｍ’は上記ｎおよびｍと同じ意味を表
す。従って、ＥＯおよびＰＯは、［ ］内においてその
順序は問わず、ランダムであってもブロックであっても
よい。

【００２１】本発明において、ｎおよびｍならびにｎ’
およびｍ’は、インク組成物中に含まれる式（Ｉ）の化
合物の混合物の平均値として表され、ｎまたはｎ＋ｎ’
は１〜１０の範囲にあり、ｍまたはｍ＋ｍ’は０〜５の
範囲にある。ｎおよびｍならびにｎ’およびｍ’を上記
範囲におくことで、泡立ちの少ない、良好な浸透性ある
インク組成物が得られ、良好な品質の画像が得られる。
本発明の好ましい態様によれば、式（Ｉ）の化合物の混
合物におけるｎおよびｍは、ｎ／ｍ≧０．５を満足する
ことが好ましい。

【００２２】式（Ｉ）の化合物の分子量は適宜決定され
てよいが、その平均分子量は２０００以下であることが
好ましい。

【００２３】本発明の第一の好ましい態様によれば、式
（Ｉ）の化合物の混合物として、ＲがＣ_ａＨ
_{２ａ−ｋ−１}を表し、Ｔが水素原子を表す式（Ｉ）の化
合物の混合物の利用が 好ましい。

【００２４】本発明の第二の好ましい態様によれば、式
（Ｉ）の化合物の混合物として、ＲがＲａ−Ｃ_ａＨ
_{２ａ−ｋ−２}を表し、Ｔが水素原子を表す式（Ｉ）の化
合物の利用が好 ましい。

【００２５】本発明の第三の好ましい態様によれば、式
（Ｉ）の化合物の混合物として、ＲがＣ_ａＨ
_{２ａ−ｋ−２}アルキル基を表し、ＴがＳＯ_３Ｍを表す式
（Ｉ）の化合物の混合物の利用が好ましい。

【００２６】本発明の第四の好ましい態様によれば、式
（Ｉ）の化合物の混合物として、ＲがＣ_ａＨ
_{２ａ−ｋ−１}を表し、ＥＯが−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−を表
し、ＰＯが−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２Ｏ−を表し、Ｔが
水素原子を表し、Ｒ−（ＥＯ）ｎ−（ＰＯ）ｍ−Ｔの
順で結合してなる式（Ｉ）の化合物の混合物の利用が好
ましい。

【００２７】本発明の第五の好ましい態様によれば、式
（Ｉ）の化合物の混合物として、ＲがＣ_ａＨ
_{２ａ−ｋ−１}を表し、Ｔが水素原子を表し、Ｒ−（Ｅ
Ｏ）ｎ−（ＰＯ）ｍ −Ｔの順で結合してなる式（Ｉ）
の化合物と、ＲがＲがＣ_ａＨ_{２ａ−ｋ−１}を表し、Ｔが
水素原子を表し、Ｒ−（ＰＯ）ｍ−（ＥＯ ）ｎ−Ｔの
順で結合してなる式（Ｉ）の化合物との混合物の利用が
好ましい。

【００２８】式（Ｉ）の化合物は、対応する構造を有す
るアルコールを出発原料として、アルカリ等の雰囲気下
でエチレンオキシドやプロピレンオキシドを目標モル量
付加することによって得ることができる。こうして得ら
れた式（Ｉ）の化合物は式（Ｉ）で表される化合物の二
種以上の混合物であることが一般的である。

【００２９】また、製造にあたり利用したアルコールは
残留しないことが望ましく、残留しても１重量％以下と
することが好ましい。１重量％以下であれば、ヘッドの
ノズル面でのぬれが発生して印字劣化を生じやすくなっ
たり、アルコール臭の発生などの問題が生じないからで
ある。

【００３０】（ジ）プロピレングリコールモノブチルエ
ーテル 本発明の好ましい態様によれば、本発明によるインク組
成物は、（ジ）プロピレングリコールモノブチルエーテ
ルを含んでなることが好ましい。（ジ）プロピレングリ
コールモノブチルエーテルを含むことで、より浸透性の
高いインク組成物を得ることができる。その添加量は浸
透性の効果が得られる範囲で適宜決定されてよいが、０
〜１０重量％程度が好ましく、より好ましくは０．５〜
５重量％である。

【００３１】更に本発明の好ましい態様によれば、上記
式（Ｉ）の化合物と、（ジ）プロピレングリコールモノ
ブチルエーテルとの重量比が１：０〜１：１０である範
囲で添加されることが好ましい。

【００３２】アセチレングリコール系界面活性剤 本発明の好ましい態様によれば、本発明によるインク組
成物は、アセチレングリコール系界面活性剤を含んでな
ることが好ましい。アセチレングリコール系界面活性剤
の添加によって、更に良好な印字品質の画像を実現する
インク組成物が得られる。その添加量は適宜決定されて
よいが、５重量％以下程度が好ましく、より好ましくは
０．１〜２重量％程度である。

【００３３】更に本発明の好ましい態様によれば、上記
式（Ｉ）の化合物と、アセチレングリコール系界面活性
剤との重量比が１：０〜１：３である範囲で添加される
ことが好ましい。

【００３４】アセチレングリコール系の界面活性剤とし
て、市販品を利用することも可能であり、例えばサーフ
ィノール４６５、ＴＧ、１０４（エアープロダクツ社）
およびそれらの変成物を添加することができる。

【００３５】ジ（トリ）エチレングリコールモノブチル
エーテル 本発明の好ましい態様によれば、本発明によるインク組
成物は、ジ（トリ）エチレングリコールモノブチルエー
テルを含んでなることが好ましい。ジ（トリ）エチレン
グリコールモノブチルエーテルの添加によって、更に良
好な印字品質の画像を実現するインク組成物が得られ
る。その添加量は適宜決定されてよいが、２０重量％以
下程度が好ましい。

【００３６】更に本発明の好ましい態様によれば、上記
式（Ｉ）の化合物と、ジ（トリ）エチレングリコールモ
ノブチルエーテルとの重量比が１：０〜１：１０である
範囲で添加されることが好ましい。

【００３７】色材 本発明におけるインクに含まれる色剤は、染料、顔料の
いずれであってもよい。

【００３８】染料としては、直接染料、酸性染料、食用
染料、塩基性染料、反応性染料、分散染料、建染染料、
可溶性建染染料、反応分散染料、などインクジェット記
録に使用する各種染料を使用することができる。

【００３９】顔料としては、特別な制限なしに無機顔
料、有機顔料を使用することができる。無機顔料として
は、酸化チタンおよび酸化鉄に加え、コンタクト法、フ
ァーネス法、サーマル法などの公知の方法によって製造
されたカーボンブラックを使用することができる。ま
た、有機顔料としては、アゾ顔料（アゾレーキ、不溶性
アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料などを含
む）、多環式顔料（例えば、フタロシアニン顔料、ペリ
レン顔料、ペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナク
リドン顔料、ジオキサジン顔料、チオインジゴ顔料、イ
ソインドリノン顔料、キノフラロン顔料など）、染料キ
レート（例えば、塩基性染料型キレート、酸性染料型キ
レートなど）、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブ
ラックなどを使用できる。

【００４０】本発明において好ましく用いられる顔料と
は、その表面に、カルボニル基、カルボキシル基、ヒド
ロキシル基、またはスルホン基の少なくとも一種の官能
基またはその塩が結合するような表面処理により、分散
剤なしに水に分散および／または溶解が可能とされたも
のである。具体的には、真空プラズマなどの物理的処理
や化学的処理により、官能基または官能基を含んだ分子
をカーボンブラックに表面にグラフトさせることによっ
て得ることができる。本発明において、一つのカーボン
ブラック粒子にグラフトされる官能基は単一でも複数種
であってもよい。グラフトされる官能基の種類およびそ
の程度は、インク組成物中の分散安定性、色濃度、およ
びインクジェットヘッド前面での乾燥性等を考慮しなが
ら適宜決定されてよい。

【００４１】本発明において、顔料が分散剤なしに水中
に安定に存在している状態を「分散および／または溶
解」と表現する。物質が溶解しているか、分散している
のかを明確に区別することが困難な場合も少なくない。
本発明にあっては、分散剤なしに水中に安定に存在しう
る顔料である限り、その状態が分散か、溶解かを問わ
ず、そのような顔料を利用することが可能である。よっ
て、本明細書において、分散剤なしに水中に安定に存在
しうる顔料を水溶性顔料といういことがあるが、顔料が
分散状態にあるものまでも排除することを意味するもの
ではない。

【００４２】本発明の好ましい態様によれば、平均粒径
５０〜２００ｎｍで分散度１０以下を有する顔料分散液
として利用されるのが好ましい。

【００４３】本発明において好ましく用いられる上記顔
料は、例えば特開平８−３４９８号公報記載の方法によ
って得ることができる。また、上記顔料として市販品を
利用することも可能であり、好ましい例としてはオリエ
ント化学工業株式会社製のマイクロジェットＣＷ１が挙
げられる。

【００４４】インク組成物への顔料の添加量は、３〜３
０重量％が好ましく、より好ましくは５〜１７重量％程
度である。

【００４５】水溶性有機溶媒 本発明によるインク組成物に含まれる水溶性有機溶媒の
例としては、エタノール、メタノール、ブタノール、プ
ロパノール、イソプロパノールなどの炭素数１から４の
アルキルアルコール類、エチレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−プロピ
ルエーテル、エチレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロ
ピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテ
ル、エチレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、１−メ
チル−１−メトキシブタノール、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチル
エーテル、プロピレングリコールモノ−ｔ−ブチルエー
テル、プロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテ
ル、プロピレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエー
テル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジ
プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、プロピ
レングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルなどのグリコー
ルエーテル類、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチル
スルホキシド、ソルビット、ソルビタン、アセチン、ジ
アセチン、トリアセチン、スルホランなどが挙げられ
る。

【００４６】インク組成物への水性有機溶剤の添加量
は、１〜３０重量％が好ましく、より好ましくは３〜１
５重量％程度である。

【００４７】水およびその他の成分 本発明によるインク組成物において、水は主溶媒であ
る。水は、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、蒸留
水等の純水、または超純水を用いることができる。ま
た、紫外線照射、または過酸化水素添加などにより滅菌
した水を用いることにより、インク組成物を長期保存す
る場合にカビやバクテリアの発生を防止することができ
るので好適である。

【００４８】本発明における好ましい態様によれば、イ
ンクには水溶性のグリコール類を添加することが好まし
い。水溶性のグリコール類の好ましい例としては、エチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリ
コール、トリプロピレングリコール、分子量２０００以
下のポリエチレングリコール、１、３−プロピレングリ
コール、イソプロピレングリコール、イソブチレングリ
コール、１、４−ブタンジオール、１、３−ブタンジオ
ール、１、５−ペンタンジオール、１、６−ヘキサンジ
オール、グリセリン、メソエリスリトール、ペンタエリ
スリトールなどがある。水溶性のグリコール類は、イン
クのノズル前面での乾燥を抑える効果がある。

【００４９】インク組成物へのグリコール類の添加量
は、１〜３０重量％が好ましく、より好ましくは３〜１
５重量％程度である。

【００５０】本発明における好ましい態様によれば、イ
ンクには多くの種類の糖類を用いることもできる。用い
る糖類の好ましい例は、単糖類および多糖類があり、よ
り具体的にはグルコース、マンノース、フルクトース、
リボース、キシロース、アラビノース、ラクトース、ガ
ラクトース、アルドン酸、グルシトース、マルトース、
セロビオース、スクロース、トレハロース、マルトトリ
オース等の他にアルギン酸およびその塩、シクロデキス
トリン類、セルロース類などがある。この糖類のインク
への添加量は０．０５％〜３０％程度が好ましい。

【００５１】糖類を添加することでインクがヘッドの先
端で乾燥して詰まるという目詰まり現象を回避すること
ができる。なお。上記例の中で一般的な糖類である単糖
類および多糖類のインクへの添加量は３〜２０％程度が
好ましい。また上記例の中でアルギン酸およびその塩、
シクロデキストリン類、セルロース類のインクへの添加
量は、インクの低粘度性を保持し適切な印字ができる程
度の添加量にする必要がある。

【００５２】また、本発明における好ましい態様によれ
ば、インク組成物は界面活性剤を含んでなることができ
る。界面活性剤はインク組成物の他の成分との相溶性の
よいものが好ましく、界面活性剤のなかでも浸透性が高
く安定なものがよい。その好ましい例としては、両性界
面活性剤、非イオン界面活性剤などが挙げられる。両性
界面活性剤としては、例えばラウリルジメチルアミノ酢
酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポ
リオクチルポリアミノエチルグリシンその他イミダゾリ
ン誘導体などが挙げられる。非イオン界面活性剤として
は、例えばポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シアルキレンアルキルエーテルなどのエーテル系、ポリ
オキシエチレンオレイン酸、ポリオキシエチレンオレイ
ン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エス
テル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレ
ート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオ
レート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキ
シエチレンステアレートなどのエステル系、その他フッ
素アルキルエステル、パーフルオロアルキルカルボン酸
塩などの含フッ素系界面活性剤などが挙げられる。

【００５３】インク組成物への界面活性剤の添加量は、
０．０１〜５重量％が好ましく、より好ましくは０．１
〜３重量％程度である。

【００５４】本発明の好ましい態様によれば、本発明に
よる色材が顔料の場合、さらにインクにエマルジョンを
含んでなるのが好ましい。このエマルジョンの添加によ
って印字の定着性および耐擦性を改善することが出来
る。このエマルジョンは、連続相が水であり、分散相が
アクリル酸樹脂、メタクリル酸樹脂、スチレン樹脂、ウ
レタン樹脂、アクリルアミド樹脂、エポキシ樹脂あるい
はこれらの混合形であるものが好ましい。特に、分散相
がアクリル酸および／またはメタクリル酸を主成分とす
る樹脂からなるのが好ましい。これら樹脂は、共重合の
態様によっては制限されず、例えばブロックコポリマ、
ランダムコポリマなどであることができる。さらに本発
明によるインクに用いられるエマルジョンは、膜形成能
を有し、好ましくは室温以下の最低造膜温度を有するも
のであることが好ましく、より好ましくは０℃以上２０
℃以下の温度である。

【００５５】本発明の好ましい態様によれば、エマルジ
ョンの樹脂成分は、コア部とそれを取り巻くシェル部か
らなるコアシェル型構造の樹脂粒子であるのが好まし
い。例えば、コア部にインクの指触性や定着性を向上で
きる樹脂成分を導入し、シェル部に樹脂粒子をインク中
に安定に存在させる樹脂成分を導入するとの構成を採用
することが出来る。本発明の好ましい態様によれば、シ
ェル部は架橋構造またはコア部よりベンゼン核の多い構
造を有する樹脂からなるのが好ましい。

【００５６】シェル部を形成する物質としては、スチレ
ン、テトラヒドロフルフリルアクリレート、ブチルメタ
クリレート、（α、２、３または４）−アルキルスチレ
ン、（α、２、３または４）−アルコキシスチレン、
３，４−ジメチルスチレン、α−フェニルスチレン、ジ
ビニルベンゼン、ビニルナフタレン、ジメチルアミノ
（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）
アクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、アク
リロイモルフォリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミ
ド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルアクリルアミド、メチル（メタ）アクリレート、エチ
ル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレー
ト、エチルヘキシル（メタ）アクリレート、その他のア
ルキル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリ
コール（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールま
たはポリエチレングリコールのエチルエステル、プロピ
ルエステルまたはブチルエステルの（メタ）アクリレー
ト、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル
（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アク
リレート、イソボニル（メタ）アクリレート、ヒドロキ
シアルキル（メタ）アクリレート、含フッ素、含塩素、
含硅素（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミ
ド、マレイン酸アミド等が挙げられる。

【００５７】また上記の（メタ）アクリル酸に加え，架
橋構造を導入する場合、（モノ、ジ、トリ、テトラ、ポ
リ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，
４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，
６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオールおよ
び１，１０−デカンジオール等の（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、グリセリン（ジ、トリ）（メタ）アクリレート、ビ
スフェノールＡまたはＦのエチレンオキシド付加物のジ
（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メ
タ）アクリレート等を用いることができる。

【００５８】また、コア部の形成においても前述のシェ
ル部を形成する物質を用いることができる。

【００５９】このような高分子微粒子を形成するために
用いる乳化剤としては、慣用されているラウリル硫酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸カリ、アニオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤、および両性界面活性剤を用いること
ができる。

【００６０】重合開始剤としては、過硫酸カリウム、過
硫酸アンモニウム、過硫酸水素、アゾビスイソブチロニ
トリル、過酸化ベンゾイル、過酸化ジブチル、過酢酸、
クメンヒドロパーオキシド、ｔ−ブチルヒドロキシパー
オキシド、パラメンタンヒドロキシパーオキシドなとを
用いることができる。

【００６１】重合のための連鎖移動剤としては、ｔ−ド
デシルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｎ−
オクチルメルカプタン、キサントゲン類であるジメチル
キサントゲンジスルフィド、ジイソブチルキサントゲン
ジスルフィド、ジペンテン、インデン、１，４−シクロ
ヘキサジエン、ジヒドロフラン、キサンテン等を用いる
ことができる。

【００６２】本発明の好ましい態様によれば、エマルジ
ョンの分子量は１０００以上であるのが好ましく、より
好ましくは１０，０００〜１００，０００程度である。

【００６３】本発明において用いられるエマルジョンと
して市販品を利用することも可能であり、例えば三井東
圧社製のＺ１１６を挙げることができる。

【００６４】このエマルジョンの添加量は適宜決定され
てよいが、例えば０．５〜１０重量％程度が好ましく、
より好ましくは３〜５重量％程度である。

【００６５】本発明によるインク組成物は、上記以外の
成分として、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、導電
率調整剤、ｐＨ調整剤、粘度調整剤、表面張力調整剤、
酸素吸収剤、ノズルの目詰まり防止剤等をさらに含んで
なることができる。

【００６６】また、本発明においては、インクに防腐剤
または防かび剤として安息香酸ナトリウム、ペンタクロ
ロフェノールナトリウム、２−ピリジンチオール−１−
オキサイドナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、１，２−ジベンゾチアゾリン−３−
オン（ＩＣＩ社のプロキセルＣＲＬ、プロキセルＢＤ
Ｎ、プロキセルＧＸＬ、プロキセルＸＬ−２、プロキセ
ルＴＮ）などを用いることができる。

【００６７】インクにｐＨ調整剤、溶解助剤、または酸
化防止剤としてジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、プロパノールアミン、モルホリンなどのアミン類
およびそれらの変成物、水酸化カリウム、水酸化ナトリ
ウム、水酸化リチウムなどの無機塩類、水酸化アンモニ
ウム、４級アンモニウム水酸化物（テトラメチルアンモ
ニウムなど）、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リ
チウムなどの炭酸塩類その他燐酸塩など、あるいはＮ−
メチル−２−ピロリドン、尿素、チオ尿素、テトラメチ
ル尿素などの尿素類、アロハネート、メチルアロハネー
トなどのアロハネート類、ビウレット、ジメチルビウレ
ット、テトラメチルビウレットなどのビウレット類な
ど、Ｌ−アスコルビン酸およびその塩などを用いること
ができる。

【００６８】酸化防止剤および紫外線吸収剤の例として
はチバガイギーのＴｉｎｕｖｉｎ３２８、９００、１１
３０、３８４、２９２、１２３、１４４、６２２、７７
０、２９２、Ｉｒｇａｃｏｒ２５２、１５３、Ｉｒｇａ
ｎｏｘ１０１０、１０７６、１０３５、ＭＤ１０２４な
ど、あるいはランタニドの酸化物などが挙げられる。

【００６９】粘度調整剤として、ロジン類、アルギン酸
類、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、メチルセルロース、ポリアクリル酸塩、ポ
リビニルピロリドン、アラビアゴムスターチなどを用い
ることができる。

【００７０】インクジェット記録方法およびその装置 本発明によるインク組成物が用いられるインクジェット
記録方法は、インク組成物の液滴を吐出し、この液滴を
記録媒体に付着させて印字を行う記録方法を意味する。
このようなインクジェット記録方法の例としては、例え
ば電歪素子を用いて電気信号を機械信号に変換して、ノ
ズルヘッド部分に貯えたインクを断続的に吐出して記録
体媒体表面に文字や記号を記録する方法、ノズルヘッド
部分に貯えたインクを吐出部分に極めて近い箇所で急速
に加熱し泡を発生させ、その泡による体積膨張で断続的
に吐出することで記録媒体表面に文字や記号を記録する
方法が挙げられる。本発明の好ましい態様によれば、本
発明によるインク組成物は、電歪素子を用いたインクジ
ェット記録方法に好ましく用いられる。ヘッド部を加熱
する方法ではインクに含まれる色剤やその他の成分が分
解されてヘッドが詰まりやすくなってしまうおそれがあ
るからである。

【００７１】本発明によるインクのように顔料を着色剤
としうる固形物の量が比較的多いインクでは、長時間吐
出しないノズルはノズル前面でインクが乾燥して増粘し
易く印字が乱れる現象がでやすい。そこで、インクをノ
ズルの前面で吐出しない程度に微動させることによっ
て、インクが攪袢されてインクの吐出を安定的に行なう
ことができる。微動方法としてはインクを吐出する加圧
手段をインクが吐出しない程度に加圧制御することによ
り生成できる。この様な制御を行う場合、加圧手段とし
て電歪素子を用いるのが、その制御の容易さゆえ好まし
い。また、この機構を用いることで、インク中の顔料濃
度を多くすることができるので、顔料インクで色濃度が
高く、しかも安定的にインクを吐出することが可能にな
る。

【００７２】また、インクジェット記録装置においてノ
ズル面において上記微動を行なう場合、顔料の含有量が
５％〜１５重量％程度のインク組成物に対して効果的で
あり、より好ましくは７％〜１０重量％程度のインク組
成物である。

【００７３】また、本発明によるインク組成物は、ポリ
ウレタンフォームを充填し、インクとウレタンフォーム
が接する構造とされたインクタンクに充填されて利用に
共されてよい。この場合、ウレタンフォームには本発明
で用いるとよいとするグリコールエーテル類やアセチレ
ングリコール系の界面活性剤が吸着される。したがっ
て、その吸着される量を考慮して過剰に添加してくこと
がよい。また、ウレタンフォームは本発明によるインク
組成物を用いることによって負圧を確保することがで
き、しかも、本発明で用いるインクの各成分によって分
解されたり異物を発生させて目詰まりの要因となること
が少ない。このウレタンフォームの硬化触媒には金属塩
やカチオン系を含むものは用いず、トリレンジイソシア
ネート、メタキシリレンジイソシアネート等の多官能イ
ソシアネートと平均分子量３００から３０００程度のポ
リプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の
グリコール類、グリセリン、ペンタエリスリトール、ジ
ペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、プロ
ピレングリコール、１、３−ブタンジオール、１、４−
ブタンジオール、１、５−ペンタンジオールなど複数の
ヒドロキシ基を有する物質からなるウレタンフォームを
用いることがフォーム形状の安定性による負圧確保、お
よび化学的安定性の観点から好ましい。

【００７４】なお、アセチレングリコール系界面活性剤
を利用する際、ポリウレタンフォームはアセチレングリ
コール系界面活性剤の一部を吸着する。従って、アセチ
レングリコール系界面活性剤をインク組成物に添加する
場合には、ウレタンフォームに吸着される量を考慮して
インク組成物の組成を決定する必要がある点で留意が必
要である。

【００７５】さらに本発明の好ましい態様によれば、イ
ンク液滴を吐出するノズルとして、撥水性表面の先端を
有するノズルを用いて、本発明によるインク組成物が印
刷されることが好ましい。より具体的には、ノズルの先
端が、ステンレス材を基材とし、その上にテトラフルオ
ロエチレンとニッケルとの共析メッキを施し熱処理を行
って撥水層を形成させた構造とされたものが好ましい。
また、ニッケルに代えて、クロム、チタン、金、白金、
銀、イリジウムなどの耐酸化性の高い金属との共析メッ
キの利用も好ましい。本発明によるインク組成物と、こ
のようなノズルを組み合わせることで長期間安定した連
続印字を実現することができる。

【００７６】本発明のより好ましい態様によれば、イン
ク組成物のノズルの先端の撥水性表面に対する接触角
が、通常のプリンタの運転温度（例えば、１５℃から６
０℃）において、５０°以上であることが好ましい。こ
の態様によれば、印字品質の向上とさらに連続印字が可
能となる。

【００７７】

【実施例】以下の記載において、下記の略号を使用す
る。

【００７８】ＤＥＧｍＢＥ：ジエチレングリ コールモ
ノ−ｎ−ブチルエーテル ＤＭＩ：１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン ＰＧｍＢＥ：プロピレングルコールモノ−ｎ−ブチルエ
ーテル ＭＰＤ：２−メチル−２，４−ペンタンジオール ＤＰＧｍＢＥ：ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチ
ルエーテル ＴＥＧｍＢＥ：トリエチレングリコールモノ−ｎ−ブチ
ルエーテル また、以下においてｎ、ｍ、ｎ’、およびｍ’の値は、
系中に存在する式（Ｉ）の化合物の重量基準の平均値で
ある。

【００７９】高分子微粒子の調製 以下の例において用いた高分子微粒子Ａ〜Ｄを次のよう
にして調製した。

【００８０】高分子微粒子Ａ 滴下装置、温度計、水冷式還流コンデンサー、および攪
拌機を備た反応容器に、イオン交換水１００部を入れ、
攪拌しながら窒素雰囲気７０℃で、重合開始剤である過
流酸カリを０．２部を添加した。イオン交換水７部に、
ラウリル硫酸ナトリウム０．０５部、スチレン５部、テ
トラヒドロフルフリルアクリレート６部、ブチルメタク
リレート５部、およびｔ−ドデシルメルカプタン０．０
２を入れたモノマー溶液を調製し、この溶液を反応容器
に７０℃で滴下して反応させて１次物質を作成した。こ
の１次物質に、過流酸アンモニウム１０％溶液２部を添
加して攪拌し、さらにイオン交換水３０部、ラウリル硫
酸カリ０．２部、スチレン３０部、ブチルメタクリレー
ト１５部、ブチルアクリレート１６部、アクリル酸２
部、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート１部、
ｔ−ドデシルメルカプタン０．５部よりなる反応液を７
０℃で攪拌しながら添加して重合反応させた。その後、
アンモニアで中和し、ｐＨ８〜８．５とし、０．３μｍ
のフィルターでろ過して、高分子微粒子Ａをエマルジョ
ンとして得た。

【００８１】高分子微粒子Ｂ 滴下装置、温度計、水冷式還流コンデンサー、および攪
拌機を備た反応容器に、イオン交換水１００部を入れ、
攪拌しながら窒素雰囲気７０℃で、重合開始剤である過
流酸カリを０．２部を添加した。イオン交換水７部に、
ラウリル硫酸ナトリウム０．０５部、スチレン１０部、
ブチルメタクリレート１０部、およびｔ−ドデシルメル
カプタン０．０２部を入れたモノマー溶液を調製し、こ
の溶液を反応容器に７０℃で滴下して反応させて１次物
質を作成した。この１次物質に、過流酸アンモニウム１
０％溶液２部を添加して攪拌し、さらにイオン交換水３
０部、ラウリル硫酸カリ０．２部、スチレン３５部、ブ
チルメタクリレート２５部、アクリル酸１０部、ビスフ
ェノールＡジメタクリレート１部、およびｔ−ドデシル
メルカプタン０．５部よりなる反応液を７０℃で攪拌し
ながら添加して重合反応させた。その後、アンモニアで
中和し、ｐＨ８〜８．５とし、０．３μｍのフィルター
でろ過して、高分子微粒子Ｂをエマルジョンとして得
た。

【００８２】高分子微粒子Ｃ 滴下装置、温度計、水冷式還流コンデンサー、および攪
拌機を備えた反応容器に、イオン交換水１００部を入
れ、攪拌しながら窒素雰囲気７０℃で、重合開始剤であ
る過流酸カリを０．２部を添加した。イオン交換水７部
に、ラウリル硫酸ナトリウム０．０５部、スチレン１５
部、ベンジルメタクリレート６部、ブチルメタクリレー
ト１０部、およびｔ−ドデシルメルカプタン０．０２部
を入れたモノマー溶液を調製し、この溶液を反応容器に
７０℃で滴下して反応させて１次物質を作成した。この
１次物質に、過流酸アンモニウム１０％溶液２部を添加
して攪拌し、さらにイオン交換水３０部、ラウリル硫酸
カリ０．２部、スチレン３０部、ブチルメタクリレート
１５部、アクリル酸１０部、トリエタノールプロパント
リメタクリレート１部、１，６−ヘキサンジオールジメ
タクリレート１部、およびｔ−ドデシルメルカプタン
０．５部よりなる反応液を７０℃で攪拌しながら添加し
て重合反応させた。その後、アンモニアで中和し、ｐＨ
８〜８．５とし、０．３μｍのフィルターでろ過して、
高分子微粒子ＣをエマルジョンＣとして得た。

【００８３】高分子微粒子Ｄ 滴下装置、温度計、水冷式還流コンデンサー、および攪
拌機を備えた反応容器に、イオン交換水１００部を入
れ、攪拌しながら窒素雰囲気７０℃で、重合開始剤であ
る過流酸カリを０．２部を添加した。イオン交換水７部
に、ラウリル硫酸ナトリウムを０．０５部、スチレン１
５部、ブチルメタクリレート１５部およびｔ−ドデシル
メルカプタン０．０２部を入れたモノマー溶液を調製
し、この溶液を反応容器に７０℃で滴下して反応させて
１次物質を作成した。この１次物質に、過流酸アンモニ
ウム１０％溶液２部を添加して攪拌し、さらにイオン交
換水３０部、ラウリル硫酸カリ０．２部、スチレン３０
部、ブチルメタクリレート１５部、ジペンタエリスリト
ールヘキサメタクリレート１部、およびｔ−ドデシルメ
ルカプタン０．６部よりなる反応液を７０℃で攪拌しな
がら添加して重合反応させた。その後、アンモニアで中
和し、ｐＨ８〜８．５とし、０．３μｍのフィルターで
ろ過して高分子微粒子Ｄをエマルジョンとして得た。

【００８４】実施例Ａ インク組成物の調製 以下の実施例における水溶性顔料１〜４は、粒径１０〜
３００ｎｍのカーボンブラックの表面に、酸化処理によ
り末端がカルボニル基、カルボキシル基、ヒドロキシル
基、および／またはスルホン基を有する基を有した水溶
性顔料を意味する。また、水溶性顔料の平均粒径はカッ
コ内にｎｍ単位で示される通りであった。

【００８５】また、以下の実施例Ａにおいて用いた式
（Ｉ）の化合物はＴが水素原子の化合物である。

【００８６】また、以下において水溶性染料１はダイレ
クトブラック１５４、水溶性染料２はダイレクトイエロ
ー１３２、水溶性染料３はダイレクトブルー８６、水溶
性染料４はアシッドレッド５２である。

【００８７】また、以下の全てのインク組成物には、イ
ンクの腐食防止のためプロキセルＸＬ−２を０．１から
１重量％、インクジェットヘッド部材の腐食防止のため
ベンゾトリアゾールを０．００１から０．０５重量％添
加した。

【００８８】 実施例Ａ１ 添加量（重量％） 水溶性顔料１（１０５） ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ａ１ ８．０ ＤＥＧｍＢＥ ２．０ 高分子微粒子Ａ ３．０ グリセリン ６．０ １，５−ペンタンジオール ５．０ トリエタノールアミン ０．８ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ａ１は、Ｒがネオペンチル基であり、
ｎが３であり、ｍが１．５である式（Ｉ）の化合物であ
る。

【００８９】実施例Ａ２ 水溶性顔料２（８５） ４．５ 式（Ｉ）の化合物Ａ２ １０．０ 高分子微粒子Ａ ３．０ ジプロピレングリコール ５．０ サーフィノール４６５ １．２ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ａ２は、Ｒがｔ−ブチル基であり、ｎ
が３であり、ｍが１．３である式（Ｉ）の化合物であ
る。

【００９０】実施例Ａ３ 水溶性顔料３（９０） ５．５ 式（Ｉ）の化合物Ａ３ １０．０ 高分子微粒子Ｂ １０．０ ジエチレングリコール ７．０ チオジグリコール ３．５ １，６−ヘキサンジオール ５．０ トリエタノールアミン １．０ 水酸化カリウム ０．１ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ａ３は、Ｒが１，３−ジメチルブチル
基であり、ｎが３であり、ｍが１．５である式（Ｉ）の
化合物である。

【００９１】実施例Ａ４ 水溶性顔料４（８０） ５．０ 水溶性染料１ １．０ 式（Ｉ）の化合物Ａ４ ８．０ ＴＥＧｍＢＥ ３．０ 高分子微粒子Ｃ １．０ ジエチレングリコール ３．０ １，５−ペンタンジオール ２．０ ジメチル−２−イミダゾリジノン ２．０ 安息香酸ナトリウム ０．１ トリエタノールアミン ０．７ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ａ４は、Ｒがイソブチル基であり、ｎ
が３であり、ｍが０．５である式（Ｉ）の化合物であ
る。

【００９２】実施例Ａ５ 水溶性顔料１（１０５） ３．０ 水溶性染料１ １．０ 式（Ｉ）の化合物Ａ５ ７．０ ＤＥＧｍＢＥ ２．０ 高分子微粒子Ｄ １．０ グリセリン １４．０ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ａ５は、Ｒがｎ−ヘキシル基であり、
ｎが４であり、ｍが２である式（Ｉ）の化合物５０重量
％と、Ｒが２−エチルヘキシル基であり、ｎが４であ
り、ｍが０である式（Ｉ）の化合物５０重量％の混合物
である。

【００９３】実施例Ａ６ 水溶性染料２ ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ａ６ ６．０ ＴＥＧｍＢＥ ４．０ グリセリン １５．０ チオジグリコール ２．０ １、５−ペンタンジオール １．０ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ａ６は、Ｒが１，１−ジメチルブチル
基であり、ｎが４であり、ｍが１である式（Ｉ）の化合
物である。

【００９４】実施例Ａ７ 水溶性染料３ ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ａ７ １０．０ ＤＥＧｍＢＥ ３．０ グリセリン ５．０ トリメチロールプロパン １．０ トリメチロールエタン １．０ サーフィノール４６５ １．０ トリエタノールアミン ０．５ ＫＯＨ ０．０５ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ａ７は、Ｒが１，３−ジメチルブチル
基であり、ｎが３であり、ｍが１である式（Ｉ）の化合
物５０重量％と、Ｒがｎ−ヘプチル基であり、ｎが３．
５であり、ｍが１である式（Ｉ）の化合物５０重量％と
の混合物である。

【００９５】実施例Ａ８ 水溶性染料４ ５．５ 式（Ｉ）の化合物Ａ８ ６．０ グリセリン ５．０ ジエチレングリコール ５．０ テトラプロピレングリコール ５．０ トリエタノールアミン ０．９ ＫＯＨ ０．１ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ａ８は、Ｒがネオペンチル基であり、
ｎが１．０であり、ｍが０．３である式（Ｉ）の化合物
５０重量％と、Ｒがｎ−ペンチル基であり、ｎが２．５
であり、ｍが１．０である式（Ｉ）の化合物３０重量％
と、Ｒがイソペンチル基であり、ｎが３．０であり、ｍ
が１．５である式（Ｉ）の化合物２０重量％との混合物
である。

【００９６】比較例Ａ 以下の比較例において、水溶性顔料とは、ランダム共重
合型スチレンアクリル酸系分散剤を用いて分散させたカ
ーボンブラックを意味し、その平均粒径はカッコ内にｎ
ｍ単位で（）中に示される通りであった。

【００９７】比較例１ 水溶性顔料９（９０） ５．０ グリセリン １０．０ 分散剤 ３．０ 非イオン系界面活性剤 １．０ イオン交換水 残量

【００９８】比較例２ 水溶性染料（フードブラック２） ５．５ ＤＥＧｍＭＥ ７．０ ジエチレングリコール １０．０ ２−ピロリドン ５．０ イオン交換水 残量

【００９９】比較例３ 水溶性顔料１１（１１０） ５．５ 水溶性染料（フードブラック２） ２．５ ジエチレングリコール １０．０ 非イオン系界面活性剤 １．０ イオン交換水 残量

【０１００】印字評価試験 上記の実施例Ａ１〜８および比較例Ａ１〜３のインク組
成物によって、インクジェットプリンタ−ＭＪ−９３０
Ｃ（セイコーエプソン株式会社製）を用いて、キャラク
ターの印字を行った。評価に用いた紙は、ヨーロッパ、
アメリカ、および日本で市販されている普通紙である、
Ｃｏｎｑｕｅｒｏｒ紙、Ｆａｖｏｒｉｔ紙、Ｍｏｄｏ
Ｃｏｐｙ紙、Ｒａｐｉｄ Ｃｏｐｙ紙、ＥＰＳＯＮ Ｅ
ＰＰ紙、Ｘｅｒｏｘ ４０２４紙、Ｘｅｒｏｘ １０
紙、Ｎｅｅｎｈａ Ｂｏｎｄ紙、Ｒｉｃｏｐｙ ６２０
０紙、やまゆり紙、およびＸｅｒｏｘ Ｒ紙である。

【０１０１】得られた印刷物のにじみの程度を下記の基
準で評価した。

【０１０２】評価は、１０〜５０ｍｇの球状のインク滴
が紙表面上で円形に広がったと仮定して、そのインク滴
で形成される形状の内接円の半径ｒ１と外接円の半径ｒ
２との比ｒ２／ｒ１の値を比較した。その結果を以下の
基準で評価した。

【０１０３】評価Ａ：ｒ２／ｒ１≦２．０ 評価Ｂ：２．０＜ｒ２／ｒ１≦４．０ 評価Ｃ：４．０＜ｒ２／ｒ１≦６．０ 評価Ｄ：６．０＜ｒ２／ｒ１ その結果は、下記の表に示される通りであった。

【０１０４】

【表１】

【０１０５】実施例Ｂ 以下の実施例における水溶性顔料１〜４は、粒径１０〜
３００ｎｍのカーボンブラックの表面に、酸化処理によ
り末端がカルボニル基、カルボキシル基、ヒドロキシル
基、スルホン基を有する基を有した水溶性顔料を意味す
る。また、水溶性顔料の平均粒径はカッコ内にｎｍ単位
で示される通りであった。

【０１０６】また、以下の実施例Ｂにおいて用いた式
（Ｉ）の化合物はＴが水素原子の化合物である。

【０１０７】また、以下において水溶性染料１はダイレ
クトブラック１５４、水溶性染料２はダイレクトイエロ
ー１３２、水溶性染料３はダイレクトブルー８６、水溶
性染料４はアシッドレッド５２である。

【０１０８】また、以下の全てのインク組成物には、イ
ンクの腐食防止のためプロキセルＸＬ−２を０．１から
１％、インクジェットヘッド部材の腐食防止のためベン
ゾトリアゾールを０．００１から０．０５％添加した。

【０１０９】 実施例Ｂ１ 添加量（重量％） 水溶性顔料１（１０５） ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ｂ１ ８．０ ＤＥＧｍＢＥ ２．０ 高分子微粒子Ａ ３．０ ジエチレングリコール １６．０ ２−ピロリドン ５．０ トリエタノールアミン ０．８ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｂ１は、ＲがＲａ−ネオペンチル基
（Ｒａ−（２，２−ジメチル）プロピレン基）であり、
ｎ＋ｎ’が３であり、ｍ＋ｍ’が１．５である式（Ｉ）
の化合物である。

【０１１０】実施例Ｂ２ 水溶性顔料２（８５） ４．５ 式（Ｉ）の化合物Ｂ２ １０．０ 高分子微粒子Ａ ３．０ ジプロピレングリコール ５．０ サーフィノール４６５ １．２ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｂ２は、ＲがＲａ−ｔ−ブチル基（Ｒ
ａ−（１，１−ジメチル）エチレン基）であり、ｎ＋
ｎ’が３であり、ｍ＋ｍ’が１．３である式（Ｉ）の化
合物である。

【０１１１】実施例Ｂ３ 水溶性顔料３（９０） ５．５ 式（Ｉ）の化合物Ｂ３ ２．０ 高分子微粒子Ｂ １０．０ ジエチレングリコール ７．０ チオジグリコール ３．５ １，６−ヘキサンジオール ５．０ トリエタノールアミン １．０ 水酸化カリウム ０．１ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｂ３は、ＲがＲａ−１，３−ジメチル
ブチル基（Ｒａ−（１，３−ジメチル）ブチレン基）で
あり、ｎ＋ｎ’が３であり、ｍ＋ｍ’が１．５である式
（Ｉ）の化合物である。

【０１１２】実施例Ｂ４ 水溶性顔料４（８０） ５．０ 水溶性染料１ １．０ 式（Ｉ）の化合物Ｂ４ ８．０ ＴＥＧｍＢＥ ３．０ 高分子微粒子Ｃ １．０ ジエチレングリコール ３．０ １、５−ペンタンジオール ２．０ ジメチル−２−イミダゾリジノン ２．０ 安息香酸ナトリウム ０．１ トリエタノールアミン ０．７ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｂ４は、ＲがＲａ−イソブチル基（１
−メチルプロペニル基）であり、ｎ＋ｎ’が３であり、
ｍ＋ｍ’が０．５である式（Ｉ）の化合物である。

【０１１３】実施例Ｂ５ 水溶性顔料１（１０５） ３．０ 水溶性染料１ １．０ 式（Ｉ）の化合物Ｂ５ ７．０ ＤＥＧｍＢＥ ２．０ 高分子微粒子Ｄ １．０ グリセリン １４．０ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｂ５は、ＲがＲａ−ｎ−ヘキシル基
（Ｒａ−ｎ−ヘキシレン基）であり、ｎ＋ｎ’が４であ
り、ｍ＋ｍ’が２である式（Ｉ）の化合物５０重量％
と、ＲがＲａ−２−エチルヘキシル基（Ｒａ−２−エチ
ルヘキシレン基）であり、ｎ＋ｎ’が４であり、ｍ＋
ｍ’が０である式（Ｉ）の化合物５０重量％の混合物で
ある。

【０１１４】実施例Ｂ６ 水溶性染料２ ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ｂ６ ６．０ ＴＥＧｍＢＥ ４．０ グリセリン １５．０ チオジグリコール ２．０ １、５−ペンタンジオール １．０ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｂ６は、ＲがＲａ−１，１−ジメチル
ブチル基（Ｒａ−１，１−ジメチルブチレン基）であ
り、ｎ＋ｎ’が４であり、ｍ＋ｍ’が１である式（Ｉ）
の化合物である。

【０１１５】実施例Ｂ７ 水溶性染料３ ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ｂ７ １０．０ ＤＥＧｍＢＥ ３．０ グリセリン ５．０ トリメチロールプロパン １．０ トリメチロールエタン １．０ サーフィノール４６５ １．０ トリエタノールアミン ０．５ ＫＯＨ ０．０５ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｂ７は、ＲがＲａ−１，３−ジメチル
ブチル基（Ｒａ−１，３−ジメチルブチル基）であり、
ｎ＋ｎ’が３であり、ｍ＋ｍ’が１である式（Ｉ）の化
合物５０重量％と、ＲがＲａ−ｎ−ヘプチル基（Ｒａ−
ｎ−ヘプチレン基）であり、ｎ＋ｎ’が３．５であり、
ｍ＋ｍ’が１である式（Ｉ）の化合物５０重量％との混
合物である。

【０１１６】実施例Ｂ８ 水溶性染料４ ５．５ 式（Ｉ）の化合物Ｂ８ ６．０ グリセリン ５．０ ジエチレングリコール ５．０ テトラプロピレングリコール ５．０ トリエタノールアミン ０．９ ＫＯＨ ０．１ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｂ８は、ＲがＲａ−ネオペンチル基
（Ｒａ−（２，２−ジメチル）プロピレン基）であり、
ｎ＋ｎ’が１．０であり、ｍ＋ｍ’が０．３である式
（Ｉ）の化合物と、ＲがＲａ−ｎ−ペンチル基（Ｒａ−
ｎ−ペンチレン基）であり、ｎ＋ｎ’が２．５であり、
ｍ＋ｍ’が１．０である式（Ｉ）の化合物３０重量％
と、ＲがＲａ−イソペンチル基（Ｒａ−（１−メチル）
ブチレン基）であり、ｎ＋ｎ’が３．０であり、ｍ＋
ｍ’が１．５である式（Ｉ）の化合物２０重量％との混
合物である。

【０１１７】印字評価試験 上記の実施例Ｂ１〜８のインク組成物について、実施例
Ａ１〜８および比較例Ｂ１〜３と同様の印字評価試験を
行い、得られた印刷物のにじみを評価した。その結果は
下記の表に示されるとおりであった。

【０１１８】

【表２】

【０１１９】実施例Ｃ 以下の実施例において使用した顔料１〜４は以下のもの
である。

【０１２０】顔料１ スチレン−アクリル酸共重合体（重量平均分子量 ２５
０００、酸価２００）樹脂４部、トリエタノールアミン
２．７部、イソプロピルアルコール０．４部、およびイ
オン交換水７２．９部を７０℃の加温下で完全溶解させ
た。次にカーボンブラックＭＡ−１００（三菱化成株式
会社製）２０部を加え、プレミキシングを行った後、ア
イガーミル（アイガージャパン社製）で顔料の平均粒子
径が１００ｎｍになるまで分散を行い（ビーズ充填率７
０％、メディア径０．７ｍｍ）、顔料分散液として顔料
１を得た。得られた顔料１の平均分散粒子径は、１０５
ｎｍであった。

【０１２１】顔料２ 顔料１と同様の手法で顔料２の分散液を得た。顔料２の
平均分散粒子径は８５ｎｍであった。

【０１２２】顔料３および４ カーボンブラックの表面を酸化処理（硝酸処理）して、
その表面に末端がカルボニル基、カルボキシル基、ヒド
ロキシル基、および／またはスルホン基を有した基を導
入し、顔料３および４を得た。それぞれ平均分散粒子径
は９０ｎｍおよび８０ｎｍであった。

【０１２３】また、以下で染料１はダイレクトブラック
１５４、染料２はダイレクトイエロー１３２、染料３は
ダイレクトブルー８６、染料４はアシッドレッド５２で
ある。

【０１２４】 実施例Ｃ１ 添加量（重量％） 顔料１ ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ｃ１ １５．０ ＤＥＧｍＢＥ ２．０ グリセリン ６．０ １，５−ペンタンジオール ５．０ トリエタノールアミン ０．８ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｃ１は、Ｒがネオペンチル基であり、
ｎが１．０であり、ｍが１．５であり、ＴがＳＯ_３Ｍ
（Ｍはナトリウム）である式（Ｉ）の化合物である。

【０１２５】実施例Ｃ２ 顔料２ ４．５ 式（Ｉ）の化合物Ｃ２ １０．０ ジプロピレングリコール ５．０ サーフィノール４６５ １．２ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｃ２は、Ｒがｔ−ブチル基であり、ｎ
が１．０であり、ｍが２．０であり、ＴがＳＯ_３Ｍ（Ｍ
はトリエタノールアミン）である式（Ｉ）の化合物であ
る。

【０１２６】実施例Ｃ３ 顔料３ ５．５ 式（Ｉ）の化合物Ｃ３ １０．０ ジエチレングリコール ７．０ チオジグリコール ３．５ １，６−ヘキサンジオール ５．０ トリエタノールアミン １．０ 水酸化カリウム ０．１ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｃ３は、Ｒが１，３ジメチルブチル基
であり、ｎが０であり、ｍが４．５であり、ＴがＳＯ_３
Ｍ（ＭはＨ）である式（Ｉ）の化合物である。

【０１２７】実施例Ｃ４ 顔料４ ５．０ 染料１ １．０ 式（Ｉ）の化合物Ｃ４ ８．０ ＴＥＧｍＢＥ ３．０ ジエチレングリコール ３．０ １、５−ペンタンジオール ２．０ ジメチル−２−イミダゾリジノン ２．０ 安息香酸ナトリウム ０．１ トリエタノールアミン ０．７ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｃ４は、Ｒがイソブチル基であり、ｎ
が３．０であり、ｍが１．０であり、ＴがＳＯ_３Ｍ（Ｍ
はアンモニア）である式（Ｉ）の化合物である。

【０１２８】実施例Ｃ５ 顔料１ ３．０ 染料１ １．０ 式（Ｉ）の化合物Ｃ５ ７．０ ＤＥＧｍＢＥ ２．０ グリセリン １４．０ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｃ５は、Ｒがｎ−ヘキシル基であり、
ｎが４．０であり、ｍが１．０であり、ＴがＳＯ_３Ｍ
（Ｍはカリウム）である式（Ｉ）の化合物５０重量％
と、Ｒが２−エチルヘキシル基であり、ｎが２．０であ
り、ｍが１．０であり、ＴがＳＯ_３Ｍ（Ｍはカリウム）
である式（Ｉ）の化合物５０重量％との混合 物であ
る。

【０１２９】実施例Ｃ６ 染料２ ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ｃ６ ６．０ ＴＥＧｍＢＥ ４．０ グリセリン １５．０ チオジグリコール ２．０ １，５−ペンタンジオール １．０ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｃ４は、Ｒが１，１−ジメチルブチル
基であり、ｎが７．０であり、ｍが１．０であり、 Ｔ
がＳＯ_３Ｍ（Ｍはリチウム）である式（Ｉ）の化合物で
ある。

【０１３０】実施例Ｃ７ 染料３ ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ｃ７ １０．０ ＤＥＧｍＢＥ ３．０ グリセリン ５．０ トリメチロールプロパン １．０ トリメチロールエタン １．０ サーフィノール４６５ １．０ トリエタノールアミン ０．５ ＫＯＨ ０．０５ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｃ４は、Ｒがｎ−ブチル基であり、ｎ
が９．０であり、ｍが１．０であり、ＴがＳＯ_３Ｍ（Ｍ
はナトリウム）である式（Ｉ）の化合物５０重量％と、
Ｒがｎ−ヘプチル基であり、ｎが３．５であり、ｍが
２．０であり、ＴがＳＯ_３Ｍ（Ｍはカリウム）である式
（Ｉ）の化合物５０重量％との混合物であ る。

【０１３１】実施例Ｃ８ 染料４ ５．５ 式（Ｉ）の化合物Ｃ８ ６．０ グリセリン ５．０ ジエチレングリコール ５．０ テトラプロピレングリコール ５．０ トリエタノールアミン ０．９ ＫＯＨ ０．１ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｃ８は、Ｒがネオペンチル基であり、
ｎが０であり、ｍが１．０であり、ＴがＳＯ_３Ｍ（Ｍは
カリウム）である式（Ｉ）の化合物５０重量％と、Ｒが
ｎ−ペンチル基であり、ｎが２．５であり、ｍが１．０
であり、ＴがＳＯ_３Ｍ（Ｍはアンモニア）である式
（Ｉ）の化合物３０重量％と、Ｒがイソペン チル基で
あり、ｎが３．０であり、ｍが１．５であり、ＴがＳＯ
_３Ｍ（Ｍはナト リウム）である式（Ｉ）の化合物２０
重量％との混合物である。

【０１３２】比較例Ｃ 比較例Ｃ１ 顔料１ ５．０ グリセリン １０．０ 分散剤 ３．０ 非イオン系界面活性剤 １．０ イオン交換水 残量 非イオン系界面活性剤：ノイゲンＥＡ１６０（第一工業
製薬株式会社製）

【０１３３】比較例Ｃ２ 染料２ ５．５ ＤＥＧｍＭＥ ７．０ ジエチレングリコール １０．０ ２−ピロリドン ５．０ イオン交換水 残量

【０１３４】比較例Ｃ３ 顔料３ ５．５ 染料１ ２．５ ジエチレングリコール １０．０ 非イオン系界面活性剤 １．０ イオン交換水 残量 非イオン系界面活性剤：エパン４５０（第一工業製薬株
式会社製）

【０１３５】印字評価試験 上記の実施例Ｃ１〜８および比較例Ｃ１〜３のインク組
成物について、実施例Ａ１〜８および比較例Ｂ１〜３と
同様の印字評価試験を行い、得られた印刷物のにじみを
評価した。その結果は下記の表に示されるとおりであっ
た。

【０１３６】

【表３】

【０１３７】保存安定性試験 実施例Ｃ１〜８のインクをガラス製のサンプル瓶に入
れ、密栓後、それぞれ６０℃／１週間で放置した。放置
前後でのインクの発生異物、物性値（粘度、表面張力）
について調べた。その結果、いずれのインクも異物の発
生、物性値の変化が殆ど無かった。

【０１３８】実施例Ｄ 顔料分散液 以下の実施例Ｄ１〜４において用いた顔料分散液は、下
記のように調製した。まず、スチレン−アクリル酸共重
合体（重量平均分子量 ２５０００、酸価２００）樹脂
４部、トリエタノールアミン２．７部、イソプロピルア
ルコール０．４部、およびイオン交換水７２．９部を７
０℃の加温下で完全溶解させた。次にカーボンブラック
ＭＡ−１００（三菱化成株式会社製）２０部を加え、プ
レミキシングを行った後、アイガーミル（アイガージャ
パン社製）で顔料の平均粒子径が１００ｎｍになるまで
分散を行い（ビーズ充填率７０％、メディア径０．７ｍ
ｍ）、顔料分散液を得た。得られた顔料の平均分散粒子
径は１０５ｎｍであった。

【０１３９】水溶性顔料 以下の実施例Ｄ５の水溶性顔料は、カーボンブラックの
表面を酸化処理（硝酸処理）し、その表面に末端がカル
ボニル基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、および／
またはスルホン基を有した基を導入した水溶性顔料を意
味する。その平均分散粒子径は１２０ｎｍであった。

【０１４０】また、以下の実施例Ｄにおいて用いた式
（Ｉ）の化合物は、ＥＯが−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−を表し、
ＰＯが−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２Ｏ−を表し、Ｔが水素
原子を表 し、Ｒ−（ＥＯ）ｎ−（ＰＯ）ｍ−Ｔの順で
結合してなる式（Ｉ）の化合物の混合物である

【０１４１】 実施例Ｄ１ 添加量（重量％） 顔料分散液１ ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ｄ１ ８．０ ＤＥＧｍＢＥ ２．０ グリセリン ６．０ １，５−ペンタンジオール ５．０ トリエタノールアミン ０．８ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｄ１は、Ｒがネオペンチル基であり、
ｎが３であり、ｍが１．５である式（Ｉ）の化合物であ
る。

【０１４２】実施例Ｄ２ 顔料分散液 ４．５ 式（Ｉ）の化合物Ｄ２ １０．０ ジプロピレングリコール ５．０ サーフィノール４６５ １．２ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｄ２は、Ｒがｔ−ブチル基であり、ｎ
が３であり、ｍが１．３である式（Ｉ）の化合物であ
る。

【０１４３】実施例Ｄ３ 顔料分散液 ５．５ 式（Ｉ）の化合物Ｄ３ １０．０ ジエチレングリコール ７．０ チオジグリコール ３．５ １，６−ヘキサンジオール ５．０ トリエタノールアミン １．０ 水酸化カリウム ０．１ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｄ３は、Ｒが１，３ジメチルブチル基
であり、ｎが３であり、ｍが１．５である式（Ｉ）の化
合物である。

【０１４４】実施例Ｄ４ 顔料分散液 ５．０ 式（Ｉ）の化合物Ｄ４ ８．０ ＴＥＧｍＢＥ ３．０ ジエチレングリコール ３．０ １、５−ペンタンジオール ２．０ ジメチル−２−イミダゾリジノン ２．０ 安息香酸ナトリウム ０．１ トリエタノールアミン ０．７ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｄ４は、Ｒがイソブチル基であり、ｎ
が３であり、ｍが０．５である式（Ｉ）の化合物であ
る。

【０１４５】実施例Ｄ５ 水溶性顔料 ３．０ 式（Ｉ）の化合物Ｄ５ ７．０ ＤＥＧｍＢＥ ２．０ グリセリン １４．０ トリエタノールアミン ０．９ イオン交換水 残量 式（Ｉ）の化合物Ｄ５は、Ｒがｎ−ヘキシル基であり、
ｎが４であり、ｍが２である式（Ｉ）の化合物５０重量
％と、Ｒが２−エチルヘキシル基であり、ｎが４であ
り、ｍが０である式（Ｉ）の化合物５０重量％との混合
物である。

【０１４６】評価試験 上記の実施例Ｄ１〜Ｄ５を用い、Ｃｏｎｑｕｅｒｏｒ
紙、Ｆａｖｏｒｉｔ紙、Ｍｏｄｏ Ｃｏｐｙ紙、Ｒａｐ
ｉｄ Ｃｏｐｙ紙、ＥＰＳＯＮ ＥＰＰ紙、Ｘｅｒｏｘ
４０２４紙、Ｘｅｒｏｘ １０紙、Ｎｅｅｎｈａ Ｂ
ｏｎｄ紙、Ｒｉｃｏｐｙ ６２００紙、やまゆり紙、お
よびＸｅｒｏｘ Ｒ紙に印字を行い、その印字画像のエ
ッジのシャープ度および速乾性を以下の基準で評価し
た。なお、その評価結果は上記の種々の紙に対する平均
値とした。

【０１４７】評価項目１：エッジシャープ度 評価Ａ：殆どの印画パターンでにじみがなくエッジがシ
ャープであり、紙種による差も無い。 評価Ｂ：印画パターンにより若干エッジが乱れるが実用
上問題なく、紙種による差も小さい。 評価Ｃ：全ての紙種、もしくは一部の紙種で印画パター
ンによりエッジが乱れ、画像がぼやけて実用に耐えな
い。

【０１４８】評価項目２：速乾性 評価Ａ：３０秒後指でさわっても印字物が地汚れしな
い。 評価Ｂ：３０秒後指でさわると印字物が地汚れする。 その結果は下記の表に示されるとおりであった。

【０１４９】実施例 Ｄ１ Ｄ２ Ｄ３ Ｄ４ Ｄ５ 評価１ Ｂ Ａ Ｂ Ａ Ｂ評価２ Ａ Ａ Ａ Ａ Ａ

【０１５０】実施例Ｅ 以下の実施例における水溶性顔料１〜４は、粒径１０〜
３００ｎｍのカーボンブラックの表面に、酸化処理によ
り末端がカルボニル基、カルボキシル基、ヒドロキシル
基、スルホン基を有する基を有した水溶性顔料を意味す
る。また、水溶性顔料の平均粒径はカッコ内にｎｍ単位
で示される通りであった。

【０１５１】また、以下の実施例Ｅにおいて用いた式
（Ｉ）の化合物は、Ｔが水素原子を表し、Ｒ−（ＥＯ）
ｎ１−（ＰＯ）ｍ１−Ｔの順で結合してなる式（Ｉ）の
化合物と、Ｔが水素原子を表し、Ｒ−（ＰＯ）ｍ２−
（ＥＯ）ｎ２−Ｔの順で結合してなる式（Ｉ）の化合物
との混合物である。以下、前者を式（Ｉ−１）の化合
物、後者を式（Ｉ−２）の化合物と呼ぶ。

【０１５２】また、以下において水溶性染料１はダイレ
クトブラック１５４、水溶性染料２はダイレクトイエロ
ー１３２、水溶性染料３はダイレクトブルー８６、水溶
性染料４はアシッドレッド５２である。

【０１５３】また、以下の全てのインク組成物には、イ
ンクの腐食防止のためプロキセルＸＬ−２を０．１から
１％、インクジェットヘッド部材の腐食防止のためベン
ゾトリアゾールを０．００１から０．０５％添加した。

【０１５４】 実施例Ｅ１ 添加量（重量％） 水溶性顔料１（１０５） ５．０ 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ１ １．０ 式（Ｉ−２）の化合物Ｅ１ １．０ ＤＥＧｍＢＥ ３．０ 高分子微粒子Ａ ３．０ ジエチレングリコール １６．０ ２−ピロリドン ５．０ イオン交換水 残量 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ１は、Ｒ１がネオペンチル基で
あり、ｎ１が３であり、ｍ１が１．５である式（Ｉ）の
化合物である。また、式（Ｉ−２）の化合物Ｅ１は、Ｒ
がヘキシル基であり、ｎ２が５であり、ｍ２が２である
式（Ｉ）の化合物である。

【０１５５】実施例Ｅ２ 水溶性顔料２（８５） ４．５ 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ２ ２．０ 式（Ｉ−２）の化合物Ｅ２ １．０ 高分子微粒子Ａ ３．０ ジプロピレングリコール ５．０ サーフィノール４６５ １．２ イオン交換水 残量 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ２は、Ｒ１がｔ−ブチル基であ
り、ｎ１が３であり、ｍ１が１．３である式（Ｉ）の化
合物である。また、式（Ｉ−２）化合物Ｅ２は、Ｒがｉ
ｓｏ−ブチル基であり、ｎ２が３であり、ｍ２が１であ
る式（Ｉ）の化合物である。

【０１５６】実施例Ｅ３ 水溶性顔料３（９０） ５．５ 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ３ １．０ 式（Ｉ−２）の化合物Ｅ３ ２．０ 高分子微粒子Ｂ １０．０ ジエチレングリコール ７．０ チオジグリコール ３．５ １，６−ヘキサンジオール ５．０ 水酸化カリウム ０．１ イオン交換水 残量 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ３および式（Ｉ−２）の化合物
Ｅ３は、Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、ｎ１＋
ｎ２が３であり、ｍ１＋ｍ２が１．５である式（Ｉ）の
化合物である。

【０１５７】実施例Ｅ４ 水溶性顔料４（８０） ５．０ 水溶性染料１ １．０ 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ４ ４．０ 式（Ｉ−２）の化合物Ｅ４ ４．０ ＴＥＧｍＢＥ ３．０ 高分子微粒子Ｃ １．０ ジエチレングリコール ３．０ １、５−ペンタンジオール ２．０ ジメチル−２−イミダゾリジノン ２．０ 安息香酸ナトリウム ０．１ トリエタノールアミン ０．７ イオン交換水 残量 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ４および式（Ｉ−２）の化合物
Ｅ４は、Ｒがイソブチル基であり、ｎ１＋ｎ２が３、ｍ
１＋ｍ２が０．５である式（Ｉ）の化合物である。

【０１５８】実施例Ｅ５ 水溶性顔料１（１０５） ３．０ 水溶性染料１ １．０ 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ５ ４．０ 式（Ｉ−２）の化合物Ｅ５ ３．０ ＤＥＧｍＢＥ ２．０ 高分子微粒子Ｄ １．０ グリセリン １０．０ ジエチレングリコール ４．０ イオン交換水 残量 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ５および式（Ｉ−２）の化合物
Ｅ５は、それぞれ、Ｒがｎ−ヘキシル基であり、ｎ１＋
ｎ２が４であり、ｍ１＋ｍ２が２である式（Ｉ）の化合
物５０重量％と、Ｒが２−エチルヘキシル基であり、ｎ
１＋ｎ２が４であり、ｍ１＋ｍ２が０である式（Ｉ）の
化合物５０重量％との混合物である。

【０１５９】実施例Ｅ６ 水溶性染料２ ５．０ 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ６ ５．０ 式（Ｉ−２）の化合物Ｅ６ １．０ ＴＥＧｍＢＥ ４．０ グリセリン １０．０ チオジグリコール ２．０ １，５−ペンタンジオール １．０ イオン交換水 残量 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ６および式（Ｉ−２）の化合物
Ｅ６は、Ｒが１，１−ジメチルブチル基であり、ｎ１＋
ｎ２が４であり、ｍ１＋ｍ２が１である式（Ｉ）の化合
物である。

【０１６０】実施例Ｅ７ 水溶性染料３ ５．０ 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ７ ８．０ 式（Ｉ−２）の化合物Ｅ７ ２．０ ＤＥＧｍＢＥ ３．０ グリセリン ５．０ トリメチロールプロパン １．０ トリメチロールエタン １．０ サーフィノール４６５ １．０ ＫＯＨ ０．０５ イオン交換水 残量 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ７および式（Ｉ−２）の化合物
Ｅ７は、それぞれ、Ｒが１，３−ジメチルブチル基であ
り，ｎ１＋ｎ２が３であり、ｍ１＋ｍ２が１である式
（Ｉ）の化合物５０重量％と、Ｒがｎ−ヘプチル基であ
り、ｎ１＋ｎ２が３．５であり、ｍ１＋ｍ２が１である
式（Ｉ）の化合物との混合物である。

【０１６１】実施例Ｅ８ 水溶性染料４ ５．５ 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ８ ３．０ 式（Ｉ−２）の化合物Ｅ８ ３．０ グリセリン ５．０ ジエチレングリコール ５．０ テトラプロピレングリコール ５．０ イオン交換水 残量 式（Ｉ−１）の化合物Ｅ８および式（Ｉ−２）の化合物
Ｅ８は、それぞれ、Ｒがネオペンチル基であり、ｎ１＋
ｎ２が１．０であり、ｍ１＋ｍ２が０．３である式
（Ｉ）の化合物５０重量％と、Ｒがｎ−ペンチル基であ
り、ｎ１＋ｎ２が２．５であり、ｍ１＋ｍ２が１．０で
ある式（Ｉ）の化合物３０重量％と、Ｒがイソペンチル
基であり、ｎ１＋ｎ２が３．０であり、ｍ１＋ｍ２が
１．５である式（Ｉ）の化合物２０重量％との混合物で
ある。

【０１６２】印字評価試験 上記の実施例Ｅ１〜８のインク組成物について、実施例
Ａ１〜８および比較例Ｂ１〜３と同様の印字評価試験を
行い、得られた印刷物のにじみを評価した。その結果は
下記の表に示されるとおりであった。

【０１６３】

【表４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 特願平10−302819 (32)優先日 平成10年10月23日(1998．10．23) (33)優先権主張国 日本（ＪＰ） (31)優先権主張番号 特願平11−67158 (32)優先日 平成11年３月12日(1999．3．12) (33)優先権主張国 日本（ＪＰ） (72)発明者 小 松 英 彦 長野県諏訪市大和三丁目３番５号 セイコ ーエプソン株式会社内 Ｆターム(参考） 2C056 FC01 2H086 BA02 BA53 BA55 BA56 BA59 BA62 4J039 AE07 BA04 BA13 BA29 BA35 BA37 BC07 BC09 BC12 BC13 BC16 BC17 BC19 BC20 BC31 BC33 BC36 BC39 BC54 BC55 BC60 BE01 BE03 BE04 BE05 BE06 BE08 BE12 BE22 CA03 CA06 EA10 EA42 EA47 GA24

Claims (19)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】色材と、水溶性有機溶剤と、水と、そして
   下記の式（Ｉ）で表される化合物の二種以上の混合物と
   を少くとも含んでなる、インクジェット記録用インク。 【化１】 ［上記式中、 ＥＯはエチレンオキシ基を表し、 ＰＯはプロピレンオキシ基を表し、 Ｔは、ＯＨ基またはＳＯ_３Ｍを表し（ここで、Ｍは水素
   原子、アルカリ金属、無機塩基、または有機アミンを表
   す）、 ｍおよびｎは整数を表し、 ｋは１以上の自然数を表し、 ＲはＣ_ａＨ_{２ａ−ｋ−１}（ここで、ａは４〜１０の自然
   数を表す）を表すか、または Ｒａ−Ｃ_ａＨ
   _{２ａ−ｋ−２}（ここで、ａは４〜１０の自然数を表す）
   を表し、ここでＲ ａは下記の基を表し： 【化２】 （上記式中、ＥＯ、ＰＯ、Ｔ、およびｋは上記と同じ意
   味を表し、ｎ’およびｍ’は上記ｎおよびｍと同じ意味
   を表す） ＥＯおよびＰＯは、［ ］内においてその順序は問わ
   ず、ランダムであってもブロックであってもよく、 ｎおよびｍならびにｎ’およびｍ’をインク組成物中に
   含まれる式（Ｉ）の化合物の混合物の平均値としてそれ
   ぞれ表した場合、ｎまたはｎ＋ｎ’は１〜１０の範囲に
   あり、ｍまたはｍ＋ｍ’は０〜５の範囲にある］
2. 【請求項２】前記式（Ｉ）の化合物の混合物が、ＲがＣ
   _ａＨ_{２ａ−ｋ−１}を表し、Ｔが水素原子を 表す式
   （Ｉ）の化合物の混合物である、請求項１に記載のイン
   ク。
3. 【請求項３】前記式（Ｉ）の化合物の混合物が、ＲがＲ
   ａ−Ｃ_ａＨ_{２ａ−ｋ−２}を表し、Ｔが水素 原子を表す
   式（Ｉ）の化合物の混合物である、請求項１に記載のイ
   ンク。
4. 【請求項４】前記式（Ｉ）の化合物の混合物が、ＲがＣ
   _ａＨ_{２ａ−ｋ−１}を表し、ＴがＳＯ _３Ｍを表す式（Ｉ）
   の化合物の混合物である、請求項１に記載のインク。
5. 【請求項５】前記式（Ｉ）の化合物の混合物が、ＲがＣ
   _ａＨ_{２ａ−ｋ−１}を表し、ＥＯが−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−を
   表し、ＰＯが−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２Ｏ−を表し、Ｔ
   が水素原子を表 し、Ｒ−（ＥＯ）ｎ−（ＰＯ）ｍ−Ｔ
   の順で結合してなる式（Ｉ）の化合物の混合物である、
   請求項１に記載のインク。
6. 【請求項６】前記式（Ｉ）の化合物の混合物が、 ＲがＣ_ａＨ_{２ａ−ｋ−１}を表し、Ｔが水素原子を表し、
   Ｒ−（ＥＯ）ｎ−（ＰＯ）ｍ −Ｔの順で結合してなる
   式（Ｉ）の化合物と、 ＲがＣ_ａＨ_{２ａ−ｋ−１}を表し、Ｔが水素原子を表し、
   Ｒ−（ＰＯ）ｍ−（ＥＯ）ｎ −Ｔの順で結合してなる
   式（Ｉ）の化合物との混合物である、請求項１に記載の
   インク。
7. 【請求項７】前記式（Ｉ）の化合物の混合物におけるｎ
   およびｍがｎ／ｍ≧０．５を満足する、請求項１〜６の
   いずれか一項に記載のインク。
8. 【請求項８】前記式（Ｉ）の化合物の平均分子量が２０
   ００以下である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の
   インク。
9. 【請求項９】前記式（Ｉ）の化合物の混合物が、Ｒがブ
   チル基、ペンチル基、ヘキシル基、へプチル基、オクチ
   ル基、ノニル基、またはデシル基である式（Ｉ）の化合
   物と、Ｒがブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、へプチ
   ル基、オクチル基、ノニル基、またはデシル基である式
   （Ｉ）の化合物との混合物である、請求項１〜８のいず
   れか一項に記載のインク。
10. 【請求項１０】前記Ｒが直鎖状または分岐鎖状Ｃ_ａＨ
    _{２ａ−ｋ−１}を表す、請求項１〜９のいずれか 一項に
    記載のインク。
11. 【請求項１１】（ジ）プロピレングリコールモノブチル
    エーテルを０〜１０重量％含んでなる、請求項１〜１０
    のいずれか一項に記載のインク。
12. 【請求項１２】前記式（Ｉ）の化合物と、（ジ）プロピ
    レングリコールモノブチルエーテルとの重量比が１：０
    〜１：１０である、請求項１１に記載のインク。
13. 【請求項１３】アセチレングリコール系界面活性剤を０
    〜５重量％含んでなる、請求項１〜１２のいずれか一項
    に記載のインク。
14. 【請求項１４】前記式（Ｉ）の化合物と、アセチレング
    リコール系界面活性剤との重量比が１：０〜１：３であ
    る、請求項１３に記載のインク。
15. 【請求項１５】ジ（トリ）エチレングリコールモノブチ
    ルエーテルを０〜２０重量％含んでなる、請求項１〜１
    ４のいずれか一項に記載のインク。
16. 【請求項１６】前記式（Ｉ）の化合物と、ジ（トリ）エ
    チレングリコールモノブチルエーテルとの重量比が１：
    ０〜１：１０である、請求項１５に記載のインク。
17. 【請求項１７】水溶性色材が水溶性染料および／または
    水に分散可能な水溶性顔料である、請求項１〜１６のい
    ずれか一項に記載のインク。
18. 【請求項１８】インク組成物の液滴を吐出し、該液滴を
    記録媒体に付着させて印字を行うインクジェット記録方
    法であって、インク組成物として請求項１〜１７のいず
    れか一項に記載のインク組成物を用いる、インクジェッ
    ト記録方法。
19. 【請求項１９】請求項１８に記載のインクジェット記録
    方法によって記録が行われた、記録物。