JP2000313673A - セラミック成形用バインダーおよびセラミック製造方法 - Google Patents
セラミック成形用バインダーおよびセラミック製造方法Info
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】セラミック粉体を成形するためにセラミック成
型用バインダーの添加は不可欠なことである。しかし、
セラミックを焼成する前にバインダーを加熱分解させる
脱脂工程が必要となり、この脱脂工程の短縮をいかに行
うかが大きな問題となっている。 【解決手段】セラミック粉末と加熱または加熱後の冷却
によりゲル化する薬剤と澱粉類を含有するセラミック成
型用バインダーと水とを混練したコンパウンドを型に充
填した後、加熱または加熱後の冷却を行って成形体を成
形し、得られた成形体を澱粉分解酵素を含む湯に浸漬し
てセラミック成型用バインダーのうち澱粉類のみを分解
溶出させて、成形体中に含まれるセラミック成型用バイ
ンダーの量を減らし、脱脂工程の短縮を行うことを特徴
とするセラミック製造方法。
型用バインダーの添加は不可欠なことである。しかし、
セラミックを焼成する前にバインダーを加熱分解させる
脱脂工程が必要となり、この脱脂工程の短縮をいかに行
うかが大きな問題となっている。 【解決手段】セラミック粉末と加熱または加熱後の冷却
によりゲル化する薬剤と澱粉類を含有するセラミック成
型用バインダーと水とを混練したコンパウンドを型に充
填した後、加熱または加熱後の冷却を行って成形体を成
形し、得られた成形体を澱粉分解酵素を含む湯に浸漬し
てセラミック成型用バインダーのうち澱粉類のみを分解
溶出させて、成形体中に含まれるセラミック成型用バイ
ンダーの量を減らし、脱脂工程の短縮を行うことを特徴
とするセラミック製造方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、セラミックバイン
ダーおよびセラミックの製造方法に関する。
ダーおよびセラミックの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】セラミックの製造方法の一つに、セラミ
ック粉末とセラミック成型用バインダーと水との混練物
からなるコンパウンドを型に充填した後、バインダーを
硬化させて成形体(グリーン体)を得、加熱や溶媒浸漬
等によりグリーン体からバインダー成分を除去する脱脂
工程で脱脂体(ブラウン体)を得、その後、焼結工程で
ブラウン体を焼結してセラミックとする方法がある。
ック粉末とセラミック成型用バインダーと水との混練物
からなるコンパウンドを型に充填した後、バインダーを
硬化させて成形体(グリーン体)を得、加熱や溶媒浸漬
等によりグリーン体からバインダー成分を除去する脱脂
工程で脱脂体(ブラウン体)を得、その後、焼結工程で
ブラウン体を焼結してセラミックとする方法がある。
【0003】加熱による脱脂工程は、成形体を450℃
以下の温度に加熱してバインダーを炭化することなく分
解させる。溶媒浸漬による脱脂工程は、バインダーの一
部を溶媒により溶解除去する。
以下の温度に加熱してバインダーを炭化することなく分
解させる。溶媒浸漬による脱脂工程は、バインダーの一
部を溶媒により溶解除去する。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、加熱に
よる脱脂工程では、成形体が肉厚の場合は内部の有機バ
インダーを分解除去するのに非常に時間がかかり、また
バインダーの量が多いため一部のバインダーが炭化して
しまう危険性がある。
よる脱脂工程では、成形体が肉厚の場合は内部の有機バ
インダーを分解除去するのに非常に時間がかかり、また
バインダーの量が多いため一部のバインダーが炭化して
しまう危険性がある。
【0005】また、溶媒浸漬による脱脂工程では、有機
溶剤によるバインダーの除去が行なわれているが、有機
溶剤を用いるため健康や火災に対する安全管理および環
境問題に対する注意が必要である。
溶剤によるバインダーの除去が行なわれているが、有機
溶剤を用いるため健康や火災に対する安全管理および環
境問題に対する注意が必要である。
【0006】本発明はこのような従来の問題点を考慮し
てなされたものであり、安全で環境負荷が少なく、迅速
な脱脂工程を行うことができる方法を提供することを目
的とする。
てなされたものであり、安全で環境負荷が少なく、迅速
な脱脂工程を行うことができる方法を提供することを目
的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者は、検討を重ね
た結果、加熱または加熱後の冷却によりゲル化する薬剤
と澱粉類を含有するセラミック成型用バインダーが、脱
脂工程の短縮に効果が有ることを見いだし、この知見に
基づいて本発明を完成するに至った。すなわち、セラミ
ック粉末と加熱または加熱後の冷却によりゲル化する薬
剤と澱粉類を含有するセラミック成型用バインダーと水
とを混練したコンパウンドを型に充填した後、加熱また
は加熱後の冷却を行って成形体を成形し、得られた成形
体を澱粉分解酵素を含む湯に浸漬してセラミック成型用
バインダーのうち澱粉類のみを分解溶出させて、成形体
中に含まれるセラミック成型用バインダーの量を減ら
し、脱脂工程の短縮を行うことを特徴とするセラミック
製造方法を完成した。
た結果、加熱または加熱後の冷却によりゲル化する薬剤
と澱粉類を含有するセラミック成型用バインダーが、脱
脂工程の短縮に効果が有ることを見いだし、この知見に
基づいて本発明を完成するに至った。すなわち、セラミ
ック粉末と加熱または加熱後の冷却によりゲル化する薬
剤と澱粉類を含有するセラミック成型用バインダーと水
とを混練したコンパウンドを型に充填した後、加熱また
は加熱後の冷却を行って成形体を成形し、得られた成形
体を澱粉分解酵素を含む湯に浸漬してセラミック成型用
バインダーのうち澱粉類のみを分解溶出させて、成形体
中に含まれるセラミック成型用バインダーの量を減ら
し、脱脂工程の短縮を行うことを特徴とするセラミック
製造方法を完成した。
【0008】
【発明の実施の形態】本発明における加熱によりゲル化
する薬剤は、カードラン、こんにゃく粉、大豆蛋白質、
乳蛋白質、卵白、タマリンドシードガムにβ−ガラクト
シダーゼを混合したもの等の多糖類または蛋白質であ
る。
する薬剤は、カードラン、こんにゃく粉、大豆蛋白質、
乳蛋白質、卵白、タマリンドシードガムにβ−ガラクト
シダーゼを混合したもの等の多糖類または蛋白質であ
る。
【0009】本発明における加熱後の冷却によりゲル化
する薬剤は、寒天、カラギーナン、ファーセレラン、キ
サンタンガムとローカストビーンガムの混合したもの、
ジェランガム等の多糖類である。
する薬剤は、寒天、カラギーナン、ファーセレラン、キ
サンタンガムとローカストビーンガムの混合したもの、
ジェランガム等の多糖類である。
【0010】本発明における澱粉類は、セラミック成形
体を成形できるならば、どの様な澱粉またはどの様な澱
粉加工品を用いてもよい。
体を成形できるならば、どの様な澱粉またはどの様な澱
粉加工品を用いてもよい。
【0011】本発明のセラミック成型用バインダーにお
いて、加熱または加熱後の冷却によりゲル化する薬剤と
澱粉類の比は、20:80〜80:20の範囲が好まし
い。澱粉類の割合が80より大きい場合は酵素分解酵素
を含む湯に浸漬した時の形状保持ができなくなり好まし
くない。20未満であると澱粉類を分解溶出させても成
形体中に含まれるセラミック成型用バインダーの量があ
まり減少せず本発明の効果が得られず好ましくない。
いて、加熱または加熱後の冷却によりゲル化する薬剤と
澱粉類の比は、20:80〜80:20の範囲が好まし
い。澱粉類の割合が80より大きい場合は酵素分解酵素
を含む湯に浸漬した時の形状保持ができなくなり好まし
くない。20未満であると澱粉類を分解溶出させても成
形体中に含まれるセラミック成型用バインダーの量があ
まり減少せず本発明の効果が得られず好ましくない。
【0012】本発明のセラミック製造方法において、使
用できるセラミック粉末には特に制限はないが、具体的
には、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化ジルコニウ
ム、酸化チタニウム、酸化ベリリウム、酸化マグネシウ
ム、酸化ニオブ、チタン酸バリウム、窒化ケイ素などが
挙げられる。
用できるセラミック粉末には特に制限はないが、具体的
には、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化ジルコニウ
ム、酸化チタニウム、酸化ベリリウム、酸化マグネシウ
ム、酸化ニオブ、チタン酸バリウム、窒化ケイ素などが
挙げられる。
【0013】セラミック粉末の平均粒径は0.1〜10
00μmの範囲である。セラミック粉末の粒径は小さい
ほど射出成形時の流動性が良く、焼結性も良いので有利
であるが、粉砕工程に多大な時間と機械力が必要なため
コストが高くなり実用上好ましくない。実用上好ましい
平均粒径の範囲は0.5〜50μmである。
00μmの範囲である。セラミック粉末の粒径は小さい
ほど射出成形時の流動性が良く、焼結性も良いので有利
であるが、粉砕工程に多大な時間と機械力が必要なため
コストが高くなり実用上好ましくない。実用上好ましい
平均粒径の範囲は0.5〜50μmである。
【0014】本発明におけるセラミック製造方法におい
ては、必要であるならば酸化防止剤、流動剤、解膠剤、
界面活性剤、離型剤などの添加剤を適宜加えてもよい。
ては、必要であるならば酸化防止剤、流動剤、解膠剤、
界面活性剤、離型剤などの添加剤を適宜加えてもよい。
【0015】本発明のセラミック成型用バインダーとセ
ラミック粉末の混練方法に特に制限はなく、ニーダー、
ロールミル、2軸スクリュー押出機など、バインダーと
セラミック粉末を混練できるものならば何でも使用でき
る。
ラミック粉末の混練方法に特に制限はなく、ニーダー、
ロールミル、2軸スクリュー押出機など、バインダーと
セラミック粉末を混練できるものならば何でも使用でき
る。
【0016】混練したコンパウンドを型に充填した後、
加熱または加熱後の冷却を行って成形体を成形する方法
では、成形体の強度が最も高くなるよう加熱と冷却を調
整する。一般に加熱温度が高すぎるとバインダー成分の
変質が激しくなり好ましくない。このため加熱温度は1
00℃を越えない温度が好ましい。
加熱または加熱後の冷却を行って成形体を成形する方法
では、成形体の強度が最も高くなるよう加熱と冷却を調
整する。一般に加熱温度が高すぎるとバインダー成分の
変質が激しくなり好ましくない。このため加熱温度は1
00℃を越えない温度が好ましい。
【0017】成形体を澱粉分解酵素を含む湯に浸漬して
澱粉類のみを分解溶出させて成形体中に含まれるセラミ
ック成型用バインダーの量を減らす工程では、使用でき
る澱粉分解酵素の種類には特に制限がないが、アルファ
ーアミラーゼ、耐熱性アルファーアミラーゼ、ベータア
ミラーゼ、グルコアミラーゼなどが挙げられる。特に耐
熱性アルファーアミラーゼが、使用する温度を高くでき
るため澱粉の分解速度が速く、特に好ましい。
澱粉類のみを分解溶出させて成形体中に含まれるセラミ
ック成型用バインダーの量を減らす工程では、使用でき
る澱粉分解酵素の種類には特に制限がないが、アルファ
ーアミラーゼ、耐熱性アルファーアミラーゼ、ベータア
ミラーゼ、グルコアミラーゼなどが挙げられる。特に耐
熱性アルファーアミラーゼが、使用する温度を高くでき
るため澱粉の分解速度が速く、特に好ましい。
【0018】澱粉分解酵素の使用量は、成形体を浸漬す
る湯の量に対し0.01重量%〜1重量%が好ましい。
0.01重量%未満の場合は澱粉の分解速度が低く分解
溶出にかかる時間が長くなり好ましくない。1重量%よ
り多い場合はコストが上昇するため実用上好ましくな
い。また、澱粉分解酵素を含む湯の温度は、澱粉分解酵
素の種類および多糖類または蛋白質の種類により変える
必要があるが、一般に温度が高い方が澱粉の分解速度が
速く好ましい。
る湯の量に対し0.01重量%〜1重量%が好ましい。
0.01重量%未満の場合は澱粉の分解速度が低く分解
溶出にかかる時間が長くなり好ましくない。1重量%よ
り多い場合はコストが上昇するため実用上好ましくな
い。また、澱粉分解酵素を含む湯の温度は、澱粉分解酵
素の種類および多糖類または蛋白質の種類により変える
必要があるが、一般に温度が高い方が澱粉の分解速度が
速く好ましい。
【0019】
【実施例】以下、実施例にて本発明を具体的に説明する
が、まず、実施例中で用いる原材料および評価方法につ
いて説明する。
が、まず、実施例中で用いる原材料および評価方法につ
いて説明する。
【0020】1.原料 1)セラミック粉末:平均粒径1.0μmの酸化アルミ
ニウム粉末。 2)薬剤:カードラン、乾燥卵白、タマリンドとβ−ガ
ラクトシダーゼ、粉末寒天、カラギーナン、キサンタン
ガムとローカストビーンガム、ジェランガム 3)澱粉類:アルファー化澱粉、デキストリン
ニウム粉末。 2)薬剤:カードラン、乾燥卵白、タマリンドとβ−ガ
ラクトシダーゼ、粉末寒天、カラギーナン、キサンタン
ガムとローカストビーンガム、ジェランガム 3)澱粉類:アルファー化澱粉、デキストリン
【0021】2.物性評価方法 成形体中のバインダー量:成形体を粉砕し、105℃で
4時間乾燥する。ついで、500℃の電気炉中で空気雰
囲気中でセラミック成型用バインダーを熱分解する。熱
分解の前後の質量減少分を熱分解前の質量で除した値に
100を乗じた値を、成形体中のバインダー量(重量
%)とする。
4時間乾燥する。ついで、500℃の電気炉中で空気雰
囲気中でセラミック成型用バインダーを熱分解する。熱
分解の前後の質量減少分を熱分解前の質量で除した値に
100を乗じた値を、成形体中のバインダー量(重量
%)とする。
【0022】(実施例1〜12)酸化アルミニウム10
0重量部に、表1に示す割合で薬剤、澱粉類、水をニー
ダーで混練し、成形体が25mm角で厚さ5mmになる
ように型に充填し、90℃で20分間加熱しついで30
℃に冷却して成形体を作製した。成形体を耐熱性アルフ
ァーアミラーゼを0.1重量%含む70℃の湯に4時間
浸漬して澱粉類を分解溶出させた。乾燥後、粉砕して成
形体中のバインダー量の測定に供した。
0重量部に、表1に示す割合で薬剤、澱粉類、水をニー
ダーで混練し、成形体が25mm角で厚さ5mmになる
ように型に充填し、90℃で20分間加熱しついで30
℃に冷却して成形体を作製した。成形体を耐熱性アルフ
ァーアミラーゼを0.1重量%含む70℃の湯に4時間
浸漬して澱粉類を分解溶出させた。乾燥後、粉砕して成
形体中のバインダー量の測定に供した。
【0023】(実施例13〜14)酸化アルミニウム1
00重量部に、表1に示す割合で薬剤、澱粉類、水をニ
ーダーで混練し、成形体が25mm角で厚さ5mmにな
るように型に充填し、50℃で3時間加熱しついで30
℃に冷却して成形体を作製した。成形体を耐熱性アルフ
ァーアミラーゼを0.1重量%含む70℃の湯に4時間
浸漬して澱粉類を分解溶出させた。乾燥後、粉砕して成
形体中のバインダー量の測定に供した。
00重量部に、表1に示す割合で薬剤、澱粉類、水をニ
ーダーで混練し、成形体が25mm角で厚さ5mmにな
るように型に充填し、50℃で3時間加熱しついで30
℃に冷却して成形体を作製した。成形体を耐熱性アルフ
ァーアミラーゼを0.1重量%含む70℃の湯に4時間
浸漬して澱粉類を分解溶出させた。乾燥後、粉砕して成
形体中のバインダー量の測定に供した。
【0024】
【表1】
【0025】
【発明の効果】本発明は、加熱または加熱後の冷却によ
りゲル化する薬剤と澱粉類を含有するバインダーをセラ
ミック成形用バインダーとして用い、成形後に成形体を
澱粉分解酵素を含む湯に浸漬してバインダーのうち澱粉
類のみを分解溶出させたために、成形体中に含まれるバ
インダーの量を減らすことができた。
りゲル化する薬剤と澱粉類を含有するバインダーをセラ
ミック成形用バインダーとして用い、成形後に成形体を
澱粉分解酵素を含む湯に浸漬してバインダーのうち澱粉
類のみを分解溶出させたために、成形体中に含まれるバ
インダーの量を減らすことができた。
フロントページの続き Fターム(参考) 4G030 AA06 AA07 AA10 AA16 AA17 AA20 AA36 AA37 AA52 GA09 GA14 PA21
Claims (2)
- 【請求項1】加熱または加熱後の冷却によりゲル化する
薬剤と澱粉類を含有することを特徴とするセラミック成
型用バインダー。 - 【請求項2】セラミック粉末と加熱または加熱後の冷却
により薬剤と澱粉類を含有するセラミック成型用バイン
ダーと水とを混練したコンパウンドを型に充填した後、
加熱または加熱後の冷却を行って成形体を成形し、得ら
れた成形体を澱粉分解酵素を含む湯に浸漬してセラミッ
ク成型用バインダーのうち澱粉類のみを分解溶出させ
て、成形体中に含まれるセラミック成型用バインダーの
量を減らし、脱脂工程の短縮を行うことを特徴とするセ
ラミック製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11119261A JP2000313673A (ja) | 1999-04-27 | 1999-04-27 | セラミック成形用バインダーおよびセラミック製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11119261A JP2000313673A (ja) | 1999-04-27 | 1999-04-27 | セラミック成形用バインダーおよびセラミック製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000313673A true JP2000313673A (ja) | 2000-11-14 |
Family
ID=14756965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11119261A Pending JP2000313673A (ja) | 1999-04-27 | 1999-04-27 | セラミック成形用バインダーおよびセラミック製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000313673A (ja) |
-
1999
- 1999-04-27 JP JP11119261A patent/JP2000313673A/ja active Pending
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