JP2000302601A - 工業用殺菌剤 - Google Patents
工業用殺菌剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 抗微生物剤の製剤化時および水系塗料への配
合時に、泡立つことなく、見かけ状にごりのない状態を
保ち、かつ、その水系塗料を構造物に施した後にも、雨
水などによる抗微生物剤の溶脱が少ない、工業用殺菌剤
を提供すること。 【解決手段】 工業用殺菌剤として、抗微生物剤と、界
面活性剤と、水系溶剤とを配合し、その界面活性剤とし
て、シクロデキストリン類を配合する。
合時に、泡立つことなく、見かけ状にごりのない状態を
保ち、かつ、その水系塗料を構造物に施した後にも、雨
水などによる抗微生物剤の溶脱が少ない、工業用殺菌剤
を提供すること。 【解決手段】 工業用殺菌剤として、抗微生物剤と、界
面活性剤と、水系溶剤とを配合し、その界面活性剤とし
て、シクロデキストリン類を配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、工業用殺菌剤、詳
しくは、水系クリヤー塗料などの水系塗料に好適に使用
することができる工業用殺菌剤に関する。
しくは、水系クリヤー塗料などの水系塗料に好適に使用
することができる工業用殺菌剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、構造物の外壁などは、そのま
ま放っておくと、腐食、ひび割れなどの劣化を生じるた
め、一般には、その表面に塗料などの塗布による仕上げ
処理が施されている。
ま放っておくと、腐食、ひび割れなどの劣化を生じるた
め、一般には、その表面に塗料などの塗布による仕上げ
処理が施されている。
【０００３】特に、近年では、例えば、コンクリートの
打放しなどのように、建築材料の素材感をそのまま生か
した意匠を有する構造物が多くなってきており、そのよ
うな構造物の仕上げ処理には、例えば、クリヤー塗料な
どを使用して、その素材の有する質感、風合いなどを損
ねることなく、構造物の表面を保護するようにしてい
る。
打放しなどのように、建築材料の素材感をそのまま生か
した意匠を有する構造物が多くなってきており、そのよ
うな構造物の仕上げ処理には、例えば、クリヤー塗料な
どを使用して、その素材の有する質感、風合いなどを損
ねることなく、構造物の表面を保護するようにしてい
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】このような構造物の外
壁などに使用される塗料には、構造物の表面を、藻、か
びおよび菌から保護するために、抗微生物剤を配合して
おきたいという要望がある。
壁などに使用される塗料には、構造物の表面を、藻、か
びおよび菌から保護するために、抗微生物剤を配合して
おきたいという要望がある。
【０００５】しかし、近年、環境衛生、安全性などの観
点から、有機溶剤系の塗料に代えて水系の塗料を使用し
たいという要望がある。その一方で、多くの抗微生物剤
は水に対して不溶または難溶であるという問題がある。
点から、有機溶剤系の塗料に代えて水系の塗料を使用し
たいという要望がある。その一方で、多くの抗微生物剤
は水に対して不溶または難溶であるという問題がある。
【０００６】とりわけ、上記したようなコンクリートの
打放しなどの用途に使用されるクリヤー塗料にあって
は、透明性が要求されるため、抗微生物剤を、クリヤー
塗料中に、見かけ状透明となるまで可溶化、分散させる
必要がある。
打放しなどの用途に使用されるクリヤー塗料にあって
は、透明性が要求されるため、抗微生物剤を、クリヤー
塗料中に、見かけ状透明となるまで可溶化、分散させる
必要がある。
【０００７】そのため、抗微生物剤に界面活性剤を配合
して、抗微生物剤の水溶性および水分散性を高めること
が考えられる。
して、抗微生物剤の水溶性および水分散性を高めること
が考えられる。
【０００８】しかし、一般に使用されている界面活性剤
を使用すると、水系塗料に抗微生物剤を見かけ状にごり
を生じることなく配合することはできるが、界面活性剤
を抗微生物剤に配合する時、および、この抗微生物剤を
水系塗料に配合する時に泡立ち、しかも、その水系塗料
を構造物に施した後には、雨水などによって、抗微生物
剤が溶脱してしまい、構造物の表面を藻、かびおよび菌
から有効に保護できないという問題を生じる。
を使用すると、水系塗料に抗微生物剤を見かけ状にごり
を生じることなく配合することはできるが、界面活性剤
を抗微生物剤に配合する時、および、この抗微生物剤を
水系塗料に配合する時に泡立ち、しかも、その水系塗料
を構造物に施した後には、雨水などによって、抗微生物
剤が溶脱してしまい、構造物の表面を藻、かびおよび菌
から有効に保護できないという問題を生じる。
【０００９】そこで、本発明は、このような問題に鑑み
なされたもので、その目的とするところは、抗微生物剤
の製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立つことな
く、見かけ状にごりのない状態を保ち、かつ、その水系
塗料を構造物に施した後にも、雨水などによる抗微生物
剤の溶脱が少ない、工業用殺菌剤を提供することにあ
る。
なされたもので、その目的とするところは、抗微生物剤
の製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立つことな
く、見かけ状にごりのない状態を保ち、かつ、その水系
塗料を構造物に施した後にも、雨水などによる抗微生物
剤の溶脱が少ない、工業用殺菌剤を提供することにあ
る。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明は、抗微生物剤と、界面活性剤と、水系溶剤
とが配合されている工業用殺菌剤であって、前記界面活
性剤としてシクロデキストリン類が配合されていること
を特徴としている。
に、本発明は、抗微生物剤と、界面活性剤と、水系溶剤
とが配合されている工業用殺菌剤であって、前記界面活
性剤としてシクロデキストリン類が配合されていること
を特徴としている。
【００１１】また、本発明の工業用殺菌剤は、液剤であ
ることが好ましく、水系塗料に配合されることが好まし
い。
ることが好ましく、水系塗料に配合されることが好まし
い。
【００１２】また、本発明の工業用殺菌剤に配合される
抗微生物剤は、イソチアゾリン系化合物、有機よう素系
化合物、チオフェン系化合物、トリアゾール系化合物、
尿素系化合物、トリアジン系化合物、オキサチアジン系
化合物、アルコール系化合物からなる群から選ばれる少
なくとも１種であることが好ましい。
抗微生物剤は、イソチアゾリン系化合物、有機よう素系
化合物、チオフェン系化合物、トリアゾール系化合物、
尿素系化合物、トリアジン系化合物、オキサチアジン系
化合物、アルコール系化合物からなる群から選ばれる少
なくとも１種であることが好ましい。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明の工業用殺菌剤には、抗微
生物剤と、界面活性剤と、水系溶剤とが配合されてい
る。
生物剤と、界面活性剤と、水系溶剤とが配合されてい
る。
【００１４】本発明の工業用殺菌剤に配合される抗微生
物剤とは、防藻作用、防かび作用および抗菌作用の少な
くとも何れかの作用を有するものであって、このような
抗微生物剤としては、例えば、４，５−ジクロロ−２−
オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−オクチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オンなどのイソチアゾリ
ン系化合物、例えば、メチル２−ベンツイミダゾールカ
ーバメイト、２−（４−チアゾリル）−ベンツイミダゾ
ールなどのイミダゾール系化合物、例えば、３−ヨード
−２−プロピニル−ブチル−カーバメイト、ジヨードメ
チル−ｐ−トリル−スルホン、ｐ−クロロフェニル−３
−ヨードプロパギルホルマール、２，３，３−トリヨー
ドアリルアルコールなどの有機よう素系化合物、例え
ば、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフ
ェン−１，１−ジオキシドなどのチオフェン系化合物、
例えば、１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−
１，３−ジオキサン−２イル］メチル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール、（±）−α［２−（４−クロロ
フェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）
−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−（１）−エタノー
ル、（±）−１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）
−４−プロピル−１，３−ジオキサン−２イルメチル］
−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールなどのトリアゾール
系化合物、例えば、３−（３，４−ジクロロフェニル）
−１，１−ジメチルウレアなどの尿素系化合物、例え
ば、２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−６
−シクロプロピニルアミノ−ｓ−トリアジン（商品名：
イルガロール１０５１、イルガロール１０７１、製造
元：チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株））などの
トリアジン系化合物、例えば、３−ベンゾ［ｂ］チエン
−２−イル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチ
アジン−４−オキサイドなどのオキサチアジン系化合
物、例えば、２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノー
ル、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオー
ルなどのアルコール系化合物などが挙げられる。
物剤とは、防藻作用、防かび作用および抗菌作用の少な
くとも何れかの作用を有するものであって、このような
抗微生物剤としては、例えば、４，５−ジクロロ−２−
オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−オクチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オンなどのイソチアゾリ
ン系化合物、例えば、メチル２−ベンツイミダゾールカ
ーバメイト、２−（４−チアゾリル）−ベンツイミダゾ
ールなどのイミダゾール系化合物、例えば、３−ヨード
−２−プロピニル−ブチル−カーバメイト、ジヨードメ
チル−ｐ−トリル−スルホン、ｐ−クロロフェニル−３
−ヨードプロパギルホルマール、２，３，３−トリヨー
ドアリルアルコールなどの有機よう素系化合物、例え
ば、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフ
ェン−１，１−ジオキシドなどのチオフェン系化合物、
例えば、１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−
１，３−ジオキサン−２イル］メチル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール、（±）−α［２−（４−クロロ
フェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）
−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−（１）−エタノー
ル、（±）−１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）
−４−プロピル−１，３−ジオキサン−２イルメチル］
−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールなどのトリアゾール
系化合物、例えば、３−（３，４−ジクロロフェニル）
−１，１−ジメチルウレアなどの尿素系化合物、例え
ば、２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−６
−シクロプロピニルアミノ−ｓ−トリアジン（商品名：
イルガロール１０５１、イルガロール１０７１、製造
元：チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株））などの
トリアジン系化合物、例えば、３−ベンゾ［ｂ］チエン
−２−イル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチ
アジン−４−オキサイドなどのオキサチアジン系化合
物、例えば、２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノー
ル、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオー
ルなどのアルコール系化合物などが挙げられる。
【００１５】これら抗微生物剤は、単独または２種類以
上併用してもよく、好ましくは、イソチアゾリン系化合
物、有機よう素系化合物、チオフェン系化合物、トリア
ゾール系化合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物、
オキサチアジン系化合物、アルコール系化合物が挙げら
れ、さらに好ましくは、イソチアゾリン系化合物、有機
よう素系化合物、トリアゾール系化合物、トリアジン系
化合物、オキサチアジン系化合物、アルコール系化合物
が挙げられ、さらに、これらのうちの２種以上を併用す
ることが好ましい。また、抗微生物剤の配合割合は、工
業用殺菌剤中に、０．１〜５０重量％、さらには、１〜
３０重量％であることが好ましい。
上併用してもよく、好ましくは、イソチアゾリン系化合
物、有機よう素系化合物、チオフェン系化合物、トリア
ゾール系化合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物、
オキサチアジン系化合物、アルコール系化合物が挙げら
れ、さらに好ましくは、イソチアゾリン系化合物、有機
よう素系化合物、トリアゾール系化合物、トリアジン系
化合物、オキサチアジン系化合物、アルコール系化合物
が挙げられ、さらに、これらのうちの２種以上を併用す
ることが好ましい。また、抗微生物剤の配合割合は、工
業用殺菌剤中に、０．１〜５０重量％、さらには、１〜
３０重量％であることが好ましい。
【００１６】本発明の工業用殺菌剤に配合される必須の
界面活性剤は、一般に界面活性剤として使用されている
ものではなく、シクロデキストリン類が使用される。界
面活性剤としてシクロデキストリン類を使用することに
よって、本発明の工業用殺菌剤を製剤化する時および水
系塗料へ配合する時に、泡立つことなく、見かけ状にご
りのない状態を保ち、かつ、その水系塗料を構造物に施
した後にも、雨水などによる抗微生物剤の溶脱を少なく
することができる。
界面活性剤は、一般に界面活性剤として使用されている
ものではなく、シクロデキストリン類が使用される。界
面活性剤としてシクロデキストリン類を使用することに
よって、本発明の工業用殺菌剤を製剤化する時および水
系塗料へ配合する時に、泡立つことなく、見かけ状にご
りのない状態を保ち、かつ、その水系塗料を構造物に施
した後にも、雨水などによる抗微生物剤の溶脱を少なく
することができる。
【００１７】このようなシクロデキストリン類として
は、例えば、シクロデキストリンおよび修飾シクロデキ
ストリンが挙げられる。シクロデキストリンとしては、
例えば、α−シクロデキストリン、β−シクロデキスト
リン、γ−シクロデキストリンなどが挙げられる。ま
た、修飾シクロデキストリンとしては、例えば、アルキ
ル修飾シクロデキストリン、アセチル修飾シクロデキス
トリン、分岐シクロデキストリンなどが挙げられる。
は、例えば、シクロデキストリンおよび修飾シクロデキ
ストリンが挙げられる。シクロデキストリンとしては、
例えば、α−シクロデキストリン、β−シクロデキスト
リン、γ−シクロデキストリンなどが挙げられる。ま
た、修飾シクロデキストリンとしては、例えば、アルキ
ル修飾シクロデキストリン、アセチル修飾シクロデキス
トリン、分岐シクロデキストリンなどが挙げられる。
【００１８】アルキル修飾シクロデキストリンとして
は、例えば、メチル−α−シクロデキストリン、メチル
−β−シクロデキストリン、メチル−γ−シクロデキス
トリン、エチル−α−シクロデキストリン、エチル−β
−シクロデキストリン、エチル−γ−シクロデキストリ
ンなどが挙げられる。
は、例えば、メチル−α−シクロデキストリン、メチル
−β−シクロデキストリン、メチル−γ−シクロデキス
トリン、エチル−α−シクロデキストリン、エチル−β
−シクロデキストリン、エチル−γ−シクロデキストリ
ンなどが挙げられる。
【００１９】アセチル修飾シクロデキストリンとして
は、例えば、モノアセチル−α−シクロデキストリン、
モノアセチル−β−シクロデキストリン、モノアセチル
−γ−シクロデキストリン、ジアセチル−α−シクロデ
キストリン、ジアセチル−β−シクロデキストリン、ジ
アセチル−γ−シクロデキストリン、トリアセチル−α
−シクロデキストリン、トリアセチル−β−シクロデキ
ストリン、トリアセチル−γ−シクロデキストリンなど
が挙げられる。
は、例えば、モノアセチル−α−シクロデキストリン、
モノアセチル−β−シクロデキストリン、モノアセチル
−γ−シクロデキストリン、ジアセチル−α−シクロデ
キストリン、ジアセチル−β−シクロデキストリン、ジ
アセチル−γ−シクロデキストリン、トリアセチル−α
−シクロデキストリン、トリアセチル−β−シクロデキ
ストリン、トリアセチル−γ−シクロデキストリンなど
が挙げられる。
【００２０】分岐シクロデキストリンとしては、シクロ
デキストリン環にグルトース、マルトースなどの枝が分
岐したものであって、例えば、シクロデキストリン環に
ブドウ糖１個を結合させたＧ１−α−シクロデキストリ
ン、Ｇ１−β−シクロデキストリン、Ｇ１−γ−シクロ
デキストリンなどのグルコシルシクロデキストリン、例
えば、ブドウ糖２個のマルトースを結合させたＧ２−α
−シクロデキストリン、Ｇ２−β−シクロデキストリ
ン、Ｇ２−γ−シクロデキストリンなどのマルトシルシ
クロデキストリン、例えば、ブドウ糖３個のマルトトリ
オースを結合させたＧ３−α−シクロデキストリン、Ｇ
３−β−シクロデキストリン、Ｇ３−γ−シクロデキス
トリンなどのマルトトリオシル基をシクロデキストリン
の２位以上に結合させたＧ１−Ｇ１−、Ｇ１−Ｇ２−、
Ｇ２−Ｇ２−などのマルトトリオシルシクロデキストリ
ンなどが挙げられる。
デキストリン環にグルトース、マルトースなどの枝が分
岐したものであって、例えば、シクロデキストリン環に
ブドウ糖１個を結合させたＧ１−α−シクロデキストリ
ン、Ｇ１−β−シクロデキストリン、Ｇ１−γ−シクロ
デキストリンなどのグルコシルシクロデキストリン、例
えば、ブドウ糖２個のマルトースを結合させたＧ２−α
−シクロデキストリン、Ｇ２−β−シクロデキストリ
ン、Ｇ２−γ−シクロデキストリンなどのマルトシルシ
クロデキストリン、例えば、ブドウ糖３個のマルトトリ
オースを結合させたＧ３−α−シクロデキストリン、Ｇ
３−β−シクロデキストリン、Ｇ３−γ−シクロデキス
トリンなどのマルトトリオシル基をシクロデキストリン
の２位以上に結合させたＧ１−Ｇ１−、Ｇ１−Ｇ２−、
Ｇ２−Ｇ２−などのマルトトリオシルシクロデキストリ
ンなどが挙げられる。
【００２１】これらシクロデキストリン類は、単独また
は２種類以上併用してもよく、修飾シクロデキストリ
ン、中でも、アルキル修飾シクロデキストリンおよび分
岐シクロデキストリンが好ましい。また、アルキル修飾
シクロデキストリンの中では、メチル−α−シクロデキ
ストリン、メチル−β−シクロデキストリン、メチル−
γ−シクロデキストリンが好ましく、分岐シクロデキス
トリンの中では、マルトシルシクロデキストリンを主成
分とするもの（例えば、商品名：イソエリートＰ、イソ
エリートＬ、イソエリート４０Ｐ、イソエリート４０
Ｌ、製造元：塩水港精糖（株）など）が好ましい。
は２種類以上併用してもよく、修飾シクロデキストリ
ン、中でも、アルキル修飾シクロデキストリンおよび分
岐シクロデキストリンが好ましい。また、アルキル修飾
シクロデキストリンの中では、メチル−α−シクロデキ
ストリン、メチル−β−シクロデキストリン、メチル−
γ−シクロデキストリンが好ましく、分岐シクロデキス
トリンの中では、マルトシルシクロデキストリンを主成
分とするもの（例えば、商品名：イソエリートＰ、イソ
エリートＬ、イソエリート４０Ｐ、イソエリート４０
Ｌ、製造元：塩水港精糖（株）など）が好ましい。
【００２２】また、シクロデキストリン類の配合割合
は、工業用殺菌剤中に、０．１〜５０重量％、さらに
は、０．４〜４０重量％、とりわけ、１〜３０重量％で
あることが好ましい。
は、工業用殺菌剤中に、０．１〜５０重量％、さらに
は、０．４〜４０重量％、とりわけ、１〜３０重量％で
あることが好ましい。
【００２３】また、シクロデキストリン類は、抗微生物
剤１００重量部に対し、１〜４０００重量部、さらに
は、５〜３０００重量部、とりわけ、２０〜２０００重
量部の割合で配合されることが好ましい。
剤１００重量部に対し、１〜４０００重量部、さらに
は、５〜３０００重量部、とりわけ、２０〜２０００重
量部の割合で配合されることが好ましい。
【００２４】本発明の工業用殺菌剤に配合される水系溶
剤は、水、および水に対して溶解または分散する水溶性
溶剤の何れのものも含まれる。このような水溶性溶剤と
しては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブ
チルアルコールなどのアルコール系溶剤、例えば、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンな
どのケトン系溶剤、例えば、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルスルホキシド、アセトニトリルなどの極性溶剤、
例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，
５−ペンタンジオール、エチレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチル
エーテルなどのグリコール系溶剤などが挙げられる。
剤は、水、および水に対して溶解または分散する水溶性
溶剤の何れのものも含まれる。このような水溶性溶剤と
しては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブ
チルアルコールなどのアルコール系溶剤、例えば、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンな
どのケトン系溶剤、例えば、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルスルホキシド、アセトニトリルなどの極性溶剤、
例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，
５−ペンタンジオール、エチレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチル
エーテルなどのグリコール系溶剤などが挙げられる。
【００２５】これら水系溶剤は、単独または２種類以上
併用してもよく、好ましくは、水およびグリコール系溶
剤、とりわけ、グリコール系溶剤の中でも、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、エチレングリコール
モノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテルが好ましい。ま
た、水系溶剤の配合割合は、工業用殺菌剤中に、０．１
〜９９．８重量％、さらには、１〜９０重量％であるこ
とが好ましい。
併用してもよく、好ましくは、水およびグリコール系溶
剤、とりわけ、グリコール系溶剤の中でも、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、エチレングリコール
モノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテルが好ましい。ま
た、水系溶剤の配合割合は、工業用殺菌剤中に、０．１
〜９９．８重量％、さらには、１〜９０重量％であるこ
とが好ましい。
【００２６】このような、本発明の工業用殺菌剤は、上
記した抗微生物剤、界面活性剤、および水系溶剤を上記
した割合で配合し混合することによって、例えば、水溶
性液剤、水分散剤、水懸濁剤、水系溶剤懸濁剤などの液
剤として得ることができる。なお、その目的および用途
によっては、液剤に限らず、例えば、ペースト剤、粉剤
などの公知の剤型に製剤化してもよい。
記した抗微生物剤、界面活性剤、および水系溶剤を上記
した割合で配合し混合することによって、例えば、水溶
性液剤、水分散剤、水懸濁剤、水系溶剤懸濁剤などの液
剤として得ることができる。なお、その目的および用途
によっては、液剤に限らず、例えば、ペースト剤、粉剤
などの公知の剤型に製剤化してもよい。
【００２７】さらに、本発明の工業用殺菌剤は、その目
的および用途によって、例えば、酸化防止剤などの公知
の添加剤や、上記に述べた界面活性剤とは異なる、一般
にいう界面活性剤を添加してもよい。
的および用途によって、例えば、酸化防止剤などの公知
の添加剤や、上記に述べた界面活性剤とは異なる、一般
にいう界面活性剤を添加してもよい。
【００２８】このような酸化防止剤としては、例えば、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，
２' −メチレンビス［４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール］などのフェノール系酸化防止剤、例えば、アル
キルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ' −ジ−ｓ−ブチル−ｐ
−フェニレンジアミンなどのアミン系酸化防止剤などが
挙げられる。これら酸化防止剤は、単独または２種以上
併用してもよく、例えば、液剤の場合には、液剤１００
重量部に対して０．１〜２０重量部添加される。
２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，
２' −メチレンビス［４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール］などのフェノール系酸化防止剤、例えば、アル
キルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ' −ジ−ｓ−ブチル−ｐ
−フェニレンジアミンなどのアミン系酸化防止剤などが
挙げられる。これら酸化防止剤は、単独または２種以上
併用してもよく、例えば、液剤の場合には、液剤１００
重量部に対して０．１〜２０重量部添加される。
【００２９】一般にいう界面活性剤としては、例えば、
ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオ
ン系界面活性剤、両イオン界面活性剤、高分子界面活性
剤など、公知の界面活性剤が挙げられ、好ましくは、ノ
ニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤が挙げられ
る。
ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオ
ン系界面活性剤、両イオン界面活性剤、高分子界面活性
剤など、公知の界面活性剤が挙げられ、好ましくは、ノ
ニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤が挙げられ
る。
【００３０】ノニオン系界面活性剤としては、例えば、
ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル、酸化エチレン
と酸化プロピレンとのブロック共重合物などが挙げられ
る。
ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル、酸化エチレン
と酸化プロピレンとのブロック共重合物などが挙げられ
る。
【００３１】アニオン系界面活性剤としては、例えば、
アルキルベンゼンスルホン酸金属塩、アルキルナフタレ
ンスルホン酸金属塩、ポリカルボン酸型界面活性剤、ジ
アルキルスルホコハク酸エステル金属塩、ポリオキシエ
チレンジスチレン化フェニルエーテルサルフェートアン
モニウム塩、リグニンスルホン酸金属塩などが挙げられ
る。また、これらの金属塩としては、例えば、ナトリウ
ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などが挙げられる。
アルキルベンゼンスルホン酸金属塩、アルキルナフタレ
ンスルホン酸金属塩、ポリカルボン酸型界面活性剤、ジ
アルキルスルホコハク酸エステル金属塩、ポリオキシエ
チレンジスチレン化フェニルエーテルサルフェートアン
モニウム塩、リグニンスルホン酸金属塩などが挙げられ
る。また、これらの金属塩としては、例えば、ナトリウ
ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などが挙げられる。
【００３２】カチオン系界面活性剤としては、例えば、
ジドデシルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロライドなどが挙げられ
る。
ジドデシルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロライドなどが挙げられ
る。
【００３３】両イオン界面活性剤としては、例えば、ラ
ウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキ
シスルホベタインなどが挙げられる。
ウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキ
シスルホベタインなどが挙げられる。
【００３４】高分子界面活性剤としては、例えば、特殊
ポリカルボン酸型高分子などが挙げられる。
ポリカルボン酸型高分子などが挙げられる。
【００３５】これら一般にいう界面活性剤は、単独また
は２種以上併用してもよく、例えば、液剤の場合には、
液剤１００重量部に対して０．０１〜２０重量部、好ま
しくは、０．１〜１０重量部添加される。
は２種以上併用してもよく、例えば、液剤の場合には、
液剤１００重量部に対して０．０１〜２０重量部、好ま
しくは、０．１〜１０重量部添加される。
【００３６】このようにして得られる本発明の工業用殺
菌剤は、好ましくは、外壁用の水系塗料、とりわけ、透
明性が要求される水系クリヤー塗料に配合される。
菌剤は、好ましくは、外壁用の水系塗料、とりわけ、透
明性が要求される水系クリヤー塗料に配合される。
【００３７】このような水系クリヤー塗料は、例えば、
コンクリートの打放しなどのように、建築材料の素材感
を生かした意匠を有する構造物の仕上げ処理に使用され
るものであって、例えば、酢酸ビニル系、アクリル系、
ポリエステル系、シリコン系、フッ素系の樹脂のエマル
ションまたは水溶性樹脂、およびこれらの混合物などが
挙げられる。これら樹脂のエマルションまたは水溶性樹
脂の平均粒子径は、例えば、１μ以下、さらには、０．
５μ以下、とりわけ、０．１μ以下であることが好まし
い。なお、このような水系クリヤー塗料には、例えば、
顔料などが配合された有色透明のものも含まれる。
コンクリートの打放しなどのように、建築材料の素材感
を生かした意匠を有する構造物の仕上げ処理に使用され
るものであって、例えば、酢酸ビニル系、アクリル系、
ポリエステル系、シリコン系、フッ素系の樹脂のエマル
ションまたは水溶性樹脂、およびこれらの混合物などが
挙げられる。これら樹脂のエマルションまたは水溶性樹
脂の平均粒子径は、例えば、１μ以下、さらには、０．
５μ以下、とりわけ、０．１μ以下であることが好まし
い。なお、このような水系クリヤー塗料には、例えば、
顔料などが配合された有色透明のものも含まれる。
【００３８】また、本発明の工業用殺菌剤は、このよう
な水系塗料に対して、約１〜１０００００ｐｐｍ、好ま
しくは、１〜５００００ｐｐｍの割合で配合することが
好ましい。
な水系塗料に対して、約１〜１０００００ｐｐｍ、好ま
しくは、１〜５００００ｐｐｍの割合で配合することが
好ましい。
【００３９】このようにして使用される本発明の工業用
殺菌剤は、製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立
つことなく、見かけ状にごりのない状態を保つことがで
き、とりわけ、水系クリヤー塗料に配合した場合には、
見かけ状透明となるまで可溶化、分散して、その水系ク
リヤー塗料の透明性を保つことができる。また、本発明
の工業用殺菌剤が配合された水系塗料を、構造物に施し
た場合には、雨水などによる抗微生物剤の溶脱が少な
く、とりわけ、水系クリヤー塗料にあっては、その構造
物の素材の有する質感、風合いなどを保ちながら、かつ
構造物の表面を藻、かびおよび菌から有効に保覆するこ
とができる。
殺菌剤は、製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立
つことなく、見かけ状にごりのない状態を保つことがで
き、とりわけ、水系クリヤー塗料に配合した場合には、
見かけ状透明となるまで可溶化、分散して、その水系ク
リヤー塗料の透明性を保つことができる。また、本発明
の工業用殺菌剤が配合された水系塗料を、構造物に施し
た場合には、雨水などによる抗微生物剤の溶脱が少な
く、とりわけ、水系クリヤー塗料にあっては、その構造
物の素材の有する質感、風合いなどを保ちながら、かつ
構造物の表面を藻、かびおよび菌から有効に保覆するこ
とができる。
【００４０】なお、本発明の工業用殺菌剤は、水系塗料
への配合のみならず、例えば、有機溶剤系塗料など、水
系塗料以外の塗料にももちろん適用可能である。
への配合のみならず、例えば、有機溶剤系塗料など、水
系塗料以外の塗料にももちろん適用可能である。
【００４１】
【実施例】以下に実施例および比較例を挙げ、本発明を
より具体的に説明する。 （１） 実施例および比較例の工業用殺菌剤の調製 実施例１ メチル−β−シクロデキストリン２０ｇをジエチレング
リコールモノメチルエーテル７５ｇに溶解し、これに、
２．５ｇの２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ン（以下、ＯＩＴという。）および２．５ｇのイルガロ
ール１０５１（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ
（株）製、成分名：２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブ
チルアミノ−６−シクロプロピニルアミノ−ｓ−トリア
ジン）を添加し、混合攪拌して、本発明の工業用殺菌剤
を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認めら
れなかった。
より具体的に説明する。 （１） 実施例および比較例の工業用殺菌剤の調製 実施例１ メチル−β−シクロデキストリン２０ｇをジエチレング
リコールモノメチルエーテル７５ｇに溶解し、これに、
２．５ｇの２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ン（以下、ＯＩＴという。）および２．５ｇのイルガロ
ール１０５１（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ
（株）製、成分名：２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブ
チルアミノ−６−シクロプロピニルアミノ−ｓ−トリア
ジン）を添加し、混合攪拌して、本発明の工業用殺菌剤
を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認めら
れなかった。
【００４２】実施例２ イルガロール１０５１に代えてテブコナゾール（慣用
名、成分名：（±）−α［２−（４−クロロフェニル）
エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−（１）−エタノール）を添
加したこと以外は、実施例１と同様の操作により、本発
明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤
の泡立ちは認められなかった。
名、成分名：（±）−α［２−（４−クロロフェニル）
エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−（１）−エタノール）を添
加したこと以外は、実施例１と同様の操作により、本発
明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤
の泡立ちは認められなかった。
【００４３】実施例３ ＯＩＴに代えて３−ヨード−２−プロピニル−ブチル−
カーバメート（以下、ＩＰＢＣという。）を添加したこ
と以外は、実施例１と同様の操作により、本発明の工業
用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ち
は認められなかった。
カーバメート（以下、ＩＰＢＣという。）を添加したこ
と以外は、実施例１と同様の操作により、本発明の工業
用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ち
は認められなかった。
【００４４】実施例４ メチル−β−シクロデキストリン５０ｇを水４５ｇに溶
解し、これに、５ｇの３−ベンゾ［ｂ］チエン−２−イ
ル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−
４−オキサイド（以下、ＢＴＯという。）を添加し、混
合攪拌して、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得ら
れた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
解し、これに、５ｇの３−ベンゾ［ｂ］チエン−２−イ
ル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−
４−オキサイド（以下、ＢＴＯという。）を添加し、混
合攪拌して、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得ら
れた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４５】実施例５ ＢＴＯに代えて４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−
イソチアゾリン−３−オン（以下、Ｃｌ−ＯＩＴとい
う。）を添加したこと以外は、実施例４と同様の操作に
より、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工
業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
イソチアゾリン−３−オン（以下、Ｃｌ−ＯＩＴとい
う。）を添加したこと以外は、実施例４と同様の操作に
より、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工
業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４６】実施例６ ＢＴＯに代えて３，３，４，４−テトラクロロテトラヒ
ドロチオフェン−１，１−ジオキシド（以下、ＴｅＣＳ
という。）を添加したこと以外は、実施例４と同様の操
作により、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られ
た工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
ドロチオフェン−１，１−ジオキシド（以下、ＴｅＣＳ
という。）を添加したこと以外は、実施例４と同様の操
作により、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られ
た工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４７】実施例７ 分岐シクロデキストリン（マルトシルシクロデキストリ
ン主成分、商品名：イソエリートＰ、製造元：塩水港精
糖（株））３０ｇを、水４０ｇおよびジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル２０ｇに溶解し、これに、１０
ｇのＩＰＢＣを添加し、混合攪拌して、本発明の工業用
殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは
認められなかった。
ン主成分、商品名：イソエリートＰ、製造元：塩水港精
糖（株））３０ｇを、水４０ｇおよびジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル２０ｇに溶解し、これに、１０
ｇのＩＰＢＣを添加し、混合攪拌して、本発明の工業用
殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは
認められなかった。
【００４８】実施例８ ５ｇのＴｅＣＳ、１５ｇの２，２−ジブロモ−２−ニト
ロエタノール、１ｇのメチル−β−シクロデキストリ
ン、１ｇのソルポール４２１１（東邦化学（株）製、ア
ニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、芳香族系
溶剤の混合物）をジエチレングリコールモノメチルエー
テル７８ｇに溶解し、混合攪拌して、本発明の工業用殺
菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認
められなかった。
ロエタノール、１ｇのメチル−β−シクロデキストリ
ン、１ｇのソルポール４２１１（東邦化学（株）製、ア
ニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、芳香族系
溶剤の混合物）をジエチレングリコールモノメチルエー
テル７８ｇに溶解し、混合攪拌して、本発明の工業用殺
菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認
められなかった。
【００４９】実施例９ ５ｇのＴｅＣＳ、１５ｇの２−ブロモ−２−ニトロプロ
パン−１，３−ジオール、１ｇのメチル−β−シクロデ
キストリン、１ｇのソルポール４２１１をジエチレング
リコールモノメチルエーテル７８ｇに溶解し、混合攪拌
して、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工
業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
パン−１，３−ジオール、１ｇのメチル−β−シクロデ
キストリン、１ｇのソルポール４２１１をジエチレング
リコールモノメチルエーテル７８ｇに溶解し、混合攪拌
して、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工
業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００５０】比較例１ ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２０ｇをジ
エチレングリコールモノメチルエーテル７５ｇに溶解
し、これに、２．５ｇのＯＩＴおよび２．５ｇのイルガ
ロール１０５１を添加し、混合攪拌して、工業用殺菌剤
を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認め
られた。
エチレングリコールモノメチルエーテル７５ｇに溶解
し、これに、２．５ｇのＯＩＴおよび２．５ｇのイルガ
ロール１０５１を添加し、混合攪拌して、工業用殺菌剤
を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認め
られた。
【００５１】比較例２ イルガロール１０５１に代えてテブコナゾールを添加し
たこと以外は、比較例１と同様の操作により、工業用殺
菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが
認められた。
たこと以外は、比較例１と同様の操作により、工業用殺
菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが
認められた。
【００５２】比較例３ ＯＩＴに代えてＩＰＢＣを添加したこと以外は、比較例
１と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得
られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
１と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得
られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５３】比較例４ ２．５ｇのＯＩＴおよび２．５ｇのイルガロール１０５
１に代えて、５ｇのＢＴＯを添加したこと以外は、比較
例１と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、
得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
１に代えて、５ｇのＢＴＯを添加したこと以外は、比較
例１と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、
得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５４】比較例５ ＢＴＯに代えてＣｌ−ＯＩＴを添加したこと以外は、比
較例４と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。な
お、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
較例４と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。な
お、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５５】比較例６ ＢＴＯに代えてＴｅＣＳを添加したこと以外は、比較例
４と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得
られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
４と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得
られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５６】比較例７ ポリビニルピロリドン２０ｇをジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル７５ｇに溶解し、これに、２．５ｇの
ＯＩＴおよび２．５ｇのイルガロール１０５１を添加
し、混合攪拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られ
た工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
ノメチルエーテル７５ｇに溶解し、これに、２．５ｇの
ＯＩＴおよび２．５ｇのイルガロール１０５１を添加
し、混合攪拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られ
た工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００５７】比較例８ イルガロール１０５１に代えてテブコナゾールを添加し
たこと以外は、比較例７と同様の操作により、工業用殺
菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認
められなかった。
たこと以外は、比較例７と同様の操作により、工業用殺
菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認
められなかった。
【００５８】比較例９ ＯＩＴに代えてＩＰＢＣを添加したこと以外は、比較例
７と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得
られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
７と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得
られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００５９】比較例１０ ２．５ｇのＯＩＴおよび２．５ｇのイルガロール１０５
１に代えて、５ｇのＢＴＯを添加したこと以外は、比較
例７と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、
得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
１に代えて、５ｇのＢＴＯを添加したこと以外は、比較
例７と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、
得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００６０】比較例１１ ＢＴＯに代えてＣｌ−ＯＩＴを添加したこと以外は、比
較例１０と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。な
お、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかっ
た。
較例１０と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。な
お、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかっ
た。
【００６１】比較例１２ ＢＴＯに代えてＴｅＣＳを添加したこと以外は、比較例
１０と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、
得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
１０と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、
得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００６２】比較例１３ ５ｇのＴｅＣＳ、１５ｇの２，２−ジブロモ−２−ニト
ロエタノール、１ｇのソルポール４２１１をジエチレン
グリコールモノメチルエーテル７９ｇに溶解し、混合攪
拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺
菌剤の泡立ちは認められなかった。
ロエタノール、１ｇのソルポール４２１１をジエチレン
グリコールモノメチルエーテル７９ｇに溶解し、混合攪
拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺
菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００６３】比較例１４ ５ｇのＴｅＣＳ、１５ｇの２−ブロモ−２−ニトロプロ
パン−１，３−ジオール、１ｇのソルポール４２１１を
ジエチレングリコールモノメチルエーテル７９ｇに溶解
し、混合攪拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られ
た工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。 （２） 水系クリヤー塗料への適用 シリコン系水系クリヤー塗料（固形分３０重量％）に実
施例１〜９および比較例１〜１４の工業用殺菌剤を、５
０００ｐｐｍ配合し、６０℃で３時間攪拌後、５℃で１
週間放置し、少し手で振った後の外観を観察し、泡立ち
および見かけ状のにごりの有無を判断した。見かけ状の
にごりの有無の判断の結果を表１に示す。
パン−１，３−ジオール、１ｇのソルポール４２１１を
ジエチレングリコールモノメチルエーテル７９ｇに溶解
し、混合攪拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られ
た工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。 （２） 水系クリヤー塗料への適用 シリコン系水系クリヤー塗料（固形分３０重量％）に実
施例１〜９および比較例１〜１４の工業用殺菌剤を、５
０００ｐｐｍ配合し、６０℃で３時間攪拌後、５℃で１
週間放置し、少し手で振った後の外観を観察し、泡立ち
および見かけ状のにごりの有無を判断した。見かけ状の
にごりの有無の判断の結果を表１に示す。
【００６４】
【表１】
【００６５】さらに、実施例１〜７および比較例１〜１
２の工業用殺菌剤が０．５重量％配合されたアクリル系
水系クリヤー塗料を、ろ紙（３ｃｍ×３ｃｍ）に均一に
塗布し、２４時間乾燥後、２００ｍｌの水に７日間（４
０℃）浸漬し、水中へ溶出する抗微生物剤の溶出率％
（溶出量／添加量）を液体クロマトグラフィーまたはガ
スクロマトグラフィーによって求めた。その結果を表２
に示す。
２の工業用殺菌剤が０．５重量％配合されたアクリル系
水系クリヤー塗料を、ろ紙（３ｃｍ×３ｃｍ）に均一に
塗布し、２４時間乾燥後、２００ｍｌの水に７日間（４
０℃）浸漬し、水中へ溶出する抗微生物剤の溶出率％
（溶出量／添加量）を液体クロマトグラフィーまたはガ
スクロマトグラフィーによって求めた。その結果を表２
に示す。
【００６６】
【表２】
【００６７】表１および表２から明らかなように、実施
例は、外観が透明でありながらも、その溶出率が、比較
例に比べて低いことがわかる。
例は、外観が透明でありながらも、その溶出率が、比較
例に比べて低いことがわかる。
【００６８】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の工業用殺菌
剤は、製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立つこ
となく、見かけ状にごりのない状態を保つことができ、
とりわけ、水系クリヤー塗料に配合した場合には、見か
け状透明となるまで可溶化、分散して、その水系クリヤ
ー塗料の透明性を保つことができる。また、本発明の工
業用殺菌剤が配合された水系塗料を、構造物に施した場
合には、雨水などによる抗微生物剤の溶脱が少なく、と
りわけ、水系クリヤー塗料にあっては、その構造物の素
材の有する質感、風合いなどを保ちながら、かつ構造物
の表面を藻、かびおよび菌から有効に保覆することがで
きる。
剤は、製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立つこ
となく、見かけ状にごりのない状態を保つことができ、
とりわけ、水系クリヤー塗料に配合した場合には、見か
け状透明となるまで可溶化、分散して、その水系クリヤ
ー塗料の透明性を保つことができる。また、本発明の工
業用殺菌剤が配合された水系塗料を、構造物に施した場
合には、雨水などによる抗微生物剤の溶脱が少なく、と
りわけ、水系クリヤー塗料にあっては、その構造物の素
材の有する質感、風合いなどを保ちながら、かつ構造物
の表面を藻、かびおよび菌から有効に保覆することがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/70 Ａ０１Ｎ 43/70 43/80 １０２ 43/80 １０２ 43/88 43/88 47/12 47/12 Ｚ // Ｃ０９Ｄ 5/14 Ｃ０９Ｄ 5/14 201/00 201/00
Claims (4)
- 【請求項１】 抗微生物剤と、界面活性剤と、水系溶剤
とが配合されている工業用殺菌剤であって、前記界面活
性剤としてシクロデキストリン類が配合されていること
を特徴とする、工業用殺菌剤。 - 【請求項２】 液剤であることを特徴とする、請求項１
に記載の工業用殺菌剤。 - 【請求項３】 水系塗料に配合されることを特徴とす
る、請求項１または２に記載の工業用殺菌剤。 - 【請求項４】 抗微生物剤が、イソチアゾリン系化合
物、有機よう素系化合物、チオフェン系化合物、トリア
ゾール系化合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物、
オキサチアジン系化合物、アルコール系化合物からなる
群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とす
る、請求項１〜３のいずれかに記載の工業用殺菌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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2000
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