JP2000297296A

JP2000297296A - 洗浄剤

Info

Publication number: JP2000297296A
Application number: JP2000033543A
Authority: JP
Inventors: Noboru Matsuo; 登松尾; Yoshihiro Yamazaki; 由博山崎; Sumitoshi Ito; 純稔伊藤; Takashi Itoi; 隆糸井; Riichi Azuma; 利一東; Susumu Yamazawa; 進山澤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1999-02-12
Filing date: 2000-02-10
Publication date: 2000-10-24
Anticipated expiration: 2020-02-10
Also published as: JP3299951B2

Abstract

(57)【要約】【課題】洗浄性と殺菌性の両方に優れ、且つプラスチ
ックに対する腐食や損傷の少ない洗浄剤を提供する。【解決手段】（Ａ）アルキルポリグリコシド、（Ｂ）
カチオン系殺菌剤、ビグアナイド系殺菌剤及びアミノ酸
系殺菌剤より選ばれた殺菌剤及び（Ｃ）脂肪酸塩を、そ
れぞれ特定比率で含有する洗浄剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄性と殺菌性に
優れ、且つプラスチックに対する腐食や損傷の少ない洗
浄剤に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】プラス
チック、ガラス、金属、陶磁器、タイル、木材、コンク
リート等の硬質表面の洗浄においては、洗剤処理により
目視で認知出来る汚れは除去できるが、微生物の除去に
は不十分なため、洗剤で汚れを除去し、その後アルコー
ル又は逆性石鹸に代表される殺菌剤を使用して、微生物
除去を行っていた。しかし、この方法では洗浄と殺菌の
２工程を要し、手間がかかるため、洗浄と殺菌とを同時
に行える簡便性に優れた洗浄剤が求められていた。

【０００３】一方、硬質表面のうちプラスチックは、例
えばＡＢＳ樹脂のように、その種類によっては耐薬品性
の弱いものがあり、洗浄剤によっては腐食や損傷を引き
起こす事も確認されている。

【０００４】特開平３−１２７７１７号は糖系非イオン
界面活性剤と抗菌剤を含む人体用洗浄剤を開示してい
る。ＤＥ−Ａ４４１４６９６はアルキルポリグリコシ
ド、アニオン、非イオン、カチオン、両性界面活性剤を
含有する人体用洗浄剤を開示している。

【０００５】本発明の目的は、洗浄と殺菌を同時に行う
ことができ、且つＡＢＳ樹脂等のプラスチックに対して
腐食や損傷を認めない洗浄剤を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）アルキ
ルポリグリコシドを０．０１〜５０重量％、（Ｂ）カチ
オン系殺菌剤、ビグアナイド系殺菌剤及びアミノ酸系殺
菌剤より選ばれた殺菌剤を０．００１〜２５重量％及び
（Ｃ）脂肪酸塩を（Ｂ）／（Ｃ）＝１００／０．１〜１
００／２０（重量比）の割合で含有する洗浄剤を提供す
る。

【０００７】また本発明は、さらに下記式（Ｉ）で表さ
れる（Ｄ）アルキルジメチルアミンオキシドを含有する
上記の洗浄剤を提供する。

【０００８】

【化４】

【０００９】〔式中、Ｒは炭素数８〜１８の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕また本発明は、さらに（Ｅ）キレート剤を含む上記の洗
浄剤を提供する。

【００１０】

【発明の実施の形態】（Ａ）成分は下記一般式（Ａ−
１）で表されるアルキルポリグリコシドが好ましい。Ｒ¹(ＯＲ²)_xＧ_y （Ａ−１）〔式中、Ｒ¹は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜１８、好ま
しくは１０〜１４のアルキル基もしくはアルケニル基、
又はアルキルフェニル基を示し、Ｒ²は炭素数２〜４の
アルキレン基を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖、好ま
しくはグルコースに由来する残基であり、ｘはその平均
値が０〜５、好ましくは０となる数を示し、ｙはその平
均値が１〜１０、好ましくは１．１〜２．０となる数を
示す。〕。

【００１１】（Ａ）成分の配合量は０．０１〜５０重量
％であり、好ましくは０．１〜１５重量％である。

【００１２】また、（Ｂ）成分はカチオン系殺菌剤が好
ましく、カチオン系殺菌剤としては次の一般式（Ｂ−
１）もしくは（Ｂ−２）で表されるカチオン系界面活性
剤が好ましい。

【００１３】

【化５】

【００１４】〔式中、Ｒ³〜Ｒ⁶のいずれか１つ又は２つ
が、炭素数８〜１６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基、又は次式

【００１５】

【化６】

【００１６】で表される基を示し、残りは同一もしくは
異なって、炭素数１〜３のアルキル基、ベンジル基、又
は式−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＨ（ｍはエチレンオキシド平均
付加モル数で、２〜２０を示す）で表される基を示し、
Ｒ⁷は炭素数１２〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を示し、Ｘはハロゲン原子、好ましく
は塩素、又は有機アニオンとなる基を示す。〕。

【００１７】（Ｂ）成分としては、具体的には、ジアル
キルジメチルアンモニウムハライド、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム又はこれらの対イオンが他の
アニオンに変換されたカチオン界面活性剤系の殺菌剤、
クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン等のビ
グアナイド系殺菌剤、アルキルジアミノエチルグリシ
ン、アルキルポリアミノエチルグリシン等のアミノ酸系
殺菌剤が挙げられる。特に、式（Ｂ−１）で表され、Ｒ
³〜Ｒ⁶として炭素数８〜１０の直鎖アルキル基を２つ有
し残余メチル基のものが、洗浄性と殺菌性の両面から最
も好ましい。

【００１８】（Ｂ）成分の配合量は０．００１〜２５重
量％であり、好ましくは０．０１〜１０重量％である。

【００１９】（Ｃ）成分としては、炭素数６〜１８の直
鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸塩が好ましい。
より好ましくは、炭素数８〜１２の直鎖脂肪酸塩であ
る。塩の対イオンとしては、ナトリウム、カリウムなど
のアルカリ金属、マグネシウム、カルシウムなどのアル
カリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミンなどのアルカノールアミン
が好ましい。溶解性の点より、ナトリウム、カリウム、
アルカノールアミンがより好ましい。カリウム、アルカ
ノールアミンが特に良い。配合安定性の面からはモノエ
タノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等のアルカノ
ールアミン塩が良い。

【００２０】（Ｃ）成分は、殺菌性を損なわずに洗浄性
を増強するため、（Ｂ）成分に対する重量比が（Ｂ）／
（Ｃ）＝１００／０．１〜１００／２０となるように配
合され、（Ｂ）／（Ｃ）＝１００／１〜１００／１０が
好ましい。

【００２１】また、本発明の洗浄剤には、配合安定性の
向上や洗浄力の増強のために、更に下記の一般式（Ｉ）
で表される（Ｄ）アルキルジメチルアミンオキシドを添
加することができる。

【００２２】

【化７】

【００２３】〔式中、Ｒは炭素数８〜１８の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕（Ｉ）式中、Ｒは炭素数１０〜１４の直鎖アルキル基が
好ましい。アルキルジメチルアミンオキシドの配合量は
０．５〜１０重量％が好ましく、より好ましくは１〜５
重量％である。

【００２４】本発明の洗浄剤は、使用の簡便性から、
（Ａ）〜（Ｃ）成分を水性媒体に溶解又は分散させた水
性液体洗浄剤とするのが好ましい。

【００２５】更に、本発明の洗浄剤には、洗浄性や配合
安定性向上のため、金属キレート剤（Ｅ）、水溶性溶
剤、アルカリ剤や、ハロゲンを含むカチオン系殺菌剤を
用いた場合の腐食防止のため、防錆剤を添加するのが好
ましい。

【００２６】金属キレート剤（Ｅ）としては、ヒドロキ
シカルボン酸又はその塩、アミノカルボン酸又はその塩
等が用いられ、特にエチレンジアミンテトラ酢酸、ヒド
ロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、ニトリロトリ
酢酸、クエン酸及びこれらの塩が好ましい。金属キレー
ト剤は（Ｂ）成分１００重量部に対して１〜３０重量部
配合するのが好ましく、より好ましくは５〜２０重量部
である。

【００２７】また、水溶性溶剤としては、エタノール等
の炭素数１〜５の１価アルコール類、エチレングリコー
ル等の炭素数２〜１２の２価アルコール類、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル等のポリアルキレングリ
コールアルキルエーテル等が挙げられる。水溶性溶剤の
配合量は０．０１〜３０重量％が好ましく、より好まし
くは０．１〜１０重量％である。

【００２８】また、アルカリ剤としては、アルカリ金属
の水酸化物もしくは炭酸塩もしくは硫酸塩もしくは珪酸
塩、アルカノールアミン類等が用いられ、特に洗浄力が
高く残存性が低いことから、モノエタノールアミンが好
ましい。アルカリ剤の配合量は０．０１〜３０重量％が
好ましく、より好ましくは０．１〜１０重量％である。

【００２９】また、防錆剤としては、珪酸塩類、安息香
酸塩、亜硝酸塩、ベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾー
ル等の化合物を挙げることができるが、なかでも特に亜
硝酸塩が好ましい。

【００３０】本発明の洗浄剤には、必要に応じて香料、
染料、顔料等を適宜添加してもよい。

【００３１】

【実施例】実施例１〜５及び比較例１〜５表１に示す洗浄剤を調製し、下記の方法で洗浄性、殺菌
性及びプラスチックに対する影響について評価した。結
果を表１に示す。

【００３２】＜洗浄性評価＞油を用いたリーナツ改良洗
浄試験法溶融させた牛脂１８０ｇと菜種油２０ｇの混合油に、ク
ロロホルム３００ｇとスダンIII ０．３ｇを加えた後、
ガーゼで濾過したものをモデル油汚れとした。

【００３３】予めヘキサンで清浄した３０ｍｍ×８０ｍ
ｍ×１ｍｍサイズのポリエチレンを試験片とし、６枚１
組とし風袋重量を測定しておく。この試験片の一枚を上
記モデル油汚れに２秒間浸漬し、試験片の５０ｍｍ付近
までモデル油汚れを付着させる。試験片下部に付着した
余分な汚れはペーパーで吸い取らせる。その後、２５℃
±２℃にて風乾し重量を測定し、洗浄前の重量とする。
モデル油汚れが付着した試験片をリーナツ改良洗浄機に
セットし、洗浄剤を１％濃度に調整した洗浄液（２５℃
±２℃）にて洗浄する。１分間後試験片を取り出し、風
乾後、重量を測定し、下記計算式により洗浄率を算出す
る。１つの洗浄剤につき６枚の洗浄率を算出し、その平
均値で評価した。

【００３４】

【数１】

【００３５】＜殺菌性評価＞ミクロプランター法による
最少殺菌濃度各種洗浄剤の希釈系試料を調製し、被験菌（Ｅｓｃｈｅ
ｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＩＦＯ３９７２、Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａＩＦＯ１２７３
２）を１００％殺菌できる最大の希釈倍率を求めた。即
ち、ＳＣＤ培地に前培養した菌（約１０⁹〜１０¹⁰ｃｅ
ｌｌ／ｍｌ）を０．１ｍｌ取り、滅菌した３．５°ＤＨ
硬水で洗浄剤を希釈した希釈系試料１０ｍｌに６０秒間
接触させ、試料を一白金耳量採取し、後培養用ＳＣＤ培
地０．３ｍｌの入ったミクロシャーレー（ＣＯＲＮＩＮ
Ｇ社製、９６−ＣｅｌｌＷｅｌｌｓ）へ接種した。３
０℃で３日間培養し、ミクロプランター上で菌の育成が
認められない最大の希釈倍率を求めた。希釈倍率の値が
高いほど殺菌効果が高い。

【００３６】＜プラスチックに対する影響評価＞１０ｍ
ｍ×７０ｍｍ×１ｍｍサイズのＡＢＳ樹脂製の試験片上
に、洗浄剤を０．５ｇ含漬させた脱脂綿を置き、２４時
間２５℃±２℃にて自然放置後、試験片を目視観察し、
下記の基準で評価した。評価基準 ○：試験片に異常が無く、更に応力を加えても割れない △：試験片に外観上の異常はないが、応力を加えると割
れる ×：試験片にクラックが認められる

【００３７】

【表１】

【００３８】なお、表１で用いた各成分は、以下のもの
である。

【００３９】

【化８】

【００４０】・比較ノニオン界面活性剤：Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ
(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₉Ｈ（ソフタノール９０、日本触媒株式会
社）。

【００４１】実施例６〜９表２に示す厨房用洗浄剤を調製し、実施例１と同様の評
価を行った。結果を表２に示す。

【００４２】

【表２】

【００４３】

【発明の効果】本発明によれば、洗浄性と殺菌性の両方
に優れ、且つプラスチック、特にＡＢＳ樹脂に対する腐
食や損傷の少ない洗浄剤が得られる。本発明の洗浄剤
は、硬質表面用の洗浄剤として好適である。

フロントページの続き (72)発明者伊藤純稔和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者糸井隆和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者東利一和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者山澤進東京都墨田区文花２−１−３花王株式会社研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）アルキルポリグリコシドを０．０
１〜５０重量％、（Ｂ）カチオン系殺菌剤、ビグアナイ
ド系殺菌剤及びアミノ酸系殺菌剤より選ばれた殺菌剤を
０．００１〜２５重量％並びに（Ｃ）脂肪酸塩を（Ｂ）
／（Ｃ）＝１００／０．１〜１００／２０（重量比）の
割合で含有する洗浄剤。
【請求項２】さらに下記式（Ｉ）で表される（Ｄ）ア
ルキルジメチルアミンオキシドを含有する請求項１記載
の洗浄剤。【化１】〔式中、Ｒは炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示す。〕
【請求項３】（Ａ）成分が下記一般式（Ａ−１）で表
されるアルキルポリグリコシドである請求項１又は２記
載の洗浄剤。Ｒ¹(ＯＲ²)_xＧ_y （Ａ−１）〔式中、Ｒ¹は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜１８のアル
キル基もしくはアルケニル基、又はアルキルフェニル基
を示し、Ｒ²は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇ
は炭素数５〜６の還元糖に由来する残基であり、ｘはそ
の平均値が０〜５となる数を示し、ｙはその平均値が１
〜１０となる数を示す。〕
【請求項４】（Ｂ）成分が下記一般式（Ｂ−１）又は
（Ｂ−２）で表されるカチオン系界面活性剤である請求
項１〜３の何れか１項記載の洗浄剤。【化２】〔式中、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶のいずれか１つ又は２つが
炭素数８〜１６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基、又は次式【化３】で表される基を示し、残りは同一もしくは異なって、炭
素数１〜３のアルキル基、ベンジル基、又は式−(ＣＨ₂
ＣＨ₂Ｏ)_mＨ（ｍはエチレンオキシド平均付加モル数
で、２〜２０を示す）で表される基を示し、Ｒ⁷は炭素
数１２〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は有機アニオンとな
る基を示す。〕
【請求項５】（Ｃ）成分が炭素数６〜１８のアルキル
基又はアルケニル基を有し、アルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩又はアルカノールアミン塩である請求項１〜
４の何れか１項記載の洗浄剤。
【請求項６】さらに（Ｅ）キレート剤を含む請求項１
〜５の何れか１項記載の洗浄剤。