JP2000279183A - 新規ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質およびそのｄｎａ - Google Patents

新規ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質およびそのｄｎａ

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JP2000279183A
JP2000279183A JP11305337A JP30533799A JP2000279183A JP 2000279183 A JP2000279183 A JP 2000279183A JP 11305337 A JP11305337 A JP 11305337A JP 30533799 A JP30533799 A JP 30533799A JP 2000279183 A JP2000279183 A JP 2000279183A
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Takuya Watanabe
卓也 渡辺
Yoshio Matsumoto
芳男 松本
Yasuko Terao
寧子 寺尾
Yasushi Shintani
靖 新谷
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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Takeda Chemical Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】アゴニスト／アンタゴニストのスクリーニング
等に有用な新規Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質の提
供。 【解決手段】ラット脳幹周辺部由来およびヒト胎児由来
のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質など。 【効果】本発明のラット脳幹周辺部由来およびヒト胎児
由来のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質またはそれをコ
ードする核酸及びその誘導体は、本発明のレセプター蛋
白質に対するリガンド（アゴニスト）の決定、本発明の
Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質の機能不全に関連する
疾患の予防および／または治療剤などに有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ラット脳幹周辺部
由来およびヒト胎児由来の新規Ｇ蛋白質共役型レセプタ
ー蛋白質またはその塩およびそれをコードするＤＮＡに
関する。
【０００２】
【従来の技術】多くのホルモンや神経伝達物質などの生
理活性物質は、細胞膜に存在する特異的なレセプター蛋
白質を通じて生体の機能を調節している。これらのレセ
プター蛋白質のうち多くは共役しているguanine nucleo
tide-binding protein（以下、Ｇ蛋白質と略称する場合
がある）の活性化を通じて細胞内のシグナル伝達を行な
い、また７個の膜貫通領域を有する共通した構造をもっ
ていることから、Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ある
いは７回膜貫通型レセプター蛋白質（７ＴＭＲ）と総称
される。Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質は生体の細胞
や臓器の各機能細胞表面に存在し、それら細胞や臓器の
機能を調節する分子、例えばホルモン、神経伝達物質お
よび生理活性物質等の標的として生理的に重要な役割を
担っている。レセプターは生理活性物質との結合を介し
てシグナルを細胞内に伝達し、このシグナルにより細胞
の賦活や抑制といった種々の反応が惹起される。各種生
体の細胞や臓器の内の複雑な機能を調節する物質と、そ
の特異的レセプター蛋白質、特にはＧ蛋白質共役型レセ
プター蛋白質との関係を明らかにすることは、各種生体
の細胞や臓器の機能を解明し、それら機能と密接に関連
した医薬品開発に非常に重要な手段を提供することとな
る。
【０００３】例えば、生体の種々の器官では、多くのホ
ルモン、ホルモン様物質、神経伝達物質あるいは生理活
性物質による調節のもとで生理的な機能の調節が行なわ
れている。特に、生理活性物質は生体内の様々な部位に
存在し、それぞれに対応するレセプター蛋白質を通して
その生理機能の調節を行っている。生体内には未だ未知
のホルモンや神経伝達物質その他の生理活性物質も多
く、それらのレセプター蛋白質の構造に関しても、これ
まで報告されていないものが多い。さらに、既知のレセ
プター蛋白質においてもサブタイプが存在するかどうか
についても分かっていないものが多い。生体における複
雑な機能を調節する物質と、その特異的レセプター蛋白
質との関係を明らかにすることは、医薬品開発に非常に
重要な手段である。また、レセプター蛋白質に対するア
ゴニスト、アンタゴニストを効率よくスクリーニング
し、医薬品を開発するためには、生体内で発現している
レセプター蛋白質の遺伝子の機能を解明し、それらを適
当な発現系で発現させることが必要であった。近年、生
体内で発現している遺伝子を解析する手段として、ｃＤ
ＮＡの配列をランダムに解析する研究が活発に行なわれ
ており、このようにして得られたｃＤＮＡの断片配列が
Expressed Sequence Tag（ＥＳＴ）としてデータベース
に登録され、公開されている。しかし、多くのＥＳＴは
配列情報のみであり、その機能を推定することは困難で
ある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来、Ｇ蛋白質共役型
レセプターと生理活性物質（即ち、リガンド）との結合
を阻害する物質や、結合して生理活性物質（即ち、リガ
ンド）と同様なシグナル伝達を引き起こす物質は、これ
らレセプターの特異的なアンタゴニストまたはアゴニス
トとして、生体機能を調節する医薬品として活用されて
きた。従って、このように生体内での生理発現において
重要であるばかりでなく、医薬品開発の標的ともなりう
るＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質を新規に見出し、そ
の遺伝子（例えばｃＤＮＡ）をクローニングすること
は、新規Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質の特異的リガ
ンドや、アゴニスト、アンタゴニストを見出す際に、非
常に重要な手段となる。しかし、Ｇ蛋白質共役型レセプ
ターはその全てが見出されているわけではなく、現時点
でもなお、未知のＧ蛋白質共役型レセプター、また対応
するリガンドが同定されていない、いわゆるオーファン
レセプターが多数存在しており、新たなＧ蛋白質共役型
レセプターの探索および機能解明が切望されている。Ｇ
蛋白質共役型レセプターは、そのシグナル伝達作用を指
標とする、新たな生理活性物質（即ち、リガンド）の探
索、また該レセプターに対するアゴニストまたはアンタ
ゴニスト）の探索に有用である。一方、生理的なリガン
ドが見出されなくても、該レセプターの不活化実験（ノ
ックアウト動物）から該レセプターの生理作用を解析す
ることにより、該レセプターに対するアゴニストまたは
アンタゴニストを作製することも可能である。これら該
レセプターに対するリガンド、アゴニストまたはアンタ
ゴニストなどは、Ｇ蛋白質共役型レセプターの機能不全
に関連する疾患の予防／治療薬や診断薬として活用する
ことが期待できる。さらにまた、Ｇ蛋白質共役型レセプ
ターの遺伝子変異に基づく、生体での該レセプターの機
能の低下または昂進が、何らかの疾患の原因となってい
る場合も多い。この場合には、該レセプターに対するア
ンタゴニストやアゴニストの投与だけでなく、該レセプ
ター遺伝子の生体内（またはある特定の臓器）への導入
や、該レセプター遺伝子に対するアンチセンス核酸の導
入による、遺伝子治療に応用することもできる。この場
合には該レセプターの塩基配列は遺伝子上の欠失や変異
の有無を調べるために必要不可欠な情報であり、該レセ
プターの遺伝子は、該レセプターの機能不全に関与する
疾患の予防／治療薬や診断薬に応用することもできる。
本発明は、上記のように有用な新規Ｇ蛋白質共役型レセ
プター蛋白質を提供するものである。即ち、新規Ｇ蛋白
質共役型レセプター蛋白質もしくはその部分ペプチドま
たはその塩、該Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質または
その部分ペプチドをコードするポリヌクレオチド（ＤＮ
Ａ、ＲＮＡおよびそれらの誘導体）を含有するポリヌク
レオチド（ＤＮＡ、ＲＮＡおよびそれらの誘導体）、該
ポリヌクレオチドを含有する組換えベクター、該組換え
ベクターを保持する形質転換体、該Ｇ蛋白質共役型レセ
プター蛋白質またはその塩の製造法、該Ｇ蛋白質共役型
レセプター蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその
塩に対する抗体、該Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質の
発現量を変化させる化合物、該Ｇ蛋白質共役型レセプタ
ーに対するリガンドの決定方法、リガンドと該Ｇ蛋白質
共役型レセプター蛋白質との結合性を変化させる化合物
（アンタゴニスト、アゴニスト）またはその塩のスクリ
ーニング方法、該スクリーニング用キット、該スクリー
ニング方法もしくはスクリーニングキットを用いて得ら
れうるリガンドと該Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質と
の結合性を変化させる化合物（アンタゴニスト、アゴニ
スト）またはその塩、およびリガンドと該Ｇ蛋白質共役
型レセプター蛋白質との結合性を変化させる化合物（ア
ンタゴニスト、アゴニスト）もしくは該Ｇ蛋白質共役型
レセプター蛋白質の発現量を変化させる化合物またはそ
の塩を含有してなる医薬などを提供する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、degenerated PCR法によって作成したＥ
ＳＴ情報に基づいて、ラット脳幹周辺部およびヒト胎児
由来の新規なＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質をコード
するｃＤＮＡを単離し、その全塩基配列を解析すること
に成功した。そして、この塩基配列をアミノ酸配列に翻
訳したところ、第１〜第７膜貫通領域が疎水性プロット
上で確認され、これらのｃＤＮＡにコードされる蛋白質
が７回膜貫通型のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質であ
ることを確認した。本発明者らは、これらの知見に基づ
いて、さらに研究を重ねた結果、本発明を完成するに至
った。
【０００６】すなわち、本発明は、（１）配列番号：１
で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一
のアミノ酸配列を含有することを特徴とするＧ蛋白質共
役型レセプター蛋白質またはその塩、（２）配列番号：
１で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸
配列が配列番号：２または配列番号：７で表わされるア
ミノ酸配列である上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセ
プター蛋白質またはその塩、（３）上記（１）記載のＧ
蛋白質共役型レセプター蛋白質の部分ペプチドまたはそ
の塩、（４）上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプタ
ー蛋白質をコードする塩基配列を有するポリヌクレオチ
ドを含有するポリヌクレオチド、（５）ＤＮＡである上
記（４）記載のポリヌクレオチド、（６）配列番号：
３、配列番号：４または配列番号：８で表される塩基配
列を有する上記（４）記載のポリヌクレオチド、（７）
上記（４）記載のポリヌクレオチドを含有する組換えベ
クター、（８）上記（７）記載の組換えベクターで形質
転換させた形質転換体、（９）上記（８）記載の形質転
換体を培養し、上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプ
ター蛋白質を生成せしめることを特徴とする上記（１）
記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質またはその塩の
製造法、（１０）上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセ
プター蛋白質もしくは上記（３）記載の部分ペプチドま
たはその塩に対する抗体、（１１）上記（１）記載のＧ
蛋白質共役型レセプター蛋白質のシグナル伝達を不活性
化する中和抗体である上記（１０）記載の抗体、（１
２）上記（１０）記載の抗体を含有してなる診断薬、
（１３）上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋
白質もしくは上記（３）記載の部分ペプチドまたはその
塩を用いることにより得られうる上記（１）記載のＧ蛋
白質共役型レセプター蛋白質またはその塩に対するリガ
ンド、（１４）上記（１３）記載のＧ蛋白質共役型レセ
プターのリガンドを含有してなる医薬、（１５）上記
（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質もしくは
上記（３）記載の部分ペプチドまたはその塩を用いるこ
とを特徴とする、上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセ
プター蛋白質またはその塩に対するリガンドの決定方
法、（１６）上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプタ
ー蛋白質もしくは上記（３）記載の部分ペプチドまたは
その塩を用いることを特徴とする、リガンドと上記
（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質またはそ
の塩との結合性を変化させる化合物またはその塩のスク
リーニング方法、（１７）上記（１）記載のＧ蛋白質共
役型レセプター蛋白質もしくは上記（３）記載の部分ペ
プチドまたはその塩を含有することを特徴とする、リガ
ンドと上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白
質またはその塩との結合性を変化させる化合物またはそ
の塩のスクリーニング用キット、（１８）上記（１６）
記載のスクリーニング方法または上記（１７）記載のス
クリーニング用キットを用いて得られうる、リガンドと
上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質また
はその塩との結合性を変化させる化合物またはその塩、
（１９）上記（１６）記載のスクリーニング方法または
上記（１７）記載のスクリーニング用キットを用いて得
られうる、リガンドと上記（１）記載のＧ蛋白質共役型
レセプター蛋白質またはその塩との結合性を変化させる
化合物またはその塩を含有してなる医薬、（２０）上記
（４）記載のポリヌクレオチドとハイストリンジェント
な条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、（２
１）上記（４）記載のポリヌクレオチドと相補的な塩基
配列またはその一部を含有してなるポリヌクレオチド、
（２２）上記（４）記載のポリヌクレオチドまたはその
一部を用いることを特徴とする上記（１）記載のＧ蛋白
質共役型レセプター蛋白質のｍＲＮＡの定量方法、（２
３）上記（１０）記載の抗体を用いることを特徴とする
上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質の定
量方法、（２４）上記（２２）または上記（２３）記載
の定量方法を用いることを特徴とする上記（１）記載の
Ｇ蛋白質共役型レセプターの機能が関連する疾患の診断
剤、（２５）上記（２２）記載の定量方法を用いること
を特徴とする、上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプ
ター蛋白質の発現量を変化させる化合物またはその塩の
スクリーニング方法、（２６）上記（２３）記載の定量
方法を用いることを特徴とする、細胞膜における上記
（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質量を変化
させる化合物またはその塩のスクリーニング方法、（２
７）上記（２５）記載のスクリーニング方法を用いて得
られうる、上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター
蛋白質の発現量を変化させる化合物またはその塩、（２
８）上記（２６）記載のスクリーニング方法を用いて得
られうる、細胞膜における上記（１）記載のＧ蛋白質共
役型レセプター蛋白質量を変化させる化合物またはその
塩に関する。
【０００７】さらには、（２９）蛋白質が、配列番
号：１で表わされるアミノ酸配列、配列番号：１で表わ
されるアミノ酸配列中の１または２個以上（好ましく
は、１〜３０個程度、より好ましくは１〜９個程度、さ
らに好ましくは数個（１〜５個））のアミノ酸が欠失し
たアミノ酸配列、配列番号：１で表わされるアミノ酸
配列に１または２個以上（好ましくは、１〜３０個程
度、より好ましくは１〜１０個程度、さらに好ましくは
数個（１〜５個））のアミノ酸が付加したアミノ酸配
列、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列中の１ま
たは２個以上（好ましくは、１〜３０個程度、より好ま
しくは１〜１０個程度、さらに好ましくは数個（１〜５
個））のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されたアミノ酸
配列、またはそれらを組み合わせたアミノ酸配列を含
有する蛋白質である上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レ
セプター蛋白質またはその塩、（３０）上記（１）記載
のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質もしくはその塩また
は上記（３）記載の部分ペプチドもしくはその塩と、試
験化合物とを接触させることを特徴とする上記（１５）
記載のリガンドの決定方法、（３１）リガンドが例えば
アンギオテンシン、ボンベシン、カナビノイド、コレシ
ストキニン、グルタミン、セロトニン、メラトニン、ニ
ューロペプチドＹ、オピオイド、プリン、バソプレッシ
ン、オキシトシン、ＰＡＣＡＰ、セクレチン、グルカゴ
ン、カルシトニン、アドレノメジュリン、ソマトスタチ
ン、ＧＨＲＨ、ＣＲＦ、ＡＣＴＨ、ＧＲＰ、ＰＴＨ、Ｖ
ＩＰ（バソアクティブ インテスティナル ポリペプチ
ド）、ソマトスタチン、ドーパミン、モチリン、アミリ
ン、ブラジキニン、ＣＧＲＰ（カルシトニンジーンリレ
ーティッドペプチド）、ロイコトリエン、パンクレアス
タチン、プロスタグランジン、トロンボキサン、アデノ
シン、アドレナリン、αおよびβ−ケモカイン（chemok
ine）（例えば、ＩＬ−８、ＧＲＯα、ＧＲＯβ、ＧＲ
Ｏγ、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−７８、ＰＦ４、ＩＰ１０、
ＧＣＰ−２、ＭＣＰ−１、ＨＣ１４、ＭＣＰ−３、Ｉ−
３０９、ＭＩＰ１α、ＭＩＰ−１β、ＲＡＮＴＥＳな
ど）、エンドセリン、エンテロガストリン、ヒスタミ
ン、ニューロテンシン、ＴＲＨ、パンクレアティックポ
リペプタイドまたはガラニンである上記（３０）記載の
リガンドの決定方法、
【０００８】（３２）（ｉ）上記（１）記載のＧ蛋白質
共役型レセプター蛋白質もしくはその塩または上記
（３）記載の部分ペプチドもしくはその塩と、リガンド
とを接触させた場合と、（ii）上記（１）記載のＧ蛋白
質共役型レセプター蛋白質もしくはその塩または上記
（３）記載の部分ペプチドもしくはその塩と、リガンド
および試験化合物とを接触させた場合との比較を行なう
ことを特徴とする上記（１６）記載のスクリーニング方
法、（３３）（ｉ）標識したリガンドを上記（１）記載
のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質もしくはその塩また
は上記（３）記載の部分ペプチドもしくはその塩に接触
させた場合と、（ii）標識したリガンドおよび試験化合
物を上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質
もしくはその塩または上記（３）記載の部分ペプチドも
しくはその塩に接触させた場合における、標識したリガ
ンドの上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白
質もしくはその塩または上記（３）記載の部分ペプチド
もしくはその塩に対する結合量を測定し、比較すること
を特徴とするリガンドと上記（１）記載のＧ蛋白質共役
型レセプター蛋白質またはその塩との結合性を変化させ
る化合物またはその塩のスクリーニング方法、（３４）
（ｉ）標識したリガンドを上記（１）記載のＧ蛋白質共
役型レセプター蛋白質を含有する細胞に接触させた場合
と、（ii）標識したリガンドおよび試験化合物を上記
（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質を含有す
る細胞に接触させた場合における、標識したリガンドの
該細胞に対する結合量を測定し、比較することを特徴と
するリガンドと上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプ
ター蛋白質またはその塩との結合性を変化させる化合物
またはその塩のスクリーニング方法、（３５）（ｉ）標
識したリガンドを上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセ
プター蛋白質を含有する細胞の膜画分に接触させた場合
と、（ii）標識したリガンドおよび試験化合物を上記
（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質を含有す
る細胞の膜画分に接触させた場合における、標識したリ
ガンドの該細胞の膜画分に対する結合量を測定し、比較
することを特徴とするリガンドと上記（１）記載のＧ蛋
白質共役型レセプター蛋白質またはその塩との結合性を
変化させる化合物またはその塩のスクリーニング方法、
【０００９】（３６）（ｉ）標識したリガンドを上記
（８）記載の形質転換体を培養することによって該形質
転換体の細胞膜に発現したＧ蛋白質共役型レセプター蛋
白質に接触させた場合と、（ii）標識したリガンドおよ
び試験化合物を上記（８）記載の形質転換体を培養する
ことによって該形質転換体の細胞膜に発現したＧ蛋白質
共役型レセプター蛋白質に接触させた場合における、標
識したリガンドの該Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質に
対する結合量を測定し、比較することを特徴とするリガ
ンドと上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白
質またはその塩との結合性を変化させる化合物またはそ
の塩のスクリーニング方法、（３７）（ｉ）上記（１）
記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質またはその塩を
活性化する化合物を上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レ
セプター蛋白質を含有する細胞に接触させた場合と、
（ii）上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白
質またはその塩を活性化する化合物および試験化合物を
上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質を含
有する細胞に接触させた場合における、Ｇ蛋白質共役型
レセプター蛋白質を介した細胞刺激活性を測定し、比較
することを特徴とするリガンドと上記（１）記載のＧ蛋
白質共役型レセプター蛋白質またはその塩との結合性を
変化させる化合物またはその塩のスクリーニング方法、
（３８）上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋
白質またはその塩を活性化する化合物を上記（８）記載
の形質転換体を培養することによって該形質転換体の細
胞膜に発現したＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質に接触
させた場合と、上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプ
ター蛋白質またはその塩を活性化する化合物および試験
化合物を上記（８）記載の形質転換体を培養することに
よって該形質転換体の細胞膜に発現したＧ蛋白質共役型
レセプター蛋白質に接触させた場合における、Ｇ蛋白質
共役型レセプター蛋白質を介する細胞刺激活性を測定
し、比較することを特徴とするリガンドと上記（１）記
載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質またはその塩との
結合性を変化させる化合物またはその塩のスクリーニン
グ方法、
【００１０】（３９）上記（１）記載のＧ蛋白質共役型
レセプター蛋白質を活性化する化合物が、アンギオテン
シン、ボンベシン、カナビノイド、コレシストキニン、
グルタミン、セロトニン、メラトニン、ニューロペプチ
ドＹ、オピオイド、プリン、バソプレッシン、オキシト
シン、ＰＡＣＡＰ、セクレチン、グルカゴン、カルシト
ニン、アドレノメジュリン、ソマトスタチン、ＧＨＲ
Ｈ、ＣＲＦ、ＡＣＴＨ、ＧＲＰ、ＰＴＨ、ＶＩＰ（バソ
アクティブ インテスティナル ポリペプチド）、ソマ
トスタチン、ドーパミン、モチリン、アミリン、ブラジ
キニン、ＣＧＲＰ（カルシトニンジーンリレーティッド
ペプチド）、ロイコトリエン、パンクレアスタチン、プ
ロスタグランジン、トロンボキサン、アデノシン、アド
レナリン、αおよびβ−ケモカイン（chemokine）（例
えば、ＩＬ−８、ＧＲＯα、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＮＡ
Ｐ−２、ＥＮＡ−７８、ＰＦ４、ＩＰ１０、ＧＣＰ−
２、ＭＣＰ−１、ＨＣ１４、ＭＣＰ−３、Ｉ−３０９、
ＭＩＰ１α、ＭＩＰ−１β、ＲＡＮＴＥＳなど）、エン
ドセリン、エンテロガストリン、ヒスタミン、ニューロ
テンシン、ＴＲＨ、パンクレアティックポリペプタイド
またはガラニンである上記（３７）または（３８）記載
のスクリーニング方法、（４０）上記（３２）〜（３
９）記載のスクリーニング方法で得られうる、リガンド
と上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質ま
たはその塩との結合性を変化させる化合物またはその
塩、（４１）上記（３２）〜上記（３９）記載のスクリ
ーニング方法で得られうる、リガンドと上記（１）記載
のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質またはその塩との結
合性を変化させる化合物またはその塩を含有することを
特徴とする医薬、
【００１１】（４２）上記（１）記載のＧ蛋白質共役型
レセプター蛋白質を含有する細胞を含有することを特徴
とする上記（１７）記載のスクリーニング用キット、
（４３）上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋
白質を含有する細胞の膜画分を含有することを特徴とす
る上記（１７）記載のスクリーニング用キット、（４
４）上記（８）記載の形質転換体を培養することによっ
て該形質転換体の細胞膜に発現したＧ蛋白質共役型レセ
プター蛋白質を含有することを特徴とする上記（１７）
記載のスクリーニング用キット、（４５）上記（４２）
〜（４４）記載のスクリーニング用キットを用いて得ら
れうる、リガンドと上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レ
セプター蛋白質またはその塩との結合性を変化させる化
合物またはその塩、（４６）上記（４２）〜（４４）記
載のスクリーニング用キットを用いて得られうる、リガ
ンドと上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白
質またはその塩との結合性を変化させる化合物またはそ
の塩を含有することを特徴とする医薬、（４７）上記
（１０）記載の抗体と、上記（１）記載のＧ蛋白質共役
型レセプター蛋白質もしくは上記（３）記載の部分ペプ
チドまたはその塩とを接触させることを特徴とする上記
（１）のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質もしくは上記
（３）記載の部分ペプチドまたはその塩の定量法、（４
８）上記（１０）記載の抗体と、被検液および標識化さ
れた上記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質
もしくは上記（３）記載の部分ペプチドまたはその塩と
を競合的に反応させ、該抗体に結合した標識化された上
記（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質もしく
は上記（３）記載の部分ペプチドまたはその塩の割合を
測定することを特徴とする被検液中の上記（１）記載の
Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質もしくは上記（３）記
載の部分ペプチドまたはその塩の定量法、および（４
９）被検液と担体上に不溶化した上記（１０）記載の抗
体および標識化された上記（１０）記載の抗体とを同時
あるいは連続的に反応させたのち、不溶化担体上の標識
剤の活性を測定することを特徴とする被検液中の上記
（１）記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質もしくは
上記（３）記載の部分ペプチドまたはその塩の定量法な
どを提供する。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明のＧ蛋白質共役型レセプタ
ー蛋白質（以下、レセプター蛋白質と略記する場合があ
る）は、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列（図１
〜図４中のアミノ酸配列）と同一もしくは実質的に同一
のアミノ酸配列（例えば、配列番号：２で表わされるア
ミノ酸配列（図５〜図８中のアミノ酸配列）または配列
番号：７で表わされるアミノ酸配列（図１０〜図１２中
のアミノ酸配列）等）を含有するレセプター蛋白質であ
る。本発明のレセプター蛋白質は、例えば、ヒトや哺乳
動物（例えば、モルモット、ラット、マウス、ウサギ、
ブタ、ヒツジ、ウシ、サルなど）のあらゆる細胞（例え
ば、脾細胞、神経細胞、グリア細胞、膵臓β細胞、骨髄
細胞、メサンギウム細胞、ランゲルハンス細胞、表皮細
胞、上皮細胞、内皮細胞、繊維芽細胞、繊維細胞、筋細
胞、脂肪細胞、免疫細胞（例、マクロファージ、Ｔ細
胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー細胞、肥満細胞、好中
球、好塩基球、好酸球、単球）、巨核球、滑膜細胞、軟
骨細胞、骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞、乳腺細胞、肝細
胞もしくは間質細胞、またはこれら細胞の前駆細胞、幹
細胞もしくはガン細胞など）や血球系の細胞、またはそ
れらの細胞が存在するあらゆる組織、例えば、脳、脳の
各部位（例、嗅球、扁頭核、大脳基底球、海馬、視床、
視床下部、視床下核、大脳皮質、延髄、小脳、後頭葉、
前頭葉、側頭葉、被殻、尾状核、脳染、黒質）、脊髄、
下垂体、胃、膵臓、腎臓、肝臓、生殖腺、甲状腺、胆の
う、骨髄、副腎、皮膚、筋肉、肺、消化管（例、大腸、
小腸）、血管、心臓、胸腺、脾臓、顎下腺、末梢血、末
梢血球、前立腺、睾丸、精巣、卵巣、胎盤、子宮、骨、
関節、骨格筋など（特に、脳や脳の各部位）に由来する
タンパク質であってもよく、また合成タンパク質であっ
てもよい。
【００１３】配列番号：１で表わされるアミノ酸配列と
実質的に同一のアミノ酸配列としては、例えば、配列番
号：１で表わされるアミノ酸配列と約５０％以上、好ま
しくは約７０％以上、より好ましくは約８０％以上、さ
らに好ましくは約９０％以上、最も好ましくは約９５％
以上の相同性を有するアミノ酸配列などが挙げられ、具
体的には、配列番号：２または配列番号：７で表される
アミノ酸配列などがあげられる。本発明の配列番号：１
で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配
列を含有するタンパク質としては、例えば、配列番号：
１で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸
配列を有し、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列と
実質的に同質の活性を有するタンパク質などが好まし
い。実質的に同質の活性としては、例えば、リガンド結
合活性、シグナル情報伝達作用などが挙げられる。実質
的に同質とは、それらの活性が性質的に同質であること
を示す。したがって、リガンド結合活性やシグナル情報
伝達作用などの活性が同等（例、約０．０１〜１００
倍、好ましくは約０．５〜２０倍、より好ましくは約
０．５〜２倍）であることが好ましいが、これらの活性
の程度やタンパク質の分子量などの量的要素は異なって
いてもよい。リガンド結合活性やシグナル情報伝達作用
などの活性の測定は、自体公知の方法に準じて行なうこ
とができるが、例えば、後述するリガンドの決定方法や
スクリーニング方法に従って測定することができる。
【００１４】また、本発明のレセプター蛋白質として
は、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列中の１ま
たは２個以上（好ましくは、１〜３０個程度、より好ま
しくは１〜１０個程度、さらに好ましくは数個（１〜５
個））のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、配列番
号：１で表わされるアミノ酸配列に１または２個以上
（好ましくは、１〜３０個程度、より好ましくは１〜１
０個程度、さらに好ましくは数個（１〜５個））のアミ
ノ酸が付加したアミノ酸配列、配列番号：１で表わさ
れるアミノ酸配列中の１または２個以上（好ましくは、
１〜３０個程度、より好ましくは１〜１０個程度、さら
に好ましくは数個（１〜５個））のアミノ酸が他のアミ
ノ酸で置換されたアミノ酸配列、またはそれらを組み
合わせたアミノ酸配列を含有する蛋白質なども用いられ
る。
【００１５】本明細書におけるレセプター蛋白質は、ペ
プチド標記の慣例に従って左端がＮ末端（アミノ末
端）、右端がＣ末端（カルボキシル末端）である。配列
番号：１で表わされるアミノ酸配列を含有するレセプタ
ー蛋白質をはじめとする、本発明のレセプタータンパク
質は、Ｃ末端が通常カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）また
はカルボキシレート(−ＣＯＯ-）であるが、Ｃ末端がア
ミド（−ＣＯＮＨ2）またはエステル（−ＣＯＯＲ）で
あってもよい。ここでエステルにおけるＲとしては、例
えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルも
しくはｎ−ブチルなどのＣ1-6アルキル基、例えば、シ
クロペンチル、シクロヘキシルなどのＣ3-8シクロアル
キル基、例えば、フェニル、α−ナフチルなどのＣ6-12
アリール基、例えば、ベンジル、フェネチルなどのフェ
ニル−Ｃ1-2アルキル基もしくはα−ナフチルメチルな
どのα−ナフチル−Ｃ1-2アルキル基などのＣ7-14アラ
ルキル基のほか、経口用エステルとして汎用されるピバ
ロイルオキシメチル基などが用いられる。本発明のレセ
プター蛋白質がＣ末端以外にカルボキシル基（またはカ
ルボキシレート）を有している場合、カルボキシル基が
アミド化またはエステル化されているものも本発明のレ
セプター蛋白質に含まれる。この場合のエステルとして
は、例えば上記したＣ末端のエステルなどが用いられ
る。さらに、本発明のレセプタータンパク質には、上記
したタンパク質において、Ｎ末端のメチオニン残基のア
ミノ基が保護基（例えば、ホルミル基、アセチルなどの
Ｃ2-6アルカノイル基などのＣ1-6アシル基など）で保護
されているもの、Ｎ端側が生体内で切断され生成したグ
ルタミル基がピログルタミン酸化したもの、分子内のア
ミノ酸の側鎖上の置換基（例えば、−ＯＨ、−ＳＨ、ア
ミノ基、イミダゾール基、インドール基、グアニジノ基
など）が適当な保護基（例えば、ホルミル基、アセチル
などのＣ2-6アルカノイル基などのＣ1-6アシル基など）
で保護されているもの、あるいは糖鎖が結合したいわゆ
る糖タンパク質などの複合タンパク質なども含まれる。
本発明のレセプター蛋白質の具体例としては、例えば、
配列番号：１で表わされるアミノ酸配列を含有するレセ
プター蛋白質、配列番号：２で表わされるアミノ酸配列
を含有するレセプター蛋白質、配列番号：７で表わされ
るアミノ酸配列を含有するレセプター蛋白質などが用い
られる。
【００１６】本発明のレセプター蛋白質の部分ペプチド
（以下、部分ペプチドと略記する場合がある）として
は、前記した本発明のレセプター蛋白質の部分ペプチド
であれば何れのものであってもよいが、例えば、本発明
のレセプター蛋白質分子のうち、細胞膜の外に露出して
いる部位であって、レセプター結合活性を有するものな
どが用いられる。具体的には、配列番号：１で表わされ
るアミノ酸配列を有するレセプター蛋白質の部分ペプチ
ドとしては、図９で示される疎水性プロット解析におい
て細胞外領域（親水性（Hydrophilic）部位）であると
分析された部分を含むペプチドである。また、疎水性
（Hydrophobic）部位を一部に含むペプチドも同様に用
いることができる。個々のドメインを個別に含むペプチ
ドも用い得るが、複数のドメインを同時に含む部分のペ
プチドでも良い。本発明の部分ペプチドのアミノ酸の数
は、前記した本発明のレセプター蛋白質の構成アミノ酸
配列のうち少なくとも２０個以上、好ましくは５０個以
上、より好ましくは１００個以上のアミノ酸配列を有す
るペプチドなどが好ましい。実質的に同一のアミノ酸配
列とは、これらアミノ酸配列と約５０％以上、好ましく
は約７０％以上、より好ましくは約８０％以上、さらに
好ましくは約９０％以上、最も好ましくは約９５％以上
の相同性を有するアミノ酸配列を示す。ここで、「実質
的に同質の活性」とは、前記と同意義を示す。「実質的
に同質の活性」の測定は前記と同様に行なうことができ
る。
【００１７】また、本発明の部分ペプチドは、上記アミ
ノ酸配列中の１または２個以上（好ましくは、１〜１０
個程度、さらに好ましくは数個（１〜５個））のアミノ
酸が欠失し、または、そのアミノ酸配列に１または２個
以上（好ましくは、１〜２０個程度、より好ましくは１
〜１０個程度、さらに好ましくは数個（１〜５個））の
アミノ酸が付加し、または、そのアミノ酸配列中の１ま
たは２個以上（好ましくは、１〜１０個程度、より好ま
しくは数個、さらに好ましくは１〜５個程度）のアミノ
酸が他のアミノ酸で置換されていてもよい。また、本発
明の部分ペプチドはＣ末端が通常カルボキシル基（−Ｃ
ＯＯＨ）またはカルボキシレート（−ＣＯＯ-）である
が、前記した本発明のタンパク質のごとく、Ｃ末端がア
ミド（−ＣＯＮＨ2）またはエステル（−ＣＯＯＲ）で
あってもよい。さらに、本発明の部分ペプチドには、前
記した本発明のレセプター蛋白質と同様に、Ｎ末端のメ
チオニン残基のアミノ基が保護基で保護されているも
の、Ｎ端側が生体内で切断され生成したGlnがピログル
タミン酸化したもの、分子内のアミノ酸の側鎖上の置換
基が適当な保護基で保護されているもの、あるいは糖鎖
が結合したいわゆる糖ペプチドなどの複合ペプチドなど
も含まれる。また、本発明の部分ペプチドはＣ末端が通
常カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）またはカルボキシレー
ト(−ＣＯＯ-）であるが、前記した本発明のタンパク質
のごとく、Ｃ末端がアミド（−ＣＯＮＨ2）またはエス
テル（−ＣＯＯＲ）であってもよい。本発明のレセプタ
ー蛋白質またはその部分ペプチドの塩としては、酸また
は塩基との生理学的に許容される塩が挙げられ、とりわ
け生理学的に許容される酸付加塩が好ましい。この様な
塩としては、例えば無機酸（例えば、塩酸、リン酸、臭
化水素酸、硫酸）との塩、あるいは有機酸（例えば、酢
酸、ギ酸、プロピオン酸、フマル酸、マレイン酸、コハ
ク酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、蓚酸、安息香酸、
メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸）との塩などが
用いられる。
【００１８】本発明のレセプター蛋白質またはその塩
は、前述したヒトや哺乳動物の細胞または組織から自体
公知のレセプター蛋白質の精製方法によって製造するこ
ともできるし、後述する本発明のレセプター蛋白質をコ
ードするＤＮＡを含有する形質転換体を培養することに
よっても製造することができる。また、後述のタンパク
質合成法またはこれに準じて製造することもできる。ヒ
トや哺乳動物の組織または細胞から製造する場合、ヒト
や哺乳動物の組織または細胞をホモジナイズした後、酸
などで抽出を行ない、該抽出液を逆相クロマトグラフィ
ー、イオン交換クロマトグラフィーなどのクロマトグラ
フィーを組み合わせることにより精製単離することがで
きる。
【００１９】本発明のレセプター蛋白質もしくはその部
分ペプチドまたはその塩またはそのアミド体の合成に
は、通常市販のタンパク質合成用樹脂を用いることがで
きる。そのような樹脂としては、例えば、クロロメチル
樹脂、ヒドロキシメチル樹脂、ベンズヒドリルアミン樹
脂、アミノメチル樹脂、４−ベンジルオキシベンジルア
ルコール樹脂、４−メチルベンズヒドリルアミン樹脂、
PAM樹脂、４−ヒドロキシメチルメチルフェニルアセト
アミドメチル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、４−
（2',4'-ジメトキシフェニル−ヒドロキシメチル）フェ
ノキシ樹脂、４−（2',4'-ジメトキシフェニル−Fmocア
ミノエチル）フェノキシ樹脂などを挙げることができ
る。このような樹脂を用い、α−アミノ基と側鎖官能基
を適当に保護したアミノ酸を、目的とするタンパク質の
配列通りに、自体公知の各種縮合方法に従い、樹脂上で
縮合させる。反応の最後に樹脂からタンパク質を切り出
すと同時に各種保護基を除去し、さらに高希釈溶液中で
分子内ジスルフィド結合形成反応を実施し、目的のタン
パク質またはそのアミド体を取得する。上記した保護ア
ミノ酸の縮合に関しては、タンパク質合成に使用できる
各種活性化試薬を用いることができるが、特に、カルボ
ジイミド類がよい。カルボジイミド類としては、DCC、
N,N'-ジイソプロピルカルボジイミド、N-エチル−Ｎ’
−（３−ジメチルアミノプロリル）カルボジイミドなど
が用いられる。これらによる活性化にはラセミ化抑制添
加剤（例えば、ＨＯＢｔ， ＨＯＯＢｔ）とともに保護
アミノ酸を直接樹脂に添加するかまたは、対称酸無水物
またはHOBtエステルあるいはHOOBtエステルとしてあら
かじめ保護アミノ酸の活性化を行なった後に樹脂に添加
することができる。
【００２０】保護アミノ酸の活性化や樹脂との縮合に用
いられる溶媒としては、タンパク質縮合反応に使用しう
ることが知られている溶媒から適宜選択されうる。例え
ば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド，Ｎ−メチルピロリドンなどの酸アミド
類、塩化メチレン，クロロホルムなどのハロゲン化炭化
水素類、トリフルオロエタノールなどのアルコール類、
ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類、ピリジ
ン，ジオキサン，テトラヒドロフランなどのエーテル
類、アセトニトリル，プロピオニトリルなどのニトリル
類、酢酸メチル，酢酸エチルなどのエステル類あるいは
これらの適宜の混合物などが用いられる。反応温度はタ
ンパク質結合形成反応に使用され得ることが知られてい
る範囲から適宜選択され、通常約−２０℃〜５０℃の範
囲から適宜選択される。活性化されたアミノ酸誘導体は
通常１.５〜４倍過剰で用いられる。ニンヒドリン反応
を用いたテストの結果、縮合が不十分な場合には保護基
の脱離を行うことなく縮合反応を繰り返すことにより十
分な縮合を行なうことができる。反応を繰り返しても十
分な縮合が得られないときには、無水酢酸またはアセチ
ルイミダゾールを用いて未反応アミノ酸をアセチル化す
ることができる。
【００２１】原料のアミノ基の保護基としては、例え
ば、Ｚ、Boc、ターシャリーペンチルオキシカルボニ
ル、イソボルニルオキシカルボニル、４−メトキシベン
ジルオキシカルボニル、Cl-Z、Br-Z、アダマンチルオキ
シカルボニル、トリフルオロアセチル、フタロイル、ホ
ルミル、２−ニトロフェニルスルフェニル、ジフェニル
ホスフィノチオイル、Fmocなどが用いられる。カルボキ
シル基は、例えば、アルキルエステル化（例えば、メチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ターシャリーブチル、
シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シ
クロオクチル、２−アダマンチルなどの直鎖状、分枝状
もしくは環状アルキルエステル化）、アラルキルエステ
ル化（例えば、ベンジルエステル、４−ニトロベンジル
エステル、４−メトキシベンジルエステル、４−クロロ
ベンジルエステル、ベンズヒドリルエステル化）、フェ
ナシルエステル化、ベンジルオキシカルボニルヒドラジ
ド化、ターシャリーブトキシカルボニルヒドラジド化、
トリチルヒドラジド化などによって保護することができ
る。セリンの水酸基は、例えば、エステル化またはエー
テル化によって保護することができる。このエステル化
に適する基としては、例えば、アセチル基などの低級ア
ルカノイル基、ベンゾイル基などのアロイル基、ベンジ
ルオキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などの炭
酸から誘導される基などが用いられる。また、エーテル
化に適する基としては、例えば、ベンジル基、テトラヒ
ドロピラニル基、t-ブチル基などである。チロシンのフ
ェノール性水酸基の保護基としては、例えば、Bzl、Cl2
-Bzl、２−ニトロベンジル、Br-Z、ターシャリーブチル
などが用いられる。ヒスチジンのイミダゾールの保護基
としては、例えば、Tos、４-メトキシ-2,3,6-トリメチ
ルベンゼンスルホニル、DNP、ベンジルオキシメチル、B
um、Boc、Trt、Fmocなどが用いられる。
【００２２】原料のカルボキシル基の活性化されたもの
としては、例えば、対応する酸無水物、アジド、活性エ
ステル〔アルコール（例えば、ペンタクロロフェノー
ル、2,4,5-トリクロロフェノール、2,4-ジニトロフェノ
ール、シアノメチルアルコール、パラニトロフェノー
ル、HONB、N-ヒドロキシスクシミド、N-ヒドロキシフタ
ルイミド、HOBt）とのエステル〕などが用いられる。原
料のアミノ基の活性化されたものとしては、例えば、対
応するリン酸アミドが用いられる。保護基の除去（脱
離）方法としては、例えば、Ｐｄ-黒あるいはＰｄ-炭素
などの触媒の存在下での水素気流中での接触還元や、ま
た、無水フッ化水素、メタンスルホン酸、トリフルオロ
メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸あるいはこれらの
混合液などによる酸処理や、ジイソプロピルエチルアミ
ン、トリエチルアミン、ピペリジン、ピペラジンなどに
よる塩基処理、また液体アンモニア中ナトリウムによる
還元なども用いられる。上記酸処理による脱離反応は、
一般に約−２０℃〜４０℃の温度で行なわれるが、酸処
理においては、例えば、アニソール、フェノール、チオ
アニソール、メタクレゾール、パラクレゾール、ジメチ
ルスルフィド、1,4-ブタンジチオール、1,2-エタンジチ
オールなどのようなカチオン捕捉剤の添加が有効であ
る。また、ヒスチジンのイミダゾール保護基として用い
られる2,4-ジニトロフェニル基はチオフェノール処理に
より除去され、トリプトファンのインドール保護基とし
て用いられるホルミル基は上記の1,2-エタンジチオー
ル、1,4-ブタンジチオールなどの存在下の酸処理による
脱保護以外に、希水酸化ナトリウム溶液、希アンモニア
などによるアルカリ処理によっても除去される。
【００２３】原料の反応に関与すべきでない官能基の保
護ならびに保護基、およびその保護基の脱離、反応に関
与する官能基の活性化などは公知の基または公知の手段
から適宜選択しうる。タンパク質のアミド体を得る別の
方法としては、例えば、まず、カルボキシ末端アミノ酸
のα−カルボキシル基をアミド化して保護した後、アミ
ノ基側にペプチド（タンパク質）鎖を所望の鎖長まで延
ばした後、該ペプチド鎖のＮ末端のα−アミノ基の保護
基のみを除いたタンパク質とＣ末端のカルボキシル基の
保護基のみを除去したタンパク質とを製造し、この両タ
ンパク質を上記したような混合溶媒中で縮合させる。縮
合反応の詳細については上記と同様である。縮合により
得られた保護タンパク質を精製した後、上記方法により
すべての保護基を除去し、所望の粗タンパク質を得るこ
とができる。この粗タンパク質は既知の各種精製手段を
駆使して精製し、主要画分を凍結乾燥することで所望の
タンパク質のアミド体を得ることができる。タンパク質
のエステル体を得るには、例えば、カルボキシ末端アミ
ノ酸のα−カルボキシル基を所望のアルコール類と縮合
しアミノ酸エステルとした後、タンパク質のアミド体と
同様にして、所望のタンパク質のエステル体を得ること
ができる。
【００２４】本発明のタンパク質の部分ペプチドまたは
その塩は、自体公知のペプチドの合成法に従って、ある
いは本発明のタンパク質を適当なペプチダーゼで切断す
ることによって製造することができる。ペプチドの合成
法としては、例えば、固相合成法、液相合成法のいずれ
によっても良い。すなわち、本発明のタンパク質を構成
し得る部分ペプチドもしくはアミノ酸と残余部分とを縮
合させ、生成物が保護基を有する場合は保護基を脱離す
ることにより目的のペプチドを製造することができる。
公知の縮合方法や保護基の脱離としては、例えば、以下
の〜に記載された方法が挙げられる。 M. Bodanszky および M.A. Ondetti、ペプチド シン
セシス (Peptide Synthesis), Interscience Publisher
s, New York (1966年) SchroederおよびLuebke、ザ ペプチド(The Peptide),
Academic Press, New York (1965年) 泉屋信夫他、ペプチド合成の基礎と実験、 丸善(株)
（1975年） 矢島治明 および榊原俊平、生化学実験講座 1、 タン
パク質の化学IV、 205、(1977年) 矢島治明監修、続医薬品の開発 第14巻 ペプチド合成
広川書店 また、反応後は通常の精製法、たとえば、溶媒抽出・蒸
留・カラムクロマトグラフィー・液体クロマトグラフィ
ー・再結晶などを組み合わせて本発明の部分ペプチドを
精製単離することができる。上記方法で得られる部分ペ
プチドが遊離体である場合は、公知の方法によって適当
な塩に変換することができるし、逆に塩で得られた場合
は、公知の方法によって遊離体に変換することができ
る。
【００２５】本発明のレセプター蛋白質をコードするポ
リヌクレオチドとしては、前述した本発明のレセプター
蛋白質をコードする塩基配列（ＤＮＡまたはＲＮＡ、好
ましくはＤＮＡ）を含有するものであればいかなるもの
であってもよい。該ポリヌクレオチドとしては、本発明
のレセプター蛋白質をコードするＤＮＡ、ｍＲＮＡ等の
ＲＮＡであり、二本鎖であっても、一本鎖であってもよ
い。二本鎖の場合は、二本鎖ＤＮＡ、二本鎖ＲＮＡまた
はＤＮＡ：ＲＮＡのハイブリッドでもよい。一本鎖の場
合は、センス鎖（即ち、コード鎖）であっても、アンチ
センス鎖（即ち、非コード鎖）であってもよい。本発明
のレセプター蛋白質をコードするポリヌクレオチドを用
いて、例えば、公知の実験医学増刊「新ＰＣＲとその応
用」15(7)、1997記載の方法またはそれに準じた方法に
より、本発明のレセプター蛋白質のｍＲＮＡを定量する
ことができる。本発明のレセプター蛋白質をコードする
ＤＮＡとしては、ゲノムＤＮＡ、ゲノムＤＮＡライブラ
リー、前記した細胞・組織由来のｃＤＮＡ、前記した細
胞・組織由来のｃＤＮＡライブラリー、合成ＤＮＡのい
ずれでもよい。ライブラリーに使用するベクターは、バ
クテリオファージ、プラスミド、コスミド、ファージミ
ドなどいずれであってもよい。また、前記した細胞・組
織よりtotalＲＮＡまたはｍＲＮＡ画分を調製したもの
を用いて直接Reverse Transcriptase PolymeraseChain
Reaction（以下、ＲＴ-ＰＣＲ法と略称する）によって
増幅することもできる。具体的には、本発明のレセプタ
ー蛋白質をコードするＤＮＡとしては、例えば、配列番
号：３、配列番号：４または配列番号：８で表わされる
塩基配列を含有するＤＮＡ、または配列番号：３、配列
番号：４または配列番号：８で表わされる塩基配列とハ
イストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基
配列を有し、本発明のレセプター蛋白質と実質的に同質
の活性（例、リガンド結合活性、シグナル情報伝達作用
など）を有するレセプター蛋白質をコードするＤＮＡで
あれば何れのものでもよい。配列番号：３、配列番号：
４または配列番号：８で表わされる塩基配列とハイブリ
ダイズできるＤＮＡとしては、例えば、配列番号：３、
配列番号：４または配列番号：８で表わされる塩基配列
と約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好まし
くは約９０％以上、最も好ましくは約９５％以上の相同
性を有する塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ
る。
【００２６】ハイブリダイゼーションは、自体公知の方
法あるいはそれに準じる方法、例えば、モレキュラー・
クローニング（Molecular Cloning）２nd（J. Sambrook
etal., Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989）に記
載の方法などに従って行なうことができる。また、市販
のライブラリーを使用する場合、添付の使用説明書に記
載の方法に従って行なうことができる。より好ましく
は、ハイストリンジェントな条件に従って行なうことが
できる。該ハイストリンジェントな条件とは、例えば、
ナトリウム濃度が約１９〜４０ｍＭ、好ましくは約１９
〜２０ｍＭで、温度が約５０〜７０℃、好ましくは約６
０〜６５℃の条件を示す。特に、ナトリウム濃度が約１
９ｍＭで温度が約６５℃の場合が最も好ましい。より具
体的には、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列を含
有するレセプター蛋白質をコードするＤＮＡとしては、
配列番号：３で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡな
どが用いられ、配列番号：２で表わされるアミノ酸配列
を含有するレセプター蛋白質をコードするＤＮＡとして
は、配列番号：４で表わされる塩基配列を含有するＤＮ
Ａなどが用いられ、配列番号：７で表わされるアミノ酸
配列を含有するレセプター蛋白質をコードするＤＮＡと
しては、配列番号：８で表わされる塩基配列を含有する
ＤＮＡなどが用いられる。本発明のレセプター蛋白質を
コードするＤＮＡの塩基配列の一部、または該ＤＮＡと
相補的な塩基配列の一部を含有してなるポリヌクレオチ
ドとは、下記の本発明の部分ペプチドをコードするＤＮ
Ａを包含するだけではなく、ＲＮＡをも包含する意味で
用いられる。本発明に従えば、Ｇ蛋白質共役型レセプタ
ー蛋白質遺伝子の複製又は発現を阻害することのできる
アンチセンス・ポリヌクレオチド（核酸）を、クローン
化したあるいは決定されたＧ蛋白質共役型レセプター蛋
白質をコードするＤＮＡの塩基配列情報に基づき設計
し、合成しうる。そうしたポリヌクレオチド（核酸）
は、Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質遺伝子のＲＮＡと
ハイブリダイズすることができ、該ＲＮＡの合成又は機
能を阻害することができるか、あるいはＧ蛋白質共役型
レセプター蛋白質関連ＲＮＡとの相互作用を介してＧ蛋
白質共役型レセプター蛋白質遺伝子の発現を調節・制御
することができる。Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質関
連ＲＮＡの選択された配列に相補的なポリヌクレオチ
ド、及びＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質関連ＲＮＡと
特異的にハイブリダイズすることができるポリヌクレオ
チドは、生体内及び生体外でＧ蛋白質共役型レセプター
蛋白質遺伝子の発現を調節・制御するのに有用であり、
また病気などの治療又は診断に有用である。用語「対応
する」とは、遺伝子を含めたヌクレオチド、塩基配列又
は核酸の特定の配列に相同性を有するあるいは相補的で
あることを意味する。ヌクレオチド、塩基配列又は核酸
とペプチド（蛋白質）との間で「対応する」とは、ヌク
レオチド（核酸）の配列又はその相補体から誘導される
指令にあるペプチド（蛋白質）のアミノ酸を通常指して
いる。Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質遺伝子の５’端
ヘアピンループ、５’端６−ベースペア・リピート、
５’端非翻訳領域、ポリペプチド翻訳開始コドン、蛋白
質コード領域、ＯＲＦ翻訳開始コドン、３’端非翻訳領
域、３’端パリンドローム領域、及び３’端ヘアピンル
ープは好ましい対象領域として選択しうるが、Ｇ蛋白質
共役型レセプター蛋白質遺伝子内の如何なる領域も対象
として選択しうる。
【００２７】目的核酸と、対象領域の少なくとも一部に
相補的なポリヌクレオチドとの関係は、対象物とハイブ
リダイズすることができるポリヌクレオチドとの関係
は、「アンチセンス」であるということができる。アン
チセンス・ポリヌクレオチドは、２−デオキシ−Ｄ−リ
ボースを含有しているポリデオキシヌクレオチド、Ｄ−
リボースを含有しているポリデオキシヌクレオチド、プ
リン又はピリミジン塩基のＮ−グリコシドであるその他
のタイプのポリヌクレオチド、あるいは非ヌクレオチド
骨格を有するその他のポリマー（例えば、市販の蛋白質
核酸及び合成配列特異的な核酸ポリマー）又は特殊な結
合を含有するその他のポリマー（但し、該ポリマーはＤ
ＮＡやＲＮＡ中に見出されるような塩基のペアリングや
塩基の付着を許容する配置をもつヌクレオチドを含有す
る）などが挙げられる。それらは、２本鎖ＤＮＡ、１本
鎖ＤＮＡ、２本鎖ＲＮＡ、１本鎖ＲＮＡ、さらにＤＮ
Ａ：ＲＮＡハイブリッドであることができ、さらに非修
飾ポリヌクレオチド（又は非修飾オリゴヌクレオチ
ド）、さらには公知の修飾の付加されたもの、例えば当
該分野で知られた標識のあるもの、キャップの付いたも
の、メチル化されたもの、１個以上の天然のヌクレオチ
ドを類縁物で置換したもの、分子内ヌクレオチド修飾の
されたもの、例えば非荷電結合（例えば、メチルホスホ
ネート、ホスホトリエステル、ホスホルアミデート、カ
ルバメートなど）を持つもの、電荷を有する結合又は硫
黄含有結合（例えば、ホスホロチオエート、ホスホロジ
チオエートなど）を持つもの、例えば蛋白質（ヌクレア
ーゼ、ヌクレアーゼ・インヒビター、トキシン、抗体、
シグナルペプチド、ポリ−Ｌ−リジンなど）や糖（例え
ば、モノサッカライドなど）などの側鎖基を有している
もの、インターカレント化合物（例えば、アクリジン、
プソラレンなど）を持つもの、キレート化合物（例え
ば、金属、放射活性をもつ金属、ホウ素、酸化性の金属
など）を含有するもの、アルキル化剤を含有するもの、
修飾された結合を持つもの（例えば、αアノマー型の核
酸など）であってもよい。ここで「ヌクレオシド」、
「ヌクレオチド」及び「核酸」とは、プリン及びピリミ
ジン塩基を含有するのみでなく、修飾されたその他の複
素環型塩基をもつようなものを含んでいて良い。こうし
た修飾物は、メチル化されたプリン及びピリミジン、ア
シル化されたプリン及びピリミジン、あるいはその他の
複素環を含むものであってよい。修飾されたヌクレオチ
ド及び修飾されたヌクレオチドはまた糖部分が修飾され
ていてよく、例えば１個以上の水酸基がハロゲンとか、
脂肪族基などで置換されていたり、あるいはエーテル、
アミンなどの官能基に変換されていてよい。
【００２８】本発明のアンチセンス・ポリヌクレオチド
（核酸）は、ＲＮＡ、ＤＮＡ、あるいは修飾された核酸
（ＲＮＡ、ＤＮＡ）である。修飾された核酸の具体例と
しては核酸の硫黄誘導体やチオホスフェート誘導体、そ
してポリヌクレオシドアミドやオリゴヌクレオシドアミ
ドの分解に抵抗性のものが挙げられるが、それに限定さ
れるものではない。本発明のアンチセンス核酸は次のよ
うな方針で好ましく設計されうる。すなわち、細胞内で
のアンチセンス核酸をより安定なものにする、アンチセ
ンス核酸の細胞透過性をより高める、目標とするセンス
鎖に対する親和性をより大きなものにする、そしてもし
毒性があるならアンチセンス核酸の毒性をより小さなも
のにする。こうして修飾は当該分野で数多く知られてお
り。例えば J. Kawakami et al.,Pharm Tech Japan, Vo
l. 8, pp.247, 1992; Vol. 8, pp.395, 1992; S. T. Cr
ooke et al. ed., Antisense Research and Applicatio
ns, CRC Press, 1993 などに開示がある。本発明のアン
チセンス核酸は、変化せしめられたり、修飾された糖、
塩基、結合を含有していて良く、リポゾーム、ミクロス
フェアのような特殊な形態で供与されたり、遺伝子治療
により適用されたり、付加された形態で与えられること
ができうる。こうして付加形態で用いられるものとして
は、リン酸基骨格の電荷を中和するように働くポリリジ
ンのようなポリカチオン体、細胞膜との相互作用を高め
たり、核酸の取込みを増大せしめるような脂質（例え
ば、ホスホリピド、コレステロールなど）といった粗水
性のものが挙げられる。付加するに好ましい脂質として
は、コレステロールやその誘導体（例えば、コレステリ
ルクロロホルメート、コール酸など）が挙げられる。こ
うしたものは、核酸の３’端あるいは５’端に付着させ
ることができ、塩基、糖、分子内ヌクレオシド結合を介
して付着させることができうる。その他の基としては、
核酸の３’端あるいは５’端に特異的に配置されたキャ
ップ用の基で、エキソヌクレアーゼ、ＲＮａｓｅなどの
ヌクレアーゼによる分解を阻止するためのものが挙げら
れる。こうしたキャップ用の基としては、ポリエチレン
グリコール、テトラエチレングリコールなどのグリコー
ルをはじめとした当該分野で知られた水酸基の保護基が
挙げられるが、それに限定されるものではない。アンチ
センス核酸の阻害活性は、本発明の形質転換体、本発明
の生体内や生体外の遺伝子発現系、あるいはＧ蛋白質共
役型レセプター蛋白質の生体内や生体外の翻訳系を用い
て調べることができる。該核酸それ自体公知の各種の方
法で細胞に適用できる。
【００２９】本発明の部分ペプチドをコードするＤＮＡ
としては、前述した本発明の部分ペプチドをコードする
塩基配列を含有するものであればいかなるものであって
もよい。また、ゲノムＤＮＡ、ゲノムＤＮＡライブラリ
ー、前記した細胞・組織由来のｃＤＮＡ、前記した細胞
・組織由来のｃＤＮＡライブラリー、合成ＤＮＡのいず
れでもよい。ライブラリーに使用するベクターは、バク
テリオファージ、プラスミド、コスミド、ファージミド
などいずれであってもよい。また、前記した細胞・組織
よりｍＲＮＡ画分を調製したものを用いて直接Reverse
TranscriptasePolymerase Chain Reaction（以下、ＲＴ
-ＰＣＲ法と略称する）によって増幅することもでき
る。具体的には、本発明の部分ペプチドをコードするＤ
ＮＡとしては、例えば、（１）配列番号：３、配列番
号：４または配列番号：８で表わされる塩基配列を有す
るＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡ、または（２）
配列番号：３、配列番号：４または配列番号：８で表わ
される塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイ
ブリダイズする塩基配列を有し、本発明のレセプター蛋
白質ペプチドと実質的に同質の活性（例、リガンド結合
活性、シグナル情報伝達作用など）を有するレセプター
蛋白質をコードするＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮ
Ａなどが用いられる。配列番号：３、配列番号：４また
は配列番号：８で表わされる塩基配列ハイブリダイズで
きるＤＮＡとしては、例えば、配列番号：３、配列番
号：４または配列番号：８で表わされる塩基配列と約７
０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約
９０％以上、最も好ましくは約９５％以上の相同性を有
する塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられる。
【００３０】本発明のレセプター蛋白質またはその部分
ペプチド（以下、本発明のレセプター蛋白質と略記する
場合がある）を完全にコードするＤＮＡのクローニング
の手段としては、本発明のレセプター蛋白質の部分塩基
配列を有する合成ＤＮＡプライマーを用いてＰＣＲ法に
よって増幅するか、または適当なベクターに組み込んだ
ＤＮＡを本発明のレセプター蛋白質の一部あるいは全領
域をコードするＤＮＡ断片もしくは合成ＤＮＡを用いて
標識したものとのハイブリダイゼーションによって選別
することができる。ハイブリダイゼーションの方法は、
例えば、モレキュラー・クローニング（Molecular Clon
ing）２nd（J. Sambrook et al., ColdSpring Harbor L
ab. Press, 1989）に記載の方法などに従って行なうこ
とができる。また、市販のライブラリーを使用する場
合、添付の使用説明書に記載の方法に従って行なうこと
ができる。
【００３１】ＤＮＡの塩基配列の変換は、公知のキッ
ト、例えば、MutanTM-G（宝酒造（株））、MutanTM-K
（宝酒造（株））などを用いて、Gupped duplex法やKun
kel法などの自体公知の方法あるいはそれらに準じる方
法に従って行なうことができる。クローン化されたレセ
プター蛋白質をコードするＤＮＡは目的によりそのま
ま、または所望により制限酵素で消化したり、リンカー
を付加したりして使用することができる。該ＤＮＡはそ
の５’末端側に翻訳開始コドンとしてのＡＴＧを有し、
また３’末端側には翻訳終止コドンとしてのＴＡＡ、Ｔ
ＧＡまたはＴＡＧを有していてもよい。これらの翻訳開
始コドンや翻訳終止コドンは、適当な合成ＤＮＡアダプ
ターを用いて付加することもできる。本発明のレセプタ
ー蛋白質の発現ベクターは、例えば、（イ）本発明のレ
セプター蛋白質をコードするＤＮＡから目的とするＤＮ
Ａ断片を切り出し、（ロ）該ＤＮＡ断片を適当な発現ベ
クター中のプロモーターの下流に連結することにより製
造することができる。
【００３２】ベクターとしては、大腸菌由来のプラスミ
ド（例、ｐＢＲ３２２，ｐＢＲ３２５，ｐＵＣ１２，ｐ
ＵＣ１３）、枯草菌由来のプラスミド（例、ｐＵＢ１１
０，ｐＴＰ５，ｐＣ１９４）、酵母由来プラスミド
（例、ｐＳＨ１９，ｐＳＨ１５）、λファージなどのバ
クテリオファージ、レトロウイルス，ワクシニアウイル
ス，バキュロウイルスなどの動物ウイルスなどの他、ｐ
Ａ１−１１、ｐＸＴ１、ｐＲｃ／ＣＭＶ、ｐＲｃ／ＲＳ
Ｖ、ｐｃＤＮＡＩ／Ｎｅｏなどが用いられる。本発明で
用いられるプロモーターとしては、遺伝子の発現に用い
る宿主に対応して適切なプロモーターであればいかなる
ものでもよい。例えば、動物細胞を宿主として用いる場
合は、ＳＲαプロモーター、ＳＶ４０プロモーター、Ｌ
ＴＲプロモーター、ＣＭＶプロモーター、ＨＳＶ-ＴＫ
プロモーターなどが挙げられる。これらのうち、ＣＭＶ
プロモーター、ＳＲαプロモーターなどを用いるのが好
ましい。宿主がエシェリヒア属菌である場合は、ｔｒｐ
プロモーター、ｌａｃプロモーター、ｒｅｃＡプロモー
ター、λＰLプロモーター、ｌｐｐプロモーターなど
が、宿主がバチルス属菌である場合は、ＳＰＯ１プロモ
ーター、ＳＰＯ２プロモーター、ｐｅｎＰプロモーター
など、宿主が酵母である場合は、ＰＨＯ５プロモータ
ー、ＰＧＫプロモーター、ＧＡＰプロモーター、ＡＤＨ
プロモーターなどが好ましい。宿主が昆虫細胞である場
合は、ポリヘドリンプロモーター、Ｐ１０プロモーター
などが好ましい。
【００３３】発現ベクターには、以上の他に、所望によ
りエンハンサー、スプライシングシグナル、ポリＡ付加
シグナル、選択マーカー、ＳＶ４０複製オリジン（以
下、ＳＶ４０ｏｒｉと略称する場合がある）などを含有
しているものを用いることができる。選択マーカーとし
ては、例えば、ジヒドロ葉酸還元酵素（以下、ｄｈｆｒ
と略称する場合がある）遺伝子〔メソトレキセート（Ｍ
ＴＸ）耐性〕、アンピシリン耐性遺伝子（以下、Ａｍｐ
rと略称する場合がある）、ネオマイシン耐性遺伝子
（以下、Ｎｅｏrと略称する場合がある、Ｇ４１８耐
性）等が挙げられる。特に、ＣＨＯ（ｄｈｆｒ-）細胞
を用いてｄｈｆｒ遺伝子を選択マーカーとして使用する
場合、目的遺伝子をチミジンを含まない培地によっても
選択できる。また、必要に応じて、宿主に合ったシグナ
ル配列を、本発明のレセプター蛋白質のＮ端末側に付加
する。宿主がエシェリヒア属菌である場合は、PhoＡ・
シグナル配列、OmpＡ・シグナル配列などが、宿主がバ
チルス属菌である場合は、α−アミラーゼ・シグナル配
列、サブチリシン・シグナル配列などが、宿主が酵母で
ある場合は、ＭＦα・シグナル配列、ＳＵＣ２・シグナ
ル配列など、宿主が動物細胞である場合には、インシュ
リン・シグナル配列、α−インターフェロン・シグナル
配列、抗体分子・シグナル配列などがそれぞれ利用でき
る。このようにして構築された本発明のレセプター蛋白
質をコードするＤＮＡを含有するベクターを用いて、形
質転換体を製造することができる。
【００３４】宿主としては、例えば、エシェリヒア属
菌、バチルス属菌、酵母、昆虫細胞、昆虫、動物細胞な
どが用いられる。エシェリヒア属菌の具体例としては、
エシェリヒア・コリ（Escherichia coli）Ｋ１２・ＤＨ
１〔プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデ
ミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ザ・ユーエスエー
（Proc. Natl. Acad. Sci. ＵＳＡ），６０巻，１６０
(１９６８)〕，ＪＭ１０３〔ヌクイレック・アシッズ・
リサーチ，（Nucleic Acids Research），９巻，３０９
(１９８１)〕，ＪＡ２２１〔ジャーナル・オブ・モレキ
ュラー・バイオロジー（Journal of Molecular Biolog
y）〕，１２０巻，５１７(１９７８)〕，ＨＢ１０１
〔ジャーナル・オブ・モレキュラー・バイオロジー，４
１巻，４５９(１９６９)〕，Ｃ６００〔ジェネティック
ス（Genetics），３９巻，４４０(１９５４)〕などが用
いられる。バチルス属菌としては、例えば、バチルス・
ズブチルス（Bacillus subtilis）ＭＩ１１４〔ジー
ン，２４巻，２５５(１９８３)〕，２０７−２１〔ジャ
ーナル・オブ・バイオケミストリー（Journal of Bioch
emistry），９５巻，８７(１９８４)〕などが用いられ
る。酵母としては、例えば、サッカロマイセス セレビ
シエ（Saccharomyces cerevisiae）ＡＨ２２，ＡＨ２２
Ｒ-，ＮＡ８７−１１Ａ，ＤＫＤ−５Ｄ，２０Ｂ−１
２、シゾサッカロマイセス ポンベ（Schizosaccharomy
ces pombe）ＮＣＹＣ１９１３，ＮＣＹＣ２０３６、ピ
キア パストリス（Pichia pastoris）などが用いられ
る。
【００３５】昆虫細胞としては、例えば、ウイルスがＡ
ｃＮＰＶの場合は、夜盗蛾の幼虫由来株化細胞（Spodop
tera frugiperda cell；Ｓｆ細胞）、Trichoplusia ni
の中腸由来のＭＧ１細胞、Trichoplusia niの卵由来のH
igh FiveTM 細胞、Mamestrabrassicae由来の細胞または
Estigmena acrea由来の細胞などが用いられる。ウイル
スがＢｍＮＰＶの場合は、蚕由来株化細胞（Bombyx mor
i N；ＢｍＮ細胞）などが用いられる。該Ｓｆ細胞とし
ては、例えば、Ｓｆ９細胞（ATCC CRL1711）、Ｓｆ２１
細胞（以上、Vaughn, J.L.ら、イン・ヴィボ（In Viv
o）,13, 213-217,(1977)）などが用いられる。昆虫とし
ては、例えば、カイコの幼虫などが用いられる〔前田
ら、ネイチャー（Nature），３１５巻，５９２(１９８
５)〕。動物細胞としては、例えば、サル細胞ＣＯＳ−
７，Vero，チャイニーズハムスター細胞ＣＨＯ（以下、
ＣＨＯ細胞と略記），ｄｈｆｒ遺伝子欠損チャイニーズ
ハムスター細胞ＣＨＯ（以下、ＣＨＯ（ｄｈｆｒ-）細
胞と略記），マウスＬ細胞，マウスＡｔＴ−２０，マウ
スミエローマ細胞，ラットＧＨ３，ヒトＦＬ細胞などが
用いられる。
【００３６】エシェリヒア属菌を形質転換するには、例
えば、プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカ
デミー・オブ・サイエンジイズ・オブ・ザ・ユーエスエ
ー（Proc. Natl. Acad. Sci. ＵＳＡ），６９巻，２１
１０(１９７２)やジーン（Gene），１７巻，１０７(１
９８２)などに記載の方法に従って行なうことができ
る。 バチルス属菌を形質転換するには、例えば、モレ
キュラー・アンド・ジェネラル・ジェネティックス（Mo
lecular ＆ General Genetics），１６８巻，１１１(１
９７９)などに記載の方法に従って行なうことができ
る。酵母を形質転換するには、例えば、メッソズ・イン
・エンザイモロジー（Methods in Enzymology），１９
４巻，１８２−１８７（１９９１）、プロシージングズ
・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエン
シイズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad.
Sci. ＵＳＡ），７５巻，１９２９(１９７８）などに記
載の方法に従って行なうことができる。昆虫細胞または
昆虫を形質転換するには、例えば、バイオ／テクノロジ
ー（Bio/Technology）,6, 47-55(1988)）などに記載の
方法に従って行なうことができる。動物細胞を形質転換
するには、例えば、細胞工学別冊８新細胞工学実験プロ
トコール．２６３−２６７（１９９５）（秀潤社発
行）、ヴィロロジー（Virology），５２巻，４５６(１
９７３)に記載の方法に従って行なうことができる。こ
のようにして、Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質をコー
ドするＤＮＡを含有する発現ベクターで形質転換された
形質転換体が得られる。宿主がエシェリヒア属菌、バチ
ルス属菌である形質転換体を培養する際、培養に使用さ
れる培地としては液体培地が適当であり、その中には該
形質転換体の生育に必要な炭素源、窒素源、無機物その
他が含有せしめられる。炭素源としては、例えば、グル
コース、デキストリン、可溶性澱粉、ショ糖など、窒素
源としては、例えば、アンモニウム塩類、硝酸塩類、コ
ーンスチープ・リカー、ペプトン、カゼイン、肉エキ
ス、大豆粕、バレイショ抽出液などの無機または有機物
質、無機物としては、例えば、塩化カルシウム、リン酸
二水素ナトリウム、塩化マグネシウムなどが挙げられ
る。また、酵母、ビタミン類、生長促進因子などを添加
してもよい。培地のｐＨは約５〜８が望ましい。
【００３７】エシェリヒア属菌を培養する際の培地とし
ては、例えば、グルコース、カザミノ酸を含むＭ９培地
〔ミラー（Miller），ジャーナル・オブ・エクスペリメ
ンツ・イン・モレキュラー・ジェネティックス（Journa
l of Experiments in Molecular Genetics），４３１−
４３３，Cold Spring Harbor Laboratory, New York１
９７２〕が好ましい。ここに必要によりプロモーターを
効率よく働かせるために、例えば、３β−インドリル
アクリル酸のような薬剤を加えることができる。 宿主
がエシェリヒア属菌の場合、培養は通常約１５〜４３℃
で約３〜２４時間行ない、必要により、通気や撹拌を加
えることもできる。宿主がバチルス属菌の場合、培養は
通常約３０〜４０℃で約６〜２４時間行ない、必要によ
り通気や撹拌を加えることもできる。宿主が酵母である
形質転換体を培養する際、培地としては、例えば、バー
クホールダー（Burkholder）最小培地〔Bostian, K. L.
ら、「プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・ア
カデミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ザ・ユーエス
エー（Proc. Natl. Acad. Sci. ＵＳＡ），７７巻，４
５０５(１９８０)〕や０.５％カザミノ酸を含有するＳ
Ｄ培地〔Bitter, G. A. ら、「プロシージングズ・オブ
・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシイズ
・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad. Sci.
ＵＳＡ），８１巻，５３３０（１９８４）〕が挙げられ
る。培地のｐＨは約５〜８に調整するのが好ましい。培
養は通常約２０℃〜３５℃で約２４〜７２時間行ない、
必要に応じて通気や撹拌を加える。
【００３８】宿主が昆虫細胞または昆虫である形質転換
体を培養する際、培地としては、Grace's Insect Mediu
m（Grace, T.C.C.,ネイチャー（Nature）,195,788(196
2)）に非動化した１０％ウシ血清等の添加物を適宜加え
たものなどが用いられる。培地のｐＨは約６．２〜６．
４に調整するのが好ましい。培養は通常約２７℃で約３
〜５日間行ない、必要に応じて通気や撹拌を加える。宿
主が動物細胞である形質転換体を培養する際、培地とし
ては、例えば、約５〜２０％の胎児牛血清を含むＭＥＭ
培地〔サイエンス（Science），１２２巻，５０１(１９
５２)〕，ＤＭＥＭ培地〔ヴィロロジー（Virology），
８巻，３９６(１９５９)〕，ＲＰＭＩ １６４０培地
〔ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・メディカル・ア
ソシエーション（The Journal of the American Medica
l Association）１９９巻，５１９(１９６７)〕，１９
９培地〔プロシージング・オブ・ザ・ソサイエティ・フ
ォー・ザ・バイオロジカル・メディスン（Proceeding o
fthe Society for the Biological Medicine），７３
巻，１(１９５０)〕などが用いられる。ｐＨは約６〜８
であるのが好ましい。培養は通常約３０℃〜４０℃で約
１５〜６０時間行ない、必要に応じて通気や撹拌を加え
る。以上のようにして、形質転換体の細胞膜に本発明の
Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質を生成せしめることが
できる。
【００３９】上記培養物から本発明のレセプター蛋白質
を分離精製するには、例えば、下記の方法により行なう
ことができる。本発明のレセプター蛋白質を培養菌体あ
るいは細胞から抽出するに際しては、培養後、公知の方
法で菌体あるいは細胞を集め、これを適当な緩衝液に懸
濁し、超音波、リゾチームおよび／または凍結融解など
によって菌体あるいは細胞を破壊したのち、遠心分離や
ろ過によりレセプター蛋白質の粗抽出液を得る方法など
が適宜用いられる。緩衝液の中に尿素や塩酸グアニジン
などの蛋白質変性剤や、トリトンＸ−１００TMなどの界
面活性剤が含まれていてもよい。培養液中にレセプター
蛋白質が分泌される場合には、培養終了後、それ自体公
知の方法で菌体あるいは細胞と上清とを分離し、上清を
集める。このようにして得られた培養上清、あるいは抽
出液中に含まれるレセプター蛋白質の精製は、自体公知
の分離・精製法を適切に組み合わせて行なうことができ
る。これらの公知の分離、精製法としては、塩析や溶媒
沈澱法などの溶解度を利用する方法、透析法、限外ろ過
法、ゲルろ過法、およびＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲ
ル電気泳動法などの主として分子量の差を利用する方
法、イオン交換クロマトグラフィーなどの荷電の差を利
用する方法、アフィニティークロマトグラフィーなどの
特異的新和性を利用する方法、逆相高速液体クロマトグ
ラフィーなどの疎水性の差を利用する方法、等電点電気
泳動法などの等電点の差を利用する方法などが用いられ
る。
【００４０】かくして得られるレセプター蛋白質が遊離
体で得られた場合には、自体公知の方法あるいはそれに
準じる方法によって塩に変換することができ、逆に塩で
得られた場合には自体公知の方法あるいはそれに準じる
方法により、遊離体または他の塩に変換することができ
る。なお、組換え体が産生するレセプター蛋白質を、精
製前または精製後に適当な蛋白修飾酵素を作用させるこ
とにより、任意に修飾を加えたり、ポリペプチドを部分
的に除去することもできる。蛋白修飾酵素としては、例
えば、トリプシン、キモトリプシン、アルギニルエンド
ペプチダーゼ、プロテインキナーゼ、グリコシダーゼな
どが用いられる。かくして生成する本発明のレセプター
蛋白質またはその塩の活性は、標識したリガンドとの結
合実験および特異抗体を用いたエンザイムイムノアッセ
イなどにより測定することができる。
【００４１】本発明のレセプター蛋白質もしくはその部
分ペプチドまたはその塩に対する抗体は、本発明のレセ
プター蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を
認識し得る抗体であれば、ポリクローナル抗体、モノク
ローナル抗体の何れであってもよい。本発明のレセプタ
ー蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその塩（以
下、本発明のレセプター蛋白質等と略記する場合があ
る）に対する抗体は、本発明のレセプター蛋白質等を抗
原として用い、自体公知の抗体または抗血清の製造法に
従って製造することができる。
【００４２】〔モノクローナル抗体の作製〕 （ａ）モノクロナール抗体産生細胞の作製 本発明のレセプター蛋白質等は、哺乳動物に対して投与
により抗体産生が可能な部位にそれ自体あるいは担体、
希釈剤とともに投与される。投与に際して抗体産生能を
高めるため、完全フロイントアジュバントや不完全フロ
イントアジュバントを投与してもよい。投与は通常２〜
６週毎に１回ずつ、計２〜１０回程度行なわれる。用い
られる哺乳動物としては、例えば、サル、ウサギ、イ
ヌ、モルモット、マウス、ラット、ヒツジ、ヤギが挙げ
られるが、マウスおよびラットが好ましく用いられる。
モノクローナル抗体産生細胞の作製に際しては、抗原を
免疫された温血動物、例えば、マウスから抗体価の認め
られた個体を選択し最終免疫の２〜５日後に脾臓または
リンパ節を採取し、それらに含まれる抗体産生細胞を骨
髄腫細胞と融合させることにより、モノクローナル抗体
産生ハイブリドーマを調製することができる。抗血清中
の抗体価の測定は、例えば、後記の標識化レセプター蛋
白質等と抗血清とを反応させたのち、抗体に結合した標
識剤の活性を測定することにより行なうことができる。
融合操作は既知の方法、例えば、ケーラーとミルスタイ
ンの方法〔ネイチャー（Nature)、２５６巻、４９５頁
（１９７５年）〕に従い実施することができる。融合促
進剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥ
Ｇ）やセンダイウィルスなどが挙げられるが、好ましく
はＰＥＧが用いられる。骨髄腫細胞としては、例えば、
ＮＳ−１、Ｐ３Ｕ１、ＳＰ２／０などが挙げられるが、
Ｐ３Ｕ１が好ましく用いられる。用いられる抗体産生細
胞（脾臓細胞）数と骨髄腫細胞数との好ましい比率は
１：１〜２０：１程度であり、ＰＥＧ（好ましくは、Ｐ
ＥＧ１０００〜ＰＥＧ６０００）が１０〜８０％程度の
濃度で添加され、約２０〜４０℃、好ましくは約３０〜
３７℃で約１〜１０分間インキュベートすることにより
効率よく細胞融合を実施できる。
【００４３】モノクローナル抗体産生ハイブリドーマの
スクリーニングには種々の方法が使用できるが、例え
ば、レセプター蛋白質等の抗原を直接あるいは担体とと
もに吸着させた固相（例、マイクロプレート）にハイブ
リドーマ培養上清を添加し、次に放射性物質や酵素など
で標識した抗免疫グロブリン抗体（細胞融合に用いられ
る細胞がマウスの場合、抗マウス免疫グロブリン抗体が
用いられる）またはプロテインＡを加え、固相に結合し
たモノクローナル抗体を検出する方法、抗免疫グロブリ
ン抗体またはプロテインＡを吸着させた固相にハイブリ
ドーマ培養上清を添加し、放射性物質や酵素などで標識
したレセプター蛋白質等を加え、固相に結合したモノク
ローナル抗体を検出する方法などが挙げられる。モノク
ローナル抗体の選別は、自体公知あるいはそれに準じる
方法に従って行なうことができるが、通常はＨＡＴ（ヒ
ポキサンチン、アミノプテリン、チミジン）を添加した
動物細胞用培地などで行なうことができる。選別および
育種用培地としては、ハイブリドーマが生育できるもの
ならばどのような培地を用いても良い。例えば、１〜２
０％、好ましくは１０〜２０％の牛胎児血清を含むＲＰ
ＭＩ １６４０培地、１〜１０％の牛胎児血清を含むＧ
ＩＴ培地（和光純薬工業（株））またはハイブリドーマ
培養用無血清培地（ＳＦＭ−１０１、日水製薬（株））
などを用いることができる。培養温度は、通常２０〜４
０℃、好ましくは約３７℃である。培養時間は、通常５
日〜３週間、好ましくは１週間〜２週間である。培養
は、通常５％炭酸ガス下で行なうことができる。ハイブ
リドーマ培養上清の抗体価は、上記の抗血清中の抗体価
の測定と同様にして測定できる。
【００４４】（ｂ）モノクロナール抗体の精製 モノクローナル抗体の分離精製は、通常のポリクローナ
ル抗体の分離精製と同様に免疫グロブリンの分離精製法
〔例、塩析法、アルコール沈殿法、等電点沈殿法、電気
泳動法、イオン交換体（例、ＤＥＡＥ）による吸脱着
法、超遠心法、ゲルろ過法、抗原結合固相またはプロテ
インＡあるいはプロテインＧなどの活性吸着剤により抗
体のみを採取し、結合を解離させて抗体を得る特異的精
製法〕に従って行なうことができる。
【００４５】〔ポリクローナル抗体の作製〕本発明のポ
リクローナル抗体は、それ自体公知あるいはそれに準じ
る方法にしたがって製造することができる。例えば、免
疫抗原（レセプター蛋白質等の抗原）とキャリアー蛋白
質との複合体をつくり、上記のモノクローナル抗体の製
造法と同様に哺乳動物に免疫を行ない、該免疫動物から
本発明のレセプター蛋白質等に対する抗体含有物を採取
して、抗体の分離精製を行なうことにより製造できる。
哺乳動物を免疫するために用いられる免疫抗原とキャリ
アー蛋白質との複合体に関し、キャリアー蛋白質の種類
およびキャリアーとハプテンとの混合比は、キャリアー
に架橋させて免疫したハプテンに対して抗体が効率良く
できれば、どの様なものをどの様な比率で架橋させても
よいが、例えば、ウシ血清アルブミン、ウシサイログロ
ブリン、キーホール・リンペット・ヘモシアニン等を重
量比でハプテン１に対し、約０.１〜２０、好ましくは
約１〜５の割合でカプルさせる方法が用いられる。ま
た、ハプテンとキャリアーのカプリングには、種々の縮
合剤を用いることができるが、グルタルアルデヒドやカ
ルボジイミド、マレイミド活性エステル、チオール基、
ジチオビリジル基を含有する活性エステル試薬等が用い
られる。縮合生成物は、温血動物に対して、抗体産生が
可能な部位にそれ自体あるいは担体、希釈剤とともに投
与される。投与に際して抗体産生能を高めるため、完全
フロイントアジュバントや不完全フロイントアジュバン
トを投与してもよい。投与は、通常約２〜６週毎に１回
ずつ、計約３〜１０回程度行なうことができる。ポリク
ローナル抗体は、上記の方法で免疫された哺乳動物の血
液、腹水など、好ましくは血液から採取することができ
る。抗血清中のポリクローナル抗体価の測定は、上記の
血清中の抗体価の測定と同様にして測定できる。ポリク
ローナル抗体の分離精製は、上記のモノクローナル抗体
の分離精製と同様の免疫グロブリンの分離精製法に従っ
て行なうことができる。
【００４６】本発明のレセプター蛋白質またはその塩、
その部分ペプチドまたはその塩、および該レセプター蛋
白質またはその部分ペプチドをコードするＤＮＡは、
（１）本発明のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質に対す
るリガンド（アゴニスト）の決定、（２）本発明のＧ蛋
白質共役型レセプター蛋白質の機能不全に関連する疾患
の予防および／または治療剤、（３）遺伝子診断剤、
（４）本発明のレセプター蛋白質またはその部分ペプチ
ドの発現量を変化させる化合物のスクリーニング方法、
（５）本発明のレセプター蛋白質またはその部分ペプチ
ドの発現量を変化させる化合物を含有する各種疾病の予
防および／または治療剤、（６）本発明のＧ蛋白質共役
型レセプター蛋白質に対するリガンドの定量法、（７）
本発明のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質とリガンドと
の結合性を変化させる化合物（アゴニスト、アンタゴニ
ストなど）のスクリーニング方法、（８）本発明のＧ蛋
白質共役型レセプター蛋白質とリガンドとの結合性を変
化させる化合物（アゴニスト、アンタゴニスト）を含有
する各種疾病の予防および／または治療剤、（９）本発
明のレセプター蛋白質もしくはその部分ペプチドまたは
その塩の定量、（１０）細胞膜における本発明のレセプ
ター蛋白質またはその部分ペプチドの量を変化させる化
合物のスクリーニング方法、（１１）細胞膜における本
発明のレセプター蛋白質またはその部分ペプチドの量を
変化させる化合物を含有する各種疾病の予防および／ま
たは治療剤、（１２）本発明のレセプター蛋白質もしく
はその部分ペプチドまたはその塩に対する抗体による中
和、（１３）本発明のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質
をコードするＤＮＡを有する非ヒト動物の作製などに用
いることができる。特に、本発明の組換え型Ｇ蛋白質共
役型レセプター蛋白質の発現系を用いたレセプター結合
アッセイ系を用いることによって、ヒトや哺乳動物に特
異的なＧ蛋白質共役型レセプターに対するリガンドの結
合性を変化させる化合物（例、アゴニスト、アンタゴニ
ストなど）をスクリーニングすることができ、該アゴニ
ストまたはアンタゴニストを各種疾病の予防・治療剤な
どとして使用することができる。本発明のレセプター蛋
白質もしくは部分ペプチドまたはその塩（以下、本発明
のレセプタータンパク質等と略記する場合がある）、本
発明のレセプター蛋白質またはその部分ペプチドをコー
ドするＤＮＡ（以下、本発明のＤＮＡと略記する場合が
ある）および本発明のレセプター蛋白質等に対する抗体
（以下、本発明の抗体と略記する場合がある）の用途に
ついて、以下に具体的に説明する。
【００４７】（１）本発明のＧ蛋白質共役型レセプター
蛋白質に対するリガンド（アゴニスト）の決定 本発明のレセプター蛋白質もしくはその塩または本発明
の部分ペプチドもしくはその塩は、本発明のレセプター
蛋白質またはその塩に対するリガンド（アゴニスト）を
探索し、または決定するための試薬として有用である。
すなわち、本発明は、本発明のレセプター蛋白質もしく
はその塩または本発明の部分ペプチドもしくはその塩
と、試験化合物とを接触させることを特徴とする本発明
のレセプター蛋白質に対するリガンドの決定方法を提供
する。試験化合物としては、公知のリガンド（例えば、
アンギオテンシン、ボンベシン、カナビノイド、コレシ
ストキニン、グルタミン、セロトニン、メラトニン、ニ
ューロペプチドＹ、オピオイド、プリン、バソプレッシ
ン、オキシトシン、ＰＡＣＡＰ、セクレチン、グルカゴ
ン、カルシトニン、アドレノメジュリン、ソマトスタチ
ン、ＧＨＲＨ、ＣＲＦ、ＡＣＴＨ、ＧＲＰ、ＰＴＨ、Ｖ
ＩＰ（バソアクティブ インテスティナル アンド リ
レイテッド ポリペプチド）、ソマトスタチン、ドーパ
ミン、モチリン、アミリン、ブラジキニン、ＣＧＲＰ
（カルシトニンジーンリレーティッドペプチド）、ロイ
コトリエン、パンクレアスタチン、プロスタグランジ
ン、トロンボキサン、アデノシン、アドレナリン、αお
よびβ−ケモカイン（chemokine）（例えば、ＩＬ−
８、ＧＲＯα、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＮＡＰ−２、ＥＮ
Ａ−７８、ＰＦ４、ＩＰ１０、ＧＣＰ−２、ＭＣＰ−
１、ＨＣ１４、ＭＣＰ−３、Ｉ−３０９、ＭＩＰ１α、
ＭＩＰ−１β、ＲＡＮＴＥＳなど）、エンドセリン、エ
ンテロガストリン、ヒスタミン、ニューロテンシン、Ｔ
ＲＨ、パンクレアティックポリペプタイドまたはガラニ
ンなど）の他に、例えば、ヒトまたは哺乳動物（例え
ば、マウス、ラット、ブタ、ウシ、ヒツジ、サルなど）
の組織抽出物、細胞培養上清などが用いられる。例え
ば、該組織抽出物、細胞培養上清などを本発明のレセプ
ター蛋白質に添加し、細胞刺激活性などを測定しながら
分画し、最終的に単一のリガンドを得ることができる。
【００４８】具体的には、本発明のリガンド決定方法
は、本発明のレセプター蛋白質もしくはその部分ペプチ
ドもしくはその塩を用いるか、または組換え型レセプタ
ー蛋白質の発現系を構築し、該発現系を用いたレセプタ
ー結合アッセイ系を用いることによって、本発明のレセ
プター蛋白質に結合して細胞刺激活性（例えば、アラキ
ドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ2+遊離、
細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトー
ルリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内蛋白質のリン酸
化、ｃ−ｆｏｓ活性化、ｐＨの低下などを促進する活性
または抑制する活性）を有する化合物（例えば、ペプチ
ド、蛋白質、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生
産物など）またはその塩を決定する方法である。本発明
のリガンド決定方法においては、本発明のレセプター蛋
白質またはその部分ペプチドと試験化合物とを接触させ
た場合の、例えば、該レセプター蛋白質または該部分ペ
プチドに対する試験化合物の結合量や、細胞刺激活性な
どを測定することを特徴とする。
【００４９】より具体的には、本発明は、 標識した試験化合物を、本発明のレセプター蛋白質も
しくはその塩または本発明の部分ペプチドもしくはその
塩に接触させた場合における、標識した試験化合物の該
蛋白質もしくはその塩、または該部分ペプチドもしくは
その塩に対する結合量を測定することを特徴とする本発
明のレセプター蛋白質またはその塩に対するリガンドの
決定方法、 標識した試験化合物を、本発明のレセプター蛋白質を
含有する細胞または該細胞の膜画分に接触させた場合に
おける、標識した試験化合物の該細胞または該膜画分に
対する結合量を測定することを特徴とする本発明のレセ
プター蛋白質またはその塩に対するリガンドの決定方
法、 標識した試験化合物を、本発明のレセプター蛋白質を
コードするＤＮＡを含有する形質転換体を培養すること
によって細胞膜上に発現したレセプター蛋白質に接触さ
せた場合における、標識した試験化合物の該レセプター
蛋白質またはその塩に対する結合量を測定しすることを
特徴とする本発明のレセプター蛋白質に対するリガンド
の決定方法、
【００５０】試験化合物を、本発明のレセプター蛋白
質を含有する細胞に接触させた場合における、レセプタ
ー蛋白質を介した細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸
遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ2+遊離、細胞内
ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン
酸産生、細胞膜電位変動、細胞内蛋白質のリン酸化、ｃ
−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下などを促進する活性また
は抑制する活性など）を測定することを特徴とする本発
明のレセプター蛋白質またはその塩に対するリガンドの
決定方法、および 試験化合物を、本発明のレセプター蛋白質をコードす
るＤＮＡを含有する形質転換体を培養することによって
細胞膜上に発現したレセプター蛋白質に接触させた場合
における、レセプター蛋白質を介する細胞刺激活性（例
えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内
Ｃａ2+遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生
成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内
蛋白質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下な
どを促進する活性または抑制する活性など）を測定する
ことを特徴とする本発明のレセプター蛋白質またはその
塩に対するリガンドの決定方法を提供する。 特に、上記〜の試験を行ない、試験化合物が本発明
のレセプター蛋白質に結合することを確認した後に、上
記〜の試験を行なうことが好ましい。
【００５１】まず、リガンド決定方法に用いるレセプタ
ー蛋白質としては、上記した本発明のレセプター蛋白質
または本発明の部分ペプチドを含有するものであれば何
れのものであってもよいが、動物細胞を用いて大量発現
させたレセプター蛋白質が適している。本発明のレセプ
ター蛋白質を製造するには、前述の発現方法が用いられ
るが、該レセプター蛋白質をコードするＤＮＡを哺乳動
物細胞や昆虫細胞で発現することにより行なうことが好
ましい。目的とする蛋白質部分をコードするＤＮＡ断片
には、通常、相補ＤＮＡが用いられるが、必ずしもこれ
に制約されるものではない。例えば、遺伝子断片や合成
ＤＮＡを用いてもよい。本発明のレセプター蛋白質をコ
ードするＤＮＡ断片を宿主動物細胞に導入し、それらを
効率よく発現させるためには、該ＤＮＡ断片を昆虫を宿
主とするバキュロウイルスに属する核多角体病ウイルス
（nuclear polyhedrosis virus；ＮＰＶ）のポリヘドリ
ンプロモーター、ＳＶ４０由来のプロモーター、レトロ
ウイルスのプロモーター、メタロチオネインプロモータ
ー、ヒトヒートショックプロモーター、サイトメガロウ
イルスプロモーター、ＳＲαプロモーターなどの下流に
組み込むのが好ましい。発現したレセプターの量と質の
検査はそれ自体公知の方法で行うことができる。例え
ば、文献〔Nambi，P．ら、ザ・ジャーナル・オブ・バイ
オロジカル・ケミストリー（J. Biol. Chem.）,267巻,1
9555〜19559頁,1992年〕に記載の方法に従って行うこと
ができる。
【００５２】したがって、本発明のリガンド決定方法に
おいて、本発明のレセプター蛋白質もしくはその部分ペ
プチドまたはその塩を含有するものとしては、それ自体
公知の方法に従って精製したレセプター蛋白質もしくは
その部分ペプチドまたはその塩であってもよいし、該レ
セプター蛋白質を含有する細胞またはその細胞膜画分を
用いてもよい。本発明のリガンド決定方法において、本
発明のレセプター蛋白質を含有する細胞を用いる場合、
該細胞をグルタルアルデヒド、ホルマリンなどで固定化
してもよい。固定化方法はそれ自体公知の方法に従って
行なうことができる。本発明のレセプター蛋白質を含有
する細胞としては、本発明のレセプター蛋白質を発現し
た宿主細胞をいうが、該宿主細胞としては、大腸菌、枯
草菌、酵母、昆虫細胞、動物細胞などが用いられる。細
胞膜画分としては、細胞を破砕した後、それ自体公知の
方法で得られる細胞膜が多く含まれる画分のことをい
う。細胞の破砕方法としては、Potter−Elvehjem型ホモ
ジナイザーで細胞を押し潰す方法、ワーリングブレンダ
ーやポリトロン（Kinematica社製）による破砕、超音波
による破砕、フレンチプレスなどで加圧しながら細胞を
細いノズルから噴出させることによる破砕などが挙げら
れる。細胞膜の分画には、分画遠心分離法や密度勾配遠
心分離法などの遠心力による分画法が主として用いられ
る。例えば、細胞破砕液を低速（５００ｒｐｍ〜３００
０ｒｐｍ）で短時間（通常、約１分〜１０分）遠心し、
上清をさらに高速（１５０００ｒｐｍ〜３００００ｒｐ
ｍ）で通常３０分〜２時間遠心し、得られる沈澱を膜画
分とする。該膜画分中には、発現したレセプター蛋白質
と細胞由来のリン脂質や膜蛋白質などの膜成分が多く含
まれる。
【００５３】該レセプター蛋白質を含有する細胞やその
膜画分中のレセプター蛋白質の量は、１細胞当たり１０
3〜１０8分子であるのが好ましく、１０5〜１０7分子で
あるのが好適である。なお、発現量が多いほど膜画分当
たりのリガンド結合活性（比活性）が高くなり、高感度
なスクリーニング系の構築が可能になるばかりでなく、
同一ロットで大量の試料を測定できるようになる。本発
明のレセプター蛋白質またはその塩に対するリガンドを
決定する上記の〜の方法を実施するためには、適当
なレセプター蛋白質画分と、標識した試験化合物が必要
である。レセプター蛋白質画分としては、天然型のレセ
プター蛋白質画分か、またはそれと同等の活性を有する
組換え型レセプター画分などが望ましい。ここで、同等
の活性とは、同等のリガンド結合活性、シグナル情報伝
達作用などを示す。標識した試験化合物としては、〔3
Ｈ〕、〔125Ｉ〕、〔14Ｃ〕、〔35Ｓ〕などで標識した
アンギオテンシン、ボンベシン、カナビノイド、コレシ
ストキニン、グルタミン、セロトニン、メラトニン、ニ
ューロペプチドＹ、オピオイド、プリン、バソプレッシ
ン、オキシトシン、ＰＡＣＡＰ、セクレチン、グルカゴ
ン、カルシトニン、アドレノメジュリン、ソマトスタチ
ン、ＧＨＲＨ、ＣＲＦ、ＡＣＴＨ、ＧＲＰ、ＰＴＨ、Ｖ
ＩＰ（バソアクティブ インテスティナル アンド リ
イテッド ポリペプチド）、ソマトスタチン、ドーパミ
ン、モチリン、アミリン、ブラジキニン、ＣＧＲＰ（カ
ルシトニンジーンリレーティッドペプチド）、ロイコト
リエン、パンクレアスタチン、プロスタグランジン、ト
ロンボキサン、アデノシン、アドレナリン、αおよびβ
−ケモカイン（chemokine）（例えば、ＩＬ−８、ＧＲ
Ｏα、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−７
８、ＰＦ４、ＩＰ１０、ＧＣＰ−２、ＭＣＰ−１、ＨＣ
１４、ＭＣＰ−３、Ｉ−３０９、ＭＩＰ１α、ＭＩＰ−
１β、ＲＡＮＴＥＳなど）、エンドセリン、エンテロガ
ストリン、ヒスタミン、ニューロテンシン、ＴＲＨ、パ
ンクレアティックポリペプタイドまたはガラニンなどが
好適である。
【００５４】具体的には、本発明のレセプター蛋白質ま
たはその塩に対するリガンドの決定方法を行なうには、
まず本発明のレセプター蛋白質を含有する細胞または細
胞の膜画分を、決定方法に適したバッファーに懸濁する
ことによりレセプター標品を調製する。バッファーに
は、ｐＨ４〜１０（望ましくはｐＨ６〜８）のリン酸バ
ッファー、トリス−塩酸バッファーなどのリガンドとレ
セプター蛋白質との結合を阻害しないバッファーであれ
ばいずれでもよい。また、非特異的結合を低減させる目
的で、ＣＨＡＰＳ、Ｔｗｅｅｎ−８０TM（花王−アトラ
ス社）、ジギトニン、デオキシコレートなどの界面活性
剤やウシ血清アルブミンやゼラチンなどの各種蛋白質を
バッファーに加えることもできる。さらに、プロテアー
ゼによるリセプターやリガンドの分解を抑える目的でＰ
ＭＳＦ、ロイペプチン、Ｅ−６４（ペプチド研究所
製）、ペプスタチンなどのプロテアーゼ阻害剤を添加す
ることもできる。０.０１ｍｌ〜１０ｍlの該レセプター
溶液に、一定量（５０００ｃｐｍ〜５０００００ｃｐ
ｍ）の〔3Ｈ〕、〔125Ｉ〕、〔14Ｃ〕、〔35Ｓ〕などで
標識した試験化合物を共存させる。非特異的結合量（Ｎ
ＳＢ）を知るために大過剰の未標識の試験化合物を加え
た反応チューブも用意する。反応は約０℃から５０℃、
望ましくは約４℃から３７℃で、約２０分から２４時
間、望ましくは約３０分から３時間行なう。反応後、ガ
ラス繊維濾紙等で濾過し、適量の同バッファーで洗浄し
た後、ガラス繊維濾紙に残存する放射活性を液体シンチ
レーションカウンターあるいはγ−カウンターで計測す
る。全結合量（Ｂ）から非特異的結合量（ＮＳＢ）を引
いたカウント（Ｂ−ＮＳＢ）が０ｃｐｍを越える試験化
合物を本発明のレセプター蛋白質またはその塩に対する
リガンド（アゴニスト）として選択することができる。
【００５５】本発明のレセプター蛋白質またはその塩に
対するリガンドを決定する上記の〜の方法を実施す
るためには、該レセプター蛋白質を介する細胞刺激活性
（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細
胞内Ｃａ2+遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ
生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞
内蛋白質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下
などを促進する活性または抑制する活性など）を公知の
方法または市販の測定用キットを用いて測定することが
できる。具体的には、まず、レセプター蛋白質を含有す
る細胞をマルチウェルプレート等に培養する。リガンド
決定を行なうにあたっては前もって新鮮な培地あるいは
細胞に毒性を示さない適当なバッファーに交換し、試験
化合物などを添加して一定時間インキュベートした後、
細胞を抽出あるいは上清液を回収して、生成した産物を
それぞれの方法に従って定量する。細胞刺激活性の指標
とする物質（例えば、アラキドン酸など）の生成が、細
胞が含有する分解酵素によって検定困難な場合は、該分
解酵素に対する阻害剤を添加してアッセイを行なっても
よい。また、ｃＡＭＰ産生抑制などの活性については、
フォルスコリンなどで細胞の基礎的産生量を増大させて
おいた細胞に対する産生抑制作用として検出することが
できる。
【００５６】本発明のレセプター蛋白質またはその塩に
結合するリガンド決定用キットは、本発明のレセプター
蛋白質もしくはその塩、本発明の部分ペプチドもしくは
その塩、本発明のレセプター蛋白質を含有する細胞、ま
たは本発明のレセプター蛋白質を含有する細胞の膜画分
などを含有するものである。本発明のリガンド決定用キ
ットの例としては、次のものが挙げられる。 １．リガンド決定用試薬 測定用緩衝液および洗浄用緩衝液 Hanks' Balanced Salt Solution（ギブコ社製）に、０.
０５％のウシ血清アルブミン（シグマ社製）を加えたも
の。孔径０.４５μｍのフィルターで濾過滅菌し、４℃
で保存するか、あるいは用時調製しても良い。 Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質標品 本発明のレセプター蛋白質を発現させたＣＨＯ細胞を、
１２穴プレートに５×１０5個／穴で継代し、３７℃、
５％ＣＯ2、９５％ａｉｒで２日間培養したもの。 標識試験化合物 市販の〔3Ｈ〕、〔125Ｉ〕、〔14Ｃ〕、〔35Ｓ〕などで
標識した化合物、または適当な方法で標識化したもの 水溶液の状態のものを４℃あるいは−２０℃にて保存
し、用時に測定用緩衝液にて１μＭに希釈する。水に難
溶性を示す試験化合物については、ジメチルホルムアミ
ド、ＤＭＳＯ、メタノール等に溶解する。 非標識試験化合物 標識化合物と同じものを１００〜１０００倍濃い濃度に
調製する。
【００５７】２．測定法 １２穴組織培養用プレートにて培養した本発明のレセ
プター蛋白質発現ＣＨＯ細胞を、測定用緩衝液１ｍｌで
２回洗浄した後、４９０μｌの測定用緩衝液を各穴に加
える。 標識試験化合物を５μｌ加え、室温にて１時間反応さ
せる。非特異的結合量を知るためには非標識試験化合物
を５μｌ加えておく。 反応液を除去し、１ｍｌの洗浄用緩衝液で３回洗浄す
る。細胞に結合した標識試験化合物を０.２Ｎ ＮａＯ
Ｈ−１％ＳＤＳで溶解し、４ｍｌの液体シンチレーター
Ａ（和光純薬製）と混合する。 液体シンチレーションカウンター（ベックマン社製）
を用いて放射活性を測定する。
【００５８】本発明のレセプター蛋白質またはその塩に
結合することができるリガンドとしては、例えば、脳、
下垂体、膵臓などに特異的に存在する物質などが挙げら
れ、具体的には、アンギオテンシン、ボンベシン、カナ
ビノイド、コレシストキニン、グルタミン、セロトニ
ン、メラトニン、ニューロペプチドＹ、オピオイド、プ
リン、バソプレッシン、オキシトシン、ＰＡＣＡＰ、セ
クレチン、グルカゴン、カルシトニン、アドレノメジュ
リン、ソマトスタチン、ＧＨＲＨ、ＣＲＦ、ＡＣＴＨ、
ＧＲＰ、ＰＴＨ、ＶＩＰ（バソアクティブ インテステ
ィナル アンドリレイテッド ポリペプチド）、ソマト
スタチン、ドーパミン、モチリン、アミリン、ブラジキ
ニン、ＣＧＲＰ（カルシトニンジーンリレーティッドペ
プチド）、ロイコトリエン、パンクレアスタチン、プロ
スタグランジン、トロンボキサン、アデノシン、アドレ
ナリン、αおよびβ−ケモカイン（chemokine）（例え
ば、ＩＬ−８、ＧＲＯα、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＮＡＰ
−２、ＥＮＡ−７８、ＰＦ４、ＩＰ１０、ＧＣＰ−２、
ＭＣＰ−１、ＨＣ１４、ＭＣＰ−３、Ｉ−３０９、ＭＩ
Ｐ１α、ＭＩＰ−１β、ＲＡＮＴＥＳなど）、エンドセ
リン、エンテロガストリン、ヒスタミン、ニューロテン
シン、ＴＲＨ、パンクレアティックポリペプタイド、ガ
ラニンなどが用いられる。
【００５９】（２）本発明のＧ蛋白質共役型レセプター
蛋白質の機能不全に関連する疾患の予防および／または
治療剤 上記（１）の方法において、本発明のレセプター蛋白質
に対するリガンドが明らかになれば、該リガンドが有す
る作用に応じて、本発明のレセプター蛋白質または
該レセプター蛋白質をコードするＤＮＡを、本発明のレ
セプター蛋白質の機能不全に関連する疾患の予防および
／または治療剤などの医薬として使用することができ
る。例えば、生体内において本発明のレセプター蛋白質
が減少しているためにリガンドの生理作用が期待できな
い（該レセプター蛋白質の欠乏症）患者がいる場合に、
本発明のレセプター蛋白質を該患者に投与し該レセプ
ター蛋白質の量を補充したり、（イ）本発明のレセプ
ター蛋白質をコードするＤＮＡを該患者に投与し発現さ
せることによって、あるいは（ロ）対象となる細胞に本
発明のレセプター蛋白質をコードするＤＮＡを挿入し発
現させた後に、該細胞を該患者に移植することなどによ
って、患者の体内におけるレセプター蛋白質の量を増加
させ、リガンドの作用を充分に発揮させることができ
る。即ち、本発明のレセプター蛋白質をコードするＤＮ
Ａは、安全で低毒性な本発明のレセプター蛋白質の機能
不全に関連する疾患の予防および／または治療剤として
有用である。本発明のレセプター蛋白質は、Ｇ蛋白共役
型レセプター蛋白質である アンジオテンシンIIのタイ
プＩ受容体（ＡＴ１）にアミノ酸配列レベルで約３０％
の相同性が認められる。 ＡＴ１は、高血圧症・心肥大・
動脈硬化等の病態に関連していると報告されている［日
本臨床 56巻7号１９０６−１９１１（１９９８）］。従
って、ＡＴ１と相同性が認められる本発明のレセプター
は、循環器疾患(例えば高血圧症・心肥大・動脈硬化等)の
予防および／または治療に有用である。また、 ＡＴ１
を介する作用としては、中枢においてバソプレッシン／
ＬＨ／ＦＳＨ分泌・飲水・食塩嗜好・脳血流自動調節、心
臓において肥大・収縮増強・リモデリング、副腎皮質から
のアルドステロン分泌、副腎髄質からのカテコールアミ
ン分泌、腎臓において近位尿細管におけるナトリウムの
再吸収の促進・輸出／入細動脈収縮、血管において収縮・
肥厚促進等の作用が知られている[現代の神経内分泌学
(吉田尚 監修)、７５−８３ページ]。従って、ＡＴ１と
相同性が認められる本発明のレセプター蛋白質は、呼吸
器疾患・循環器疾患・消化管疾患・肝/胆/膵疾患・内分泌
疾患の予防および／または治療に有用である。本発明の
レセプター蛋白質を上記予防・治療剤として使用する場
合は、常套手段に従って製剤化することができる。一
方、本発明のレセプター蛋白質をコードするＤＮＡ（以
下、本発明のＤＮＡと略記する場合がある）を上記予防
・治療剤として使用する場合は、本発明のＤＮＡを単独
あるいはレトロウイルスベクター、アデノウイルスベク
ター、アデノウイルスアソシエーテッドウイルスベクタ
ーなどの適当なベクターに挿入した後、常套手段に従っ
て実施することができる。本発明のＤＮＡは、そのまま
で、あるいは摂取促進のための補助剤とともに、遺伝子
銃やハイドロゲルカテーテルのようなカテーテルによっ
て投与できる。例えば、本発明のレセプター蛋白質ま
たは該レセプター蛋白質をコードするＤＮＡは、必要
に応じて糖衣を施した錠剤、カプセル剤、エリキシル
剤、マイクロカプセル剤などとして経口的に、あるいは
水もしくはそれ以外の薬学的に許容し得る液との無菌性
溶液、または懸濁液剤などの注射剤の形で非経口的に使
用できる。例えば、本発明のレセプター蛋白質または
該レセプター蛋白質をコードするＤＮＡを生理学的に
認められる公知の担体、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防
腐剤、安定剤、結合剤などとともに一般に認められた製
剤実施に要求される単位用量形態で混和することによっ
て製造することができる。これら製剤における有効成分
量は指示された範囲の適当な容量が得られるようにする
ものである。
【００６０】錠剤、カプセル剤などに混和することがで
きる添加剤としては、例えばゼラチン、コーンスター
チ、トラガント、アラビアゴムのような結合剤、結晶性
セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチ
ン、アルギン酸などのような膨化剤、ステアリン酸マグ
ネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖またはサッカリ
ンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油またはチ
ェリーのような香味剤などが用いられる。調剤単位形態
がカプセルである場合には、上記タイプの材料にさらに
油脂のような液状担体を含有することができる。注射の
ための無菌組成物は注射用水のようなベヒクル中の活性
物質、胡麻油、椰子油などのような天然産出植物油など
を溶解または懸濁させるなどの通常の製剤実施に従って
処方することができる。注射用の水性液としては、例え
ば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張
液（例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、塩
化ナトリウムなど）などが用いられ、適当な溶解補助
剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアル
コール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール）、非イオン性界面活性剤（例、ポリソルベート
８０TM、ＨＣＯ−５０）などと併用してもよい。油性液
としては、例えば、ゴマ油、大豆油などが用いられ、溶
解補助剤である安息香酸ベンジル、ベンジルアルコール
などと併用してもよい。
【００６１】また、上記予防・治療剤は、例えば、緩衝
剤（例えば、リン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝
液）、無痛化剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩酸
プロカインなど）、安定剤（例えば、ヒト血清アルブミ
ン、ポリエチレングリコールなど）、保存剤（例えば、
ベンジルアルコール、フェノールなど）、酸化防止剤な
どと配合してもよい。調製された注射液は通常、適当な
アンプルに充填される。このようにして得られる製剤は
安全で低毒性であるので、例えば、ヒトや哺乳動物（例
えば、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、
ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することができ
る。本発明のレセプター蛋白質の投与量は、投与対象、
対象臓器、症状、投与方法などにより差異はあるが、経
口投与の場合、一般的に例えば、高血圧症患者（６０ｋ
ｇとして）においては、一日につき約０.１ｍｇ〜１０
０ｍｇ、好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましく
は約１．０〜２０ｍｇである。非経口的に投与する場合
は、その１回投与量は投与対象、対象臓器、症状、投与
方法などによっても異なるが、例えば、注射剤の形では
通常例えば、高血圧症患者（６０ｋｇとして）において
は、一日につき約０．０１〜３０ｍｇ程度、好ましくは
約０．１〜２０ｍｇ程度、より好ましくは約０．１〜１
０ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが好都合であ
る。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を
投与することができる。本発明のＤＮＡの投与量は、投
与対象、対象臓器、症状、投与方法などにより差異はあ
るが、経口投与の場合、一般的に例えば、高血圧症患者
（６０ｋｇとして）においては、一日につき約０.１ｍ
ｇ〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より
好ましくは約１．０〜２０ｍｇである。非経口的に投与
する場合は、その１回投与量は投与対象、対象臓器、症
状、投与方法などによっても異なるが、例えば、注射剤
の形では通常例えば、高血圧症患者（６０ｋｇとして）
においては、一日につき約０．０１〜３０ｍｇ程度、好
ましくは約０．１〜２０ｍｇ程度、より好ましくは約
０．１〜１０ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが好
都合である。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算
した量を投与することができる。
【００６２】（３）遺伝子診断剤 本発明のＤＮＡは、プローブとして使用することによ
り、ヒトまたは哺乳動物（例えば、ラット、マウス、ウ
サギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルなど）に
おける本発明のレセプター蛋白質またはその部分ペプチ
ドをコードするＤＮＡまたはｍＲＮＡの異常（遺伝子異
常）を検出することができるので、例えば、該ＤＮＡま
たはｍＲＮＡの損傷、突然変異あるいは発現低下や、該
ＤＮＡまたはｍＲＮＡの増加あるいは発現過多などの遺
伝子診断剤として有用である。本発明のＤＮＡを用いる
上記の遺伝子診断は、例えば、自体公知のノーザンハイ
ブリダイゼーションやＰＣＲ−ＳＳＣＰ法（ゲノミック
ス（Genomics），第５巻，８７４〜８７９頁（１９８９
年）、プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカ
デミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ユーエスエー
（Proceedings ofthe National Academy of Sciences o
f the United States of America），第８６巻，２７６
６〜２７７０頁（１９８９年））などにより実施するこ
とができる。
【００６３】（４）本発明のレセプター蛋白質またはそ
の部分ペプチドの発現量を変化させる化合物のスクリー
ニング方法 本発明のＤＮＡは、プローブとして用いることにより、
本発明のレセプター蛋白質またはその部分ペプチドの発
現量を変化させる化合物のスクリーニングに用いること
ができる。すなわち本発明は、例えば、（ｉ）非ヒト哺
乳動物の血液、特定の臓器、臓器から単離した組
織もしくは細胞、または（ii）形質転換体等に含まれる
本発明のレセプター蛋白質またはその部分ペプチドのｍ
ＲＮＡ量を測定することによる、本発明のレセプター蛋
白質またはその部分ペプチドの発現量を変化させる化合
物のスクリーニング方法を提供する。
【００６４】本発明のレセプター蛋白質またはその部分
ペプチドのｍＲＮＡ量の測定は具体的には以下のように
して行なう。 （ｉ）正常あるいは疾患モデル非ヒト哺乳動物（例え
ば、マウス、ラット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネ
コ、イヌ、サルなど、より具体的には痴呆ラット、肥満
マウス、動脈硬化ウサギ、担癌マウスなど）に対して、
薬剤（例えば、抗痴呆薬、血圧低下薬、抗癌剤、抗肥満
薬など）あるいは物理的ストレス（例えば、浸水ストレ
ス、電気ショック、明暗、低温など）などを与え、一定
時間経過した後に、血液、あるいは特定の臓器（例え
ば、脳、肝臓、腎臓など）、または臓器から単離した組
織、あるいは細胞を得る。得られた細胞に含まれる本発
明のレセプター蛋白質またはその部分ペプチドのｍＲＮ
Ａは、例えば、通常の方法により細胞等からｍＲＮＡを
抽出し、例えばTaqManPCRなどの手法を用いることによ
り定量することができ、自体公知の手段によりノザンブ
ロットを行うことにより解析することもできる。 （ii）本発明のレセプター蛋白質もしくはその部分ペプ
チドを発現する形質転換体を前述の方法に従い作製し、
該形質転換体に含まれる本発明のレセプター蛋白質また
はその部分ペプチドのｍＲＮＡを同様にして定量、解析
することができる。
【００６５】本発明のレセプター蛋白質またはその部分
ペプチドの発現量を変化させる化合物のスクリーニング
は、（ｉ）正常あるいは疾患モデル非ヒト哺乳動物に対
して、薬剤あるいは物理的ストレスなどを与える一定時
間前（３０分前ないし２４時間前、好ましくは３０分前
ないし１２時間前、より好ましくは１時間前ないし６時
間前）もしくは一定時間後（３０分後ないし３日後、好
ましくは１時間後ないし２日後、より好ましくは１時間
後ないし２４時間後）、または薬剤あるいは物理的スト
レスと同時に被検化合物を投与し、投与後一定時間経過
後（３０分後ないし３日後、好ましくは１時間後ないし
２日後、より好ましくは１時間後ないし２４時間後）、
細胞に含まれる本発明のレセプター蛋白質またはその部
分ペプチドのｍＲＮＡ量を定量、解析することにより行
なうことができ、（ii）形質転換体を常法に従い培養す
る際に被検化合物を培地中に混合させ、一定時間培養後
（１日後ないし７日後、好ましくは１日後ないし３日
後、より好ましくは２日後ないし３日後）、該形質転換
体に含まれる本発明のレセプター蛋白質またはその部分
ペプチドのｍＲＮＡ量を定量、解析することにより行な
うことができる。
【００６６】本発明のスクリーニング方法を用いて得ら
れる化合物またはその塩は、本発明のレセプター蛋白質
またはその部分ペプチドの発現量を変化させる作用を有
する化合物であり、具体的には、（イ）本発明のレセプ
ター蛋白質またはその部分ペプチドの発現量を増加させ
ることにより、Ｇ蛋白質共役型レセプターを介する細胞
刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン
遊離、細胞内Ｃａ2+遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内
ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変
動、細胞内蛋白質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐ
Ｈの低下などを促進する活性または抑制する活性など）
を増強させる化合物、（ロ）本発明のレセプター蛋白質
またはその部分ペプチドの発現量を減少させることによ
り、該細胞刺激活性を減弱させる化合物である。該化合
物としては、ペプチド、タンパク、非ペプチド性化合
物、合成化合物、発酵生産物などが挙げられ、これら化
合物は新規な化合物であってもよいし、公知の化合物で
あってもよい。該細胞刺激活性を増強させる化合物は、
本発明のレセプター蛋白質等の生理活性を増強するため
の安全で低毒性な医薬として有用である。該細胞刺激活
性を減弱させる化合物は、本発明のレセプター蛋白質等
の生理活性を減少させるための安全で低毒性な医薬とし
て有用である。
【００６７】本発明のスクリーニング方法を用いて得ら
れる化合物またはその塩を医薬組成物として使用する場
合、常套手段に従って実施することができる。例えば、
上記した本発明のレセプター蛋白質を含有する医薬と同
様にして、錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロ
カプセル剤、無菌性溶液、懸濁液剤などとすることがで
きる。このようにして得られる製剤は安全で低毒性であ
るので、例えば、ヒトや哺乳動物（例えば、ラット、マ
ウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サル
など）に対して投与することができる。該化合物または
その塩の投与量は、投与対象、対象臓器、症状、投与方
法などにより差異はあるが、経口投与の場合、一般的に
例えば、高血圧患者（６０ｋｇとして）においては、一
日につき約０.１〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０〜
５０ｍｇ、より好ましくは約１．０〜２０ｍｇである。
非経口的に投与する場合は、その１回投与量は投与対
象、対象臓器、症状、投与方法などによっても異なる
が、例えば、注射剤の形では通常例えば、高血圧患者
（６０ｋｇとして）においては、一日につき約０．０１
〜３０ｍｇ程度、好ましくは約０．１〜２０ｍｇ程度、
より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程度を静脈注射によ
り投与するのが好都合である。他の動物の場合も、６０
ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。
【００６８】（５）本発明のレセプター蛋白質またはそ
の部分ペプチドの発現量を変化させる化合物を含有する
各種疾病の予防および／または治療剤 本発明のレセプター蛋白質は前述のとおり、例えば中枢
機能など生体内で何らかの重要な役割を果たしていると
考えられる。従って、本発明のレセプター蛋白質または
その部分ペプチドの発現量を変化させる化合物は、本発
明のレセプター蛋白質の機能不全に関連する疾患の予防
および／または治療剤として用いることができる。該化
合物を本発明のレセプター蛋白質の機能不全に関連する
疾患の予防および／または治療剤として使用する場合
は、常套手段に従って製剤化することができる。例え
ば、該化合物は、必要に応じて糖衣を施した錠剤、カプ
セル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤などとして
経口的に、あるいは水もしくはそれ以外の薬学的に許容
し得る液との無菌性溶液、または懸濁液剤などの注射剤
の形で非経口的に使用できる。例えば、該化合物を生理
学的に認められる公知の担体、香味剤、賦形剤、ベヒク
ル、防腐剤、安定剤、結合剤などとともに一般に認めら
れた製剤実施に要求される単位用量形態で混和すること
によって製造することができる。これら製剤における有
効成分量は指示された範囲の適当な容量が得られるよう
にするものである。
【００６９】錠剤、カプセル剤などに混和することがで
きる添加剤としては、例えばゼラチン、コーンスター
チ、トラガント、アラビアゴムのような結合剤、結晶性
セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチ
ン、アルギン酸などのような膨化剤、ステアリン酸マグ
ネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖またはサッカリ
ンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油またはチ
ェリーのような香味剤などが用いられる。調剤単位形態
がカプセルである場合には、上記タイプの材料にさらに
油脂のような液状担体を含有することができる。注射の
ための無菌組成物は注射用水のようなベヒクル中の活性
物質、胡麻油、椰子油などのような天然産出植物油など
を溶解または懸濁させるなどの通常の製剤実施に従って
処方することができる。注射用の水性液としては、例え
ば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張
液（例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、塩
化ナトリウムなど）などが用いられ、適当な溶解補助
剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアル
コール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール）、非イオン性界面活性剤（例、ポリソルベート
８０TM、ＨＣＯ−５０）などと併用してもよい。油性液
としては、例えば、ゴマ油、大豆油などが用いられ、溶
解補助剤である安息香酸ベンジル、ベンジルアルコール
などと併用してもよい。
【００７０】また、上記予防・治療剤は、例えば、緩衝
剤（例えば、リン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝
液）、無痛化剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩酸
プロカインなど）、安定剤（例えば、ヒト血清アルブミ
ン、ポリエチレングリコールなど）、保存剤（例えば、
ベンジルアルコール、フェノールなど）、酸化防止剤な
どと配合してもよい。調製された注射液は通常、適当な
アンプルに充填される。このようにして得られる製剤は
安全で低毒性であるので、例えば、ヒトや哺乳動物（例
えば、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、
ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することができ
る。該化合物またはその塩の投与量は、投与対象、対象
臓器、症状、投与方法などにより差異はあるが、経口投
与の場合、一般的に例えば、高血圧症患者（６０ｋｇと
して）においては、一日につき約０.１〜１００ｍｇ、
好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．
０〜２０ｍｇである。非経口的に投与する場合は、その
１回投与量は投与対象、対象臓器、症状、投与方法など
によっても異なるが、例えば、注射剤の形では通常例え
ば、高血圧症患者（６０ｋｇとして）においては、一日
につき約０．０１〜３０ｍｇ程度、好ましくは約０．１
〜２０ｍｇ程度、より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程
度を静脈注射により投与するのが好都合である。他の動
物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与するこ
とができる。
【００７１】（６）本発明のＧ蛋白質共役型レセプター
蛋白質に対するリガンドの定量法 本発明のレセプター蛋白質等は、リガンドに対して結合
性を有しているので、生体内におけるリガンド濃度を感
度良く定量することができる。本発明の定量法は、例え
ば、競合法と組み合わせることによって用いることがで
きる。すなわち、被検体を本発明のレセプター蛋白質等
と接触させることによって被検体中のリガンド濃度を測
定することができる。具体的には、例えば、以下のま
たはなどに記載の方法あるいはそれに準じる方法に従
って用いることができる。 入江寛編「ラジオイムノアッセイ」（講談社、昭和４
９年発行） 入江寛編「続ラジオイムノアッセイ」（講談社、昭和
５４年発行）
【００７２】（７）本発明のＧ蛋白質共役型レセプター
蛋白質とリガンドとの結合性を変化させる化合物（アゴ
ニスト、アンタゴニストなど）のスクリーニング方法 本発明のレセプター蛋白質等を用いるか、または組換え
型レセプター蛋白質等の発現系を構築し、該発現系を用
いたレセプター結合アッセイ系を用いることによって、
リガンドと本発明のレセプター蛋白質等との結合性を変
化させる化合物（例えば、ペプチド、蛋白質、非ペプチ
ド性化合物、合成化合物、発酵生産物など）またはその
塩を効率よくスクリーニングすることができる。このよ
うな化合物には、（イ）Ｇ蛋白質共役型レセプターを介
して細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチ
ルコリン遊離、細胞内Ｃａ2+遊離、細胞内ｃＡＭＰ生
成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細
胞膜電位変動、細胞内蛋白質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの
活性化、ｐＨの低下などを促進する活性または抑制する
活性など）を有する化合物（いわゆる、本発明のレセプ
ター蛋白質に対するアゴニスト）、（ロ）該細胞刺激活
性を有しない化合物（いわゆる、本発明のレセプター蛋
白質に対するアンタゴニスト）、（ハ）リガンドと本発
明のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質との結合力を増強
する化合物、あるいは（ニ）リガンドと本発明のＧ蛋白
質共役型レセプター蛋白質との結合力を減少させる化合
物などが含まれる（なお、上記（イ）の化合物は、上記
したリガンド決定方法によってスクリーニングすること
が好ましい）。すなわち、本発明は、（ｉ）本発明のレ
セプター蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその塩
と、リガンドとを接触させた場合と（ii）本発明のレセ
プター蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその塩
と、リガンドおよび試験化合物とを接触させた場合との
比較を行なうことを特徴とするリガンドと本発明のレセ
プター蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその塩と
の結合性を変化させる化合物またはその塩のスクリーニ
ング方法を提供する。本発明のスクリーニング方法にお
いては、（ｉ）と（ii）の場合における、例えば、該レ
セプター蛋白質等に対するリガンドの結合量、細胞刺激
活性などを測定して、比較することを特徴とする。
【００７３】より具体的には、本発明は、 標識したリガンドを、本発明のレセプター蛋白質等に
接触させた場合と、標識したリガンドおよび試験化合物
を本発明のレセプター蛋白質等に接触させた場合におけ
る、標識したリガンドの該レセプター蛋白質等に対する
結合量を測定し、比較することを特徴とするリガンドと
本発明のレセプター蛋白質等との結合性を変化させる化
合物またはその塩のスクリーニング方法、 標識したリガンドを、本発明のレセプター蛋白質等を
含有する細胞または該細胞の膜画分に接触させた場合
と、標識したリガンドおよび試験化合物を本発明のレセ
プター蛋白質等を含有する細胞または該細胞の膜画分に
接触させた場合における、標識したリガンドの該細胞ま
たは該膜画分に対する結合量を測定し、比較することを
特徴とするリガンドと本発明のレセプター蛋白質等との
結合性を変化させる化合物またはその塩のスクリーニン
グ方法、 標識したリガンドを、本発明のＤＮＡを含有する形質
転換体を培養することによって細胞膜上に発現したレセ
プター蛋白質等に接触させた場合と、標識したリガンド
および試験化合物を本発明のＤＮＡを含有する形質転換
体を培養することによって細胞膜上に発現した本発明の
レセプター蛋白質等に接触させた場合における、標識し
たリガンドの該レセプター蛋白質等に対する結合量を測
定し、比較することを特徴とするリガンドと本発明のレ
セプター蛋白質等との結合性を変化させる化合物または
その塩のスクリーニング方法、
【００７４】本発明のレセプター蛋白質等を活性化す
る化合物（例えば、本発明のレセプター蛋白質等に対す
るリガンドなど）を本発明のレセプター蛋白質等を含有
する細胞に接触させた場合と、本発明のレセプター蛋白
質等を活性化する化合物および試験化合物を本発明のレ
セプター蛋白質等を含有する細胞に接触させた場合にお
ける、レセプターを介した細胞刺激活性（例えば、アラ
キドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ2+遊
離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシ
トールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内蛋白質のリ
ン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下などを促進す
る活性または抑制する活性など）を測定し、比較するこ
とを特徴とするリガンドと本発明のレセプター蛋白質等
との結合性を変化させる化合物またはその塩のスクリー
ニング方法、および 本発明のレセプター蛋白質等を活性化する化合物（例
えば、本発明のレセプター蛋白質等に対するリガンドな
ど）を本発明のＤＮＡを含有する形質転換体を培養する
ことによって細胞膜上に発現した本発明のレセプター蛋
白質等に接触させた場合と、本発明のレセプター蛋白質
等を活性化する化合物および試験化合物を本発明のＤＮ
Ａを含有する形質転換体を培養することによって細胞膜
上に発現した本発明のレセプター蛋白質等に接触させた
場合における、レセプターを介する細胞刺激活性（例え
ば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃ
ａ2+遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、
イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内蛋白
質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下などを
促進する活性または抑制する活性など）を測定し、比較
することを特徴とするリガンドと本発明のレセプター蛋
白質等との結合性を変化させる化合物またはその塩のス
クリーニング方法を提供する。
【００７５】本発明のレセプター蛋白質等が得られる以
前は、Ｇ蛋白質共役型レセプターアゴニストまたはアン
タゴニストをスクリーニングする場合、まずラットなど
のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質を含む細胞、組織ま
たはその細胞膜画分を用いて候補化合物を得て（一次ス
クリーニング）、その後に該候補化合物が実際にヒトの
Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質とリガンドとの結合を
阻害するか否かを確認する試験（二次スクリーニング）
が必要であった。細胞、組織または細胞膜画分をそのま
ま用いれば他のレセプター蛋白質も混在するために、目
的とするレセプター蛋白質に対するアゴニストまたはア
ンタゴニストを実際にスクリーニングすることは困難で
あった。しかしながら、例えば、本発明のヒト由来レセ
プター蛋白質を用いることによって、一次スクリーニン
グの必要がなくなり、リガンドとＧ蛋白質共役型レセプ
ター蛋白質との結合を阻害する化合物を効率良くスクリ
ーニングすることができる。さらに、スクリーニングさ
れた化合物がアゴニストかアンタゴニストかを簡便に評
価することができる。本発明のスクリーニング方法の具
体的な説明を以下にする。まず、本発明のスクリーニン
グ方法に用いる本発明のレセプター蛋白質等としては、
上記した本発明のレセプター蛋白質等を含有するもので
あれば何れのものであってもよいが、本発明のレセプタ
ー蛋白質等を含有する哺乳動物の臓器の細胞膜画分が好
適である。しかし、特にヒト由来の臓器は入手が極めて
困難なことから、スクリーニングに用いられるものとし
ては、組換え体を用いて大量発現させたヒト由来のレセ
プター蛋白質等などが適している。
【００７６】本発明のレセプター蛋白質等を製造するに
は、前述の方法が用いられるが、本発明のＤＮＡを哺乳
細胞や昆虫細胞で発現することにより行なうことが好ま
しい。目的とする蛋白質部分をコードするＤＮＡ断片に
は相補ＤＮＡが用いられるが、必ずしもこれに制約され
るものではない。例えば、遺伝子断片や合成ＤＮＡを用
いてもよい。本発明のレセプター蛋白質をコードするＤ
ＮＡ断片を宿主動物細胞に導入し、それらを効率よく発
現させるためには、該ＤＮＡ断片を昆虫を宿主とするバ
キュロウイルスに属する核多角体病ウイルス（nuclear
polyhedrosis virus；ＮＰＶ）のポリヘドリンプロモー
ター、ＳＶ４０由来のプロモーター、レトロウイルスの
プロモーター、メタロチオネインプロモーター、ヒトヒ
ートショックプロモーター、サイトメガロウイルスプロ
モーター、ＳＲαプロモーターなどの下流に組み込むの
が好ましい。発現したレセプターの量と質の検査はそれ
自体公知の方法で行うことができる。例えば、文献〔Na
mbi，P．ら、ザ・ジャーナル・オブ・バイオロジカル・
ケミストリー（J. Biol. Chem.）,267巻,19555〜19559
頁,1992年〕に記載の方法に従って行なうことができ
る。したがって、本発明のスクリーニング方法におい
て、本発明のレセプター蛋白質等を含有するものとして
は、それ自体公知の方法に従って精製したレセプター蛋
白質等であってもよいし、該レセプター蛋白質等を含有
する細胞を用いてもよく、また該レセプター蛋白質等を
含有する細胞の膜画分を用いてもよい。
【００７７】本発明のスクリーニング方法において、本
発明のレセプター蛋白質等を含有する細胞を用いる場
合、該細胞をグルタルアルデヒド、ホルマリンなどで固
定化してもよい。固定化方法はそれ自体公知の方法に従
って行なうことができる。本発明のレセプター蛋白質等
を含有する細胞としては、該レセプター蛋白質等を発現
した宿主細胞をいうが、該宿主細胞としては、大腸菌、
枯草菌、酵母、昆虫細胞、動物細胞などが好ましい。細
胞膜画分としては、細胞を破砕した後、それ自体公知の
方法で得られる細胞膜が多く含まれる画分のことをい
う。細胞の破砕方法としては、Potter−Elvehjem型ホモ
ジナイザーで細胞を押し潰す方法、ワーリングブレンダ
ーやポリトロン（Kinematica社製）のよる破砕、超音波
による破砕、フレンチプレスなどで加圧しながら細胞を
細いノズルから噴出させることによる破砕などが挙げら
れる。細胞膜の分画には、分画遠心分離法や密度勾配遠
心分離法などの遠心力による分画法が主として用いられ
る。例えば、細胞破砕液を低速（５００ｒｐｍ〜３００
０ｒｐｍ）で短時間（通常、約１分〜１０分）遠心し、
上清をさらに高速（１５０００ｒｐｍ〜３００００ｒｐ
ｍ）で通常３０分〜２時間遠心し、得られる沈澱を膜画
分とする。該膜画分中には、発現したレセプター蛋白質
等と細胞由来のリン脂質や膜蛋白質などの膜成分が多く
含まれる。該レセプター蛋白質等を含有する細胞や膜画
分中のレセプター蛋白質の量は、１細胞当たり１０3〜
１０8分子であるのが好ましく、１０5〜１０7分子であ
るのが好適である。なお、発現量が多いほど膜画分当た
りのリガンド結合活性（比活性）が高くなり、高感度な
スクリーニング系の構築が可能になるばかりでなく、同
一ロットで大量の試料を測定できるようになる。
【００７８】リガンドと本発明のレセプター蛋白質等と
の結合性を変化させる化合物をスクリーニングする上記
の〜を実施するためには、例えば、適当なレセプタ
ー蛋白質画分と、標識したリガンドが必要である。レセ
プター蛋白質画分としては、天然型のレセプター蛋白質
画分か、またはそれと同等の活性を有する組換え型レセ
プター蛋白質画分などが望ましい。ここで、同等の活性
とは、同等のリガンド結合活性、シグナル情報伝達作用
などを示す。標識したリガンドとしては、標識したリガ
ンド、標識したリガンドアナログ化合物などが用いられ
る。例えば〔3Ｈ〕、〔125Ｉ〕、〔14Ｃ〕、〔35Ｓ〕な
どで標識されたリガンドなどが用いられる。具体的に
は、リガンドと本発明のレセプター蛋白質等との結合性
を変化させる化合物のスクリーニングを行なうには、ま
ず本発明のレセプター蛋白質等を含有する細胞または細
胞の膜画分を、スクリーニングに適したバッファーに懸
濁することによりレセプター蛋白質標品を調製する。バ
ッファーには、ｐＨ４〜１０（望ましくはｐＨ６〜８）
のリン酸バッファー、トリス−塩酸バッファーなどのリ
ガンドとレセプター蛋白質との結合を阻害しないバッフ
ァーであればいずれでもよい。また、非特異的結合を低
減させる目的で、ＣＨＡＰＳ、Ｔｗｅｅｎ−８０TM（花
王−アトラス社）、ジギトニン、デオキシコレートなど
の界面活性剤をバッファーに加えることもできる。さら
に、プロテアーゼによるレセプターやリガンドの分解を
抑える目的でＰＭＳＦ、ロイペプチン、Ｅ−６４（ペプ
チド研究所製）、ペプスタチンなどのプロテアーゼ阻害
剤を添加することもできる。０.０１ｍｌ〜１０ｍｌの
該レセプター溶液に、一定量（５０００ｃｐｍ〜５００
０００ｃｐｍ）の標識したリガンドを添加し、同時に１
０-4Ｍ〜１０-10Ｍの試験化合物を共存させる。非特異
的結合量（ＮＳＢ）を知るために大過剰の未標識のリガ
ンドを加えた反応チューブも用意する。反応は約０℃か
ら５０℃、望ましくは約４℃から３７℃で、約２０分か
ら２４時間、望ましくは約３０分から３時間行う。反応
後、ガラス繊維濾紙等で濾過し、適量の同バッファーで
洗浄した後、ガラス繊維濾紙に残存する放射活性を液体
シンチレーションカウンターまたはγ−カウンターで計
測する。拮抗する物質がない場合のカウント(Ｂ0）から
非特異的結合量（ＮＳＢ）を引いたカウント（Ｂ0−Ｎ
ＳＢ）を１００％とした時、特異的結合量（Ｂ−ＮＳ
Ｂ）が、例えば、５０％以下になる試験化合物を拮抗阻
害能力のある候補物質として選択することができる。
【００７９】リガンドと本発明のレセプター蛋白質等と
の結合性を変化させる化合物スクリーニングする上記の
〜の方法を実施するためには、例えば、レセプター
蛋白質を介する細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸遊
離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ遊離、細胞内ｃＡ
ＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産
生、細胞膜電位変動、細胞内蛋白質のリン酸化、ｃ−ｆ
ｏｓの活性化、ｐＨの低下などを促進する活性または抑
制する活性など）を公知の方法または市販の測定用キッ
トを用いて測定することができる。具体的には、まず、
本発明のレセプター蛋白質等を含有する細胞をマルチウ
ェルプレート等に培養する。スクリーニングを行なうに
あたっては前もって新鮮な培地あるいは細胞に毒性を示
さない適当なバッファーに交換し、試験化合物などを添
加して一定時間インキュベートした後、細胞を抽出ある
いは上清液を回収して、生成した産物をそれぞれの方法
に従って定量する。細胞刺激活性の指標とする物質（例
えば、アラキドン酸など）の生成が、細胞が含有する分
解酵素によって検定困難な場合は、該分解酵素に対する
阻害剤を添加してアッセイを行なってもよい。また、ｃ
ＡＭＰ産生抑制などの活性については、フォルスコリン
などで細胞の基礎的産生量を増大させておいた細胞に対
する産生抑制作用として検出することができる。細胞刺
激活性を測定してスクリーニングを行なうには、適当な
レセプター蛋白質を発現した細胞が必要である。本発明
のレセプター蛋白質等を発現した細胞としては、天然型
の本発明のレセプター蛋白質等を有する細胞株、前述の
組換え型レセプター蛋白質等を発現した細胞株などが望
ましい。試験化合物としては、例えば、ペプチド、タン
パク、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物、
細胞抽出液、植物抽出液、動物組織抽出液などが用いら
れ、これら化合物は新規な化合物であってもよいし、公
知の化合物であってもよい。
【００８０】リガンドと本発明のレセプター蛋白質等と
の結合性を変化させる化合物またはその塩のスクリーニ
ング用キットは、本発明のレセプター蛋白質等、本発明
のレセプター蛋白質等を含有する細胞、または本発明の
レセプター蛋白質等を含有する細胞の膜画分を含有する
ものなどである。本発明のスクリーニング用キットの例
としては、次のものが挙げられる。 １．スクリーニング用試薬 測定用緩衝液および洗浄用緩衝液 Hanks' Balanced Salt Solution（ギブコ社製）に、０.
０５％のウシ血清アルブミン（シグマ社製）を加えたも
の。孔径０.４５μｍのフィルターで濾過滅菌し、４℃
で保存するか、あるいは用時調製しても良い。 Ｇ蛋白質共役型レセプター標品 本発明のレセプター蛋白質を発現させたＣＨＯ細胞を、
１２穴プレートに５×１０5個／穴で継代し、３７℃、
５％ＣＯ2、９５％ａｉｒで２日間培養したもの。 標識リガンド 市販の〔3Ｈ〕、〔125Ｉ〕、〔14Ｃ〕、〔35Ｓ〕などで
標識したリガンド 水溶液の状態のものを４℃あるいは
−２０℃にて保存し、用時に測定用緩衝液にて１μＭに
希釈する。 リガンド標準液 リガンドを０.１％ウシ血清アルブミン（シグマ社製）
を含むＰＢＳで１ｍＭとなるように溶解し、−２０℃で
保存する。
【００８１】２．測定法 １２穴組織培養用プレートにて培養した本発明のレセ
プター蛋白質発現ＣＨＯ細胞を、測定用緩衝液１ｍｌで
２回洗浄した後、４９０μｌの測定用緩衝液を各穴に加
える。 １０-3〜１０-10Ｍの試験化合物溶液を５μｌ加えた
後、標識リガンドを５μｌ加え、室温にて１時間反応さ
せる。非特異的結合量を知るためには試験化合物の代わ
りに１０-3Ｍのリガンドを５μｌ加えておく。 反応液を除去し、１ｍｌの洗浄用緩衝液で３回洗浄す
る。細胞に結合した標識リガンドを０.２Ｎ ＮａＯＨ
−１％ＳＤＳで溶解し、４ｍｌの液体シンチレーターＡ
（和光純薬製）と混合する。 液体シンチレーションカウンター（ベックマン社製）
を用いて放射活性を測定し、Percent Maximum Binding
（ＰＭＢ）を次の式〔数１〕で求める。
【００８２】〔数１〕 ＰＭＢ＝［（Ｂ−ＮＳＢ）／（Ｂ0−ＮＳＢ）］×１０
０ ＰＭＢ：Percent Maximum Binding Ｂ ：検体を加えた時の値 ＮＳＢ：Non-specific Binding（非特異的結合量） Ｂ0 ：最大結合量
【００８３】本発明のスクリーニング方法またはスクリ
ーニング用キットを用いて得られる化合物またはその塩
は、リガンドと本発明のレセプター蛋白質等との結合性
を変化させる作用を有する化合物であり、具体的には、
（イ）Ｇ蛋白質共役型レセプターを介して細胞刺激活性
（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細
胞内Ｃａ2+遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ
生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞
内蛋白質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下
などを促進する活性または抑制する活性など）を有する
化合物（いわゆる、本発明のレセプター蛋白質に対する
アゴニスト）、（ロ）該細胞刺激活性を有しない化合物
（いわゆる、本発明のレセプター蛋白質に対するアンタ
ゴニスト）、（ハ）リガンドと本発明のＧ蛋白質共役型
レセプター蛋白質との結合力を増強する化合物、あるい
は（ニ）リガンドと本発明のＧ蛋白質共役型レセプター
蛋白質との結合力を減少させる化合物である。該化合物
としては、ペプチド、タンパク、非ペプチド性化合物、
合成化合物、発酵生産物などが挙げられ、これら化合物
は新規な化合物であってもよいし、公知の化合物であっ
てもよい。本発明のレセプター蛋白質等に対するアゴニ
ストは、本発明のレセプター蛋白質等に対するリガンド
が有する生理活性と同様の作用を有しているので、該リ
ガンド活性に応じて安全で低毒性な医薬として有用であ
る。本発明のレセプター蛋白質等に対するアンタゴニス
トは、本発明のレセプター蛋白質等に対するリガンドが
有する生理活性を抑制することができるので、該リガン
ド活性を抑制する安全で低毒性な医薬として有用であ
る。リガンドと本発明のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白
質との結合力を増強する化合物は、本発明のレセプター
蛋白質等に対するリガンドが有する生理活性を増強する
ための安全で低毒性な医薬として有用である。リガンド
と本発明のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質との結合力
を減少させる化合物は、本発明のレセプター蛋白質等に
対するリガンドが有する生理活性を減少させるための安
全で低毒性な医薬として有用である。
【００８４】本発明のスクリーニング方法またはスクリ
ーニング用キットを用いて得られる化合物またはその塩
を上述の医薬組成物として使用する場合、常套手段に従
って実施することができる。例えば、上記した本発明の
レセプター蛋白質を含有する医薬と同様にして、錠剤、
カプセル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤、無菌
性溶液、懸濁液剤などとすることができる。このように
して得られる製剤は安全で低毒性であるので、例えば、
ヒトや哺乳動物（例えば、ラット、マウス、ウサギ、ヒ
ツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して投
与することができる。該化合物またはその塩の投与量
は、投与対象、対象臓器、症状、投与方法などにより差
異はあるが、経口投与の場合、一般的に例えば、高血圧
症患者（６０ｋｇとして）においては、一日につき約
０.１〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、
より好ましくは約１．０〜２０ｍｇである。非経口的に
投与する場合は、その１回投与量は投与対象、対象臓
器、症状、投与方法などによっても異なるが、例えば、
注射剤の形では通常例えば、高血圧症患者（６０ｋｇと
して）においては、一日につき約０．０１〜３０ｍｇ程
度、好ましくは約０．１〜２０ｍｇ程度、より好ましく
は約０．１〜１０ｍｇ程度を静脈注射により投与するの
が好都合である。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに
換算した量を投与することができる。
【００８５】（８）本発明のＧ蛋白質共役型レセプター
蛋白質とリガンドとの結合性を変化させる化合物（アゴ
ニスト、アンタゴニスト）を含有する各種疾病の予防お
よび／または治療剤 本発明のレセプター蛋白質は前述のとおり、例えば中枢
機能など生体内で何らかの重要な役割を果たしていると
考えられる。従って、本発明のレセプター蛋白質とリガ
ンドとの結合性を変化させる化合物（アゴニスト、アン
タゴニスト）は、本発明のレセプター蛋白質の機能不全
に関連する疾患の予防および／または治療剤として用い
ることができる。該化合物を本発明のレセプター蛋白質
の機能不全に関連する疾患の予防および／または治療剤
として使用する場合は、常套手段に従って製剤化するこ
とができる。例えば、該化合物は、必要に応じて糖衣を
施した錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロカプ
セル剤などとして経口的に、あるいは水もしくはそれ以
外の薬学的に許容し得る液との無菌性溶液、または懸濁
液剤などの注射剤の形で非経口的に使用できる。例え
ば、該化合物を生理学的に認められる公知の担体、香味
剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、安定剤、結合剤などと
ともに一般に認められた製剤実施に要求される単位用量
形態で混和することによって製造することができる。こ
れら製剤における有効成分量は指示された範囲の適当な
容量が得られるようにするものである。
【００８６】錠剤、カプセル剤などに混和することがで
きる添加剤としては、例えばゼラチン、コーンスター
チ、トラガント、アラビアゴムのような結合剤、結晶性
セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチ
ン、アルギン酸などのような膨化剤、ステアリン酸マグ
ネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖またはサッカリ
ンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油またはチ
ェリーのような香味剤などが用いられる。調剤単位形態
がカプセルである場合には、上記タイプの材料にさらに
油脂のような液状担体を含有することができる。注射の
ための無菌組成物は注射用水のようなベヒクル中の活性
物質、胡麻油、椰子油などのような天然産出植物油など
を溶解または懸濁させるなどの通常の製剤実施に従って
処方することができる。注射用の水性液としては、例え
ば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張
液（例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、塩
化ナトリウムなど）などが用いられ、適当な溶解補助
剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアル
コール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール）、非イオン性界面活性剤（例、ポリソルベート
８０TM、ＨＣＯ−５０）などと併用してもよい。油性液
としては、例えば、ゴマ油、大豆油などが用いられ、溶
解補助剤である安息香酸ベンジル、ベンジルアルコール
などと併用してもよい。
【００８７】また、上記予防・治療剤は、例えば、緩衝
剤（例えば、リン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝
液）、無痛化剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩酸
プロカインなど）、安定剤（例えば、ヒト血清アルブミ
ン、ポリエチレングリコールなど）、保存剤（例えば、
ベンジルアルコール、フェノールなど）、酸化防止剤な
どと配合してもよい。調製された注射液は通常、適当な
アンプルに充填される。このようにして得られる製剤は
安全で低毒性であるので、例えば、ヒトや哺乳動物（例
えば、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、
ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することができ
る。該化合物またはその塩の投与量は、投与対象、対象
臓器、症状、投与方法などにより差異はあるが、経口投
与の場合、一般的に例えば、高血圧症患者（６０ｋｇと
して）においては、一日につき約０.１〜１００ｍｇ、
好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．
０〜２０ｍｇである。非経口的に投与する場合は、その
１回投与量は投与対象、対象臓器、症状、投与方法など
によっても異なるが、例えば、注射剤の形では通常例え
ば、高血圧症患者（６０ｋｇとして）においては、一日
につき約０．０１〜３０ｍｇ程度、好ましくは約０．１
〜２０ｍｇ程度、より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程
度を静脈注射により投与するのが好都合である。他の動
物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与するこ
とができる。
【００８８】（９）本発明のレセプター蛋白質もしくは
その部分ペプチドまたはその塩の定量 本発明の抗体は、本発明のレセプター蛋白質等を特異的
に認識することができるので、被検液中の本発明のレセ
プター蛋白質等の定量、特にサンドイッチ免疫測定法に
よる定量などに使用することができる。すなわち、本発
明は、例えば、（ｉ）本発明の抗体と、被検液および標
識化レセプター蛋白質等とを競合的に反応させ、該抗体
に結合した標識化レセプター蛋白質等の割合を測定する
ことを特徴とする被検液中の本発明のレセプター蛋白質
等の定量法、（ii）被検液と担体上に不溶化した本発明
の抗体および標識化された本発明の抗体とを同時あるい
は連続的に反応させたのち、不溶化担体上の標識剤の活
性を測定することを特徴とする被検液中の本発明のレセ
プター蛋白質等の定量法を提供する。上記（ii）におい
ては、一方の抗体が本発明のレセプター蛋白質等のＮ端
部を認識する抗体で、他方の抗体が本発明のレセプター
蛋白質等のＣ端部に反応する抗体であることが好まし
い。
【００８９】本発明のレセプター蛋白質等に対するモノ
クローナル抗体（以下、本発明のモノクローナル抗体と
称する場合がある）を用いて本発明のレセプター蛋白質
等の測定を行なえるほか、組織染色等による検出を行な
うこともできる。これらの目的には、抗体分子そのもの
を用いてもよく、また、抗体分子のＦ(ａｂ')2 、Ｆａ
ｂ'、あるいはＦａｂ画分を用いてもよい。本発明のレ
セプター蛋白質等に対する抗体を用いる測定法は、特に
制限されるべきものではなく、被測定液中の抗原量（例
えば、レセプター蛋白質量）に対応した抗体、抗原もし
くは抗体−抗原複合体の量を化学的または物理的手段に
より検出し、これを既知量の抗原を含む標準液を用いて
作製した標準曲線より算出する測定法であれば、いずれ
の測定法を用いてもよい。例えば、ネフロメトリー、競
合法、イムノメトリック法およびサンドイッチ法が好適
に用いられるが、感度、特異性の点で、後述するサンド
イッチ法を用いるのが特に好ましい。標識物質を用いる
測定法に用いられる標識剤としては、例えば、放射性同
位元素、酵素、蛍光物質、発光物質などが用いられる。
放射性同位元素としては、例えば、〔125Ｉ〕、
〔131Ｉ〕、〔3Ｈ〕、〔14Ｃ〕などが用いられる。上記
酵素としては、安定で比活性の大きなものが好ましく、
例えば、β−ガラクトシダーゼ、β−グルコシダーゼ、
アルカリフォスファターゼ、パーオキシダーゼ、リンゴ
酸脱水素酵素などが用いられる。蛍光物質としては、例
えば、フルオレスカミン、フルオレッセンイソチオシア
ネートなどが用いられる。発光物質としては、例えば、
ルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェリン、ルシゲ
ニンなどが用いられる。さらに、抗体あるいは抗原と標
識剤との結合にビオチン−アビジン系を用いることもで
きる。
【００９０】抗原あるいは抗体の不溶化に当っては、物
理吸着を用いてもよく、また通常、蛋白質あるいは酵素
等を不溶化、固定化するのに用いられる化学結合を用い
る方法でもよい。担体としては、例えば、アガロース、
デキストラン、セルロースなどの不溶性多糖類、ポリス
チレン、ポリアクリルアミド、シリコン等の合成樹脂、
あるいはガラス等が用いられる。サンドイッチ法におい
ては不溶化した本発明のモノクローナル抗体に被検液を
反応させ（１次反応）、さらに標識化した本発明のモノ
クローナル抗体を反応させ（２次反応）たのち、不溶化
担体上の標識剤の活性を測定することにより被検液中の
本発明のレセプター蛋白質量を定量することができる。
１次反応と２次反応は逆の順序に行なっても、また、同
時に行なってもよいし時間をずらして行なってもよい。
標識化剤および不溶化の方法は上記のそれらに準じるこ
とができる。また、サンドイッチ法による免疫測定法に
おいて、固相用抗体あるいは標識用抗体に用いられる抗
体は必ずしも１種類である必要はなく、測定感度を向上
させる等の目的で２種類以上の抗体の混合物を用いても
よい。本発明のサンドイッチ法によるレセプター蛋白質
等の測定法においては、１次反応と２次反応に用いられ
る本発明のモノクローナル抗体はレセプター蛋白質等の
結合する部位が相異なる抗体が好ましく用いられる。即
ち、１次反応および２次反応に用いられる抗体は、例え
ば、２次反応で用いられる抗体が、レセプター蛋白質の
Ｃ端部を認識する場合、１次反応で用いられる抗体は、
好ましくはＣ端部以外、例えばＮ端部を認識する抗体が
用いられる。
【００９１】本発明のモノクローナル抗体をサンドイッ
チ法以外の測定システム、例えば、競合法、イムノメト
リック法あるいはネフロメトリーなどに用いることがで
きる。競合法では、被検液中の抗原と標識抗原とを抗体
に対して競合的に反応させたのち、未反応の標識抗原と
(Ｆ）と抗体と結合した標識抗原（Ｂ）とを分離し（Ｂ
／Ｆ分離）、Ｂ，Ｆいずれかの標識量を測定し、被検液
中の抗原量を定量する。本反応法には、抗体として可溶
性抗体を用い、Ｂ／Ｆ分離をポリエチレングリコール、
上記抗体に対する第２抗体などを用いる液相法、およ
び、第１抗体として固相化抗体を用いるか、あるいは、
第１抗体は可溶性のものを用い第２抗体として固相化抗
体を用いる固相化法とが用いられる。イムノメトリック
法では、被検液中の抗原と固相化抗原とを一定量の標識
化抗体に対して競合反応させた後固相と液相を分離する
か、あるいは、被検液中の抗原と過剰量の標識化抗体と
を反応させ、次に固相化抗原を加え未反応の標識化抗体
を固相に結合させたのち、固相と液相を分離する。次
に、いずれかの相の標識量を測定し被検液中の抗原量を
定量する。また、ネフロメトリーでは、ゲル内あるいは
溶液中で抗原抗体反応の結果、生じた不溶性の沈降物の
量を測定する。被検液中の抗原量が僅かであり、少量の
沈降物しか得られない場合にもレーザーの散乱を利用す
るレーザーネフロメトリーなどが好適に用いられる。
【００９２】これら個々の免疫学的測定法を本発明の測
定方法に適用するにあたっては、特別の条件、操作等の
設定は必要とされない。それぞれの方法における通常の
条件、操作法に当業者の通常の技術的配慮を加えて本発
明のレセプター蛋白質またはその塩の測定系を構築すれ
ばよい。これらの一般的な技術手段の詳細については、
総説、成書などを参照することができる〔例えば、入江
寛編「ラジオイムノアッセイ〕（講談社、昭和４９年
発行）、入江 寛編「続ラジオイムノアッセイ〕（講談
社、昭和５４年発行）、石川栄治ら編「酵素免疫測定
法」（医学書院、昭和５３年発行）、石川栄治ら編「酵
素免疫測定法」（第２版）（医学書院、昭和５７年発
行）、石川栄治ら編「酵素免疫測定法」（第３版）（医
学書院、昭和６２年発行）、「メソッズ・イン・エンジ
モノジー（Methods in ENZYMOLOGY）」Vol. 70(Immunoch
emical Techniques(Part A))、 同書 Vol. 73(Immunoch
emical Techniques(Part B))、 同書 Vol. 74(Immunoch
emical Techniques(Part C))、 同書 Vol. 84(Immunoch
emical Techniques(Part D:Selected Immunoassays))、
同書 Vol. 92(Immunochemical Techniques(Part E:Mon
oclonal Antibodies and General Immunoassay Method
s))、 同書 Vol. 121(Immunochemical Techniques(Part
I:Hybridoma Technology and Monoclonal Antibodie
s))(以上、アカデミックプレス社発行)など参照〕。以
上のように、本発明の抗体を用いることによって、本発
明のレセプター蛋白質またはその塩を感度良く定量する
ことができる。さらに、本発明の抗体を用いて、生体内
での本発明のレセプター蛋白質またはその塩を定量する
ことによって、本発明のレセプター蛋白質の機能不全に
関連する各種疾患の診断をすることができる。また、本
発明の抗体は、体液や組織などの被検体中に存在する本
発明のレセプター蛋白質等を特異的に検出するために使
用することができる。また、本発明のレセプター蛋白質
等を精製するために使用する抗体カラムの作製、精製時
の各分画中の本発明のレセプター蛋白質等の検出、被検
細胞内における本発明のレセプター蛋白質の挙動の分析
などのために使用することができる。
【００９３】（１０）細胞膜における本発明のレセプタ
ー蛋白質またはその部分ペプチドの量を変化させる化合
物のスクリーニング方法 本発明の抗体は、本発明のレセプター蛋白質もしくはそ
の部分ペプチドまたはその塩を特異的に認識することが
できるので、細胞膜における本発明のレセプター蛋白質
またはその部分ペプチドの量を変化させる化合物のスク
リーニングに用いることができる。すなわち本発明は、
例えば、（ｉ）非ヒト哺乳動物の血液、特定の臓
器、臓器から単離した組織もしくは細胞等を破壊した
後、細胞膜画分を単離し、細胞膜画分に含まれる本発明
のレセプター蛋白質またはその部分ペプチドを定量する
ことによる、細胞膜における本発明のレセプター蛋白質
またはその部分ペプチドの量を変化させる化合物のスク
リーニング方法、（ii）本発明のレセプター蛋白質もし
くはその部分ペプチドを発現する形質転換体等を破壊し
た後、細胞膜画分を単離し、細胞膜画分に含まれる本発
明のレセプター蛋白質またはその部分ペプチドを定量す
ることによる、細胞膜における本発明のレセプター蛋白
質またはその部分ペプチドの量を変化させる化合物のス
クリーニング方法、（iii）非ヒト哺乳動物の血液、
特定の臓器、臓器から単離した組織もしくは細胞等
を切片とした後、免疫染色法を用いることにより、細胞
表層での該受容体タンパク質の染色度合いを定量化する
ことにより、細胞膜上の該タンパク質を確認することに
よる、細胞膜における本発明のレセプター蛋白質または
その部分ペプチドの量を変化させる化合物のスクリーニ
ング方法を提供する。（iv）本発明のレセプター蛋白質
もしくはその部分ペプチドを発現する形質転換体等を切
片とした後、免疫染色法を用いることにより、細胞表層
での該受容体タンパク質の染色度合いを定量化すること
により、細胞膜上の該タンパク質を確認することによ
る、細胞膜における本発明のレセプター蛋白質またはそ
の部分ペプチドの量を変化させる化合物のスクリーニン
グ方法を提供する。
【００９４】細胞膜画分に含まれる本発明のレセプター
蛋白質またはその部分ペプチドの定量は具体的には以下
のようにして行なう。 （ｉ）正常あるいは疾患モデル非ヒト哺乳動物（例え
ば、マウス、ラット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネ
コ、イヌ、サルなど、より具体的には痴呆ラット、肥満
マウス、動脈硬化ウサギ、担癌マウスなど）に対して、
薬剤（例えば、抗痴呆薬、血圧低下薬、抗癌剤、抗肥満
薬など）あるいは物理的ストレス（例えば、浸水ストレ
ス、電気ショック、明暗、低温など）などを与え、一定
時間経過した後に、血液、あるいは特定の臓器（例え
ば、脳、肝臓、腎臓など）、または臓器から単離した組
織、あるいは細胞を得る。得られた臓器、組織または細
胞等を、例えば、適当な緩衝液（例えば、トリス塩酸緩
衝液、リン酸緩衝液、ヘペス緩衝液など）等に懸濁し、
臓器、組織あるいは細胞を破壊し、界面活性剤（例え
ば、トリトンＸ１００TM、ツイーン２０TMなど）などを
用い、さらに遠心分離や濾過、カラム分画などの手法を
用いて細胞膜画分を得る。
【００９５】細胞膜画分としては、細胞を破砕した後、
それ自体公知の方法で得られる細胞膜が多く含まれる画
分のことをいう。細胞の破砕方法としては、Potter−El
vehjem型ホモジナイザーで細胞を押し潰す方法、ワーリ
ングブレンダーやポリトロン（Kinematica社製）のよる
破砕、超音波による破砕、フレンチプレスなどで加圧し
ながら細胞を細いノズルから噴出させることによる破砕
などが挙げられる。細胞膜の分画には、分画遠心分離法
や密度勾配遠心分離法などの遠心力による分画法が主と
して用いられる。例えば、細胞破砕液を低速（５００ｒ
ｐｍ〜３０００ｒｐｍ）で短時間（通常、約１分〜１０
分）遠心し、上清をさらに高速（１５０００ｒｐｍ〜３
００００ｒｐｍ）で通常３０分〜２時間遠心し、得られ
る沈澱を膜画分とする。該膜画分中には、発現したレセ
プター蛋白質等と細胞由来のリン脂質や膜蛋白質などの
膜成分が多く含まれる。
【００９６】細胞膜画分に含まれる本発明のレセプター
蛋白質またはその部分ペプチドは、例えば、本発明の抗
体を用いたサンドイッチ免疫測定法、ウエスタンブロッ
ト解析などにより定量することができる。かかるサンド
イッチ免疫測定法は前述の方法と同様にして行なうこと
ができ、ウエスタンブロットは自体公知の手段により行
なうことができる。
【００９７】（ii）本発明のレセプター蛋白質もしくは
その部分ペプチドを発現する形質転換体を前述の方法に
従い作製し、細胞膜画分に含まれる本発明のレセプター
蛋白質またはその部分ペプチドを定量することができ
る。
【００９８】細胞膜における本発明のレセプター蛋白質
またはその部分ペプチドの量を変化させる化合物のスク
リーニングは、 （ｉ）正常あるいは疾患モデル非ヒト哺乳動物に対し
て、薬剤あるいは物理的ストレスなどを与える一定時間
前（３０分前ないし２４時間前、好ましくは３０分前な
いし１２時間前、より好ましくは１時間前ないし６時間
前）もしくは一定時間後（３０分後ないし３日後、好ま
しくは１時間後ないし２日後、より好ましくは１時間後
ないし２４時間後）、または薬剤あるいは物理的ストレ
スと同時に被検化合物を投与し、投与後一定時間経過後
（３０分後ないし３日後、好ましくは１時間後ないし２
日後、より好ましくは１時間後ないし２４時間後）、細
胞膜における本発明のレセプター蛋白質またはその部分
ペプチドの量を定量することにより行なうことができ、 （ii）形質転換体を常法に従い培養する際に被検化合物
を培地中に混合させ、一定時間培養後（１日後ないし７
日後、好ましくは１日後ないし３日後、より好ましくは
２日後ないし３日後）、細胞膜における本発明のレセプ
ター蛋白質またはその部分ペプチドの量を定量すること
により行なうことができる。
【００９９】細胞膜画分に含まれる本発明のレセプター
蛋白質またはその部分ペプチドの確認は具体的には以下
のようにして行なう。 （iii）正常あるいは疾患モデル非ヒト哺乳動物（例え
ば、マウス、ラット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネ
コ、イヌ、サルなど、より具体的には痴呆ラット、肥満
マウス、動脈硬化ウサギ、担癌マウスなど）に対して、
薬剤（例えば、抗痴呆薬、血圧低下薬、抗癌剤、抗肥満
薬など）あるいは物理的ストレス（例えば、浸水ストレ
ス、電気ショック、明暗、低温など）などを与え、一定
時間経過した後に、血液、あるいは特定の臓器（例え
ば、脳、肝臓、腎臓など）、または臓器から単離した組
織、あるいは細胞を得る。得られた臓器、組織または細
胞等を、常法に従い組織切片とし、本発明の抗体を用い
て免疫染色を行う。細胞表層での該受容体タンパク質の
染色度合いを定量化することにより、細胞膜上の該タン
パク質を確認することにより、定量的または定性的に、
細胞膜における本発明のレセプター蛋白質またはその部
分ペプチドの量を確認することができる。 （iv）本発明のレセプター蛋白質もしくはその部分ペプ
チドを発現する形質転換体等を用いて同様の手段をとる
ことにより確認することもできる。
【０１００】本発明のスクリーニング方法を用いて得ら
れる化合物またはその塩は、細胞膜における本発明のレ
セプター蛋白質またはその部分ペプチドの量を変化させ
る作用を有する化合物であり、具体的には、（イ）細胞
膜における本発明のレセプター蛋白質またはその部分ペ
プチドの量を増加させることにより、Ｇ蛋白質共役型レ
セプターを介する細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸
遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ2+遊離、細胞内
ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン
酸産生、細胞膜電位変動、細胞内蛋白質のリン酸化、ｃ
−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下などを促進する活性また
は抑制する活性など）を増強させる化合物、（ロ）細胞
膜における本発明のレセプター蛋白質またはその部分ペ
プチドの量を減少させることにより、該細胞刺激活性を
減弱させる化合物である。該化合物としては、ペプチ
ド、タンパク、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵
生産物などが挙げられ、これら化合物は新規な化合物で
あってもよいし、公知の化合物であってもよい。該細胞
刺激活性を増強させる化合物は、本発明のレセプター蛋
白質等の生理活性を増強するための安全で低毒性な医薬
として有用である。該細胞刺激活性を減弱させる化合物
は、本発明のレセプター蛋白質等の生理活性を減少させ
るための安全で低毒性な医薬として有用である。
【０１０１】本発明のスクリーニング方法を用いて得ら
れる化合物またはその塩を医薬組成物として使用する場
合、常套手段に従って実施することができる。例えば、
上記した本発明のレセプター蛋白質を含有する医薬と同
様にして、錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロ
カプセル剤、無菌性溶液、懸濁液剤などとすることがで
きる。このようにして得られる製剤は安全で低毒性であ
るので、例えば、ヒトや哺乳動物（例えば、ラット、マ
ウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サル
など）に対して投与することができる。該化合物または
その塩の投与量は、投与対象、対象臓器、症状、投与方
法などにより差異はあるが、経口投与の場合、一般的に
例えば、高血圧症患者（６０ｋｇとして）においては、
一日につき約０.１〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０
〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．０〜２０ｍｇであ
る。非経口的に投与する場合は、その１回投与量は投与
対象、対象臓器、症状、投与方法などによっても異なる
が、例えば、注射剤の形では通常例えば、高血圧症患者
（６０ｋｇとして）においては、一日につき約０．０１
〜３０ｍｇ程度、好ましくは約０．１〜２０ｍｇ程度、
より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程度を静脈注射によ
り投与するのが好都合である。他の動物の場合も、６０
ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。
【０１０２】（１１）細胞膜における本発明のレセプタ
ー蛋白質またはその部分ペプチドの量を変化させる化合
物を含有する各種疾病の予防および／または治療剤 本発明のレセプター蛋白質は前述のとおり、例えば中枢
機能など生体内で何らかの重要な役割を果たしていると
考えられる。従って、細胞膜における本発明のレセプタ
ー蛋白質またはその部分ペプチドの量を変化させる化合
物は、本発明のレセプター蛋白質の機能不全に関連する
疾患の予防および／または治療剤として用いることがで
きる。該化合物を本発明のレセプター蛋白質の機能不全
に関連する疾患の予防および／または治療剤として使用
する場合は、常套手段に従って製剤化することができ
る。例えば、該化合物は、必要に応じて糖衣を施した錠
剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤な
どとして経口的に、あるいは水もしくはそれ以外の薬学
的に許容し得る液との無菌性溶液、または懸濁液剤など
の注射剤の形で非経口的に使用できる。例えば、該化合
物を生理学的に認められる公知の担体、香味剤、賦形
剤、ベヒクル、防腐剤、安定剤、結合剤などとともに一
般に認められた製剤実施に要求される単位用量形態で混
和することによって製造することができる。これら製剤
における有効成分量は指示された範囲の適当な容量が得
られるようにするものである。
【０１０３】錠剤、カプセル剤などに混和することがで
きる添加剤としては、例えばゼラチン、コーンスター
チ、トラガント、アラビアゴムのような結合剤、結晶性
セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチ
ン、アルギン酸などのような膨化剤、ステアリン酸マグ
ネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖またはサッカリ
ンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油またはチ
ェリーのような香味剤などが用いられる。調剤単位形態
がカプセルである場合には、上記タイプの材料にさらに
油脂のような液状担体を含有することができる。注射の
ための無菌組成物は注射用水のようなベヒクル中の活性
物質、胡麻油、椰子油などのような天然産出植物油など
を溶解または懸濁させるなどの通常の製剤実施に従って
処方することができる。注射用の水性液としては、例え
ば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張
液（例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、塩
化ナトリウムなど）などが用いられ、適当な溶解補助
剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアル
コール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール）、非イオン性界面活性剤（例、ポリソルベート
８０TM、ＨＣＯ−５０）などと併用してもよい。油性液
としては、例えば、ゴマ油、大豆油などが用いられ、溶
解補助剤である安息香酸ベンジル、ベンジルアルコール
などと併用してもよい。
【０１０４】また、上記予防・治療剤は、例えば、緩衝
剤（例えば、リン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝
液）、無痛化剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩酸
プロカインなど）、安定剤（例えば、ヒト血清アルブミ
ン、ポリエチレングリコールなど）、保存剤（例えば、
ベンジルアルコール、フェノールなど）、酸化防止剤な
どと配合してもよい。調製された注射液は通常、適当な
アンプルに充填される。このようにして得られる製剤は
安全で低毒性であるので、例えば、ヒトや哺乳動物（例
えば、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、
ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することができ
る。該化合物またはその塩の投与量は、投与対象、対象
臓器、症状、投与方法などにより差異はあるが、経口投
与の場合、一般的に例えば、高血圧症患者（６０ｋｇと
して）においては、一日につき約０.１〜１００ｍｇ、
好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．
０〜２０ｍｇである。非経口的に投与する場合は、その
１回投与量は投与対象、対象臓器、症状、投与方法など
によっても異なるが、例えば、注射剤の形では通常例え
ば、高血圧症患者（６０ｋｇとして）においては、一日
につき約０．０１〜３０ｍｇ程度、好ましくは約０．１
〜２０ｍｇ程度、より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程
度を静脈注射により投与するのが好都合である。他の動
物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与するこ
とができる。
【０１０５】（１２）本発明のレセプター蛋白質、その
部分ペプチドまたはそれらの塩に対する抗体による中和 本発明のレセプター蛋白質もしくはその部分ペプチドま
たはその塩に対する抗体の、それらレセプター蛋白質な
どに対する中和活性とは、即ち、該レセプター蛋白質の
関与するシグナル伝達機能を不活性化する活性を意味す
る。従って、該抗体が中和活性を有する場合は、該レセ
プター蛋白質の関与するシグナル伝達、例えば、該レセ
プター蛋白質を介する細胞刺激活性（例えば、アラキド
ン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ2+遊離、細
胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトール
リン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内蛋白質のリン酸
化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下などを促進する活
性または抑制する活性など）を不活性化することができ
る。従って、該レセプター蛋白質の過剰発現などに起因
する疾患の予防および／または治療に用いることができ
る。
【０１０６】（１３）本発明のＧ蛋白質共役型レセプタ
ー蛋白質をコードするＤＮＡを有する動物の作製 本発明のＤＮＡを用いて、本発明のレセプター蛋白質等
を発現するトランスジェニック動物を作製することがで
きる。動物としては、哺乳動物（例えば、ラット、マウ
ス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルな
ど）など（以下、動物と略記する場合がある）が挙げれ
るが、特に、マウス、ウサギなどが好適である。本発明
のＤＮＡを対象動物に転移させるにあたっては、該ＤＮ
Ａを動物細胞で発現させうるプロモーターの下流に結合
した遺伝子コンストラクトとして用いるのが一般に有利
である。例えば、ウサギ由来の本発明のＤＮＡを転移さ
せる場合、これと相同性が高い動物由来の本発明のＤＮ
Ａを動物細胞で発現させうる各種プロモーターの下流に
結合した遺伝子コンストラクトを、例えば、ウサギ受精
卵へマイクロインジェクションすることによって本発明
のレセプター蛋白質等を高産生するＤＮＡ転移動物を作
出できる。このプロモーターとしては、例えば、ウイル
ス由来プロモーター、メタロチオネイン等のユビキアス
な発現プロモーターも使用しうるが、好ましくは脳で特
異的に発現するＮＧＦ遺伝子プロモーターやエノラーゼ
遺伝子プロモーターなどが用いられる。
【０１０７】受精卵細胞段階における本発明のＤＮＡの
転移は、対象動物の胚芽細胞および体細胞の全てに存在
するように確保される。ＤＮＡ転移後の作出動物の胚芽
細胞において本発明のレセプター蛋白質等が存在するこ
とは、作出動物の子孫が全てその胚芽細胞及び体細胞の
全てに本発明のレセプター蛋白質等を有することを意味
する。遺伝子を受け継いだこの種の動物の子孫はその胚
芽細胞および体細胞の全てに本発明のレセプター蛋白質
等を有する。本発明のＤＮＡ転移動物は、交配により遺
伝子を安定に保持することを確認して、該ＤＮＡ保有動
物として通常の飼育環境で飼育継代を行うことができ
る。さらに、目的ＤＮＡを保有する雌雄の動物を交配す
ることにより、導入遺伝子を相同染色体の両方に持つホ
モザイゴート動物を取得し、この雌雄の動物を交配する
ことによりすべての子孫が該ＤＮＡを有するように繁殖
継代することができる。本発明のＤＮＡが転移された動
物は、本発明のレセプター蛋白質等が高発現させられて
いるので、本発明のレセプター蛋白質等に対するアゴニ
ストまたはアンタゴニストのスクリーニング用の動物な
どとして有用である。本発明のＤＮＡ転移動物を、組織
培養のための細胞源として使用することもできる。例え
ば、本発明のＤＮＡ転移マウスの組織中のＤＮＡもしく
はＲＮＡを直接分析するか、あるいは遺伝子により発現
された本発明のレセプター蛋白質が存在する組織を分析
することにより、本発明のレセプター蛋白質等について
分析することができる。本発明のレセプター蛋白質等を
有する組織の細胞を標準組織培養技術により培養し、こ
れらを使用して、例えば、脳や末梢組織由来のような一
般に培養困難な組織からの細胞の機能を研究することが
できる。また、その細胞を用いることにより、例えば、
各種組織の機能を高めるような医薬の選択も可能であ
る。また、高発現細胞株があれば、そこから、本発明の
レセプター蛋白質等を単離精製することも可能である。
【０１０８】本明細書および図面において、塩基やアミ
ノ酸などを略号で表示する場合、ＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ
Commission on Biochemical Nomenclature による略号
あるいは当該分野における慣用略号に基づくものであ
り、その例を下記する。またアミノ酸に関し光学異性体
があり得る場合は、特に明示しなければＬ体を示すもの
とする。 ＤＮＡ ：デオキシリボ核酸 ｃＤＮＡ ：相補的デオキシリボ核酸 Ａ ：アデニン Ｔ ：チミン Ｇ ：グアニン Ｃ ：シトシン ＲＮＡ ：リボ核酸 ｍＲＮＡ ：メッセンジャーリボ核酸 ｄＡＴＰ ：デオキシアデノシン三リン酸 ｄＴＴＰ ：デオキシチミジン三リン酸 ｄＧＴＰ ：デオキシグアノシン三リン酸 ｄＣＴＰ ：デオキシシチジン三リン酸 ＡＴＰ ：アデノシン三リン酸 ＥＤＴＡ ：エチレンジアミン四酢酸 ＳＤＳ ：ドデシル硫酸ナトリウム
【０１０９】 Ｇｌｙ ：グリシン Ａｌａ ：アラニン Ｖａｌ ：バリン Ｌｅｕ ：ロイシン Ｉｌｅ ：イソロイシン Ｓｅｒ ：セリン Ｔｈｒ ：スレオニン Ｃｙｓ ：システイン Ｍｅｔ ：メチオニン Ｇｌｕ ：グルタミン酸 Ａｓｐ ：アスパラギン酸 Ｌｙｓ ：リジン Ａｒｇ ：アルギニン Ｈｉｓ ：ヒスチジン Ｐｈｅ ：フェニルアラニン Ｔｙｒ ：チロシン Ｔｒｐ ：トリプトファン Ｐｒｏ ：プロリン Ａｓｎ ：アスパラギン Ｇｌｎ ：グルタミン ｐＧｌｕ ：ピログルタミン酸 Ｍｅ ：メチル基 Ｅｔ ：エチル基 Ｂｕ ：ブチル基 Ｐｈ ：フェニル基 ＴＣ ：チアゾリジン−４（Ｒ）−カルボキ
サミド基
【０１１０】また、本明細書中で繁用される置換基、保
護基および試薬を下記の記号で表記する。 Ｔｏｓ ：ｐ−トルエンスルフォニル ＣＨＯ ：ホルミル Ｂｚｌ ：ベンジル Cl2Bzl ：２，６−ジクロロベンジル Ｂｏｍ ：ベンジルオキシメチル Ｚ ：ベンジルオキシカルボニル Ｃｌ−Ｚ ：２−クロロベンジルオキシカルボニ
ル Ｂｒ−Ｚ ：２−ブロモベンジルオキシカルボニ
ル Ｂｏｃ ：ｔ−ブトキシカルボニル ＤＮＰ ：ジニトロフェノール Ｔｒｔ ：トリチル Ｂｕｍ ：ｔ−ブトキシメチル Ｆｍｏｃ ：Ｎ−９−フルオレニルメトキシカル
ボニル ＨＯＢｔ ：１−ヒドロキシベンズトリアゾール ＨＯＯＢｔ ：３,４−ジヒドロ−３−ヒドロキシ
−４−オキソ−１,２,３−ベンゾトリアジン ＨＯＮＢ ：1-ヒドロキシ-5-ノルボルネン-2,3-
ジカルボキシイミド ＤＣＣ ：Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボ
ジイミド
【０１１１】本明細書の配列表の配列番号は、以下の配
列を示す。 〔配列番号：１〕本発明のラット脳幹周辺部由来新規Ｇ
蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９Ｃのア
ミノ酸配列を示す。 〔配列番号：２〕本発明のラット脳幹周辺部由来新規Ｇ
蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９Ｔのア
ミノ酸配列を示す。 〔配列番号：３〕配列番号：１で表わされるアミノ酸配
列を有する本発明のラット脳幹周辺部由来新規Ｇ蛋白質
共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９Ｃをコードす
るｃＤＮＡの塩基配列を示す。 〔配列番号：４〕配列番号：２で表わされるアミノ酸配
列を有する本発明のラット脳幹周辺部由来新規Ｇ蛋白質
共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９Ｔをコードす
るｃＤＮＡの塩基配列を示す。 〔配列番号：５〕本発明のラット脳幹周辺部由来新規Ｇ
蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９Ｃおよ
びｒＯＴ７Ｔ００９ＴをコードするｃＤＮＡをクローニ
ングするために使用したプライマー１の塩基配列を示
す。 〔配列番号：６〕本発明のラット脳幹周辺部由来新規Ｇ
蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９Ｃおよ
びｒＯＴ７Ｔ００９ＴをコードするｃＤＮＡをクローニ
ングするために使用したプライマー２の塩基配列を示
す。 〔配列番号：７〕本発明のヒト胎児脳由来新規Ｇ蛋白質
共役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９のアミノ酸配
列を示す。 〔配列番号：８〕配列番号：７で表わされるアミノ酸配
列を有する本発明のヒト胎児脳由来新規Ｇ蛋白質共役型
レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９をコードするｃＤＮ
Ａの塩基配列を示す。 〔配列番号：９〕本発明のヒト胎児脳由来新規Ｇ蛋白質
共役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９をコードする
ｃＤＮＡをクローニングするために使用したプライマー
３の塩基配列を示す。 〔配列番号：１０〕本発明のヒト胎児脳由来新規Ｇ蛋白
質共役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９をコードす
るｃＤＮＡをクローニングするために使用したプライマ
ー４の塩基配列を示す。 〔配列番号：１１〕本発明のヒト胎児脳由来新規Ｇ蛋白
質共役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９をコードす
るｃＤＮＡをクローニングするために使用したプライマ
ー５の塩基配列を示す。 〔配列番号：１２〕本発明のヒト胎児脳由来新規Ｇ蛋白
質共役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９をコードす
るｃＤＮＡをクローニングするために使用したプライマ
ー６の塩基配列を示す。
【０１１２】後述の実施例１で得られた形質転換体エシ
ェリヒア コリ（Escherichia coli)ＤＨ１０Ｂ／ｐＡ
Ｋ−ｒＯＴ００９Ｃは、平成１０年１０月１９日から通
商産業省工業技術院生命工学工業技術研究所（ＮＩＢ
Ｈ）に寄託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−６５５０として、平成
１０年１０月０１日から財団法人・発酵研究所（ＩＦ
Ｏ）に寄託番号ＩＦＯ １６２０８として寄託されてい
る。後述の実施例２で得られた形質転換体エシェリヒア
コリ（Escherichia coli)ＤＨ１０Ｂ／ｐＡＫ−ｈＯ
Ｔ００９は、平成１０年１２月２１日から通商産業省工
業技術院生命工学工業技術研究所（ＮＩＢＨ）に寄託番
号ＦＥＲＭ ＢＰ−６６１０として、平成１０年１２月
０７日から財団法人・発酵研究所（ＩＦＯ）に寄託番号
ＩＦＯ １６２２３として寄託されている。
【０１１３】
【実施例】以下に実施例を示して、本発明をより詳細に
説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものでは
ない。なお、大腸菌を用いての遺伝子操作法は、モレキ
ュラー・クローニング（Molecular cloning）に記載さ
れている方法に従った。
【０１１４】実施例１ ラット脳幹周辺部脳幹周辺部の
Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質をコードするｃＤＮＡ
のクローニングと塩基配列の決定 ラット脳幹周辺部脳幹周辺部ｃＤＮＡを鋳型とし、２個
のプライマー、プライマー１（配列番号：５）およびプ
ライマー２（配列番号：６）を用いてＰＣＲ反応を行っ
た。該反応における反応液の組成は上記ｃＤＮＡの１０
分の１量を鋳型として使用し、Ａｄｖａｎｔａｇｅ ｃ
ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｍｉｘ （ＣＬＯＮＴＥ
ＣＨ社）１／５０量、プライマー１（配列番号：５）お
よびプライマー２（配列番号：６）を 各０．２μＭ、
ｄＮＴＰｓ ２００μＭ、および酵素に添付のバッファ
ーを加え、５０μｌの液量とした。ＰＣＲ反応は、
９４℃・２分の後、 ９４℃・３０秒、７２℃・２分
のサイクルを３回、 ９４℃・３０秒、６８℃・２分
のサイクルを３回、 ９４℃・３０秒、６４℃・３０
秒、６８℃２分のサイクルを３０回繰り返し、 最後
に６８℃・８分の伸長反応を行った。該ＰＣＲ反応後の
反応産物をＴＡクローニングキット(Ｉｎｖｉｔｒｏｇ
ｅｎ社)の処方に従いプラスミドベクターｐＣＲ２．１
(Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社)へ サブクローニングした。
これを大腸菌ＤＨ５αに導入し、ｃＤＮＡをもつクロー
ンをアンピシリンを含むＬＢ寒天培地中で選択した後、
個々のクローンの配列を解析した結果、新規Ｇ蛋白質共
役型レセプター蛋白質をコードするｃＤＮＡ配列（配列
番号：３および４）を得た。 このｃＤＮＡより導き出
されるアミノ酸配列（配列番号：１および２）を含有す
る新規Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質をｒＯＴ７Ｔ０
０９（配列番号：１を含有する蛋白：ｒＯＴ７Ｔ００９
Ｃ；配列番号：２を含有する蛋白：ｒＯＴ７Ｔ００９
Ｔ）と命名した。本発明のラット脳幹周辺部脳幹周辺部
由来のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００
９ＣをコードするｃＤＮＡ（配列番号：３）がサブクロ
ーニングされたプラスミドｐＡＫ−ｒＯＴ００９Ｃを、
自体公知の方法に従い大腸菌（Escherichia coli）ＤＨ
１０Ｂに導入して、形質転換体：大腸菌（Escherichia
coli）ＤＨ１０Ｂ／ｐＡＫ−ｒＯＴ００９Ｃを得た。
【０１１５】実施例２ ヒト胎児脳由来新規Ｇ蛋白質共
役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９のｃＤＮＡのク
ローニングと塩基配列の決定 ヒト胎児脳ｃＤＮＡ（ＣＬＯＮＴＥＣＨ社）を鋳型と
し、２個のプライマー、プライマー３（配列番号：９）
およびプライマー４（配列番号：１０）を用いてＰＣＲ
反応を行った。該反応における反応液の組成は上記ｃＤ
ＮＡの２５分の１量を鋳型として使用し、Ａｄｖａｎｔ
ａｇｅ ｃＤＮＡ ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＭｉｘ （ＣＬ
ＯＮＴＥＣＨ社）１／５０量、プライマー３（配列番
号：９）およびプライマー４（配列番号：１０）を 各
０．２μＭ、 ｄＮＴＰｓ ２００μＭ、および酵素に添
付のバッファーを加え、２５μｌの液量とした。ＰＣＲ
反応は、 ９４℃・２分の後、 ９４℃・２０秒、７
０℃・２分のサイクルを３回、 ９４℃・２０秒、６
６℃・２０秒、６８℃・２分のサイクルを３回、 ９
４℃・２０秒、６２℃・２０秒、６８℃・２分のサイク
ルを３２回繰り返し、最後に６８℃・７分の伸長反応
を行った。該ＰＣＲ反応後の反応産物をＴＡクローニン
グキット(Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社)の処方に従いプラス
ミドベクターｐＣＲ２．１(Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社)へ
サブクローニングした。これを大腸菌ＤＨ５αに導入
し、ｃＤＮＡをもつクローンをアンピシリンを含むＬＢ
寒天培地中で選択した後、個々のクローンの配列を解析
した結果、新規Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質をコー
ドするｃＤＮＡ配列（配列番号：８）を得た。 このｃ
ＤＮＡより導き出されるアミノ酸配列（配列番号：７を
含有する新規Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質をｈＯＴ
７Ｔ００９と命名した。上記クロ−ンから自体公知の方
法に従いプラスミドを精製し、それを鋳型として、２個
のプライマー、プライマー５（配列番号：１１）および
プライマー６（配列番号：１２）を用いてＰＣＲ反応を
行った。該反応における反応液の組成は上記プラスミド
約１００ｐｇを鋳型として使用し、Ａｄｖａｎｔａｇｅ
ｃＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｍｉｘ （ＣＬＯＮＴ
ＥＣＨ社）１／５０量、プライマー３（配列番号：９）
およびプライマー４（配列番号：１０）を 各０．２μ
Ｍ、 ｄＮＴＰｓ ２００μＭ、および酵素に添付のバッ
ファーを加え、２５μｌの液量とした。ＰＣＲ反応は、
９４℃・２分の後、 ９４℃・２０秒、７２℃・２
分のサイクルを３回、 ９４℃・２０秒、６８℃・２
分のサイクルを３回、 ９４℃・２０秒、６４℃・２
０秒、６８℃・２分のサイクルを２５回繰り返し、
最後に６８℃・７分の伸長反応を行った。該ＰＣＲ反応
後の反応産物をＴＡクローニングキット(Ｉｎｖｉｔｒ
ｏｇｅｎ社)の処方に従いプラスミドベクターｐＣＲ
２．１(Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社)へ サブクローニング
した。これを自体公知の方法に従い大腸菌（Escherichi
a coli）ＤＨ５αに導入して、形質転換体：大腸菌（Es
cherichia coli）ＤＨ５α／ｐＣＲ２．１−ｈＯＴ００
９を得た。さらにこのプラスミドから制限酵素SaII／Sp
eIによって切り出した本発明のヒト胎児脳由来新規Ｇ蛋
白質共役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９をコード
するｃＤＮＡ（配列番号：８）がサブクローニングされ
たプラスミドｐＡＫ−ｈＯＴ００９を、自体公知の方法
に従い大腸菌（Escherichia coli）ＤＨ１０Ｂに導入し
て、形質転換体：大腸菌（Escherichia coli）ＤＨ１０
Ｂ／ｐＡＫ−ｈＯＴ００９を得た。
【０１１６】実施例３ rOT7T009発現ＣＨＯ細胞の樹立 直径１０ｃｍの組織培養用シャーレに５×１０5個のCHO
dhfr-細胞を播種し、２４時間培養した。実施例１で得
られたrOT7T009C発現ベクターpAK-rOT009Cを１０μg用
い、非リポソーム法による遺伝子導入キット（FuGENE6
トランスフェクションリージェント、ベーリンガーマン
ハイム社）を用いて、DNA・試薬の複合体を形成させ
た。培地を新鮮なものに交換し、これにDNA・試薬の複
合体を添加して３０時間インキュベートした。その後、
トリプシン-ＥＤＴＡ処理によってシャーレ内の細胞を
回収し、形質転換体選択用の培地で、細胞密度が希薄な
状態にて再培養を行うことによって、形質転換体の割合
の増加を図った。これにより、rOT7T009Cを安定に高発
現する細胞株ＣＨＯ−ｒＯＴ７Ｔ００９Ｃのクローンを
得た。選択したrOT7T009発現ＣＨＯ細胞から常法に従
い、全RNAを抽出した後、ＴａｑＭａｎ法によりｒＯＴ
７Ｔ００９ＣのmRNA量を測定・コピー数を算出した。結
果を下表に示す。
【表１】
【０１１７】
【発明の効果】本発明のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白
質もしくはその部分ペプチドまたはその塩、該レセプタ
ー蛋白質またはその部分ペプチドをコードするポリヌク
レオチド（例えば、ＤＮＡ、ＲＮＡおよびそれらの誘導
体）は、リガンド（アゴニスト）の決定、抗体およ
び抗血清の入手、組換え型レセプター蛋白質の発現系
の構築、同発現系を用いたレセプター結合アッセイ系
の開発と医薬品候補化合物のスクリーニング、構造的
に類似したリガンド・レセプターとの比較にもとづいた
ドラッグデザインの実施、遺伝子診断におけるプロー
ブやＰＣＲプライマーの作成のための試薬、トランス
ジェニック動物の作製または遺伝子予防・治療剤等の
医薬等として用いることができる。
【０１１８】
【配列表】 ＜１１０＞ Ｔａｋｅｄａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ， Ｌｔ
ｄ． ＜１２０＞ Ｎｏｖｅｌ Ｇ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｒｅｃｅｐｔ
ｏｒ ａｎｄ ｉｔｓ ＤＮＡ ＜１３０＞ Ａ９９２１４ ＜１５０＞ ＪＰ １０−３０６５４３ ＜１５１＞ １９９８−１０−２８ ＜１５０＞ ＪＰ １１−２０３５６ ＜１５１＞ １９９９−０１−２８ ＜１６０＞ １２ ＜２１０＞ １ ＜２１１＞ ４７６ ＜２１２＞ ＰＲＴ ＜２１３＞ Ｒａｔ ＜４００＞ １ Ｍｅｔ Ｐｒｏ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｈｉｓ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｇｌｎ
Ｖａｌ Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ａｌａ ５
１０ １５ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｍｅｔ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ａｌａ Ａｌａ Ａｌａ Ｇｌｙ
Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ｐｈｅ Ｐｈｅ ２０ ２５
３０ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｖａｌ
Ａｌａ Ａｓｎ Ａｒｇ Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ａｓｎ Ａｌａ ３５ ４０
４５ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｔｒｐ Ｔｒｐ
Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｐｒｏ ５０ ５５
６０ Ａｓｐ Ｇｌｙ Ａｌａ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｈｉｓ Ｐｒｏ Ｐｒｏ
Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｓｅｒ ６５ ７０
７５ ８０ Ａｌａ Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｇｌｕ Ａｌａ Ａｒｇ Ｖａｌ Ａｒｇ Ｉｌｅ
Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｖａｌ Ｔｙｒ Ｔｒｐ ８５
９０ ９５ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｃｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｇｌｙ
Ａｓｎ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｌｅｕ １００ １０５
１１０ Ｍｅｔ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ｇｌｎ Ｇｌｙ Ｔｒｐ Ａｒｇ Ｌｙｓ
Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｌｅｕ Ｐｈｅ Ｖａｌ １１５ １２０
１２５ Ｔｈｒ Ａｓｎ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ａｓｐ Ｐｈｅ Ｇｌｎ
Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｐｈｅ １３０ １３５
１４０ Ｔｒｐ Ａｌａ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ａｓｎ Ａｌａ Ｌｅｕ Ａｓｐ Ｐｈｅ
Ｌｙｓ Ｔｒｐ Ｐｒｏ Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ａｌａ １４５ １５０
１５５ １６０ Ｍｅｔ Ｃｙｓ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ｖａｌ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｖａｌ Ｔｈｒ
Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ａｓｎ Ｍｅｔ Ｔｙｒ Ａｌａ Ｓｅｒ １６５
１７０ １７５ Ｖａｌ Ｐｈｅ Ｐｈｅ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ａｌａ Ｍｅｔ Ｓｅｒ Ｖａｌ
Ａｌａ Ａｒｇ Ｔｙｒ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ａｌａ １８０ １８５
１９０ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｈｉｓ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ａｒｇ
Ｇｌｙ Ｈｉｓ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｃｙｓ １９５ ２００
２０５ Ｃｙｓ Ｇｌｙ Ｇｌｎ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ｓｅｒ Ｃｙｓ
Ｃｙｓ Ｐｈｅ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｌｅｕ ２１０ ２１５
２２０ Ｃｙｓ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｔｒｐ Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｌａ Ａｌａ
Ｉｌｅ Ａｌａ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｓｎ Ｖａｌ ２２５ ２３０
２３５ ２４０ Ｉｌｅ Ｐｈｅ Ｓｅｒ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｖａｌ Ｌｅｕ
Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｃｙｓ Ｌｅｕ Ｍｅｔ ２４５
２５０ ２５５ Ｈｉｓ Ｐｈｅ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｔｒｐ
Ａｓｐ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ｐｈｅ Ｔｒｐ Ｌｅｕ Ｇｌｙ ２６０ ２６５
２７０ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｈｉｓ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｇｌｙ Ｐｈｅ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｌｅｕ Ｓｅｒ ２７５ ２８０
２８５ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｃｙｓ Ｔｙｒ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｖａｌ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ａｓｐ Ａｒｇ ２９０ ２９５
３００ Ａｒｇ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ａｓｐ Ｇｌｙ Ａｌａ
Ｔｈｒ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｌｅｕ ３０５ ３１０
３１５ ３２０ Ｓｅｒ Ｔｈｒ Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｌａ Ａｒｇ Ａｒｇ Ａｒｇ Ｓｅｒ
Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｔｈｒ ３２５
３３０ ３３５ Ｉｌｅ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｐｈｅ Ｐｈｅ Ｌｅｕ Ｃｙｓ
Ｔｒｐ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｓｎ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｌｅｕ ３４０ ３４５
３５０ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｔｒｐ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｐｈｅ
Ａｓｎ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｐｒｏ Ｐｈｅ Ｓｅｒ Ｇｌｎ ３５５ ３６０
３６５ Ｇｌｕ Ｔｙｒ Ｐｈｅ Ｇｌｎ Ｃｙｓ Ｇｌｎ Ｖａｌ Ｔｙｒ Ａｌａ
Ｐｈｅ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｃｙｓ Ｌｅｕ ３７０ ３７５
３８０ Ａｌａ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ａｓｎ Ｓｅｒ Ｃｙｓ Ｌｅｕ Ａｓｎ Ｐｒｏ
Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｃｙｓ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ａｒｇ ３８５ ３９０
３９５ ４００ Ａｒｇ Ｇｌｕ Ｐｈｅ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ａｓｎ
Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｔｒｐ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｓｅｒ ４０５
４１０ ４１５ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｐｈｅ
Ｔｈｒ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｇｌｕ ４２０ ４２５
４３０ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ａｓｐ Ｈｉｓ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｌｅｕ
Ａｌａ Ｐｒｏ Ｌｅｕ Ａｓｎ Ａｌａ Ｔｈｒ Ａｌａ ４３５ ４４０
４４５ Ｇｌｕ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｔｙｒ Ｔｙｒ Ｐｒｏ Ｐｒｏ
Ｇｌｙ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｔｙｒ Ｓｅｒ Ｇｌｙ ４５０ ４５５
４６０ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｔｙｒ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｓｅｒ
Ｓｅｒ Ａｌａ Ｔｙｒ ４６５ ４７０
４７５ ＜２１０＞ ２ ＜２１１＞ ４７６ ＜２１２＞ ＰＲＴ ＜２１３＞ Ｒａｔ ＜４００＞ ２ Ｍｅｔ Ｐｒｏ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｈｉｓ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｇｌｎ
Ｖａｌ Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ａｌａ ５
１０ １５ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｍｅｔ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ａｌａ Ａｌａ Ａｌａ Ｇｌｙ
Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ｐｈｅ Ｐｈｅ ２０ ２５
３０ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｖａｌ
Ａｌａ Ａｓｎ Ａｒｇ Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ａｓｎ Ａｌａ ３５ ４０
４５ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｔｒｐ Ｔｒｐ
Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｐｒｏ ５０ ５５
６０ Ａｓｐ Ｇｌｙ Ａｌａ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｈｉｓ Ｐｒｏ Ｐｒｏ
Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｓｅｒ ６５ ７０
７５ ８０ Ａｌａ Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｇｌｕ Ａｌａ Ａｒｇ Ｖａｌ Ａｒｇ Ｉｌｅ
Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｖａｌ Ｔｙｒ Ｔｒｐ ８５
９０ ９５ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｃｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｇｌｙ
Ａｓｎ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｌｅｕ １００ １０５
１１０ Ｍｅｔ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ｇｌｎ Ｇｌｙ Ｔｒｐ Ａｒｇ Ｌｙｓ
Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｌｅｕ Ｐｈｅ Ｖａｌ １１５ １２０
１２５ Ｔｈｒ Ａｓｎ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ａｓｐ Ｐｈｅ Ｇｌｎ
Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｐｈｅ １３０ １３５
１４０ Ｔｒｐ Ａｌａ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ａｓｎ Ａｌａ Ｌｅｕ Ａｓｐ Ｐｈｅ
Ｌｙｓ Ｔｒｐ Ｐｒｏ Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ａｌａ １４５ １５０
１５５ １６０ Ｍｅｔ Ｃｙｓ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ｖａｌ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｖａｌ Ｔｈｒ
Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ａｓｎ Ｍｅｔ Ｔｙｒ Ａｌａ Ｓｅｒ １６５
１７０ １７５ Ｖａｌ Ｐｈｅ Ｐｈｅ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ａｌａ Ｍｅｔ Ｓｅｒ Ｖａｌ
Ａｌａ Ａｒｇ Ｔｙｒ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ａｌａ １８０ １８５
１９０ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｈｉｓ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ａｒｇ
Ｇｌｙ Ｈｉｓ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｃｙｓ １９５ ２００
２０５ Ｃｙｓ Ｇｌｙ Ｇｌｎ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ｓｅｒ Ｃｙｓ
Ｃｙｓ Ｐｈｅ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｌｅｕ ２１０ ２１５
２２０ Ｃｙｓ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｔｒｐ Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｌａ Ａｌａ
Ｉｌｅ Ａｌａ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｓｎ Ｖａｌ ２２５ ２３０
２３５ ２４０ Ｉｌｅ Ｐｈｅ Ｓｅｒ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｖａｌ Ｌｅｕ
Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｃｙｓ Ｌｅｕ Ｍｅｔ ２４５
２５０ ２５５ Ｈｉｓ Ｐｈｅ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｔｒｐ
Ａｓｐ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ｐｈｅ Ｔｒｐ Ｌｅｕ Ｇｌｙ ２６０ ２６５
２７０ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｈｉｓ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｇｌｙ Ｐｈｅ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｌｅｕ Ｓｅｒ ２７５ ２８０
２８５ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｃｙｓ Ｔｙｒ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｖａｌ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ａｓｐ Ａｒｇ ２９０ ２９５
３００ Ａｒｇ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ｔｈｒ Ｍｅｔ Ａｓｐ Ｇｌｙ Ａｌａ
Ｔｈｒ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｌｅｕ ３０５ ３１０
３１５ ３２０ Ｓｅｒ Ｔｈｒ Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｌａ Ａｒｇ Ａｒｇ Ａｒｇ Ｓｅｒ
Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｔｈｒ ３２５
３３０ ３３５ Ｉｌｅ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｐｈｅ Ｐｈｅ Ｌｅｕ Ｃｙｓ
Ｔｒｐ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｓｎ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｌｅｕ ３４０ ３４５
３５０ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｔｒｐ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｐｈｅ
Ａｓｎ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｐｒｏ Ｐｈｅ Ｓｅｒ Ｇｌｎ ３５５ ３６０
３６５ Ｇｌｕ Ｔｙｒ Ｐｈｅ Ｇｌｎ Ｃｙｓ Ｇｌｎ Ｖａｌ Ｔｙｒ Ａｌａ
Ｐｈｅ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｃｙｓ Ｌｅｕ ３７０ ３７５
３８０ Ａｌａ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ａｓｎ Ｓｅｒ Ｃｙｓ Ｌｅｕ Ａｓｎ Ｐｒｏ
Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｃｙｓ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ａｒｇ ３８５ ３９０
３９５ ４００ Ａｒｇ Ｇｌｕ Ｐｈｅ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ａｓｎ
Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｔｒｐ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｓｅｒ ４０５
４１０ ４１５ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｐｈｅ
Ｔｈｒ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｇｌｕ ４２０ ４２５
４３０ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ａｓｐ Ｈｉｓ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｌｅｕ
Ａｌａ Ｐｒｏ Ｌｅｕ Ａｓｎ Ａｌａ Ｔｈｒ Ａｌａ ４３５ ４４０
４４５ Ｇｌｕ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｔｙｒ Ｔｙｒ Ｐｒｏ Ｐｒｏ
Ｇｌｙ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｔｙｒ Ｓｅｒ Ｇｌｙ ４５０ ４５５
４６０ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｔｙｒ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｓｅｒ
Ｓｅｒ Ａｌａ Ｔｙｒ ４６５ ４７０
４７５ ＜２１０＞ ３ ＜２１１＞ １４３１ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ｒａｔ ＜４００＞ ３ ＡＴＧＣＣＣＡＡＡＧ ＣＧＣＡＣＣＴＧＡＧ ＣＡＴＧＣＡＡＧＴＧ ＧＣＴ
ＴＣＴＧＣＡＡ ＣＣＡＣＣＧＣＡＧＣ ＣＣＣＣＡＴＧＡＧＴ ６０ ＡＡＧＧＣＡＧＣＴＧ ＣＧＧＧＴＧＡＴＧＡ ＧＣＴＣＴＣＣＧＧＡ ＴＴＣ
ＴＴＣＧＧＣＣ ＴＧＡＴＣＣＣＡＧＡ ＣＴＴＧＣＴＧＧＡＧ １２０ ＧＴＴＧＣＣＡＡＣＡ ＧＧＡＧＣＡＧＣＡＡ ＴＧＣＧＴＣＧＣＴＧ ＣＡＧ
ＣＴＴＣＡＧＧ ＡＣＴＴＧＴＧＧＴＧ ＧＧＡＧＣＴＧＧＧＧ １８０ ＣＴＧＧＡＧＴＴＧＣ ＣＣＧＡＣＧＧＴＧＣ ＧＧＣＧＣＣＴＧＧＧ ＣＡＴ
ＣＣＣＣＣＧＧ ＧＣＡＧＣＧＧＴＧＧ ＧＧＣＡＧＡＧＡＧＣ ２４０ ＧＣＧＧＡＣＡＣＡＧ ＡＧＧＣＣＡＧＧＧＴ ＡＣＧＧＡＴＣＣＴＣ ＡＴＣ
ＡＧＣＧＣＣＧ ＴＴＴＡＣＴＧＧＧＴ ＧＧＴＴＴＧＴＧＣＣ ３００ ＣＴＧＧＧＡＣＴＧＧ ＣＴＧＧＣＡＡＣＣＴ ＧＣＴＧＧＴＴＣＴＣ ＴＡＣ
ＣＴＧＡＴＧＡ ＡＧＡＧＣＡＡＡＣＡ ＧＧＧＣＴＧＧＣＧＣ ３６０ ＡＡＡＴＣＣＴＣＣＡ ＴＴＡＡＣＣＴＣＴＴ ＴＧＴＣＡＣＴＡＡＣ ＣＴＧ
ＧＣＧＣＴＧＡ ＣＴＧＡＣＴＴＴＣＡ ＧＴＴＴＧＴＧＣＴＣ ４２０ ＡＣＴＣＴＧＣＣＣＴ ＴＣＴＧＧＧＣＧＧＴ ＧＧＡＧＡＡＣＧＣＡ ＣＴＡ
ＧＡＴＴＴＣＡ ＡＧＴＧＧＣＣＣＴＴ ＴＧＧＣＡＡＧＧＣＣ ４８０ ＡＴＧＴＧＴＡＡＧＡ ＴＣＧＴＡＴＣＴＡＴ ＧＧＴＧＡＣＡＴＣＣ ＡＴＧ
ＡＡＣＡＴＧＴ ＡＴＧＣＣＡＧＣＧＴ ＣＴＴＣＴＴＴＣＴＣ ５４０ ＡＣＴＧＣＴＡＴＧＡ ＧＴＧＴＧＧＣＧＣＧ ＣＴＡＣＣＡＣＴＣＧ ＧＴＧ
ＧＣＣＴＣＡＧ ＣＴＣＴＣＡＡＧＡＧ ＣＣＡＴＣＧＧＡＣＣ ６００ ＣＧＣＧＧＧＣＡＴＧ ＧＣＣＧＴＧＧＣＧＡ ＣＴＧＣＴＧＣＧＧＣ ＣＡＧ
ＡＧＣＴＴＧＧ ＧＧＧＡＧＡＧＣＴＧ ＣＴＧＴＴＴＣＴＣＡ ６６０ ＧＣＣＡＡＧＧＴＧＣ ＴＧＴＧＴＧＧＡＴＴ ＧＡＴＣＴＧＧＧＣＴ ＴＣＴ
ＧＣＣＧＣＧＡ ＴＡＧＣＴＴＣＧＣＴ ＧＣＣＣＡＡＴＧＴＣ ７２０ ＡＴＴＴＴＴＴＣＴＡ ＣＣＡＣＣＡＴＣＡＡ ＴＧＴＧＴＴＧＧＧＣ ＧＡＧ
ＧＡＧＣＴＧＴ ＧＣＣＴＣＡＴＧＣＡ ＣＴＴＴＣＣＧＧＡＣ ７８０ ＡＡＧＣＴＣＣＴＧＧ ＧＴＴＧＧＧＡＣＣＧ ＧＣＡＧＴＴＣＴＧＧ ＣＴＧ
ＧＧＴＴＴＧＴ ＡＣＣＡＣＣＴＧＣＡ ＧＡＡＧＧＴＧＣＴＧ ８４０ ＣＴＧＧＧＣＴＴＣＣ ＴＧＣＴＧＣＣＧＣＴ ＧＡＧＣＡＴＣＡＴＣ ＡＧＴ
ＴＴＧＴＧＴＴ ＡＣＣＴＧＴＴＧＣＴ ＣＧＴＧＣＧＣＴＴＣ ９００ ＡＴＣＴＣＣＧＡＣＣ ＧＣＣＧＣＧＴＡＧＴ ＧＧＧＧＡＣＡＡＣＧ ＧＡＴ
ＧＧＡＧＣＡＡ ＣＡＧＣＧＣＣＴＧＧ ＧＧＧＧＡＧＣＣＴＧ ９６０ ＡＧＴＡＣＡＧＣＣＧ ＧＣＧＣＴＣＧＧＡＧ ＡＣＧＣＴＣＣＡＡＧ ＧＴＣ
ＡＣＣＡＡＧＴ ＣＧＧＴＧＡＣＣＡＴ ＣＧＴＡＧＴＣＣＴＴ １０２０ ＴＣＣＴＴＣＴＴＣＴ ＴＡＴＧＴＴＧＧＣＴ ＧＣＣＣＡＡＣＣＡＡ ＧＣＧ
ＣＴＣＡＣＣＡ ＣＣＴＧＧＡＧＣＡＴ ＣＣＴＣＡＴＣＡＡＧ １０８０ ＴＴＣＡＡＣＧＴＡＧ ＴＧＣＣＣＴＴＣＡＧ ＴＣＡＧＧＡＧＴＡＣ ＴＴＴ
ＣＡＧＴＧＣＣ ＡＡＧＴＧＴＡＣＧＣ ＧＴＴＣＣＣＡＧＴＣ １１４０ ＡＧＣＧＴＧＴＧＣＣ ＴＧＧＣＡＣＡＣＴＣ ＣＡＡＣＡＧＣＴＧＣ ＣＴＣ
ＡＡＣＣＣＣＡ ＴＣＣＴＣＴＡＣＴＧ ＣＴＴＡＧＴＧＣＧＣ １２００ ＣＧＣＧＡＧＴＴＣＣ ＧＣＡＡＧＧＣＧＣＴ ＣＡＡＧＡＡＣＣＴＧ ＣＴＧ
ＴＧＧＣＧＴＡ ＴＡＧＣＡＴＣＧＣＣ ＴＴＣＧＣＴＣＡＣＣ １２６０ ＡＧＣＡＴＧＣＧＣＣ ＣＣＴＴＣＡＣＣＧＣ ＣＡＣＣＡＣＣＡＡＧ ＣＣＡ
ＧＡＡＣＣＴＧ ＡＡＧＡＴＣＡＣＧＧ ＧＣＴＧＣＡＧＧＣＣ １３２０ ＣＴＧＧＣＧＣＣＡＣ ＴＴＡＡＴＧＣＴＡＣ ＴＧＣＡＧＡＧＣＣＴ ＧＡＣ
ＣＴＧＡＴＣＴ ＡＣＴＡＴＣＣＡＣＣ ＣＧＧＴＧＴＧＧＴＧ １３８０ ＧＴＣＴＡＣＡＧＣＧ ＧＡＧＧＴＣＧＣＴＡ ＣＧＡＣＣＴＴＣＴＣ ＣＣＴ
ＡＧＣＡＧＣＴ ＣＴＧＣＣＴＡＣＴＧ Ａ １４３１ ＜２１０＞ ４ ＜２１１＞ １４３１ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ｒａｔ ＜４００＞ ４ ＡＴＧＣＣＣＡＡＡＧ ＣＧＣＡＣＣＴＧＡＧ ＣＡＴＧＣＡＡＧＴＧ ＧＣＴ
ＴＣＴＧＣＡＡ ＣＣＡＣＣＧＣＡＧＣ ＣＣＣＣＡＴＧＡＧＴ ６０ ＡＡＧＧＣＡＧＣＴＧ ＣＧＧＧＴＧＡＴＧＡ ＧＣＴＣＴＣＣＧＧＡ ＴＴＣ
ＴＴＣＧＧＣＣ ＴＧＡＴＣＣＣＡＧＡ ＣＴＴＧＣＴＧＧＡＧ １２０ ＧＴＴＧＣＣＡＡＣＡ ＧＧＡＧＣＡＧＣＡＡ ＴＧＣＧＴＣＧＣＴＧ ＣＡＧ
ＣＴＴＣＡＧＧ ＡＣＴＴＧＴＧＧＴＧ ＧＧＡＧＣＴＧＧＧＧ １８０ ＣＴＧＧＡＧＴＴＧＣ ＣＣＧＡＣＧＧＴＧＣ ＧＧＣＧＣＣＴＧＧＧ ＣＡＴ
ＣＣＣＣＣＧＧ ＧＣＡＧＣＧＧＴＧＧ ＧＧＣＡＧＡＧＡＧＣ ２４０ ＧＣＧＧＡＣＡＣＡＧ ＡＧＧＣＣＡＧＧＧＴ ＡＣＧＧＡＴＣＣＴＣ ＡＴＣ
ＡＧＣＧＣＣＧ ＴＴＴＡＣＴＧＧＧＴ ＧＧＴＴＴＧＴＧＣＣ ３００ ＣＴＧＧＧＡＣＴＧＧ ＣＴＧＧＣＡＡＣＣＴ ＧＣＴＧＧＴＴＣＴＣ ＴＡＣ
ＣＴＧＡＴＧＡ ＡＧＡＧＣＡＡＡＣＡ ＧＧＧＣＴＧＧＣＧＣ ３６０ ＡＡＡＴＣＣＴＣＣＡ ＴＴＡＡＣＣＴＣＴＴ ＴＧＴＣＡＣＴＡＡＣ ＣＴＧ
ＧＣＧＣＴＧＡ ＣＴＧＡＣＴＴＴＣＡ ＧＴＴＴＧＴＧＣＴＣ ４２０ ＡＣＴＣＴＧＣＣＣＴ ＴＣＴＧＧＧＣＧＧＴ ＧＧＡＧＡＡＣＧＣＡ ＣＴＡ
ＧＡＴＴＴＣＡ ＡＧＴＧＧＣＣＣＴＴ ＴＧＧＣＡＡＧＧＣＣ ４８０ ＡＴＧＴＧＴＡＡＧＡ ＴＣＧＴＡＴＣＴＡＴ ＧＧＴＧＡＣＡＴＣＣ ＡＴＧ
ＡＡＣＡＴＧＴ ＡＴＧＣＣＡＧＣＧＴ ＣＴＴＣＴＴＴＣＴＣ ５４０ ＡＣＴＧＣＴＡＴＧＡ ＧＴＧＴＧＧＣＧＣＧ ＣＴＡＣＣＡＣＴＣＧ ＧＴＧ
ＧＣＣＴＣＡＧ ＣＴＣＴＣＡＡＧＡＧ ＣＣＡＴＣＧＧＡＣＣ ６００ ＣＧＣＧＧＧＣＡＴＧ ＧＣＣＧＴＧＧＣＧＡ ＣＴＧＣＴＧＣＧＧＣ ＣＡＧ
ＡＧＣＴＴＧＧ ＧＧＧＡＧＡＧＣＴＧ ＣＴＧＴＴＴＣＴＣＡ ６６０ ＧＣＣＡＡＧＧＴＧＣ ＴＧＴＧＴＧＧＡＴＴ ＧＡＴＣＴＧＧＧＣＴ ＴＣＴ
ＧＣＣＧＣＧＡ ＴＡＧＣＴＴＣＧＣＴ ＧＣＣＣＡＡＴＧＴＣ ７２０ ＡＴＴＴＴＴＴＣＴＡ ＣＣＡＣＣＡＴＣＡＡ ＴＧＴＧＴＴＧＧＧＣ ＧＡＧ
ＧＡＧＣＴＧＴ ＧＣＣＴＣＡＴＧＣＡ ＣＴＴＴＣＣＧＧＡＣ ７８０ ＡＡＧＣＴＣＣＴＧＧ ＧＴＴＧＧＧＡＣＣＧ ＧＣＡＧＴＴＣＴＧＧ ＣＴＧ
ＧＧＴＴＴＧＴ ＡＣＣＡＣＣＴＧＣＡ ＧＡＡＧＧＴＧＣＴＧ ８４０ ＣＴＧＧＧＣＴＴＣＣ ＴＧＣＴＧＣＣＧＣＴ ＧＡＧＣＡＴＣＡＴＣ ＡＧＴ
ＴＴＧＴＧＴＴ ＡＣＣＴＧＴＴＧＣＴ ＣＧＴＧＣＧＣＴＴＣ ９００ ＡＴＣＴＣＣＧＡＣＣ ＧＣＣＧＣＧＴＡＧＴ ＧＧＧＧＡＣＡＡＴＧ ＧＡＴ
ＧＧＡＧＣＡＡ ＣＡＧＣＧＣＣＴＧＧ ＧＧＧＧＡＧＣＣＴＧ ９６０ ＡＧＴＡＣＡＧＣＣＧ ＧＣＧＣＴＣＧＧＡＧ ＡＣＧＣＴＣＣＡＡＧ ＧＴＣ
ＡＣＣＡＡＧＴ ＣＧＧＴＧＡＣＣＡＴ ＣＧＴＡＧＴＣＣＴＴ １０２０ ＴＣＣＴＴＣＴＴＣＴ ＴＡＴＧＴＴＧＧＣＴ ＧＣＣＣＡＡＣＣＡＡ ＧＣＧ
ＣＴＣＡＣＣＡ ＣＣＴＧＧＡＧＣＡＴ ＣＣＴＣＡＴＣＡＡＧ １０８０ ＴＴＣＡＡＣＧＴＡＧ ＴＧＣＣＣＴＴＣＡＧ ＴＣＡＧＧＡＧＴＡＣ ＴＴＴ
ＣＡＧＴＧＣＣ ＡＡＧＴＧＴＡＣＧＣ ＧＴＴＣＣＣＡＧＴＣ １１４０ ＡＧＣＧＴＧＴＧＣＣ ＴＧＧＣＡＣＡＣＴＣ ＣＡＡＣＡＧＣＴＧＣ ＣＴＣ
ＡＡＣＣＣＣＡ ＴＣＣＴＣＴＡＣＴＧ ＣＴＴＡＧＴＧＣＧＣ １２００ ＣＧＣＧＡＧＴＴＣＣ ＧＣＡＡＧＧＣＧＣＴ ＣＡＡＧＡＡＣＣＴＧ ＣＴＧ
ＴＧＧＣＧＴＡ ＴＡＧＣＡＴＣＧＣＣ ＴＴＣＧＣＴＣＡＣＣ １２６０ ＡＧＣＡＴＧＣＧＣＣ ＣＣＴＴＣＡＣＣＧＣ ＣＡＣＣＡＣＣＡＡＧ ＣＣＡ
ＧＡＡＣＣＴＧ ＡＡＧＡＴＣＡＣＧＧ ＧＣＴＧＣＡＧＧＣＣ １３２０ ＣＴＧＧＣＧＣＣＡＣ ＴＴＡＡＴＧＣＴＡＣ ＴＧＣＡＧＡＧＣＣＴ ＧＡＣ
ＣＴＧＡＴＣＴ ＡＣＴＡＴＣＣＡＣＣ ＣＧＧＴＧＴＧＧＴＧ １３８０ ＧＴＣＴＡＣＡＧＣＧ ＧＡＧＧＴＣＧＣＴＡ ＣＧＡＣＣＴＴＣＴＣ ＣＣＴ
ＡＧＣＡＧＣＴ ＣＴＧＣＣＴＡＣＴＧ Ａ １４３１ ＜２１０＞ ５ ＜２１１＞ ２９ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ＜２２０＞ ＜２２３＞ ＜４００＞ ５ ＧＴＣＧＡＣＡＴＧＣ ＣＣＡＡＡＧＣＧＣＡ ＣＣＴＧＡＧＣＡＴ
２９ ＜２１０＞ ６ ＜２１１＞ ３６ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ＜２２０＞ ＜２２３＞ ＜４００＞ ６ ＡＣＴＡＧＴＴＣＡＧ ＴＡＧＧＣＡＧＡＧＣ ＴＧＣＴＡＧＧＧＡＧ ＡＡＧ
ＧＴＣ ３６ ＜２１０＞ ７ ＜２１１＞ ４６９ ＜２１２＞ ＰＲＴ ＜２１３＞ Ｈｕｍａｎ ＜４００＞ ７ Ｍｅｔ Ｇｌｎ Ｍｅｔ Ａｌａ Ａｓｐ Ａｌａ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｉｌｅ
Ａｌａ Ｔｈｒ Ｍｅｔ Ａｓｎ Ｌｙｓ Ａｌａ Ａｌａ ５
１０ １５ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｐｈｅ
Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｌｅｕ ２０ ２５
３０ Ｇｌｕ Ａｌａ Ａｌａ Ａｓｎ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ａｓｎ Ａｌａ
Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ ３５ ４０
４５ Ｔｒｐ Ｔｒｐ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｐｒｏ
Ａｓｐ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｈｉｓ ５０ ５５
６０ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｓｅｒ
Ａｌａ Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｇｌｕ Ａｌａ Ａｒｇ Ｖａｌ ６５ ７０
７５ ８０ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｔｙｒ Ｔｒｐ
Ｖａｌ Ｖａｌ Ｃｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｌｅｕ ８５
９０ ９５ Ａｌａ Ｇｌｙ Ａｓｎ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｌｅｕ
Ｍｅｔ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｇｌｎ Ｇｌｙ Ｔｒｐ １００ １０５
１１０ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ｌｅｕ Ｐｈｅ Ｖａｌ
Ｔｈｒ Ａｓｎ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ａｓｐ １１５ １２０
１２５ Ｐｈｅ Ｇｌｎ Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｐｈｅ
Ｔｒｐ Ａｌａ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ａｓｎ Ａｌａ Ｌｅｕ １３０ １３５
１４０ Ａｓｐ Ｐｈｅ Ｌｙｓ Ｔｒｐ Ｐｒｏ Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ａｌａ
Ｍｅｔ Ｃｙｓ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ｖａｌ Ｓｅｒ Ｍｅｔ １４５ １５０
１５５ １６０ Ｖａｌ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ａｓｎ Ｍｅｔ Ｔｙｒ Ａｌａ Ｓｅｒ
Ｖａｌ Ｐｈｅ Ｐｈｅ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ａｌａ Ｍｅｔ １６５
１７０ １７５ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｔｈｒ Ａｒｇ Ｔｙｒ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ａｌａ
Ｓｅｒ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｈｉｓ Ａｒｇ １８０ １８５
１９０ Ｔｈｒ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｈｉｓ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｃｙｓ
Ｃｙｓ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ａｓｐ １９５ ２００
２０５ Ｓｅｒ Ｃｙｓ Ｃｙｓ Ｐｈｅ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ
Ｃｙｓ Ｖａｌ Ｔｒｐ Ｉｌｅ Ｔｒｐ Ａｌａ Ｌｅｕ ２１０ ２１５
２２０ Ａｌａ Ａｌａ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ａｌａ
Ｉｌｅ Ｐｈｅ Ｓｅｒ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｖａｌ Ｌｙｓ ２２５ ２３０
２３５ ２４０ Ｖａｌ Ｍｅｔ Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｃｙｓ Ｌｅｕ Ｖａｌ
Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｌｅｕ ２４５
２５０ ２５５ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ａｓｐ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ｐｈｅ Ｔｒｐ Ｌｅｕ Ｇｌｙ
Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ｇｌｎ Ｌｙｓ Ｖａｌ ２６０ ２６５
２７０ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｌｅｕ Ｇｌｙ
Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｃｙｓ Ｔｙｒ Ｌｅｕ ２７５ ２８０
２８５ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ａｒｇ Ｐｈｅ Ｉｌｅ Ａｌａ Ａｓｐ Ａｒｇ
Ａｒｇ Ａｌａ Ａｌａ Ｇｌｙ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｇｌｙ ２９０ ２９５
３００ Ｇｌｙ Ａｌａ Ａｌａ Ｖａｌ Ａｌａ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｐｒｏ
Ｔｈｒ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｌａ Ａｒｇ Ａｒｇ ３０５ ３１０
３１５ ３２０ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｔｈｒ
Ｉｌｅ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｐｈｅ Ｐｈｅ ３２５
３３０ ３３５ Ｌｅｕ Ｃｙｓ Ｔｒｐ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｓｎ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｌｅｕ
Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｔｒｐ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｉｌｅ ３４０ ３４５
３５０ Ｌｙｓ Ｐｈｅ Ａｓｎ Ａｌａ Ｖａｌ Ｐｒｏ Ｐｈｅ Ｓｅｒ Ｇｌｎ
Ｇｌｕ Ｔｙｒ Ｐｈｅ Ｌｅｕ Ｃｙｓ Ｇｌｎ Ｖａｌ ３５５ ３６０
３６５ Ｔｙｒ Ａｌａ Ｐｈｅ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｃｙｓ Ｌｅｕ
Ａｌａ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ａｓｎ Ｓｅｒ Ｃｙｓ Ｌｅｕ ３７０ ３７５
３８０ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｃｙｓ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ａｒｇ
Ａｒｇ Ｇｌｕ Ｐｈｅ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ ３８５ ３９０
３９５ ４００ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｔｒｐ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｓｅｒ
Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ａｒｇ ４０５
４１０ ４１５ Ｐｒｏ Ｐｈｅ Ｔｈｒ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｇｌｕ
Ｈｉｓ Ｇｌｕ Ａｓｐ Ｇｌｎ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｇｌｎ ４２０ ４２５
４３０ Ａｌａ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ｈｉｓ Ａｌａ Ａｌａ Ａｌａ
Ｇｌｕ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｔｙｒ ４３５ ４４０
４４５ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｔｙｒ Ｓｅｒ Ｇｌｙ
Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｔｙｒ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｐｒｏ ４５０ ４５５
４６０ Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｔｙｒ ４６５ ４６９ ＜２１０＞ ８ ＜２１１＞ １４１０ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ｈｕｍａｎ ＜４００＞ ８ ＡＴＧＣＡＧＡＴＧＧ ＣＣＧＡＴＧＣＡＧＣ ＣＡＣＧＡＴＡＧＣＣ ＡＣＣ
ＡＴＧＡＡＴＡ ＡＧＧＣＡＧＣＡＧＧ ＣＧＧＧＧＡＣＡＡＧ ６０ ＣＴＡＧＣＡＧＡＡＣ ＴＣＴＴＣＡＧＴＣＴ ＧＧＴＣＣＣＧＧＡＣ ＣＴＴ
ＣＴＧＧＡＧＧ ＣＧＧＣＣＡＡＣＡＣ ＧＡＧＴＧＧＴＡＡＣ １２０ ＧＣＧＴＣＧＣＴＧＣ ＡＧＣＴＴＣＣＧＧＡ ＣＴＴＧＴＧＧＴＧＧ ＧＡＧ
ＣＴＧＧＧＧＣ ＴＧＧＡＧＴＴＧＣＣ ＧＧＡＣＧＧＣＧＣＧ １８０ ＣＣＧＣＣＡＧＧＡＣ ＡＴＣＣＣＣＣＧＧＧ ＣＡＧＣＧＧＣＧＧＧ ＧＣＡ
ＧＡＧＡＧＣＧ ＣＧＧＡＣＡＣＡＧＡ ＧＧＣＣＣＧＧＧＴＧ ２４０ ＣＧＧＡＴＴＣＴＣＡ ＴＣＡＧＣＧＴＧＧＴ ＧＴＡＣＴＧＧＧＴＧ ＧＴＧ
ＴＧＣＧＣＣＣ ＴＧＧＧＧＴＴＧＧＣ ＧＧＧＣＡＡＣＣＴＧ ３００ ＣＴＧＧＴＴＣＴＣＴ ＡＣＣＴＧＡＴＧＡＡ ＧＡＧＣＡＴＧＣＡＧ ＧＧＣ
ＴＧＧＣＧＣＡ ＡＧＴＣＣＴＣＴＡＴ ＣＡＡＣＣＴＣＴＴＣ ３６０ ＧＴＣＡＣＣＡＡＣＣ ＴＧＧＣＧＣＴＧＡＣ ＧＧＡＣＴＴＴＣＡＧ ＴＴＴ
ＧＴＧＣＴＣＡ ＣＣＣＴＧＣＣＣＴＴ ＣＴＧＧＧＣＧＧＴＧ ４２０ ＧＡＧＡＡＣＧＣＴＣ ＴＴＧＡＣＴＴＣＡＡ ＡＴＧＧＣＣＣＴＴＣ ＧＧＣ
ＡＡＧＧＣＣＡ ＴＧＴＧＴＡＡＧＡＴ ＣＧＴＧＴＣＣＡＴＧ ４８０ ＧＴＧＡＣＧＴＣＣＡ ＴＧＡＡＣＡＴＧＴＡ ＣＧＣＣＡＧＣＧＴＧ ＴＴＣ
ＴＴＣＣＴＣＡ ＣＴＧＣＣＡＴＧＡＧ ＴＧＴＧＡＣＧＣＧＣ ５４０ ＴＡＣＣＡＴＴＣＧＧ ＴＧＧＣＣＴＣＧＧＣ ＴＣＴＧＡＡＧＡＧＣ ＣＡＣ
ＣＧＧＡＣＣＣ ＧＡＧＧＡＣＡＣＧＧ ＣＣＧＧＧＧＣＧＡＣ ６００ ＴＧＣＴＧＣＧＧＣＣ ＧＧＡＧＣＣＴＧＧＧ ＧＧＡＣＡＧＣＴＧＣ ＴＧＣ
ＴＴＣＴＣＧＧ ＣＣＡＡＧＧＣＧＣＴ ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＧ ６６０ ＡＴＣＴＧＧＧＣＴＴ ＴＧＧＣＣＧＣＧＣＴ ＧＧＣＣＴＣＧＣＴＧ ＣＣＣ
ＡＧＴＧＣＣＡ ＴＴＴＴＣＴＣＣＡＣ ＣＡＣＧＧＴＣＡＡＧ ７２０ ＧＴＧＡＴＧＧＧＣＧ ＡＧＧＡＧＣＴＧＴＧ ＣＣＴＧＧＴＧＣＧＴ ＴＴＣ
ＣＣＧＧＡＣＡ ＡＧＴＴＧＣＴＧＧＧ ＣＣＧＣＧＡＣＡＧＧ ７８０ ＣＡＧＴＴＣＴＧＧＣ ＴＧＧＧＣＣＴＣＴＡ ＣＣＡＣＴＣＧＣＡＧ ＡＡＧ
ＧＴＧＣＴＧＣ ＴＧＧＧＣＴＴＣＧＴ ＧＣＴＧＣＣＧＣＴＧ ８４０ ＧＧＣＡＴＣＡＴＴＡ ＴＣＴＴＧＴＧＣＴＡ ＣＣＴＧＣＴＧＣＴＧ ＧＴＧ
ＣＧＣＴＴＣＡ ＴＣＧＣＣＧＡＣＣＧ ＣＣＧＣＧＣＧＧＣＧ ９００ ＧＧＧＡＣＣＡＡＡＧ ＧＡＧＧＧＧＣＣＧＣ ＧＧＴＡＧＣＣＧＧＡ ＧＧＡ
ＣＧＣＣＣＧＡ ＣＣＧＧＡＧＣＣＡＧ ＣＧＣＣＣＧＧＡＧＡ ９６０ ＣＴＧＴＣＧＡＡＧＧ ＴＣＡＣＣＡＡＡＴＣ ＡＧＴＧＡＣＣＡＴＣ ＧＴＴ
ＧＴＣＣＴＧＴ ＣＣＴＴＣＴＴＣＣＴ ＧＴＧＴＴＧＧＣＴＧ １０２０ ＣＣＣＡＡＣＣＡＧＧ ＣＧＣＴＣＡＣＣＡＣ ＣＴＧＧＡＧＣＡＴＣ ＣＴＣ
ＡＴＣＡＡＧＴ ＴＣＡＡＣＧＣＧＧＴ ＧＣＣＣＴＴＣＡＧＣ １０８０ ＣＡＧＧＡＧＴＡＴＴ ＴＣＣＴＧＴＧＣＣＡ ＧＧＴＡＴＡＣＧＣＧ ＴＴＣ
ＣＣＴＧＴＧＡ ＧＣＧＴＧＴＧＣＣＴ ＡＧＣＧＣＡＣＴＣＣ １１４０ ＡＡＣＡＧＣＴＧＣＣ ＴＣＡＡＣＣＣＣＧＴ ＣＣＴＣＴＡＣＴＧＣ ＣＴＣ
ＧＴＧＣＧＣＣ ＧＣＧＡＧＴＴＣＣＧ ＣＡＡＧＧＣＧＣＴＣ １２００ ＡＡＧＡＧＣＣＴＧＣ ＴＧＴＧＧＣＧＣＡＴ ＣＧＣＧＴＣＴＣＣＴ ＴＣＧ
ＡＴＣＡＣＣＡ ＧＣＡＴＧＣＧＣＣＣ ＣＴＴＣＡＣＣＧＣＣ １２６０ ＡＣＴＡＣＣＡＡＧＣ ＣＧＧＡＧＣＡＣＧＡ ＧＧＡＴＣＡＧＧＧＧ ＣＴＧ
ＣＡＧＧＣＣＣ ＣＧＧＣＧＣＣＧＣＣ ＣＣＡＣＧＣＧＧＣＣ １３２０ ＧＣＧＧＡＧＣＣＧＧ ＡＣＣＴＧＣＴＣＴＡ ＣＴＡＣＣＣＡＣＣＴ ＧＧＣ
ＧＴＣＧＴＧＧ ＴＣＴＡＣＡＧＣＧＧ ＧＧＧＧＣＧＣＴＡＣ １３８０ ＧＡＣＣＴＧＣＴＧＣ ＣＣＡＧＣＡＧＣＴＣ ＴＧＣＣＴＡＣＴＧＡ
１４１０ ＜２１０＞ ９ ＜２１１＞ ２４ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ＜２２０＞ ＜２２３＞ ＜４００＞ ９ ＴＧＡＡＡＧＣＴＣＣ ＣＡＣＧＣＡＣＧＴＣ ＣＣＧＣ
２４ ＜２１０＞ １０ ＜２１１＞ ２５ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ＜２２０＞ ＜２２３＞ ＜４００＞ １０ ＡＣＧＧＣＧＣＧＣＣ ＣＴＧＧＧＣＣＴＧＡ ＧＧＣＣＴ
２５ ＜２１０＞ １１ ＜２１１＞ ３４ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ＜２２０＞ ＜２２３＞ ＜４００＞ １１ ＧＴＣＧＡＣＡＴＧＣ ＡＧＡＴＧＧＣＣＧＡ ＴＧＣＡＧＣＣＡＣＧ ＡＴＡ
Ｇ ３４ ＜２１０＞ １２ ＜２１１＞ ３１ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ＜２２０＞ ＜２２３＞ ＜４００＞ １２ ＡＣＴＡＧＴＴＣＡＧ ＴＡＧＧＣＡＧＡＧＣ ＴＧＣＴＧＧＧＣＡＧ Ｃ
３１
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１で得られた本発明のラット脳幹周辺部
由来新規Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ０
０９ＣをコードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから
推定されるアミノ酸配列を示す（図２に続く）。
【図２】実施例１で得られた本発明のラット脳幹周辺部
由来Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９
ＣをコードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定
されるアミノ酸配列を示す（図１の続き、図３に続
く）。
【図３】実施例１で得られた本発明のラット脳幹周辺部
由来Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９
ＣをコードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定
されるアミノ酸配列を示す（図２の続き、図４に続
く）。
【図４】実施例１で得られた本発明のラット脳幹周辺部
由来Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９
ＣをコードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定
されるアミノ酸配列を示す（図３の続き）。
【図５】実施例１で得られた本発明のラット脳幹周辺部
由来Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９
ＴをコードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定
されるアミノ酸配列を示す（図６に続く）。
【図６】実施例１で得られた本発明のラット脳幹周辺部
由来Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９
ＴをコードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定
されるアミノ酸配列を示す（図５の続き、図７に続
く）。
【図７】実施例１で得られた本発明のラット脳幹周辺部
由来Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９
ＴをコードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定
されるアミノ酸配列を示す（図６の続き、図８に続
く）。
【図８】実施例１で得られた本発明のラット脳幹周辺部
由来Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９
ＴをコードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定
されるアミノ酸配列を示す（図７の続き）。
【図９】図１〜図８に示したアミノ酸配列をもとに作成
した、本発明のラット脳幹周辺部由来Ｇ蛋白質共役型レ
セプター蛋白質ｒＯＴ７Ｔ００９ＣおよびｒＯＴ７Ｔ０
０９Ｔの疎水性プロットを示す。
【図１０】実施例２で得られた本発明のヒト胎児由来新
規Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９を
コードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定され
るアミノ酸配列を示す（図１１に続く）。
【図１１】実施例２で得られた本発明のヒト胎児由来新
規Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９を
コードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定され
るアミノ酸配列を示す（図１０の続き、図１２に続
く）。
【図１２】実施例２で得られた本発明のヒト胎児由来新
規Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９を
コードするＤＮＡの塩基配列、およびそれから推定され
るアミノ酸配列を示す（図１１の続き）。
【図１３】図１０〜図１２に示したアミノ酸配列をもと
に作成した、本発明のヒト胎児由来Ｇ蛋白質共役型レセ
プター蛋白質ｈＯＴ７Ｔ００９の疎水性プロットを示
す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 45/00 Ａ６１Ｋ 48/00 48/00 Ａ６１Ｐ 35/00 Ａ６１Ｐ 35/00 Ｃ０７Ｋ 14/705 Ｃ０７Ｋ 14/705 16/28 16/28 Ｃ１２Ｎ 1/15 Ｃ１２Ｎ 1/15 1/19 1/19 1/21 1/21 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ 5/10 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｚ Ｃ１２Ｑ 1/68 33/50 Ｚ Ｇ０１Ｎ 33/15 33/566 33/50 Ｃ１２Ｐ 21/08 33/566 Ａ６１Ｋ 37/02 // Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ａ (72)発明者 寺尾 寧子 茨城県つくば市大字小野崎985番地 ＲＯ ＹＡＬ ＺＯＡ 中山307号 (72)発明者 新谷 靖 茨城県つくば市春日１丁目７番地９ 武田 春日ハイツ703号

Claims (28)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】配列番号：１で表わされるアミノ酸配列と
    同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するこ
    とを特徴とするＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質または
    その塩。
  2. 【請求項２】配列番号：１で表わされるアミノ酸配列と
    実質的に同一のアミノ酸配列が配列番号：２または配列
    番号：７で表わされるアミノ酸配列である請求項１記載
    のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質またはその塩。
  3. 【請求項３】請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプター
    蛋白質の部分ペプチドまたはその塩。
  4. 【請求項４】請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプター
    蛋白質をコードする塩基配列を有するポリヌクレオチド
    を含有するポリヌクレオチド。
  5. 【請求項５】ＤＮＡである請求項４記載のポリヌクレオ
    チド。
  6. 【請求項６】配列番号：３、配列番号：４または配列番
    号：８で表される塩基配列を有する請求項４記載のポリ
    ヌクレオチド。
  7. 【請求項７】請求項４記載のポリヌクレオチドを含有す
    る組換えベクター。
  8. 【請求項８】請求項７記載の組換えベクターで形質転換
    させた形質転換体。
  9. 【請求項９】請求項８記載の形質転換体を培養し、請求
    項１記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質を生成せし
    めることを特徴とする請求項１記載のＧ蛋白質共役型レ
    セプター蛋白質またはその塩の製造法。
  10. 【請求項１０】請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプタ
    ー蛋白質もしくは請求項３記載の部分ペプチドまたはそ
    の塩に対する抗体。
  11. 【請求項１１】請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプタ
    ー蛋白質のシグナル伝達を不活性化する中和抗体である
    請求項１０記載の抗体。
  12. 【請求項１２】請求項１０記載の抗体を含有してなる診
    断薬。
  13. 【請求項１３】請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプタ
    ー蛋白質もしくは請求項３記載の部分ペプチドまたはそ
    の塩を用いることにより得られうる請求項１記載のＧ蛋
    白質共役型レセプター蛋白質またはその塩に対するリガ
    ンド。
  14. 【請求項１４】請求項１３記載のＧ蛋白質共役型レセプ
    ターのリガンドを含有してなる医薬。
  15. 【請求項１５】請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプタ
    ー蛋白質もしくは請求項３記載の部分ペプチドまたはそ
    の塩を用いることを特徴とする、請求項１記載のＧ蛋白
    質共役型レセプター蛋白質またはその塩に対するリガン
    ドの決定方法。
  16. 【請求項１６】請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプタ
    ー蛋白質もしくは請求項３記載の部分ペプチドまたはそ
    の塩を用いることを特徴とする、リガンドと請求項１記
    載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質またはその塩との
    結合性を変化させる化合物またはその塩のスクリーニン
    グ方法。
  17. 【請求項１７】請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプタ
    ー蛋白質もしくは請求項３記載の部分ペプチドまたはそ
    の塩を含有することを特徴とする、リガンドと請求項１
    記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質またはその塩と
    の結合性を変化させる化合物またはその塩のスクリーニ
    ング用キット。
  18. 【請求項１８】請求項１６記載のスクリーニング方法ま
    たは請求項１７記載のスクリーニング用キットを用いて
    得られうる、リガンドと請求項１記載のＧ蛋白質共役型
    レセプター蛋白質またはその塩との結合性を変化させる
    化合物またはその塩。
  19. 【請求項１９】請求項１６記載のスクリーニング方法ま
    たは請求項１７記載のスクリーニング用キットを用いて
    得られうる、リガンドと請求項１記載のＧ蛋白質共役型
    レセプター蛋白質またはその塩との結合性を変化させる
    化合物またはその塩を含有してなる医薬。
  20. 【請求項２０】請求項４記載のポリヌクレオチドとハイ
    ストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌ
    クレオチド。
  21. 【請求項２１】請求項４記載のポリヌクレオチドと相補
    的な塩基配列またはその一部を含有してなるポリヌクレ
    オチド。
  22. 【請求項２２】請求項４記載のポリヌクレオチドまたは
    その一部を用いることを特徴とする請求項１記載のＧ蛋
    白質共役型レセプター蛋白質のｍＲＮＡの定量方法。
  23. 【請求項２３】請求項１０記載の抗体を用いることを特
    徴とする請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプター蛋白
    質の定量方法。
  24. 【請求項２４】請求項２２または請求項２３記載の定量
    方法を用いることを特徴とする請求項１記載のＧ蛋白質
    共役型レセプターの機能が関連する疾患の診断剤。
  25. 【請求項２５】請求項２２記載の定量方法を用いること
    を特徴とする、請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセプタ
    ー蛋白質の発現量を変化させる化合物またはその塩のス
    クリーニング方法。
  26. 【請求項２６】請求項２３記載の定量方法を用いること
    を特徴とする、細胞膜における請求項１記載のＧ蛋白質
    共役型レセプター蛋白質量を変化させる化合物またはそ
    の塩のスクリーニング方法。
  27. 【請求項２７】請求項２５記載のスクリーニング方法を
    用いて得られうる、請求項１記載のＧ蛋白質共役型レセ
    プター蛋白質の発現量を変化させる化合物またはその
    塩。
  28. 【請求項２８】請求項２６記載のスクリーニング方法を
    用いて得られうる、細胞膜における請求項１記載のＧ蛋
    白質共役型レセプター蛋白質量を変化させる化合物また
    はその塩。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002057309A1 (fr) * 2001-01-18 2002-07-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Nouvelle proteine receptrice couplee a la proteine g et adn de cette proteine

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