JP2000226310A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 皮膚美白効果が改良された安全性の高い皮膚
外用剤を提供すること。 【解決手段】 パダリ(慣用名；Padari、学名；Stereos
permum suaveolens）、ノガル(慣用名；Nogal、学名；J
uglans mexicana）、ベルベナ(慣用名；Vervena、学
名；Velerianoides jamaicensis）、エスタフィエーテ
(慣用名；Estafiate、学名；Artemisia mexicana）、マ
ンルビオ（慣用名；Manrubio、学名；Marrubium vulgar
e L.）、グアヤバアグリア(慣用名；Guayaba Agria、学
名；Posidiumguianensis SIR）、サンニコラス（慣用
名；San Nicolas、学名；Gutierreziasarothrae）、ル
ーダ(慣用名；Ruda、学名；Ruta graveolens） からな
る群から選ばれた一種又は二種以上の植物の抽出物を含
有することを特徴とする皮膚外用剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関す
る。さらに詳しくは、皮膚美白効果が著しく改良された
安全性の高い皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの色素沈着
は、ホルモンの異常や紫外線の刺激がきっかけとなっ
て、表皮色素細胞内でのメラニン産生が亢進し、メラニ
ンが表皮に過剰に沈着するため生ずる。

【０００３】しみ、そばかすを防ぐにはメラニンの生成
を抑制する物質、例えば、Ｌ−アスコルビン酸を大量に
投与する方法、グルタチオン等を注射する方法、あるい
は、コウジ酸、システインなどを軟膏、クリーム、ロー
ションなどの形態にして局所に塗布するなどの方法がと
られている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
のものの多くは、安定性、安全性、匂い等の面において
問題があり、また期待できる効果は弱く、未だ満足のい
くものではなかった。

【０００５】本発明者等は、上記の事情に鑑み真に優れ
た美白効果を有する皮膚外用剤を得るべく鋭意研究を重
ねた結果、特定の植物の抽出物を配合する皮膚外用剤に
優れた美白効果が得られることを見出し、本発明を完成
するに至った。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、パ
ダリ(慣用名；Padari、学名；Stereospermum suaveolen
s）、ノガル(慣用名；Nogal、学名；Juglans mexican
a）、ベルベナ(慣用名；Vervena、学名；Velerianoides
jamaicensis）、エスタフィエーテ(慣用名；Estafiat
e、学名；Artemisia mexicana）、マンルビオ（慣用
名；Manrubio、学名；Marrubium vulgare L.）、グアヤ
バアグリア(慣用名；Guayaba Agria、学名；Posidium g
uianensis SIR）、サンニコラス（慣用名；San Nicola
s、学名；Gutierrezia sarothrae）、ルーダ(慣用名；R
uda、学名；Ruta graveolens） からなる群から選ばれ
た一種又は二種以上の植物の抽出物を含有することを特
徴とする皮膚外用剤を提供するものである。

【０００７】また、本発明は、前記抽出物の含有量が皮
膚外用剤全量に対して0.0001〜20.0重量％であることを
特徴とする前記の皮膚外用剤を提供するものである。

【０００８】さらに、本発明は、前記皮膚外用剤が美白
用皮膚外用剤であることを特徴とする前記の皮膚外用剤
を提供するものである。

【０００９】また、本発明は、パダリ(慣用名；Padar
i、学名；Stereospermum suaveolens）、ノガル(慣用
名；Nogal、学名；Juglans mexicana）、ベルベナ(慣用
名；Vervena、学名；Velerianoides jamaicensis）、エ
スタフィエーテ(慣用名；Estafiate、学名；Artemisia
mexicana）、マンルビオ（慣用名；Manrubio、学名；Ma
rrubium vulgare L.）、グアヤバアグリア(慣用名；Gua
yaba Agria、学名；Posidium guianensis SIR）、サン
ニコラス（慣用名；San Nicolas、学名；Gutierrezia s
arothrae）、ルーダ(慣用名；Ruda、学名；Ruta graveo
lens） からなる群から選ばれた一種又は二種以上の植
物の抽出物からなるメラニン生成抑制剤を提供するもの
である。

【００１０】さらに、本発明は、ルーダ(慣用名；Rud
a、学名；Ruta graveolens） 抽出物からなるコラゲナ
ーゼ活性阻害剤を提供するものである。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。

【００１２】本発明に用いるパダリ(慣用名；Padari、
学名；Stereospermum suaveolens）は、ネパールにおい
て、伝承生薬として用いられているノウゼンカズラ科の
植物である。

【００１３】本発明に用いるノガル(慣用名；Nogal、学
名；Juglans mexicana）は、メキシコ産のクルミ科クル
ミ属の植物である。

【００１４】本発明に用いるベルベナ(慣用名；Verven
a、学名；Velerianoides jamaicensis）は、メキシコ産
のクマツヅテ科の植物である。

【００１５】本発明に用いるエスタフィエーテ(慣用
名；Estafiate、学名；Artemisia mexicana）は、メキ
シコ産のキク科ヨモギ属の植物である。

【００１６】本発明に用いるマンルビオ（慣用名；Manr
ubio、学名；Marrubium vulgare L.）は、メキシコ産の
シソ科の植物である。

【００１７】本発明に用いるグアヤバアグリア(慣用
名；Guayaba Agria、学名；Posidium guianensis SIR）
は、メキシコ産の植物である。

【００１８】本発明に用いるサンニコラス（慣用名；Sa
n Nicolas、学名；Gutierrezia sarothrae）は、メキシ
コ産の植物である。

【００１９】本発明に用いるルーダ(慣用名；Ruda、学
名；Ruta graveolens）は、メキシコ産のミカン科の植
物である。

【００２０】上記植物の抽出物は、上記植物の葉、地下
茎を含む茎、枝、樹皮、果実、植物全草等を適宜抽出溶
媒とともに浸漬または加熱還流した後、ろ過し、濃縮し
て用いられる。抽出溶媒は、例えば、メタノール、エタ
ノール等のアルコール類、含水アルコール、アセトン、
酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合
わせて用いることができる。

【００２１】抽出物の配合量は、特に限定はないが、一
般には皮膚外用剤全量に対して、濃縮物または乾燥物と
して０．００１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜１
０重量％、特に好ましくは０．１〜７重量％である。配
合量が０．００１重量％未満では皮膚外用剤の美白効果
が乏しくなる傾向にあり、逆に、２０重量％を超えて配
合しても効果の増加は実質上望めないし、皮膚外用剤へ
の配合も難しくなる傾向にある。

【００２２】本発明の皮膚外用剤には上記抽出物の他に
通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の成
分、例えば、油分、湿潤剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、界面活性剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコー
ル、増粘剤等を必要に応じて適宜配合し、剤形に応じて
常法により製造することができる。

【００２３】本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、
例えば、化粧水などの可溶化系、乳液、クリームなどの
乳化系、又は、軟膏、分散液などの従来皮膚外用剤に用
いられるいずれの剤型でもかまわない。

【００２４】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。以下の実施例において配合量は重量％である。

【００２５】まず、実施例に先立ち本発明の植物抽出物
のメラニン生成抑制効果及び美白効果について試験方法
および評価方法について説明する。

【００２６】１、試料の調整 パダリ(慣用名；Padari、学名；Stereospermum suaveol
ens）の樹皮、ノガル(慣用名；Nogal、学名；Juglans m
exicana）の葉、ベルベナ(慣用名；Vervena、学名；Vel
erianoides jamaicensis）の枝、エスタフィエーテ(慣
用名；Estafiate、学名；Artemisia mexicana）の全
草、マンルビオ（慣用名；Manrubio、学名；Marrubium
vulgare L.）の全草、グアヤバアグリア(慣用名；Guaya
ba Agria、学名；Posidium guianensis SIR）の葉、サ
ンニコラス（慣用名；San Nicolas、学名；Gutierrezia
sarothrae）の全草、ルーダ(慣用名；Ruda、学名；Rut
a graveolens）の全草のそれぞれを室温で１週間メタノ
ールに浸漬し、溶媒を留去して得られた抽出液を濃縮
し、植物抽出物を得た。この抽出物をＤＭＳＯに1重量
％溶解し、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用
いて以下の実験を行なった。

【００２７】２、細胞培養方法 マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１
０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）
を含むイーグルEM培地でＣＯ₂インキュベーター（９５
％空気、５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で培養し
た。培養２４時間後に試料溶液を終濃度(抽出乾燥物換
算濃度)で１０^-2〜１０^-5重量％になるように添加し、
さらに３日間培養を続け、以下の方法でメラニン生成量
の視感判定及びチロシナーゼ活性を測定した。

【００２８】３、メラニン量の視感判定 ９６ウェルのプレートのフタの上に拡散板を置き、倒立
顕微鏡で細胞内のメラニン量を観察し、植物抽出物を添
加していない試料(基準)の場合と比較した。その結果を
「表１」に示した。又、比較例として、すでにメラニン
生成抑制作用のあることが知られているケイガイ(シソ
科オドリコソウ亜科)抽出物についても上記と同様の試
験を行なった。その結果を併せて「表１」に示す。

【００２９】＜判定基準＞ ○；基準と比較して白い（基準と比較してメラニン量が
少ない） △；基準と比較してやや白い（基準と比較してメラニン
量がやや少ない） Ｘ；基準と同程度（基準と比較してメラニン量が同程
度）

【００３０】４、チロシナーゼ活性の測定 測定前にウェル中の培地は除去し、ＰＢＳ１００μlで
２回洗う。各ウェルに４５μlの1％トライトンＸ（ロー
ム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤）を含むＰ
ＢＳを加える。1分間プレートを振動させ、よく細胞膜
を破壊し、マイクロプレートリーダーで４７５ｎｍの吸
光度を測定してこれを０分時の吸光度とした。その後、
すばやく５μlの１０ｍＭのＬ−ＤＯＰＡ溶液を加え
て、３７℃のインキュベーターに移し、６０分間反応さ
せた。１分間プレートを振動させ、６０分時の吸光度
（４７５ｎｍ）を測定した。植物抽出物を添加していな
い試料(コントロール)の場合の０分時と６０分時の吸光
度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の減少
分をチロシナーゼ活性阻害率（％）とした。その結果を
「表１」に示す。

【００３１】また、比較例として、すでにチロシナーゼ
活性阻害作用があることが知られているケイガイのエタ
ノール抽出物についても上記と同様の試験を行った。そ
の結果を合わせて「表１」に示す。なお、表中、−は、
コントロールに比べて、危険率５％以内で有意な差が認
められなかったことを意味する。

【００３２】

【表１】 ----------------------------------------------------------------------- 試験 メラニン生成視感判定 チロシナーゼ活性阻害率 ----------------------------------------------------------------------- 濃度（重量％） ０ １０^-3 １０^-2 １０^-3 １０^-2 ----------------------------------------------------------------------- パダリ抽出物 × × ◎ − ５９ ----------------------------------------------------------------------- ノガル抽出物 × × ◎ − ６０ ----------------------------------------------------------------------- ベルベナ抽出物 × × ◎ − ８７ ----------------------------------------------------------------------- エスタフィエーテ抽出物 × ○ 毒性 ３５ 毒性 ----------------------------------------------------------------------- マンルビオ抽出物 × × ◎ ６ ６７ ----------------------------------------------------------------------- グアヤバアグリア抽出物 × × ◎ − ５７ ----------------------------------------------------------------------- サンニコラス抽出物 × × ◎ − ５８ ----------------------------------------------------------------------- ルーダ抽出物 × × ◎ − ５９ ----------------------------------------------------------------------- ケイガイ抽出物 × × × − ５５ -----------------------------------------------------------------------

【００３３】５、美白効果試験 （試験方法）夏期の太陽光に４時間（1日２時間で２日
間）晒された被験者６６名の上腕内側部皮膚を対象とし
て太陽光に晒された日の５日後より、各試料を朝夕1回
ずつ４週間塗布した。パネルを一群６名に分けて、１１
群とし下記に示す処方の皮膚外用剤で試験を行った。 「皮膚外用剤」 （アルコ−ル相） 重量％ ９５％エタノール ２５．０ ポリオキシエチレン（２５モル）硬化ヒマシ油エーテル ２．０ 防腐剤・酸化防止剤 適 量 香料 適 量 薬剤（「表２」記載） （水相） グリセリン ２．０ プロピレングリコール １．０ イオン交換水 残 余 （製法）水相、アルコール相を調製後可溶化する。

【００３４】［評価方法］使用後の淡色化効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。 （判定基準） ◎：被験者のうち著効及び有効の示す割合が80％以上の
場合 ○；被験者のうち著効及び有効の示す割合が50％〜80％
未満の場合。 △：被験者のうち著効及び有効の示す割合が30％〜50%
未満の場合。 Ｘ：被験者のうち著効及び有効の示す割合が30%未満の
場合

【００３５】上記の配合組成からなる皮膚外用剤を常法
により調製し、「表２」記載の薬剤を用いて美白効果を
比較した。なお、比較例として薬剤無添加の場合と薬剤
として美白効果があるハイドロキノンを使用した。結果
を「表２」に示す。

【００３６】

【表２】 -------------------------------------------------------- 薬剤 配合量（重量％） 効果 -------------------------------------------------------- 無添加 − × -------------------------------------------------------- ハイドロキノン １．０ △ -------------------------------------------------------- パダリ抽出物 １．０ ○ -------------------------------------------------------- ノガル抽出物 １．０ ○ -------------------------------------------------------- ベルベナ抽出物 １．０ ○ -------------------------------------------------------- エスタフィエーテ抽出物 １．０ ○ -------------------------------------------------------- マンルビオ抽出物 １．０ ○ -------------------------------------------------------- グアヤバアグリア抽出物 １．０ ○ -------------------------------------------------------- サンニコラス抽出物 １．０ ○ -------------------------------------------------------- ルーダ抽出物 １．０ ○ --------------------------------------------------------

【００３７】「表２」から明らかなように、比較例に比
べて、本発明に用いる植物抽出物を配合した実施例は優
れた皮膚美白効果を有することが認められた。

【００３８】本発明に用いる植物抽出物のうち、ルーダ
(慣用名；Ruda、学名；Ruta graveolens）抽出物には、
マトリックスメタロプロテアーゼ （ＭＭＰ１）阻害活
性も認められた。本発明の植物抽出物のＭＭＰ１活性阻
害効果に関する試験方法とその結果について説明する。

【００３９】１、試料の調製 （１）ルーダ(慣用名；Ruda、学名；Ruta graveolens）
抽出物 ルーダ(慣用名；Ruda、学名；Ruta graveolens）の全草
を、室温で１週間エタノール浸漬し、エタノールを留去
して抽出液を濃縮し、エタノール抽出物１．５ｇを得
た。この抽出物をＤＭＳＯに２％溶かし、この溶液を希
釈して濃度を調整し、これを用いて以下の実験を行っ
た。

【００４０】２、ＭＭＰ１活性阻害効果の測定 被験物質をＤＭＳＯに溶解し、２重量％とし、測定用緩
衝液（０．４Ｍ ＮａＣｌ、１０ｍＭＣａＣｌ₂を含む
ｐＨ７．４の０．１トリス）で５０倍または５００倍に
希釈した。ＭＭＰ−１（酵素）としてはヒト由来細胞よ
り抽出したもの（ヤガイ製）を用い、基質としてはフル
オレッセンイソチアネートで標識されたＩ型コラーゲン
（ヤガイ製）を用いた。被験物質を含む希釈液50μlと
一定量の酵素（０．３ｕｎｉｔ〜０．５Ｕｎｉｔ／ｍ
ｌ）を含んだ酵素溶液１００μl、そして基質溶液（１
ｍｇ／ｍｌ）５０μlを合わせ、一定時間（２〜４時
間）３７度でインキュベートした後、エタノール溶液を
加えることにより、未反応のコラーゲンを沈殿させ、上
清に残った分解したコラーゲンの蛍光強度を測定し、Ｉ
型コラーゲンの分解率を求めた。被験物質を含んでいな
い反応系でのコラーゲン分解率に対する、被験物質を含
んだ系での分解率の割合より、被験物質の活性阻害率を
測定した（酵素1ｕｎｉｔは１分間に１μｇのコラーゲ
ンを分解する量）。その結果を「表３」に示す。また、
比較例として、ＭＭＰ阻害作用がよく知られている物質
であるエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）についても
上記と同様の試験を行った。その結果を併せて「表３」
に示す。

【００４１】

【表３】 ----------------------------------------------------------- 試料 濃度（重量％） ＭＭＰ阻害率（％） ----------------------------------------------------------- ルーダ抽出物 ０．００１ ３２ ----------------------------------------------------------- ルーダ抽出物 ０．０１ ９８ ----------------------------------------------------------- ＥＤＴＡ ０．００５ ０ ----------------------------------------------------------- ＥＤＴＡ ０．０５ ８９ -----------------------------------------------------------

【００４２】「表３」から明らかなように、ルーダ抽出
物のＭＭＰ１阻害効果は、比較例のＥＤＴＡのＭＭＰ１
阻害効果よりも強いものであった。

【００４３】以下に、種々の剤型の本発明による美白用
皮膚外用剤の配合例の実施例を示す。各抽出物は上記で
調製したものを使用した。いずれの実施例も美白効果を
有し、安全性の高い皮膚外用剤である。

【００４４】 「実施例１ バニシングクリーム」 ステアリン酸 ６．０ ソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５ アルブチン ７．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ プロピレングリコール １０．０ ルーダ抽出物 １．０ 防腐剤・酸化防止剤 適 量 香料 適 量 イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水にルーダ抽出物とアルブチン及び
プロピレングリコールを加え加熱して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、よくかきまぜながら、３０℃まで
冷却する。

【００４５】 「実施例２ 中性クリーム」 ステアリルアルコール ７．０ ステアリン酸 ２．０ 水添ラノリン ２．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．５ スクワラン ５．０ ２−オクチルドデシリアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ 胎盤抽出物 ０．１ プロピレングリコール ５．０ パダリ抽出物 １０．０ 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水にパダリ抽出物、胎盤抽出物及び
プロピレングリコールを加え加熱して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、よくかきまぜながら、３０℃まで
冷却する。

【００４６】 「実施例３ コールドクリーム」 固型パラフィン ５．０ 蜜ロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ２．０ ソルビタンモノラウリン酸エステル コウジ酸 ２．０ ４−メトキシ−４｀−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン ３．５ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ ノガル抽出物 ０．１ イオン交換水 残 余 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 （製法）イオン交換水にノガル抽出物、コウジ酸、石鹸
粉末および硼砂を加え加熱溶解して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相をかきまぜながら徐々に加え反応を行
う。反応終了後ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よ
くかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４７】 「実施例４ 乳 液」 ポリオキシエチレン（２０モル） ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール １．０ オクチル−ｐ−メトキシシンナメート ３．５ シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学） ２．０ 流動パラフィン（中粘度） ３．０ プロピレングリコール ５．０ アルブチン ２．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ グリセリン ２．０ エタノール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ＫＯＨ 適 量 防腐剤 適 量 ベルベナ抽出物 ２０．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水とエタノールにベルベナ抽出物の
含水アルコール抽出物及びアルブチンを加温溶解し、更
にプロピレングリコール以下の水溶性成分を溶解して、
７０℃に保つ（水相）。他の油性成分を混合し、加熱融
解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え、予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後、よく
かきまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００４８】 「実施例５ 乳 液」 ポリオキシエチレン（２０モル） ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール １．０ シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学） ２．０ 流動パラフィン（中粘度） ３．０ プロピレングリコール ５．０ アスコルビン酸グルコシド ５．０ オクチル−ｐ−メトキシシンナメート ３．５ グリセリン ２．０ エタノール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ＫＯＨ 適 量 防腐剤 適 量 エスタフィエーテ抽出物 ７．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水とエタノールにエスタフィエーテ
抽出物を加温溶解し、更にプロピレングリコール以下の
水溶性成分を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の油
性成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。
水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均
一に乳化し、乳化後、よくかきまぜながら、３０℃まで
冷却する。

【００４９】 「実施例６ 乳 液」 ポリオキシエチレン（２０モル） ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール １．０ シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学） ２．０ 流動パラフィン（中粘度） ３．０ プロピレングリコール ５．０ グリセリン ２．０ ４−メトキシ−４｀−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン ３．５ エタノール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ＫＯＨ 適 量 防腐剤 適 量 胎盤抽出物 ５．０ マンルビオ抽出物 ７．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水とエタノールにマンルビオ抽出物
および胎盤抽出物を加温溶解し、更にプロピレングリコ
ール以下の水溶性成分を溶解して、７０℃に保つ（水
相）。他の油性成分を混合し、加熱融解して７０℃に保
つ（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモ
ミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜなが
ら、３０℃まで冷却する。

【００５０】 「実施例７ 乳 液」 ポリオキシエチレン（２０モル） ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール １．０ シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学） ２．０ 流動パラフィン（中粘度） ３．０ プロピレングリコール ５．０ グリセリン ２．０ エタノール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ＫＯＨ 適 量 防腐剤 適 量 コウジ酸 ３．０ グアヤバアグリア抽出物 ３．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水とグアヤバアグリア抽出物および
コウジ酸を加温溶解し、更にプロピレングリコール以下
の水溶性成分を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の
油性成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜながら、３０
℃まで冷却する。

【００５１】 「実施例８ 乳 液」 ステアリン酸 １．５ セチルアルコール ０．５ 蜜ロウ ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル）モノオレイン酸エステル １．０ グリセリンモノステアリン酸エステル １．０ エタノール １０．０ アルブチン ２０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ プロピレングリコール ５．０ サンニコラス抽出物 １．０ イオン交換水 残 余 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 （製法）イオン交換水にサンニコラス抽出物、アルブチ
ン及びプロピレングリコールを加え加熱溶解して７０℃
に保つ（水相）。エタノールに香料を加えて溶解する
（アルコール相）。他の油性成分を混合し加熱融解して
７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行
いホモミキサーで均一に乳化する。これをかきまぜなが
らアルコール相を加える。その後かきまぜながら３０℃
まで冷却する。

【００５２】 「実施例９ 乳 液」 マイクロクリスタリンワックス １．０ 蜜ロウ ２．０ ラノリン ２．０ 流動パラフィン ２０．０ スクワラン １０．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（２０モル） １．０ ソルビタンモノオレイン酸エステル アルブチン ５．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ トラネキサム酸 ５．０ プロピレングリコール ７．０ ルーダ抽出物 ２．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．５ イオン交換水 残 余 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 （製法）イオン交換水にルーダ抽出物、アルブチン、ト
ラネキサム酸及びプロピレングリコールを加え加熱して
７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱溶解して
７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜながら、この油
相に水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化す
る。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００５３】 「実施例１０ ゼリー」 ９５％エタノール １０．０ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ アルブチン ０．５ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ アスコルビン酸ジステアレ−ト ０．５ カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール９４１） １．０ 苛性カリ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ サンニコラス抽出物 ２．０ 香料 適 量 防腐剤 適 量 イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水にサンニコラス抽出物、アルブチ
ン及びカーボポール９４１を均一に溶解し、一方９５％
エタノールにジプロピレングリコール、ポリオキシエチ
レン（１５モル）オレイルアルコールエーテル、その他
の成分を溶解し、水相に添加する。ついで苛性カリ、Ｌ
−アルギニンで中和させ増粘する。

【００５４】 「実施例１１ ピールオフ型パック」 （アルコール相） ９５％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．５ 防腐剤 適 量 香 料 適 量 （水相） パダリ抽出物 ３．０ アルブチン １．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール １２．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール１５００ １．０ イオン交換水 残 余 （製法）８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却する。
ついで室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。

【００５５】 「実施例１２ 粉末入りパック」 （アルコール相） ９５％エタノール ２．０ 防腐剤 適 量 香 料 適 量 色 剤 適 量 アスコルビン酸ジオレ−ト １．０ （水相） ノガル抽出物 ７．０ アルブチン １．０ プロピレングリコール ７．０ 亜鉛華 ２５．０ カオリン ２０．０ イオン交換水 残 余 （製法）室温にて水相を均一に調製する。ついで室温に
て調製したアルコール相を添加し均一に混合する。

【００５６】 「実施例１３ 吸水軟膏」 ワセリン ４０．０ ステアリルアルコール １８．０ モクロウ ２０．０ ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル ０．２５ グリセリンモノステアリン酸エステル ０．２５ 胎盤抽出物 １．０ ベルベナ抽出物 １０．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水にベルベナ抽出物、胎盤抽出物を
加え、７０℃に保つ（水相）。他の成分を７０℃にて混
合溶解する（油相）。上記水相に油相を添加し、ホモミ
キサーで均一に乳化後、冷却する。

【００５７】

【発明の効果】本発明によれば、皮膚美白効果が著しく
改良された安全性の高い皮膚外用剤を提供できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｂ Ｋ Ｑ Ｔ (72)発明者 鈴木 裕美子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 Ｆターム(参考） 4C083 AA072 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB152 AB212 AB352 AB442 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC122 AC182 AC242 AC342 AC422 AC442 AC472 AC582 AC622 AC842 AD042 AD092 AD112 AD152 AD282 AD392 AD512 AD642 BB48 CC05 CC07 EE12 EE16 4C088 AB12 AB26 AB38 AB62 AC01 BA08 CA06 MA07 MA28 MA63 ZA89 ZC20

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 パダリ(慣用名；Padari、学名；Stereos
   permum suaveolens）、ノガル(慣用名；Nogal、学名；J
   uglans mexicana）、ベルベナ(慣用名；Vervena、学
   名；Velerianoides jamaicensis）、エスタフィエーテ
   (慣用名；Estafiate、学名；Artemisia mexicana）、マ
   ンルビオ（慣用名；Manrubio、学名；Marrubium vulgar
   e L.）、グアヤバアグリア(慣用名；Guayaba Agria、学
   名；Posidium guianensis SIR）、サンニコラス（慣用
   名；San Nicolas、学名；Gutierrezia sarothrae）、ル
   ーダ(慣用名；Ruda、学名；Ruta graveolens）からなる
   群から選ばれた一種又は二種以上の植物の抽出物を含有
   することを特徴とする皮膚外用剤。
2. 【請求項２】 前記抽出物の含有量が皮膚外用剤全量に
   対して0.0001〜20.0重量％であることを特徴とする請求
   項１記載の皮膚外用剤。
3. 【請求項３】 前記皮膚外用剤が美白用皮膚外用剤であ
   ることを特徴とする請求項１または２記載の皮膚外用
   剤。
4. 【請求項４】 パダリ(慣用名；Padari、学名；Stereos
   permum suaveolens）、ノガル(慣用名；Nogal、学名；J
   uglans mexicana）、ベルベナ(慣用名；Vervena、学
   名；Velerianoides jamaicensis）、エスタフィエーテ
   (慣用名；Estafiate、学名；Artemisia mexicana）、マ
   ンルビオ（慣用名；Manrubio、学名；Marrubium vulgar
   e L.）、グアヤバアグリア(慣用名；Guayaba Agria、学
   名；Posidium guianensis SIR）、サンニコラス（慣用
   名；San Nicolas、学名；Gutierrezia sarothrae）、ル
   ーダ(慣用名；Ruda、学名；Ruta graveolens） からな
   る群から選ばれた一種又は二種以上の植物の抽出物から
   なるメラニン生成抑制剤。
5. 【請求項５】 ルーダ(慣用名；Ruda、学名；Ruta grav
   eolens） 抽出物からなるコラゲナーゼ活性阻害剤。