JP2000211077A - 多層二軸延伸ポリプロピレンフィルムおよび包装袋 - Google Patents
多層二軸延伸ポリプロピレンフィルムおよび包装袋Info
- Publication number
- JP2000211077A JP2000211077A JP11017491A JP1749199A JP2000211077A JP 2000211077 A JP2000211077 A JP 2000211077A JP 11017491 A JP11017491 A JP 11017491A JP 1749199 A JP1749199 A JP 1749199A JP 2000211077 A JP2000211077 A JP 2000211077A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- polypropylene film
- resin
- layer
- biaxially oriented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Wrappers (AREA)
Abstract
に強固に接着し、かつ低温ヒートシール強度が高い非塩
素系のパートコート剤を用いた包装用の多層二軸延伸ポ
リプロピレンフィルムを提供すること。 【解決手段】 二軸延伸ポリプロピレンフィルム
の片面にエチレン系樹脂層、さらにその表面に非塩素系
パートコート剤層が形成されている多層フィルム、およ
びそれから製造した包装袋である。エチレン系樹脂とし
ては、ポリエチレン、エチレン−不飽和カルボン酸共重
合体またはその金属イオン中和物が好ましく、パートコ
ート剤としてはエチレン酢酸ビニル共重合体またはアク
リル樹脂が好ましい。
Description
ート剤を塗布した二軸延伸ポリプロピレンフィルム、お
よびそれを用いた包装袋に関する。
フィルムは、引張強度、剛性、表面硬度、耐寒性などの
機械特性、光沢性、透明性などの光学特性、あるいは防
湿性などに優れていることから、食品包装用等のフィル
ムとして広く使用されている。
でのヒートシール強度が十分でないことから、例えば海
苔等の包装には、ポリプロピレンフィルムにパートコー
ト剤を塗布し、製袋時に低温でヒートシールでき、また
シールされた部分がしわにならず見映えよくなるように
工夫されている。しかし、従来から使用されてきたパー
トコート剤は、塩素化ポリプロピレン系コーティング剤
が主流であって、この塩素化ポリプロピレン系コーティ
ング剤は、接着性には優れているが、燃焼時に塩素系ガ
スを発生することから、環境保全の立場に立って非塩素
系パートコート剤を探す検討が進められている。
コート剤は、二軸延伸ポリプロピレンフィルムに対して
は接着力が弱く、またヒートシール時のシール強度が低
いことから、新たな非塩素系パートコート剤の開発が待
たれている。
延伸ポリプロピレンフィルムに対して強固に接着し、そ
して低温ヒートシール強度が高い非塩素系パートコート
剤を用いた多層二軸延伸ポリプロピレンフィルムの提供
を目的とする。またフィルムの焼却時に塩素系ガスを発
生することがなく、かつ低温ヒートシール性のある包装
袋の提供を目的とする。
延伸ポリプロピレンフィルムの少なくとも一方の面にエ
チレン系樹脂層が形成されており、さらにその表面に非
塩素系パートコート剤層が形成されている多層二軸延伸
ポリプロピレンフィルムに関する。
しては、ポリエチレン、エチレン−α、β−不飽和カル
ボン酸共重合体、エチレン−α、β−不飽和カルボン酸
アルキルエステル共重合体、エチレン−α、β−不飽和
カルボン酸−α、β−不飽和カルボン酸アルキルエステ
ル共重合体、エチレン−α、β−不飽和カルボン酸共重
合体の金属イオン中和物、およびエチレン−α、β−不
飽和カルボン酸−α、β−不飽和カルボン酸アルキルエ
ステル共重合体の金属イオン中和物からなる群から選ば
れた少なくとも一種の樹脂であることが好ましく、その
層厚は0.01〜2μmに形成することが望ましい。
成する樹脂が、エチレン−酢酸ビニル共重合体またはア
クリル樹脂であることが好ましく、このコーティング層
は印刷方式で包装時にヒートシールされる部分に塗布形
成されていてもよい。
フィルムの少なくとも一方の面にエチレン系樹脂層およ
び非塩素系パートコート剤層がこの順に設けられた多層
二軸延伸ポリプロピレンフィルムを、パートコート剤層
が内側に向かい合うように重ねて配置し、かつ袋状体に
形成されている包装袋に関する。
ポリプロピレンフィルムおよび包装袋の構成について、
順を追って詳細に説明する。二軸延伸ポリプロピレンフィルム
ンフィルムは、結晶性ポリプロピレンのシートないしフ
ィルムを縦方向および横方向に任意の倍率で延伸し、配
向させた透明性のよいフィルムであって、包装用途には
通常10〜60μmの厚さで製造されている。
ンの例としては、プロピレンの単独重合体およびプロピ
レンと他のα−オレフィンとのランダム共重合体を挙げ
ることができる。共重合体の場合には、コモノマーであ
るα-オレフィンから導かれる単位が、1.5モル%以下
の量で含まれていることが望ましい。ここでα−オレフ
ィンとしては、炭素原子数2〜20のプロピレン以外の
α-オレフィンが好ましく、エチレン、1-ブテン、1-
ペンテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、1-オクテン、
1-デセン、1-ドデセン、1−ヘキサデセン、4-メチ
ル-1-ペンテンなどを具体的に例示することができ、特
にエチレン、1-ブテンが好ましい。
および共重合体としては、次の物性を有した結晶性重合
体であることが、押出特性、延伸性、機械特性、光学特
性、あるいは防湿性を満たす上で望ましく、それ等物性
を考慮して前記の重合体の中から適宜選択すればよい。
(I.I.;沸騰n-ヘプタン不溶性分の割合):75%
以上、好ましくは80%〜99%。 (2)密度(ASTM D−1505):0.905〜0.915
g/cm3。 (3)メルトフローレイト(MFR; ASTM D−1238,
230℃、荷重2.16kg):0.5〜8.0g/10
分、好ましくは1.0〜4.0g/10分、より好ましく
は1.5〜3.5g/10分。 (4)融点:150〜170℃、好ましくは155〜1
65℃。
DSC−7型装置(示差走査型熱量計)を用いて測定し
た値である。具体的には、試料約5mgをアルミパンに
詰めて200℃まで昇温し、200℃で5分間保持した
後、10℃/分で−40℃まで冷却し、−40℃で5分
間保持した後、10℃/分で昇温する際の吸熱曲線より
求められる。
ン触媒成分あるいはメタロセン化合物触媒成分を含むオ
レフィン重合用触媒を用い、プロピレンを、必要に応じ
て他のα−オレフィンの共存下で重合させることによっ
て製造することができる。このポリプロピレンには、ポ
リエチレンのような他のポリオレフィン樹脂、エチレン
−プロピレン共重合体やエチレン−1−ブテン共重合体
のようなゴム状重合体等を本発明の目的を損なわない範
囲で添加することができる。さらに、耐熱安定剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、抗ブロッキング剤、
帯電防止剤、滑剤、顔料などの添加剤を適宜配合するこ
とができる。
の種類や配合量によってはフィルムの透明性を低下させ
ることがあるため、三層構造のフィルムにして透明性の
保持を図ってもよい。三層構造とは、ポリプロピレン樹
脂層(a)を中心として、その両側にポリプロピレン樹
脂100重量部に対して平均粒径が0.5〜5μmの無
機系、有機系、またはその混合系から成る微粒子状抗ブ
ロッキング剤を0.02〜0.5重量部配合した層
(b)を配置した(b)/(a)/(b)なる積層構造
である。用途によっては、各(b)層の抗ブロッキング
剤配合量を変えてもよい。
は、その物質がフィルム成形時に発煙して作業環境を悪
化させることがある。その際には、三層構造のフィルム
とすることで発煙を避けることができる。例えば、帯電
防止剤や滑剤を配合した層をコア層にして、スキン層に
はそれらを添加しない層を配置した構造とする。この時
には、フィルムにコロナ放電処理、フレーム処理等を施
すと、帯電防止剤の効果を高めることができる。
少なくとも一方の表面にエチレン系樹脂層が形成されて
いる。エチレン系樹脂層を構成する樹脂としては、ポリ
プロピレンフィルムおよび非塩素系パートコート剤の双
方に親和性を有する樹脂であればよく、ポリエチレンお
よびエチレン共重合体が使用できる。
ンとしては、エチレンホモポリマーであっても、あるい
はエチレンと少量のエチレン以外のα−オレフィン、好
ましくは炭素数3〜20のα−オレフィンとの共重合体
であってもよい。ここでα−オレフィンとしては、プロ
ピレン、1-ブテン、1-ペンテン、4−メチル−1−ペ
ンテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-
デセン等を挙げることができる。
リエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエ
チレン(チーグラー触媒使用品)、直鎖状低密度ポリエ
チレン(メタロセン触媒使用品)等を例示することがで
きる。それらは、それ単独で使用しても、あるいは2種
以上を組み合わせて使用してもよい。
エチレンを主成分とし、これとα、β−不飽和カルボン
酸および/またはそのアルキルエステルとを共重合した
重合体、さらにその共重合体中のカルボキシル基を金属
イオンで中和した重合体を挙げることができる。
β−不飽和カルボン酸共重合体、エチレンーα、β−不
飽和カルボン酸−α、β−不飽和カルボン酸アルキルエ
ステル共重合体、エチレンーα、β−不飽和カルボン酸
アルキルエステル共重合体、エチレンーα、β−不飽和
カルボン酸共重合体またはエチレンー不飽和カルボン酸
−α、β−不飽和カルボン酸アルキルエステル共重合体
中のカルボキシル基の少なくとも一部がNa+、K+、C
a++、Zn++、Mg++等の金属イオンで中和されたアイ
オノマー樹脂等を使用することができる。それらは、そ
れ単独で使用してもよく、あるいは2種以上を組み合わ
せて使用することもできる。これらの中でも特に、アイ
オノマー樹脂およびアイオノマー樹脂を主成分とした組
成物が好ましい。
て、アクリル酸、メタクリル酸、プロピオン酸等を挙げ
ることができ、またα、β−不飽和カルボン酸アルキル
エステルの例としては、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メ
タクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル等を挙げるこ
とができる。
合体の例としては、エチレン−メタクリル酸共重合体や
エチレン−アクリル酸共重合体、エチレンーα、β−不
飽和カルボン酸アルキルエステル共重合体の例として
は、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体やエチレン
−アクリル酸エチル共重合体、エチレンーα、β−不飽
和カルボン酸−α、β−不飽和カルボン酸アルキルエス
テル共重合体の例としては、エチレン−メタクリル酸−
メタクリル酸メチル共重合体やエチレン−アクリル酸−
メタクリル酸メチル共重合体等々を挙げることができ
る。
〜2μm、好ましくは0.05〜2μmの範囲で二軸延
伸ポリプロピレンフィルムの少なくとも一方の面全体に
形成されており、この厚さの範囲内であれば二軸延伸ポ
リプロピレンフィルムおよびパートコート剤層と強固な
接着性を示す中間層になる。
によって調整することができる。エチレン系樹脂を溶融
押出成形によって形成する場合には、後述するプロピレ
ンフィルムの延伸工程を考慮し、その厚さは0.5〜2
μm程度である。しかし、用途によっては、エチレン系
樹脂層をより一層薄くしたい場合もあり、そのような時
にはエチレン系樹脂を溶液状態や、水性懸濁液または乳
化液のような媒体への分散状態にしておき、液体状態で
塗布することによって、0.01〜0.5μm、好まし
くは0.05〜0.3μm程度の薄いエチレン系樹脂層
とすることができる。
成されている時には、その層厚は好ましくは0.01μ
m〜0.3μm、より好ましくは0.05μm〜0.1
μmであっても十分な接着力を示し、またポリエチレン
で構成されている時には、好ましくは0.5〜2μm、
より好ましくは0.7〜1.5μmで十分である。
は、非塩素系パートコート剤によって形成される。この
パートコート剤層は、二軸延伸ポリプロピレンフィルム
のヒートシール層として機能させる層であるから、その
目的のためには、フィルム表面のヒートシール箇所周辺
に設けられていればよいが、ヒートシール箇所が包装体
の大きさや形状等によって一定でない場合にはエチレン
系樹脂層表面の全面に亘って設けられていてもよい。
を含まない接着力の高い樹脂であればいかなる種類でも
使用できる。特に、エチレンー酢酸ビニル共重合体およ
びアクリル系樹脂は、エチレン系樹脂層と強固に接着
し、かつ低温で高いヒートシール強度を示し、またコー
ティング性能にも優れていることから好ましい。その性
状は、溶液状態でも、媒体への分散状態のいずれであっ
てもかまわない。
ング剤樹脂として使用する場合には、ケン化法で測定し
た酢酸ビニル含有量が15〜46重量%、好ましくは2
5〜33重量%の共重合体の採用が好都合である。酢酸
ビニル含有量が前記の範囲にあると、ヒートシール層と
しての耐ブロッキング性および接着性が優れており、ま
たコーティング剤製造時の溶解性も優れている。一方、
エチレンー酢酸ビニル共重合体のメルトフローレイト
(MFR;ASTM D 1238、190℃、荷重
2.16kg)は、20〜400、好ましくは30〜1
50(g/10分)であることが望ましい。MFRがこ
の範囲にあると、コーティング剤製造時の溶解性がよ
く、ヒートシール時のホットタック性に優れている。
のあるアクリルモノマーを主体とした重合体であればい
かなる樹脂でも使用でき、アクリル酸やアクリル酸アル
キルエステルを主モノマーとし、必要に応じて酢酸ビニ
ルやエチレン等のラジカル重合性コモノマーの存在下で
重合した単独重合体や共重合体を好ましく使用すること
ができる。
への分散状態にある非塩素系樹脂のパートコート剤をエ
チレン系樹脂層の表面に、部分的にあるいは全面に亘っ
て塗布形成されるが、その方法はロール方式、噴霧方
式、印刷方式等によって行われる。特にパートコート剤
層は、包装時にヒートシールされる部分に形成されるこ
とが多いことから、印刷方式による層形成が装置的に
も、工程的にも好ましい。このパートコート剤層は、乾
燥後の固形分重量で0.5〜10g/m2、好ましくは
1〜5g/m2の量割合で形成されると、高いヒートシ
ール強度が発現する。
した二軸延伸ポリプロピレンフィルム上にエチレン系樹
脂層を形成し、次いでパートコート剤を塗布する方法で
製造することもできるが、ポリプロピレンフィルム層と
エチレン系樹脂フィルム層とからなる二層フィルムに同
時二軸延伸法または逐次二軸延伸法を適用してポリプロ
ピレンフィルム層に二軸配向を施し、その後パートコー
ト剤を塗布する方法で製造することもできる。後者によ
る方法を採用すれば、効率よく、かつ経済的に製造する
ことができる。
ンとエチレン系樹脂とを共押出し成形によってまず二層
フィルムを製造し、その後縦横方向に同時に延伸するこ
とによって、ポリプロピレン層は二軸配向し、エチレン
系樹脂層は延伸はされるが未配向の状態にある二層フィ
ルムとなり、その後エチレン系樹脂層表面にパートコー
ト剤を塗布すれば多層二軸延伸ポリプロピレンフィルム
を得ることができる。
チレン系樹脂(例えば融点が115℃以上)を選べば、
前記した方法と同様にして共押出シートから二軸延伸し
たフィルムを製造し、パートコート剤を塗布することに
よって目的の多層二軸延伸ポリプロピレンフィルムを得
ることができる。
点のエチレン系樹脂を使用する場合には、次に説明する
方法の方がより実際的かつ容易である。すなわち、ポリ
プロピレンをシート状に溶融押出した後冷却し、再び加
熱してから縦延伸する。このシート上にエチレン系樹
脂、例えばアイオノマー樹脂を溶融押出して固化し、そ
の後横延伸して二軸延伸したフィルムを製造し、さらに
パートコート剤を塗布することによって目的の多層二軸
延伸ポリプロピレンフィルムを得ることができる。
整したい場合には、前記の方法では押出条件に限界があ
ることから、その時にはエチレン系樹脂の溶液、水性懸
濁液あるいは乳化液を用意しておいて、その液体状態に
あるコーティング液を縦延伸したポリプロピレンシート
へ塗布し、その後横方向へ延伸し、パートコート剤を塗
布する方法によって製造することができる。このエチレ
ン系樹脂を溶液、水性懸濁液あるいは乳化液でコーティ
ングする場合には、予めポリプロピレンフィルムの表面
をコロナ放電処理や火炎処理等の表面処理を施し、表面
の濡れ性を向上させておくと、均一厚さでのコーティン
グが容易になるので望ましい。
ロピレンフィルムを製袋して形成される。製袋に際し
て、一対のフィルムあるいは折りたたまれたフィルムを
パートコート剤層形成面が包装袋の内方向に向い合うよ
うに配置し、そのパートコート剤層どうしをヒートシー
ルすることによって包装袋が製造できる。ここで使用し
た多層二軸延伸ポリプロピレンフィルムは、市販されて
いる二軸延伸ポリプロピレンフィルム(OPP)と機械
特性が極めて近似しているので、通常の自動製袋機また
は包装機をそのまま使用して製袋ないし包装することが
可能である。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
ロピレン、アイオノマー樹脂、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、パートコート剤の性状は、次の通りである。 (1)プロピレンホモポリマー アイソタクティックインデックス(I.I):97% MFR(ASTM D 1238、230℃、荷重2.16kg):
2g/10分 融点(m.p):160℃ 密度(d):0.910g/m3
性ディスパージョン 三井化学株式会社製品、商品名ケミパールS−100
(密度0.95g/cm3、ビカット軟化点59℃)
(密度0.92g/cm3、MFR2.3 g/10
分、融点約120℃)
FR30g/10分、酢酸ビニル含量33重量%、密度
0.96 g/cm3、融点61℃)。この樹脂をトル
エンに溶解して20%溶液とし、この溶液をパートコー
ト剤として使用した。
00(密度0.94g/cm3、ビカット軟化点40
℃)
トシール強度は、JIS Z1521に準処し次の方法
で測定した。すなわち、試験片は15mm幅で、パート
コート剤コーティング面を内側にして、テスター産業株
式会社製、ヒートシールテスターTP−701−Bにて
シールした。シール条件は、温度:125℃、圧力:2
kg/cm2、時間:1秒であった。次に、株式会社オ
リエンテック製引張試験機RTMー100を用いて、引
っ張り速度300mm/min.の条件でシール強度を
測定し、シール強度の単位は(g/15mm幅)で示し
た。
出機のホッパーに供給し、樹脂温度250℃でT型ダイ
スより押出し、厚み1mmのシートを形成した。このシ
ートを縦軸方向に5倍延伸した後、片面にコロナ放電処
理をし、その上にアイオノマー樹脂水性ディスパージョ
ン(ケミパールS−100)をグラビアロールを用いて
固形分0.5μmの厚さにコーティングした。乾燥後、
横延伸ゾーンに入れて10倍の横延伸を行い、厚み20
μmの二軸延伸フィルムを得た。このフィルムのコーテ
ィング面にEVA系パートコート剤(エバフレックス
150)を固形分で2μmの厚さにコーティングし、3
層二軸延伸ポリプロピレンフィルムを得た。このフィル
ムのヒートシール強度を測定し、その結果を表1に示し
た。
出機のホッパーに供給し、樹脂温度250℃でT型ダイ
スより押出し、厚み1mmのシートを形成した。このシ
ートを縦軸方向に5倍延伸した後、片面にコロナ放電処
理を行い、その上にアイオノマー樹脂水性ディスパージ
ョン(ケミパールS−100)をグラビアロールを用い
て固形分0.5μmの厚さにコーティングした。乾燥
後、横延伸ゾーンに入れて10倍の横延伸を行い、さら
にアイオノマー樹脂コーティング面にコロナ放電処理を
行って、厚み20μmの二軸延伸ポリプロピレンフィル
ムを得た。このフィルムのコーティング面にEVA系パ
ートコート剤(エバフレックス 150)を固形分で2
μmの厚さにコーティングし、3層二軸延伸ポリプロピ
レンフィルムを得た。このフィルムのヒートシール強度
を測定し、その結果を表1に併せて示した。
出機のホッパーに供給し、樹脂温度250℃でT型ダイ
スより押出し、厚み1mmのシートを形成した。このシ
ートを縦軸方向に5倍延伸した後、片面にコロナ放電処
理を行い、その上にアイオノマー樹脂水性ディスパージ
ョン(ケミパールS−100)をグラビアロールを用い
て固形分で0.5μmの厚さにコーティングした。乾燥
後、横延伸ゾーンに入れて10倍の横延伸を行った後、
アイオノマー樹脂コーティング面にコロナ放電処理を行
い、厚み20μmの二軸延伸ポリプロピレンフィルムを
得た。このフィルムのコーティング面にEVA系パート
コート剤(ケミパールV−300)を固形分で3μmの
厚さにコーティングし、3層二軸延伸ポリプロピレンフ
ィルムを得た。このフィルムのヒートシール強度を測定
し、その結果を表1に併せて示した。
アー層形成用押出機のホッパーに供給するとともに、直
鎖状低密度ポリエチレン樹脂(2023L)をスキン層
形成用押出機のホッパーに供給した。ポリプロピレン樹
脂を樹脂温度250℃で、直鎖状低密度ポリエチレン樹
脂を樹脂温度210℃で、各々T型ダイスより共押出
し、厚み0.05mmのスキン層と厚み0.95mmの
コアー層とからなる2層積層のシートを形成した。この
シートを縦軸方向に5倍延伸した後、横軸方向に10倍
延伸し、厚み20μmの二軸延伸ポリプロピレンフィル
ムを得た。このフィルムの直鎖状低密度ポリエチレン面
にEVA系パートコート剤(エバフレックス 150)
を固形分で2μmの厚さにコーティングし、3層二軸延
伸ポリプロピレンフィルムを得た。このフィルムのヒー
トシール強度を測定し、その結果を表1に併せて示し
た。
出機のホッパーに供給し、樹脂温度250℃でT型ダイ
スより押出し、厚み1mmのシートを形成した。このシ
ートを縦軸方向に5倍延伸した後、横延伸ゾーンに入れ
10倍の横延伸を行った後、片面にコロナ放電処理を行
い、厚み20μmの二軸延伸ポリプロピレンフィルムを
得た。このフィルムにEVA系パートコート剤(エバフ
レックス 150)を固形分で2μmの厚さにコーティ
ングした。乾燥後ヒートシール強度を測定し、その結果
を表1に示した。
ポリプロピレンフィルムの表面にコロナ放電処理を施さ
なかった以外は比較例1と同様に行った。コーティング
面のヒートシール強度を測定し、その結果を表1に併せ
て記した。
レンフィルムは、基材となる二軸延伸ポリプロピレンフ
ィルム層にエチレン系樹脂層を介してパートコート剤層
が強固に接着しており、またこの多層二軸延伸ポリプロ
ピレンフィルムどうしは低温で高いヒートシール強度を
持って接合することができ、そしてヒートシール部分の
外観も見映えのよい状態となるので、包装用フィルムと
して最適である。
ていることから、このフィルムを焼却処理した際にも、
塩素系のガスが発生せず、環境を汚染する可能性も小さ
い。
ィルムを使用した包装袋は、高いヒートシール強度で密
封包装ができることから、防湿性を要求する食品包装等
に好適に利用することができる。
Claims (8)
- 【請求項1】二軸延伸ポリプロピレンフィルムの少なく
とも一方の面にエチレン系樹脂層が形成されており、さ
らにその表面に非塩素系パートコート剤層が形成されて
いることを特徴とする多層二軸延伸ポリプロピレンフィ
ルム。 - 【請求項2】前記のエチレン系樹脂層を構成する樹脂
が、ポリエチレン、エチレン−α、β−不飽和カルボン
酸共重合体、エチレン−α、β−不飽和カルボン酸アル
キルエステル共重合体、エチレン−α、β−不飽和カル
ボン酸−α、β−不飽和カルボン酸アルキルエステル共
重合体、エチレン−α、β−不飽和カルボン酸共重合体
の金属イオン中和物、およびエチレン−α、β−不飽和
カルボン酸−α、β−不飽和カルボン酸アルキルエステ
ル共重合体の金属イオン中和物からなる群から選ばれた
少なくとも一種の樹脂であることを特徴とする請求項1
記載の多層二軸延伸ポリプロピレンフィルム。 - 【請求項3】前記のエチレン系樹脂層を構成する樹脂
が、アイオノマー樹脂であることを特徴とする請求項1
記載の多層二軸延伸ポリプロピレンフィルム。 - 【請求項4】前記のエチレン系樹脂層の厚さが、0.0
1〜2μmであることを特徴とする請求項1〜3のいず
れかに記載の多層二軸延伸ポリプロピレンフィルム。 - 【請求項5】前記の非塩素系パートコート剤層を構成す
る樹脂が、エチレン−酢酸ビニル共重合体またはアクリ
ル樹脂であることを特徴とする請求項1記載の多層二軸
延伸ポリプロピレンフィルム。 - 【請求項6】前記の非塩素系パートコート剤層を構成す
る樹脂が、酢酸ビニル含有量15〜46重量%、メルト
フローレイト20〜400(g/10分)のエチレン−
酢酸ビニル共重合体であることを特徴とする請求項1〜
5のいずれかに記載の多層二軸延伸ポリプロピレンフィ
ルム。 - 【請求項7】前記の非塩素系パートコート剤層が、エチ
レン系樹脂層上の包装時にヒートシールされる部分に印
刷方式で塗布されていることを特徴とする請求項1〜6
のいずれかに記載の多層二軸延伸ポリプロピレンフィル
ム。 - 【請求項8】二軸延伸ポリプロピレンフィルムの少なく
とも一方の面にエチレン系樹脂層および非塩素系パート
コート剤層がこの順に設けられた多層二軸延伸ポリプロ
ピレンフィルムを、パートコート剤層が内側に向かい合
うように重ねて配置し、かつ袋状体に形成されているこ
とを特徴とする包装袋。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11017491A JP2000211077A (ja) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | 多層二軸延伸ポリプロピレンフィルムおよび包装袋 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11017491A JP2000211077A (ja) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | 多層二軸延伸ポリプロピレンフィルムおよび包装袋 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000211077A true JP2000211077A (ja) | 2000-08-02 |
Family
ID=11945486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11017491A Pending JP2000211077A (ja) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | 多層二軸延伸ポリプロピレンフィルムおよび包装袋 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000211077A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014169106A (ja) * | 2013-03-04 | 2014-09-18 | Toppan Printing Co Ltd | 包装容器 |
JP2018020523A (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | Dic株式会社 | 易開封性積層フィルム、易開封性ラミネートフィルム、及び蓋材 |
-
1999
- 1999-01-26 JP JP11017491A patent/JP2000211077A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014169106A (ja) * | 2013-03-04 | 2014-09-18 | Toppan Printing Co Ltd | 包装容器 |
JP2018020523A (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | Dic株式会社 | 易開封性積層フィルム、易開封性ラミネートフィルム、及び蓋材 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5527608A (en) | Oriented multilayer heat sealable packaging film capable of withstanding high altitude effects | |
KR20000023755A (ko) | 금속 처리된 다층 포장 필름 | |
EP1318173A1 (en) | Oriented coextruded films | |
JP5779866B2 (ja) | 多層フィルム及び該フィルムを用いた包装材 | |
CN104968493A (zh) | 金属化取向聚丙烯涂覆薄膜 | |
JPH02106346A (ja) | 高分子フィルム | |
JP2000202956A (ja) | 易横裂き性積層フィルム | |
JP2000211077A (ja) | 多層二軸延伸ポリプロピレンフィルムおよび包装袋 | |
JP6993497B2 (ja) | 積層フィルム、包装材および包装体 | |
JP2009138139A (ja) | オレフィン系重合体延伸フイルム | |
JPH07314623A (ja) | ポリオレフィン系シュリンク積層フィルムおよびその 製造方法 | |
JP3251714B2 (ja) | ガスバリヤー性積層体及びその製造方法 | |
JP2004533354A (ja) | 非移行性スリップ剤としてpmma粒子を含有する二軸延伸された金属被覆化複数層フィルム | |
WO2020179616A1 (ja) | 積層体および包装容器 | |
JP4239079B2 (ja) | ヒートシール性積層ポリプロピレン系樹脂フイルム及び包装体 | |
JPH08276551A (ja) | 線状低密度ポリエチレン系複合フイルム | |
JP6061801B2 (ja) | 包装用多層フィルムおよびそれからなる包装体 | |
JPH07232417A (ja) | ポリオレフィン系熱収縮性積層フィルムおよびその製 造方法 | |
JPH09194653A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物及びそれを用いた積層体 | |
US20040180162A1 (en) | Reduced blocking metallized film | |
JP2000168008A (ja) | 積層体 | |
JP4070888B2 (ja) | 積層フィルム | |
KR20070089173A (ko) | 올레핀계 중합체 연신 필름 | |
JPS6129377B2 (ja) | ||
JP4061350B2 (ja) | 積層体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060112 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080701 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080709 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080902 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090826 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100126 |