JP2000191461A - スカルプケア剤組成物 - Google Patents
スカルプケア剤組成物Info
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- JP2000191461A JP2000191461A JP10373523A JP37352398A JP2000191461A JP 2000191461 A JP2000191461 A JP 2000191461A JP 10373523 A JP10373523 A JP 10373523A JP 37352398 A JP37352398 A JP 37352398A JP 2000191461 A JP2000191461 A JP 2000191461A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）温感剤、及び（Ｂ）カチオンポリ
マーを含有するスカルプケア剤組成物。 【効果】 塗布時の頭皮への感触に優れ、頭皮を温め、
高いマッサージ効果が得られ、しかも温まり感が持続す
る。
マーを含有するスカルプケア剤組成物。 【効果】 塗布時の頭皮への感触に優れ、頭皮を温め、
高いマッサージ効果が得られ、しかも温まり感が持続す
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、塗布時の頭皮への
感触に優れ、高いマッサージ効果が得られ、しかも温ま
り感が持続するスカルプケア剤組成物に関する。
感触に優れ、高いマッサージ効果が得られ、しかも温ま
り感が持続するスカルプケア剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】温感剤を配合した組成物は、頭皮機能を
正常化したり、頭皮の血液循環を良くし、発毛・育毛促
進、脱毛防止、フケ・痒み防止効果等を発現するが、単
に温感剤を配合しただけでは、頭皮での十分な温まり感
は得られず、これを塗布してマッサージしても、マッサ
ージ効果は得られない。
正常化したり、頭皮の血液循環を良くし、発毛・育毛促
進、脱毛防止、フケ・痒み防止効果等を発現するが、単
に温感剤を配合しただけでは、頭皮での十分な温まり感
は得られず、これを塗布してマッサージしても、マッサ
ージ効果は得られない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、高い
マッサージ効果が得られ、しかも温まり感が持続するス
カルプケア剤組成物を提供することにある。
マッサージ効果が得られ、しかも温まり感が持続するス
カルプケア剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、温感剤と
ともに、カチオンポリマーを組合わせて用いれば、塗布
時の頭皮への感触に優れ、高いマッサージ効果が得ら
れ、しかも温まり感が持続するスカルプケア剤組成物が
得られることを見出した。
ともに、カチオンポリマーを組合わせて用いれば、塗布
時の頭皮への感触に優れ、高いマッサージ効果が得ら
れ、しかも温まり感が持続するスカルプケア剤組成物が
得られることを見出した。
【０００５】本発明は、（Ａ）温感剤、及び（Ｂ）カチ
オンポリマーを含有するスカルプケア剤組成物を提供す
るものである。
オンポリマーを含有するスカルプケア剤組成物を提供す
るものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明で用いる成分（Ａ）の温感
剤としては、例えば多価アルコール、唐辛子末、唐辛子
チンキ、唐辛子エキス、カプサイシン、ノナン酸バニル
アミド、生姜溶液、カンファー、サリチル酸メチル、４
−ヒドロキシ−３−メトキシベンジルアルキル
（Ｃ4-5）エーテル、４−ヒドロキシ−３−メトキシベ
ンジルアルキル（Ｃ3-6）エーテル、ニコチン酸メチ
ル、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸、ニコチン酸アミ
ド、一般式（１）
剤としては、例えば多価アルコール、唐辛子末、唐辛子
チンキ、唐辛子エキス、カプサイシン、ノナン酸バニル
アミド、生姜溶液、カンファー、サリチル酸メチル、４
−ヒドロキシ−３−メトキシベンジルアルキル
（Ｃ4-5）エーテル、４−ヒドロキシ−３−メトキシベ
ンジルアルキル（Ｃ3-6）エーテル、ニコチン酸メチ
ル、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸、ニコチン酸アミ
ド、一般式（１）
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｒ1 は炭素数４〜６の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基を示し、Ｒ2 はメチル基又はエチル基
を示す）で表わされるバニリルアルコール誘導体、一般
式（２）
岐鎖のアルキル基を示し、Ｒ2 はメチル基又はエチル基
を示す）で表わされるバニリルアルコール誘導体、一般
式（２）
【０００９】
【化３】
【００１０】（式中、Ｒ3 は炭素数３〜６の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基を示す）で表わされるベラトリルアル
コール誘導体、一般式（３）
岐鎖のアルキル基を示す）で表わされるベラトリルアル
コール誘導体、一般式（３）
【００１１】
【化４】
【００１２】（式中、Ｒ3 は前記と同じ意味を示す）で
表わされるイソバニリルアルコール誘導体、一般式
（４）
表わされるイソバニリルアルコール誘導体、一般式
（４）
【００１３】
【化５】
【００１４】（式中、Ｒ4 、Ｒ5 及びＲ6 は同一又は異
なって水素原子、ヒドロキシル基、もしくは炭素数１〜
４の直鎖もしくは分岐鎖のアルコキシ基を示し、又はＲ
4 、Ｒ 5 及びＲ6 のうち２個が一緒になってα−メチレ
ンジオキシ基を形成してもよい。ただしＲ4 、Ｒ5 、及
びＲ6 が同時に水素原子となることはない。ｎ個のＲ7
は同一又は異なって−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−、−ＣＨ2ＣＨ
（ＣＨ3）Ｏ−、又は−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ−を示
し、ｎは１〜３の整数を示す。Ｒ8 は炭素数１〜６の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す）で表わされる置換ベ
ンジルアルコール誘導体などが挙げられる。
なって水素原子、ヒドロキシル基、もしくは炭素数１〜
４の直鎖もしくは分岐鎖のアルコキシ基を示し、又はＲ
4 、Ｒ 5 及びＲ6 のうち２個が一緒になってα−メチレ
ンジオキシ基を形成してもよい。ただしＲ4 、Ｒ5 、及
びＲ6 が同時に水素原子となることはない。ｎ個のＲ7
は同一又は異なって−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−、−ＣＨ2ＣＨ
（ＣＨ3）Ｏ−、又は−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ−を示
し、ｎは１〜３の整数を示す。Ｒ8 は炭素数１〜６の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す）で表わされる置換ベ
ンジルアルコール誘導体などが挙げられる。
【００１５】これらのうち、バニリルアルコール誘導体
（１）としては、Ｒ2 がメチル基で、Ｒ1 がエチル基、
ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−アミル基、イソア
ミル基又はｎ−ヘキシル基のもの；Ｒ2 がエチル基で、
Ｒ1 がｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｎ−ペンチル基の
ものが好ましい。ベラトリルアルコール誘導体（２）、
イソバニリルアルコール誘導体（３）としては、Ｒ3 が
ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−
ブチル基、ｎ−ペンチル基のものが好ましい。
（１）としては、Ｒ2 がメチル基で、Ｒ1 がエチル基、
ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−アミル基、イソア
ミル基又はｎ−ヘキシル基のもの；Ｒ2 がエチル基で、
Ｒ1 がｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｎ−ペンチル基の
ものが好ましい。ベラトリルアルコール誘導体（２）、
イソバニリルアルコール誘導体（３）としては、Ｒ3 が
ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−
ブチル基、ｎ−ペンチル基のものが好ましい。
【００１６】置換ベンジルアルコール誘導体（４）とし
ては、Ｒ4 〜Ｒ6 の１つが水素原子であり、他の２つが
アルコキシ基又はヒドロキシル基であることが好まし
い。更に該他の２つのメトキシ基、エトキシ基又はヒド
ロキシル基であることが特に好ましく、該他の２つのう
ちの１つがメトキシ基であり他の１つがメトキシ基又は
ヒドロキシル基であることが最も好ましい。アルコキシ
基及びヒドロキシル基は３位、４位又は５位の炭素に結
合していることが好ましく、３位、４位に結合している
ことが特に好ましい。−（Ｒ7）n−としては−（ＣＨ2
ＣＨ2Ｏ）−、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）2−、及び−（ＣＨ2
ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）−が特に好ましい。Ｒ8はメチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル
基であることが好ましい。
ては、Ｒ4 〜Ｒ6 の１つが水素原子であり、他の２つが
アルコキシ基又はヒドロキシル基であることが好まし
い。更に該他の２つのメトキシ基、エトキシ基又はヒド
ロキシル基であることが特に好ましく、該他の２つのう
ちの１つがメトキシ基であり他の１つがメトキシ基又は
ヒドロキシル基であることが最も好ましい。アルコキシ
基及びヒドロキシル基は３位、４位又は５位の炭素に結
合していることが好ましく、３位、４位に結合している
ことが特に好ましい。−（Ｒ7）n−としては−（ＣＨ2
ＣＨ2Ｏ）−、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）2−、及び−（ＣＨ2
ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）−が特に好ましい。Ｒ8はメチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル
基であることが好ましい。
【００１７】これらのうち、バニリルアルコール誘導体
（１）は、公知の種々の方法により合成することがで
き、例えばウィリアムソンのエーテル合成法により、３
−エトキシ−４−ヒドロキシベンジルハライドとアルコ
キシドとを、又は３−エトキシ−４−ヒドロキシベンジ
ルアルコキシドとアルキルハライドとを、無水溶媒中又
は溶媒中で反応させて合成できる。又は、対応するアル
コールと３−エトキシ−４−ヒドロキシベンジルアルコ
ールを混合して加熱し、これに濃塩酸や濃硫酸等の強酸
を加えて反応させ、目的物を得ることができる。ここで
強酸はアルキルアルコールの０．１〜３０モル％程度添
加することが好ましい。また加熱温度は２０〜９０℃程
度であることが好ましい。更にアルキルアルコールは３
−エトキシ−４−ヒドロキシベンジルアルコールに対し
てモル比で２〜２０倍程度用いることが好ましい。
（１）は、公知の種々の方法により合成することがで
き、例えばウィリアムソンのエーテル合成法により、３
−エトキシ−４−ヒドロキシベンジルハライドとアルコ
キシドとを、又は３−エトキシ−４−ヒドロキシベンジ
ルアルコキシドとアルキルハライドとを、無水溶媒中又
は溶媒中で反応させて合成できる。又は、対応するアル
コールと３−エトキシ−４−ヒドロキシベンジルアルコ
ールを混合して加熱し、これに濃塩酸や濃硫酸等の強酸
を加えて反応させ、目的物を得ることができる。ここで
強酸はアルキルアルコールの０．１〜３０モル％程度添
加することが好ましい。また加熱温度は２０〜９０℃程
度であることが好ましい。更にアルキルアルコールは３
−エトキシ−４−ヒドロキシベンジルアルコールに対し
てモル比で２〜２０倍程度用いることが好ましい。
【００１８】また、ベラトリルアルコール誘導体
（２）、イソバニリルアルコール誘導体（３）、置換ベ
ンジルアルコール誘導体（４）も、バニリルアルコール
誘導体（１）と同様にして製造できる。
（２）、イソバニリルアルコール誘導体（３）、置換ベ
ンジルアルコール誘導体（４）も、バニリルアルコール
誘導体（１）と同様にして製造できる。
【００１９】成分（Ａ）の温感剤としては、バニリルア
ルコール誘導体（１）が好ましく、特にバニリルブチル
エーテルが好ましい。
ルコール誘導体（１）が好ましく、特にバニリルブチル
エーテルが好ましい。
【００２０】成分（Ａ）の温感剤は、１種以上を用いる
ことができ、全組成中に０．００１〜１０重量％、特に
０．０１〜３重量％配合するのが好ましい。
ことができ、全組成中に０．００１〜１０重量％、特に
０．０１〜３重量％配合するのが好ましい。
【００２１】本発明で用いる成分（Ｂ）のカチオンポリ
マーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導体、カ
チオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル
４級アンモニウム塩のホモポリマー、ジアリル４級アン
モニウム塩／アクリルアミド共重合物、４級化ポリビニ
ルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合
物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロ
リドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピ
ロリドン／４級化ジメチルアミノエチルメタクリレート
共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアク
リレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルア
ミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体、ビ
ニルピロリドン／メタクリルアミドプロピル塩化トリメ
チルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルアミド／
アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド
／ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレン
トリアミン共重合体（米国サンドス社製カルタレチ
ン）、特開昭５３−１３９７３４号公報、特開昭６０−
３６４０７号公報に記載されているカチオン性ポリマー
等が挙げられる。
マーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導体、カ
チオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル
４級アンモニウム塩のホモポリマー、ジアリル４級アン
モニウム塩／アクリルアミド共重合物、４級化ポリビニ
ルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合
物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロ
リドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピ
ロリドン／４級化ジメチルアミノエチルメタクリレート
共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアク
リレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルア
ミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体、ビ
ニルピロリドン／メタクリルアミドプロピル塩化トリメ
チルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルアミド／
アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド
／ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレン
トリアミン共重合体（米国サンドス社製カルタレチ
ン）、特開昭５３−１３９７３４号公報、特開昭６０−
３６４０７号公報に記載されているカチオン性ポリマー
等が挙げられる。
【００２２】成分（Ｂ）のカチオンポリマーとしては、
特にカチオン化セルロース誘導体が好ましい。
特にカチオン化セルロース誘導体が好ましい。
【００２３】成分（Ｂ）のカチオンポリマーは、１種以
上を用いることができ、全組成中に０．０１〜１０重量
％、特に０．０１〜５重量％配合するのが、頭皮へのマ
ッサージ効果、頭皮への感触の点で好ましい。
上を用いることができ、全組成中に０．０１〜１０重量
％、特に０．０１〜５重量％配合するのが、頭皮へのマ
ッサージ効果、頭皮への感触の点で好ましい。
【００２４】本発明のスカルプケア剤組成物には、上記
必須成分のほか、通常の化粧料に用いられるアニオン性
界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤、アニオン性重合体、非イオン性
重合体、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロッ
ク共重合体、アルコール類、油分、粉体、機能性ビーズ
・カプセル類、シリコーン類、金属キレート剤、抗酸化
剤、紫外線吸収剤、保湿剤、無機塩、有機酸、香料など
を、適宜配合できる。
必須成分のほか、通常の化粧料に用いられるアニオン性
界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤、アニオン性重合体、非イオン性
重合体、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロッ
ク共重合体、アルコール類、油分、粉体、機能性ビーズ
・カプセル類、シリコーン類、金属キレート剤、抗酸化
剤、紫外線吸収剤、保湿剤、無機塩、有機酸、香料など
を、適宜配合できる。
【００２５】本発明のスカルプケア剤組成物は、前記成
分を混合し、通常の方法に従って製造できる。その剤型
は特に制限されず、液状、ゲル状、エアゾール、ペース
ト状等とすることができる。また、本発明のスカルプケ
ア剤組成物は、頭皮に作用させるものであれば特に制限
されず、例えば更に界面活性剤を配合してシャンプー等
の形態にすることもできる。その場合には、頭皮を温め
ることにより、頭皮、毛穴等の洗浄効果を高めることも
できる。
分を混合し、通常の方法に従って製造できる。その剤型
は特に制限されず、液状、ゲル状、エアゾール、ペース
ト状等とすることができる。また、本発明のスカルプケ
ア剤組成物は、頭皮に作用させるものであれば特に制限
されず、例えば更に界面活性剤を配合してシャンプー等
の形態にすることもできる。その場合には、頭皮を温め
ることにより、頭皮、毛穴等の洗浄効果を高めることも
できる。
【００２６】
【発明の効果】本発明のスカルプケア剤組成物は、塗布
時の頭皮への感触に優れ、頭皮を温め、高いマッサージ
効果が得られ、しかも温まり感が持続する。
時の頭皮への感触に優れ、頭皮を温め、高いマッサージ
効果が得られ、しかも温まり感が持続する。
【００２７】
【実施例】実施例１ 表１に示す組成のスカルプケア剤組成物を常法により製
造し、塗布時の頭皮への感触、塗布時の頭皮の温まり
感、マッサージ効果、及び乾燥後の頭皮の温まり感を評
価した。結果を表１に併せて示す。
造し、塗布時の頭皮への感触、塗布時の頭皮の温まり
感、マッサージ効果、及び乾燥後の頭皮の温まり感を評
価した。結果を表１に併せて示す。
【００２８】（評価方法）ショートヘア〜ロングヘアの
女性パネラー９人により、ポリオキシエチレン（２）ラ
ウリルエーテル硫酸ナトリウムを１４重量％含有するシ
ャンプーを、ショートヘアでは３ｇ、セミロングヘアで
は４ｇ、ロングヘアでは５ｇ用い、１度洗いによる洗髪
を行い、十分濯いだ後、各スカルプケア剤組成物を頭皮
に直接２ｇ塗布し、１分程度頭皮上にのばしたときの感
触等を以下の基準で官能評価した。乾燥後の評価は、こ
の後ドライヤーにて乾燥後（塗布から１５分後）、官能
評価した。平均スコアを求め、３．５以上を◎、２．５
〜３．４を○、１．５〜２．４を△、１．４以下を×と
して判定した。
女性パネラー９人により、ポリオキシエチレン（２）ラ
ウリルエーテル硫酸ナトリウムを１４重量％含有するシ
ャンプーを、ショートヘアでは３ｇ、セミロングヘアで
は４ｇ、ロングヘアでは５ｇ用い、１度洗いによる洗髪
を行い、十分濯いだ後、各スカルプケア剤組成物を頭皮
に直接２ｇ塗布し、１分程度頭皮上にのばしたときの感
触等を以下の基準で官能評価した。乾燥後の評価は、こ
の後ドライヤーにて乾燥後（塗布から１５分後）、官能
評価した。平均スコアを求め、３．５以上を◎、２．５
〜３．４を○、１．５〜２．４を△、１．４以下を×と
して判定した。
【００２９】（１）塗布時の頭皮への感触： すべすべする・・・・・・・スコア４。 ややすべすべする・・・・・スコア３。 どちらともいえない・・・・スコア２。 しない・・・・・・・・・・スコア１。
【００３０】（２）塗布時の頭皮の温まり感、マッサー
ジ効果、及び乾燥後（塗布から１５分後）の頭皮の温ま
り感： ある・・・・・・・・・・・スコア４。 ややある・・・・・・・・・スコア３。 どちらともいえない・・・・スコア２。 ない・・・・・・・・・・・スコア１。
ジ効果、及び乾燥後（塗布から１５分後）の頭皮の温ま
り感： ある・・・・・・・・・・・スコア４。 ややある・・・・・・・・・スコア３。 どちらともいえない・・・・スコア２。 ない・・・・・・・・・・・スコア１。
【００３１】
【表１】
【００３２】実施例２〜７に示す組成のスカルプケア剤
組成物を常法により製造した。得られたスカルプケア剤
はいずれも、塗布時の頭皮への感触に優れ、頭皮を温
め、高いマッサージ効果が得られ、しかも温まり感が持
続した。
組成物を常法により製造した。得られたスカルプケア剤
はいずれも、塗布時の頭皮への感触に優れ、頭皮を温
め、高いマッサージ効果が得られ、しかも温まり感が持
続した。
【００３３】実施例２
【表２】 （成分） （重量％） バニリルブチルエーテル ０．０１５ ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ５ 塩化セチルトリメチルアンモニウム ０．１ ラウリン酸ジエタノールアミド １ カチオン化セルロース（カチセロH-60、花王社製） ０．２ 塩化ナトリウム ３ ｌ−メントール ０．３ エタノール ２ 防腐剤／pH調整剤／色素／香料 適量 イオン交換水 バランス
【００３４】実施例３
【表３】 （成分） （重量％） バニリルブチルエーテル ０．０３ ラウリル硫酸ナトリウム ５ ラウリルジメチルアミンオキサイド ２ パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド １ カチオン化セルロース（カチセロM-60、花王社製） ０．３ カチオン化セルロース（カチセロLC-100、花王社製） ０．１ ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体 （マーコート100、カルゴン社製） ０．３ エタノール ５ 塩化ナトリウム ５ 防腐剤／pH調整剤／色素／香料 適量 イオン交換水 バランス
【００３５】実施例４
【表４】 （成分） （重量％） バニリルブチルエーテル ０．０２５ カチオン化セルロース（カチセロLC-100、花王社製） ０．２５ Ｎ−ラウリルヒドロキシ酢酸アミド硫酸ナトリウム １．５ ラウリルヒドロキシスルホベタイン １ ラウリン酸アミドプロピルベタイン １ ポリオキシエチレン（５）ラウリルエーテル ０．５ ｌ−メントール ０．３ 塩化ナトリウム ３ 防腐剤／pH調整剤／色素／香料 適量 イオン交換水 バランス
【００３６】実施例５
【表５】 （成分） （重量％） バニリルブチルエーテル ０．０１ アルキルリン酸カリウム ３ ２−アルキル−Ｎ−カルボキメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル イミダゾリニウムベタイン １ ヒドロキシエチルセルロース （HEC SE850、ダイセル化学工業社製） ０．１５ カチオン化セルロース（カチセロLC-100、花王社製） ０．１２ エタノール ５ 塩化カリウム ２ 防腐剤／pH調整剤／色素／香料 適量 イオン交換水 バランス
【００３７】実施例６
【表６】 （成分） （重量％） バニリルブチルエーテル ０．０５ ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸二ナトリウム ３ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） １ ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル １ ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体 （マーコート100、カルゴン社製） ０．１５ ポリエーテル変性シリコーン （KF352A、信越化学社製） １ 塩化ナトリウム ５ エタノール ５ 防腐剤／pH調整剤／色素／香料 適量 イオン交換水 バランス
【００３８】実施例７
【表７】 （成分） （重量％） バニリルブチルエーテル ０．０７ ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体 （マーコート100、カルゴン社製） ０．０１ 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム ０．１５ アミノ変性シリコーン （SM8702C、東レ・ダウコーニング社製） ０．１５ パルミチン酸イソプロピル（エキセパールIPP、花王社製） ４ ｌ−メントール ０．２ クエン酸 適量 ヒドロキシエチルセルロース （HEC SE850、ダイセル化学工業社製） ０．２ 防腐剤／pH調整剤／色素／香料 適量 イオン交換水 バランス
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高橋 裕子 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AB332 AC102 AC182 AC302 AC352 AC432 AC471 AC472 AC562 AC642 AC692 AC712 AC782 AC902 AD132 AD162 AD282 AD532 BB34 BB53 CC31 CC33 DD23 DD27 EE06 EE07 EE21 EE28
Claims (2)
- 【請求項１】 （Ａ）温感剤、及び（Ｂ）カチオンポリ
マーを含有するスカルプケア剤組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）温感剤が、一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数４〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基を示し、Ｒ2 はメチル基又はエチル基を示す）で表
わされるバニリルアルコール誘導体である請求項１記載
のスカルプケア剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10373523A JP2000191461A (ja) | 1998-12-28 | 1998-12-28 | スカルプケア剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10373523A JP2000191461A (ja) | 1998-12-28 | 1998-12-28 | スカルプケア剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000191461A true JP2000191461A (ja) | 2000-07-11 |
Family
ID=18502308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10373523A Pending JP2000191461A (ja) | 1998-12-28 | 1998-12-28 | スカルプケア剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000191461A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002020246A (ja) * | 2000-07-03 | 2002-01-23 | Pola Chem Ind Inc | 毛穴ケア用の洗浄料 |
| JP2003095841A (ja) * | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Sunstar Inc | 化粧料 |
| WO2004112735A1 (ja) | 2003-06-17 | 2004-12-29 | Takasago International Corporation | 洗髪及び身体洗浄剤組成物 |
| JP2008143785A (ja) * | 2006-12-06 | 2008-06-26 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
-
1998
- 1998-12-28 JP JP10373523A patent/JP2000191461A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002020246A (ja) * | 2000-07-03 | 2002-01-23 | Pola Chem Ind Inc | 毛穴ケア用の洗浄料 |
| JP2003095841A (ja) * | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Sunstar Inc | 化粧料 |
| WO2004112735A1 (ja) | 2003-06-17 | 2004-12-29 | Takasago International Corporation | 洗髪及び身体洗浄剤組成物 |
| JP2008143785A (ja) * | 2006-12-06 | 2008-06-26 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
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