JP2000184887A - 標識されたｄｎａの調製方法 - Google Patents
標識されたｄｎａの調製方法Info
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- JP2000184887A JP2000184887A JP11076430A JP7643099A JP2000184887A JP 2000184887 A JP2000184887 A JP 2000184887A JP 11076430 A JP11076430 A JP 11076430A JP 7643099 A JP7643099 A JP 7643099A JP 2000184887 A JP2000184887 A JP 2000184887A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 標識されたＤＮＡの調製方法の提供。
【解決手段】 特定の二本鎖ＤＮＡの３′末端部分のオ
リゴヌクレオチド配列と相同のオリゴヌクレオチドによ
る複合体三本鎖ＤＮＡの調製、次いで前記二本鎖ＤＮＡ
のプラス鎖の３′末端部位を少なくとも１個の標識され
たｄＮＴＰを用いて置換することによる、標識されたＤ
ＮＡの調製方法。
リゴヌクレオチド配列と相同のオリゴヌクレオチドによ
る複合体三本鎖ＤＮＡの調製、次いで前記二本鎖ＤＮＡ
のプラス鎖の３′末端部位を少なくとも１個の標識され
たｄＮＴＰを用いて置換することによる、標識されたＤ
ＮＡの調製方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、標識されたＤＮＡ
分子の調製方法に関し、より具体的には特定の二本鎖Ｄ
ＮＡ分子を構成する２本の一本鎖ＤＮＡの少なくとも一
方の特定部位のオリゴヌクレオチド配列を、少なくとも
１個は標識されたヌクレオチドを有するオリゴヌクレオ
チド配列で置換することによる標識されたＤＮＡ分子の
新規な調製方法に関する。さらに、本発明はかような調
製方法により得られる標識されたＤＮＡ分子のプロー
ブ、遺伝子の直接クローニングおよびＤＮＡ断片の直接
検出法への使用等にも関する。
分子の調製方法に関し、より具体的には特定の二本鎖Ｄ
ＮＡ分子を構成する２本の一本鎖ＤＮＡの少なくとも一
方の特定部位のオリゴヌクレオチド配列を、少なくとも
１個は標識されたヌクレオチドを有するオリゴヌクレオ
チド配列で置換することによる標識されたＤＮＡ分子の
新規な調製方法に関する。さらに、本発明はかような調
製方法により得られる標識されたＤＮＡ分子のプロー
ブ、遺伝子の直接クローニングおよびＤＮＡ断片の直接
検出法への使用等にも関する。
【０００２】
【従来の技術】標識されたＤＮＡ分子は、例えば、特定
のＤＮＡおよびその中の特定部位のヌクレオチド配列等
を特異的に検出する手段、すなわちプローブとして生化
学、医学、医療、等の技術分野で汎用されている。かよ
うなプローブの調製方法の代表的なものとしては、
（ａ）ニックトランスレーション法、（ｂ）ランダムプ
ライマーＤＮＡラベリング法、（ｃ）Ｔ４ポリヌクレオ
チドキナーゼを用いるＤＮＡ末端標識法および（ｄ）Ｐ
ＣＲを用いるＰＣＲ産物への標識ヌクレオチドの取込み
法が挙げられる。しかし、これらの方法のうち、（ｃ）
は目的とする高分子量ＤＮＡ中に標識されたヌクレオチ
ドの１個をＤＮＡ分子の末端に取込むことができるが、
その取込み効率は低い。そのためプローブとしての感度
（比活性）が高められない点に短所を有する。また、
（ｂ）はランダムプライマーを使用する特質上、標識で
きるＤＮＡ断片の長さは最低５００ｂｐ（ｍｅｒ）必要
であり、それより短いＤＮＡを用いると生成する断片は
短いものが多くなる傾向がある。（例えば、Ｈａｒｒｉ
ｓｏｎ Ｂ．ｅｔ ａｌ.，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅ
ｍ．１９８６、１５８（２）：３０７−３１５。）一
方、（ｂ）および（ｄ）は、それぞれ、標識されたヌク
レオチドを高効率で目的となるＤＮＡ中に取込むことが
でき、高比活性を達成できるが、所定の鎖長のプローブ
を取得し難い方法である（例えば（ｂ）については、Ｆ
ｅｉｎｂｅｒｇ ＡＰ， ｅｔ ａｌ.，Ａｎａｌ．Ｂ
ｉｏｃｈｅｍ．１９８３、１３２（１）；６−１３参
照）。また、（ａ）は、略述すれば、二本鎖ＤＮＡ分子
を適当なエンドヌクレアーゼで切断してニックを入れ、
ニックの入ったＤＮＡ鎖を５′→３′エキソヌクレアー
ゼで消化し、それをポリメラーゼ活性で新しいＤＮＡ鎖
と置換する作用をもつ方法であって、比活性を高めるこ
とができるが、一般的に長時間の反応により標識された
ヌクレオチドの取込み率が低下する上に、所定の鎖長の
プローブを取得し難い。
のＤＮＡおよびその中の特定部位のヌクレオチド配列等
を特異的に検出する手段、すなわちプローブとして生化
学、医学、医療、等の技術分野で汎用されている。かよ
うなプローブの調製方法の代表的なものとしては、
（ａ）ニックトランスレーション法、（ｂ）ランダムプ
ライマーＤＮＡラベリング法、（ｃ）Ｔ４ポリヌクレオ
チドキナーゼを用いるＤＮＡ末端標識法および（ｄ）Ｐ
ＣＲを用いるＰＣＲ産物への標識ヌクレオチドの取込み
法が挙げられる。しかし、これらの方法のうち、（ｃ）
は目的とする高分子量ＤＮＡ中に標識されたヌクレオチ
ドの１個をＤＮＡ分子の末端に取込むことができるが、
その取込み効率は低い。そのためプローブとしての感度
（比活性）が高められない点に短所を有する。また、
（ｂ）はランダムプライマーを使用する特質上、標識で
きるＤＮＡ断片の長さは最低５００ｂｐ（ｍｅｒ）必要
であり、それより短いＤＮＡを用いると生成する断片は
短いものが多くなる傾向がある。（例えば、Ｈａｒｒｉ
ｓｏｎ Ｂ．ｅｔ ａｌ.，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅ
ｍ．１９８６、１５８（２）：３０７−３１５。）一
方、（ｂ）および（ｄ）は、それぞれ、標識されたヌク
レオチドを高効率で目的となるＤＮＡ中に取込むことが
でき、高比活性を達成できるが、所定の鎖長のプローブ
を取得し難い方法である（例えば（ｂ）については、Ｆ
ｅｉｎｂｅｒｇ ＡＰ， ｅｔ ａｌ.，Ａｎａｌ．Ｂ
ｉｏｃｈｅｍ．１９８３、１３２（１）；６−１３参
照）。また、（ａ）は、略述すれば、二本鎖ＤＮＡ分子
を適当なエンドヌクレアーゼで切断してニックを入れ、
ニックの入ったＤＮＡ鎖を５′→３′エキソヌクレアー
ゼで消化し、それをポリメラーゼ活性で新しいＤＮＡ鎖
と置換する作用をもつ方法であって、比活性を高めるこ
とができるが、一般的に長時間の反応により標識された
ヌクレオチドの取込み率が低下する上に、所定の鎖長の
プローブを取得し難い。
【０００３】加えて、上記（ａ）、（ｂ）および（ｃ）
の各方法では、原則としてＤＮＡ含有試料中に含まれる
各種ＤＮＡ分子のすべてが標識される対象ＤＮＡとなる
ので、試料中に複数種のＤＮＡ分子が存在する場合、目
的とするＤＮＡ分子を予め単一のものにしておくことが
必要不可欠である。
の各方法では、原則としてＤＮＡ含有試料中に含まれる
各種ＤＮＡ分子のすべてが標識される対象ＤＮＡとなる
ので、試料中に複数種のＤＮＡ分子が存在する場合、目
的とするＤＮＡ分子を予め単一のものにしておくことが
必要不可欠である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】以上の従来技術によれ
ば、単にＤＮＡ検出用プローブを提供することのみを前
提にする場合でさえ、得られる標識されたＤＮＡ分子の
長さが一定でないことに起因して、それらをプローブに
用いる場合標的とするＤＮＡの検出精度が低下する可能
性のあるものが得られるにすぎない。
ば、単にＤＮＡ検出用プローブを提供することのみを前
提にする場合でさえ、得られる標識されたＤＮＡ分子の
長さが一定でないことに起因して、それらをプローブに
用いる場合標的とするＤＮＡの検出精度が低下する可能
性のあるものが得られるにすぎない。
【０００５】したがって、いかなる鎖長のＤＮＡ分子で
も選択的に標識でき、しかも該分子中の特定のヌクレオ
チド配列のみを高比活性で特異的に標識されたヌクレオ
チド配列で置換しうる方法の提供が持たれるであろう。
本発明の目的は、いかなる鎖長のＤＮＡ分子であって
も、その特定部分のヌクレオチド配列を少なくとも１個
の標識されたヌクレオチドを含有するヌクレオチド配列
により置換して、標識されたＤＮＡ分子を効率よく得る
ことのできる方法を提供するにある。
も選択的に標識でき、しかも該分子中の特定のヌクレオ
チド配列のみを高比活性で特異的に標識されたヌクレオ
チド配列で置換しうる方法の提供が持たれるであろう。
本発明の目的は、いかなる鎖長のＤＮＡ分子であって
も、その特定部分のヌクレオチド配列を少なくとも１個
の標識されたヌクレオチドを含有するヌクレオチド配列
により置換して、標識されたＤＮＡ分子を効率よく得る
ことのできる方法を提供するにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成すべく研究を重ねてきた。より具体的には、各種生
物体において一本鎖ＤＮＡの相同な二本鎖ＤＮＡへの挿
入を介して進行するとされる相同的組換え（または「普
遍的組換え」ともいう）に類する多種多様な反応を生体
外でＤＮＡ断片に対して試みてきた。その結果、標的と
する二本鎖ＤＮＡ断片（分子）と、その特定部分のヌク
レオチド配列に相同の一本鎖ＤＮＡ（オリゴヌクレオチ
ド）とが三本鎖ＤＮＡを形成し、次いで、少なくとも１
個の標識されたｄＮＴＰを含む４種のｄＮＴＰの存在下
で、３′→５′のエキソヌクレアーゼ反応を行うと同時
にか、あるいは続けて５′→３′のポリメラーゼを作用
させると、オリゴヌクレオチドに対応する、二本鎖ＤＮ
Ａ分子を構成する２本の一本鎖ＤＮＡの少なくとも一方
の特定部分が標識されたヌクレオチドを含むヌクレオチ
ド配列で置換できることを見い出した。
達成すべく研究を重ねてきた。より具体的には、各種生
物体において一本鎖ＤＮＡの相同な二本鎖ＤＮＡへの挿
入を介して進行するとされる相同的組換え（または「普
遍的組換え」ともいう）に類する多種多様な反応を生体
外でＤＮＡ断片に対して試みてきた。その結果、標的と
する二本鎖ＤＮＡ断片（分子）と、その特定部分のヌク
レオチド配列に相同の一本鎖ＤＮＡ（オリゴヌクレオチ
ド）とが三本鎖ＤＮＡを形成し、次いで、少なくとも１
個の標識されたｄＮＴＰを含む４種のｄＮＴＰの存在下
で、３′→５′のエキソヌクレアーゼ反応を行うと同時
にか、あるいは続けて５′→３′のポリメラーゼを作用
させると、オリゴヌクレオチドに対応する、二本鎖ＤＮ
Ａ分子を構成する２本の一本鎖ＤＮＡの少なくとも一方
の特定部分が標識されたヌクレオチドを含むヌクレオチ
ド配列で置換できることを見い出した。
【０００７】したがって、上記目的は、本発明に従う、
特定の二本鎖ＤＮＡ分子を構成する２本の一本鎖ＤＮＡ
の少なくとも一方の特定部位のオリゴヌクレオチド配列
を、少なくとも１個は標識されたヌクレオチドを有する
オリゴヌクレオチド配列で置換することにより標識され
た二本鎖ＤＮＡ分子を調製する方法によって達成され
る。かような調製方法は、下記： （Ａ）前記特定部位の少なくとも一方のオリゴヌクレオ
チド配列と実質的に相同の配列を有する少なくとも１種
のオリゴヌクレオチドと前記二本鎖ＤＮＡ分子とを、該
オリゴヌクレオチドと二本鎖ＤＮＡ分子とが部分的に三
本鎖ＤＮＡを形成しうる条件下でインキュベートする工
程、ならびに（Ｂ）工程（Ａ）で形成された二本鎖ＤＮ
Ａと前記オリゴヌクレオチドの少なくとも１種との複合
体を、少なくとも１個は標識されているｄＮＴＰを含む
４種のｄＮＴＰの存在下で、複合体中の二本鎖ＤＮＡ分
子を構成する２本の一本鎖ＤＮＡの少なくとも一方の特
定部位のオリゴヌクレオチド配列が少なくとも１個は標
識されたヌクレオチド配列で置換しうる条件下でインキ
ュベートする工程、を含んでなる。
特定の二本鎖ＤＮＡ分子を構成する２本の一本鎖ＤＮＡ
の少なくとも一方の特定部位のオリゴヌクレオチド配列
を、少なくとも１個は標識されたヌクレオチドを有する
オリゴヌクレオチド配列で置換することにより標識され
た二本鎖ＤＮＡ分子を調製する方法によって達成され
る。かような調製方法は、下記： （Ａ）前記特定部位の少なくとも一方のオリゴヌクレオ
チド配列と実質的に相同の配列を有する少なくとも１種
のオリゴヌクレオチドと前記二本鎖ＤＮＡ分子とを、該
オリゴヌクレオチドと二本鎖ＤＮＡ分子とが部分的に三
本鎖ＤＮＡを形成しうる条件下でインキュベートする工
程、ならびに（Ｂ）工程（Ａ）で形成された二本鎖ＤＮ
Ａと前記オリゴヌクレオチドの少なくとも１種との複合
体を、少なくとも１個は標識されているｄＮＴＰを含む
４種のｄＮＴＰの存在下で、複合体中の二本鎖ＤＮＡ分
子を構成する２本の一本鎖ＤＮＡの少なくとも一方の特
定部位のオリゴヌクレオチド配列が少なくとも１個は標
識されたヌクレオチド配列で置換しうる条件下でインキ
ュベートする工程、を含んでなる。
【０００８】前記特定部位のオリゴヌクレオチド配列
は、二本鎖ＤＮＡの３′末端側に位置するか、あるいは
非末端領域に位置してもよい。本発明にいう「非末端領
域」とは、本発明の目的に沿うかぎり、二本鎖ＤＮＡの
両末端のヌクレオチドを包含しない領域であって、環状
の二本鎖ＤＮＡであれば、そのどの領域であってもよ
く、また、直鎖状の二本鎖ＤＮＡであれば、その中間領
域、その他の両末端ヌクレオチドを包含しない適当な領
域を意味する。
は、二本鎖ＤＮＡの３′末端側に位置するか、あるいは
非末端領域に位置してもよい。本発明にいう「非末端領
域」とは、本発明の目的に沿うかぎり、二本鎖ＤＮＡの
両末端のヌクレオチドを包含しない領域であって、環状
の二本鎖ＤＮＡであれば、そのどの領域であってもよ
く、また、直鎖状の二本鎖ＤＮＡであれば、その中間領
域、その他の両末端ヌクレオチドを包含しない適当な領
域を意味する。
【０００９】上記調製方法は、特定の二本鎖ＤＮＡ分子
が他の二本鎖または一本鎖ＤＮＡ分子と共存する条件下
においても、選択的に特定の二本鎖ＤＮＡ分子を標的と
してヌクレオチド配列の置換を行うことができる。さら
に、上記調製方法によれば、二本鎖ＤＮＡ分子中で置換
されるヌクレオチド配列は、複合体である三本鎖ＤＮＡ
の形成に使用したオリゴヌクレオチド（一本鎖ＤＮＡ）
に対応する部分に実質的に限定される。さらに、上記調
製方法によれば、特定の（または標的）二本鎖ＤＮＡ分
子は、三本鎖ＤＮＡの形成に使用するオリゴヌクレオチ
ドの長さを超える長さのものであれば、原理的には、い
かなる長さのものであっても上記ヌクレオチド配列の置
換を行うことができる。さらにまた、上記調製方法によ
れば、工程（Ｂ）で使用する標識されているｄＮＴＰの
種類または量を選ぶことにより、所望の標識を所望の含
有率で有する標識された二本鎖ＤＮＡを得ることができ
る。
が他の二本鎖または一本鎖ＤＮＡ分子と共存する条件下
においても、選択的に特定の二本鎖ＤＮＡ分子を標的と
してヌクレオチド配列の置換を行うことができる。さら
に、上記調製方法によれば、二本鎖ＤＮＡ分子中で置換
されるヌクレオチド配列は、複合体である三本鎖ＤＮＡ
の形成に使用したオリゴヌクレオチド（一本鎖ＤＮＡ）
に対応する部分に実質的に限定される。さらに、上記調
製方法によれば、特定の（または標的）二本鎖ＤＮＡ分
子は、三本鎖ＤＮＡの形成に使用するオリゴヌクレオチ
ドの長さを超える長さのものであれば、原理的には、い
かなる長さのものであっても上記ヌクレオチド配列の置
換を行うことができる。さらにまた、上記調製方法によ
れば、工程（Ｂ）で使用する標識されているｄＮＴＰの
種類または量を選ぶことにより、所望の標識を所望の含
有率で有する標識された二本鎖ＤＮＡを得ることができ
る。
【００１０】したがって、別の態様の本発明として、上
記調製方法により得られる標識された二本鎖ＤＮＡ分子
または該二本鎖ＤＮＡ分子より得られる標識された一本
鎖ＤＮＡ分子からなるＤＮＡのプローブ用組成物；ま
た、該標識された二本鎖ＤＮＡ分子からなる遺伝子の直
接クローニング用組成物およびＤＮＡ断片の検出法も提
供される。
記調製方法により得られる標識された二本鎖ＤＮＡ分子
または該二本鎖ＤＮＡ分子より得られる標識された一本
鎖ＤＮＡ分子からなるＤＮＡのプローブ用組成物；ま
た、該標識された二本鎖ＤＮＡ分子からなる遺伝子の直
接クローニング用組成物およびＤＮＡ断片の検出法も提
供される。
【００１１】さらなる別の態様の本発明として、上記調
製方法を、多種多様のＤＮＡ断片を含有する水溶液中で
実施することを特徴とする該調製方法において使用する
オリゴヌクレオチドと相同の特定部位のオリゴヌクレオ
チド配列を有するＤＮＡ断片の検出方法も提供される。
製方法を、多種多様のＤＮＡ断片を含有する水溶液中で
実施することを特徴とする該調製方法において使用する
オリゴヌクレオチドと相同の特定部位のオリゴヌクレオ
チド配列を有するＤＮＡ断片の検出方法も提供される。
【００１２】
【発明の具体的な態様】本発明および本明細書で、「オ
リゴヌクレオチド」と称する場合の「オリゴ」の語は、
主として標識すべき二本鎖ＤＮＡの長さを三本鎖ＤＮＡ
の形成に用いられる一本鎖ＤＮＡの長さと区別する意図
で使用しているものであり、当該技術分野で普通に認識
されている「オリゴ」の概念に限定されることなく、一
般的には「ポリ」の概念をも包含するものとして使用し
ている。また、本発明にいう「ＤＮＡ分子」の語は、Ｄ
ＮＡ断片をも包含する概念であり、生体内のＤＮＡを排
除する。さらに、本発明にいう「特定部位」のうちの
「３′末端部位」とは、二本鎖ＤＮＡを図１に示される
ように略図的に表した場合の、プラス鎖またはマイナス
鎖の３′末端部位の一方または両方を意味する。一方、
「非末端領域」（または部位）は、前述のように、本発
明の目的に沿うかぎり、二本鎖ＤＮＡの両末端の少なく
とも１個のヌクレオチドを包含しない領域である。した
がって、末端をもたない環状の二本鎖ＤＮＡ分子であれ
ば、そのいかなる領域であってもよく、また、直鎖状の
二本鎖ＤＮＡ分子であれば、その中間領域を初めとする
両末端の少なくとも１個のヌクレオチドを包含しないい
かなる領域であってもよい。しかし、安定な三本鎖ＤＮ
Ａ部分を形成するとの観点に立てば、二本鎖ＤＮＡがス
トレスを受けている、例えば、超（高次）らせん構造と
っている部分、ＤＮＡトポイソメラーゼ活性によって生
じた構造のねじれた部分を、非末端領域の具体的なもの
として挙げることができる。以下、説明を簡単にする目
的で主として、プラス鎖の３′末端部位の置換を例に説
明するが、これらに本発明を限定するものでない。
リゴヌクレオチド」と称する場合の「オリゴ」の語は、
主として標識すべき二本鎖ＤＮＡの長さを三本鎖ＤＮＡ
の形成に用いられる一本鎖ＤＮＡの長さと区別する意図
で使用しているものであり、当該技術分野で普通に認識
されている「オリゴ」の概念に限定されることなく、一
般的には「ポリ」の概念をも包含するものとして使用し
ている。また、本発明にいう「ＤＮＡ分子」の語は、Ｄ
ＮＡ断片をも包含する概念であり、生体内のＤＮＡを排
除する。さらに、本発明にいう「特定部位」のうちの
「３′末端部位」とは、二本鎖ＤＮＡを図１に示される
ように略図的に表した場合の、プラス鎖またはマイナス
鎖の３′末端部位の一方または両方を意味する。一方、
「非末端領域」（または部位）は、前述のように、本発
明の目的に沿うかぎり、二本鎖ＤＮＡの両末端の少なく
とも１個のヌクレオチドを包含しない領域である。した
がって、末端をもたない環状の二本鎖ＤＮＡ分子であれ
ば、そのいかなる領域であってもよく、また、直鎖状の
二本鎖ＤＮＡ分子であれば、その中間領域を初めとする
両末端の少なくとも１個のヌクレオチドを包含しないい
かなる領域であってもよい。しかし、安定な三本鎖ＤＮ
Ａ部分を形成するとの観点に立てば、二本鎖ＤＮＡがス
トレスを受けている、例えば、超（高次）らせん構造と
っている部分、ＤＮＡトポイソメラーゼ活性によって生
じた構造のねじれた部分を、非末端領域の具体的なもの
として挙げることができる。以下、説明を簡単にする目
的で主として、プラス鎖の３′末端部位の置換を例に説
明するが、これらに本発明を限定するものでない。
【００１３】本発明にいう、二本鎖ＤＮＡ分子は、上記
調製方法によって標識されたオリゴヌクレオチドで置換
しうるものである限り、起源、長さを問うことなくいか
なるＤＮＡの断片であってもよい。例えば、人工的な合
成ＤＮＡ、ならびに原核生物および真核生物のあらゆる
生物種に由来するＤＮＡ断片であっても、標識すること
に技術的意義（例えば、プローブとして）を有するもの
であれば、いずれも本発明にいう二本鎖ＤＮＡに包含さ
れる。二本鎖ＤＮＡについて、ヒト、サル、マウスまた
はラット由来のＤＮＡについて、さらに説明を加えれ
ば、例えば、いずれかの疾患に関連付けられる遺伝子を
全部または一部有する二本鎖ＤＮＡ断片を挙げることが
でき、また、人工的な合成ＤＮＡ、例えば、当該技術分
野で常用されているＤＮＡ自動合成機等を使用して合成
された二本鎖ＤＮＡも挙げることができる。かようなＤ
ＮＡを対象とする場合、本発明の調製方法は、医療の分
野、または生化学的な研究分野で有用である。なお、か
ような二本鎖ＤＮＡ分子は、例えば分子中にニックが存
在する場合等には、配列非特異的な新たなヌクレオチド
配列が形成されることがあるので、標的二本鎖ＤＮＡ分
子はニックの存在を避けることが好ましい。
調製方法によって標識されたオリゴヌクレオチドで置換
しうるものである限り、起源、長さを問うことなくいか
なるＤＮＡの断片であってもよい。例えば、人工的な合
成ＤＮＡ、ならびに原核生物および真核生物のあらゆる
生物種に由来するＤＮＡ断片であっても、標識すること
に技術的意義（例えば、プローブとして）を有するもの
であれば、いずれも本発明にいう二本鎖ＤＮＡに包含さ
れる。二本鎖ＤＮＡについて、ヒト、サル、マウスまた
はラット由来のＤＮＡについて、さらに説明を加えれ
ば、例えば、いずれかの疾患に関連付けられる遺伝子を
全部または一部有する二本鎖ＤＮＡ断片を挙げることが
でき、また、人工的な合成ＤＮＡ、例えば、当該技術分
野で常用されているＤＮＡ自動合成機等を使用して合成
された二本鎖ＤＮＡも挙げることができる。かようなＤ
ＮＡを対象とする場合、本発明の調製方法は、医療の分
野、または生化学的な研究分野で有用である。なお、か
ような二本鎖ＤＮＡ分子は、例えば分子中にニックが存
在する場合等には、配列非特異的な新たなヌクレオチド
配列が形成されることがあるので、標的二本鎖ＤＮＡ分
子はニックの存在を避けることが好ましい。
【００１４】上記調製方法では、上記二本鎖ＤＮＡ分子
におけるプラス鎖の３′末端部位または非末端領域のヌ
クレオチド配列と実質的に相同の配列を有するオリゴヌ
クレオチドが使用される。また、二本鎖ＤＮＡ分子にお
けるマイナス鎖の３′末端部位または非末端部位のヌク
レオチド配列と実質的に相同の配列を有するオリゴヌク
レオチドを、独立してもしくは一緒に使用することもで
きる。実質的に相同とは、該オリゴヌクレオチドと二本
鎖ＤＮＡ分子とが、二本鎖ＤＮＡの３′末端部位または
非末端領域で三本鎖ＤＮＡを形成でき、かつ上記ヌクレ
オチド配列が、本発明の方法に従い、新たなヌクレオチ
ド配列で置換されうる程度に、オリゴヌクレオチド中の
ヌクレオチドの数個が異なっていてもよいことを意味す
る。かような程度としては、オリゴヌクレオチドの長
さ、また位置によって変動するので限定できないが、通
常、オリゴヌクレオチドの５′および３′末端付近では
数個（２ないし４個）、その中心部では１個のヌクレオ
チドが対応する二本鎖ＤＮＡのヌクレオチド配列と異な
っている場合を挙げることができる。しかし、ヌクレオ
チド配列の正確な置換を行うとの観点からは、標的とす
る二本鎖ＤＮＡ分子の対応するヌクレオチド配列と完全
に相同のオリゴヌクレオチドを使用することが好まし
い。
におけるプラス鎖の３′末端部位または非末端領域のヌ
クレオチド配列と実質的に相同の配列を有するオリゴヌ
クレオチドが使用される。また、二本鎖ＤＮＡ分子にお
けるマイナス鎖の３′末端部位または非末端部位のヌク
レオチド配列と実質的に相同の配列を有するオリゴヌク
レオチドを、独立してもしくは一緒に使用することもで
きる。実質的に相同とは、該オリゴヌクレオチドと二本
鎖ＤＮＡ分子とが、二本鎖ＤＮＡの３′末端部位または
非末端領域で三本鎖ＤＮＡを形成でき、かつ上記ヌクレ
オチド配列が、本発明の方法に従い、新たなヌクレオチ
ド配列で置換されうる程度に、オリゴヌクレオチド中の
ヌクレオチドの数個が異なっていてもよいことを意味す
る。かような程度としては、オリゴヌクレオチドの長
さ、また位置によって変動するので限定できないが、通
常、オリゴヌクレオチドの５′および３′末端付近では
数個（２ないし４個）、その中心部では１個のヌクレオ
チドが対応する二本鎖ＤＮＡのヌクレオチド配列と異な
っている場合を挙げることができる。しかし、ヌクレオ
チド配列の正確な置換を行うとの観点からは、標的とす
る二本鎖ＤＮＡ分子の対応するヌクレオチド配列と完全
に相同のオリゴヌクレオチドを使用することが好まし
い。
【００１５】かようなオリゴヌクレオチドの長さは、上
記のように三本鎖ＤＮＡを形成しうるものであれば、特
に限定されない。しかし、本発明の好ましい態様であ
る、相同的組換えタンパク質を含有する水性溶液中で三
本鎖ＤＮＡを形成する場合には、相同的組換えタンパク
質の種類に応じて、オリゴヌクレオチドは少なくとも１
５ｍｅｒの長さを有することが好ましい。この長さは、
より好ましくは、３０ｍｅｒ以上である。
記のように三本鎖ＤＮＡを形成しうるものであれば、特
に限定されない。しかし、本発明の好ましい態様であ
る、相同的組換えタンパク質を含有する水性溶液中で三
本鎖ＤＮＡを形成する場合には、相同的組換えタンパク
質の種類に応じて、オリゴヌクレオチドは少なくとも１
５ｍｅｒの長さを有することが好ましい。この長さは、
より好ましくは、３０ｍｅｒ以上である。
【００１６】上記の好ましい態様で使用できる相同的組
換えタンパク質は、その存在下で標的二本鎖ＤＮＡ分子
と上記オリゴヌクレオチドが、該タンパク質を介して安
定な複合体を形成しうるものであれば、起源を問うこと
なく、いかなるタンパク質であってもよい。しかし、か
ようなタンパク質の具体的なものとしては、大腸菌（Es
cherichia coli）に由来するｒｅｃＡタンパク質、耐熱
性細菌（Thermus thermophilus）、他の腸内細菌にお
いて、ｒｅｃＡ遺伝子によりコードされている多機能性
タンパク質、また、アグロバクテリウム ツメファシエ
ンス（Agrobacterium tumefaciens）、枯草菌（Bacill
us subtilis）、メチロフィルス メチロトローファス
（Methylophilus methylotrophus）、コレラ菌（Vibri
o cholerae）、ウスティラゴ メイディス（Ustilago
maydis）等に由来する、それ自体既知のｒｅｃＡ類似
タンパク質が挙げられる。その他、酵母（Saccharomyce
scerevisiae）やヒトに由来するｒｅｃＡ類似タンパク
質も、上記相同的組換えタンパク質に包含される。これ
らのうち、入手容易性、安定性の観点から、大腸菌に由
来するｒｅｃＡタンパク質またはそれに類似する機能を
有するタンパク質（例えば、該タンパク質に由来する改
変型タンパク質もしくはその断片）を使用することが好
ましい。改変タンパク質としては、ｒｅｃＡ遺伝子の部
位特異的変異誘発等により作出されたｒｅｃＡ遺伝子産
物であって、ｒｅｃＡタンパク質において１もしくは数
個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸
配列からなり、かつｒｅｃＡタンパク質と同様に上記三
重鎖ＤＮＡ部分を有する複合体を形成しうる機能を有す
るものを挙げることができる。数個のアミノ酸が欠失し
たものには、ｒｅｃＡタンパク質の一本鎖ＤＮＡへの結
合ドメインを含むタンパク質もしくはペプチドが包含さ
れる。このようなペプチドの例としては、Voloshin et
al., Science, Vol. ２７２，１９９６：８６８−８７
２に記載されているものを挙げることができる。なお、
以上により理解できるように、本発明にいうタンパク質
の語は、ペプチドをも包含する概念で使用している。
換えタンパク質は、その存在下で標的二本鎖ＤＮＡ分子
と上記オリゴヌクレオチドが、該タンパク質を介して安
定な複合体を形成しうるものであれば、起源を問うこと
なく、いかなるタンパク質であってもよい。しかし、か
ようなタンパク質の具体的なものとしては、大腸菌（Es
cherichia coli）に由来するｒｅｃＡタンパク質、耐熱
性細菌（Thermus thermophilus）、他の腸内細菌にお
いて、ｒｅｃＡ遺伝子によりコードされている多機能性
タンパク質、また、アグロバクテリウム ツメファシエ
ンス（Agrobacterium tumefaciens）、枯草菌（Bacill
us subtilis）、メチロフィルス メチロトローファス
（Methylophilus methylotrophus）、コレラ菌（Vibri
o cholerae）、ウスティラゴ メイディス（Ustilago
maydis）等に由来する、それ自体既知のｒｅｃＡ類似
タンパク質が挙げられる。その他、酵母（Saccharomyce
scerevisiae）やヒトに由来するｒｅｃＡ類似タンパク
質も、上記相同的組換えタンパク質に包含される。これ
らのうち、入手容易性、安定性の観点から、大腸菌に由
来するｒｅｃＡタンパク質またはそれに類似する機能を
有するタンパク質（例えば、該タンパク質に由来する改
変型タンパク質もしくはその断片）を使用することが好
ましい。改変タンパク質としては、ｒｅｃＡ遺伝子の部
位特異的変異誘発等により作出されたｒｅｃＡ遺伝子産
物であって、ｒｅｃＡタンパク質において１もしくは数
個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸
配列からなり、かつｒｅｃＡタンパク質と同様に上記三
重鎖ＤＮＡ部分を有する複合体を形成しうる機能を有す
るものを挙げることができる。数個のアミノ酸が欠失し
たものには、ｒｅｃＡタンパク質の一本鎖ＤＮＡへの結
合ドメインを含むタンパク質もしくはペプチドが包含さ
れる。このようなペプチドの例としては、Voloshin et
al., Science, Vol. ２７２，１９９６：８６８−８７
２に記載されているものを挙げることができる。なお、
以上により理解できるように、本発明にいうタンパク質
の語は、ペプチドをも包含する概念で使用している。
【００１７】相同組換えタンパク質を使用する標的二本
鎖ＤＮＡおよびオリゴヌクレオチドとの３成分の複合体
の形成に際して、アデノシン５′−三リン酸（ＡＴＰ）
またはその類縁体、例えばアデノシン（γ−チオ）−三
リン酸（ＡＴＰ−γＳ）、あるいはｄＡＴＰ、ＵＴＰ、
ｄＵＴＰ、ＣＴＰ、ｄＣＴＰまたはＧＴＰなどを必要と
する。これらのヌクレオチド三リン酸またはその類似体
は、少なくとも１種以上を用い、場合によりヌクレオチ
ド二リン酸を含めてもよい。本発明に従う、標識された
二本鎖ＤＮＡ分子の調製方法における後述する（Ｂ）工
程でＡＴＰが生物学的な分解を伴なう場合には、後者の
ＡＴＰ−γＳを上記３成分複合体の形成に際して使用す
るのが好ましい。なお、上記ヌクレオチドに関する略号
は、当該技術分野で慣用されているものに基づいてい
る。
鎖ＤＮＡおよびオリゴヌクレオチドとの３成分の複合体
の形成に際して、アデノシン５′−三リン酸（ＡＴＰ）
またはその類縁体、例えばアデノシン（γ−チオ）−三
リン酸（ＡＴＰ−γＳ）、あるいはｄＡＴＰ、ＵＴＰ、
ｄＵＴＰ、ＣＴＰ、ｄＣＴＰまたはＧＴＰなどを必要と
する。これらのヌクレオチド三リン酸またはその類似体
は、少なくとも１種以上を用い、場合によりヌクレオチ
ド二リン酸を含めてもよい。本発明に従う、標識された
二本鎖ＤＮＡ分子の調製方法における後述する（Ｂ）工
程でＡＴＰが生物学的な分解を伴なう場合には、後者の
ＡＴＰ−γＳを上記３成分複合体の形成に際して使用す
るのが好ましい。なお、上記ヌクレオチドに関する略号
は、当該技術分野で慣用されているものに基づいてい
る。
【００１８】かような３成分複合体の形性反応条件は、
当業者であれば、後述する実施例に従って、簡単な実験
を行うことによって、使用するｒｅｃＡタンパク質また
はｒｅｃＡ類似タンパク質に応じて、最適の反応条件を
容易に選定しうるであろう。
当業者であれば、後述する実施例に従って、簡単な実験
を行うことによって、使用するｒｅｃＡタンパク質また
はｒｅｃＡ類似タンパク質に応じて、最適の反応条件を
容易に選定しうるであろう。
【００１９】上記のように、ｒｅｃＡタンパク質を用い
て、３成分複合体を形成した場合には、場合により該複
合体からｒｅｃＡタンパク質を除去した後、次の反応に
供してもよい。かような除去反応は、本発明に従う調製
方法に悪影響を及ぼさない限り、いかなる非特異的プロ
テアーゼを使用して実施することができる。しかし、入
手容易性、安定性等を考慮すると、トリチラキウム ア
ルブム（Tritrachium album）由来のプロティナーゼＫを
都合よく使用できる。プロティナーゼＫを使用するタン
パク質の分解反応条件は、当該技術分野で常用されてい
る条件をそのまま、または改変して行うことができる。
例えば、０．０１Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．８）、０．５
％ＳＤＳからなる緩衝液中に、プロティナーゼＫを５０
μｇ／ｍｌの濃度で加えて、３７℃、１０分間インキュ
ベートするような条件下で上記反応を行う。
て、３成分複合体を形成した場合には、場合により該複
合体からｒｅｃＡタンパク質を除去した後、次の反応に
供してもよい。かような除去反応は、本発明に従う調製
方法に悪影響を及ぼさない限り、いかなる非特異的プロ
テアーゼを使用して実施することができる。しかし、入
手容易性、安定性等を考慮すると、トリチラキウム ア
ルブム（Tritrachium album）由来のプロティナーゼＫを
都合よく使用できる。プロティナーゼＫを使用するタン
パク質の分解反応条件は、当該技術分野で常用されてい
る条件をそのまま、または改変して行うことができる。
例えば、０．０１Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．８）、０．５
％ＳＤＳからなる緩衝液中に、プロティナーゼＫを５０
μｇ／ｍｌの濃度で加えて、３７℃、１０分間インキュ
ベートするような条件下で上記反応を行う。
【００２０】こうして、上記３成分複合体からタンパク
質を除去して得られる三本鎖ＤＮＡであっても、上記酵
素反応液中で安定であり、そのまま、あるいは必要によ
り分離した後、本発明に従う、工程（Ｂ）のオリゴヌク
レオチド配列の置換反応に供することができる。この置
換反応は、理論により拘束されるものでないが、三本鎖
ＤＮＡにおける標的二本鎖ＤＮＡのプラス鎖を３′末端
から３′→５′のエキソヌクレアーゼで消化されると同
時にか、またはそれに続いて、消化されたヌクレオチド
配列に対応する新たなヌクレオチド配列の形成を、５′
→３′のポリメラーゼにより行うことにより達成でき
る。上記２種の酵素は、目的の作用を奏するものであれ
ば、いかなる起源の酵素も使用でき、またそれらの酵素
の共存下で行うこともできる。これらの酵素としては、
ＤＮＡポリメラーゼI、ＤＮＡポリメラーゼIクレノウフ
ラグメント（クレノウ酵素）、ＤＮＡポリメラーゼIク
レノウフラグメント（エキソマイナス）、Ｔ４ ＤＮＡ
ポリメラーゼおよびＴ７ ＤＮＡポリメラーゼ、ならび
にこれらの遺伝子改変型ポリメラーゼおよび各種耐熱性
ポリメラーゼからなる群より選ばれる少なくとも１種の
酵素を挙げることができる。特に、ＤＮＡポリメラーゼ
Iクレノウフラグメント（以下、クレノウ酵素ともい
う）を都合よく使用できる。クレノウ酵素は、大腸菌Ｄ
ＮＡポリメラーゼＩのＣ末端側にある５′→３′のエキ
ソヌクレアーゼ活性を欠失させたものであって、デオキ
シリボヌクレオシド三リン酸（ｄＮＴＰ）の存在下で
５′→３′のポリメラーゼ活性と３′→５′のエキソヌ
クレアーゼ活性を有する。クレノウ酵素は市販されてい
るものを、そのまま使用することができる。
質を除去して得られる三本鎖ＤＮＡであっても、上記酵
素反応液中で安定であり、そのまま、あるいは必要によ
り分離した後、本発明に従う、工程（Ｂ）のオリゴヌク
レオチド配列の置換反応に供することができる。この置
換反応は、理論により拘束されるものでないが、三本鎖
ＤＮＡにおける標的二本鎖ＤＮＡのプラス鎖を３′末端
から３′→５′のエキソヌクレアーゼで消化されると同
時にか、またはそれに続いて、消化されたヌクレオチド
配列に対応する新たなヌクレオチド配列の形成を、５′
→３′のポリメラーゼにより行うことにより達成でき
る。上記２種の酵素は、目的の作用を奏するものであれ
ば、いかなる起源の酵素も使用でき、またそれらの酵素
の共存下で行うこともできる。これらの酵素としては、
ＤＮＡポリメラーゼI、ＤＮＡポリメラーゼIクレノウフ
ラグメント（クレノウ酵素）、ＤＮＡポリメラーゼIク
レノウフラグメント（エキソマイナス）、Ｔ４ ＤＮＡ
ポリメラーゼおよびＴ７ ＤＮＡポリメラーゼ、ならび
にこれらの遺伝子改変型ポリメラーゼおよび各種耐熱性
ポリメラーゼからなる群より選ばれる少なくとも１種の
酵素を挙げることができる。特に、ＤＮＡポリメラーゼ
Iクレノウフラグメント（以下、クレノウ酵素ともい
う）を都合よく使用できる。クレノウ酵素は、大腸菌Ｄ
ＮＡポリメラーゼＩのＣ末端側にある５′→３′のエキ
ソヌクレアーゼ活性を欠失させたものであって、デオキ
シリボヌクレオシド三リン酸（ｄＮＴＰ）の存在下で
５′→３′のポリメラーゼ活性と３′→５′のエキソヌ
クレアーゼ活性を有する。クレノウ酵素は市販されてい
るものを、そのまま使用することができる。
【００２１】通常、上記ｄＮＴＰは、ｄＡＴＰ、ｄＣＴ
Ｐ、ｄＧＴＰおよびｄＴＴＰの４種を使用して行うが、
これらの少なくとも１個、すなわち、ｄＡＴＰの一部ま
たは全部を標識されたｄＡＴＰや他の標識されたｄＮＴ
Ｐに代えて、上記置換反応を行えば、新たに形成される
ヌクレオチド配列には、その中に標識されたヌクレオチ
ドを１個以上含めることができる。クレノウ酵素を使用
する反応条件それ自体は当該技術分野で周知であり、ま
た、後述する実施例に習って、最適条件を決定すること
は当業者にとって容易である。かような条件の具体例と
しては、例えば、０.０１Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．
５）、０.００５Ｍ ＭｇＣｌ2、０．００７５Ｍ ジチ
オスレイトールからなる緩衝液中にクレノウ酵素を２０
０ｕｎｉｔ／ｍｌの濃度で加えて、３７℃、１５分間イ
ンキュベートするような条件を挙げることができる。
Ｐ、ｄＧＴＰおよびｄＴＴＰの４種を使用して行うが、
これらの少なくとも１個、すなわち、ｄＡＴＰの一部ま
たは全部を標識されたｄＡＴＰや他の標識されたｄＮＴ
Ｐに代えて、上記置換反応を行えば、新たに形成される
ヌクレオチド配列には、その中に標識されたヌクレオチ
ドを１個以上含めることができる。クレノウ酵素を使用
する反応条件それ自体は当該技術分野で周知であり、ま
た、後述する実施例に習って、最適条件を決定すること
は当業者にとって容易である。かような条件の具体例と
しては、例えば、０.０１Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．
５）、０.００５Ｍ ＭｇＣｌ2、０．００７５Ｍ ジチ
オスレイトールからなる緩衝液中にクレノウ酵素を２０
０ｕｎｉｔ／ｍｌの濃度で加えて、３７℃、１５分間イ
ンキュベートするような条件を挙げることができる。
【００２２】上記ｄＮＴＰを標識するのに使用できる標
識および標識化方法も、当該技術分野で周知であり、一
部は市販されているものをそのまま使用でき、また目的
に応じて新たな標識されたｄＮＴＰを作成してもよい。
かような標識としては、限定されるものでないが放射性
同位体および低分子有機化合物が挙げられる。低分子有
機化合物としては、上記置換反応に悪影響を及ぼさない
で、それらを有するヌクレオチドが新たに形成されるヌ
クレオチド配列に組込むことのできるものであれば、所
謂、標識としてではなく、何等かの薬効を有する薬物で
あってもよい。かような標識の代表的なものとしては、
32Ｐ、35Ｓ、33Ｐ、3Ｈ、ビオチン、フルオレッセイ
ン、ジゴキシゲニン、テトラメチルローダミンおよびア
ルカリフォスファターゼ等を挙げることができる。ま
た、これらの標識で標識されたデオキシヌクレオシド三
リン酸の例としては、［α−32ｐ］ｄＡＴＰ、［α−32
ｐ］ｄＣＴＰ、［α−32ｐ］ｄＧＴＰ、［α−32ｐ］ｄ
ＴＴＰ、ビオチン−１６−ｄＵＴＰ、ビオチン−１１−
ｄＣＴＰ、フルオレッセイン−２−ｄＣＴＰ、ジゴキシ
ゲニン−１１−ｄＵＴＰ、フルオレッセイン−１２−ｄ
ＵＴＰ、６−アミノヘキシルｄＡＴＰおよびテトラメチ
ルローダミン−５−ｄＵＴＰ等を挙げることができる。
識および標識化方法も、当該技術分野で周知であり、一
部は市販されているものをそのまま使用でき、また目的
に応じて新たな標識されたｄＮＴＰを作成してもよい。
かような標識としては、限定されるものでないが放射性
同位体および低分子有機化合物が挙げられる。低分子有
機化合物としては、上記置換反応に悪影響を及ぼさない
で、それらを有するヌクレオチドが新たに形成されるヌ
クレオチド配列に組込むことのできるものであれば、所
謂、標識としてではなく、何等かの薬効を有する薬物で
あってもよい。かような標識の代表的なものとしては、
32Ｐ、35Ｓ、33Ｐ、3Ｈ、ビオチン、フルオレッセイ
ン、ジゴキシゲニン、テトラメチルローダミンおよびア
ルカリフォスファターゼ等を挙げることができる。ま
た、これらの標識で標識されたデオキシヌクレオシド三
リン酸の例としては、［α−32ｐ］ｄＡＴＰ、［α−32
ｐ］ｄＣＴＰ、［α−32ｐ］ｄＧＴＰ、［α−32ｐ］ｄ
ＴＴＰ、ビオチン−１６−ｄＵＴＰ、ビオチン−１１−
ｄＣＴＰ、フルオレッセイン−２−ｄＣＴＰ、ジゴキシ
ゲニン−１１−ｄＵＴＰ、フルオレッセイン−１２−ｄ
ＵＴＰ、６−アミノヘキシルｄＡＴＰおよびテトラメチ
ルローダミン−５−ｄＵＴＰ等を挙げることができる。
【００２３】以上により、得られる標識された二本鎖Ｄ
ＮＡ分子は、通常のＤＮＡ変性条件下で変性した後、標
識された一本鎖ＤＮＡ分子と未標識一本鎖ＤＮＡ分子を
分離し、それらの混合物のまま、あるいは必要により標
識された一本鎖ＤＮＡ分子を単離して、例えばサザンハ
イブリダイゼーション法のプローブとして使用すること
ができる。
ＮＡ分子は、通常のＤＮＡ変性条件下で変性した後、標
識された一本鎖ＤＮＡ分子と未標識一本鎖ＤＮＡ分子を
分離し、それらの混合物のまま、あるいは必要により標
識された一本鎖ＤＮＡ分子を単離して、例えばサザンハ
イブリダイゼーション法のプローブとして使用すること
ができる。
【００２４】また、標識された二本鎖ＤＮＡ分子は、遺
伝子の直接クローニングに使用することができる。
伝子の直接クローニングに使用することができる。
【００２５】さらには、本発明に従う、標識された二本
鎖ＤＮＡ分子の調製方法は、上述したように、多種多様
のＤＮＡ断片の混合物から、特に二本鎖ＤＮＡ分子であ
って、そのプラス鎖の３′末端部分または非末端領域の
ヌクレオチド配列が、三本鎖ＤＮＡの形成に使用するた
めに加えられたオリゴヌクレオチドと相同であるＤＮＡ
分子を選択的に該ヌクレオチド配列を標識されたヌクレ
オチドを含む新たなヌクレオチド配列で置換しうるの
で、該標識を指標に、直接特定のＤＮＡの存否を検出で
きる。
鎖ＤＮＡ分子の調製方法は、上述したように、多種多様
のＤＮＡ断片の混合物から、特に二本鎖ＤＮＡ分子であ
って、そのプラス鎖の３′末端部分または非末端領域の
ヌクレオチド配列が、三本鎖ＤＮＡの形成に使用するた
めに加えられたオリゴヌクレオチドと相同であるＤＮＡ
分子を選択的に該ヌクレオチド配列を標識されたヌクレ
オチドを含む新たなヌクレオチド配列で置換しうるの
で、該標識を指標に、直接特定のＤＮＡの存否を検出で
きる。
【００２６】加えて本発明に従えば、任意の長さのＤＮ
Ａに標識を入れることができ、かつ、その標識は、ＤＮ
Ａの片側鎖の末端付近または特定の非末端領域に限定し
て入れることができる。例えば、その標識物質がビオチ
ンであるならば、ビオチン−ストレプトアビジンを介し
て、バイオチップ等のバイオセンサー表面へのＤＮＡプ
ローブの固定に用いることができる。また、ＤＮＡにア
ミノ化ヌクレオチドを取り込ませることにより、末端が
アミノ化されたＤＮＡを得ることができる。このアミノ
化ＤＮＡは、カルボキシル基またはアミノ基を結合した
固相担体上に、共有結合させることが可能である。これ
を用いて、バイオチップなどのバイオセンサー表面に、
ＤＮＡプローブを簡単に結合させることが可能である。
Ａに標識を入れることができ、かつ、その標識は、ＤＮ
Ａの片側鎖の末端付近または特定の非末端領域に限定し
て入れることができる。例えば、その標識物質がビオチ
ンであるならば、ビオチン−ストレプトアビジンを介し
て、バイオチップ等のバイオセンサー表面へのＤＮＡプ
ローブの固定に用いることができる。また、ＤＮＡにア
ミノ化ヌクレオチドを取り込ませることにより、末端が
アミノ化されたＤＮＡを得ることができる。このアミノ
化ＤＮＡは、カルボキシル基またはアミノ基を結合した
固相担体上に、共有結合させることが可能である。これ
を用いて、バイオチップなどのバイオセンサー表面に、
ＤＮＡプローブを簡単に結合させることが可能である。
【００２７】以上のとおり、本発明に従えば、応用分野
の広い、極めて特異性の高い二本鎖ＤＮＡ分子の標識方
法が提供される。
の広い、極めて特異性の高い二本鎖ＤＮＡ分子の標識方
法が提供される。
【００２８】
【実施例】本発明を以下の実施例により、さらに具体的
に説明するが、これらの実施例は、本発明の理解を容易
にするためのものであって、本発明をこれらに限定する
ことを意図するものではない。
に説明するが、これらの実施例は、本発明の理解を容易
にするためのものであって、本発明をこれらに限定する
ことを意図するものではない。
【００２９】実施例１ （Ａ）二本鎖ＤＮＡ分子の末端でのオリゴヌクレオチド
を使用する三本鎖の形成標的とする二本鎖ＤＮＡ分子と
して、その３′末端のヌクレオチド配列が既知のｐＢＲ
３２２［塩基配列については、例えば、Sutcliffe, J.
G., Complete nucleotide sequence, of the Escherich
ia coli plasmid pBR322 JOURNAL, ColdSpring Harb. S
ymp. Duant. Biol. 43Pt1,77-90:(1979)参照］のＤＮＡ
を制限酵素ＳｃａＩで直鎖状にしたもの（断片）を用意
した。一方、ｐＢＲ３２２のＳｃａ Ｉ断片の３′末端
に相同の配列を有するオリゴヌクレオチド（以下、オリ
ゴという場合あり）： オリゴ１ 5′-cact gcataattct cttactgtca tgccatccg
t aagatgcttttctgtgactg gtgagt-3′（配列番号：１） と逆相補鎖である オリゴ２ 5′-actcac cagtcacaga aaagcatctt acggatg
gca tgacagtaagagaattatgc agtg-3′（配列番号：２） を合成し、これらのオリゴヌクレオチドを、市販されて
いるＤＮＡ ５′末端標識試薬（ＤＮＡ ５′末端標識
キットＭＥＧＡＬＡＢＥＬTM、宝酒造株式会社）を用い
て、［γ−32ｐ］ＡＴＰで標識した。
を使用する三本鎖の形成標的とする二本鎖ＤＮＡ分子と
して、その３′末端のヌクレオチド配列が既知のｐＢＲ
３２２［塩基配列については、例えば、Sutcliffe, J.
G., Complete nucleotide sequence, of the Escherich
ia coli plasmid pBR322 JOURNAL, ColdSpring Harb. S
ymp. Duant. Biol. 43Pt1,77-90:(1979)参照］のＤＮＡ
を制限酵素ＳｃａＩで直鎖状にしたもの（断片）を用意
した。一方、ｐＢＲ３２２のＳｃａ Ｉ断片の３′末端
に相同の配列を有するオリゴヌクレオチド（以下、オリ
ゴという場合あり）： オリゴ１ 5′-cact gcataattct cttactgtca tgccatccg
t aagatgcttttctgtgactg gtgagt-3′（配列番号：１） と逆相補鎖である オリゴ２ 5′-actcac cagtcacaga aaagcatctt acggatg
gca tgacagtaagagaattatgc agtg-3′（配列番号：２） を合成し、これらのオリゴヌクレオチドを、市販されて
いるＤＮＡ ５′末端標識試薬（ＤＮＡ ５′末端標識
キットＭＥＧＡＬＡＢＥＬTM、宝酒造株式会社）を用い
て、［γ−32ｐ］ＡＴＰで標識した。
【００３０】三本鎖形成反応は、２つの反応液Ａ（２０
μｌ）とＢ（２０μｌ）を準備し、反応液Ａには、５ｐ
ｍｏｌのオリゴヌクレオチド、３．０μｇのｒｅｃＡタ
ンパク、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸ト
リス（ｐＨ７．２）、２．５ｍＭ酢酸マグネシウムを含
め、一方反応液Ｂには、１００ｎｇの標的ＤＮＡ、０．
４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ
７．２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシウムを含めた。反
応液ＡとＢをそれぞれ３７℃で１５分間インキュベート
した後、２つを混ぜ合わせて、さらに３７℃で３０分間
から１８時間インキュベートした。次に、除タンパクを
行うために、三本鎖反応液全量に、０．５％（Ｗ／Ｖｏ
ｌ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え
３７℃で１０分間インキュベートした。その１０μｌに
ついて０．８％アガロースゲル電気泳動を行った。泳動
後に、エチジウムブロミド染色を行いゲルの写真を取り
ＤＮＡを観察した。
μｌ）とＢ（２０μｌ）を準備し、反応液Ａには、５ｐ
ｍｏｌのオリゴヌクレオチド、３．０μｇのｒｅｃＡタ
ンパク、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸ト
リス（ｐＨ７．２）、２．５ｍＭ酢酸マグネシウムを含
め、一方反応液Ｂには、１００ｎｇの標的ＤＮＡ、０．
４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ
７．２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシウムを含めた。反
応液ＡとＢをそれぞれ３７℃で１５分間インキュベート
した後、２つを混ぜ合わせて、さらに３７℃で３０分間
から１８時間インキュベートした。次に、除タンパクを
行うために、三本鎖反応液全量に、０．５％（Ｗ／Ｖｏ
ｌ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え
３７℃で１０分間インキュベートした。その１０μｌに
ついて０．８％アガロースゲル電気泳動を行った。泳動
後に、エチジウムブロミド染色を行いゲルの写真を取り
ＤＮＡを観察した。
【００３１】結果は図２（図面に代わる写真）に示され
るとおりである。図２のレーン１〜３は、それぞれ次の
意味または結果を示す。 レーン１：ＤＮＡサイズマーカー レーン２：オリゴ２を用いて反応を行ったもの。塩基配
列特異性を調べるために、制限酵素ＢｓｔＰ Ｉで消化
したλＤＮＡ断片も同時に反応を行ってある。オリゴ２
の配列では、三本鎖は形成されない。 レーン３：オリゴ１を用いて反応を行ったもの。塩基配
列特異性を調べるために、制限酵素ＢｓｔＰ Ｉで消化
したλＤＮＡ断片も同時に反応を行ってある。オリゴ１
の配列では三本鎖は形成される。
るとおりである。図２のレーン１〜３は、それぞれ次の
意味または結果を示す。 レーン１：ＤＮＡサイズマーカー レーン２：オリゴ２を用いて反応を行ったもの。塩基配
列特異性を調べるために、制限酵素ＢｓｔＰ Ｉで消化
したλＤＮＡ断片も同時に反応を行ってある。オリゴ２
の配列では、三本鎖は形成されない。 レーン３：オリゴ１を用いて反応を行ったもの。塩基配
列特異性を調べるために、制限酵素ＢｓｔＰ Ｉで消化
したλＤＮＡ断片も同時に反応を行ってある。オリゴ１
の配列では三本鎖は形成される。
【００３２】なお、レーン１のＤＮＡサイズマーカー
は、λＤＮＡを制限酵素Ｈｉｎｄ ＩＩＩで切断し、
［γ−32ｐ］ＡＴＰで標識したものである。
は、λＤＮＡを制限酵素Ｈｉｎｄ ＩＩＩで切断し、
［γ−32ｐ］ＡＴＰで標識したものである。
【００３３】本実施例の一連の反応において、２つの６
０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて、三本鎖ＤＮＡ
形成をさせたもののうち、１つは、二本鎖ＤＮＡ分子に
おけるプラス鎖の３′末端部位の配列をもつものである
（レーン３に結果を示す。）。もう１つは、二本鎖ＤＮ
Ａ分子におけるマイナス鎖の５′末端部分の配列をもつ
ものである（レーン２に結果を示す。）。この結果か
ら、すくなくとも６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用
いて三本鎖形成を行うときには、プラス鎖の３′末端部
位の配列をもつものでないと除タンパク後に安定な三本
鎖は形成されないことがわかる。 （Ｂ−１）二本鎖ＤＮＡにおけるプラス鎖の３′末端部
分のヌクレオチド配列の置換 上記プロティナーゼＫ処理液（４０μｌ）に、６０μｌ
のＴＥ緩衝液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ
ＥＤＴＡ）を加え、１００μｌとした。フェノール・ク
ロロフォルム抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行
った後、エタノールを加え、冷却・遠心を行い、含まれ
るＤＮＡ分子を濃縮分離した。ＤＮＡ沈殿を１０．５μ
ｌの蒸留水に溶かした後、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ
ｐＨ７．５、５ｍＭ ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオ
スレイトール、４ｕｎｉｔのクレノ酵素、０．０２ｍＭ
［α−32ｐ］ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＣＴＰ、０．
０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰ中で、３
７℃で１５分間保温した。ＴＥ緩衝液を１０μｌ加え、
Ｇ２５スピンカラムで過剰な［α−32ｐ］ｄＡＴＰを除
去した。その１０μｌについて０．８％アガロースゲル
電気泳動を行った。泳動後に、エチジウムブロミド染色
を行いゲルの写真を記録した後、ゲルをろ紙の上に載せ
てゲル乾燥器で乾燥させた。シグナルの検出は、乾燥さ
せたゲルのオートラジオグラムをとり、Ｘ線フィルム上
に記録した。
０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて、三本鎖ＤＮＡ
形成をさせたもののうち、１つは、二本鎖ＤＮＡ分子に
おけるプラス鎖の３′末端部位の配列をもつものである
（レーン３に結果を示す。）。もう１つは、二本鎖ＤＮ
Ａ分子におけるマイナス鎖の５′末端部分の配列をもつ
ものである（レーン２に結果を示す。）。この結果か
ら、すくなくとも６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用
いて三本鎖形成を行うときには、プラス鎖の３′末端部
位の配列をもつものでないと除タンパク後に安定な三本
鎖は形成されないことがわかる。 （Ｂ−１）二本鎖ＤＮＡにおけるプラス鎖の３′末端部
分のヌクレオチド配列の置換 上記プロティナーゼＫ処理液（４０μｌ）に、６０μｌ
のＴＥ緩衝液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ
ＥＤＴＡ）を加え、１００μｌとした。フェノール・ク
ロロフォルム抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行
った後、エタノールを加え、冷却・遠心を行い、含まれ
るＤＮＡ分子を濃縮分離した。ＤＮＡ沈殿を１０．５μ
ｌの蒸留水に溶かした後、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ
ｐＨ７．５、５ｍＭ ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオ
スレイトール、４ｕｎｉｔのクレノ酵素、０．０２ｍＭ
［α−32ｐ］ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＣＴＰ、０．
０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰ中で、３
７℃で１５分間保温した。ＴＥ緩衝液を１０μｌ加え、
Ｇ２５スピンカラムで過剰な［α−32ｐ］ｄＡＴＰを除
去した。その１０μｌについて０．８％アガロースゲル
電気泳動を行った。泳動後に、エチジウムブロミド染色
を行いゲルの写真を記録した後、ゲルをろ紙の上に載せ
てゲル乾燥器で乾燥させた。シグナルの検出は、乾燥さ
せたゲルのオートラジオグラムをとり、Ｘ線フィルム上
に記録した。
【００３４】結果は図３（図面に代わる写真）に示され
るとおりである。写真に示されるレーン１〜３は、それ
ぞれ次の意味または結果を示す。 レーン１：ＤＮＡサイズマーカー レーン２：６０ｂオリゴヌクレオチドを用いないで反応
を行い、［α−32ｐ］ｄＡＴＰの取込標識反応を行った
結果を示す。塩基配列特異性を調べるために、制限酵素
ＢｓｔＰ Ｉで消化したλＤＮＡ断片も同時に反応を行
ってある。 レーン３：標的二本鎖ＤＮＡ分子におけるプラス鎖の
３′末端部位の配列をもつ６０ｂオリゴヌクレオチドを
用いて反応を行い、［α−32ｐ］ｄＡＴＰの取込標識反
応を行った結果を示す。塩基配列特異性を調べるため
に、制限酵素ＢｓｔＰＩで消化したλＤＮＡ断片も同時
に反応を行ってある。
るとおりである。写真に示されるレーン１〜３は、それ
ぞれ次の意味または結果を示す。 レーン１：ＤＮＡサイズマーカー レーン２：６０ｂオリゴヌクレオチドを用いないで反応
を行い、［α−32ｐ］ｄＡＴＰの取込標識反応を行った
結果を示す。塩基配列特異性を調べるために、制限酵素
ＢｓｔＰ Ｉで消化したλＤＮＡ断片も同時に反応を行
ってある。 レーン３：標的二本鎖ＤＮＡ分子におけるプラス鎖の
３′末端部位の配列をもつ６０ｂオリゴヌクレオチドを
用いて反応を行い、［α−32ｐ］ｄＡＴＰの取込標識反
応を行った結果を示す。塩基配列特異性を調べるため
に、制限酵素ＢｓｔＰＩで消化したλＤＮＡ断片も同時
に反応を行ってある。
【００３５】なお、レーン１のＤＮＡサイズマーカー
は、λＤＮＡを制限酵素Ｈｉｎｄ ＩＩＩで切断し、
［γ−32ｐ］ＡＴＰで標識したものである。
は、λＤＮＡを制限酵素Ｈｉｎｄ ＩＩＩで切断し、
［γ−32ｐ］ＡＴＰで標識したものである。
【００３６】本実施例の一連の反応において、標的二本
鎖ＤＮＡ分子へのクレノウ酵素による32Ｐの取込反応を
行う前の、三本鎖形成を行うときに、プラス鎖の配列を
もつオリゴヌクレオチドを用いて反応を行ったもの（レ
ーン３に結果を示す）と、オリゴヌクレオチドを加えな
いで反応を行ったもの（レーン２に結果を示す）の結果
である、この結果から、標的二本鎖ＤＮＡ分子は標識に
は、三本鎖形成が必要であることがわかる。また、同時
に反応を行ったλＤＮＡ断片は標識されていないことか
ら、標識の様式はＤＮＡの塩基配列特異的であることが
わかる。 レーン３：標的二本鎖ＤＮＡ分子におけるプラス鎖の
３′末端部位の配列をもつ６０ｂオリゴヌクレオチドを
用いて反応を行い、［α−32ｐ］ｄＡＴＰの取込標識反
応を行った結果を示す。塩基配列特異性を調べるため
に、制限酵素ＢｓｔＰＩで消化したλＤＮＡ断片も同時
に反応を行ってある。 （Ｂ−２） 二本鎖ＤＮＡの標識物質が取り込まれたＤ
ＮＡ鎖の長さの同定 （Ｂ−１）の反応産物を、制限酵素Ｐｓｔ Ｉで消化
し、変性ポリアクリルアミドゲル電気泳動にかけた後、
生成した一本鎖ＤＮＡの状態で解析した。結果は図４
（図面に代わる写真）に示されるとおりである。写真に
示されるレーン１〜３は、それぞれ次の意味または結果
を示す。 レーン１：一本鎖ＤＮＡサイズマーカー レーン２：標的二本鎖ＤＮＡ分子におけるプラス鎖の
３′末端部位の配列をもつ６０ｂオリゴヌクレオチドを
用いて反応を行い、［α−32ｐ］ｄＡＴＰの取込標識反
応を行った結果を示す。塩基配列特異性を調べるため
に、制限酵素ＢｓｔＰＩで消化したλＤＮＡ断片も同時
に反応を行ってある。 レーン３：６０ｂオリゴヌクレオチドを用いないで反応
を行い、の取込標識反応を行った結果を示す。塩基配列
特異性を調べるために、制限酵素ＢｓｔＰ Ｉで消化し
たλＤＮＡ断片も同時に反応を行ってある。
鎖ＤＮＡ分子へのクレノウ酵素による32Ｐの取込反応を
行う前の、三本鎖形成を行うときに、プラス鎖の配列を
もつオリゴヌクレオチドを用いて反応を行ったもの（レ
ーン３に結果を示す）と、オリゴヌクレオチドを加えな
いで反応を行ったもの（レーン２に結果を示す）の結果
である、この結果から、標的二本鎖ＤＮＡ分子は標識に
は、三本鎖形成が必要であることがわかる。また、同時
に反応を行ったλＤＮＡ断片は標識されていないことか
ら、標識の様式はＤＮＡの塩基配列特異的であることが
わかる。 レーン３：標的二本鎖ＤＮＡ分子におけるプラス鎖の
３′末端部位の配列をもつ６０ｂオリゴヌクレオチドを
用いて反応を行い、［α−32ｐ］ｄＡＴＰの取込標識反
応を行った結果を示す。塩基配列特異性を調べるため
に、制限酵素ＢｓｔＰＩで消化したλＤＮＡ断片も同時
に反応を行ってある。 （Ｂ−２） 二本鎖ＤＮＡの標識物質が取り込まれたＤ
ＮＡ鎖の長さの同定 （Ｂ−１）の反応産物を、制限酵素Ｐｓｔ Ｉで消化
し、変性ポリアクリルアミドゲル電気泳動にかけた後、
生成した一本鎖ＤＮＡの状態で解析した。結果は図４
（図面に代わる写真）に示されるとおりである。写真に
示されるレーン１〜３は、それぞれ次の意味または結果
を示す。 レーン１：一本鎖ＤＮＡサイズマーカー レーン２：標的二本鎖ＤＮＡ分子におけるプラス鎖の
３′末端部位の配列をもつ６０ｂオリゴヌクレオチドを
用いて反応を行い、［α−32ｐ］ｄＡＴＰの取込標識反
応を行った結果を示す。塩基配列特異性を調べるため
に、制限酵素ＢｓｔＰＩで消化したλＤＮＡ断片も同時
に反応を行ってある。 レーン３：６０ｂオリゴヌクレオチドを用いないで反応
を行い、の取込標識反応を行った結果を示す。塩基配列
特異性を調べるために、制限酵素ＢｓｔＰ Ｉで消化し
たλＤＮＡ断片も同時に反応を行ってある。
【００３７】なお、レーン１は一本鎖ＤＮＡ分子のサイ
ズマーカーである。
ズマーカーである。
【００３８】本実施例の一連の反応において、標的二本
鎖ＤＮＡ分子へのクレノウ酵素による［α−32ｐ］ｄＡ
ＴＰの取込反応を行う前の、三本鎖形成を行うときに、
プラス鎖の配列をもつオリゴヌクレオチドを用いて反応
を行ったもの（レーン２に結果を示す）と、オリゴヌク
レオチドを加えないで反応を行ったもの（レーン３に結
果を示す）の結果である、変性ポリアクリルアミドゲル
による解析では、二本鎖ＤＮＡは一本鎖に変性して泳動
される。泳動直前の標的ＤＮＡの状態は、直鎖状標的Ｄ
ＮＡをさらに制限酵素Ｐｓｔ Ｉで消化してあることか
ら、そのプラス鎖は２３７ｂの長さであり、マイナス鎖
の長さは２４１ｂをもつ。レーン２のシグナルは、レー
ン１のサイズマーカーの情報から、２３７ｂの長さをも
つ。この結果から、標識されたＤＮＡは、二本鎖ＤＮＡ
分子におけるプラス鎖であることがわかる。
鎖ＤＮＡ分子へのクレノウ酵素による［α−32ｐ］ｄＡ
ＴＰの取込反応を行う前の、三本鎖形成を行うときに、
プラス鎖の配列をもつオリゴヌクレオチドを用いて反応
を行ったもの（レーン２に結果を示す）と、オリゴヌク
レオチドを加えないで反応を行ったもの（レーン３に結
果を示す）の結果である、変性ポリアクリルアミドゲル
による解析では、二本鎖ＤＮＡは一本鎖に変性して泳動
される。泳動直前の標的ＤＮＡの状態は、直鎖状標的Ｄ
ＮＡをさらに制限酵素Ｐｓｔ Ｉで消化してあることか
ら、そのプラス鎖は２３７ｂの長さであり、マイナス鎖
の長さは２４１ｂをもつ。レーン２のシグナルは、レー
ン１のサイズマーカーの情報から、２３７ｂの長さをも
つ。この結果から、標識されたＤＮＡは、二本鎖ＤＮＡ
分子におけるプラス鎖であることがわかる。
【００３９】実施例２ 標識反応における、各反応成分の依存性 標的ＤＮＡとしてファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦ
ＤＮＡ（宝酒造より入手）を制限酵素ＳｎａＢＩで直
鎖状にしたものと、その標的ＤＮＡの末端部位の配列を
持つ６０−ｍｅｒのオリゴヌクレオチド３を用意した。
標的ＤＮＡとオリゴヌクレオチド３との間の三本鎖形成
反応を行うために、２つの反応液Ａ（２０μｌ）と反応
液Ｂ（２０μｌ）を準備した。反応液Ａには、５ｐｍｏ
ｌのオリゴヌクレオチド１、６．０μｇのｒｅｃＡタン
パク、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸トリ
ス（ｐＨ７．２）、２．５ｍＭ酢酸マグネシウムが含ま
れる。反応液Ｂには、２００ｎｇのターゲットＤＮＡ、
０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス
（ｐＨ７．２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシウムが含ま
れる。
ＤＮＡ（宝酒造より入手）を制限酵素ＳｎａＢＩで直
鎖状にしたものと、その標的ＤＮＡの末端部位の配列を
持つ６０−ｍｅｒのオリゴヌクレオチド３を用意した。
標的ＤＮＡとオリゴヌクレオチド３との間の三本鎖形成
反応を行うために、２つの反応液Ａ（２０μｌ）と反応
液Ｂ（２０μｌ）を準備した。反応液Ａには、５ｐｍｏ
ｌのオリゴヌクレオチド１、６．０μｇのｒｅｃＡタン
パク、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸トリ
ス（ｐＨ７．２）、２．５ｍＭ酢酸マグネシウムが含ま
れる。反応液Ｂには、２００ｎｇのターゲットＤＮＡ、
０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス
（ｐＨ７．２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシウムが含ま
れる。
【００４０】反応液ＡとＢをそれぞれ３７℃で１５分間
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。三本鎖形成反応を
終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／Ｖ）ＳＤＳ、
０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え、３７℃で１
０分間インキュベートすることにより、除ｒｅｃＡ処理
を行った。その後、６０μｌのＴＥ緩衝液（１０ｍＭ
Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ）を加え、１００
μｌとして、フェノール・クロロフォルム抽出を１回、
クロロフォルム抽出を１回行った後、エタノール沈殿法
を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離した。ＤＮＡ沈
殿を１０．５μｌの蒸留水に溶かした後、１０ｍＭ Ｔ
ｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、５ｍＭ ＭｇＣｌ2、
７．５ｍＭジチオスレイトール、４ｕｎｉｔクレノウ・
フラグメント（Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ）、
０．０２ｍＭ ［α−32ｐ］ ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ
ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ
ｄＴＴＰ中で、３７℃で３０分間インキュベートするこ
とにより、標識反応を行った。
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。三本鎖形成反応を
終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／Ｖ）ＳＤＳ、
０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え、３７℃で１
０分間インキュベートすることにより、除ｒｅｃＡ処理
を行った。その後、６０μｌのＴＥ緩衝液（１０ｍＭ
Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ）を加え、１００
μｌとして、フェノール・クロロフォルム抽出を１回、
クロロフォルム抽出を１回行った後、エタノール沈殿法
を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離した。ＤＮＡ沈
殿を１０．５μｌの蒸留水に溶かした後、１０ｍＭ Ｔ
ｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、５ｍＭ ＭｇＣｌ2、
７．５ｍＭジチオスレイトール、４ｕｎｉｔクレノウ・
フラグメント（Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ）、
０．０２ｍＭ ［α−32ｐ］ ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ
ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ
ｄＴＴＰ中で、３７℃で３０分間インキュベートするこ
とにより、標識反応を行った。
【００４１】ＴＥ緩衝液を１０μｌ加え、Ｇ２５スピン
カラムで過剰な［α−32ｐ］ ｄＣＴＰを除去した後、
その半分量については１％アガロースゲル電気泳動を、
残りの半分量については０．７％アルカリ変性ゲル電気
泳動を行った。アガロースゲル電気泳動については、泳
動後にエチジウムブロミド染色を行いゲルの写真を記録
した。その結果を図５（Ｂ）のレーン１に示す。その
後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾燥器で乾燥させた。
シグナルの検出は、乾燥させたゲルのオートラジオグラ
ムをとり、Ｘ線フィルム上に記録した。アガロースゲル
電気泳動の結果を図５（Ａ）のレーン１に、アルカリ変
性ゲル電気泳動の結果を図５（Ｃ）のレーン１に示す。
カラムで過剰な［α−32ｐ］ ｄＣＴＰを除去した後、
その半分量については１％アガロースゲル電気泳動を、
残りの半分量については０．７％アルカリ変性ゲル電気
泳動を行った。アガロースゲル電気泳動については、泳
動後にエチジウムブロミド染色を行いゲルの写真を記録
した。その結果を図５（Ｂ）のレーン１に示す。その
後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾燥器で乾燥させた。
シグナルの検出は、乾燥させたゲルのオートラジオグラ
ムをとり、Ｘ線フィルム上に記録した。アガロースゲル
電気泳動の結果を図５（Ａ）のレーン１に、アルカリ変
性ゲル電気泳動の結果を図５（Ｃ）のレーン１に示す。
【００４２】比較実験として、次のことを行った。レー
ンＭは、ＤＮＡサイズマーカーで、図面の左端にそのサ
イズを示す。このサイズマーカーは、λＤＮＡを制限酵
素ＨｉｎｄＩＩＩで切断し、［γ−32ｐ］ＡＴＰで５′
末端標識したものである。レーン２は、ｒｅｃＡを加え
ないで反応を行った以外は、レーン１と同様の反応を行
った結果に由来するものである。レーン３は、ＡＴＰ−
γＳを加えないで反応を行った以外は、レーン１と同様
の反応を行った結果に由来するものである。レーン４
は、逆相補配列をもつオリゴヌクレオチド４を用いて反
応を行った以外はレーン１と同様の反応を行った結果に
由来するものである。レーン５は、ｐＢＲ３２２ ＤＮ
Ａ配列をもつオリゴヌクレオチド１を用いて反応を行っ
た以外はレーン１と同様の反応を行った結果に由来する
ものである。 オリゴ３の配列： 5′-agaggctttg aggactaaag acttt
ttcat gaggaagtttccattaaacg ggtaaaatac-3′（配列
番号：３） オリゴ４の配列： 5′-gtattttacc cgtttaatgg aaact
tcctc atgaaaaagtctttagtcct caaagcctct-3′ （配列
番号：４） オリゴ１の配列： 5′-cact gcataattct cttactgtca
tgccatccgtaagatgcttt tctgtgactg gtgagt-3′
（配列番号：１） 図５（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）によれば、図５（Ａ）
のレーン１に示すように、標的ＤＮＡの標識反応には、
レーン１の結果をもたらす各種処理条件が必要であるこ
とがわかる。また、図５（Ｃ）のレーン１に示すよう
に、標識が入るのは標的ＤＮＡであり、標識の入った標
的ＤＮＡは標識を入れる前の標的ＤＮＡの長さと同じで
あることがわかる。
ンＭは、ＤＮＡサイズマーカーで、図面の左端にそのサ
イズを示す。このサイズマーカーは、λＤＮＡを制限酵
素ＨｉｎｄＩＩＩで切断し、［γ−32ｐ］ＡＴＰで５′
末端標識したものである。レーン２は、ｒｅｃＡを加え
ないで反応を行った以外は、レーン１と同様の反応を行
った結果に由来するものである。レーン３は、ＡＴＰ−
γＳを加えないで反応を行った以外は、レーン１と同様
の反応を行った結果に由来するものである。レーン４
は、逆相補配列をもつオリゴヌクレオチド４を用いて反
応を行った以外はレーン１と同様の反応を行った結果に
由来するものである。レーン５は、ｐＢＲ３２２ ＤＮ
Ａ配列をもつオリゴヌクレオチド１を用いて反応を行っ
た以外はレーン１と同様の反応を行った結果に由来する
ものである。 オリゴ３の配列： 5′-agaggctttg aggactaaag acttt
ttcat gaggaagtttccattaaacg ggtaaaatac-3′（配列
番号：３） オリゴ４の配列： 5′-gtattttacc cgtttaatgg aaact
tcctc atgaaaaagtctttagtcct caaagcctct-3′ （配列
番号：４） オリゴ１の配列： 5′-cact gcataattct cttactgtca
tgccatccgtaagatgcttt tctgtgactg gtgagt-3′
（配列番号：１） 図５（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）によれば、図５（Ａ）
のレーン１に示すように、標的ＤＮＡの標識反応には、
レーン１の結果をもたらす各種処理条件が必要であるこ
とがわかる。また、図５（Ｃ）のレーン１に示すよう
に、標識が入るのは標的ＤＮＡであり、標識の入った標
的ＤＮＡは標識を入れる前の標的ＤＮＡの長さと同じで
あることがわかる。
【００４３】実施例３ 標識された標的ＤＮＡ鎖長 図６（Ａ）のレーン１は、標的ＤＮＡとしてＭ１３ｍｐ
１８ＲＦ ＤＮＡの制限酵素ＨｉｎｃＩＩで切断したも
のを用いたことと、その末端部位の配列をもつオリゴヌ
クレオチド５を用いたこと以外は、図５（Ａ）のレーン
１と同様の反応を行った結果に由来するものである。比
較実験として、レーン２は、オリゴヌクレオチドを加え
ないで、レーン１と同じ反応を行った結果に由来する。
図６（Ｂ）はゲルの染色写真である。図６（Ｃ）のレー
ン１は、（Ａ）のレーン１で得られたサンプルを、制限
酵素ＢｓａＨＩで切断して、４．５％変性ポリアクリル
アミドゲル電気泳動したものである。レーン２は、
（Ａ）のレーン２で得られたサンプルを制限酵素Ｂｓａ
ＨＩで切断してレーン１と同様に電気泳動したものであ
る。レーンＭは、ＤＮＡサイズマーカーを示し、その１
つのサイズを（Ｃ）の左端に示す。 オリゴ５の配列： 5′-ggaaacagct atgaccatga ttacg
aattc gagctcggtacccggggatc ctctagagtc-3′ （配列
番号：５） 図６（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）によれば、（Ｃ）のレ
ーン１に示すように、標識されたＤＮＡは２本鎖の標的
ＤＮＡの片側の一本鎖であり、その完全長である２６３
ｂｐの長さであることがわかる。
１８ＲＦ ＤＮＡの制限酵素ＨｉｎｃＩＩで切断したも
のを用いたことと、その末端部位の配列をもつオリゴヌ
クレオチド５を用いたこと以外は、図５（Ａ）のレーン
１と同様の反応を行った結果に由来するものである。比
較実験として、レーン２は、オリゴヌクレオチドを加え
ないで、レーン１と同じ反応を行った結果に由来する。
図６（Ｂ）はゲルの染色写真である。図６（Ｃ）のレー
ン１は、（Ａ）のレーン１で得られたサンプルを、制限
酵素ＢｓａＨＩで切断して、４．５％変性ポリアクリル
アミドゲル電気泳動したものである。レーン２は、
（Ａ）のレーン２で得られたサンプルを制限酵素Ｂｓａ
ＨＩで切断してレーン１と同様に電気泳動したものであ
る。レーンＭは、ＤＮＡサイズマーカーを示し、その１
つのサイズを（Ｃ）の左端に示す。 オリゴ５の配列： 5′-ggaaacagct atgaccatga ttacg
aattc gagctcggtacccggggatc ctctagagtc-3′ （配列
番号：５） 図６（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）によれば、（Ｃ）のレ
ーン１に示すように、標識されたＤＮＡは２本鎖の標的
ＤＮＡの片側の一本鎖であり、その完全長である２６３
ｂｐの長さであることがわかる。
【００４４】実施例４ 標識反応における、塩基配列特異性 図７（Ａ）のレーン１は、図５（Ａ）のレーン１と同様
の反応を行った結果に由来するものである。レーン２
は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡ（宝酒造より入手）の配列を
持つ上記オリゴヌクレオチド１を用いたこと以外はレー
ン１と同じ反応を行った結果に由来する。レーン３は、
標的ＤＮＡとして、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｃａＩで切断したものを用いたことと、その末端部位の
配列をもつオリゴヌクレオチド１を用いたこと以外は、
レーン１と同様の反応を行った結果に由来する。レーン
４は、標的ＤＮＡとして、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限
酵素ＳｃａＩで切断したものを用いたことと、Ｍ１３ｍ
ｐ１８ＲＦ ＤＮＡの配列を持つオリゴヌクレオチド３
を用いたこと以外は、レーン１と同様の反応を行った結
果に由来する。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲル
の、ＤＮＡ全染色写真である。
の反応を行った結果に由来するものである。レーン２
は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡ（宝酒造より入手）の配列を
持つ上記オリゴヌクレオチド１を用いたこと以外はレー
ン１と同じ反応を行った結果に由来する。レーン３は、
標的ＤＮＡとして、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｃａＩで切断したものを用いたことと、その末端部位の
配列をもつオリゴヌクレオチド１を用いたこと以外は、
レーン１と同様の反応を行った結果に由来する。レーン
４は、標的ＤＮＡとして、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限
酵素ＳｃａＩで切断したものを用いたことと、Ｍ１３ｍ
ｐ１８ＲＦ ＤＮＡの配列を持つオリゴヌクレオチド３
を用いたこと以外は、レーン１と同様の反応を行った結
果に由来する。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲル
の、ＤＮＡ全染色写真である。
【００４５】図７（Ａ）および（Ｂ）によれば、標識反
応は、三本鎖形成の反応液中に、標的ＤＮＡの末端部位
のオリゴヌクレオチド配列と標識反応に用いるオリゴヌ
クレオチドの配列とが実質的に同一であることが必要で
あることを示す。
応は、三本鎖形成の反応液中に、標的ＤＮＡの末端部位
のオリゴヌクレオチド配列と標識反応に用いるオリゴヌ
クレオチドの配列とが実質的に同一であることが必要で
あることを示す。
【００４６】実施例５ 標識反応における、標的ＤＮＡの標識部位 図８（Ａ）のレーン１は、図５（Ａ）のレーン１と同様
の反応を行った結果に由来するものである。レーン２
は、ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｎａＢＩ
断片のもう一つの片末端側のヌクレオチド配列に対応す
るレーン１と同一のサンプルを制限酵素ＥｃｏＲＩで切
断して電気泳動したものである。レーン３は、オリゴヌ
クレオチド６を用いたこと以外は、レーン１と同様の反
応を行った結果に由来する。レーン４は、レーン３と同
じサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで切断して電気泳動
したものである。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲル
の、ＤＮＡ全染色写真である。 オリゴ６の配列： 5′-tgttttagtg tattctttcg cctct
ttcgt tttaggttggtgccttcgta gtggcattac-3′（配列
番号：６） 図８（Ａ）および（Ｂ）によれば、レーン２とレーン４
に示すように、それぞれ標的ＤＮＡの片側末端部位の配
列をもつ２種のオリゴヌクレオチド３と６を用いて一連
の反応を行った場合、標的ＤＮＡ上で、それぞれそれら
のオリゴヌクレオチドが三本鎖形成する末端部位が標識
されていることがわかる。
の反応を行った結果に由来するものである。レーン２
は、ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｎａＢＩ
断片のもう一つの片末端側のヌクレオチド配列に対応す
るレーン１と同一のサンプルを制限酵素ＥｃｏＲＩで切
断して電気泳動したものである。レーン３は、オリゴヌ
クレオチド６を用いたこと以外は、レーン１と同様の反
応を行った結果に由来する。レーン４は、レーン３と同
じサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで切断して電気泳動
したものである。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲル
の、ＤＮＡ全染色写真である。 オリゴ６の配列： 5′-tgttttagtg tattctttcg cctct
ttcgt tttaggttggtgccttcgta gtggcattac-3′（配列
番号：６） 図８（Ａ）および（Ｂ）によれば、レーン２とレーン４
に示すように、それぞれ標的ＤＮＡの片側末端部位の配
列をもつ２種のオリゴヌクレオチド３と６を用いて一連
の反応を行った場合、標的ＤＮＡ上で、それぞれそれら
のオリゴヌクレオチドが三本鎖形成する末端部位が標識
されていることがわかる。
【００４７】実施例６ 標識反応における、標的ＤＮＡの標識部位 図９（Ａ）のレーン１は、標的ＤＮＡとしてＭ１３ｍｐ
１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＨｉｎｃＩＩで切断したも
のを用いたことと、その末端部位の配列をもつオリゴヌ
クレオチド７を用いたこと以外は、図５（Ａ）のレーン
１と同様の反応を行った結果に由来するものである。レ
ーン２は、レーン１と同じサンプルを、制限酵素Ｘｂａ
Ｉで切断したサンプルの電気泳動の結果である。レーン
３は、レーン１と同一のサンプルを、制限酵素ＢａｍＨ
Ｉで切断したサンプルに由来するものである。レーン４
は、レーン１と同一のサンプルを、制限酵素ＳｍａＩで
切断したサンプルに由来するものである。レーン５は、
レーン１と同一のサンプルを、制限酵素ＫｐｎＩで切断
したサンプルに由来するものである。レーン６は、レー
ン１と同一のサンプルを、制限酵素ＳａｃＩで切断した
サンプルに由来するものである。レーン７は、レーン１
と同一のサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで切断したサ
ンプルに由来するものである。レーン８は、レーン１と
同じサンプルを、制限酵素ＢｓａＨＩで切断したサンプ
ルに由来するものである。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロ
ースゲルの、ＤＮＡ全染色写真である。 オリゴ７の配列： 5′-ttacgaattc gagctcggta cccgg
ggatc ctctagagtc-3′（配列番号：７） 図９（Ａ）および（Ｂ）によれば、レーン１からレーン
２に示すように、標的ＤＮＡの標識が入っている部位を
端から制限酵素を用いて順に切断していくと、標識シグ
ナルがそれに応じて減少していくことから、標的ＤＮＡ
の標識される部位は、ＤＮＡの末端領域であることがわ
かる。さらに、標識される部位は、オリゴヌクレオチド
の長さの範囲内で、かつ、均一に標識されていることが
わかる。
１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＨｉｎｃＩＩで切断したも
のを用いたことと、その末端部位の配列をもつオリゴヌ
クレオチド７を用いたこと以外は、図５（Ａ）のレーン
１と同様の反応を行った結果に由来するものである。レ
ーン２は、レーン１と同じサンプルを、制限酵素Ｘｂａ
Ｉで切断したサンプルの電気泳動の結果である。レーン
３は、レーン１と同一のサンプルを、制限酵素ＢａｍＨ
Ｉで切断したサンプルに由来するものである。レーン４
は、レーン１と同一のサンプルを、制限酵素ＳｍａＩで
切断したサンプルに由来するものである。レーン５は、
レーン１と同一のサンプルを、制限酵素ＫｐｎＩで切断
したサンプルに由来するものである。レーン６は、レー
ン１と同一のサンプルを、制限酵素ＳａｃＩで切断した
サンプルに由来するものである。レーン７は、レーン１
と同一のサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで切断したサ
ンプルに由来するものである。レーン８は、レーン１と
同じサンプルを、制限酵素ＢｓａＨＩで切断したサンプ
ルに由来するものである。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロ
ースゲルの、ＤＮＡ全染色写真である。 オリゴ７の配列： 5′-ttacgaattc gagctcggta cccgg
ggatc ctctagagtc-3′（配列番号：７） 図９（Ａ）および（Ｂ）によれば、レーン１からレーン
２に示すように、標的ＤＮＡの標識が入っている部位を
端から制限酵素を用いて順に切断していくと、標識シグ
ナルがそれに応じて減少していくことから、標的ＤＮＡ
の標識される部位は、ＤＮＡの末端領域であることがわ
かる。さらに、標識される部位は、オリゴヌクレオチド
の長さの範囲内で、かつ、均一に標識されていることが
わかる。
【００４８】実施例７ 異なるＤＮＡポリメラーゼを用いる標識反応 図１０（Ａ）のレーン１は、標識反応で大腸菌（E．col
i）ＤＮＡポリメラーゼＩを用いたこと以外は、図５
（Ａ）のレーン１と同様の反応を行った結果に由来する
ものである。レーン２は、標識反応で大腸菌ＤＮＡポリ
メラーゼＩを用いたことと、オリゴヌクレオチド加えな
いで反応を行ったこと以外は、図５（Ａ）のレーン１と
同様の反応を行った結果に由来する。レーン３は、大腸
菌ＤＮＡポリメラーゼＩ、ラージ・フラグメント（Ｌａ
ｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ）で標識反応を行ったこと以
外は、図５（Ａ）のレーン１と同様の反応を行った結果
に由来する。レーン４は、大腸菌ＤＮＡポリメラーゼＩ
のＬａｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔで標識反応を行ったこ
とと、オリゴヌクレオチド加えないで反応を行ったこと
以外は、図５（Ａ）のレーン１と同様の反応を行った結
果に由来する。レーン５は、図５（Ａ）のレーン１と同
様の反応を行った結果に由来する。レーン６は、オリゴ
ヌクレオチド加えないで反応を行ったこと以外は、図５
（Ａ）のレーン１と同様の反応を行った結果に由来す
る。
i）ＤＮＡポリメラーゼＩを用いたこと以外は、図５
（Ａ）のレーン１と同様の反応を行った結果に由来する
ものである。レーン２は、標識反応で大腸菌ＤＮＡポリ
メラーゼＩを用いたことと、オリゴヌクレオチド加えな
いで反応を行ったこと以外は、図５（Ａ）のレーン１と
同様の反応を行った結果に由来する。レーン３は、大腸
菌ＤＮＡポリメラーゼＩ、ラージ・フラグメント（Ｌａ
ｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ）で標識反応を行ったこと以
外は、図５（Ａ）のレーン１と同様の反応を行った結果
に由来する。レーン４は、大腸菌ＤＮＡポリメラーゼＩ
のＬａｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔで標識反応を行ったこ
とと、オリゴヌクレオチド加えないで反応を行ったこと
以外は、図５（Ａ）のレーン１と同様の反応を行った結
果に由来する。レーン５は、図５（Ａ）のレーン１と同
様の反応を行った結果に由来する。レーン６は、オリゴ
ヌクレオチド加えないで反応を行ったこと以外は、図５
（Ａ）のレーン１と同様の反応を行った結果に由来す
る。
【００４９】図１０（Ａ）および（Ｂ）によれば、どん
な種類のＤＮＡポリメラーゼＩ酵素でも、標識反応に用
いることができることがわかる。また、レーン６に示す
ように、バックグラウンドシグナルを低くするために
は、大腸菌ＤＮＡポリメラーゼＩのＬａｒｇｅ ｆｒａ
ｇｍｅｎｔ（３′−５′ｅｘｏマイナス）で標識反応を
行うことが望ましいこともわかる。
な種類のＤＮＡポリメラーゼＩ酵素でも、標識反応に用
いることができることがわかる。また、レーン６に示す
ように、バックグラウンドシグナルを低くするために
は、大腸菌ＤＮＡポリメラーゼＩのＬａｒｇｅ ｆｒａ
ｇｍｅｎｔ（３′−５′ｅｘｏマイナス）で標識反応を
行うことが望ましいこともわかる。
【００５０】実施例８ 異なる種類のＤＮＡポリメラーゼを用いる標識反応 図１１（Ａ）のレーン１は、図５（Ａ）のレーン１と同
様の反応を行った結果に由来するものである。レーン７
は、オリゴヌクレオチド加えないで反応を行ったこと以
外は、図５（Ａ）のレーン１と同じ反応を行った結果に
由来する。レーン２は、標的ＤＮＡとしてＭ１３ｍｐ１
８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで直鎖状にしたも
のと、オリゴヌクレオチド１との間で三本鎖形成を行っ
た結果に由来する。その反応は、２つの反応液Ａ（２０
μｌ）と反応液Ｂ（２０μｌ）を準備した。反応液Ａに
は、５ｐｍｏｌのオリゴヌクレオチド１、６．０μｇの
ｒｅｃＡタンパク、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳ、３０
ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．５ｍＭ酢酸マグネ
シウムが含まれる。反応液Ｂには、２００ｎｇの標的Ｄ
ＮＡ、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ酢酸ト
リス（ｐＨ７．２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシウムが
含まれる。
様の反応を行った結果に由来するものである。レーン７
は、オリゴヌクレオチド加えないで反応を行ったこと以
外は、図５（Ａ）のレーン１と同じ反応を行った結果に
由来する。レーン２は、標的ＤＮＡとしてＭ１３ｍｐ１
８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで直鎖状にしたも
のと、オリゴヌクレオチド１との間で三本鎖形成を行っ
た結果に由来する。その反応は、２つの反応液Ａ（２０
μｌ）と反応液Ｂ（２０μｌ）を準備した。反応液Ａに
は、５ｐｍｏｌのオリゴヌクレオチド１、６．０μｇの
ｒｅｃＡタンパク、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳ、３０
ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．５ｍＭ酢酸マグネ
シウムが含まれる。反応液Ｂには、２００ｎｇの標的Ｄ
ＮＡ、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ酢酸ト
リス（ｐＨ７．２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシウムが
含まれる。
【００５１】反応液ＡとＢを、それぞれ３７℃で１５分
間インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに
３７℃で３０分間インキュベートした。この時点での、
組み換え反応後の反応液量は４０μｌであった。その１
０μｌに、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、
５ｍＭ ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオスレイトール、
４ｕｎｉｔ Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０
２ｍＭ α−３２ＰｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴ
Ｐ、０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭｄＴＴＰを
含んだ反応液２０μｌ中で、３７℃で６０分間インキュ
ベートした。全量に０．５％（Ｗ／Ｖ）ＳＤＳ、０．７
ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え３７℃で１０分間イ
ンキュベートした後、ＴＥ緩衝液を３０μｌ加え、Ｇ２
５スピンカラムで過剰なα−３２Ｐ ｄＣＴＰを除去し
た。その半分量については１％アガロースゲル電気泳動
を行った。泳動後に、エチジウムブロミド染色を行いゲ
ルの写真を取りＤＮＡを観察した。シグナルの検出は、
乾燥させたゲルのオートラジオグラムをとり、Ｘ線フィ
ルム上に記録した。
間インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに
３７℃で３０分間インキュベートした。この時点での、
組み換え反応後の反応液量は４０μｌであった。その１
０μｌに、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、
５ｍＭ ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオスレイトール、
４ｕｎｉｔ Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０
２ｍＭ α−３２ＰｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴ
Ｐ、０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭｄＴＴＰを
含んだ反応液２０μｌ中で、３７℃で６０分間インキュ
ベートした。全量に０．５％（Ｗ／Ｖ）ＳＤＳ、０．７
ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え３７℃で１０分間イ
ンキュベートした後、ＴＥ緩衝液を３０μｌ加え、Ｇ２
５スピンカラムで過剰なα−３２Ｐ ｄＣＴＰを除去し
た。その半分量については１％アガロースゲル電気泳動
を行った。泳動後に、エチジウムブロミド染色を行いゲ
ルの写真を取りＤＮＡを観察した。シグナルの検出は、
乾燥させたゲルのオートラジオグラムをとり、Ｘ線フィ
ルム上に記録した。
【００５２】レーン８は、オリゴヌクレオチド加えない
で反応を行ったこと以外は、レーン２と同様の反応を行
った結果に由来するものである、レーン３は、標識反応
を４５℃で行ったこと以外は、レーン２と同様の反応を
行った結果に由来する。レーン９は、オリゴヌクレオチ
ド加えないで反応を行ったこと以外は、レーン３と同じ
反応を行った結果に由来する。レーン４は、標識反応
を、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ８．８、１０ｍ
Ｍ ＫＣｌ、１０ｍＭ（ＮＨ4)2ＳＯ4、２ｍＭＭｇＳＯ
4、０．１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、５ｕｎｉｔ
ｓ Ｂｓｔ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｌａｒｇ
ｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭα−３２Ｐ ｄＣ
ＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＡＴ
Ｐ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰを含んだ反応液２０μｌ中
で、６５℃で６０分間インキュベートしたこと以外は、
レーン２と同様の反応を行った結果に由来するものであ
る。レーン１０は、オリゴヌクレオチド加えないで反応
を行ったこと以外は、レーン４と同様の反応を行った結
果に由来する。レーン５は、標識反応を、２０ｍＭ Ｔ
ｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ８．３、１０ｍＭ ＫＣｌ、６ｍ
Ｍ（ＮＨ4)2ＳＯ4、２ｍＭ ＭｇＣｌ2、０．１％ Ｔ
ｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、０．００１％ＢＳＡ、５ｕｎ
ｉｔｓ ＰｙｒｏＢｅｓｔ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａ
ｓｅ ｌａｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ
［α−32ｐ］ ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、
０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰを含
んだ反応液２０μｌ中で、６５℃で６０分間インキュベ
ートしたこと以外は、レーン２と同様の反応を行った結
果に由来する。レーン１１は、オリゴヌクレオチド加え
ないで反応を行ったこと以外は、レーン５と同様の反応
を行った結果に由来する。レーン６は、標識反応を、１
０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ８．３、５０ｍＭ Ｋ
Ｃｌ、１．５ｍＭ ＭｇＣｌ2、５ｕｎｉｔｓ Ｔａｑ
ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｌａｒｇｅ ｆｒａ
ｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ ［α−32ｐ］ ｄＣＴＰ、
０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、
０．０２ｍＭ ｄＴＴＰを含んだ反応液２０μｌ中で、
６５℃で６０分間インキュベートしたこと以外は、レー
ン２と同様の反応を行った結果に由来する。レーン１２
は、オリゴヌクレオチド加えないで反応を行ったこと以
外は、レーン６と同様の反応を行った結果に由来する。
（Ｂ）は（Ａ）と同様のアガロースゲルの、ＤＮＡ全染
色写真である。
で反応を行ったこと以外は、レーン２と同様の反応を行
った結果に由来するものである、レーン３は、標識反応
を４５℃で行ったこと以外は、レーン２と同様の反応を
行った結果に由来する。レーン９は、オリゴヌクレオチ
ド加えないで反応を行ったこと以外は、レーン３と同じ
反応を行った結果に由来する。レーン４は、標識反応
を、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ８．８、１０ｍ
Ｍ ＫＣｌ、１０ｍＭ（ＮＨ4)2ＳＯ4、２ｍＭＭｇＳＯ
4、０．１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、５ｕｎｉｔ
ｓ Ｂｓｔ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｌａｒｇ
ｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭα−３２Ｐ ｄＣ
ＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＡＴ
Ｐ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰを含んだ反応液２０μｌ中
で、６５℃で６０分間インキュベートしたこと以外は、
レーン２と同様の反応を行った結果に由来するものであ
る。レーン１０は、オリゴヌクレオチド加えないで反応
を行ったこと以外は、レーン４と同様の反応を行った結
果に由来する。レーン５は、標識反応を、２０ｍＭ Ｔ
ｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ８．３、１０ｍＭ ＫＣｌ、６ｍ
Ｍ（ＮＨ4)2ＳＯ4、２ｍＭ ＭｇＣｌ2、０．１％ Ｔ
ｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、０．００１％ＢＳＡ、５ｕｎ
ｉｔｓ ＰｙｒｏＢｅｓｔ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａ
ｓｅ ｌａｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ
［α−32ｐ］ ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、
０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰを含
んだ反応液２０μｌ中で、６５℃で６０分間インキュベ
ートしたこと以外は、レーン２と同様の反応を行った結
果に由来する。レーン１１は、オリゴヌクレオチド加え
ないで反応を行ったこと以外は、レーン５と同様の反応
を行った結果に由来する。レーン６は、標識反応を、１
０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ８．３、５０ｍＭ Ｋ
Ｃｌ、１．５ｍＭ ＭｇＣｌ2、５ｕｎｉｔｓ Ｔａｑ
ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｌａｒｇｅ ｆｒａ
ｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ ［α−32ｐ］ ｄＣＴＰ、
０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、
０．０２ｍＭ ｄＴＴＰを含んだ反応液２０μｌ中で、
６５℃で６０分間インキュベートしたこと以外は、レー
ン２と同様の反応を行った結果に由来する。レーン１２
は、オリゴヌクレオチド加えないで反応を行ったこと以
外は、レーン６と同様の反応を行った結果に由来する。
（Ｂ）は（Ａ）と同様のアガロースゲルの、ＤＮＡ全染
色写真である。
【００５３】図１１（Ａ）および（Ｂ）によれば、レー
ン４に示すように、耐熱性のＢｓｔＤＮＡポリメラーゼ
を用いて標識反応を行うことにより、除ｒｅｃＡ処理を
行わないで標識反応を行うことができる。また、レーン
１とレーン４を比較すると、その標識効率は、除ｒｅｃ
Ａを行って標識反応を行う場合と、ほぼ同じであること
がわかる。
ン４に示すように、耐熱性のＢｓｔＤＮＡポリメラーゼ
を用いて標識反応を行うことにより、除ｒｅｃＡ処理を
行わないで標識反応を行うことができる。また、レーン
１とレーン４を比較すると、その標識効率は、除ｒｅｃ
Ａを行って標識反応を行う場合と、ほぼ同じであること
がわかる。
【００５４】実施例９ 閉環状の標的ＤＮＡを用いた標識反応 標的ＤＮＡとして閉環状のＤＮＡ（ｐＢＲ３２２ ＤＮ
Ａ）と、その１部位の配列を持つ１２０−ｍｅｒのオリ
ゴヌクレオチド８を用意した。標的ＤＮＡとオリゴヌク
レオチド８との間の三本鎖形成反応を行うために、２つ
の反応液Ａ（２０μｌ）と反応液Ｂ（２０μｌ）を準備
した。反応液Ａには、５ｐｍｏｌのオリゴヌクレオチド
８、６．０μｇのｒｅｃＡタンパク、０．４８ｍＭ Ａ
ＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．
５ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれている。反応液Ｂに
は、２００ｎｇの標的ＤＮＡ、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−
γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．１５
ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。
Ａ）と、その１部位の配列を持つ１２０−ｍｅｒのオリ
ゴヌクレオチド８を用意した。標的ＤＮＡとオリゴヌク
レオチド８との間の三本鎖形成反応を行うために、２つ
の反応液Ａ（２０μｌ）と反応液Ｂ（２０μｌ）を準備
した。反応液Ａには、５ｐｍｏｌのオリゴヌクレオチド
８、６．０μｇのｒｅｃＡタンパク、０．４８ｍＭ Ａ
ＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．
５ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれている。反応液Ｂに
は、２００ｎｇの標的ＤＮＡ、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−
γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．１５
ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。
【００５５】反応液ＡとＢをそれぞれ３７℃で１５分間
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。この時点での三本
鎖形成反応を終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／
Ｖ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加
え、３７℃で１０分間インキュベートすることにより、
除ｒｅｃＡ処理を行った。その後、６０μｌのＴＥ緩衝
液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ）
を加え、１００μｌとして、フェノール・クロロフォル
ム抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行った後、エ
タノール沈殿法を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離
した。ＤＮＡ沈殿を１０．５μｌの蒸留水に溶かした
後、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、５ｍＭ
ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオスレイトール、４ｕｎ
ｉｔ Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ
［α−32ｐ］ ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、
０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰ中
で、３７℃で３０分間インキュベートすることにより、
標識反応を行った。ＴＥ緩衝液を１０μｌ加え、Ｇ２５
スピンカラムで過剰なα−３２Ｐ ｄＣＴＰを除去した
後。その半分量については１％アガロースゲル電気泳動
を行った泳動後にエチジウムブロミド染色を行いゲルの
写真を記録した。結果を図１２（Ｂ）のレーン１に示
す。その後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾燥器で乾燥
させた。シグナルの検出は、乾燥させたゲルのオートラ
ジオグラムをとり、Ｘ線フィルム上に記録した。アガロ
ースゲル電気泳動の結果を図１２（Ａ）のレーン１に示
す。
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。この時点での三本
鎖形成反応を終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／
Ｖ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加
え、３７℃で１０分間インキュベートすることにより、
除ｒｅｃＡ処理を行った。その後、６０μｌのＴＥ緩衝
液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ）
を加え、１００μｌとして、フェノール・クロロフォル
ム抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行った後、エ
タノール沈殿法を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離
した。ＤＮＡ沈殿を１０．５μｌの蒸留水に溶かした
後、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、５ｍＭ
ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオスレイトール、４ｕｎ
ｉｔ Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ
［α−32ｐ］ ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、
０．０２ｍＭ ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰ中
で、３７℃で３０分間インキュベートすることにより、
標識反応を行った。ＴＥ緩衝液を１０μｌ加え、Ｇ２５
スピンカラムで過剰なα−３２Ｐ ｄＣＴＰを除去した
後。その半分量については１％アガロースゲル電気泳動
を行った泳動後にエチジウムブロミド染色を行いゲルの
写真を記録した。結果を図１２（Ｂ）のレーン１に示
す。その後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾燥器で乾燥
させた。シグナルの検出は、乾燥させたゲルのオートラ
ジオグラムをとり、Ｘ線フィルム上に記録した。アガロ
ースゲル電気泳動の結果を図１２（Ａ）のレーン１に示
す。
【００５６】比較実験として、次のことを行った。レー
ンＭは、ＤＮＡサイズマーカーで、図面の左端にそのサ
イズを示す。このサイズマーカーは、λＤＮＡを制限酵
素ＨｉｎｄＩＩＩで切断し、［γ−32ｐ］ＡＴＰで５′
末端標識したものである。レーン４は、用いた標的ＤＮ
Ａをそのまま電気泳動したものである。レーン２は、逆
相補オリゴヌクレオチド９を用いたこと以外は、レーン
１と同様の反応を行った結果に由来する。レーン３は、
オリゴヌクレオチド加えないで反応を行ったこと以外
は、レーン１と同様の反応を行った結果に由来する。 オリゴ８の配列： 5′-gtcctccgat cgttgtcaga agtaa
gttgg ccgcagtgttatcactcatg gttatggcag cactgcata
a ttctcttact gtcatgccat ccgtaagatgcttttctgtg a
ctggtgagt-3′（配列番号：８） オリゴ９の配列： 5′-actcaccagt cacagaaaag catct
tacgg atggcatgacagtaagagaa ttatgcagtg ctgccataa
c catgagtgat aacactgcgg ccaacttacttctgacaacg a
tcggaggac-3′（配列番号：９） 図１２（Ａ）および（Ｂ）によれば、レーン１と２に示
すように、三本鎖形成体が安定に保持されており、閉環
状ＤＮＡを標的ＤＮＡとして用いることで、ＤＮＡのど
この部位でも標識をいれることができることがわかる。
ンＭは、ＤＮＡサイズマーカーで、図面の左端にそのサ
イズを示す。このサイズマーカーは、λＤＮＡを制限酵
素ＨｉｎｄＩＩＩで切断し、［γ−32ｐ］ＡＴＰで５′
末端標識したものである。レーン４は、用いた標的ＤＮ
Ａをそのまま電気泳動したものである。レーン２は、逆
相補オリゴヌクレオチド９を用いたこと以外は、レーン
１と同様の反応を行った結果に由来する。レーン３は、
オリゴヌクレオチド加えないで反応を行ったこと以外
は、レーン１と同様の反応を行った結果に由来する。 オリゴ８の配列： 5′-gtcctccgat cgttgtcaga agtaa
gttgg ccgcagtgttatcactcatg gttatggcag cactgcata
a ttctcttact gtcatgccat ccgtaagatgcttttctgtg a
ctggtgagt-3′（配列番号：８） オリゴ９の配列： 5′-actcaccagt cacagaaaag catct
tacgg atggcatgacagtaagagaa ttatgcagtg ctgccataa
c catgagtgat aacactgcgg ccaacttacttctgacaacg a
tcggaggac-3′（配列番号：９） 図１２（Ａ）および（Ｂ）によれば、レーン１と２に示
すように、三本鎖形成体が安定に保持されており、閉環
状ＤＮＡを標的ＤＮＡとして用いることで、ＤＮＡのど
この部位でも標識をいれることができることがわかる。
【００５７】実施例１０ 標識反応後のオリゴヌクレオチドの状態 標的ＤＮＡとしてＭ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵
素ＳｎａＢＩで直鎖状にしたものと、その標的ＤＮＡの
末端部位の配列を持つ６０−ｍｅｒのオリゴヌクレオチ
ド３を用意した。オリゴヌクレオチドは、［γ−32ｐ］
ＡＴＰで５′末端を事前に標識しておいた。標的ＤＮＡ
とオリゴヌクレオチド３との間の三本鎖形成反応は、２
つの反応液Ａ（２０μｌ）と反応液Ｂ（２０μｌ）を準
備した。反応液Ａには、１ｐｍｏｌのオリゴヌクレオチ
ド１、６．０μｇのｒｅｃＡタンパク、０．４８ｍＭ
ＡＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、
２．５ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。反応液Ｂに
は、２００ｎｇの標的ＤＮＡ、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−
γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．１５
ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。
素ＳｎａＢＩで直鎖状にしたものと、その標的ＤＮＡの
末端部位の配列を持つ６０−ｍｅｒのオリゴヌクレオチ
ド３を用意した。オリゴヌクレオチドは、［γ−32ｐ］
ＡＴＰで５′末端を事前に標識しておいた。標的ＤＮＡ
とオリゴヌクレオチド３との間の三本鎖形成反応は、２
つの反応液Ａ（２０μｌ）と反応液Ｂ（２０μｌ）を準
備した。反応液Ａには、１ｐｍｏｌのオリゴヌクレオチ
ド１、６．０μｇのｒｅｃＡタンパク、０．４８ｍＭ
ＡＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、
２．５ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。反応液Ｂに
は、２００ｎｇの標的ＤＮＡ、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−
γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．１５
ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。
【００５８】反応液ＡとＢをそれぞれ３７℃で１５分間
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。この時点での三本
鎖形成反応を終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／
Ｖ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加
え、３７℃で１０分間インキュベートすることにより、
除ｒｅｃＡ処理を行った。その後、６０μｌのＴＥ緩衝
液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ）
を加え、１００μｌとして、フェノール・クロロフォル
ム抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行った後、エ
タノール沈殿法を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離
した。ＤＮＡ沈殿を１０．５μｌの蒸留水に溶かした
後、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、５ｍＭ
ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオスレイトール、４ｕｎ
ｉｔ Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ
ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ
ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰ中で、３７℃で３０
分間インキュベートすることにより取り込み反応を行っ
た。反応終了液に、０．５％（Ｗ／Ｖ）ＳＤＳ、０．７
ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え、３７℃で１０分間
インキュベートすることにより、除タンパク処理を行っ
た。その半分量については１％アガロースゲル電気泳動
を行った。泳動後にエチジウムブロミド染色を行いゲル
の写真を記録した。結果を図１３（Ｂ）に示す。その
後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾燥器で乾燥させた。
シグナルの検出は、乾燥させたゲルのオートラジオグラ
ムをとり、Ｘ線フィルム上に記録した。その結果を図１
３（Ａ）のレーン２で示す。
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。この時点での三本
鎖形成反応を終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／
Ｖ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加
え、３７℃で１０分間インキュベートすることにより、
除ｒｅｃＡ処理を行った。その後、６０μｌのＴＥ緩衝
液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ）
を加え、１００μｌとして、フェノール・クロロフォル
ム抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行った後、エ
タノール沈殿法を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離
した。ＤＮＡ沈殿を１０．５μｌの蒸留水に溶かした
後、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、５ｍＭ
ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオスレイトール、４ｕｎ
ｉｔ Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ
ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ
ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰ中で、３７℃で３０
分間インキュベートすることにより取り込み反応を行っ
た。反応終了液に、０．５％（Ｗ／Ｖ）ＳＤＳ、０．７
ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え、３７℃で１０分間
インキュベートすることにより、除タンパク処理を行っ
た。その半分量については１％アガロースゲル電気泳動
を行った。泳動後にエチジウムブロミド染色を行いゲル
の写真を記録した。結果を図１３（Ｂ）に示す。その
後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾燥器で乾燥させた。
シグナルの検出は、乾燥させたゲルのオートラジオグラ
ムをとり、Ｘ線フィルム上に記録した。その結果を図１
３（Ａ）のレーン２で示す。
【００５９】比較実験として、次のことを行った。レー
ンＭは、ＤＮＡサイズマーカーで、図面の左端にそのサ
イズを示す。このサイズマーカーは、λＤＮＡを制限酵
素ＨｉｎｄＩＩＩで切断し、［γ−32ｐ］ＡＴＰで５′
末端標識したものである。レーン１は、レーン２と同様
に三本鎖形成を行い、取り込み反応を行わないで電気泳
動したもの。レーン３は、レーン２と同様に三本鎖形成
を行い、取り込み反応で４種のｄＮＴＰｓを加えないで
反応を行った結果に由来する。レーン４は、レーン２と
同様に三本鎖形成を行い、取り込み反応でｄＡＴＰを加
えないで反応を行った結果に由来する。レーン５は、レ
ーン２と同様に三本鎖形成を行い、取り込み反応でｄＣ
ＴＰを加えないで反応を行った結果に由来する。
ンＭは、ＤＮＡサイズマーカーで、図面の左端にそのサ
イズを示す。このサイズマーカーは、λＤＮＡを制限酵
素ＨｉｎｄＩＩＩで切断し、［γ−32ｐ］ＡＴＰで５′
末端標識したものである。レーン１は、レーン２と同様
に三本鎖形成を行い、取り込み反応を行わないで電気泳
動したもの。レーン３は、レーン２と同様に三本鎖形成
を行い、取り込み反応で４種のｄＮＴＰｓを加えないで
反応を行った結果に由来する。レーン４は、レーン２と
同様に三本鎖形成を行い、取り込み反応でｄＡＴＰを加
えないで反応を行った結果に由来する。レーン５は、レ
ーン２と同様に三本鎖形成を行い、取り込み反応でｄＣ
ＴＰを加えないで反応を行った結果に由来する。
【００６０】図１３（Ａ）および（Ｂ）によれば、レー
ン２に示すように、ＤＮＡポリメラーゼによる４種類の
ｄＮＴＰｓの取り込み反応を行った後には、三本鎖形成
に用いたオリゴヌクレオチドがターゲットＤＮＡから解
離していることがわかる。
ン２に示すように、ＤＮＡポリメラーゼによる４種類の
ｄＮＴＰｓの取り込み反応を行った後には、三本鎖形成
に用いたオリゴヌクレオチドがターゲットＤＮＡから解
離していることがわかる。
【００６１】実施例１１ 標識反応の再現性 図５（Ａ）のレーン１と同様の反応を行ったサンプルで
電気泳動する前のものを、フェノール・クロロフォルム
抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行った後、エタ
ノール沈殿法を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離し
た。こうして得られるＤＮＡを標的ＤＮＡとして用いて
オリゴヌクレオチド３との間で三本鎖形成を行った。反
応は、２つの反応液Ａ（２０μｌ）と反応液Ｂ（２０μ
ｌ）を準備した。反応液Ａには、１ｐｍｏｌのオリゴヌ
クレオチド３、６．０μｇのｒｅｃＡタンパク、０．４
８ｍＭ ＡＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．
２）、２．５ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。反応液
Ｂには、２００ｎｇのターゲットＤＮＡ、０．４８ｍＭ
ＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．
２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。
電気泳動する前のものを、フェノール・クロロフォルム
抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行った後、エタ
ノール沈殿法を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離し
た。こうして得られるＤＮＡを標的ＤＮＡとして用いて
オリゴヌクレオチド３との間で三本鎖形成を行った。反
応は、２つの反応液Ａ（２０μｌ）と反応液Ｂ（２０μ
ｌ）を準備した。反応液Ａには、１ｐｍｏｌのオリゴヌ
クレオチド３、６．０μｇのｒｅｃＡタンパク、０．４
８ｍＭ ＡＴＰ−γＳ、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．
２）、２．５ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。反応液
Ｂには、２００ｎｇのターゲットＤＮＡ、０．４８ｍＭ
ＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．
２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシウムが含まれる。
【００６２】反応液ＡとＢをそれぞれ３７℃で１５分間
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。この時点での三本
鎖形成反応を終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／
Ｖ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加
え、３７℃で１０分間インキュベートすることにより、
除ｒｅｃＡ処理を行った。その後、６０μｌのＴＥ緩衝
液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ）
を加え、１００μｌとして、フェノール・クロロフォル
ム抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行った後、エ
タノール沈殿法を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離
した。ＤＮＡ沈殿を１０．５μｌの蒸留水に溶かした
後、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、５ｍＭ
ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオスレイトール、４ｕｎ
ｉｔ Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ
ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ
ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰ中で、３７℃で３０
分間インキュベートすることにより取り込み反応を行っ
た。反応終了液に、０．５％（Ｗ／Ｖ）ＳＤＳ、０．７
ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え、３７℃で１０分間
インキュベートすることにより、除タンパク処理を行っ
た。その半分量については１％アガロースゲル電気泳動
を行った。泳動後にエチジウムブロミド染色を行いゲル
の写真を記録した。結果を図１４（Ｂ）に示す。その
後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾燥器で乾燥させた。
シグナルの検出は、乾燥させたゲルのオートラジオグラ
ムをとり、Ｘ線フィルム上に記録した。その結果を図１
４（Ａ）のレーン１に示す。レーン２は、取り込み反応
でＤＮＡポリメラーゼを加えないでレーン１と同様の反
応を行った結果に由来する。レーン３は、取り込み反応
で４種類のｄＮＴＰｓを加えないでレーン１と同じ反応
を行った結果に由来する。レーン４は、取り込み反応で
ｄＣＴＰのみを加えてレーン１と同じ行った結果に由来
する。
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。この時点での三本
鎖形成反応を終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／
Ｖ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加
え、３７℃で１０分間インキュベートすることにより、
除ｒｅｃＡ処理を行った。その後、６０μｌのＴＥ緩衝
液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ）
を加え、１００μｌとして、フェノール・クロロフォル
ム抽出を１回、クロロフォルム抽出を１回行った後、エ
タノール沈殿法を行い、含まれるＤＮＡ分子を濃縮分離
した。ＤＮＡ沈殿を１０．５μｌの蒸留水に溶かした
後、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７．５、５ｍＭ
ＭｇＣｌ2、７．５ｍＭジチオスレイトール、４ｕｎ
ｉｔ Ｋｌｅｎｏｗ ｆｒａｇｍｅｎｔ、０．０２ｍＭ
ｄＣＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＧＴＰ、０．０２ｍＭ
ｄＡＴＰ、０．０２ｍＭ ｄＴＴＰ中で、３７℃で３０
分間インキュベートすることにより取り込み反応を行っ
た。反応終了液に、０．５％（Ｗ／Ｖ）ＳＤＳ、０．７
ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加え、３７℃で１０分間
インキュベートすることにより、除タンパク処理を行っ
た。その半分量については１％アガロースゲル電気泳動
を行った。泳動後にエチジウムブロミド染色を行いゲル
の写真を記録した。結果を図１４（Ｂ）に示す。その
後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾燥器で乾燥させた。
シグナルの検出は、乾燥させたゲルのオートラジオグラ
ムをとり、Ｘ線フィルム上に記録した。その結果を図１
４（Ａ）のレーン１に示す。レーン２は、取り込み反応
でＤＮＡポリメラーゼを加えないでレーン１と同様の反
応を行った結果に由来する。レーン３は、取り込み反応
で４種類のｄＮＴＰｓを加えないでレーン１と同じ反応
を行った結果に由来する。レーン４は、取り込み反応で
ｄＣＴＰのみを加えてレーン１と同じ行った結果に由来
する。
【００６３】図１４（Ａ）および（Ｂ）によれば、標識
反応により標的ＤＮＡに取り込まれた標識は、くり返し
て行う一連の本発明に従う反応により、ｄＮＴＰｓでの
取り込み反応を行うことで、その標識がはじき出される
ことから、反応に再現性もしくは一定の生化学的反応の
特徴があることが確認される。
反応により標的ＤＮＡに取り込まれた標識は、くり返し
て行う一連の本発明に従う反応により、ｄＮＴＰｓでの
取り込み反応を行うことで、その標識がはじき出される
ことから、反応に再現性もしくは一定の生化学的反応の
特徴があることが確認される。
【００６４】実施例１２ 三本鎖形成反応における、各反応成分の依存性 標的ＤＮＡとしてＭ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵
素ＳｎａＢＩで直鎖状にしたものと、その標的ＤＮＡの
末端部位の配列を持つ６０−ｍｅｒのオリゴヌクレオチ
ド３を用意した。オリゴヌクレオチドは、［γ−32ｐ］
ＡＴＰで５′末端を標識した。標的ＤＮＡとオリゴヌク
レオチド３との間の三本鎖形成反応は、２つの反応液Ａ
（２０μｌ）と反応液Ｂ（２０μｌ）を準備した。反応
液Ａには、１ｐｍｏｌのオリゴヌクレオチド３、６．０
μｇのｒｅｃＡタンパク、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γ
Ｓ、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．５ｍＭ酢
酸マグネシウムが含まれる。反応液Ｂには、２００ｎｇ
の標的ＤＮＡ、０．４８ｍＭＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ
酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシ
ウムが含まれる。
素ＳｎａＢＩで直鎖状にしたものと、その標的ＤＮＡの
末端部位の配列を持つ６０−ｍｅｒのオリゴヌクレオチ
ド３を用意した。オリゴヌクレオチドは、［γ−32ｐ］
ＡＴＰで５′末端を標識した。標的ＤＮＡとオリゴヌク
レオチド３との間の三本鎖形成反応は、２つの反応液Ａ
（２０μｌ）と反応液Ｂ（２０μｌ）を準備した。反応
液Ａには、１ｐｍｏｌのオリゴヌクレオチド３、６．０
μｇのｒｅｃＡタンパク、０．４８ｍＭ ＡＴＰ−γ
Ｓ、３０ｍＭ酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．５ｍＭ酢
酸マグネシウムが含まれる。反応液Ｂには、２００ｎｇ
の標的ＤＮＡ、０．４８ｍＭＡＴＰ−γＳを、３０ｍＭ
酢酸トリス（ｐＨ７．２）、２．１５ｍＭ酢酸マグネシ
ウムが含まれる。
【００６５】反応液ＡとＢをそれぞれ３７℃で１５分間
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。この時点での三本
鎖形成反応を終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／
Ｖ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加
え、３７℃で１０分間インキュベートすることにより、
除ｒｅｃＡ処理を行った。その半分量については１％ア
ガロースゲル電気泳動を行った。泳動後にエチジウムブ
ロミド染色を行いゲルの写真を記録した。結果を図１５
（Ｂ）に示す、その後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾
燥器で乾燥させた。シグナルの検出は、乾燥させたゲル
のオートラジオグラムをとり、Ｘ線フィルム上に記録し
た。その結果を図１５（Ａ）のレーン１に示す。
インキュベートした後、２つを混ぜ合わせて、さらに３
７℃で３０分間インキュベートした。この時点での三本
鎖形成反応を終えた反応液４０μｌに、０．５％（Ｗ／
Ｖ）ＳＤＳ、０．７ｍｇ／ｍｌプロティナーゼＫを加
え、３７℃で１０分間インキュベートすることにより、
除ｒｅｃＡ処理を行った。その半分量については１％ア
ガロースゲル電気泳動を行った。泳動後にエチジウムブ
ロミド染色を行いゲルの写真を記録した。結果を図１５
（Ｂ）に示す、その後、ゲルをろ紙の上に載せてゲル乾
燥器で乾燥させた。シグナルの検出は、乾燥させたゲル
のオートラジオグラムをとり、Ｘ線フィルム上に記録し
た。その結果を図１５（Ａ）のレーン１に示す。
【００６６】比較実験として、次のことを行った。レー
ンＭは、ＤＮＡサイズマーカーで、図面の左端にそのサ
イズを示す。このサイズマーカーは、λＤＮＡを制限酵
素ＨｉｎｄＩＩＩで切断し、［γ−32ｐ］ＡＴＰで５′
末端標識したものである。レーン２は、ｒｅｃＡを加え
ないで反応を行った以外は、レーン１と同様の反応を行
った結果に由来するものである。レーン３は、ＡＴＰ−
γＳを加えないで反応を行った以外は、レーン１と同様
の反応を行った結果に由来するものである。レーン４
は、逆相補オリゴヌクレオチド４を用いて反応を行った
以外はレーン１１と同様の反応を行った結果に由来する
ものである。レーン５は、逆相同な配列を持つオリゴヌ
クレオチド１０を用いて反応を行った以外はレーン１と
同様の反応を行った結果に由来するものである。レーン
６は、オリゴヌクレオチド１を用いて反応を行った以外
はレーン１と同様の反応を行った結果に由来するもので
ある。レーン７は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｃａＩで切断したターゲットＤＮＡに対するオリゴヌク
レオチド１を用いて、反応を行った結果に由来するサン
プルの電気泳動である。レーン７は、ターゲットＤＮＡ
として、ｐＢＲ３２２ＤＮＡを制限酵素ＳｃａＩで切断
したものを用いたことと、その末端部位の配列をもつ標
識オリゴヌクレオチド６を用いたこと以外は、レーン１
と同様の反応を行った結果に由来するものである。 オリゴ１０の配列： 5′-tctccgaaac tcctgatttc tga
aaaagta ctccttcaaaggtaatttgc ccattttatg-3′（配
列番号：１０） 図１５（Ａ）のレーン１に示すように、三本鎖形成に
は、レーン１の基となる全ての反応成分を反応に加える
必要がある。また、逆相補オリゴヌクレオチドと逆相同
オリゴヌクレオチドでは、三本鎖形成体は得られないこ
とから、オリゴヌクレオチドの方向性は一方のみである
ことがわかる。
ンＭは、ＤＮＡサイズマーカーで、図面の左端にそのサ
イズを示す。このサイズマーカーは、λＤＮＡを制限酵
素ＨｉｎｄＩＩＩで切断し、［γ−32ｐ］ＡＴＰで５′
末端標識したものである。レーン２は、ｒｅｃＡを加え
ないで反応を行った以外は、レーン１と同様の反応を行
った結果に由来するものである。レーン３は、ＡＴＰ−
γＳを加えないで反応を行った以外は、レーン１と同様
の反応を行った結果に由来するものである。レーン４
は、逆相補オリゴヌクレオチド４を用いて反応を行った
以外はレーン１１と同様の反応を行った結果に由来する
ものである。レーン５は、逆相同な配列を持つオリゴヌ
クレオチド１０を用いて反応を行った以外はレーン１と
同様の反応を行った結果に由来するものである。レーン
６は、オリゴヌクレオチド１を用いて反応を行った以外
はレーン１と同様の反応を行った結果に由来するもので
ある。レーン７は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｃａＩで切断したターゲットＤＮＡに対するオリゴヌク
レオチド１を用いて、反応を行った結果に由来するサン
プルの電気泳動である。レーン７は、ターゲットＤＮＡ
として、ｐＢＲ３２２ＤＮＡを制限酵素ＳｃａＩで切断
したものを用いたことと、その末端部位の配列をもつ標
識オリゴヌクレオチド６を用いたこと以外は、レーン１
と同様の反応を行った結果に由来するものである。 オリゴ１０の配列： 5′-tctccgaaac tcctgatttc tga
aaaagta ctccttcaaaggtaatttgc ccattttatg-3′（配
列番号：１０） 図１５（Ａ）のレーン１に示すように、三本鎖形成に
は、レーン１の基となる全ての反応成分を反応に加える
必要がある。また、逆相補オリゴヌクレオチドと逆相同
オリゴヌクレオチドでは、三本鎖形成体は得られないこ
とから、オリゴヌクレオチドの方向性は一方のみである
ことがわかる。
【００６７】実施例１３ 三本鎖形成反応における、用いるオリゴヌクレオチドの
配列方向性 図１６（Ａ）のレーン１は、図１５（Ａ）のレーン１と
同様の反応を行った結果に由来するものである。レーン
２は、逆相補な配列をもつ標識オリゴヌクレオチド４を
用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った結果に由
来するものである。レーン３は、標識オリゴヌクレオチ
ド７を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った結
果に由来するものである。レーン４は標識オリゴヌクレ
オチド３２を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行
った結果に由来するものである。（Ｂ）は（Ａ）と同様
のアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真である。 オリゴ１１の配列： 5′-gtaatgccac tacgaaggca cca
acctaaa acgaaagaggcgaaagaata cactaaaaca-3′（配
列番号：１１） 図１６（Ａ）および（Ｂ）によれば、直鎖状標的二本鎖
ＤＮＡの両末端部位で三本鎖形成が可能であり、そのと
き用いるオリゴヌクレオチドは、標的二本鎖ＤＮＡの両
末端配列の一方の方向を持った相同配列でなければなら
ないことがわかる。
配列方向性 図１６（Ａ）のレーン１は、図１５（Ａ）のレーン１と
同様の反応を行った結果に由来するものである。レーン
２は、逆相補な配列をもつ標識オリゴヌクレオチド４を
用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った結果に由
来するものである。レーン３は、標識オリゴヌクレオチ
ド７を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った結
果に由来するものである。レーン４は標識オリゴヌクレ
オチド３２を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行
った結果に由来するものである。（Ｂ）は（Ａ）と同様
のアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真である。 オリゴ１１の配列： 5′-gtaatgccac tacgaaggca cca
acctaaa acgaaagaggcgaaagaata cactaaaaca-3′（配
列番号：１１） 図１６（Ａ）および（Ｂ）によれば、直鎖状標的二本鎖
ＤＮＡの両末端部位で三本鎖形成が可能であり、そのと
き用いるオリゴヌクレオチドは、標的二本鎖ＤＮＡの両
末端配列の一方の方向を持った相同配列でなければなら
ないことがわかる。
【００６８】実施例１４ オリゴヌクレオチド鎖長による変化 図１７（Ａ）のレーン１は、図１５（Ａ）のレーン１と
同様の反応を行った結果に由来するものである。レーン
２は、レーン１で用いたオリゴヌクレオチドの５′末端
部位を１０−ｍｅｒ削った標識オリゴヌクレオチド１１
を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った結果に
由来するものである。レーン３は、レーン１で用いたオ
リゴヌクレオチドの５′末端部位を２０−ｍｅｒ削った
標識オリゴヌクレオチド１３を用いた以外は、レーン１
と同様の反応を行った結果に由来するものである。レー
ン４は、レーン１で用いたオリゴヌクレオチドの５′末
端部位を３０−ｍｅｒ削った標識オリゴヌクレオチド１
４を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った結果
に由来するものである。レーン５は、レーン１で用いた
オリゴヌクレオチドの５′末端部位を４０−ｍｅｒ削っ
た標識オリゴヌクレオチド１５を用いた以外は、レーン
１と同様の反応を行った結果に由来するものである。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真である。 オリゴ１２の配列： 5′-aggactaaag actttttcat gag
gaagttt ccattaaacgggtaaaatac-3′（配列番号：１
２） オリゴ１３の配列： 5′-actttttcat gaggaagttt cca
ttaaacgggtaaaatac-3′（配列番号：１３） オリゴ１４の配列： 5′-gaggaagttt ccattaaacg ggt
aaaatac-3′（配列番号：１４） オリゴ１５の配列： 5′-ccattaaacg ggtaaaatac-3′
（配列番号：１５） 図１７（Ａ）および（Ｂ）によれば、確実な三本形成に
必要なオリゴヌクレオチドの長さは、３０−ｍｅｒ以上
が必要であることがわかる。また、三本鎖形成効率は、
オリゴヌクレオチドの長さが長い方が高いことがわか
る。
同様の反応を行った結果に由来するものである。レーン
２は、レーン１で用いたオリゴヌクレオチドの５′末端
部位を１０−ｍｅｒ削った標識オリゴヌクレオチド１１
を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った結果に
由来するものである。レーン３は、レーン１で用いたオ
リゴヌクレオチドの５′末端部位を２０−ｍｅｒ削った
標識オリゴヌクレオチド１３を用いた以外は、レーン１
と同様の反応を行った結果に由来するものである。レー
ン４は、レーン１で用いたオリゴヌクレオチドの５′末
端部位を３０−ｍｅｒ削った標識オリゴヌクレオチド１
４を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った結果
に由来するものである。レーン５は、レーン１で用いた
オリゴヌクレオチドの５′末端部位を４０−ｍｅｒ削っ
た標識オリゴヌクレオチド１５を用いた以外は、レーン
１と同様の反応を行った結果に由来するものである。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真である。 オリゴ１２の配列： 5′-aggactaaag actttttcat gag
gaagttt ccattaaacgggtaaaatac-3′（配列番号：１
２） オリゴ１３の配列： 5′-actttttcat gaggaagttt cca
ttaaacgggtaaaatac-3′（配列番号：１３） オリゴ１４の配列： 5′-gaggaagttt ccattaaacg ggt
aaaatac-3′（配列番号：１４） オリゴ１５の配列： 5′-ccattaaacg ggtaaaatac-3′
（配列番号：１５） 図１７（Ａ）および（Ｂ）によれば、確実な三本形成に
必要なオリゴヌクレオチドの長さは、３０−ｍｅｒ以上
が必要であることがわかる。また、三本鎖形成効率は、
オリゴヌクレオチドの長さが長い方が高いことがわか
る。
【００６９】実施例１５ 三本鎖形成反応に必要とされる、オリゴヌクレオチド配
列位置関係 図１８（Ａ）のレーン１は、図１５（Ａ）のレーン１と
同様の反応を行った結果に由来するものである。レーン
２は、ターゲットＤＮＡの末端１０−ｍｅｒを残した末
端部位の配列をもつオリゴヌクレオチド１６を用いた以
外は、レーン１と同様の反応を行った結果に由来するも
のである。レーン３は、ターゲットＤＮＡの末端２０−
ｍｅｒを残した末端部位の配列をもつオリゴヌクレオチ
ド１７を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った
結果に由来するものである。レーン４は、ターゲットＤ
ＮＡの末端３０−ｍｅｒを残した末端部位の配列をもつ
オリゴヌクレオチド１８を用いた以外は、レーン１と同
様の反応を行った結果に由来するものである。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真であ
る。 オリゴ１６の配列： 5′-caacggctac agaggctttg agg
actaaag actttttcatgaggaagttt ccattaaacg-3′（配
列番号：１６） オリゴ１７の配列： 5′-acgagggtag caacggctac aga
ggctttg aggactaaagactttttcat gaggaagttt-3′（配
列番号：１７） オリゴ１８の配列： 5′-cagcatcgga acgagggtag caa
cggctac agaggctttgaggactaaag actttttcat-3′（配
列番号：１８） 図１８（Ａ）および（Ｂ）によれば、三本形成に必要な
オリゴヌクレオチド配列の位置は、ターゲットＤＮＡの
末端から２０−ｍｅｒ以内の領域の配列を持つものか
ら、直鎖状ターゲットＤＮＡの末端をおおう配列を持つ
ものまでが必要である。また、直鎖状ターゲットＤＮＡ
の末端まで、または、末端をおおう配列を持つオリゴヌ
クレオチドを用いた方が、より三本鎖形成効率は高いこ
とがわかる。
列位置関係 図１８（Ａ）のレーン１は、図１５（Ａ）のレーン１と
同様の反応を行った結果に由来するものである。レーン
２は、ターゲットＤＮＡの末端１０−ｍｅｒを残した末
端部位の配列をもつオリゴヌクレオチド１６を用いた以
外は、レーン１と同様の反応を行った結果に由来するも
のである。レーン３は、ターゲットＤＮＡの末端２０−
ｍｅｒを残した末端部位の配列をもつオリゴヌクレオチ
ド１７を用いた以外は、レーン１と同様の反応を行った
結果に由来するものである。レーン４は、ターゲットＤ
ＮＡの末端３０−ｍｅｒを残した末端部位の配列をもつ
オリゴヌクレオチド１８を用いた以外は、レーン１と同
様の反応を行った結果に由来するものである。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真であ
る。 オリゴ１６の配列： 5′-caacggctac agaggctttg agg
actaaag actttttcatgaggaagttt ccattaaacg-3′（配
列番号：１６） オリゴ１７の配列： 5′-acgagggtag caacggctac aga
ggctttg aggactaaagactttttcat gaggaagttt-3′（配
列番号：１７） オリゴ１８の配列： 5′-cagcatcgga acgagggtag caa
cggctac agaggctttgaggactaaag actttttcat-3′（配
列番号：１８） 図１８（Ａ）および（Ｂ）によれば、三本形成に必要な
オリゴヌクレオチド配列の位置は、ターゲットＤＮＡの
末端から２０−ｍｅｒ以内の領域の配列を持つものか
ら、直鎖状ターゲットＤＮＡの末端をおおう配列を持つ
ものまでが必要である。また、直鎖状ターゲットＤＮＡ
の末端まで、または、末端をおおう配列を持つオリゴヌ
クレオチドを用いた方が、より三本鎖形成効率は高いこ
とがわかる。
【００７０】実施例１６ 三本鎖形成反応における、オリゴヌクレオチド配列の熱
安定性 図１５（Ａ）のレーン１と同様の反応を行ったサンプル
１０μｌに２０ｍＭＮａＣｌを加えて、熱処理（３７
℃、１０分）を行ったサンプルに由来する電気泳動の結
果である。レーン２は、熱処理（４５℃、１０分）のサ
ンプルに由来するものである。レーン３は、熱処理（５
５℃、１０分）のサンプルに由来するものである。レー
ン４は、熱処理（６５℃、１０分）のサンプルに由来す
るものである。レーン５は、熱処理（７５℃、１０分）
のサンプルに由来するものである。レーン６は、熱処理
（８５℃、１０分）のサンプルに由来するものである。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真である。（Ｃ）は。、（Ａ）と同様の実験を、Ｍ１
３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断し
た標的ＤＮＡの末端領域の配列を持つ、４０−ｍｅｒの
長さのオリゴヌクレオチド２０を用いて行った結果に由
来するものである。（Ｄ）は（Ｃ）と同じアガロースゲ
ルの、ＤＮＡ全染色写真である。これらをまとめて、図
１９に示す。 オリゴ１９の配列： 5′-actttttcat gaggaagttt cca
ttaaacgggtaaaatac-3′（配列番号：１９） 図１９によれば、６０−ｍｅｒのオリゴヌクレオチドを
用いた三本鎖の熱安定性は、８５℃付近が限界で、４０
−ｍｅｒのオリゴヌクレオチドを用いた場合には、７５
℃付近が限界であることがわかる。用いるオリゴヌクレ
オチドの長さが６０−ｍｅｒ以上であると、三本鎖の熱
安定性は、高いこともわかる。
安定性 図１５（Ａ）のレーン１と同様の反応を行ったサンプル
１０μｌに２０ｍＭＮａＣｌを加えて、熱処理（３７
℃、１０分）を行ったサンプルに由来する電気泳動の結
果である。レーン２は、熱処理（４５℃、１０分）のサ
ンプルに由来するものである。レーン３は、熱処理（５
５℃、１０分）のサンプルに由来するものである。レー
ン４は、熱処理（６５℃、１０分）のサンプルに由来す
るものである。レーン５は、熱処理（７５℃、１０分）
のサンプルに由来するものである。レーン６は、熱処理
（８５℃、１０分）のサンプルに由来するものである。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真である。（Ｃ）は。、（Ａ）と同様の実験を、Ｍ１
３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断し
た標的ＤＮＡの末端領域の配列を持つ、４０−ｍｅｒの
長さのオリゴヌクレオチド２０を用いて行った結果に由
来するものである。（Ｄ）は（Ｃ）と同じアガロースゲ
ルの、ＤＮＡ全染色写真である。これらをまとめて、図
１９に示す。 オリゴ１９の配列： 5′-actttttcat gaggaagttt cca
ttaaacgggtaaaatac-3′（配列番号：１９） 図１９によれば、６０−ｍｅｒのオリゴヌクレオチドを
用いた三本鎖の熱安定性は、８５℃付近が限界で、４０
−ｍｅｒのオリゴヌクレオチドを用いた場合には、７５
℃付近が限界であることがわかる。用いるオリゴヌクレ
オチドの長さが６０−ｍｅｒ以上であると、三本鎖の熱
安定性は、高いこともわかる。
【００７１】
【配列表】 ＜110＞ アイシン精機株式会社 AISIN SEIKI CO.，LTD ＜120＞ 標識されたＤＮＡの調製方法 ＜130＞ ＜160＞ １９ ＜210＞ １ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ｐＢＲ３２２のＳｃａＩ断片の３′末端側のヌクレオチド配列を参考 にして合成 ＜400＞ １ cactgcataa ttctcttact gtcatgccat ccgtaagatg cttttctgtg actggtgagt 60 ＜210＞ ２ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ｐＢＲ３２２のＳｃａＩ断片の３′末端側のヌクレオチド配列を逆相 補鎖として合成 ＜400＞ ２ actcaccagt cacagaaaag catcttacgg atggcatgac agtaagagaa ttatgcagtg 60 ＜210＞ ３ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｎａＢＩ断片の片末 端側の ヌクレオチド配列を参考にして合成 ＜400＞ ３ agaggctttg aggactaaag actttttcat gaggaagttt ccattaaacg ggtaaaatac 60 ＜210＞ ４ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｎａＢＩ断片の片末端のヌ クレオチド配列の逆相補鎖として合成 ＜400＞ ４ gtattttacc cgtttaatgg aaacttcctc atgaaaaagt ctttagtcct caaagcctct 60 ＜210＞ ５ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＨｉｎｃＩＩ断片の片末端側 のヌクレオチド配列を参考にして合成 ＜400＞ ５ ggaaacagct atgaccatga ttacgaattc gagctcggta cccggggatc ctctagagtc 60 ＜210＞ ６ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｎａＢＩ断片のもう一つの 片末端側のヌクレオチド配列を参考にして合成 ＜400＞ ６ tgttttagtg tattctttcg cctctttcgt tttaggttgg tgccttcgta gtggcattac 60 ＜210＞ ７ ＜211＞ ４０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＨｉｎｃＩＩ断片の片末端側 のヌクレオチド配列を参考に合成 ＜400＞ ７ ttacgaattc gagctcggta cccggggatc ctctagagtc 40 ＜210＞ ８ ＜211＞ １２０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ 環状ｐＢＲ３２２のヌクレオチド配列を参考にして合成 ＜400＞ ８ gtcctccgat cgttgtcaga agtaagttgg ccgcagtgtt atcactcatg gttatggcag 60 cactgcataa ttctcttact gtcatgccat ccgtaagatg cttttctgtg actggtgagt 120 ＜210＞ ９ ＜211＞ １２０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ 環状ｐＢＲ３２２のヌクレオチド配列の逆相補鎖として合成 ＜400＞ ９ actcaccagt cacagaaaag catcttacgg atggcatgac agtaagagaa ttatgcagtg 60 ctgccataac catgagtgat aacactgcgg ccaacttact tctgacaacg atcggaggac 120 ＜210＞ １０ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ｐＢＲ３２２のＳｃａＩ断片の片末端側のヌクレオチド配列の逆相補 鎖として合成 ＜400＞ １０ tctccgaaac tcctgatttc tgaaaaagta ctccttcaaa ggtaatttgc ccattttatg 60 ＜210＞ １１ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｃａＩ断片の片側末端のヌ クレオチド配列の逆相同鎖として合成 ＜400＞ １１ gtaatgccac tacgaaggca ccaacctaaa acgaaagagg cgaaagaata cactaaaaca 60 ＜210＞ １２ ＜211＞ ５０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｃａＩ断片の片側末端のヌ クレオチド配列を参考にして合成 ＜400＞ １２ aggactaaag actttttcat gaggaagttt ccattaaacg ggtaaaatac 50 ＜210＞ １３ ＜211＞ ４０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｃａＩ断片の片側末端のヌ クレオチド配列を参考にして合成 ＜400＞ １３ actttttcat gaggaagttt ccattaaacg ggtaaaatac 40 ＜210＞ １４ ＜211＞ ３０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｃａＩ断片の片側末端のヌ クレオチド配列を参考にして合成 ＜400＞ １４ gaggaagttt ccattaaacg ggtaaaatac 30 ＜210＞ １５ ＜211＞ ２０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｃａＩ断片の片側末端のヌ クレオチド配列を参考にして合成 ＜400＞ １５ ccattaaacg ggtaaaatac 20 ＜210＞ １６ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｃａＩ断片の片側末端１０ −ｍｅｒを残した末端部位の配列を参考にして合成 ＜400＞ １６ caacggctac agaggctttg aggactaaag actttttcat gaggaagttt ccattaaacg 60 ＜210＞ １７ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｃａＩ断片の片側末端２０ −ｍｅｒを残した末端部位の配列を参考にして合成 ＜400＞ １７ acgagggtag caacggctac agaggctttg aggactaaag actttttcat gaggaagttt 60 ＜210＞ １８ ＜211＞ ６０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｃａＩ断片の片側末端３０ −ｍｅｒを残した末端部位の配列を参考にして合成 ＜400＞ １８ cagcatcgga acgagggtag caacggctac agaggctttg aggactaaag actttttcat 60 ＜210＞ １９ ＜211＞ ４０ ＜212＞ ＤＮＡ ＜213＞ Artificial Sequence ＜220＞ ＜223＞ ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦのＳｃａＩ断片の片側末端のヌ クレオチド配列を参考にして合成 ＜400＞ １９ actttttcat gaggaagttt ccattaaacg ggtaaaatac 40
【図１】本発明において標的にされる二本鎖ＤＮＡ分子
の模式図である。三本鎖を形成させるためのオリゴヌク
レオチド分子と該二本鎖ＤＮＡ分子との関係を配列方向
および配列部位と共に示す図である。
の模式図である。三本鎖を形成させるためのオリゴヌク
レオチド分子と該二本鎖ＤＮＡ分子との関係を配列方向
および配列部位と共に示す図である。
【図２】実施例（Ａ）のアガロースゲル電気泳動後にエ
チジウムブロミド染色を行ったゲルにおける泳動挙動を
示す図に代わる写真である。
チジウムブロミド染色を行ったゲルにおける泳動挙動を
示す図に代わる写真である。
【図３】実施例（Ｂ−１）のアガロースゲル電気泳動後
にエチジウムブロミド染色を行ったゲルにおける泳動挙
動を示す図に代わる写真である。
にエチジウムブロミド染色を行ったゲルにおける泳動挙
動を示す図に代わる写真である。
【図４】実施例（Ｂ−２）の変性ポリアクリルアミドゲ
ル（通称シーケンシング用ゲル）電気泳動後にオートラ
ジオグラフィーを行ったゲルにおける泳動挙動を示す図
に代わる写真である。
ル（通称シーケンシング用ゲル）電気泳動後にオートラ
ジオグラフィーを行ったゲルにおける泳動挙動を示す図
に代わる写真である。
【図５】実施例２の標識反応における、各反応成分の依
存性を調べた実験データー。それぞれ、下記のサンプル
のアガロース電気泳動の結果を示す図面に代わる写真で
ある。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦ Ｄ
ＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、そ
の標的ＤＮＡの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチ
ドを用いて、全反応成分を加えて反応を行ったサンプ
ル。レーン２は、ｒｅｃＡタンパクを除いてレーン１と
同じ反応を行ったサンプル。レーン３は、ＡＴＰ−γＳ
を除いてレーン１と同じ反応を行ったサンプル。レーン
４は、逆相補オリゴヌクレオチドを用いて反応を行った
サンプル。レーン５は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵
素ＳｃａＩで切断した標的ＤＮＡに対するオリゴヌクレ
オチドを用いて、反応を行ったサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲル電気泳動の、ＤＮＡ全染色
写真。（Ｃ）は（Ａ）と同じサンプルを、０．７％アル
カリ変性アガロースゲルで電気泳動した結果。
存性を調べた実験データー。それぞれ、下記のサンプル
のアガロース電気泳動の結果を示す図面に代わる写真で
ある。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、ファージベクターＭ１３ｍｐ１８ＲＦ Ｄ
ＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、そ
の標的ＤＮＡの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチ
ドを用いて、全反応成分を加えて反応を行ったサンプ
ル。レーン２は、ｒｅｃＡタンパクを除いてレーン１と
同じ反応を行ったサンプル。レーン３は、ＡＴＰ−γＳ
を除いてレーン１と同じ反応を行ったサンプル。レーン
４は、逆相補オリゴヌクレオチドを用いて反応を行った
サンプル。レーン５は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵
素ＳｃａＩで切断した標的ＤＮＡに対するオリゴヌクレ
オチドを用いて、反応を行ったサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲル電気泳動の、ＤＮＡ全染色
写真。（Ｃ）は（Ａ）と同じサンプルを、０．７％アル
カリ変性アガロースゲルで電気泳動した結果。
【図６】実施例３の標識された標的ＤＮＡの長さを調べ
た実験データ。それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の
結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｈ
ｉｎｃＩＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの
末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、反
応を行ったサンプル。レーン２は、オリゴヌクレオチド
を加えないでレーン１と同じ反応を行ったサンプル。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真。（Ｃ）は（Ａ）と同じサンプルを、制限酵素Ｂｓ
ａＨＩで切断した後に、４５％変性ポリアクリルアミド
ゲルで電気泳動した。
た実験データ。それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の
結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｈ
ｉｎｃＩＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの
末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、反
応を行ったサンプル。レーン２は、オリゴヌクレオチド
を加えないでレーン１と同じ反応を行ったサンプル。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真。（Ｃ）は（Ａ）と同じサンプルを、制限酵素Ｂｓ
ａＨＩで切断した後に、４５％変性ポリアクリルアミド
ゲルで電気泳動した。
【図７】実施例４の標識反応における、塩基配列特異性
を調べた実験データー。それぞれ、下記のサンプルの電
気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、反応
を行ったサンプル。レーン２は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ
ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、
制限酵素ＳｃａＩで切断したｐＢＲ３２２ ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて反応を
行ったサンプル。レーン３は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを
制限酵素ＳｃａＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的Ｄ
ＮＡの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用い
て反応を行ったサンプル。レーン４は、ｐＢＲ３２２
ＤＮＡを制限酵素ＳｃａＩで切断した標的ＤＮＡと、制
限酵素ＳｎａＢＩで切断したＭ１３ｍｐ１８ＲＦＤＮＡ
の末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、
全反応成分を加えて反応を行ったサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
を調べた実験データー。それぞれ、下記のサンプルの電
気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、反応
を行ったサンプル。レーン２は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ
ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、
制限酵素ＳｃａＩで切断したｐＢＲ３２２ ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて反応を
行ったサンプル。レーン３は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを
制限酵素ＳｃａＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的Ｄ
ＮＡの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用い
て反応を行ったサンプル。レーン４は、ｐＢＲ３２２
ＤＮＡを制限酵素ＳｃａＩで切断した標的ＤＮＡと、制
限酵素ＳｎａＢＩで切断したＭ１３ｍｐ１８ＲＦＤＮＡ
の末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、
全反応成分を加えて反応を行ったサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
【図８】実施例５の標識反応における、標的ＤＮＡの標
識部位を調べた実験データ。それぞれ、下記のサンプル
の電気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断したダーゲットＤＮＡと、その標的ＤＮ
Ａの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用い
て、反応を行ったサンプル。レーン２は、レーン１と同
じサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで切断したサンプ
ル。レーン３は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵
素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、制限酵素Ｓｎａ
ＢＩで切断Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡのもう１つの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチド（オリゴ６）を
用いて、反応を行ったサンプル。レーン４は、レーン３
と同じサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで切断したサン
プル。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ
全染色写真。
識部位を調べた実験データ。それぞれ、下記のサンプル
の電気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断したダーゲットＤＮＡと、その標的ＤＮ
Ａの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用い
て、反応を行ったサンプル。レーン２は、レーン１と同
じサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで切断したサンプ
ル。レーン３は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵
素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、制限酵素Ｓｎａ
ＢＩで切断Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡのもう１つの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチド（オリゴ６）を
用いて、反応を行ったサンプル。レーン４は、レーン３
と同じサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで切断したサン
プル。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ
全染色写真。
【図９】実施例６の標識反応における、標的ＤＮＡの標
識部位を調べた実験データ。それぞれ、下記のサンプル
の電気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｈ
ｉｎｃＩＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの
末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、反
応を行ったサンプル。レーン２は、レーン１と同じサン
プルを、制限酵素ＸｂａＩで切断したサンプル。レーン
３は、レーン１と同じサンプルを、制限酵素ＢａｍＨＩ
で切断したサンプル。レーン４は、レーン１と同じサン
プルを、制限酵素ＳｍａＩで切断したサンプル。レーン
５は、レーン１と同じサンプルを、制限酵素ＫｐｎＩで
切断したサンプル。レーン６は、レーン１と同じサンプ
ルを、制限酵素ＳａｃＩで切断したサンプル。レーン７
は、レーン１と同じサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで
切断したサンプル。レーン８は、レーン１と同じサンプ
ルを、制限酵素ＢｓａＨＩで切断したサンプル。（Ｂ）
は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
識部位を調べた実験データ。それぞれ、下記のサンプル
の電気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｈ
ｉｎｃＩＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの
末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、反
応を行ったサンプル。レーン２は、レーン１と同じサン
プルを、制限酵素ＸｂａＩで切断したサンプル。レーン
３は、レーン１と同じサンプルを、制限酵素ＢａｍＨＩ
で切断したサンプル。レーン４は、レーン１と同じサン
プルを、制限酵素ＳｍａＩで切断したサンプル。レーン
５は、レーン１と同じサンプルを、制限酵素ＫｐｎＩで
切断したサンプル。レーン６は、レーン１と同じサンプ
ルを、制限酵素ＳａｃＩで切断したサンプル。レーン７
は、レーン１と同じサンプルを、制限酵素ＥｃｏＲＩで
切断したサンプル。レーン８は、レーン１と同じサンプ
ルを、制限酵素ＢｓａＨＩで切断したサンプル。（Ｂ）
は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
【図１０】実施例７の異なるＤＮＡポリメラーゼを用い
て標識反応を行った実験データ。それぞれ、下記のサン
プルの電気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドで三本鎖形成を
行い、除ｒｅｃＡ後に、大腸菌ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒ
ａｓｅＩで標識反応を行った。レーン２は、オリゴヌク
レオチドを加えないでレーン１と同じ反応を行ったサン
プル。レーン３は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限
酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮ
Ａの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドで三本鎖
形成を行い、除ｒｅｃＡ後に、大腸菌ＤＮＡ Ｐｏｌｙ
ｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔで標識
反応を行った。レーン４は、オリゴヌクレオチドを加え
ないでレーン３と同じ反応を行ったサンプル。レーン５
は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩ
で切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの配列を持つ
オリゴヌクレオチドで三本鎖形成を行い、除ｒｅｃＡ後
に、大腸菌ＤＮＡ ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇ
ｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ（３′−５′ｅｘｏマイナス）で
標識反応を行った。レーン６は、オリゴヌクレオチドを
加えないでレーン５と同じ反応を行ったサンプル。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真。
て標識反応を行った実験データ。それぞれ、下記のサン
プルの電気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドで三本鎖形成を
行い、除ｒｅｃＡ後に、大腸菌ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒ
ａｓｅＩで標識反応を行った。レーン２は、オリゴヌク
レオチドを加えないでレーン１と同じ反応を行ったサン
プル。レーン３は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限
酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮ
Ａの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドで三本鎖
形成を行い、除ｒｅｃＡ後に、大腸菌ＤＮＡ Ｐｏｌｙ
ｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔで標識
反応を行った。レーン４は、オリゴヌクレオチドを加え
ないでレーン３と同じ反応を行ったサンプル。レーン５
は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩ
で切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの配列を持つ
オリゴヌクレオチドで三本鎖形成を行い、除ｒｅｃＡ後
に、大腸菌ＤＮＡ ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇ
ｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ（３′−５′ｅｘｏマイナス）で
標識反応を行った。レーン６は、オリゴヌクレオチドを
加えないでレーン５と同じ反応を行ったサンプル。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真。
【図１１】実施例８の異なるＤＮＡポリメラーゼを用い
て標識反応を行った実験データ。それぞれ、下記のサン
プルの電気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドで三本鎖形成を
行い、除ｒｅｃＡ後に、大腸菌ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒ
ａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ（３′−５′
ｅｘｏマイナス）で標識反応を行った。レーン７は、オ
リゴヌクレオチドを加えないでレーン１と同じ反応を行
ったサンプル。レーン２は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮ
Ａを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その
標的ＤＮＡの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチド
で三本鎖形成を行い、除ｒｅｃＡを行うことなしに、大
腸菌ＤＮＡ ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ ｆ
ｒａｇｍｅｎｔ（３′−５′ｅｘｏマイナス）で標識反
応（反応温度３７℃）を行った。レーン８は、オリゴヌ
クレオチドを加えないでレーン２と同じ反応を行ったサ
ンプル。レーン３は、除ｒｅｃＡを行うことなしに、大
腸菌ＤＮＡ ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ ｆ
ｒａｇｍｅｎｔ（３′−５′ｅｘｏマイナス）で標識反
応（反応温度４７℃）を行った。レーン９は、オリゴヌ
クレオチドを加えないでレーン３と同じ反応を行ったサ
ンプル。レーン４は、除ｒｅｃＡを行うことなしに、Ｂ
ｓｔ ＤＮＡ ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ
ｆｒａｇｍｅｎｔで標識反応（反応温度６５℃）を行っ
た。レーン１０は、オリゴヌクレオチドを加えないでレ
ーン４と同じ反応を行ったサンプル。レーン５は、除ｒ
ｅｃＡを行うことなしに、ＰｙｒｏＢｅｓｔ ＤＮＡ
ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩで標識反応（反応温度６５℃）
を行った。レーン１１は、オリゴヌクレオチドを加えな
いでレーン５と同じ反応を行ったサンプル。レーン６
は、除ｒｅｃＡを行うことなしに、Ｔａｑ ＤＮＡ Ｐ
ｏｌｙｍｅｒａｓｅＩで標識反応（反応温度６５℃）を
行った。レーン１２は、オリゴヌクレオチドを加えない
でレーン６と同じ反応を行ったサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
て標識反応を行った実験データ。それぞれ、下記のサン
プルの電気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドで三本鎖形成を
行い、除ｒｅｃＡ後に、大腸菌ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒ
ａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ（３′−５′
ｅｘｏマイナス）で標識反応を行った。レーン７は、オ
リゴヌクレオチドを加えないでレーン１と同じ反応を行
ったサンプル。レーン２は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮ
Ａを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その
標的ＤＮＡの末端領域の配列を持つオリゴヌクレオチド
で三本鎖形成を行い、除ｒｅｃＡを行うことなしに、大
腸菌ＤＮＡ ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ ｆ
ｒａｇｍｅｎｔ（３′−５′ｅｘｏマイナス）で標識反
応（反応温度３７℃）を行った。レーン８は、オリゴヌ
クレオチドを加えないでレーン２と同じ反応を行ったサ
ンプル。レーン３は、除ｒｅｃＡを行うことなしに、大
腸菌ＤＮＡ ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ ｆ
ｒａｇｍｅｎｔ（３′−５′ｅｘｏマイナス）で標識反
応（反応温度４７℃）を行った。レーン９は、オリゴヌ
クレオチドを加えないでレーン３と同じ反応を行ったサ
ンプル。レーン４は、除ｒｅｃＡを行うことなしに、Ｂ
ｓｔ ＤＮＡ ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩ、Ｌａｒｇｅ
ｆｒａｇｍｅｎｔで標識反応（反応温度６５℃）を行っ
た。レーン１０は、オリゴヌクレオチドを加えないでレ
ーン４と同じ反応を行ったサンプル。レーン５は、除ｒ
ｅｃＡを行うことなしに、ＰｙｒｏＢｅｓｔ ＤＮＡ
ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＩで標識反応（反応温度６５℃）
を行った。レーン１１は、オリゴヌクレオチドを加えな
いでレーン５と同じ反応を行ったサンプル。レーン６
は、除ｒｅｃＡを行うことなしに、Ｔａｑ ＤＮＡ Ｐ
ｏｌｙｍｅｒａｓｅＩで標識反応（反応温度６５℃）を
行った。レーン１２は、オリゴヌクレオチドを加えない
でレーン６と同じ反応を行ったサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
【図１２】実施例９の標的ＤＮＡとして、閉環状のＤＮ
Ａに対して標識反応を行った実実験データ。それぞれ、
下記のサンプルの電気泳動を示す図面に代わる写真であ
る。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを標的ＤＮＡとし
て、オリゴヌクレオチド７を用いて標識反応を行ったサ
ンプル。レーン２はオリゴヌクレオチド８の逆相補オリ
ゴヌクレオチド９を用いて標識反応を行ったサンプル。
レーン３はオリゴヌクレオチドを用いないで標識反応を
行ったサンプル。レーン４は、用いた標的ＤＮＡを標識
反応を行うことなく、そのままサンプルとしたものであ
る。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルのＤＮＡ全染
色写真。
Ａに対して標識反応を行った実実験データ。それぞれ、
下記のサンプルの電気泳動を示す図面に代わる写真であ
る。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを標的ＤＮＡとし
て、オリゴヌクレオチド７を用いて標識反応を行ったサ
ンプル。レーン２はオリゴヌクレオチド８の逆相補オリ
ゴヌクレオチド９を用いて標識反応を行ったサンプル。
レーン３はオリゴヌクレオチドを用いないで標識反応を
行ったサンプル。レーン４は、用いた標的ＤＮＡを標識
反応を行うことなく、そのままサンプルとしたものであ
る。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルのＤＮＡ全染
色写真。
【図１３】実施例１０の標識反応後のオリゴヌクレオチ
ドの状態を検討した実験データー。それぞれ、下記のサ
ンプルの電気泳動の結果を示す図面に代わる写真であ
る。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチド（５′末端標
識）で三本鎖形成を行ったサンプル。レーン２は、レー
ン１と同じ三本鎖形成を行い、続いてｄＸＴＰｓを加え
て取り込み反応を行ったサンプル。レーン３は、レーン
１と同じ三本鎖形成を行い、続いてｄＸＴＰｓを加えな
いで取り込み反応を行ったサンプル。レーン４は、レー
ン１と同じ三本鎖形成を行い、続いてｄＸＴＰｓ（マイ
ナスｄＡＴＰ）を加えて取り込み反応を行ったサンプ
ル。レーン５は、レーン１と同じ三本鎖形成を行い、続
いてｄＸＴＰｓ（マイナスｄＣＴＰ）を加えて取り込み
反応を行ったサンプル。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロー
スゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
ドの状態を検討した実験データー。それぞれ、下記のサ
ンプルの電気泳動の結果を示す図面に代わる写真であ
る。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチド（５′末端標
識）で三本鎖形成を行ったサンプル。レーン２は、レー
ン１と同じ三本鎖形成を行い、続いてｄＸＴＰｓを加え
て取り込み反応を行ったサンプル。レーン３は、レーン
１と同じ三本鎖形成を行い、続いてｄＸＴＰｓを加えな
いで取り込み反応を行ったサンプル。レーン４は、レー
ン１と同じ三本鎖形成を行い、続いてｄＸＴＰｓ（マイ
ナスｄＡＴＰ）を加えて取り込み反応を行ったサンプ
ル。レーン５は、レーン１と同じ三本鎖形成を行い、続
いてｄＸＴＰｓ（マイナスｄＣＴＰ）を加えて取り込み
反応を行ったサンプル。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロー
スゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
【図１４】実施例１１の標識反応の再現性を検討した実
験データー。それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結
果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドで三本鎖形成と
標識反応を行った。続いてその標識ターゲットＤＮＡを
用いて再度、標的ＤＮＡの末端領域の配列を持つオリゴ
ヌクレオチドで、三本鎖形成とｄＸＴＰｓを加えて取り
込み反応を行ったサンプル。レーン２は、取り込み反応
でＤＮＡポリメラーゼを加えないでレーン１と同じ反応
を行ったサンプル。レーン３は、取り込み反応でｄＸＴ
Ｐｓを加えないでレーン１と同じ反応を行ったサンプ
ル。レーン４は、取り込み反応でｄＸＴＰｓの代わりに
ｄＣＴＰを加えてレーン１と同じサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
験データー。それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結
果を示す図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドで三本鎖形成と
標識反応を行った。続いてその標識ターゲットＤＮＡを
用いて再度、標的ＤＮＡの末端領域の配列を持つオリゴ
ヌクレオチドで、三本鎖形成とｄＸＴＰｓを加えて取り
込み反応を行ったサンプル。レーン２は、取り込み反応
でＤＮＡポリメラーゼを加えないでレーン１と同じ反応
を行ったサンプル。レーン３は、取り込み反応でｄＸＴ
Ｐｓを加えないでレーン１と同じ反応を行ったサンプ
ル。レーン４は、取り込み反応でｄＸＴＰｓの代わりに
ｄＣＴＰを加えてレーン１と同じサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
【図１５】実施例１２の三本鎖形成反応における、各反
応成分の依存性を調べた実験データー。それぞれ、下記
のサンプルの電気泳動の結果を示す図面に代わる写真で
ある。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、全反
応成分を加えて三本鎖形成反応を行ったサンプル。レー
ン２は、ｒｅｃＡタンパクを除いてレーン１と同じ反応
を行ったサンプル。レーン３は、ＡＴＰ−γＳを除いて
レーン１と同じ反応を行ったサンプル。レーン４は、逆
相補オリゴヌクレオチド（オリゴ４）を用いて反応を行
ったサンプル。レーン５は、逆相補オリゴヌクレオチド
（オリゴ７）を用いて反応を行ったサンプル。レーン６
は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵素ＳｃａＩで切断し
たターゲットＤＮＡに対するオリゴヌクレオチド（オリ
ゴ１）を用いて、反応を行ったサンプル。レーン７は、
ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵素ＳｃａＩで切断したタ
ーゲットＤＮＡと、そのターゲットＤＮＡの末端領域の
配列を持つオリゴヌクレオチド（オリゴ配列３）を用い
て、全反応成分を加えて三本鎖形成反応を行ったサンプ
ル。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全
染色写真。
応成分の依存性を調べた実験データー。それぞれ、下記
のサンプルの電気泳動の結果を示す図面に代わる写真で
ある。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、全反
応成分を加えて三本鎖形成反応を行ったサンプル。レー
ン２は、ｒｅｃＡタンパクを除いてレーン１と同じ反応
を行ったサンプル。レーン３は、ＡＴＰ−γＳを除いて
レーン１と同じ反応を行ったサンプル。レーン４は、逆
相補オリゴヌクレオチド（オリゴ４）を用いて反応を行
ったサンプル。レーン５は、逆相補オリゴヌクレオチド
（オリゴ７）を用いて反応を行ったサンプル。レーン６
は、ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵素ＳｃａＩで切断し
たターゲットＤＮＡに対するオリゴヌクレオチド（オリ
ゴ１）を用いて、反応を行ったサンプル。レーン７は、
ｐＢＲ３２２ ＤＮＡを制限酵素ＳｃａＩで切断したタ
ーゲットＤＮＡと、そのターゲットＤＮＡの末端領域の
配列を持つオリゴヌクレオチド（オリゴ配列３）を用い
て、全反応成分を加えて三本鎖形成反応を行ったサンプ
ル。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全
染色写真。
【図１６】実施例１３の三本鎖形成反応における、用い
るオリゴヌクレオチドの配列方向性を調べた実験データ
ー。それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結果を示す
図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチド（５′末端標
識）を用いて、三本鎖形成反応を行ったサンプル。レー
ン２は、該オリゴヌクレオチド配列に対して、逆相補配
列を持つオリゴヌクレオチド（５′末端標識）を用い
て、三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン３は、Ｍ
１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断
した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡのもう１つの末端領
域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、三本鎖形
成反応を行ったサンプル。レーン４は、オリゴ配列に対
して、逆相補配列を持つオリゴヌクレオチド（５′末端
標識）を用いて、三本鎖形成反応を行ったサンプル。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真。
るオリゴヌクレオチドの配列方向性を調べた実験データ
ー。それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結果を示す
図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つオリゴヌクレオチド（５′末端標
識）を用いて、三本鎖形成反応を行ったサンプル。レー
ン２は、該オリゴヌクレオチド配列に対して、逆相補配
列を持つオリゴヌクレオチド（５′末端標識）を用い
て、三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン３は、Ｍ
１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断
した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡのもう１つの末端領
域の配列を持つオリゴヌクレオチドを用いて、三本鎖形
成反応を行ったサンプル。レーン４は、オリゴ配列に対
して、逆相補配列を持つオリゴヌクレオチド（５′末端
標識）を用いて、三本鎖形成反応を行ったサンプル。
（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色
写真。
【図１７】実施例１４の三本鎖形成反応に必要とされ
る、オリゴヌクレオチドの長さを調べた実験データー。
それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結果を示す図面
に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを
用いて、三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン２
は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩ
で切断した標的ＤＮＡ末端領域の配列を持つ５０−ｍｅ
ｒオリゴヌクレオチドを用いて、三本鎖形成反応を行っ
たサンプル。レーン３は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡ
を制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡ末端領域の
配列を持つ４０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて、
三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン４は、Ｍ１３
ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した
標的ＤＮＡ末端領域の配列を持つ３０−ｍｅｒオリゴヌ
クレオチドを用いて、三本鎖形成反応を行ったサンプ
ル。レーン５は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵
素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡ末端領域の配列を持
つ２０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて、三本鎖形
成反応を行ったサンプル。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロ
ースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
る、オリゴヌクレオチドの長さを調べた実験データー。
それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結果を示す図面
に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを
用いて、三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン２
は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩ
で切断した標的ＤＮＡ末端領域の配列を持つ５０−ｍｅ
ｒオリゴヌクレオチドを用いて、三本鎖形成反応を行っ
たサンプル。レーン３は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡ
を制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡ末端領域の
配列を持つ４０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて、
三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン４は、Ｍ１３
ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した
標的ＤＮＡ末端領域の配列を持つ３０−ｍｅｒオリゴヌ
クレオチドを用いて、三本鎖形成反応を行ったサンプ
ル。レーン５は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵
素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡ末端領域の配列を持
つ２０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて、三本鎖形
成反応を行ったサンプル。（Ｂ）は（Ａ）と同じアガロ
ースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
【図１８】実施例１５の三本鎖形成反応に必要とされ
る、オリゴヌクレオチド配列の位置を調べた実験データ
ー。それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結果を示す
図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを
用いて三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン２は、
Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切
断した標的ＤＮＡ末端から、１０−ｍｅｒ鎖内に入った
領域の配列を持つ６０ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用い
て三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン３は、Ｍ１
３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断し
た標的ＤＮＡ末端から、２０−ｍｅｒ鎖内に入った領域
の配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて
三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン４は、Ｍ１３
ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した
標的ＤＮＡ末端から、３０−ｍｅｒ鎖内に入った領域の
配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて三
本鎖形成反応を行ったサンプル。（Ｂ）は（Ａ）と同じ
アガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
る、オリゴヌクレオチド配列の位置を調べた実験データ
ー。それぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結果を示す
図面に代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを
用いて三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン２は、
Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切
断した標的ＤＮＡ末端から、１０−ｍｅｒ鎖内に入った
領域の配列を持つ６０ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用い
て三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン３は、Ｍ１
３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断し
た標的ＤＮＡ末端から、２０−ｍｅｒ鎖内に入った領域
の配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて
三本鎖形成反応を行ったサンプル。レーン４は、Ｍ１３
ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した
標的ＤＮＡ末端から、３０−ｍｅｒ鎖内に入った領域の
配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを用いて三
本鎖形成反応を行ったサンプル。（Ｂ）は（Ａ）と同じ
アガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
【図１９】実施例１６の三本鎖形成反応における、オリ
ゴヌクレオチド配列の熱安定性を調べた実験データ。そ
れぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結果を示す図面に
代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを
用いて三本鎖形成反応を行い、除ｒｅｃＡ後に、１×Ｓ
ＳＣ中で熱処理（３７℃、１０分）を行ったサンプル。
レーン２は、熱処理（４５℃、１０分）のサンプル。レ
ーン３は、熱処理（５５℃、１０分）のサンプル。レー
ン４は、熱処理（６５℃、１０分）のサンプル。レーン
５、熱処理（７５℃、１０分）のサンプル。レーン６
は、熱処理（８５℃、１０分）のサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
（Ｃ）は、（Ａ）と同じ実験を、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ
ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つ、４０−ｍｅｒの長さのオリゴヌク
レオチドを用いて、行った。（Ｄ）は（Ｃ）と同じアガ
ロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
ゴヌクレオチド配列の熱安定性を調べた実験データ。そ
れぞれ、下記のサンプルの電気泳動の結果を示す図面に
代わる写真である。 （Ａ）レーンＭはＤＮＡサイズマーカーで、そのサイズ
をデータの左に示す。 レーン１は、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡを制限酵素Ｓ
ｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡと、その標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つ６０−ｍｅｒオリゴヌクレオチドを
用いて三本鎖形成反応を行い、除ｒｅｃＡ後に、１×Ｓ
ＳＣ中で熱処理（３７℃、１０分）を行ったサンプル。
レーン２は、熱処理（４５℃、１０分）のサンプル。レ
ーン３は、熱処理（５５℃、１０分）のサンプル。レー
ン４は、熱処理（６５℃、１０分）のサンプル。レーン
５、熱処理（７５℃、１０分）のサンプル。レーン６
は、熱処理（８５℃、１０分）のサンプル。（Ｂ）は
（Ａ）と同じアガロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
（Ｃ）は、（Ａ）と同じ実験を、Ｍ１３ｍｐ１８ＲＦ
ＤＮＡを制限酵素ＳｎａＢＩで切断した標的ＤＮＡの末
端領域の配列を持つ、４０−ｍｅｒの長さのオリゴヌク
レオチドを用いて、行った。（Ｄ）は（Ｃ）と同じアガ
ロースゲルの、ＤＮＡ全染色写真。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Claims (15)
- 【請求項１】 二本鎖ＤＮＡ分子を構成する２本の一本
鎖ＤＮＡの少なくとも一方の特定部位のオリゴヌクレオ
チド配列を、少なくとも１個は標識されたヌクレオチド
を有するオリゴヌクレオチド配列で置換することにより
標識された二本鎖ＤＮＡ分子を調製する方法であって、 （Ａ）前記特定部位の少なくとも一方のオリゴヌクレオ
チド配列と実質的に相同の配列を有する少なくとも１種
のオリゴヌクレオチドと前記二本鎖ＤＮＡ分子とを、該
オリゴヌクレオチドと二本鎖ＤＮＡ分子とが部分的に三
本鎖ＤＮＡを形成しうる条件下でインキュベートする工
程、ならびに（Ｂ）工程（Ａ）で形成された三本鎖ＤＮ
Ａ部分を有する二本鎖ＤＮＡと前記オリゴヌクレオチド
の少なくとも１種との複合体を、少なくとも１個は標識
されているｄＮＴＰを含む４種のｄＮＴＰの存在下で、
該複合体中の二本鎖ＤＮＡ分子を構成する２本の一本鎖
ＤＮＡの少なくとも一方の特定部位のオリゴヌクレオチ
ド配列が少なくとも１個は標識されたヌクレオチド配列
で置換しうる条件下でインキュベートする工程、を含ん
でなる調製方法。 - 【請求項２】 特定部位のオリゴヌクレオチド配列が二
本鎖ＤＮＡの３′末端側に存在し、かつ、そのオリゴヌ
クレオチド配列に相同の配列を有する１種のオリゴヌク
レオチドが使用される請求項１記載の調製方法。 - 【請求項３】 特定部位のオリゴヌクレオチド配列が二
本鎖ＤＮＡの非末端領域に存在し、かつ、そのオリゴヌ
クレオチド配列に相同の配列を有する１種のオリゴヌク
レオチドが使用される請求項１記載の調製方法。 - 【請求項４】 工程（Ａ）における三本鎖ＤＮＡを形成
しうる条件が、相同的組換えタンパク質と、ＡＴＰ、Ａ
ＴＰ−γＳ、ｄＡＴＰ、ＵＴＰ、ｄＵＴＰ、ＣＴＰ、ｄ
ＣＴＰおよびＧＴＰからなる群より選ばれる１種以上の
ヌクレオチド三リン酸もしくはその類似体とを含有する
水性溶液中でのインキュベーションにより、該タンパク
質と前記二本鎖ＤＮＡおよびオリゴヌクレオチドとの複
合体を形成しうる条件である請求項１〜３のいずれかに
記載の調製方法。 - 【請求項５】 相同的組換えタンパク質と二本鎖ＤＮＡ
およびオリゴヌクレオチドとの複合体から該タンパク質
を除去しうる条件をさらに含んでなる請求項４記載の調
製方法。 - 【請求項６】 相同的組換えタンパク質がｒｅｃＡタン
パク質およびｒｅｃＡ類似タンパク質もしくは改変型ｒ
ｅｃＡタンパク質からなる群のタンパク質から選ばれる
請求項１〜５のいずれかに記載の調製方法。 - 【請求項７】 タンパク質を除去しうる条件がプロティ
ナーゼＫが存在する条件である請求項５記載の調製方
法。 - 【請求項８】 工程（Ｂ）における条件がＤＮＡポリメ
ラーゼI、ＤＮＡポリメラーゼIクレノウフラグメント
（クレノウ酵素）、ＤＮＡポリメラーゼIフラグメント
（エキソヌクレアーゼマイナス）、Ｔ４ＤＮＡポリメラ
ーゼおよびＴ７ＤＮＡポリメラーゼ、ならびにこれらの
遺伝子改変型ポリメラーゼおよび各種耐熱性ポリメラー
ゼからなる群より選ばれる少なくとも１種の酵素の存在
する条件である請求項１〜７のいずれかに記載の調製方
法。 - 【請求項９】 工程（Ｂ）における条件がクレノウ酵素
が存在する条件である請求項８記載の調製方法。 - 【請求項１０】 工程（Ａ）で使用するオリゴヌクレオ
チドが少なくとも１５ｍｅｒからなる請求項１〜９のい
ずれかに記載の調製方法。 - 【請求項１１】 標識されているｄＮＴＰが放射性同位
体および低分子有機化合物からなる群より選ばれる標識
によって標識されている請求項１〜１０のいずれかに記
載の調製方法。 - 【請求項１２】 標識が 32Ｐ、35Ｓ、33Ｐ、3Ｈ、ビオ
チン、フルオレッセイン、ジゴキシゲニン、テトラメチ
ルローダミンおよびアルカリフォスファターゼからなる
群より選ばれる請求項１１記載の調製方法。 - 【請求項１３】 請求項１〜１２のいずれかに記載の調
製方法により得られる標識された二本鎖ＤＮＡ分子また
は該二本鎖ＤＮＡ分子より得られる標識された一本鎖Ｄ
ＮＡ分子からなるＤＮＡのプローブ用組成物。 - 【請求項１４】 請求項１〜１２のいずれかに記載の調
製方法により得られる標識された二本鎖ＤＮＡ分子から
なる遺伝子の直接クローニング用組成物。 - 【請求項１５】 請求項１〜１２のいずれかに記載の調
製方法を、多種多様のＤＮＡ断片を含有する水溶液中で
実施し、該調製方法において使用するオリゴヌクレオチ
ドと相同の特定オリゴヌクレオチド配列を有するＤＮＡ
断片を検出するための方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07643099A JP4453115B2 (ja) | 1998-10-12 | 1999-03-19 | 標識されたｄｎａの調製方法 |
| US09/416,063 US6541227B1 (en) | 1998-10-12 | 1999-10-12 | Preparation of labeled DNA |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-303234 | 1998-10-12 | ||
| JP30323498 | 1998-10-12 | ||
| JP07643099A JP4453115B2 (ja) | 1998-10-12 | 1999-03-19 | 標識されたｄｎａの調製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000184887A true JP2000184887A (ja) | 2000-07-04 |
| JP4453115B2 JP4453115B2 (ja) | 2010-04-21 |
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ID=26417569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07643099A Expired - Fee Related JP4453115B2 (ja) | 1998-10-12 | 1999-03-19 | 標識されたｄｎａの調製方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4453115B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002281981A (ja) * | 2001-03-28 | 2002-10-02 | Aisin Cosmos R & D Co Ltd | ＲｅｃＡタンパク質を用いて標識が導入された核酸を製造する方法 |
-
1999
- 1999-03-19 JP JP07643099A patent/JP4453115B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002281981A (ja) * | 2001-03-28 | 2002-10-02 | Aisin Cosmos R & D Co Ltd | ＲｅｃＡタンパク質を用いて標識が導入された核酸を製造する方法 |
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| Publication number | Publication date |
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| JP4453115B2 (ja) | 2010-04-21 |
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