JP2000180445A - 検尿試薬セル及び検尿容器 - Google Patents
検尿試薬セル及び検尿容器Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】採尿後の透明容器内の尿試験紙の呈色応答を、
光学的装置によって自動分析でき、かつ各種の試薬が被
検体の中へ溶出することのないようにする。 【解決手段】尿試験紙３の試薬２の部分を透明フィルム
体５の密封室４へ封入するとともに、尿試験紙３の非試
薬部分を前記密封室４から外部へ導出する。 【作用及び効果】これにより、非試薬部分を通じて被検
体である尿７を浸潤させ、先端の試薬７と接触させてこ
れを呈色応答させることができる。またこのとき、密封
室４の内外の気圧（圧力）関係がバランスするので、こ
のバランスが保持されている間は、一定量の尿７が密封
室４内の試験紙３へ浸潤し、浸潤した尿７は密封室４か
ら逆戻りしなくなる。従って、このような検尿試薬セル
１であれば、その全体を尿の中へ長時間浸漬しておいて
も試薬２の溶出の問題がない。
光学的装置によって自動分析でき、かつ各種の試薬が被
検体の中へ溶出することのないようにする。 【解決手段】尿試験紙３の試薬２の部分を透明フィルム
体５の密封室４へ封入するとともに、尿試験紙３の非試
薬部分を前記密封室４から外部へ導出する。 【作用及び効果】これにより、非試薬部分を通じて被検
体である尿７を浸潤させ、先端の試薬７と接触させてこ
れを呈色応答させることができる。またこのとき、密封
室４の内外の気圧（圧力）関係がバランスするので、こ
のバランスが保持されている間は、一定量の尿７が密封
室４内の試験紙３へ浸潤し、浸潤した尿７は密封室４か
ら逆戻りしなくなる。従って、このような検尿試薬セル
１であれば、その全体を尿の中へ長時間浸漬しておいて
も試薬２の溶出の問題がない。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光学装置を用いて
自動的に尿試験紙の呈色応答を読み取って判定すること
のできる検尿試薬セル及び検尿容器に関するものであ
る。
自動的に尿試験紙の呈色応答を読み取って判定すること
のできる検尿試薬セル及び検尿容器に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】臨床検査における尿検査は、病的である
か健常であるかを判断するための健康診断や、病名の発
見及び病気の原因究明、又は病人についてどのような一
般全身状態にあるか等をチエックすることを目的として
ごく普通に用いられている。特に、職域，地域，学校等
における健常人集団，新生児，妊婦，老人集団等の初期
診断情報として行われるスクリーニング検査や集団検診
等においては、予め各種の試薬を部分的に配設した尿試
験紙を準備し、これを被検体（検査する尿）に浸漬した
後、引き上げて各種の試薬の呈色応答を目視で読み取
り、標準色調表（色見本）と対比して分析結果を判断す
るというディップ・アンド・リード方式が採用されてい
る。
か健常であるかを判断するための健康診断や、病名の発
見及び病気の原因究明、又は病人についてどのような一
般全身状態にあるか等をチエックすることを目的として
ごく普通に用いられている。特に、職域，地域，学校等
における健常人集団，新生児，妊婦，老人集団等の初期
診断情報として行われるスクリーニング検査や集団検診
等においては、予め各種の試薬を部分的に配設した尿試
験紙を準備し、これを被検体（検査する尿）に浸漬した
後、引き上げて各種の試薬の呈色応答を目視で読み取
り、標準色調表（色見本）と対比して分析結果を判断す
るというディップ・アンド・リード方式が採用されてい
る。
【０００３】尚、この場合に用いられる尿試験紙は、プ
ラスチックのスティック状のものに各試薬を配分したタ
イプのものと、短冊状の紙に各試薬を配分したタイプの
ものとが一般的である。そして、このようにしてスクリ
ーニング検査において、陽性又は偽陽性であると判断さ
れた被検体は、更に精密な定量検査へと移行され、正確
な病気の発見やその原因究明に用いられている。通常、
スクリーニング検査では、全体のおよそ３０％程度が陽
性又は偽陽性と判断され、残りの７０％程度の陰性と判
断された被検体はそのまま廃棄処分となる。
ラスチックのスティック状のものに各試薬を配分したタ
イプのものと、短冊状の紙に各試薬を配分したタイプの
ものとが一般的である。そして、このようにしてスクリ
ーニング検査において、陽性又は偽陽性であると判断さ
れた被検体は、更に精密な定量検査へと移行され、正確
な病気の発見やその原因究明に用いられている。通常、
スクリーニング検査では、全体のおよそ３０％程度が陽
性又は偽陽性と判断され、残りの７０％程度の陰性と判
断された被検体はそのまま廃棄処分となる。
【０００４】一方、現在においては、採尿した被検体へ
浸漬して取り上げたプラスチック製の尿試験紙を、光学
的装置へセットし、自動的に分析判断するような検査方
法も開発されている。この光学的装置による検査の判断
は、被検体へ浸漬した尿試験紙の試薬の施されている面
を上向きにおき、これに上方から光を照射し、その反射
光をＣＣＤカメラ等で捕らえて呈色応答を標準色調表と
対比判断するものである。
浸漬して取り上げたプラスチック製の尿試験紙を、光学
的装置へセットし、自動的に分析判断するような検査方
法も開発されている。この光学的装置による検査の判断
は、被検体へ浸漬した尿試験紙の試薬の施されている面
を上向きにおき、これに上方から光を照射し、その反射
光をＣＣＤカメラ等で捕らえて呈色応答を標準色調表と
対比判断するものである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ところが、前記従来の
ディップ・アンド・リード方式では、スクリーニング検
査における被検体の数が多くなればなる程、検査のため
に要する作業員の数が多くなり、また検査のための時間
が長くなり、検査処理の自動化及び迅速化という社会の
要請に反する結果となっていた。また前記従来の光学的
装置を、スクリーニング検査のディップ・アンド・リー
ド方式へ適用した場合、極めて非能率的であった。すな
わち、膨大な数の被検体のそれぞれにスティック状の尿
試験紙を浸漬して取り出し、取り出した尿試験紙を一つ
ずつ光学的装置へセットしてその分析結果を待ち、陽性
又は偽陽性と判断された被検体と陰性と判断された被検
体との振り分けを行わねばならないため、却って手間が
かかることとなっていた。
ディップ・アンド・リード方式では、スクリーニング検
査における被検体の数が多くなればなる程、検査のため
に要する作業員の数が多くなり、また検査のための時間
が長くなり、検査処理の自動化及び迅速化という社会の
要請に反する結果となっていた。また前記従来の光学的
装置を、スクリーニング検査のディップ・アンド・リー
ド方式へ適用した場合、極めて非能率的であった。すな
わち、膨大な数の被検体のそれぞれにスティック状の尿
試験紙を浸漬して取り出し、取り出した尿試験紙を一つ
ずつ光学的装置へセットしてその分析結果を待ち、陽性
又は偽陽性と判断された被検体と陰性と判断された被検
体との振り分けを行わねばならないため、却って手間が
かかることとなっていた。
【０００６】そのため、本出願人は被検体を採取する容
器を透明にすると共に、容器内へ予め尿試験紙を配置し
ておき、採尿後に透明容器を光学的装置へ移動させて容
器底部を通じてＣＣＤカメラ等で尿試験紙の試薬の呈色
応答を分析判断する検査方法を開発した。この方法であ
れば、容器へ採尿した被検体をそのまま光学的装置へ搬
送して連続的且つ迅速な自動検査が可能である。然しな
がら、この場合には、容器内の被検体と各種の試薬とが
長い時間にわたって接触しており、各種の試薬が被検体
の中へ溶出し、試薬どうしの相互反応等による呈色応答
の不正確さの問題やその後の被検体の定量検査に支障を
きたすおそれがあった。
器を透明にすると共に、容器内へ予め尿試験紙を配置し
ておき、採尿後に透明容器を光学的装置へ移動させて容
器底部を通じてＣＣＤカメラ等で尿試験紙の試薬の呈色
応答を分析判断する検査方法を開発した。この方法であ
れば、容器へ採尿した被検体をそのまま光学的装置へ搬
送して連続的且つ迅速な自動検査が可能である。然しな
がら、この場合には、容器内の被検体と各種の試薬とが
長い時間にわたって接触しており、各種の試薬が被検体
の中へ溶出し、試薬どうしの相互反応等による呈色応答
の不正確さの問題やその後の被検体の定量検査に支障を
きたすおそれがあった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は前記本出願人が
先に考え出した光学的装置を利用する検査方法の技術を
更に改良したものであって、各種の試薬が被検体の中へ
溶出することのない検尿試薬セル及び検尿容器を提供せ
んとするものである。
先に考え出した光学的装置を利用する検査方法の技術を
更に改良したものであって、各種の試薬が被検体の中へ
溶出することのない検尿試薬セル及び検尿容器を提供せ
んとするものである。
【０００８】前記課題を解決するために本発明が採用し
た請求項１の手段は、尿試験紙の試薬部分を密封室へ封
入するとともに、尿試験紙の非試薬部分を前記密封室か
ら外部へ導出したことを特徴とする検尿試薬セルであ
る。密封室から外部へ導出された尿試験紙の非試薬部分
へ被検体である尿を浸漬させると、尿は表面張力により
密封室側へ引き込まれて浸潤し、尿試験紙の先端の試薬
が施された部分へ達する。そして、試薬と接触反応し、
これを呈色応答させる。密封室内の空気は、浸潤してき
た尿の分だけ密封室から外部へ押し出されて内外の気圧
（圧力）関係がバランスする。従って、このバランスが
保持されている間は、一定量の尿が密封室内の試験紙へ
浸潤し、浸潤した尿は密封室から逆戻りしなくなる。こ
のような検尿試薬セルであれば、その全体を尿の中へ長
時間浸漬しておくことも可能であり、このような場合で
あっても試薬の溶出の問題はあり得ない。
た請求項１の手段は、尿試験紙の試薬部分を密封室へ封
入するとともに、尿試験紙の非試薬部分を前記密封室か
ら外部へ導出したことを特徴とする検尿試薬セルであ
る。密封室から外部へ導出された尿試験紙の非試薬部分
へ被検体である尿を浸漬させると、尿は表面張力により
密封室側へ引き込まれて浸潤し、尿試験紙の先端の試薬
が施された部分へ達する。そして、試薬と接触反応し、
これを呈色応答させる。密封室内の空気は、浸潤してき
た尿の分だけ密封室から外部へ押し出されて内外の気圧
（圧力）関係がバランスする。従って、このバランスが
保持されている間は、一定量の尿が密封室内の試験紙へ
浸潤し、浸潤した尿は密封室から逆戻りしなくなる。こ
のような検尿試薬セルであれば、その全体を尿の中へ長
時間浸漬しておくことも可能であり、このような場合で
あっても試薬の溶出の問題はあり得ない。
【０００９】本発明が採用した請求項２の手段は、請求
項１の検尿試薬セルが連続状に繋がって配設されている
ことを特徴とする検尿試薬セルである。これにより、目
的に応じた必要な検査項目ごとの試薬を施した検尿試薬
セルの作成が可能である。
項１の検尿試薬セルが連続状に繋がって配設されている
ことを特徴とする検尿試薬セルである。これにより、目
的に応じた必要な検査項目ごとの試薬を施した検尿試薬
セルの作成が可能である。
【００１０】本発明が採用した請求項３の手段は、前記
請求項１又は２に記載の検尿試薬セルを、透明な容器の
中の底部へ配設したことを特徴とする検尿容器である。
この発明によれば、透明容器の底部側の外部からＣＣＤ
カメラ等の光学的装置を用いて、密封室内の試薬の呈色
応答を自動的に検出し、これを基準色調表と比較して検
査結果を自動分析判断することが可能である。
請求項１又は２に記載の検尿試薬セルを、透明な容器の
中の底部へ配設したことを特徴とする検尿容器である。
この発明によれば、透明容器の底部側の外部からＣＣＤ
カメラ等の光学的装置を用いて、密封室内の試薬の呈色
応答を自動的に検出し、これを基準色調表と比較して検
査結果を自動分析判断することが可能である。
【００１１】更に、本発明が採用した請求項４の手段
は、異なる試薬の施された尿試験紙を放射状に連続して
配設すると共に、各尿試験紙の試薬部分を各密封室へ封
入し、各尿試験紙の非試薬部分を前記密封室から外部へ
導出して放射状の中心部分ヘ介在させ、該中心部を採尿
用の空間とし、これらの全体を透明な容器の中の底部へ
配設したことを特徴とする検尿容器である。この発明に
よれば、容器内の採尿空間へ尿を採取し、そのまま光学
的装置へ搬送して多数項目の検査結果を自動的に分析判
断することが可能であり、スクリーニング検査の全自動
化が図れる。また放射状配置であり、透明容器が最も汎
用性のあるコップに最適である。
は、異なる試薬の施された尿試験紙を放射状に連続して
配設すると共に、各尿試験紙の試薬部分を各密封室へ封
入し、各尿試験紙の非試薬部分を前記密封室から外部へ
導出して放射状の中心部分ヘ介在させ、該中心部を採尿
用の空間とし、これらの全体を透明な容器の中の底部へ
配設したことを特徴とする検尿容器である。この発明に
よれば、容器内の採尿空間へ尿を採取し、そのまま光学
的装置へ搬送して多数項目の検査結果を自動的に分析判
断することが可能であり、スクリーニング検査の全自動
化が図れる。また放射状配置であり、透明容器が最も汎
用性のあるコップに最適である。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の構成を図面に示
す発明の実施の形態に基づいて説明すると次の通りであ
る。図１は、本発明の第１の実施の形態に係る検尿試薬
セル１を示すものであり、図（Ａ）は検尿試薬セル１が
単一の試薬２を有する場合の使用状態を示す縦断面図、
図（Ｂ）は複数の試薬２を有する場合の使用状態を示す
縦断面図である。同図に示す如く、この検尿試薬セル１
は、試薬２が施された尿試験紙３と、この尿試験紙３の
少なくとも試薬２が施された部分を密閉し、密閉室４を
形成する透明フィルム体５とで構成されている。透明フ
ィルム体５は、耐薬品性等の耐化学的性質に優れ、且つ
採尿時に人体から放出された尿の衝撃によって損傷しな
い程度の強度を持った透明な合成樹脂フィルム等が適当
であり、塩化ビニール，ポリエチレン，ポリプロピレ
ン，ポリエステル，アクリル及びその他の樹脂材料が適
用可能である。尚、検尿試薬セル１は、尿試験紙３の厚
みが１．０〜１．５ｍｍ程度であって、全体の高さもせ
いぜい２〜３ｍｍ程度である。透明フィルム体５の密閉
は、樹脂フィムルによる袋詰め作業等において一般的に
行われている加熱融着やレーザー又は超音波等を利用し
たウエルディング技術及びその他のウエルディング技術
を利用して行うことが可能である。
す発明の実施の形態に基づいて説明すると次の通りであ
る。図１は、本発明の第１の実施の形態に係る検尿試薬
セル１を示すものであり、図（Ａ）は検尿試薬セル１が
単一の試薬２を有する場合の使用状態を示す縦断面図、
図（Ｂ）は複数の試薬２を有する場合の使用状態を示す
縦断面図である。同図に示す如く、この検尿試薬セル１
は、試薬２が施された尿試験紙３と、この尿試験紙３の
少なくとも試薬２が施された部分を密閉し、密閉室４を
形成する透明フィルム体５とで構成されている。透明フ
ィルム体５は、耐薬品性等の耐化学的性質に優れ、且つ
採尿時に人体から放出された尿の衝撃によって損傷しな
い程度の強度を持った透明な合成樹脂フィルム等が適当
であり、塩化ビニール，ポリエチレン，ポリプロピレ
ン，ポリエステル，アクリル及びその他の樹脂材料が適
用可能である。尚、検尿試薬セル１は、尿試験紙３の厚
みが１．０〜１．５ｍｍ程度であって、全体の高さもせ
いぜい２〜３ｍｍ程度である。透明フィルム体５の密閉
は、樹脂フィムルによる袋詰め作業等において一般的に
行われている加熱融着やレーザー又は超音波等を利用し
たウエルディング技術及びその他のウエルディング技術
を利用して行うことが可能である。
【００１３】次に、このように構成された検尿試薬セル
１の使用態様を説明する。先ず、図１の図（Ａ）に示す
ように、検尿試薬セル１を合成樹脂製の透明容器６の中
に入れ、該透明容器６に被検体の尿７を採取する。透明
容器６内の尿７は、密閉室４から外部へ露出する尿試験
紙３の試薬の施されていない非試薬部分からこれに浸潤
して表面張力の作用により密閉室４側へ引き込まれて移
動するようになり、尿試験紙３の先端の試薬２が施され
た部分へ達する。そして、試薬２と接触反応し、これを
呈色応答させる。
１の使用態様を説明する。先ず、図１の図（Ａ）に示す
ように、検尿試薬セル１を合成樹脂製の透明容器６の中
に入れ、該透明容器６に被検体の尿７を採取する。透明
容器６内の尿７は、密閉室４から外部へ露出する尿試験
紙３の試薬の施されていない非試薬部分からこれに浸潤
して表面張力の作用により密閉室４側へ引き込まれて移
動するようになり、尿試験紙３の先端の試薬２が施され
た部分へ達する。そして、試薬２と接触反応し、これを
呈色応答させる。
【００１４】このとき、密封室４内の空気（尿試験紙３
内の空気も含まれる）は、浸潤してきた尿の分だけ密封
室４から外部へ押し出されて内外の気圧（圧力）関係が
バランスする。従って、このバランスが保持されている
間は、一定量の尿が密封室４内の尿試験紙３へ浸潤する
が、浸潤した尿は密封室４から逆戻りしなくなる。また
尿の浸潤は、尿試験紙３の先端の試薬２の部分へも十分
に達した後は、浸潤する試験紙３の領域がなくなるの
で、その後の浸潤は行われなくなる。つまり、試薬２の
呈色応答に必要な量の尿の浸潤は行われるが、それ以上
の不必要な尿の移動がなくなる。このような検尿試薬セ
ル１であれば、その全体を透明容器６内の尿７の中へ長
時間浸漬しておくことも可能であり、このような場合で
あっても試薬２の溶出の問題はあり得ない。
内の空気も含まれる）は、浸潤してきた尿の分だけ密封
室４から外部へ押し出されて内外の気圧（圧力）関係が
バランスする。従って、このバランスが保持されている
間は、一定量の尿が密封室４内の尿試験紙３へ浸潤する
が、浸潤した尿は密封室４から逆戻りしなくなる。また
尿の浸潤は、尿試験紙３の先端の試薬２の部分へも十分
に達した後は、浸潤する試験紙３の領域がなくなるの
で、その後の浸潤は行われなくなる。つまり、試薬２の
呈色応答に必要な量の尿の浸潤は行われるが、それ以上
の不必要な尿の移動がなくなる。このような検尿試薬セ
ル１であれば、その全体を透明容器６内の尿７の中へ長
時間浸漬しておくことも可能であり、このような場合で
あっても試薬２の溶出の問題はあり得ない。
【００１５】然る後は、透明容器６の下方からＣＣＤカ
メラ等の光学的装置８を用いて前記検尿試薬セル１の試
薬２の呈色応答を検出し、基準色調表と比較してその分
析結果を判断する。この分析結果は、例えば、パソコン
によって画面表示されると同時にプリントアウトするこ
とも可能である。なお、図１の図（Ｂ）に示す試薬２が
複数の検査項目に対応するものであれば、同時に複数の
項目についての検査が可能である。従って、職域や学校
等におけるスクリーニング検査や集団検診等において
は、透明容器６へ尿７を採取した後、これをまとめて検
査センターへ運び、該検査センターにおいて、検査作業
員が自動検査システムの搬送装置へ載置するだけでよ
い。その後は、搬送途中において、光学的装置等によっ
て前述した要領で自動検出及び自動分析が可能である。
分析結果が陽性又は偽陽性である被検体については、定
量検査へ搬送されるように自動振り分けすることも勿論
可能である。
メラ等の光学的装置８を用いて前記検尿試薬セル１の試
薬２の呈色応答を検出し、基準色調表と比較してその分
析結果を判断する。この分析結果は、例えば、パソコン
によって画面表示されると同時にプリントアウトするこ
とも可能である。なお、図１の図（Ｂ）に示す試薬２が
複数の検査項目に対応するものであれば、同時に複数の
項目についての検査が可能である。従って、職域や学校
等におけるスクリーニング検査や集団検診等において
は、透明容器６へ尿７を採取した後、これをまとめて検
査センターへ運び、該検査センターにおいて、検査作業
員が自動検査システムの搬送装置へ載置するだけでよ
い。その後は、搬送途中において、光学的装置等によっ
て前述した要領で自動検出及び自動分析が可能である。
分析結果が陽性又は偽陽性である被検体については、定
量検査へ搬送されるように自動振り分けすることも勿論
可能である。
【００１６】図２は、本発明の第２の実施の形態に係る
検尿容器９を示すものであって、同図の図（Ａ）は横断
面平面図、図（Ｂ）は縦断面図である。同図に示す如
く、この検尿容器９は、透明容器６と該透明容器６内に
収納配置されたドーナツ状の検尿試薬セル１０とから構
成されている。検尿試薬セル１０の基本的な構成要素で
ある単位体の構成は、前記図１の図（Ａ）に示す第１の
実施の形態の場合と同じである。而して、この検尿試薬
セル１０は、検査項目数等に応じて透明フィルム体５に
よって区画された密封室４を有し、該密封室４内に尿試
験紙３のうちの試薬２の施された部分が密封されてい
る。そして、試薬２の施されていない非試薬部分がドー
ナツ状の中心部に形成された採尿用の空間１１へ臨んで
導出されている。この場合の検尿試薬セル１０の高さ
も、図１に示す検尿試薬セル１の場合と同じようにせい
ぜい２〜３ｍｍ程度である。また前記放射状に配置され
た密封室４のうちの一つには、ＣＣＤカメラ等の光学的
装置８で読み取ることのできるマーク１２が施されてい
る。
検尿容器９を示すものであって、同図の図（Ａ）は横断
面平面図、図（Ｂ）は縦断面図である。同図に示す如
く、この検尿容器９は、透明容器６と該透明容器６内に
収納配置されたドーナツ状の検尿試薬セル１０とから構
成されている。検尿試薬セル１０の基本的な構成要素で
ある単位体の構成は、前記図１の図（Ａ）に示す第１の
実施の形態の場合と同じである。而して、この検尿試薬
セル１０は、検査項目数等に応じて透明フィルム体５に
よって区画された密封室４を有し、該密封室４内に尿試
験紙３のうちの試薬２の施された部分が密封されてい
る。そして、試薬２の施されていない非試薬部分がドー
ナツ状の中心部に形成された採尿用の空間１１へ臨んで
導出されている。この場合の検尿試薬セル１０の高さ
も、図１に示す検尿試薬セル１の場合と同じようにせい
ぜい２〜３ｍｍ程度である。また前記放射状に配置され
た密封室４のうちの一つには、ＣＣＤカメラ等の光学的
装置８で読み取ることのできるマーク１２が施されてい
る。
【００１７】次に、このように構成された検尿容器９の
使用態様を説明する。先ず、検尿容器９の透明容器６に
被検体の尿７を採取する。採取された尿７は、ドーナツ
状の中心部に形成された採尿用の空間１１において、各
尿試験紙３の試薬の施されていない非試薬部分からこれ
に浸潤し、表面張力の作用により密閉室４側へ引き込ま
れて移動し、先端の試薬２と接触反応する。そして、各
試薬２をそれぞれ呈色応答させる。このとき、密封室４
の内外の気圧（圧力）関係がバランスして浸潤した尿が
逆戻りしなくなることと、試薬２の呈色応答に必要な量
の尿の浸潤のみが行われて、余分な尿の侵入がなくなる
ことは前記第１の実施の形態の場合と同じである。従っ
て、この実施の形態の場合も、検尿試薬セル１０の全体
を透明容器６内の尿７の中へ長時間浸漬しておくことが
でき、やはり試薬２の溶出の問題はない。
使用態様を説明する。先ず、検尿容器９の透明容器６に
被検体の尿７を採取する。採取された尿７は、ドーナツ
状の中心部に形成された採尿用の空間１１において、各
尿試験紙３の試薬の施されていない非試薬部分からこれ
に浸潤し、表面張力の作用により密閉室４側へ引き込ま
れて移動し、先端の試薬２と接触反応する。そして、各
試薬２をそれぞれ呈色応答させる。このとき、密封室４
の内外の気圧（圧力）関係がバランスして浸潤した尿が
逆戻りしなくなることと、試薬２の呈色応答に必要な量
の尿の浸潤のみが行われて、余分な尿の侵入がなくなる
ことは前記第１の実施の形態の場合と同じである。従っ
て、この実施の形態の場合も、検尿試薬セル１０の全体
を透明容器６内の尿７の中へ長時間浸漬しておくことが
でき、やはり試薬２の溶出の問題はない。
【００１８】然る後は、透明容器６の下方からＣＣＤカ
メラ等の光学的装置８を用いて前記検尿試薬セル１０の
各試薬２の呈色応答を検出し、基準色調表と比較してそ
の分析結果を判断する。ここにおいて、各試薬２の呈色
応答の検出は、先ず、基準位置としてのマーク１２を検
知する。次に、このマーク１２の位置から例えば時計方
向若しくは半時計方向に沿って、順次、各検査項目ごと
に対応した各試薬２の呈色応答を読み取って行う。分析
結果は、例えば、パソコンによって画面表示し、またプ
リントアウトすればよい。このような検査方法であれ
ば、職域や学校等におけるスクリーニング検査や集団検
診等において、自動検査システムを構築することが可能
である。すなわち、透明容器６へ尿７を採取した後、こ
れをまとめて検査センターへ運び、該検査センターにお
いて、検査作業員が自動検査システムの搬送装置へ載置
した後は、搬送途中において、光学的装置８等によって
前述した要領で自動検出及び自動分析が可能である。分
析結果が陽性又は偽陽性である被検体については、定量
検査へ搬送されるように自動振り分けすればよい。
メラ等の光学的装置８を用いて前記検尿試薬セル１０の
各試薬２の呈色応答を検出し、基準色調表と比較してそ
の分析結果を判断する。ここにおいて、各試薬２の呈色
応答の検出は、先ず、基準位置としてのマーク１２を検
知する。次に、このマーク１２の位置から例えば時計方
向若しくは半時計方向に沿って、順次、各検査項目ごと
に対応した各試薬２の呈色応答を読み取って行う。分析
結果は、例えば、パソコンによって画面表示し、またプ
リントアウトすればよい。このような検査方法であれ
ば、職域や学校等におけるスクリーニング検査や集団検
診等において、自動検査システムを構築することが可能
である。すなわち、透明容器６へ尿７を採取した後、こ
れをまとめて検査センターへ運び、該検査センターにお
いて、検査作業員が自動検査システムの搬送装置へ載置
した後は、搬送途中において、光学的装置８等によって
前述した要領で自動検出及び自動分析が可能である。分
析結果が陽性又は偽陽性である被検体については、定量
検査へ搬送されるように自動振り分けすればよい。
【００１９】ところで、本発明は前述した各実施の形態
に限定されるものではなく、適宜の変更が可能である。
例えば、検尿試薬セルは、図１に示す単位体のものを直
線状に繋げたものであってもよく、直線状で且つ隣位の
ものの向きが交互になるようにしてもよく、花びら状に
配置して繋げたものであってもよい。連結のパターン等
は、製造のし易さや検査目的及び検査項目数等に応じて
設定すればよい。また尿試験紙３の紙の成分及びその充
填密度（空隙率）等は、尿が浸潤する速度に関係するの
で、光学的装置の能力や検査条件等に応じて検査システ
ムの全体を考慮しながら決定すればよい。
に限定されるものではなく、適宜の変更が可能である。
例えば、検尿試薬セルは、図１に示す単位体のものを直
線状に繋げたものであってもよく、直線状で且つ隣位の
ものの向きが交互になるようにしてもよく、花びら状に
配置して繋げたものであってもよい。連結のパターン等
は、製造のし易さや検査目的及び検査項目数等に応じて
設定すればよい。また尿試験紙３の紙の成分及びその充
填密度（空隙率）等は、尿が浸潤する速度に関係するの
で、光学的装置の能力や検査条件等に応じて検査システ
ムの全体を考慮しながら決定すればよい。
【００２０】
【発明の効果】以上説明したように本発明にあっては、
尿試験紙の試薬部分を透明フィルム体の密封室へ封入す
るとともに、尿試験紙の非試薬部分を前記密封室から外
部へ導出したから、この非試薬部分を通じて被検体であ
る尿を浸潤させ、先端の試薬と接触させてこれを呈色応
答させることができる。またこのとき、密封室の内外の
気圧（圧力）関係がバランスするので、このバランスが
保持されている間は、一定量の尿が密封室内の試験紙へ
浸潤し、浸潤した尿は密封室から逆戻りしなくなる。従
って、このような検尿試薬セルであれば、その全体を尿
の中へ長時間浸漬しておくことも可能であり、その場合
であっても試薬の溶出の問題がない。また本発明の検尿
試薬セルは、複数検査項目に対応することが可能であ
る。
尿試験紙の試薬部分を透明フィルム体の密封室へ封入す
るとともに、尿試験紙の非試薬部分を前記密封室から外
部へ導出したから、この非試薬部分を通じて被検体であ
る尿を浸潤させ、先端の試薬と接触させてこれを呈色応
答させることができる。またこのとき、密封室の内外の
気圧（圧力）関係がバランスするので、このバランスが
保持されている間は、一定量の尿が密封室内の試験紙へ
浸潤し、浸潤した尿は密封室から逆戻りしなくなる。従
って、このような検尿試薬セルであれば、その全体を尿
の中へ長時間浸漬しておくことも可能であり、その場合
であっても試薬の溶出の問題がない。また本発明の検尿
試薬セルは、複数検査項目に対応することが可能であ
る。
【００２１】更に、本発明にあっては、透明フィルム体
で放射状に配置された複数の密封室を形成し、これに試
薬部分を封入し、非試薬部分を前記密封室から放射状の
中心部の採尿用空間へ導出させ、これらの全体を透明容
器の底部へ配設したから、前記採尿空間へ尿を採取し、
そのまま光学的装置へ搬送して多数項目の検査結果を自
動的に分析判断することが可能であり、スクリーニング
検査の全自動化が図れる。また放射状配置であり、透明
容器が最も汎用性のあるコップに最適なものとなり、使
い勝手もよい。
で放射状に配置された複数の密封室を形成し、これに試
薬部分を封入し、非試薬部分を前記密封室から放射状の
中心部の採尿用空間へ導出させ、これらの全体を透明容
器の底部へ配設したから、前記採尿空間へ尿を採取し、
そのまま光学的装置へ搬送して多数項目の検査結果を自
動的に分析判断することが可能であり、スクリーニング
検査の全自動化が図れる。また放射状配置であり、透明
容器が最も汎用性のあるコップに最適なものとなり、使
い勝手もよい。
【図１】本発明の第１の実施の形態に係るものであり、
図（Ａ）は単一の試薬を有する検尿試薬セルの使用状態
を示す縦断面図、図（Ｂ）は複数の試薬を有する検尿試
薬セルの使用状態を示す縦断面図である。
図（Ａ）は単一の試薬を有する検尿試薬セルの使用状態
を示す縦断面図、図（Ｂ）は複数の試薬を有する検尿試
薬セルの使用状態を示す縦断面図である。
【図２】本発明の第２の実施の形態に係るものであり、
図（Ａ）は検尿容器の横断面平面図、図（Ｂ）は使用状
態を示す縦断面図である。
図（Ａ）は検尿容器の横断面平面図、図（Ｂ）は使用状
態を示す縦断面図である。
１…検尿試薬セル ２…試薬 ３…尿試験紙 ４…密封室 ５…透明フィルム体 ６…透明容器 ７…尿 ８…ＣＣＤカメラ
等の光学的装置 ９…検尿容器 １０…検尿試薬セ
ル １１…採尿用の空間 １２…マーク
等の光学的装置 ９…検尿容器 １０…検尿試薬セ
ル １１…採尿用の空間 １２…マーク
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2G045 AA15 AA39 BA13 BB30 BB31 CB03 FA06 FA18 FB16 FB17 FB18 GC12 HA11 JA04 JA07 JA08 2G054 AA07 EA06 EB05 FA06 FA10 GB10 GE06 2G058 CC11 CC17 GA02 HA00
Claims (4)
- 【請求項１】尿試験紙の試薬部分を密封室へ封入すると
ともに、尿試験紙の非試薬部分を前記密封室から外部へ
導出したことを特徴とする検尿試薬セル。 - 【請求項２】請求項１の検尿試薬セルが連続状に繋がっ
て配設されていることを特徴とする検尿試薬セル。 - 【請求項３】前記請求項１又は２に記載の検尿試薬セル
を、透明な容器の中の底部へ配設したことを特徴とする
検尿容器。 - 【請求項４】異なる試薬の施された尿試験紙を放射状に
連続して配設すると共に、各尿試験紙の試薬部分を各密
封室へ封入し、各尿試験紙の非試薬部分を前記密封室か
ら外部へ導出して放射状の中心部分ヘ介在させ、該中心
部を採尿用の空間とし、これらの全体を透明な容器の中
の底部へ配設したことを特徴とする検尿容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36237198A JP4026166B2 (ja) | 1998-12-21 | 1998-12-21 | 検尿試薬セル及び検尿容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36237198A JP4026166B2 (ja) | 1998-12-21 | 1998-12-21 | 検尿試薬セル及び検尿容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000180445A true JP2000180445A (ja) | 2000-06-30 |
| JP4026166B2 JP4026166B2 (ja) | 2007-12-26 |
Family
ID=18476682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36237198A Expired - Fee Related JP4026166B2 (ja) | 1998-12-21 | 1998-12-21 | 検尿試薬セル及び検尿容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4026166B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009513967A (ja) * | 2005-10-25 | 2009-04-02 | インバーネス・メデイカル・スウイツツアーランド・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 流体サンプル中のアナライトを検出するための装置 |
| JP2013079922A (ja) * | 2011-10-05 | 2013-05-02 | Techno Medica Co Ltd | 使い捨て試験プレート及び使い捨て試験プレート集合体 |
| JP2013531222A (ja) * | 2010-04-28 | 2013-08-01 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド | サンプル分析システム及び使用方法 |
| JP2016114466A (ja) * | 2014-12-15 | 2016-06-23 | テルモ株式会社 | 尿試験情報取得装置及び尿試験情報管理システム |
| JP2020115142A (ja) * | 2014-08-13 | 2020-07-30 | モレキュラー デバイシーズ， エルエルシー | 迅速な連続フローインジェクションの方法及び装置 |
| CN117849043A (zh) * | 2024-03-08 | 2024-04-09 | 长春理工大学 | 一种尿液试纸分析装置及其检测方法 |
-
1998
- 1998-12-21 JP JP36237198A patent/JP4026166B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009513967A (ja) * | 2005-10-25 | 2009-04-02 | インバーネス・メデイカル・スウイツツアーランド・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 流体サンプル中のアナライトを検出するための装置 |
| JP4889743B2 (ja) * | 2005-10-25 | 2012-03-07 | アレル・スウイツツアーランド・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 流体サンプル中のアナライトを検出するための装置 |
| JP2013531222A (ja) * | 2010-04-28 | 2013-08-01 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド | サンプル分析システム及び使用方法 |
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| JP2016114466A (ja) * | 2014-12-15 | 2016-06-23 | テルモ株式会社 | 尿試験情報取得装置及び尿試験情報管理システム |
| CN117849043A (zh) * | 2024-03-08 | 2024-04-09 | 长春理工大学 | 一种尿液试纸分析装置及其检测方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4026166B2 (ja) | 2007-12-26 |
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