JP2000173602A - 円筒形アルカリ電池 - Google Patents
円筒形アルカリ電池Info
- Publication number
- JP2000173602A JP2000173602A JP34858398A JP34858398A JP2000173602A JP 2000173602 A JP2000173602 A JP 2000173602A JP 34858398 A JP34858398 A JP 34858398A JP 34858398 A JP34858398 A JP 34858398A JP 2000173602 A JP2000173602 A JP 2000173602A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive electrode
- negative electrode
- graphite
- mno2
- electric capacity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y02E60/12—
Landscapes
- Primary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
性を確保した上で高容量化を達成すること。 【解決手段】正極作用物質として二酸化マンガン、負極
作用物質として亜鉛を用いた円筒形アルカリ電池であっ
て、正極作用物質に導電剤として添加する黒鉛の黒鉛添
加率([黒鉛重量]/[二酸化マンガン重量+黒鉛重
量])を3〜8%とし、かつ正極に対する負極の電気容
量バランス(負極/正極)を1.05〜1.15とした
ことによって、過放電時の安全性と高容量化達成の両方
を満足させることができた。
Description
時の安全性に優れた円筒形アルカリ電池に関する。
として二酸化マンガン、負極作用物質として亜鉛を用い
ており、正極合剤中には正極作用物質である二酸化マン
ガンの他に導電剤としての黒鉛粉末、電解液、バインダ
ー等が添加されている。
まれており、高容量化のために素電池寸法を大きくする
こと、そのために金属製外装缶(メタルジャケット)に
よる外装をシュリンクタックラベル等の熱収縮性部材に
よる外装に変えること等が行われている。
反応によってMn2O3,Mn3O4,MnO等の低価
のマンガン酸化物に変化するため、放電容量の高容量化
のために正極に対する負極の電気容量バランス[負極/
正極]を1.00より大きくすることが多く、1.00
〜1.20程度が一般的である。
高容量化された円筒形アルカリ電池では、電池を電源と
して使用する使用機器において、使用機器の電源スイッ
チが入ったまま電池寿命の尽きた電池が機器内に長期間
放置された場合、まれに電池が膨らんで漏液したり、極
端な場合には破裂に至ることがある。これは次のような
理由によるものと考えられる。
は、通常減極剤としての機能も果たしており、電池寿命
の尽きた電池では二酸化マンガンの減極作用も失われれ
る。そこで、電源スイッチが入ったままの使用機器内に
電池寿命が尽きた電池が長時間放置された場合、未反応
の亜鉛が反応して微弱電流が流れ続け、分極作用により
水素ガスが発生して電池内圧が上昇し、上記のような状
態になるものと考えられる。
ので、円筒形アルカリ電池において、過放電時の安全性
を確保した上で高容量化を達成することを目的とするも
のである。
作用物質として二酸化マンガン、負極作用物質として亜
鉛を用いた円筒形アルカリ電池において、正極作用物質
に導電剤として添加する黒鉛の黒鉛添加率([黒鉛重
量]/[二酸化マンガン重量+黒鉛重量])が3〜8%
であり、かつ正極に対する負極の電気容量バランス(負
極/正極)が1.05〜1.15であることを特徴とす
る。
量は、それぞれ以下の式(1)および式(2)により算
出した。 正極電気容量(mAh)=(二酸化マンガン重量(g))×(二酸化マンガン の純度)×(二酸化マンガンの1g当りの電気容量(mAh/g))…(1) 負極電気容量(mAh)=(亜鉛粉重量(g))×(亜鉛粉の1g当りの電気 容量(mAh/g))…(2)
成するには、正極作用物質である二酸化マンガンの量を
増やす必要があり、そのためには正極合剤中の二酸化マ
ンガン以外の成分である導電剤、結着剤等の配合比率を
下げなければならない。本発明者は導電剤(黒鉛)の配
合比率を従来の配合比率(約12〜15%)よりも下
げ、なおかつ漏液やガス発生などの危険が生じない条件
を検討した結果、黒鉛添加率と正極に対する負極の電気
容量バランスを上記範囲にした場合に、高容量化と安全
性の両方を満足させることができることを見出した。
格LR6形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。この
図において、1は正極端子を兼ねる有底円筒形の金属缶
であり、この金属缶1内には円筒形に加圧成形した正極
合剤2が充填されている。正極合剤2は二酸化マンガン
粉末と黒鉛粉末を混合し、これを金属缶1内に収納し所
定の圧力で中空円筒状に加圧成形したものである。放電
容量の高容量化のために正極合剤2中の黒鉛添加率
([黒鉛粉末重量]/[二酸化マンガン重量+黒鉛重
量])は8%とした。また、正極合剤2中の中空部に
は、アセタール化ポリビニルアルコール繊維の不織布か
らなる有底円筒状のセパレータ3を介してゲル状負極4
が充填されている。ゲル状負極4内には真鍮製の負極集
電棒5がその上端部をゲル状負極4より突出するように
挿着されている。
の上面内周面には二重環状ポリアミド樹脂からなる絶縁
ガスケット6が配設されている。また、ガスケット6の
二重環状部の間にはリング状の金属板7が配設され、か
つ金属板7には負極端子を兼ねる帽子形の金属封口板8
が集電棒5の頭部に当接するように配設されている。そ
して金属缶1の開口縁を内方に屈曲させることによりガ
スケット6および金属封口板8で金属缶1を密封口して
いる。この実施例では、正極に対する負極の電気容量バ
ランス(負極/正極)は1.10とした。
8%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.05
として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR6
形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
8%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.15
として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR6
形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
6%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.10
として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR6
形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
3%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.10
として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR6
形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
3%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.05
として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR6
形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
3%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.15
として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR6
形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
8%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.20
として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR6
形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
8%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.00
として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR6
形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
4%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.00
として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR6
形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
10%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.1
0として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR
6形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
10%、正極に対する負極の電気容量バランスを1.1
5として、実施例1と同様に図1に示すJIS規格LR
6形(単3形)アルカリ電池を組み立てた。
20℃、相対湿度65%の環境下で、放電負荷抵抗10
Ωにて連続放電し、0.9Vまでの持続時間と、放電開
始から240時間経過時点での漏液の有無と、電池内部
のガス発生量を測定した。ガス発生量は、漏液したもの
を除き、電池内ガスを捕集して測定した。結果を以下の
表に示す。
電気容量バランスを1.20とした比較例1では、30
個中の21個が過放電によって漏液しており、残りの9
個のガス発生量平均値も他の例に比べて遥かに多く、過
放電状態ではガス発生により内圧が上昇したことが認め
られる。電気容量バランスが1.15以下では過放電状
態の内圧上昇は認められない。過放電状態での安全性を
考慮すれば、正極に対する負極の電気容量バランスは
1.15以下にする必要がある。
2では、0.9Vまでの放電持続時間が実施例1よりも
かなり短く、同じ電気容量バランスで黒鉛添加率を4%
とした比較例3でも実施例1には及ばない。したがっ
て、放電性能の観点からは、電気容量バランスは1.0
5以上が望ましいことがわかる。
性能とを総合的に判断すると、電気容量バランスは1.
05〜1.15の範囲がよい。また、比較例4および比
較例5では0.9Vまでの放電持続時間が実施例1の場
合より短いことから、黒鉛添加率は8%以下が望まし
い。さらに黒鉛低添加率の場合、実施例5〜7の結果か
ら3%までは放電持続時間およびガス発生量の両面にお
いて問題がないことがわかる。
電剤として添加する黒鉛の添加率を3〜8%とし、かつ
正極に対する負極の電気容量バランスを1.05〜1.
15としたことにより、高容量でかつ過放電時の安全性
に優れた円筒形アルカリ電池を提供することができる。
断面図。
状負極、5…負極集電棒、6…絶縁ガスケット、7…リ
ング状金属板、8…金属封口板、9…ラベルジャケッ
ト。
Claims (1)
- 【請求項1】 正極作用物質として二酸化マンガン、負
極作用物質として亜鉛を用いた円筒形アルカリ電池にお
いて、正極作用物質に導電剤として添加する黒鉛の黒鉛
添加率([黒鉛重量]/[二酸化マンガン重量+黒鉛重
量])が3〜8%であり、かつ正極に対する負極の電気
容量バランス(負極/正極)が1.05〜1.15であ
ることを特徴とする円筒形アルカリ電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34858398A JP2000173602A (ja) | 1998-12-08 | 1998-12-08 | 円筒形アルカリ電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34858398A JP2000173602A (ja) | 1998-12-08 | 1998-12-08 | 円筒形アルカリ電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000173602A true JP2000173602A (ja) | 2000-06-23 |
Family
ID=18397998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP34858398A Pending JP2000173602A (ja) | 1998-12-08 | 1998-12-08 | 円筒形アルカリ電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000173602A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004508686A (ja) * | 2000-09-07 | 2004-03-18 | ザ ジレット カンパニー | 電池のカソード |
JP2005149961A (ja) * | 2003-11-18 | 2005-06-09 | Hitachi Maxell Ltd | 非水電解液電池 |
JP2006004900A (ja) * | 2004-05-20 | 2006-01-05 | Sony Corp | アルカリ乾電池 |
EP2367225A1 (en) * | 2008-12-12 | 2011-09-21 | Panasonic Corporation | Alkaline dry battery |
-
1998
- 1998-12-08 JP JP34858398A patent/JP2000173602A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004508686A (ja) * | 2000-09-07 | 2004-03-18 | ザ ジレット カンパニー | 電池のカソード |
JP2005149961A (ja) * | 2003-11-18 | 2005-06-09 | Hitachi Maxell Ltd | 非水電解液電池 |
JP2006004900A (ja) * | 2004-05-20 | 2006-01-05 | Sony Corp | アルカリ乾電池 |
EP2367225A1 (en) * | 2008-12-12 | 2011-09-21 | Panasonic Corporation | Alkaline dry battery |
EP2367225A4 (en) * | 2008-12-12 | 2012-07-25 | Panasonic Corp | ALKALINE DRY BATTERY |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3939006A (en) | Hydrogen absorbing material for electrochemical cells | |
EP0354966B1 (en) | Alkaline secondary battery and process for its production | |
AU2006317436B2 (en) | Rechargeable alkaline manganese cell having reduced capacity fade and improved cycle life | |
JPH0992334A (ja) | 密閉型非水二次電池 | |
JP2011009234A (ja) | 非水電解質二次電池 | |
WO2012042743A1 (ja) | アルカリ二次電池 | |
JP2000173602A (ja) | 円筒形アルカリ電池 | |
JP3866903B2 (ja) | アルカリ乾電池 | |
EP4318702A1 (en) | Cylindrical battery | |
JP4562984B2 (ja) | 密閉型アルカリ一次電池 | |
JP2002093413A (ja) | 電 池 | |
JP3258678B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
JP2000048827A (ja) | アルカリ電池 | |
JP2001297763A (ja) | 非水電解質二次電池 | |
JP2001068121A (ja) | 円筒形アルカリ電池 | |
JPH11121040A (ja) | リチウム二次電池 | |
JP2004139909A (ja) | 密閉型ニッケル亜鉛一次電池 | |
CA2290512A1 (en) | Hydrogen storage alloy | |
JP4292431B2 (ja) | 円筒形アルカリ電池 | |
JP4268851B2 (ja) | アルカリ乾電池 | |
JPH11162474A (ja) | アルカリ電池 | |
JP3343413B2 (ja) | アルカリ二次電池 | |
JP2004164863A (ja) | 密閉型ニッケル亜鉛一次電池 | |
JP3163444B2 (ja) | リチウム二次電池 | |
CA2037744A1 (en) | Rechargeable alkaline manganese cell having improved capacity and improved energy density |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050915 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20081210 |
|
A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20090527 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090623 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20091020 |