JP2000159874A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
ポリエステル樹脂組成物Info
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- JP2000159874A JP2000159874A JP10341468A JP34146898A JP2000159874A JP 2000159874 A JP2000159874 A JP 2000159874A JP 10341468 A JP10341468 A JP 10341468A JP 34146898 A JP34146898 A JP 34146898A JP 2000159874 A JP2000159874 A JP 2000159874A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】色調、透明性、耐熱性、低アセトアルデヒド性
などの物性に優れるポリエステル組成物を得る。 【解決手段】主としてテレフタル酸またはそのエステル
形成性誘導体とエチレングリコールまたはそのエステル
形成性誘導体とからなるポリエステル組成物であり、リ
ン化合物、特定の金属化合物、アンチモン化合物の量、
及びリン化合物と上記金属化合物の比を特定の値とした
ポリエステル組成物。
などの物性に優れるポリエステル組成物を得る。 【解決手段】主としてテレフタル酸またはそのエステル
形成性誘導体とエチレングリコールまたはそのエステル
形成性誘導体とからなるポリエステル組成物であり、リ
ン化合物、特定の金属化合物、アンチモン化合物の量、
及びリン化合物と上記金属化合物の比を特定の値とした
ポリエステル組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、色調が良好で、透明性
に優れた飲料ボトル用あるいはフィルム、シート用ポリ
エステルに関するものである。
に優れた飲料ボトル用あるいはフィルム、シート用ポリ
エステルに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートに代表され
るポリエステルは、機械的、電気的、熱的、光学的、化
学的などの優れた性質を有しているため、繊維、フィル
ム、シート、ボトル、その他の成形品として産業分野で
幅広く使用されている。かかるポリエステルは、各用途
において要求特性は異なるが、例えば飲料ボトル用では
ガラス瓶に匹敵する透明性と良好な色調が要求される。
るポリエステルは、機械的、電気的、熱的、光学的、化
学的などの優れた性質を有しているため、繊維、フィル
ム、シート、ボトル、その他の成形品として産業分野で
幅広く使用されている。かかるポリエステルは、各用途
において要求特性は異なるが、例えば飲料ボトル用では
ガラス瓶に匹敵する透明性と良好な色調が要求される。
【０００３】ポリエステルの製造方法における重合触媒
としては、一般にゲルマニウム化合物、チタン化合物お
よびアンチモン化合物が使用されている。この中で飲料
ボトル用途など透明性が重要視される分野においては、
外観良好な透明ボトルを得やすいことから主としてゲル
マニウム化合物が使用されている。しかしながら、ゲル
マニウム化合物はアンチモン化合物に比べると価格が約
１００倍高価であり、またポリエステル成形時に必要不
可欠な乾燥条件が、一般的な通風乾燥方式を用いた場合
非常に限定されており生産面での律速となる。
としては、一般にゲルマニウム化合物、チタン化合物お
よびアンチモン化合物が使用されている。この中で飲料
ボトル用途など透明性が重要視される分野においては、
外観良好な透明ボトルを得やすいことから主としてゲル
マニウム化合物が使用されている。しかしながら、ゲル
マニウム化合物はアンチモン化合物に比べると価格が約
１００倍高価であり、またポリエステル成形時に必要不
可欠な乾燥条件が、一般的な通風乾燥方式を用いた場合
非常に限定されており生産面での律速となる。
【０００４】一方、アンチモン化合物を用いると安価で
しかも乾燥温度をゲルマニウム化合物より更に上げても
熱分解を起こさないため生産性が向上することから大き
なコストダウンが期待できる。ところがアンチモン化合
物を使用したポリエステルは色調が悪く（黄色）、さら
に、ポリマー中にアンチモン化合物が析出し、その影響
で結晶性が大きくなるため、例えばボトル成型時に著し
く白化し透明ボトルを得にくいことから使用されていな
いのが現状である。これらの問題点を解決する方法とし
て、例えば特開昭５８−４７０２３号公報のようにゲル
マニウム化合物とアンチモン化合物を併用したり、特公
平４−５７６９２号公報のようにマグネシウム化合物を
添加するなどして透明性を向上させる方法が提案されて
いる。しかしながら、これらの方法では透明性の改善が
不十分であったり、透明性は改善できても末端カルボキ
シル基の増加により耐熱性が不十分だったり、味や臭い
の原因となるアセトアルデヒドが増加したりして、その
効果はボトルやフィルム、シートといった食品包装分野
には十分ではない。
しかも乾燥温度をゲルマニウム化合物より更に上げても
熱分解を起こさないため生産性が向上することから大き
なコストダウンが期待できる。ところがアンチモン化合
物を使用したポリエステルは色調が悪く（黄色）、さら
に、ポリマー中にアンチモン化合物が析出し、その影響
で結晶性が大きくなるため、例えばボトル成型時に著し
く白化し透明ボトルを得にくいことから使用されていな
いのが現状である。これらの問題点を解決する方法とし
て、例えば特開昭５８−４７０２３号公報のようにゲル
マニウム化合物とアンチモン化合物を併用したり、特公
平４−５７６９２号公報のようにマグネシウム化合物を
添加するなどして透明性を向上させる方法が提案されて
いる。しかしながら、これらの方法では透明性の改善が
不十分であったり、透明性は改善できても末端カルボキ
シル基の増加により耐熱性が不十分だったり、味や臭い
の原因となるアセトアルデヒドが増加したりして、その
効果はボトルやフィルム、シートといった食品包装分野
には十分ではない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
とするところは、ゲルマニウム化合物より安価なアンチ
モン化合物を用いる方法であって、しかも従来のものと
比べて色調、透明性、耐熱性、低アセトアルデヒド性な
どの物性が何ら劣ることのないポリエステル組成物に関
するものである。
とするところは、ゲルマニウム化合物より安価なアンチ
モン化合物を用いる方法であって、しかも従来のものと
比べて色調、透明性、耐熱性、低アセトアルデヒド性な
どの物性が何ら劣ることのないポリエステル組成物に関
するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】前記した本発明の目的
は、重合触媒であるアンチモン化合物の存在下で、テレ
フタル酸またはそのエステル形成性誘導体とエチレング
リコールまたはそのエステル形成性誘導体とからポリエ
ステルを製造するに際し、下記式（１）、（２）、
（３）を満足するアルカリ金属、アルカリ土類金属、コ
バルト、マンガン、チタンおよび亜鉛から選択した少な
くとも1種の金属化合物、リン化合物およびアンチモン
化合物を添加することを特徴とするポリエステル組成物
によって達成される。 １．０≦Ｍ＋Ｐ≦３．５ （１） ０．１≦Ｍ／Ｐ≦１．５ （２） ０．８≦Ｓｂ≦３．０ （３） 但し、Ｍはポリマー１０6ｇ当りのアルカリ金属、アル
カリ土類金属、コバルト、マンガン、チタン、および亜
鉛の金属の総モル数、Ｐはポリマー１０6ｇ当りのリン
の総モル数、Ｓｂはポリマー１０6ｇ当りのアンチモン
の総モル数を示す。
は、重合触媒であるアンチモン化合物の存在下で、テレ
フタル酸またはそのエステル形成性誘導体とエチレング
リコールまたはそのエステル形成性誘導体とからポリエ
ステルを製造するに際し、下記式（１）、（２）、
（３）を満足するアルカリ金属、アルカリ土類金属、コ
バルト、マンガン、チタンおよび亜鉛から選択した少な
くとも1種の金属化合物、リン化合物およびアンチモン
化合物を添加することを特徴とするポリエステル組成物
によって達成される。 １．０≦Ｍ＋Ｐ≦３．５ （１） ０．１≦Ｍ／Ｐ≦１．５ （２） ０．８≦Ｓｂ≦３．０ （３） 但し、Ｍはポリマー１０6ｇ当りのアルカリ金属、アル
カリ土類金属、コバルト、マンガン、チタン、および亜
鉛の金属の総モル数、Ｐはポリマー１０6ｇ当りのリン
の総モル数、Ｓｂはポリマー１０6ｇ当りのアンチモン
の総モル数を示す。
【０００７】本発明において製造されるポリエステル
は、テレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体を主
たるジカルボン酸成分とし、エチレングリコールまたは
そのエステル形成性誘導体を主たるジオール成分とする
が、各々４０モル％以下の割合で他のジカルボン酸また
はジオール成分を共重合したものであってもよい。この
共重合してよいジカルボン酸成分としては例えばイソフ
タル酸、オルトフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジ
フェニルジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、アジ
ピン酸、アゼライン酸、シクロヘキサンジカルボン酸な
どの脂肪族または脂環族ジカルボン酸、およびこれらジ
カルボン酸のエステル形成性誘導体などが挙げられる。
また共重合してもよいジオール成分としてはトリメチレ
ングリコール、ヘキサメチレングリコール、シクロヘキ
サンジメタノールなどの脂肪族または脂環族ジオール、
ハイドロキノン、レゾルシン、ビスフェール類、および
これらと脂肪族グリコールとから得られるエーテル含有
ジオール類などの芳香族ジオール類、およびこれらジオ
ールのエステル形成性誘導体などが挙げられる。
は、テレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体を主
たるジカルボン酸成分とし、エチレングリコールまたは
そのエステル形成性誘導体を主たるジオール成分とする
が、各々４０モル％以下の割合で他のジカルボン酸また
はジオール成分を共重合したものであってもよい。この
共重合してよいジカルボン酸成分としては例えばイソフ
タル酸、オルトフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジ
フェニルジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、アジ
ピン酸、アゼライン酸、シクロヘキサンジカルボン酸な
どの脂肪族または脂環族ジカルボン酸、およびこれらジ
カルボン酸のエステル形成性誘導体などが挙げられる。
また共重合してもよいジオール成分としてはトリメチレ
ングリコール、ヘキサメチレングリコール、シクロヘキ
サンジメタノールなどの脂肪族または脂環族ジオール、
ハイドロキノン、レゾルシン、ビスフェール類、および
これらと脂肪族グリコールとから得られるエーテル含有
ジオール類などの芳香族ジオール類、およびこれらジオ
ールのエステル形成性誘導体などが挙げられる。
【０００８】本発明においては、アンチモン化合物を触
媒として用いる以外は公知のポリエステルの重合法を参
考にして製造される。
媒として用いる以外は公知のポリエステルの重合法を参
考にして製造される。
【０００９】本発明で用いられるアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、コバルト、マンガン、チタンおよび亜鉛の
金属化合物としては反応系に可溶のものであれば使用で
き、酢酸塩、シュウ酸塩、安息香酸塩などの有機酸塩、
塩化物、水酸化物、炭酸物などの無機酸塩が挙げられ
る。これらの化合物のうち、酢酸塩が特に好ましく、エ
チレングリコールヘの溶解性が良好である。また、添加
する金属を、２種類以上併用しても何らさしつかえな
い。これら金属化合物の添加量は、最終的に得られるポ
リマー１０6ｇに対して総金属原子が０．２モル〜３．
０モルであることが好ましく、０．４〜１．０モルであ
ることがより好ましい。金属化合物の添加量がこの範囲
にあると色調、透明性、耐熱性、低アセトアルデヒド性
などの物性に優れたポリエステル樹脂組成物が得られ
る。
リ土類金属、コバルト、マンガン、チタンおよび亜鉛の
金属化合物としては反応系に可溶のものであれば使用で
き、酢酸塩、シュウ酸塩、安息香酸塩などの有機酸塩、
塩化物、水酸化物、炭酸物などの無機酸塩が挙げられ
る。これらの化合物のうち、酢酸塩が特に好ましく、エ
チレングリコールヘの溶解性が良好である。また、添加
する金属を、２種類以上併用しても何らさしつかえな
い。これら金属化合物の添加量は、最終的に得られるポ
リマー１０6ｇに対して総金属原子が０．２モル〜３．
０モルであることが好ましく、０．４〜１．０モルであ
ることがより好ましい。金属化合物の添加量がこの範囲
にあると色調、透明性、耐熱性、低アセトアルデヒド性
などの物性に優れたポリエステル樹脂組成物が得られ
る。
【００１０】本発明で用いられるリン化合物としては、
リン酸、亜リン酸、もしくはこれらのメチルエステル、
エチルエステル、フェニルエステル、更にはハーフエス
テルなどが挙げられる。これらの化合物から選ばれた一
種頼以上が好ましく、特にリン酸のメチルエステル、エ
チルエステル、フェニルエステルが好ましい。これらリ
ン化合物の添加量は、最終的に得られるポリマー１０6
ｇに対してリン原子が０．８〜３．０モルであることが
好ましく、１．０〜２．０モルであることがより好まし
い。リン添加量この範囲にあると色調、透明性、耐熱
性、低アセトアルデヒド性などの物性に優れたポリエス
テル樹脂組成物が得られる。
リン酸、亜リン酸、もしくはこれらのメチルエステル、
エチルエステル、フェニルエステル、更にはハーフエス
テルなどが挙げられる。これらの化合物から選ばれた一
種頼以上が好ましく、特にリン酸のメチルエステル、エ
チルエステル、フェニルエステルが好ましい。これらリ
ン化合物の添加量は、最終的に得られるポリマー１０6
ｇに対してリン原子が０．８〜３．０モルであることが
好ましく、１．０〜２．０モルであることがより好まし
い。リン添加量この範囲にあると色調、透明性、耐熱
性、低アセトアルデヒド性などの物性に優れたポリエス
テル樹脂組成物が得られる。
【００１１】リン化合物と前記金属化合物の添加量の総
量は、１．０≦Ｍ＋Ｐ≦３．５の範囲である。添加量の
総量が１．０未満であるとポリマー中の末端カルボキシ
ル基が増加し耐熱性が低下すると共に、ポリマーの色調
不良が生じる。また、３．５モルを超える添加は重合工
程中のフィルター詰りや黒色異物の増加を起こすため好
ましくない。
量は、１．０≦Ｍ＋Ｐ≦３．５の範囲である。添加量の
総量が１．０未満であるとポリマー中の末端カルボキシ
ル基が増加し耐熱性が低下すると共に、ポリマーの色調
不良が生じる。また、３．５モルを超える添加は重合工
程中のフィルター詰りや黒色異物の増加を起こすため好
ましくない。
【００１２】また、リン添加量は前記金属化合物に対し
０．１≦Ｍ／Ｐ≦１．５の範囲である。金属化合物との
比率が、０．１未満であると重合反応速度が小さくな
り、生産性が低下し、かつ透明性向上の効果が少ない。
一方、比率が１．５を超えると味や臭いの原因となるア
セトアルデヒドが増加という問題が生じ好ましくない。
０．１≦Ｍ／Ｐ≦１．５の範囲である。金属化合物との
比率が、０．１未満であると重合反応速度が小さくな
り、生産性が低下し、かつ透明性向上の効果が少ない。
一方、比率が１．５を超えると味や臭いの原因となるア
セトアルデヒドが増加という問題が生じ好ましくない。
【００１３】本発明で用いるアンチモン化合物として
は、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、酢酸アンチ
モン、酒石酸アンチモンカリ、オキシ塩化アンチモンな
どが挙げられる。アンチモン化合物の添加量は、ポリマ
ー１０6ｇ当りアンチモン金属として０．８モル以上
３．０モル以下である。０．８モル未満では重合触媒と
しての作用が不足し、一方３．０モルを超えると、透明
性が低下すると共に、ポリマーの色調不良が生じ好まし
くない。
は、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、酢酸アンチ
モン、酒石酸アンチモンカリ、オキシ塩化アンチモンな
どが挙げられる。アンチモン化合物の添加量は、ポリマ
ー１０6ｇ当りアンチモン金属として０．８モル以上
３．０モル以下である。０．８モル未満では重合触媒と
しての作用が不足し、一方３．０モルを超えると、透明
性が低下すると共に、ポリマーの色調不良が生じ好まし
くない。
【００１４】金属化合物の添加時期としては、特に限定
されないが、エステル交換反応を要する重合系の場合
は、エステル交換反応前に添加することが好ましい。リ
ン化合物は、エステル交換反応終了後添加することが得
られるポリエステル樹脂組成物の色調が優れるため好ま
しい。なお、ポリエステルを製造するに際し、通常用い
られる各種添加剤、例えば、酸化防止剤、帯電防止剤、
顔料、染料、紫外線吸収剤、滑剤などを添加すること
は、何らさしつかえない。
されないが、エステル交換反応を要する重合系の場合
は、エステル交換反応前に添加することが好ましい。リ
ン化合物は、エステル交換反応終了後添加することが得
られるポリエステル樹脂組成物の色調が優れるため好ま
しい。なお、ポリエステルを製造するに際し、通常用い
られる各種添加剤、例えば、酸化防止剤、帯電防止剤、
顔料、染料、紫外線吸収剤、滑剤などを添加すること
は、何らさしつかえない。
【００１５】
【発明の効果】アルカリ金属、アルカリ土類金属、コバ
ルト、マンガン、チタンおよび亜鉛から選択した少なく
とも1種の金属化合物、リン化合物およびアンチモン化
合物を特定量添加することによって透明性、耐熱性、低
アセトアルデヒド性に優れたポリエステルを製造するこ
とができ、このポリエステルは、飲料ボトル、フィル
ム、シートなどの成形品を得るのに極めて有用である。
また、アンチモン化合物を使用することによって、ゲル
マニウム化合物を用いた場合よりも高温短時間でポリエ
ステル樹脂の乾燥を行うことができる。これは、１８０
〜２００℃の高温下での通風乾燥においては、アンチモ
ン化合物はゲルマニウム化合物に比ベポリエステル樹脂
の熱分解促進への関連性が弱い傾向にあるためと考えら
れる。よって乾燥時間が短時間で済み、生産性の面から
も本発明の工業的意義は大きい。
ルト、マンガン、チタンおよび亜鉛から選択した少なく
とも1種の金属化合物、リン化合物およびアンチモン化
合物を特定量添加することによって透明性、耐熱性、低
アセトアルデヒド性に優れたポリエステルを製造するこ
とができ、このポリエステルは、飲料ボトル、フィル
ム、シートなどの成形品を得るのに極めて有用である。
また、アンチモン化合物を使用することによって、ゲル
マニウム化合物を用いた場合よりも高温短時間でポリエ
ステル樹脂の乾燥を行うことができる。これは、１８０
〜２００℃の高温下での通風乾燥においては、アンチモ
ン化合物はゲルマニウム化合物に比ベポリエステル樹脂
の熱分解促進への関連性が弱い傾向にあるためと考えら
れる。よって乾燥時間が短時間で済み、生産性の面から
も本発明の工業的意義は大きい。
【００１６】
【実施例】以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例での各特性の測定法は、次のとおりである。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例での各特性の測定法は、次のとおりである。
【００１７】固有粘度は、フェノールとテトラクロロエ
タンを6対4（重量比）の割合で混合した液を溶媒とし、
２０℃で測定した。
タンを6対4（重量比）の割合で混合した液を溶媒とし、
２０℃で測定した。
【００１８】成形品の透明性は、厚み５ｍｍのプレート
板を射出成形し、ＡＳＴＭ−Ｄ−１００３−５９に準拠
してヘーズを測定した。ヘーズ値は、５．０％以下が好
ましく、３．０％以下がより好ましい。
板を射出成形し、ＡＳＴＭ−Ｄ−１００３−５９に準拠
してヘーズを測定した。ヘーズ値は、５．０％以下が好
ましく、３．０％以下がより好ましい。
【００１９】色調は、ポリエステルチップのb値を直読
式色差計（スガ試験機製）にて測定した。カラーｂ値
は、３．０以下が好ましい。
式色差計（スガ試験機製）にて測定した。カラーｂ値
は、３．０以下が好ましい。
【００２０】アセトアルデヒド量は、成形したボトルを
液体窒素中で冷凍微粉砕し、この粉末をヘッドスペース
法でガスクロマトグラフィー（島津製作所製）にて測定
した。アセトアルデヒド量は、１０ｐｐｍ以下が好まし
い。
液体窒素中で冷凍微粉砕し、この粉末をヘッドスペース
法でガスクロマトグラフィー（島津製作所製）にて測定
した。アセトアルデヒド量は、１０ｐｐｍ以下が好まし
い。
【００２１】フィルター詰りは、得られたポリエステル
樹脂を小型溶融押出機（東洋精機製作所製）を用いて、
1ｋｇ/ｈｒの吐出量で６０分間押出しテストを行い、７
５０メッシュのフィルターを通過させた際の濾過圧力の
変化（上昇）が１００ｋｇ／ｃｍ2を超えなかった場合
を○、１００ｋｇ／ｃｍ2を超えた場合を×として評価
した。
樹脂を小型溶融押出機（東洋精機製作所製）を用いて、
1ｋｇ/ｈｒの吐出量で６０分間押出しテストを行い、７
５０メッシュのフィルターを通過させた際の濾過圧力の
変化（上昇）が１００ｋｇ／ｃｍ2を超えなかった場合
を○、１００ｋｇ／ｃｍ2を超えた場合を×として評価
した。
【００２２】実施例１〜５ テレフタル酸１００部とエチレングリコール４９．７部
を常法によりエステル化反応させた後トリメチルリン
酸、酢酸マグネシウム、三酸化アンチモンを表1のごと
く添加し、常法により重縮合反応させて固有粘度０．５
７のポリエステル樹脂組成物を得た。その後常法により
固相重合し、固有粘度０．８２のポリエステル組成物を
得た。
を常法によりエステル化反応させた後トリメチルリン
酸、酢酸マグネシウム、三酸化アンチモンを表1のごと
く添加し、常法により重縮合反応させて固有粘度０．５
７のポリエステル樹脂組成物を得た。その後常法により
固相重合し、固有粘度０．８２のポリエステル組成物を
得た。
【００２３】このポリエステル樹脂組成物の評価結果を
表1に併せて示した。カラー、ヘーズ、低アセトアルデ
ヒド性が良好であり、フィルター詰りに関しても問題な
かった。
表1に併せて示した。カラー、ヘーズ、低アセトアルデ
ヒド性が良好であり、フィルター詰りに関しても問題な
かった。
【００２４】
【表１】
【００２５】比較例１〜６ 実施例１において酢酸マグネシウムの量とトリメチルリ
ン酸の量を表１のごとく変える以外、同様にポリエステ
ルを製造した。比較例１においては、カラーが不良であ
り、比較例２〜６全てにおいてはフィルター詰りが発生
した。
ン酸の量を表１のごとく変える以外、同様にポリエステ
ルを製造した。比較例１においては、カラーが不良であ
り、比較例２〜６全てにおいてはフィルター詰りが発生
した。
【００２６】比較例７、８ 実施例１において三酸化アンチモンの量を表１のごとく
変える以外、同様にポリエステルを製造した。比較例７
では、重合反応が進行せず、比較例８は、カラー、ヘー
ズが不良であつた。
変える以外、同様にポリエステルを製造した。比較例７
では、重合反応が進行せず、比較例８は、カラー、ヘー
ズが不良であつた。
【００２７】比較例９、１０ 実施例１においてＭ／Ｐを表1のごとく変える以外、同
様にポリエステルを製造した。比較例９においては透明
性が低下し、比較例１０においてはアルデヒドの含有量
が増加した。
様にポリエステルを製造した。比較例９においては透明
性が低下し、比較例１０においてはアルデヒドの含有量
が増加した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 服部 正裕 山口県防府市鐘紡町４番１号 カネボウ合 繊株式会社内 Ｆターム(参考） 4J029 AA03 AB05 AE01 AE03 BA03 CB06A JF181 JF321 JF451 JF471 JF541 JF571
Claims (1)
- 【請求項1】 重合触媒であるアンチモン化合物の存在
下で、テレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体と
エチレングリコールまたはそのエステル形成性誘導体と
からポリエステルを製造するに際し、下記式（１）、
（２）、（３）を満足するアルカリ金属、アルカリ土類
金属、コバルト、マンガン、チタン、および亜鉛から選
択した少なくとも1種の金属化合物、リン化合物および
アンチモン化合物を添加することを特徴とするポリエス
テル樹脂組成物。 １．０≦Ｍ＋Ｐ≦３．５ （１） ０．１≦Ｍ／Ｐ≦１．５ （２） ０．８≦Ｓｂ≦３．０ （３） 但し、Ｍはポリマー１０6ｇ当りのアルカリ金属、アル
カリ土類金属、コバルト、マンガン、チタン、および亜
鉛の金属の総モル数、Ｐはポリマー１０6ｇ当りのリン
の総モル数、Ｓｂはポリマー１０6ｇ当りのアンチモン
の総モル数を示す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10341468A JP2000159874A (ja) | 1998-12-01 | 1998-12-01 | ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10341468A JP2000159874A (ja) | 1998-12-01 | 1998-12-01 | ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000159874A true JP2000159874A (ja) | 2000-06-13 |
Family
ID=18346306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10341468A Pending JP2000159874A (ja) | 1998-12-01 | 1998-12-01 | ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000159874A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100476466B1 (ko) * | 2001-07-24 | 2005-03-17 | 주식회사 코오롱 | 알칼리 이용성 폴리에스테르의 제조방법 |
| CN104629033A (zh) * | 2013-11-06 | 2015-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 低乙醛钛系聚酯的生产方法 |
-
1998
- 1998-12-01 JP JP10341468A patent/JP2000159874A/ja active Pending
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