JP2000082643A - 半導体基板の作製方法及び半導体基板 - Google Patents

半導体基板の作製方法及び半導体基板

Info

Publication number
JP2000082643A
JP2000082643A JP11217222A JP21722299A JP2000082643A JP 2000082643 A JP2000082643 A JP 2000082643A JP 11217222 A JP11217222 A JP 11217222A JP 21722299 A JP21722299 A JP 21722299A JP 2000082643 A JP2000082643 A JP 2000082643A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
substrate
porous
layer
manufacturing
crystal semiconductor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP11217222A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3342442B2 (ja
Inventor
Nobuhiko Sato
信彦 佐藤
Takao Yonehara
隆夫 米原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Priority to JP21722299A priority Critical patent/JP3342442B2/ja
Publication of JP2000082643A publication Critical patent/JP2000082643A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3342442B2 publication Critical patent/JP3342442B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Abstract

(57)【要約】 【課題】 絶縁層上に結晶性、表面平坦性が単結晶ウエ
ハー並に優れたSiを得るうえで、生産性、均一性、制
御性、コストの面において卓越した半導体基板の加工方
法を提案する。 【解決手段】 シリコン基板を多孔質化する工程、該基
板を酸素雰囲気中で熱処理する工程、該多孔質上に非多
孔質シリコン単結晶層を形成して第1の基板を形成する
工程、該非多孔質シリコン単結晶層表面を、絶縁層を介
して第2の基板に貼り合わせた後、該多孔質化したシリ
コン基板を化学エッチング液に浸すことによって、多孔
質Siを除去する工程と、単結晶シリコンの融点より低
い温度の還元性雰囲気中で熱処理する工程とを有するこ
とを特徴とする半導体基板の作製方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、半導体基材の作製
方法に関し、更に詳しくは、誘電体分離あるいは、絶縁
物上の単結晶半導体層に作成され電子デバイス、集積回
路に適する半導体基板およびその作製方法に関するもの
である。
【0002】
【従来の技術】絶縁物上の単結晶Si半導体層の形成
は、シリコン オン インシュレーター(SOI)技術
として広く知られ、通常のSi集積回路を作製するバル
クSi基板では到達しえない数々の優位点をSOI技術
を利用したデバイスが有することから多くの研究が成さ
れてきた。すなわち、SOI技術を利用することで、 1.誘電体分離が容易で高集積化が可能、 2.対放射線耐性に優れている、 3.浮遊容量が低減され高速化が可能、 4.ウエル工程が省略できる、 5.ラッチアップを防止できる、 6.薄膜化による完全空乏型電界効果トランジスタが可
能、等の優位点が得られる。
【0003】上記したようなのデバイス特性上の多くの
利点を実現するために、ここ数十年に渡り、SOI構造
の形成方法について研究されてきている。この内容は、
例えば以下の文献にまとめられている。Special
Issue: ”Single−crystal s
ilicon on non−single−crys
tal insulators”; edited b
y G.W.Cullen, Journal ofC
rystal Growth, volume63,
no 3, pp 429〜590 (1983)。
【0004】また、古くは、単結晶サファイア基板上
に、SiをCVD(化学気相法)で、ヘテロエピタキシ
−させて形成するSOS(シリコン オン サファイ
ア)が知られており、最も成熟したSOI技術として一
応の成功を収めはしたが、Si層と下地サファイア基板
界面の格子不整合により大量の結晶欠陥、サファイア基
板からのアルミニュ−ムのSi層への混入、そして何よ
りも基板の高価格と大面積化への遅れにより、その応用
の拡がりが妨げられている。比較的近年には、サファイ
ア基板を使用せずにSOI構造を実現しようという試み
が行なわれている。この試みは、次の二つに大別され
る。
【0005】1.Si単結晶基板を表面酸化後に、窓を
開けてSi基板を部分的に表出させ、その部分をシ−ド
として横方向へエピタキシャル成長させ、SiO2上へ
Si単結晶層を形成する(この場合には、SiO2上に
Si層の堆積をともなう。)。
【0006】2.Si単結晶基板そのものを活性層とし
て使用し、その下部ににSiO2を形成する(この方法
は、Si層の堆積をともなわない。)。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】上記1を実現する手段
として、CVDにより、直接、単結晶層Siを横方向エ
ピタキシャル成長させる方法、非晶質Siを堆積して、
熱処理により固相横方向エピタキシャル成長させる方
法、非晶質あるいは、多結晶Si層に電子線、レ−ザ−
光等のエネルギ−ビ−ムを収束して照射し、溶融再結晶
により単結晶層をSiO2上に成長させる方法、そし
て、棒状ヒ−タ−により帯状に溶融領域を走査する方法
(Zone melting recrystalli
zation)が知られている。これらの方法にはそれ
ぞれ一長一短があるが、その制御性、生産性、均一性、
品質に多大の問題を残しており、いまだに、工業的に実
用化したものはない。たとえば、CVD法は平坦薄膜化
するには、犠牲酸化が必要となり、固相成長法ではその
結晶性が悪い。また、ビ−ムアニ−ル法では、収束ビ−
ム走査による処理時間と、ビ−ムの重なり具合、焦点調
整などの制御性に問題がある。このうち、Zone M
elting Recrystallization法
がもっとも成熟しており、比較的大規模な集積回路も試
作されてはいるが、依然として、亜粒界等の結晶欠陥
は、多数残留しており、少数キャリヤデバイスを作成す
るにいたってない。
【0008】上記2の方法であるSi基板をエピタキシ
ャル成長の種子として用いない方法に於ては、次の3種
類の方法が挙げられる。
【0009】1.V型の溝が表面に異方性エッチングさ
れたSi単結晶基板に酸化膜を形成し、該酸化膜上に多
結晶Si層をSi基板と同じ程厚く堆積した後、Si基
板の裏面から研磨によって、厚い多結晶Si層上にV溝
に囲まれて誘電分離されたSi単結晶領域を形成する。
この手法に於ては、結晶性は、良好であるが、多結晶S
iを数百ミクロンも厚く堆積する工程、単結晶Si基板
を裏面より研磨して分離したSi活性層のみを残す工程
に、制御性、と生産性の点から問題がある。
【0010】2.サイモックス(SIMOX:Sepe
ration by ion implanted o
xygen)と称されるSi単結晶基板中に酸素のイオ
ン注入によりSiO2層を形成する方法であり、Siプ
ロセスと整合性が良いため現在もっとも成熟した手法で
ある。しかしながら、SiO2層形成をするためには、
酸素イオンを1018ions/cm2以上も注入する必
要があるが、その注入時間は長大であり、生産性は高い
とはいえず、また、ウエハ−コストは高い。更に、結晶
欠陥は多く残存し、工業的に見て、少数キャリヤ−デバ
イスを作製できる充分な品質に至っていない。
【0011】3.多孔質Siの酸化による誘電体分離に
よりSOI構造を形成する方法。この方法は、P型Si
単結晶基板表面にN型Si層をプロトンイオン注入、
(イマイ他, J.Crystal Growth,v
ol 63, 547(1983))、もしくは、エピ
タキシャル成長とパタ−ニングによって島状に形成し、
表面よりSi島を囲むようにHF溶液中の陽極化成法に
よりP型Si基板のみを多孔質化したのち、増速酸化に
よりN型Si島を誘電体分離する方法である。本方法で
は、分離されるSi領域は、デバイス工程のまえに決定
されており、デバイス設計の自由度を制限する場合があ
るという問題点がある。
【0012】また、ガラスに代表される光透過性基板上
には一般には、その結晶構造の無秩序性を反映して、非
晶質が良くて、多結晶層にしかならず、高性能なデバイ
スは作成できない。それは、基板の結晶構造が非晶質で
あることによっており、単に、Si層を堆積しても、良
質な単結晶層は得られない。光透過性基板は、光受光素
子であるコンタクトセンサ−、投影型液晶画像表示装置
を構成するうえにおいて重要である。そして、センサ−
や表示装置の画素(絵素)をより一層、高密度化、高解
像度化、高精細化するには、極めて高性能は駆動素子が
必要となる。その結果、光透過性基板上に設けられる素
子としても優れた結晶性を有する単結晶層をもちいて作
成されることが必要となる。
【0013】したがって、非晶質Siや、多結晶Siで
はその欠陥の多い結晶構造故に要求される、あるいは今
後要求されるに十分な性能を持った駆動素子を作成する
ことが困難である。
【0014】しかし、Si単結晶基板を用いる上記のい
ずれの方法を用いても光透過性基板上に良質な単結晶層
を得るという目的には不適当である。
【0015】本発明は、上記したような問題点及び上記
したような要求に応える半導体基板を作成する半導体基
板の作成方法を提案することを目的とする。
【0016】更に本発明は、従来のSOI構造の利点を
実現し、応用可能な半導体基板の作成方法を提案するこ
とも目的とする。
【0017】また、本発明は、SOI構造の大規模集積
回路を作製する際にも、高価なSOSや、SIMOXの
代替足り得る半導体基板の作製方法を提案することを目
的とする。
【0018】また、本発明は、絶縁層上に結晶性が単結
晶ウエハ−並に優れたSiを得るうえで、生産性、均一
性、制御性、コストの面において卓越した半導体基板の
作製方法を提案することを目的とする。
【0019】さらに本発明は、透明基板(光透過性基
板)上に結晶性が単結晶ウエハ−並に優れたSiを得る
うえで、生産性、均一性、制御性、コストの面において
卓越した半導体基板の作成方法を提案することを目的と
する。
【0020】
【課題を解決するための手段】本発明の半導体基板の作
製方法は、多孔質シリコン層を有する第1の基板を用意
する工程、該第1の基板を酸素雰囲気中で第1の熱処理
する工程、該多孔質シリコン層上に非多孔質単結晶半導
体層を形成する工程、該第1の基板と第2の基板とを絶
縁層を介して、且つ前記非多孔質単結晶半導体層が内側
に位置する多層構造体が得られるように貼り合わせる工
程、前記多層構造体から前記多孔質シリコン層を除去す
る工程、及び前記多孔質シリコン層が除去され、前記第
2の基板上に前記絶縁層を介して移設された前記非多孔
質単結晶半導体層を水素を含む還元性雰囲気中で、且つ
前記非多孔質単結晶半導体層の融点以下の温度で第2の
熱処理する工程、とを有することを特徴とする。
【0021】本発明の半導体基板の作製方法は、多孔質
シリコン層を有する第1の基板を用意する工程、該第1
の基板を酸素雰囲気中で第1の熱処理する工程、該多孔
質シリコン層上に非多孔質単結晶半導体層を形成する工
程、該第1の基板と光透過性の第2の基板とを前記非多
孔質単結晶半導体層が内側に位置する多層構造体が得ら
れるように貼り合わせる工程、前記多層構造体から前記
多孔質シリコン層を除去する工程、及び前記多孔質シリ
コン層が除去された、前記第2の基板上に移設された前
記非多孔質単結晶半導体層を水素を含む還元性雰囲気中
で、且つ前記非多孔質単結晶半導体層の融点以下の温度
で第2の熱処理する工程、とを有することを特徴とす
る。
【0022】本発明は、経済性に優れて、大面積に渡り
均一平坦な、極めて優れた結晶性を有するSi単結晶基
板を用いて、表面にSi活性層を残して、その片面から
該活性層までを除去して、還元性雰囲気中で熱処理する
ことにより、表面に絶縁層を有する基体上、乃至は、光
透過性基板上に欠陥が著しく少なく、ウエハ並みに表面
の平坦なSi単結晶層を得ることにある。
【0023】特に本発明は、還元性雰囲気中で熱処理を
施すことにより、エッチングにより多孔質シリコン層を
除去した後の表面性をウエハ並みに平坦にできる。
【0024】また、本発明は、多孔質シリコン層上へ、
非多孔質シリコン層を形成するに先立って、多孔質シリ
コン層を酸素雰囲気中で熱処理することにより後の工程
で多孔質シリコン層を効率よく選択的にエッチングする
ことができる。
【0025】
【発明の実施の形態】[実施態様例1]Si基板を多孔
質化した後に単結晶層をエピタキシャル成長させる方法
について説明する。
【0026】図1(a)に示すように、先ず、Si単結
晶基板11を用意して、その全部、ないしは、図4
(a)のように一部を多孔質化する。
【0027】Si基板は、HF溶液を用いた陽極化成法
によって、多孔質化させる。この多孔質Si層は、単結
晶Siの密度2.33g/cm3に比べて、その密度を
HF溶液濃度を50〜20%に変化させることで密度
1.1〜0.6g/cm3の範囲に変化させることがで
きる。この多孔質層は、下記の理由により、P型Si基
板に形成されやすい。この多孔質Si層は、透過電子顕
微鏡による観察によれば、平均約50〜600オングス
トローム程度の径の孔が形成される。
【0028】多孔質Siは、Uhlir等によって19
56年に半導体の電解研磨の研究過程に於て発見された
(A.Uhlir, Bell Syst.Tech.
J., vol 35,p.333(1956))。ま
た、ウナガミ等は、陽極化成におけるSiの溶解反応を
研究し、HF溶液中のSiの陽極反応には正孔が必要で
あり、その反応は、次のようであると報告している
(T.ウナガミ: J.Electroc−hem.S
oc., vol. 127, p.476 (198
0))。
【0029】 Si+2HF+(2−n)e+ → SiF2+2H++ne− SiF2 + 2HF → SiF4+H2 SiF4 + 2HF → H2SiF6 又は、 Si+4HF+(4−λ)e+ → SiF4+4H++ λe− SiF4+2HF → H2SiF6 ここでe+及び、e−はそれぞれ、正孔と電子を表して
いる。また、n及びλは夫々シリコン1原子が溶解する
ために必要な正孔の数であり、n>2又は、λ>4なる
条件が満たされた場合に多孔質シリコンが形成されると
している。
【0030】以上のことから、正孔の存在するP型シリ
コンは、多孔質化されやすい。この多孔質化に於ける、
選択性は長野ら及び、イマイによって実証されている
(長野、中島、安野、大中、梶原; 電子通信学会技術
研究報告、vol 79,SSD 79−9549(1
979)、K.イマイ;Solid−State El
ectronics vol 24,159 (198
1))。このように正孔の存在するP型シリコンは多孔
質化されやすく、選択的にP型シリコンを多孔質するこ
とができる。
【0031】一方、高濃度N型シリコンも多孔質化する
という報告(R.P.Holmstorm, I.J.
Y.Chi Appl.Phys.Lett. Vo
l.42, 386(1983))もあり、P、Nにこ
だわらず、多孔質化を実現できる基板を選ぶことが重要
である。
【0032】続いて、種々の成長法により、多孔質化し
た基板表面にエピタキシャル成長を行ない、薄膜単結晶
層12を形成する。
【0033】多孔質Si層には、透過電子顕微鏡による
観察によれば、平均約600オングストロ−ム程度の径
の孔が形成されており、その密度は単結晶Siに比べる
と、半分以下になるにもかかわらず、単結晶性は維持さ
れており、多孔質層の上部へ単結晶Si層をエピタキシ
ャル成長させることも可能である。ただし、1000℃
以上のエピタキシャル成長では、内部の孔の再配列が起
こり、増速エッチングの特性が損なわれる。このため、
Si層のエピタキシャル成長には、分子線エピタキシャ
ル成長、プラズマCVD、熱CVD法、光CVD、バイ
アス・スパッタ−法、液相成長法等の低温成長が好適と
される。
【0034】また、上記した多孔質Si上のエピタキシ
ャル成長において、多孔質Siはその構造的性質のた
め、ヘテロエピタキシャル成長の際に発生する歪みを緩
和して、欠陥の発生を抑制することが可能である。
【0035】また、多孔質層はその内部に大量の空隙が
形成されている為に、密度が半分以下に減少する。その
結果、体積に比べて表面積が飛躍的に増大するため、そ
の化学エッチング速度は、通常の単結晶層のエッチング
速度に比べて、著しく増速される。
【0036】多孔質Siをエッチングする方法としては
1.NaOH水溶液で多孔質Siをエッチングする
(G.Bonchil,R.Herino,K.Bar
la,and J.C.Pfister, J.Ele
ctrochem.Soc., vol.130, n
o.7, 1611(1983))。
【0037】2.単結晶Siをエッチングすることが可
能なエッチング液で多孔質Siをエッチングする。が知
られている。
【0038】上記2の方法は、通常、フッ硝酸系のエッ
チング液が用いられるが、このときのSiのエッチング
過程は、 Si+2O → SiO2 (10) SiO2+4HF → SiF4+H2O (11) に示される様に、Siが硝酸で酸化され、SiO2に変
質し、そのSiO2をフッ酸でエッチングすることによ
りSiのエッチングが進む。
【0039】同様に結晶Siをエッチングする方法とし
ては、上記フッ硝酸系エッチング液の他に、 エチレンジアミン系 KOH系 ヒドラジン系 などがある。
【0040】本発明で特に有効な重要な多孔質Siの選
択エッチング方法は、結晶Siに対してはエッチング作
用を持たない弗酸、あるいはバッファード弗酸を用いる
ものである。このエッチングにおいては、さらに酸化剤
として作用する過酸化水素を添加しても良い。過酸化水
素は、酸化剤として作用し、過酸化水素の比率を変える
ことにより反応速度を制御することが可能である。ま
た、表面活性剤として作用するアルコ−ルを添加しても
よい。アルコールは、表面活性剤として作用し、エッチ
ングによる反応生成気体の気泡を瞬時にエッチング表面
から除去し、均一に、かつ効率良く多孔質Siの選択エ
ッチングが可能となる。
【0041】図1(b) 、図4(b)に示すように、
基体として、たとえばシリコン基板などの下地材料の表
面に絶縁層を配した基体、あるいは、ガラスに代表され
る光透過性絶縁物基体13を用意して、多孔質Si基板
上の単結晶Si層表面を基体表面に貼りつけ、多層構造
体を形成する。
【0042】貼り合わせに先だって、多孔質Si上の単
結晶Si層表面に酸化層を形成することにより、単結晶
シリコン層と絶縁層の界面をあらかじめ形成しておいて
も良い。該酸化層は、デバイスを作成する際に重要な役
割をはたす。すなわち、Si活性層の下地界面により発
生する界面準位は貼り合わせ界面、とくにガラス界面に
くらべて、単結晶シリコン層を酸化することにより形成
した下地界面の準位のほうがひくくでき、貼り合わせ界
面を活性層から離すことにより、貼り合わせ界面に生じ
ることのある準位を遠ざけることができるので、電子デ
バイスの特性は著しく向上される。また、多孔質Si上
の単結晶Si層表面に酸化層を形成し、Si基板や金属
基板等の任意の基体に貼り合わせてもよい。
【0043】この後に、多孔質Si基板15を全部化学
エッチングにより除去して、図1(c)に示すように、
表面に絶縁層を有する基体上、ないしは、光透過性基体
上に薄膜化した単結晶シリコン層を残存させ形成する。
エッチングに先立ち、必要に応じてエッチング防止膜を
形成する。たとえばSi34層を堆積して、貼り合せた
2枚の基板全体を被覆して、多孔質シリコン基板の表面
上のSi34層を除去する。他のエッチング防止膜とし
てSi34層の代わりに、アピエゾンワックスを用いて
も良い。
【0044】図4(a)、(b)の工程の様に、多孔質
Siを基板の一部にのみ形成した場合は、多孔質層が露
出するまで、Siウエハ作製工程で通常用いる研削、研
磨、あるいは、弗酸、硝酸、酢酸の混合溶液等によるエ
ッチングにより多孔質層を形成した基体の裏面側を非多
孔質Siをあらかじめ除去したのち、上記した化学エッ
チングにより、多孔質シリコンを除去して、図4(c)
に示すように、表面に絶縁層を有する基体上、ないし
は、光透過性基体上に薄膜化した単結晶シリコン層を残
存させ形成する。
【0045】この後、多孔質シリコンを除去して得られ
た絶縁層上に非多孔質単結晶シリコン層を有する基体を
還元性雰囲気中で熱処理して、図1(d)、ないしは、
図4(d)に示すように平坦な表面を有する単結晶シリ
コン層を表面に絶縁層を有する基体、ないしは、光透過
性基体上に形成する。
【0046】本発明者らは、エッチングして現われた非
多孔質シリコン単結晶表面の微小な荒れの除去につい
て、熱処理を用いる方法を検討した結果、還元性雰囲気
中の熱処理では、デバイスプロセスと同程度以下の温度
の熱処理で非多孔質シリコン単結晶表面の荒れを除去で
きることを見いだした。ここでいう還元性雰囲気とは、
例えば水素を含む雰囲気、ないしは、水素雰囲気が挙げ
られる。しかし、これに限定されるものではない。雰囲
気をかえて熱処理による表面荒れの変化を詳細に高分解
能走査型電子顕微鏡や原子間力顕微鏡等を用いて観察し
たところ、図5に示すような熱処理前の表面の凹凸が、
還元性雰囲気中での熱処理により減少し、平坦な表面を
有する単結晶薄層が得られることを知見するに至った。
しかも、研摩等で表面の荒れを除去する場合には、面内
で単結晶層の膜厚に分布を生じせしめる場合があるが、
本発明の還元性雰囲気での熱処理の場合は、微小な凹凸
が除去されるのみで、膜厚分布は変化しない。
【0047】エッチングにより得られた非多孔質シリコ
ン単結晶層の表面の微細な構造を観察すると、数nmか
ら数十nmの高さ、数nmから数百nmの周期の凹凸が
観察されること(図5(a))があるが、還元性雰囲気
中で熱処理することにより、少なくとも高低差が数nm
以下、条件を整えれば、2nm以下の平坦な表面(図5
(b))が得られる。この現象は、エッチングというよ
りは、むしろ表面の再構成であると考えられる。即ち、
荒れた表面ては、表面エネルギーの高い陵状の部分が無
数に存在すること、結晶層の面方位に比して高次の面方
位の面が多く表面に露出しているが、これらの領域の表
面エネルギーは、第1の基板の表面の面方位における表
面エネルギーにくらべて高い。還元性雰囲気の熱処理で
は、例えば水素の還元作用により表面の自然酸化膜が水
素雰囲気の熱処理により除去され、熱処理中は常に除去
され再付着しないために、表面Si原子の移動のエネル
ギー障壁は下がる結果、熱エネルギーにより励起された
Si原子が移動し、表面エネルギーの低い、平坦な表面
を構成していくのだと考えられる。
【0048】その結果、窒素雰囲気や、希ガス雰囲気で
は、表面が平坦化しないような1200℃以下の温度で
も、十分に平坦化がなされる。本発明による平坦化の温
度は、ガスの組成、圧力等によるが、概ね300℃以上
融点以下の熱処理、より好ましくは、500℃以上、特
に、1200℃以下で有効に作用する。また、圧力は還
元性が強いほど高い圧力でも平坦化が促進されるが、概
ね大気圧以下、より好ましくは200Torr以下であ
る。
【0049】また、本現象は表面が清浄な状態で熱処理
することでその進行が開始するのであって、表面に厚く
自然酸化膜が形成されているような場合には、熱処理に
先立って、これを希弗酸などによるエッチングなどで除
去しておくことにより、表面の平坦化の開始が早まる。
【0050】図1(c)、図4(c)には本発明で得ら
れる半導体基板が示される。すなわち、表面に絶縁層を
有する基板、ないしは、光透過性基板13上に結晶性が
シリコンウエハ−と同等な単結晶Si層12が平坦に、
しかも均一に薄層化されて、ウエハ−全域に、大面積に
形成される。
【0051】こうして得られた半導体基板は、絶縁分離
された電子素子作製という点から見ても好適に使用する
ことができる。
【0052】[実施態様例2]以下、本発明の半導体基
板の作製方法を図面を参照しながら詳述する。
【0053】図3(a)〜(c)は本発明の半導体基板
の作製方法を説明するための工程図で、夫々各工程に於
ける模式的切断面図として示されている。
【0054】先ず、図3(a)に示される様に種々の薄
膜成長法によるエピタキシャル成長により低不純物濃度
層32を形成する。或は、P型Si単結晶基板31の表
面をプロトンをイオン注入してN型単結晶層32を形成
する。
【0055】次に、図3(b)に示される様にP型Si
単結晶基板31を裏面よりHF溶液を用いた陽極化成法
によって、多孔質Si33に変質させる。この多孔質S
i層は、単結晶Siの密度2.33g/cm3に比べ
て、その密度をHF溶液濃度を50〜20%に変化させ
ることで密度1.1〜0.6g/cm3の範囲に変化さ
せることができる。この多孔質層は、上述したように、
P型基板に形成される。
【0056】図3(c) に示すように、表面に絶縁層
を有する基板34を用意して、多孔質Si基板上の単結
晶Si層表面、ないしは、該単結晶Si層を酸化した表
面に該第2の基板34に貼りつける。また、多孔質Si
上の単結晶Si層表面に酸化層を形成し、Si基板等の
任意の基体に貼り合わせてもよい。
【0057】図3(c)に示すように、多孔質化したS
i基板33の多孔質を全部エッチング除去して、表面に
絶縁層を有する基板上に薄膜化した単結晶シリコン層を
残存させ形成する。
【0058】この後、第1の実施態様例と同様の方法に
より、多孔質シリコンを除去して得られた絶縁層上に非
多孔質単結晶シリコン層を有する基体を還元性雰囲気中
で熱処理して、表面のラフネスを改善し、図3(e)に
示すような本発明で得られる半導体基板が示される。す
なわち、表面に絶縁層を有する基体、ないしは光透過性
基板34上に結晶性がシリコンウエハーと同等な単結晶
Si層32が平坦に、しかも均一に薄層化されて、ウエ
ハー全域に、大面積に形成される。
【0059】こうして得られた半導体基板は、絶縁分離
された電子素子作製という点から見ても好適に使用する
ことができる。
【0060】以上は、多孔質化を行う前にN型層を形成
し、その後、陽極化成により選択的にP型基板のみを多
孔質化する方法である。
【0061】
【実施例】以下、具体的な実施例によって本発明を説明
する。
【0062】(実施例1)600ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板を50%のHF溶液中
において20分間、陽極化成を行った。この時の電流密
度は、5mA/cm2であった。この時の多孔質化速度
は、1μm/min.であり600ミクロンの厚みを持
ったP型(100)Si基板20μm程多孔質化され
た。
【0063】該P型(100)多孔質Si基板上にCV
D法により、Siエピタキシャル層を2nm成長させ
た。堆積条件は、以下の通りである。
【0064】 温度:950℃ 圧力:80Torr ガス:SiH2Cl2/H2;0.5/180(l/min) 成長速度:0.33nm/sec
【0065】次に、このエピタキシャル層の表面を50
nm熱酸化した。該熱酸化膜上に単結晶シリコン基板を
重ねあわせ、窒素雰囲気中で1000℃、2時間加熱す
ることにより、両者の基板は、強固に接合された。
【0066】その後、多孔質化した基板側を裏面より研
削して、多孔質化されていないシリコン基板領域を除去
し、多孔質層を露出させた。
【0067】その後、該張り合わせた基板を弗酸とアル
コールと過酸化水素水との混合液(10:6:50)で
撹はんすることなく選択エッチングする。20分後に
は、単結晶Si層だけがエッチングされずに残り、単結
晶Siをエッチ・ストップの材料として、多孔質Si基
板は選択エッチングされ、完全に除去された。
【0068】非多孔質Si単結晶の該エッチング液にた
いするエッチング速度は、極めて低く20分後でも40
オングストローム弱程度であり、多孔質層のエッチング
速度との選択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層に
おけるエッチング量(数十オングストローム)は実用上
無視できる膜厚減少である。すなわち、200ミクロン
の厚みをもった多孔質化されたSi基板は、除去され、
Si34層を除去した後には、酸化シリコン層を表面に
有するシリコン基板上に0.5μmの厚みを持った単結
晶Si層が形成できた。
【0069】この後、水素雰囲気中、950℃、80T
orrで熱処理を施した。この試料を原子間顕微鏡等に
より表面の平坦性を評価したところ、表面のラフネスは
水素処理前の荒れ20nmが1.5nmと良好になっ
た。
【0070】また、透過型電子顕微鏡による断面観察の
結果、Si層には新たな結晶欠陥は導入されておらず、
良好な結晶性が維持されていることが確認された。
【0071】(実施例2)200ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板を50%のHF溶液中
において陽極化成を行った。この時の電流密度は、10
0mA/cm2であった。この時の多孔質化速度は、
8.4μm/min.であり200ミクロンの厚みを持
ったP型(100)Si基板全体は、24分で多孔質化
された。
【0072】該多孔質化した基板を酸素雰囲気中で、3
00℃1時間熱処理を施した。
【0073】該P型(100)多孔質Si基板上にMB
E(分子線エピタキシー:Molecular Bea
m Epelaxy)法により、Siエピタキシャル層
を0.5ミクロン低温成長させた。堆積条件は、以下の
とおりである。
【0074】 温度:700℃ 圧力:1×10-9Torr 成長速度:0.1nm/sec
【0075】次に、このエピタキシャル層の表面を10
0nm熱酸化した。該熱酸化膜上に熱酸化法により、単
結晶シリコン基板を重ねあわせ、酸素雰囲気中で900
℃、2時間加熱することにより、両者の基板は、強固に
接合された。
【0076】プラズマCVD法によってSi34を0.
1μm堆積して、貼りあわせた2枚の基板を被覆して、
多孔質基板上の窒化膜のみを反応性イオンエッチングよ
って除去する。
【0077】その後、該張り合わせた基板をバッファー
ド弗酸とアルコールと過酸化水素水との混合液(10:
6:50)で撹はんすることなく選択エッチングする。
204分後には、単結晶Si層だけがエッチングされず
に残り、単結晶Siをエッチ・ストップの材料として、
多孔質Si基板は選択エッチングされ、完全に除去され
た。
【0078】非多孔質Si単結晶の該エッチング液にた
いするエッチング速度は、極めて低く204分後でも4
0オングストローム弱程度であり、多孔質層のエッチン
グ速度との選択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層
におけるエッチング量(数十オングストローム)は実用
上無視できる膜厚減少である。すなわち、200ミクロ
ンの厚みをもった多孔質化されたSi基板は、除去さ
れ、Si34層を除去した後には、酸化シリコン層を表
面に有するシリコン基板上に0.5μmの厚みを持った
単結晶Si層が形成できた。
【0079】この後、水素雰囲気中、950℃、80T
orrで熱処理を施した。この試料を原子間力顕微鏡等
により表面の平坦性を評価したところ、表面のラフネス
は水素処理前の荒れ20nmが1.5nmと良好になっ
た。
【0080】また、透過型電子顕微鏡による断面観察の
結果、Si層には新たな結晶欠陥は導入されておらず、
良好な結晶性が維持されていることが確認された。
【0081】(実施例3)200ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板を50%のHF溶液中
において陽極化成を行った。この時の電流密度は、10
0mA/cm2であった。この時の多孔質化速度は、
8.4μm/min.であり200ミクロンの厚みを持
ったP型(100)Si基板全体は、24分で多孔質化
された。
【0082】該P型(100)多孔質Si基板上にプラ
ズマCVD法により、Siエピタキシャル層を5μm低
温成長させた。堆積条件は、以下のとおりである。
【0083】 ガス:SiH4 高周波電力:100W 温度:800℃ 圧力:1×10-1Torr 成長速度:2.5nm/sec
【0084】次に、このエピタキシャル層の表面を50
nm熱酸化した。該熱酸化膜上に光学研磨を施した溶融
石英(Fused Silica)基板を重ねあわせ、
酸素雰囲気中で400℃、20時間加熱することによ
り、両者の基板は、強固に接合された。
【0085】その後、該張り合わせた基板を弗酸と過酸
化水素水との混合液(1:5)で撹拌しながら選択エッ
チングする。62分後には、単結晶Si層だけがエッチ
ングされずに残り、単結晶Siをエッチ・ストップの材
料として、多孔質Si基板は選択エッチングされ、完全
に除去された。
【0086】非多孔質Si単結晶の該エッチング液にた
いするエッチング速度は、極めて低く62分後でも20
オングストローム弱程度であり、多孔質層のエッチング
速度との選択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層に
おけるエッチング量(数十オングストローム)は実用上
無視できる膜厚減少である。すなわち、200ミクロン
の厚みをもった多孔質化されたSi基板は、除去され、
溶融石英基板上に5μmの厚みを持った単結晶Si層が
形成できた。
【0087】この後、水素雰囲気中、1000℃、76
0Torrで熱処理を施した。この試料を原子間力顕微
鏡等により表面の平坦性を評価したところ、表面のラフ
ネスは水素処理前の荒れ20nmが1.6nmと良好に
なった。
【0088】また、透過型電子顕微鏡による断面観察の
結果、Si層には新たな結晶欠陥は導入されておらず、
良好な結晶性が維持されていることが確認された。
【0089】(実施例4)200ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板を50%のHF溶液中
において陽極化成を行った。この時の電流密度は、10
0mA/cm2であった。この時の多孔質化速度は、
8.4μm/min.であり200ミクロンの厚みを持
ったP型(100)Si基板全体は、24分で多孔質化
された。
【0090】該P型(100)多孔質Si基板上にCV
D法により、Siエピタキシャル層を1ミクロン低温成
長させた。堆積条件は、以下のとおりである。
【0091】 ガス:SiH4(0.6l/min),H2(100l/min) 温度:850℃ 圧力:40Torr 成長速度:0.3um/min
【0092】次に、このエピタキシャル層の表面を50
nm熱酸化した。該熱酸化膜上に光学研摩を施した50
0℃近辺に軟化点のあるガラス基板を重ねあわせ、酸素
雰囲気中で450℃、0.5時間加熱することにより、
両者の基板は、強固に接合された。
【0093】その後、該張り合わせた基板をバッファー
ド弗酸とアルコールと過酸化水素水との混合液(10:
6:50)で撹はんすることなく選択エッチングする。
204分後には、単結晶Si層だけがエッチングされず
に残り、単結晶Siをエッチ・ストップの材料として、
多孔質Si基板は選択エッチングされ、完全に除去され
た。
【0094】非多孔質Si単結晶の該エッチング液にた
いするエッチング速度は、極めて低く204分後でも4
0オングストローム弱程度であり、多孔質層のエッチン
グ速度との選択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層
におけるエッチング量(数十オングストローム)は実用
上無視できる膜厚減少である。すなわち、200ミクロ
ンの厚みをもった多孔質化されたSi基板は除去され、
低軟化点ガラス基板上に1μm厚みを持った単結晶Si
層が形成できた。
【0095】この後、水素雰囲気中、900deg℃、
10Torrで熱処理を施した。この試料を原子間力顕
微鏡等により表面の平坦性を評価したところ、表面のラ
フネスは水素処理前の荒れ20nmが1.7nmと良好
になった。
【0096】また、透過型電子顕微鏡による断面観察の
結果、Si層には新たな結晶欠陥は導入されておらず、
良好な結晶性が維持されていることが確認された。
【0097】(実施例5)525ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板を50%のHF溶液中
において陽極化成を行った。この時の電流密度は、5m
A/cm2であった。この時の多孔質化速度は、1μm
/min.であり525ミクロンの厚みを持ったP型
(100)Si基板の表面は、20μmの多孔質化され
た。
【0098】該多孔質化した基板を酸素雰囲気中で、3
00℃、1時間熱処理を施した。
【0099】該P型(100)多孔質Si基板上にバイ
アス スパッター法により、Siエピタキシャル層を
1.0ミクロン低温成長させた。成長条件は、以下のと
おりである。
【0100】 RF周波数:100MHz 高周波電力:600W 温度:300℃ Arガス圧力:8×10-3Torr 成長時間:120分 ターゲット直流バイアス:−200V 基板直流バイアス:+5V
【0101】次に、このエピタキシャル層の表面に熱酸
化法により500nmの酸化シリコン層を形成した。該
熱酸化膜上にSi基板を重ねあわせ、窒素雰囲気中で1
000℃、2時間加熱することにより、両者の基板は、
強固に接合された。
【0102】その後、多孔質化した基板側を裏面より研
削することにより多孔質化されていないシリコン基板領
域を除去し、多孔質層を露出させる。
【0103】その後、該貼りあわせた基板をバッファー
ド弗酸とアルコールと過酸化水素水との混合液(10:
6:50)で撹はんすることなく選択エッチングする。
20分後には、単結晶Si層だけがエッチングされずに
残り、単結晶Siをエッチ・ストップの材料として、多
孔質Si基板は選択エッチングされ、完全に除去され
た。
【0104】非多孔質Si単結晶の該エッチング液にた
いするエッチング速度は、極めて低く204分後でも4
0オングストローム弱程度であり、多孔質層のエッチン
グ速度との選択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層
におけるエッチング量(数十オングストローム)は実用
上無視できる膜厚減少である。すなわち、200ミクロ
ンの厚みをもった多孔質化されたSi基板は除去され、
Si基板上に500nmの酸化層を介して、0.75μ
mの厚みを持った単結晶Si層が形成できた。
【0105】この後、水素雰囲気中、900deg℃、
10Torrで熱処理を施した。この試料を原子間力顕
微鏡等により表面の平坦性を評価したところ、表面のラ
フネスは水素処理前の荒れ20nmが1.7nmと良好
になった。
【0106】また、透過型電子顕微鏡による断面観察の
結果、Si層には新たな結晶欠陥は導入されておらず、
良好な結晶性が維持されていることが確認された。
【0107】(実施例6)600ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板を50%のHF溶液中
において陽極化成を行った。この時電流密度は、5mA
/cm2であった。この時の多孔質化速度は、1μm/
min.であり600ミクロンの厚みを持ったP型(1
00)Si基板は、20μmの多孔質化された。
【0108】該P型(100)多孔質Si基板上に液相
成長法により、Siエピタキシャル層を10ミクロン低
温成長させた。堆積条件は、以下のとおりである。
【0109】 溶媒:Sn 成長温度:900℃ 成長雰囲気:H2 成長時間:20分
【0110】該Siエピタキシャル層上に表面に1μm
の酸化シリコン層を形成した単結晶シリコン基板を重ね
あわせ、酸素雰囲気中で700℃、5時間加熱すること
により、両者の基板は、強固に接合された。
【0111】その後、多孔質化した基板側を裏面より研
削することにより、多孔質化されていないシリコン基板
領域を除去し、多孔質層を露出させた。
【0112】その後、該張り合わせた基板をバッファー
ド弗酸とアルコールと過酸化水素水との混合液(10:
6:50)で撹はんすることなく選択エッチングする。
20分後には、単結晶Si層だけがエッチングされずに
残り、単結晶Siをエッチ・ストップの材料として、多
孔質Si基板は選択エッチングされ、完全に除去され
た。
【0113】非多孔質Si単結晶の該エッチング液にた
いするエッチング速度は、極めて低く20分後でも10
オングストローム弱程度であり、多孔質層のエッチング
速度との選択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層に
おけるエッチング量(数十オングストローム)は実用上
無視できる膜厚減少である。すなわち、多孔質化された
Si基板は除去され、表面に酸化層を有するシリコン基
板上に10μm の厚みを持った単結晶Si層が形成で
きた。
【0114】この後、水素雰囲気中、950℃、80T
orrで熱処理を施した。この試料を原子間力顕微鏡等
により表面の平坦性を評価したところ、表面のラフネス
は水素処理前の荒れ20nmが1.7nmと良好になっ
た。
【0115】また、透過型電子顕微鏡による断面観察の
結果、Si層には新たな結晶欠陥は導入されておらず、
良好な結晶性が維持されていることが確認された。
【0116】(実施例7)200ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)Si基板上にCVD法により、Siエ
ピタキシャル層を0.5ミクロン成長させた。堆積条件
は、以下の通りである。
【0117】 反応ガス流量:SiH2Cl2 1000SCCM :H2 230/min 温度:1080℃ 圧力:80Torr 時間:1min
【0118】この基板を50%のHF溶液中において陽
極化成を行った。この時の電流密度は、100mA/c
2であった。この時の多孔質化速度は、8.4μm/
minであり200ミクロンの厚みを持ったP型(10
0)Si基板全体は、24分で多孔質化された。前述し
たようにこの陽極化成では、P型(100)Si基板の
みが多孔質化されSiエピタキシャル層には変化がなか
った。
【0119】次に、このエピタキシャル層の表面を50
nm熱酸化した。該熱酸化膜上に光学研摩を施した溶液
石英ガラス(Fused Silical)基板を重ね
あわせ、酸素雰囲気中で800℃、3時間加熱すること
により、両者の基板は、強固に接合された。
【0120】その後、該張り合わせた基板をバッファー
ド弗酸とアルコールと過酸化水素水との混合液(10:
6:50)で撹はんすることなく選択エッチングする。
204分後には、単結晶Si層だけがエッチングされず
に残り、単結晶Siをエッチ・ストップの材料として、
多孔質Si基板は選択エッチングされ、完全に除去され
た。
【0121】非多孔質Si単結晶の該エッチング液にた
いするエッチング速度は、極めて低く204分後でも4
0オングストローム弱程度であり、多孔質層のエッチン
グ速度との選択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層
におけるエッチング量(数十オングストローム)は実用
上無視できる膜厚減少である。すなわち、200ミクロ
ンの厚みをもった多孔質化されたSi基板は除去され、
Si34層を除去した後には、溶融石英ガラス基板上に
0.5μmの厚みを持った単結晶Si層が形成できた。
【0122】この後、水素雰囲気中、950deg℃、
80Torrで熱処理を施した。この試料を原子間力顕
微鏡等により表面の平坦性を評価したところ、表面のラ
フネスは水素処理前の荒れ20nmが1.7nmと良好
になった。
【0123】透過型電子顕微鏡による断面観察の結果、
Si層には新たな結晶欠陥は導入されておらず、良好な
結晶性が維持されていることが確認された。
【0124】(実施例8)200ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)Si基板表面にプロトンのイオン注入
によって、N型Si層を1ミクロン形成した。H+ 注
入量は、5×1015(ions/cm2)であった。こ
の基板を50%のHF溶液中において陽極化成を行っ
た。この時の電流密度は、100mA/cm2であっ
た。この時の多孔質化速度は、8.4μm/min.で
あり、200ミクロンの厚みを持ったP型(100)S
i基板全体は、24分で多孔質化された。前述したよう
にこの陽極化成では、P型(100)Si基板のみが多
孔質化されN型Si層には変化がなかった。
【0125】次に、このN型単結晶層の表面を50nm
熱酸化した。該熱酸化膜上に光学研磨を施した溶融石英
ガラス基板を重ねあわせ、酸素雰囲気中で800℃、
0.5時間加熱することにより、両者の基板は、強固に
接合された。
【0126】減圧CVD法によってSi34を0.1μ
m堆積して、貼りあわせた2枚の基板を被覆して、多孔
質基板上の窒化膜のみを反応性イオンエッチングよって
除去する。
【0127】その後、該張り合わせた基板をバッファー
ド弗酸とアルコールと過酸化水素水との混合液(10:
6:50)で撹はんすることなく選択エッチングする。
204分後には、単結晶Si層だけがエッチングされず
に残り、単結晶Siをエッチ・ストップの材料として、
多孔質Si基板は選択エッチングされ、完全に除去され
た。
【0128】非多孔質Si単結晶の該エッチング液にた
いするエッチング速度は、極めて低く204分後でも4
0オングストローム弱程度であり、多孔質層のエッチン
グ速度との選択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層
におけるエッチング量(数十オングストローム)は実用
上無視できる膜厚減少である。すなわち、200ミクロ
ンの厚みをもった多孔質化されたSi基板は除去され、
Si34層を除去した後には、ガラス基板上に1.0μ
mの厚みを持った単結晶Si層が形成できた。
【0129】また、Si34層の代わりに、アピエゾン
ワックス、或いは、エレクトロンワックスを被覆した場
合にも同様の効果があり、多孔質化されたSi基板のみ
を完全に除去しえる。
【0130】この後、水素雰囲気中、950deg℃、
80Torrで熱処理を施した。この試料を原子間力顕
微鏡等により表面の平坦性を評価したところ、表面のラ
フネスは水素処理前の荒れ20nmが1.7nmと良好
になった。
【0131】透過電子顕微鏡による断面観察の結果、S
i層には新たな結晶欠陥は導入されておらず、良好な結
晶性が維持されていることが確認された。
【0132】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
上記したような問題点及び上記したような要求に答え得
る半導体基板の作製方法を提案することができる。
【0133】また、本発明によれば、表面に絶縁層を有
する基体、ないしは、ガラスに代表される光透過性絶縁
物基板上に結晶性、及び、表面平坦性が単結晶ウエハ−
並に優れたSi結晶層を得るうえで、生産性、均一性、
制御性、経済性の面において卓越した方法を提供するこ
とができる。また、本発明によれば、多孔質シリコン層
を効率的に選択エッチングできる。
【0134】特に、本発明によれば、単結晶シリコン薄
層表面を研磨や、エッチングなどの該単結晶シリコン薄
層を除去したりせずに、該表面を平坦化できるので、基
板面内における単結晶シリコン薄層の膜厚のばら付きを
低減できる。
【0135】更に本発明によれば、従来のSOIデバイ
スの利点を実現し、応用可能な半導体基板の作製方法を
提案することができる。
【0136】また、本発明によれば、SOI構造の大規
模集積回路を作製する際にも、高価なSOSや、SIM
OXの代替足り得る半導体基板の作製方法を提案するこ
とができる。
【0137】本発明によれば、元々良質な単結晶Si基
板を出発材料として、単結晶層を表面にのみに残して下
部のSi基板を化学的に除去して光透過性絶縁物基板上
に移設させるものであり、実施例にも詳細に記述したよ
うに、多数処理を短時間に行うことが可能となり、その
生産性と経済性に多大の進歩がある。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の工程を説明するための模式図である。
【図2】多孔質と非多孔質Siのエッチング特性を示す
グラフ図である。
【図3】本発明の工程を説明するための模式図である。
【図4】本発明の工程を説明するための模式図である。
【図5】非多孔質シリコン単結晶の表面の結晶の構造を
示す図である。

Claims (31)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 多孔質シリコン層を有する第1の基板を
    用意する工程、該第1の基板を酸素雰囲気中で第1の熱
    処理する工程、該多孔質シリコン層上に非多孔質単結晶
    半導体層を形成する工程、該第1の基板と第2の基板と
    を絶縁層を介して、且つ前記非多孔質単結晶半導体層が
    内側に位置する多層構造体が得られるように貼り合わせ
    る工程、前記多層構造体から前記多孔質シリコン層を除
    去する工程、及び前記多孔質シリコン層が除去され、前
    記第2の基板上に前記絶縁層を介して移設された前記非
    多孔質単結晶半導体層を水素を含む還元性雰囲気中で、
    且つ前記非多孔質単結晶半導体層の融点以下の温度で第
    2の熱処理する工程、とを有することを特徴とする半導
    体基板の作製方法。
  2. 【請求項2】 該第1の熱処理は、300℃で行われる
    請求項1記載の半導体基板の作製方法。
  3. 【請求項3】 前記第2の基板は、シリコン基板あるい
    は、ガラス基板から成る請求項1に記載の半導体基板の
    作製方法。
  4. 【請求項4】 前記第2の基板及び絶縁層は、シリコン
    基板の表面を酸化することによって形成される請求項1
    に記載の半導体基板の作製方法。
  5. 【請求項5】 前記第1の基板、前記非多孔質単結晶半
    導体層及び絶縁層は、多孔質シリコン層と非多孔質単結
    晶半導体層とを有する基板の、非多孔質単結晶半導体層
    の表面を酸化することによって形成される請求項1に記
    載の半導体基板の作製方法。
  6. 【請求項6】 前記絶縁層は、第1の絶縁層及び第2の
    絶縁層から成り、前記第1の基板、前記非多孔質単結晶
    半導体層及び第1の絶縁層は、多孔質シリコン層と非多
    孔質単結晶半導体層とを有する基板の、非多孔質単結晶
    半導体層の表面を酸化することによって形成され、前記
    第2の基板及び第2の絶縁層は、シリコン基板の表面を
    酸化することによって形成される請求項1に記載の半導
    体基板の作製方法。
  7. 【請求項7】 多孔質シリコン層を有する第1の基板を
    用意する工程、該第1の基板を酸素雰囲気中で第1の熱
    処理する工程、該多孔質シリコン層上に非多孔質単結晶
    半導体層を形成する工程、該第1の基板と光透過性の第
    2の基板とを前記非多孔質単結晶半導体層が内側に位置
    する多層構造体が得られるように貼り合わせる工程、前
    記多層構造体から前記多孔質シリコン層を除去する工
    程、及び前記多孔質シリコン層が除去され、前記第2の
    基板上に移設された前記非多孔質単結晶半導体層を水素
    を含む還元性雰囲気中で、且つ前記非多孔質単結晶半導
    体層の融点以下の温度で第2の熱処理する工程、とを有
    することを特徴とする半導体基板の作製方法。
  8. 【請求項8】 該第1の熱処理は、300℃で行われる
    請求項7記載の半導体基板の作製方法。
  9. 【請求項9】 前記第2の基板は、石英基板から成る請
    求項7に記載の半導体基板の作製方法。
  10. 【請求項10】 前記第2の基板は、ガラス基板から成
    る請求項7に記載の半導体基板の作製方法。
  11. 【請求項11】 前記第2の熱処理を行う前の前記非多
    孔質単結晶半導体層の表面は、数nmから数十nmの高
    さおよび数nmから数百nmの周期を有する凹凸を有
    し、前記第2の熱処理によって前記表面の高低差を2n
    m以下とする請求項1〜10のいずれかに記載の半導体
    基板の作製方法。
  12. 【請求項12】 前記非多孔質単結晶半導体層は、エピ
    タキシャル成長層である請求項1〜11のいずれかに記
    載の半導体基板の作製方法。
  13. 【請求項13】 前記第2の熱処理が、大気圧以下の圧
    力の下で行われる請求項1〜12のいずれかに記載の半
    導体基板の作製方法。
  14. 【請求項14】 前記第2の熱処理が、200Torr
    以下の圧力の下で行われる請求項13に記載の半導体基
    板の作製方法。
  15. 【請求項15】 前記第2の熱処理が、300℃以上前
    記非多孔質単結晶半導体層の融点以下の温度で行われる
    請求項1〜14のいずれかに記載の半導体基板の作製方
    法。
  16. 【請求項16】 前記第2の熱処理が、500℃以上前
    記非多孔質単結晶半導体層の融点以下の温度で行われる
    請求項15に記載の半導体基板の作製方法。
  17. 【請求項17】 前記第2の熱処理が、1200℃以下
    の温度で行われる請求項1〜16のいずれかに記載の半
    導体基板の作製方法。
  18. 【請求項18】 前記非多孔質単結晶半導体層は、シリ
    コンから成る請求項1〜17のいずれかに記載の半導体
    基板の作製方法。
  19. 【請求項19】 前記非多孔質単結晶半導体層の厚さが
    50ミクロン以下である請求項1〜18のいずれかに記
    載の半導体基板の作製方法。
  20. 【請求項20】 前記貼り合わせの工程が、酸素雰囲気
    又は窒素雰囲気中で加熱する処理を含む請求項1〜19
    のいずれかに記載の半導体基板の作製方法。
  21. 【請求項21】 前記非多孔質単結晶半導体層は、前記
    多孔質シリコン層上にエピタキシャル成長法によって形
    成される請求項1〜20のいずれかに記載の半導体基板
    の作製方法。
  22. 【請求項22】 前記非多孔質単結晶半導体層は、分子
    線エピタキシャル成長法、プラズマCVD法、熱CVD
    法、光CVD法、バイアス・スパッター法、及び液相成
    長法から選択される方法によって形成される請求項21
    に記載の半導体基板の作製方法。
  23. 【請求項23】 前記第1の基板の多孔質シリコン層
    は、非多孔質単結晶シリコンから成る基板の少なくとも
    一部を多孔質化することによって形成される請求項1〜
    22のいずれかに記載の半導体基板の作製方法。
  24. 【請求項24】 前記第1の基板の多孔質シリコン層
    は、非多孔質単結晶シリコンから成る基板を部分的に多
    孔質化することによって形成され、前記貼り合わせる工
    程の後、多孔質シリコン層を除去する前に、前記第1の
    基板の多孔質化されずに残っている領域を除去する工程
    を有する請求項23に記載の半導体基板の作製方法。
  25. 【請求項25】 前記第1の基板の多孔質化されずに残
    っている領域は、研磨又は研削によって除去される請求
    項24に記載の半導体基板の作製方法。
  26. 【請求項26】 前記第1の基板は、一方の面側をn
    型、他方の面側をp型としたシリコン基板のp型に形成
    された領域を多孔質化することによって形成される請求
    項23に記載の半導体基板の作製方法。
  27. 【請求項27】 前記多孔質化は、陽極化成によって行
    われる請求項23〜26のいずれかに記載の半導体基板
    の作製方法。
  28. 【請求項28】 前記第1の基板の熱処理に先立って、
    前記非多孔質単結晶半導体層の表面を弗酸によって洗浄
    する請求項1〜27のいずれかに記載の半導体基板の作
    製方法。
  29. 【請求項29】 前記多孔質シリコン層の除去は、エッ
    チングを用いてなされる請求項1〜28のいずれかに記
    載の半導体基板の作製方法。
  30. 【請求項30】 前記エッチングには、エッチャントと
    して弗酸を含有する水溶液が用いられる請求項29に記
    載の半導体基板の作製方法。
  31. 【請求項31】 前記請求項1〜30のいずれかに記載
    の半導体基板の作製方法により作製された半導体基板。
JP21722299A 1999-07-30 1999-07-30 半導体基板の作製方法及び半導体基板 Expired - Lifetime JP3342442B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21722299A JP3342442B2 (ja) 1999-07-30 1999-07-30 半導体基板の作製方法及び半導体基板

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21722299A JP3342442B2 (ja) 1999-07-30 1999-07-30 半導体基板の作製方法及び半導体基板

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1652392A Division JP2994837B2 (ja) 1992-01-30 1992-01-31 半導体基板の平坦化方法、半導体基板の作製方法、及び半導体基板

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2000082643A true JP2000082643A (ja) 2000-03-21
JP3342442B2 JP3342442B2 (ja) 2002-11-11

Family

ID=16700772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP21722299A Expired - Lifetime JP3342442B2 (ja) 1999-07-30 1999-07-30 半導体基板の作製方法及び半導体基板

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3342442B2 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009028399A1 (ja) * 2007-08-24 2009-03-05 Sumco Corporation 半導体ウェーハおよびその製造方法
JP2010073729A (ja) * 2008-09-16 2010-04-02 Sumco Corp 半導体熱処理治具の洗浄方法
WO2019103168A1 (ko) * 2017-11-21 2019-05-31 한국에너지기술연구원 적층구조 박막 제조방법, 이에 의해 제조된 적층구조 박막 및 이를 이용한 반도체 소자 제조방법

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009028399A1 (ja) * 2007-08-24 2009-03-05 Sumco Corporation 半導体ウェーハおよびその製造方法
JP5294087B2 (ja) * 2007-08-24 2013-09-18 株式会社Sumco 半導体ウェーハおよびその製造方法
JP2010073729A (ja) * 2008-09-16 2010-04-02 Sumco Corp 半導体熱処理治具の洗浄方法
WO2019103168A1 (ko) * 2017-11-21 2019-05-31 한국에너지기술연구원 적층구조 박막 제조방법, 이에 의해 제조된 적층구조 박막 및 이를 이용한 반도체 소자 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
JP3342442B2 (ja) 2002-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3214631B2 (ja) 半導体基体及びその作製方法
JP3112121B2 (ja) 半導体基材の作製方法および半導体部材
JP2608351B2 (ja) 半導体部材及び半導体部材の製造方法
JP3250673B2 (ja) 半導体素子基体とその作製方法
JP3261685B2 (ja) 半導体素子基体及びその作製方法
JP2994837B2 (ja) 半導体基板の平坦化方法、半導体基板の作製方法、及び半導体基板
JP3176072B2 (ja) 半導体基板の形成方法
JP2910001B2 (ja) 半導体基材及びその作製方法
JP2901031B2 (ja) 半導体基材及びその作製方法
JPH04212409A (ja) 半導体基板の作製方法
JP3119384B2 (ja) 半導体基板及びその作製方法
JP3342442B2 (ja) 半導体基板の作製方法及び半導体基板
JP3347354B2 (ja) エッチング方法および半導体基材の作製方法
JPH04346418A (ja) 半導体基材の作製方法
JP3128077B2 (ja) バイポーラトランジスタの製造方法及びそれを用いた半導体装置の製造方法
JP3112100B2 (ja) 半導体基材の作製方法
JP3098810B2 (ja) 絶縁ゲート型電界効果トランジスタ及びそれを用いた半導体装置
JP3112101B2 (ja) 半導体基材の作製方法
JPH04349621A (ja) 半導体基材の作製方法
JP3112102B2 (ja) 半導体装置
JP3237889B2 (ja) 半導体基体及びその作製方法
JP3098811B2 (ja) 絶縁ゲート型電界効果トランジスタ及びそれを用いた半導体装置
JP3237890B2 (ja) 半導体基体及びその作製方法
JP3755857B2 (ja) 半導体基板の作製方法および基板から半導体層を分離する方法
JP3128076B2 (ja) バイポーラトランジスタの製造方法及びそれを用いた半導体装置の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20020806

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070823

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080823

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080823

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090823

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090823

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100823

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110823

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120823

Year of fee payment: 10

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120823

Year of fee payment: 10