ITMI20091566A1 - Composizioni farmaceutiche,medicali,nutraceutiche e dietetiche aventi lo scopo di massimizzare la bioaccessibilita' e la biodisponibilita' del magnesio - Google Patents
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Description
L utilizzo d? integratori alimentari a base di magnesio ? ben noto ed ampiamente descritto nella letteratura medica.
Questo minerale, infatti, risulta essenziale per il corpo u ma n o, in quanto coinvolto in moltissime funzioni biologiche . Basti pensare che il magnesio rientra in pi? di 300 processi metabolici, ? fondamentale per la produzione di energia nella cellula, nonch? determinante per la biosintesi di acidi nucleici e proteine. Il magnesio, inoltre, sta alla base dei processi elettrof isioloq ici che garantiscono ? integrit? della membrana cellulare, la conduzione nervosa, la contrazione muscolare ed il mantenimento del tono vascolare. La quantit? totale di magnesio che si trova in un organismo adulto ? di circa 25 grammi, di cui il 50-60 % all? interno de tessuto osseo. Il magnesio ? il pi? importante elemento endocellulare dopo il potassio : soltanto l 1 % si trova negli spazi extracellulari. Il magnes io, infine, condiziona l attivit? di un altro minerale che ? importantissimo per il corpo _ umano : il calcio. Insieme cooperano in moltissimi processi biologici, come, ad esempio, la formazione di ATP. _ I due minerali, per?, possono anche essere antagonisti.
visto che il magnesio pu?, ad esempio, bloccare i canali del calcio. Con queste premesse, ? comprensibile che la supplementazione di magnesio sia risultata utile, sotto il profilo medico in una serie diversificata di situazioni.
n campo ginecologico, questo tipo di integrazione trova _ impiego per :
sindrome premestruale
eclampsia e pre-eclamosia
crampi in gravidanza
osteoporosi postmenopausale.
Per invece idisturbi i e muscolari il magnesio ? risultato utile per :
cefalea
fibromiaiqia
si nd rome da deficit di attenzione ed iperattivit?.
In campo cardiologico, il minerale ha dato buoni risultati per il recupero del ritmo cardiaco in pazienti post-chirurgici.
Per quel che concerne ? endocrinologia, il magnesio si ? dimostrato prezioso per pazienti affetti da insulinoresistenza e diabete di tipo 2.
Anche la medicina sportiva si ? occupata di magnesio : c? ? infatti un rischio specifico di carenza per chi pratica _ _ usualmente sport di resistenza ( corsa lenta, tennis, calcio ). Durante queste attivit? fisiche, infatti, ? abbondante _ _ sudorazione determina un? imponente perdita di magnesio.
-Come rsultato, si hanno crampi, mialgie e diminuzione della resi stenza allo sforzo.
Facchinetti F. et al
Orai maanesiuro successfully relieves premenstrual mood changes.
Obstet Gynecol.1991 Aug;78(2Y. 177-81
Duley L.
The aiobai impact of pre-eclampsia and eclampsia.
Semin Perinatol. 2009 Jun:33(3): 130-7 _
Dahle LO. et al
The effect of orai maqnesium substitution on pregnancvinduced leg cramps.
Am J Obstet Gvnecol. 1995 Jul; 173(1): 175-80
Avdin H. et al
Short-term orai maqnesium supplementation suppresses bone turnover in postmenopausal osteoporotic women .
Bigi T race Elem Res, 2009 Jun 2 fepub ahead of print]
Sun-Edelstein C.,Mauskop A.
Foods and supplements in th? management of miqraine headaches.
din J Pain, 2009 Jun:25(5):446-52
Sendur OF, et al
The relationship between serum trace element levels and clinical parameters in patients with fibromyalgia. _ Rheumatol Int. 2008 Sep:28(11):1117-21
Rucklidge JJ, Et al
Nutrient supplementation approaches in th? treatment of ADHD.
Expert Rev Neurother. 2009 Apr:9f4):46 1-76
Be$ogul Y.,Aslan R.
Orai magnesium prophylaxis provides spontaneous resumption of cardiac rhvthm in patients underqoing cardiac surgery.
1 J Int Med Res. 2009 Mar-Apr;37(2?:318-24
Bo S.Pisu E.
Rote of dietarv magnesium in cardiovascular disease prevention, insuli n sensitivitv and d iabetes.
Curr Opin Lipidol. 2008 Feb;19(1):50-56
N?elsen FH.,Lukaski HC.
Update on th? relationship between magnesium and exercise.
Magnes Res. 2006 Sep: 19(3): 180-9.
Parte 2 : le tecniche precedenti
Tutte le tecniche di supplementazione orale di magnesio sono condizionate, in Italia, da una normativa europea che prevede, tra ? altro, il tipo di composti ( ossidi, sali, ecc. ) _ che possono essere utilizzati.
Per quanto riguarda concetti chiave come bioaccessibilit? e biodisponibilit?, la ricerca scientifica ha finora, pi? che altro stilato graduatorie tra serie di sorgenti di magnesio liberamente impiegabili, usando per? spesso radioisotopi e modeili animali difficilmente rapportabili all? uomo. _
Condrav C, et al
of maqnesium bioavailability from ten orqanic and inorqanic Mg salts in Mg-depleted rats usino a stable isotope approach.
Maqnes Res. 2005 Dee; 18(4):21 5-23.
Parte 3 inconvenienti dette tecniche precedenti
Ogni difficolt? nel prevedere la reale biodisponibilit? di un integratore di magnesio ne rende pi? difficile l impiego in tutte quelle situazioni fisiologiche e/o cliniche in cui la somministrazione del minerale pu? dare giovamento.
Non si tiene inoltre conto di fattori antinutrizionali _ normalmente presenti nella dieta . ma in quantit? variabile a seconda del tipo di alimentazione. Tra questi I? acido f?t?co, presente nei legumi e nei cereali.che ostacola ? assorbimen to del magnesio formando con esso complessi insolubili. Un1 altra difficolt? deriva dall1 estrema dinamicit? dell? _ ecosistema intestinale, il cui equilibrio microbiologico risulta spesso alterato, anche in relazione agli attuali stili di vita. _ Fattori antinutrizionali e squi I i b ri della microflora possono anch? essi, evidentemente, influenzare negativamente la biodisponibilit? del magnesio.
Bohn T, et al
Phytic acid added to white-wheat bread in h i bits functional apparent magnesium absorption in humans.
Scholz-Ahrens KE. Et al
Effects of prebiotics on minerai metabolism.
Am J Clin Nutr. 2001 Feb; 73(2 SUPPIV.459S-464S
Holt PR.
ntestinal malabsorption in th? elderly.
Diq Dis. 2007:25(2 V 144-50
Parte 4 : vantaaai dell? invenzione
SCOPO della Dresente invenzione ? Quello di mettere a disDosizione deali utilizzatori un intearatore d? maanesio. che garantisca il massimo di bioaccessibilit? e di biodisponibilit?. Questo risultato si ottiene grazie ad un _ meccanismo di controllo, che minimizza ? impatto delle variabili - microbiologiche e dietetiche - esposte nella parte precedente. In buona sostanza, vengono inserite nella composizione, oltre al magnesio, delle sostanze che imped?scono un eccessivo allontanamento dall1 equilibrio ottimale.
Parte 5 : il concetto inventivo
E' noto dalla letteratura medica che ? inulina, proprio in quanto prebiotico e cio? normalizzatore dell1 ecosistema intestinale, ha un effetto positivo sulla biodisDonib?lit? del maanesio.
Hollowav L et al
Effects of oliaofructose-enriched inulin on intestinal absorption of calcium and maanesium and bone turnover markers in oostmenopausal women.
Si sa altres? che l'acido fitico. di cui abbiamo visto il ruoto _ antinutrizionale in relazione all1 assorbimento del magnesio. viene degradato da un enzima, chiamato fitasi. prodotto da funghi microscopici e dai ruminanti. Gli animali monogastrici , tra cui dobbiamo annoverare anche ? uomo, non sono in grado di sintetizzare la fitasi.
La letteratura riporta che la supplementazione con questo enzima migliora il metabolismo m inerale, aumentando la biodisponibilit? del magn es i o.
Urbano G. et al
Effect of phvtic acid degradation bv soaking and exogenous phytase on th? bioavailability of maqnesium and zinc from Pisum sativum L.
Eur Food Res Tech. 2007 Nov:226f1-2):105-1 1.
L? aggiunta contemporanea di inulina e fitasi ad un integratore di magnesio ha dato, sorprendentemente .effeti quantitativamente differenti da quelli attesi. _ _ _ Le composizioni oggetto della presente invenzioni mostrano cio? risultati assolutamente non spiegabili, in termini di biodisponibilit? del magnesio, con la semplice sommatoria degli effetti registrati con la somministrazione separata dei si ngoli componenti. Questo sembra apparentemente dovuto ad una sinergia imputabile al meccanismo d1 azione dell? inulina. Quest1 ultima, infatti, oltre ad agire sulla popolazione batterica, determina un aumento degli acidi grassi a catena corta, in particolare butirrato. a livello del lume intestinale. Questi acidi organici sembrano agire come effettori positivi del tipo di fitasi da noi utilizzato,
Demign? C. et al
Comparison of native or reformuiated chicorv fructans. or _ non-purified chicorv, on rat ceca! fermentation and minerai metabolism.
Eur J Nutr. 2008 Oct:47(4?:366-74
La migliore sinergia sembra ottenersi quando :
il magnesio ? presente in quantitativi tra i 50 ed i 450 mg per dose unitaria, preferibilmente 150 _ _
? inulina ? presente in quantitativi tra i 25 ed i 500 mg per dose unitaria, preferibilmente 75
- il mix di enzimi contenente fitasi ? presente in _ quantitativi tra i 5 e i 500 mg, preferibilmente 25
Parte 6 ; il dettaglio dell ? invenzione
Le composizioni della presente invenzione potranno essere formulate in modo adatto alla somministrazione per via orale e saranno preparate secondo metodi convenzionali ben noti in tee n i ca f a rm a ceutica. come quelli descritti in ?Remin gt o n 1 s Pharmaceutical Handbook1?. Mack Publishing Co..NY..USA. usando eccipienti, diluenti, agenti di carica, antiagglomeranti e forme di gastroprotezione accettabili per il loro uso finale . Si riportano qui di seguito esempi pratici di formulazione dell? invenzione :
Esempio 1 - compresse dealutibili aastroprotette da xxx mg
Magnesio ossido (come Mg) 150 mg Inulina 75 mg
Mix di enzimi con F itasi 25 mg
Esempio 2 - capsule in gelatina dura . vegetali, da 400 mg
Magnesio ossido (come Mg) 150 mg inulina 75 mg
Mix di enzimi con Fitasi 25 mg Eccipienti q.b.
Parte 7 : il funzionamento dell ? invenzione
Per ottenere i migliori risultati si consiglia di assumere da 1 a 2 I compresse a capsule al giorno, a seconda della tipologia di situazione fisiologica e/o clinica che si deve fronteggiare. Deglutire con ausilio di un mezzo bicchiere di acqua o bevanda analcolica non gassata, ad una certa distanza dai pasti ( orientativamente 10-20 minuti prima ]
Parte 8 : chiusura
Il trovato cos? concepito ? suscettibile di modifiche / varianti. purch? rientranti nel concetto inventivo. Tutti i dettagli sono infine sostituibili con altri tecnicamente equivalenti. _ _
Claims (1)
- RIVENDICAZIONI ( parte 9 ) : 1? Composizioni farmaceutiche, medicali, nutraceutiche e dietetiche, per uso orale, util izzabili per la supplementazione di magnesio 2) Composizioni secondo la rivendicazione contenenti tra i 50 ed i 450 mg di magnesio per dose unitaria, preferibilmente 150 ma 3 ) Composizioni secondo le rivendicazioni 1 ) e 2) contenenti tra i 25 ed i 500 ma di inulina per dose unitaria, preferibilmente 75 mg 4) Composizioni secondo le rivendicazioni 11 2) e 3), con un contenuto di fitasi compreso tra i 5 ed i 500 ma. preferibilmente 25 mg _ _ 5) Composizioni secondo le rivendicazioni 1), 2), 3} e dove ia fitasi ? prodotta da funghi, classificati come Asperaillus e/o Trichoderma.
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1125507A1 (en) * | 2000-02-15 | 2001-08-22 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Inulin products with improved nutritional properties |
| US6436446B1 (en) * | 1999-07-30 | 2002-08-20 | Pharmavite Llc | Composition for increasing bone density |
| WO2002098442A2 (de) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Krüger Gmbh & Co Kg | Phytasehaltige zusammensetzung |
| US20040197430A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Scott Meyrowitz | Nutritional supplement |
-
2009
- 2009-09-14 IT IT001566A patent/ITMI20091566A1/it unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6436446B1 (en) * | 1999-07-30 | 2002-08-20 | Pharmavite Llc | Composition for increasing bone density |
| EP1125507A1 (en) * | 2000-02-15 | 2001-08-22 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Inulin products with improved nutritional properties |
| WO2002098442A2 (de) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Krüger Gmbh & Co Kg | Phytasehaltige zusammensetzung |
| US20040197430A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Scott Meyrowitz | Nutritional supplement |
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