ITMI20090526A1 - Polvere cosmetica rivestita con alcossi siliconi. - Google Patents
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Description
DESCRIZIONE
“Polvere cosmetica rivestita con alcossi siliconiâ€
La presente invenzione riguarda una polvere cosmetica dotata di un rivestimento idrofobico a base di alcossi siliconi, preferibilmente per prodotti cosmetici per il make up, ed una composizione cosmetica che contiene tale polvere rivestita.
I prodotti cosmetici, come fondotinta, fards, ombretti per occhi, rossetti, ecc, che vengono usati per il trucco della pelle e delle labbra sono in gran parte costituiti da polveri inorganiche e da alcune polveri organiche.
Applicando questi prodotti sulla superficie della pelle si forma un film colorato e sottile che ha la funzione di mascherare i difetti estetici della pelle e di conferire un aspetto più uniforme.
E’ noto che il contatto diretto delle polveri cosmetiche inorganiche ed organiche con la pelle può portare ad un assorbimento dell’acqua presente sulla superficie della pelle e quindi alterare il naturale equilibrio idrofilico e lipofilico che può determinare effetti di disidratazione localizzati e quindi spiacevoli sensazioni da parte di chi usa questi prodotti.
Inoltre, la disomogeneità delle polveri usate, aventi caratteristiche fisiche diverse tra loro, può in ultima analisi generare inestetismi chiaramente percettibili.
E’ noto l’uso di siliconi nel campo delle polveri cosmetiche.
Ad esempio, il brevetto US 5,496,544 riguarda una composizione cosmetica per la pelle che consiste in una polvere anidra che comprende una fase polverosa solida miscelata con un legante di natura grassa che contiene una miscela siliconica comprendente almeno un olio di silicone, almeno una cera siliconica, almeno una resina siliconica, ed opzionalmente almeno una gomma siliconica ed opzionalmente almeno un fenildimeticone.
Tuttavia, in US 5 496 544, la polvere anidra viene sottoposta ad un trattamento di tipo fisico con detto legante di natura grassa. Pertanto, nella composizione cosmetica di US 5 496 544 l’assenza di un legame chimico covalente tra la fase in polvere ed il legante di natura grassa presenta l’inconveniente di una facile estrazione di quest’ultimo dalla fase in polvere. Inoltre, nella composizione cosmetica di US 5 496 544, il rivestimento della fase in polvere à ̈ costituito da miscele complesse di siliconi che conferiscono effetti sensoriali di natura diversa sulla pelle stessa.
EP 1 116 753 descrive una polvere trattata con silicone reattivo composta da una polvere rivestita sulla sua superficie con un composto di silicone, in cui la quantità di idrogeno generato dai gruppi Si-H rimasti sulla superficie della polvere trattata con silicone non à ̈ maggiore di 0,2ml/g della polvere trattata e un angolo di contatto dell’acqua con la polvere trattata à ̈ di almeno 100°.
Tuttavia, la reazione diretta tra metilidrogenopolisilossano contenente legami Siti reattivi e la superficie della polvere descritta in EP l 116 753 non à ̈ mai completa ed ha lo svantaggio di liberare nel tempo una certa quantità di H2il che à ̈ causa di numerosi inconvenienti per la polvere cosmetica che si ottiene. Infatti, da una parte la generazione di H2può provocare il rigonfiamento dei contenitori che accolgono la polvere ed il loro deterioramento, dall’altra la polvere stessa può indurire e rompersi.
Inoltre, la polvere ottenuta mediante la reazione diretta tra metilidrogenopolisilossano contenente legami Si-H reattivi e la superficie della polvere stessa, una volta sottoposta a compattatura, nel tempo manifesta un aspetto disomogeneo e non compatto a causa dello sviluppo di 3⁄4
E’ noto infatti che una polvere cosmetica deve essere dotata contemporaneamente di tutte le seguenti proprietà :
- essere pressata in modo compatto ed omogeneo con resistenza alla caduta (drop) di minimo 10 cm.
- essere capace di impartire caratteristiche di buon effetto sensoriale sulla pelle (levigatezza o scorrevolezza in applicazione)
- garantire un’ottima aderenza sulla pelle in modo da poter durare a lungo (durata o long lasting);
- essere prelevabile e sfumatale in applicazione (facilità di applicazione) essere dotata di buona idrofobicità vale a dire la caratteristica della polvere di rimanere asciutta a contatto con l’acqua. Tale caratteristica viene comunemente misurata attraverso la determinazione della tensione superficiale di soluzioni, a tensione superficiale nota, depositate sulla superficie della polvere stessa.
Il problema tecnico alla base della presente invenzione à ̈ quindi quello di fornire una polvere cosmetica che sia dotata contemporaneamente di tutte le suddette caratteristiche.
La Richiedente ha effettuato molteplici prove sperimentali prima di selezionare la particolare polvere cosmetica capace di soddisfare tutte le suddette richieste.
Costituisce quindi un primo oggetto della presente invenzione una polvere cosmetica dotata di un rivestimento idrofobico a base di alcossi siliconi comprendente una fase in polvere e una fase di rivestimento idrofobico, detta fase di rivestimento idrofobico riveste completamente detta fase in polvere e detta fase di rivestimento à ̈ costituita da un composto di formula generale:
(RO)3-Si-(CH2)3-NHCOR’
in cui
R Ã ̈ -CH3O -CH2CH3; e
R’ à ̈ un sostituente scelto dal gruppo consistente in:
- un silicone idrossi monofunzionale di formula :
nC4H9-Si(CH3)2-[Si(CH3)20]n-Si(CH3)2- C3H6-0-CH2-CH2-0-polidimetilsilossano,α-butil-ω -[3-(2,2-diidrossimetilbutossi)propil]-con peso molecolare compreso tra 500 e 10.000 g/mol;
un silicone idrossi monofunzionale di formula :
(CH3)3Si-[Si(CH3)20]n-[CH3Si0(CH2-CH2-CH2-0-)]bSi(CH3)3
con b= 1, polidimetilsilossano,y[3-idrossipropil]-con peso molecolare compreso tra 500. e 5000 g/mol; ed
- un silicone idrossi bifunzionale di formula :
nC4H9-Si(CH3)2-[Si(CH3)20]n-Si(CH3)2-C3H6-0-[CH2-CH2-0]2-polidimetilsilossano,a-butil-ro-[3-(2’-idrossietossi)propil]-conpeso molecolare compreso tra 1000 e 10.000 g/mol.
Vantaggiosamente, detta fase di rivestimento idrofobico ha:
R - -CH2CH3ed
R’ = nC4H9-Si(CH3)2-[Si(CH3)20]n-Si(CH3)2-C3H6-0-CH2-CH2-0- con peso molecolare di 1000 g/mol.
Vantaggiosamente, detta fase di rivestimento idrofobico ha:
R = -CH2CH3ed
R’= (CH3)3Si-[Si(CH3)20]n-[CH3Si0(CH2-CH2-CH2-0-)]b Si(CH3)3
con b= 1 con peso molecolare di 740 g/mol.
Vantaggiosamente, detta fase di rivestimento idrofobico ha:
R = -CH2CH3ed
R’ = nC4H9-Si(CH3)2-[Si(CH3)20]n-Si(CH3)2-C3H6-0-[CH2-CH2-0]2-con peso molecolare di 5000 g/mol.
Vantaggiosamente, la fase di rivestimento idrofobico della polvere cosmetica della presente invenzione viene ottenuta mediante reazione di addizione dei sopra menzionati siliconi idrossi mono e/o bifunzionali con un trialcossi propilisocianato.
L’uso del suddetto alcossi silicone come rivestimento di una polvere cosmetica à ̈ nuovo.
Costituisce quindi un secondo oggetto della presente invenzione l’uso di un composto di formula generale (RO)3-Si-(CH2)3-NHCOR’ in cui i sostituenti R e R’ hanno i significati sopra menzionati, come fase di rivestimento idrofobico di una polvere cosmetica.
Vantaggiosamente, la polvere cosmetica della presente invenzione viene usata in composizioni cosmetiche quali fondotinta in polvere compatta, ombretti in polvere compatta, rossetti o in fondotinta fluido.
Costituisce poi un ulteriore oggetto della presente invenzione una composizione cosmetica comprendente una polvere cosmetica come sopra descritto insieme ad altri ingredienti accettabili dal punto di vista cosmetico.
La fase in polvere della polvere cosmetica della presente invenzione può essere costituita da polveri organiche quali, ad esempio, amidi e polisaccaridi, polveri inorganiche quali, ad esempio, sericite, mica, talco, silice, ossidi di ferro, ossidi di zinco, ossidi di titanio, boro nitruro e perle (mica-biossido di titanio).
Preferibilmente, detta fase in polvere à ̈ costituita da polveri inorganiche, ancor più preferibilmente essa à ̈ costituita da talco.
La composizione cosmetica della presente invenzione può contenere altri ingredienti notoriamente utilizzati in campo cosmetico quali, ad esempio, polimeri in polvere, oli e grassi, siliconi, composti perfluorurati, fragranze ed aromi, coloranti e pigmenti.
Il processo di preparazione della fase di rivestimento idrofobico secondo la presente invenzione à ̈ il seguente:
CH3CH3 CH3
OEt
-C4Hg— Sh£o— S^-0 — Si-C3H6-0N.OEt
I I n '<">OH
CH3CH3Ci Hg / N. catena sil
OEt EtO iconica
C H3EtO.
EtO
H3C — S IÌ - ’EO - Si ^
EtO / ^
catena siliconica
OH CH3 OEt
Si— C3H0— 0„ .CH3+2Età /<E>H / OEt n I /<s>k
CHg ^"catena siliconicà OEt \ OH
La suddetta fase di rivestimento idrofobico della presente invenzione viene preparata miscelando l’idrossi silicone e l’isocianato e riscaldando la miscela ad una temperatura di 95°C circa per 12 ore fino a completa scomparsa dei gruppi isocianici presenti
L’intero processo di preparazione viene eseguito in un flusso di azoto in modo da avere all’interno del miscelatore un ambiente totalmente inerte.
Vantaggiosamente, l’idrossi silicone e l’isocianato utilizzati per ottenere la fase di rivestimento della presente invenzione sono facilmente disponibili in commercio .
Gli idrossi siliconi mono e/o bifunzionali infatti possono essere fomiti dalla ditta CHISSO Corporation, Ine., Tokio (Giappone) o dalla Siltech-LLC, Georgia (USA mentre l’isocianatopropiltrietossisilano può essere fornito dalla GE Advanced Material - North America, Wilton (USA) .
Una volta ottenuta la fase di rivestimento della presente invenzione nel modo descritto più sopra, la polvere cosmetica della presente invenzione viene preparata nebulizzando sulla fase in polvere, tenuta in agitazione, detta fase di rivestimento idrofobico sotto forma di soluzione. Completata la nebulizzazione, il prodotto ottenuto viene trasferito in un forno ad una temperatura di circa 80°C ove permane fino a completa evaporazione del solvente ed, infine, la polvere ottenuta può essere setacciata previo suo raffreddamento a temperatura ambiente.
Vantaggiosamente, per la nebulizzazione, la fase di rivestimento idrofobico della presente invenzione à ̈ sotto forma di soluzione alcolica, ancor più vantaggiosamente essa à ̈ una soluzione di alcol isopropilico.
Le caratteristiche chimiche, ma soprattutto quelle fìsiche, del rivestimento idrofobico della presente invenzione sono tali da permettere di rivestire completamente la fase di polvere creando un sottile strato (film) con proprietà fisiche che rispecchiano le proprietà del rivestente, cioà ̈ flessibilità , elasticità e morbidezza del film, che non si rompe.
La Richiedente ha sperimentato che il rivestimento di polveri cosmetiche ottenuto usando altri polimeri siliconici che hanno differente natura chimica rispetto a quello della presente invenzione, ma soprattutto differenti caratteristiche fisiche, quali ad esempio il trimetilsilossisilicato, porta alla deposizione di uno strato che à ̈ rigido cristallino e molto meno flessibile e, quindi, attribuisce proprietà sensoriali sgradevoli, quali una sensazione di pelle secca, ai prodotti che le contengono.
I benefici cosmetici ottenuti invece con la polvere cosmetica della presente invenzione sono il risultato di tests sensoriali condotti su un gruppo di valutatori volontari che si à ̈ focalizzato sulla valutazione delle proprietà cosmetiche. Il risultato di tali test à ̈ mostrato nella parte sperimentale qui di seguito descritta.
Valgano i seguenti esempi ad illustrare la presente invenzione senza tuttavia limitarla in alcun modo.
Esempio 1
Preparazione della fase di rivestimento idrofobico dell’ invenzione con un idrossi silicone monofunzionale della presente invenzione
Composto % (P/P)
Fase A 3-(trietossisilil)propilisocianato, 95% 24,719
Polidimetilsilossano,Y[3-idrossipropil]- 74,231
PM =740 g/mol
zinco stearato 0,050
Fase B alcol isopropilico 1,000
La suddetta fase di rivestimento idrofobico à ̈ stata preparata caricando la fase A in un reattore munito di agitatore, termometro e condensatore sotto azoto e scaldando la massa ad una temperatura di 95°C circa per 12 ore fino a completa scomparsa dei gruppi isocianici presenti. La suddetta scomparsa à ̈ stata valutata mediante IR.
Il prodotto così ottenuto mostrava le seguenti caratteristiche chimico-fisiche: liquido trasparente, viscoso,. Tale prodotto à ̈ stato raffreddato e poi diluito con la fase B. E’ stata ottenuta una soluzione trasparente avente viscosità di 230 MPa*sec (25°C) ed un contenuto secco a 105°C del 99%.
Esempio 2
Preparazione della fase di rivestimento idrofobico dell’ invenzione con un idrossi silicone di funzionale della presente invenzione
Composto % (p/p) 3-(trietossisilil)propilisocianato, 95% 32,029 Polidimetilsilossano,a-butil-co-[3-(2,2-diidrossimetilbutossi)propil]- 67,971 PM=1000 g/mol
La suddetta fase di rivestimento idrofobico à ̈ stata preparata caricando i componenti in un reattore munito di agitatore, termometro e condensatore sotto azoto e scaldando la massa ad una temperatura di 95°C circa per 12 ore fino a completa scomparsa dei gruppi isocianici presenti. La suddetta scomparsa à ̈ stata valutata mediante IR. Il prodotto così ottenuto mostrava le seguenti caratteristiche chimicofisiche: liquido trasparente, viscoso. Tale prodotto à ̈ stato raffreddato e poi diluito con la fase B. E’ stata ottenuta una soluzione trasparente avente viscosità di 330 MPa*sec (25°C).
Esempio 3
Preparazione della fase di rivestimento idrofobico dell’ invenzione con un idrossi silicone mono funzionale della presente invenzione
Composto % (P/P) Fase A 3-(trietossisilil)propilisocianato, 95% 2,377
Polidimetilsilsano,a-butil-co-[3-(2,2- 96,573 diidrossimetilbutossi)propil]-PM= 10.000 g/mol
zinco stearato 0,050 Fase B alcol isopropilico 1,000 La suddetta fase di rivestimento idrofobico à ̈ stata preparata come descritto nell’Esempio 1. Il prodotto ottenuto, prima della diluizione con alcol isopropilico mostrava le seguenti caratteristiche chimico-fisiche: liquido trasparente, viscoso. Tale prodotto à ̈ stato raffreddato e poi diluito con la fase B. E’ stata ottenuta una soluzione trasparente avente viscosità di 350 MPa*sec (25°C) ed un contenuto secco a 105°C del 99%.
Esempio 4
Preparazione della fase di rivestimento idrofobico dell’ invenzione con un idrossi silicone mono funzionale della presente invenzione
Composto % (p/p) Fase A 3-(trietossisilis)propilisocianato, 95% 17,512 PolidimetilsiIossano,a-butil-co-[3-(2,2- 81,438 diidrossimetilbutossi)propil]-PM=1000 g/mol
zinco stearato 0,050 Fase B alcol isopropilico 1,000 La suddetta fase di rivestimento idrofobico à ̈ stata preparata come descritto nell’Esempio 1. Il prodotto ottenuto, prima della diluizione con alcol isopropilico mostrava le seguenti caratteristiche chimico-fisiche: liquido trasparente, viscoso. Tale prodotto à ̈ stato raffreddato e poi diluito con la fase B. E’ stata ottenuta una soluzione trasparente avente viscosità di 175 MPa*sec (25°C) ed un contenuto secco a 105°C del 99%.
Esempio 5
Preparazione della fase di rivestimento idrofobico dell’ invenzione con un idrossi silicone mono funzionale della presente invenzione
Composto % (P/P) Fase A 3-(trietossisilis)propilisocianato, 95% 4,655
Polidimetilsilossano,a-butil-Q- [3 -(2,2- 94,295 diidrossimetilbutossi)propil] -PM-5000 g/mol
zinco stearato 0,050 Fase B alcol isopropilico 1,000 La suddetta fase di rivestimento idrofobico à ̈ stata preparata come descritto nell’Esempio 1. Il prodotto ottenuto, prima della diluizione con alcol isopropilico mostrava le seguenti caratteristiche chimico-fisiche: liquido trasparente, viscoso. Tale prodotto à ̈ stato raffreddato e poi diluito con la fase B. E’ stata ottenuta una soluzione trasparente avente viscosità di 230 MPa*sec (25°C) ed un contenuto secco a 105°C del Esempio 6
Preparazione di una polvere cosmetica dell’invenzione
Composto % (p/p)
Fase A Talco 91,10 Fase B rivestimento dellEsempio 1 (REM 553.11) 4,55
acqua deionizzata 4,15 guanidina carbonato 99% 0,20
La suddetta polvere cosmetica à ̈ stata preparata caricando la fase A in un mulino avente un miscelatore ad elica equipaggiato di fusore, pompa per nebulizzazione e tubazioni coibentate con acqua di raffreddamento aperta mescolando per 2 minuti circa e durante il mescolamento à ̈ stata nebulizzata la fase B fino ad esaurimento del liquido. Il tutto à ̈ stato poi lasciato in maturazione a temperatura ambiente per 24 ore circa. La polvere così ottenuta à ̈ stata asciugata in un forno a 80°C circa e i volatili sono stati controllati per essere < 1%. La polvere à ̈ stata infine setacciata su rete a setacci da 90 Mesh. La polvere compattata in cialda metallica presenta un valore di tensione superficiale pari a 33 dina/cm.
Esempio 7
Preparazione di una polvere cosmetica dell’ invenzione
Composto % (p/p)
Fase A Talco 83,229
Fase B rivestimento dell’Esempio 2 (REM 553.16) 4,162
alcol etilico puro 96% 8,323
Fase C acqua deionizzata 4,162
guanidina carbonato 99% 0,125
La suddetta polvere cosmetica à ̈ stata preparata caricando la fase A in un mulino avente un miscelatore ad elica equipaggiato di fusore, pompa per nebulizzazione e tubazioni coibentate con acqua di raffreddamento aperta, mescolando per 2 minuti circa e durante il mescolamento à ̈ stata nebulizzata la fase B e successivamente la fase C, fino a completo esaurimento del liquido. Il tutto à ̈ stato poi lasciato in maturazione a temperatura ambiente per 24 ore circa. La polvere così ottenuta à ̈ stata asciugata in un forno a 80°C circa e i volatili sono stati controllati per essere < 1%. La polvere à ̈ stata infine setacciata su rete a setacci da 90 Mesh. La polvere compattata in cialda metallica presentava un valore di tensione superficiale pari a 33 dina/cm.
Esempio 8
Preparazione di una polvere cosmetica dell’ invenzione
Composto % (p/p)
Fase A Talco 91,10
Fase B rivestimento dell’Esempio 3 (REM 553.25) 4,55
Fase C acqua deionizzata 4,15
guanidina carbonato 99% 0,20
La suddetta polvere cosmetica à ̈ stata preparata in modo analogo a quanto descritto nell’Esempio 7. La polvere compattata in cialda metallica presentava un valore di tensione superficiale pari a 33 dina/cm.
Esempio 9
Preparazione di una polvere cosmetica dell’ invenzione
Composto % (p/p)
Fase A Talco 91,10
Fase B rivestimento dell’Esempio 4 (REM 553.26) 4,55
Fase C acqua deionizzata 4,15
guanidina carbonato 99% 0,20
La suddetta polvere cosmetica à ̈ stata preparata in modo analogo a quanto descritto nell’Esempio 7. La polvere compattata in cialda metallica presentava un valore di tensione superficiale inferiore a 33 dina/cm.
Esempio 10
Preparazione di una polvere cosmetica dell’ invenzione
Composto % (p/p)
Fase A Talco 91,10 Fase B rivestimento dell’Esempio 5 (REM 553.27) 4,55 Fase C acqua deionizzata 4,15 guanidina carbonato 99% 0,20
La suddetta polvere cosmetica à ̈ stata preparata in modo analogo a quanto descritto nell’Esempio 7. La polvere compattata in cialda metallica presentava un valore di tensione superficiale pari a 33 dina/cm.
Esempio 11
Preparazione di una composizione cosmetica dell’ invenzione sotto forma di fondotinta in polvere compatta
Composto % peso Talco rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4 75,02 Mica rivestita con la fase di rivestimento dell’Esempio 4 5,25 Ossido di ferro giallo rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
1,50 Ossido di ferro rosso rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
0,62 Ossido di ferro nero rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
0,25 Ossido di ferro marrone rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
0,56 Silica sferica rivestita con la fase di rivestimento dell’Esempio 4 9,50 Biossido di titanio rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
1,00 Nylon- 12 3,00 Octildodecilstearoilstearato 3,00 Conservanti 0,30
TOTALE 100,00 Esempio 12
Preparazione di una composizione cosmetica dell’ invenzione sotto forma di ombretto in polvere compatta
Composto % peso
Talco rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4 59,00
Mica rivestita con la fase di rivestimento dell’Esempio 4 4,00 Ossido di ferro giallo rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
6,50 Ossido di ferro rosso rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
3,00 Ossido di ferro nero rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
0,20
Silica sferica rivestita con la fase di rivestimento dell’Esempio 4 2,00 Perle (Titanio - Mica) rivestite con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
6,80 Perle (Ossidi di ferro-titanio) rivestite con la fase di rivestimento dell’Esempio
4 12,20
Octildodecilstearoilstearato 3,00
Ceteariloctanoato 3,00
Conservanti 0,30
TOTALE 100,00
Esempio 13
Preparazione di una composizione cosmetica dell’invenzione soto forma di rossetto
Composto % peso
Fase Grassa per Rossetti 88,0 Ossido di ferro rosso rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
2,70 FD&C Red 7 Al Lacca rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
0,55
FD&C Yellow 5 rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4 1,30 Perle (mica-biossido di titanio) rivestite con la fase di rivestimento
dell’Esempio 4 6,25
Biossido di titanio rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4 1,20
TOTALE 100,00 Esempio 14
Preparazione di una composizione cosmetica dell’ invenzione sotto forma di fondotinta fluido
Composto % peso Cera microcristallina 1,40
Laureth-9 0,60
Poligliceril-4 Isostearato 0,80
Ciclometicone 13,90
Derivati siliconici 20,50
Propilenglicole 4,00
Glicerina 2,00
Sodio Cloruro 1,60
Conservanti 0,30
Acqua 40,70 Ossido di ferro rosso rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
1,40 Ossido di ferro nero rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
0,20 Ossido di ferro giallo rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
3,20 Biossido di titanio rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4
8,20
Talco rivestito con la fase di rivestimento dell’Esempio 4 1,20
TOTALE 100,00
Test sensoriali
Le proprietà della polvere cosmetica della presente invenzione sono state valutate mediante test sensoriali condotti su un gruppo di valutatoli volontari .
Le caratteristiche delle polveri della presente invenzione saggiate (Esempi 6, 7, 8, 9 e 10 illustrati più sopra) sono state le seguenti:
a) Proprietà meccanica della polvere compattata
Resistenza alla caduta (drop): il test consiste nella valutazione della proprietà coesiva della polvere compattata in una cialda metallica quando questa viene fatta cadere da una altezza di 20 cm.
b) Proprietà cosmetiche (sensoriali) delle polveri compattate :
- Levigatezza o scorrevolezza durante l’applicazione: consistente nella valutazione (sensoriale) della suddetta caratteristica in fase di applicazione.
- Prelevabilità e sfumabilità della polvere: il test consiste nella valutazione della facilità di prelievo della polvere cosmetica e della capacità di deposito di essa sulla superficie della pelle.
- Aderenza: il test consiste nel valutare la capacità della polvere di fissarsi e rimanere sulla superficie della pelle.
- Durata (Long lasting): il test consiste nel valutare la capacità della polvere di rimanere sulla pelle per 6 ore.
- Omogeneità : il test consiste nel valutare l’uniformità dello strato di polvere sulla pelle a seguito dell’applicazione.
Durante i suddetti saggi, i valutatoli hanno indicato per ciascun prodotto in esame, per le proprietà studiate, se le composizioni testate davano un risultato medio (0), uno scarso risultato (-), un buon risultato (+) ed un ottimo risultato (++).
I risultati per le polveri della presente invenzione sono mostrati nella seguente Tabella 1.
Tabella 1
Proprietà cosmetica Es. 6 Es.7 Es.8 Es.9 Es.10
Resistenza alla caduta (drop) + + + + +
Levigatezza in applicazione + + +
Prelevabilità e sfumabilità + + + + +
Aderenza + + +
Durata
Omogeneità + + +
Esempi di Confronto
Test sensorali
In modo analogo a quanto esposto sopra, sono state saggiate le proprietà di polveri cosmetiche rivestite di polimeri siliconici di natura chimica diversa da quella della presente invenzione.
Le suddette polveri cosmetiche differivano da quelle della presente invenzione unicamente per il tipo di rivestimento, mentre rimanevano uguali le quantità e il tipo degli altri ingredienti.
Infatti, analogamente alle polveri della presente invenzione, le polveri di confronto avevano una fase A costituita da talco (91,10% p/p), e una fase C costituita da acqua deionizzata (4,15% p/p) e guanidina carbonato 99% (0,20% p/p).
Per quanto riguarda invece la fase B di rivestimento (4,55% p/p), la polvere delPEsempio di Confronto 1 era costituita da cetil dimeticone, beenossi dimeticone, trimetilsilossisilicato polidimetil silossano a bassa viscosità (US 5 496 544, Esempio 2, Parte B).
Per quanto riguarda invece la fase B di rivestimento (4,55% p/p), la polvere delPEsempio di Confronto 2 era costituita da metilidrogenopolisilossano (EP 1 116753, Esempio 1, Silicone KF99 della Shin-Etsu Chemical).
Per quanto riguarda invece la fase B di rivestimento (4,55% p/p), la polvere delPEsempio di Confronto 3 era costituita da trimetilsilossisilicato in dimeticone (DOW CORNING® DC 593).
I risultati per le polveri di confronto sono mostrati nella seguente Tabella 2.
Tabella 2
Proprietà cosmetica Es. di Conff. 1 Es. di Confi-. 2 Es. di Confi:. 3 Resistenza alla caduta (drop)
Levigatezza in applicazione
Prelevabilità e sfumabilità 0
Aderenza Durata 0 Omogeneità 0
Claims (10)
- RIVENDICAZIONI 1. Polvere cosmetica dotata di un rivestimento idrofobico a base di alcossi siliconi comprendente una fase in polvere e una fase di rivestimento idrofobico, detta fase di rivestimento idrofobico riveste completamente detta fase in polvere e detta fase di rivestimento à ̈ costituita da un composto di formula generale: (RO)3-Si-(CH2)3-NHCOR’ in cui R à ̈ -CH3O -CH2CH3; e R’ à ̈ un sostituente scelto dal gruppo consistente in: - un silicone idrossi monofunzionale di formula : nC4H9-Si(CH3)2-[Si(CH3)20]n- Si(CH3)2-C3H6-0-CH2-CH2-0-polidimetilsilossano,a-butil-co-[3-(2,2-diidrossimetilbutossi)propil]-con peso molecolare compreso tra 500 e 10.000 g/mol; un silicone idrossi monofunzionale di formula : (CH3)3Si-[Si (CH3)20]n-[CH3Si0(CH2-CH2-CH2-0-)]bSi(CH3)3 con b= 1, polidimetilsilossano,y[3-idrossipropil]-con peso molecolare compreso tra 500. e 5000 g/mol; ed un silicone idrossi bifunzionale di formula : nC4H9-Si(CH3)2-[Si(CH3)20]n-Si(CH3)2-C3H6-0-[CH2CH2-0]2-polidimetilsilossano,a-butil-ro-[3-(2’-idrossietossi)propil]-con peso molecolare compreso tra 1000 e 10.000 g/mol.
- 2. Polvere cosmetica secondo la rivendicazione 1, in cui detta fase di rivestimento idrofobico ha: R = -CH2CH3ed R’ = nC4H9-Si(CH3)2-[Si (CH3)20]n-Si(CH3)2-C3H6-0-CH2-CH2-0- con peso molecolare di 1000 g/mol.
- 3. Polvere cosmetica secondo la rivendicazione 1, in cui detta fase di rivestimento idrofobico ha: R = -CH2CH3ed R’= (CH3)3Si-[Si(CH3)20]n-[CH3Si0(CH2-CH2-CH2-0-)]bSi(CH3)3 con b= 1 con peso molecolare di 740 g/mol.
- 4. Polvere cosmetica secondo la rivendicazione 1, in cui detta fase di rivestimento idrofobico ha: R = -CH2CH3ed R’ = nC4H9-Si(CH3)2-[Si(CH3)20]n- Si(CH3)2-C3H6-0-[CH2-CH2-0]2-con peso molecolare di 5000 g/mol.
- 5. Uso di un composto di formula generale (RO)3-Si-(CH2)3-NHCOR’ come descritto nelle precedenti rivendicazioni da 1 a 4, come fase di rivestimento idrofobico di una polvere cosmetica.
- 6. Uso di una polvere cosmetica come descritta nelle rivendicazioni da 1 a 4, in un fondotinta in polvere compatta.
- 7. Uso di una polvere cosmetica come descritta nelle rivendicazioni da 1 a 4, in un ombretto in polvere compatta.
- 8. Uso di una polvere cosmetica come descritta nelle rivendicazioni da 1 a 4, in un rossetto.
- 9. Uso di una polvere cosmetica come descritta nelle rivendicazioni da 1 a 4, in un fondotinta fluido.
- 10. Composizione cosmetica comprendente una polvere cosmetica come descritto nelle rivendicazioni da 1 a 4 insieme ad un eccipiente accettabile dal punto di vista cosmetico.
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