ITBO20150253A1 - Composizione lenitiva - Google Patents
Composizione lenitiva Download PDFInfo
- Publication number
- ITBO20150253A1 ITBO20150253A1 ITBO2015A000253A ITBO20150253A ITBO20150253A1 IT BO20150253 A1 ITBO20150253 A1 IT BO20150253A1 IT BO2015A000253 A ITBO2015A000253 A IT BO2015A000253A IT BO20150253 A ITBO20150253 A IT BO20150253A IT BO20150253 A1 ITBO20150253 A1 IT BO20150253A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- composition
- weight
- helichrysum
- ginger
- formulation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 123
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 50
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 44
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 43
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 42
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 38
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 claims description 35
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 claims description 35
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 claims description 30
- 241000234314 Zingiber Species 0.000 claims description 30
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 30
- 241000209761 Avena Species 0.000 claims description 26
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 24
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 claims description 21
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 20
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 20
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 20
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 17
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 claims description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 12
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 9
- 235000020708 ginger extract Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940002508 ginger extract Drugs 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 5
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 5
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 5
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 5
- 108010056771 Glucosidases Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004366 Glucosidases Human genes 0.000 claims description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 5
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 claims description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 5
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims description 5
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 claims description 5
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 5
- 102000028848 arylesterase Human genes 0.000 claims description 5
- 108010009043 arylesterase Proteins 0.000 claims description 5
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 5
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 229940064064 purslane extract Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000001841 zingiber officinale Substances 0.000 claims description 5
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 4
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002111 hydrolasic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 2
- 244000308760 Helichrysum petiolatum Species 0.000 claims 11
- 241000219304 Portulacaceae Species 0.000 claims 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 241000608894 Helichrysum Species 0.000 description 27
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 22
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 16
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 16
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 13
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 12
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 5
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000018625 Helichrysum angustifolium Nutrition 0.000 description 3
- 244000292571 Helichrysum italicum Species 0.000 description 3
- 235000013530 Helichrysum italicum Nutrition 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009329 organic farming Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N Trolox Chemical compound O1C(C)(C(O)=O)CCC2=C1C(C)=C(C)C(O)=C2C GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical class NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical class NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- -1 glycerin ester Chemical class 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Chemical class 0.000 description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Chemical class NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008269 hand cream Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000886 photobiology Effects 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 235000002378 plant sterols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Chemical class 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000008257 shaving cream Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
DESCRIZIONE
del brevetto per invenzione industriale dal titolo:
?COMPOSIZIONE LENITIVA?
SETTORE TECNICO
La presente invenzione ? relativa ad una composizione, ad una formulazione e ad usi di tale composizione.
CONTESTO DELL?INVENZIONE
Nel campo dei prodotti per la cura (care) del corpo ? noto l?utilizzo di sostanze di origine vegetale.
Sono anche state proposte formulazioni destinate ad applicazioni topiche sulla pelle del viso, del corpo delle mani, del cuoio capelluto ecc.
Le formulazione note contenenti sostanze di origine vegetale non permettono, tuttavia, di ottenere effetti lenitivi e/o antiinfiammatori completamente soddisfacenti.
Scopo della presente invenzione ? quello di fornire una composizione, una formulazione ed usi di tale composizione, i quali permettano di superare, almeno parzialmente, gli inconvenienti dell?arte nota e siano, nel contempo, di facile ed economica realizzazione e/o utilizzazione.
SOMMARIO
Secondo la presente invenzione vengono forniti una composizione, una formulazione ed usi di tale composizione secondo quanto licitato nelle rivendicazioni indipendenti che seguono e, preferibilmente, in una qualsiasi delle rivendicazioni dipendenti direttamente o indirettamente dalle rivendicazioni indipendenti.
BREVE DESCRIZIONE DELLE FIGURE
L?invenzione viene di seguito descritta con riferimento alle figure annesse, che ne illustra un esempio d?attuazione non limitativo, in cui:
- la figura 1 ? un grafico che illustra l?attivit? antinfiammatoria in vitro di una composizione in accordo con la presente invenzione rispetto ad altre sostanze; in ordinata ? indicato il rilascio (pg/mL) di IL-1? da cheratinociti umani;
- la figura 2 ? un grafico che illustra l?attivit? antiossidante totale di una composizione in accordo con la presente invenzione; in ordinata ? indicata l?attivit? antiossidante della membrana (?M di Trolox/mg di proteine);
- la figura 3 ? un grafico che illustra l?attivit? antinfiammatoria in vitro di una composizione in accordo con la presente invenzione; in ordinata ? indicato il rilascio (pg/mL) di IL-1? da cheratinociti umani;
- la figura 4 ? un grafico che illustra l?attivit? antinfiammatoria in vitro di una composizione non in accordo con la presente invenzione; in ordinata ? indicato il rilascio (pg/mL) di IL-1? da cheratinociti umani;
- la figura 5 ? un grafico che illustra l?attivit? antinfiammatoria in vitro di una composizione non in accordo con la presente invenzione; in ordinata ? indicato il rilascio (pg/mL) di IL-1? da cheratinociti umani.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA
In accordo con un primo aspetto della presente invenzione, viene fornita una composizione (in particolare, per la cura di almeno una parte del corpo umano) comprendente (in particolare, consistente di): da 22% (in particolare, da 23%; pi? precisamente, da 24%) a 28% (in particolare, a 27%; pi? precisamente a 26%) in peso, rispetto al peso complessivo della composizione, di un estratto di elicriso (Helicrysum Italicum); da 22% in particolare, da 23%; pi? precisamente, da 24%) a 28% (in particolare, a 27%; pi? precisamente a 26%) in peso, rispetto al peso complessivo della composizione di un estratto di zenzero (Zingiber Officinale); da 22% in particolare, da 23%; pi? precisamente, da 24%) a 28% (in particolare, a 27%; pi? precisamente a 26%) in peso, rispetto al peso complessivo della composizione, di un estratto di portulaca (Portulaca Oleracea); da 22% in particolare, da 23%; pi? precisamente, da 24%) a 28% (in particolare, a 27%; pi? precisamente a 26%) in peso, rispetto al peso complessivo della composizione, di un estratto di avena (Avena Sativa).
Vantaggiosamente, gli estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena sono estratti idroglicerici. In altre parole, sono stati ottenuti mediante estrazione con acqua e glicerina. In particolare, gli estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena sono soluzioni contenenti acqua e glicerina.
Vantaggiosamente, gli estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena sono stati ottenuti fornendo calore ad una sospensione acquosa di almeno una parte di almeno una pianta di elicriso, zenzero, portulaca ed avena (rispettivamente). In questo modo viene ottenuta una sospensione intermedia.
Secondo alcune forme d?attuazione, durante la fase di riscaldamento, almeno una parte di almeno una pianta di elicriso, zenzero, portulaca ed avena (rispettivamente) viene immersa in acqua in una proporzione (pianta:acqua) in peso da 10:1 ad 1:50 (in particolare, da 5:1 ad 1:30; pi? precisamente, da 1,5:1 ad 1:25) in modo da ottenere una sospensione di elicriso, zenzero, portulaca ed avena (rispettivamente); la (ciascuna) sospensione (intermedia) viene trattata ad una temperatura da 45?C (in particolare, da 70?C) a 100?C (in particolare, a 90?C) da 3 (in particolare, da 10) a 60 (in particolare, a 20) minuti (e quindi filtrata) (in modo da ottenere la sospensione intermedia).
Secondo alcune forme d?attuazione, viene utilizzato uno qualunque dei processi di estrazione noti (od una loro combinazione): estrazioni acquose, alcoliche, idroalcoliche, gliceriche, estrazioni con solventi organici quali etilacetato, esano, glicoli ecc. (ed una loro combinazione), estrazioni in olio, estrazioni in fase supercritica ecc.. Inoltre, vantaggiosamente, vengono utilizzate strategie di incremento delle performance estrattive avvalendosi di trattamenti termici, a ultrasuoni, a pressione o enzimatici (ed una loro combinazione). Gli estratti ottenuti vengono, in alcuni casi, raffinati, concentrati, conservati e/o essiccati etc. utilizzando tutte le tecnologie disponibili al fine di ottenere ingredienti per cosmesi stabili, efficaci e di semplice utilizzo ai fini formulativi.
Vantaggiosamente, gli estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena sono stati ottenuti a seguito di una fase di trattamento enzimatico, durante la quale almeno un enzima con attivit? idrolasica viene aggiunto ad una sospensione acquosa di almeno una parte di almeno una pianta di elicriso, zenzero, portulaca ed avena (rispettivamente). In particolare, in questo modo si ottiene una seconda sospensione intermedia.
Vantaggiosamente, durante la fase di trattamento enzimatico, il detto enzima viene aggiunto alla detta sospensione intermedia. Pi? precisamente, il detto enzima viene aggiunto alla detta sospensione intermedia dopo (terminata) la fase di riscaldamento. Pi? in particolare, il detto enzima viene aggiunto alla detta sospensione intermedia quando la sospensione intermedia presenta una temperatura inferiore a 45?C.
Secondo alcune forme d?attuazione, durante la fase di trattamento enzimatico la seconda sospensione intermedia viene tenuta ad una temperatura superiore a 10?C (pi? precisamente, da 25?C a 40?C) per un tempo di almeno 2 ore (in particolare, fino a 20 ore).
In particolare, l?enzima presenta un?attivit? idrolasica di almeno 2000 KU/L (pi? precisamente, fino a 7000 KU/L) nella sospensione acquosa (pi? precisamente, nella sospensione intermedia).
Secondo alcune forme d?attuazione, l?enzima presenta un?attivit? scelta nel gruppo consistente di: amilasica, xilanasica, pectinasica, cellulasica, proteasica, arilesterasica, glucosidasica (ed una loro combinazione).
Vantaggiosamente, l?enzima presenta almeno tre delle seguenti attivit?: amilasica, xilanasica, pectinasica, cellulasica, proteasica, aril-esterasica, glucosidasica.
Vantaggiosamente, l?enzima ? una miscela di diversi enzimi.
In alcuni casi, l?enzima presenta un?attivit? amilasica di almeno 340 KU/L (in particolare, fino a 2380 KU/L) nella sospensione acquosa (pi? precisamente, nella sospensione intermedia). In aggiunta o in alternativa, l?enzima presenta un?attivit? xilanasica di almeno 40 KU/L (in particolare, fino a 280 KU/L) nella sospensione acquosa (pi? precisamente, nella sospensione intermedia). In aggiunta o in alternativa, l?enzima presenta un?attivit? pectinasica di almeno 10 KU/L (in particolare, fino a 700 KU/L) nella sospensione acquosa (pi? precisamente, nella sospensione intermedia). In aggiunta o in alternativa, l?enzima presenta un?attivit? cellulasica di almeno 1 U/L (in particolare, fino a 10 U/L) nella sospensione acquosa (pi? precisamente, nella sospensione intermedia). In aggiunta o in alternativa, l?enzima presenta un?attivit? proteasica di almeno 1 KU/L (in particolare, fino a 3000 KU/L) nella sospensione acquosa (pi? precisamente, nella sospensione intermedia). In aggiunta o in alternativa, l?enzima presenta un?attivit? aril-esterasica di almeno 460 KU/L (in particolare, fino a 3220 KU/L) nella sospensione acquosa (pi? precisamente, nella sospensione intermedia).
In aggiunta o in alternativa, l?enzima presenta un?attivit? glucosidasica di almeno 90 U/L (in particolare, fino a 630 U/L) nella sospensione acquosa (pi? precisamente, nella sospensione intermedia).
Secondo alcune specifiche forme d?attuazione, la fase di trattamento enzimatico viene realizzata secondo quanto descritto nel brevetto italiano no. 1376674 (relativamente alle fasi di lisi).
Vantaggiosamente, gli estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena sono stati ottenuti (anche) a seguito di una fase di estrazione glicerica, durante la quale almeno una parte di almeno una pianta di elicriso, zenzero, portulaca ed avena, rispettivamente, vengono mantenuti sospesi in glicerina (pi? precisamente, in una miscela contenente glicerina).
In particolare, la fase di estrazione glicerica avviene sulla seconda sospensione intermedia (al termine della fase di trattamento enzimatico). Pi? precisamente, quindi, della glicerina viene aggiunta alla seconda sospensione. Secondo alcune forme d?attuazione, viene aggiunto da 3 a 15 volte di glicerina rispetto al peso della seconda soluzione intermedia.
Secondo alcune forme d?attuazione, la glicerina e la/e parte/i di elicriso, zenzero, portulaca ed avena (in particolare, la seconda sospensione intermedia) vengono mantenuti in contatto per almeno 10 ore (in particolare, fino a 20 ore). In particolare, glicerina e la/e parte/i di elicriso, zenzero, portulaca ed avena (in particolare, la seconda sospensione intermedia) vengono mantenuti in contatto ad una temperatura di almeno 15?C (pi? precisamente, fino a 45?C).
Vantaggiosamente (dopo la fase di estrazione glicerica), ? prevista una fase di filtrazione, durante la quale il solido sospeso (pi? precisamente, la/e parte/i di elicriso, zenzero, portulaca ed avena) viene allontanato mediante filtrazione ed ottenere gli estratti.
Vantaggiosamente, ? anche prevista una fase di aggiunta di acido citrico. In particolare, tale fase ? successiva alla fase di estrazione glicerica. Pi? in particolare, tale fase ? successiva alla fase di filtrazione. Pi? precisamente, l?acido citrico viene aggiunto dall?1% al 4% in peso rispetto al peso complessivo dell?estratto.
Bench? sia possibile ottenere i citati estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena tutti assieme (vale a dire, utilizzando un?unica sospensione contenente tutte queste piante), preferibilmente, ciascun estratto viene ottenuto separatamente dagli altri. In altre parole, vengono preparate (e scaldate) quattro differenti sospensioni acquose: una sospensione di elicriso, una sospensione di zenzero, una sospensione di portulaca ed una sospensione di avena. Ciascuna delle quattro sospensioni acquose viene quindi trattata in modo da ottenere una rispettiva sospensione intermedia ed una rispettiva seconda sospensione intermedia. Ciascuna sospensione intermedia viene sottoposta ad una rispettiva fase di estrazione glicerica e, quindi, ad una filtrazione.
Secondo alcune forme d?attuazione, l?estratto di avena ? stato ottenuto utilizzando (immergendo in acqua) sommit? (pi? precisamente, foglie e stelo) di avena. In alcuni specifici casi, l?estratto di avena ha numero EINECS 281-672-4. In alcuni specifici casi, l?estratto di avena ha numero CAS 84012-26-0.
Secondo alcune forme d?attuazione, l?estratto di elicriso ? stato ottenuto utilizzando (immergendo in acqua) fiori di elicriso. In alcuni specifici casi, l?estratto di elicriso ha numero EINECS 289-918-2. In alcuni specifici casi, l?estratto di elicriso ha numero CAS 90045-56-0.
Secondo alcune forme d?attuazione, l?estratto di zenzero ? stato ottenuto utilizzando (immergendo in acqua) radici di zenzero. In alcuni specifici casi, l?estratto di zenzero ha numero EINECS 283-634-2. In alcuni specifici casi, l?estratto di zenzero ha numero CAS 84696-15-1.
Secondo specifiche forme di attuazione, l?estratto di portulaca ha numero EINECS 290-201-1. In alcuni specifici casi, l?estratto di portulaca ha numero CAS 90083-07-1.
In accordo con un secondo aspetto della presente invenzione, viene fornita una formulazione comprendente 0,001% a 20% (in particolare, da 0,01% a 10%; pi? in particolare, da 1% a 5%) della composizione in accordo con il primo aspetto della presente invenzione.
In particolare, la formulazione ? per la cura (care) di almeno una parte del corpo.
Secondo alcune forme d?attuazione, la formulazione ? una formulazione cosmetica (o dermatologica) o farmaceutica.
Secondo alcune forme d?attuazione, la formulazione ? scelta nel gruppo consistente di: soluzione acquosa, soluzione idro-alcoolica, gel monobasico, sistema bifasico, emulsione, siero, detergente, sistema aerosol (ed una loro combinazione).
Secondo specifiche forme d?attuazione, la formulazione (? un?emulsione cosmetica e) comprende da 5% a 80% (in particolare, fino a 50%; in alcuni casi, fino al 30%) in peso, rispetto al peso complessivo della formulazione, di fase grassa, ed almeno un emulsionante (da 1% a 10% in peso, rispetto al peso complessivo della formulazione).
In particolare, la fase grassa comprende (pi? precisamente, ? costituita da) oli e/o cere. Esempi di oli e cere che possono essere impiegati nelle preparazioni cosmetiche sono: oli minerali, oli vegetali, esteri di derivazione vegetale o sintetica, oli siliconici, cere siliconiche, oli florurati (perfluoropolyethers), cera d?api, carnauba, cere sintetiche, acidi e alcool grassi (ed una loro combinazione).
Gli emulsionanti utilizzabili includono, ad esempio: gliceril stearatol, polisorbati, emulsionanti lipoproteici, cetearil glucosidi, esteri del poliglicerolo (ed una loro combinazione).
Vantaggiosamente, la formulazione comprende glicerina (o un estere della glicerina). In particolare, la formulazione comprende da 1% a 50% (pi? precisamente, da 3 a 5%) in peso, rispetto al peso complessivo della formulazione, di glicerina (o di un estere della glicerina).
Secondo alcune forme d?attuazione, la formulazione comprende uno o pi? solventiorganici, in particolare scelti tra alcool etilico, alcool isopropilico, 1-2 propandiolo, 1-3 propandiolo.
In alcuni casi, la formulazione comprende un gelificante (sia della fase lipofila sia della fase idrofila). Secondo alcuni esempi, il gelificante ? scelto nel gruppo consistente di: carbossivinil polimeri (carbopol), gelificanti acrilici (come sodio poliacrilato), gomme naturali, alginati, carragenati, derivati della cellulosa (come la carbossimetilcellulosa), cellulose modificate (come l?etil-cellulosa), gelificanti minerali (come la silice o le bentoniti), sali di metalli combinati con acidi grassi (come il magnesio e il sodio stearato e alluminio stearato) (ed una loro combinazione). In particolare, la formulazione comprende da 1% a 10% in peso, rispetto al peso complessivo della formulazione, del gelificante.
Vantaggiosamente, la formulazione comprende anche una (ulteriore) sostanza attiva (sia liposolubile sia idrosolubile). In particolare, la sostanza attiva comprende (pi? precisamente, ?): vitamine, acidi grassi essenziali, ceramidi, oli essenziali, proteine, proteine idrolizzate, aminoacidi, zuccheri, zuccheri modificati, urea, allantoina, estratti vegetali, cellule staminali vegetali, acidi organici, steroli vegetali (ed una loro combinazione). In particolare, la formulazione comprende da 1% a 10% in peso, rispetto al peso complessivo della formulazione, della (ulteriore) sostanza attiva.
In aggiunta o in alternativa, la formulazione comprende conservanti, antiossidanti, profumi, filtri solari UVB ed UVA, assorbenti e/o coloranti.
Vantaggiosamente, la formulazione comprende acqua (demineralizzata). In particolare, la formulazione comprende almeno il 15% (in alcuni casi, fino a 90%) in peso, rispetto al peso complessivo della formulazione di acqua (demineralizzata).
Secondo specifiche forme d?attuazione, la formulazione ? scelta nel gruppo consistente di: un latte detergente, una lozione tonica per il viso, una crema per il corpo, una crema per il viso, uno shampoo, un gel per il bagno, un emulsione spray, un balsamo per capelli, un contorno occhi, un doposole, un emulsione solare, un detergente intimo, una crema per le mani, una mousse, un deodorante, una crema da barba.
In accordo con un terzo aspetto della presente invenzione, viene fornito l?uso di una composizione in accordo con il primo aspetto della presente invenzione (in particolare, una formulazione in accordo con il secondo aspetto della presente invenzione) per il trattamento cosmetico del corpo umano.
Secondo alcune forme d?attuazione, l?uso prevede un?applicazione topica (pi? precisamente, sulla cute) della composizione (in particolare, della formulazione).
Pi? precisamente, l?uso della composizione (in particolare, della formulazione) ? per il trattamento cosmetico di almeno una parte del corpo umano. L?uso comprende una fase di applicazione, durante la quale la composizione viene applicata alla detta parte. In particolare, l?uso prevede un?applicazione sul viso, sul corpo (sulla cute), sulle mani, sui piedi, sui capelli, sul cuoio capelluto.
In aggiunta o in alternativa, in accordo con un quarto aspetto della presente invenzione, viene fornito l?uso di una composizione in accordo con il primo aspetto della presente invenzione (in particolare, una formulazione in accordo con il secondo aspetto della presente invenzione) come lenitivo, in particolare come lenitivo (di almeno una parte) del corpo umano.
In accordo con un ulteriore aspetto della presente invenzione, viene fornita la composizione in accordo con il primo aspetto della presente invenzione per un uso come medicamento. In particolare, la citata composizione viene fornita per un uso nel trattamento di un?infiammazione.
Secondo alcune forme d?attuazione, l?uso prevede un?applicazione topica (sulla cute) della composizione (in particolare, formulazione).
Pi? precisamente, l?uso della composizione (in particolare, formulazione) ? per il trattamento cosmetico di almeno una parte del corpo umano. L?uso comprende una fase di applicazione, durante la quale la composizione viene applicata alla detta parte.
A meno che non sia esplicitamente indicato il contrario, il contenuto dei riferimenti (articoli, libri, domande di brevetto ecc.) citati in questo testo ? qui integralmente richiamato. In particolare i menzionati riferimenti sono qui incorporati per riferimento.
Ulteriori caratteristiche della presente invenzione risulteranno dalla descrizione che segue di un esempio meramente illustrativo e non limitativo.
Esempio 1
Questo esempio descrive la procedura utilizzata per ottenere gli estratti di elicriso (da agricoltura biologica), zenzero (da agricoltura biologica), portulaca ed avena (da agricoltura biologica).
Le parti selezionate di ciascuna pianta (per l?avena, le foglie ed i gambi; per l?elicriso, i fiori; per lo zenzero, le radici) sono state immerse in acqua in proporzione 1:1 in peso. La sospensione ? stata trattata termicamente a 85?C per 15 minuti. Una volta raffreddata la sospensione vengono aggiunti dei preparati enzimatici selezionati aventi le attivit?:
? amilasica 1340 KU/L circa
? xilanasica 160 KU/L circa
? pectinasica 400 KU/L circa
? cellulasica 4,8 U/L circa
? Proteasica 1500 KU/L circa
? aril-esterasica 1900 KU/L circa
? glucosidasica 380 U/L circa
Il liquido viene mantenuto in agitazione per 4 ore a temperatura di 30?C.
Al termine dell?idrolisi enzimatica all?idrolizzato ? stata aggiunta glicerina in proporzioni 1:9 (1 di idrolizzato e 9 di glicerina) in peso e la miscela ? mantenuta in agitazione per 16 ore a temperatura ambiente.
Il solido sospeso ? stato allontanato tramite filtrazione ed al filtrato viene aggiunto acido citrico al 2 % p/p
Gli estratti ottenuti sono stati analizzati per determinarne la concentrazione di fenoli totali utilizzando il metodo di Folin-Ciocalteu. La capacit? antiossidante totale utilizzando il metodo del PPPH. La determinazione dei carboidrati totali ? stata effettuata col metodo del fenolo/solforico.
I dati ottenuti per quanto riguarda la determinazione della concentrazione (Conc.) di polifenoli sono riportati nella seguente tabella 1.
Per ciascun estratto ? stato stimato il potere antiossidante utilizzando la seguente formula in cui PAO = ((Abs controllo - Abs campione)/ Abs controllo), in cui Abs campione ? l?assorbimento del campione a 517 nm e Abs controllo ? l?assorbimento del controllo alla stessa lunghezza d?onda.
I dati ottenuti per quanto riguarda la determinazione della concentrazione (Conc.) di carboidrati totali sono riportati nella seguente tabella 3.
I dati ottenuti per quanto riguarda la determinazione della concentrazione (Conc.) di zuccheri totali sono riportati nella seguente tabella 4.
Esempio 2
Questo esempio descrive la preparazione di miscele contenenti gli estratti di cui al precedente esempio.
? stata preparata una miscela M1 mescolando i seguenti componenti:
? Estratto idroglicerico di AVENA SATIVA 24.5% in peso (CAS 84012-26-0 EINECS 281-672-4)
? Estratto idroglicerico di HELICHRYSUM ITALICUM 24.5% in peso (CAS 90045-56-0 EINECS 289-918-2)
? Estratto idroglicerico di PORTULACA OLERACEA 24.5% in peso (CAS 90083-07-1 EINECS 290-201-1)
? Estratto idroglicerico di ZINGIBER OFFICINALE 24.5% in peso (CAS 84696-15-1 EINECS 283-634-2)
? Acido citrico 2% in peso (CAS 77-92-9 / 5949-29-1 EINECS 201-069-1).
La miscela M1 presentava queste caratteristiche chimico-fisiche tipiche: Aspetto: soluzione glicerica; Colore: caratteristico; Odore: aromatico caratteristico; pH: 2,6 ? 3,5; Punto di ebollizione: ca. 110 ?C (a pressione di 760mmHg); Peso specifico/densit? _ 1,2 g/cm3; Solubilit? in acqua: solubile; Altri solventi: solubile in acqua, glicerina; Carica batterica totale _ 100 ufc/g; Patogeni: assenti.
? stata preparata una miscela M2 mescolando i seguenti componenti:
? Estratto idroglicerico di AVENA SATIVA 9.5% in peso (CAS 84012-26-0 EINECS 281-672-4)
? Estratto idroglicerico di HELICHRYSUM ITALICUM 19.5% in peso (CAS 90045-56-0 EINECS 289-918-2)
? Estratto idroglicerico di PORTULACA OLERACEA 34.5% in peso (CAS 90083-07-1 EINECS 290-201-1)
? Estratto idroglicerico di ZINGIBER OFFICINALE 34.5% in peso (CAS 84696-15-1 EINECS 283-634-2)
? Acido citrico 2% in peso (CAS 77-92-9 / 5949-29-1 EINECS 201-069-1).
? stata preparata una miscela M3 mescolando i seguenti componenti:
? Estratto idroglicerico di AVENA SATIVA 19.5% in peso (CAS 84012-26-0 EINECS 281-672-4)
? Estratto idroglicerico di HELICHRYSUM ITALICUM 29.5% in peso (CAS 90045-56-0 EINECS 289-918-2)
? Estratto idroglicerico di PORTULACA OLERACEA 19.5% in peso (CAS 90083-07-1 EINECS 290-201-1)
? Estratto idroglicerico di ZINGIBER OFFICINALE 29.5% in peso (CAS 84696-15-1 EINECS 283-634-2)
? Acido citrico 2% in peso (CAS 77-92-9 / 5949-29-1 EINECS 201-069-1).
Esempio 3
L?attivit? antiinfiammatoria della miscela M1 descritta nell?esempio precedente ? stata testata e confrontata con l?attivit? antinfiammatoria dei singoli estratti.
Premessa
Lo studio ha previsto la valutazione dell?attivit? antiinfiammatoria in vitro della miscela M1 e di Portulaca, Avena, Elicriso e Zenzero alla concentrazione di 1% (v/v), rispetto al volume del liquido utilizzato per la coltura cellulare, impiegando colture di cheratinociti umani, rappresentative dell?epidermide umana. Le procedure impiegate sono le seguenti.
Determinazione dell?attivit? antinfiammatoria.
I processi infiammatori, in termini di rilascio di IL-1?, sono stati valutati in colture di cheratinociti umani (cellule HaCaT) dopo 24 ore dal trattamento di 2 ore con concentrazioni pro-infiammatorie, ma non citotossiche, di tert-butil idroperossido (t-BOOH), impiegando un ELISA commerciale specifico. Per valutare l?attivit? antinfiammatoria, i prodotti in studio sono stati aggiunti dopo il trattamento con t-BOOH. I risultati sono espressi come pg di IL-1? per mL di terreno di coltura condizionato dalle cellule HaCaT sottoposte ai diversi trattamenti.
Risultati sull?attivit? antinfiammatoria
Il trattamento dei cheratinociti con la miscela M1, Avena, Elicriso e Zenzero alla concentrazione di 1% (v/v) diminuisce la liberazione di IL-1? indotta dallo stimolo pro-infiammatorio causato dal t-BOOH.
I risultati ottenuti sono illustrati nella figura 1, in cui A indica il controllo, B il risultato ottenuto dopo lo stimolo pro-infiammatorio causato da T-BOOH, C il risultato ottenuto dopo lo stimolo pro-infiammatorio e successivo trattamento con la miscela M1, D il risultato ottenuto dopo lo stimolo pro-infiammatorio e successivo trattamento con l?estratto di portulaca, E il risultato ottenuto dopo lo stimolo pro-infiammatorio e successivo trattamento con l?estratto di avena, F il risultato ottenuto dopo lo stimolo pro-infiammatorio e successivo trattamento con l?estratto di elicriso, G il risultato ottenuto dopo lo stimolo pro-infiammatorio e successivo trattamento con l?estratto di zenzero.
Si sono osservate dunque le seguenti attivit? antinfiammatorie, in termini di percentuale di inibizione della liberazione di IL-1? indotta dal t-BOOH, in ordine decrescente: M1 (78%) > elicriso (33%) = zenzero (33%) > avena (22%). Al contrario il prodotto Portulaca non evidenzia effetti antinfiammatori.
Nel loro insieme, i risultati hanno mostrato che gli estratti di Portulaca, Avena, Elicriso e Zenzero agiscono in maniera sinergica per ottenere l?effetto antinfiammatorio registrato con la miscela M1. A questo proposito, ? importante sottolineare che l?effetto antiinfiammatorio di M1 ? maggiore della somma degli effetti dei suoi componenti.
Esempio 4
Le attivit? antiossidante delle miscele M1, M2 ed M3 descritte nell?esempio 2 sono state testate e tra loro confrontate.
Premessa
Lo studio ha previsto la valutazione dell?attivit? antiossidante totale in vitro alla concentrazione di 1% (v/v) delle miscele M1, M2 ed M3, impiegando colture di cheratinociti umani, rappresentative dell?epidermide umana. Le procedure impiegate sono le seguenti.
Determinazione dell?attivit? antiossidante totale L?attivit? antiossidante totale dei campioni in studio ? stata determinata a livello della membrana e citoplasma di cheratinociti umani, HaCaT, dopo un trattamento di 4 ore con i prodotti in studio, con il test di spegnimento del radicale dell?acido 2,2'-azino-bis(3-etilbenzotiazolin-6-sulfonico) (ABTS) (Tarozzi et al. Photochemistry and photobiology, 2005, 81, 623-629). Questo metodo si basa sulla capacit? di fitocomponenti presenti nell?estratto vegetale con propriet? antiossidanti di distribuirsi a livello delle varie componenti cellulari e di esercitare un'azione di "quenching" nei confronti del radicale ABTS. I risultati sono espressi come ?moli equivalenti in attivit? antiossidante di trolox per mg di proteine di HaCaT.
Risultati sull?attivit? antiossidante totale
I risultati ottenuti relativamente alla miscela M1 sono illustrati nella figura 2 (in ordinata ? riportata la percentuale volumetrica della miscela M1).
La miscela M2 ha mostrato un?attivita antiossidante simile a quella della miscela M1. La miscela M3 ha mostrato un?attivit? antiossidante doppia rispetto a quella della miscela M1. Nelle medesime condizioni sperimentali i prodotti non hanno evidenziato la capacit? di modificare l?attivit? antiossidante del citoplasma (dati non mostrati).
Nel loro insieme, i risultati mostrano la capacit? delle miscele M1, M2 ed M3 di svolgere un?azione antiossidante a livello della membrana dei cheratinociti rinforzando le difese antiossidanti endogene dell?epidermide e sono in linea con il potere antiossidante dei singoli estratti misurato come descritto nell?esempio 1.
Esempio 5
Le attivit? antinfiammatorie delle miscele M1, M2 ed M3 descritte nell?esempio 2 sono state testate e tra loro confrontate.
Premessa
Lo studio ha previsto la valutazione dell?attivit? antinfiammatoria in vitro alla concentrazione di 1% (v/v) delle miscele M1, M2 ed M3, impiegando colture di cheratinociti umani, rappresentative dell?epidermide umana. Le procedure impiegate sono le seguenti.
Determinazione dell?attivit? antiinfiammatoria
I processi infiammatori, in termini di rilascio di IL-1?, sono stati valutati in colture di cellule HaCaT dopo 24 ore dal trattamento di 2 ore con concentrazioni proinfiammatorie, ma non citotossiche, di tert-butil idroperossido, impiegando un ELISA commerciale specifico. Per valutare l?attivit? antinfiammatoria, i prodotti in studio sono stati aggiunti dopo il trattamento con tertbutil idroperossido.
Risultati sull?attivit? antinfiammatoria
I risultati sono espressi come pg di IL-1? per mL di terreno di coltura condizionato dalle cellule HaCaT sottoposte ai diversi trattamenti. La figura 3 illustra il risultato ottenuto per la miscela M1; la figura 4 illustra il risultato ottenuto per la miscela M2; la figura 5 illustra il risultato ottenuto per la miscela M3.
Il trattamento dei cheratinociti con la miscela M1 diminuisce la liberazione di IL-1? indotta dallo stimolo pro-infiammatorio causato dal tert-butil idroperossido. La massima attivit? antinfiammatoria, in termini di capacit? di inibire il rilascio di IL-1?, si registra alla concentrazione 1% di M1. Nelle medesime condizioni sperimentali le miscele M2 ed M3 non hanno mostrato la capacit? di inibire il rilascio IL-1?.
Nel loro insieme, i risultati mostrano la sorprendente capacit? della miscela M1 di svolgere un?azione antinfiammatoria. Si noti che i risultati ottenuti sono particolarmente sorprendenti se li si compara con quelli descritti nell?esempio precedente, dal quale emergeva un?attivit? antiossidante maggiore per la miscela M3.
Esempio 6
Utilizzando la miscela M1 sono state preparate le seguenti formulazioni.
F9
Claims (1)
- R I V E N D I C A Z I O N I 1.- Composizione comprendente (in particolare, consistente di): da 22% a 28% in peso, rispetto al peso complessivo della composizione, di un estratto di elicriso (Helicrysum Italicum); da 22% a 28% in peso, rispetto al peso complessivo della composizione di un estratto di zenzero (Zingiber Officinale); da 22% a 28% in peso, rispetto al peso complessivo della composizione, di un estratto di portulaca (Portulaca Oleracea); da 22% a 28% in peso, rispetto al peso complessivo della composizione, di un estratto di avena (Avena Sativa). 2.- Composizione secondo la rivendicazione 1, e comprendente (in particolare, consistente di): da 23% a 27% in peso, rispetto al peso complessivo della composizione, dell?estratto di elicriso; da 23% a 27% in peso, rispetto al peso complessivo della composizione dell?estratto di zenzero; da 23% a 27% in peso, rispetto al peso complessivo della composizione, dell?estratto di portulaca; da 23% a 27% in peso, rispetto al peso complessivo della composizione, dell?estratto di avena; gli estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena essendo estratti idroglicerici. 3.- Composizione secondo la rivendicazione 1 o 2, in cui i detti estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena sono stati ottenuti a seguito di una fase di riscaldamento, durante la quale viene fornito calore ad un sospensione acquosa di almeno una parte di almeno una pianta di elicriso, zenzero, portulaca ed avena, rispettivamente, in modo da ottenere una sospensione intermedia; ? anche prevista una fase di filtrazione successiva alla fase di riscaldamento per separare la parte solida ed ottenere gli estratti. 4.- Composizione secondo la rivendicazione 3, in cui, durante la detta fase di riscaldamento, almeno una parte di almeno una pianta di elicriso, zenzero, portulaca ed avena, rispettivamente, viene immersa in acqua in una proporzione da 10:1 ad 1:50 (in particolare, da 1:10 ad 1:30) in modo da ottenere una sospensione di elicriso, zenzero, portulaca ed avena, rispettivamente; ciascuna sospensione ? stata trattata ad una temperatura da 45?C (in particolare, da 70?C) a 100?C (in particolare, a 90?C) da 3 (in particolare, da 10) a 60 (in particolare, a 20) minuti. 5.- Composizione secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui i detti estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena sono stati ottenuti a seguito di una fase di trattamento enzimatico, durante la quale almeno un enzima con attivit? idrolasica viene aggiunto ad una sospensione acquosa di almeno una parte di almeno una pianta di elicriso, zenzero, portulaca ed avena, rispettivamente; in particolare, durante la fase di trattamento enzimatico il detto enzima viene aggiunto alla detta sospensione intermedia (pi? in particolare, quando la sospensione intermedia presenta una temperatura inferiore a 45?C). 6.- Composizione secondo la rivendicazione 5, in cui l?enzima presenta un?attivit? idrolasica di almeno 2000 KU/L (in particolare, fino a 7000 KU/L) nella sospensione acquosa (in particolare, nella sospensione intermedia). 7.- Composizione secondo la rivendicazione 5 o 6, in cui l?enzima presenta un?attivit? scelta nel gruppo consistente di: amilasica, xilanasica, pectinasica, cellulasica, proteasica, aril-esterasica, glucosidasica ed una loro combinazione; i detti estratti di elicriso, zenzero, portulaca ed avena essendo stati ottenuti a seguito di una fase di estrazione glicerica, durante la quale almeno una parte di almeno una pianta di elicriso, zenzero, portulaca ed avena, rispettivamente, vengono mantenuti sospesi in glicerina; in particolare, la fase di estrazione glicerica essendo successiva alla fase di trattamento enzimatico. 8.- Formulazione cosmetica o farmaceutica, per la cura (care) di almeno una parte del corpo; la formulazione comprendendo da 0,001% a 20% (in particolare, da 0,01% a 10%) in peso, rispetto al peso complessivo della formulazione, della composizione di una delle rivendicazioni precedenti. 9.- Formulazione secondo la rivendicazione 8, scelta nel gruppo consistente di: soluzione acquosa, soluzione idro-alcoolica, gel monobasico, sistema bifasico, emulsione, siero, detergente, sistema aerosol. 10.- Formulazione cosmetica, in particolare emulsione cosmetica, secondo la rivendicazione 8 o 9, e comprendente da 5% a 80% (in particolare a 50%) in peso, rispetto al peso complessivo della formulazione, di fase grassa, ed almeno un emulsionante. 11.- Formulazione secondo una delle rivendicazioni da 8 a 10, e comprendente dal 15% al 90% in peso, rispetto al peso complessivo della formulazione, di acqua (demineralizzata). 12.- Uso di una composizione secondo una delle rivendicazioni da 1 a 7 (in particolare, una formulazione secondo una delle rivendicazioni da 8 a 11), per il trattamento cosmetico del corpo umano. 13.- Uso secondo la rivendicazione 12, in cui la composizione (in particolare, la formulazione) viene utilizzata come lenitivo. 14.- Uso secondo la rivendicazione 12 o 13 per il trattamento cosmetico di almeno una parte del corpo umano; l?uso comprende una fase di applicazione, durante la quale la composizione viene applicata alla detta parte. 15.- Composizione secondo una delle rivendicazioni da 1 a 7 (in particolare, formulazione secondo una delle rivendicazioni da 8 a 11), per un uso nel trattamento di un?infiammazione.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITBO2015A000253A ITBO20150253A1 (it) | 2015-05-15 | 2015-05-15 | Composizione lenitiva |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITBO2015A000253A ITBO20150253A1 (it) | 2015-05-15 | 2015-05-15 | Composizione lenitiva |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITBO20150253A1 true ITBO20150253A1 (it) | 2016-11-15 |
Family
ID=53765269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ITBO2015A000253A ITBO20150253A1 (it) | 2015-05-15 | 2015-05-15 | Composizione lenitiva |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| IT (1) | ITBO20150253A1 (it) |
-
2015
- 2015-05-15 IT ITBO2015A000253A patent/ITBO20150253A1/it unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7275103B2 (ja) | ネフェリウム・ラパセウム（Ｎｅｐｈｅｌｉｕｍ ｌａｐｐａｃｅｕｍ）抽出物の新規な美容的使用 | |
| EP3054963B1 (fr) | Utilisation cosmétique et/ou dermatologique d'un extrait de feuilles d'hamamelis virginiana | |
| JP2022511023A (ja) | シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の新規な化粧品的及び皮膚科学的使用 | |
| KR20220137036A (ko) | 수성 라벤더 추출물을 수득하는 방법, 이러한 추출물을 포함하는 조성물 및 이들의 화장품 용도 | |
| JP2018162325A (ja) | 海草を含む化粧品組成物 | |
| JP2017502050A (ja) | 熱ストレスから皮膚を保護するためのアルテミア・サリーナ（Ａｒｔｅｍｉａ ｓａｌｉｎａ）抽出物の美容上の使用 | |
| JP2024056871A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| KR101303807B1 (ko) | 항노화 화장료 조성물 | |
| KR101445642B1 (ko) | 배롱나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 | |
| CN111787935A (zh) | 扁藻提取物 | |
| KR101122733B1 (ko) | 여드름 예방 및 개선용 화장료 조성물 | |
| KR101114506B1 (ko) | Ｔｓｌｐ 저해능에 의한 아토피 피부염 개선능을 가지는 한방 조성물 | |
| ITBO20150253A1 (it) | Composizione lenitiva | |
| KR20180082058A (ko) | 천연 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 각질 박리용 화장료 조성물 | |
| EP3043873A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de tapirira guyanensis | |
| KR101479244B1 (ko) | 배롱나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR101479245B1 (ko) | 배롱나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR102504560B1 (ko) | 피부외용제 조성물 | |
| KR102428010B1 (ko) | 피부외용제 조성물 | |
| KR101993324B1 (ko) | 피부 장벽 개선용 화장료 조성물 | |
| WO2009002208A1 (fr) | Produit cosmétique microbiotique à base de collagénase | |
| WO2021023952A1 (fr) | Nouvelle utilisation cosmétique d'un extrait d'epilobium angustifolium | |
| KR20210123895A (ko) | 노화세포 회춘용 조성물 및 노화세포 회춘방법 | |
| FR2999926A1 (fr) | Utilisations d'une substance inhibitrice de la methylation de l'adn pour stimuler la formation des fibres elastiques | |
| JP2023053512A (ja) | 抗老化剤、抗老化用化粧料組成物、エラスチン遺伝子発現促進剤、及び、コラーゲン遺伝子発現促進剤 |