IT8224192A1 - Insieme getter con supporto perfezionato - Google Patents
Insieme getter con supporto perfezionatoInfo
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- IT8224192A1 IT8224192A1 ITMI1982A024192A IT2419282A IT8224192A1 IT 8224192 A1 IT8224192 A1 IT 8224192A1 IT MI1982A024192 A ITMI1982A024192 A IT MI1982A024192A IT 2419282 A IT2419282 A IT 2419282A IT 8224192 A1 IT8224192 A1 IT 8224192A1
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J29/00—Details of cathode-ray tubes or of electron-beam tubes of the types covered by group H01J31/00
- H01J29/94—Selection of substances for gas fillings; Means for obtaining or maintaining the desired pressure within the tube, e.g. by gettering
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- Vessels, Lead-In Wires, Accessory Apparatuses For Cathode-Ray Tubes (AREA)
- Common Detailed Techniques For Electron Tubes Or Discharge Tubes (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO
Claims (1)
- ESEMPIO 7In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-COAnalisi elementare; C H NTEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GOAnalisi elementare; C_ H NTEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT24192/82A IT1154568B (it) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | Insieme getter con supporto perfezionato |
| GB08329047A GB2131223B (en) | 1982-11-11 | 1983-10-31 | Getter assembly |
| US06/549,406 US4535267A (en) | 1982-11-11 | 1983-11-07 | Getter assembly with improved support |
| JP58208447A JPS59177840A (ja) | 1982-11-11 | 1983-11-08 | 陰極線管用ゲッタアセンブリ |
| FR8317795A FR2536206B1 (fr) | 1982-11-11 | 1983-11-09 | Degazeur pour tubes a rayons cathodiques comportant un support de type ameliore |
| DE19833340764 DE3340764A1 (de) | 1982-11-11 | 1983-11-10 | Getteranordnung fuer eine kathodenstrahlroehre |
| NL8303868A NL8303868A (nl) | 1982-11-11 | 1983-11-10 | Getterstelsel. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT24192/82A IT1154568B (it) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | Insieme getter con supporto perfezionato |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| IT8224192A0 IT8224192A0 (it) | 1982-11-11 |
| IT8224192A1 true IT8224192A1 (it) | 1984-05-11 |
| IT1154568B IT1154568B (it) | 1987-01-21 |
Family
ID=11212460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT24192/82A IT1154568B (it) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | Insieme getter con supporto perfezionato |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPS59177840A (it) |
| DE (1) | DE3340764A1 (it) |
| FR (1) | FR2536206B1 (it) |
| GB (1) | GB2131223B (it) |
| IT (1) | IT1154568B (it) |
| NL (1) | NL8303868A (it) |
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|---|---|---|---|---|
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| US5610438A (en) * | 1995-03-08 | 1997-03-11 | Texas Instruments Incorporated | Micro-mechanical device with non-evaporable getter |
| JP2894259B2 (ja) * | 1995-10-31 | 1999-05-24 | 双葉電子工業株式会社 | ゲッター支持具 |
| US5898272A (en) * | 1997-08-21 | 1999-04-27 | Everbrite, Inc. | Cathode for gas discharge lamp |
| JP5768049B2 (ja) * | 2009-09-30 | 2015-08-26 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 薬物送達デバイス用の駆動機構及び駆動機構用の弾性エレメントの使用 |
| CN119469422A (zh) * | 2025-01-13 | 2025-02-18 | 浙江拓感科技有限公司 | 吸气剂固定环、吸气剂自适应封装结构及安装方法 |
Family Cites Families (9)
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| DE2036019C2 (de) * | 1970-07-21 | 1983-01-13 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | Fernsehbildröhre |
| JPS5011453A (it) * | 1973-06-01 | 1975-02-05 | ||
| US3829730A (en) * | 1973-06-12 | 1974-08-13 | Union Carbide Corp | Getter assembly |
| IT1060443B (it) * | 1976-05-12 | 1982-08-20 | Getters Spa | Dispositivo getter con elemento di supporto perfezionato |
| DE2962594D1 (en) * | 1978-12-07 | 1982-06-03 | Union Carbide Corp | Getter assembly for cathode ray tubes |
| US4323818A (en) * | 1978-12-07 | 1982-04-06 | Union Carbide Corporation | Getter construction for reducing the arc discharge current in color TV tubes |
| DE2905557A1 (de) * | 1979-02-14 | 1980-08-28 | Licentia Gmbh | Gettervorrichtung |
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1982
- 1982-11-11 IT IT24192/82A patent/IT1154568B/it active
-
1983
- 1983-10-31 GB GB08329047A patent/GB2131223B/en not_active Expired
- 1983-11-07 US US06/549,406 patent/US4535267A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-11-08 JP JP58208447A patent/JPS59177840A/ja active Granted
- 1983-11-09 FR FR8317795A patent/FR2536206B1/fr not_active Expired
- 1983-11-10 NL NL8303868A patent/NL8303868A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-11-10 DE DE19833340764 patent/DE3340764A1/de active Granted
Also Published As
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| GB2131223A (en) | 1984-06-13 |
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| FR2536206A1 (fr) | 1984-05-18 |
| JPH0365614B2 (it) | 1991-10-14 |
| US4535267A (en) | 1985-08-13 |
| DE3340764A1 (de) | 1984-05-17 |
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| GB2131223B (en) | 1986-04-16 |
| JPS59177840A (ja) | 1984-10-08 |
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