IT8224195A1 - Composti triarilboranoisociano-metallici - Google Patents

Composti triarilboranoisociano-metallici

Info

Publication number
IT8224195A1
IT8224195A1 ITMI1982A024195A IT2419582A IT8224195A1 IT 8224195 A1 IT8224195 A1 IT 8224195A1 IT MI1982A024195 A ITMI1982A024195 A IT MI1982A024195A IT 2419582 A IT2419582 A IT 2419582A IT 8224195 A1 IT8224195 A1 IT 8224195A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
butylamino
triazine
substance
formula xiii
ethylenediamine
Prior art date
Application number
ITMI1982A024195A
Other languages
English (en)
Other versions
IT1154570B (it
IT8224195A0 (it
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of IT8224195A0 publication Critical patent/IT8224195A0/it
Publication of IT8224195A1 publication Critical patent/IT8224195A1/it
Application granted granted Critical
Publication of IT1154570B publication Critical patent/IT1154570B/it

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/04—Nickel compounds
    • C07F15/045—Nickel compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F13/00—Compounds containing elements of Groups 7 or 17 of the Periodic Table
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0013—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/02—Iron compounds
    • C07F15/025—Iron compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/06—Cobalt compounds
    • C07F15/065—Cobalt compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO

Claims (1)

  1. ESEMPIO 7
    In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
    Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
    Analisi elementare; C H N
    TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
    In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
    Analisi elementare; C_ H N
    TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
    In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
    Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO
IT24195/82A 1981-11-12 1982-11-11 Composti triarilboranoisociano-metallici IT1154570B (it)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/320,216 US4394321A (en) 1981-11-12 1981-11-12 Triarylboraneisocy ano metal compounds

Publications (3)

Publication Number Publication Date
IT8224195A0 IT8224195A0 (it) 1982-11-11
IT8224195A1 true IT8224195A1 (it) 1984-05-11
IT1154570B IT1154570B (it) 1987-01-21

Family

ID=23245396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT24195/82A IT1154570B (it) 1981-11-12 1982-11-11 Composti triarilboranoisociano-metallici

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4394321A (it)
JP (1) JPS5890592A (it)
KR (1) KR880001830B1 (it)
BE (1) BE894999A (it)
CA (1) CA1194495A (it)
DE (1) DE3241955A1 (it)
FR (1) FR2516086B1 (it)
GB (1) GB2109787B (it)
IT (1) IT1154570B (it)
LU (1) LU84464A1 (it)
NL (1) NL189965C (it)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4550186A (en) * 1983-07-11 1985-10-29 Duke University Binuclear copper (II) carboxylates formed from amine-carboxyboranes
US4894445A (en) * 1985-08-05 1990-01-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metal-isonitrile adducts for preparing radionuclide complexes
US4749801A (en) * 1986-06-04 1988-06-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company [Hexakis(pentenenitrilo)nickel II]bis-[μ-(cyano) bis(triphenylborane) (I)], its method of preparation and its use
US5143873A (en) * 1990-12-17 1992-09-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for activation or regeneration of nickel catalyst
US5382697A (en) * 1994-06-23 1995-01-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of triarylborane
FR2849027B1 (fr) * 2002-12-23 2005-01-21 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de synthese de composes comprenant des fonctions nitriles a partir de composes a insaturations ethyleniques
FR2850966B1 (fr) 2003-02-10 2005-03-18 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de fabrication de composes dinitriles
FR2854891B1 (fr) 2003-05-12 2006-07-07 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de preparation de dinitriles
FR2854892B1 (fr) * 2003-05-12 2005-06-24 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de fabrication de dinitriles
US7629484B2 (en) * 2006-03-17 2009-12-08 Invista North America S.A.R.L. Method for the purification of triorganophosphites by treatment with a basic additive
US7709674B2 (en) * 2006-07-14 2010-05-04 Invista North America S.A R.L Hydrocyanation process with reduced yield losses

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE760082A (fr) * 1969-12-11 1971-06-09 Halcon International Inc Nouveaux complexes de bromure ferreux ou de chlorure ferreux etd'adiponitrile, ainsi que leurs procedes de preparation
BE760081A (fr) * 1969-12-11 1971-06-09 Halcon International Inc Nouveaux complexes de bromure cuivreux ou de chlorure cuivreux et d'adiponitrile, ainsi que leurs procedes de preparation
US3676481A (en) * 1970-06-29 1972-07-11 Du Pont Catalytic isomerization of 2-methyl-3-butenenitrile to linear pentenenitriles in the presence of certain metal salt and/or tri(hydrocarbyl)boron promoters
US3868398A (en) * 1970-08-21 1975-02-25 Exxon Research Engineering Co Organo metal complexes
US3766231A (en) * 1971-08-02 1973-10-16 Du Pont Compounds of zero valent nickel containing n bonded nitriles
US3773809A (en) * 1972-06-28 1973-11-20 Du Pont Separation of organic phosphorus compounds and their metal complexes from organic nitriles in the hydrocyanation of olefins
US3846461A (en) * 1972-10-25 1974-11-05 Du Pont Process of preparing a zerovalent nickel complex with organic phosphorus compounds
US3847959A (en) * 1972-10-25 1974-11-12 Du Pont Process of preparing a zerovalent nickel complex with organic phosphorus compounds
US3860500A (en) * 1973-05-30 1975-01-14 Eastman Kodak Co Photosensitive copper (i) complexes and the use thereof in photographic development
US3859092A (en) * 1973-05-30 1975-01-07 Eastman Kodak Co Photographic systems based on photosensitive copper (i) complexes
US3989732A (en) * 1973-05-30 1976-11-02 Eastman Kodak Company Photosensitive copper (I) complexes
US3927055A (en) * 1973-05-30 1975-12-16 Eastman Kodak Co Photosensitive copper (I) complexes
US3980654A (en) * 1973-10-26 1976-09-14 Eastman Kodak Company Copper (II) complexes
US4082811A (en) * 1977-02-23 1978-04-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Recovery of metal and triarylborane catalyst components from olefin hydrocyanation residue
US4134923A (en) * 1977-09-02 1979-01-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for producing a metal hydroxide adduct of a triarylborane
US4347193A (en) * 1979-04-20 1982-08-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aryl borane complexes

Also Published As

Publication number Publication date
BE894999A (fr) 1983-05-13
DE3241955C2 (it) 1991-02-07
NL189965C (nl) 1993-09-16
JPS5890592A (ja) 1983-05-30
FR2516086A1 (fr) 1983-05-13
NL8204395A (nl) 1983-06-01
KR880001830B1 (ko) 1988-09-20
LU84464A1 (fr) 1983-09-08
FR2516086B1 (fr) 1986-10-03
DE3241955A1 (de) 1983-05-26
GB2109787A (en) 1983-06-08
NL189965B (nl) 1993-04-16
CA1194495A (en) 1985-10-01
KR840002410A (ko) 1984-07-02
JPH0372636B2 (it) 1991-11-19
US4394321A (en) 1983-07-19
IT1154570B (it) 1987-01-21
GB2109787B (en) 1985-07-17
IT8224195A0 (it) 1982-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IT8224195A1 (it) Composti triarilboranoisociano-metallici
IT8224189A1 (it) Motore endotermico a compressione d'aria e ad iniezione diretta
IT8224183A1 (it) Prodotto per interrompere la dormitura di germogli
MX9101310A (es) Antagonistas receptores de fibrinogeno
IT1184377B (it) Mezzo per variare la capacita' di assorbimento degli urti di ammortizzatore
IT1184247B (it) Macchina distributrice funzionante mediante l'introduzione di monete
ES2112884T3 (es) Antagonistas de receptores de fibrinogeno.
IT8268324A1 (it) Macchina per cucire con dispositivo per il taglio di rifilatura dell'articolo
IT8224181A1 (it) Procedimento e disposizione per trattare termicamente pezze in movimento
IT1181825B (it) Perfezionamento nelle strutture di camere di detonazione per prove di brillamento di cariche esplosive
FI850285A7 (fi) Triatsolien ja oligoeetterien ryhmiin kuuluvat fungisidit.
IT8224192A1 (it) Insieme getter con supporto perfezionato
IT8224190A1 (it) Pompa per siringa ipodermica
IT1180124B (it) Elemento conduttore di onde di percussione o d'urto per la detonazione di esplosivi
FR2677021B1 (fr) Nouveaux derives de thiazole antagonistes des recepteurs a l'angiotensine ii; leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant.
IT8224180A1 (it) Perfezionamento al comando degli aghi passatrama di un telaio
IT8224184A1 (it) Dispositivo per piegare a guisa di ansa un filo metallico continuo
IT8547868A1 (it) Macchina e metodo perfezionati per la produzione e la movimentazione di sacchetti filtro di te' o simili
IT8268322A1 (it) Sistema di alimentazione per motori a ciclo diesel sovralimentati
IT8224191A1 (it) Insieme getter con supporto ceramico
NO176136C (no) Fremgangsmåte ved fremstilling av cyanamid
IT8224185A1 (it) Dispositivo per presse a pistone, per la brichettatura di masse, specialmente biomasse
IT8224182A1 (it) Procedimento per produrre polimeri o copolimeri olefinici, e componenti catalitici usati per esso
DK584283D0 (da) Aminoimidazoler, fremgangsmade til fremstilling deraf og praeparat indeholdende en sadan forbindelse
ATE69220T1 (de) Sechsgliedrige heterocyclische derivate von n'substituiertenn,n'-diacylhydrazinen.

Legal Events

Date Code Title Description
TA Fee payment date (situation as of event date), data collected since 19931001

Effective date: 19971029