IT8224194A1 - Complesso getter con sistema di connessione perfezionato fra il supporto d'antenna ed il contenitore del materiale - Google Patents
Complesso getter con sistema di connessione perfezionato fra il supporto d'antenna ed il contenitore del materialeInfo
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- IT8224194A1 IT8224194A1 ITMI1982A024194A IT2419482A IT8224194A1 IT 8224194 A1 IT8224194 A1 IT 8224194A1 IT MI1982A024194 A ITMI1982A024194 A IT MI1982A024194A IT 2419482 A IT2419482 A IT 2419482A IT 8224194 A1 IT8224194 A1 IT 8224194A1
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- butylamino
- triazine
- substance
- gettering
- complex
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J29/00—Details of cathode-ray tubes or of electron-beam tubes of the types covered by group H01J31/00
- H01J29/94—Selection of substances for gas fillings; Means for obtaining or maintaining the desired pressure within the tube, e.g. by gettering
Landscapes
- Vessels, Lead-In Wires, Accessory Apparatuses For Cathode-Ray Tubes (AREA)
- Common Detailed Techniques For Electron Tubes Or Discharge Tubes (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO ESEMPIO 7
In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;
Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-CO
Analisi elementare; C H N
TEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GO
Analisi elementare; C_ H N
TEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9
In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:
Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO
Claims (1)
- ESEMPIO 7In maniera analoga a quanto descritto nell'esempio 6, da 4,6-di-((2' ,2' ,6',6'-tetrametil-piperidinH- *-il)-butilammino)-2-etilendiammino-1 ,3,5-"triazina e cloruro di lauroile, si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui;Z = NH n = 2 m = 1 y = NH A = 01lH23-COAnalisi elementare; C H NTEORICO 69,73 11,09 17,03 TROVATO 69,98 11,37 .16,97 ESEMPIO 8In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6-di-( (2*,2f ,6 ',6 '-tetrainetil-piperidin-^ '-ilJ-butilammino)-^-etilendiammino-1 ,3,5-triazina e cloruro di sebacoile, si ottiene una sostanza a p.f. 105-115?C di formula XIII, in cui; Z = NH n = 2 m s= 2 y = NH A = OO-CCH^ g-GOAnalisi elementare; C_ H NTEORICO 67,29 10,59 19,63 TROVATO 67,19 11,11 19,11 ESEMPIO 9In maniera analoga a quanto descritto in precedenza, da 4,6?di-((2', 2*,6' ,6'-tetrametil-piridin-4 '-il)-butilammino )-2-esametilendiammino-1 ,3,5-triazina e pivaloil-cloruro si ottiene una sostanza di formula XIII, in cui:Z = NH n = 6 m = 1 y = NH A = (CH^ C-CO
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT24194/82A IT1154569B (it) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | Complesso getter con sistema di connessione perfezionato fra il supporto d'antenna ed il contenitore del materiale |
| US06/549,407 US4536677A (en) | 1982-11-11 | 1983-11-07 | Getter assembly with an improved means of connecting the antenna mount to the getter material container |
| JP58208446A JPS59103244A (ja) | 1982-11-11 | 1983-11-08 | 陰極線管用ゲッタアセンブリ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT24194/82A IT1154569B (it) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | Complesso getter con sistema di connessione perfezionato fra il supporto d'antenna ed il contenitore del materiale |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| IT8224194A0 IT8224194A0 (it) | 1982-11-11 |
| IT8224194A1 true IT8224194A1 (it) | 1984-05-11 |
| IT1154569B IT1154569B (it) | 1987-01-21 |
Family
ID=11212474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT24194/82A IT1154569B (it) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | Complesso getter con sistema di connessione perfezionato fra il supporto d'antenna ed il contenitore del materiale |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4536677A (it) |
| JP (1) | JPS59103244A (it) |
| IT (1) | IT1154569B (it) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5610438A (en) * | 1995-03-08 | 1997-03-11 | Texas Instruments Incorporated | Micro-mechanical device with non-evaporable getter |
| US5898272A (en) * | 1997-08-21 | 1999-04-27 | Everbrite, Inc. | Cathode for gas discharge lamp |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3508105A (en) * | 1968-02-12 | 1970-04-21 | Zenith Radio Corp | Getter arrangement for cathode-ray tubes |
| JPS5116256B2 (it) * | 1971-09-21 | 1976-05-22 | ||
| IT1060443B (it) * | 1976-05-12 | 1982-08-20 | Getters Spa | Dispositivo getter con elemento di supporto perfezionato |
| US4323818A (en) * | 1978-12-07 | 1982-04-06 | Union Carbide Corporation | Getter construction for reducing the arc discharge current in color TV tubes |
| US4225805A (en) * | 1978-12-22 | 1980-09-30 | Gte Products Corporation | Cathode ray tube getter sealing structure |
-
1982
- 1982-11-11 IT IT24194/82A patent/IT1154569B/it active
-
1983
- 1983-11-07 US US06/549,407 patent/US4536677A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-11-08 JP JP58208446A patent/JPS59103244A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59103244A (ja) | 1984-06-14 |
| US4536677A (en) | 1985-08-20 |
| IT1154569B (it) | 1987-01-21 |
| IT8224194A0 (it) | 1982-11-11 |
| JPH0419662B2 (it) | 1992-03-31 |
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