IT8048071A1

IT8048071A1 - Composizione per il trattamento dei capelli dopo acconciatura permanente.

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Publication number: IT8048071A1
Application number: IT1980A48071A
Authority: IT
Original assignee: Wella Ag
Priority date: 1979-03-29
Filing date: 1980-03-04
Publication date: 1981-09-04
Also published as: US4409204A; JPS6341882B2; GB2047764A; GB2047764B; DE2912427A1; DE2912427C2; IT1188913B; JPS55130908A; IT8048071A0

Description

DESCRIZIONE

Composizione per il trattamento dei capelli dopo acconciatura permanente

RIASSUNTO

Composizione per il trattamento dei capelli dopo acconciatura permanente, la quale contiene a) acido glicolico e b) almeno un composto organico il quale presenta un legame multiplo alifatico carbonio-carbonio, possiede un gruppo carbossilico legato a questo legame multiplo direttamente o tramite un gruppo metilenico d ? ativata da almeno un legame multiplo CO- oppure CN- coniugato a questo legame multiplo.

DESCRIZIONE DELL'INVENZIONE

Nei procedimenti oggi usuali per la acconciatura permanente dei capelli, l?acconciatura desiderata viene realizata per via chimica. Innanzitutto i legami bisolfurici della cheratina dei capelli vengono scissi per via riduttiva mediante l?azione di un agente riducente appropriato. Il capello viene successivamente portato ad una nuova forma e poi fissato nella nuova forma attraverso il trattamento con un agente ossidante, con ricollegamento dei legami bisolfurici scissi. Come agenti riducenti vengono impiegati principalmente composti mercaptanici, in particolare sali o derivati dell'acido tioglicolico come tioglicolato ammonico, tiolattato ammonico e monotioglicolato glicerinico, nonch? solfiti det?rminati, preferibilmente solfito ammonico. Come agente ossidante appropriato viene impiegato principalmente il perossido di idrogeno.

In collegamento con l'acconciatura permanente viene usualmente effettuata una post-sciacquatura a fondo del capello con acqua, per allontanare residui dell?agente riducente e dell'agente ossidante rimasti ancora nei capelli. Particolarmente quando non si sia operato con sufficiente precisione per quanto riguarda le quantit? impiegate dello agente riducente e dell'agente ossidante, quando non si osservi con esattezza il tempo di azione necessario e quando non si effettui una sufficiente postsciacquatura, residui del genere rimangono indietro. Comunque, anche nel caso di una post-sciacquatura molto a fondo, i residui dell'agente riducente e dell'agente ossidante non possono essere allontanati completamente dai capelli. Ci? si spiega con la propriet? della cheratina dei capelli che ? quella di legare a se con notevole solidit? questi resti.

La permanenza di questi resti nei capelli ha una azione straordinariamente svantaggiosa per la struttura e l'apparenza dei capelli, dato che questi residui conducono a notevoli danni per i capelli. Questi danni si mettono in evidenza particolarmente attraverso un infragilimento del capello ed una diminuzione della sua resistenza meccanica nonch? un peggioramento della pettinabilit? e la perdita della lucentezza naturale dei capelli. A ci? si aggiunga il fatto che a causa di residui dell'agente riducente viene influenzata sfavorevolmente la conservabilit? dell'acconciatura permanente mentre resti dell'agente ossidante provocano uno schiarimento indesiderato del colore dei capelli.

Se per l'acconciatura permanente dei capelli vengono impiegati i composti mercaptanici oggi utilizzati preferenzialmente, subentra oltre a tutto dopo il trattamento un odore sgradevole il quale pu? essere coperto solo con difficolt? mediante profumi .

Oggetto della presente invenzione ? di conseguenza di trovare una composizione per il trattamento di capelli acconciati permanentemente, attraverso la quale si possano ampiamente evitare gli inconvenienti precedentemente descritti.

A tal fine ? stato trovato che, composizioini per il trattamento dei capelli dopo acconciatura permanente, con un contenuto di a) acido glicolico e b) almeno un composto organico il quale presenta un legame multiplo alifatico carbonio-carbonio, possiede un gruppo carbossilico legato direttamente o tramite un gruppo metilenico a questo legame multiplo ed ? ativato da almeno un legame multiplo CO-Oppure CN- coniugato con questo legame multiplo, sono adatte in misura particolarmente elevata alla soluzione del problema posto.

Nelle composizioni della presente invenzione , devono essere contenuti come rappresentanti dei composti organici indicati in b) specialmente quelli che sono selezionati a partire da:

I. composti con doppio legame attivato

in cui i sostituenti R1 , R ed R , indipendentemente l'uno dall?altro rappresentano rispettivamente uno dei radicali H, CN, COOM (M = H, Li, Na, K, ??4), COOR' (R' = C6H5 oppure un achile C1-G6), CONR' ,

C6H5 e un alchile da C1 a C6,

ed il sostituente A rappresenta uno dei radicali COOM oppure CH2COOM, dove M ha il significato indicato sopra, con la premessa che A rappresenta CH2COOM soltanto quando almeno uno dei sostituenti R 1 ed R 2 ed R3 rappresenta CN, COOM, COOR', CONR'2' oppure II. composti con triplo legame attivato della formula generale;

A - C = C - R4

in cui il sostituente R rappresenta uno dei radicali H, CN, COOM (M = H, Li, Na, K, NH ), COOR? (R' = C6H5 oppure un alchile C1C6), CONR'2

C6H5, un alchile C1-C6

e il sostituente A rappresenta uno dei radicali CCOM oppure CH COCM, dove M ha il significato indicato sopra, con la premessa che A rappresenta CH COOM soltanto quando il sostituente R4 ? uno dei radicali CN, COOM, COOR' oppure CONR'2.

Esempi di tali composti idonei con legame multiplo carbonio-carbonio, alifatico attivato, sono gli acidi carbossilici:

acido aconitico

acido acetilen-bicarbossilico

acido etilenebicarbossilico

acido etil-maleico

acido alfa-etil crotonico

acido i-amilmaleico

acido angelico

acido n-butil-fumarico

acido n- oppure i-butil-maleico

acido citraconico

acido crotonico

acido fumarico

acido trans-glutaconico

acido isopropil-maleico

acido itaconico

acido maleico

acido mesaconico

acido alfa-metilitaconico

acido cis-beta-metilglutaconico

acido trans-alfa-metilglutaconic

acido propiolico

acido cinnamico

i sali di questi acidi carbossilici con basi inorganico o organiche, nonch? i loro esteri, esteri parziali , ammidi e nitrili.

Nelle composizioni di post-trattamento secondo la domanda di brevetto, i costituenti del la composizione della presente invenzione, e precisamente a) l?acido gliossilico e b) i composti organici con legame multiplo carbonio-carbonio alifatico attivato, devono essere contenuti in una quant t? rispettivamente di circa 0,1-10,0% in peso, preferibilmente di 0,2-3,0% in peso.

Queste,composizioni possono inoltre contenere additivi usuali nei preparati di cosmesi dei capelli, come per esempio ammoniaca, resine, oli, Cere, alcoli, agenti bagnanti, mediatori di soluzio ne, sostanze ad attivit? capillare, polimeri forman ti pellicola, emulsionatori, addensanti, rigonfianti, propellenti, mezzi di avvisaggio, cariche coloranti , oi profumanti ed altri.

La forma di preparazione di queste composizio i di post-trattamento, pu? essere quella di a soluzione di un gel, di una crema o di una emul sione. Le composizioni possono inoltre essere presenti come aerosol o in forma solida, per esempio come polvere o pastiglie. In questo ultimo caso, si deve tuttavia trasformare prima dell' impiego in una delle forme di preparazione menzionate sopra, mediante l'aggiunta, di un solvente. Come solventi per la composizione di post-trattamento della presente domanda di brevetto vengono presi in consideraz one quelli di tipo inorganico ed organico, preferibilmente acqua o miscugli di acqua ed alcoli inferiori, come per esempio etanolo o isopropanolo.

Un parti colare vantaggio delle composizioni della presente invenzione consiste nel fatto che sono in grado di allontanare dal capello sia i residui di agen ti riducenti che ? residui di agenti ossidanti, in una sola fase lavorativa. Le reazio ni chimiche che avvengono in questo modo dei due costituenti attivi a) acido glicoli co e b) i composti organici con legame multiplo carbonio- carboni al fatico attivato, possono essere illustrate dalle seguenti equazioni di reazione a titolo di esempio A) Reazione di acido glicolico con perossido di idogeno:

B) Reazione di acido maleico con tioglicolato:

(segue formula)

C) Reazione di acido maleico con solfito:

l L'impiego delle composizioni della presente invenzione avviene applicandole direttamente dopo l?acconciatura permanente, che pu? essere una Ondulazione permanente o una eliminazione permanente dell?arricciatura o increspatura. In generale si lascia che la composizione agisca sul capello per

un periodo da circa 2 a 10 minuti e pi? dopo di

che si allontana mediante sciacquatura con acqua. Si pu? anche lasciare tuttavia la composizione sul capello come per esempio nel caso speciale di un fissaggio del capello, previsto contemporaneamente.

Gli esempi che seguono serviranno ad illustrare ulteriormente l'oggetto dell'invenzione.

1

0,5 grammi di acido gliossilico monoidrato

1,0 grammi di fumarato monoetilico, sale di litio

Prima dell?uso, la polvere precedente viene sciolta agitando in 25 mi di acqua calda. La soluzione risultante presenta un pH di 3,2. Questa soluzione viene poi uniformemente ripartita s ul capello, lasciata agire per 3-6 minuti ed infine sciacquata con acqua.

ESEMPIO 2

1,0 grammi di acido gliossilico monoidrato

3,0 grammi di acido maleico

,5 grammi di alcool grasso di cocco, ossietilato con 10 moli di ossido etilenico

1,4 grammi di alcool stearilico

0,7 di monostearato di glicerina

1,4 di palmitato cetilico

0,6 gram di cloruro lauril trimetilammonico

3,1 grammi di ammoniaca al 25%

0,5 grammi di olio profumante

87.8 grammi di acqua

100,0 grammi

Il pH di questa crema ? 5,1. Si ripartiscono 20 grammi della crema uniformemente sul capello e si lascia agira per 3-6 minuti. Il tempo di azione pu? essere diminuito mediante adduzione di calore con un casco. Dopo il tempo di azione neces sario, la composizione viene allontanata dal capel lo mediante scacquatra con acqua.

ESEMPIO 3 .

0,5 grammi di acido gliossilico monoidrato

0,5 grammi di fumarato monoetilico sale di litio 3,0 grammi di polivinil pirrolidone

30,0 grammi di isopropanolo

0,2 grammi di olio profumante

0,4 grammi di ammoniaca al 25%

65,4 grammi di acqua

100,0 grammi .

Il pH di questa soluzione ? 5

A questo proposto il fumarato monoetilico pu? essere sostituito da una quantit? molare corrispontende di acido fumarico, acido maleico, acido cinnamico, acido propiolico, acido acetilen-bicarbossilico, acido erotonico ed acido aconitivo. Il pH delle soluzioni corrispondenti si trova fra circa 3 e 4 a seconda dell'acido insaturo impiegato.

Si ripartiscono uniformemente sul capello 20 ml della soluzione. Successivamente, il capello vene avvolto su un avvolgitore ad onda di acqua, e asciugato sotto un casco. Dopo allontanamento dell'avvolgitore si pettina il capello per dare una acconciatura.

ESEMPIO 4

0,3 grammi di acido gliossilico monoidrato

0,4 grammi di acido maleico

1,0 grammi di chitosano, con 90% di gruppi amminici liberi

25,0 grammi di etanolo

0,3 grammi di oli profumante

73,0 grammi di acqua

00,0 grammi

Il pH di questa soluzione corrispondea 3,4 Si ripartiscono uniformemente sul capello 20 ml della soluzione. I capelli vengono poi avvolti su un avvolgitore ad onda d?acqua ed asciugati sotto un casco. Infine l'avvolgitore viene allontanato ed il capello viene pettinato per dare una acconciatura.

Tutte le percentuali indicate nella presente domanda di brevetto rappresentano p?rcentuali in peso.

Claims

RIVENDICAZIONI

i. Composizione per il trattamento di capelli dopo l?acconciatura permanente, caratterizzata dal atto di contenere a) acido gliossilico e b) almeno un composto organico il quale presenta un legame multiplo carbonio-carbonio alifatico, possiede un gruppo carbossili co collegato direttamente o tramite un gruppo metilenico a questo legame multipio, ed ? attivato mediante un legame multiplo CO- oppure CN- coniugato a questo legame multiplo.
2. Composizione secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che il composto organico menzionato in b) viene selezionato a partire da:

I. composti con doppio legame attivato della formula generale:

1 p 3

in cui i sostituenti R , R Rd R , indipendentemente l'uno dall'altro, rappresentano volta per volta uno dei radicali: H, CH, COOM (M = H, Li, Na, K, ??4), COOR' (R' = C6H5 oppure un alchile da a C6),

.

un alchile da C1 a C6

e il sostituente A rappresenta uno dei radicali COOM oppure CH COOM, dove M ha il significato sopra indicato con la premessa che A rappresenta CH2COOM soltanto quando almeno uno dei sostituenti R , R ed R3 ?

CN, COOM, COOR', CONR'

oppure

II composti con triplo legame attivato della formula generale:

A C = C - R 4

in cui il sostituente R4 rappresenta uno dei radicali:

H, CN, COOM (M = H, Li, Na, K, HH )

COOR' (R' = C6H5 oppure un alchile C1-C6)

un alchile da C a C6

ed il sostituente A rappresenta uno dei radicali COOM oppure CH2COOM, dove M ha il significato sopra indicato con la premessa che A rappresenta CH2COOM soltanto quando il sostituente R4 ? uno dei radicali CN, COOM, COOR' oppure C0NR'2.
3. Composizione secondo le rivendicazioni 1 e 2, caratterizzato dal fatto di contenere almeno uno degli acidi carbossilici alifatici insaturi, acido acetilen-bicarbossilico , acido acortitico, acido crotonico, acido fumarico, acido itaconico, acido maleico, acido propiolico ed acido cinnamico, anche sotto forma dei loro sali con basi inorganiche o organiche.
4 Composizione secondo le rivendicazioni 1-3, caratterizzata dal fatto che a) l?acido fliossilico e b) i composti organici con legarne multiplo carbonio- carbonio alifat?co attivato, sono contenuti in una quantit? rispettivamente da circa 0,1 a 10,0% in peso preferibilmente da 0,2 a 3,0% in peso.