IT202100015722A1 - Applicatore per dispositivi di infusione. - Google Patents

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IT
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central body
applicator
infusion device
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main body
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IT102021000015722A
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English (en)
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Maria Bobbi
Federico Ferrari
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Theras Lifetech S R L
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Description

DESCRIZIONE
Annessa a domanda di brevetto per INVENZIONE INDUSTRIALE avente per titolo
?Applicatore per dispositivi di infusione?
La presente invenzione ha per oggetto un applicatore per dispositivi di infusione.
Inoltre, la presente invenzione ha per oggetto un sistema di infusione ed un metodo di utilizzo del sistema di infusione.
I dispositivi di infusione sono dispositivi per il rilascio di medicine nel corpo di un paziente o di un utilizzatore.
Tali dispositivi comprendono cateteri per l?erogazione del fluido che includono una cannula adatta all?inserimento all?interno di una cavit? del corpo del paziente. In particolare, la cannula permette il fluire della medicina e quindi l?erogazione della stessa al paziente.
Tali dispositivi sono dotati di una porzione di base e di una porzione a cappuccio che definiscono un corpo di parziale contenimento del catetere. La cannula sporge, infatti, dalla porzione di base in modo da consentirne l?inserimento all?interno del corpo del paziente.
La porzione di base comprende un cerotto per consentire l?attacco del dispositivo al paziente. Il cerotto comprende un foglio pelabile ed una componente adesiva. In particolare, il foglio pelabile ? rimovibile in modo da rendere accessibile la componente adesiva destinata ad aderire alla cute del paziente.
La porzione a cappuccio ? fissata ad un ago di inserimento, il quale ? adatto a penetrare la cute durante un primo inserimento della cannula. L?ago di inserimento ?, infatti, di dimensioni tali da essere alloggiato nel catetere, attraversarlo, e da fuoriuscire dalla cannula in modo tale da poter raggiungere e penetrare la cute per rendere possibile il successivo primo inserimento della cannula.
Tali dispositivi possono per? essere difficoltosi da inserire per un utente inesperto che debba applicare su se stesso il dispositivo di infusione.
In particolare, la paura del dolore o l?inesperienza potrebbero portare l?utente ad un inserimento sbagliato del dispositivo.
Per tale motivo, sono noti applicatori per i suddetti dispositivi di infusione che sono generalmente definiti da meccanismi a scatto che consentono l?applicazione del dispositivo successivamente alla pressione di un bottone o altro analogo mezzo di azionamento.
Svantaggiosamente, gli applicatori noti possono essere afflitti da problemi quale, ad esempio, l?indesiderata rimozione del dispositivo di infusione una volta penetrata la cute del paziente.
Un ulteriore svantaggio pu? risiedere nell?adesione non ottimale del cerotto che, durante l?utilizzo o immediatamente dopo l?applicazione del dispositivo di infusione, potrebbe cedere e staccarsi dalla cute dell?utilizzatore portando ad una rimozione indesiderata totale o parziale del dispositivo stesso. Nel caso in cui la rimozione sia parziale e magari impercettibile all?utente ? inoltre possibile che vi sia un?erogazione non ottimale del fluido che porterebbe pertanto ad un trattamento potenzialmente inefficace.
Compito tecnico della presente invenzione risulta dunque essere quello di mettere a disposizione un applicatore per dispositivi di infusione, un sistema di infusione ed un metodo di utilizzo del sistema di infusione che siano/sia in grado di superare gli inconvenienti emersi dall?arte nota.
Scopo della presente invenzione risulta dunque quello di mettere a disposizione un applicatore per dispositivi di infusione, un sistema di infusione ed un metodo di utilizzo del sistema di infusione che consentano/consenta di ottenere un?adesione ottimale del dispositivo di infusione.
Un ulteriore scopo della presente invenzione risulta dunque quello di mettere a disposizione un applicatore per dispositivi di infusione, un sistema di infusione ed un metodo di utilizzo del sistema di infusione che siano/sia di facile utilizzo anche per un utente inesperto.
Il compito tecnico specificato e gli scopi specificati sono sostanzialmente raggiunti da un applicatore per dispositivi di infusione, un sistema di infusione ed un metodo di utilizzo del sistema di infusione comprendenti le caratteristiche tecniche esposte in una o pi? delle unite rivendicazioni. Le rivendicazioni dipendenti corrispondono a possibili forme di realizzazione dell?invenzione.
In particolare, il compito tecnico specificato e gli scopi specificati sono sostanzialmente raggiunti da un applicatore per dispositivi di infusione comprendente un corpo principale comprendente una apertura di accesso ed una apertura superiore tra loro coassiali e definite rispettivamente in una porzione inferiore ed una porzione superiore del corpo principale, un corpo centrale internamente disposto nel corpo principale e comprendente una sede di contenimento per il dispositivo di infusione affacciata verso l?apertura di accesso per alloggiare il dispositivo di infusione, un elemento trascinatore comprendente una prima porzione, in cui un primo estremo ? collegato o collegabile al corpo centrale ed ? passante per l?apertura superiore, ed una seconda porzione, premibile da un utilizzatore, disposta ad un secondo estremo della prima porzione, e mezzi di attuazione collegati o collegabili al corpo centrale.
Il corpo centrale ? mobile entro il corpo principale tra una prima configurazione, in cui il corpo centrale ? disposto nella porzione inferiore del corpo principale e la prima porzione dell?elemento trascinatore ? internamente disposta nel corpo principale, ed una seconda configurazione in cui il corpo centrale ? disposto nella porzione superiore del corpo principale e la prima porzione dell?elemento trascinatore ? disposta esternamente al corpo principale.
Il corpo centrale ? mobile per pressione dall?utilizzatore dalla prima configurazione alla seconda configurazione ed i mezzi di attuazione sono azionabili da un utilizzatore per movimentare detto corpo centrale dalla seconda alla prima configurazione per applicare, in uso, il dispositivo di infusione, alloggiato nella sede di contenimento del corpo centrale, alla cute dell?utilizzatore.
La seconda porzione ? premibile, quando il corpo centrale ? nella prima configurazione successiva all?applicazione del dispositivo di infusione, in modo da movimentare ulteriormente il corpo centrale verso l?apertura di accesso per promuovere una adesione omogenea del cerotto del dispositivo di infusione alla cute.
Inoltre, il compito tecnico specificato e gli scopi specificati sono sostanzialmente raggiunti da sistema di infusione comprendente un applicatore di cui sopra ed un dispositivo di infusione comprendente un corpo di infusione, comprendente una base di appoggio da cui sporge un elemento a cannula di un catetere, ed un elemento di chiusura rimovibile dotato di un ago adatto a penetrare la cute del corpo dell?utilizzatore. La base di appoggio comprende un cerotto per consentire l?attacco del dispositivo al corpo del paziente.
Il dispositivo di infusione ? agganciabile per incastro alla sede di contenimento del corpo centrale dell?applicatore.
Inoltre, il compito tecnico specificato e gli scopi specificati sono sostanzialmente raggiunti da un metodo di utilizzo di un sistema di cui sopra e comprendente le fasi di predisporre un applicatore, predisporre un dispositivo di infusione, agganciare il dispositivo di infusione per incastro nella sede di contenimento del corpo centrale, premere il corpo centrale, a cui ? agganciato il dispositivo di infusione, entro il corpo principale definendo la seconda configurazione, collocare l?applicatore sulla cute di un utilizzatore, azionare i mezzi di attuazione portando il corpo centrale nella prima configurazione in modo da applicare il dispositivo di infusione alla cute del paziente, movimentare ulteriormente il corpo centrale verso l?apertura di accesso, tramite pressione della seconda porzione dell?elemento trascinatore, per promuovere una adesione omogenea del dispositivo di infusione alla cute e allontanare detto applicatore dalla cute dell?utilizzatore.
Ulteriori caratteristiche e vantaggi della presente invenzione appariranno maggiormente chiari dalla descrizione indicativa, e pertanto non limitativa di una forma di realizzazione di un applicatore per dispositivi di infusione, un sistema di infusione ed un metodo di utilizzo del sistema di infusione. Tale descrizione verr? esposta qui di seguito con riferimento agli uniti disegni, forniti a solo scopo indicativo e, pertanto, non limitativo, nei quali: - La figura 1 ? una vista schematica di un esploso dell?applicatore oggetto della presente invenzione;
- Le figure 2A e 2B sono viste prospettiche di un sistema oggetto della presente invenzione;
- Le figure 3A-3E sono rappresentazioni schematiche di diverse fasi del metodo di utilizzo oggetto della presente invenzione;
Con riferimento alle figure allegate, con 1 ? stato complessivamente indicato un applicatore per dispositivi di infusione 10 che, per semplicit? di descrizione, verr? di seguito indicato come applicatore 1.
L?applicatore 1 comprende un corpo principale 2 definente un volume di contenimento e comprendente un?apertura di accesso 2a ed una apertura superiore 2b. L?apertura di accesso 2a e l?apertura superiore 2b sono tra loro coassiali e sono definite rispettivamente in una porzione inferiore 2c ed una porzione superiore 2d del corpo principale 2. Il termine inferiore e superiore fa riferimento all?orientamento dell?applicatore 1 come rappresentato nelle figure allegate. Inoltre, la porzione inferiore 2c e superiore 2d possono essere indicate sia con riferimento a porzioni esterne e/o interne del corpo principale 2, sia con riferimento all?applicatore 1 stesso.
Il corpo principale 2 comprende inoltre almeno una apertura laterale 2e. Preferibilmente, l?apertura laterale 2e ? definita nella porzione superiore 2d del corpo principale 2.
Preferibilmente, e come rappresentato nelle figure allegate, il corpo principale 2 comprende due aperture laterali 2e.
Preferibilmente, il corpo principale 2 si sviluppa lungo un proprio asse di sviluppo ?X?. Preferibilmente e come rappresentato nelle figure allegate, l?asse di sviluppo ?X? definisce inoltre l?asse di principale dell?applicatore 1. Pertanto, l?apertura di accesso 2a e l?apertura superiore 2b sono tra loro coassiali rispetto all?asse di sviluppo ?X?.
Preferibilmente, il corpo principale 2 presenta forma sostanzialmente cilindrica o comunque presentante una sezione di base circolare.
Preferibilmente, il corpo principale 2 presenta, su una superficie esterna del corpo principale 2 stesso, alette laterali 2f definenti una superficie di afferraggio migliorata.
L?applicatore 1 comprende inoltre un corpo centrale 3 internamente disposto nel volume di contenimento e comprendente una sede di contenimento 3a per il dispositivo di infusione 10. La sede di contenimento 3a ? affacciata verso l?apertura di accesso 2a. In altre parole, attraverso l?apertura di accesso 2a ? possibile introdurre il dispositivo di infusione 10 e agganciarlo alla sede di contenimento 3a.
Preferibilmente, la sede di contenimento 3a ? sagomata in modo da consentire l?aggancio tramite incastro del dispositivo di infusione 10.
Preferibilmente, la sede di contenimento 3a ? controsagomata rispetto al dispositivo di infusione 10.
Preferibilmente, la sede di contenimento 3a del corpo centrale 3 comprende inoltre un foro passante 3b rivolto verso l?apertura superiore 2b. In altre parole, il foro passante 3b definisce un passaggio tra la sede di contenimento 3a e la porzione di volume di contenimento superiormente disposta rispetto al corpo centrale 3.
Preferibilmente, la sede di contenimento 3a del corpo centrale 3 presenta una prima porzione direttamente affacciata all?apertura di accesso presentante conformazione sostanzialmente di calotta sferica ed una seconda porzione, superiormente collocata alla prima porzione, avente conformazione sostanzialmente cilindrica, come ad esempio rappresentato nelle figure allegate (figura 2A). La prima porzione avente forma sostanzialmente di calotta sferica ? adatta al trattenimento di un corpo di infusione 11 del dispositivo di infusione 10 mentre la seconda porzione avente conformazione sostanzialmente cilindrica ? adatta al trattenimento di almeno una porzione di un elemento di chiusura 12 del dispositivo di infusione 10.
Altre conformazioni della sede di contenimento 3a sono possibili in funzione della forma del rispettivo dispositivo di infusione 10.
Preferibilmente, il corpo centrale 3 comprende una pluralit? di aperture 3c definite su un bordo superiore del corpo centrale 3. In altre parole, le aperture 3c sono rivolte verso l?apertura superiore 2b.
Preferibilmente, il corpo centrale 3 presenta sezione circolare.
L?applicatore 1 comprende inoltre un elemento trascinatore 4 comprendente una prima porzione 4a presentante un primo estremo collegato o collegabile al corpo centrale 3. La prima porzione 4a ? passante per l?apertura superiore 2b. Inoltre, l?apertura superiore 2b definisce un passaggio entro cui detta prima porzione 4a pu? muoversi in ingresso o in uscita dal volume di contenimento.
L?elemento trascinatore 4 comprende inoltre una seconda porzione 4b disposta ad un secondo estremo della prima porzione 4a. La seconda porzione 4b definisce una superficie di pressione premibile da un utilizzatore. I vantaggi tecnici di tale pressione della seconda porzione 4b risulteranno maggiormente chiari nel proseguo della presente invenzione. Va per? sottolineato che l?elemento trascinatore 4 non ha funzione di tasto di attuazione dell?applicatore 1. In altre parole, l?elemento trascinatore 4 non ha la funzione di attuare un meccanismo di rilascio del dispositivo di infusione 10.
Preferibilmente, la prima porzione 4a dell?elemento trascinatore comprende una pluralit? di alette 4c impegnabili con un corrispondente numero di aperture 3c del corpo centrale 3. In altre parole, le alette 4c e le aperture 3c definiscono dei mezzi di collegamento tra il corpo centrale 3 e l?elemento trascinatore 4.
Preferibilmente, l?elemento trascinatore 4 comprende inoltre un corpo allungato 4d configurato per, durante una pressione della seconda porzione 4b, attraversare il foro passante 3b. In altre parole, il foro passante 3b ? affacciato verso l?elemento trascinatore 4. Analogamente a quanto detto in precedenza, i vantaggi tecnici di tale caratteristica risulteranno maggiormente chiari nel proseguo della presente descrizione.
Preferibilmente, e come ad esempio rappresentato nelle figure allegate, il corpo principale 3 comprende porzioni protrudenti 3d sviluppantesi parallelamente la prima porzione 4a dell?elemento trascinatore 4 e configurate per definire un finecorsa dell?elemento trascinatore 4 (in particolare della seconda porzione 4b) quando premuto.
L?applicatore 1 comprende inoltre dei mezzi di attuazione 5 collegati o collegabili al corpo centrale 3.
Preferibilmente, i mezzi di attuazione 5 comprendono almeno un pulsante 5a mobile in avvicinamento o allontanamento rispetto al corpo centrale 3. Preferibilmente, nella forma di realizzazione in cui il corpo centrale 3 presenta sezione circolare, il pulsante 5a ? mobile radialmente rispetto al corpo centrale 3.
Preferibilmente, il pulsante 5a ? collegato o collegabile al corpo centrale 3 mediante apposito elemento elastico, ancor pi? preferibilmente una molla 5b.
Preferibilmente, e come rappresentato nelle figure allegate, i mezzi di attuazione 5 comprendono due pulsanti 5a (e rispettivi elementi elastici) disposti in porzioni laterali opposte del corpo centrale 3. In tale forma di realizzazione, il corpo principale 2 comprende due aperture laterali 2e disposte in porzioni tra loro opposte della porzione superiore 2d del corpo principale 2.
Preferibilmente, i mezzi di attuazione 5 comprendono inoltre una molla di caricamento 5c i cui estremi sono rispettivamente collegati al corpo centrale 3 e ad un bordo perimetrale interno dell?apertura superiore 2b del corpo principale 2.
Con riferimento al funzionamento dell?applicatore 1, il corpo centrale 3 ? mobile entro il volume di contenimento (ovvero entro il corpo principale 2) tra una prima configurazione ed una seconda configurazione (corrispondenti ad una prima e ad una seconda configurazione dell?applicatore 1).
La prima configurazione dell?applicatore 1 coincide con una configurazione di riposo dell?applicatore 1 (figura 3A) o con una configurazione successiva ad una avvenuta applicazione del dispositivo di infusione 10 (figura 3C). Nella prima configurazione il corpo centrale 3 ? disposto nella porzione inferiore 2c del corpo principale 2 e la prima porzione 4a dell?elemento trascinatore 4 (e la seconda porzione 4b a ridosso dell?apertura superiore 2b) ed i mezzi di attuazione 5 sono internamente disposti nel volume di contenimento.
Con riferimento alle figure allegate, nella prima configurazione la molla di caricamento 5c ? in una posizione di riposo in cui si estende tra il bordo perimetrale interno dell?apertura superiore 2b ed il corpo centrale 3. In tale prima configurazione, il pulsante 5a ? posto in contatto con una parete interna del corpo principale 2.
La seconda configurazione dell?applicatore 1 coincide con una configurazione di caricamento dell?applicatore 1 (figura 3B) in cui il dispositivo di infusione 10 ? inserito entro la sede di contenimento 3a per essere successivamente applicato alla cute ?C? dell?utilizzatore.
Nella seconda configurazione dell?applicatore 1, il corpo centrale 3 ? disposto nella porzione superiore 2d del corpo principale 2, la prima porzione 4a dell?elemento trascinatore 4 ? esternamente disposta al corpo principale 2 (ovvero protrude dall?apertura superiore 2b in allontanamento dal corpo principale 2) ed i mezzi di attuazione 5 sono almeno parzialmente affacciati dall?almeno una apertura laterale 2e.
Con riferimento alle figure allegate, nella seconda configurazione dell?applicatore 1 la molla di caricamento 5c ? compressa tra il bordo perimetrale interno ed il corpo centrale 3 (rialzato nella porzione superiore 2d) ed il pulsante 5a protrude dalla rispettiva apertura laterale 2e in modo da bloccare il corpo centrale 3 nella porzione superiore 2d. Nelle figure allegate, entrambi i pulsanti 5a protrudono dalle rispettive aperture laterali 2e.
In altre parole, l?elemento elastico (ovvero la molla 5b) di ciascun pulsante 5a permette allo stesso di andare in battuta contro la parete interna del corpo principale 2 (quando il corpo centrale 3 ? nella porzione inferiore 2c) o di spingere il pulsante 5a al di fuori delle aperture laterali 2e (quando il corpo centrale 3 ? nella porzione superiore 2d). Nella seconda configurazione, i pulsanti 5a ed i rispettivi elementi elastici garantiscono di impedire uno scatto della molla di caricamento 5c bloccando il corpo centrale 3 e mantenendo pertanto la molla di caricamento 5c compressa. Il corpo centrale 3 ? mobile per pressione da parte dell?utilizzatore in modo da portare l?applicatore 1 dalla prima alla seconda configurazione. In altre parole, una volta inserito il dispositivo di infusione 10 nella sede di contenimento 3a, l?utilizzatore pu? spingere il corpo centrale 3 dalla porzione inferiore 2c alla porzione superiore 2d. In altre parole, tramite pressione, il corpo centrale 3 viene portato nella porzione superiore 2d fino a quando i pulsanti 5a non scattano protrudendo dalle aperture laterali 2e. Durante tale movimento di pressione i pulsanti 5a sono in grado di scorrere sulla parete interna del corpo principale 2.
Una volta caricato l?applicatore 1, i mezzi di attuazione 5 possono essere azionati dall?utilizzatore per portare l?applicatore 1 dalla seconda alla prima configurazione per applicare il dispositivo di infusione 10, alloggiato nella sede di contenimento 3a del corpo centrale 3, alla cute ?C? dell?utilizzatore. Con riferimento alla forma di realizzazione illustrata nelle figure allegate, i pulsanti 5a sono premibili in modo da rilasciare il corpo centrale 3 e portare l?applicatore 1 nella prima configurazione. In altre parole, facendo rientrale i pulsanti 5a entro il corpo principale 2, la molla di caricamento 5c ? libera di tornare nello stato non compresso facendo scattare il corpo centrale 3 dalla porzione superiore 2d alla porzione inferiore 2c.
Pertanto, un utilizzatore che volesse applicare sulla propria cute ?C? il dispositivo di infusione 10, dovrebbe avvicinare l?applicatore 1 caricato alla propria cute ?C? in modo che l?apertura di accesso 2a sia ostruita dalla cute ?C? stessa. Successivamente alla pressione dei pulsanti 5a, lo scatto della molla di caricamento 5c fa s? che il corpo centrale 3 scatti alla velocit? richiesta affinch? il dispositivo di infusione 10 possa penetrare la cute ?C? dell?utilizzatore e li rimanervi applicato.
A questo punto, quando il corpo centrale 3 ? nella prima configurazione successiva all?applicazione del dispositivo di infusione 10, l?elemento trascinatore 4 (ovvero la seconda porzione 4b) ? premibile dall?utilizzatore in modo da movimentare ulteriormente il corpo centrale 3 verso l?apertura di accesso 2a per promuovere una adesione omogenea del dispositivo di infusione 10 alla cute C.
Infatti, grazie a tale ulteriore movimentazione, la prima porzione 4a spinge il corpo centrale 3 contro la cute ?C? dell?utilizzatore garantendo che il dispositivo di infusione 10 riesca ad aderire in modo omogeneo alla cute ?C?.
Nella forma di realizzazione in cui sia presente il foro passante 3b, tale pressione della seconda porzione 4b permette al corpo allungato 4d di entrare nel foro passante 3b in modo da spingere direttamente il dispositivo di infusione 10 contro la cute ?C? del paziente. Inoltre, tale pressione pu? essere vantaggiosamente utilizzata per separare almeno il corpo di infusione 11 del dispositivo di infusione 10 (che ? il componente che deve necessariamente rimanere applicato alla cute ?C? del paziente) dalla sede di contenimento 3a.
La presente invenzione riguarda inoltre un sistema di infusione 100 comprendente un applicatore 1 secondo una o pi? delle forme di realizzazione sopra descritte.
Il sistema di infusione 100 comprende inoltre un dispositivo di infusione 10 comprendente un corpo di infusione 11 ed un elemento di chiusura 12. Il corpo di infusione 11 comprende una base di appoggio 11a da cui sporge un elemento a cannula 11b di un catetere. La base di appoggio 11a comprende un cerotto 11c per consentire l?attacco del dispositivo di infusione 10 al corpo del paziente (ossia alla cute ?C? del paziente).
Preferibilmente, il cerotto 11c comprende un foglio pelabile ed una componente adesiva. In particolare, il foglio pelabile ? rimovibile in modo da rendere accessibile la componente adesiva destinata ad aderire alla cute ?C? dell?utilizzatore.
L?elemento di chiusura 12 ? rimovibilmente collegato al corpo di infusione 11 ed ? dotato di un ago 12a adatto a penetrare la cute ?C? del corpo dell?utilizzatore.
Il dispositivo di infusione 10 ? agganciabile per incastro alla sede di contenimento 3a del corpo centrale 3 dell?applicatore 1.
Preferibilmente, la sede di contenimento 3a ? controsagomata rispetto al dispositivo di infusione 10. Ancor pi? preferibilmente, la sede di contenimento 3a presenta una prima porzione direttamente affacciata all?apertura di accesso 2a presentante conformazione sostanzialmente di calotta sferica ed una seconda porzione, superiormente collocata alla prima porzione, avente conformazione sostanzialmente cilindrica. Le due porzioni sono rispettivamente controsagomate rispetto al corpo di infusione 11 ed all?elemento di chiusura 12.
In seguito alla pressione dei mezzi di attuazione 5, il corpo centrale 3 viene rilasciato in modo che l?ago 12a possa penetrare la cute ?C? dell?utilizzatore cos? da consentire l?inserimento dell?elemento a cannula 11b attraverso la stessa. Inoltre, durante applicazione del dispositivo di infusione 10, il cerotto 11c entra a contatto con la cute ?C? dell?utilizzatore aderendo alla stessa. Durante la successiva pressione dell?elemento trascinatore 4 ? pertanto possibile rendere il pi? omogenea possibile l?aderenza del cerotto 11c migliorando cos? l?applicazione del dispositivo di infusione 10 alla cute ?C? dell?utilizzatore.
Durante tale pressione dell?elemento trascinatore 4 ? pertanto possibile separare completamente (figura 3E) o almeno parzialmente (figura 3D) il dispositivo di infusione 10 dalla sede di contenimento 3a.
La separazione del solo corpo di infusione 11 o del corpo di infusione 11 e dell?elemento di chiusura 12 ? realizzata in funzione della pressione esercitata e/o dei rapporti dimensionali tra la sede di contenimento 3a e dell?elemento di chiusura 12.
In altre parole, una volta premuto l?elemento trascinatore 4 si ha il doppio vantaggio di migliorare l?aderenza del cerotto 11c alla cute ?C? dell?utilizzatore e di separare almeno il corpo di infusione 11 del dispositivo di infusione 10 dalla sede di contenimento 3a. In questo modo, una volta allontanato l?applicatore 1 dalla cute ?C? dell?utilizzatore, almeno il corpo di infusione 11 del dispositivo di infusione 10 rimane applicato alla cute ?C? del paziente senza incorrere nel rischio che lo stesso possa separarsi accidentalmente durante tale operazione. Inoltre, l?adesione migliorata del cerotto 11c permette di garantire l?adesione del dispositivo di infusione 10 durante tutto il periodo necessario all?esecuzione del trattamento. In altre parole, l?adesione migliorata del cerotto 11c garantisce l?adesione per periodi di tempo prolungati del dispositivo di infusione 10 alla cute ?C? del paziente.
La presente invenzione ha inoltre per oggetto un metodo di utilizzo di un sistema di infusione 100 come descritto in precedenza.
Il metodo prevede di predisporre un applicatore 1 come descritto in precedenza e di predisporre un dispositivo di infusione 10 come precedentemente descritto.
Il metodo prevede inoltre di agganciare il dispositivo di infusione 10 per incastro nella sede di contenimento 3a del corpo centrale 3 come rappresentato in figura 3A.
Il metodo prevede inoltre di premere il corpo centrale 3, a cui ? agganciato il dispositivo di infusione 10, entro il volume di contenimento definendo la seconda configurazione dell?applicatore 1 descritta in precedenza e di collocare l?applicatore 1 sulla cute ?C? dell?utilizzatore, come rappresentato in figura 3B.
Il metodo prevede inoltre di azionare i mezzi di attuazione 5 portando l?applicatore 1 nella prima configurazione in modo da applicare il dispositivo di infusione 10 alla cute ?C? del paziente come rappresentato in figura 3C. Infine, il metodo prevede di premere l?elemento trascinatore 4 in modo da premere il cerotto 11c del dispositivo di infusione 10 contro la cute ?C? del paziente e di allontanare l?applicatore 1 dalla cute ?C? dell?utilizzatore (figure 3D e 3E).
Preferibilmente, la fase di pressione dell?elemento trascinatore 4 prevede la separazione almeno del corpo di infusione 11 del dispositivo di infusione 10 dalla sede di contenimento 3a del corpo centrale 3. In questo modo, durante la separazione dell?applicatore 1 dalla cute ?C? dell?utilizzatore, l?elemento di chiusura 12 viene trascinato assieme all?applicatore 1 permettendo un?immediata esecuzione del trattamento di infusione.
Preferibilmente, durante la fase di pressione dell?elemento trascinatore 4 viene inoltre separato anche l?elemento di chiusura 12 dalla sede di contenimento 3a in modo che, durante l?allontanamento dell?applicatore 1, l?intero dispositivo di infusione 10 rimanga applicato alla cute ?C? dell?utilizzatore.
Vantaggiosamente, la presente invenzione ? in grado di superare gli inconvenienti emersi dall?arte nota.
Vantaggiosamente, la presente invenzione permette di ottenere un?adesione ottimale del dispositivo di infusione 10 impedendone il distacco indesiderato per lunghi periodi di aderenza.
Vantaggiosamente, la presente invenzione ? di facile utilizzo anche per un utente inesperto che semplicemente avvicinando l?applicatore 1, attuando i mezzi di attuazione 5 e premendo l?elemento di trascinamento 4 ? in grado facilmente di ottenere un?applicazione efficace e duratura del dispositivo di infusione 10.
Inoltre, la presente invenzione consente vantaggiosamente di evitare il distacco del dispositivo di infusione 10 durante l?allontanamento dell?applicatore 1 dalla cute ?C? dell?utilizzatore.

Claims (13)

RIVENDICAZIONI
1. Applicatore (1) per dispositivi di infusione (10) comprendente:
- un corpo principale (2) comprendente una apertura di accesso (2a) ed una apertura superiore (2b) tra loro coassiali e definite rispettivamente in una porzione inferiore (2c) ed una porzione superiore (2d) del corpo principale (2);
- un corpo centrale (3) internamente disposto in detto corpo principale (2) e comprendente una sede di contenimento (3a) per detto dispositivo di infusione (10) affacciata verso detta apertura di accesso (2c) per alloggiare detto dispositivo di infusione (10);
- un elemento trascinatore (4) comprendente una prima porzione (4a), in cui un primo estremo ? collegato o collegabile a detto corpo centrale (3) ed ? passante per detta apertura superiore (2d), ed una seconda porzione (4b), premibile da un utilizzatore, disposta ad un secondo estremo di detta prima porzione (4a),
- mezzi di attuazione (5) collegati o collegabili a detto corpo centrale (3); detto corpo centrale (3) essendo mobile entro detto corpo principale (2) tra una prima configurazione, in cui detto corpo centrale (3) ? disposto in detta porzione inferiore (2c) del corpo principale (2) e detta prima porzione (4a) dell?elemento trascinatore (4) ? internamente disposta nel corpo principale (2), ed una seconda configurazione in cui detto corpo centrale (3) ? disposto in detta porzione superiore (2d) del corpo principale (2) e detta prima porzione (4a) dell?elemento trascinatore (4) ? disposta esternamente al corpo principale (2);
detto corpo centrale (3) essendo mobile per pressione dall?utilizzatore dalla prima configurazione alla seconda configurazione e detti mezzi di attuazione (5) essendo azionabili dall?utilizzatore per muovere detto corpo centrale (3) dalla seconda alla prima configurazione per applicare, in uso, il dispositivo di infusione (10), alloggiato nella sede di contenimento (3a) del corpo centrale (3), alla cute (C) di un utilizzatore;
caratterizzato dal fatto che detta seconda porzione (4b) ? premibile, quando detto corpo centrale (3) ? in detta prima configurazione successiva all?applicazione di detto dispositivo di infusione (10), in modo da movimentare ulteriormente detto corpo centrale (3) verso detta apertura di accesso (2a) per promuovere una adesione omogenea del dispositivo di infusione (10) alla cute (C).
2. Applicatore (1) secondo la rivendicazione 1, in cui detta prima porzione (4a) dell?elemento trascinatore comprende una pluralit? di alette (4c) impegnabili con un corrispondente numero di aperture (3c) del corpo centrale (3c).
3. Applicatore (1) secondo la rivendicazione 1 o 2, in cui detta sede di contenimento (3a) del corpo centrale (3) comprende inoltre un foro passante (3b) affacciato a detto elemento trascinatore (4) ed in cui detto elemento trascinatore (4) comprende inoltre un corpo allungato (4d) configurato per, durante una pressione della seconda porzione (4b), attraversare detto foro passante (3b).
4. Applicatore (1) secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, in cui detta sede di contenimento (3a) del corpo centrale (3) presenta una prima porzione direttamente affacciata all?apertura di accesso (2a) presentante conformazione sostanzialmente di calotta sferica ed una seconda porzione, superiormente collocata a detta prima porzione, avente conformazione sostanzialmente cilindrica.
5. Applicatore (1) secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, in cui detto corpo principale (3) comprende porzioni protrudenti (3d) sviluppantesi parallelamente a detta prima porzione (4a) dell?elemento trascinatore (4) e configurate per definire un finecorsa di detto elemento trascinatore (4) quando premuto.
6. Applicatore (1) secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, in cui detti mezzi di attuazione (5) comprendono almeno un pulsante (5a) mobile in avvicinamento o allontanamento rispetto a detto corpo centrale (3) ed una molla di caricamento (5c) i cui estremi sono rispettivamente collegati al corpo centrale (3) e ad un bordo perimetrale interno dell?apertura superiore (2d) del corpo principale (2).
7. Applicatore (1) secondo la rivendicazione 6, in cui in detta prima configurazione detta molla di caricamento (5c) si estende tra detto bordo perimetrale interno e detto corpo centrale (3) e detto almeno un pulsante (5a) ? posto in contatto con una parete interna del corpo principale (2),
in cui in detta seconda configurazione detta molla di caricamento (5c) ? compressa tra detto bordo perimetrale interno e detto corpo centrale (3) e detto almeno un pulsante (5a) protrude da una rispettiva apertura laterale (2e) del corpo principale (2) in modo da bloccare detto corpo centrale (3) in detta porzione superiore (2d), ed
in detta seconda configurazione dell?applicatore (1), detto almeno un pulsante (5a) essendo premibile in modo da rilasciare detto corpo centrale (3) e portare detto applicatore (1) in detta prima configurazione per applicare detto dispositivo di infusione (10).
8. Applicatore (1) secondo la rivendicazione 6 o 7, in cui detto corpo centrale (3) presenta sezione circolare ed in cui detto almeno un pulsante (5a) ? mobile radialmente rispetto a detto corpo centrale (3).
9. Applicatore (1) secondo una o pi? delle rivendicazioni 6-8, in cui detto pulsante (5a) ? collegato o collegabile a detto corpo centrale (3) mediante apposito elemento elastico, preferibilmente una molla (5b).
10. Sistema di infusione (100) comprendente:
- un applicatore (1) secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti; - un dispositivo di infusione (10) comprendente un corpo di infusione (11), comprendente una base di appoggio (11a) da cui sporge un elemento a cannula (11b) di un catetere, ed un elemento di chiusura (12) rimovibile dotato di un ago (12a) adatto a penetrare la cute (C) del corpo dell?utilizzatore, detta base di appoggio (11a) comprendendo un cerotto (11c) per consentire l?attacco del dispositivo di infusione (10) al corpo del paziente;
detto dispositivo di infusione (10) essendo agganciabile per incastro a detta sede di contenimento (3a) del corpo centrale dell?applicatore (1).
11. Sistema (100) secondo la rivendicazione 10, in cui detta sede di contenimento (3a) ? controsagomata rispetto a detto dispositivo di infusione (10).
12. Metodo di utilizzo di un sistema (100) secondo le rivendicazioni 10 o 11, comprendente le fasi di:
- predisporre un applicatore (1) secondo una o pi? delle rivendicazioni 1-9; - predisporre un dispositivo di infusione (10);
- agganciare detto dispositivo di infusione (10) per incastro in detta sede di contenimento (3a) del corpo centrale (3);
- premere detto corpo centrale (3), a cui ? agganciato detto dispositivo di infusione (10), entro detto corpo principale (2) definendo detta seconda configurazione;
- collocare detto applicatore (1) sulla cute (C) di un utilizzatore;
- azionare detti mezzi di attuazione (5) portando detto corpo centrale (3) in detta prima configurazione in modo da applicare detto dispositivo di infusione (10) alla cute (C) dell?utilizzatore;
- movimentare ulteriormente detto corpo centrale (3) verso detta apertura di accesso (2a), tramite pressione della seconda porzione (4a) dell?elemento trascinatore (4), per promuovere una adesione omogenea del dispositivo di infusione (10) alla cute (C);
- allontanare detto applicatore (1) dalla cute (C) dell?utilizzatore.
13. Metodo di utilizzo secondo la rivendicazione 12, in cui detta fase di pressione dell?elemento trascinatore (4) prevede la separazione almeno del corpo di infusione (11) del dispositivo di infusione (10) dalla sede di contenimento (3a) del corpo centrale (3), preferibilmente detta fase di pressione prevede inoltre la separazione dell?elemento di chiusura (12).
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