HUT76246A - Flash flow formed solloid delivery systems - Google Patents

Flash flow formed solloid delivery systems Download PDF

Info

Publication number
HUT76246A
HUT76246A HU9603605A HU9603605A HUT76246A HU T76246 A HUT76246 A HU T76246A HU 9603605 A HU9603605 A HU 9603605A HU 9603605 A HU9603605 A HU 9603605A HU T76246 A HUT76246 A HU T76246A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
fat
solid
substrate
chewing gum
oil
Prior art date
Application number
HU9603605A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9603605D0 (en
Inventor
Gerard E Battist
Subraman R Cherukuri
James H Perkins
Original Assignee
Fuisz Technologies Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuisz Technologies Ltd filed Critical Fuisz Technologies Ltd
Publication of HU9603605D0 publication Critical patent/HU9603605D0/hu
Publication of HUT76246A publication Critical patent/HUT76246A/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/18Chewing gum characterised by shape, structure or physical form, e.g. aerated products
    • A23G4/20Composite products, e.g. centre-filled, multi-layer, laminated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/80Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/262Cellulose; Derivatives thereof, e.g. ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/20Agglomerating; Granulating; Tabletting
    • A23P10/25Agglomeration or granulation by extrusion or by pressing, e.g. through small holes, through sieves or between surfaces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/025Explicitly spheroidal or spherical shape
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682Processes
    • A61K9/1694Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Description

63.260/ΡΑ
Kivonat
Flash flow eljárással képezett szolloid szállítórendszerek
A találmány különálló részecskék formájában lévő szállító rendszerekre vonatkozik, amely szállítórendszer egy szilárd zsír-mátrixból és egy aktív anyaggal társított nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum szilárd szuszpenziójából áll. A részecskék alakjukat tekintve szferoidok, egyforma méretűek és lényegében azonos a hatóanyagtartalmuk az előállításukhoz alkalmazott flash flow eljárásnak köszönhetően.
Ezek a részecskék különösen jól alkalmazhatók
élelmiszerek, gyógyszerek és más termékek szállító-
rendszereként.
S.B.G. & Κ.
63.260/ΡΑ
Nemzetközi Szabadalmi Iroda
H-1062 Budapest, Andrissy út 113. Telefon: 34-24-950, Fax: 34-24-323
/
Flash flow eljárással képezett szolloid szállítórendszerek
A jelen találmány hatóanyagok szállítására szolgáló, különálló részecskék formájában lévő szállítórendszerekre vonatkozik hatónyagokhoz, amelyek egy nem zsírjellegű szubsztrátum szilárd zsírban lévő szilárd szuszpenzióját foglalják magukba. Ezeket a részecskéket flash flow eljárás alkalmazásával formáljuk egy szilárd szuszpenzió különálló szferoidjainak képzése céljából. Ez a bejelentés folytatása az 1994. július 1-jén U.S. Application Serial No.08/269.679 számon bejelentett részbejelentésnek, amelyet magába foglal a bej elentés .
Az anyagok feldolgozása sajtolási technika és szórófej felhasználásával már sok éve ismert. Különösen az élelmiszer-, kozmetikai és gyógyszeriparban, a beviendő anyagokat számos különböző technikai eljárásnak vetik alá, miáltal az alkotórészeket az eredeti szerkezetükből új formává alakítják.
Ilyen átalakítás rendszerint nyomás és hő, valamint különböző oldószerek segítségével megy végbe.
A porlasztva szárításnak sok formája van, amelyeket évek óta számos helyen alkalmaztak. Általában a porlasztva szárítás a beadagolt anyag vizes oldatának porlasztását és azt követően egy szárító közeggel, például levegővel való érintkezését foglalja magába, ami a nedvesség elpárolgását és szilárd részecskéket eredményez. Az anyag permetté atomizálódása a folyadék cseppecskékre való szétporlasztását eredményezi és azután a cseppek meleg vagy forró levegő közegében szuszpendálva száradnak. A szórófejet, amelyből a permet kiárad különböző alakú és elrendezésű változat közül választhatjuk és ezek számos különböző hatást hoznak létre. A fúvókák, amelyek általában kúpalakúak, hornyolt maggal, örvénykamrával vagy más geometriai kialakítással rendelkezhetnek, amelyek a folyadékban specifikus hatást vagy jellegzetességet hoznak létre a fúvókából történő kiáramláskor.
Ezeket a különböző kialakítási formákat alaposan tanulmányoztuk és ennek eredményeképp érthetők a cseppformálás finomságai a porlasztva szárító berendezésekben. Számos elméletet fejlesztettek ki a cseppképzés és változatainak megmagyarázására, azonban a cseppformálás összetettsége empirikus összefüggéssel definiálható. Valójában az irodalomban csak általános következtetéseket közöltek a nyomástól, a felhasznált folyadék típusától és a fúvók típusától való függéssel kapcsolatban. Ilyen következtetések magukba foglalják a megfigyelést, hogy a fúvókából a cseppek kiáramlási sebessége nagyrészt befolyásolja a keletkező cseppek finomságát és méreteloszlását. Továbbá néhány szakértő javasolja, hogy a legmegfelelőbb porlasztás érdekében a folyadék fúvókából való kiáramlási sebességét bizonyos minimum fölött kell tartani.
A standard porlasztva szárítási eljárásba tartozó szárítási lépéshez a permet lehűtés vagy az anyagok permetének megdermesztése szintén széles körben használatos. Ismert például, hogy ha szobahőmérsékleten szilárd halmazállapotú zsírokat veszünk, felolvasztjuk folyadék halmazállapotig és a szórófejből hideg kamrába permetezzük, ott a cseppecskék megszilárdulnak. Ebben az eljárásban a zsírt emelt hőmérsékletnek teszik ki, viszonylag jelentős időtartamig, ameddig a zsír hőmérséklete az olvadáspont fölé emelkedik és a zsír olvadt állapotban van. Ezek a feltételek tulajdonképpen ahhoz szükségesek, hogy a zsírt megdermedt cseppecskékké dolgozzuk fel és elkerüljük az eljáráshoz szükséges berendezés eltömődését.
A szokásos porlasztva szárítási és porlasztva fagyasztás! módszereknek van néhány hátrányuk. Elsőként említhető, hogy ezek az eljárások a feldolgozandó anyagot olyan hőhatásnak teszik ki, amely hőérzékeny anyagok esetében elfogadhatatlan. Például ha fokozottan illékony ízadó olajokat vagy hőérzékeny édesítőszereket, mint például az aszpartam, hő hatásának teszünk ki, ezek elveszítik a képességüket, hogy teljes mértékben érvényesüljenek. Ugyanez vonatkozik a gyógyszerekre is, amelyek elveszítik aktivitásukat ha túlzott mértékben tesszük ki őket hő hatásának. Ehhez járul még, hogy a hőkamrák, amik a szokásos porlasztva szárítási eljárásokban a víz vagy más oldószer elpárologtatásához szükségesek, költségesek és nem elég hatékonyak. Másodszor, a porlasztva szárítást szokásosan vizes közegben vezetik, ahol a vizet a szárítási eljárás folyamán távolítják el. A víz vagy más oldószer használata külön intézkedéseket igényel, figyelembe véve a feldolgozást és a berendezés elhelyezését, ami szintén az eljárás és a rendszer • · · · · · · • · · · ·· · ··· • · · · · ··· ·· · ·· ··· költségeihez adódik és gátolja a vízre érzékeny anyagok bedolgozását. Ráadásul a porlasztva szárítás viszonylag alacsony kihozatalt bizotosító eljárás, amely nagymennyiségű energiát igényel a víz elpárologtatásához. Ez természetesen nem elég hatékony az energia szempontjából sem.
A porlasztva szárítási és porlasztva fagyasztási eljárásokban a beadagolt anyagot olvadt állapotig melegítik egy keverőtartályban és egy szórófejjel összekötött tápvezetéken keresztül pumpálják. A tápvezetéket és szórófejet emelt hőmérsékleten kell tartani, hogy a beadagolt anyagot folyékony állapotban tartsák. Szobahőmérsékleten szilárd zsírok esetében elegendő hőmennyiséget kell alkalmazni ahhoz, hogy a zsírt folyékony állapotban tartsa mind a keverőtartályban, mind pedig a póriasztófej hez való szállítás alatt. Porlasztva szárítás esetében a hőt továbbá forró levegő formájában is alkalmazzák a szórófejből kiáramló cseppecskék szárítása érdekében.
A szokásos porlasztva szárítási és porlasztva fagyasztási eljárás minden fázisában alkalmazott hő költséges és ellenőrizni kell. Ráadásul a szokásos eljárás megvalósítása helyigényes és ezért költséges. Ez a nagymennyiségű részecske szárítására vagy hűtésére alkalmas fluidizált ágy típusú eljárások esetében tipikus.
Továbbá a szokásos porlasztva szárítási és porlasztva fagyasztási eljárások a beadagolt anyag viszonylag hosszú idejű tartózkodását igénylik, azaz órákat folyadékállapotban, amíg a tápvezetékbe szivattyúzzák és ezt követően porlasztják. Ez a várakozási periódus képezi a hő előéletet (heat history), amely amint azt korábban említettük, a feldolgozandó anyagok • · · · · · · • · · · ··· ··· • · · · · · ··· ·· · ·· ··· közt jelenlévő hőre érzékeny anyagok számára káros, ilyenek például az illékony ízadó olajok, a hőre érzékeny édesítőszerek és a gyógyszerek. Továbbá a szokásos eljárások diszpergálószerek felhasználását is igénylik a komponensek olvadt keverékben való tartásához, a kiülepedés elkerüléséhez kezdetben és a szórófejhez való szivattyúzás folyamán.
Ehhez járul, hogy a technika állása szerint a porlasztva szárítási és fagyasztás! eljárások változtathatók, mint például a nyomás, hőmérsékleti értékek, a szórófej és az anyag típusa egyensúlyban tarthatók, hogy egyenletes szemcseméretet kapjunk.
Ezek a változók olyanok, hogy a végtermék jellegének előre meghatározhatóságát nehézzé teszik. Ehhez járul még, hogy a legjobb feltételek mellett sem ellenőrizhető kellő mértékben a részecskék tartalmának egyöntetűsége. A porlasztva szárítással vagy fagyasztással formált részecskék tartalmukat tekintve csak akkor egyöntetűek, ha azonos méretűek és az alkotórészek homogén keverékéből vannak előállítva.
Közelebbről Dr. Richard Fuisz az U.S.S.N. 07/965, 804 számú, Process Fór Making Shearform Mátrix című függőszabadalmában berendezést és eljárást ismertet anyagok feldolgozására. Ez a bejelentés egyedülálló eljárásra és berendezésre vonatkozik, amely a mátrix előállításához a folyadék-nyíróerőt használja. Az eljárás szilárd, nem szolubilizált hordozót tartalmazó feldolgozandó anyag olyan hőmérsékletre való szabályozását foglalja magába, amelyen a feldolgozandó anyag belső elfolyósodáson megy keresztül. A folyékony anyagot azután nyomás alatt áramoltatják és kiszórják a kilépő nyílásból, amelyet a folyadék-nyíróerő szétrobbant, amint kiáramlik a kilépő nyilasból. A folyadék-nyíróerő előnyösen a levegő. A bejelentésben leírják a jelen találmányban alkalmazható berendezést, amit a hivatkozás magába foglal.
A jelen találmány kutatja a porlasztva szárítás és fagyasztás területén a technika állásából ismert technikák javításának lehetőségét és ezen technikák hátrányainak kiküszöbölését. Flash flow eljárás alkalmazásával egy új formájú terméket találtunk fel. Az új terméket szolloid-nak neveztük, a definíciót a továbbiakban fejtjük ki. A találmány szerinti szolloid szilárd szuszpenzió, azaz szilárd anyag szilárd anyagban van szuszpendálva, amelyet flash flow eljárással és szétrobbantó folyadék-nyíróerővel formálunk különálló, egyöntetű szferoidokká a technika állásához képest különösen alacsony nyomáson és minimális hőközléssel. A jelen találmány törekszik elkerülni a feldolgozandó mátrix anyag folyékony állapota eléréséhez szükséges hőmérséklet feletti hőmérsékleteket, ami a legtöbb esetben az olvadáspont alatt vagy annak közelében van. A folyékony állapot eléréséhez szükséges hőmérséklet mindamellett nem érheti el a zsír mátrixban lévő nem-zsírjellegű szubsztrátum olvadáspontját. Ehhez járul még, hogy az az időtartam, amely alatt a feldolgozandó anyag ennek a hőmérsékletnek van kitéve, nagyon rövid, azaz a másodperc tizedrészének nagyságrendjéig a pillanatszerű eljárásban.
A jelen találmány szállítórendszerek számára szolgáló szilárd szuszpenziók, a továbbiakban szolloid, képzési eljárására vonatkozik. Az eljárás magába foglala a) egy aktív anyaggal egyesített nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátumból és egy szobahőmérsékleten megszilárduló a nem-zsírjellegű szilárd • · · szubsztrátum olvadáspontjánál alacsonyabb folyáspontú szilárd zsírból álló keverék képzését; és b) ezen keverék flash flow eljárás körülményeinek való alávetését, amikoris a keveréket legalább olyan hőmérsékletre melegítjük, amelyen az említett zsír részecskénbelüli folyása végbemegy, de amely a szilárd szubsztrátum olvadáspontja alatt van és szétrobbantó erőt alkalmazunk az említett, melegített keverékhez, így a keverékből különálló szolloid részecskék képződnek.
A jelen találmányban a szolloid kifejezés a képződött terméket jelöli, amelyet egy szilárd nem-zsírjellegű szubsztrátumból és szilárd zsírból álló kompozíció flash flow eljárásnak, egy szétrobbantó erőnek, így például a gáz súrlódási erejének alkalmazásával kapunk és amely az anyag folyamatosságát különálló szferoid részecskékre szakítja. A kifejezés vonatkozik olyan termékre is, amelyet a fent említett kompozícióból képeztünk oly módon, hogy olyan erő- és hőmérsékleti feltételeknek vetettük alá, amelyek elegendők a zsír részecskén belüli elfolyósodáshoz és folyadékszétrobbantó erő alkalmazása lehetővé teszi egy szilárd szuszpenzió különálló szferoid alakú részecskék formájában való kialakítását és fenntartását. A szolloidot hatóanyagok szállítórendszereként használhatjuk és különösen alkalmas termékekbe való bevitelre, így például élelmiszerekbe, gyógyszerekbe és hasonlókba, így kozmetikumokra. A találmány szerinti kompozíciók különösen felhasználhatók ízesítők, édesítőszerek és savasítószerek szállítórendszereként rágógumiba és édesség készítményekbe.
Ráadásul a jelen találmány olyan kompozícióra is vonatkozik, amely számos szolloidot foglal magába. A szolloid szilárd szuszpenziót jelent, amely egy aktív anyaggal egyesített szilárd, nem-zsírjellegű szubsztrátumnak egy szobahőmérsékleten megszilárduló és az említett nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum olvadáspontjánál alacsonyabb, részecskén belüli folyási pontú anyagban diszpergált szilárd szuszpenziója. A szolloidok nagyobbik részének alapjában véve ugyanannyi a hatóanyagtartalma, és ezen szolloidok legalább 60% vagy több, előnyösen 80%-ának átlagos részecskeátmérője kisebb mint 400 mikron és előnyösen kisebb, mint 300 mikron.
A jelen találmány egy előnyös megvalósítási módja mondiszpergált szolloidok előállítását foglalja magába.
Monodiszpergált az egyöntetű szferoid alakú szolloidok sokaságát jelenti. Ez azt jelenti, hogy a szolloidok előállíthatok egy előre meghatározott egyöntetű méretben.
Általában a monodiszpergált azt jelenti, hogy a szolloid termékek legalább 40 tömegszázalékának, előnyösen legalább 60 tömegszázalékának és legelőnyösebben legalább 80 tömegszázalékának a legnagyobb átmérője az átlagos termékátmérő százalékán belül van.
A részecskeátmérő az a dimenzió, amely a legnagyobb egyenes vonalú méret a háromdimenziós szolloidon keresztül fektetett síkban. Általában ha a részecske szferoid alakú, az előnyös átmérú a szferoid átmérője. Egy előnyös megvalósítási mód szerint a monodiszperzitás azt jelenti, hogy a részecskék legalább 40%-a az átlagos részecskeátmérő 50%-án belül van és a legelőnyösebb esetben az átlagos részecskeátmérő 40%-án belül van.
A találmány szerinti eljárásban a flash flow eljárást kombinációban használjuk az elválasztó, szétrobbantó folyadék nyíróerőkkel, amelyet a feldolgozandó anyagnál azonnal alkalmazunk a folyási feltételek elérése után. A találmány fontos célkitűzése, hogy szilárd nem-zsírjellegű szubsztrátum és a zsír homogenizált keverékét fenntartsuk és megvédjük az eljárás folyamán annak érdekében, hogy szolloidokat kapjunk. így a hőmérséklet és a kezdeti erő alkalmazása olyan, hogy a zsír belső folyási állapotát létrehozza. A szolloidokat létrehozó szétszakító erőt ezt követően alkalmazzuk, amely nem lehet olyan nagy, hogy megsemmisítse vagy elválassza a folyékony zsír anyagban szuszpendált szilárd nem-zsírjellegű szubsztrátumot. A flash flow elnevezés a szakterületen a hőmérsékleti és erőfeltételekre való hivatkozásként vált ismertté, amely feltételek egy bizonyos morfológiai és/vagy kémiai szerkezetű szilárd feldolgozandó anyagnak egy új szilárd, eltérő morfológiai és/vagy kémiai szerkezetű anyaggá való átalakításához szükségesek anélkül, hogy a szilárd anyagokat hőkezelésnek vagy más, az extrudálás során fellépő hatásoknak tegyük ki. A flash flow elnevezést az US 5,236,734 számú,
1993. augusztus 17-én megadott és a US 5,238,696 számú, 1993.
augusztus 24-én megadott, valamint az U.S.S.N 07/787,245 számú,
1991. november 4-én bejelentett és U.S.S.N 07/893,238 számú függő szabadalmak ismertetik.
A flash flow kifejezés azt jelenti, hogy egy megfelelő feldolgozandó anyagot olyan hőmérsékleti és erőfeltételeknek teszünk ki, amelyek a szilárd anyagot arra indukálják, hogy nagyon gyorsan fizikai és/vagy kémiai változáson menjenek keresztül. A feldolgozandó anyag pillanatszerű elfolyósodását ( flash flow) pillanatszerű hőkezelés (flash heat ) vagy pillanatszerű nyírási folyamat (flash shear) kísérheti.
A pillanatszerű hőfolyamat egy nyírási mátrixot képezhet a feldolgozandó anyag szállá alakításával vattacukorgyártó típusú gépben (Cotton candy fabricating type machine) ilyen például a
Gold Metál Products Company of Cincinnati, Ohio által gyártott
Econo Floss Model 3017, amely spirál fűtőelemet tartalmaz, amint azt az 1992. szeptember 30-án bejelentett U.S.S.N. 954,257 számú szabadalmi bejelentés ismerteti. A területen jártas szakember számára nyilvánvaló, hogy bármely készülék vagy fizikai folyamat,amely hasonló erőket és hőmérsékleti gradiens feltételeket alkalmaz, szintén felhasználható. Az egyszerűség kedvéért a jelen találmány leírásánál a pillanatszerű hőkezelést úgy kell értelmezni, hogy az olyan folyamatot foglal magába, amelyben a feldolgozandó anyagot hőmérséklet, hőmérsékleti gradiens, elfolyósodás, folyási arány és a vatta cukorgépben keletkező vagy fent idézett, U.S.S.N 954,257 számú szabadalmi bejelentésben ismertetett típusú mechanikai erők kombinációjának teszik ki. A készüléket olyan hőmérsékleten és sebességnél működtetjük, amely lehetővé teszi a feldolgozandó anyag pillanatszerű hőkezelését, az alkotórészek bármelyikének elértéktelenedése nélkül.
A pillanatszerű hőkezelési eljárásban a feldolgozandó anyagot elégséges mértékben melegítjük, hogy egy belső folyási állapot jöjjön létre, amely lehetővé teszi, hogy a feldolgozandó anyag egy része részecskéi révén megfolyjon, a massza maradékrészéhez képest és a forgófej területén lévő lyukakon át • · · • · · kijusson. A centrifugális erő, amely a forgófejben keletkezik, a fejből kifelé szorítja a folyó feldolgozandó anyagot úgy, hogy az újraformálódik megváltozott szerkezettel. A folyásképes feldolgozandó anyag szétdarabolásához szükséges erőt a forgófejben keletkező erők szolgáltatják. A pillanatszerű hőkezelést a kristályosból egy amorf mátrix létrehozásához használtuk, amint ez nyilvánvaló a fentiekben említett Fiusz szabadalmakból. A jelen találmányban a feldolgozandó anyag egy szilárd nem-zsirjellegű hordozóból és egy szilárd zsírból áll, amelyet olyan hőhatásnak teszünk ki, amely lehetővé teszi, hogy a zsír a részecskék között megfolyjon. A centrifugális erő a megfolyt feldolgozandó anyagot kirepíti a forgófejből a levegőbe, ahol a légkör közegellenállása ennek az anyagnak az áramát széttépi és ennek következtében új morfológiai szerkezet jön létre. A keletkező termék egy gömbalakú részecskékből álló szilárd szuszpenzió, amelyet szolloidnak neveznek.
Ebben a flash shear folyamatban (pillanatszerű nyírási folyamat) a hőmérséklet emelkedésével a feldolgozandó anyagban egy nyírással alakítható mátrix jön létre, amely nem szolubilizált zsírt tartalmaz ahol az említett zsír a részecskék közötti megfolyás állapotában van. Az ilyen állapotú feldolgozandó anyagot extrudálják (extruderből vagy hasonló berendezésből), miközben a zsír a részecskék között folyik és a kinyomott anyagot egy keresztirányú nyírási erővel apró részecskékre szakítják, amelyek gömbalakúak és egy szolloidot képeznek. Az itt használt keresztirányú nyírási erő, amelyet a flash shear folyamat kiegészítéseként itt használunk, előnyösen egy pozitív nyomású gázáram, például levegőáram, ·» · • · · ··· · 1 • « « · • ·· « · * «4 amelyet a kiáramló extrudált anyagra irányítunk. így a nyomás, amely az extrudált anyagra hat, nagyobb, mint a légköri nyomás.
A szolloid részecskék keletkezésük után gyorsan lehűlnek és szabadon repülnek és hullanak az előállító rendszerben, ahol további folyamatos hűlésük biztosított, hogy a részecskék egymás közötti adhéziója elkerülhető legyen és a szolloid megőrizze szabadonfolyási tulajdonságát.
A feldolgozandó anyag, amely a flash shear folyamatban felhasználható, hordozóként zsírokat és más olajszerű anyagokat foglal magába, de nem korlátozódik ezekre a hordozókra.
Fontos, hogy a flash flow eljáráshoz választott anyag olyan legyen, hogy ne oldódjon újra. A zsíralapú anyagok esetében a feldolgozandó anyag szobahőmérsékleten szilárd, amit azután pillanats zerű nyírásnak és pillanats zerű hőkezelésnek vetnek alá. Sem oldószerek, sem folyadékok nem szükségesek ahhoz, hogy szolloidot kapjunk a flash shear vagy flash heat eljárások valamelyikében. Ezek az eljárások szilárd a szilárdhoz eljárások, amelyek gyorsan mennek végbe kis hőközléssel vagy az eljárás folyamán való hőközlés nélkül. A legelőnyösebb megvalósítási mód szerint a zsírt flash flow eljárással előfeldolgozásnak vetjük alá, mielőtt szolloiddá formáljuk. Előnyösen a zsírt pillanatszerű hőkezeléssel előfeldolgozzuk, például egy forgófejben.
A flash shear folyamat (pillanatszerű nyírás) olyan készülékben valósítható meg, amely a nem-szolubilizált feldolgozandó anyag hőmérsékletének emelésére és párhuzamosan a kilövelléshez való továbbítására szolgáló eszközzel van ellátva.
A többszörös melegítési zónájú kettős extruder használható a « · • · · hőmérséklet emelésére és a feldolgozandó anyag továbbítására. A készülék második eleme a nyírásra kész állapotban lévő feldolgozandó anyag kilövellésére szolgáló eszköz a nyírással formált mátrix biztosítása céljából. A kilövellésre szolgáló eszköz a hőmérséklet növeléséhez szolgáló eszközzel összeköttetésben van és olyan az elrendezésük, hogy a kilövelléshez szolgáló eszköz a feldolgozandó anyagot akkor tudja átvenni, amikor az belső folyási állapotban van. A feldolgozandó anyag kilövellésére szolgáló eszköz előnyösen egy szórófej, amely biztosítja a feldolgozandó anyag áramának kilövelléséhez elegendő súrlódási gáz erőt, hogy az anyagáramot szétporlassza és szolloidot képezzen, valamint fenntartsa azt.
Az anyag flash shear feldolgozására szolgáló készüléket az U.S.S.N. 965,804 számú, 1992. október 23-án bejelentett függőszabadalomban írják le. A nyírásra szolgáló eszköz az ejektor közelében van elhelyezve és belső folyási állapotban lévő feldolgozandó anyagra nyíró hatást gyakorol. Előnyösen a nyírásra szolgáló eszköz fluidumot, például a szórófejből kilépő feldolgozandó anyag áramára irányuló, megfelelő sebességű és emelt hőmérsékletű levegőt szállító eszköz. Ilyen eszköz lehet egy külső porlasztó szórófej. A nyírás eszköze egy kamra is lehet, amelyben olyan környezeti feltételeket tartunk fenn, amelyek nyírási erőket hoznak létre a nagysebességű anyagáram és az előre kiválasztott és fenntartott környezet ütközése által.
A jelen találmány egy előnyös módja szerint az élelmiszeripari szakemberek olyan szállítórendszert tudnak létrehozni, amely a fogyasztóban a kívánt organoleptikus érzékelést biztosítják. Például az élelmiszeripari savakat külön • · · · · · beépíthetik egy szolloid szállítórendszerbe, míg a készítmény ízadó és édesítő komponenseit közvetlenül a termékbe vagy egy elkülönített szolloid rendszerbe vagy rendszerekbe építik be. Az alapkoncepció szerint a nagyobb részecskékből korábban, a kisebb részecskékből később szabadulnak fel és jutnak a szájüregbe, az ízadó anyagok, savak és édesítőszerek stb. Ezek sorrendje szakember által jól tervezhető. A jelen találmány körébe tartozik az ízesítő rendszer tervezési lehetősége is.
Ily módon a jelen találmány az ízesítőanyagok, édesítőszerek és más érzékelhető anyagoknak a fogyasztóhoz juttatási módszerére is vonatkozik. A jelen találmány még egy előnye, hogy képes az illékony anyagok, mint például mentolok szállítására, kiküszöbölve azok elillanását, mielőtt a fogyasztó szájában a szolloid feltárásra kerül. Ebben a megvalósítási módban azt tapasztaltuk, hogy a közepes szénláncú trigliceridek (MCT) felhasználása javítja a szolloid zsír-részének integritását és javítja a zsír folyási képességét a nemzsírjellegű anyag körül, valamint segíti a különálló szolloid részecskék képződését.
Továbbá a közepes láncú trigliceridek nagyon alkalmasak az illékony ízesítő olajokkal való előzetes összekeverésre, mielőtt az édesítőszerek zsírok és nem-zsírjellegű szilárd anyagok, így a hidroxipropilmetilcellulóz második kombinációjával összekeverjük. A két kombinációt, azaz az ízesítő olajat, MCT-t és az édesítőszert, zsírt és hidroxipropilmetilcellulózt azután összekeverjük és aztán vetjük alá flash flow feldolgozásnak, hogy egyedülálló szolloidokat biztosítsunk, amelyek ideálisak élelmiszertermékekbe, különösen rágógumikba való bejuttatásra.
• · · · · · ·
A jelen találmány szerint egy egyedülálló szállítórendszert használhatunk érzékelhető anyagok szállításának tervezéséhez és ezek alacsony hőmérsékleten feldolgozhatok, azért, hogy megvédjük az ilyen anyagokat, különösen azokat, amelyek szétszóródnak vagy lebomlanak hő és/vagy nedvesség jelenlétében.
Az 1. ábra a találmány szerint előállított szolloidok mikroszkópos képét mutatja.
A 2. ábra a jelen találmány szerint előállított szolloid keresztmetszetének mikroszkópos képét ábrázolja.
Mint korábban kifejtettük, a találmány szerinti szolloidok különálló, alakjára nézve egyöntetű szferoid szilárd szuszpenziós szállítórendszerek. A szilárd szuszpenzió egy aktív anyaggal egyesített nem-zsírjellegű szubsztrátumot foglal magába. A nem zsír jellegű szubsztrátum egy szilárd zsír mátrixban van szuszpendálva. A különálló szolloidok számos termékben használhatók így gyógyszerekben, élelmiszerekben, személyes használatra szolgáló termékekben és hasonlókban. A szolloidok előállíthatok flash flow eljárással, amely flash shear és flash heat feldolgozás is lehet, amint azt a továbbiakban leírjuk. A jelen találmány előnyei lehetővé teszik mind az egyenletes szállítást, mind pedig a hatóanyag ellenőrzött módon való felszabadítását.
A hatóanyag általában szokásos keverés útján egyesítve van a nem-zsírjellegű szubsztrátummal. Az egyesítés szakkifejezés magába foglalja a hatóanyag felitatását a nem-zsírjellegű szubsztrátummal vagy a szubsztrátum bevonását vagy a hatóanyaggal más módon való egyesítését. Azokban az esetekben • · · ha a szubsztrátum porózus anyag, a hatóanyag lehet folyadék, így például ízadó olaj vagy más olaj szerű anyag, amelyek alkalmasak a porszerű szubsztrátum által felitatásra. Amint azt a továbbiakban ismertetjük, a szubsztrátumnak nem feltétlen szükséges olyan értelemben porózusnak lenni, hogy rendelkezzék mikrocsatornákkal, de képesnek kell lenni felszívni vagy hordozni a hatóanyagot, amely előnyösen olyan anyag, amely hőre vagy a vizes feldolgozás körülményeire érzékeny.
A szolloid formát és a flash flow eljárást hő és oldószerérzékeny hatóanyagok, azaz például illékony ízadó olajok, mesterséges ízesítőszerek és gyógyszerek megvédésére szolgáló eljárásként határozzuk meg. A pillanatszerű nyírás és pillanatszerű hőkezelési eljárás lehetővé teszi olyan szolloidok formálását, amelyek lényegében azonos alakúak és méretűek és tartalmazzák a hatóanyagot. A hatóanyagot megóvjuk, mivel a szolloidok előállításához használt flash shear és flash heat eljárások olyan hőmérsékleti és erőfeltételeket alkalmaznak, amelyek nem veszélyeztetik a hatóanyag egységességét és hatásosságát. A jelen találmány szerinti kompozíciókat csekély hőkezeléssel vagy hőkezelés nélkül dolgozzuk fel, a feldolgozási idő lényegében csökkentett a szokásos porlasztva szárítási és fagyasztási eljárásokkal összehasonlítva. A hőmérsékletet a flash flow eljárásban a lehető legalacsonyabban tartjuk, a hő csak annyi, amennyi a szilárd zsír folyós állapotának eléréséhez szükséges, de nem elég magas a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum megolvasztásához.
A flash flow eljárás határozott előnyökkel rendelkezik a porlasztva szárításhoz és fagyasztva szárításhoz használt sajtolási technikákkal szemben. A jelen eljárás nemcsak kiküszöböli a hőkezeléssel kapcsolatos hátrányokat, hanem megakadályozza a keverék komponenseinek kiülepedését és szükségtelenné teszi a kiülepedés megelőzéséhez szükséges diszpergálószert, ami szokásos a porlasztva szárítási és porlasztva fagyasztási eljárásoknál az olvasztáshoz és keveréshez használt tartályok miatt. Ráadásul a szokásos porlasztva szárítási és porlasztva fagyasztási eljárásoknál jelentős mennyiségű hely szükséges az eljárás pontos véghezviteléhez. Ez az amiért az olvadt folyadékot a tartályból és a keverőtankból nyomás alatt egy toronyba kell felpumpálni olyan magasságba, hogy hideg környezetbe lefelé permetezhető legyen és hagyjuk megszáradni illetve megdermedni a szabadesés folyamán. A jelen találmány nemcsak az ilyen berendezést, és a hozzá szükséges helyet teszi szükségtelenné, hanem az eljárás megvalósításához szükséges időtartama is jelentősen csökken. Míg a szokásos feldolgozás adagokban történt és bizonyos várakozási időt igényelt mielőtt a feldolgozandó anyag bizonyos mennyisége fölpumpálható lett volna a szórófej környezetébe, a jelen találmány folyamatos eljárás, amely nem igényel előkeverést és a szilárd zsírnak a felolvasztását a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátummal. A találmány szerinti kompozíció keverékei flash heat feldolgozás esetében azonnal feldolgozhatok a másodperc egytizedrésze alatt és flash shear feldolgozás esetén másodpercek vagy legfeljebb percek alatt.
A hosszú olvasztási idő nélkül szilárd anyagból szilárddá való feldolgozás előnyei rendkívül fontosak. A találmány szerinti kompozíciókat a forgó fejhez illetve extrudáló • · • · · csőhöz juttattuk és olyan hőmérsékleten dolgoztuk fel, ami elegendő a zsír folyékonnyá tételéhez. A flash shear folyamat alatt pozrtív nyomást tartottunk fenn. A pozitív nyomás elősegíti, hogy a keverék stabil maradjon, azaz megakadályozza a zsír-mátrixban lévő nem-zsírjellegű szilárd anyag kiülepedését. A keverék komponenseinek kiülepedése szokásos esemény a porlasztva szárítási és fagyasztási folyamatokban. E probléma megoldása érdekében a mixereket a tartályban használjuk. Ráadásul a pozitív nyomás az extruderben arra szolgál, hogy előmozdítsa, és fenntartsa a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum és szilárd zsír közötti érintkezést azalatt a rövid idő alatt, amíg az anyag az extrudáló csőben van. Flash heat eljárás esetében az eljárás centrifugális erő hatása alatt megy végbe lényegében a másodperc töredéke alatt és nem történik kiülepedés.
Flash shear (pillanatszerű nyírás) feldolgozás esetében a kompozíció keresztülhalad az extrudáló készüléken és kilép a porlasztófejbői, amely úgy van tervezve, hogy megfelelően nagy szétszakító erőt hozzon létre, amely elegendő, hogy a folyékony keverékből szolloidot formáljon és fenntartsa azt. Ez az erő előnyösen gázáram, így levegő, amelyet a folyékony masszára irányítunk, amint az kilép az extruderből. A szétszakító erő elegendő, hogy a folyékony áramot különálló szferoid részecskékké alakítsa, amelyek méretüket tekintve lényegében egyöntetűek és lényegében azonos a hatóanyagtartalmuk. A túl nagy erőket, amelyek a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátumot elválasztják a folyékony zsírtól, nem tekintjük a találmány részének. Az erőnek elég nagynak kell lenni ahhoz, hogy szolloid • · · · egységet képezzen, de nem olyan nagynak, hogy elválassza a szolloid komponenseket.
A pillanatszerű hőkezelési eljárás esetében a forgófej fűtőelemmel van felszerelve, ami biztosítja a megfelelő hőmérsékletet, hogy a szilárd zsír a forgófej résein keresztülfolyjon és magával vigye a hatóanyagot tartalmazó nemzsírjellegű szilárd szubsztrátumot. A folyékony massza elegendő mértékben deformálódik, hogy a centrifugális erő hatására a forgófejből szétszóródjék a környező atmoszférába. A kilépő massza a környező levegő súrlódási erejének van kitéve amint a forgófejből kilép. A levegő súrlódási ereje elegendő, hogy az itt leírt szolloidot képezze és fenntartsa.
Az alábbi kompozíciók felhasználhatók a találmány szerinti szolloid kompozíciókban és eljárásban:
Komponens tömeg% a kompozícióra számítva
Zsír 40-94
Nem-zsírjellegű szubsztrátum 5-30
Hatóanyag 0,01-35
Az 1. és 2. ábra a jelen találmány mikrofotóit ábrázolja. Az 1. ábra bemutatja a méret és alak egyöntetűségét. A 2. ábra a szilárd nem-zsírjellegű szubsztrátumot mutatja a szilárd zsír mátrixban. A térközök a zsír mátrix kristályokon belül világosan láthatók a keresztmetszetből.
A jelen találmányban alkalmazható zsírok azok a zsírok, amelyek szobahőmérsékleten lényegében szilárdak. Ezek között vannak a hidrogénezett és részben hidrogénezett növényi és állati zsírok. Például a növényi olajok magukba foglalják a hidrogénezett vagy részlegesen hidrogénezett gyapotmag-olajat, hidrogénezett vagy részlegesen hidrogénezett szójaolajat, hidrogénezett vagy részlegesen hidrogénezett pálmaolajat és ezek keverékét. Ezekhez járul még, hogy ezeket a zsírokat kiegészíthetjük zsírsavak mono-, di- vagy trigliceridjeivel valamint zsírokkal és zsírsavakkal alkotott propilén-glikol mono- és diészterekkel. Állati zsírok, mint például faggyú, disznózsír és más hidrogénezett vagy részlegesen hidrogénezett állati zsírféleségek szintén alkalmazhatók a jelen találmányban.
Más felhasználható mátrixképző anyagok a szobahőmérsékleten szilárd viaszokat foglalják magukba. Például a peróleumviaszok, így paraffin és a mikrokristályos viaszok alkalmazhatók. Ezek az anyagok használhatók önmagukban vagy a zsírmátrix-szal kombinálva.
Egy előnyös megvalósítási mód szerint a zsírt flash flow eljárással előfeldolgozzuk, mielőtt szolloid képzésnek vetjük alá. Előnyösen a zsírt előzetesen feldolgozzuk pillanatszerű hőkezelései (flash heat), például egy forgófejben pörgetjük.
Az alábbi példák magukba foglalják a zsír előfeldolgozását szolloid képzése előtt.
A szolloid kompozíciókhoz más anyagok is adhatók, amelyek módosítják a folyási tulajdonságokat, a textúrát és ízt. Például közepes láncú trigliceridek (MCT-k) emulgálószerek, lágyítók és hasonlók alkalmazhatók. Párolgáscsökkentő adalékok adhatók az illékony ízadó olajokhoz az ízanyagok veszteségének elkerülésére. A közepes láncú triglicerideket különösen alkalmasnak találtuk a mentol párolgásának kiküszöbölésére.
• ·· • · • · ·
Egy előnyös megvalósítási mód szerint közepes láncú trigliceridek kombinációban használhatók illékony ízadó anyagokkal (és nem illékony ízadó anyagokkal is), és különösen hasznosak az ízesítő állékonyságának kiküszöbölésére. Az egyik legelőnyösebb megvalósítás szerint MCT-t használunk gyümölcsízű ízesítőkkel. Például egy ízadó olaj (különösen egy illékony ízadó olaj) premixet képezhet egy közepes láncú trigliceriddel. Más premix édesítőszert, zsírt és nem-zsírjellegű szubsztrátumot, így például hidroxipropilmetilcellulózt foglal magába. A két premixet azután elegyítjük, kompozíciót készítünk, amelyet szolloiddá dolgozunk fel.
A nem-zsírjellegű szubsztrátumot olyan anyagok széles választékából választjuk ki, amelyek képesek megkötni a hatóanyagot vagy bevonhatók vagy egyesíthetők a hatóanyaggal vagy felitatják azt. Egyetlen korlátozás, hogy a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátumként választott anyag olvadáspontja olyan kell legyen, hogy ne olvadjon meg a flash flow eljárás alatt.
Ez azt jelenti, hogy a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum olvadáspontja a szilárd zsír folyáspont hőmérséklete fölött kell, hogy legyen. Ennek a követelménynek több oka is van, az egyik, hogy a kompozícióból a találmány szerinti eljárással kapott végtermék egy szolloid, azaz egy szilárd szubsztrátum szilárd zsírban lévő szilárd szuszpenziója. Ha a szubsztrátumot engednénk felolvadni, egy keverék jönne létre és a szilárd szuszpenzió nem lenne az itt definiált szolloid. Ráadásul a szilárd szubsztrátummmal egyesített hatóanyag a zsírba keveredne. A jelen találmány célja a hatóanyagot olyan módon vinni föl a szubsztrátumra, hogy a szolloid formában lényegében • · a szilárd szubsztrátummal egyesülve maradjon. Míg az teljesen lehetséges, hogy a hatóanyag bizonyos mennyisége a szubsztrátumból kiázhat vagy más módon kijuthat a feldolgozás folyamán az elfolyósodó zsírba, azt feltételezzük, hogy a hatóanyag lényeges mennyisége a szubsztrátummal egyesülve marad. A keletkezett szolloid előnye az egyenletesség és azonos hatóanyagtartalom minden egyes szolloid részecskében, valamint az ellenőrzött hatóanyag kibocsátás. Minden szolloidot szét kell rombolni masztikálással, táplálékfelvétellel vagy más erővel mint például bőrbe való bedörzsöléssel az egyes szolloidokból a hatóanyag felszabadítása és a megjelölt cél elérése érdekében.
A nem-zs1rjellegű szilárd szubsztrátum képviselői a korlátozás szándéka nélkül azokat az anyagokat foglalják magukba, amelyek adszorbensek valamint abszorbensek. Például a cellulóz anyagokat, így például az alkil-cellulózokat, hidroxialkil-cellulózokat és hidroxi-alkil-alkil-cellulózokat említjük.
Ezek magukba foglalják a metil-cellulózt, hidroxi-metilcellulózt, hidroxi-etil-cellulózt, hidroxi-propil-cellulózt, hidroxi-etil-metil-cellulózt, hidroxi-butil-metil-cellulózt, cellulózésztereket és hidroxi-alkil-cellulóz-észtereket. Ezek közül felhasználhatók a cellulóz-acetil-ftálát és a hidroxipropil-metil-cellulóz. Ehhez jönnek még a karboxi-alkilcellulózok és észtereik, valamint a karboxi-alkil-alkilcellulózok és észtereik, például a karboxi-metil-cellulóz.
Más nem-zsírjellegű szubsztrátumok magukba foglalják a vízben duzzadó gumikat és ragasztóanyagokat, alga polisacharidokat, pektint és lignint. Például alkalmazhatók a karaya-gumi, akácia gumi, tragant, nátrium-alginát kalcium« · alginát, karagének és sóik valamint ezek keverékei. Felhasználhatónak ítéljük a keményítőféléket, a kémiailag és biológiailag módosított keményítőket is. Ehhez jönnek még a proteinanyagok, így például zein, sorghum és más prolaminok.
Különböző szillcium-oxidok és mikrokristályos vegyületek szintén felhasználhatók nem-zsírjellegű szubsztrátumként.
Például a szillcium-oxidok folyadékokat abszorbeáló vagy más módon megkötő képességükről ismertek és bizonyos szillciumoxidok különösen porózusok. Például szintetikus amorf szilíciumoxid különösen alkalmas, mivel az egyenletesség, a kémiai semlegesség, nagy felület és porozitási tulajdonságok egyedülálló kombinációjával bír, amelyek rendkívül adszorptívvá teszik. A szillcium-oxidok gyártásánál precízen ellenőrzik a felület felszíni területét, a porozitását és részecske eloszlását. Ez különösen jól használhatóvá teszi ezeket a találmány szerinti kompozíciókban. A kereskedelemben hozzáférhető szilícium-oxidféleségeket SYLOID® és SYLOX® (gyártja: W.R. Grace & Company, Baltimore, Maryland) védjegyek alatt hozzák forgalomba. Ezeket az anyagokat speciálisan a szokásos folyadék diszperziókhoz és szuszpenziókhoz szánják.
Azonban ezek felhasználhatók a jelen találmány szerinti szilárd szuszpenziókban is.
Előnyös, ha a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum mukoadhezív tulajdonságokkal rendelkezik. Ez azt jelenti, hogy a szubsztrátum affinitással bír a test nyálkahártya membránjához, különösen a szájban, úgy hogy a hatóanyag vagy gyorsan adszorbeálódhat vagy az ízesítőanyagok esetében hosszú ideig észlelhető a szájüregben, mivel a hatóanyagot a szubsztrátum • · · · · · · hordozza. Ezek a szubsztrátumok odatapadnak, amikor a szájban nedvesség éri őket, főként a nyálkahártyamembránhoz való affinitásuk következtében. A szubsztrátum karboxil és hidroxil hidrofil csoportjait, valamint az esetleg jelenlévő más hidrofil csoportokat véljük túlnyomórészt felelősnek az ezen anyagcsoportoknak a nyálkahártya membránhoz való affinitásáért és adhéziójáért. Ezek az anyagok egyenletesek és a szájban mentesek bármiféle kellemetlen textúrától. Ezért a sikosító tulajdonsága lehetővé teszi, hogy a nyálkahártyához kötődve lényegében észrevétlen maradjon ez az anyag, ezáltal lehetővé téve az aktív anyag ízesítők esetében a szájban való lassú felszabadulását, vagy gyógyszerek esetében a véráramban való felszabadulását.
A jelen találmány előnyös nem-zsírjellegű szubsztrátuma a hidroxil-propil-metil-cellulóz. Ezt a sajátságos szubsztrátumot különösen alkalmasnak találtuk rágógumi kompozíciókban és más édesipari termékekben. Az ízesítőanyagokat, így például az ízadó olajokat általában összekeverik a hidroxi-propil-metilcellulózzal és úgy adják a találmány szerinti kompozíciókban a szilárd zsír mátrixhoz. Mivel az ízadó olajok gyorsan beszívódnak a cellulózba, az olajokat a végső szolloid termékbe lényegében az ízesítő komponensek elillanása nélkül vihetjük be a feldolgozás folyamán.
A jelen találmányban aktív anyagként használható anyagok számos aktív anyag közül választhatók, amelyek képesek egyesülni a nem-zsírjellegű szubsztrátummal és azon, mint hordozón maradni. Például különösen a folyadékok használhatók, mivel azokkal bevonhatók nem-zsírjellegű szubsztrátumok vagy szilárd aktív nem-zsí r j ellegű felitathatók a szubsztrátummal. Azonban nem-folyadék formák is szóba jöhetnek, ha a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátumot először flash flow eljárásnak vetjük alá, azaz vesszük a szilárd szubsztrátumot és flash flow eljárásban egyesítjük (amint ezt a U.S.S.N. 07/787,245 számú 1991. november 4-én bejelentett függőszabadalomban leírtuk) £ anyaggal, hogy egységes szilárd szubsztrátum/aktív anyag részecskéket képezzünk.
A jelen találmány céljára mégis a folyadékokat részesítjük előnyben. A folyadék aktívanyagok például magukba foglalják a gyógyhatású és az olaj szerű anyagokat, mint például ízadó olajokat és hasonlókat. A folyékony aktív anyagok lehetnek kombinációk is, mint például egy édesítőszer ízadó olajban oldva vagy diszpergálva, vagy két folyadék keveréke. Például mesterséges édesítőszereket adhatunk az ízadó olajokhoz és azután itatjuk föl a szubsztrátummal. Alternatív módon ízadó olajok keverékét vagy gyógyhatású anyagot egyesíthetünk a s zubs ztrátummal.
A találmány egy megvalósítási módjaként halolajjal vonják be vagy itatjuk át a szilárd nem-zsírjellegű szubsztrátumot, például a keményítőt és egyesítjük a találmány szerinti szállítórendszerrel.
A jelen találmányban felhasználható ízadó olajokat természetes és mesterséges olajok és esszenciák széles választékából választhatjuk. Ezeket az olajokat általában növényi kivonatokból nyerik, bár alternatív módon lehetnek szintetikusak is. Borsmentaolaj, fodormentaolaj, gaultériaolaj, mentol citromolaj és más gyümölcs-esszenciák s zokásosan « · használt ízadó olajok, amelyeket a jelen találmányban használhatunk. A találmány szerinti szolloidok olyan érzetet adnak, hogy az ízadó anyagokból a ténylegesnél nagyobb mennyiséget tartalmaznak, emellett fokozzák a kisebb mennyiségű ízadó olaj érzékelését és kiküszöbölik az ízadók vagy aktív anyagok nagyobb mennyiségének szükségességét. Ez különösen hasznos olyan alkalmazásokban, mint például a rágógumi kompozíciók, amelyben az erőteljesebb ízérzés érdekében magasabb koncentrációban adagolt ízadó olaj a gumialapanyag komponens lágyulását eredményezi és csúszóssá teszi a rágógumit. Ráadásul az ízadó olajok, mint a borsmentaolaj, mentaolaj, mentol és fahéjolaj különösen érdesek és a szájban égő érzést okoznak, ha túl nagy mennyiségben visszük be ezeket.
A felhasználható citrusolajokát vagy első sajtolású olajokat és/vagy esszenciákat például az alábbi alapanyagokból nyerjük: alma, sárgabarack, banán, áfonya, cseresznye, szőlő, grapefruit, citrom, hars, narancs, körte, őszibarack, ananász, szilva, málna, eper és hasonlók. Ezen anyagok keverékei és származékai is alkalmazhatók.
További 1zesítóanyagok választhatók a szintetikus ízesítő olajokból és ízadó aromákból és/vagy olajokból, gyanta-tartalmú olajokból és növényekből, levelekből, virágokból, gyümölcsökből stb. származó extraktumok és kombinációikból. Például felhasználhatók a szegfűszeg-olaj, babérolaj, ánizsolaj, eukaliptuszolaj, kakukkfűolaj, cédruslevél-olaj, szerecsendióolaj, zsályaolaj, keserűmandula-olaj, kassziaolaj. A szokásosan alkalmazott ízesítők magukba foglalják a mentolt, mesterséges • · « > « · · · • · · · · · vaníliát, fahéj származékokat és különböző gyümölcsízesítőket, önmagukban vagy keverékben.
Aldehidek és észterek, mint ízesítőanyagok szintén használhatók, amelyek fahéjacetátot, fahéj aldehidet, citráldietilacetált, dihidrokarvil-acetátot, eugenil-formiátot, pmetil-anisolt foglalnak magukba. Általában bármely ízesítőszer és élelmiszer adalékanyag felhasználható, amint azt a Chemicals
Used in Food Processing 1974. National Academy of Sciences p.
63-258. helyen ismertetik.
Aldehid ízesítők további példáit említjük a korlátozás szándéka nélkül acetaldehid (alma); benzaldehid (cseresznye, mandula), ánizs aldehid (édesgyökér, ánizs); fahéjaldehid (fahéj) ; citral, azaz alfa-citrál [ citrom, lime (citrus medical)]; neral azaz béta-citrál (citrom, lime); dekánál (citrom, narancs); etil-vanillin (vanlília, creara); hallotropin azaz piperonal (vanília, cream); vanillin (vanília, cream);
alfa-amil-cinnam-aldehid (fűszeres gyümölcs ízesítők);
vaj savaldehid (vaj, sajt); valcraldehid (vaj, sajt);
citronellál; dékánnál (citrusfélék); C-8 aldehid (citrusfélék)
C-9 aldehid (citrusfélék); C-12 aldehid (citrusfélék 2-etilvajsav-aldehid (bogyós gyümölcsök); hexanal aza trans-2 (bogyós gyümölcsök); tolilaldehid (cseresznye, mandula); veratraldehid (vanília); 2,6-dimetil-5-heptenal azaz melónál (sárgadinnye);
2,6-dimetil-oktanal (zöld gyümölcs) és 2-dodekanal (citrom, mandarin), ezek keveréke és hasonlók.
Más speciális ízadó vegyületek, mint például etilacetát, tiofén, etilpropionát, etilbutirát, 2-hexanoát, 2-metilpiazin, • · · » · · « heptaldehid, 2-oktanon, limonén és eugenol szintén felhasználhatók.
A jelen szállítórendszerek ízadó olaj tartalma általában 0,02-40 tömeg% a szállítórendszerre számítva. Azonban eltérések természetesen lehetségesek ezektől az értékektől biztosítva, hogy a szolloidot flash flow eljárás termékeként formáljuk. Az olajok mennyisége a szolloid szállítórendszerre számítva előnyösen kb. 0,5-20 tömeg%, a legelőnyösebben kb. 2-12 tömeg%.
A jelen találmány egy előnyös megvalósítási módjaként ellenőrzött hatóanyagleadású eljárást biztosítunk. Különösen az ízesítőszereket mint például a savakat, ízadó olajokat, édesítőszereket stb. együtt vagy külön dolgozhatjuk be a szolloidokba a kívánt íz felszabadulásának biztosítására.
Különösen előnyös megvalósítási mód szerint a savat tartalmazó szolloidokat elkülönített ízadó-szállító alkotórészként állítjuk elő. Elkülönített ízadó-szállító alkotórészként ízadó anyagokat és édesítőszereket dolgozunk be egy második szállító rendszerbe. Ezután a szolloidokat élelmiszerekbe, így például rágógumiba vihetjük be a kívánt kioldódás érdekében. Például egymásutáni ízanyag továbbítás a jelen találmány szerinti szolloid szállító rendszer felhasználásának eredményeképpen valósul meg.
Továbbá az ellenőrzött felszabadulás biztosítható a szolloid részecskék méretének ellenőrzésével. Általában a nagyobb részecskeméret az ízesítőszerek korábbi kiszabadulását, míg a kisebb részecskeméretű szolloidok az ízesítőszerek későbbi kioldódását teszik lehetővé. Ezt azzal együtt tekintve, hogy a szolloidokat monodiszpergált részecskék formájában képezhetjük, élelmiszeripari szakember számára az ízanyagoknak »·· fogyasztóhoz való kontrollált továbbításához kiváló módszer áll rendelkezésre.
Továbbá ebben a vonatkozásban a találmány szerinti készítmény és eljárás felhasználható nemcsak az élelmiszertermék ízeinek fokozására és ellenőrzésére, hanem a textúrájának biztosítására is. Például a szolloidok felhasználhatók rágógumiban a duzzasztószer utánzására. Egy rágógumi kompozíciót képezhetünk, amely más, kereskedelemben kapható rágógumi kompozíciókkal összehasonlítva, magas százalékban tartalmaz gumi alapot egy szolloid szállítórendszerben kis mennyiségű édesítőszerrel kombinálva (pl- magas intenzitás), amely felülmúlja a nagymennyiségű duzzasztószert tartalmazó gumi kompozíciót. Ez kiküszöböli a gumi textúrát és olyan érzetet kelt, hogy a duzzasztó édesítőszer hosszabb időtartam alatt jut ki. Ez és más előnyök méltányolhatok az élelmiszeripari szakember számára a jelen találmányban.
A jelen találmányban felhasználható gyógyszerek vagy szilárd vagy folyékony gyógyszereket foglalnak magukba, amelyeket a nem-zsírjellegű szubsztrátummal egyesítünk. A folyadékokat részesítjük előnyben, mivel ezek a szubsztrátummal felitathatók vagy más módon bevonatot képeznek rajta. Azonban, mint korábban kifejtettük, a szilárd anyagok flash flow eljárással egyesíthetők a nem-zsírjellegű szubsztrátummal egy új szilárd formát képezve, amely bedolgozható a jelen találmány szerinti készítményekbe.
A felhasználható gyógyszereket a gyógyszerek és savaddícíós sóik széles skálájából választhatjuk. Ezek a gyógyszerek használhatók önmagukban vagy kombinációban. Mind a • · · · • · · · · · szervetlen, mind pedig a szerves sók alkalmazhatók, feltéve, hogy megtartják gyógyhatásúkat. Savas sók például magukba foglalják a hidrokloridot, hidrobromidot, ortofoszfátot, benzoátot, maleátot, tartarátot, szukcinátot, citrátot, szalicilátot, szulfátot és acetátot. A szolloiddá formált keverékben a gyógyszer mennyisége 30 tömeg%.
A jelen találmány egyik előnye, hogy szolloid termékben az aktív anyag lényegében ugyanabban az arányban van jelen, mint a keverékben. Ez különösen hasznos az adagolt formáknál, ahol az aktívanyag-tartalom kritikus. Például a hatóanyagot tartalmazó szolloidok felhasználhatók egy gyógyszerészeti kapszula megtöltésére.
Végső adagolási formák, amelyekben a szolloidok jelen lehetnek, számos töltőanyagból vagy adagolási formából választhatók. Például élelmiszertermékek, gyógyszerek, pékáruk, gyógyászati készítmények, szögletes tabletták, kapszulák, nuggetek, rágógumi, folyadékok és gélek alkalmazhatók többek között.
Az előállított szolloidokat tárolhatjuk további felhasználásig vagy a szokásos adalékokkal, így gyógyászatilag elfogadható hordozókkal és készítményekké formálhatjuk, alkalmazásoknak megfelelő édesipari adalékanyagokkal amelyek számos, különleges textúrát biztosítanak. A gyógyászatilag elfogadható hordozókat az anyagok széles skálájából választhatjuk. A korlátozás szándéka nélkül ilyen anyagok hígítószereket, kötőanyagokat és tapadást növelő anyagokat, csúsztatókat, szétesést elősegítő anyagokat, színező anyagokat, ízadó anyagokat, édesítőszereket és más különféle • · anyagokat, így például puffereket a gyógyszer előállításához használt adszorbenseket foglalnak magukba. Ezekhez jönnek még az elixírek, szirupok, amelyekben a szolloidokat szuszpendáljuk.
A felhasználható gyógyszerek az alábbiakat foglalják magukba:
a) antitusszívumok, mint például dextrometorfan, dextrometofan-hidrobromid, noszkapin, karbetapentán-cifrát és klórfedianol-hidroklorid;
b) antihisztaminok, mint például klórfeniramin-maleát, fenindamin-tartarát, pirilamin-maleát, doxilamin-szukcinát és feniltoloxamin-citrát;
c) dekongestansok, mint például fenilefrin-hidroklorid, ps zeudoefedrin, e fedrin-hidroklorid;
d) különböző alkaloidok, mint például kodein-foszfát, kodein-szulfát és morfin;
e) ásványi és táplálék kiegészítők, mint például káliumklorid és kalcium-karbonát, magnézium-oxid és más alkálifém- és alkálitöldfém-sók;
f) laxatívumok, vitaminok és savcsökkentők;
g) ioncserélő gyanták, így például kölesztiramin;
h) koleszterol és zsírcsökkentő szerek;
i) antiaritmiás szerek, így például N-acetil-prokainamid;
j) antipiretikumok és analgetikumok, mint például acetaminofen, aszpirin és ibuprofen;
k) étvágycsökkentők, mint például fenil-propanol-aminhidroklorid vagy kaffein és
l) köptetők, mint például guaifenezin és
m) H2 inhibitorok.
• · • · • · · · · · · • · · ·· · · ν
További használható hatóanyagok a lázcsillapítókat, koronária-tágítókat, agyértágítókat, perifériás vazodilátorokat, antiinfektív szereket, pszichotropikumokat, szenvedélybetegség elleni szereket, serkentőket, gasztrointesztinális szedatívumokat, hasmenés elleni készítményeket, antianginális gyógyszereket, vazodilátorokat, vérnyomáscsökkentő gyógyszereket, érösszehúzó szereket és migrén kezelésére alkalmas szereket, antibiotikumokat, nyugtátokat, antipszichotikumokat, tumorellenes gyógyszereket, antikoagulánsokat és trombózis elleni szereket, hipnotikumokat, szedatívumokat, hányás elleni szereket, tengeri betegség elleni szereket, antikonvulzánsokat, neuromuszkuláris gyógyszereket, hyper- és hypoglikémiás szereket, pajzsmirigy kezelésére szolgáló készítményeket, diuretikumokat, antipazmodikumokat, méhnyugtatókat, méh-relaxánsokat, elhízás elleni szereket, anabolikus gyógyszereket, eritropoetikus gyógyszereket, asztma elleni szereket, köptetőket, nyálkaoldókat, urémia elleni gyógyszereket és hasonlókat foglalnak magukba. Gyógyszerek és drogok keverékei szintén felhasználhatók.
A jelen találmány a szakterületen édesítőszerekkel is foglalkozik, beleértve mind a természetes, mind a mesterséges édesítőszereket. így az édesítőszerek az alábbi, nem korlátozó jellegű listáról választhatók: cukrok, így például szukróz, glükóz (kukorica szirup), dextróz, invert cukor, fruktóz és ezek keverékei, szaharin és különböző sói, mint például nátrium- és kalcium-sója; ciklámsav és különböző sói, mint például nátrium- és kalcium-sója a dipeptid jól ismert édesítőszerek, így például az aszpartam és alitam; klórozott « · · • · · cukorszármazékok, mint például szukralóz; természetes édesítőszerek, mint például dihidrokalkon; glicirrin, Stevia rebaudiana és cukoralkoholok, mint szorbitol, szorbitolszirup, mannától, xilitol és hasonlók. Szintén édesítőszernek tekintjük a nemfermentálható cukrot, szubsztituált hidrogénezett kemény!tőhidrolizátumot (lycasin), amelyet az US Patent NP Re.
26,959 helyen írnak le. Szintén tekintetbe vesszük a szintetikus édesítőszert a 3,6-dihidro-6-metil-1, 1, 2,3-oxa-tiazin-4-on-2, 2dioxidot, különösen a kálium-(Acesulfame-K) , a nátrium és kalcium sóit, amint azt a 2,001,017.7 számú német szabadalom ismerteti.
Az édesítőszereket, mint az aktív anyagokat bedolgozhatjuk flash flow feldolgozással a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátummal együtt egyesített szubsztrátum/aktív anyag formálása céljából, aktív anyagként ízadó olajjal is egyesítve vagy a zsírmátrixba közvetlenül bedolgozva.
A szállítórendszert közvetlenül bevihetjük a szokásos rágógumikompozíciókba. Ezek a kompozíciók rendszerint édesítőszert, gumi alapanyagot és ízesítőt tartalmaznak. További ízesítő anyagokat és/vagy édesítőszereket természetesen egyesíthetünk a szolloid szállítórendszerrel és bedolgozhatjuk a rágógumi kompozícióba.
A jelen találmányban az ízesítő, édesítőszer és adott esetben savasítószer bedolgozható a szolloidba. Például a találmány egy megvalósítási módja szerint az ízadó olajok, édesítőszerek, élelmiszer savak (savasító anyagként is nevezzük) és ezek keverékeinek csoportjából választott ízesítők egyesíthetők a szilárd nem-zsírjellegű szubsztrátummal.
Előnyösen mindhárom anyag keveréke jelen van. Másik megvalósítási mód szerint az ízesítő anyagok egyikét vagy többjét pótlólag dolgozzuk be a szilárd zsír mátrixba oly módon, hogy az a szolloid szilárd zsír-részében marad.
Az új szolloid szállítórendszereket magukba foglaló rágógumi kompozíciók határozott előnyökkel rendelkeznek a tartós érzékelés tekintetében. A szolloid fizikai szerkezetének köszönhetően az ízesítő anyagokat megvédjük a feldolgozás, valamint a feldolgozást követő tárolás folyamán. A nemzsírjellegű szilárd szubsztrátum zsír környezete arra szolgál, hogy megelőzze a különálló szolloid részecskékből az ízadó anyagok elillanását, valamint megvédje a nedvesség idő előtti támadásától az édesítőszereket és/vagy más ízesítő anyagokat. A szolloid forma rágógumi kompozícióba belekeverve arra is szolgál, hogy megvédje az ízesítő anyagokat a rágógumiban lévő más komponensektől, valamint megelőzze az ízesítőszernek a gumi alapanyagból való kijutását a gumi felszínére.
A találmány szerinti szállító rendszerek egyik különös előnyét jelenti az a képességük, hogy fenntartják a rágógumi íz és édesség érzékelését. A nem-zsírjellegű szubsztrátum előnyösen mukoadhezív tulajdonsággal rendelkezik, ami arra szolgál, hogy a szolloidok lassan szabadítják fel az ízesítő anyagokat késleltetett hidratációs folyamat által. Az ízadó anyag és édesítőszer érzékelése jelentősen megnövekszik a szájban a masztikálás folyamán a szolloidok jelenlétének köszönhetően.
Az új szolloidokat tartalmazó találmány szerinti rágógumi kompozíciót ízanyagai és édesítőszere késleltetett felszabadulásának bemutatására kereskedelemben kapható • · · · • « ··* ··· • · · ·· · ·· ··· rágógumi kompozícióval hasonlítottuk össze és a következő adalékokat kaptuk. Ezeket az adatokat rágópanel· segítségével mértük és az értékelés egy 1-10-ig terjedő skála segítségével történt, az 1-es a legalacsonyabb, a 10-es a legmagasabb értékelést jelenti.
ÉS ÉDESSÉGÉRZET HATÁSTARTAM ÉRTÉKELÉSE i
IMI
Ή
w Φ tr»
ω
H •H
P >1
E-i C
s C
t—1 a)
íL W g
P >0
ω -P Ή
m
a) Ti 'd)
Pl
<C N
P H <
ti
-P o
© cd
P
-p
X
H cd
-P c
Φ g
M
P p
ω ti
-p
Ρί ti
0) 0)
1—1 £
tP CO
•H ti
ti o
£ 44
5-1 o CO cp r- o 5-1 o
[- o C\] r-1 LO o Γ- o
00 00 <0 LO CO CO C\] C\]
CP kO I—1 00 θ' CP
C\] LO 00 5-1 r- (—1 LO C4 t—i
00 LO co co OJ CO 5—1 o o o
t—I
CP o CP Γ CP o o o
Cti o CM LO c\] ?—1 o o o
LO 00 i—1 o o o o o o
ω >
w P w
2 Φ
(L tr
W '0
H •H
O >1
E-i ti
ti
P (V
P £
*0 -P
£ Ή
w co
PQ (1)
2 N
ω P Ή
ω N
Q ω P ω ω P H P <
>1
P 'id g
I—I 'ti
I-1 ti
E-<
-H
-P ti •H ti (1)
N
W ti
-P
kO r- ϊ—1 o θ' o <0 co kO ΟΊ
00 LO Γ- o LO o 00 co C\)
oo 00 r- θ' LO co CO C\1 Cti
© ti ti
-P
X ω
ti
-P ti (D £
ω ti o
ω ti
-p
ti
Q) (1)
i—1 £
CP co
•H ti
ti 0
£ 44
£ ti
-P ti ti
-P
T5 m
C\J kO kO c\] ’tr kO kO σ\ CP
00 co ϊ—1 !—1 c—1 00 co Cti Cs]
r- LO co C\] t—1 o o o
o co co o kO CP 'tr o o o
o 2T o 00 c\) f—1 o o o
00 LO co C\] o o o o o o
ü u 0 υ u u ü ü 0
a. ti P P P P ti P ti ti
£ Φ a) a) a) (D Φ ű) Φ Φ
ίλ L CL CL CL Oh L tiu
o
co o o o o o O o o o
o LO o LO o LO o o o o
í—1 t—1 CM CM co V LO
o rP (rí
-P
ÖL o ΟΊ lo P1 ϊ—1 co o c—1
CM o CM CM 00 1-1 r— 00 o r-
00 co t— CO co CM CM i—1
H ω
EX] ω
ÉS ÉDESSÉGÉRZET TETSZÉST INDEX ÉRTÉKELÉS xi <
xi <
φ x
φ
TJ £
Ή
-P ω
Ό)
N
W
-P
Φ
4->
'0
4-1
Ή
CO (1) τί '(D
N ®
P
4-1
X
H (rí
-P £
Q) £
CO
P o
X
CO (rí
4-1
^*1 P
0) Φ
1-1 £
trí co
•P P
P 0
X X
(rí
4-1 o
X
ω > tó ω tó H S (1)
X
w <D
H Ti
o C Ή
H C P
co
Hl '(D
< N
CO
4-1 (1)
4->
tó s ^0
w 4-1
i—1 Ή
W CO
Q 0)
W N
Ή
ω H N
W tó
P
-P
X w
(rí
4-i £
(1) £
CO
P o
X
co fü 4-1
Í>1 P
Φ Φ
1-1 £
tP co
P p
P 0
£ X
£
4-1
P (rí
4-4 '0
H
r- 'p o o Γ— CO CO Γ- (P
LO (—1 o o LO 00 xr ιο CM
<0 LO co CM I-1 I-1 o O
rP r—
Γ— LO
CO O co o co xr
T—I C—I r- LO cm
cn co co I—1 cn CO Γ- ΙΏ
CM p1 r— i—1 CM 00 ιο 00 t—1
00 00 r— CO LO co co CM CM
τ—1 00 P o co <0 Γ- CO (P
t— xr t—1 o p 00 ιο 00 CM
CO LO p 00 CM ip rp O O
00 co P co 00
p p tP p p
r— p co !-1 o
P P o o o
1—1 1—1 o o o
o o o o o
υ 0 ü υ 0 U 0 u υ
sx P P P
£ ® Φ Φ ω (D Φ ®
(tó ÍX iX X
o
CO o o o o o o o o o
o LO o LO o LO o o o o
íP t—4 CM ej ro P LO LO
• · ·
A fenti első értékelő táblázat az íz- és édességérzet hatástartamára vonatkozik. A szakértői panelhez kereskedelemben kapható rgógumi termékek, nevezetesen Wrigley's Peppermint (borsmenta) és Wrigley's Extra® Peppermint rágógumik mintáit adtuk és kértük ezek összehasonlítását a találmány szerinti borsmenta rágógumival. Mindegyik rágógumi termék mintát a panel minden tagjával megdolgoztattunk. A rágógumikat hatvan perces időtartamig másztikáltuk, a táblázatban feltüntetett időintervallumokban végzett értékeléssel. A hatástartam értékelésre vonatkozó táblázatból teljesen nyilvánvaló, hogy amíg a kereskedelemben kapható rágógumi termékek íz- és édességérzete 30 másodperc elteltével lényegében a találmány szerinti termékkel azonos szintet mutatnak, a kereskedelemben kapható termékek mutatói 5 perc elteltével jelentősen romlanak.
A 10 perces intervallumnál a két, kereskedelemben kapható termék értékelése, mind az íz- mind az édességérzetet figyelembe véve, csak fele annyira volt jó, mint a találmány szerinti terméknél megadott értékek. 30-60 perc rágás után a találmány szerinti kompozíciók értékei lényegesen nagyobbak voltak. Közelebbről 60 perces időtartamnál a találmány szerinti termékek íz- és édességérzete tízszer nagyobb volt, amint az a táblázatból nyilvánvaló.
Az íz- és édességérzet tetszési index értékelése vonatkozásában a fenti 2. táblázatra utalunk. A tetszési index fogalmat használjuk minden, a rágás során tapasztalt kellemes érzésre. A tetszési index lényegesen csökkent 5 perc után a kereskedelemben kapható terméknél. Ezt a találmány szerinti termékek tetszési indexével hasonlítottuk össze, ami lényegében • · · ugyanolyan maradt még 10-15 perc rágás után is. 25 perc után a találmány szerinti kompozíciók 4,29 (ízérzékelés) és 4,14 (édességérzet) értékeket mutattak, míg a kereskedelemben kapható rágógumi termékek értékei 0,14 és 1,57 voltak az ízérzet és 0,14 és 1,43 az édességérzet tekintetében. 40 perc után az eredeti Wrigley's Peppermint rágóguminál nem volt lényeges az íz- és édességérzékeié és a tetszési rndex értékek 0,86 és 0,57 voltak Extra Peppermint rágógumira ugyanabban az időben. Azonban a jelen találmány szerinti kompozícióval előállított rágógumik lényegesen magasabb értékeket mutattak 30-60 perc után: 2,143,86 (ízérzékelés) és 1,71-2,86 (édességérzékelés), jelezve, hogy az íz- és édességérzés határozottan jelen van és még élvezhető.
A rágógumi képessége, hogy 60 perc vagy több idő eltelte után is megtartja az íz- és édességérzetet, véleményünk szerint a szolloidok azon képességének köszönhető, hogy a szájban maradva lehetővé teszik az ízanyagok érzékelésének meghosszabbodását.
A rágógumi kompozíciókra tekintettel az alkalmazott gumi alapanyag mennyisége a különböző faktoroktól függően erőteljesen változik úgy az alapanyag típusát, kívánt konzisztenciáját és a végtermék gyártásához használt egyéb komponenseket tekintve. Általában a végtermék rágógumi kompozíció össztömegére számítva 5-85 tömeg% mennyiséget alkalmazunk, előnyösen 15-30 tömeg%-ot.
Gumi alapanyagként bármely vízben nem oldható, a szakterületen jól ismert gumi szóbajöhet. A gumialapanyagként megfelelő polimerek példái magukba foglalják mind a természetes, mind a szintetikus elasztomereket és gumikat. Például azon polimerek, • · amelyek megfelelnek gumialapanyagként, a korlátozás szándéka nélkül növényi eredetű anyagokat, így például kaucsukot, jelutongot, guttapercsát és koronagumit foglalnak magukba. Szintetikus elasztomerek, így butadién-sztirol kopolimerek, izobutilén-izoprén kopolimerek, polietilén, poliizobutilén, poli(vinil-acetát) és ezek keverékei szintén felhasználhatók.
A gumialapanyag kompozíciók elasztomer oldószereket is tartalmazhatnak, hogy segítsék a gumi komponens lágyulását.
Ilyen elasztomer oldószerek a gyanták metil-, glicerin- vagy pentaeritritolésztereit vagy módosított gyantákat, így például hidrogénezett, dimerizált vagy polimerizált gyantákat vagy ezek keverékét foglalják magukba. Felhasználható elasztomer oldószerekre példaképpen említhetők a részlegesen hidrogénezett fagyanta pentaeritritolésztere, fagyanta pentaeritritolésztere, fagyanta glicerinésztere, részlegesen dimerizált gyanta glicerinésztere, polimerizált gyanta glicerinésztere, tallolaj gyanta glicerinésztere, fagyanta és részlegesen hidrogénezett fagyanta glicerinésztere és részlegesen hidrogénezett gyantametilészter, így például alfapinen és bétapinen polimerjei, terpéngyanták, beleértve a politerpént és ezek keverékeit. Az oldószereket 10-75 tömeg% mennyiségben alkalmazhatjuk, előnyösen 45-70 tömeg% mennyiségben a gumialapanyag össztömegére számítva.
A hagyományos összetevők széles köre, mint például képlékeny!tők vagy lágyítók, így lanolin, sztearinsav, nátriumsztearát, kálium-sztearát, glicerin-triacetát, glicerin és hasonlók, beleértve a természetes viaszokat, így a paraffinviaszokat és mikrokristályos viaszokat, bedolgozhatok a ·· «4 gumi alapanyagba, hogy különböző kívánt texturájú és konzisztenciájú változatokat kapjunk.
A találmány szerint azonban ezen komponensek mennyisége csökkenhet vagy egyes esetekben kiküszöbölhetők. Ha jelen vannak ezek a individuális adalékanyagok, ezeket általában legfeljebb 15 tömeg%, előnyösen 3-10 tömeg% mennyiségben alkalmazzuk a végső gumialapú kompozícióra számítva.
A rágógumi további szokásos adalékokat foglalhat magába, így színezőanyagokat, mint például titán-dioxidot, emulgálószereket, így lecitint és glicerin-monosztearátot, kiegészítő töltőanyagokat, mint alumínium-hidroxidot, alumíniumoxidot, alumínium-szilikátot, kalcium-karbonátot, talkumot és ezek kombinációját; és további ízesítőszereket. Ezek a töltőanyagok a gumialapanyagba különböző mennyiségekben használhatók. Előnyösen a töltőanyagok mennyisége a végső rágógumira számítva 4-35 tömeg% között változik.
A rágógumi kompozícióban használt szolloid szállítórendszer mennyisége az előnyök oka. A végső rágógumi kompozíció a szállítórendszert 0,25-40 tömeg% mennyiségben, előnyösen 1-30 tömeg%, még előnyöüsebben 1-20 tömeg% mennyiségben foglalja magába.
A találmány szerinti szállítórendszerhez adalékképpen a rágógumi kompozíció adott esetben tartalmazhat egy vagy több adalékot, így szokásos poliszacharid-alapú duzzasztószereket, beleértve a cukrokat vagy cukoralkoholokat, 1zadóanyag-szállító rendszereket, porlasztva szárított ízesítőket, folyékony ízesítőket, természetes és/vagy mesterséges ízesítőket és hasonlókat.
I ···
A találmány szerinti rágógumi kompozíciók előállíthatok a vízben oldhatatlan gumialapanyag rész és a vízoldható ízesítőanyag rész egyesítésével, beleértve az új ízesítő/édesítőszer szállító rendszert a szokásos rágógumi feldolgozási technikák szerint. Illusztráció céljából ismertetjük az új rágógumi kompozíció előállítási módját, amint itt következik:
A megfelelő rágógumi alapanyagot először megolvasztjuk. A lágyítókat és duzzasztószereket, mint cukrokat vagy cukoralkoholokat kívánt esetben lassú keverés mellett hozzáadjuk. A találmány szerinti szállítórendszert azután adjuk hozzá és a keverést addig folytatjuk, míg homogén masszát nem kapunk. Adott esetben további ízadó olajokat vagy porlasztva szárított ízesítőket is adhatunk hozzá. A masszát azután hengerezzük, érdesítjük, porozzuk és csomagoljuk a szakterületen ismert bármely eljárással.
Tekintettel a más típusú élelmiszerkészítményekre, a találmány szerinti szolloid szállító rendszereket szokásos módon hozzáadhatjuk ezekhez is. Például préselt tabletták esetében a szállító rendszert szárazon összekeverhetjük a tabletta további alkotórészeivel és a keveréket azután préseljük végleges tabletta formába. Fogápolószerek, fogkrémek, mosószerek esetében szintén előnyök származnak a szállító rendszernek az adott formulációikba való beldolgozásából. Röviden, a mátrix a különböző élelmiszeripari készítményekhez ugyanolyan módon adható, amint a szakember a szokásos élelmiszeripari alkotóelemeket szokta hozzáadni.
A találmány egy különösen előnyös megvalósítási módjaként folyékony aktív anyagokhoz nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátumként mikron-méretű, szintetikus, amorf szilíciumoxidot használtunk. Ezt az anyagot alkalmazva, az ízadó olajok ennek felületén adszorbeálódhatnak a pórusaiba és azután adhatók a feldolgozandó mátrix anyaghoz a találmány szerinti szállító rendszer kialakítása céljából. Ilyen módon további ellenőrzött hatóanyagfelszabadulási karakterisztikák jellemezhetik a szállító rendszert, valamint az olajoknak elpárolgás és oxidálódás ellen további stabilizációt és védőhatást nyújt. Ezek a szilíciumvegyületek bizonyos ízesítő anyagok kémiai csoportjaihoz ionos és hidrogén kötés affinitással bírnak, amely affinitás arra szolgál, hogy megerősítse az ízesítőanyaglehetővé teszi fokozottabb képességek és stabilizációs es retenciot felszabadulási kialakulását.
Egy másik megvalósítási mód szerint poli(telítetlen zsírsavat) mint például halolajat egy keményítő nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátummal egyesítünk és a zsírmátrixhoz adjuk.
A találmány szerinti szállító rendszerbe való bedolgozáshoz ízadó olajok hordozójaként használható adalékanyagok a maltodextrineket, mint például az MIOO(IODE) márkanevű, Grain Processing Corporation, Muscatine, IA által gyártott, porlasztva szárított maltodextrint, valamint a
Micropor Buds 1015A(10DE) márkanevű E. Staley Manufacturing Co., Decatur, IL. által gyártott agglomerált maltodextrint foglalják magukba. Ezek az anyagok szintén porózusak és lehetővé teszik az ízanyagok retencióját. A polidextróz és mikrokristályos cellulóz késleltetett j ellemzők szintén felhasználhatók és még számos más adszorbens anyag is tekintetbe vehető.
Példák
Az alábbi példák a találmány további megvilágítására szolgálnak, de nem kívánjuk találmányunkat ezekre korlátozni.
Az alábbi készítményeket használtuk mind flash shear, mind flash heat eljárásban szolloidok előállítására.
Szolloid szállító rendszer készítmény (tömeg%)
Komponens ABC
Részlegesen hidrogénezett 58,08 66, 00 66, 00
s zój aolaj
HPMC1 15,00 10, 00 10, 00
ízadó olaj 12,50* 10,00* 10,00*
Mesterséges édesítőszer 10, 42 10, 00 10, 00
Tetszőlege s alkotórés zek^ 4,0 4,0 4,0
1 hidroxipropilmetilcellulóz 2 emulgálószer és töltőanyagok * fodormenta/borsmenta keverék ** borsmentaolaj/mentol keverék
Flash shear eljárás
A fenti kompozíciók mindegyikét flash shear eljárással dolgoztuk fel a találmány szerinti szolloid szállító rendszer előállítása céljából. Minden kompozíciót keverék formájában állítottunk elő. A megfelelő kompozíciót azután egyenként dolgoztuk fel; extrudert használtunk, ahol az
·· · · • · · extrudátumot szétszakító légáramnak vetjük alá, porlasztófejjel.
A készítményeket kétcsavaros extruderbe tápláltuk be és a betáplálás! sebességet úgy állítottuk be, hogy a legjobb minőségű terméket kapjuk.
Az A-C készítmények flash shear paramétereit a következő táblázat tartalmazza.
Készítmény Extruder rendszer hőmérséklete °C Csavar sebesség ford./perc Porlasztó levegő nyomása psig Porlasztó levegő hőmérséklete °C
A 62-70 309 2,25 75
B 70 310 2,5 79
C 70 300 2,5 80
A készítményeket olyan hőmérséklet hatásának tettük ki, amely elegendő, hogy megolvadjanak, és amely, mint a táblázat mutatja, körülbelül 62-70°C részlegesen hidrogénezett szójaolaj esetében. Az alkalmazott sebesség 300-310 fordulat/perc volt, de ezt sebességet csak berendezés sebességkapacitása korlátozza. Nagyobb sebességet, így 500 fordulat/percet vagy nagyobbat sikeresen alkalmaztunk. Általános elvként ha nagyobb a csavarsebesség, gyorsabb az extrudátum átjutása és rövidebb a tartózkodási idő. Az alábbi kompozíciókban a keverék tartózkodási ideje az extruderben kb. 60-83 másodperc. A tartózkodási idő természetesen számos tényezőtől függően változhat, de a jelen találmány céljaira a tartózkodási időnek csak annyinak kell lenni, ami elég hosszú, hogy a zsír elérje a részecskénbelüli folyási pontját. Amint a fentiekben ismertettük, ez a felhasznált zsírtól függően változik. Kis extruder gépekkel a tartózkodási idő 5 másodperc rövidségű lehet, míg nagy berendezéssel ez közel 160 másodperc is lehet. A fenti készítményekben a zsír hőmérséklete az extruder rendszerben körülbelül 62-70°C, azonban a találmány szerinti eljárás csak olyan hőmérsékletet igényel, ami elegendő, hogy a zsír részecskénbelüli elfolyósodását okozza, amely néhány anyagra nézve a nyomástól és más paraméterektől függően lehet alacsonyabb, mint ezen anyagok olvadáspontja. Bármely esetben ez a hőmérséklet alacsonyabb kell, hogy legyen a nem-zsírjellegű szubsztrátum olvadáspontjánál és előnyösen nem magasabb, mint körülbelül 10°C-kal a zsír olvadáspontja fölötti hőmérséklet.
Az extruderben feldolgozott anyagot a porlasztófejen át fúvatjuk ki; a porlasztóra irányított légáram kell, hogy az extrudátumot kis szolloid részecskékké szaggassa szét.
Egyenletes méreteloszlású szolloid részecskék előállításának biztosítása érdekében egy olyan porlasztófejet használtunk, amely az extrudátum-áram körül koncentrikus levegőáramot biztosít, valamint az extrudátumra és a koncentrikus légáramra egymással átellenben lévő három levegőfúvóka irányul, miközben a levegő nyomását a fenti táblázat mutatja.
A szokásos porlasztva fagyasztási és porlasztva szárítási eljárásokkal összehasonlítva a jelen találmány szerinti eljárás cold flow (hidegen folyó) eljárásnak tekinthető, amely kiküszöböli a keverőben és a tárolótartályban való hosszú tartózkodási időt és az ezekkel kapcsolatos problémákat. Az extrudert teljes folytószelep mellett működtettük és a sebessége
*··! ···· ···. • · ·
300-310 fordulat/perc volt. A levegő nyomása körülbelül 2,25-2,5 psig volt.
Amíg a kompozíció az extruderben volt, a rendszer pozitív nyomás alatt volt, hogy megelőzzük a keverés folyamán szilárd halmazállapotban maradt nem-z sírjellegű szubsztrátum leülepedését és a szilárd zsír folyékony állapotúvá való átalakulását. Az extruder ebben a vonatkozásban gyakorlatilag zárt rendszer.
A fenti kompozíciók feldolgozási eljárásánál alkalmazott levegőnyomás különösen alacsony volt (2,25-2,5 psig), összehasonlítva a szokásos porlasztva szárítási és porlasztva fagyasztási eljárásokkal. Amint a fentiekben említettük, a levegő nyomása a porlasztó kilépőnyílás méretével arányosan változtatható. Más szóval, nagyobb tömegű folyékony extrudátum extruderből való kilépésekor nagyobb nyomást használunk, és még szolloid terméket kapunk. Bár a találmány szerinti nyomásértékeket különösen alacsonynak találtuk a szokásos porlasztva szárítási és porlasztva fagyasztási eljárásokkal összehasonlítva, csak az a korlátozás van a szétszakító erők nagyságát illetően, hogy ne szeparálja a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátumot a zsírtól és az itt definiált szolloidot eredményezze. 2-11 psig nyomású levegőt sikeresen használtunk, bár az alacsonyabb nyomásokat részesítjük előnyben.
Míg a kilépő extrudátum egy viszonylag sűrű folyékony anyag-áram, bizonyos esetekben, azaz bizonyos kompozíciók és nagysebességű gyártási felszerelés esetén előnyös a szórófejet úgy kiképezni, hogy a folyékony extrudátum az extrudert üreges csövek formájában hagyja el. A jelen találmányban ezt egy, a • · · porlasztófej nyílásában lévő tüske használata kísérte, amely a folyékony anyagot a porlasztó fala és a tüske közé irányítja sok tekintetben azonos módon, ahogy a co-extrusion extruder feje működik. A folyékony extrudátum üreges csövét azután az itt leírtakkal megegyező módon a gázárammal szétszakítottuk szolloidok képzése céljából.
Flash heat eljárás
A következő példa a pillanatszerű hőkezelés flash heat eljárást írja le, amelyet a jelen találmánynak megfelelően használtunk szolloidok képzésére.
A fenti A szolloid készítmény keverékét beadagoltuk egy forgó berendezésbe, amely fűtött forgófejjel van felszerelve, a forgófej számos meghosszabbított nyílást foglal magába, melyeknek magassága körülbelül 0,005-0,01 inch közötti érték. A hét inches forgófej forgási sebessége 3500 fordulat/perc volt. A forgófej méretétől függően és a szilárd zsír kiválasztásától függően a forgási sebesség 400-500 fordulat/perc lehet. A forgófej fűtőeleme olyan hőmérsékleten volt, ami elegendő a zsír pillanatszerű hőkezelését előidézni, miáltal a zsírt részecskénbelüli elfolyósodásnak vetettük alá. A folyási hőmérséklet az A készítményre körülbelül 70°C volt.
Amint a szilárd kompozíciót pillanatszerű hőkezeléssel feldolgoztuk és a forgófej nyílásán átrepült a környező levegőbe, különálló szferoid szolloidokat képzett. Amint a szolloidok lehűltek a szabad repülés folyamán, a szilárd szuszpenzió és alak bezárult. A szolloid minta lényegében méretben és alakban egyöntetűséget mutatott, körülbelül 60%-ban ··· • · vagy ennél nagyobb mennyiségben körülbelül 300-400 mikronnál kisebb átmérővel rendelkeztek a szolloid részecskék.
A jelen találmány szerint rágógumi kompozíciókat készítettünk az alábbi táblázat szerint. Minden rágógumi jelentős íz- és édességérzet tartósságot mutatott hatvan perces vagy ennél hosszabb időtartamig.
•·· ···· umi kompozíció o\o tn
Φ £
:0
P tn 'ÍÜ
LO 24,00 LO r- CM o kO o LO o T—1 LO CM Γ· o LO Γ- I-1 -k -k LO r- CM
-k
o o -k
o r- LO kO o o
X X X I-1 LO o
kO 00 o X X X
LO CM LO ,—1 o i—1 00
-k
o LO o -k
o 00 <—1 LO o o
X X X o LO o
CTi r—) X X X
CM LO (—1 o r—1
-k
o LO -k
o I-1 LO o o o
X X Γ CM CT) o
kO kO X X x X
co CM LO Ök o CO
-k
o 00 -k
o r- LO θ' o o
X X r- I-1 o CO
00 X X x X
CM CM LO σι o CM CO
o CO -k
o 00 LO LO o
X X LO 1-1 CA LO
θ' CT) X X. x X
I—1 CM LO τ o C0
'0 1-)
Ή P '(Ü (D
P Φ CM C0 tn i—f P £ Φ CO Φ tn 0 κ*Ί P N CO T p φ P P Φ £ fO P P Φ
& Ό \ P 0 C CO
d -P 44 λ; Ό T5 p
1—1 N Ό (0 'O '0 Ή P 0 0
i—1 co P P -P -P 0 Ή IP CQ
0 Ή Φ Ή 1-1 1-1
•H •H tM >1 -P CO co l-1 1—1
g i—1 CM CO Φ Φ 0 '(Ü k
3 0 P '(Ü Φ T N N tM -k -k
O 0-1 T! Pl 2 Ή ω CO
HPMC szubsztrátum/részlegesen hidrogénezett szójaolaj (zsír-mátrix)
Borsmenta
Egy rendszert ízű szolloid rendkívül effektív borsmenta szolloid szállító állítottunk elő az alább bemutatott formálással.
Borsmenta szolloid formuláció
Alkotórészek tömeg%
Borsmenta keverék 10%
Mesterséges édesítőszer 10%
Nem-zsírjellegű szubsztrátum (hidroxi-propil-metil-cellulóz) 10%
Illékonyságot csökkentő szer (közepes szénláncú triglicerid) 4%
Zsír komponens 66%
Összesen: 100%
Egy borsmenta előkeverék komponenst készítettünk a borsmenta ízanyag és a közepes szénláncú triglicerid alapos összekeverésével. Egy második előkeveréket készítettünk: a mesterséges édesítőszer a zsír komponens és nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum összekeverésével. A zsírt is előkezeltük forgófejben pillanatszerű hőkezeléssel.
Ezután mindkét előkeveréket alaposan összekevertük, míg homogénné váltak és aztán flash flow feldolgozásnak vetettük alá kettős extruderben. Az előállított termék monodiszpergált szolloid termék volt, ami azonnal felhasználható élelmiszerekbe való beldolgozásra.
Gyümölcsízű szolloid
Gyümölcsízű szolloid terméket állítottunk elő az alább bemutatott formálással:
Gyümölcsízű formuládé
Alkotórészek tömeg%
Gyümölcsaroma keverék 15%
Mesterséges édesítőszer 6%
Nem-zsírjellegű szubsztrátum 13%
Illékonyságot csökkentő szer (közepes szénláncú triglicerid olaj) 4%
Zsír 62%
Összesen: 100%
Egy gyümölcsaroma kombinációt és a közepes szénláncú triglicerideket előzetesen flash flow feldolgozással egyesítettük. Egy második előkeveréket készítettünk a nagy intenzitású édesítőszer, a hidroxi-propil-metil-cellulóz és a zsír alapos összekeverésével. A zsírt előzetesen egy forgófejen pillanatszerű hőkezelésnek vetettük alá. A két előkeveréket egyesítettük, és alaposan elkeverük, amíg homogénné vált.
A keveréket azután ’’ flash shear feldolgozásnak vetettük alá egy kettős extruderben és egy szilárd halmazállapotú szolloid terméket kaptunk. A termék gyümölcsaromát tartalmazott, amely rágáskor felszabadult és amely nem párolog el mielőtt a szájba kerül.
* · · · · · I • · • · ··
Az ily módon ismertetett találmány alapján nyilvánvaló, hogy ugyanaz számos módon variálható. Ezeket a változatokat nem tekintjük a találmány szellemétől és oltalmi körétől eltérőnek és minden módosulat beletartozik a következő igénypontok oltalmi körébe.
Még itt ismertettük a jelen találmány előnyösnek tartott megvalósítási módjait, addig a szakterületen jártas szakember változtatásokat és módosításokat hajthat végre anélkül, hogy a találmány szellemétől eltérne, és ezért igényelünk minden ilyen változtatást és módosítást, mint a találmány körébe tartozó megoldást.
·· · · • · · • · · »·· ·· ··· ··· • · ··♦
Szabadalmi igénypontok

Claims (19)

1. Rágógumi kompozíció, amely (a) 5-85 tömeg% mennyiségben rágógumi alapot és (b) többféle szolloidot tartalmaz, az említett szolloidok egy nem-zsírjellegű szubsztrátummal társított ízesítőanyag szilárd zsírban diszpergált szilárd szuszpenzióját foglalják magukba, és a zsír szobahőmérsékleten megszilárdítható, és részecskén belüli folyási pontja alacsonyabb, mint a nem-zsírjellegű szubsztrátum olvadáspontja, ahol az említett szolloidok túlnyomó mennyiségének lényegében ugyanannyi az ízesítőanyag tartalma, valamint említett szolloidok legalább 60%-ának részecskemérete kisebb, mint 300-400 mikron.
2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció nem-zsírjellegű szubsztrátumként egy mukoadhezív anyagot tartalmaz.
3. Az 1. igénypont szerinti szállítórendszer azzal jellemezve, hogy ízesítőanyagként ízesítő olajokat, édesítőszereket, étkezési savakat és ezek keverékét tartalmazza.
4. A 3. igénypont szerinti rágógumi kompozíció azzal jellemezve, hogy ízesítő olajként az alábbi mentaolajat, borsmentaolajat, gaultéria-olajat (metil-szalicilát), fahéjolajat, mentolt, citromolajat, gyümölcsesszenciákat és ezek keverékét tartalmazza.
5. A 3. igénypont szerinti rágógumi kompozíció azzal jellemezve, hogy az édesítőszer az alábbi csoportból választott anyagok valamelyike: szaccharidok, szaccharin és sói, ciklámsav és sói, aszpartám, szukralóz, dihidrokalkon, glicirrin, szteriozid, polihidrált alkoholok, hidrogénezett keményrtőhidrolizátum, aceszulfam-K és ezek keveréke.
6. A 3. igénypont szerinti rágógumi kompozíció, azzal jellemezve, hogy élelmiszersavként az alábbi savak egyikét, így citromsavat, almasavat, aszkorbinsavat, borkősavat, adipinsavat, fumársavat, borostyánkősavat, tej savat, glukono-delta-laktont valamint ezek keverékét tartalmazza.
7. Az 1. igénypont szerinti kompozíció azzal jellemezve, hogy duzzasztószert tartalmaz.
8. Az 1. igénypont szerinti kompozíció azzal jellemezve, hogy egy vagy több adalékot tartalmaz az alábbi csoportból: töltőanyagot, képlékenyítő anyagot, lágyítót, színezőanyagot, édesítőszereket, ízadó anyagokat és ezek keverékeit.
9. Az 1. igénypont szerinti rágógumi kompozíció azzal jellemezve, hogy a rágógumi össztömegére számítva nullánál nagyobb és 30 tömeg% közötti mennyiségben számos szolloidot tartalmaz.
10. Az 1. igénypont szerinti rágógumi kompozíció azzal jellemezve, hogy a szolloidban az ízadóanyag mennyisége körülbelül 0,1 tömeg% és körülbelül 35 tömeg% közötti.
11. Az 1. igénypont szerinti rágógumi kompozíció azzal jellemezve, hogy a szolloid zsír része a nem-zsírjellegű szubsztrátummal egyesített ízadóanyagtól függetlenül tartalmaz ízesítőszert.
12. Az 1. igénypont szerinti rágógumi kompozíció azzal jellemezve, hogy a szilárd zsír az alábbi csoportból választható anyagok valamelyike: hidrogénezett vagy részlegesen hidrogénezett állati vagy növényi zsírok, valamint ezek glicerin-észterei.
13. A 2. igénypont szerinti rágógumi kompozíció azzal jellemezve, hogy a nem-zsírjellegű szubsztrátumot az alábbi csoportból választjuk: cellulózszármazékok, szilícium-oxidok, mikrokristályos anyagok, vízben duzzadó gumik és rágásztószerek, alginátok, karagének, tragant, keményítőszármazékok, titándioxid, zein valamint ezek keverékei.
14. A 13. igénypont szerinti rágógumi kompozíció azzal jellemezve, hogy a zsír részlegesen hidrogénezett szójaolaj.
16. A 15. igénypont szerinti rágógumi kompozíció azzal jellemezve, hogy ízesítőanyagként borsmentaolajat, fodormentaolajat, mentolt, fahéjolajat, gaultéria-olajat (metilszalicilátot), valamint ezek keverékét tartalmazza.
17. Kompozíció, amely többféle szolloidot tartalmaz, az említett szolloidok egy nem-zsírjellegű szubsztrátummal társított aktív anyag szilárd zsírban diszpergált szilárd szuszpenzióját foglalják magukba és a zsír szobahőmérsékleten megszilárdítható, és részecskén belüli folyási pontja alacsonyabb, mint a nem-zsírjellegű szubsztrátum olvadáspontja, ahol az említett szolloidok túlnyomó mennyiségének lényegében ugyanannyi az aktívanyag tartalma, valamint az említett szolloidok legalább 60%-ának részecskemérete kisebb, mint 300400 mikron.
18. Gyógyászati termék, amely többféle szolloidot tartalmaz, az említett szolloidok egy nem-zsírjellegű szubsztrátummal társított aktív anyag szilárd zsírban diszpergált szilárd szuszpenzióját foglalják magukba és a zsír «··· ··», ··· ··· ► · • * ··· szobahőmérsékleten megszilárdítható, és részecskén belüli folyási pontja alacsonyabb, mint a nem-zsírjellegű szubsztrátum olvadáspontja, ahol az említett szolloidok túlnyomó mennyiségének lényegében ugyanannyi az aktívanyag tartalma, valamint az említett szolloidok legalább 60%-ának részecskemérete kisebb, mint 300-400 mikron.
19. Kompozíció, amely többféle szolloidot tartalmaz, az említett szolloidok egy nem-zsírjellegű szubsztrátummal társított aktív anyag szilárd zsírban diszpergált szilárd szuszpenzióját foglalják magukba és a zsír szobahőmérsékleten megszilárdítható, és részecskén belüli folyási pontja alacsonyabb, mint a nem-zsírjellegű szubsztrátum olvadáspontja, ahol az említett szolloidok túlnyomó mennyiségének lényegében ugyanannyi az aktívanyag tartalma, valamint az említett szolloidok legalább 60%-ának részecskemérete kisebb, mint 300400 mikron és ahol az aktív anyag egy drog.
20. Szolloid szállító rendszer az alábbi módon formált aktív anyagokhoz
a) egy aktív anyaggal társított nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum és egy szilárd zsír keverékét állítjuk elő, ahol a zsír szobahőmérsékleten megszilárdítható és részecskén belüli folyási pontja alacsonyabb, mint az említett nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum olvadáspontja;
b) az említett keveréket hőhatásnak és erőhatásnak tesszük ki, amelyek elegendőek ahhoz, hogy a szilárd zsír részecskén belüli elfolyósodását előidézzék, de a nem-zsírjellegű szilárd szubsztrátum olvadáspontját nem éri el, és ··« :..
c) az említett melegített keverékhez szétszakító erőt alkalmazunk, hogy az említett keverék különálló szolloid részecskékké formálódásának előidézésére, amely szolloid az említett szilárd szubsztrátumnak az említett zsírban lévő szilárd szuszpenzióját foglalja magába.
A meghatalmazott t/c FdC.OS
63.260/PA
KÖZZÉTÉTELI
PÉLDÁNY
Részlegesen hidrogénezett szójaolaj/HPMC szubsztrátum/bcrsmenta olaj szolloidok
Részlegesen hidrogénezett
HU9603605A 1994-07-01 1995-06-30 Flash flow formed solloid delivery systems HUT76246A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/269,679 US5582855A (en) 1994-07-01 1994-07-01 Flash flow formed solloid delivery systems

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9603605D0 HU9603605D0 (en) 1997-02-28
HUT76246A true HUT76246A (en) 1997-07-28

Family

ID=23028249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9603605A HUT76246A (en) 1994-07-01 1995-06-30 Flash flow formed solloid delivery systems

Country Status (9)

Country Link
US (3) US5582855A (hu)
EP (1) EP0766514B1 (hu)
JP (1) JPH10505487A (hu)
AT (1) ATE235159T1 (hu)
AU (1) AU702158B2 (hu)
CA (1) CA2192680C (hu)
DE (1) DE69530082T2 (hu)
HU (1) HUT76246A (hu)
WO (1) WO1996001057A1 (hu)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH079966B2 (ja) * 1990-07-31 1995-02-01 三洋電機株式会社 混成集積回路の製造方法
US6020002A (en) * 1994-06-14 2000-02-01 Fuisz Technologies Ltd. Delivery of controlled-release system(s)
US5556652A (en) * 1994-08-05 1996-09-17 Fuisz Technologies Ltd. Comestibles containing stabilized highly odorous flavor component delivery systems
US5683720A (en) * 1994-10-28 1997-11-04 Fuisz Technologies Ltd. Liquiflash particles and method of making same
ATE207312T1 (de) * 1995-06-29 2001-11-15 Nestle Sa Verfahren zur verkapselung eines kernmaterials mit einem polymer durch hochdruckbehandlung
GB2307165A (en) * 1995-11-20 1997-05-21 Nestle Sa Composite confectionery product
DE29520294U1 (de) * 1995-12-21 1996-02-08 Rubenberger Karl Vorrichtung zur Vermehrung von Mikroorganismen
US6165518A (en) * 1996-04-11 2000-12-26 Loders Croklaan B.V. Free flowing fat compositions
US6139872A (en) * 1996-08-14 2000-10-31 Henkel Corporation Method of producing a vitamin product
US6479082B1 (en) 1996-12-23 2002-11-12 Wm. Wrigley, Jr. Co. Process of increasing flavor release from chewing gum using hydroxypropyl cellulose and product thereof
US6482465B1 (en) 1997-06-24 2002-11-19 Biovail Technologies Ltd. Positive hydration method of preparing confectionery and product therefrom
US5874110A (en) * 1997-07-22 1999-02-23 Fuisz Technologies Ltd. Entrapping additives in carbohydrate bodies
US6242019B1 (en) * 1997-08-14 2001-06-05 Warner-Lambert Company Taste modified hard confectionery compositions containing functional ingredients
FR2771259B1 (fr) * 1997-11-21 2000-01-28 Nutriset Aliment complet ou supplement nutritionnel stable vis a vis de l'oxydation, a haute valeur energetique, basse osmolalite, faible teneur en eau, son procede de preparation et ses utilisations
US6174514B1 (en) 1999-04-12 2001-01-16 Fuisz Technologies Ltd. Breath Freshening chewing gum with encapsulations
US5976603A (en) * 1998-08-26 1999-11-02 Fuisz Technologies Ltd. Fiber and vitamin-fortified drink composition and beverage and method of making
US6322819B1 (en) * 1998-10-21 2001-11-27 Shire Laboratories, Inc. Oral pulsed dose drug delivery system
US6627234B1 (en) 1998-12-15 2003-09-30 Wm. Wrigley Jr. Company Method of producing active agent coated chewing gum products
US6531114B1 (en) 1999-04-06 2003-03-11 Wm. Wrigley Jr. Company Sildenafil citrate chewing gum formulations and methods of using the same
US6586023B1 (en) 1998-12-15 2003-07-01 Wm. Wrigley Jr. Company Process for controlling release of active agents from a chewing gum coating and product thereof
US6918765B1 (en) 1999-01-25 2005-07-19 Dentsply Research & Development Corp. Hydrogel dental adhesive composition, product, system, method and dispenser
WO2000059314A1 (en) 1999-04-01 2000-10-12 Wm. Wrigley Jr. Company Long flavor duration releasing structures for chewing gum
US6322806B1 (en) 1999-04-06 2001-11-27 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations including tableted center
US6773716B2 (en) 1999-04-06 2004-08-10 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations
US7935362B2 (en) 1999-04-06 2011-05-03 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated product including consumable center and medicament
US6355265B1 (en) 1999-04-06 2002-03-12 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations
US6440394B2 (en) * 1999-06-01 2002-08-27 Church & Dwight, Co., Inc. Remineralizing-mineralizing oral products containing discrete cationic and anionic agglomerate components and method of use
US6663849B1 (en) 2000-09-01 2003-12-16 Wm. Wrigley Jr. Company Antacid chewing gum products coated with high viscosity materials
US6569472B1 (en) 2000-09-01 2003-05-27 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing antacid and method of making
US6541048B2 (en) 1999-09-02 2003-04-01 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing an acid blocker and process of preparing
US6645535B2 (en) 1999-09-02 2003-11-11 Wm. Wrigley Jr. Company Method of making coated chewing gum products containing various antacids
US9387168B2 (en) 1999-09-20 2016-07-12 Jack Barreca Chewing gum with tomatidine
US6491540B1 (en) 1999-09-20 2002-12-10 Jack Barreca Center-filled supplement gum
US9253991B2 (en) 1999-09-20 2016-02-09 Jack Barreca Chewing gum with B vitamins
US6572900B1 (en) 2000-06-09 2003-06-03 Wm. Wrigley, Jr. Company Method for making coated chewing gum products including a high-intensity sweetener
US6444241B1 (en) 2000-08-30 2002-09-03 Wm. Wrigley Jr. Company Caffeine coated chewing gum product and process of making
US6579545B2 (en) 2000-12-22 2003-06-17 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing an antigas agent
MXPA03008179A (es) 2001-03-12 2003-12-12 Bristol Myers Squibb Co Composiciones de confiteria que contienen fibra.
US6913768B2 (en) * 2002-09-24 2005-07-05 Shire Laboratories, Inc. Sustained release delivery of amphetamine salts
US20040180068A1 (en) * 2003-03-13 2004-09-16 Popplewell Lewis Michael Cellulose-based particles or liquids and methods for their preparation and use
US20040180067A1 (en) * 2003-03-13 2004-09-16 Popplewell Lewis Michael Cellulose-based particles and methods for their preparation and use
US20040258818A1 (en) * 2003-06-20 2004-12-23 Kraft Foods Holdings, Inc. Reduced acidic flavor in acidified starch products
ES2600577T3 (es) 2003-12-04 2017-02-09 Bend Research, Inc. Procedimiento de pulverización-solidificación que usa un extrusor para preparar composiciones en multipartículas de fármacos cristalinos
BRPI0416534A (pt) 2003-12-04 2007-01-09 Pfizer Prod Inc composições multiparticuladas com estabilidade melhorada
WO2005053639A2 (en) * 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Controlled release multiparticulates formed with dissolution enhancers
WO2005053652A1 (en) 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Multiparticulate crystalline drug compositions containing a poloxamer and a glyceride
WO2005053640A2 (en) * 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Azithromycin multiparticulate dosage forms by liquid-based processes
CA2547774A1 (en) 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Method for making pharmaceutical multiparticulates
CN1889931A (zh) * 2003-12-04 2007-01-03 辉瑞产品公司 利用挤压器制备优选含泊洛沙姆和甘油酯的多重粒子阿奇霉素组合物的喷雾-冻凝方法
US6984403B2 (en) 2003-12-04 2006-01-10 Pfizer Inc. Azithromycin dosage forms with reduced side effects
CA2547404A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-23 Pfizer Inc. Compositions comprising an hiv protease inhibitor
US7442399B2 (en) * 2004-06-25 2008-10-28 Kraft Foods Holdings, Inc. Aroma-producing compositions for foods
US20080069889A1 (en) * 2006-03-07 2008-03-20 Cherukuri S R Compressible resilient granules and formulations prepared therefrom
US20070243248A1 (en) * 2006-04-14 2007-10-18 Cherukuri S Rao Rapidly disintegrating solid oral dosage form of liquid dispersions
US20070259040A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-08 Cherukuri S R Novel triptan formulations and methods for making them
US20080008742A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-10 Capricorn Pharma, Inc. Chewy products and methods for making the same
US20080081072A1 (en) * 2006-09-30 2008-04-03 Cherukuri S R Resin-complex granulation for water-soluble drugs and associated methods
JP5452236B2 (ja) * 2007-03-02 2014-03-26 ファーナム・カンパニーズ・インコーポレーテッド ロウ様物質を用いた徐放性組成物
DE102009014137A1 (de) * 2009-03-24 2010-09-30 Josera Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung eines Nahrungsmittels, sowie ein Tierfuttermittel und ein Humanernährungsmittel
BR112013021391A2 (pt) * 2011-02-23 2016-10-18 Intercontinental Great Brands Llc pré-misturas de sabor para goma de mascar, métodos para fazer pré-misturas de sabor e composições de goma de mascar das mesmas
KR101285368B1 (ko) * 2011-10-19 2013-07-11 롯데제과주식회사 맛과 향미를 지속적으로 유지하는 츄잉껌 조성물
US20150223488A1 (en) * 2012-08-22 2015-08-13 Intercontinental Great Brands Llc Flavor pre-blend of ingredients for chewing gum, methods of making pre-blend ingredients and chewing gum compositions thereof
WO2014194198A1 (en) * 2013-05-31 2014-12-04 Intercontinental Great Brands Llc Chewing gum with hard, amorphous inclusions; and methods of making thereof
WO2019021191A1 (en) 2017-07-26 2019-01-31 Tgx Soft Chew, Llc STARCH-FREE MOUTH PRODUCT FOR VETERINARY APPLICATIONS

Family Cites Families (175)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3118397A (en) * 1964-01-21 Candy making machine
US3125967A (en) * 1964-03-24 Controls for candy cotton machine
US3118396A (en) * 1964-01-21 Machine for making candy
US816055A (en) * 1904-10-11 1906-03-27 Electric Candy Machine Company Centrifugal melting device.
US796528A (en) * 1905-04-10 1905-08-08 Ralph E Pollock Candy-spinning machine.
US856424A (en) * 1905-09-06 1907-06-11 Gen Electric Controlling an electric candy-spinning machine.
US847366A (en) * 1906-06-13 1907-03-19 Ralph E Pollock Candy-spinning machine.
US1489342A (en) * 1922-05-29 1924-04-08 George E Brent Candy machine
US1541378A (en) * 1924-02-16 1925-06-09 Parcell John Confection apparatus
US2826169A (en) * 1954-01-21 1958-03-11 Veen Harry H Le Reflective heat insulating coating for animals
US2918404A (en) * 1956-07-30 1959-12-22 Ortho Pharma Corp Solid compressed amino acid spermicidal vehicle
US3067743A (en) * 1958-11-12 1962-12-11 Alginate Ind Ltd Alginic compounds
US3131428A (en) * 1958-12-19 1964-05-05 Celanese Corp Spinneret and spinning method
US3036532A (en) * 1960-06-28 1962-05-29 Bowe John Cotton candy machine with product of alternating colors
US3019745A (en) * 1960-10-03 1962-02-06 Bois Albert Du Sugar spinning machine
US3070045A (en) * 1961-04-24 1962-12-25 Bowe John Machine for spinning sugar
US3073262A (en) * 1961-08-16 1963-01-15 Bowe John Spinner head for candy cotton machine
NL136087C (hu) * 1962-01-15
US3095258A (en) * 1962-06-22 1963-06-25 Du Pont Melt spinning process for producing hollow-core filament
US3308221A (en) * 1963-05-14 1967-03-07 Allied Chem Melt spinning of modified cross section yarn
US3482998A (en) * 1966-02-17 1969-12-09 Gen Mills Inc Process for preparing ground meat composition
US3766165A (en) * 1966-08-17 1973-10-16 Pfizer Polysaccharides and their preparation
US3595675A (en) * 1966-11-21 1971-07-27 Gen Mills Inc Gelatin composition
US3615671A (en) * 1968-04-19 1971-10-26 Gen Foods Corp Dry food products in spun filaments and method of making same
US3649293A (en) * 1968-05-03 1972-03-14 Ralston Purina Co A method for producing a bay protein product
US3557717A (en) * 1968-05-17 1971-01-26 Gen Mills Inc Process for making candy floss
US3557718A (en) * 1968-05-17 1971-01-26 Gen Mills Inc Process for coating cereal with candy floss
US3762846A (en) * 1968-05-17 1973-10-02 Gen Mills Inc Process and apparatus for making candy floss
US3723134A (en) * 1968-05-17 1973-03-27 Gen Mills Inc Process for making candy floss
US3645745A (en) * 1968-07-08 1972-02-29 Ralston Purina Co Method of producing a soluble protein product
CH489211A (fr) 1968-07-09 1970-04-30 Nestle Sa Procédé de fabrication d'un chocolat thermorésistant
US3523889A (en) * 1968-11-26 1970-08-11 American Sugar Method and apparatus for separating liquids from solids
US3676148A (en) * 1970-05-13 1972-07-11 Scm Corp Edible comestibles and process for making same
US3625214A (en) * 1970-05-18 1971-12-07 Alza Corp Drug-delivery device
US3766765A (en) * 1970-05-21 1973-10-23 Sealed Power Corp Machine for forming piston ring spacer-expanders from strip stock
US3686000A (en) * 1971-01-11 1972-08-22 Gen Foods Corp Moisture resistant sugar filaments
US3686600A (en) * 1971-02-22 1972-08-22 Westinghouse Electric Corp Potential transformer
CH519858A (fr) 1971-05-04 1972-03-15 Interfood S A Procédé de préparation de denrées alimentaires thermo-résistantes à base de matières grasses
DE2122294C3 (de) * 1971-05-05 1979-08-16 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Gewinnung von Creatininamidohydrolase
BE785666A (fr) * 1971-07-01 1973-01-02 Procter & Gamble Procede pour la production de compositions enzymatiques en granules
US3902351A (en) * 1971-10-04 1975-09-02 Robertshaw Controls Co Thermostatic control calibration apparatus
US3882725A (en) * 1972-07-05 1975-05-13 Westinghouse Electric Corp Temperature measuring apparatus and method with resistance amplifier
US3951821A (en) * 1972-07-14 1976-04-20 The Dow Chemical Company Disintegrating agent for tablets
US3875300A (en) * 1972-12-18 1975-04-01 Ortho Pharma Corp Composition for sustained release of a medicament and method of using same
US3876794A (en) * 1972-12-20 1975-04-08 Pfizer Dietetic foods
US4186251A (en) * 1973-03-01 1980-01-29 Miles Laboratories, Inc. Composition and method for determination of cholesterol
DE2315501C3 (de) * 1973-03-28 1980-02-21 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Bestimmung von Cholesterin
US3991766A (en) * 1973-05-31 1976-11-16 American Cyanamid Company Controlled release of medicaments using polymers from glycolic acid
US3930043A (en) * 1973-07-19 1975-12-30 Tec Pak Corp Method for making cotton candy
US3856443A (en) * 1973-08-06 1974-12-24 Gen Properties Anstalt Apparatus for producing candyfloss
US3925525A (en) * 1973-08-10 1975-12-09 Celanese Corp Spinning method
US4164448A (en) * 1973-12-07 1979-08-14 Boehringer Mannheim Gmbh Activation of cholesterol oxidase for cholesterol assay
GB1460614A (en) * 1974-04-16 1977-01-06 Tate & Lyle Ltd Production of crystalline sugar
US4072658A (en) * 1974-05-18 1978-02-07 Kanebo, Ltd. Novel phosphorus- and bromine-containing polymers
US4136145A (en) * 1974-07-05 1979-01-23 Schering Aktiengesellschaft Medicament carriers in the form of film having active substance incorporated therein
US3949094A (en) * 1974-07-31 1976-04-06 Scm Corporation Condiment-treating process and product
US3981739A (en) * 1974-08-30 1976-09-21 Amstar Corporation Continuous crystallization
US4056364A (en) * 1974-08-30 1977-11-01 Amstar Corporation Two stage continuous crystallization apparatus with controls
US3967623A (en) * 1975-06-30 1976-07-06 Johnson & Johnson Disposable absorbent pad
US4054679A (en) * 1975-10-15 1977-10-18 The Griffith Laboratories, Inc. Steam injection and flash heat treatment of isoelectric soy slurries
US3992265A (en) * 1975-12-31 1976-11-16 American Cyanamid Company Antibiotic susceptibility testing
US4090920A (en) * 1976-02-19 1978-05-23 Fisher Scientific Company Disposable antibiotic susceptability test package
US4086418A (en) * 1976-02-27 1978-04-25 International Telephone And Telegraph Corporation Process for producing a regenerated hollow cellulosic fiber
US4153512A (en) * 1976-04-07 1979-05-08 Fisher Scientific Company Storage stable antibiotic susceptibility test kit and method of testing
GB1581331A (en) * 1976-05-03 1980-12-10 Grindstedvaerket As Bread and other farinaceous products
DE2625834B2 (de) * 1976-06-09 1978-10-12 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Bestimmung von Substraten oder Enzymaktivitäten
US4160696A (en) * 1976-08-23 1979-07-10 Eastman Kodak Company Ascorbic acid determination
CA1068324A (en) * 1976-08-25 1979-12-18 Charles G. Marianik High-intensity lamp having high pulse repetition rate and narrow pulse-width
GB1548022A (en) * 1976-10-06 1979-07-04 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutial dosage forms
USRE32016E (en) * 1976-12-10 1985-10-29 Eastman Kodak Company Analysis of lactic acid or lactate using lactate oxidase
US4166005A (en) * 1976-12-10 1979-08-28 Eastman Kodak Company Process for the production of α-glycerophosphate oxidase
US4241178A (en) * 1978-01-06 1980-12-23 Eastman Kodak Company Process and composition for the quantification of glycerol ATP and triglycerides
US4194063A (en) * 1978-02-24 1980-03-18 Eastman Kodak Company Method, composition and elements for the detecting of nitrogen-containing compounds
US4159210A (en) * 1978-06-15 1979-06-26 Amstar Corporation Maple sugar product and method of preparing and using same
US4293570A (en) * 1979-04-02 1981-10-06 Chimicasa Gmbh Process for the preparation of sweetener containing product
US4199373A (en) * 1979-04-13 1980-04-22 Chimicasa Gmbh Process for the manufacture of crystalline fructose
US4291015A (en) * 1979-08-14 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator
US4293292A (en) * 1979-11-19 1981-10-06 North Eastern Timber (U.S.A.) Incorporated Candy floss machine
US4271199A (en) * 1979-11-23 1981-06-02 Life Savers, Inc. Sugar-containing chewing gum having smooth texture and long-lasting sweetness
US4382967A (en) * 1980-01-28 1983-05-10 House Food Industrial Company Limited Method for preparing porous saccharide granules and foods therefrom
US4303684A (en) * 1980-03-17 1981-12-01 General Foods Corporation Rapidly-soluble sweetener, process for its preparation and beverage mix employing it
US4348420A (en) * 1980-08-25 1982-09-07 Nutrisearch Company Process for binding comminuted meat
US4362757A (en) * 1980-10-22 1982-12-07 Amstar Corporation Crystallized, readily water dispersible sugar product containing heat sensitive, acidic or high invert sugar substances
US4338350A (en) * 1980-10-22 1982-07-06 Amstar Corporation Crystallized, readily water-dispersible sugar product
US4500546A (en) * 1980-10-31 1985-02-19 International Telephone And Telegraph Corporation Suspensions containing microfibrillated cellulose
US4585797A (en) * 1981-04-13 1986-04-29 Seton Company Cosmetic and pharmaceutical sheet material containing polypeptides
US4376743A (en) * 1981-06-12 1983-03-15 Fiber Industries, Inc. Melt spinning process
US4335232A (en) * 1981-07-07 1982-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Optically anisotropic melt forming polyesters
EP0078430B2 (de) 1981-10-29 1993-02-10 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von festen, schnellfreisetzenden Arzneizubereitungen mit Dihydropyridinen
US4382963A (en) * 1981-11-09 1983-05-10 General Foods Corporation Low-calorie, sugar-free chewing gum containing polydextrose
US4501538A (en) * 1982-06-17 1985-02-26 Bray Carl R Cotton candy accessory for blender
JPS5966841A (ja) * 1982-10-05 1984-04-16 Meiji Seika Kaisha Ltd 複合繊維状チユ−インガムの製造方法
US4853243A (en) * 1982-11-04 1989-08-01 Rich Products Corp. Freezer stable whipped ice cream and milk shake food products
GB2137470B (en) * 1983-04-08 1986-11-26 Meiji Seika Kaisha Fleecy confectionery producing machine
US4511584A (en) * 1983-05-31 1985-04-16 Scm Corporation Particulate food acidulant
IT1212778B (it) 1983-10-07 1989-11-30 Lisapharma Spa Composizioni farmaceutiche adattivita' antiinfiammatoria e/o analgesica, non ulcerogene.
US5104674A (en) 1983-12-30 1992-04-14 Kraft General Foods, Inc. Microfragmented ionic polysaccharide/protein complex dispersions
GB8406734D0 (en) 1984-03-15 1984-04-18 Tate & Lyle Plc Sugar process
DE3430809A1 (de) * 1984-08-22 1986-03-06 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Sucralfat-suspension
US4581234A (en) * 1984-08-27 1986-04-08 Warner-Lambert Company Non-staling, substantially moistureless chewing gum compositions and improved method of preparation
US4797288A (en) * 1984-10-05 1989-01-10 Warner-Lambert Company Novel drug delivery system
EP0185442A3 (en) * 1984-10-05 1988-08-31 Warner-Lambert Company A novel sweetener delivery system and a chewing gum composition comprising the sweetener delivery system
EP0181610A3 (en) * 1984-11-09 1987-11-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for melt spinning aromatic polyester
US4816283A (en) * 1984-12-13 1989-03-28 Olympus Industries, Inc. Fruit juice mix for whipped and/or frozen applications
US4619833A (en) * 1984-12-13 1986-10-28 General Foods Inc. Process for producing a rapidly water-soluble, free-flowing, sugar-free dry beverage mix
US4747881A (en) * 1985-02-05 1988-05-31 Warner-Lambert Company Ingestible aggregate and delivery system prepared therefrom
US4684534A (en) * 1985-02-19 1987-08-04 Dynagram Corporation Of America Quick-liquifying, chewable tablet
US4846643A (en) * 1985-10-31 1989-07-11 Toshiba Electric Appliances Apparatus for making cotton candy
US4879108A (en) * 1985-12-20 1989-11-07 Warner-Lambert Company Confectionery delivery system for antipyretics
GB8607717D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Unilever Plc Hydratable powders
US4765991A (en) * 1986-05-02 1988-08-23 Warner-Lambert Company Reduced calorie chewing gums and method
US4772477A (en) * 1986-10-17 1988-09-20 Balchem Corporation Meat acidulant
US4793782A (en) * 1986-12-17 1988-12-27 Sells-Floto Inc. Cotton candy machine
US4722845A (en) * 1986-12-23 1988-02-02 Warner-Lambert Company Stable cinnamon-flavored chewing gum composition
US4981698A (en) * 1986-12-23 1991-01-01 Warner-Lambert Co. Multiple encapsulated sweetener delivery system and method of preparation
US4931293A (en) * 1986-12-23 1990-06-05 Warner-Lambert Company Food acid delivery systems containing polyvinyl acetate
US4872821A (en) * 1987-03-23 1989-10-10 Gold Medal Products Co. Cotton candy machine
US5236734A (en) 1987-04-20 1993-08-17 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a proteinaceous food product containing a melt spun oleaginous matrix
RU2056835C1 (ru) 1987-04-20 1996-03-27 Фьюиз Фармасьютикал Лтд. Способ получения растворимого лекарственного средства
US5011532A (en) 1988-03-18 1991-04-30 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Dispersed systems and method of manufacture
US5387431A (en) 1991-10-25 1995-02-07 Fuisz Technologies Ltd. Saccharide-based matrix
US4855326A (en) * 1987-04-20 1989-08-08 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Rapidly dissoluble medicinal dosage unit and method of manufacture
US5096492A (en) 1987-04-20 1992-03-17 Fuisz Technologies Ltd. Dispersed systems and method of manufacture
US5238696A (en) 1987-04-20 1993-08-24 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a frozen comestible
US4997856A (en) * 1987-04-20 1991-03-05 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Method of producing compacted dispersable systems
US5370881A (en) 1987-04-20 1994-12-06 Fuisz Technologies Ltd. Water-soluble delivery systems for hydrophobic liquids
US5034421A (en) 1988-12-13 1991-07-23 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Moderated spun fibrous system and method of manufacture
US4873085A (en) 1987-04-20 1989-10-10 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Spun fibrous cosmetic and method of use
US5286513A (en) 1987-04-20 1994-02-15 Fuisz Technologies Ltd. Proteinaceous food product containing a melt spun oleaginous matrix
US5028632A (en) 1987-04-20 1991-07-02 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Taste masked medicated pharmaceutical
US5422136A (en) 1987-04-20 1995-06-06 Fuisz Technologies Ltd. Starch-based food enhancing ingredient
US5066218A (en) 1987-05-13 1991-11-19 Genencor International, Inc. Composition of a steeped starched-containing grain and a cellulase enzyme
JPS63314539A (ja) 1987-06-17 1988-12-22 Fuji Photo Film Co Ltd 感光材料
US4867986A (en) * 1987-07-17 1989-09-19 Pharmachem Laboratories, Inc. Dry stabilized microemulsified omega-three acid-containing oils
US5041377A (en) 1988-03-18 1991-08-20 Genencor International Inc. Subtilisin crystallization process
US5039446A (en) 1988-07-01 1991-08-13 Genencor International, Inc. Liquid detergent with stabilized enzyme
US5057328A (en) 1988-11-14 1991-10-15 Warner-Lambert Company Food acid delivery systems containing polyvinyl acetate
US4900563A (en) * 1988-12-29 1990-02-13 Warner-Lambert Company Fructose sweetened chewing gum compositions
US5089606A (en) 1989-01-24 1992-02-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water-insoluble polysaccharide hydrogel foam for medical applications
US5079027A (en) 1989-01-30 1992-01-07 Procter & Gamble Company Nut butter and nut solid milling process
US4988529A (en) * 1989-03-24 1991-01-29 Nissei Kabushiki Kaisha Milk shake and manufacturing method thereof
US4978537A (en) * 1989-04-19 1990-12-18 Wm. Wrigley Jr. Company Gradual release structures for chewing gum
US5169658A (en) 1989-04-19 1992-12-08 Wm. Wrigley Jr. Company Polyvinyl acetate encapsulation of crystalline sucralose for use in chewing gum
US5037662A (en) 1989-06-23 1991-08-06 Genencor International Inc. Enzyme assisted degradation of surface membranes of harvested fruits and vegetables
US5228989A (en) 1989-07-06 1993-07-20 Perseptive Biosystems, Inc. Perfusive chromatography
US5009893A (en) 1989-07-17 1991-04-23 Warner-Lambert Company Breath-freshening edible compositions of methol and a carboxamide
US5094872A (en) 1989-07-19 1992-03-10 American Maize-Products Company Method for making a reduced fat product
US5110614A (en) 1989-12-14 1992-05-05 Microgold Process of making a microwaveable bakery product
US5073387A (en) 1990-01-24 1991-12-17 Lafayette Applied Chemistry, Inc. Method for preparing reduced calorie foods
US5084295A (en) 1990-02-02 1992-01-28 The Procter & Gamble Company Process for making low calorie fat-containing frozen dessert products having smooth, creamy, nongritty mouthfeel
US5082684A (en) 1990-02-05 1992-01-21 Pfizer Inc. Low-calorie fat substitute
US5284659A (en) 1990-03-30 1994-02-08 Cherukuri Subraman R Encapsulated flavor with bioadhesive character in pressed mints and confections
US5077076A (en) 1990-06-15 1991-12-31 Kraft General Foods, Inc. Low-fat frozen whipped topping and process therefore
ZA908406B (en) 1990-10-19 1991-08-28 Fuisz Pharmaceutical Ltd Taste masked medicated floss
US5082682A (en) 1990-11-09 1992-01-21 Fantasy Flavors, Inc. Nonfat frozen dairy dessert with method and premix therefor
US5196199A (en) 1990-12-14 1993-03-23 Fuisz Technologies Ltd. Hydrophilic form of perfluoro compounds and method of manufacture
US5306955A (en) 1991-04-22 1994-04-26 Control Products, Inc. Two-wire, electronic switch
US5268110A (en) 1991-05-17 1993-12-07 Fuisz Technologies Ltd. Oil removing method
US5171589A (en) 1991-05-31 1992-12-15 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gun products polished with colored wax and method of preparation
US5197399A (en) 1991-07-15 1993-03-30 Manufacturing & Technology Conversion International, Inc. Pulse combusted acoustic agglomeration apparatus and process
US5169657A (en) 1991-07-17 1992-12-08 Wm. Wrigley Jr. Company Polyvinyl acetate encapsulation of sucralose from solutions for use in chewing gum
US5173322A (en) 1991-09-16 1992-12-22 Nestec S.A. Reformed casein micelles
US5164210A (en) 1991-10-08 1992-11-17 Wm. Wrigley Jr. Company Zein/shellac encapsulation of high intensity sweeteners in chewing gum
US5175009A (en) 1991-10-17 1992-12-29 Wm. Wrigley Jr. Company Stabilized chewing gum containing acidified humectant
US5173317A (en) 1991-10-29 1992-12-22 Wm. Wrigley Jr. Company Gum compositions containing vinyl laurate/vinyl acetate copolymer
US5288508A (en) 1992-03-20 1994-02-22 Fuisz Technologies, Ltd. Delivery systems containing elastomer solvents subjected to flash flow
CA2095776C (en) 1992-05-12 2007-07-10 Richard C. Fuisz Rapidly dispersable compositions containing polydextrose
US5279849A (en) 1992-05-12 1994-01-18 Fuisz Technologies Ltd. Dispersible polydextrose, compositions containing same and method for the preparation thereof
US5518730A (en) 1992-06-03 1996-05-21 Fuisz Technologies Ltd. Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system
US5348758A (en) 1992-10-20 1994-09-20 Fuisz Technologies Ltd. Controlled melting point matrix formed with admixtures of a shearform matrix material and an oleaginous material
US5380473A (en) 1992-10-23 1995-01-10 Fuisz Technologies Ltd. Process for making shearform matrix
US5447423A (en) 1993-03-30 1995-09-05 Fuisz Technologies, Ltd. Apparatus for transforming the physical structure of thermo-flow materials
US5518551A (en) 1993-09-10 1996-05-21 Fuisz Technologies Ltd. Spheroidal crystal sugar and method of making
US5346377A (en) 1993-10-07 1994-09-13 Fuisz Technologies Ltd. Apparatus for flash flow processing having feed rate control
US5445769A (en) 1994-06-27 1995-08-29 Fuisz Technologies Ltd. Spinner head for flash flow processing

Also Published As

Publication number Publication date
ATE235159T1 (de) 2003-04-15
CA2192680A1 (en) 1996-01-18
DE69530082T2 (de) 2004-04-01
EP0766514A1 (en) 1997-04-09
DE69530082D1 (de) 2003-04-30
EP0766514A4 (en) 1998-07-01
US5824342A (en) 1998-10-20
EP0766514B1 (en) 2003-03-26
HU9603605D0 (en) 1997-02-28
US5582855A (en) 1996-12-10
WO1996001057A1 (en) 1996-01-18
MX9606737A (es) 1998-07-31
JPH10505487A (ja) 1998-06-02
AU702158B2 (en) 1999-02-18
US5549917A (en) 1996-08-27
CA2192680C (en) 2007-09-11
AU2954595A (en) 1996-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT76246A (en) Flash flow formed solloid delivery systems
JP3118781B2 (ja) 多重カプセル化甘味料デリバリーシステムおよびその調製方法
US5370881A (en) Water-soluble delivery systems for hydrophobic liquids
JP3706129B2 (ja) 疎水性液体用の水溶性送出系
US5928664A (en) Consumable gummy delivery system
AU594929B2 (en) Novel sweetener delivery systems
CA1272134A (en) Drug delivery system
US4929447A (en) Encapsulation composition for use with chewing gum and edible products
US4828857A (en) Novel sweetener delivery systems
US4711784A (en) Encapsulation composition for use with chewing gum and edible products
JP3233416B2 (ja) ポリ酢酸ビニルを含有する食用酸デリバリーシステム
US4740376A (en) Encapsulation composition for use with chewing gum and edible products
JP3075541B2 (ja) ポリ酢酸ビニルを含有する甘味剤デリバリーシステムの調製のための改良方法
JPH03160969A (ja) カプセル化された甘味料―フレーバーデリバリーシステムおよびその製造方法
AU3155895A (en) Comestibles containing stabilized highly odorous flavor component delivery systems
JPS63245638A (ja) チューインガム組成物
JP2001515027A (ja) 自己結合性のせん断状組成物
EP3709815A1 (en) Organogel compositions and their use as a controlled delivery system in confectionery products
EP1996027B1 (en) RESlN ENCAPSULATED FOOD ACID
EP0185442A2 (en) A novel sweetener delivery system and a chewing gum composition comprising the sweetener delivery system
RU2503244C2 (ru) Жевательная резинка и способы ее производства
MXPA96006737A (en) Soloid delivery systems formed by flujopor escurrimie
CA2099493C (en) Water-soluble delivery systems for hydrophobic liquids