HUT56500A - Process for facilitate development of swine - Google Patents
Process for facilitate development of swine Download PDFInfo
- Publication number
- HUT56500A HUT56500A HU895506A HU550689A HUT56500A HU T56500 A HUT56500 A HU T56500A HU 895506 A HU895506 A HU 895506A HU 550689 A HU550689 A HU 550689A HU T56500 A HUT56500 A HU T56500A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- lysine
- feed
- porcine somatotropin
- pst
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 32
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 9
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 title description 27
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 79
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 79
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims description 46
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims description 46
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 claims description 19
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 claims description 19
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 229960003589 arginine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006052 feed supplement Substances 0.000 claims 4
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 claims 4
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000004464 cereal grain Substances 0.000 description 2
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 2
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 2
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 2
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 101000868144 Sus scrofa Somatotropin Proteins 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 1
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229940124325 anabolic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 210000004198 anterior pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I calcium;potassium;disodium;(2s)-2-hydroxypropanoate;dichloride;dihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[K+].[Ca+2].C[C@H](O)C([O-])=O BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 235000021051 daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000037219 healthy weight Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002687 nonaqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000012488 skeletal system development Effects 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 125000006000 trichloroethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/27—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/168—Steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/184—Hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
- Y10S426/807—Poultry or ruminant feed
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Professional, Industrial, Or Sporting Protective Garments (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás sertések fejlődésének elősegítésére, közelebbről eljárás sertések fejlődésének, tömeggyarapodásának és takarmányhasznositásának szinergetikus fokozására, sertés-szomatotropin alkalmazásával, magas lizintartalmu takarmánnyal kombinálva.
A szomatotropin (ST) - amely növekedési hormon (GH) néven is ismert - a hipofízisben termelődik az állat teljes élettartama alatt, azonban jelentősen nagyobb mennyiségben a felnőtt kor elérése előtt képződik. A ST elősegíti a csontrendszer fejlődését, a nitrogén-retenciót, a protein-szintézist és befolyásolja a glükóz- és lipid-metabolizmust is. Ennek megfelelően a ST-t mint általános anabolikus hatású anyagot tartják számon.
Noha a ST hatásmechanizmusa még nem teljesen ismert, kimutatták, hogy a vizsgált egyeddel azonos fajú egyedből származó ST-t adagolva jelentősen növekedik az állatok fejlődésének és tömeggyarapodásának sebessége, és a hústermelés, és a sertésszomatotropin javítja a fogyasztásra szánt hús kémiai összetételét [E.J. Truman: Somé Effects of Pituitary Anterior Growth Hormoné on Swine, Thesis; Purdue University (1953, április)].
A ST kimetszett hipofizisszövetből izolálható [például C.H. Li, J. Bioi. Chem. 211, 55 (1954)]. A ST a termelődését kódoló rekombináns DNS-t tartalmazó, géntechnológiai eljárással előállított mikroorganizmusokkal is előállítható, [például P.H. Seeburg és munkatársai, Natúré, 276. 795-798 (1978), P.H. Seeburg és munkatársai, Natúré, 270, 486-494
-3(1978), J.A. Martial, Science, 205, 602-607 (1979)].
A sertés-szomatotropin (pST) - amelyet sertés növekedési hormonnak (pGH) is neveznek - egy polipeptid, amely a hipofízis elülső lebenyében termelődik, és abból választódik ki. A pST előállítása a szakirodalomból jól ismert. A 3 201 382 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban például eljárást ismertetnek állati szomatotropinok, igy pST izolálására kimetszett hipofizisszövetből. A 83 305 717.7 számú (1983. 09. 26-án bejelentett), 104 920 számon publikált európai szabadalmi leírásban ismertetik a pST előállítására alkalmas DNS-szekvenciákat, rekombináns DNS-molekulákat és a pST termelésére alkalmas transzformált gazdaszervezeteket. A 83 306 730.9 számú (1883. 04. 11-én bejelentett), 111 389 számon publikált európai szabadalmi leírás pST-t kódoló DNSszekvenciákat és a termelésre alkalmas transzformált gazdaszervezeteket ismerteti.
A lizin a normális állati fejlődéshez és növekedéshez szükséges eszenciális aminosav. A lizin különböző mennyiségekben van jelen az állati takarmányokban. Azonban - különösen az állattenyésztésben - az állatok takarmányához kiegészítésként lizint kell adni, megfelelő táplálék biztosítására.
A szakirodalomból ismert, hogyy a fejlődés elősegítésére, a tömeggyarapodás fokozására és a takarmányhasznositás növelésére magas lizin-tartalmu táplálékot kell biztosítani. A 3 868 467 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban Olson magas lizin-tartalmu kokorica takarmány kompozíciót ismertet fiatal sertések gyors növekedésének elősegítésére. A készítmény külön adalékanyagként kiegészítő lizint is tar • ·
-4talmazhat, a lizin a készítmény össztömegének 0,25 %-át is kiteheti. A 4 172 148 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásában Hauck és munkatársai kérődzők növekedésének és takarmányhasznositásának fokozására lizin-(triklór-etil)-észtert adagolnak a takarmányhoz. Azonban nagyobb gyarapodás és jobb takarmányhasznositás érhető el magas lizin-tartalmu takarmányokkal [Baker és munkatársai: Lysine Requirement of Growing Pigs at Two Levels of Dietary Protein, J. Anim. Sci. 40, 851 (1975); Brown és munkatársai: Lysine Requirement of the Finishing Pig fór Maximum Rate of Gain and Efficiency, J. Anim. Sci., 37, 708 (1973); Kornegay és munkatársai: Supplementation of Lysine, Ammonium Polyphosphate and Urea in Diets fór GrowingFinishing Pigs, J. Anim. Sci. 34., 55 (1972); Williams és munkatársai: The Lysine Requirement of the Growing Boar Versus Barrow, J. Anim. Sci., 58, 657 (1984)].
Külön-külön mind a szomatotropinról, mind a magas lizin-tartalmu takarmányról ismert, hogy elősegíti a sertések fejlődését. Azonban ismert növekedés-serkentő anyagok olyan kombinációira is szükség van, amelyek szinergetikusan fokozzák a fejlődést, mivel a szinergetikus kombinációkban az egyes hatóanyagokból kisebb mennyiségek kellenek, ezáltal csökkennek a növekedés serkentésére szükséges anyagköltségek.
A találmány célja egyrészt eljárás sertések fejlődésének elősegítésére, tömeggyarapodásának javítására és takarmányhasznositásának fokozására.
A találmány további célja eljárás sertések fejlődésének, tömeggyarapodásának és takarmányhasznositásának szinergetikus fokozására.
• «
• · · ·4 * · · · · · » ··· · ··
-5Α találmány célja ezenkívül a sertések fejlődését elősegítő, tömeggyarapodását javító és takarmányhasznositását fokozó anyagok költségeinek csökkentése.
A fenti és további célok elérésére a sertéseknek sertés-szomatotropint (pST-t) adagolunk, magas lizin-tartalmu takarmánnyal kombinálva, ezáltal szinergetikusan elősegítjük fejlődésüket, javítjuk tömeggyarapodésukat és fokozzuk takarmányhasznositásukat. A fenti vegyületeket célszerűen úgy adagoljuk, hogy (1) a sertés-szomatotropint (pST-t) ismert módon, például injekció vagy transzplantátum formájában adagoljuk a sertésnek, és (2) a sertést a pST-vel kombinációban szinergetikus hatást biztositó mennyiségű lizint tartalmazó takarmánnyal etetjük.
A találmány egyik előnyös megvalósítási módja szerint a pST-t mintegy 1-20 mg/sertés/nap, előnyösen mintegy 3-6 mg/ /sertés/nap dózisban adagoljuk, és a sertést mintegy 0,9-1,6 tömeg%, előnyösen mintegy 1,1-1,4 tömeg% lizint tartalmazó takarmánnyal etetjük, a fejlődés, tömeggyarapodás és takarmányhasznosítás szinergetikus fokozására.
A találmány egyéb céljait, előnyeit és uj vonásait az alábbiakban részletesen ismertetjük.
Az 1. ábrán látható a tömegnövekedés és a takarmányhasznosítás %-os javulása pST és magas lizin-tartalmu takarmány együttes adagolásának hatására, pST és alacsony lizintartalmu takarmány együttes adagolásának hatásával összehasonlítva.
• ·
-6Magas li2in-tartalmú takarmány alatt mintegy 0,9 tömeg%, vagy ennél több lizint tartalmazó takarmányt értünk.
A találmány értelmében a sertéseknek sertés-szomatotropint (pST-t) adagolunk, magas lizin-tartalmu takarmánnyal kombinálva, a sertések növekedésének, tömeggyarapodásának és takarmányhasznositásának szinergetikus fokozására.
A pST-t megfelelő forrásokból nyerhetjük. A natív és rekombináns pST előállítására, izolálására és tisztítására alkalmas eljárások a szakirodalomból jól ismertek. A találmány szerinti eljárásban pST-ként bármely pST-aktivitással rendelkező protein használható, beleértve a természetes, rekombináns és kitörölt, helyettesített vagy megváltozott aminosavszekvenciákat tartalmazó mutáns pST-t, valamint ezek biológiailag aktiv fragmentumait.
A pST dózisa a sertések korától, testtömegétől és az adott fajta jellemzőitől függően változik, azonban a pST-t általában mintegy 1-20 mg/sertés /nap, előnyösen mintegy 3-6 mg/sertés/nap dózisban adagoljuk.
A pST-t bármely arra alkalmas módon adagolhatjuk a sertéseknek, igy például injekció, transzplantátum vagy egyéb hasonló formában. Az injekció és transzplantátum formájában történő adagolás előnyös, mivel ezekkel pontosan szabályozható a dózisszint és a hatóanyag-felszabadulás. A találmány szerinti eljárásban a pST-t előnyösen parenterálisan adagoljuk. A parenterális adagolást intravénás, szubkután, intramuszkuláris vagy intraperitoneális injekció vagy szubkután transzpaltátum segítségével biztosítjuk.
Ha a pST-t a találmány szerinti eljárásban injektálás-
-Ίsal adagoljuk a sertéseknek, az injektálandó készítmény biológiailag összeférhető, és a pST-vel összeférhető segédanyagokat, például különféle hordozóanyagokat, adjuvánsokat, adalékanyagokat és higitóanyagokat tartalmazhat. A pST-t olyan menynyiségben adjuk a segédanyagokhoz, hogy injektálással mintegy
1-20 mg/sertés dózist biztosítsunk. A találmány szerinti eljárásban a pST-t előnyösen mintegy 0,4-0,5 mól/1 arginin—hidrogén-kloridot tartalmazó pufferhez adjuk olyan mennyiségben, amely elegendő mintegy 3-6 mg/sertés dózis biztosítására.
Injektálható pST-oldatok előállítására vizes hordozóanyagokat, például nemillékony, pirogén anyagoktól mentes vizet, steril vizet és bakteriosztatikus vizet is használhatunk. A fenti tulajdonságokkal rendelkező viz mellett számos egyéb vizes hordozóanyagot is használhatunk. Ilyenek például az izotoniás injekciós készítmények, például nátrium-klorid-oldat, Ringer-oldat, dextrózoldat, dextróz/nátrium-klorid oldat és laktátot tartalmazó Ringer-oldat, amelyeket sterilezhetünk is. Vízzel elegyedő oldószerek, például metanol, etanol vagy propilénglikol hozzáadásával a pST oldhatósága és stabilitása általában növelhető ezekben a hordozóanyagokban.
A pST készítményekben nemvizes hordozóanyagokat, például gyapotmagolajat, szezámolajat vagy földimogyoróolajat is használhatunk oldószerként.
A készítmények tartalmazhatnak ezenkívül különféle adalékanyagokat is a készítmény stabilitásának, sterilitásának és izotonicitásának fokozására. Ezek az adalékanyagok például antimikrobás konzerválószerek, antioxidánsok, kelátképző anyagok és pufferek lehetnek. Azonban minden alkalmazott hordozó• · • · · ·· « ··:· ·..·.:.. ·..·
-8anyagnak, higitóanyagnak és adalékanyagnak a pST-nal összeférhetőnek kell lennie. A pST-t előnyösen mintegy 0,4-0,5 mól/1 arginin—hidrogén-kloridot tartalmazó pufferben adagoljuk.
A találmány értelmében a pST-t lassú hatóanyag-felszabadulást biztositó szubkután implantátumok formájában is adagolhatjuk a sertéseknek. Az implantátum például tabletta lehet, amely lassan oldódik a sertésbe való beültetést követően, de lehet bármely egyéb, biológiailag és a sertés számára összeférhető kiszerelési forma is. Az ilyen ismert dózisformákat úgy készítjük, hogy azokból a hatóanyag néhány nap és néhány hét közé eső időtartam alatt lassan szabaduljon fel. Az implantátumot úgy készítjük el, hogy az 1-20 mg/sertés/nap, előnyösen mintegy 3-6 mg/sertés/nap hatóanyagot szolgáltasson.
A lizin egy eszenciális aminosav; a sertés normális gyarapodásához és fejlődéséhez a takarmánynak lizint kell tartalmaaznia. A lizin a szokásos sertés-takarmányokban - például a kukoricában és a szójababban - megtalálható, de gyakran csak olyan mennyiségben, amely nem elegendő a növekedő sertés tápanyagigényének kielégítésére. A National Researc Council 1988ban az 50-100 kg-os sertések lizin-szükségletét 0,6 %-ban állapította meg. Ha a takarmány ennél a lizin-szükségletnél kevesebb lizint tartalmaz, a takarmányhoz kiegészítő lizint kell adalékolni. Az adalékoláshoz szükséges lizin bármely megfelelő forrásból nyerhető. Takarmányozási minőségű lizin kapható például a Biokyowa Inc.-tói (1400 Elbridge Payne, Chesterfield, CO 63017, USA). Vannak azonban olyan takarmányok is, amelyek természetes állapotukban tartalmaznak olyan mennyiségben lizint, amely pST-vel kombinálva szinergetikusan fokozza a fej*·· ·♦ » · · ·:. ··:· .:.. ·..·
-9lődést, a tömeggyarapodást és a takarmányhasznositást. Azonban általában kiegészítő lizint is kell adni a sertéstakarmányhoz, hogy biztosítsuk azt a magas lizin-tartalmat, amely a pST-vel kombinációban szinergetikus hatást eredményez.
Noha a lizin dózisa a sertés korától, tömegétől és fajtájának jellegzetességeitől függően változik, általában 0,9-1,6 tömeg%, előnyösen mintegy 1,1-1,4 tömeg% lizint tartalmazó takarmányt adunk a sertésnek. A találmány szerinti eljárás előnyös meggvalósitási módja szerint a lizint olyan mennyiségben keverjük a sertés takarmányába, amely a kívánt dózist biztosítja, rendszerint mintegy 0,9-1,6 tömeg%, előnyösen mintegy 1,1-1,4 tömeg% lizint tartalmazó takarmányt készítünk.
A találmány szerinti eljárásban a lizint bármely arra alkalmas módon, előnyösen orálisan adagolhatjuk. Az orális adagolási mód például a lizin tabletta, szuszpenzió, oldat, emulzió, kapszula, por, szirup, takarmány-kompozíció vagy egyébhasonló formában való adagolását jelenti. A lizint például öszszekeverhetjük a szokásos takarmánnyal. A találmány egy előnyös megvalósítási módja szerint a lizint úgy adagoljuk a sertéseknek, hogy a sertéseket olyan takarmánnyal etejük, amely a lizint olyan mennyiségben tartalmazza, amely elegendő a pST-vel kombinálva a fejlődés, a tömeggyarapodás és takarmányhasznositás szinergetikus fokozására.
Ha a lizint takarmányba keverve adagoljuk, a találmány értelmében olyan takarmány-kompozíciót készítünk, amely kiegészítő mennyiségű lizinből és megfelelő mennyiségű szénhidrátot, zsírt, proteint, vitaminokat és ásványi anyagokat tartalmazó takarmányból áll. A takarmány-kompozíció szokásos elemei közé • «
-10tartoznak például bizonyos gabonamagvak, igy őrölt gabonamagvak és gabona-melléktermékek, sertés-protein anyagok, például a hallisztben és hushulladékban található proteinek, növényi proteinek, például szójababolaj liszt és földimogyoróolaj liszt; vitaminok és vitamin-tartalmú anyagok, például A- és D-vitamin keverékek, riboflavin kiegészítők és az ásványi anyagok biztosítására mészkő. A szokásos sertés-takarmányok egyik fajtája például kukorica és szójababliszt lehet, amelyhez vitaminokat, vitamin-tartalmú anyagokat és kívánt esetben ásványi anyagokat kevernek. A találmány szerinti eljárásban sertés-takarmányként használható a 4 320 116 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett takarmánykompozíció (sertések, malacok, stb. etetésére alkalmas alapvető komponensek). Használhatunk azonban más, szakemberek által jól ismert takarmány-kompozíciókat is.
A pST-t és lizint egymással kombinációban adagoljuk, ami alatt a pST és lizin sertéseknek való adagolására alkalmas különféle eljárásokat érjük, amelyek eredményeként a sertésben egyidejűleg biztosítjuk a szinergetikus hatás kifejtéséhez szükséges dózisokat a két vegyületből. így például (1) a sertésbe egy nyújtott hatást biztositó pST készítményt implantálunk, amely hosszú időn keresztül biztosítja a pST-ből szükséges mennyiséget, és a lizint a napi takarmányba keverve etetjük a sertésekkel, vagy (2) a pST-t bizonyos időközökben injektáljuk, és a lizint a napi takarmányba keverve etetjük a sertésekkel.
Mivel a pST és lizin egymástól elkülönítve adagolható, a találmány egy készletre is vonatkozik, amely
-11..i. ., .· .··.
··· · ·· ···· ·· (1) sertés-szomatotropinból és (2) a pST-vel együtt adagolandó takarmány-kompozíció adalékolásához szükséges lizin adalékból áll, külön csomagolva, a készlet egy vagy több adagot tartalmazhat a fenti két komponensből.
A készlet a pST-t az állatnak való adagolásra megfelelő formában tartalmazza, például injekciós készítmény vagy transzplantátum formájában, és a lizint is olyan formában tartalmazza, hogy az szokásos takarmányokkal összekeverhető legyen, és így magas lizin-tartalmu takarmányt szolgáltasson. A lizin adalékot közvetlenül is megetethetjük az állattal, anélkül, hogy az állat takarmányával összekevernénk.
A készlet a pST-t egy vagy több implantátum, vagy ismétlődő adagolásra injektálható készítmény formájában tartalmazhatja, a napi dózis sertésenként mintegy 1-20 mg lehet. A készlet koncentrált lizin adalékot is tartalmazhat, amelyet az állat takarmányával összekeverhetünk, hogy a találmány szerinti eljáráshoz szükséges, mintegy 0,9-1,6 tömeg% lizint tartalmazó takarmányt kapjuk.
A találmány értelmében a pST-t és lizint kombinációban alkalmazzuk, igy a sertések fejlődését, tömeggyarapodását és takarmányhasznositását szinergetikusan fokozzuk.
A találmányt közelebbről az alábbi példával kívánjuk ismertetni, a korlátozás szándéka nélkül.
1. példa
A vizsgálathoz 72 keresztezett ártányt választunk ki, egészségi állapotuk és testtömegük alapján. A malacokat vélet-12lenszerüen egyenként rekeszekbe helyezzük el, és mintegy 2 héten keresztül szoktatjuk a körülményekhez a kísérleti kezelés megkezdése előtt. A kísérletet megelőző időszakban a sertéseket az 1. táblázatban ismertetett 1. takarmánnyal etetjük. A takarmányt és vizet ad libitum adjuk az állatoknak.
1. táblázat: Takarmány összetétele
Komponens
Takarmány
| 1. | 2. | |
| őrölt sárga kukorica | 74,03 | 73.54 |
| szójababliszt (44 % nyers protein) | 21,6 | 21,6 |
| DYNAFOSr | 2,4 | 2,4 |
| mészkő | 1,0 | 1,0 |
| só | 0,4 | 0,4 |
| vitamin/ásványi anyag keverék | 0,25 | 0,25 |
| L-lizin.HCl | - | 0,4878 |
| DL-metionin | 0,18 | 0,18 |
| L-treonin | 0,14 | 0,14 |
| Számított analízis-értékek | ||
| nyers protein (%) | 16,0 | 16,0 |
| lizin (%) | 0,81 | 1,2 |
| treonin (%) | 0,82 | 0,82 |
| metionin (%) | 0,48 | 0,48 |
| cisztin (%) | 0,3 | 0,3 |
ME (kcal/kg)
3263
3263
| Ca (%) | 1,0 | 1,0 |
| P (%) | 0,8 | 0,8 |
| Talált analízis-értékek | ||
| nyers protein (%) | 15,5 | 16,8 |
| Ca (%) | 1,1 | 1,16 |
| P (%) | 0,76 | 0,77 |
| lizin (%) | 0,73 | 1,01 |
Az ártányokat 8 csoportra osztjuk, minden csoport 9 állatból áll, és az álltoknak a 2. táblázat szerint adagoljuk a pST-t és a lizint.
2. táblázat
| Kezelt csoport | Takarmány | Lizin-tartalom | pST dózis/gyakoriság |
| száma | (%) | ||
| 1. | 1. | 0,8 | 0 mg/nap |
| 2. | 1. | 0,8 | 5 mg/nap |
| 3. | 1. | 0,8 | 10 mg/2 nap |
| 4. | 1. | 0,8 | 15 mg/3 nap |
| 5. | 2 . | 1,2 | O mg/nap |
| 6. | 2. | 1,2 | 5 mg/nap |
| 7. | 2. | 1,2 | 10 mg/2 nap |
| 8. | 2. | 1,2 | 15 mg/3 nap |
Minden egyes adag takarmányból mintát veszünk, és a
-14···· · · · · · • · · ···· ·· kísérlet végén meghatározzuk az összetételét és analizáljuk nyers protein, lizin-, kalcium- és foszfor-tartalmát. Az eredményeket az 1. táblázat tartalmazza.
A pST injektálható oldatát 0,427 mól/1 koncentrációjú arginin—hidrogén-klorid-oldattal készítjük. Az arginin—hidrogén-kloridot aszeptikus körülmények között a pST-hez adva beállítjuk a kívánt pST-koncentrációt. A placebo oldatok csak arginin—hidrogén-kloridot tartalmaznak. Minden egyes dózist 1 ml dózis-térfogatban adagolunk. Az injekciókat intramuszkulárisan adjuk a nyak dorzális részébe, az injekciókat váltakozva adjuk a két oldalba. Minden egyes dózishoz uj, steril injekciós tüt használunk. Az injektálást minden kezelési napon 8,00 és 10,00 óra között végezzük. A beadagolás helyének állapotát minden nap megvizsgáljuk, és a kísérleti jegyzőkönyvben feljegyezzük.
A malacok testtömegét és a takarmány-felvételt a vizsgálat megkezdésekor, a vizsgálat során meghatározott időközökben és az 56. napon mérjük. Ezt az adatot, vagyis az 56. napon mért testtömeget és takarmány-felvételt használjuk a napi átlagos tömeggyarapodés, a napi átlagos takarmányfelvétel és takarmányhasznositás meghatározására. A kísérletet mint 2x4 faktoriális kísérletet végeztük, fő faktorként a pST dózis/ /gyakoriság és a takarmány lizin-tartalma szolgál. A rekeszekben való elkülönítés szolgált gátló faktorként. A kezdeti testtömeget kovariánsként használtuk a kísérleti eredmények értékelésében. A kísérlet eredményeit a 3. táblázatban ismertetjük. Az adatokat variancia-analizissel analizáltuk (SAS, 1985). Az eredményeket, mint százalékos javulást az 1. ábrán mutatjuk be.
• · · · ·
| 3. | táblázat: | A pST és a takarmány lizin-tartalmának | ; hatása | ser- |
| tésekre, kumulatív adagolás esetén | ||||
| Nap | pST dózis/lizin | |||
| 0 mg | pST 5 mg pST 10 mg pST | 15 mg | pST | |
| 0,8 % | 1,2 % 0,8 % 1,2 % 0,8 % 1,2 % | 0,8 % | 1,2 % | |
| Napi átlagos tömeggyarapodás (kg) | ||||
| 56. | 0,85 | 0,86 0,92 1,03 0,87 0,93 | 0,99 | 1,01 |
| Napi átlagos takarmányfelvétel (kg) | ||||
| 56. | 3,49 | 3,40 2,86 2,69 3,04 2,89 | 3,44 | 3,24 |
| Takarmányfelvétel/tömeggyarapodás | aránya | |||
| 56. | 4,15 | 3,95 3,14 2,60 3,51 3,09 | 3,50 | 3,21 |
Α 3. táblázat eredményeiből és az 1. ábrából látható, hogy a tömeggyarapodás és a takarmányhasznositás nagyobb, ha a pST-t lizinnel kombinálva adagoljuk. A napi átlagos tömeggyarapodás csak 1,2 %-kal növekedik, ha a lizinnel kiegészített takarmányt pST nélkül adagoljuk; 5 mg pST/nap adagolása mellett 12 %, 10 mg pST/2 nap esetén 7 %, és 15 mg pST/3 nap mellett 2 % a napi átlagos tömeggyarapodás növekedése.
A takarmányhasznositás javulása 5 %, ha a lizin-adalékot pST nélkül adjuk az állatnak; mig a javulás 17 %, ha 5 mg/ /nap, 12 %, ha 10 mg/2 nap és 8 %, ha 15 mg/3 nap pST-vel
együtt adagoljuk. Ezen túlmenően, a tömeggyarapodás és takarmányhasznositás javulása nem pusztán additív, hanem szinergetikus mértékű.
Claims (20)
1. Eljárás sertések fejlődésének elősegítésére, tömeggyarapodásának fokozására és takarmányhasznositásának javítására, azzal jellemezve, hogy a sertésnek sertés-szomatotropint adagolunk lizin-tartalmú takarmánnnyal kombinálva, fejlődést elősegítő, tömeggyarapodást fokozó és takarmányhasznositást növelő mennyiségben.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint mintegy
1-20 mg/sertés/nap mennyiségben, és a lizint mintegy 0,9-1,6 tömeg% lizin-tartalmu takarmány etetésével adagoljuk.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint mintegy
3-6 mg/sertés/nap mennyiségben, és a lizint mintegy 1,1-1,4 tömeg% lizin-tartalmu takarmány etetésével adagoljuk.
4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint parenterálisan, a lizint orálisan adagoljuk, tabletta, szuszpenzió, oldat, emulzió, kapszula, por, szirup vagy takarmány-készítmény formájában.
5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a lizint mintegy 0,9-1,6 tömeg% lizint tartalmazó sertéstakarmányban adagoljuk.
6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy mintegy 1,1-1,4 tömeg% lizint tartalmazó takarmányt adagolunk.
7. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal • · jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint implantátum formájában adagoljuk, amely
- biológiailag és a sertés-szomatotropinnal összeférhető implantátum anyagot, és
- fejlődést elősegítő, tömeggyarapodást fokozó és takarmányhasznosítást javító mennyiségű sertés-szomatotropint tartalmaz.
8. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint injekciós készítmény formájában adagoljuk, amely
- biológiailag és a sertés-szomatotropinnal összeférhető hordozóanyagot, és
- fejlődést elősegítő, tömeggyarapodást fokozó és takarmányhasznosítást javító mennyiségű sertés-szomatotropint tartalmaz.
9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hordozóanyagként 0,4-0,5 mól/1 koncentrációban arginin—hidrogén-kloridot tartalmazó puffért használunk.
10. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy sertés-szomatotropinként rekombináns sertés-szomatotropint használunk.
11. Eljárás sertések fejlődésének elősegítésére, tömeggyarapodásának fokozására és takarmányhasznositásának javítására, azzal jellemezve, hogy a sertésnek
- mintegy 1-20 mg/sertés/nap mennyiségben sertés-szomatotropint, és • ···· · « · · · ··♦ · ·· ···· ··
- mintegy 0,9-1,6 tömeg% lizin-tartalmu takarmányt adagolunk.
12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint mintegy
3-6 mg/sertés/nap mennyiségben, adagoljuk, és a takarmány mintegy 1,1-1,4 tömeg% lizint tartalmaz.
13. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint parenterálisan adagoljuk.
14. A 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint implantátum formájában adagoljuk, amely
- biológiailag és a sertés-szomatotropinnal összeférhető implantátum anyagot, és
- fejlődést elősegítő, tömeggyarapodást fokozó, és takarmányhasznosítást javító mennyiségű sertés-szomatotropint tartalmaz.
15. A 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint injektálható készítmény formájában adagoljuk, amely
- biológiailag és a sertés-szomatotropinnal összeférhető hordozóanyagot és
- fejlődést elősegítő, tömeggyarapodást fokozó és takarmányhasznosítást javító mennyiségű sertés-szomatotropint tartalmaz.
16. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve , hogy hordozóanyagként mintegy 0,4-0,5 mól/1 koncentrációban arginin—hidrogén-kloridot tartalmazó puffert használunk.
17. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy sertés-szomatotropinként rekombináns sertés-szomatotropint használunk.
18. Készlet, amely különálló tartókban egy vagy több csomagban (1) sertés-szomatotropint és (2) a sertés-szomatotropinnal kombinációban adagolandó, 0,9-1,6 tömeg% lizin-tartalmu takarmány előállításához megfelelő mennyiségű lizin adalékot tartalmaz.
19. A 18. igénypont szerinti készlet, azzal jellemezve, hogy a sertés-szomatotropint injektálható oldat vagy implantátum formájában tartalmazza.
20. A 18. igénypont szerinti készlet, azzal jellemezve, hogy sertés-szomatotropinként rekombináns sertés-szomatotropint tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/242,541 US5122512A (en) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | Swine growth promoting composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT56500A true HUT56500A (en) | 1991-09-30 |
Family
ID=22915188
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU895506A HUT56500A (en) | 1988-09-12 | 1989-09-07 | Process for facilitate development of swine |
| HU91786A HUT64704A (en) | 1988-09-12 | 1991-03-26 | Device providing exercising of mountaing skiing |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU91786A HUT64704A (en) | 1988-09-12 | 1991-03-26 | Device providing exercising of mountaing skiing |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5122512A (hu) |
| EP (1) | EP0433390A1 (hu) |
| JP (1) | JP2952280B2 (hu) |
| CN (1) | CN1041107A (hu) |
| AU (1) | AU631572B2 (hu) |
| CA (1) | CA1332044C (hu) |
| CZ (1) | CZ280555B6 (hu) |
| DD (1) | DD290129A5 (hu) |
| ES (1) | ES2018919A6 (hu) |
| GR (1) | GR1002317B (hu) |
| HU (2) | HUT56500A (hu) |
| NZ (1) | NZ230611A (hu) |
| RU (1) | RU1837790C (hu) |
| WO (1) | WO1990002560A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA896915B (hu) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5008244A (en) * | 1989-05-15 | 1991-04-16 | Pitman-Moore, Inc. | Method for increasing fertility in animals |
| SE466331B (sv) * | 1990-01-04 | 1992-02-03 | Svenska Lantmaennens | Saett att korrigera och optimera naeringssammansaettningen i foeda |
| ES2174838T3 (es) * | 1991-10-07 | 2002-11-16 | Brigham & Womens Hospital | Metodo para aumentar la absorcion del intestino. |
| DK204791D0 (da) * | 1991-12-20 | 1991-12-20 | Novo Nordisk As | Hidtil ukendt farmaceutisk praeparat |
| CA2133737A1 (en) * | 1992-04-07 | 1993-10-14 | James E. Seely | Lyophilized somatotropin formulations |
| US5294501A (en) * | 1993-04-19 | 1994-03-15 | Valence Technology, Inc. | Silane acrylate monomer and solid electrolyte derived by the polymerization thereof |
| GB2283446B (en) * | 1993-05-21 | 1997-03-26 | Crown Cork & Seal Co | Improved lubrication system for container fabricating ironer |
| IT1283134B1 (it) * | 1996-07-08 | 1998-04-07 | Dox Al Italia Spa | Derivati sintetici e semisintetici di somatostatine utili nella stimolazione della crescita corporea, in particolare in |
| US20090274796A1 (en) * | 2005-05-11 | 2009-11-05 | Ryan Yamka | Methods for Enhancing Palatability of Compositions for Animal Consumption |
| CN111714442B (zh) * | 2019-03-04 | 2024-04-12 | 广州铂思雅生物医药科技有限公司 | 植入剂的制备 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3932608A (en) * | 1971-08-30 | 1976-01-13 | General Mills, Inc. | Food composition |
| US3925568A (en) * | 1972-09-22 | 1975-12-09 | Far Mar Co | Process for fortifying food and feed products with amino acids |
| CS163505B1 (hu) * | 1972-11-15 | 1975-09-15 | ||
| US3868467A (en) * | 1973-01-02 | 1975-02-25 | Vi Amino Feeds Inc | Prestarter compositions |
| CH591918A5 (hu) * | 1974-03-05 | 1977-10-14 | Nestle Sa | |
| US4172148A (en) * | 1978-05-19 | 1979-10-23 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Ruminant feeds containing trichloroethyl esters of essential amino acids |
| US4446055A (en) * | 1979-03-06 | 1984-05-01 | Beatrice Foods Co. | Modifier for effecting physical properties of food and food grade compositions |
| US4379177A (en) * | 1979-07-05 | 1983-04-05 | The Procter & Gamble Company | Stable dehydrated cocrystalline amino acid food additives |
| FR2464032A1 (fr) * | 1979-08-29 | 1981-03-06 | Rhone Poulenc Ind | Nouvelles compositions a base de lysine, pour alimentation animale, et leur preparation |
| DE3311649C2 (de) * | 1982-04-02 | 1994-08-11 | Nippon Soda Co | Futtermittelzusatz für Wiederkäuer |
| AU2092983A (en) * | 1982-11-08 | 1984-05-17 | Genentech Inc. | Porcine growth hormone produced by recombinant dna technology |
| JPH0657658B2 (ja) * | 1985-04-11 | 1994-08-03 | 住友製薬株式会社 | 徐放性製剤 |
| JPS60169457A (ja) * | 1984-02-13 | 1985-09-02 | Ajinomoto Co Inc | 新規リジン塩結晶及びその製造法 |
| FR2576753B1 (fr) * | 1985-02-01 | 1990-04-13 | Aec Chim Organ Biolog | Nouvelles compositions pour l'alimentation des animaux |
| US4818531A (en) * | 1985-02-06 | 1989-04-04 | Eli Lilly And Company | Growth hormone and thyroid hormone |
| IL79681A (en) * | 1985-08-12 | 1991-06-10 | Int Minerals & Chem Corp | Transition metal complexes of growth hormones and their prolonged release compositions |
| AU599922B2 (en) * | 1985-09-10 | 1990-08-02 | Natinco Nv | Improving carcass quality |
| WO1987004074A1 (en) * | 1986-01-09 | 1987-07-16 | Brigham And Women's Hospital | Use of growth hormone for nitrogen retention under hypocaloric conditions |
| US4765980A (en) * | 1986-04-28 | 1988-08-23 | International Minerals & Chemical Corp. | Stabilized porcine growth hormone |
| DE3782737T3 (de) * | 1987-08-21 | 1999-05-20 | Imcera Group Inc., Northbrook, Ill. | Stabilisierung von Wachstumshormonen. |
-
1988
- 1988-09-12 US US07/242,541 patent/US5122512A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-08-09 CA CA000607864A patent/CA1332044C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-07 AU AU43267/89A patent/AU631572B2/en not_active Ceased
- 1989-09-07 HU HU895506A patent/HUT56500A/hu unknown
- 1989-09-07 WO PCT/US1989/003869 patent/WO1990002560A1/en not_active Application Discontinuation
- 1989-09-07 EP EP89910975A patent/EP0433390A1/en not_active Withdrawn
- 1989-09-07 JP JP1510108A patent/JP2952280B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-08 GR GR890100563A patent/GR1002317B/el unknown
- 1989-09-11 DD DD89332531A patent/DD290129A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-09-11 CN CN89107229A patent/CN1041107A/zh active Pending
- 1989-09-11 NZ NZ230611A patent/NZ230611A/en unknown
- 1989-09-11 CZ CS895250A patent/CZ280555B6/cs unknown
- 1989-09-11 ZA ZA896915A patent/ZA896915B/xx unknown
- 1989-09-12 ES ES8903102A patent/ES2018919A6/es not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-03-11 RU SU914895026A patent/RU1837790C/ru active
- 1991-03-26 HU HU91786A patent/HUT64704A/hu active IP Right Revival
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR1002317B (el) | 1996-05-13 |
| GR890100563A (el) | 1990-10-31 |
| ES2018919A6 (es) | 1991-05-16 |
| CA1332044C (en) | 1994-09-20 |
| AU631572B2 (en) | 1992-12-03 |
| US5122512A (en) | 1992-06-16 |
| WO1990002560A1 (en) | 1990-03-22 |
| AU4326789A (en) | 1990-04-02 |
| NZ230611A (en) | 1991-09-25 |
| HUT64704A (en) | 1994-02-28 |
| HU910786D0 (en) | 1991-09-30 |
| CZ280555B6 (cs) | 1996-02-14 |
| JPH04500605A (ja) | 1992-02-06 |
| JP2952280B2 (ja) | 1999-09-20 |
| CZ525089A3 (en) | 1995-11-15 |
| DD290129A5 (de) | 1991-05-23 |
| RU1837790C (ru) | 1993-08-30 |
| ZA896915B (en) | 1990-10-31 |
| EP0433390A1 (en) | 1991-06-26 |
| CN1041107A (zh) | 1990-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4670249A (en) | Growth-promoting compositions | |
| HU195091B (en) | Method for increasing the fodder reception of animals and producing feeding stuffs or premix for same | |
| HUT56500A (en) | Process for facilitate development of swine | |
| US5686413A (en) | Ractopamine and growth hormone combinations | |
| US4760090A (en) | Method of feeding ketoisocaproate to cattle and sheep | |
| EP0333349B1 (en) | Phenethanolamine and growth hormone combinations | |
| Lubis et al. | Enrichment of recombinant growth hormone in diet containing different levels of protein enhanced growth and meat quality of striped catfish (Pangasionodon hypophthalmus) | |
| IE60431B1 (en) | Veterinary preparations | |
| EP0237956A2 (en) | Method of feeding ketoisocaproate to lactating domestic mammals | |
| AU603187B2 (en) | Estriol growth promotant | |
| JPH06701B2 (ja) | 動物用組成物 | |
| US4351845A (en) | Method of increasing feed efficiency in swine | |
| GB2131689A (en) | Administering monensin to swine to promote growth and feed efficiency | |
| HU202750B (en) | Process for producing composition for improving growth of animals and utility of their feeding | |
| Nissen | Method of feeding ketoisocaproate to cattle and sheep | |
| Lee et al. | Porcine somatotropin improves the efficiency of digestible protein use for protein deposition by growing pigs | |
| EP0051948A2 (en) | Method of increasing feed efficiency in swine | |
| JPS63502835A (ja) | 家畜の商業的性能を改善する免疫変調剤 | |
| JP2001103910A (ja) | 飼料摂取量の増加方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFD9 | Temporary prot. cancelled due to non-payment of fee |