HUT51852A - Insecticides in form of capsule-suspensions with prolongated freeing of the active substance - Google Patents

Insecticides in form of capsule-suspensions with prolongated freeing of the active substance Download PDF

Info

Publication number
HUT51852A
HUT51852A HU895371A HU537189A HUT51852A HU T51852 A HUT51852 A HU T51852A HU 895371 A HU895371 A HU 895371A HU 537189 A HU537189 A HU 537189A HU T51852 A HUT51852 A HU T51852A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
composition
plants
active ingredient
capsule
polysiloxane
Prior art date
Application number
HU895371A
Other languages
English (en)
Inventor
David Joseph Brown
Gordon James Marrs
Original Assignee
Ici Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Plc filed Critical Ici Plc
Publication of HUT51852A publication Critical patent/HUT51852A/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28Microcapsules or nanocapsules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A találmány hatóanyagként pirimikarbot tartsInasé inszók tieid küspozlciókra vonatkozik, amelyek vizes levélpertaetek készítéséhez koneentrátamokként használhatók fel· A találmány szerinti kompozíciók alkalmazásával növelhető a piriáikarb perziezténeiája a kezelt növényeken·
Az 1 181 657 sz· nagy-britanaiéi szabadalmi leírás szelektív tetüirtó hatással rendelkező pirinidin-szárwzékoket ismertet· As idézett szabadslmi leírásban felsorolt vegyületek egyike a pirimikarb néven ismert (I) képletü vegyület·
A pirimikerb tetvek irtás árs alkalmas· gyorsén haté karbamát-SBámazék» amely algősölgée révén gyors kezdeti taglósó hatást fejt ki· xi8t e vegyületet szélet körben alkalmazzák gabonaféléken, zöldségféléken, cukorrépán éa gyümölcsökön élősködő tétvek Irtásáre· A pirimlkarb gyorsan kiirtJs a kártevőket· Így a fertőzés rövid idő alatt megszűnik» és a tetvek által terjesztett vírusfertőzések átterjedése is ®eakadályozható· A pirimikarbot vizzel hígítható és vizes hígítás után levelek permetezésére felhasználható koncentrátumok formájában hozzák forgalomba· A pirisiksrbot tartalmazó· levelek permetezésére alkalmas vizes készítmények előállításához a GIFAF Kártavőirtó készitmény^tipuaok katalógusa és nemzetközi kódrendszer” kézikönyv Viszel hígítható konoentrátusok” című fejesetében felsorolt kompozíciók bármelyike felhasználható· ízek a kompozíciók például a következők lehetnek! szilárd kompozíciók, igy nedvesíthető porkászitméuyek és vízben diszpergálhstó granulátumok· továbbá folyékony kompozíciók· igy esolgeálhstó koncentrátumok, szuszpanziós koncentrátunok és kapszule-ssuszpe nz lók· hohe a felsorolt hagyományos kompozíciókkal elérhető gyors tetüirtó hatás a legtöbb esetben megfelel a felheaználók céljainak· a hagyományos kompozíciók hátránya» hogy a hatóanyag csak rövid ideig sered a kezelt növényeken» így a növények visszafértSződhetnek» és folyamatos hatás biztosításához ismételt kezelésekre van szükség·
Kísérleteink során olyan» vises levélpermetek készítéséhez koncentrátárnokként felhasználható· piríníkerbot tarts Ima só ssuszpenziós kompozíciókat alakítottunk ki» amelyek-3 ben a Jelenlévő adalékanyagok hatására nő a pirialkarb per* sisztencíája a kaséit növényeken, ás igy megsksdályosbató a kaséit növények visszaf ertősődé se· Ugyanakkor Mglepő módon azt tapasztaltuk, hogy a találmány szerinti készítményekben fennmarad e hagyományos készítményekre jellemed gyors kezdeti taglózó és tetüirtó hatás·
A találmány tehát tétvek irtására alkalmas, vizes levélpermetek készítéséhez koncentrálúrnőkként felhasználható kompozíciókra vonatkozik· A találmány szerinti kompozíciók nyújtott hatóanyeg-felsssbadulásu kapssuls-szuszpenziók, amelyek hatóanyagként pirimikarbot tartalmasnak szuszpandáit pollkarbemid- vagy polisziloxán-mikrokapszulákba zárt formában·
A találmány szerinti nyújtott hatósnyag-f elszabadulása kompozíciókat a mezőgazdaságban ás kertészetben alkalmazhatjuk tétvek irtására· / találmány szarinti kompozíciók különösen előnyösen alkalmazLetók gyapot, gabonafélék, zöldségfélék, cukorrépa és gyümölcsök védelmére az azokon élősködő tatvekkel, így AphI a gossypii-vel, itoblon aveano-val, Myzus persleeo-val, phls fabeo-vel és Eriosoms lsnigerumzsl esőmben· a találmány szerinti kompozioiók a tetvek által terjesztett vírusfertőzések (például cukorrépa sérgitóvirus-fortősései, gabonafélék árpa sárga törpevírus-fertőzései és burgonya levél sodró vírus-fertőzései) átterjedésének megakadályozására íí igen előnyösen használhatók fel· Felhasználás előtt a kom· pozíciókat viszel hígítjuk, és e vízzel hígított késsitató nyakat (amelyek elég hosszú ideig homogének asrednsk ahhoz, hogy hagyományos permotesőborendezéssel felvibe tőok legyenek) s kártevőkre, a kártevők tartózkodási helyére vagy búvóhelyére, a kártevőkkel fortősött vagy fertőzés veszélyének kitett, növoko• 4 (lésben, lévő növényekre vagy · növények termesstőközegeire juttétjük· A találmány e*érinti kompozíciók 5-85 tömeg %t előnyösen 10-20 tömeg íC plriaikerbat tértéÍmeehetnek· A vissel hígított, felhaasnáláare késs komposiciók hatóanyagtar tálas a felbesználás céljától függően ssélea határok kösött váltósbat· Mosőgasdasági és kertéeseti célokra különösen előnyösen használhatunk 0,0001—0,1 tömeg % piri mi karbot tartalmasé vizes készítményeket·
A találmány szerinti készítmények a visea levélper» metek kialakításékor egy vagy több más hatóanyaggal, illetve más hatóanyagot tártaim zó készítménnyel ia összekeverbatők. a találmány szerinti készítményekkel összekeverhető más betóanyagok például más inssekticid hatóanyagok, as inasoktiold hatást színargetikusan fokozó anyagok, herbicid hatóanyagok, fungicid h·:.tósnyegok és növényi növekedést szabályozó anyagok lehetnek· « találmány szerinti nyújtott hatóényag-felszabadulása szuszpanziós kompoziclók kősül a polikerbaaíd mikrokapasulákat vízben ssuaspendálva tért® Ima só kéasitményeket például as Interfacisl Gyntheeia elmü szakkönyv (aserk·! F. Mlllich és C·.♦ oarraber Jr., kiadós Marcal Dokkor Inc·) U· kötetének Bolymer applicetiona end Technology cimü fejesekében leírt határfelületi kondenzációs polimerisációvol állíthatják elő· -z eljárás szerint pír írni ka rb poláros, vissel nem elegyedő oldóaserrel (például p-klór-toluollsl vagy mctil-oiklohexsnonnel) késsitett, reákeióképos monomert (igy toluol-di-isocianátot) is tartalmasé oldatát vízben emulgeáljuk, majd as emulzióból vízben oldható rés telóképea monomert (például otllén-diaaínt) edunk· k mikrokapszulák fala a vízben oldható éa as olajban oldható reekciéképos monomer reakciójában alakul • ♦ • 5 * ki· A kapott kapszula-szuszpenziót, amely a pir írni karból polikorbanid-réssecskékbe lárva, mikrökepssulAsott formában tar· talnassa, hagyományos ülepedésgátló anyagokkal stabilizáljuk·
A pollkarbamld mikrokapszulákat vízben azüsspandáive tartalmazó készítményeket as 1 371 179 sz· nagy-britanniai s zsbed© Imi leírásban ismertetett határfelületi kondenzációs polimerizációwl is előállíthatjuk· az eljárás szerint pirimikarb viszel nem elegyedő oldószerrel, például aromás nehézolajjal készített oldatát ©lejben oldódó menőmére két (például toluoi-di-lzoclanátot és difenil-metán-4,4*-di-lsoolanátot) tertelmBBó vízben emulgeáljuk, majd a kapott elegyet körülbelül 50°t-re sslégitjük· á kapszula fele ez olajban oldódó monomerek és s vizes fázis között lezajló határfelületi reakcióban alakul ki· a kapott kapszula-szusz pénz lót, amely a pirijaiksrbot polikarbamid-réfizecskékbe zárva, mikrokspssulásott formában tartalmassá, hagyományos ülepedésgátló anyagokkal stabilizáljuk·
A pirinikarbot poliaziloxán részecskékbe sérve, aikrokspssulásott formában tartalaasó kopszula-szuazpensiékat például a Proceed· Int. oymp· Control· Bel» ricset· Mater· (1983) közlés-nyben ismertetett általános eljárással állíthatjuk elő· is eljárás szerint a bezárandó hatóanyagot tartalmazó emulzióban ele hitünk ki pollaziloxán polimereket alkoxl-esilánok hidrolízise éa azt követő kondenzációja révén· Kedvezőbb tulajdonságokkal rendelkező kompozíciókat álltthetünk elő a következő eljárássalι pixlnikorbot éa ¥7230 vagy ¥7353 kereskedelmi nevű szarvsa oilikon-vegy illetet (gyártja m Goldachmldt i'G, Német zövetaégi Köztársaság) slkil-bensol típusa oldószerben, például wclveaso 200-ben oldunk, es oldatot nátrium· -djdecil-bensol-ezulíonátot tartslmsó vízben emalgeáljuk, és
F*
- 6 •B emulsióhos dodecil-bensol-eaulfonaavat adunk· A kapott «lágyát nyiré-tovarőban szobehőmérsékleten körülbelül 3 órán át keverjük*
A találmány sserinti kapazulB-azusapenziókhca kiránt esetben « formálási technikában általánosan alkalnesett segédenyagotot, például sctbilizálószereke6t UV abasorbareket* ülepedésgátló anyagokat> antioxidánaokat» blocid anyagokat ée hasonlókat is adhatunk· As adott esetben felhasználandó segédanyagokat a felhasználási cél ismeretében nakanber egyszerűen megválesz tha tja· a találmány szerinti kapszula-szuazpenziókból készített vizes levélpermetek felhasználásával * e hagyományos kompozíciókhoz viszonyítva - növelhető a hatóanyag persisstenciája. Ezt e tényt a későbbiekben ismertetendő kísérleti eredmények ige 50Íjuk* ι·. pirimitorb paraisztenc iájának növelésére a ltol® zott > telálmau.,; szerinti megoldást te ívek irtására alkalmas más ismert hatóanyagok peralestenciájának növelésére is felbe ssnálhstjuk. az Így topott9 fokosott perzieztanciáju késsitmények felhassnálásaval megelőzhető s növények vlsssafertőződése* ugyanakkor a fokosott persisztenciáju késsitmények meglepő ©ódon megtartják e hagyományos összetételű káSBitnényekxe jellemző gyors kezdeti teglósó és tetülrté hatást·
A találmány tehát betvek Irtására alkalmsat vizes levélpermetek készítéséhez koncentrátúrnőkként feltoSBnálhstó olyan konpoBiclókxe la vonatkozik, amelyek nyújtott hetóanyag-felssabadulásu topszula-azuszpenziók, és hatóanyagként dimetoátett demetou—matilt, heptenophost, X-(dlmetll*k»rbamoil)* -3-terc-butil-5*kerbetoxi-c2e til-tio-líi-1,2tá-triasoltt acefá7 tót, teflutrint, klórpiriphost, monokrotophost, fenitrotiont, «etoBi.lt, oxidoBoton-netllt· onetoátot, plrimiphoa-iBetilt, píriniphos-etilt, triezophost, profenophost, pereetrlnt, oipersetrint, lombds-cihalotrint, nenszont vagy phosalont tártál* meznek szuezpendált polikarbemid- vagy polisziloxán-mikrokapszülékbe zárt formában*
A találmányt as oltalmi kör korlátozása nélkül sz alábbi példákban részletesen isóért®tjük.
I» touJtott teti»ny»K-f«la»»badal4«u teÓBuU-Ma«Mi>· aU
Pirimikarb 10 tömeg
Metil-c iklobe xenon 25 w
Tolnol-4i*izo ci snát 3 w
itllén-diSBin 1 w
Diatilén-trieain 2 M
Poli(vlnil-elkohol) 2 If
Hátriuo-karbox 1«m t i 1-cellulós θ»5 t*
Víz ad 100 tv
gyújtott totóatPsg-relBesbaduláau teosaula-aauaaoan-
aU
Pirimikarb 14 tömeg %
axoline bízok 5BP (UV-abszorber) 1 n
Topsnol 0 (antioxidáns) 1 M
Toluol-di*izocianát 3.2 n
Dif eni 1-aa t án-4,4 **dl*iz oci anát 6,3 w
iluronic L 64 (emulgeálószer) 0,25 M
Poli (vinil-e 1 kohol) 2,0 1*
Dsxsd 2J (védőkolloid) 1.5 t*
r· ··
• * ♦ · * ··
- 8 -
Aantángumi 0,1 tömeg y
ftroxel GXL (blooid anyag) 0,1 «
Attegel 50 (agyag) 0,8 *
solvesse 200 (alkil-benzol oldószer) 21,0 ’·
Vls ad 100
5. példa indított Mtáanyag-t.lssebxiÍlAaa top.»dl»~a»u«»Ma-
Pirlmikorb 13,0 tömeg A
Alkil-benzol 19.0 w
V7280 vagy V7353 (szerves azilikon-vegyület) 5,0 M
Mtrium-dodec il-benzol-sz ulf onát 2,3 H
oodec11-benzol-ez oltonsav 6,5 ff
Vls ad 100 tt
4> példa ilriditorb-tortélatt toailttoiPéfc totoaédi ldadéaék Mtotamto Kiufflitett UrtU i találmány ««érinti kompozíció formájában, valamint a hagyományos összetételű kompozíció formájában felvitt píríaik«rb asabsdföldi perzieztenciájának értékelése céljából laboré tórinai körűlaények között, gyorsított vizsgálattal aegbatáróztuk az egyes készítményekben felvitt pirimikarb mennyiségének felezési idejét* A komponíGiókst vízzel hígítottuk, éa a vizes készítményeket üveglapokra permeteztük· Az üveglapokat levegőn magasérttottuk, majd sz üveglapokból vett mintadarab elemzésével meghatároztak a levált pirimikarb mennyiségét (kezdeti érték)· A többi üveglapot Hereaus Sántáét készülék hütött tálcájára helyeztük, és as üveglapokat szélalagat és állandó mesterséges napfény (xenon Ivlámpa) hatásának tettük ki* As üveglapokból 3 napon át rendszeres időközönként mintát ····
- 9 · vettünk, és meghatároztuk a aamdék pírImikerb mennyiségét* Az elemzési 8detok alapján kiszámítottuk a pirímikarb mennyicégének felezési idejét·
..bben a kísérletben e 2· példa szerinti összetételű készítményben lévő pirímikarb mennyiségének felezési Ideje 12 ár®, míg az Aphox kereskedelmi nevű, hagyományos összetételű, 5· tömeg pirtaikarbot tartalmazó, vízben dlezpergálhEtó granulátumban lévő pirímikarb mennyiségének felezési Ideje 4 nap volt*
5. példa övégházben termesztett kínai kel-palántákat a találmány szerinti kspozicióból kialakított vizes pénze tiével, illetve egy hagyományos összetételű koatozleióból kialakított vi-ea permet lével permeteztünk be* A bepermetezés után a növényeket Kyzus pere Ica a-val fertőztük meg, és meghatároztuk e növényekre lerakódott pirímikarb kezdeti és későbbi toxieitását* A toxlcitást s kifejlett tetvek pusztulási %-ável jellemeztük* Az eredményeket az I» táblázatban közöljük· h ttodat
A készítmény B készítmény
A permet lé pirimi kérő-tar· talme, ppm 156 156
Pusztulási A
kezdeti érték 70 99
4 nap elteltével ÖÓ 29
5 nép elteltével 87 21
• « * » »4 t · r « *··«·« * 10 * az ”ám készítmény a 2· példa szerinti ösasetételh» nyújtott hatóanyag-felszabadulása kapszula-szusapenzióból kialakított vizes permetlé· a ”3” kószitsény as «phoz kereskedelmi nevű, hagyományos össsetételű» % tömeg A pirimikarbot tartalmazó, vízben disspárgáiba tó granulátumból kialakított vizes permetlé* ás 1» táblázat adataiból megállapítható» hogy a 2· példa szerinti összetételű» nyújtott iwtóanyag-f elszabadulása kapszula-szusz.enzió felhassnálásakor nemesek e hatóanyag per* ziaztenoiájs fokozható és s hstástartm növelhető a hagyományos kompozícióhoz viszonyítva» hanem a kezdeti hatás meglepő módon egyenértékű a hagyományos kompozleié felhasználásával elérbetővel·

Claims (7)

1. Tatvek Irtására elkelne», vizes levélpermetek késeitéeébes koncentrátűnként felhasználható kompozíció, aesel jellemezve, hogy a kompozíció nyújtott hatóenyag-felszabadulása kapezule-szuespenzió, amely hatóanyagként pirimikerbot tartalmaz szuszpendált poli k r be mid- vagy polísziloxán-mimjkepszulákba zárt formában·
2· Tét vek irtására elkelne», vizes levélpemetek készítésé he a koncentrá tűmként felhasználható konposioió, ássál jellemezve, hogy a kompozíció nyújtott hetóenyag-felszabadulaau kepszuls-szuszpenzió, amely hatóanyagként dimmtoátot, deaeton-t-metilt, nepteuophost, l-(dimetiΙ-karbamoll ) -3-t® rc-but il-5-karbetoxi-me t il-t lo-lH-1,2,4-tr la zolt, aoefátot, teflutrint, klórplriphost, monokrotophost, fenitrotiont, netonilt, oxidameton-metilt, onetoátot, piriniphos-aetilt, pírinipboB-etilt, triazophost, profenophost, pernetrint, clpermetrint, Uobd^-cihelotrlnt, menazont vagy phosalont tarts 1aez szuszpendált polikarbanid- vagy polisziloxán-mikrokapszulákba zárt formában.
3· Az 1· vagy 2« igénypont szerinti kompozíció, ássál jellemez ve, hogy 5-d5 táneg % hatóanyagot tartalmaz·
4· Eljárás tét vek irtására alkalmsa kompozíció a 15 állít ásóra nyújtott hetóenyög-felszabadulásu kspsaule-szuszpensió formájában, eszel jellenezve, hogy tetüir» tó hatóanyagot, éspedig pirlmikerbot, dlestoátót, demeton-ü-metilt, beptenoptoot, l-(dimetil-karbamoil)-3»^irc-butil-5» -kerbetoxi-íaetil-tio-Uí-l,2t4-trloaolt, eoefátot, teflutrlnt, klórpiriphost, monokrotophost, fenitrotiont, nstomilt, cxl12 deaeton-matilt, oaetoátot, piriaiphoe-metilt, pirlmiphos-etilt, triesopboet, profenophos t, peraetrint, cipermetrint, lambde-cihalotrint, nenezout vagy phoaslont tartalmasé «salaiéban egy vagy több monomer határfelületi pclinerisáclójával a haté· anyagot mikrokapasülébe sárt formában tartóInasé polimer részecskéket slekitunk ki*
5· '< 4. igénypont szerinti eljárás, aszal J e lista a z v a, hogy a aonoaer(ek) poliserlaácléjével a hatóanyagot mikrobapsaulábe sért formában tertalaesé poli karba mid részecskédet t lekitunk ki*
6* A 4* igénypont ezerinti eljárás, ássál j e 1 lem e z v e, hogy a monoemr(ek) polinsrizáoléjával a hatóvnye— got mikrokspszulábs zárt formában tartalmasé polissiloxáu részecskéket &1í ki tünk ki*
7· .Ajárás növények tetü-íertőzéaeinek megelőzésére vagy kebelétéré, sasai jellemezve, hogy a növények leveleire vagy a növények terme est ókósogéro as 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kompozícióból vizes hígítással kapott készítmény hatásos mennyiségét visszük fel.
HU895371A 1988-11-18 1989-10-20 Insecticides in form of capsule-suspensions with prolongated freeing of the active substance HUT51852A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888827029A GB8827029D0 (en) 1988-11-18 1988-11-18 Insecticidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUT51852A true HUT51852A (en) 1990-06-28

Family

ID=10647094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU895371A HUT51852A (en) 1988-11-18 1989-10-20 Insecticides in form of capsule-suspensions with prolongated freeing of the active substance

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0369614A1 (hu)
JP (1) JPH02188506A (hu)
KR (1) KR900007319A (hu)
CN (1) CN1042641A (hu)
AU (1) AU4430089A (hu)
DK (1) DK570389A (hu)
GB (2) GB8827029D0 (hu)
HU (1) HUT51852A (hu)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0818937B2 (ja) * 1987-07-06 1996-02-28 住友化学工業株式会社 農園芸用有機燐系殺虫組成物
US5846554A (en) * 1993-11-15 1998-12-08 Zeneca Limited Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds and ultraviolet protectant
CN1057896C (zh) * 1994-06-01 2000-11-01 西北农业大学 一种抗蚜威液剂及其制造方法
US6992047B2 (en) * 2001-04-11 2006-01-31 Monsanto Technology Llc Method of microencapsulating an agricultural active having a high melting point and uses for such materials
JP5202909B2 (ja) * 2007-09-05 2013-06-05 住友化学株式会社 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法
PL2395843T3 (pl) 2009-02-13 2018-01-31 Monsanto Technology Llc Kapsułkowanie herbicydów do zmniejszenia uszkodzeń upraw
WO2010105971A2 (en) * 2009-03-20 2010-09-23 Basf Se Method for treatment of crop with an encapsulated pesticide
UY33563A (es) 2010-08-18 2012-03-30 Monsanto Technology Llc Aplicacion temprana de acetamidas encapsuladas para reducir daños en los cultivos
WO2012141754A2 (en) 2010-12-29 2012-10-18 Dow Agrosciences Llc Methods of controlling insects
CN105960166B (zh) 2014-01-27 2022-12-06 孟山都技术公司 水性除草浓缩物
US11129381B2 (en) 2017-06-13 2021-09-28 Monsanto Technology Llc Microencapsulated herbicides
CA3128036A1 (en) 2019-01-30 2020-08-06 Monsanto Technology Llc Microencapsulated acetamide herbicides

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1181657A (en) * 1966-03-31 1970-02-18 Ici Ltd Pyrimidine Derivatives and Compositions Containing them
CA1104882A (en) * 1972-03-15 1981-07-14 Herbert B. Scher Encapsulation process
US4370160A (en) * 1978-06-27 1983-01-25 Dow Corning Corporation Process for preparing silicone microparticles
DK253779A (da) * 1978-08-03 1980-02-04 Du Pont Insecticidt middel og fremgangsmaade til fremstilling deraf
US4670246A (en) * 1984-11-05 1987-06-02 Pennwalt Corporation Microencapsulated pyrethroids
ATE77916T1 (de) * 1985-09-13 1992-07-15 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von mikrokapseln.
GB8603061D0 (en) * 1986-02-07 1986-03-12 Wellcome Found Pesticidal formulations

Also Published As

Publication number Publication date
GB8923441D0 (en) 1989-12-06
KR900007319A (ko) 1990-06-01
DK570389A (da) 1990-05-19
CN1042641A (zh) 1990-06-06
EP0369614A1 (en) 1990-05-23
AU4430089A (en) 1990-05-24
GB8827029D0 (en) 1988-12-21
JPH02188506A (ja) 1990-07-24
DK570389D0 (da) 1989-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4985251A (en) Flowable insecticidal delivery compositions and methods for controlling insect populations in an aquatic environment
JP5318564B2 (ja) 革新的製剤
EP0806895B2 (fr) Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole
EA013743B1 (ru) Состав капсулы
JPH03115266A (ja) N―フェニルピラゾール誘導体
HUT51852A (en) Insecticides in form of capsule-suspensions with prolongated freeing of the active substance
CZ291316B6 (cs) Způsob přípravy mikrokapslí
CA2113560C (en) Methods and compositions of adherent starch granules for encapsulating pest control agents
US5597574A (en) UV protective aqueous emulsion and emulsifiable solids for cosmetic and agrichemical formulations
DK177396B1 (da) Loppe- og blodmidebekæmpende halsbånd eller anden ekstern indretning til anvendelse på katte og hunde
HU228375B1 (en) Pesticidal formulation
EP0254257A2 (en) Insect bait composition
HUT51851A (en) Insecticides in form of emulgated concentrate with prolongated freeing of the active substance
JPH10512263A (ja) 環境に安全な農薬および植物成長促進剤
GB2551814A (en) Microcapsules encapsulating lambda-cyhalothin
HUT51850A (en) Insecticides in form of humid poudre with prolongated freeing of the active substance
US20080293809A1 (en) Pest control formulation
JPH05294801A (ja) 害虫駆除剤
JPS63250306A (ja) 農園芸用殺菌組成物
KR100481932B1 (ko) 마이크로캡슐화된조성물
CA1307201C (en) Flowable insecticidal delivery compositions and methods for controlling insect populations in an aquatic environment
JPH0355444B2 (hu)
JPH09100201A (ja) ヒドラジン誘導体を含有する繊維害虫防除剤及びそれを用いる繊維処理方法
WO1994014320A1 (fr) Nouveau procede de preparation d&#39;emulsions aqueuses et les emulsions aqueuses ainsi obtenues
EP0765601A1 (en) A bait to attract flies