HUP9700811A2 - Kondenzált vázas tetrahidropiridin-N-hidroxi-karboxamid-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás a vegyületek előállítására - Google Patents
Kondenzált vázas tetrahidropiridin-N-hidroxi-karboxamid-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás a vegyületek előállításáraInfo
- Publication number
- HUP9700811A2 HUP9700811A2 HU9700811A HUP9700811A HUP9700811A2 HU P9700811 A2 HUP9700811 A2 HU P9700811A2 HU 9700811 A HU9700811 A HU 9700811A HU P9700811 A HUP9700811 A HU P9700811A HU P9700811 A2 HUP9700811 A2 HU P9700811A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- atom
- aryl
- alkyl
- tube
- co2r7
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 abstract 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 abstract 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
- C07D217/26—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
- C07D221/06—Ring systems of three rings
- C07D221/10—Aza-phenanthrenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
A találmány tárgyát az új, (I) általánős képletű vegyületek, ezekizőmerjei és gyógyászatilag megfelelő savakkal vagy bázisőkkal képzettaddíciós sói, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és azelőállításűkra szőlgáló eljárás képezik. Az (I) általánős képletben m és n értéke 0, 1 vagy 2, R1 és R2 jelentése hidrőgénatőm, alkilcsőpőrt, amely adőtt esetbenarilcsőpőrttal van szűbsztitűálva, arilcsőpőrt vagy R1 és R2 aszőmszédős szénatőmmal együtt, amelyhez kapcsőlódnak egykarbőnilcsőpőrtőt vagy ciklőalkilcsőpőrtőt képeznek, R3 jelentése hidrőgénatőm, alkil-, hidrőxil-, alkőxi- vagyarilcsőpőrt, R4 jelentése valamely alábbi csőpőrt, -CO-NR6-OR'6, -CS-NR6-OR'6, -C-NR6-OR'6, -CO2R7, -NH-CO-NH-OH, -NH-CH2-CO2R7, || NH X jelentése -SO2-, -CO- vagy -SO2NH-, R5 jelentése - alkilcsőpőrt, amely adőtt esetben szűbsztitűensként halőgénatőmőtvagy hidrőxilcsőpőrtőt, alkőxicsőpőrtőt,arilcsőpőrtőt vagy -CO2R7általánős képletű csőpőrtőt hőrdőz, - ciklőalkilcsőpőrt, - vagy heterőciklűsős csőpőrt, A jelentése arilcsőpőrt (azal a megkötéssel, hőgy ezen arilcsőpőrtfenilcsőpőrttól eltérő, amennyiben X jelentése SO2, m és n jelentéseegyaránt 1, R4 jelentése -CO-NHOH és R5 jelentése arilcsőpőrt vagyheterőciklűsős csőpőrt) vagy A jelentése heterőciklűsős csőpőrt. E vegyületek fémprőteáz inhibitőr hatást fejtenek ki és arthritis,daganatős megbetegedések és atherősclerőzis kezelésére alkalmazhatók. ŕ
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9605321A FR2748026B1 (fr) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | Nouveaux inhibiteurs de metalloproteases, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9700811D0 HU9700811D0 (en) | 1997-06-30 |
HUP9700811A2 true HUP9700811A2 (hu) | 1998-10-28 |
HUP9700811A3 HUP9700811A3 (en) | 1999-08-30 |
Family
ID=9491643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9700811A HUP9700811A3 (en) | 1996-04-26 | 1997-04-25 | Ring fused tetrahydropyridine-n-hydroxycarboxamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing them |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5866587A (hu) |
EP (1) | EP0803505A1 (hu) |
JP (1) | JPH1059936A (hu) |
CN (1) | CN1165817A (hu) |
AU (1) | AU713680B2 (hu) |
CA (1) | CA2203618C (hu) |
FR (1) | FR2748026B1 (hu) |
HU (1) | HUP9700811A3 (hu) |
NO (1) | NO971862L (hu) |
NZ (1) | NZ314679A (hu) |
PL (1) | PL319684A1 (hu) |
ZA (1) | ZA973647B (hu) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL334846A1 (en) * | 1997-01-23 | 2000-03-27 | Hoffmann La Roche | Sulphamidic inhibitors of metaloproteases |
GB9708119D0 (en) * | 1997-04-22 | 1997-06-11 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
AU8766498A (en) * | 1997-08-04 | 1999-02-22 | Amgen, Inc. | Hydroxamic acid substituted fused heterocyclic metalloproteinase inhibitors |
ES2200335T3 (es) * | 1997-10-06 | 2004-03-01 | Wyeth Holdings Corporation | Preparacion y utilizacion de acidos orto-sulfonamido(heteroarilo biciclico)hidroxamicos como inhibidores de las metaloproteinasas matriz y del tace. |
FR2771095B1 (fr) * | 1997-11-14 | 1999-12-17 | Adir | Nouveaux inhibiteurs de metalloproteases, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
US6107291A (en) * | 1997-12-19 | 2000-08-22 | Amgen Inc. | Azepine or larger medium ring derivatives and methods of use |
US6335329B1 (en) | 1997-12-19 | 2002-01-01 | Amgen Inc. | Carboxylic acid substituted heterocycles, derivatives thereof and methods of use |
US6225311B1 (en) | 1999-01-27 | 2001-05-01 | American Cyanamid Company | Acetylenic α-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors |
US6277885B1 (en) | 1999-01-27 | 2001-08-21 | American Cyanamid Company | Acetylenic aryl sulfonamide and phosphinic acid amide hydroxamic acid TACE inhibitors |
BR0007784A (pt) | 1999-01-27 | 2002-02-05 | American Cyanamid Co | Composto, método para inibir mudanças patológicas mediadas pela enzima que converte o tnf-alfa (tace) em um mamìfero, composição farmacêutica, e, processo para preparar um composto |
US6762178B2 (en) | 1999-01-27 | 2004-07-13 | Wyeth Holdings Corporation | Acetylenic aryl sulfonamide and phosphinic acid amide hydroxamic acid TACE inhibitors |
US6313123B1 (en) | 1999-01-27 | 2001-11-06 | American Cyanamid Company | Acetylenic sulfonamide thiol tace inhibitors |
US6200996B1 (en) | 1999-01-27 | 2001-03-13 | American Cyanamid Company | Heteroaryl acetylenic sulfonamide and phosphinic acid amide hydroxamic acid tace inhibitors |
US6753337B2 (en) | 1999-01-27 | 2004-06-22 | Wyeth Holdings Corporation | Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase/tace inhibitors |
US6946473B2 (en) | 1999-01-27 | 2005-09-20 | Wyeth Holdings Corporation | Preparation and use of acetylenic ortho-sulfonamido and phosphinic acid amido bicyclic heteroaryl hydroxamic acids as TACE inhibitors |
US6340691B1 (en) | 1999-01-27 | 2002-01-22 | American Cyanamid Company | Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase and tace inhibitors |
US6326516B1 (en) | 1999-01-27 | 2001-12-04 | American Cyanamid Company | Acetylenic β-sulfonamido and phosphinic acid amide hydroxamic acid TACE inhibitors |
FR2795730B1 (fr) * | 1999-07-01 | 2001-08-31 | Adir | Nouveaux inhibiteurs de metalloproteases, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
GB0011409D0 (en) * | 2000-05-11 | 2000-06-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
UA74826C2 (en) | 2000-05-17 | 2006-02-15 | Ortho Mcneil Pharm Inc | ?-carboline derivatives as phosphodiesterase inhibitors |
FR2818643B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2003-02-07 | Servier Lab | Nouveaux inhibiteurs de metalloproteases, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques que les contiennent |
US6770647B2 (en) * | 2001-08-17 | 2004-08-03 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Bicyclic hydroxamates as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-α converting enzyme (TACE) |
EP2116248A1 (en) * | 2001-09-05 | 2009-11-11 | Minerva Biotechnologies Corporation | Compositions and Methods of Treatment of Cancer |
US20030119834A1 (en) * | 2001-09-05 | 2003-06-26 | Bamdad Cynthia C. | Compositions and methods of treatment of cancer |
JP2005507937A (ja) | 2001-11-01 | 2005-03-24 | ワイス・ホールディングズ・コーポレイション | マトリックスメタロプロテイナーゼおよびtace阻害剤としてのアレンアリールスルホンアミドヒドロキサム酸 |
US7199155B2 (en) | 2002-12-23 | 2007-04-03 | Wyeth Holdings Corporation | Acetylenic aryl sulfonate hydroxamic acid TACE and matrix metalloproteinase inhibitors |
DE102004004974A1 (de) * | 2004-01-31 | 2005-08-18 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Thieno-Iminosäure-Derivate als Inhibitoren von Matrix-Metalloproteinasen |
US7767689B2 (en) * | 2004-03-15 | 2010-08-03 | Ptc Therapeutics, Inc. | Carboline derivatives useful in the treatment of cancer |
EP1737461B1 (en) * | 2004-03-15 | 2012-12-12 | PTC Therapeutics, Inc. | Carboline derivatives useful in the inhibition of angiogenesis |
ES2349940T3 (es) * | 2004-07-21 | 2011-01-13 | Merck Serono Sa | DERIVADOS DE OCTAHIDROPIRROLO[2,3,c]PIRIDINA Y USO FARMACÉUTICO DE LOS MISMOS. |
DE102005002500A1 (de) | 2005-01-19 | 2006-07-27 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tetrahydrofuranderivate als Inhibitoren von Matrix-Metalloproteinasen |
WO2009073534A2 (en) * | 2007-11-30 | 2009-06-11 | Maxthera Inc. | Bicyclic ppat inhibitors as antibacterial agents |
CA2730708A1 (en) | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Novartis Ag | Selective hydroxamic acid based mmp-12 and mmp-13 inhibitors |
US8697662B2 (en) | 2009-05-27 | 2014-04-15 | Ptc Therapeutics, Inc. | Methods for treating Kaposi sarcoma |
CA2999345A1 (en) | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Ptc Therapeutics, Inc. | Methods for treating cancer and non-neoplastic conditions |
US8703726B2 (en) | 2009-05-27 | 2014-04-22 | Ptc Therapeutics, Inc. | Methods for treating prostate conditions |
CA2994027C (en) | 2015-07-31 | 2023-10-10 | Merck Patent Gmbh | Bicyclic heterocyclic derivatives |
EP3664803A4 (en) | 2017-08-01 | 2021-05-05 | PTC Therapeutics, Inc. | DHODH INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF HEMATOLOGICAL CANCERS |
CN109705071B (zh) * | 2017-10-25 | 2020-11-13 | 成都先导药物开发股份有限公司 | Hdac抑制剂及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1576511A (en) * | 1977-03-29 | 1980-10-08 | Parcor | Thieno(2,3 - c) and (3,2 - c) pyridines process for their preparation and therapeutic applications thereof |
FR2554446B1 (fr) * | 1983-11-04 | 1986-11-28 | Adir | Diamides derives d'azabicycloalcanes, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
FR2681864B1 (fr) * | 1991-09-27 | 1995-03-31 | Adir | Nouveaux derives bicycliques azotes, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
US5455258A (en) * | 1993-01-06 | 1995-10-03 | Ciba-Geigy Corporation | Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids |
US5552419A (en) * | 1993-01-06 | 1996-09-03 | Ciba-Geigy Corporation | Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids |
FR2703050B1 (fr) * | 1993-03-24 | 1995-04-28 | Adir | Nouveaux dérivés bicycliques azotés, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
GB2303850B (en) * | 1994-06-22 | 1998-06-10 | British Biotech Pharm | Metalloproteinase inhibitors |
DK0861236T4 (da) * | 1995-11-13 | 2006-12-18 | Sanofi Aventis Deutschland | Cykliske og heterocykliske N-substituerede alphaiminohydroxam- og carboxylsyrer |
-
1996
- 1996-04-26 FR FR9605321A patent/FR2748026B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-04-23 EP EP97400913A patent/EP0803505A1/fr not_active Withdrawn
- 1997-04-23 NO NO971862A patent/NO971862L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-04-24 AU AU19121/97A patent/AU713680B2/en not_active Ceased
- 1997-04-24 CA CA002203618A patent/CA2203618C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-24 NZ NZ314679A patent/NZ314679A/xx unknown
- 1997-04-25 JP JP9108954A patent/JPH1059936A/ja active Pending
- 1997-04-25 US US08/842,982 patent/US5866587A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-25 PL PL97319684A patent/PL319684A1/xx unknown
- 1997-04-25 CN CN97109728A patent/CN1165817A/zh active Pending
- 1997-04-25 ZA ZA9703647A patent/ZA973647B/xx unknown
- 1997-04-25 HU HU9700811A patent/HUP9700811A3/hu unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2748026A1 (fr) | 1997-10-31 |
FR2748026B1 (fr) | 1998-06-05 |
CN1165817A (zh) | 1997-11-26 |
JPH1059936A (ja) | 1998-03-03 |
EP0803505A1 (fr) | 1997-10-29 |
HUP9700811A3 (en) | 1999-08-30 |
NZ314679A (en) | 1998-12-23 |
AU1912197A (en) | 1997-10-30 |
NO971862D0 (no) | 1997-04-23 |
AU713680B2 (en) | 1999-12-09 |
HU9700811D0 (en) | 1997-06-30 |
PL319684A1 (en) | 1997-10-27 |
ZA973647B (en) | 1997-11-19 |
US5866587A (en) | 1999-02-02 |
CA2203618C (fr) | 2002-05-28 |
CA2203618A1 (fr) | 1997-10-26 |
NO971862L (no) | 1997-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUP9700811A2 (hu) | Kondenzált vázas tetrahidropiridin-N-hidroxi-karboxamid-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás a vegyületek előállítására | |
HUP0202810A2 (hu) | Szubsztituált 2-tio-3.5-diciano-4-aril-6-aminopiridinek és eljárás az előállításukra, valamint ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
HUP0300565A2 (hu) | PDE 5 inhibitor hatású 8-kinolin-xantin- és 8-izo-kinolin-xantin-származékok, alkalmazásuk, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP9701158A1 (hu) | Biciklusos kondenzált piridinszármazékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, eljárás előállításukra és alkalmazásuk | |
HUP9802323A2 (hu) | Pirimidinszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
HUP0400561A2 (hu) | 3-Aroilindol-származékok és a vegyületek CB2 receptor agonistaként való alkalmazása, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP9802694A1 (hu) | Benzamidszármazékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP9701157A2 (hu) | Heterociklusos kondenzált piridinszármazékok, eljárás előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP9903018A2 (hu) | Pirazolopiridilpiridazinon-származékok és eljárás előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP0001802A2 (hu) | Pirazin-származékok, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
HUP0000321A2 (hu) | NOS inhibitor hatású aromás aminszármazékok, eljárás előállításukra, valamint a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP9903733A2 (hu) | Új fenil-amidin-származékok, eljárás előállításukra és gyógyszerként való felhasználásuk | |
HUP9701660A2 (hu) | 10,13,15-trioxa-triciklo[9.2.1.1. 9.6]pentadekanon-származékok, eljárás ezek előállítására, és az e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
ATE8401T1 (de) | Anthracyclin-glycoside, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte und ihre herstellung und arzneimittel. | |
HUP9700708A2 (hu) | N-[(9-pirimido[1,2-a]indolil)-metil-fenil-acetil]-fenil-glicinol-származékok, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra és intermedierjeik | |
HUP9802407A1 (hu) | Eljárás kamptotecinszármazékok előállítására, valamint a közbenső termékként szolgáló vegyületek | |
HUP9901027A2 (hu) | Taxánszármazékok piridil-csoporttal szubsztituált oldallánccal, eljárás ezek előállítására, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
ES8203867A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de benzotiazol | |
HUP9801751A2 (hu) | Benzopiránszármazékok, azok előállítása és alkalmazása, valamint ilyen származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP9601331A2 (hu) | Piperazin- illetve homopiperazinszármazékok, eljárás előállításukra, és ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények | |
DK166022C (da) | Bis-(piperazinyl- eller homopiperazinyl)-alkaner og syreadditionssalte deraf, fremgangsmaade til deres fremstilling, farmaceutiske praeparater indeholdende forbindelserne, fremgangsmaade til fremstilling af saadanne praeparater og anvendelse af forbindelserne til fremstilling af et farmaceutisk praeparat med antiallergisk og antiinflammatorisk virkning | |
HUP9904091A2 (hu) | N-(Benzotiazol-2-il)-piperidin-1-etánamin-származékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk a gyógyászatban | |
HUP0001180A2 (hu) | Új eritromicinszármazékok, eljárás előállításukra és gyógyszerként történő alkalmazásuk | |
DE3676459D1 (de) | Neue basisch substituierte pyridinverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung, die sie enthaltenden arzneimittel und ihre verwendung. | |
HUP9700914A2 (hu) | Kondenzált vázas, kéntartalmú heterociklusos vegyületek, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra |